InternetAmbulance Medisinsk portal. AIDS og HIV analyse - p24 antigen test

Hallo. HIV har ingen spesifikke symptomer, så det er helt ubrukelig og meningsløst å fokusere på symptomer når det gjelder HIV. HIV er utelukket av...

Men er det generelt mulig at lymfeknutene begynner å bli betent om to dager?

Forsto du hva du skrev?

Mor, beklager skrivefeilen, jobber som gynekolog. Som jeg skrev denne uken ble HIV-smittede kvinner operert. Jeg kuttet fingeren i dag. De er bare på...

Hallo. Hun kunne ikke, men hun kunne forverre hypokondri og annen VVD. Jeg anbefaler deg å erstatte efavirenz, det har bivirkninger fra sentralnervesystemet.

Hallo. Fortsett på 300. Vil ikke.

Det er ingen risiko. Med SPIDofobi er det nødvendig å henvende seg til psykiateren internt.

Hallo. Nei han kan ikke. Se etter andre grunner. Rådfør deg med en hudlege.

Hva er en kollegarådgiver og hva slags støtte kan han gi til mennesker som er HIV-positive?

Hva skjer med en person når de mottar testresultatene og finner ut at de er HIV-positive? Hva føler han? Hva tenker han på? Hva kan han håpe på nå?

«Peer-konsulent» om HIV og AIDS – hvem er han?

Hva skjer med en person når de mottar testresultatene og finner ut at de er HIV-positive? Hva føler han? Hva tenker han på? Hva kan han håpe på nå? I medisinske anbefalinger, selv de mest fullstendig og forståelig fortalt, er det ikke alltid mulig å finne svar på slike personlige spørsmål. I dette tilfellet kan det hende du trenger råd fra noen som har gått gjennom dette på egen hånd.

Ved å drive rådgivningsarbeid gir slike spesialister uvurderlig hjelp ikke bare til mennesker som lever med hiv, men også til leger. De kalles jevnaldrende konsulenter.

I hovedsak forstå "hva er en peer-konsulent?" allerede skulle ha blitt dannet, gjenstår det bare å legge til detaljer. En «konsulent» er en spesialist som gir råd innenfor sin kompetanse, og en «kollegakonsulent» er en spesialist som har like egenskaper som den konsulterte. I dette tilfellet, slik fellestrekk er HIV-positiv.

Hvordan hjelper en kollegakonsulent mennesker med HIV-positiv status?

En fullstendig liste over mål og mål, samt referansevilkår, er satt for hver kollegakonsulent individuelt, basert på hans erfaring, faglige ferdigheter og personlige egenskaper. Hovedmålet er at de som nylig har lært om sin HIV+-status skal gi råd og veiledning om å leve med HIV basert på personlig erfaring(lover, kodeks, regler, normer..). Hjelp til å overleve de første, vanskeligste timene, dagene, ukene av denne nye tilstanden.

Peer-konsulenter vil alltid lytte, støtte, berolige. Samtidig forlater de ikke personen som stengte døren til kontoret deres fra den andre siden, men fortsetter å «lede» ham videre, ringer opp og er interessert i staten, inviterer ham til å komme for en samtale neste gang . Tross alt er det viktigste her å ikke la det lukke seg. Sørge for at HIV liv slutter ikke og hva den riktige måten liv og systematisk behandling, kan du leve med denne diagnosen ikke mindre enn uten.

Noen ganger, i tilfelle av en kategorisk avvisning av en HIV-pasient fra behandling, når legenes argumenter ikke er overbevisende, er det en jevnaldrende konsulent som kan "nå ut" til en person og overbevise ham om behovet for å ta terapi.

Hovedsaken i arbeidet til en kollegakonsulent er å vise en person som har fått en positiv status, på eget eksempel: "Her er jeg. Jeg er akkurat som deg, jeg er også HIV-positiv, men jeg har lært å leve med det og jeg skal lære deg det. Du er ikke alene".

Hvilke egenskaper bør en kollegakonsulent ha?

Alt som er sagt før gir ikke grunn til å tro at bare det å være bærer av hiv, kan du betrakte deg selv som en likeverdig konsulent og gi råd. Hver av kollegakonsulentene tar et kurs spesialopplæring, angående riktig rådgivning og medisinske aspekter ved HIV.

I tillegg grunnleggende kunnskap ved HIV-infeksjon bør en kollega være dyktig i verbale og ikke-verbale kommunikasjonsmetoder, en atferdsendringsmodell osv., samt kunne anvende grunnleggende veiledningsteknikker, inkludert:

· Ulike teknikker tro;

Etablering av psykologisk kontakt;

Teknikk riktig innstilling spørsmål:

· Teknikk for å vurdere pasientens kunnskap om HIV og AIDS;

· Metodikk for korrekt levering av informasjon med kontroll for pålitelighet og tilgjengelighet for forståelse;

Men selv det er ikke alt. En likeverdig konsulent bør ha en ganske klar ide om miljøet som omgir pasienten, hans mentalitet. Dette lar deg raskt finne en tilnærming og oppnå resultater.

De personlige egenskapene til en kollegakonsulent har minst betydning. Han må ha evnen til å delta, ha empati og være i stand til ikke bare å lytte til sin pasient, men å høre hva han vil si.

Hvilken rolle spiller kollegakonsulenten i HIV/AIDS-kontroll og forebygging?

I hele komplekset av tiltak er en likeverdig konsulent et ledd som ikke er mindre viktig enn dens medisinske komponent. Spesifisiteten til hiv- og aids-spørsmål er slik at det bare er nødvendig å handle sammen. Spesialister som jobber på dette feltet utfyller hverandre.

Riktig innflytelse gitt av jevnaldrende konsulenter bidrar til å positivt påvirke en person som har mottatt nyheter om hans positive status, kvitte ham med negative tanker, akseptere HIV-statusen hans og forstå at livet fortsetter.

Hvor kan du finne kollegakonsulenter?

Så det er ganske vanskelig å finne likeverdige konsulenter, alt skjer på frivillig basis. Men et alternativ kan være å gå til et AIDS-senter eller offentlige organisasjoner. Selv om de ikke gir direkte kontakter, vil de i det minste hjelpe i søket.

HIV, ser det ut til, for første gang siden tidlig på 90-tallet har blitt et av de mest diskuterte temaene på informasjonsfeltet: HelseministerenHealthcare of the Russian Federation Veronika Skvortsova lover en HIV-epidemi i Russland innen 2020, og skuespiller Charlie Sheen innrømmer offentlig sykdommen.Hvordan leve og elske hvis det verste allerede har skjedd - sier Erik Kiveksa (navn endret. - Merk. utg ), en HIV-konsulent som har levd med viruset i 16 år.

Jeg fikk vite om diagnosen min i mars 2002. Det viste seg at jeg på det tidspunktet hadde vært syk i ca 3 år. Min mangeårige eks-kjæreste ble diagnostisert med HIV, og ved enkel logikk kunne det antas at jeg også kan ha HIV. Jeg måtte ta prøver. Noen dager senere måtte jeg ringe klinikken for å si at jeg var redd, for ikke å si noe. Alle mine forferdelige gjetninger ble bekreftet: Jeg har HIV-infeksjon. Jeg var heldig som hadde jeg på det tidspunktet jeg fikk diagnosen min sterke relasjoner med en annen partner som støttet meg. Jeg forsonet meg raskt og ble vant til diagnosen min. Jeg begynte å uttale uttrykket "Jeg har HIV" allerede uten en indre gysing, akkurat som en slags livsvirkelighet. Vi er fortsatt sammen og han er frisk.

HIV og samfunnet

Vår hverdagen er ikke noe spesielt. Bortsett fra at en gang hver tredje måned må du besøke AIDS-senteret for å gjøre grunnleggende tester og få medisin. I tillegg er det nødvendig å venne seg til å ta medisiner uten hull og forsinkelser - effektiviteten av behandlingen avhenger av dette.

For all den tid jeg lever med diagnosen min, har jeg personlig ikke møtt andres foraktende holdning. Jeg forteller alltid legene om hiv-statusen min, og dette har aldri ført til noen vanskeligheter. Men jeg vet at mange har slike vanskeligheter, så jeg kan ikke si at alt er rosenrødt her. I tillegg er det veldig trist å få en utilstrekkelig holdning til deg selv på grunn av din diagnose fra legen du henvender deg til for å få hjelp.

I Russland overlater toleranse i denne saken mye å være ønsket, og dette er direkte relatert til generelt nivå toleranse. I Europa er det en ganske langsom trend mot å forbedre toleransenivået overfor personer med hiv, noe som gjør at de ikke kan skjule sin status, for å finne partnere for forhold og familier uten store problemer, inkludert de som er hiv-negative.

Jeg er overbevist om at en smittet person ikke bør avsløre sin hiv-status til alle bekjente og andre. Du trenger å informere bare din seksuelle partner av åpenbare grunner, i tillegg, hvis dette ikke er gjort, kommer Strafferettslig ansvar under art. 122 i den russiske føderasjonens straffelov.

Folk reagerer annerledes på en tilståelse av sykdom: noen ganger er det et sjokk, noen ganger tvert imot, reaksjonen fra bekjente viser seg å være mye roligere enn vi forestiller oss. Jeg fortalte kun min partner, nære venner og noen bekjente om diagnosen min. Jeg annonserer ikke mye om hiv-statusen min, men på en eller annen måte skjuler jeg det ikke spesielt.

Det er ikke så vanskelig for en person med hiv å finne jobb, for det er absolutt ikke nødvendig å melde diagnosen din til arbeidsgiver. Vanskeligheter kan bare være i visse områder av medisin knyttet til invasive prosedyrer - i kirurgi, for eksempel. På alle andre områder husker jeg ingen restriksjoner på arbeid i forbindelse med hiv. Etter å ha levd med hiv i åtte år, bestemte jeg meg for å ta opp rådgivning for andre som meg. På den tiden hadde jeg allerede nok erfaring til å hjelpe andre.

HIV og selvaksept

Etter min erfaring går oftere enn ikke alle mennesker som får en HIV-diagnose gjennom flere påfølgende stadier av aksept, noen ganger dvelende lenge på noen av dem:

Sjokk og/eller fornektelse."Ikke meg! Det kan ikke være det! Legen tar feil, og analysen er feil, "dette er de første tankene etter å ha mottatt diagnosen.

Sinne. Så snart en person har innsett realiteten til diagnosen, begynner han å føle sinne mot den han mottok viruset fra (eller tror han mottok det), sinne på Gud eller mot urettferdigheten i universet, som "ga" ham denne "prøven", som han helt ikke fortjente, osv. "Hvorfor meg?" – personen på dette stadiet stiller seg selv et spørsmål.

Depresjon. Etter at sinnet har gått over, setter ødeleggelsene og depresjonen inn. HIV-infeksjon i hodet til mange er et uttalt negativt sosialt stigma. En person tror at livet hans er over, at han snart vil dø, han begynner å frykte at hans slektninger, kolleger, foreldre vil finne ut om HIV. Ofte er en person redd og vet ikke hvordan og når han skal fortelle sin kone eller mann om diagnosen sin, og fra denne håpløsheten faller han inn i depresjon. Det er dette stadiet som kan bli forsinket og slått ut av livets normale rytme i lang tid. Støtte fra slektninger og venner er svært viktig her, samt tilgang til pålitelig informasjon om temaet å leve med hiv.

Aksept, ydmykhet. Når en person med hiv har lært grunnleggende informasjon om sykdommen, enten på egen hånd eller ved hjelp av andre (som kollegakonsulent er dette ofte det jeg gjør – den første psykologisk støtte nylig diagnostisert med hiv), forstår han at dette ikke er slutten på livet, at det finnes mye verre sykdommer, og at man kan leve normalt og lenge med hiv. Det er en revurdering av verdier - en person begynner å verdsette liv, helse, kjære mer.

HIV og spiphobes

I løpet av mitt arbeid som HIV-konsulent har mange mennesker med AIDS-fobi gått gjennom meg. Dette sinnslidelse når en person opplever en konstant patologisk og urimelig frykt for å få en infeksjon. En person som lider av AIDS-fobi ser risikoen for infeksjon der det ikke er noen, gjør mange unødvendige diagnostiske tester, men til tross for de mottatte negative resultater, Jeg er sikker på at testene på ulike årsaker tar feil, men han er faktisk syk. Ofte opplever slike mennesker mange av de mest forskjellige symptomer, for det meste av psykosomatisk karakter, ikke relatert til HIV-infeksjon.

HIV-dissidenter

Det er et lite samfunn av hiv-dissidenter - mennesker som benekter eksistensen av det humane immunsviktviruset i naturen og dets forbindelse med AIDS. Jeg snakket ganske tett med benektere, og jeg er overbevist om at dette fenomenet først og fremst henger sammen med lavt nivå utdanning, og ofte med direkte dumhet. De refererer ikke til fakta, men til formodninger og fantasier, til utklipp av utdatert informasjon tatt ut av kontekst, og annen upålitelig informasjon. Vanligvis er fornektelse av HIV ledsaget av emner som urinbehandling, anti-vaksinasjonstrender, verdens konspirasjonsteorier og annen kjetteri, som ikke har noe med vitenskap eller medisin å gjøre. Og blant de aktive hiv-fornekterne, i tillegg til rett og slett dumme mennesker, er det ganske mange psykisk syke. De fleste HIV-fornektere har ikke en HIV-diagnose, så deres liv er ikke i fare. Men de som har HIV og benekter dens eksistens (eller dens forbindelse med AIDS) lever vanligvis ikke lenge. Dessuten la jeg merke til at døden til en annen HIV-fornekter i samfunnet deres enten er skjult, eller at noen "andre dødsårsaker" umiddelbart blir funnet. Det verste er at noen av hiv-fornekterne ignorerer profylakse under sex og graviditet, og faktisk med vilje smitter sine seksualpartnere og barn.

HIV og sex

Jeg hører jevnlig myter om kondomets usikkerhet: de sier at det ikke gir 100 % garanti. Faktisk, hvis kondom brukes under hele kontakten (og ikke bare på slutten eller bare i begynnelsen) og samtidig opprettholder tetthet (ikke river eller glir) og ikke tillater kontakt med partnerens sekret med slimete membraner, så beskytter den pålitelig mot HIV. Men foruten kondomet er det et enda mer pålitelig forebyggende tiltak: ART er en terapi som undertrykker reproduksjonen av HIV i kroppen. smittet person, og det blir praktisk talt ikke farlig for en sunn partner. Derfor er denne terapien ikke bare avhjelpende tiltak men også forebyggende.

Når folk spør meg om seksuell omgang mellom friske og infiserte partnere er mulig etter gjensidig samtykke, svarer jeg alltid bekreftende, men jeg nevner to sikkerhetsforhold: HIV+-partneren må være i terapi og ha en uoppdagelig viral belastning og i tillegg bør kondom alltid brukes. Kombinasjonen av disse tiltakene gir ingen reell risiko for infeksjon for den friske partneren. husholdningsmåter HIV overføres ikke.

HIV i Russland

I følge offisielle data fra Rospotrebnadzor, fra 1. mai 2015, var litt mindre enn en million mennesker smittet med HIV registrert og rundt hundre og nitti tusen dødsfall ble rapportert. Men du må forstå at det reelle antallet mennesker med hiv kan være flere ganger høyere - ikke alle er registrert, og mange vet rett og slett ikke om sykdommen deres.

Jeg tror hovedproblemet med hiv i Russland er fullstendig fravær effektive programmer forebygging av nye infeksjoner, som lenge har vært brukt i andre land. For eksempel dette erstatningsterapi for rusmisbrukere, normal uavbrutt tilgang på mennesker med hiv moderne rusmidler antiretroviral terapi holder sosiale programmer. I vårt land blir noen latterlige initiativer som propaganda om avholdenhet fra sex før ekteskap tilfeldig utført. Det siste jeg leste: ansatte i skjønnhetssalonger, homofile, gjestearbeidere og alle som søkte medisinsk behandling forplikte seg til å ta tester for HIV. Men dette vil ikke løse problemet, men bare forverre det! Enhver tvangsdiagnose, spesielt brukt kun på spesielle grupper befolkning, vil føre til flere mer omsorg HIV-infeksjon i skyggen, økt stigma mot slike mennesker, manglende vilje til å ta tester og registrere seg hos AIDS-sentre, motta gratis behandling. Testing skal kun være frivillig, og staten skal i sine initiativer ikke tvinge, men motivere folk til å ta hiv-tester.

I følge statistikk største antall Infeksjoner oppstår under bruk av intravenøse legemidler med vanlige og ikke-sterile sprøyter, og den seksuelle overføringsveien under ubeskyttet seksuell kontakt ligger ganske mye bak. HIV overføres ikke gjennom tatoveringer. Etter infeksjon er det en såkalt vindusperiode, når viruset allerede er tilstede, men antistoffer mot det, som de reagerer på diagnostiske tester, har ennå ikke dannet seg. Det er derfor det er nødvendig å vente litt tid etter risikoen før du mottar pålitelig resultat test.

Å leve med HIV

Med rettidig behandling er livet til en person med HIV ikke begrenset. Jeg fikk viruset selv i 1999. Det er et merkelig paradoks her: til tross for alle ulempene, lever ofte mennesker med hiv lenger enn sine kolleger uten hiv, siden de konstant overvåker helsen deres, overvåker laboratorieparametrene deres, nødvendige vaksinasjoner, kvitte seg med dårlige vaner, lede sunn livsstil liv. For mange fungerer HIV som en motivasjonsfaktor for å forbedre livene deres på mange måter samtidig, noe som gir en slik effekt. Men alt dette er bare mulig med tidlig diagnose og kl tidlig start behandlinger som det er store problemer: For det første, i henhold til gjeldende og utdaterte de facto-normer, foreskrives terapi sent, og for det andre, ganske ofte diagnostiseres HIV-infeksjon for sent - allerede på AIDS-stadiet, når de begynner kliniske manifestasjoner immunsvikt, og personen går til sykehuset med dem. Eller en person vet om HIV-infeksjonen hans, men "glemmer" det som et slags ubehagelig faktum som ikke angår ham, spesielt siden han føler seg bra, det er ingen helseproblemer, så "Jeg vil leve som før, men åh Don 't remember HIV," og en slik tilnærming er dødelig, og bokstavelig talt. Behandling startet på AIDS-stadiet gir ikke lenger ønsket effekt.

Tekst: Daria Sidelnikova

Hei, jeg jobber i politiet. De arresterte en HIV-smittet person (siden 1989). De tok på seg håndjern, jeg holdt ham sammen med partneren min, og partneren min holdt ham i håndjernene, hvorav det oppsto hudsår (hudskade) og riper på hendene (under håndjernene) til arrestanten. Som jeg la merke til, gjorde han det ikke har synlige blødninger Etter å ha vært narkoman prøvde jeg å rømme, jeg tok han i håndjernene to ganger for å holde han, etter første gang på venstre hånd la jeg merke til et sår (slått ned huden) 3 mm, men det var praktisk talt ikke noe blod, og i området av phalanx av fingrene var det en 2 mm ripe som blod lekket ut. Etter sårene jeg la merke til, utelukket jeg håndkontakt med den smittede personen, og deretter hans partner holdt ham, som senere bekreftet at han ikke observerte noen blødning hos arrestanten, kun alvorlig skadet hud og små riper i området av hendene under håndjernene som jeg skadet hånden min om. Det var ca 4 varmegrader ute, fuktig vær Etter 40 minutter på legesenteret ble sårene behandlet med peroksid og jod. De tok AIDS til legen, han ga meg Kaletra, Zidovudine, Lamivudine tabletter for forebygging, et månedlig kurs. Sa at risikoen for infeksjon er 0,03%. Og etter en månedlig kur med piller vil risikoen reduseres til 0! Jeg forstår ikke hvorfor gi slike piller hvis risikoen er ubetydelig ?? Det er dette som bekymrer meg! Spesielt fra pillene følelsen av at det ikke er HIV som vil ødelegge meg, men de (tabletter). Gjennom 2 dager - måned fra det øyeblikket hendelsen inntreffer, skal jeg gå til tester. Fortell meg om det er verdt å bekymre seg (denne legen gjør meg bare engstelig, hendene mine faller) og om det vil lindre følelsene mine månedlig test for HIV. Beklager essayet. På forhånd takk for ditt svar

Hei Andrei. Dessverre for tiden, bortsett fra antivirale legemidler profylaktisk ikke ennå. HIV-smittede pasienter tar de samme medisinene som legen foreskrev til deg hele livet. Ditt profylaktiske kurs er bare 28 dager. Ta medisinene dine regelmessig om morgenen og kvelden, Kaletra tas best sammen med mat (gjæret bakt melk, frokost og middag, sandwich, etc.) for å unngå bivirkninger(kvalme, diaré). Forebygging er vanligvis foreskrevet i løpet av de første timene, det gir ingen mening å foreskrive medisiner etter 72 timer. Hvis du har spørsmål om å ta medisiner, spør legen din om råd. medisinske arbeidere etter nødsituasjoner observeres i løpet av året og testes for HIV-infeksjon umiddelbart, deretter etter 3 måneder, 6 måneder. og 12 måneder for avmelding. Det er en seronegativ vindusperiode når HIV-infeksjon er vanskelig å diagnostisere - 3 måneder. Vi ønsker at du skal fullføre det fullstendige profylaktiske kurset - 28 dager, mindre risikable situasjoner i livet ditt, for å kjenne måtene for HIV-overføring og forebyggingsmetoder. Ta vare på helsen din og helsen til dine kjære. Med vennlig hilsen Kushcheva N.I.