Колку делови од мозокот на рибата. Структурата на мозокот на коскената риба

Многу попримитивно нервен системвиши 'рбетници и се состои од централниот и поврзаниот периферен и автономниот (симпатичниот) нервен систем.

риба ЦНСги вклучува мозокот и 'рбетниот мозок.
Периферниот нервен систем- Тоа се нерви кои се протегаат од мозокот и 'рбетниот мозок до органите.
автономниот нервен системсе ганглии и нерви кои ги инервираат мускулите внатрешни органии крвни садовисрца.

централен нервен системсе протега по целото тело: дел од него, лоциран над 'рбетот и заштитен со горните лакови на пршлените, го формира' рбетниот мозок, а широкиот преден дел, опкружен со 'рскавичен или коскеен череп, го формира мозокот.
рибен мозокусловно поделени на предни, средни, средни, долгнавести и малиот мозок. Сивата материја на предниот мозок во форма на стриатални тела се наоѓа главно во основата и миризливите лобуси.

во предниот мозокобработка на информации кои доаѓаат од . А исто така и предниот мозок го регулира движењето и однесувањето на рибата. На пример, предниот мозок стимулира и е директно вклучен во регулирањето на важните процеси на рибите како што се мрестење, заштита на мрестот, формирање стадо и агресија.
диенцефалонодговорен за: оптичките нерви заминуваат од него. Во непосредна близина на долната страна на диенцефалонот, или хипофизата; во горниот дел на диенцефалонот се наоѓа епифизата или епифизата. Хипофизата и епифизата се жлезди внатрешна секреција.
Покрај тоа, диенцефалонот е вклучен во координацијата на движењето и работата на другите сетилни органи.
средниот мозокима изглед на две хемисфери, како и најголем волумен. Лобусите (хемисферите) на средниот мозок се примарни визуелни центри кои обработуваат возбудување, сигнали од органите на видот, регулирање на бојата, вкусот и рамнотежата; тука има и врска со малиот мозок, долгнавеста и рбетен мозок.
Церебелумчесто има форма на мала туберкула во непосредна близина на врвот на продолжената медула. Многу голем малиот мозок сом, и во mormyrusтој е најголем меѓу сите 'рбетници.
Малиот мозок е одговорен за координирање на движењата, одржување на рамнотежа и мускулна активност. Тој е поврзан со рецептори на странична линија, ја синхронизира активноста на другите делови на мозокот.
Медула опфаќа бела материјаи непречено поминува во 'рбетниот мозок. Должината медула ја регулира активноста на 'рбетниот мозок и автономниот нервен систем. Тој е многу важен за респираторниот, мускулно-скелетниот, циркулаторниот и другите системи на рибите. Ако го уништите овој дел од мозокот, на пример, со сечење на рибата во пределот зад главата, тогаш таа брзо умира. Покрај тоа, продолжениот мозок е одговорен за комуникација со 'рбетниот мозок.
10 пара кранијални нерви го напуштаат мозокот.

Како и повеќето други органи и системи, нервниот систем се развива различно во разни видовиРиба. Ова исто така важи и за ЦНС различни степениразвој на лобусите на мозокот) и на периферниот нервен систем.

'рскавица риба (ајкули и зраци)имаат поразвиен преден мозок и олфакторни лобуси. Седечките и долните риби имаат мал малиот мозок и добро развиена предна и продолжена медула, бидејќи сетилото за мирис игра во нивните животи. значајна улога. Рибите кои брзо пливаат имаат високо развиен среден мозок (визуелни лобуси) и малиот мозок (координација). Слаби визуелни лобуси на мозокот кај длабоко морски риби.

Рбетен мозок- продолжување на продолжетокот на медулата.
Карактеристика на 'рбетниот мозок на рибата е неговата способност да брза регенерацијаи обновување на активностите во случај на оштетување. Сивата материја во 'рбетниот мозок на рибата е одвнатре, додека белата е однадвор.
'Рбетниот мозок е спроводник и фаќач на рефлексни сигнали. 'Рбетните нерви заминуваат од' рбетниот мозок, ја инервираат површината на телото, мускулите на трупот и преку ганглиите и внатрешните органи. Во 'рбетниот мозок коскена рибасе наоѓа урохипофизата, чии клетки произведуваат хормон вклучен во метаболизмот на водата.

Автономниот нервен систем на рибитесе ганглии по должината на 'рбетот. Ганглионските клетки се поврзани со 'рбетните нервии внатрешните органи.

Поврзувачките гранки на ганглиите го обединуваат автономниот нервен систем со централниот. Двата системи се независни и заменливи.

Една од добро познатите манифестации на работата на нервниот систем на рибите е рефлекс. На пример, ако цело време на исто место во езерце или во аквариум, тогаш тие ќе се акумулираат на ова место. Покрај тоа, условените рефлекси кај рибите може да се развијат на светлина, облик, мирис, звук, вкус и температура на водата.

Рибите се доста подложни на обука и развој на нивните реакции во однесувањето.

Структурата на мозокот на коскената риба

Мозокот на коскените риби се состои од пет делови типични за повеќето 'рбетници.

Ромбоиден мозок(ромбенцефалон)

предниот дел оди под малиот мозок, а зад без видливи граници поминува во 'рбетниот мозок. Да се ​​разгледа преден делмозок мозок, потребно е да се сврти телото на малиот мозок напред (кај некои риби малиот мозок е мал и предниот дел од мозочниот мозок е јасно видлив). Покривот во овој дел од мозокот е претставен со хориоидниот плексус. Под е голем проширен на предниот крај и поминувајќи зад себе во тесен медијален јаз, тоа е празнина Должината медула служи како потекло на повеќето мозочни нерви, како и патека што ги поврзува различните центри на предните делови на мозокот со 'рбетниот мозок. Сепак, слојот од бела материја што ја покрива мозочната медула е прилично тенок кај рибите, бидејќи телото и опашката се во голема мера автономни - тие ги извршуваат повеќето движења рефлексно, без корелација со мозокот. Во долниот дел на продолжениот мозок кај рибите и водоземците со опашка лежи пар џиновски маутнер клетки,поврзани со акустичко-латерални центри. Нивните дебели аксони се протегаат долж целиот 'рбетниот мозок. Локомоцијата кај рибите се врши главно поради ритмичкото свиткување на телото, кое, очигледно, е контролирано главно од локални спинални рефлекси. Сепак, целокупната контрола на овие движења ја вршат клетките на Маутнер. На дното на продолжената медула лежи респираторниот центар.

Гледајќи го мозокот одоздола, може да се разликуваат местата од кои потекнуваат некои нерви. Три кружни корени се протегаат од страничната страна на предниот дел на продолжената медула. Првиот, кој лежи најкранијален, му припаѓа на В и VIIнерви, среден корен - само VIIнерв, и конечно, третиот корен, кој лежи каудално, е VIIIнерв. Зад нив, исто така од страничната површина на продолжениот мозок, паровите IX и X заминуваат заедно во неколку корени. Остатокот од нервите се тенки и обично се отсечени за време на подготовката.

Церебелум прилично добро развиен, тркалезен или издолжен, лежи над предниот дел на продолжената медула директно зад визуелните лобуси. Со својот заден раб ја покрива продолжената медула. Подигнатиот дел е телото на малиот мозок (corpus cerebelli).Малиот мозок е центар на фино регулирање на сите моторни инервации поврзани со пливање и фатење храна.

средниот мозок(мезенцефалон) - делот од мозочното стебло што е проникнат од церебралниот аквадукт. Се состои од големи, надолжно издолжени визуелни лобуси (тие се видливи одозгора).

Визуелни лобуси или визуелен покрив (lobis opticus s. Tectum opticus) - спарени формации одделени една од друга со длабока надолжна бразда. Визуелните лобуси се примарни визуелни центри кои ја перципираат возбудата. Тие ги завршуваат влакната на оптичкиот нерв. Кај рибите овој дел од мозокот е од огромно значење, тој е центарот кој има главно влијание врз активноста на телото. Сивата материја што ги покрива визуелните лобуси има сложена слоевита структура, која потсетува на структурата на церебеларниот кортекс или хемисферите.

Од вентралната површина на визуелните лобуси заминуваат дебели оптички нерви, преминувајќи под површината на диенцефалонот.

Ако ги отворите визуелните лобуси на средниот мозок, можете да видите дека во нивната празнина се одвојува набор од малиот мозок, кој се нарекува. церебеларна валвула (valvule cerebellis).На неговите страни во дното на шуплината на средниот мозок се разликуваат две издигнувања во форма на грав, т.н. полулунарни тела (tori semicircularis)и се дополнителни центри на статоакустичниот орган.

предниот мозок(прозенцефалон)помалку развиен од средниот, се состои од терминал и диенцефалон.

Делови среден мозок (диенцефалон) лежи околу вертикален отвор Странични ѕидови на комората визуелни туберкулиили таламус ( таламусот) кај рибите и водоземците се од второстепено значење (како координирачки сензорни и моторни центри). Покривот на третата церебрална комора - епиталамусот или епиталамусот - не содржи неврони. Го содржи предниот дел хориоидниот плексус(васкуларна покривка на третата комора) и горната мозочна жлезда - епифиза.Дното на третата церебрална комора - хипоталамусот или хипоталамусот кај рибите формира спарени отоци - долните лобуси (лобус инфериорен).Пред нив лежи долната мозочна жлезда - хипофизата.Кај многу риби, оваа жлезда цврсто се вклопува во посебна вдлабнатина на дното на черепот и обично се раскинува за време на подготовката; тогаш јасно видливи инка (infundibulum). оптичка хијазма (chiasma nervorum opticorum).

кај коскената риба, во споредба со другите делови на мозокот, таа е многу мала. Повеќето риби (освен белодробните рипки и вкрстените рипки) се разликуваат по свртена (превртена) структура на хемисферите теленцефалон. Се чини дека се „испаднаа“ вентро-латерално. Покривот на предниот мозок не содржи нервни клетки, тој се состои од тенка епителна мембрана (палиум),кој при подготовката најчесто се отстранува заедно со менингите. Во овој случај, дното на првата комора е видливо на препаратот, поделено со длабок надолжен жлеб на два пругасти тела. Пругасти тела (corpora striatum1)се состои од два дела, кои може да се видат кога се разгледува мозокот од страна. Всушност, овие масивни структури содржат striatal и кора материјал со прилично сложена структура.

Мирисни светилки (bulbus olfactorius)во непосредна близина на предната маргина на теленцефалонот. Од нив оди напред миризливи нерви.Кај некои риби (на пример, треска), миризливите светилки се носат далеку напред, во тој случај тие се поврзани со мозокот миризливи патишта.

Кранијалните нерви на рибите.

Вкупно, 10 пара нерви заминуваат од мозокот на рибата. Во основа (и по име и по функција) тие одговараат на нервите на цицачите.

Структурата на мозокот на жаба

Мозокжабите, како и другите водоземци, се карактеризираат со следниве карактеристики во споредба со рибите:

а) прогресивен развој на мозокот, изразен во изолација на спарените хемисфери со надолжен процеп и развој на сивата материја на античкиот кортекс (архипалиум) во покривот на мозокот;

б) слаб развој на малиот мозок;

в) слабо изразени свиоци на мозокот, поради што средните и средните делови се јасно видливи одозгора.

Ромбоиден мозок(ромбенцефалон)

продолжен медула , во кој кранијално минува 'рбетниот мозок, се разликува од вториот по неговата поголема ширина и отстапувањето од неговите странични површини на големите корени на задните кранијални нерви. На грбната површина на продолжениот мозок е ромбоидна јама (fossa rhomboidea),кои содржат четврта церебрална комора (ventriculus quartus).Одозгора е покриен со тенок васкуларна покривка,кој се отстранува заедно со менингите. Вентралната пукнатина, продолжение на вентралната пукнатина на 'рбетниот мозок, се протега по вентралната површина на продолжениот мозок. Должината на медулата содржи два пара нишки (снопови со влакна): долниот пар, разделен со вентралната пукнатина, е моторен, горниот пар е сетилен. Во продолжениот мозок се наоѓаат центрите на вилицата и сублингвалните апарати, органот на слухот, како и дигестивниот и респираторниот систем.

Церебелум сместена пред ромбоидната јама во вид на висок попречен валјак како израсток на нејзиниот преден ѕид. Малата големина на малиот мозок е одредена од малата и монотона подвижност на водоземците - всушност, таа се состои од два мали дела тесно поврзани со акустичните центри на продолжениот мозок (овие делови се зачувани кај цицачите како парчиња од малиот мозок (флокули)).Телото на малиот мозок - центарот на координација со другите делови на мозокот - е многу слабо развиен.

средниот мозок(мезенцефалон) кога се гледа од грбната страна е претставена со две типични визуелни лобуси(lobus opticus s. tectum opticus) , кои имаат форма на спарени јајцевидни издигнувања кои ги формираат горните и страничните делови на средниот мозок. Покривот на визуелните лобуси е формиран од сива материја - неколку слоеви на нервни клетки. Тектумот кај водоземците е најзначајниот дел од мозокот. Во визуелните лобуси има шуплини кои се странични гранки церебрален (Sylvius) аквадукт (aquaeductus cerebri (Sylvii)поврзувајќи ја четвртата церебрална комора со третата.

Дното на средниот мозок е формирано со дебели снопови нервни влакна - мозочни педуни (cruri cerebri),го поврзува предниот мозок со продолжениот и 'рбетниот мозок.

предниот мозок(прозенцефалон) се состои од диенцефалон и теленцефалон кои лежат во серија.

одозгора е видлив како ромб, со остри агли насочени кон страните.

Делови од диенцефалонот лежат околу вертикално лоцирана широка пукнатина трета церебрална комора (вентрикулус тертиус).Странично задебелување на ѕидовите на комората визуелни туберкулиили таламусот.Кај рибите и водоземците, таламусот е од второстепена важност (како координирачки сензорни и моторни центри). Мембранозниот покрив на третата церебрална комора - епиталамусот или епиталамусот - не содржи неврони. Таа содржи горната мозочна жлезда - епифиза.Кај водоземците, епифизата веќе ја исполнува улогата на жлезда, но сè уште не ги изгубила карактеристиките на париеталниот орган на видот. Пред епифизата, диенцефалонот е покриен со мембранозен покрив кој усно се обвиткува навнатре и поминува во предниот хориоиден плексус (хориоидниот оперкулум на третата комора), а потоа во крајната плоча на диенцефалонот. Комората се стеснува надолу, формирајќи инка на хипофизата (инфундибулум),долната мозочна жлезда е прикачена на неа каудовентрално - хипофизата.Напред, на границата помеѓу дното на завршните и средните делови на мозокот е chiasma nervorum opticorum). Водоземци повеќетовлакната на оптичките нерви не се задржуваат во диенцефалонот, туку оди понатаму - до покривот на средниот мозок.

теленцефалон (теленцефалон) речиси во должина еднаква на должинатасите други делови на мозокот. Се состои од два дела: миризлив мозок и две хемисфери одделени една од друга сагитална (сагитална) пукнатина (fissura sagittalis).

Хемисфери на теленцефалонот (haemispherium cerebri)ги зафаќаат задните две третини од теленцефалонот и висат над предниот дел на диенцефалонот, делумно покривајќи го. Внатре во хемисферите има шуплини - странични церебрални комори (ventriculi lateralis),комуницирајќи каудално со третата комора. Во сивата материја на церебралните хемисфери на водоземците може да се разликуваат три области: стариот кортекс или хипокампусот (archipallium, s. hippocampus) се наоѓа дорзомедијално, странично - античка кора(палеопалиум) и вентролатерални - базални јадра, соодветни striatum (тела striata)цицачи. Стриатумот и, во помала мера, хипокампусот се корелативни центри, а вториот е поврзан со олфакторната функција. Античката кора е исклучиво миризлив анализатор. На вентралната површина на хемисферите се видливи бразди, кои го одвојуваат стриатумот од античката кора.

Олфакторен мозок (риенцефалон)го зафаќа предниот дел на теленцефалонот и се формира миризливи лобуси (луковици) (lobus olfactorius),залемени во средината едни со други. Тие се одделени од хемисферите странично со маргинална јама. Мирисните нерви влегуваат во миризливите лобуси од предната страна.

10 пара го напуштаат мозокот на жабата кранијални нерви. Нивното формирање, разгранување и зона на инервација не се разликуваат суштински од оние кај цицачите.

Мозокот на птиците.

Ромбоиден мозок(ромбенцефалон)ги вклучува продолжениот мозок и малиот мозок.

продолжен медула постериорно поминува директно во 'рбетниот мозок (Медула спиналис).Напред, тој е заглавен помеѓу визуелните лобуси на средниот мозок. Должината на медулата има дебело дно, во кое лежат јадрата на сивата материја - центрите на многу витални функции на телото (вклучувајќи рамнотежа-аудитивни, соматски моторни и вегетативни). Сивата материја кај птиците е покриена со дебел слој бело, формиран од нервни влакна кои го поврзуваат мозокот со 'рбетниот мозок. Во дорзалниот дел на продолжениот мозок има ромбоидна јама (fossa rhomboidea),што е шуплина четврта церебрална комора (ventriculus quartus).Покривот на четвртата церебрална комора е формиран со мембранозна васкуларна обвивка, кај птиците тој е целосно покриен со задниот церебелум.

Церебелум кај птиците е голем и е претставен, практично, само црв (вермис),лоциран над продолжената медула. Кората (сива материја, лоцирана површно) има длабоки бразди, што значително ја зголемува нејзината површина. Церебеларните хемисфери се слабо развиени. Кај птиците, деловите на малиот мозок поврзани со мускулната сензација се добро развиени, додека деловите одговорни за функционалното поврзување на малиот мозок со церебралниот кортекс се практично отсутни (тие се развиваат само кај цицачите). Шуплината е јасно видлива на надолжниот дел. церебеларна комора (ventriculus cerebelli),како и алтернацијата на белата и сивата материја, формирајќи карактеристична шема дрво на животот (arbor vitae).

средниот мозок(мезенцефалон)претставена со две многу големи, поместени на страна визуелни лобуси (lobus opticus s. tectum opticus).Секој има големината на 'рбетницитеа развојот на визуелните лобуси е поврзан со големината на очите. Тие се јасно видливи од страна и од вентралната страна, додека од дорзалната страна се речиси целосно покриени со задните делови на хемисферите. Речиси сите влакна на оптичкиот нерв доаѓаат до визуелните лобуси кај птиците, а визуелните лобуси остануваат исклучително важни делови на мозокот (сепак, кај птиците, кората на хемисферите почнува да се натпреварува со визуелните лобуси по важност). Сагитталниот дел покажува дека во насока нанапред, шуплината на четвртата комора, стеснувајќи се, поминува во празнината на средниот мозок - церебрален или силвиски аквадукт (aquaeductus cerebri).Орално, аквадуктот поминува, проширувајќи се, во шуплината на третата церебрална комора на диенцефалонот. Формирана е условната предна граница на средниот мозок задна комисура (comissura posterior),јасно видливи на сагиталниот дел во форма на бела точка.

Како дел од предниот мозок(прозенцефалон)се диенцефалонот и теленцефалонот.

Меѓумозок (диенцефалон) кај птиците надворешно видливи само од вентралната страна. Средниот дел на надолжниот дел на диенцефалонот е окупиран со тесен вертикален шлиц трета комора (вентрикулус тертиус).Во горниот дел од шуплината на комората, видлив е отвор (пар) што води до празнината на латералната комора - Монро (интервентрикуларен) форамен (foramen interventriculare).

Латералните ѕидови на третата церебрална комора се формирани од прилично добро развиен кај птиците таламус (таламус),степенот на развој на таламусот е поврзан со степенот на развиеност на хемисферите. Иако го нема значењето на повисок визуелен центар кај птиците, сепак врши важни функции како моторен корелативен центар.

Во предниот ѕид на третата комора лежи предна комисура (commissura anterior),се состои од бели влакна што ги поврзуваат двете хемисфери

Дното на диенцефалонот се нарекува хипоталамусот (хипоталамусот).Кога се гледа одоздола, се гледаат странични задебелувања на дното - визуелни патишта (tractus opticus).Помеѓу нив, предниот крај на диенцефалонот вклучува оптички нерви (nervus opticus),генератори визуелна декусација (chiasma opticum).Задниот долен агол на третата церебрална комора одговара на шуплината инки (infunbulum).Одоздола, инката обично е покриена со добро развиена субцеребрална жлезда кај птиците - хипофизата.

Од покривот на диенцефалонот (епиталамус (епиталамус)има шуплина оди нагоре стебленце на шишарковиден орган.Погоре е самиот тој шишарковиден орган- епифиза (епифиза),тоа е видливо одозгора, помеѓу задниот раб на церебралните хемисфери и малиот мозок. Предниот дел на покривот на диенцефалонот е формиран од хориоидниот плексус, кој се протега во шуплината на третата комора.

теленцефалон (теленцефалон) птиците се составени од церебрални хемисфери (hemispherium cerebri),одвоени еден од друг со длабоки надолжна пукнатина (fissura interhemispherica).Хемисферите на птиците се најголемите формации на мозокот, но нивната структура е фундаментално различна од онаа на цицачите. За разлика од мозокот на многу цицачи, силно зголемените церебрални хемисфери на птиците немаат бразди и конволуции, нивната површина е мазна и на вентралната и на дорзалната страна. Кората како целина е слабо развиена, првенствено поради намалувањето на органот за мирис. Тенкиот медијален ѕид на хемисферата на предниот мозок во горниот дел е претставен со нервната супстанција стара кора (архипалиум).Материјал нов кортекс(слабо развиен) (неопалиум)заедно со голема маса стриатум (corpus striatum)формира густа страничен ѕидхемисфера или страничен израсток испакнати во шуплината на латералната комора. Затоа, шуплината латерална коморахемисфера е тесен процеп кој се наоѓа дорзомедално. Кај птиците, за разлика од цицачите, кај хемисферите не се постигнува значителен развој кортексот на хемисферите, туку стриатумот. Беше откриено дека стриатумот е одговорен за вродените стереотипни реакции на однесувањето, додека неокортексот обезбедува способност за индивидуално учење. Кај птиците од некои видови, откриен е подобар од просечниот развој на областа на новиот кортекс - тоа се, на пример, врани познати по нивните способности за учење.

Мирисни светилки (bulbis olfactorius)се наоѓа на вентралната страна на предниот мозок. Тие имаат Мала големинаи приближно триаголна форма. Во предниот дел тие вклучуваат миризлив нерв.

Нервниот систем го поврзува телото со надворешната средина и ја регулира активноста на внатрешните органи.

Нервниот систем е претставен со:

1) централна (мозок и 'рбетниот мозок);

2) периферни (нерви кои се протегаат од мозокот и 'рбетниот мозок).

Периферниот нервен систем е поделен на:

1) соматски (ги инервира напречно-пругастите мускули, обезбедува чувствителност на телото, се состои од нерви кои се протегаат од 'рбетниот мозок);

2) автономна (ги инервира внатрешните органи, е поделена на симпатична и парасимпатична, се состои од нерви кои се протегаат од мозокот и 'рбетниот мозок).

Мозокот на рибата се состои од пет дела:

1) преден мозок (теленцефалон);

2) диенцефалон (диенцефалон);

3) среден мозок (мезенцефалон);

4) малиот мозок (церебелум);

5) продолжена медула (миеленцефалон).

Внатре во деловите на мозокот има шуплини. Шуплините на предниот, диенцефалонот и продолжениот мозок се нарекуваат комори, шуплината на средниот мозок се нарекува силвијален аквадукт (ги поврзува шуплините на диенцефалонот и продолжениот мозок).

предниот мозоккај рибите е претставена со две хемисфери со нецелосна преграда меѓу нив и една празнина. Во предниот мозок, дното и страните се составени од нервна материја, покривот кај повеќето риби е епителен, кај ајкулите се состои од нервна материја. Предниот мозок е центар на мирис, ги регулира функциите на школското однесување на рибите. Израстоците на предниот мозок ги формираат миризливите лобуси (кај 'рскавичните риби) и миризливите светилки (кај коскените риби).

Во диенцефалонот, дното и страничните ѕидови се составени од нервна материја, покривот е направен од тенок слој сврзното ткиво. Има три дела:

1) епиталамус (над-туберозна дел);

2) таламус (среден или туберозна дел);

3) хипоталамусот (хипоталамусот дел).

Епиталамусот го формира покривот на диенцефалонот, во задниот дел од него е епифизата (ендокрината жлезда). Кај лампините, овде се наоѓаат шишарковиден и парапинеален орган, кои вршат функција чувствителна на светлина. Кај рибите, парапинеалниот орган е намален, а епифизата се претвора во епифиза.

Таламусот е претставен со визуелни туберкули,

чии мерки се поврзани со визуелната острина. Со слаб вид, тие се мали или отсутни.

Хипоталамусот го формира долниот дел од диенцефалонот и го вклучува инфундибулумот (шуплив израсток), хипофизата (ендокрините жлезди) и васкуларната кеса, каде што се формира течност која ги исполнува коморите на мозокот.

Диенцефалонот служи како примарен визуелен центар, од него се оддалечуваат оптичките нерви, кои пред инката формираат хијазма (вкрстување на нервите). Исто така, овој диенцефалон е центар за префрлување на возбудувањата кои доаѓаат од сите делови на мозокот поврзани со него, а преку хормоналната активност (шишарковиден жлезда, хипофиза) е вклучен во регулирањето на метаболизмот.

Средниот мозок е претставен со масивна основа и визуелни лобуси. Неговиот покрив се состои од нервна супстанција, има празнина - Силвиевиот аквадукт. Средниот мозок е визуелен центар и исто така го регулира мускулниот тонус и рамнотежата на телото. Окуломоторните нерви произлегуваат од средниот мозок.

Малиот мозок се состои од нервна материја, одговорен е за координација на движењата поврзани со пливањето, е високо развиен кај видовите кои брзо пливаат (ајкула, туна). Кај лампините, малиот мозок е слабо развиен и не се издвојува како независен оддел. Кај рскавичните риби, малиот мозок е шуплив израсток на покривот на продолжениот мозок, кој одозгора се потпира на визуелните лобуси на средниот мозок и на продолжетокот на медулата. Во зраците, површината на малиот мозок е поделена на 4 дела со бразди.

Во продолжетокот на медулата, дното и ѕидовите се составени од нервна супстанција, покривот е формиран од тенок епителен филм, внатре во него е шуплината на комората. Повеќето главни нерви (од V до X) заминуваат од продолжениот мозок, ги инервираат органите за дишење, рамнотежа и слух, допир, сетилните органи на системот на страничната линија, срцето, дигестивниот систем. Задниот дел од продолжениот мозок поминува во 'рбетниот мозок.

Рибите, во зависност од нивниот начин на живот, имаат разлики во развојот на одделни делови од мозокот. Значи, кај циклостомите, предниот мозок со миризливи лобуси е добро развиен, средниот мозок е слабо развиен и малиот мозок е неразвиен; кај ајкулите, предниот мозок, малиот мозок и продолжениот мозок се добро развиени; во коскена пелагична подвижна риба со добар вид- најразвиен среден мозок и малиот мозок (скуша, летечка риба, лосос) итн.

Кај рибите, 10 пара нерви го напуштаат мозокот:

I. Мирисниот нерв (nervus olfactorius) заминува од предниот мозок. Кај 'рскавичните и некои коскени миризливи светилки се придружуваат директно на капсулите за мирис и се поврзани со предниот мозок преку нервниот тракт. Кај повеќето коскени риби, миризливите светилки се граничат со предниот мозок, а од нив нервот (штука, костур) оди до миризливите капсули.

II. Оптичкиот нерв (n. Opticus) заминува од дното на диенцефалонот и формира хијазма (крст), ја инервира мрежницата.

III. Окуломоторниот нерв (n. oculomotorius) заминува од дното на средниот мозок, инервира еден од очните мускули.

IV. Блок нервот (n. trochlearis) започнува од покривот на средниот мозок, инервира еден од очните мускули.

Сите други нерви потекнуваат од продолжетокот на медулата.

V. Тригеминалниот нерв (n. trigeminus) е поделен на три гранки, ги инервира мускулите на вилицата, кожата на горниот дел од главата, мукозните усната празнина.

VI. Abducens нерв (n. abducens) инервира еден од очните мускули.

VII. Фацијалниот нерв (n. Facialis) има многу гранки и инервира одделни делови од главата.

VIII. Аудитивниот нерв (n. acusticus) инервира внатрешно уво.

IX. Глософарингеален нерв(n. glossopharyngeus) ја инервира мукозната мембрана на фаринксот, мускулите на првиот жабрежен лак.

X. Вагусниот нерв (n. vagus) има многу гранки, ги инервира мускулите на жабрите, внатрешните органи и страничната линија.

'Рбетниот мозок се наоѓа во' рбетниот канал формиран од горните лакови на пршлените. Во центарот на 'рбетниот мозок поминува канал (неврокоел), продолжение на комората на мозокот. Централниот дел на 'рбетниот мозок се состои од сива материја, периферниот - од бело. 'Рбетниот мозок има сегментална структура, од секој сегмент, чиј број одговара на бројот на пршлени, нервите заминуваат од двете страни.

'Рбетниот мозок, со помош на нервни влакна, е поврзан со различни делови од мозокот, пренесува возбудувања на нервните импулси, а исто така е центар на безусловени моторни рефлекси.

Мозокот на рибите е многу мал, сочинува илјадити дел од % од телесната тежина кај ајкулите, стотинки од % кај телеостите и есетрата. На мали рибимасата на мозокот достигнува околу 1%.

Мозокот на рибата се состои од 5 делови: преден, среден, среден, малиот мозок и продолжениот мозок. Развојот на одделни делови од мозокот зависи од начинот на живот на рибите и нивната екологија. Значи, кај добрите пливачи (главно пелагични риби), малиот мозок и визуелните лобуси се добро развиени. Кај рибите со добро развиено сетило за мирис, предниот мозок е зголемен. Кај рибите со добро развиена визија(предатори) - среден мозок. Седечките риби имаат добро развиена продолжена медула.

Должината на медулата е продолжение на 'рбетниот мозок. Заедно со средниот мозок и диенцефалонот го формира мозочното стебло. Во продолжениот мозок, во споредба со 'рбетниот мозок, нема јасна дистрибуција на сивата и белата материја. Должината на медулата настапува следните карактеристики: проводен и рефлексен.

Функцијата на спроводливост е да ги спроведува нервните импулси помеѓу 'рбетниот мозок и другите делови на мозокот. Нагорните патеки минуваат низ продолжената медула од 'рбетниот мозок до мозокот и опаѓачки патекиповрзување на мозокот со 'рбетниот мозок.

Рефлексна функција на продолжената медула. Во продолжетокот на медулата постојат центри на релативно едноставни и сложени рефлекси. Поради активноста на продолжениот мозок, се вршат следните рефлексни реакции:

1) регулирање на дишењето;

2) регулирање на срцевата активност и крвните садови;

3) регулирање на варењето;

4) регулирање на работата на органите за вкус;

5) регулирање на работата на хроматофорите;

6) регулирање на работата на електричните органи;

7) регулирање на центрите на движење на перките;

8) регулирање на 'рбетниот мозок.

Должината на медулата содржи јадра од шест пара кранијални нерви (V-X).

V пар - тригеминалниот нерв е поделен на 3 гранки: офталмолошкиот нерв го инервира предниот дел од главата, максиларниот нерв ја инервира кожата на предниот дел на главата и непцето, а мандибуларниот нерв ја инервира мукозната мембрана на усната шуплина. празнина и мандибуларните мускули.

VI пар - отворниот нерв ги инервира мускулите на очите.

VII пар - фацијален нерве поделена на 2 линии: првата ја инервира латералната линија на главата, втората - мукозната мембрана на непцето, сублингвален регион, пупки за вкус на усната шуплина и мускулите на оперкулумот.

VIII пар - аудитивен или сетилен нерв - ги инервира внатрешното уво и лавиринтот.

IX пар - глософарингеален нерв - ја инервира мукозната мембрана на непцето и мускулите на првиот граничен лак.

X пар - вагусниот нерве поделен на две разгранети гранки: латералниот нерв ги инервира органите на страничната линија во трупот, нервот на оперкулумот ги инервира жабрените апарати и другите внатрешни органи.

Средниот мозок на рибата е претставен со два дела: визуелен покрив (тектум) - лоциран хоризонтално и тегментум - вертикално.

Тектумот или визуелниот покрив на средниот мозок е отечен во форма на спарени визуелни лобуси, кои се добро развиени кај рибите со висок степенразвој на органите на видот и слабо кај слепите длабински и пештерски риби. На внатреТектумот има надолжен торус. Тоа е поврзано со видот. Во тегментумот на средниот мозок се наоѓа највисокиот визуелен центар на рибите. Влакната на вториот пар оптички нерви завршуваат во тектумот.

Средниот мозок ги извршува следниве функции:

1) Функција визуелен анализаторшто сведочат следните експерименти. По отстранувањето на текстумот од едната страна на окото на рибата, оној што лежи на спротивната страна станува слеп. Кога ќе се отстрани целиот тектум, доаѓа до целосно слепило. Тектумот, исто така, го сместува центарот на рефлексот за визуелно фаќање, кој се состои во тоа што движењата на очите, главата и торзото се насочени на таков начин што ќе ја максимизираат фиксацијата на прехранбениот предмет во регионот со најголема визуелна острина. , т.е. во центарот на мрежницата. Во тектумот има центри на III и IV пара нерви кои ги инервираат мускулите на очите, како и мускули кои ја менуваат ширината на зеницата, т.е. вршење на сместување, овозможувајќи ви јасно да ги видите предметите на различни растојанија поради движењето на леќата.

2) Учествува во регулирањето на обојувањето на рибите. Така, по отстранувањето на тектумот, телото на рибата осветлува, додека при отстранување на очите се забележува спротивна појава - потемнување на телото.

3) Покрај тоа, тектумот е тесно поврзан со малиот мозок, хипоталамусот и преку нив со предниот мозок. Затоа, тектумот ги координира функциите на соматосензорните (рамнотежа, држење), мирисните и визуелните системи.

4) Тектумот е поврзан со VIII пар нерви, кои вршат акустични и рецепторни функции и со V пар нерви, т.е. тригеминални нерви.

5) Аферентните влакна од органите на страничната линија, од аудитивниот и тригеминалниот нерв се приближуваат до средниот мозок.

6) Во тектумот има аферентни влакна од рецепторите за мирис и вкус.

7) Во средниот мозок на рибите има центри за регулирање на движењето и мускулниот тонус.

8) Средниот мозок има инхибиторен ефект врз центрите на продолжениот мозок и 'рбетниот мозок.

Така, средниот мозок регулира одреден број автономни функцииорганизам. Поради средниот мозок, рефлексната активност на организмот станува разновидна (се појавуваат ориентирани рефлекси на звук и визуелни дразби).

Среден мозок. Главната формација на диенцефалонот е визуелните туберкули - таламусот. Под визуелните туберкули се наоѓа хипоталамусот - епиталамусот, а под таламусот е хипоталамусот - хипоталамусот. Диенцефалонот кај рибите е делумно покриен со покривот на средниот мозок.

Епиталамусот се состои од шишарковиден жлезда, зачеток на париеталното око кое функционира како ендокрина жлезда. Вториот елемент на епиталамусот е френулумот (габенула), кој се наоѓа помеѓу предниот и покривот на средниот мозок. Френулумот е врска помеѓу епифизата и миризливите влакна на предниот мозок, т.е. учествува во извршувањето на функцијата на перцепција и мирис на светлина. Епиталамусот е поврзан со средниот мозок преку еферентните нерви.

Таламусот (визуелни туберкули) кај рибите се наоѓа во централниот дел на диенцефалонот. Во визуелните туберкули, особено во дорзалниот дел, пронајдени се многу нуклеарни формации. Јадрата добиваат информации од рецепторите, ги обработуваат и ги пренесуваат до одредени области на мозокот, каде што се јавуваат соодветните сензации (визуелни, аудитивни, миризливи итн.). Така, таламусот е орган на интеграција и регулирање на чувствителноста на телото, а учествува и во спроведувањето на моторните реакции на телото.

Доколку се оштетат визуелните туберкули, доаѓа до намалување на чувствителноста, слухот, видот, што предизвикува нарушена координација.

Хипоталамусот се состои од неспарено шупливо испакнување - инка што формира васкуларна кеса. Васкуларната кеса реагира на промените на притисокот и е добро развиена кај длабокоморските пелагиски риби. Васкуларната кеса е вклучена во регулацијата на пловноста, а преку нејзиното поврзување со малиот мозок, таа е вклучена во регулирањето на рамнотежата и мускулниот тонус.

Хипоталамусот е главниот центар за примање информации од предниот мозок. Хипоталамусот прима аферентни влакна од завршетоците на вкусот и од акустичниот систем. Еферентните нерви од хипоталамусот одат до предниот мозок, до дорзалниот таламус, тектумот, малиот мозок и неврохипофизата, т.е. ги регулира нивните активности и влијае на нивната работа.

Малиот мозок е неспарена формација, се наоѓа во задниот дел на мозокот и делумно ја покрива должината на медулата. Разликувајте го телото на малиот мозок среден дел) и ушите на малиот мозок (т.е. два странични делови). Предниот крај на малиот мозок формира размавта.

Кај рибите кои водат седентарен начин на живот (на пример, кај рибите на дното, како што се скорпии, гоби, риболовец), малиот мозок е недоволно развиен во споредба со рибите кои водат активна сликаживот (пелагичен, како скуша, харинга или предатори - штука, туна, штука).

Функции на малиот мозок. На целосно отстранувањемалиот мозок кај рибите што се движат, се забележува пад мускулен тон(атонија) и нарушена координација на движењата. Ова беше изразено во кружното пливање на рибите. Покрај тоа, кај рибите слабее реакцијата на стимули за болка, се јавуваат сензорни нарушувања и исчезнува тактилната чувствителност. Приближно, по три до четири недели, изгубените функции се обновуваат поради регулаторните процеси на другите делови на мозокот.

По отстранувањето на телото на малиот мозок кај телеост риба, нарушувања на движењетово форма на замавнување на телото од страна на страна. По отстранувањето на телото и вентилот на малиот мозок, моторната активност е целосно нарушена и се развиваат трофични нарушувања. Ова покажува дека малиот мозок исто така го регулира метаболизмот во мозокот.

Треба да се забележи дека ушите на малиот мозок достигнуваат големи димензии кај рибите со добро развиена странична линија. Така, малиот мозок е местото на затворање на условените рефлекси кои доаѓаат од органите на страничната линија.

Така, главните функции на малиот мозок се координација на движењето, нормална дистрибуцијамускулен тонус и регулирање на автономните функции. Малиот мозок го реализира своето влијание преку нуклеарните формации на средната и продолжената медула, како и моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Предниот мозок на рибата се состои од два дела: мантија или наметка и стриатум. Мантијата, или таканаречената наметка, лежи дорзално, т.е. одозгора и од страните во форма на тенка епителна плоча над стриатумот. Во предниот ѕид на предниот мозок се наоѓаат миризливите лобуси, кои често се диференцираат на главен дел, стебленце и олфакторна сијалица. Секундарните миризливи влакна од олфакторната сијалица влегуваат во мантија.

Функции на предниот мозок. Предниот мозок на рибата врши миризлива функција. Ова, особено, е потврдено со следните експерименти. Кога ќе се отстрани предниот мозок, рибите ги губат развиените условени рефлекси на миризливи дразби. Покрај тоа, отстранувањето на предниот мозок на рибите доведува до намалување на нивната моторна активности до намалување на условените рефлекси на школувањето. Предниот мозок исто така игра важна улога во сексуалното однесување на рибите (кога ќе се отстрани, сексуалната желба исчезнува).

Така, предниот мозок е вклучен во заштитно-одбранбената реакција, способноста за пливање во училиштата, способноста да се грижи за потомството итн. Има општо стимулирачки ефект врз другите делови на мозокот.

7. Принципи на рефлексната теорија И.П. Павлова

Теоријата на Павлов се заснова на основните принципи на условената рефлексна активност на мозокот на животните, вклучително и рибите:

1. Принципот на структура.

2. Принципот на детерминизам.

3. Принципот на анализа и синтеза.

Принципот на структуралност е следен: секоја морфолошка структура одговара на одредена функција. Принципот на детерминизам е дека рефлексните реакции имаат строга каузалност, т.е. тие се определени. За манифестација на кој било рефлекс, причина, туркање, удар од надворешниот светили внатрешната средина на телото. Аналитичката и синтетичката активност на централниот нервен систем се врши поради сложената врска помеѓу процесите на возбудување и инхибиција.

Според теоријата на Павлов, активноста на централниот нервен систем се заснова на рефлекс. Рефлекс е каузално одредена (детерминистичка) реакција на телото на промени во надворешната или внатрешната средина, спроведена со задолжително учество на централниот нервен систем како одговор на иритација на рецепторите. Така доаѓа до појава, промена или престанок на било која активност на телото.

Павлов ги подели сите рефлексни реакции на телото во две главни групи: безусловни рефлекси и условени рефлекси. Безусловните рефлекси се вродени, наследни рефлексни реакции. Безусловните рефлекси се манифестираат во присуство на стимул без посебни, посебни услови(голтање, дишење, саливација). Безусловните рефлекси имаат готови рефлексни лаци. Безусловните рефлекси се поделени во различни групи според голем број карактеристики. Од страна на биолошка карактеристикаразликуваат храна (пребарување, земање и преработка на храна), одбранбена (одбранбена реакција), сексуална (однесување на животните), индикативна (ориентација во просторот), позиционна (заземање карактеристична поза), локомоторна (моторни реакции).

Во зависност од локацијата на иритираниот рецептор, се изолираат екстероцептивните рефлекси, т.е. рефлекси кои се јавуваат кога се стимулираат надворешна површинатело (кожа, мукозни мембрани), интерорецептивни рефлекси, т.е. рефлекси кои се јавуваат кога се иритираат од внатрешните органи, проприоцептивни рефлекси кои се јавуваат кога рецепторите на скелетните мускули, зглобовите и лигаментите се иритираат.

Во зависност од делот од мозокот кој е вклучен во рефлексната реакција, се разликуваат следните рефлекси: спинална (спинална) - учествуваат центри на' рбетниот мозок, булбарна - центри на продолжениот мозок, мезенцефалична - центри на средниот мозок, диенцефалична - центри на диенцефалонот.

Дополнително, реакциите се поделени според органот што е вклучен во одговорот: моторни или моторни (учествуваат мускули), секреторни (учествуваат жлезда од ендокриниот или надворешен секрет), вазомоторни (учествуваат садот) итн.

Безусловни рефлекси - специфични реакции. Тие се заеднички за сите претставници на овој вид. Безусловните рефлекси се релативно постојани рефлексни реакции, стереотипни, малку променливи, инертни. Како резултат на ова, невозможно е да се прилагодиме на променливите услови на постоење само поради безусловни рефлекси.

Условени рефлекси - привремена нервна врска на телото со некаков стимул на надворешната или внатрешната средина на телото. Условните рефлекси се стекнуваат во текот на индивидуалниот живот на организмот. Тие не се исти кај различни претставници на овој вид. Условните рефлекси немаат готови рефлексни лаци, тие се формираат под одредени услови. Условните рефлекси се променливи, лесно се појавуваат и исто така лесно исчезнуваат, во зависност од условите во кои се наоѓа дадениот организам. Условените рефлекси се формираат врз основа на безусловени рефлекси под одредени услови.

За формирање на условен рефлекс, неопходна е комбинација на време од два стимули: рамнодушен (рамнодушен) за даден вид активност, кој подоцна ќе стане условен сигнал (тропање на стакло) и безусловен стимул што предизвикува одреден безусловен рефлекс (храна). Условениот сигнал секогаш му претходи на дејството на безусловениот стимул. Зајакнувањето на условениот сигнал со безусловен стимул мора да се повтори. Неопходно е условените и безусловните дразби да ги исполнуваат следните барања: безусловениот стимул мора да биде биолошки силен (храна), условениот стимул мора да има умерена оптимална сила (чукање).

8. Однесување на рибите

Однесувањето на рибите станува покомплицирано во текот на нивниот развој, т.е. онтогенеза. Наједноставната реакција на телото на рибата како одговор на иритант е кинеза. Кинезата е зголемување на моторната активност како одговор на негативните ефекти. Кинезисот е веќе забележан на завршни фази ембрионски развојриба кога има намалување на содржината на кислород во околината. Зголемувањето на движењето на ларвите во јајцата или во водата во овој случај ја подобрува размената на гасови. Кинезисот го промовира движењето на ларвите од лоши услови за живот кон подобри. Друг пример за кинеза е непредвидливото движење на рибите за школување (верховка, уклаја, итн.) кога се појавува предатор. Ова го збунува и го спречува да се фокусира на една риба. Ова може да се смета за одбранбена реакција на школувањето риби.

Покомплексна форма на однесување на рибите се такси - ова е насочено движење на рибите како одговор на стимул. Се прави разлика помеѓу позитивни такси (привлечност) и негативни такси (избегнување). Пример е фототаксијата, т.е. реакција на рибата на факторот на светлина. Така, сарделата и килката со крупни очи имаат позитивна фототакса, т.е. се добро привлечени од светлината, формирајќи кластери, што овозможува да се користи овој имот во риболовот на овие риби. За разлика од каспиското лопатка, лопатарот покажува негативна фототакса. Претставниците на овој вид риби имаат тенденција да излезат од осветлената позадина. Овој имот го користат и луѓето при риболов на оваа риба.

Пример за негативна фототакса е однесувањето на ларвите на лососот. Во текот на денот, тие се кријат меѓу камења, во чакал, што им овозможува да избегнуваат средба со предатори. И ларвите на ципринидните риби имаат позитивна фототакса, што им овозможува да ги избегнат смртоносните длабоки морски области и да најдат повеќе храна.

Насоките за такси може да се подложат промени поврзани со возраста. Така, СРЈ на лосос во фазата на пестрјанка се типични бентосни седечки риби кои ја штитат својата територија од својот вид. Ја избегнуваат светлината, живеат меѓу камења, лесно ја менуваат бојата според бојата. животната средина, кога се исплашени, тие можат да се сокријат. Како што растат пред падина во морето, ја менуваат бојата во не-сребрена, се собираат во стада, ја губат агресивноста. Кога се исплашени, брзо пливаат, не се плашат од светлина и обратно, остануваат во близина на површината на водата. Како што можете да видите, однесувањето на малолетниците од овој вид се менува спротивно со возраста.

Кај рибите, за разлика од повисоките 'рбетници, не постои церебрален кортекс, кој има водечка вредноство развојот на условени рефлекси. Сепак, рибите се способни да ги произведуваат без него, на пример, условен рефлекс на звукот (експериментот на Фролов). По дејство на звучен стимул за неколку секунди се вклучила струја, на која рибата реагирала со движење на телото. По одреден број повторувања, рибата без да ја чека електричната струја реагирала на звукот, т.е. реагираше со движења на телото. Во овој случај, условен стимул е звукот, а безусловен стимул е индукциската струја.

За разлика од повисоките животни, рибите развиваат рефлекси полоши, тие се нестабилни и тешко се развиваат. Рибите се помалку способни од повисоките животни да се разликуваат, т.е. прави разлика помеѓу условени дразби или промени во надворешната средина. Треба да се напомене дека кај коскените риби условените рефлекси се развиваат побрзо и тие се поупорни отколку кај другите.

Во литературата има дела кои покажуваат прилично упорни условени рефлекси, каде што безусловните дразби се триаголник, круг, квадрат, разни букви итн. Ако се стави фидер во езерце кое дава порција храна како одговор на притискање на рачката, влечење зрнце или други уреди, тогаш рибите доволно брзо го совладаат овој уред и добиваат храна.

Оние кои се занимаваат со одгледување аквариумски риби, забележале дека кога се приближуваат до аквариумот, рибите се собираат на местото за хранење во исчекување на храната. И ова е условен рефлекс, а во овој случај вие сте условениот стимул, а чукањето на стаклото од аквариумот може да послужи и како условен стимул.

Во мрестилиштата рибите обично се хранат во одредени периоди од денот, па често се собираат на одредени места во моментот за да се хранат. Рибите исто така брзо се навикнуваат на видот на храната, начинот на дистрибуција на храната итн.

големо практична вредностможе да има развој на условени рефлекси на предатор во услови на мрестилишта за риби и NVH кај подмладок од комерцијални риби, кои потоа се ослободуваат во природните резервоари. Ова се должи на фактот што во услови на рибни мрестилишта и НВХ, малолетниците немаат искуство да комуницираат со непријателите и во првите фази стануваат плен на предатори додека не добијат индивидуално и спектакуларно искуство.

Користејќи условени рефлекси, се изучуваат различни аспекти на биологијата на различни риби, како што се спектралната чувствителност на окото, способноста да се разликуваат силуети, ефектот на различни токсанти, слухот на рибите според јачината и фреквенцијата на звукот, прагови на чувствителност на вкус, улога различни одделенијанервен систем.

Во природната средина, однесувањето на рибите зависи од начинот на живот. Рибите кои се школуваат имаат способност да ги координираат маневрите при хранење, пред поглед на предатор итн. Така, појавата на предатор или организми од храна на едниот раб од јатото предизвикува целото стадо соодветно да реагира, вклучително и поединци кои не го виделе стимулот. Реакцијата може да биде многу разновидна. Така, кога ќе види предатор, стадото веднаш се распрснува. Ова можете да го набљудувате во пролетниот период во крајбрежната зона на нашите акумулации, да се пржи многу риби концентрат во јата. Ова е еден вид имитација. Друг пример за имитација е следењето на лидерот, т.е. за поединец во чие однесување нема елементи на осцилација. Лидер се најчесто поединци кои имаат големо индивидуално искуство. Понекогаш дури и риба од различен вид може да послужи како таков лидер. Значи, краповите учат да земаат храна на мува побрзо ако се засадени со пастрмка или крап поединци кои можат да го направат тоа.

Кога рибите живеат во групи, може да се појави „социјална“ организација со доминантни и подредени риби. Значи, во јатото мозамбиска тилапија, најинтензивно обоениот мажјак е главниот, следните во хиерархијата се полесни. Мажјаците, кои не се разликуваат од женките по боја, се подредени и воопшто не учествуваат во мрестење.

Сексуалното однесување на рибите е многу разновидно, ова вклучува елементи на додворување и ривалство, градење гнезда итн. Комплексното мрестење и однесувањето на родителите е типично за рибите со ниска индивидуална плодност. Некои риби се грижат за јајцата, ларвите, па дури и пржете (заштитете го гнездото, проветрувајте ја водата (зандер, шмек, сом)). Малолетниците од некои видови риби се хранат во близина на нивните родители (на пример, дискусите дури и ги хранат своите подмладоци со нивната слуз). Малолетниците од некои видови риби се кријат со своите родители во усната и жабрената шуплина (тилапија). Така, пластичноста на однесувањето на рибите е многу разновидна, што може да се види од горенаведените материјали.

Прашања за самоконтрола:

1. Карактеристики на структурата и функцијата на нервите и синапсите.

2. Парабиоза како посебен видлокализирана стимулација.

3. Шема на структурата на нервниот систем на рибите.

4. Структура и функции на периферниот нервен систем.

5. Карактеристики на структурата и функцијата на мозокот.

6. Принципи и суштина на рефлексната теорија.

7. Карактеристики на однесувањето на рибите.

Нервен систем на рибаподелено со перифернии централно. централен нервен системсе состои од мозокот и 'рбетниот мозок, и периферни- од нервните влакна и нервните клетки.

Мозокот на рибата.

рибен мозоксе состои од три главни дела: предниот, средниот и заден мозок. предниот мозоксе состои од теленцефалон ( теленцефалон) и диенцефалон - диенцефалон. На предниот крај на теленцефалонот се наоѓаат светилки одговорни за сетилото за мирис. Тие добиваат сигнали од миризливи рецептори.

Шема на миризливиот синџир кај рибитеможе да се опише на следниов начин: во миризливите лобуси на мозокот има неврони кои се дел од миризлив нервили пар нерви. Невронисе приклучуваат на миризливите патишта на теленцефалонот, кои се нарекуваат и олфакторни лобуси. Мирисните светилки се особено истакнати кај рибите кои користат сетила, како што се ајкулите, кои преживуваат со мирис.

Диенцефалонот се состои од три дела: епиталамусот, таламусоти хипоталамусота ги врши функциите на регулатор на внатрешната средина на рибното тело. Епиталамусот содржи шишарковиден орган, кој пак се состои од неврони и фоторецептори. шишарковиден органлоциран на крајот на епифизата и кај многу видови риби може да биде чувствителен на светлина поради проѕирноста на коските на черепот. Поради ова, шишарковиден орган може да дејствува како регулатор на циклусите на активност и нивната промена.

Средниот мозок на рибата содржи визуелни лобусии тегментумили гума - и двете се користат за обработка на оптички сигнали. оптичкиот нерврибата е многу разгранета и има многу влакна кои се протегаат од визуелните лобуси. Како и кај миризливите лобуси, зголемените визуелни лобуси може да се најдат кај рибите кои се потпираат на видот за да преживеат.

Тегментумот во контролите на рибите внатрешни мускулиочите и со тоа да се обезбеди неговиот фокус на темата. Исто така, тегментумот може да дејствува како регулатор на активните контролни функции - тука се наоѓа локомоторниот регион на средниот мозок, кој е одговорен за ритмичките движења на пливање.

Задниот мозок на рибата се состои од малиот мозок, издолжен мозоки мост. Малиот мозок е неспарен орган кој врши функција на одржување рамнотежа и контрола на положбата на телото на рибата во околината. Должината на медулата и понсот заедно го сочинуваат мозочното стеблокон кој е привлечен голем број накранијални нерви кои носат сензорни информации. Најмногу од сите нерви комуницираат и влегуваат во мозокот преку мозочното стебло и задниот мозок.

Рбетен мозок.

Рбетен мозоксе наоѓа во внатрешноста на нервните сводови на пршлените на рибниот рбет. 'Рбетот има сегментација. Во секој сегмент, невроните се поврзуваат со 'рбетниот мозок преку дорзалните корени, а агилните неврони излегуваат од нив преку вентралните корени. Во рамките на централниот нервен систем има и интерневрони кои обезбедуваат комуникација помеѓу агилните и сензорните неврони.