Neutralizácia kyseliny chlorovodíkovej Fosforečnan hlinitý (návod, aplikácia). Fosforečnan hlinitý: návod na použitie, cena, analógy a recenzie pacientov

Možno zakúpiť bez lekárskeho predpisu.

OBCHODNÉ MENÁ

Alfogel, Fosfalugel.

DROGOVÁ FORMA

Gél na perorálne podanie.

AKO DROG FUNGUJE?

Fosforečnan hlinitý má antacidový, obalový a adsorpčný účinok. Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú tráviace šťavy, tvorí ochrannú vrstvu v gastrointestinálny trakt, normalizuje pohyb potravy cez črevá, absorbuje toxíny a iné látky v lúmene žalúdka, zmierňuje bolesť.

V AKÝCH PRÍPADOCH JE LIEK PREDpísaný?

Na liečbu ochorení pažeráka (pálenie záhy), žalúdočných vredov a dvanástnik, zápal žalúdka s prekysleniežalúdočná šťava, duodenitída.
S funkčnými ochoreniami hrubého čreva.
S otravou.

APLIKÁCIA DROG

PRAVIDLÁ PRIJÍMANIA
V prípade peptického vredu sa liek užíva perorálne, 1-2 vrecká 1-2 hodiny po jedle alebo ihneď, ak sa objaví bolesť; s pálením záhy - ihneď po jedle a v noci; s gastritídou, dyspepsiou - pred jedlom; s chorobami hrubého čreva - pred raňajkami a v noci.

TRVANIE PRIJÍMANIA
Trvanie vymenovania určuje lekár.

AK VYCHÝBATE DÁVKU
Ak vynecháte, užite liek hneď, ako si spomeniete.

Ak je čas blízko ďalšie stretnutie, preskočte dávku a užite liek ako zvyčajne. Neužívajte dvojnásobnú dávku lieku.

PREDÁVKOVAŤ
Prejavuje sa zápchou. Eliminované vymenovaním laxatív.

ÚČINNÉ A BEZPEČNÉ OŠETRENIE

KONTRAINDIKÁCIE
Individuálna neznášanlivosť. Závažné porušenia práca obličiek.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Zápcha (hlavne u starších pacientov a pacientov pripútaných na lôžko treba zvýšiť množstvo tekutín prijatých počas dňa), nevoľnosť a vracanie.

JE NUTNÉ INFORMOVAŤ SVOJHO LEKÁRA
Užívate akékoľvek iné lieky, vrátane voľnopredajných liekov, bylín a doplnkov stravy.
Už ste niekedy mali alergickú reakciu na akýkoľvek liek.

Ak ste tehotná
Termín je možný, ak očakávaný prínos liečby preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak dojčíte
Možno vymenovanie lieku lekárom.

Ak trpíte inými chorobami
Dlhodobé užívanie a veľké dávky lieku sú kontraindikované pri chronickom zlyhaní obličiek.

Ak máte viac ako 60 rokov
Dávka lieku by sa mala znížiť.

Ak podávate liek deťom
Deťom do 6 mesiacov sa predpisujú 4 g (štvrt vrecúška alebo 1 čajová lyžička) po každom zo 6 kŕmení, po 6 mesiacoch - 8 g (pol vrecúška alebo 2 čajové lyžičky) po každom zo 4 kŕmení.

INTERAKCIE
Používajte s inými liekmi
Liečivo znižuje absorpciu furosemidu, tetracyklínov, digoxínu, izoniazidu, indometacínu, ranitidínu.

Alkohol
Liek sa užíva na otravu alkoholom.

PRAVIDLÁ SKLADOVANIA
Skladujte pri teplote 15-25°C na suchom mieste mimo dosahu detí.

Aluminium Phosphate INN

Medzinárodný názov: Fosforečnan hlinitý

Dávková forma: perorálny gél, perorálna suspenzia

Chemický názov:

fosforečnan hlinitý

Farmakologický účinok:

antacidum; má adsorbent a obklopujúca akcia. Neutralizácia voľnej HCl v žalúdku (do 10 minút znižuje kyslosť - pH na 3,5-5), znižuje aktivitu pepsínu. Antacidový účinok nie je sprevádzaný alkalizáciou žalúdočnej šťavy a sekundárnou hypersekréciou HCl. Tým, že sa adsorbuje na žalúdočnú sliznicu vo forme hydrofilných koloidných miciel, zabraňuje pôsobeniu agresívnych faktorov na sliznicu žalúdka a dvanástnika, posilňuje ich vlastné obranné mechanizmy, nemení fyziológiu trávenia, prakticky nespôsobuje reaktívnu sekréciu HCl. Vďaka svojim adsorpčným vlastnostiam odstraňuje baktérie, vírusy, plyny, endo- a exotoxíny z gastrointestinálneho traktu.

Farmakokinetika:

Absorpcia je nízka. Väčšina z fosforečnan hlinitý je nerozpustný, malá časť sa vyzráža v čreve vo forme oxidov a nerozpustných uhličitanov. Produkty neutralizácie HCl sa môžu absorbovať a prejavovať systémové účinky.

Indikácie:

akútna gastritída; chronická gastritída s vysokým a normálnym sekrečnú funkciužalúdok (v akútnej fáze); akútna duodenitída; peptický vredžalúdok a dvanástnik 12 (v akútnej fáze); symptomatický vred rôzne genézy; erózia sliznice gastrointestinálneho traktu; refluxná ezofagitída (vrátane detí); hiátová hernia; syndróm nevredovej dyspepsie, funkčné ochorenia hrubého čreva, kolopatia, enterokolitída, sigmoiditída, proktitída, divertikulitída, hnačka u pacientov po gastrektómii; otravy; akútna pankreatitída, chronická pankreatitída(v akútnej fáze); gastralgia, pálenie záhy (po nadmernej konzumácii etanolu, nikotínu, kávy, drog, chyby v strave); gastro- črevné poruchy pri užívaní liekov a kauterizačných látok (kyselina, zásada), dyspepsia neurotického pôvodu. Profylakticky na zníženie absorpcie rádioaktívnych prvkov.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť, chronické zlyhanie obličiek, gravidita, laktácia, Alzheimerova choroba, hypofosfatémia.S opatrnosťou. Starší vek(je možné zvýšiť koncentráciu Al3+ v krvnom sére), detstva(do 12 rokov).

Dávkovací režim:

Vnútri ho môžete zriediť v čistej forme alebo pred užitím v pol pohári vody, jedna dávka - 1-2 vrecká gélu (v 1 vrecku - 8,8 g fosforečnanu hlinitého) 2-3 krát denne; v prípade otravy, popálenín žieravinami - 3-5 vrecúšok raz. O ulcerózne lézie Gastrointestinálny trakt, refluxná ezofagitída liek sa užíva 2-3 hodiny po jedle a pred spaním a okamžite - ak sa vyskytne bolesť; s gastroezofageálnym refluxom a diafragmatickou herniou - ihneď po jedle a v noci, s enterokolitídou - pred jedlom 2-krát denne ráno a večer, s kolonopatiou - pred raňajkami a večer; trvanie liečby - 15-30 dní. Maximálna dĺžka liečby bez konzultácie s lekárom je 2 týždne. Ak sa v intervaloch medzi dávkami vyskytne bolesť, liek sa opakuje. Deti: do 6 mesiacov - 4 g (1/4 vrecka) alebo 1 čajová lyžička (4 g) po každom zo 6 kŕmení; po 6 mesiacoch - 8 g (1/2 vrecúška) alebo 2 čajové lyžičky po každom zo 4 kŕmení.

Vedľajšie účinky:

Nevoľnosť, vracanie, zmena chuťové vnemy, zápcha, alergické reakcie. Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach - hypofosfatémia, hypokalciémia, hyperkalciúria, osteomalácia, osteoporóza, hyperaluminémia, encefalopatia, nefrokalcinóza, zhoršená funkcia obličiek. U pacientov so sprievodným zlyhanie obličiek- smäd, zníženie krvného tlaku, zníženie reflexov.Predávkovanie. Príznaky: zápcha. Liečba: laxatívne lieky. Chronické predávkovanie(Newcastle ochorenie kostí) vzniká pri užívaní lieku dlhšie ako 2 týždne: hypofosfatémia (nevoľnosť, myasténia gravis, osteomalácia, osteoporóza), rozvoj zlyhania obličiek (alebo jeho zhoršenie), hliníková encefalopatia (dyzartria, apraxia, kŕče, demencia).

Špeciálne pokyny:

Pri dlhodobom podávaní je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem fosfátov v strave. Neodporúčané dlhodobá liečba v prípade nešpecifikovanej diagnózy. Neobsahuje cukor a môže byť použitý u pacientov cukrovka. Možno spoločná aplikácia s cimetidínom, ketoprofénom, disopyramidom, prednizolónom, amoxicilínom. Neovplyvňuje výsledky röntgenového vyšetrenia.

Interakcia:

Znižuje a spomaľuje vstrebávanie digoxínu, indometacínu, salicylátov, chlórpromazínu, fenytoínu, blokátorov H2-histamínových receptorov, betablokátorov, diflunisalu, izoniazidu, tetracyklínových antibiotík a chinolónov (ciprofloxacín, norfloxacín, ofloxacín, grepofloxacín, atď.), azitromycín, cefpodoxím, pivampicilín, rifampicín, nepriame antikoagulanciá, barbituráty (treba užívať 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití antacida), antihistaminiká – fexofenadín, dipyridamol, zalcitabín, žlčové kyseliny – chenodeoxycholová a ursodeoxycholová, penicilamín a lansoprazol. M-anticholinergiká, ktoré spomaľujú vyprázdňovanie žalúdka, zosilňujú a predlžujú účinok.

Zahrnuté v liekoch

ATH:

A.02.A.B.03 Fosforečnan hlinitý

Farmakodynamika:Poskytuje neutralizáciu kyselínupokojujúce, obaľujúce, adsorpčné pôsobenie. Znižuje proteolytickú aktivitu pepsínu. Nespôsobuje alkalizáciu žalúdočnej šťavy, udržiava kyslosť žalúdočného obsahu na fyziologickej úrovni. Nevedie k sekundárnej hypersekrécii kyseliny chlorovodíkovej. Vytvára ochrannú vrstvu na sliznici tráviaceho traktu. Podporuje odstraňovanie toxínov, plynov a mikroorganizmov tráviaci trakt, normalizuje prechod obsahu cez črevá. Farmakokinetika:

V žalúdku v priebehu 10 minút zvýši pH na 3,5-5 a zníži proteolytickú aktivitu pepsínu.

Pri perorálnom podaní má nízku absorpciu. Väčšina fosforečnanu hlinitého je nerozpustná, malá časť sa vyzráža v čreve vo forme oxidov a nerozpustných uhličitanov. Absorbuje sa 15-30% soli vzniknutej pri neutralizácii kyseliny chlorovodíkovej. Eliminácia absorbovanej časti - obličkami, zvyšok cez gastrointestinálny trakt.

Indikácie:

Peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnej fáze, chronická gastritída so zvýšenou a normálnou sekrečnou funkciou žalúdka v akútnej fáze, akútna gastritída akútna duodenitída, symptomatický vred rôzneho pôvodu, erózia sliznice tráviaceho traktu, refluxná ezofagitída, hiátová hernia, enterokolitída, sigmoiditída, proktitída, divertikulitída, hnačka u pacientov po gastrektómii, dyspepsia (vrátane neurotickej genézy, po chybách v diéte, recepcia lieky, chemoterapia), akútna pankreatitída, chronická pankreatitída vo fáze exacerbácie, otravy a intoxikácie.

Na účely prevencie znížiť absorpciu rádioaktívnych prvkov.

XI.K20-K31.K21.0 Gastroezofageálny reflux s ezofagitídou

XI.K20-K31.K20 Ezofagitída

XI.K20-K31.K26 Dvanástnikové vredy

XI.K20-K31.K25 Žalúdočný vred

XI.K20-K31.K29 Gastritída a duodenitída

XI.K20-K31.K30 Dyspepsia

XI.K40-K46.K44 Diafragmatická hernia

XI.K55-K63.K57 Divertikulárne ochorenie čriev

XI.K55-K63.K62.8 Iné špecifikované choroby konečník a konečníka

XI.K80-K87.K86.1 Iná chronická pankreatitída

XI.K80-K87.K85 Akútna pankreatitída

XVIII.R10-R19.R12 Pálenie záhy

Kontraindikácie:zlyhanie obličiek, Alzheimerova choroba, hypofosfatémia, precitlivenosť na fosforečnan hlinitý, tehotenstvo, dojčenie. Opatrne:

Vysoký vek (je možné zvýšenie koncentrácie Al3 + v krvnom sére), detský vek (do 12 rokov).

Tehotenstvo a laktácia:

Kategória odporúčaní FDA nebola stanovená. Užívanie antacíd sa považuje za bezpečné, s výnimkou dlhodobého užívania vo vysokých dávkach. Adekvátne a dobre kontrolované štúdie u ľudí sa neuskutočnili, existujú však údaje o takých vedľajších účinkoch antacíd, ako je hyperkalcémia, hypomagneziémia, hypermagneziémia, ako aj zvýšené reflexy šliach u plodu a/alebo novorodencov, ktorých matky dlhodobo užívali antacidá obsahujúce hliník, vápnik alebo horčík, najmä vo vysokých dávkach.

Laktácia: U ľudí neboli hlásené žiadne komplikácie. Napriek tomu, že antacidá s obsahom hliníka, vápnika a horčíka sú schopné preniknúť do mlieka, ich koncentrácia nestačí na to, aby mala účinok na novorodenca. Aplikujte opatrne!

Dávkovanie a podávanie:

Dávkovací režim je individuálny. Dávka sa nastavuje podľa lieková forma a svedectvo.

Vedľajšie účinky:

Zo strany zažívacie ústrojenstvo: zápcha (najmä u starších pacientov a pacientov pripútaných na lôžko), nevoľnosť, vracanie, zmeny chuti.

Zo strany laboratórnych indikátorov: pri dlhodobé užívanie vo vysokých dávkach - hypofosfatémia, hypokalciémia, zvýšená hladina hliníka v krvi.

Zo strany pohybového aparátu: osteomalácia, osteoporóza.

Zo strany centrály nervový systém: encefalopatia.

Z močového systému: hyperkalciúria, nefrokalcinóza, zlyhanie obličiek.

Predávkovanie:

Prejavuje sa znížením črevnej motility. Eliminované vymenovaním laxatív.

Chronické predávkovanie (Newcastleská kostná choroba) pri užívaní lieku dlhšie ako 2 týždne: hypofosfatémia (nevoľnosť, myasténia gravis, osteomalácia, osteoporóza), rozvoj zlyhania obličiek (alebo jeho zhoršenie), hliníková encefalopatia (dyzartria, apraxia, kŕče, demencia) .

Interakcia: Prípravky na báze hliníka, ktoré sa používajú ako antacidá, interagujú s väčšinou perorálnych liekov, a to ako zmenou pH žalúdočnej šťavy a rýchlym vyprázdňovaním žalúdka, tak aj adsorpciou za vzniku komplexov, ktoré sa neabsorbujú. O simultánna aplikácia citráty, zvyšujú vstrebávanie hliníka z gastrointestinálneho traktu.

Antibiotiká:, pivampicilín, tetracyklíny: znižujú a spomaľujú ich vstrebávanie.

Nepriame antikoagulanciá: zníženie a spomalenie ich absorpcie.

Barbituráty: znižujú a spomaľujú ich vstrebávanie.

Fexofenadín: znižuje a spomaľuje ich vstrebávanie.

Dipyridamol: znižuje a spomaľuje ich vstrebávanie.

Zalcitabín: znižuje a spomaľuje ich vstrebávanie.

Žlčové kyseliny (chenodeoxycholová, ursodeoxycholová): zníženie a spomalenie ich vstrebávania.

Lansoprazol: zníženie a spomalenie ich absorpcie.

Amfetamín, chinidín: v dávkach, ktoré alkalizujú moč – inhibícia ich renálnej exkrécie so zvýšenou toxicitou; úprava dávky so súčasným vymenovaním antacíd, zmenami dávky alebo ich zrušením.

Ketokonazol: zníženie a spomalenie absorpcie.

Chenodiol: zníženie a spomalenie absorpcie.

Srdcové glykozidy: zníženie a spomalenie absorpcie.

Penicilamín: zníženie a spomalenie absorpcie.

Fenotiazíny: zníženie a spomalenie absorpcie.

Chinín: zníženie a spomalenie absorpcie.

Blokátory H2 receptorov: zníženie a spomalenie absorpcie.

Fluorid sodný: zníženie a spomalenie absorpcie.

Prípravky železa: zníženie a spomalenie absorpcie.

Mekilamín - zníženie rýchlosti absorpcie, predĺženie jeho účinku; simultánny príjem sa neodporúča.

Metenamín - účinnosť klesá, pretože je inhibovaná jeho transformácia v dôsledku alkalizácie moču; simultánny príjem sa neodporúča.

Salicyláty - zvýšenie ich renálnej exkrécie a zníženie ich sérovej koncentrácie v dôsledku alkalizácie moču; úprava dávky salicylátov je nevyhnutná pri dlhodobom užívaní antacíd vo vysokých dávkach alebo pri ich zrušení, najmä u pacientov užívajúcich vysoké dávky salicylátov (napr. reumatoidná artritída alebo reumatická horúčka).

Enterosolventné činidlá, napríklad skoršie rozpustenie povlaku a podráždenie sliznice žalúdka a dvanástnika.

Okysľovače moču (fosforečnan draselný alebo sodný, racemetionín) - oslabenie účinku. Pacienti užívajúci lieky, ktoré spôsobujú kyslú reakciu moču, by nemali často užívať antacidá, najmä vo veľkých dávkach.

Sukralfát – môže sa viazať na sliznicu; odporúča sa užiť antacidum najmenej pol hodiny pred alebo po užití sukralfátu; Súčasný príjem môže spôsobiť intoxikáciu hliníkom, najmä pri chronickom zlyhaní obličiek.

Kyselina listová – zníženie jej vstrebávania v tenké črevo zvýšením pH pri dlhodobom užívaní antacíd; antacidá sa užívajú najskôr 2 hodiny po užití kyseliny listovej.

Fluorochinolóny – alkalizácia moču znižuje rozpustnosť ciprofloxacínu a norfloxacínu v ňom, najmä pri pH moču > 7; pri simultánny príjem je potrebné vylúčiť kryštalúriu a príznaky nefrotoxicity; znižuje absorpciu fluorochinolónov a ich sérovú koncentráciu, a preto je nežiaduci súčasné použitie; pri nútenom súčasnom podaní sa odporúča užívať enoxacín najmenej 2 hodiny pred alebo 8 hodín po užití a - 2 hodiny pred alebo 6 hodín po užití a - najmenej 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití antacida.

Anticholinergiká, iné lieky s anticholinergnou aktivitou - zníženie ich absorpcie, zníženie účinnosti, zníženie renálnej exkrécie anticholinergík, zvýšenie ich vedľajšie účinky; užívať 1 hodinu po antacidách.

Citrát - zvýšená absorpcia hliníka, systémová alkalóza a intoxikácia hliníkom, najmä pri zlyhaní obličiek.

Špeciálne pokyny:

Používajte opatrne vo vysokých dávkach u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie obličiek (kvôli možné riziko hromadenie fosforečnanu hlinitého vedúce k zápche).

U pacientov so súčasnou renálnou insuficienciou je možný smäd, zníženie krvného tlaku a zníženie reflexov.

Pri interakcii s ostatnými liekyčo vedie k zhoršenej absorpcii, interval medzi užívaním liekov by mal byť 1-3 hodiny.

Pokyny Fosfát hlinitý

Latinský názov

fosforečnan hlinitý

Hrubý vzorec

A104P

Farmakologická skupina

Antacidá

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

Ezofagitída K20
K21 Gastroezofageálny reflux
K25 Žalúdočný vred
K26 Duodenálny vred
K29 Gastritída a duodenitída
K30 Dyspepsia
K44 Diafragmatická hernia
K59.1 Funkčná hnačka
K92.9 Nešpecifikovaná choroba tráviaceho systému

CAS kód

7784-30-7

Farmakológia

Farmakologické pôsobenie - protivredové, antacidové, obaľujúce, adsorbujúce.

V žalúdku v priebehu 10 minút zvýši pH na 3,5-5 a zníži proteolytickú aktivitu pepsínu. Antacidový účinok nie je sprevádzaný alkalizáciou žalúdočnej šťavy a sekundárnou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej. Vďaka svojim adsorpčným vlastnostiam odstraňuje baktérie, vírusy, plyny, endo- a exotoxíny z gastrointestinálneho traktu.

Aplikácia

Pre dospelých: peptický vred žalúdka a dvanástnika, gastritída s normálnou alebo zvýšenou sekrečnou funkciou, diafragmatická hernia, refluxná ezofagitída, nevredový dyspepsia syndróm, funkčné hnačky, žalúdočné a črevné poruchy spôsobené intoxikáciou, lieky, dráždivé látky (kyseliny, zásady), alkohol.

Pre deti: ezofagitída, gastroezofageálny reflux, gastritída, peptický vred žalúdka a dvanástnika.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, závažné zlyhanie obličiek.

Obmedzenia aplikácie

Vysoký vek, porucha funkcie obličiek (môže zvýšiť koncentráciu hliníka v krvnej plazme), tehotenstvo, dojčenie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Môže sa používať počas tehotenstva a počas dojčenie podľa indikácií v terapeutických dávkach.

Vedľajšie účinky

Zápcha (najmä u starších ľudí a vedie sedavý životný štýl).

Interakcia

Znižuje absorpciu furosemidu, tetracyklínov, digoxínu, izoniazidu, indometacínu, ranitidínu.

Predávkovanie

Prejavuje sa znížením črevnej motility. Eliminované vymenovaním laxatív.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri režim a dávka závisia od povahy ochorenia.

Preventívne opatrenia

Bez lekárskeho predpisu sa nemá užívať dlhodobo. Používajte opatrne pri ochoreniach obličiek, cirhóze pečene, ťažkom srdcovom zlyhaní. U starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie obličiek je pri použití v odporúčaných dávkach možné zvýšenie koncentrácie iónov Al 3 + v krvnom sére.

Pri zápche, ktorá sa vyskytuje pri užívaní lieku, sa odporúča zvýšiť množstvo dennej spotrebovanej vody.

Rok poslednej úpravy

2010

Interakcie s inými účinnými látkami

digoxín*

Na pozadí fosforečnanu hlinitého je absorpcia digoxínu znížená.

izoniazid*

Na pozadí fosforečnanu hlinitého je absorpcia izoniazidu znížená.

Strana 1


Fosforečnan hlinitý počas zrážania podlieha hydrolýze, a preto sa zloženie zrazeniny trochu líši od teoretického.

Fosforečnan hlinitý sa uvoľňuje ako ťažko rozpustná biela želatínová zrazenina počas interakcie solí hliníka s rozpustnými fosforečnanmi. Ak pH zrážania nie je vyššie ako 4 5, potom zloženie výslednej zrazeniny zodpovedá vzorcu A1PO4 - l: H2O, pri vysokom pH sa môžu tvoriť zásadité soli. Pri zahriatí sa voda stráca, napr úplné odstránenie voda potrebuje teplotu 1200 - 1300 C.

Fosforečnan hlinitý A1PO4 je možné izolovať v amoniakovom médiu v prítomnosti EDTA, tartrátových a kyanidových iónov a týmto spôsobom oddeliť od medi, zinku, cínu (IV), železa (III), mangánu, olova, niklu a kobaltu.

Fosforečnan hlinitý sa uvoľňuje ako ťažko rozpustná biela želatínová zrazenina počas interakcie solí hliníka s rozpustnými fosforečnanmi. Ak pH zrážania nie je vyššie ako 4 5, potom zloženie výslednej zrazeniny zodpovedá vzorcu A1PO4 - d: H2O 1971], pri vysokom pH sa môžu tvoriť zásadité soli. Pri zahrievaní sa voda stráca, na úplné odstránenie vody je potrebná teplota 1200 - 1300 C.

Zrazenina fosforečnanu hlinitého so sebou vždy nesie P2O8, ktorý sa nedá ľahko odstrániť umývaním.

Zrazenina fosforečnanov hliníka a železa sa premyje malými dávkami teplej vody.

Rozpustnosť fosforečnanov hlinitých v kyseline fosforečnej je oveľa vyššia ako u fosforečnanov železa43 - 45; množstvo oxidu hlinitého vo fosfátových surovinách je väčšinou menšie ako v oxidoch železa. Z týchto dôvodov v podmienkach výroby kyselina fosforečná fosforečnany hlinité v ňom obsiahnuté sa zvyčajne nezrážajú.

Zrazenina fosforečnanu hlinitého so sebou vždy nesie P2O5, ktorý sa nedá ľahko odstrániť umývaním.

Rozpustnosť fosforečnanov hlinitých v kyseline fosforečnej je oveľa vyššia ako u fosforečnanov železa 54 ± 5b; množstvo oxidu hlinitého vo fosfátových surovinách je väčšinou menšie ako v oxidoch železa. Z týchto dôvodov sa v podmienkach výroby kyseliny fosforečnej zvyčajne nezrážajú fosforečnany hlinité v nej obsiahnuté.


Rozpustnosť fosforečnanu hlinitého v roztokoch obsahujúcich nadbytok fosforečnanu bola študovaná stanovením koncentrácie hliníka v roztoku ako funkcie pH po miešaní študovaného systému počas 24 hodín a následnej separácii pevnej fázy filtráciou cez membránové filtre. Výsledky výskumu sú znázornené na obr. 4.6. Vzhľadom na obmedzenú rozpustnosť fosforečnanov v alkalické prostredie roztoky obsahujúce 0–5 a 1 M fosfát boli presýtené pri pH 9. V zásade bola rozpustnosť fosforečnanu hlinitého vysoko závislá od koncentrácie fosforečnanu a vodíkového iónu. V oblasti vysokých hodnôt pH sa rozpustnosť fosforečnanu hlinitého zvyšuje so zvyšujúcou sa počiatočnou koncentráciou fosforečnanu. Krivky rozpustnosti sa spájajú do jednej priamky (pozri obr. 4.6) pri vysoké hodnoty pH, čo naznačuje tvorbu častíc zásaditého fosforečnanu hlinitého.

Vo fosforečnane hlinitom A1PO4, ktorý je obzvlášť zaujímavý pre svoju kremeň podobnú štruktúru, sú väzbové sily prevažne iónové, pričom vzdialenosť P-O je menšia ako 17 ako vzdialenosť A1-O.

Arsenit a fosforečnan hlinitý sa často používajú ako substrát na prípravu veľmi lesklých lakov. Arzenit však poskytuje povlaky nedostatočne odolné voči svetlu, a preto sa používa menej často. Fosforečnan hlinitý je naopak stálou súčasťou lakov, najmä alizarínových. Laky na báze fosforečnanu hlinitého majú tiež zníženú svetlostálosť, no táto nevýhoda je menej výrazná ako u lakov s arzenitom hlinitým. Preto sa obidve látky zriedka používajú samostatne a väčšinou sa zavádzajú v zmesiach s hydroxidom hlinitým.

Vytvorila sa zrazenina fosforečnanu hlinitého, v ktorej bola potvrdená prítomnosť hliníka. Do roztoku sa pridajú 2-4 kvapky koncentrovanej kyseliny dusičnej, niekoľko kryštálov bromičnanu draselného a zahreje sa. V dôsledku toho sa mangán uvoľňuje vo forme čiernej zrazeniny kyseliny manganičitej, ktorá sa po odstredení premyje vodou, rozpustí sa pri vare v zmesi 2 ml 6 i.

Keď sa fosforečnan hlinitý spracuje roztokom hydroxidu sodného alebo spekaním so sódou, vytvorí sa hlinitan sodný a fosforečnan sodný. To posledné vyčnieva z alkalický roztok do tuhej fázy. Podobne sa roztok hlinitanu a fosforečnan sodný získajú alkalickým lúhovaním aglomerátu hlinitanu sodného. Tento proces je známy ako spôsob získavania A1203 z rúd obsahujúcich hliník vo forme vivianitu a iných zlúčenín fosforu.