Fremskritt innen moderne naturvitenskap.

Cellekjernen er den sentrale organellen, en av de viktigste. Dens tilstedeværelse i cellen er et tegn på høy organisering av organismen. En celle som har en dannet kjerne kalles eukaryot. Prokaryoter er organismer som består av en celle som ikke har en dannet kjerne. Hvis vi vurderer alle komponentene i detalj, kan vi forstå hvilken funksjon cellekjernen utfører.

Kjernestruktur

1. Kjernefysisk konvolutt.
2. Kromatin.
3. Nukleoler.
4. Kjernefysisk matrise og kjernefysisk juice.

Strukturen og funksjonen til cellekjernen avhenger av celletypen og dens formål.

Kjernefysisk konvolutt

Kjernefysiske konvolutten har to membraner - ytre og indre. De er atskilt fra hverandre av det perinukleære rommet. Skallet har porer. Kjerneporer er nødvendige for at ulike store partikler og molekyler kan bevege seg fra cytoplasmaet til kjernen og tilbake.

Kjernefysiske porer dannes ved sammensmelting av indre og ytre membraner. Porer er runde åpninger med komplekser som inkluderer:

1. En tynn diafragma som lukker hullet. Den er penetrert av sylindriske kanaler.
2. Proteingranulat. De er plassert på begge sider av diafragma.
3. Sentralt proteingranulat. Det er assosiert med perifere granuler av fibriller.

Antall porer i kjernemembranen avhenger av hvor intensivt syntetiske prosesser foregår i cellen.

Kjernefysiske konvolutten består av ytre og indre membraner. Den ytre går inn i den grove ER (endoplasmatisk retikulum).

Kromatin

Kromatin - essensielt stoff inn i cellekjernen. Dens funksjoner er lagring av genetisk informasjon. Det er representert av eukromatin og heterochromatin. Alt kromatin er en samling kromosomer.

Eukromatin er deler av kromosomer som aktivt deltar i transkripsjon. Slike kromosomer er i en diffus tilstand.

Inaktive seksjoner og hele kromosomer er kondenserte klumper. Dette er heterochromatin. Når tilstanden til cellen endres, kan heterokromatin forvandles til eukromatin, og omvendt. Jo mer heterokromatin i kjernen, jo lavere er ribonukleinsyresyntese (RNA) og jo lavere funksjonell aktivitet til kjernen.

Kromosomer

Kromosomer er spesielle strukturer som vises i kjernen bare under deling. Et kromosom består av to armer og en sentromer. I henhold til deres form er de delt inn i:

• Stangformet. Slike kromosomer har en stor arm og den andre liten.
• Likebevæpnet. De har relativt like skuldre.
• Blandede skuldre. Armene til kromosomet er visuelt forskjellige fra hverandre.
• Med sekundære innsnevringer. Et slikt kromosom har en ikke-sentromerisk innsnevring som skiller satellittelementet fra hoveddelen.

I hver art er antallet kromosomer alltid det samme, men det er verdt å merke seg at organiseringsnivået til organismen ikke avhenger av antallet. Så en person har 46 kromosomer, en kylling har 78, et pinnsvin har 96, og et bjørketre har 84. Største antall Bregnen Ophioglossum reticulatum har kromosomer. Den har 1260 kromosomer per celle. Minste tall kromosomer har en hannmaur av arten Myrmecia pilosula. Han har bare 1 kromosom.

Det var ved å studere kromosomer at forskerne forsto funksjonene til cellekjernen.

Kromosomer inneholder gener.

Gene

Gener er deler av deoksyribonukleinsyre (DNA) molekyler som koder for visse forbindelser proteinmolekyler. Som et resultat viser kroppen et eller annet symptom. Genet er arvet. Dermed utfører kjernen i en celle funksjonen å overføre genetisk materiale til neste generasjoner av celler.

Nukleoler

Nukleolus er den tetteste delen som kommer inn i cellekjernen. Funksjonene den utfører er svært viktige for hele cellen. Har vanligvis en rund form. Antall nukleoler varierer i forskjellige celler - det kan være to, tre eller ingen i det hele tatt. Dermed er det ingen nukleolus i cellene til knuste egg.

Strukturen til kjernen:

1. Granulær komponent. Dette er granuler som er plassert i periferien av kjernen. Deres størrelse varierer fra 15 nm til 20 nm. I noen celler kan HA være jevnt fordelt gjennom nukleolus.
2. Fibrillær komponent (FC). Disse er tynne fibriller, som varierer i størrelse fra 3 nm til 5 nm. Fk er den diffuse delen av kjernen.

Fibrillære sentre (FC) er områder med fibriller med lav tetthet, som igjen er omgitt av fibriller med høy tetthet. Kjemisk oppbygning og strukturen til PC-ene er nesten den samme som den til nukleolære arrangører av mitotiske kromosomer. De består av fibriller opptil 10 nm tykke, som inneholder RNA-polymerase I. Dette bekreftes av at fibrillerne er farget med sølvsalter.

Strukturelle typer nukleoler

1. Nukleolonemal eller retikulær type. Karakterisert av stort beløp granulat og tett fibrillært materiale. Denne typen nukleolær struktur er karakteristisk for de fleste celler. Det kan observeres både i dyreceller og i planteceller.
2. Kompakt type. Det er preget av lav alvorlighetsgrad av nukleonom og et stort antall fibrillære sentre. Det finnes i plante- og dyreceller, der prosessen med protein- og RNA-syntese aktivt skjer. Denne typen nukleoler er karakteristisk for celler som reproduserer aktivt (vevskulturceller, plantemeristemceller, etc.).
3. Ring type. I et lysmikroskop denne typen synlig som en ring med et lyssenter - fibrillært senter. Størrelsen på slike nukleoler er i gjennomsnitt 1 mikron. Denne typen er bare karakteristisk for dyreceller (endoteliocytter, lymfocytter, etc.). I celler med denne typen nukleoler er det ganske lavt nivå transkripsjoner.
4. Resttype. I celler av denne typen nukleoler forekommer ikke RNA-syntese. Under visse forhold kan denne typen bli retikulær eller kompakt, dvs. aktiveres. Slike nukleoler er karakteristiske for celler i spinous lag av hudepitelet, normoblast, etc.
5. Segregert type. I celler med denne typen nukleoler forekommer ikke syntese av rRNA (ribosomal ribonukleinsyre). Dette skjer hvis cellen behandles med antibiotika eller kjemikalier. Ordet "segregering" betyr i dette tilfellet "separasjon" eller "separasjon", siden alle komponentene i nukleolene er separert, noe som fører til reduksjon.

Nesten 60 % av tørrvekten til nukleolene er protein. Antallet deres er veldig stort og kan nå flere hundre.

Hovedfunksjonen til nukleolene er syntesen av rRNA. Ribosomembryoer kommer inn i karyoplasmaet, og lekker deretter gjennom porene i kjernen inn i cytoplasmaet og inn på ER.

Kjernefysisk matrise og kjernefysisk sap

Kjernematrisen opptar nesten hele cellekjernen. Dens funksjoner er spesifikke. Det løser opp og fordeler alt jevnt nukleinsyrer i en tilstand av interfase.

Kjernematrisen, eller karyoplasma, er en løsning som inneholder karbohydrater, salter, proteiner og andre uorganiske og organiske stoffer. Den inneholder nukleinsyrer: DNA, tRNA, rRNA, mRNA.

Under celledeling oppløses kjernemembranen, kromosomer dannes, og karyoplasmaet blandes med cytoplasmaet.

Hovedfunksjonene til kjernen i en celle

1. Informativ funksjon. Det er i kjernen at all informasjon om arvelighet til organismen er lokalisert.
2. Arvefunksjon. Takket være gener lokalisert på kromosomer, kan en organisme overføre sine egenskaper fra generasjon til generasjon.
3. Slå sammen funksjon. Alle celleorganeller er forent til en helhet i kjernen.
4. Reguleringsfunksjon. Alle biokjemiske reaksjoner i cellen, fysiologiske prosesser regulert og koordinert av kjernen.

En av de viktigste organellene er cellekjernen. Dens funksjoner er viktige for normal funksjon av hele organismen.

Cellekjernen er en av hovedkomponentene i alle plante- og dyreceller, uløselig forbundet med utveksling, overføring av arvelig informasjon, etc.

Formen på cellekjernen varierer avhengig av celletype. Det er ovale, sfæriske og uregelmessig formede - hesteskoformede eller flerfligede cellekjerner (i leukocytter), perleformede cellekjerner (i noen ciliater), forgrenede cellekjerner (i kjertelceller hos insekter), etc. Størrelsen på cellekjernen er annerledes, men er vanligvis assosiert med volumet av cytoplasmaet. Brudd på dette forholdet under cellevekst fører til celledeling. Antall cellekjerner varierer også - de fleste celler har én kjerne, selv om det er tokjernede og flerkjernede celler (for eksempel noen leverceller og beinmarg). Plasseringen av kjernen i cellen er karakteristisk for hver celletype. I kjønnsceller er kjernen vanligvis plassert i midten av cellen, men kan bevege seg etter hvert som cellen utvikler seg og spesialiserte områder dannes i cytoplasma eller reservestoffer avsettes i den.

I cellekjernen skilles hovedstrukturene ut: 1) kjernemembranen (kjernemembranen), gjennom porene som utveksling finner sted mellom cellekjernen og cytoplasma [det er bevis som indikerer at kjernemembranen (bestående av to lag ) går kontinuerlig inn i membranene til det endoplasmatiske retikulum (se) og Golgi-komplekset]; 2) kjernejuice, eller karyoplasma, en halvflytende, svakt farget plasmamasse som fyller alle cellekjerner og inneholder de gjenværende komponentene i kjernen; 3) (se), som i en ikke-delende kjerne bare er synlige ved hjelp av spesielle mikroskopimetoder (på en farget del av en ikke-delt celle ser kromosomer vanligvis ut som et uregelmessig nettverk av mørke tråder og korn, samlet kalt ); 4) en eller flere sfæriske legemer - nukleoler, som er en spesialisert del av cellekjernen og er assosiert med syntesen av ribonukleinsyre og proteiner.

Cellekjernen har en kompleks kjemisk organisasjon der viktig rolle spille nukleoproteiner - et produkt av kombinasjon med proteiner. Det er to hovedperioder i en celles liv: interfase, eller metabolsk, og mitotisk, eller delingsperiode. Begge periodene er hovedsakelig preget av endringer i strukturen til cellekjernen. I interfase er cellekjernen i hviletilstand og deltar i proteinsyntese, regulering av formdannelse, sekresjonsprosesser og andre vitale funksjoner i cellen. I løpet av delingsperioden skjer det endringer i cellekjernen, noe som fører til omfordeling av kromosomer og dannelse av dattercellekjerner; arvelig informasjon overføres dermed gjennom kjernefysiske strukturer til en ny generasjon celler.

Cellekjerner formerer seg kun ved deling, og i de fleste tilfeller deler cellene seg også. Vanligvis skilles det mellom: direkte deling av cellekjernen ved ligering - amitose og den vanligste måten å dele cellekjerner på - typisk indirekte deling, eller mitose (se).

Virkningen av ioniserende stråling og noen andre faktorer kan endre den genetiske informasjonen i cellekjernen, noe som fører til ulike endringer kjernefysisk apparat, som noen ganger kan føre til at cellene selv dør eller forårsake arvelige abnormiteter hos avkommet (se arvelighet) Derfor er studiet av cellekjernens struktur og funksjoner, spesielt sammenhengene mellom kromosomforhold og arv av egenskaper, som er gjenstand for cytogenetikk, er avgjørende praktisk betydning for medisin (se).

Se også Cell.

Cellekjernen er den viktigste komponent alle plante- og dyreceller.

En celle som mangler en kjerne eller med en skadet kjerne er ikke i stand til å utføre sine funksjoner normalt. Cellekjernen, eller mer presist, deoksyribonukleinsyre (DNA) organisert i dens kromosomer (se), er bæreren av arvelig informasjon som bestemmer alle egenskapene til cellen, vevet og hele organismen, dens ontogenese og kroppens normer for respons. til miljøpåvirkninger. Den arvelige informasjonen i kjernen er kodet i DNA-molekylene som utgjør kromosomet av en sekvens av fire nitrogenholdige baser: adenin, tymin, guanin og cytosin. Denne sekvensen er matrisen som bestemmer strukturen til proteiner syntetisert i cellen.

Selv de mest mindre forstyrrelser i strukturen til cellekjernen fører til irreversible endringer cellens egenskaper eller til dens død. Fare ioniserende stråling og mange kjemikalier for arv (se) og for normal utvikling av fosteret er basert på skade på kjernene i kjønnscellene til en voksen organisme eller i somatiske celler utvikle embryo. Transformasjonen av en normal celle til en ondartet celle er også basert på visse forstyrrelser i cellekjernens struktur.

Størrelsen og formen til cellekjernen og forholdet mellom volum og volumet av hele cellen er karakteristiske for forskjellige vev. En av hovedkarakteristikkene som skiller elementene i hvitt og rødt blod er formen og størrelsen på kjernene deres. Kjernene til leukocytter kan være uregelmessige i form: buet-pølse-formet, klo-formet eller perle-formet; i det siste tilfellet er hver seksjon av kjernen koblet til den tilstøtende med en tynn jumper. I modne mannlige kjønnsceller (sperm) utgjør cellekjernen det store flertallet av det totale cellevolumet.

Modne erytrocytter (se) hos mennesker og pattedyr har ikke en kjerne, siden de mister den under differensieringsprosessen. De har begrenset levetid og klarer ikke å reprodusere seg. Cellene til bakterier og blågrønnalger mangler en skarpt definert kjerne. Imidlertid inneholder de alle egenskapene til en cellekjerne kjemiske substanser, fordelt under deling blant datterceller med samme regelmessighet som i cellene til høyere flercellede organismer. I virus og fager er kjernen representert av et enkelt DNA-molekyl.

Når man vurderer en hvilende (ikke-delende) celle inn lysmikroskop cellekjernen kan se ut som en strukturløs vesikkel med en eller flere nukleoler. Cellekjernen er godt farget med spesielle kjernefargestoffer (hematoksylin, metylenblått, safranin, etc.), som vanligvis brukes i laboratoriepraksis. Ved hjelp av en fasekontrastanordning kan cellekjernen undersøkes intravitalt. I i fjor For å studere prosessene som skjer i cellekjernen er mikrokinematografi, merkede C14- og H3-atomer (autoradiografi) og mikrospektrofotometri mye brukt. Siste metode De er spesielt vellykket brukt til å studere kvantitative endringer i DNA i kjernen i løpet av cellelivssyklusen. Et elektronmikroskop lar en avsløre detaljer om den fine strukturen til kjernen til en hvilende celle som ikke kan påvises i et optisk mikroskop (fig. 1).

Ris. 1. Moderne diagram av cellestrukturen, basert på observasjoner i et elektronmikroskop: 1 - cytoplasma; 2 - Golgi-apparater; 3 - sentrosomer; 4 - endoplasmatisk retikulum; 5 - mitokondrier; 6 - cellemembran; 7 - kjerneskall; 8 - nukleolus; 9 - kjerne.

Under celledeling - karyokinese eller mitose (se) - gjennomgår cellekjernen en rekke komplekse transformasjoner (fig. 2), hvor kromosomene blir tydelig synlige. Før celledeling syntetiserer hvert kromosom i kjernen et lignende fra stoffer som finnes i kjernesaften, hvoretter mor- og datterkromosomene divergerer til motsatte poler av den delende cellen. Som et resultat mottar hver dattercelle det samme kromosomsett, som morcellen hadde, og med den den arvelige informasjonen som ligger i den. Mitose sikrer den ideelt sett riktige deling av alle kromosomer i kjernen i to like deler.

Mitose og meiose (se) er de viktigste mekanismene, som gir mønstre av arvelighetsfenomener. I noen enkle organismer, så vel som i patologiske tilfeller i pattedyr- og menneskeceller, deler cellekjerner seg ved enkel innsnevring, eller amitose. De siste årene har det vist seg at selv under amitose skjer det prosesser som sikrer deling av cellekjernen i to like deler.

Settet med kromosomer i kjernen til et individs celle kalles en karyotype (se). Karyotypen i alle cellene til et gitt individ er vanligvis den samme. Mange medfødte anomalier og deformiteter (Down, Klinefelter, Turner-Shereshevsky syndromer, etc.) er forårsaket av ulike karyotype lidelser som oppsto enten tidlige stadier embryogenese, eller under modningen av kjønnscellen som det unormale individet oppsto fra. Utviklingsavvik knyttet til synlige forstyrrelser i cellekjernens kromosomstrukturer kalles kromosomsykdommer (se Arvelige sykdommer). Diverse skader kromosomforandringer kan være forårsaket av virkningen av fysiske eller kjemiske mutagener (fig. 3). For tiden brukes metoder som gjør det mulig å raskt og nøyaktig etablere en persons karyotype for tidlig diagnose av kromosomsykdommer og for å avklare etiologien til visse sykdommer.

Ris. 2. Stadier av mitose i humane vevskulturceller (transplanterbar stamme HEp-2): 1 - tidlig profase; 2 - sen profase (forsvinning av kjernemembranen); 3 - metafase (moderstjernestadium), ovenfra; 4 - metafase, sidevisning; 5 - anafase, begynnelsen av kromosomdivergens; 6 - anafase, kromosomer har separert; 7 - telofase, stadium av datterspoler; 8 - telofase og deling av cellekroppen.

Ris. 3. Skade på kromosomer forårsaket av ioniserende stråling og kjemiske mutagener: 1 - normal telofase; 2-4 - telofaser med broer og fragmenter i humane embryonale fibroblaster bestrålet med røntgenstråler i en dose på 10 r; 5 og 6 - det samme i hematopoietiske celler marsvin; 7 - kromosombro i hornhinneepitelet til en mus bestrålt med en dose på 25 r; 8 - fragmentering av kromosomer i humane embryonale fibroblaster som et resultat av eksponering for nitrosoetylurea.

En viktig organell i cellekjernen - nukleolus - er et produkt av den vitale aktiviteten til kromosomer. Den produserer ribonukleinsyre (RNA), som er et essensielt mellomprodukt i syntesen av proteiner produsert av hver celle.

Cellekjernen er atskilt fra det omkringliggende cytoplasmaet (se) med en membran, hvis tykkelse er 60-70 Å.

Gjennom porene i membranen kommer stoffer syntetisert i kjernen inn i cytoplasmaet. Rommet mellom kjerneskallet og alle dets organeller er fylt med karyoplasma, bestående av basiske og sure proteiner, enzymer, nukleotider, uorganiske salter og andre lavmolekylære forbindelser som er nødvendige for syntesen av datterkromosomer under deling av cellekjernen.

Kjernen (latinsk kjerne) er en av de strukturelle komponentene i en eukaryot celle, som inneholder genetisk informasjon (DNA-molekyler) og utfører følgende funksjoner:

1) lagring og reproduksjon av genetisk informasjon

2) regulering av metabolske prosesser som skjer i cellen

Formen på kjernen avhenger for det meste avhengig av formen på cellen, kan den være helt uregelmessig. Det er sfæriske og flerfligede kjerner. Invaginasjoner og utvekster av kjernemembranen øker overflaten av kjernen betydelig og styrker dermed forbindelsen mellom kjernefysiske og cytoplasmatiske strukturer og stoffer.

Kjernestruktur

Kjernen er omgitt av et skall, som består av to membraner med en typisk struktur. Den ytre kjernemembranen på overflaten som vender mot cytoplasmaet er dekket med ribosomer, den indre membranen er glatt.

Kjernekonvolutten er en del av cellemembransystemet. Utvekster av den ytre kjernemembranen kobles til kanalene i det endoplasmatiske retikulumet, og danner enhetlig system kommunikasjonskanaler. Metabolisme mellom kjernen og cytoplasmaet skjer på to hovedmåter. For det første penetreres kjernehylsen av mange porer som molekyler utveksles gjennom mellom kjernen og cytoplasmaet. For det andre kan stoffer fra kjernen inn i cytoplasma og tilbake komme inn på grunn av frigjøring av invaginasjoner og utvekster av kjernemembranen. Til tross for aktiv utveksling av stoffer mellom kjernen og cytoplasmaet, begrenser kjernekappen kjerneinnholdet fra cytoplasmaet, og sikrer derved forskjeller i den kjemiske sammensetningen av kjernesaften og cytoplasmaet. Dette er nødvendig for normal funksjon av kjernefysiske strukturer.

Innholdet i kjernen er delt inn i kjernesaft, kromatin og nukleolus.

I en levende celle fremstår kjernesaft som en strukturløs masse som fyller hullene mellom strukturene i kjernen. Kjernejuice inneholder ulike proteiner, inkludert de fleste kjernefysiske enzymer, kromatinproteiner og ribosomale proteiner Kjernejuice inneholder også frie nukleotider som er nødvendige for konstruksjon av DNA- og RNA-molekyler, aminosyrer, alle typer RNA, samt produkter av aktiviteten til nukleolus og kromatin, deretter transportert fra kjernen til cytoplasma.

Kromatin (gresk chroma - farge, farge) er navnet gitt til klumper, granulat og nettverkslignende strukturer i kjernen, som er intenst farget med noen fargestoffer og avviker i form fra kjernen. Kromatin inneholder DNA og proteiner og representerer spiraliserte og komprimerte deler av kromosomer Spiralseksjoner av kromosomer er genetisk inaktive.

Deres spesifikke rolle - overføring av genetisk informasjon - kan bare utføres av despiraliserte-utvridde seksjoner av kromosomer, som på grunn av sin lille tykkelse ikke er synlige i et lysmikroskop.

Den tredje strukturen som er karakteristisk for en celle er nukleolus. Det er en tett rund kropp nedsenket i atomjuice. I kjernene til forskjellige celler, så vel som i kjernen til samme celle, avhengig av dens funksjonell tilstand antall nukleoler kan variere fra 1 til 5-7 eller mer. Antall nukleoler kan overstige antallet kromosomer i settet; dette skjer på grunn av den selektive redupliseringen av gener som er ansvarlige for rRNA-syntese. Nukleoler er bare tilstede i ikke-delte kjerner; under mitose forsvinner de på grunn av spiralisering av kromosomer og frigjøring av alle tidligere dannede ribosomer til cytoplasma, og etter fullføring av deling dukker de opp igjen.

Nukleolus er ikke en uavhengig struktur av kjernen. Det dannes rundt området av kromosomet der rRNA-strukturen er kodet. Denne delen av kromosomet – genet – kalles nukleolarorganisator (NO), og r-RNA-syntese skjer på den.

I tillegg til akkumulering av r-RNA, dannes ribosomale underenheter i kjernen, som deretter beveger seg inn i cytoplasmaet og, kombinert med deltakelse av Ca2+-kationer, danner integrerte ribosomer som er i stand til å delta i proteinbiosyntesen.

Dermed er kjernen en opphopning av r-RNA og ribosomer på forskjellige stadier av dannelsen, som er basert på en del av kromosomet som bærer genet - nukleolarorganisatoren, som inneholder arvelig informasjon om strukturen til r-RNA.

Konseptet om enheten av materielle strukturer og ontologisk masseløst bølgemedium lar oss forstå naturen til alle typer interaksjon og den systemiske organiseringen av strukturen til nukleoner, kjerner og atomer. Nøytroner spiller en nøkkelrolle i dannelsen og vedlikeholdet av kjernefysisk stabilitet, som sikres av to bosonutvekslingskoblinger mellom protoner og nøytroner. Alfa-partikler er de viktigste "byggesteinene" i strukturen. Strukturene til kjernene, nært i form til sfærisk, dannes i samsvar med periodene i periodiske tabell DI. Mendeleev ved sekvensiell tillegg n-p-n kompleks, alfapartikler og nøytroner. Årsaken til det radioaktive forfallet av atomer er den ikke-optimale strukturen til kjernen: et overskudd av protoner eller nøytroner, asymmetri. Alfastrukturen til kjerner forklarer årsakene og energibalansen til alle typer radioaktivt forfall.

nukleonstruktur

alfapartikler

"boson-utvekslings" styrker

stabilitet

radioaktivitet

1. Vernadsky V.I. Biosfære og noosfære. – M.: Rolf. 2002. – 576 s.

2. Dmitriev I.V. Rotasjon langs en, to eller tre indre akser – nødvendig tilstand og formen for eksistens av partikler i den fysiske verden. – Samara: Samara-bok. forlag, 2001. – 225 s.

3. Polyakov V.I. Eksamen for " Homo sapiens"(Fra økologi og makroøkologi... til VERDEN). – Saransk: Mordovian University Publishing House, 2004. – 496 s.

4. Polyakov V.I. SPIRIT OF THE WORLD i stedet for kaos og vakuum ( Fysisk struktur Universe) // "Moderne vitenskapsintensive teknologier." - -2004. nr. 4. – S.17-20.

5. Polyakov V.I. Elektron = positron?! //Moderne høyteknologi. – 2005. – Nr. 11. – s. 71-72.

6. Polyakov V.I. Materiens fødsel // Grunnundersøkelser 2007. Nr. 12. – S.46-58.

7. Polyakov V.I. Eksamen for «Homo sapiens – II». Fra naturvitenskapens begreper fra det tjuende århundre - til naturlig forståelse. – Forlag «Academy of Natural Sciences». – 2008. – 596 s.

8. Polyakov V.I. Hvorfor er protoner stabile og nøytroner radioaktive? // «Radioactivity and radioactive elements in the human environment»: IV International Conference, Tomsk, 5.-7. juni 2013. – Tomsk, 2013. – S. 415-419.

9. Polyakov V.I. Grunnleggende om naturlig forståelse av strukturen til nukleoner, kjerner, stabilitet og radioaktivitet til atomer // Ibid. – s. 419-423.

10. Polyakov V.I. Strukturer av atomer - orbital bølgemodell // Fremskritt i moderne naturvitenskap. – 2014. Nr. 3. – S.108-114.

12. Fysiske mengder: Katalog // A.P. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Bratkovsky og andre; Ed. ER. Grigorieva, E.Z. Melikhova. – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 s.

Moderne fysikk tilbyr dråpe-, skall-, generaliserte og andre modeller for å beskrive strukturen til kjerner. Sammenhengen av nukleoner i kjerner forklares av bindingsenergien forårsaket av "spesielle spesifikke kjernekrefter". Egenskapene til disse kreftene (attraksjon, kortdistansevirkning, ladningsuavhengighet, etc.) aksepteres som et aksiom. Spørsmålet "hvorfor er det slik?" oppstår for nesten hver avhandling. «Det er akseptert (?) at disse kreftene er de samme for nukleoner... (?). For lette kjerner øker den spesifikke bindingsenergien bratt, gjennomgår et antall hopp (?), øker deretter saktere (?), og avtar deretter gradvis.» "De mest stabile er de såkalte "magiske kjernene", der antall protoner eller nøytroner er lik ett av de magiske tallene: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126...(?) Doble magiske kjerner er spesielt stabile: 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (venstre og høyre indekser tilsvarer henholdsvis antall protoner og nøytroner i kjernen). Hvorfor eksisterer "magiske" kjerner, og den magiske isotopen 28Ni28 med en maksimal spesifikk bindingsenergi på 8,7 MeV er kortvarig
(T1/2 = 6,1 dager)? "Kjerner er preget av en nesten konstant bindingsenergi og en konstant tetthet, uavhengig av antall nukleoner" (?!). Dette betyr at bindingsenergi ikke kjennetegner noe, akkurat som tabellverdier massedefekt (20Ca20 har mindre enn 21Sc24, 28Ni30 har mindre enn 27Co32 og 29Cu34, etc.). Fysikk innrømmer at "den komplekse naturen til atomkrefter og vanskelighetene med å løse ligninger ... ikke har gjort det mulig å utvikle en enhetlig konsekvent teori atomkjernen". Vitenskapen på 1900-tallet, bygget på postulatene til relativitetsteorien, avskaffet logikk og årsak-virkning-forhold, og erklærte matematiske fantomer for å være virkelighet. Uten å vite strukturen til kjerner og atomer, har forskere laget atombomber og prøver å etterligne dem i kollidere. Det store smellet Univers...

"Revolution in Natural Sciences of A. Einstein" erstattet verkene til dusinvis av fremragende vitenskapsmenn (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla, etc.) med ligninger av " rom-tidskontinuum", etc., som utviklet teoriene elektromagnetisme og atomisme i "eter"-mediet. Vi burde gå et århundre tilbake...

Formål og arbeidsmåte. En vei ut av vitenskapens blindvei er mulig basert på å forstå essensen av "eter"-mediet. I OG. Vernadsky skrev: «Strålinger fra et ikke-materiell miljø dekker alt tilgjengelig, alt tenkelig rom... Rundt oss, i oss selv, overalt og overalt, uten avbrudd, for alltid i endring, sammenfallende og kolliderende, er det stråling med forskjellige bølgelengder - fra bølger hvis lengde er estimert i ti milliondeler brøkdeler av en millimeter, til lange, målt i kilometer... Hele rommet er fylt med dem...". Alt materiell er dannet av dette ontologiske, ikke-materielle, bølgemiljøet og eksisterer i samspill med det. "Ether" er ikke en gass eller et kaos av virvler, men "Handling som bestiller kaos - SPIRIT". I miljøet til SPIRIT fra en enkelt elementær partikkel - en masson (elektron/positron), er strukturer fra nukleoner, kjerner og atomer til universet naturlig og systematisk organisert.

Arbeidet utvikler en modell av strukturen til kjerner, som forklarer deres egenskaper, årsakene til koblingen av nukleoner i kjerner, spesiell stabilitet og radioaktivitet.

Struktur og egenskaper til nukleoner

Modellen av nukleoner som er akseptert i fysikk er bygget av dusinvis av hypotetiske partikler med det fantastiske navnet "kvark" og fantastiske forskjeller, inkludert: farge, sjarm, merkelighet, sjarm. Denne modellen er for kompleks, har ingen bevis og kan ikke engang forklare massen av partikler. En modell av strukturen til nukleoner, som forklarer alle deres egenskaper, ble utviklet av I.V. Dmitriev (Samara) på grunnlag av hans eksperimentelt oppdagede prinsipp om maksimal konfigurasjonsentropi (likhet strukturelle elementer på overflaten og i volumet av primærpartikler) og avhandlingen om eksistensen av partikler bare når de roterer "langs en, to eller tre av deres egne indre akser." Nukleonet er dannet av 6 heksagonale strukturer av π+(-) mesoner som omgir pluss-myonen μ+, og deres struktur bygges ved å velge antall kuler: elektroner og positroner av to typer. En slik struktur ble underbygget på grunnlag av samspillet mellom materielle partikler av murere og Åndens miljø i arbeidet, og deretter raffinert og bevist på grunnlag av å konstruere strukturen til mesoner i samsvar med finstrukturkonstanten
1/α = 2h(ε0/μ0)1/2/e2 = 137,036. Fysikerne W. Pauli og R. Feynman undret seg over den fysiske betydningen av denne konstanten, men i SPIRIT-mediet er det åpenbart: bare i en relativ avstand 1/α fra ladningen er det en bølgeinteraksjon mellom materie og mediet.

Det beregnede antall massons (meg) i myonstrukturen skal være 3/2α = 205,6, og myonmassen 206,768 me. I sin struktur på 207 murere, bestemmer den sentrale ladningen ±e og spinn ±1/2, og 206 blir gjensidig kompensert. Pioner, som postulert av I. Dmitriev, er dannet av "biaksiale" elektroner og positroner (spinn = 0, ladning +/-, masse meg). I SPIRIT-miljøet bør bosoner med en masse på 2/3 me dannes som det første trinnet i dannelsen av materie fra kvanter av universets bakgrunnsstråling i solatmosfæren. Det skal være 3/α = 411 slike partikler i en tett struktur, og massen deres skal være 3/α · 2/3 me = 274 me, som tilsvarer pi mesoner (mπ = 273.210 me). Strukturen deres ligner på myoner: partikkelen i sentrum bestemmer ladningen ± 2/3e og spinn 0, og de 205 partiklene er gjensidig balansert.

Strukturen til protonet som består av en sentral myon og 6 pioner, tatt i betraktning tap av masse ved utveksling ("kjernefysisk") kobling av 6 massoner (kobling av myonen med pioner) og 6 bosoner (kobling mellom pioner, 4 meg) forklarer massen.

Mr = 6mp + mm - 10me = 6·273.210 me+ +206.768 me - 10me =1836.028 me.

Denne verdien, med en nøyaktighet på 0,007 %, tilsvarer protonmassen Мр = 1836,153me. Protonladningen +e og spinn ±1/2 bestemmes av den sentrale masson+ i den sentrale myonen+. Protonmodellen forklarer alle dens egenskaper, inkludert stabilitet. I SPIRIT-miljøet oppstår samspillet mellom materielle partikler som et resultat av resonansen til de tilknyttede "skyene" i miljøet (sammentreffet av form og frekvens). Protonet er stabilt fordi det er beskyttet mot materialpartikler og kvanter av et skall av pioner, som har et annet bølgefelt.

Massen til et proton er 1836.153 me, og massen til et nøytron er 1838.683 me. Kompensasjon for protonladningen, analogt med hydrogenatomet, vil bli gitt av et elektron i en bølgebane i ekvatorialplanet ("én rotasjonsakse"), og dets "biaksiale rotasjon" viser seg å være "hjemme" i pionskyen. La oss legge til 2 bosoner i motsatt plasserte nøytronpioner; de kompenserer for banemomentet, og nøytronmassen vil være 1838.486 me. Denne strukturen forklarer massen til nøytronet (en forskjell på 0,01%), fraværet av ladning og, viktigst av alt, de "kjernefysiske" kreftene. Det "ekstra" bosonet er svakt bundet i strukturen og gir en "utvekslings"-forbindelse, og opptar en "ledig stilling" i den nærliggende protonpionen ved kjernefrekvensen, og fortrenger et annet boson som returnerer til nøytronet. De "ekstra" bosonene i nøytronet er dets "to armer" som holder kjernene sammen.

Nøytronet i kjernene til elementer sikrer stabiliteten til kjernene, og selv "reddes" i kjernen fra forfall (T1/2 = 11,7 min.), årsaken til dette er dens " svake punkter": elektronbane og tilstedeværelsen av et "ekstra" boson i "pionbelegget" til to av de seks pionene.

Forskere fra det tjuende århundre kom opp med dusinvis av teorier og hundrevis av "elementære" partikler, men kunne ikke forklare strukturen til atomer, og naturen trengte bare to like partikler for å lage to nukleoner, og fra dem 92 elementer og bygge hele materialet VERDEN!!!

Alfastruktur av atomkjerner

Isotoper av alle de vanligste elementene i naturen har et jevnt antall nøytroner (med unntak av 4Be5 og 7N7). Av de 291 stabile isotopene har 75 % et partall antall nøytroner og bare 3 % har oddetallskjerner. Dette indikerer en preferanse for bindingen til et proton med to nøytroner, fraværet av proton-protonbindinger og "ladningsuavhengigheten til kjernekrefter." Det kjernefysiske rammeverket er dannet av nøytron-protonbindinger, der hvert nøytron kan holde 2 protoner ved å bytte ut to bosoner (for eksempel 2He1). I tunge kjerner relativt antall nøytroner øker, og styrker kjernerammen.

De presenterte argumentene og prinsippet om systematisk organisering av materie i et ikke-materiell miljø gjør det mulig å foreslå en modell for "blokkkonstruksjon" av strukturen til kjernene av elementer, der "blokken" er kjernen til et helium atom - en alfapartikkel. Helium er hovedelementet i kosmologisk nukleosyntese, og når det gjelder overflod i universet, er det det andre elementet etter hydrogen. Alfa-partikler er den optimale strukturen av tett bundne to par nukleoner. Dette er en veldig kompakt, tett forbundet sfærisk struktur, som kan representeres geometrisk som en kule med en kube innskrevet i den med noder i motsatte diagonaler på 2 protoner og 2 nøytroner. Hvert nøytron har to "kjerneutvekslings"-bindinger med to protoner. Den elektromagnetiske forbindelsen mellom nøytronet og protonene tilveiebringes av orbitalelektronet i dets struktur (bekreftelse: magnetiske momenter: μ (p) = 2,793 μN, μ (n) = -1,913 μN, hvor μN er Bohr kjernemagneton).

Den antatte "Coulomb"-frastøtningen av protoner motsier ikke deres tilnærming. Forklaringen på dette, så vel som i strukturene til myoner fra murere, ligger i forståelsen av "ladning" som en integrert egenskap av massen til en partikkel - bevegelsen til mediet ÅNDEN assosiert med bølgebevegelsen til massen, uttrykt som en kraft i dette mediet (ladningsenheten kan være en coulomb2 - kraft multiplisert med overflate). De to typene +/- ladninger er venstre og høyre rotasjonsretning. Når to protoner nærmer seg i ekvatorialplanet, vil bevegelsen til det "fangede" mediet være motsatt, og når det nærmer seg "fra polene" skjer det i samme retning, noe som fremmer konvergens. Tilnærmingen til partikler er begrenset av samspillet mellom deres "felt"-skjell, tilsvarende "Compton"-bølgelengden: λK(p) = 1,3214·10-15 m, og λK(n) = 1,3196·10-15 m. Når protonet og nøytronet på en slik avstand virker bosonutvekslingskreftene («kjernefysiske») mellom dem.

Strukturer av kjerner fra alfapartikler dannes med minimum volum og en form nær sfærisk. Strukturen til alfapartikler gjør at de kan kombineres ved å bryte en n-p bosonutvekslingsbinding og danne to n-p og p-n bindinger med en naboalfapartikkel. For et hvilket som helst antall protoner i kjernen dannes et enkelt sfærisk felt, hvis intensitet er den samme som om ladningen var konsentrert i sentrum (Ostrogradsky-Gauss-regelen). Dannelsen av et enkelt kjernefelt bekreftes av orbitalbølgestrukturen til atomer, der alle s, p, d, f baner danner sfæriske skjell.

Konstruksjonen av kjernene av elementer fra alfapartikler skjer systematisk, sekvensielt i hver periode basert på kjernene til det forrige elementet. I kjerner med et jevnt antall protoner er bindingene balansert; utseendet til et ekstra proton i strukturen til neste atom er ikke mulig. I atomkjernene etter oksygen skjer tilsetningen av et proton i henhold til (n-p-n)-skjemaet. En klar sekvens av dannelse av strukturer i samsvar med perioder og serier i tabellen D.I. Mendeleev - bekreftelse av gyldigheten av den foreslåtte modellen av kjerner og fungerer som bekreftelse på tankene til V.I. Vernadsky om "suksesjon av atomer": "Prosessen med atomers naturlige skrøpelighet oppstår uunngåelig og uimotståelig ... Ved å ta historien til ethvert atom i kosmisk tid, ser vi at med visse intervaller, umiddelbart, i like hopp, i retning av den polare tidsvektoren, går den over i et annet atom, et annet kjemisk element". Skjemaer av kjernene i de første periodene med atomer er presentert i tabellen. 1.

Tabell 1

Estimert struktur av kjerner (flat projeksjon) av hovedisotopene til stabile atomer fra alfapartikler (α), protoner (p) og nøytroner (n): pAn

Den neste 5. og 6. perioden av grunnstoffene kan modelleres på samme måte, med tanke på det faktum at en økning i antall protoner vil kreve en økning i antall nøytroner både i det indre rammeverket til kjerner og i overflatelag, etter n-n-ordningen.

Den presenterte visuelle flate projeksjonen av strukturen til kjerner kan suppleres med et orbitaldiagram som tilsvarer periodene i det periodiske systemet
(Tabell 2).

tabell 2

Kjernefysiske skall av grunnstoffer og perioder i tabellen D.I. Mendeleev

Skjell er bygget på samme måte som strukturen til et atom, hvor sfæriske skjell av elektronbaner i hver periode dannes med en større radius enn i forrige periode.

Elementer etter 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 år) er ikke stabile (gitt i parentes i tabell 2). De 41 alfapartiklene i blystrukturen danner en elektrisk ladning, som krever kraften til ytterligere 40-44 nøytroner for å opprettholde stabiliteten til kjernene. Forholdet mellom antall nøytroner og protoner n/p> (1,5÷1,6) er stabilitetsgrensen for tunge kjerner. Halveringstidene til kjerner etter 103 "elementer" er sekunder. Disse "elementene" kan ikke bevare strukturen til kjernen og danne elektronskallet til atomet. Det er neppe verdt å bruke forskernes penger og tid på deres kunstige produksjon. Det kan ikke være en "stabilitetsøy"!

Alfastrukturmodellen av kjerner forklarer kreftene til sammenkobling, stabilitet og alle egenskaper til elementer (fullstendigheten av strukturen til inerte gasser, prevalens i naturen og spesiell stabilitet av elementer med en symmetrisk struktur: O, C, Si, Mg, Ca , likhet med Cu, Ag, Au...).

Årsaker til "ikke-spontant" forfall

Strukturene til radioaktive isotoper er ikke symmetriske, tilstedeværelsen av ubalansert n-p par. Halveringstiden til isotoper er kortere, jo mer deres struktur skiller seg fra den optimale. Radioaktivitet av isotoper med et stort antall protoner vil bli forklart av det faktum at "utvekslings"-kreftene til nøytroner ikke er i stand til å opprettholde sin totale ladning, og forfallet av isotoper med et overskudd av nøytroner forklares av deres overskudd for den optimale strukturen. Alfastrukturen til kjerner lar oss forklare årsakene til alle typer radioaktivt forfall.

Alfa-forfall. I kjernefysikk, "i henhold til moderne ideer, alfapartikler dannes i øyeblikket av radioaktivt forfall når to protoner og to nøytroner som beveger seg inne i kjernen møtes... rømming av en alfapartikkel fra kjernen er mulig på grunn av tunneleffekten gjennom en potensiell barriere med en høyde på kl. minst 8,8 MeV." Alt skjer ved en tilfeldighet: bevegelse, møte, dannelse, få energi og å fly gjennom en viss barriere. I kjerner med alfastruktur er det ingen barrierer for å unnslippe. Når styrken til den totale ladningen til alle protoner overstiger bosonutvekslingskreftene som begrenser alle nøytroner, kaster kjernen av alfapartikkelen, den minst bundne i strukturen, og "forynges" med 2 ladninger. Muligheten for alfa-forfall avhenger av strukturen til kjernene. Det vises ved 31 alfapartikler i 62Sm84-kjernen (n/p = 1,31), og blir nødvendig fra 84Po (n/p = 1,48).

β+ forfall. I kjernefysikk «forløper β+-forfallsprosessen som om en av protonene i kjernen ble omgjort til et nøytron, og sender ut et positron og et nøytrino: 11p→ 01n + +10e + 00νe... Siden massen til et proton er mindre enn et nøytron, så kan ikke slike reaksjoner observeres for et fritt proton. Imidlertid, for et proton bundet i kjernen, på grunn av kjernefysisk interaksjon av partikler, viser disse reaksjonene seg å være energetisk mulig." Fysikken erstattet forklaringen av reaksjonsprosessen, utseendet til et positron i kjernen og økningen i masse med 2,5 me for transformasjonen av et proton til et nøytron med postulatet: "prosessen er mulig." Denne muligheten forklares av alfastrukturen. La oss vurdere klassisk opplegg forfall: 15Р15 → 14Si16 + +10e + 00νe. I samsvar med tabell 1, strukturen til den stabile isotopen 15Р16 (7α-npn). Isotopstruktur
15P15 - (7α-np), men (n-p) bindingen i strukturen er svak, så halveringstiden er 2,5 minutter. Forfallsordningen kan presenteres i flere stadier. Et svakt bundet proton presses ut av ladningen til kjernen, men "griper" nøytronet til alfapartikkelen og ødelegger det med frigjøring av 4 bindingsbosoner. "Biasiale" bosoner kan ikke eksistere i SPIRIT-miljøet og omdannes til "triaksiale" murere med forskjellige momenter (+ og -; elektron og positron) med emisjon av nøytrinoer og antinøytrinoer i henhold til skjemaene
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) og β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+). Positronet presses ut av kjernen, og elektronet i bane rundt det tidligere protonet kompenserer for ladningen, og gjør det til et nøytron. Estimert reaksjonsskjema: (7α-np) → (6α- n-p-n-р-n-p + 2е--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+. Diagrammet forklarer årsaken til og prosessen med forfall, endringen i massen av partikler og antar utslipp av 2 pulser: nøytrinoer og antinøytrinoer.

β-forfall. "Siden elektronet ikke flyr ut av kjernen og ikke unnslipper fra atomets skall, ble det antatt at β-elektronet er født som et resultat av prosesser som skjer inne i kjernen ...". Det er en forklaring! Denne prosessen er typisk for kjerner som har et større antall nøytroner i strukturen enn stabile isotoper av dette elementet. Strukturen til kjernen til neste isotop etter kjernen med den dannede jevne strukturen vokser i en n-p-n "blokk", og isotopen neste i masse inneholder et annet "veldig nyttig" nøytron. Et nøytron kan raskt "dumpe" et orbitalt elektron for å bli et proton og danne en alfastruktur: npn + (n→p) = npnp = α. Elektronet og antinøytrinoet frakter bort overflødig masse og energi, og ladningen til kjernen øker med én.

ε-fangst. Når det ikke er nok nøytroner for en stabil struktur, tiltrekker og fanger den overskytende ladningen av protoner et elektron fra et av de indre skallene til atomet, og sender ut et nøytrino. Et proton i kjernen blir til et nøytron.

Konklusjon

Den presenterte modellen av alfastrukturen til elementkjerner gjør det mulig å forklare mønstrene for kjernefysisk dannelse, deres stabilitet, årsaker, stadier og energibalanse for alle typer radioaktivt forfall. Strukturene til protoner, nøytroner, kjerner og atomer av elementer, bekreftet av deres korrespondanse til universelle konstanter, som er de fysiske egenskapene til SPIRIT-miljøet, forklarer alle egenskaper og alle interaksjoner. Moderne kjernefysikk og atomfysikk er ikke i stand til dette. En revisjon av grunnleggende konsepter er nødvendig: fra postulater til forståelse.

Bibliografisk lenke

Kjernefysiske strukturer

De enkleste syntaktiske modellene som er grunnlaget taleaktivitet, siden de brukes til en rekke transformasjoner i henhold til kravene i konteksten.

Ordbok-oppslagsbok språklige termer. Ed. 2. - M.: Opplysning. Rosenthal D. E., Telenkova M. A.. 1976 .

Se hva "atomstrukturer" er i andre ordbøker:

kjernefysiske strukturer- de enkleste syntaktiske modellene av dette språket, som er grunnlaget for taleaktivitet i den forstand at brukere av et gitt språk utsetter disse modellene for ulike transformasjoner avhengig av kontekstens krav. ons. kjernefysisk ... ...

Transformasjoner kl. kjerner når de interagerer med partikler, inkludert g quanta eller med hverandre. For å implementere Ya.r. det er nødvendig å bringe hc (to kjerner, en kjerne og en nukleon, etc.) nærmere en avstand på 10 13 cm Energien til hendelsen positivt ladet. hvorfor burde... ... Fysisk leksikon

kjernefysiske fibriller- Trådlignende intranukleære strukturer, som er fragmenter av kjernefysiske skjelettet [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. engelsk russisk Ordbok genetiske termer 1995 407 s.] Emner genetikk EN kjernefysiske fibriller ... Teknisk oversetterveiledning

Transformasjoner av atomkjerner når de interagerer med elementærpartikler, γ-kvanter eller med hverandre. For å implementere Ya.r. det er nødvendig å bringe partikler (to kjerner, en kjerne og en nukleon osv.) nærmere en avstand Kjernereaksjoner 10 13 cm Energi... ...

Utvekslingen av stoffer mellom kjernen og cytoplasmaet til cellen utføres gjennom kjernefysiske porer av transportkanaler som trenger inn i tolags kjernekonvolutten. Overgangen av molekyler fra kjernen til cytoplasma og inn motsatt retning kalt kjernefysisk... ... Wikipedia

Den sterke kraften (fargekraft, kjernekraft) er en av de fire grunnleggende kreftene i fysikk. Den sterke interaksjonen opererer på skalaen til atomkjerner og mindre, ansvarlig for tiltrekningen mellom nukleoner i kjerner og ... Wikipedia

Kjernefysiske fibriller kjernefysiske fibriller. Trådlignende intranukleære strukturer som er fragmenter av kjerneskjelettet . (Kilde: "English-Russian Explanatory Dictionary of Genetic Terms." Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moskva: Publishing House... ... Molekylærbiologi og genetikk. Ordbok.

atomforslag- de enkleste syntaktiske strukturene til et gitt språk, der objekter er utpekt av substantiv, prosesser av verb, og egenskaper ved adjektiver og adverb, hvorfra overflatestrukturer dannes gjennom en rekke transformasjoner ... Forklarende oversettelsesordbok

kjernefysiske reaksjoner- transformasjon av kjerneatomer ved kollisjon med andre kjerner, elementærpartikler eller gammastråler. Ved å bombardere tunge kjerner med lettere, ble alle transuranelementer oppnådd. Forkortet kjernefysisk reaksjon, for eksempel som... ... encyklopedisk ordbok i metallurgi

Kjernefysiske prosesser der energien som føres inn i atomkjernen overføres hovedsakelig til en eller en liten gruppe nukleoner (se nukleoner). P. I. R. er mangfoldige, de er forårsaket av alle slags innfallende partikler (fra γ quanta til... ... Stor sovjetisk leksikon

Bøker

• Innovative aktiviteter i kjernefysisk industri (som eksempel på strategien for utvikling av kjernefysiske brenselssykluser, inkludert innovative). Bok 1. Grunnleggende prinsipper for innovasjonspolitikk, A. V. Putilov, A. G. Vorobyov, M. N. Strikhanov. I lærebok avslører rollen og plassen til innovasjon i sosial utvikling ved å bruke eksemplet med atomindustrien; mål og mål for nasjonal innovasjonspolitikk. Verktøy gjennomgått...
• Introduksjon til mikroverdenens fysikk. Fysikk av partikler og kjerner, L. I. Sarycheva. Denne boken presenterer hovedkarakteristikkene til fundamentale og elementære partikler og prosessene som skjer med dem i forskjellige typer interaksjoner. Moderne...