Leukocytter utfører følgende funksjon. Typer blodleukocytter og deres funksjoner

Leukocytter, deres klassifisering, egenskaper og funksjoner.

Leukocytter eller hvite blodceller, i motsetning til erytrocytter, har en kjerne og annet strukturelle elementer karakteristisk for celler. Størrelse fra 7,5 til 20 mikron.

Leukocytter er preget av amøbiske bevegelser. De er i stand til å forlate blodstrømmen (bevegelseshastigheten deres er 40 µm/min). Frigjøring av leukocytter gjennom kapillærendotelet kalles diapedese. Etter å ha forlatt fartøyet, blir de sendt til stedet for introduksjonen av en fremmed faktor, fokus for betennelse og produktene av vevsråte ( positiv kjemotaksi). Negativ kjemotaksi- dette er bevegelsesretningen til leukocytter fra stedet for innføring av den patogene faktoren.

Funksjoner av leukocytter:

· Beskyttende(deltakelse i å sikre uspesifikk resistens og skape humoral og cellulær immunitet).

· metabolsk(gå ut til lyset fordøyelseskanalen, fange der næringsstoffer og overføre dem til blodet. Dette er spesielt viktig for å opprettholde immunitet hos nyfødte i perioden amming på grunn av overføring til blodet i uendret form av immunglobuliner fra morsmelken).

· Histolytisk- lysis (oppløsning) av skadet vev;

· Morfogenetisk- ødeleggelsen av forskjellige bokmerker i løpet av embryonal utvikling.

Funksjoner visse typer leukocytter:

1. Ikke-granulære (agranulocytter):

en) monocytter- 2-10 % av alle leukocytter (makrofager). De største blodcellene. De har bakteriedrepende aktivitet. Vises i lesjonen etter nøytrofiler. Det maksimale av aktiviteten deres manifesteres i surt miljø. I vev blir monocytter, etter å ha nådd modenhet, til immobile celler - histiocytter (vevsmakrofager).

I fokus for betennelsesfagocytose:

Mikroorganismer.

døde leukocytter.

· Skadede vevsceller.

De renser dermed lesjonen. Dette er en slags "kroppsviskere".

b) lymfocytter- 20-40 % av alle leukocytter.

I motsetning til andre former for leukocytter, kommer de ikke tilbake etter å ha forlatt fartøyet og lever ikke i flere dager, som andre leukocytter, men i 20 eller flere år.

Lymfocytter er det sentrale leddet i kroppens immunsystem. Gi genetisk konstanthet Internt miljø, gjenkjenne "deres" og "utenlandske".

De utfører:

Syntese av antistoffer.

Lysis av fremmede celler.

· Gi reaksjon på avvisning av en transplantasjon.

· Immunminne.

Ødeleggelse av egne mutante celler.

Sensibiliseringstilstanden.

Skille:

T - lymfocytter(gi cellulær immunitet):

a) T - hjelpere.

b) T - undertrykkere.

c) T - mordere.

d) T - forsterkere (akseleratorer).

e) Immunologisk hukommelse.

B-lymfocytter(gi humoral immunitet). Det er informasjon om eksistensen av populasjoner av B-lymfocytter:

a) Plasmaceller;

b) B-mordere;

c) B-hjelpere;

d) B-undertrykkere;

e) Immunologiske minneceller.

Lymfocytter dannes fra en vanlig stamcelle. Differensiering av T-lymfocytter forekommer i thymus, og B-lymfocytter - i den røde benmargen, Peyers flekker i tarmen, mandlene, lymfeknuter, blindtarm.

Null lymfocytter(verken T- eller B-lymfocytter) De står for 10 - 20 % av lymfoide celler. Det antas at de er i stand til å transformere seg til B- eller T-lymfocytter. Disse inkluderer 0-lymfocytter (null), referert til som naturlige mordere eller NK-lymfocytter. De er produsenter av proteiner som er i stand til å "bore" porer i membranen til fremmede celler, som de fikk navnet for perforins. Under påvirkning av enzymer som trenger gjennom slike porer inn i cellen, skjer dens ødeleggelse.

Granulocytter:

en) nøytrofiler- det meste stor gruppe leukocytter (50-70 % av alle leukocytter). Granulene deres inneholder stoffer med høy bakteriedrepende aktivitet (lysozym, myeloperoksidase, kollagenase, kationiske proteiner, defensiner, laktoferrin, etc.). De er bærere av reseptorer for IgG, komplementproteiner, cytokiner. Omtrent 1 % av alle nøytrofiler sirkulerer i blodet. Resten er i stoffer. De er de første som vises i fokus for betennelse, fagocytere og ødelegge skadelige midler. 1 nøytrofil er i stand til å fagocytere 20-30 bakterier. De produserer interferon, IL-6, kjemotaksefaktorer. Deres handling forsterkes av komplement (et system av proteiner som har en lytisk effekt og forbedrer fagocytose).

b) Eosinofiler- 1-5 % av alle leukocytter (farget med eosin). De holder seg i blodet i flere timer, hvoretter de migrerer til vevene, hvor de blir ødelagt.

Funksjoner av eosinofiler:

Fagocytose.

Nøytralisering av giftstoffer av proteinholdig natur.

Ødeleggelse av fremmede proteiner og antigen-antistoffkomplekser.

Produser histaminase.

i) Basofiler- 0-1 % av alle leukocytter. De produserer histamin og heparin (sammen med mastceller kalles de heparinocytter). Heparin forhindrer blodpropp, histamin utvider kapillærene, fremmer resorpsjon og helbredelse av sår. De inneholder blodplateaktiverende faktor (PAF), tromboksaner, prostaglandiner, leukotriener, eosinofil kjemotaksefaktor. Basofiler er bærere av IgE-reseptorer, som spiller en viktig rolle i celledegranulering, histaminfrigjøring og manifestasjon allergiske reaksjoner(utslett, bronkitt astma, anafylaktisk sjokk, etc.).

Granulocytter er i stand til å motta energi på grunn av anaerob glykolyse, og derfor kan de utføre sine funksjoner i vev som er fattig på O 2 (betent, ødematøs, dårlig forsynt med blod).

Lysosomale enzymer som frigjøres ved ødeleggelse av nøytrofiler forårsaker mykning av vev og dannelsen purulent fokus(abscess). Pus er døde nøytrofiler og deres rester.

Metamyelocytter ( ung ) - 0-1 % av alle leukocytter. De lever fra flere dager til en uke.

Myelocytter-(0%).

Leukocyttformel - prosentandelen av alle former for leukocytter (tabell 3).

Tabell 3

Leukocyttformel (%)

Økning i unge former (ikke-segmenterte nøytrofiler) - skift til venstre. Det er notert i leukemi, smittsom og inflammatoriske sykdommer. En nedgang i antall ikke-segmenterte former kalles et skifte leukocyttformel Ikke sant, som indikerer utseendet i blodet av gamle former for leukocytter og svekkelse av leukopoiesis.

For å vurdere intensiteten av leukopoiesis, beregne regenereringsindeks(IR).

Det er beregnet:

Normal IR = 0,05 - 0,1. Med alvorlig inflammatoriske prosesser det stiger til 1 - 2. Det er en indikator på alvorlighetsgraden av sykdommen og kroppens respons på en patogen faktor, samt effektiviteten av behandlingen.

I tillegg til leukocyttformelen bestemmes noen ganger det absolutte innholdet av hver type leukocytt ( leukocyttprofil).

Antall leukocytter er normalt: 4-9 x 10 9 / l (Giga / l).

For ca. 40 - 50 år siden ble nedre grense ansett til å være 6 x 10 9 /l. Nå er denne kanten 4 x 10 9 /l. Dette skyldes urbanisering, med en økning i bakgrunnsradioaktivitet og bred applikasjon ulike medisiner.

En økning i antall hvite blodlegemer kalles leukocytose. Skille følgende typer leukocytose:

Fysiologisk eller redistribuerende. Forårsaket av omfordeling av leukocytter mellom karene ulike organer. Til fysiologiske arter leukocytose inkluderer:

· Fordøyelseskanal. Etter et måltid, som et resultat av at leukocytter kommer inn i sirkulasjonen fra bloddepotet. De er spesielt rikelig i det submukosale laget av tarmen, hvor de utfører en beskyttende funksjon.

· Myogen. Under påvirkning av alvorlig muskelarbeid antall leukocytter øker med 3-5 ganger. Det kan være både redistribuerende og sant på grunn av økt leukopoiesis.

· gravid. Leukocytose er hovedsakelig lokal i naturen (i submucosa av livmoren). Dens verdi er å forhindre at infeksjon kommer inn i kroppen til den fødende kvinnen, samt å stimulere den kontraktile funksjonen til livmoren.

· nyfødte(metabolsk funksjon).

· Ved smerter.

· Med emosjonelle påvirkninger.

Patologisk(reaktive)- respons (reaktiv) hyperplasi forårsaket av infeksjon, purulente, inflammatoriske, septiske og allergiske prosesser.

For akutt Smittsomme sykdommer nøytrofil leukocytose oppstår først. Deretter monocytosestadiet (et tegn på organismens seier), hvoretter rensingsstadiet (lymfocytter, eosinofiler). kronisk infeksjon ledsaget av lymfocytose.

Leukemi - ukontrollert ondartet spredning av leukocytter. Leukocytter i disse tilfellene er dårlig differensiert og utfører ikke sine fysiologiske funksjoner.

Leukopeni(antall leukocytter er under 4 x 10 9 /l). Det kan være en jevn nedgang i alle former eller overveiende individuelle skjemaer. Det oppstår som et resultat forskjellige årsaker:

Opphopning av leukocytter i de utvidede kapillærene i lungene, leveren, tarmene under blodtransfusjon eller anafylaktisk sjokk(redistributiv leukopeni).

Intensiv ødeleggelse av leukocytter (med omfattende purulente inflammatoriske prosesser). Nedbrytningsproduktene til leukocytter stimulerer leukopoiesis, men over tid blir den utilstrekkelig til å kompensere for tapet av leukocytter.

Hemming av leukopoiesis - ( akutt leukemi, bestråling, autoallergi, metastaser ondartede formasjoner i Beinmarg).

Ikke-infeksiøs leukopeni. Under påvirkning av strålingsfaktoren (kl strålingssykdom antall leukocytter synker til 0,5 x 10 9 / l), ved bruk av en rekke medisinske stoffer.

Levetid ulike former leukocytttallet er forskjellig (fra 2-3 dager til 2-3 uker). Langlivede lymfocytter (immunologiske minneceller) lever i flere tiår.

Materialene er publisert for vurdering og er ikke reseptbelagte behandlinger! Vi anbefaler at du kontakter en hematolog ved ditt helseinstitusjon!

Leukocytter er rundformede celler 7-20 mikron i størrelse, bestående av en kjerne, homogen eller granulær protoplasma. De kalles hvite blodceller for deres mangel på farge. Samt granulocytter på grunn av tilstedeværelsen av granuler i cytoplasma eller agranulocytter på grunn av fravær av granularitet. PÅ rolig tilstand leukocytter trenger inn i blodårenes vegger og går ut av blodet.

På grunn av det fargeløse cytoplasmaet, den ustabile formen og amøboidbevegelsen, kalles leukocytter hvite celler (eller amøber), "flytende" i lymfen eller blodplasmaet. Hastigheten av leukocytter er innenfor 40 mikron / min.

Viktig! En voksen om morgenen i blodet på tom mage har et leukocyttforhold på 1 mm - 6000-8000. Antallet deres endres i løpet av dagen på grunn av en annen funksjonstilstand. En kraftig økning i nivået av leukocytter i blodet er leukocytose, en reduksjon i konsentrasjonen er leukopeni.

Hovedfunksjonene til leukocytter

Milten, lymfeknuter, rød marg i knoklene er organene der leukocytter dannes. Kjemiske elementer irritere og få leukocytter til å forlate blodet, penetrere kapillærendotelet for raskt å nå kilden til irritasjon. Dette kan være restene av den vitale aktiviteten til mikrober, råtnende celler, alt som kan kalles fremmedlegemer eller komplekser av antigener-antistoffer. Hvite celler påfører positiv kjemotakse mot stimuli, dvs. de har en motorisk respons.

• immunitet dannes: spesifikk og uspesifikk;
• uspesifikk immunitet dannes med deltakelse av de resulterende antitoksiske stoffene og interferon;
• produksjonen av spesifikke antistoffer begynner.

Leukocytter ved hjelp av sitt eget cytoplasma omgir og fordøyer med spesielle enzymer fremmedlegeme det som kalles fagocytose.

Viktig! En leukocytt fordøyer 15-20 bakterier. Leukocytter er i stand til å skille ut viktige beskyttelsesmidler, sårheling og med en fagocytisk reaksjon, samt antistoffer med antibakterielle og antitoksiske egenskaper.

I tillegg til den beskyttende funksjonen til leukocytter, har de også andre viktige funksjonelle ansvar. Nemlig:

• Transportere. Amøbe-lignende hvite celler adsorberer protease med peptidase, diastase, lipase, deoksyribronuklease fra lysosomet og bærer disse enzymene på seg selv til problemområder.
• Syntetisk. Med mangel på celler aktive stoffer: heparin, histamin og andre, hvite celler syntetiserer de biologiske stoffene som mangler for livet og aktiviteten til alle systemer og organer.
• Hemostatisk. Leukocytter hjelper blodet til å koagulere raskt med leukocyttene tromboplastinene de skiller ut.
• Sanitær. Hvite blodceller bidrar til resorpsjon av celler i vev som døde under skader, på grunn av de enzymene som de bærer på seg selv fra lysosomer.

Hvor langt er livet

Leukocytter lever - 2-4 dager, og prosessene for deres ødeleggelse skjer i milten. Den korte levetiden til leukocytter forklares av inntak av mange kropper i kroppen, tatt av immunsystemet som fremmede. De absorberes raskt av fagocytter. Derfor øker størrelsene deres. Dette fører til ødeleggelse og frigjøring av stoffet som forårsaker lokal betennelse ledsaget av ødem, forhøyet temperatur og hyperemi i det berørte området.

Disse stoffene som forårsaket inflammatorisk respons, begynner å tiltrekke aktive friske leukocytter til episenteret. De fortsetter å ødelegge stoffer og skadede celler, vokse og også dø. Stedet der døde hvite celler har samlet seg begynner å feste seg. Deretter kobles lysosomale enzymer, og den sanitære leukocyttfunksjonen slås på.

Strukturen til leukocytter

Agranulocyttceller

Lymfocytter

Lymfoblasten i benmargen produserer en avrundet og forskjellige størrelser, med en stor rund kjerne lymfocytter. De tilhører immunkompetente celler, derfor modnes de i henhold til en spesiell prosess. De er ansvarlige for å skape immunitet med en rekke immunresponser. Hvis deres endelige modning skjedde i thymus, kalles cellene T-lymfocytter, hvis i lymfeknuter eller milt - B-lymfocytter. Størrelsen på den første (deres 80 %) mindre størrelse de andre cellene (deres 20%).

Cellelevetiden er 90 dager. De er aktivt involvert i immunreaksjoner og beskytter kroppen ved å bruke fagocytose på samme tid. Til alle patogene virus og patologiske bakterier, viser celler uspesifikk motstand- samme virkning.

De generelle funksjonene til leukocytter er:

1. Beskyttende. Det ligger i det faktum at de deltar i dannelsen av spesifikke og uspesifikke immuniteter. De viktigste mekanismene som ligger til grunn for immunitet er:

1.1. fagocytose, dvs. hvite cellers evne til å fange inn i cytoplasmaet, hydrolysere eller frata mikroorganismer vitale tilstander. Læren om den fagocytiske aktiviteten til leukocytter, som er av stor betydning for å beskytte kroppen mot introduksjonen patogene mikroorganismer, ble uttrykt av den fremragende russiske vitenskapsmannen I. I. Mechnikov;

1.2. produksjon av spesifikke antistoffer;

1.3. dannelsen av antitoksiske stoffer, inkludert interferon, involvert i dannelsen av uspesifikk immunitet.

2. Transport. Det ligger i det faktum at leukocytter er i stand til å adsorbere på overflaten noen stoffer som finnes i blodplasmaet, for eksempel aminosyrer, enzymer, etc., og transportere dem til bruksstedene.

3. Syntetisk. Det manifesterer seg i det faktum at noen hvite celler syntetiserer biologisk aktive stoffer som er nødvendige for livet (heparin, histamin, etc.).

4. Hemostatisk. Leukocytter deltar i blodkoagulasjonen ved å utskille leukocytttromboplastiner.

5. Sanitær. Leukocytter deltar i resorpsjonen av dødt vev under ulike skader på grunn av at de inneholder et stort nummer av ulike enzymer, i stand til å hydrolysere mange stoffer (proteaser, nukleaser, glykosidaser, lipaser, fosforylaser lokalisert i lysosomer). Lysosomale enzymers evne til å hydrolysere alle klasser av makromolekyler var grunnlaget for konklusjonen om at disse organellene er stedet for intracellulær fordøyelse.

Typer leukocytter

Avhengig av strukturen (tilstedeværelsen av granularitet i cytoplasma), er leukocytter delt inn i to grupper: granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter).

Til kornete Det er tre grupper av leukocytter:

1. Nøytrofile leukocytter eller nøytrofiler. Granulariteten til cytoplasmaet til leukocyttene i denne gruppen er farget ikke med basiske, men med sure farger. Kornet er veldig mykt og fint. Dette er runde celler med en diameter på 10-12 mikron. Etter alder skilles tre grupper av leukocytter: unge, stikke og segmenterte, med 3-5 segmenter. Nøytrofile leukocytter utfører følgende funksjoner:

1.1. Beskyttende, som består i det faktum at nøytrofiler er mikrofager som er i stand til å fange mikroorganismer. I tillegg produserer nøytrofiler stoffer som interferon (et protein produseres når mikrober kommer inn i kroppen, inkludert virus som har en skadelig effekt på dem), antitoksiske faktorer, stoffer som forsterker fagocytisk aktivitet osv. Skjebnen til mikroorganismer som kommer inn i nøytrofiler avhenger av på bakteriedrepende systemer som kan være av to typer: a) enzymatiske - disse inkluderer lysozym, inkludert enzymet lysozym, som kan ha en skadelig effekt på mikroorganismer; laktoferrin - i stand til å splitte jern fra enzymene til mikroorganismer og frata dem muligheten for levekår; peroksidase, i stand til å forårsake oksidasjon, som et resultat av at mikroorganismen dør; b) et ikke-enzymatisk bakteriedrepende system, representert av kationiske proteiner, som er i stand til å øke permeabiliteten til membranene til mikroorganismer, blir adsorbert på overflaten, som et resultat av at innholdet helles i miljø og de dør. Imidlertid må det huskes at ikke alle mikroorganismer er mottakelige for virkningen av bakteriedrepende systemer (for eksempel patogener av tuberkulose, miltbrann).

1.2. Nøytrofiler har også en transportfunksjon, som består i at nøytrofiler er i stand til å adsorbere visse stoffer som finnes i blodplasmaet på overflaten og transportere dem til bruksstedene (aminosyrer, enzymer, etc.).

2. Basofile leukocytter eller basofile. Den polymorfe granulariteten til cytoplasmaet deres er farget med grunnleggende farger i Blå farge. Størrelsen på basofiler varierer fra 8 til 10 mikron. Den basofile kjernen er bønneformet. Basofiler utfører følgende funksjoner:

2.1. Beskyttende. De er fagocytter og produserer noen antitoksiske stoffer.

2.2. Transportere. Tallrike spesifikke reseptorer er lokalisert på overflaten, og binder visse proteiner, som et resultat av hvilke immunkomplekser dannes der.

2.3. Syntetisk, assosiert med produksjon av aktive stoffer: histamin, heparin, etc.

3. Eosinofile leukocytter eller eosinofiler har en stor monomorf granularitet i cytoplasmaet, i stand til å farge rød med sure fargestoffer (mulberry). Disse er avrundede celler, 10-12 mikron i diameter, kjernen består som regel av to segmenter. Eosinofiler har følgende funksjoner:

3.1. Beskyttende: produksjon av antitoksiske stoffer og fagocytisk evne.

3.2. Syntetisk - produksjon av biologisk aktive stoffer (histaminaser, etc.).

3.3. Transportere.

Levetiden til granulære leukocytter er fra 5 til 12 dager; de dannes i den røde benmargen. Prosessen med deres dannelse kalles granulopoiesis, som finner sted i cellene i den røde benmargen og begynner med modercellen (stamcellen). Dette etterfølges av en forløpercelle, etterfulgt av en leukopoietinsensitiv celle, som påvirkes av et spesifikt hormon, induktoren-leukopoetin, og styrer utviklingen av cellen langs den hvite raden (leukocytt). neste celle er en myeloblast, deretter en promyelocytt, deretter en myelocytt, en ung form av leukocytter (metamyelocytter), stikk- og segmenterte leukocytter.

Ikke-granulære leukocytter (agranulocytter). Disse inkluderer lymfocytter og monocytter.

Monocytter- runde store celler, hvis diameter når 20 mikron, med en stor løs bønneformet kjerne. Levetiden til monocytter er fra flere timer til 2 dager. Monocytter utfører beskyttende og transporterende funksjoner. Beskyttende funksjon manifestert i det faktum at monocytter er i stand til fagocytose (makrofager) og produksjon av antistoffer.

Ved å tilbringe mange timer i det intercellulære rommet øker monocyttene i størrelse og blir til makrofager, som får evnen til å bevege seg raskere og øke fagocytisk aktivitet (fanger 100 eller flere mikroorganismer). Det har vist seg at hvis nøytrofiler spiller en primær rolle i motstanden akutte infeksjoner, så får monocytter veldig viktig ved kroniske infeksjonssykdommer. I tillegg til produksjonen av antistoffer er monocytter også involvert i syntesen av uspesifikke immunitetsstoffer som interferon, lysozym osv. Monocytter dannes i røde benmargsceller fra en stamcelle (monopoiesis), som går som følger: stamcelle, en leukopoietin-sensitiv celle som påvirkes av en hormon-inducer, en monoblast, en promonocytt, en monocytt.

Lymfocytter. De har en avrundet form, en diameter på 8-10 mikron, men kan være store. Lymfocytter har en kompakt avrundet kjerne, det er praktisk talt ingen cytoplasma, så det er ingen fagocytisk aktivitet. Hovedfunksjonen til lymfocytter er beskyttende. Dette er immunkompetente celler som deltar i dannelsen av spesifikk immunitet, som ofte kalles "soldater" av den immunologiske fronten. Det er 3 typer lymfocytter: T-lymfocytter (60%), B-lymfocytter (30%), O-lymfocytter (10%). Eksistensen av to beskyttende systemer av lymfocytter, som har forskjellige immunologiske funksjoner avhengig av arten av membranreseptorer, er etablert. B-lymfocyttsystemet er representert av B-lymfocytter, som dannes i bursa hos dyr, og i den røde benmargen hos mennesker. Disse cellene forlater benmargen og koloniserer det perifere lymfoide vevet (Peyers flekker i tarmen, mandlene), og gjennomgår ytterligere differensiering. B-lymfocyttsystemet spesialiserer seg på produksjon av antistoffer og danner den humorale immuniteten til blodet. Antistoffer eller immunglobuliner er proteiner syntetisert i kroppen som svar på fremmede stoffer- antigener, som kan være proteiner, polysakkarider og nukleinsyrer. Antistoffer viser spesifisitet for en spesifikk del av antigenmolekylet, som kalles antigen-determinant.

Et menneske produserer flere tonn hvite blodlegemer. Det er vanskelig å forestille seg nøyaktig hvordan ekspertene klarte å beregne dette, men det er ganske lett å tro på sannheten til en slik uttalelse. Nivået av leukocytter gjennom hele livet opprettholdes på et mer eller mindre konstant nivå, men denne tilsynelatende stabiliteten opprettholdes på grunn av den samtidige forekomsten av to svært intensive prosesser: dannelsen av hvitt blodceller og deres død.

Hva slags oppgaver står leukocytter overfor hvis de "slites ut" så raskt?

De viktigste funksjonene til leukocytter:

1. Leukocytter er grunnlaget for immunitet, de danner alle organer i immunsystemet, de finnes i alt vev og i blodet. Uansett hvor de er, har vev evnen til å forsvare seg mot infeksjoner, sine egne syke celler og andre trusler. I tillegg kan mange hvite blodlegemer flytte til steder der «fienden» har kommet inn i kroppen. De formerer seg også intensivt når forholdene skapes når funksjonene deres er mest etterspurt. Det er verdt å starte en slags sykdom - og de tilsvarende leukocyttene i blodet øker.

2. Noen varianter av leukocytter har evnen til fagocytose (monocytter, makrofager, nøytrofiler). Dette er en spesiell eldgammel forsvarsmekanisme, der cellene angriper lovbryteren som har kommet inn i kroppen, fanger ham, absorberer og "fordøyer". De jobber etter prinsippet "den som kommer til oss med et sverd, vil dø av det": de innser selv målene som mikrober og andre aggressorer setter angående friske celler.

3. Andre leukocytter, nemlig lymfocytter, ødelegger også mikroorganismer, så vel som skadede, syke, gamle celler i sin egen kropp, men de gjør det annerledes og er ikke fagocytter. Såkalte T-celler «dreper ved berøring». De kommer i kontakt med objektet, og på stedet for denne kontakten dannes et hull i cytoplasmaet til den angrepne cellen, på grunn av hvilken den dør. B-lymfocytter virker annerledes. De skiller ut antistoffer: løselige stoffer som også har en skadelig effekt på "utenforstående".

4. Leukocytter har en minnefunksjon. De husker alle de skadelige gjenstandene som har påvirket menneskekroppen gjennom hele livet. Følgelig, jo eldre vi er, desto rikere er minnet om vår immunitet. Noe «kunnskap» om leukocytter går også i arv, fordi immunbeskyttelse kan overføres ved hjelp av spesielle stoffer (informasjonsmolekyler) fra mor til barn.

På grunn av tilstedeværelsen av hukommelse i immunsystemet, kan leukocytter raskt reagere på noen av "forbryterne" de kjenner, det vil si til de hvis hukommelse immuniteten har beholdt fra forrige møte.

5. Noen av de hvite blodcellene, som basofile og eosinofiler, er involvert i kroppens forsvar mot allergener.

6. Leukocytter kontrollerer, styrer, øker eller reduserer hverandres aktivitet. Dette bidrar til det normale forløpet av immunforsvarsprosesser.

7. Hvite blodlegemer har evnen til å reparere seg selv. Dette er veldig nyttig når kroppen påvirkes av skadelige faktorer som forstyrrer dannelsen deres. For eksempel ved onkologiske sykdommer reduseres leukocytter etter kjemoterapi, da det undertrykker benmargen. Imidlertid over tid med vellykket behandling svulster, deres mengde og egenskaper gjenopprettes igjen, og de begynner igjen å fullføre sine andre funksjoner.

For skade, ikke for godt

Dessverre spiller ikke den naturlige årvåkenheten til leukocytter mot skadelige partikler i hendene våre i det hele tatt. For eksempel kan hvite blodlegemer hos en kvinne skade babyen hvis kvinnen er gravid.

Faktum er at faktisk fosteret er et fremmedlegeme for kroppen fremtidige mor, fordi den inneholder ikke bare genene hennes, men også genene til faren til barnet. Av denne grunn har hvite blodlegemer en tendens til å angripe embryoet, ødelegge det, utvise det fra morens kropp.

I noen tilfeller, med brudd på helsen til en kvinne, kan dette virkelig skje. Men dette skjer ikke hos friske mennesker. Hvis denne mekanismen ble realisert, er det usannsynlig at menneskeheten fortsatt ville eksistere. Heldigvis, sammen med "intensjonen" til hvite blodceller om å ødelegge fosteret, oppstår en restrukturering av immunsystemet, noe som fører til en reduksjon i aktiviteten til hvite blodceller. Nivået av leukocytter (i henhold til i det minste, noen av deres arter) avtar, og graden av deres aggresjon synker merkbart, noe som gjør at graviditeten slutter i tide med fødselen av et levende og sunt barn.

Et annet tilfelle når funksjonene til leukocytter er skadelige i stedet for fordelaktige, vil transplantasjonskirurger huske. Når man transplanterer organer fra andre mennesker, og selv når man transplanterer eget vev fra ett sted til et annet, er et slikt fenomen som en avvisningsreaksjon mulig.

Leukocytter (hovedsakelig lymfocytter) gjenkjenner transplantert vev som fremmed, ser på operasjonen som et kraftig angrep av skadelige antigener, og starter prosessen med betennelse og ødeleggelse av "fremmed" vev. Som et resultat slår ikke organet rot, kroppen begynner å avvise det, og det kan være nødvendig å raskt fjerne det for å redde en persons liv.

Alle pasienter som har overlevd transplantasjon får spesielle medikamenter som reduserer dannelsen og aktiviteten av immunitet - immundempende midler. Med denne typen kjemoterapi er leukocytter i en "halvsøvnende" tilstand og reagerer ikke så sterkt på "trusselen" i form av et nytt organ. Dette gir en sjanse for nytt vev til å bli en fullverdig del av kroppen.

Funksjonene til leukocytter er ekstremt komplekse; forskjellige celler utfører visse oppgaver, hver type av disse cellene har mange varianter, hver av disse variantene utfører sine egne mål. Regulering av aktiviteten til flertrinnssystemet av hvite blodlegemer er et svært vanskelig oppdrag for kroppen, så feil oppstår ofte i immunsystemet. Resultatene deres er en økt forekomst av infeksjoner, autoimmune, allergiske prosesser, til og med onkologiske sykdommer.

For å styrke immunforsvaret, unngå helseproblemer og hjelpe det med å komme seg etter problemer som allerede har oppstått, anbefales det å bruke immunmodulatorer. Transfer Factor-medisinen har en positiv effekt på tilstanden til fagocyttceller, lymfocyttforbindelse, monocytter og makrofager. I tillegg, som en kilde til informasjonsmolekyler, bidrar midlet til å berike immunminnet. Transfer Factor-teknikken legger grunnlaget for en harmonisk og riktig drift immunitet, og derfor for den upåklagelige implementeringen av deres komplekse funksjoner av leukocytter.