Het belangrijkste is met mate. Instructies voor het gebruik van ascorbinezuur "MarbioPharm"

Algemene karakteristieken. Verbinding:

Farmacologische eigenschappen:

Gebruiksaanwijzingen:

Belangrijk! Maak kennis met de behandeling

Dosering en administratie:

Toepassingskenmerken:

Bijwerkingen:

Interactie met andere medicijnen:

Contra-indicaties:

Opslag condities:

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur van maximaal 30 °C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verlofvoorwaarden:

Vrij verkrijgbaar

Pakket:

10 tabletten zijn verpakt in vetvrij papier en geëtiketteerd met etiketpapier of briefpapier. Op de voor- en achterzijde is de tekst van de gebruiksaanwijzing aangebracht keerzijde etiketten. 300 verpakkingen worden in kartonnen dozen geplaatst. 10 tabletten zijn verpakt in vetvrij papieren etiketten met vetvrij papieren voeringen. 300 verpakkingen met een gelijk aantal gebruiksaanwijzingen worden in kartonnen dozen geplaatst.

Farmacologische werking

• Niet aangegeven. Zie instructies

Verbinding

Ascorbinezuur.
Hulpcomponenten: suiker, dextrose, aardappelzetmeel, calciumstearaat E470, smaak identiek aan natuurlijke aardbei of natuurlijke frambozensmaak, of smaak identiek aan natuurlijk (wilde bessen of veenbessen).

Gebruiksaanwijzingen

Vrijgaveformulier

tabletten 3 g;

Contra-indicaties voor gebruik

Individuele intolerantie voor de componenten van het product, personen met een verminderde koolhydraatstofwisseling, zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en administratie

Volwassenen: 2 maal daags 2 tabletten bij de maaltijd. Duur van opname - 1 maand.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

Tenminste houdbaar tot

De beschrijving van Vitamine Ascorbinezuur-Marbiopharm 25 mg is alleen voor informatieve doeleinden. Voordat u een medicijn gebruikt, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen en de gebruiksaanwijzing te lezen. Voor meer complete informatie raadpleeg de instructies van de fabrikant. Gebruik geen zelfmedicatie; EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op het portaal is geplaatst. Alle informatie over het project vervangt niet het advies van een specialist en kan geen garantie zijn voor het positieve effect van het medicijn dat u gebruikt. De mening van EUROLAB-portaalgebruikers valt mogelijk niet samen met de mening van de sitebeheerder.

Bent u geïnteresseerd in Vitamine Ascorbinezuur-Marbiopharm 25 mg? Wil je meer weten gedetailleerde informatie Of moet je naar een dokter? Of heeft u een keuring nodig? Jij kan boek een afspraak met een arts– kliniek Eurolaboratorium altijd tot uw dienst! De beste dokters u onderzoeken, adviseren, verstrekken hulp nodig en een diagnose stellen. dat kan ook bel een dokter aan huis. Kliniek Eurolaboratorium de klok rond voor u geopend.

Aandacht! De informatie in de sectie vitamines en voedingssupplementen is alleen voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als basis voor zelfbehandeling. Sommige medicijnen hebben een aantal contra-indicaties. Patiënten hebben specialistisch advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere vitamines, vitamine-mineraalcomplexen of biologisch actieve toevoegingen, hun beschrijvingen en gebruiksaanwijzingen, hun analogen, informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, toedieningsmethoden, doseringen en contra-indicaties, opmerkingen over het voorschrijven van het medicijn aan kinderen, pasgeborenen en zwangere vrouwen, prijs en consumentenrecensies of u Als u nog andere vragen of suggesties heeft, schrijf ons dan, we zullen zeker proberen u te helpen.

Ascorbinezuur

Registratie nummer: LS-000912.

Handelsnaam: ASCORBINEZUUR

Internationale generieke naam: Ascorbinezuur.

Doseringsvorm: dragee.

Verbinding:

Ingrediënten voor één dragee:

Actieve ingrediënten:

0,05 gram ascorbinezuur

Hulpstoffen: suiker, zetmeelsiroop, zonnebloemolie, was, talk, aromatische essentie, chinolinegele kleurstof E-104.

Beschrijving

Dragee groenachtig geel of gele kleur, bolvorm, uniforme kleur.

Farmacotherapeutische groep

CodeATX A11GA01

Farmacologische eigenschappen

Ascorbinezuur is actief betrokken bij veel redoxreacties, heeft een niet-specifiek algemeen stimulerend effect op het lichaam. Verhoogt het aanpassingsvermogen van het lichaam en de weerstand tegen infecties; bevordert regeneratieprocessen.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling van hypo- en avitaminose van vitamine C.

Als hulp: hemorragische diathese, neus-, baarmoeder-, longbloeding; overdosis anticoagulantia; ziekten van het maagdarmkanaal, vergezeld van verminderde opname van vitamine C; langzaam genezende wonden.

Verhoogde fysieke en mentale stress, de periode van zwangerschap en borstvoeding, de periode van herstel na ernstige langdurige ziekten.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, tromboflebitis, neiging tot trombose, diabetes mellitus.

Voorzichtig:

Hyperoxalaturie, nierfalen, hemochromatose, thalassemie, polycytemie, leukemie, sideroblastaire bloedarmoede, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, sikkelcelanemie, progressieve kwaadaardige ziekten, zwangerschap.

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd.

Voor preventie: volwassenen, 0,05-0,1 g (1-2 tabletten) per dag, kinderen vanaf 5 jaar, 0,05 g (1 tablet) per dag.

Voor de behandeling: volwassenen 0,05-0,1 g (1-2 tabletten) 3-5 keer per dag, kinderen vanaf 5 jaar 0,05-0,1 g (1-2 tabletten) 2-3 keer per dag.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding 0,3 g (6 tabletten) per dag gedurende 10-15 dagen, daarna 0,1 g (2 tabletten per dag) per dag.

Bijwerking

Vanaf de zijkant van het midden zenuwstelsel(CZS): hoofdpijn, een gevoel van vermoeidheid, bij langdurig gebruik van grote doses - verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slaapstoornissen.

Uit het spijsverteringsstelsel: irritatie van het maagdarmslijmvlies, misselijkheid, braken, diarree, maagkrampen.

Van de zijkant endocrien systeem: remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Van de urinewegen: bij gebruik in hoge doses - hyperoxalurie en educatie urine stenen uit calciumoxalaat.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: trombose, bij gebruik in hoge doseringen verhogen bloeddruk, de ontwikkeling van microangiopathie, myocardiale dystrofie.

Allergische reacties: huiduitslag zelden - anafylactische shock.

Laboratoriumindicatoren: trombocytose, hyperprothrombinemie, erytropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie.

Andere: hypervitaminose, gevoel van warmte, bij langdurig gebruik van grote doses - retentie van natrium (Na +) en vocht, verstoord metabolisme van zink (Zn 2+), koper (Cu 2+).

Overdosis

Bij inname van meer dan 1 g per dag zijn brandend maagzuur, diarree, moeite met urineren of rode urinekleuring, hemolyse (bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie) mogelijk.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Interactie met anderen geneesmiddelen

Verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol. Verbetert de opname in de darmen van ijzerpreparaten (zet ferri-ijzer om in ferro); Kan de ijzeruitscheiding verhogen bij gelijktijdig gebruik met deferoxamine. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en assimilatie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA neemt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine toe en neemt de uitscheiding van ASA af. ASA vermindert de opname van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Verhoogt het risico op kristalurie bij de behandeling van salicylaten en sulfonamiden korte actie, vertraagt ​​​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie hebben (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Preparaten van de chinolinereeks (fluorchinolonen, enz.), Calciumchloride, salicylaten, glucocorticosteroïden bij langdurig gebruik putten de reserves aan ascorbinezuur uit. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Bij langdurig gebruik of gebruik in hoge doseringen kan de interactie van disulfiram-ethanol verstoord raken. In hoge doses verhoogt het de renale excretie van mexiletine. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert therapeutisch effect antipsychotica(fenothiazinederivaten), tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

speciale instructies

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de bijnieren en de bloeddruk te controleren.

Bij langdurig gebruik van grote doses is remming van de functie van het insulaire apparaat van de pancreas mogelijk, daarom moet het tijdens de behandeling regelmatig worden gecontroleerd.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief metastaserende tumoren kan het verloop van het proces verergeren. Ascorbinezuur kan als reductiemiddel de resultaten van verschillende laboratoriumtests (bloedglucose, bilirubine, transaminase-activiteit, LDH) verstoren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De minimale dagelijkse behoefte aan ascorbinezuur tijdens II-III trimesters zwangerschap - ongeveer 60 mg. De minimale dagelijkse behoefte tijdens borstvoeding is 80 mg. Het dieet van de moeder dat voldoende ascorbinezuur bevat, is voldoende om vitamine C-tekort te voorkomen Baby(het wordt aanbevolen om de maximale dagelijkse behoefte aan ascorbinezuur door een zogende moeder niet te overschrijden).

Vrijgaveformulier

Dragee 0,05 g

200 stuks in glazen potten of polymeer potten. 10 stuks in een blisterverpakking.

Elke pot of 5 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in een pakket geplaatst.

Het is toegestaan ​​om 150 blikken of blisters samen met een gelijk aantal instructies in kartonnen dozen te plaatsen.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Vrij verkrijgbaar.

Opslag condities:

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25°C.

Tenminste houdbaar tot:

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Algemene karakteristieken. Verbinding:

Farmacologische eigenschappen:

Gebruiksaanwijzingen:

Belangrijk! Maak kennis met de behandeling

Dosering en administratie:

Toepassingskenmerken:

Bijwerkingen:

Overdosis:

Opslag condities:

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25°C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verlofvoorwaarden:

Vrij verkrijgbaar

Pakket:

Dragee 0,05 g per stuk 200 stuks in glazen potten of in potten van polymeer materiaal. 10 stuks in een blisterverpakking. Elke pot of 5 blisters, samen met instructies voor medisch gebruik, zitten in een verpakking. Het is toegestaan ​​om 150 blikken of blisters samen met een gelijk aantal instructies in kartonnen dozen te plaatsen.

Volgens de farmacotherapeutische classificatie behoort ascorbinezuur van MarbioPharm tot de groep van ascorbinezuurpreparaten, vitamines.

Het actieve ingrediënt in het product is ascorbinezuur. Elke dragee bevat 50 mg. Als hulpstoffen gebruikt: gele chinoline, aromatische essentie, talk, was, zonnebloemolie, zetmeelsiroop, sucrose.

Farmacologische vorm

Dragees van ascorbinezuur van "MarbioPharm" hebben een gele of groenachtig gele kleur, hun kleur is uniform, de vorm is bolvormig.

Dragees zijn verpakt in polymeer potten van 200 stuks. Elke pot is bovendien verpakt in een kartonnen doos, vergezeld van de annotatie van de fabrikant. In sommige gevallen worden meerdere polymeerblikken met een gelijk aantal annotaties in dozen van golfkarton geplaatst.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van ascorbinezuur van MarbioPharm zijn:

1. Zwangerschap.
2. lactatieperiode.
3. Pathologie van de lever.
4. verhoogde mentale, lichaamsbeweging.
5. Infectieuze pathologieën.
6. Onevenwichtige voeding.
7. Intoxicatie.
8. Long-, baarmoeder-, neusbloedingen.
9. Hemorragische diathese.
10. Scheurbuik.
11. Preventie, therapie van beriberi, hypovitaminose van vitamine C.
12. De periode van herstel na een langdurige, ernstige ziekte.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Ascorbinezuur van MarbioPharm is gecontra-indiceerd voor gebruik als de patiënt de volgende pathologische of fysiologische toestanden:

1. Progressieve kwaadaardige ziekten.
2. Deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
3. thallasemie.
4. Hemochromatose.
5. Insufficiëntie van nieractiviteit.
6. Hyperoxalaturie.
7. Leeftijd tot 18 jaar.
8. Verhoogde stolling bloed.
9. suikerziekte.
10. Neiging om trombose te ontwikkelen.
11. Tromboflebitis.
12. Overgevoeligheid voor een component in de samenstelling van het geneesmiddel.

Het is belangrijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn als de patiënt wordt gediagnosticeerd met:

1. Sikkelcelanemie.
2. sideroblastaire bloedarmoede.
3. Leukemie.
4. Polycytemie.

Negatieve effecten van het gebruik van het medicijn

Volgens de instructies voor ascorbinezuur "MarbioPharm", tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn, zeker Negatieve gevolgen:

De ontwikkeling hiervan zij symptomen vereist overleg met een specialist.

Instructies voor het gebruik van ascorbinezuur "MarbioPharm"

Voor profylactische doeleinden wordt aangetoond dat volwassen patiënten eenmaal daags 1-2 tabletten innemen. Voor therapiedoeleinden - 3-5 keer per dag, 1-2 tabletten.

Tijdens de zwangerschap en lactatieperiode Het wordt aanbevolen om gedurende twee weken 6 tabletten per dag in te nemen. Schakel dan over op profylactisch gebruik - 2 tabletten per dag.

De duur van het therapeutische verloop van het nemen van ascorbinezuurdragees van MarbioPharm wordt bepaald door de behandelende arts op basis van de aard en het beloop van de pathologie.

Interactie van dit farmacologische middel met andere geneesmiddelen

Ascorbinezuur kan de concentratie van benzylpenicilline in het bloed verhogen, de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol.

Bij parallel gebruik verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm. Gelijktijdig gebruik met deferoxamine kan leiden tot verhoogde uitscheiding van ijzer.

Absorptie en assimilatie van ascorbinezuur wordt verminderd bij gebruik samen met alkalische drank, verse sappen, orale anticonceptiva, medicijnen acetylsalicylzuur(VRAGEN).

Gelijktijdig gebruik met ASA veroorzaakt een verhoogde uitscheiding van ascorbinezuur samen met urine, een afname van de uitscheiding van ASA. De opname van ascorbinezuur bij gebruik samen met ASA wordt met gemiddeld 30% verminderd.

Parallel gebruik met kortwerkende sulfonamiden, salicylaten, kan de ontwikkeling van kristalurie veroorzaken, de uitscheiding van zuren door de nieren vertragen en de uitscheidingstijd van geneesmiddelen verlengen.

Delen met orale anticonceptiva leidt tot een afname van hun concentratie in het bloed.

Gelijktijdig gebruik met ethanol leidt tot een toename van de totale klaring van de laatste. Ethanol leidt op zijn beurt tot een afname van de concentratie ascorbinezuur.

Langdurig gezamenlijk gebruik met glucocorticosteroïden, salicylaten, calciumchloride, chinolinegeneesmiddelen leidt tot uitputting van de ascorbinezuurreserves.

Parallel gebruik met isoprenaline helpt het chronotrope effect te verminderen.

Langdurig gebruik of het gebruik van grote doses leidt tot verstoring van de interactie van disulfiram-ethanol.

Hoge doses van het medicijn verhogen de uitscheiding van mexiletine door de nieren.

Primidon en barbituraten dragen samen met de urine bij tot een verhoogde uitscheiding van ascorbinezuur.

Ascorbinezuurpreparaten verminderen therapeutisch effect antipsychotica, die zijn gebaseerd op fenothiazine.

Speciale instructies voor het gebruik van ascorbinezuur

Als de patiënt heeft verhoogde inhoud ijzer in het bloed, moet hij ascorbinezuurpreparaten gebruiken in minimale doseringen.

Het gebruik van ascorbinezuur door patiënten met intensief metastaserende en snel prolifererende tumoren kan de pathologie verergeren.

Ascorbinezuur heeft geen effect op psychomotorische reacties, daarom kan het worden gebruikt door patiënten van wie de activiteiten verband houden met het besturen van voertuigen en complexe mechanismen.

Overdosis ascorbinezuur

Bij intoxicatie met ascorbinezuur kan de patiënt hemolyse, diarree en brandend maagzuur ontwikkelen. In sommige gevallen wordt urine rood.

Het uiterlijk van een bijwerking- een reden om de therapie te stoppen en contact op te nemen met een specialist. De strijd tegen intoxicatie wordt op symptomatische wijze uitgevoerd.