Iodomarin (IODOMARIN) - instruksjoner, søknad, anmeldelser. Indikasjoner for bruk av jodomarin, hva er det for? Påvirkning på evnen til å betjene maskiner

Jodomarin ® 100

Registreringsnummer: P N013943/01 datert 18.07.2007
Handelsnavn: Jodomarin ® 100
Internasjonal generisk navn eller gruppenavn: kaliumjodid
Doseringsform: tabletter 0,1 mg

Sammensetning for 1 tablett

Aktiv ingrediens: kaliumjodid 0,131 mg (tilsvarende 0,100 mg jod);
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 75.119 mg, basisk magnesiumkarbonat 28.250 mg, gelatin 4.000 mg, natriumkarboksymetylstivelse 4.750 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 1.750 mg, magnesiumstearat 1.000 mg.

Beskrivelse: runde flat-sylindriske tabletter, hvite eller nesten hvit, med en avfasning og et hakk på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe: tyroksinsynteseregulator jodpreparat

ATX-kode: H03CA.

Farmakologiske egenskaper

Jod viktig viktig sporstoff, som sikrer normal drift skjoldbruskkjertelen, hvis hormoner utfører mange vitale funksjoner viktige funksjoner. De er ansvarlige for utvekslingen av proteiner, fett, karbohydrater og energi i kroppen, regulerer hjernens aktivitet, nervøs og kardiovaskulære systemer, reproduktive og brystkjertler, samt vekst og utvikling av barnet.

Jodmangel er spesielt farlig for barn, ungdom, gravide og ammende kvinner. Iodomarin ® 100 fyller opp jodmangel i kroppen, forhindrer utvikling av jodmangelsykdommer og bidrar til å normalisere skjoldbruskkjertelfunksjonen svekket av jodmangel.

Indikasjoner for bruk

• forebygging av endemisk struma (spesielt hos barn, ungdom, gravide og ammende kvinner);
• forebygging av tilbakefall av struma etter det kirurgisk fjerning eller etter eksamen medikamentell behandling skjoldbruskhormonpreparater;
• behandling av diffus eutyroid struma forårsaket av jodmangel hos barn, ungdom og voksne under 40 år.

Kontraindikasjoner

• hypertyreose;
• overfølsomhet for jod;
• giftig adenom skjoldbruskkjertelen, nodulær struma når den brukes i doser på mer enn 300 mcg/dag (med unntak av preoperativ terapi for å blokkere skjoldbruskkjertelen);
• Dührings herpetiformis (senil) dermatitt.

Legemidlet bør ikke brukes ved hypotyreose, bortsett fra i tilfeller der utviklingen av sistnevnte er forårsaket av alvorlig jodmangel.

Forskrivning av legemidlet bør unngås under behandlingen radioaktivt jod, tilstedeværelse eller mistanke om kreft i skjoldbruskkjertelen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming øker behovet for jod, så det er spesielt viktig å bruke det i tilstrekkelige doser (200 mcg/dag) for å sikre tilstrekkelig jodinntak i kroppen. Legemidlet krysser morkaken og skilles ut morsmelk Derfor er bruk av stoffet under graviditet og amming kun mulig i anbefalte doser.

Bruksanvisning og doser

Forebygging av struma

Nyfødte og barn under 12 år:
½ 1 tablett Iodomarin ® 100 per dag (som tilsvarer 50−100
mcg jod).

Barn over 12 år og voksne:
1−2 tabletter Iodomarin ® 100 per dag (som tilsvarer 100−200
mcg jod).

Graviditet og amming:
2 tabletter Iodomarin ® 100 per dag (som tilsvarer 200 mcg jod).

Forebygging av tilbakefall av struma

1 2 tabletter Iodomarin ® 100 per dag (tilsvarer 100−200 mcg jod).

Behandling av eutyroid struma

Nyfødte og barn (fra 1 år til 18 år):
1 2 tabletter Iodomarin ® 100 per dag (tilsvarer 100−200 mcg jod).

Voksne under 40 år:
3-5 tabletter Iodomarin ® 100 per dag (som tilsvarer 300-500 mcg jod).
Legemidlet tas etter måltider med et glass vann tilstrekkelig mengde væsker.

For behandling av struma hos nyfødte er i gjennomsnitt 2–4 uker tilstrekkelig; hos barn, ungdom og voksne tar det vanligvis 6–12 måneder; langtidsbruk er mulig. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkning

Når det brukes profylaktisk i alle aldre, så vel som ved behandling av eutyroid struma hos nyfødte, barn og ungdom, observeres som regel ingen bivirkninger. I sjeldne tilfeller kan konstant bruk av stoffet føre til utvikling av "jodisme", som kan manifesteres av en metallisk smak i munnen, hevelse og betennelse i slimhinnene (rennende nese, konjunktivitt, bronkitt), "jodfeber". ", "jod akne". Det er ekstremt sjeldent å utvikle Quinckes ødem og eksfoliativ dermatitt. Når du bruker stoffet i en dose som overstiger 150 mcg/dag, kan latent hypertyreose bli manifest. På langvarig bruk av stoffet i en dose som overstiger 300 mcg/dag, er utvikling av jod-indusert tyrotoksikose mulig (spesielt hos eldre pasienter som lider av struma i lang tid, i nærvær av nodulær eller diffus giftig struma).

Overdose

Symptomer, flekker av slimhinner i brun farge, refleksoppkast (hvis stivelsesholdige komponenter er tilstede i mat, blir oppkastet blått), magesmerter og diaré (muligens melena). I alvorlige tilfeller kan dehydrering og sjokk utvikle seg. I sjeldne tilfeller oppsto stenose i spiserøret og utseendet til fenomenet "jodisme" (se Bivirkninger).

Behandling for akutt rus: mageskylling med en løsning av stivelse, protein eller 5 % natriumtiosulfatløsning til alle spor av jod er fjernet. Symptomatisk behandling av lidelsen vannbalansen, elektrolyttbalanse, antisjokkbehandling.

Behandling for kronisk rus: medikamentabstinens.

Behandling av jod-indusert hypotyreose: seponering av stoffet, normalisering av metabolisme ved hjelp av skjoldbruskkjertelhormoner.

Behandling av jod-indusert tyrotoksikose: for milde former for behandling er ikke nødvendig; i alvorlige former er tyreostatisk terapi nødvendig (hvis effekten alltid er forsinket). I alvorlige tilfeller (tyreotoksisk krise) er det nødvendig å intensiven, plasmaferese eller tyreoidektomi.

Interaksjon med andre legemidler

Jodmangel øker, og jodoverskudd reduseres, effektiviteten av hypertyreosebehandling med tyreostatiske legemidler. Derfor, før eller under behandling for hypertyreose, anbefales det å unngå ethvert jodinntak hvis mulig. På den annen side hemmer tyreostatiske midler overgangen av jod til en organisk forbindelse i skjoldbruskkjertelen og kan dermed forårsake strumadannelse.

Samtidig behandling med høye doser jod og litiumsalter kan bidra til forekomst av struma og hypotyreose. Høye doser av legemidlet i kombinasjon med kaliumsparende diuretika kan føre til hyperkalemi.

spesielle instruksjoner

Iodomarin ® 100 påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner.

Utgivelsesskjema

Tabletter 100 mcg. 50 eller 100 tabletter i mørke glassflasker. 1 flaske sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Best før dato

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdato.

Vilkår for utlevering fra apotek

Over disken.

Selskapets produsent

Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347, Berlin, Tyskland
eller
Menarini-von Heyden GmbH,
Leipziger Strasse 7−13,
01097, Dresden, Tyskland

Adresse for innlevering av krav

123317, Moskva, Presnenskaya voll, bygning 10, f.Kr. "Tårnet på Naberezhnaya", blokk B.
Tlf: (495) 785−01−00
Faks: (495) 785−01−01

Jodomarin - bra profylaktisk mot jodmangel og sykdommer forbundet med det. Det er imidlertid nødvendig å lære om fordelene og skadene til produktet, kontraindikasjoner og mulige reaksjoner kroppen på den.

Noen ganger kan effekten av en medisin være mye farligere enn sykdommen den brukes mot.

Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene for jodomarin?

Jodomarin (kaliumjodid) er nødvendig for normal operasjon skjoldbruskkjertelen. Hvis det er mangel på det, reduseres nivået av hormoner som produseres av kjertelen, noe som betyr at følgende problemer kan utvikle seg:

• metabolsk sykdom;
• defekt hjertefunksjon;
• dårlig vaskulær tilstand;
• lidelse i reproduksjonssystemet;
• ubalansert mental tilstand.

Derfor, i endemiske områder hvor det er total mangel på jod i befolkningen, er bruk av jodomarin og lignende stoffer indisert i påbudt, bindende.

I tillegg er skjoldbruskkjertelhormoner nært knyttet til andre hormoner, noe som betyr at kroppens fulle helse avhenger av funksjonen til skjoldbruskkjertelen.

Gravide kvinner trenger å ta jod fordi det kjemisk element ansvarlig for fysisk og mental utvikling foster Jod er også ansvarlig for tilstrekkelig dannelse av morsmelk.

Jodomarin er indisert for sykdommer assosiert med jodmangel (endemisk struma), samt for å opprettholde remisjon av skjoldbruskkjertelsykdommer.

Til forebyggende tiltak voksne tar 100 mcg per dag, for barn velges kurset individuelt.

For å opprettholde jodbalansen under graviditet, brukes vanligvis 200 mcg per dag. I tilfelle du har ventende mor Det er allerede problemer på grunn av mangel på jod, behandling sammen med å ta Jodomarin kan revurderes.

I tilfeller av voksen sykdom økes dosen til 300 mcg eller mer.

Kontraindikasjoner, hvem bør ikke ta medisinen?

Jodomarin kan være skadelig i tilfeller av hypertyreose eller andre skjoldbruskkjertelsykdommer ledsaget av en reduksjon i hormonsekresjon.

Det er også nødvendig å slutte å ta stoffet under følgende forhold:

• giftig adenom;
• Dührings sykdom (dermatitis herpetiformis);
• jodintoleranse.

Merkelig nok regnes alder etter 40 år også som en kontraindikasjon for jodomarin. Hvis det ikke er noen anbefalinger fra en endokrinolog, bør pasienten ikke selv forskrive dette legemidlet.

Mer enn 65% av pasientene, ifølge statistiske data, utvikler skjoldbruskkjertelsykdommer etter 40 år. Risikoen for sykdom kommer på grunn av langsom metabolisme og aldersrelaterte hormonelle ubalanser.

Som et resultat, for eksempel med tyreoiditt, dannes antistoffer som ødelegger skjoldbruskkjertelen. Det berørte organet kan ikke oppfatte innkommende jod - noe som betyr å ta jodomarin er ubrukelig.

Ikke verdt noe

At overskridelse av dosen foreskrevet av legen er også kontraindisert.

De fleste eksperter mener at uten stoffer som selen, sink, blir jod ikke absorbert, noe som betyr å ta jodomarin uten å ta komplekser med slike stoffer er en fåfengt foretak.

I tillegg forhindrer brom kroppen i å absorbere jod fullt ut, og derfor bør brom, som kan være inneholdt i beroligende midler, utelukkes når du behandler eller forebygger det med jod.

Klor og fluor kan forstyrre normal tilførsel av jod – du bør sørge for at det ikke er for mye av disse stoffene i mat og i medisiner som tas for å behandle andre sykdommer.

Bivirkninger og klager

Å ta jodomarin feil kan forårsake bivirkninger fra denne behandlingen. Overskridelse av dosen og langvarig bruk av medisinen, som er årsakene til bivirkninger fra jodomarin, fører til følgende konsekvenser:

1. Utviklingen av hypertyreose, spesielt hos pasienter over 40. Etter vurderinger å dømme er tyreotoksikose den mest felles konsekvens terapi med jodomarin.
2. Jodforgiftning, i dette tilfellet, er preget av en metallisk smak i munnen, hodepine, tårer, hoste, hevelse i slimhinnene, noe som resulterer i rennende nese. I alvorlige tilfeller observeres Quinckes ødem. I tillegg er det problemer med fordøyelsen - oppkast, forstoppelse fra Iodomarin, mulig stenose i spiserøret.
3. Ved behandling med diuretika kan hyperkalemi utvikles, hvis symptomer er problematiske. luftveiene, muskel svakhet.
4. Samtidig inntak av litiumsalter og jodomarin fører til utvikling av hypotyreose.

Når du velger behandling med Iodomarin, bør du definitivt konsultere en lege; kanskje kroppen ikke trenger jod på dette stadiet.

Gjennomtenkt lesing av instruksjonene og konfidensiell kommunikasjon med endokrinologen vil beskytte deg mot mange komplikasjoner.

Siste oppdatering av beskrivelsen fra produsenten 18.07.2005

Filtrerbar liste

Aktivt stoff:

ATX

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

Jodomarin ® 100

i glassflasker på 50 eller 100 stk.; 1 flaske i en pappeske.

Jodomarin ® 200

i en blisterpakning 25 stk.; i en pappeske 2 eller 4 pakker.

Beskrivelse av doseringsformen

Hvite eller nesten hvite tabletter, flate på begge sider, med et hakk på den ene siden for deling.

Karakteristisk

Uorganisk jodpreparat.

farmakologisk effekt

Forhindrer utviklingen av jodmangeltilstander, normaliserer skjoldbruskkjertelfunksjonen svekket av jodmangel.

Farmakodynamikk

Jod bidrar til normal funksjon av skjoldbruskkjertelen, hvis hormoner sørger for riktig metabolisme i kroppen, regulerer aktiviteten til hjernen, nerve- og kardiovaskulære systemer, reproduksjons- og brystkjertler og vekst og utvikling av barnet.

Indikasjoner på stoffet Yodomarin ® 200

Forebygging av jodmangelsykdommer i områder med jodmangel, primært hos barn, ungdom, gravide og ammende kvinner, behandling av diffus ikke-toksisk og eutyroid struma hos barn (inkludert nyfødte og unge) og voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for jod, hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen, toksisk adenom i skjoldbruskkjertelen, nodulær struma ved bruk av doser på 300-1000 mcg/dag (med unntak av preoperativ jodbehandling), Dührings herpetiform (senil) dermatitt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming anbefales bruk i doser på 200 mcg/dag.

Bivirkninger

Ved profylaktisk bruk i alle aldre, samt terapeutisk bruk Hos nyfødte, barn og ungdom observeres som regel ingen bivirkninger. I sjeldne tilfeller kan konstant bruk av stoffet føre til utvikling av "jodisme", som kan manifesteres av en metallisk smak i munnen, hevelse og betennelse i slimhinnene (rennende nese, konjunktivitt, bronkitt), "jodfeber". ", "jod akne". Ekstremt sjelden - Quinckes ødem, eksfoliativ dermatitt. Når du bruker stoffet i en dose på mer enn 150 mcg/dag, kan latent hypertyreose bli manifest. Ved bruk av doser fra 300 til 1000 mcg/dag kan hypertyreose utvikles (spesielt hos eldre pasienter som lider av struma for lang periode, i nærvær av nodulær eller diffus giftig struma).

Interaksjon

Effekten kan bli forsterket eller svekket og bivirkninger kan utvikles hvis felles bruk med litiumsalter, kaliumsparende diuretika og stoffer som hemmer dannelsen av skjoldbruskkjertelhormoner.

Bruksanvisning og doser

Innsiden, etter måltider, med tilstrekkelig mengde væske. For å forhindre struma: voksne og barn ungdomsårene- 100-200 mcg/dag; nyfødte og barn - 50-100 mcg / dag; under graviditet og amming - 200 mcg/dag.

Forebygging av tilbakefall av struma etter operasjon for struma eller etter avsluttet medikamentell behandling av struma med skjoldbruskhormonpreparater: 100-200 mcg/dag.

Profylaktisk bruk av legemidlet bør utføres i flere år, ofte gjennom hele livet.

Struma behandling: voksne under 45 år - 300-500 mcg/dag; nyfødte, barn og ungdom - 100-200 mcg/dag; behandlingsforløp for nyfødte - 2-4 uker; hos barn, ungdom og voksne - 6-12 måneder eller mer (som bestemt av behandlende lege).

Produsent

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, Tyskland.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Yodomarin ® 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Navn:

Navn: Jodomarin

Indikasjoner for bruk:
- forebygging av skjoldbruskkjertelsykdommer forårsaket av utilstrekkelig inntak av jod i kroppen, også for forebygging av jodmangel hos personer som trenger økt jodinntak (gravide kvinner, ammende mødre, ungdom, barn);
- som forebygging av tilbakefall av struma etter operasjon på skjoldbruskkjertelen eller etter avsluttet medikamentell behandling for struma;
- behandling av en rekke sykdommer forårsaket av utilstrekkelig jodinntak: diffus ikke-toksisk struma, diffus euthyroid struma.

Farmakologisk effekt:
Jodpreparat. Brukes til forebygging og behandling av skjoldbruskkjertelsykdommer. Sporelementet jod er et essensielt sporelement som er nødvendig for normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Jod syntetiseres ikke i kroppen, derfor må all nødvendig mengde komme inn i kroppen fra utsiden. Når den optimale mengden jod tilføres, vil utviklingen av ulike sykdommer skjoldbruskkjertelen, inkludert endemisk struma. Jodomarin fyller opp mangelen på jod som kroppen mottar fra mat, noe som er spesielt viktig i endemiske områder, dvs. i de områdene hvor i jorda osv. mengden jod er ikke nok.

Jodomarin påføringsmetode og dosering:
For å forhindre struma er følgende foreskrevet:
- barn (inkludert barndom og nyfødte) - 50-100 mcg/dag;
- ungdom og voksne - 100-200 mcg / dag;
- gravide kvinner og under amming- 200 mcg/dag.
For å forhindre tilbakefall av struma er det foreskrevet daglig dose jodomarin - 100-200 mcg.

Ethvert forebyggende inntak av jodprodukter gjennomføres vanligvis i lang tid over flere år, kontinuerlig eller i kurs. Noen ganger forhindres jodmangel for livet.

For behandling av struma er følgende foreskrevet:
- barn og ungdom 100-200 mcg/dag;
- voksne opptil 45 år i en dose på 300-500 mcg/dag.
Barn (inkludert nyfødte) bør ta jodomarin i ca. 2-4 uker. For tenåringer, voksne og barn skolealder- 6-12 måneder.
Tablettene tas etter måltider med tilstrekkelig mengde væske.

Jodomarin kontraindikasjoner:
- hypertyreose;
- giftig adenom i skjoldbruskkjertelen, med unntak av perioden med preoperativ jodbehandling;
- intoleranse mot jodprodukter;
- Dührings dermatitis herpetiformis.

Bivirkninger av jodomarin:
Fra utsiden endokrine systemet:
- når du bruker produktet i en dose på opptil 150 mcg/dag, er det mulig for latent hyperkeratose å forvandle seg til en manifest form (dvs. en form som oppstår med alle de viktigste kliniske tegn sykdommer);
- ved bruk av produktet i en dose på mer enn 300-1000 mcg/dag, kan jod-indusert jod utvikles, dvs. som følge av overdreven jodinntak, hyperkeratose. Sannsynligheten for forekomst er høyere hos personer som bruker jodomarin i lang tid, så vel som hos eldre mennesker og de som lider av nodulær eller diffus giftig struma.

Allergiske reaksjoner: manifesterer seg i form av jodisme. Grunnleggende kliniske symptomer: metallisk smak i munnen, hevelse, betennelse i slimhinnene, såkalt jod “rhinitt”, “konjunktivitt”, glossitt, “jod” akne, “jod” feber. Typiske allergiske reaksjoner som Quinckes ødem og eksfoliativ dermatitt utvikles svært sjelden.

Svangerskap:
Produktet kan brukes under graviditet og amming.

Overdose:
mulige effekter av overdose er identiske bivirkninger når du aksepterer produktet.

Bruk sammen med andre medisiner:
På samtidig bruk produkt med kaliumsparende diuretika, kan hyperkalemi utvikles.
Når du tar jodomarin samtidig med litiumprodukter, kan struma utvikle seg.

Iodomarin 100 hjelper til med å fylle opp kroppen med manglende komponenter. Det brukes hovedsakelig for å forhindre utvikling av endemisk struma. Dette problemet er spesielt akutt blant barn og ungdom. Unge gravide faller inn under risikokategorien.

ATX-kode

H03CA Jodpreparater

Aktive ingredienser

Kaliumjodid

Farmakologisk gruppe

Skjoldbruskhormoner, deres analoger og antagonister (inkludert antithyreoideamedisiner)

farmakologisk effekt

Legemidler som fyller på jodmangel

Indikasjoner for bruk Iodomarin 100

Indikasjoner for bruk av Iodomarin 100 er for forebyggende tiltak. Dermed er stoffet mye brukt for endemisk struma og forhindrer utviklingen. Dette problemet forekommer ofte hos barn, gravide og ungdom.

Iodomarin 100 brukes også for å forhindre gjentakelse av struma som er fjernet kirurgisk. I tillegg brukes den etter avsluttet medikamentell behandling med legemidler som er ment å opprettholde funksjonaliteten til skjoldbruskkjertelen.

Legemidlet brukes også i behandlingen av diffus eutyroid struma. Det forekommer hovedsakelig på bakgrunn av jodmangel hos barn, ungdom og personer over 40 år.

Naturligvis er medisinen mye brukt for å fylle på jodmangel i kroppen. Vanligvis er det foreskrevet av den behandlende legen, men du kan ta stoffet selv. Det er imidlertid viktig å få en konsultasjon. Iodomarin 100 er et kvalitetsmiddel for å eliminere problemer forbundet med jodmangel i kroppen.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform: tabletter. De har en hvit eller nesten hvit fargetone. Utseendemessig er dette vanlige runde flat-sylindriske tabletter med en avfasning og et mønster på den ene siden.

En kapsel inneholder 131 mcg kaliumjodid, som fullt ut tilsvarer 100 mcg jod. I tillegg til hovedkomponenten er det også hjelpestoffer. Disse inkluderer karbonat, gelatin, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat og kolloidalt silisiumdioksid.

En pakke kan inneholde 50 eller 10 tabletter. De er dekket med et spesielt belegg, som gjør dem lettere å svelge. Antall tabletter avhenger av emballasjen.

Denne medisinen finnes ikke i andre varianter. Jodomarin 100 har en fantastisk effekt på menneskekroppen. Den inneholder unike komponenter som fyller opp jodmangel i kroppen.

Du kan kjøpe Iodomarin 100 på ethvert apotek. Det er verdt å merke seg at det er en annen variant av denne medisinen. Den har et høyt innhold aktiv komponent. Jodomarin 100 er kraftig verktøy i kampen mot jodmangel i kroppen.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Iodomarin 100 er beregnet på behandling og forebygging av sykdommer forårsaket av problemer med skjoldbruskkjertelen.

For hver person er jod et viktig mikroelement. Det er nødvendig for normal funksjon av skjoldbruskkjertelen. Faktum er at skjoldbruskkjertelhormoner er i stand til å utføre mange viktige funksjoner. De regulerer også metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater i kroppen. Alt dette er nødvendig for energi og riktig hjerneaktivitet.

Naturligvis fører jodmangel til mange problemer. Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen observeres. Som en konsekvens oppstår problemer med nerve- og kardiovaskulærsystemet. Feil i funksjonen til reproduktive kjertler og brystkjertler er mulig. Jodmangel påvirker også barnets vekst og utvikling negativt.

Ved å bruke stoffet Iodomarin 100 fyller en person opp kroppen med manglende elementer. Det beriker det og normaliserer derved funksjonen til skjoldbruskkjertelen. Dette er veldig viktig for barn og tenåringer.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Iodomarin 100 er ikke fullstendig studert. Derfor er det vanskelig å si noe. Det er ukjent hvordan stoffet elimineres og om dette i det hele tatt skjer. I utgangspunktet begynner mange medisiner å bli eliminert fra kroppen etter at de er ferdige med å ta dem.

Men i dette tilfellet vi snakker om om å fylle opp kroppen med det manglende elementet. Derfor vises det mest sannsynlig ikke. Når det gjelder "primær passasje", skjer den i mange tilfeller gjennom nyrene eller leveren. Hvordan dette skjer på dette stadiet er ikke kjent.

Legemidlets farmakokinetikk er ikke fullstendig studert. Mest sannsynlig, i dette tilfellet noen negative virkninger på menneskekroppen. Tross alt er det faktisk ingen tilleggskomponenter som kan forårsake skade i medisinen.

Dette indikerer at Iodomarin 100 er fullstendig trygge midler, som bare har en positiv effekt på menneskekroppen og dermed forbedrer tilstanden.

Bruk av Iodomarin 100 under graviditet

Bruk av Iodomarin 100 under graviditet er akseptabelt, men med ekstrem forsiktighet. Faktum er at denne perioden er preget av økt sårbarhet for mange rusmidler. Men dette gjelder ikke denne medisinen. Tross alt krever en kvinnes kropp på dette tidspunktet et spesielt kosthold og vedlikehold med forskjellige elementer.

Basert på dette kan vi fritt si at stoffet kan brukes. Men dosen bør ikke i noe tilfelle overstige tillatt norm. Vanligvis bør du ikke ta mer enn 200 mcg per dag. Dette vil sikre en tilstrekkelig tilførsel av jod til kroppen.

Bruk av produktet under graviditet eller amming er tillatt, men kun i anbefalte doser. Fordi virkestoff Medisinen kan krysse morkaken. Dessuten skilles det til og med ut i morsmelk. Derfor må du ta Iodomarin 100 med ekstrem forsiktighet, ellers kan en høy konsentrasjon av stoffet trenge inn i babyens kropp.

Kontraindikasjoner

Det er kontraindikasjoner for bruk av Iodomarin 100, og de bør observeres. Så du trenger ikke å ta stoffet hvis du har hypertyreose.

Giftig skjoldbruskkjerteladenom er også en kontraindikasjon. Det er også verdt å ta stoffet med forsiktighet ved nodulær struma. I dette tilfellet bør mengden av medisiner ikke overstige 300 mcg/dag. Men dette unntaket gjelder ikke for den postoperative perioden.

Ikke bruk medisinen når dermatitt herpetiformis Dühring. Naturligvis skal produktet aldri brukes når overfølsomhet til hovedkomponenten - jod.

Legemidlet brukes ikke til hypotyreose. Men det er spesielle unntak, så hvis det ble utviklet av alvorlig jodmangel, kan midlet brukes.

Under behandling med radioaktivt jod bør du unngå å ta denne medisinen. Spesielt hvis pasienten har kreft eller mistenkes for å utvikle det i skjoldbruskkjertelen. I dette tilfellet kan ikke Iodomarin 100 brukes.

Bivirkninger Yodomarin 100

Bivirkninger Jodomarin 100 er som regel ikke funnet. Men bare hvis vi snakker om profylaktisk bruk av stoffet.

Således kan manifestasjoner av latent hypertyreose ikke utelukkes fra det endokrine systemet. Dessuten kan det godt gå i manifest form. Dette fenomenet oppstår hvis en person bruker 150 mcg jod/dag. Hvis dosen dobles, kan forekomsten av jod-indusert tyreotoksikose ikke utelukkes. Dette skjer spesielt ofte hos eldre pasienter. Og selv i tilfeller hvor de lider av struma i lang tid.

I ekstremt sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle seg allergisk reaksjon, som viser seg som en metallisk smak i munnen. Utseendet til hevelse og betennelse i slimhinnene er mulig. I noen tilfeller kan Quinckes ødem og til og med eksfoliativ dermatitt forekomme. Derfor bør Iodomarin 100 kun brukes i den foreskrevne dosen.

Bruksanvisning og doser

Administrasjonsvei og dose avhenger av generell tilstand person. Så, som et forebyggende tiltak, brukes stoffet en halv eller en hel tablett en gang om dagen. Denne doseringen er relevant for barn under 12 år. Voksne må bruke medisinen i økte mengder. I dette tilfellet brukes 1-2 tabletter. Under graviditet og amming må du bruke 2 tabletter av stoffet daglig. Hvis vi snakker om forebygging av tilbakefall av struma, brukes stoffet i dette tilfellet i mengden 1-2 tabletter per dag.

For behandling av struma hos nyfødte og barn under 18 år anbefales det å ta 1-2 tabletter per dag. Voksne under 40 år bør bruke økt dose, i mengden 3-5 tabletter per dag.

Bruk medisinen etter måltider med et glass vann stort beløp vann. Hvis produktet brukes av barn, må det først løses opp i melk eller juice.

Legemidlet har vært brukt som et profylaktisk tiltak i flere år. Hvis det er spesielle indikasjoner- for livet. For å eliminere struma hos nyfødte er det nok å bruke produktet i 2-4 uker. En voksen bruker vanligvis 6-12 måneder. Lengre bruk av Iodomarin 100 er også mulig; du bør konsultere legen din angående dette problemet.

Overdose

En overdose av stoffet er mulig og må overvåkes nøye. Så, de viktigste symptomene er farging av slimhinnene brune og utseendet av refleks oppkast. Dessuten kan oppkast få en blå farge. Magesmerter og diaré er mulig. I ganske alvorlige tilfeller kan dehydrering og sjokk utvikle seg. Ekstremt sjelden - esophageal stenose og fenomenet "jodisme".

Hvis negative symptomer vises, bør behandlingen startes umiddelbart. Derfor, i tilfelle akutt forgiftning, anbefales det å slutte å ta stoffet. Det er verdt å ty til mageskylling og fjerne alle spor av jod i kroppen.

Ved kronisk forgiftning seponeres stoffet. Ikke utelukket symptomatisk terapi vannbalanseforstyrrelser, antisjokkbehandling og til og med elektrolyttbalansebehandling.

Hvis en overdose oppstår under behandling av jod-indusert hypotyreose, bør du umiddelbart slutte å ta medisinen. Metabolismen bør normaliseres ved hjelp av skjoldbruskhormoner. Det er uansett forbudt å fortsette å bruke Iodomarin 100.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner av Iodomarin 100 med andre legemidler er mulig, men hvis disse ikke er medisiner rettet mot å fylle opp jodmangel i kroppen.

Tyreostatiske midler kan enkelt enten øke eller redusere nivået av dette elementet i kroppen. Derfor anbefales det å unngå ytterligere jodkilder under behandling av hypertyreose.

Det er også verdt å forstå at på den annen side er tyreostatiske midler i stand til å hemme overgangen av jod til en organisk forbindelse i skjoldbruskkjertelen. Dermed kan de forårsake utvikling av struma, noe som er uakseptabelt.

Samtidig behandling med høye doser jod anbefales ikke. Dette vil føre til økt innhold av denne komponenten i menneskekroppen. Naturligvis, som en konsekvens av dette, er utviklingen av struma og hypotyreose mulig.