Dietil eter dan air bromin. Dietil eter

Formula empirik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Formula struktur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S2H5OS2H5

Berat molekul, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74.12

Keadaan pengagregatan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cecair

Penampilan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cecair tidak berwarna

Bau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pelik

Permohonan: sebagai pelarut untuk selulosa nitrat, lemak haiwan dan sayur-sayuran, resin semula jadi dan sintetik, alkaloid; sebagai pengekstrak untuk pengasingan plutonium dan hasil pembelahannya semasa pengeluaran dan pemprosesan bahan api nuklear, apabila memisahkan uranium daripada bijih, ubat bius dalam bidang perubatan.

CIRI-CIRI FIZIKOKIMIA

Ketumpatan pada 20°C dan tekanan 101.3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713.5

Ketumpatan wap udara. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

Ketumpatan pada 20°C, dibahagikan dengan ketumpatan air pada 4°C. . . . . . . . . . 0.7138

Takat didih, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34.5

Takat lebur, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tolak 116.3

Suhu kritikal, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193.4

Tekanan kritikal, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

Haba pembakaran, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tolak 2531

Haba tertentu pembakaran, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Haba pembentukan, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tolak 252.2

Pekali resapan wap dalam udara, cm2/s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.0772

Pemalar persamaan Antoine dalam julat suhu tolak 60.8 - tambah 35 ° C

A. . . . . . . . . . . . . . . . 6.9979

DALAM. . . . . . . . . . . . . 1098.945

DENGAN. . . . . . . . . . . . . . . . 232.372

Muatan haba, J/(mol? deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166.69

Kelikatan pada 20°C, mPa?s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.2448

Entalpi penyejatan, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

Keterlarutan dalam air: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . larut

Kereaktifan: larut dalam etanol, benzena, asetilena, kloroform dan pelarut organik lain. Apabila terdedah kepada asid kuat, ia bertukar menjadi garam oksonium yang tidak stabil. Tahan terhadap alkali dan logam alkali.

CIRI-CIRI KEBERSIHAN DAN KEBERSIHAN

Nombor pendaftaran CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Kelas bahaya di udara kawasan kerja. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s. di udara kawasan kerja, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .900/300

Kod pencemar udara: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Kelas bahaya masuk udara atmosfera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s dalam udara atmosfera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.0/0.6

Kesan kepada orang: dadah. Sedikit merengsakan saluran pernafasan; dalam keracunan akut, keseronokan berlaku, kemudian mengantuk dan kehilangan kesedaran, kadang-kadang berpanjangan. Apabila bersentuhan dengan kulit, ia menyebabkan rasa terbakar dan sejuk.

Langkah berjaga-jaga: Pengudaraan yang betul. Apabila diperoleh atau digunakan dalam sintesis organik - pengedap peralatan dan komunikasi. Pengasingan pakar anestesi daripada penyedutan langsung dietil eter. Apabila disimpan dalam cahaya, ia membentuk peroksida letupan yang tidak stabil, yang boleh menyebabkan pencucuhan spontan pada suhu bilik.

Pemulihan: perlindungan kulit; penapisan topeng gas industri, cermin mata pelindung.

SIFAT KEBAKARAN DAN LETUPAN

Kumpulan mudah terbakar. . . . . . . . . . . . . . cecair mudah terbakar (cecair mudah terbakar)

Takat kilat, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tolak 41

Suhu penyalaan sendiri, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Had kepekatan penyebaran nyalaan, % (jld.). . . 1.7-49

Had suhu perambatan nyalaan, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tolak 44 - tambah 16

Tenaga pencucuhan minimum, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.2

Kelajuan perambatan nyalaan biasa, m/s. . . . . . . . . . . . . . . . 0.49

Kandungan oksigen letupan minimum, % (vol.) apabila mencairkan campuran wap-udara dengan nitrogen. . . . . . . . . . .10.7

Apabila mencairkan campuran wap-udara dengan karbon dioksida. . . . . . . . . 13

Apabila mencairkan campuran wap-udara dengan helium. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Tekanan letupan maksimum, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

Kelajuan maksimum peningkatan tekanan letupan, MPa/s. . . . . . . . . 21

Kadar burnout, kg/(m2?s). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.83?10-2

Kelegaan maksimum eksperimen selamat, mm. . . . . . . . . . 0.87

Kumpulan campuran letupan mengikut GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T4

Agen pemadam api: air yang disembur, buih mekanikal udara, serbuk. Buih berasaskan PO-11 dengan kadar aliran 0.34 kg/(m2 s), berdasarkan perisian Foretol - 0.1 kg/(m2 s), berdasarkan perisian Sampo - 0.25 kg/(m2 Dengan). Untuk pemadaman volumetrik, kepekatan pemadam api minimum karbon dioksida ialah 38% (vol.), nitrogen 49% (vol.)

DALAM dunia moden Anda perlu sentiasa berkembang, belajar sesuatu yang baru, anda tidak boleh berdiam diri. Walau bagaimanapun, atas sebab yang tidak diketahui, dengan pembangunan ramai yang memahami hanya mengejar model iPhone, pembangunan yang baru muncul dan sudah sedia ada. rangkaian sosial, menonton video (dalam kebanyakan kes sama sekali tidak berguna) atau hanya mengkaji topik tertentu. Hampir tidak ramai bukan ahli kimia boleh mengatakan apa itu eter sulfurik. Atau bercakap tentang sifatnya. Siapa tahu di mana bahan ini digunakan? Mengapa eter sulfurik dipanggil dengan cara ini? Malangnya, hanya segelintir yang boleh menjawab semua soalan ini. Apakah eter pada prinsipnya? Apakah formula, sifat dan kegunaan eter sulfurik?

Kelas sebatian yang dipanggil "Eter"

Pada mulanya, semua kelas sebatian yang berkaitan dengan eter dipanggil eter; tidak ada pembahagian kepada tiga kumpulan yang wujud hari ini:

• Eter ialah kelas sebatian di mana oksigen terletak di antara dua radikal hidrokarbon, iaitu, kedua-dua radikal mempunyai ikatan dengan oksigen yang sama. Wakil yang paling terkenal bagi kelas ini ialah etil eter.
• Ester ialah nama yang diberikan kepada derivatif asid karboksilik dan mineral (yang dipanggil asid hidroksi), di mana molekulnya mengandungi sisa alkohol dan bukannya kumpulan hidroksil (-OH) bagi fungsi berasid. Sudah tentu, definisinya adalah rumit dan tidak jelas, formula am sebatian sedemikian: R-C(=O)-R". Wakilnya ialah etil asetat, butil butirat, format benzil.
• Poliester adalah kelas sebatian berat molekul tinggi. Mereka diperolehi sebagai hasil daripada polikondensasi asid polibes, iaitu, ia mengandungi dua atau lebih atom hidrogen. Sebagai contoh, asid hidroklorik- HCl ialah asid monobes, asid nitrik - HNO 3 - juga. Tetapi asid sulfurik - H 2 SO 4 - dan asid fosforik - H 3 PO 4 - adalah polibes (sulfurik adalah dibasic, fosforik - tribasic), begitu juga aldehidnya dengan alkohol polihidrik (alkohol ini mempunyai dua atau lebih kumpulan hidroksil -OH).

Apakah eter sulfurik?

Tidak diketahui secara pasti di mana, bila, bagaimana dan oleh siapa dietil eter pertama kali diperolehi. Apakah kaitan bahan ini dengannya? Cuma eter sulfurik mempunyai beberapa nama, termasuk etil. Ethoxyethane (nama lain) ialah eter, molekulnya terdiri daripada dua kumpulan etil (-C 2 H 5) dan oksigen, yang mana kedua-dua radikal (kumpulan etil) terikat. Tidak diketahui secara pasti bila dan oleh siapa ia pertama kali diterima - terdapat beberapa pandangan mengenai isu ini. Terdapat cadangan bahawa pada abad kesembilan Jabir ibn Hayyan adalah orang pertama yang memperoleh dietil eter. Tetapi mungkin juga tidak sampai 1275 mubaligh Catalan Raymond Lull dapat merintis sintesis ethoxyethane. Bahan ini dikelaskan sebagai eter alifatik (iaitu, ia tidak mempunyai ikatan aromatik).

Kaedah mendapatkan

Nama eter sulfurik berkait rapat dengan kaedah pengeluaran, yang dikuasai pada Zaman Pertengahan. Ia mengenai tentang penyulingan etil alkohol dan asid sulfurik. Tetapi nama itu diberikan kepada bahan ini, atau lebih tepatnya dipanggil eter, hanya pada tahun 1729. Sehingga ketika ini, anda boleh menemui nama seperti "minyak vitriol manis" (dahulunya asid sulfurik dipanggil minyak vitriol).

Namun ini tidak satu-satunya kaedah sintesis dietil eter. Ia boleh didapati sebagai hasil sampingan daripada penghidratan etilena dalam asid sulfurik atau fosforik. Bahagian utama dietil eter terbentuk pada peringkat hidrolisis sulfat. Formula kimia eter sulfurik adalah seperti berikut: (C 2 H 5) 2 O. Nama sistematik (mengikut sistem SI antarabangsa) ialah 1,1-hydroxy-bis-ethane. Formula kasar bahan itu ialah C 4 H 10 O.

Ciri-ciri fizikal

Eter sulfurik ialah cecair yang sangat mudah meruap yang sangat mudah alih. Ia tidak mempunyai warna dan telus sepenuhnya. Cecair ini mempunyai bau yang agak spesifik dan rasa yang sangat pedas. Dietil eter terurai apabila terdedah kepada cahaya, lembapan dan udara. Apabila dipanaskan, ia juga terurai, seperti dari faktor di atas. Hasil daripada penguraiannya, bahan-bahan yang agak toksik terbentuk yang mempunyai kesan merengsa pada saluran pernafasan.

Etil eter ialah cecair mudah terbakar; wapnya membentuk campuran letupan dengan udara dan oksigen. Apabila berinteraksi dengan air, ia membentuk campuran azeotropik.

Sulfur eter: sifat kimia

Dietil eter, sebagai wakil kelas eter, dicirikan oleh sifat-sifat kelas sebatian ini. Hasil daripada penguraian, ia membentuk aldehid, peroksida, dan keton. Apabila berinteraksi dengan asid kuat, ia membentuk garam oxonium, yang merupakan sebatian yang sangat tidak stabil. Sebaliknya, ia membentuk sebatian yang agak stabil dengan asid Lewis (sebatian kimia yang merupakan penerima pasangan elektron). Bercampur dengan etil alkohol, benzena dalam sebarang nisbah.

Penggunaan ethoxyethane

Terdapat dua bidang utama penggunaan etil eter: perubatan (farmakologi) dan teknologi. Dari sudut pandangan kesannya pada tubuh manusia, dietil eter adalah bahan anestetik am, iaitu, ia digunakan sebagai anestesia dan penghilang rasa sakit. Semasa operasi persediaan Untuk tampalan (amalan pergigian) ia digunakan secara tempatan untuk "lubang" pada gigi akibat karies dan saluran akar. Pakar bedah menggunakan ethoxyethane sebagai anestesia penyedutan: pesakit menyedut wap eter, akibatnya sistem saraf pusat "tidak bergerak." Kesan ini hilang sepenuhnya.

Eter sulfurik juga didapati digunakan sebagai pelarut. Kami bercakap tentang bidang teknikal aplikasi. Ia juga boleh digunakan sebagai penyejuk; lebih jarang ia bertindak sebagai penyejuk. Dalam model enjin pesawat, jenis mampatan digunakan sebagai salah satu komponen bahan api.

Asid alkilsulfurik (ester asid sulfurik)

Asid alkilsulfurik adalah salah satu wakil terpenting ester asid tak organik (mineral), yang tidak penting dalam bidang sintesis sebatian organik. Formula ester adalah biasa untuk sebatian ini, wakil yang paling penting adalah topik yang menarik untuk perbincangan. Jadi, formula am asid alkilsulfurik adalah seperti berikut: R-CH 2 -O-SO 2 -OH. Bahan-bahan ini agak mudah diperoleh - ia mudah dibentuk oleh interaksi asid sulfurik dengan alkohol. Semasa tindak balas, air juga dibebaskan. Wakil yang paling penting bagi kelas sebatian ini ialah ester metil (asid sulfurik metil) dan etil (asid sulfurik etil) alkohol.

kesimpulan

Jadi, eter sulfurik ialah eter alifatik, iaitu cecair telus, tidak berwarna dengan bau yang pelik dan rasa pedas. Ia diperoleh daripada etil alkohol apabila terdedah kepada asid (khususnya asid sulfurik). Digunakan dalam perubatan dan teknologi.

1,1-hidroksi-bis-etana

Sifat kimia

Etil asetat ialah eter alifatik tipikal. Berat molekul = 74.1 gram setiap mol. Bahan ini juga dipanggil: etil, eter sulfurik. Ini adalah cecair tidak berwarna, mudah alih dan sangat telus, mempunyai bau dan rasa tertentu. Formula Etil Ester: C4H10O. Bahan ini kurang larut dalam air dan membentuk campuran azeotropik dengannya. Bebas bercampur dengan benzena, minyak berlemak, etil alkohol. Kompaun ini meruap dan mudah terbakar, dan mudah meletup apabila digabungkan dengan oksigen atau udara. Ubat anestetik mengandungi kira-kira 96-98% bahan, ketumpatan eter perubatan ialah 0.715. Produk mendidih pada 35 darjah Celsius.

Formula struktur Dietil Eter: CH3-CH2-O-CH2-CH3. Bahan tersebut mempunyai homolog dan isomer. Isomer Dietil Eter ialah: metilpropil (CH3-CH2-CH2-O-CH3) Dan metil isopropil eter . Formula etil ester asid propionik: С5Н10О2. Formula kimia asid asetik etil ester: CH3-COO-CH2-CH3.

Bahan tersebut terurai apabila terdedah kepada haba, udara dan cahaya, membentuk toksik aldehid, keton dan peroksida. Sebatian ini juga mempunyai semua sifat kimia yang menjadi ciri eter dan membentuk garam oksonium dan sebatian kompleks.

Penyediaan Diethyl Ether. Bahan tersebut boleh disintesis dengan tindakan pemangkin asid pada etil alkohol. Contohnya, Dietil Eter diperoleh dengan menyuling asid sulfurik dan etilena di suhu tinggi(kira-kira 140-150 darjah). Kompaun ini juga boleh dibentuk sebagai hasil sampingan dalam penghidratan etilena dengan asid asetik atau sulfurik pada tekanan dan suhu yang sesuai.

• Alat yang diterima aplikasi yang luas dalam bidang perubatan;
• digunakan sebagai pelarut untuk selulosa nitrat dalam pengeluaran naib tanpa asap, resin sintetik dan semula jadi, alkaloid;
• dalam pengeluaran bahan api untuk enjin model pesawat;
• digunakan untuk enjin pembakaran dalaman petrol pada suhu rendah;
• bahan itu digunakan dalam pemprosesan bahan api nuklear sebagai pengekstrak untuk pengasingan plutonium dan hasil pembelahannya, uranium daripada bijih, dan sebagainya.

kesan farmakologi

Anestesia.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan memasuki interaksi tidak spesifik dengan membran neuron otak, saraf tunjang dan medula oblongata, terutamanya dengan membran dwilapisan lipid akson. Ubat ini secara terbalik mengubah mekanisme kerja dan ultrastruktur mereka. Dadah sangat menghalang fungsi pusat sistem saraf, menyekat proses pengujaan sinaptik. Sambil mengekalkan aktiviti pusat bulbar, bahan tersebut secara fungsional menghancurkan interaksi korteks dan subkorteks. Selepas ubat itu menjejaskan seseorang, peringkat tradisional anestesia diperhatikan: anestesia, keseronokan dan anestesia pembedahan tiga peringkat. Pesakit tidak mempunyai kesedaran dan semua jenis sensitiviti, tindak balas refleks dihalang, dan otot rangka berehat.

Apabila menjalankan premedikasi dengan Diethyl Ether dalam kombinasi dengan anestetik am lain (sedutan dan tidak), aktiviti fungsi neuron dalam korteks gm berkurangan dengan ketara. Pesakit berkembang, aktiviti pembentukan subkortikal meningkat, pergolakan psikomotor, kebolehubahan nadi, kadar denyutan jantung dan tekanan darah muncul. Bahan itu juga merengsakan membran mukus, termasuk kaviti oral, punca hipersalivasi , peningkatan dalam rembesan bronkial, kekejangan laring dan batuk, pernafasan dan gangguan kerja sistem kardio-vaskular. Jika air liur atau lendir tepu dengan eter menembusi saluran pencernaan, pesakit mengalami rangsangan refleks pusat muntah, loya pada permulaan anestesia dan selepas bangun.

Semasa anestesia pembedahan, perencatan ketara penghantaran impuls interneuronal dalam saraf tunjang dan otak diperhatikan. Terdapat peningkatan dalam aktiviti bahagian hipotalamus yang bertanggungjawab untuk fungsi kelenjar pituitari, sistem saraf simpatetik dan kelenjar adrenal, dan peningkatan rembesan katekolamin Dan glukokortikoid . Pelepasan dirangsang dan diperhatikan hiperglikemia , peningkatan tekanan darah, vasospasme organ dalaman, motilitas usus terhalang. Otot rangka pesakit berehat, peraturan pusat terganggu nada otot.

Apabila menggunakan dos ubat yang besar, kemurungan pernafasan, fungsi pusat vasomotor, tekanan darah rendah . Bahan tersebut merangsang penyejukan tisu paru-paru apabila cecair terkumpul di dalamnya, yang boleh menyebabkan pneumonia . dilanggar proses metabolik, fungsi hati dan buah pinggang berkurangan diuresis , saluran buah pinggang sempit.

Perlu diingatkan bahawa anestesia eter mudah dikawal. Apabila menyedut wap melalui topeng, kesannya berkembang agak perlahan, selama 15-20 minit. Kebangkitan daripada anestesia berlaku dalam masa 20-40 minit. Penindasan sistem saraf dan kesan analgesik berterusan untuk masa yang agak lama. Apabila bahan itu digabungkan dengan pelemas otot dan barbiturat, pesakit tidak mengalami sensasi sesak nafas dan ketakutan yang tidak menyenangkan, dan risiko kemurungan selepas bius.

Diethyl Ether mudah mengatasi BBB, cepat menembusi cecair interneuronal dan diedarkan ke seluruh organ dalaman. Kepekatan tertinggi dicapai di kepala, tulang belakang dan medula oblongata. Pada peringkat analgesia, kepekatan plasma adalah sehingga 25 mg, keseronokan - sehingga 70 mg, dan pada peringkat anestesia pembedahan - sehingga 110 mg.

Dadah cepat melepasi halangan plasenta dan kekal di dalamnya hepatosit . Kira-kira 15% daripada dos yang diambil mengalami biotransformasi. Dalam beberapa minit pertama, bahan itu cepat disingkirkan dari badan, kemudian prosesnya melambatkan, kira-kira 90% ubat dikumuhkan melalui pernafasan, selebihnya melalui rembesan buah pinggang.

Apabila menggunakan eter perubatan pada tisu gigi, ia mempunyai kesan pengeringan. Ia mempunyai aktiviti antibakteria dan analgesik tempatan yang lemah. Apabila digunakan secara luaran, produk mempunyai kesan merengsa dan menyejukkan setempat.

Petunjuk untuk digunakan

Dietil eter digunakan:

• untuk melakukan penyedutan bercampur, dipotensikan atau gabungan semasa campur tangan pembedahan;
• untuk menggosok - secara luaran;
• dalam kombinasi dengan oksigen Dan dinitrogen oksida , dengan pelemas otot dan barbiturat - untuk mengekalkan bius ;
• dalam pergigian apabila merawat saluran akar dan rongga karies sebelum mengisi.

Kontraindikasi

Ubat ini adalah kontraindikasi:

• pesakit dengan;
• untuk penyakit sistem pernafasan;
• dengan peningkatan;
• pesakit dengan penyakit jantung dan vaskular, dengan atau decompensated kegagalan jantung ;
• sakit;
• untuk penyakit hati dan buah pinggang yang teruk;
• pesakit dengan keletihan umum;
• pada , dinyatakan oleh ;
• pesakit dalam keadaan rangsangan psiko-emosi yang kuat;
• semasa melakukan operasi menggunakan alat elektrokimia.

Kesan sampingan

Pada penggunaan sistem bahan mungkin muncul:

• batuk , hipersekresi kelenjar bronkial;
• pelanggaran pengudaraan pulmonari, bronko- dan kekejangan laring , ;
• Dan pneumonia dalam tempoh selepas pembedahan;
• gangguan dalam fungsi jantung dan paru-paru, hipoksia penyebaran ;
• , penurunan atau peningkatan tekanan darah, runtuh , bradikardia , kecenderungan untuk pendarahan;
• penurunan nada saluran gastrousus, peningkatan air liur, muntah, peningkatan aktiviti enzim hati, penyakit kuning sementara ;
• keseronokan sistem saraf pusat, peningkatan aktiviti sawan pada kanak-kanak, selepas operasi;
• hipoalbuminemia , asidosis metabolik .

Apabila digunakan secara topikal, kerengsaan tempatan pada kulit mungkin berlaku.

Arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Penyedutan bius . Kepekatan 2-4% bahan dalam campuran yang disedut dengan sistem separuh terbuka menyebabkan kehilangan kesedaran dan analgesia; dari 5 hingga 8% - anestesia cetek; dan 10-12% - anestesia dalam. Kepekatan maksimum yang dibenarkan adalah sehingga 25% daripada jumlah keseluruhan.

Secara luaran, bahan digunakan dalam dos tidak lebih daripada 0.33 ml pada satu masa, dan tidak lebih daripada 1 ml pada siang hari.

Interaksi

Apabila menggabungkan ubat dengan relaksan otot yang bertindak secara periferal, peningkatan kelonggaran otot diperhatikan.

Gabungan eter dengan membawa kepada peningkatan risiko aritmia .

Apabila bahan itu digabungkan dengan ubat antikolinesterase, kesan kelonggaran ototnya tidak diperhatikan.

arahan khas

Anda mungkin mengembangkan toleransi terhadap tindakan dadah.

Ekstrak dan tincture disediakan berdasarkan Diethyl Ether.

Apabila menggunakan bahan, langkah berjaga-jaga keselamatan mesti dipatuhi. Produk ini lebih berat daripada udara dan mempunyai keupayaan untuk terkumpul berhampiran permukaan lantai.

Sambungan bertujuan untuk kegunaan perubatan, hendaklah diperiksa setiap enam bulan sekali untuk kehadiran kekotoran letupan yang berbahaya kepada kesihatan dan kehidupan.

Untuk kanak-kanak

Ubat ini diluluskan untuk digunakan dalam amalan pediatrik. Kanak-kanak berisiko tinggi untuk mendapat sawan.

Semasa mengandung dan menyusu

Tiada kajian yang mencukupi dan dikawal ketat tentang keselamatan penggunaan ubat semasa. Adalah diketahui bahawa eter menembusi halangan plasenta. Tiada data tentang sama ada bahan itu masuk ke dalam susu ibu.

Ubat yang mengandungi (Analog)

Nama dagangan bahan: Siaran perubatan , Eter yang distabilkan untuk anestesia .

• 1. Sejarah
• 2 Sintesis
• 3 Hartanah
• 4 Permohonan
  • 4.1 Farmakologi
  • 4.2 Teknik
• 5 Nota
• 6 Kesusasteraan

cerita

Ada kemungkinan dietil eter pertama kali diperoleh pada abad ke-9 oleh ahli alkimia Jabir ibn Hayyan atau ahli alkimia Raymond Lull pada tahun 1275. Adalah diketahui dengan pasti bahawa ia telah disintesis pada tahun 1540 oleh Valerius Cordus, yang memanggilnya "minyak vitriol manis" (Latin oleum dulce vitrioli), kerana dia memperolehnya dengan menyuling campuran etil alkohol dan asid sulfurik, yang kemudiannya dipanggil " minyak vitriol.” Cordus juga menyatakan sifat anestetiknya.

Nama "eter" diberikan kepada bahan ini pada tahun 1729 oleh Frobenius.

Sintesis

Ia diperoleh melalui tindakan pemangkin asid pada etil alkohol apabila dipanaskan, contohnya dengan menyuling campuran etil alkohol dan H2SO4 pada suhu kira-kira 140-150 °C. Ia juga diperolehi sebagai hasil sampingan dalam penghasilan etil alkohol melalui penghidratan etilena dengan kehadiran asid fosforik atau 96-98% asid sulfurik pada 65-75 ° C dan tekanan 2.5 MPa. Bahagian utama dietil eter terbentuk pada peringkat hidrolisis etil sulfat (95-100°C, 0.2 MPa)

Hartanah

• Cecair tidak berwarna, lutsinar, sangat mudah alih, tidak menentu dengan bau yang pelik dan rasa pedas.
• Keterlarutan dalam air 6.5% pada 20 °C. Membentuk campuran azeotropik dengan air (bp 34.15 °C; 98.74% dietil eter). Campuran dengan alkohol, benzena, minyak pati dan lemak dalam semua perkadaran.
• Sangat mudah terbakar, termasuk wap; Dalam nisbah tertentu dengan oksigen atau udara, wap eter untuk anestesia adalah mudah meletup.
• Terurai apabila terdedah kepada cahaya, haba, udara dan lembapan untuk membentuk toksik aldehid, peroksida dan keton yang merengsakan saluran pernafasan.
• Peroksida yang terhasil adalah tidak stabil dan mudah meletup; ia boleh menyebabkan pencucuhan spontan dietil eter semasa penyimpanan dan letupan semasa penyulingan kepada kekeringan.

Dari segi sifat kimia, dietil eter mempunyai semua sifat ciri eter, contohnya, ia membentuk garam oksonium yang tidak stabil dengan asid kuat:

Membentuk sebatian kompleks yang agak stabil dengan asid Lewis: (C2H5)2O BF3

Permohonan

Farmakologi

Dalam bidang perubatan, ia digunakan sebagai ubat anestetik am, kerana kesannya pada membran neuron dan sifat "melemahkan" sistem saraf pusat adalah sangat spesifik dan boleh diterbalikkan sepenuhnya. Ia digunakan dalam amalan pembedahan untuk anestesia penyedutan, dan dalam amalan pergigian- secara tempatan, untuk merawat kaviti karies dan saluran akar gigi sebagai persediaan untuk tampalan.

Disebabkan penguraian dietil eter yang perlahan, tempoh penyimpanan yang ditetapkan mesti dipatuhi dengan ketat. Untuk bius, eter hanya boleh digunakan daripada botol yang dibuka sejurus sebelum pembedahan. Selepas setiap 6 bulan penyimpanan, eter untuk bius diperiksa untuk mematuhi keperluan. Penggunaan eter teknikal untuk tujuan ini tidak dibenarkan.

Teknik

• Ia digunakan sebagai pelarut untuk selulosa nitrat dalam pengeluaran serbuk tanpa asap, resin semula jadi dan sintetik, dan alkaloid.
• Ia digunakan sebagai pengekstrak untuk pengasingan plutonium dan hasil pembelahannya semasa pengeluaran dan pemprosesan bahan api nuklear, dan untuk pengasingan uranium daripada bijih.
• Ia digunakan sebagai komponen bahan api dalam enjin mampatan pesawat model.
• Apabila memulakan enjin pembakaran dalaman petrol dalam keadaan musim sejuk yang teruk.

Di USSR, cecair permulaan Artik dihasilkan; sejumlah kecil dituangkan ke dalam manifold pengambilan melalui karburetor dengan penapis udara dikeluarkan. Untuk tentera, eter dihasilkan dalam lengan aluminium yang dimeterai; sebelum digunakan, lengan itu ditebuk dengan bayonet atau pemutar skru. Di luar negara, "cecair permulaan pada hari sejuk" dihasilkan dalam tin aerosol. Bahan-bahan: dietil eter, minyak industri, propelan.

Mekanisme permulaan enjin dalam kes ini kebanyakannya adalah diesel: campuran eter dan udara dinyalakan oleh mampatan sudah pada nisbah mampatan kira-kira 5-6; hilang mampatan pelbagai alasan enjin boleh membuat beberapa revolusi pada eter, tetapi bagaimanapun tidak berfungsi pada petrol.

Nota

1. 1 2 3 Toski, A; Bacon, D. R.; Calverley, RK. Sejarah Anestesiologi // Anestesia Klinikal / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K.. - ed ke-4. - Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 3. - ISBN 978-0-7817-2268-1.
2. Hademenos, George J.; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, PCAT Jennifer M. McGraw-Hill. - McGraw-Hill. - P. 39. - ISBN 978-0-07-160045-3.
3. Dr. Frobenius (1729) "Sebuah akaun spiritus vini æthereus, bersama dengan beberapa eksperimen yang dicuba dengannya," Transaksi Falsafah Persatuan Diraja (London), 36 : 283-289.

kesusasteraan

• Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. " Aspek perundangan pengedaran narkotik, psikotropik, kuat, bahan toksik dan prekursor" M.: MCFR, 2000 p. 148
• Gurvich Ya. A. "Buku Panduan seorang ahli kimia-aparatchik muda" M.: Khimiya, 1991 ms 229
• Devyatkin V.V., Lyakhova Yu.M. "Kimia untuk yang ingin tahu, atau perkara yang anda tidak akan pelajari di dalam kelas" Yaroslavl: Academy Holding, 2000 p. 48
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "Buku rujukan kimia pendek" L.: Kimia, 1977 ms 148
• Hauptmann 3., Kimia organik, terj. daripada German, M., 1979, hlm. 332-40;
• Graefe Yu., Jeneral kimia organik, trans. daripada bahasa Inggeris, jilid 2, M., 1982, hlm. 289-353;
• Remane X., ensiklopedia Kirk-Othmer, v. 9, N.Y., 1980, hlm. 381-92.

dietil eter, dietil eter, dietil eter - Wikipedia, dietil eter - Wikipedia, isomer dietil eter, isomer dietil eter, formula dietil eter, formula dietil eter

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Diethyl eter

Pengelasan nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Diethyl eter

Cecair tidak berwarna, lutsinar, sangat mudah alih, tidak menentu dengan bau yang pelik dan rasa pedas. Eter anestesia mengandungi 96-98% dietil eter. Ketumpatan eter anestesia ialah 0.713-0.714, eter perubatan 0.714 - 0.717, takat didih 34-35 °C dan 34-36 °C, masing-masing. Apabila 1 ml eter anestesia disejat, 230 ml wap terbentuk; ketumpatan wap eter untuk anestesia 2.6, relatif jisim molekul- 74. Terurai apabila terdedah kepada cahaya, haba, udara dan lembapan untuk membentuk toksik aldehid, peroksida dan keton yang merengsakan saluran pernafasan. Keterlarutan dalam air 1:12. Campuran dengan alkohol, benzena, minyak pati dan lemak dalam semua perkadaran. Sangat mudah terbakar, termasuk. pasangan; dalam nisbah tertentu dengan oksigen, udara dan dinitrogen oksida, wap eter untuk anestesia adalah mudah meletup.

Farmakologi

Berinteraksi secara tidak khusus dengan membran neuron, terutamanya dengan membran lipid dwilapisan akson otak, medula oblongata dan saraf tunjang, mengubah struktur dan fungsi ultra mereka secara berbalik. Menekan sistem saraf pusat: menyekat penghantaran sinaptik pengujaan (terutamanya impuls aferen), secara fungsional menghancurkan interaksi kortikal-subkortikal sambil mengekalkan aktiviti pusat bulbar. Menyebabkan peringkat bius "klasik" yang ditakrifkan dengan jelas - analgesia, keseronokan, bius pembedahan dengan 3 peringkat (cetek, sederhana, dalam) dan ciri ciri: kekurangan kesedaran dan semua jenis sensitiviti, penindasan tindak balas refleks dan kelonggaran otot rangka.

Dalam kes premedikasi dan dengan latar belakang anestetik am penyedutan atau bukan penyedutan lain, gambaran klasik anestesia berubah dengan ketara. Pada peringkat analgesik ia berkurangan aktiviti berfungsi neuron kortikal, menyebabkan kesan amnestik. Pada peringkat pengujaan, ia menghalang korteks serebrum, mematikan mekanisme subordinasi yang mengawal keadaan struktur subkortikal (terutamanya otak tengah). Peningkatan dalam aktiviti pembentukan subkortikal ditunjukkan oleh pergolakan psikomotor, kebolehubahan pernafasan, tekanan darah, nadi, dll.). Peringkat ini lebih ketara pada orang dewasa berbanding kanak-kanak, kurang (atau tidak hadir) semasa premedikasi dan anestesia asas. Merengsakan membran mukus, termasuk. rongga mulut, meningkatkan rembesan kelenjar air liur(hipersalivasi). Melalui zon reseptor saraf trigeminal, laring dan vagus, ia meningkat rembesan bronkial; menyebabkan batuk, laringospasme, kekejangan bronkus (berubah semasa anestesia dalam oleh pengembangannya), gangguan pernafasan (stimulasi refleks atau perencatan, sehingga apnea) dan aktiviti jantung (takikardia atau bradikardia, serangan jantung), hipertensi. Apabila air liur atau lendir tepu dengan eter memasuki perut, ia merengsakan membran mukusnya, secara refleks merangsang pusat muntah, menyebabkan loya dan muntah (pada permulaan anestesia dan apabila bangun).

Semasa peringkat anestesia pembedahan, ia dengan ketara menghalang penghantaran interneuronal dalam otak dan saraf tunjang. Meningkatkan aktiviti bahagian hipotalamus yang mengawal fungsi sistem korteks pituitari-adrenal dan sistem saraf simpatetik, meningkatkan rembesan glukokortikoid dan katekolamin. Meningkatkan pembebasan adrenalin dari medula adrenal, menyebabkan hiperglisemia, kekejangan organ dalaman, meningkatkan tekanan darah, kadar denyutan jantung dan denyutan jantung (tidak menyedarkan miokardium kepada katekolamin). Pengaktifan sistem saraf simpatetik meneutralkan kesan perencatan pada nada vaskular, tekanan darah dan fungsi jantung. Meningkatkan pendarahan kapilari, menghalang motilitas usus (pada permulaan anestesia). Melegakan otot rangka, kerana mengganggu peraturan pusat nada otot dan menyekat penyebaran potensi tempatan pada membran postsynaptic otot rangka.

Dalam kepekatan tinggi, ia secara langsung menghalang pusat pernafasan dan vasomotor (pengudaraan paru-paru terjejas, hipotensi) dan mempunyai kesan kardiodepresan langsung. Menyebabkan penyejukan tisu paru-paru, yang digabungkan dengan pengumpulan lendir dalam bronkus (disebabkan oleh kesan merengsa) menyumbang kepada perkembangan radang paru-paru, lebih kerap pada kanak-kanak umur lebih muda. Mengganggu metabolisme (kehilangan rizab glikogen, penyusupan lemak), dan fungsi hati, termasuk. detoksifikasi. Menginduksi enzim mikrosomal sistem cytochrome P450. Menghalang fungsi buah pinggang dan mengurangkan diuresis akibat pelepasan hormon antidiuretik dan penyempitan saluran buah pinggang. Ia dicirikan oleh keluasan kecil tindakan anestetik (indeks terapeutik tidak melebihi 1.5), ketoksikan organ yang agak rendah (jantung, hati, buah pinggang).

Anestesia eter Ia mempunyai kebolehkawalan dan kebolehkawalan yang baik. Dengan kaedah topeng, kesannya berkembang perlahan-lahan, peringkat anestesia pembedahan berlaku dalam 15-20 minit (lebih cepat pada kanak-kanak kecil). Kebangkitan adalah beransur-ansur - (20-40 minit). Dan dalam tempoh berikutnya, kemurungan sistem saraf pusat, rasa mengantuk dan analgesia berterusan untuk masa yang lama (fungsi otak dipulihkan sepenuhnya selepas beberapa jam). Dengan latar belakang barbiturat dan relaxant otot, biasanya tidak ada peringkat pengujaan (pengenalan kepada anestesia tidak disertai dengan lemas, ketakutan dan lain-lain sensasi yang tidak menyenangkan), kelonggaran otot diperkuatkan dan keterukan kemurungan selepas anestesia dikurangkan.

Melepasi dengan baik melalui BBB, mudah meresap ke neuron melalui cecair interneuronal (sebatian tidak bermolekul rendah). Ia diagihkan secara tidak sekata dalam organ: paras dalam otak melebihi kepekatan dalam darah dan organ lain (kandungan dalam medula oblongata dan saraf tunjang adalah kira-kira 50% lebih tinggi daripada di otak, disebabkan oleh lebih banyak kandungan lipid dalam konduktor saraf). Kepekatan dalam darah ialah: 10-25 mg% (peringkat analgesia), 25-70 mg% (peringkat pengujaan) dan 80-110 mg% (peringkat anestesia pembedahan). Melepasi halangan plasenta dan mewujudkan kepekatan tinggi dalam janin. Terdeposit dalam membran hepatosit. Sedikit (10-15%) biotransformasi. Ia cepat disingkirkan dalam beberapa minit pertama, kemudian perkumuhan secara beransur-ansur melambatkan: 85-90% dikeluarkan tidak berubah oleh paru-paru, selebihnya oleh buah pinggang. Eter perubatan, apabila digunakan secara tempatan pada tisu gigi, menyebabkan kesan "pengeringan" (menyejat dengan cepat pada suhu bilik), mempamerkan aktiviti antibakteria dan anestetik tempatan yang lemah (disebabkan oleh kesan perengsa). Kesan merengsa tempatan eter pada kulit boleh digunakan untuk terapi gangguan (gosokan).

Penggunaan bahan Diethyl eter

Eter untuk anestesia: untuk anestesia penyedutan (campuran, gabungan, potentiated), termasuk. mengekalkan anestesia (biasanya dalam campuran dengan oksigen dan dinitrogen oksida, dengan latar belakang relaxant otot, induksi anestesia dengan barbiturat, atau dinitrogen oksida).

Eter perubatan: untuk rawatan kaviti karies dan saluran akar gigi (persediaan untuk tampalan).

Kontraindikasi

Tuberkulosis pulmonari, penyakit akut saluran pernafasan, meningkat tekanan intrakranial, penyakit jantung dengan peningkatan ketara dalam tekanan darah, termasuk. penyakit hipertonik, dekompensasi jantung, penyakit hati dan buah pinggang yang teruk, keletihan umum, tirotoksikosis, kencing manis, keadaan keseronokan, asidosis teruk, operasi menggunakan instrumen elektrosurgikal, termasuk. elektrokoagulasi.

Sekatan penggunaan

Operasi pada kawasan maxillofacial (disebabkan oleh bahaya letupan); penggunaan anestesia topeng hanya menggunakan eter; zaman kanak-kanak, kehamilan, penyusuan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Dengan berhati-hati semasa kehamilan (mencukupi penyelidikan klinikal tidak dijalankan) dan semasa penyusuan (data tentang perkumuhan dalam susu manusia hilang).

Kesan sampingan bahan Diethyl ether

Dari sistem pernafasan: hipersekresi kelenjar bronkial, batuk, laringo- dan bronkospasme, pengudaraan paru-paru terjejas, pernafasan meningkat atau tertekan, sehingga apnea, radang paru-paru dan bronkopneumonia (dalam tempoh selepas operasi), hipoksia penyebaran (terhadap latar belakang gangguan fungsi paru-paru dan jantung atau dengan penggunaan berpanjangan dalam kepekatan tinggi).

Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): takikardia atau bradikardia, sehingga serangan jantung; aritmia; hiper- atau hipotensi; runtuh; berdarah

Dari saluran gastrousus: hipersalivasi, loya, muntah, penurunan nada dan motilitas saluran gastrousus, ileus lumpuh (dengan anestesia jangka panjang), jaundis sementara, perubahan dalam ujian hati.

Dari sistem saraf dan organ deria: keseronokan, aktiviti fizikal, jarang - sawan pada kanak-kanak, mengantuk, kemurungan (selepas pembedahan).

Lain-lain: asidosis metabolik, hypoalbuminemia, hypogammaglobulinemia, penurunan pengeluaran air kencing, albuminuria.

Interaksi

Menguatkan kesan depresan CNS (bersama-sama), kesan relaksan otot yang tidak mendepolarisasi, seperti tubocurarine, kesan hipotensi penyekat beta. Mengurangkan kesan hipoglisemik insulin dan derivatif sulfonilurea, oksitosin dan perangsang hormon lain pada rahim. Tidak serasi dengan analeptik dan psikostimulan. Perencat MAO menghalang metabolisme (meningkatkan kesan anestetik); epinefrin dan aminofilin meningkatkan risiko aritmia, m-antikolinergik dan antihistamin meneutralkan kesan sampingan, relaxant otot mengurangkan penggunaan eter sebanyak separuh.