Indikasjoner for avtale. Spesielle forholdsregler for bruk

Codelac Neo - hostestillende legemiddel sentral handling. Codelac Neo inneholder butamiratcitrat, et ikke-opioid stoff som har direkte påvirkning til hostesenteret. Codelac Neo har en uttalt hostestillende, anti-inflammatorisk og slimløsende effekt, samt en viss bronkodilaterende aktivitet. Når du tar stoffet hos pasienter, er det en økning i spirometri, og blodoksygenering forbedres. Etter oral administrering av butamirat absorberes sitrat godt og når maksimal plasmakonsentrasjon innen 1,5 timer. Butamiratcitrat metaboliseres i kroppen for å danne inaktive og aktive stoffer. Den aktive komponenten av stoffet Codelac Neo skilles hovedsakelig ut av nyrene, halveringstiden til butamirat når 6 timer.

Indikasjoner for bruk

Hoster ulike etiologier, inkl. i preoperativ og postoperativ periode, med kikhoste.

Påføringsmåte

Drops Codelac Neo: Legemidlet er beregnet for oral bruk. Umiddelbart før inntak nødvendig beløp dråper oppløses i 10-15 ml drikker vann. Det anbefales å ta dråper før måltider. Behandlingsvarigheten og dosen av Codelac Neo bestemmes av legen. Barn under 1 år får vanligvis foreskrevet 10 dråper Codelac Neo fire ganger daglig. Barn fra 1 til 3 år får vanligvis foreskrevet 15 dråper Codelac Neo fire ganger daglig. Barn over 3 år får vanligvis foreskrevet 20-25 dråper Codelac Neo fire ganger daglig. Gjennomsnittlig varighet behandling med Codelac Neo er fra 3 til 5 dager. Sirup Codelac Neo: Legemidlet er beregnet for oral administrering. Sirupen anbefales å tas før måltider. Det anbefales ikke å fortynne Codelac Neo før du tar. For dosering av sirup anbefales det å bruke måleapparatet som følger med i settet. Behandlingsvarigheten og dosen av Codelac Neo sirup bestemmes av legen. Barn fra 3 til 6 år foreskrives vanligvis 5 ml Codelac Neo sirup tre ganger om dagen. Barn fra 6 til 12 år foreskrives vanligvis 10 ml Codelac Neo sirup tre ganger daglig. Ungdom får vanligvis foreskrevet 15 ml Codelac Neo sirup tre ganger daglig. Voksne får vanligvis foreskrevet 15 ml Codelac Neo sirup fire ganger daglig. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet med Codelac Neo er 3 til 5 dager.

Bivirkninger

Sjelden: eksantem, kvalme, diaré, svimmelhet, allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner

Codelac Neo er ikke indisert for pasienter med kjent overfølsomhet overfor butamiratcitrat. PÅ pediatrisk praksis stoffet Codelac Neo i form av dråper brukes bare til behandling av barn eldre enn 2 måneder. Codelac Neo i form av en sirup i pediatrisk praksis er kun tillatt å brukes til behandling av barn eldre enn 3 år. Det anbefales å unngå å bruke potensielt utrygge maskiner og kjøre bil under behandling med Codelac Neo.

Codelac Neo under graviditet

Ikke bruk stoffet Codelac Neo til behandling av gravide på grunn av mangel på klinisk forskning stoff i denne kategorien pasienter. Under amming kan Codelac Neo kun brukes etter at problemet med seponering er løst. amming.

medikamentinteraksjon

Overdose

Hostestillende middel med sentral virkning. Det har ikke en uttalt effekt på respirasjonssenteret. Den har også en moderat bronkodilaterende, slimløsende og anti-inflammatorisk effekt.

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrering Codelac Neo 20 ml i mørke glassflasker, i pappeske 1 flaske. Sirup Codelac Neo 100 eller 200 ml i mørke glassflasker, 1 flaske i pappeske.

Instruksjoner for bruk
Codelac Neo

Doseringsformer
dråper til oral administrering 5mg/ml 20ml

Synonymer
Omnitus
blåkode

Gruppe
Ikke-narkotiske hostestillende midler

Internasjonalt ikke-proprietært navn
Butamirat

Sammensatt
Aktivt stoff: butamiratcitrat (i form av 100 % substans) - 100 mg.

Produsenter
Pharmstandard-Leksredstva JSC (Russland)

farmakologisk effekt
Farmakodynamikk. Hostestillende ikke-opioid middel, har en direkte effekt på hostesenteret. Den har hostestillende, slimløsende, moderat bronkodilaterende og anti-inflammatoriske effekter, forbedrer spirometri (reduserer motstand luftveier) og oksygenering av blod. Farmakokinetikk. Suging. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt 150 mg butamirat, nås den maksimale konsentrasjonen av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) i blodplasma etter ca. 1,5 timer og er 6,4 μg/ml. distribusjon og metabolisme. Hydrolyse av butamirat til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol begynner i blodet. Disse metabolittene har også hostestillende aktivitet og er, i likhet med butamirat, 95 % bundet til plasmaproteiner. Dette er på grunn av en lang periode halveringstid for legemidlet fra plasma. 2-fenylsmørsyre metaboliseres delvis ved hydroksylering. På gjenopptakelse medikamentkumulering observeres ikke. Uttak. Halveringstiden er 6 timer. Alle tre metabolittene skilles primært ut i urinen. Dessuten skilles 2-fenylsmørsyre hovedsakelig ut i form assosiert med glukuronsyre.

Bivirkning
Fra siden av sentralen nervesystemet: mindre enn 1 % av tilfellene - svimmelhet, går over når stoffet seponeres eller dosen reduseres. Fra siden Fordøyelsessystemet: kvalme, diaré. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Annet: eksantem.

Indikasjoner for bruk
Tørr hoste av enhver etiologi, hoste i preoperativ og postoperativ periode, hoste under trening kirurgiske inngrep og bronkoskopi, kikhoste.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet til komponentene i stoffet, graviditet (I trimester), ammeperiode. Barndom opptil 2 måneder. Bruk av stoffet under graviditet og under amming. PÅ eksperimentelle studier uønsket påvirkning det ble ikke funnet noe stoff i fosteret. Kliniske studier av sikkerheten til stoffet er ikke utført, og stoffet bør derfor ikke brukes i første trimester av svangerskapet. Penetrasjon av stoffet inn i morsmelk har ikke blitt studert, så bruk av stoffet under amming anbefales ikke.

Påføringsmetode og dosering
Inne, før du spiser. Barn i alderen 2 til 12 måneder - 10 dråper 4 ganger om dagen; fra 1 til 3 år - 15 dråper 4 ganger om dagen; eldre enn 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen.

Overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, redusert blodtrykk, tap av balanse. Behandling: Aktivert karbon, saltvannsavføringsmidler, symptomatisk terapi(ifølge indikasjoner).

Interaksjon
Ikke merket.

spesielle instruksjoner
Legemidlet kan brukes av pasienter diabetes, siden sukrose eller glukose ikke brukes som søtningsmiddel. Påvirkning på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer. Hvis svimmelhet utvikler seg mens du tar stoffet, anbefales det å avstå fra administrering kjøretøy og arbeid som krever økt konsentrasjon oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner (pga mulig utvikling svimmelhet).

Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 C.

Noofen er et medisinsk legemiddel oppnådd som et resultat av reaksjonene av fenyletylamin og gamma-aminosmørsyre.

Egenskapene til denne forbindelsen forbedrer hukommelsen, øker hastigheten på behandling og lagring av informasjon, og har en beroligende effekt. Øker hjernens adaptive kapasitet og motstand mot negativ ytre påvirkning.

Forbedrer portabiliteten fysisk aktivitet, hever mental ytelse. Forbedrer søvnkvaliteten. Potensierer effekter beroligende midler, beroligende midler, nevroleptika og antidepressiva.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Nootropisk medikament med anxiolytisk aktivitet.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utgitt uten resept fra lege.

Priser

Hvor mye koster Noofen på apotek? Gjennomsnittspris i 2018 er på nivået 1200 rubler.

Slipp form og komposisjon

Noofen er tilgjengelig i form av kapsler for oral administrering. harde kapsler, hvit farge, pakket i blisterpakninger på 10 stykker, 2 blisterpakninger i en pappeske med detaljerte instruksjoner vedlagt.

  • Hver tablett eller kapsel inneholder 0,25 g virkestoff- Phenibut.
  • Ytterligere komponenter er: laktose, potetstivelse og Ca-stearat.

Farmakologisk effekt

Legemidlet har egenskapene til et beroligende middel, reduserer alvorlighetsgraden av manifestasjoner av frykt og angst, kognitive forstyrrelser, bidrar til å normalisere søvn, øke mental og fysisk ytelse.

Noofen har antikonvulsive egenskaper. Hos pasienter med asteni øker Noofen effektiviteten uten å forårsake eksitasjon eller irritabilitet. Legemidlet er effektivt for behandling av pasienter med vasovegetative symptomer i form av hodepine, hyppige skift humør, søvnforstyrrelser, svimmelhet. Han, som de fleste beroligende midler, svekker ikke hukommelse, oppmerksomhet, hastighet på mentale reaksjoner.

Noofen øker antallet mitokondrier og akselererer prosessene med lipidperoksidasjon, noe som er spesielt viktig for pasienter med traumatiske hjerneskader eller samtidige patologier (lidelser). kardiovaskulær aktivitet, funksjon av mage-tarmkanalen).

Indikasjoner for bruk

Noofen er foreskrevet for korrigering av asteniske, angstnevrotiske tilstander. Legemidlet hjelper til med å takle søvnløshet, anfall panikk frykt. Medisinen er effektiv ved problemer med vestibulært apparat forbundet med å være i et kjøretøy i bevegelse. Leger bruker et nevrometabolsk sentralstimulerende middel for kompleks behandling alkoholabstinenssyndrom.

Indikasjoner for bruk av Noofen:

  • enuresis, stamming, tic hos barn;
  • stressforebygging;
  • kompleks behandling av kvinner med overgangsalder og osteokondrose;
  • kinetose / reisesyke syndrom;
  • eliminering av svimmelhet av smittsom genese;
  • med psykopati;
  • lindring av somatovegetative og psykopatologiske lidelser;
  • forsinkelse taleutvikling hos barn (ZZR);
  • søvnløshet, nattlige panikkanfall hos pasienter i alle aldre;
  • lindring av psykopatologiske og somatovegetative lidelser i alkohol abstinenssyndrom;
  • smittsomme lesjoner av det vestibulære apparatet;
  • en tilstand av generell svakhet i kroppen forårsaket av reaksjonen til sentralnervesystemet (CNS) på stress.

Kontraindikasjoner

Før du starter behandlingen, må pasienten lese vedlagte instruksjoner. Kapsler av legemidlet er kontraindisert hos pasienter med følgende tilstander:

  1. Akutt nyresvikt, akutt nyresvikt;
  2. Graviditet og ammingsperioden;
  3. Økt individuell følsomhet overfor aktiv ingrediens medisiner;
  4. Individuell laktoseintoleranse;
  5. Alder opp til 7 år for det spesifiserte doseringsform siden sikkerheten til behandlingen ikke er bevist.

Med spesiell forsiktighet foreskrives stoffet til pasienter med magesår mage eller erosive formasjoner på slimhinnene i fordøyelseskanalen.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Noofen under graviditet og amming anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelige data om bruken av stoffet i disse periodene.

Dosering og påføringsmåte

Bruksanvisningen indikerer at Noofen tas oralt etter måltider med vann. Kapselen må ikke tygges. Ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.

Doser av stoffet:

  1. Søvnløshet og nattangst hos eldre pasienter - 250-500 mg 3 ganger om dagen.
  2. Stamming, tics og enurese hos barn i alderen 8 til 14 år - 250 mg 2-3 ganger daglig; hos barn over 14 år - doser for voksne.
  3. For å eliminere svimmelhet med dysfunksjon vestibulær analysator infeksiøs genese (otogen labyrintitt) og Menieres sykdom: i perioden med forverring er 750 mg foreskrevet 3 ganger / dag i 5-7 dager, med en reduksjon i alvorlighetsgraden av vestibulære lidelser - 250-500 mg 3 ganger / dag i 5 -7 dager, deretter - 250 mg 1 gang / dag i 5 dager. Med relativt lett kurs sykdommer - 250 mg 2 ganger / dag i 5-7 dager, deretter 250 mg 1 gang / dag i 7-10 dager.
  4. For forebygging av reisesyke ved kinetose: 250-500 mg én gang 1 time før den tiltenkte turen eller når de første symptomene på reisesyke viser seg. Den antisvaiende effekten av Noofen øker med økende dose av stoffet. Ved utbruddet av alvorlige manifestasjoner sjøsyke(inkludert ukuelige oppkast) å ta stoffet oralt er ineffektivt selv ved en dose på 750-1000 mg.
  5. For å eliminere svimmelhet ved dysfunksjoner i den vestibulære analysatoren av vaskulær og traumatisk opprinnelse, er 250 mg foreskrevet 3 ganger om dagen i 12 dager.
  6. Asteniske og angstnevrotiske tilstander: voksne - 250-500 mg 3 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose for voksne er 750 mg, for pasienter over 60 år - 500 mg. Om nødvendig økes den daglige dosen til 2,5 g. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.
  7. Som en del av kompleks terapi med alkoholabstinenssyndrom for lindring av psykopatologiske og somatovegetative lidelser i de første dagene av behandlingen, er 250-500 mg foreskrevet 3 ganger i løpet av dagen og 750 mg om natten med en gradvis reduksjon daglig dose til det normale for voksne.

Hos pasienter med nyre og/eller leversvikt på langvarig bruk det er nødvendig å overvåke indikatorer for nyre- og/eller leverfunksjon.

Ved nedsatt leverfunksjon kan høye doser av legemidlet forårsake levertoksisitet. Hos slike pasienter er stoffet foreskrevet i mindre doser.

Bivirkninger

Når du tar stoffet, er følgende mulig bivirkninger: døsighet og kvalme (spesielt i begynnelsen av behandlingen). Som regel går disse symptomene raskt og av seg selv.

Langtidsbehandling med legemidlet i en dose på 7-14 g kan ha en hepatotoksisk effekt.

Overdose

I en daglig dose på 7 g, ved langvarig bruk, kan Noofen ha en hepatotoksisk effekt. Ved overdosering observeres døsighet, kvalme, oppkast, hypotensjon, nyresvikt kan utvikle seg.

Ved forgiftning utføres mageskylling, enterosorbenter foreskrives, støttende og symptomatisk terapi utføres.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere cellulær sammensetning blod, leverfunksjonsprøver.

I løpet av behandlingsperioden bør pasienter være forsiktige når de kjører kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, siden noen pasienter kan oppleve CNS-forstyrrelser, som døsighet og svimmelhet.

medikamentinteraksjon

For gjensidig potensiering kan Noofen kombineres med andre nootropiske legemidler, redusere doser av Noofen og kombinerte legemidler.

Forlenger og forsterker virkningen av hypnotika, antipsykotika og antiparkinsonmedisiner.

Alkohol og Noofen

Noofen (aminofenylsmørsyrehydroklorid) er et nootropisk medikament med anxiolytisk (anti-angst) aktivitet og beroligende egenskaper. Viser neurometaboliske, psykostimulerende, antihypoksiske, antioksidanteffekter. Forbedrer kognitive funksjoner (hukommelse, oppmerksomhet, konsentrasjon, mental aktivitet, intelligens). Øker hjernens tilpasningsevne og motstand mot negative ytre påvirkninger. Forbedrer treningstoleransen, øker mental ytelse. Forbedrer søvnkvaliteten. Styrker effekten av beroligende midler, beroligende midler, nevroleptika og antidepressiva. Noofen brukes også som bistand i den komplekse farmakoterapien av menopausale lidelser, inkl. kombinert med degenerativ-dystrofisk lesjon cervicothoracal ryggrad. Legemidlet har en vegetativt stabiliserende effekt og påvirker symptomene tidlig overgangsalder- reduserer asteniske manifestasjoner, eliminerer hodepine, økt irritabilitet, somnologiske lidelser, humørsvingninger. Bruk av Noofen i slike tilfeller kan forbedre livskvaliteten til pasienten betydelig. Legemidlet hjelper også med tradisjonelt "mannlige" problemer, for eksempel med erektil dysfunksjon. Som du vet, øker risikoen for erektil dysfunksjon betydelig med alderen. En betydelig andel i den generelle strukturen av sykelighet skyldes erektil dysfunksjon av psykogen karakter. Årsaken til dette er økningen i nevrotisismen i samfunnet. Vanskeligheten ligger i det faktum at ingen av de tradisjonelle metoder behandling er ikke i stand til å positivt påvirke elimineringen av en kraftig overveldende psykogen effekt, og bruk av benzodiazepiner i slike tilfeller kan bare forverre situasjonen, fordi

til en av bivirkningene deres er en reduksjon i libido. PÅ i fjor Hos pasienter med denne profilen brukes Noofen med hell, som eliminerer økt spenning og fobier, og fjerner angst. I en av de kliniske studiene utført på pasienter med erektil dysfunksjon psykogen natur viste stoffet nesten hundre prosent effektivitet, mens før behandlingsstart var deltakernes eretictile evner halvparten så lave. Deltakerne forbedret deres evne til ikke bare å starte, men også fullføre seksuell omgang, økte følelsen av livstilfredshet og forbedret kvaliteten. I følge studier på pasienter middelalder aterosklerose er mer aggressiv og metabolske forstyrrelser er mer uttalt, noe som resulterer i økt risiko for hjerneslag. Blant metabolske forstyrrelser viktig rolle spiller en utvekslingsforstyrrelse gamma-aminosmørsyre. Noofen, som har en GABA-ergisk effekt, bidrar til å normalisere denne dysfunksjonen. Forskningsresultater viser positiv innflytelse Noofen på cerebral sirkulasjon, dens evne til å forbedre hukommelse og oppmerksomhet, reduserer risikoen for depresjon. Etter oral administrering absorberes stoffet godt i mage-tarmkanalen. Noofen har en god penetrasjonsevne, og er fordelt i alt vev, inkludert hjernen. Ved regelmessig bruk akkumuleres ikke stoffet i kroppen. Noofen er mye brukt i pediatrisk praksis for taleforstyrrelser, motoriske og andre tics, sengevæting. For eldre pasienter er stoffet foreskrevet for søvnforstyrrelser og angsttilstander. Noofen er også etterspurt for reisesykesyndrom.

Farmakologi

Nootropic medikament, et derivat av gamma-aminosmørsyre og fenyletylamin. Den har beroligende egenskaper, stimulerer hukommelse og læring, øker den fysiske arbeidskapasiteten, eliminerer psyko-emosjonelle spenninger, angst, frykt og forbedrer søvnen. Påvirker ikke kolinerge og adrenerge reseptorer.

Legemidlet forlenges ventetid og forkorter varigheten og alvorlighetsgraden av nystagmus. Reduserer manifestasjonene av asteni og vasovegetative symptomer betydelig, inkl. hodepine følelse av tyngde i hodet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, emosjonell labilitet, øker mental ytelse, forbedrer velvære, øker interesse og initiativ, motivasjon for kraftig aktivitet uten beroligende effekt eller opphisselse.

I motsetning til beroligende midler, forbedrer Noofen psykologiske indikatorer (oppmerksomhet, hukommelse, hastighet og nøyaktighet av sensoriske-motoriske reaksjoner). Det var ingen dannelse av avhengighet og avhengighet av stoffet, abstinenssyndrom.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Etter oral administrering absorberes stoffet godt og trenger inn i alle vev i kroppen. Omtrent 0,1 % av γ-amino-β-fenylsmørsyrehydroklorid fra den aksepterte dosen av stoffet trenger inn i hjernevevet; hos pasienter i ung og gammel alder er en økning i penetrasjon gjennom BBB mulig. Etter 3 timer påvises γ-amino-β-fenylsmørsyrehydroklorid i urinen, samtidig synker ikke konsentrasjonen i hjernevevet, det oppdages i hjernen etter ytterligere 6 timer.

Ved gjentatt bruk akkumuleres ikke stoffet i kroppen.

Den største bindingen av γ-amino-β-fenylsmørsyrehydroklorid skjer i leveren (80%), den er ikke spesifikk.

Metabolisme og utskillelse

80-95 % av legemidlet metaboliseres i leveren til farmakologisk inaktive metabolitter. 5 % skilles ut fra kroppen av nyrene uendret. Dagen etter inntak av stoffet γ-amino-β-fenylsmørsyre, kan hydroklorid bare påvises i urinen; den bestemmes i urinen 2 dager etter administrering, men den påvisbare mengden er 5 % av administrert dose.

Utgivelsesskjema

Kapsler hard gelatin, størrelse nr. 0, hvit; innholdet i kapslene er hvitt til hvitt pulver med en lett kremaktig fargetone.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 180 mg, potetstivelse - 67,5 mg, kalsiumstearat - 2,5 mg.

Sammensetningen av kapsler nr. 0 hvit: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - opptil 100%.

10 deler. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.

Dosering

Inne etter å ha spist, drikkevann. Kapselen må ikke tygges.

Asteniske og angstnevrotiske tilstander: voksne - 250-500 mg 3 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose for voksne er 750 mg, for pasienter over 60 år - 500 mg. Om nødvendig økes den daglige dosen til 2,5 g. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Stamming, tics og enurese hos barn i alderen 8 til 14 år - 250 mg 2-3 ganger daglig; hos barn over 14 år - doser for voksne.

Søvnløshet og nattangst hos eldre pasienter - 250-500 mg 3 ganger om dagen.

For å eliminere svimmelhet i tilfelle dysfunksjon av den vestibulære analysatoren av infeksiøs genese (otogen labyrintitt) og Menieres sykdom: under en forverring foreskrives 750 mg 3 ganger / dag i 5-7 dager, med en reduksjon i alvorlighetsgraden av vestibulære lidelser - 250-500 mg 3 ganger / dag innen 5-7 dager, deretter - 250 mg 1 gang / dag i 5 dager. Med et relativt mildt sykdomsforløp - 250 mg 2 ganger / dag i 5-7 dager, deretter 250 mg 1 gang / dag i 7-10 dager.

For å eliminere svimmelhet ved dysfunksjoner i den vestibulære analysatoren av vaskulær og traumatisk opprinnelse, er 250 mg foreskrevet 3 ganger om dagen i 12 dager.

For forebygging av reisesyke ved kinetose: 250-500 mg én gang 1 time før den tiltenkte turen eller når de første symptomene på reisesyke viser seg. Den antisvaiende effekten av Noofen øker med økende dose av stoffet. Med utbruddet av uttalte manifestasjoner av sjøsyke (inkludert ukuelig oppkast), er det å ta stoffet oralt ineffektivt selv ved en dose på 750-1000 mg.

Som en del av kompleks terapi for alkoholabstinenssyndrom for lindring av psykopatologiske og somatovegetative lidelser i de første dagene av behandlingen, foreskrives 250-500 mg 3 ganger i løpet av dagen og 750 mg om natten med en gradvis reduksjon i den daglige dosen til vanlig for voksne.

Ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.

Hos pasienter med nyre- og/eller leversvikt ved langvarig bruk, er det nødvendig å overvåke indikatorer for nyre- og/eller leverfunksjon.

Ved nedsatt leverfunksjon kan høye doser av legemidlet forårsake levertoksisitet. Hos slike pasienter er stoffet foreskrevet i mindre doser.

Overdose

Noofen ® har lav toksisitet. Data om tilfeller av overdosering er rapportert.

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet. Langvarig bruk av høye doser kan utvikle eosinofili, arteriell hypotensjon, nedsatt nyrefunksjon, fettdegenerasjon lever (mottak mer enn 7 g).

Behandling: mageskylling, symptomatisk behandling, opprettholde vital viktige funksjoner. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon

For gjensidig potensering kan Noofen ® kombineres med andre nootropiske legemidler, noe som reduserer dosene av Noofen og kombinerte legemidler.

Forlenger og forsterker virkningen av hypnotika, antipsykotika og antiparkinsonmedisiner.

Bivirkninger

Noofen ® som andre medisiner, Kan forårsake bivirkninger som ikke forekommer hos alle pasienter. Noofen ® tolereres vanligvis godt.

Klassifisering bivirkninger etter utviklingsfrekvens: svært ofte (≥10%); ofte (≥1 %, men<10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Fra nervesystemet *: døsighet og økte symptomer (i begynnelsen av behandlingen), svimmelhet, hodepine.

Fra fordøyelsessystemet *: kvalme (i begynnelsen av behandlingen).

Fra hud og subkutant vev: sjelden - allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Fra leveren og galleveiene *: ved langvarig bruk i høye doser - hepatotoksisitet.

  • akutt nyresvikt;
  • svangerskap;
  • ammingsperiode;
  • barns alder opptil 8 år (for denne doseringsformen);
  • sjelden medfødt galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon (fordi stoffet inneholder laktose);
  • overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Med forsiktighet bør stoffet foreskrives til pasienter med erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (på grunn av den irriterende effekten av stoffet, anbefales det å foreskrive stoffet i mindre doser).

Applikasjonsfunksjoner

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og under amming anbefales ikke, fordi. det er ikke nok kliniske observasjoner.

I eksperimentelle studier på dyr er det ikke påvist mutagene, teratogene og embryotoksiske effekter av legemidlet.

Søknad om brudd på nyrefunksjonen

Kontraindisert ved akutt nyresvikt.

Bruk hos barn

Kontraindisert hos barn under 8 år.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere den cellulære sammensetningen av blodet, indikatorer på leverfunksjon.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden må pasienter være forsiktige når de kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, siden noen pasienter kan oppleve CNS-forstyrrelser, som døsighet og svimmelhet.

Instruksjoner for bruk

Sammensatt legemiddel

aktiv ingrediens: fenibut;

1 kapsel inneholder fenibut 250 mg;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse; kalsiumstearat.

Doseringsform

Harde hvite gelatinkapsler som inneholder et hvitt til hvitt pulver med en lett kremaktig fargetone.

Navn og plassering av produsenten

JSC Olainfarm.

st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Latvia.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Psykostimulerende midler og nootropika. ATC-kode N06B X.

Noofen ® er et derivat av γ-aminosmørsyre og fenyletylamin. Dens antihypoksiske og antiamnestiske virkning er dominerende. Den har beroligende egenskaper, stimulerer hukommelse og læring, øker fysisk ytelse; eliminerer psyko-emosjonelt stress, angst, frykt og forbedrer søvnen; forlenger og forsterker virkningen av hypnotika, narkotiske, nevroleptika og antikonvulsiva. Påvirker ikke kolinerge reseptorer og adrenoreseptorer. Legemidlet forlenger den latente perioden og forkorter varigheten og alvorlighetsgraden av nystagmus. Reduserer manifestasjonene av asteni og vasovegetative symptomer betydelig, inkludert hodepine, en følelse av tyngde i hodet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, emosjonell labilitet, øker mental ytelse. I motsetning til beroligende midler, under påvirkning av Noofen ®, forbedres psykologiske indikatorer (oppmerksomhet, hukommelse, hastighet og nøyaktighet av sensorisk-motoriske reaksjoner. Hos pasienter med asteni og hos emosjonelt labile pasienter, allerede fra de første dagene av medikamentell behandling, forbedres velvære , interesse og initiativ øker, motivasjon for aktive aktiviteter uten sedasjon eller eksitasjon.Det er fastslått at Noofen®, brukt etter en traumatisk hjerneskade, øker antallet mitokondrier perifokalt og forbedrer hjernens bioenergetikk.I nærvær av lesjoner i hjertet og mage, Noofen® normaliserer lipidperoksidasjonsprosesser.

Legemidlet absorberes godt etter oral administrering og trenger godt inn i alle vev i kroppen, penetrerer blod-hjerne-barrieren. Fordelingen i leveren og nyrene er nær ensartet, og i hjernen og blodet - under uniform. I 3 timer finnes en merkbar mengde av den administrerte fenibuten i urinen, mens konsentrasjonen i hjernevevet ikke synker, den finnes i hjernen allerede kl. 06.00. Neste dag kan fenibut bare påvises i urinen; det finnes i urinen 2 dager etter inntak, men den påviste mengden er bare 5 % av den administrerte dosen. Den største bindingen av fenibut skjer i leveren (80%), den er ikke spesifikk. Med den gjentatte innføringen av kumulering er ikke observert.

Indikasjoner for bruk

Nedsatt intellektuell og emosjonell aktivitet, nedsatt hukommelse, nedsatt konsentrasjon. Asteniske og angstnevrotiske tilstander, angst, frykt, angst, tvangslidelser, psykopati; hos barn- stamming, enurese, tics; hos eldre - søvnløshet, natteangst.

Forebygging av stresstilstander, før operasjoner eller smertefulle diagnostiske studier.

Noofen ® brukes som adjuvans i behandling av alkoholisme for lindring av psykopatologiske og somatovegetative lidelser ved abstinenssyndrom.

Legemidlet kan brukes sammen med konvensjonelle avgiftningsmidler for behandling av alkoholiske predeliriske og deliriske tilstander. Det er også foreskrevet for Menieres sykdom, svimmelhet assosiert med dysfunksjon av det vestibulære apparatet, for forebygging av reisesyke. Det brukes i kompleks behandling av kvinner med osteokondrose i cervicotoracic ryggraden og menopausale lidelser.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet. Akutt nyresvikt. Barns alder opp til 11 år.

Spesielle forholdsregler for bruk

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med patologi i fordøyelseskanalen på grunn av den irriterende effekten av Noofen ®. Disse pasientene er foreskrevet lavere doser. Ved langvarig bruk overvåkes den cellulære sammensetningen av blodet, leverfunksjonsindikatorer.

Bruk under graviditet eller amming

Bruk av Noofen ® under graviditet og amming anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelige data om bruken av stoffet i disse periodene.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer

Pasienter som opplever døsighet, svimmelhet eller andre forstyrrelser i sentralnervesystemet under behandling bør avstå fra å kjøre kjøretøy eller arbeide med andre mekanismer.

Barn

Legemidlet kan brukes til barn fra 11 år.

Dosering og administrasjon

Drikk vann internt. Kapselen må ikke tygges.

Voksne utnevner 250 - 500 mg 3 ganger om dagen. Høyere enkeltdoser: for voksne - 750 mg, for pasienter over 60 år - 500 mg. Behandlingsforløpet er 2-3 uker. Om nødvendig kan behandlingsforløpet økes til 4-6 uker.

Barn fra 11 til 14 år - 250 mg 2-3 ganger om dagen; d barn over 14 år- doser for voksne.

Noofen ® kan kombineres med andre psykotrope legemidler, noe som øker effektiviteten, i så fall kan du redusere dosen av Noofen ® og andre legemidler som brukes samtidig.

For lindring av alkoholabstinenssyndrom Noofen ® de første dagene av behandlingen er foreskrevet 250-500 mg 3 ganger om dagen og 750 mg om natten, med en gradvis reduksjon i den daglige dosen til vanlig for voksne.

For å eliminere svimmelhet i tilfelle dysfunksjon av det vestibulære apparatet av smittsom genese en(otogen labyrintitt) og Menieres sykdom under en forverring Noofen ® er foreskrevet 750 mg 3 ganger daglig i 5-7 dager, med en reduksjon i alvorlighetsgraden av vestibulære lidelser - 250-500 mg 3 ganger daglig i 5-7 dager, deretter 250 mg 1 gang per dag i 5 dager. Med et relativt mildt sykdomsforløp brukes Noofen ® i 250 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager, og deretter 250 mg 1 gang pr. dag i 7-10 dager.

For å eliminere svimmelhet med dysfunksjon av det vestibulære apparatet vaskulær og traumatisk genese Noofen ® er foreskrevet 250 mg 3 ganger daglig i 12 dager.

For forebygging av reisesyke under seilingsforhold foreskrives en dose på 250-500 mg en gang i timen før forventet bevegelsesstart eller når de første symptomene på reisesyke oppstår Effekten av Noofen ® øker med økning i dosen av stoffet. I nærvær av uttalte manifestasjoner av reisesyke (oppkast, kvalme), er bruken av stoffet ineffektiv selv ved en dose på 750-1000 mg.

For kompleks behandling av kvinner med osteokondrose i cervicotoracic ryggraden og menopausale lidelser, er 250 mg 3 ganger daglig for de første 2 ukene foreskrevet, de neste 2 ukene - 250 mg 2 ganger om dagen. Ved moderat alvorlighetsgrad av vertebralt smertesyndrom og menopausale lidelser, anbefales det å bruke Noofen ® i en dose på 500 mg (250 mg 2 ganger) daglig i 4 uker med kompleks behandling av osteokondrose.

Hvis en eller flere doser er glemt, fortsett å ta de tidligere foreskrevne dosene om nødvendig, eller hvis pasienten føler seg uvel, bør pasienten oppsøke lege.

Overdose

Noofen ® er en lav-toksisk forbindelse, kun i en daglig dose på 7-14 g, ved langvarig bruk kan den være hepatotoksisk.

Disse dosene er betydelig høyere enn anbefalt dose (gjennomsnittlig terapeutisk dose er 750-2500 mg). Eosinofili og fettdegenerasjon av leveren ble kun observert ved den høyeste tilførte dosen. Ved bruk av stoffet i mindre doser var det ingen slike endringer.

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, mulig utvikling av arteriell hypotensjon, akutt nyresvikt.

Behandling: spyling av avløp Behandlingen er symptomatisk.

Ved komplikasjoner (arteriell hypotensjon, nyresvikt) tas hjelpe- og symptomatiske tiltak.

Bivirkninger

Etter den første bruken av stoffet er døsighet, kvalme, svimmelhet, hodepine mulig.

Sjelden - allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Noofen ® kan brukes sammen med andre medikamenter, inkludert beroligende midler og nevroleptika, siden deres effekt kan forsterkes gjensidig.

Best før dato

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.