Thành phần của vắc xin DTP nhập khẩu và trong nước: Chọn loại nào tốt hơn để tiêm? Những gì được bao gồm trong tiêm chủng DTP.

Các độc giả thân yêu của chúng tôi đã chờ đợi rất lâu và cuối cùng cũng đợi được. Hôm nay chúng ta bắt đầu phân tích chi tiết về thành phần của vắc xin. Chúng tôi thường bị chỉ trích vì nói về lý thuyết, trong khi thực hành là một điều khắc nghiệt và được cho là không đấu tranh với chính lý thuyết này.

Để không phải là nhà lý thuyết trong một vấn đề quan trọng như vậy, chúng tôi đã phân tích thành phần của 27 loại vắc xin phổ biến nhất từ lịch quốc gia RF. Chúng tôi không bao gồm vắc xin chống viêm não, bệnh sốt rét và các bệnh lưu hành khác, và có lẽ, nếu bạn tìm hiểu kỹ, bạn có thể tìm thấy các phiên bản vắc xin khác được đăng ký tại Liên bang Nga cho các bệnh tương tự. Nhưng chúng tôi không nhắm đến một cái nhìn tổng quan đầy đủ về thị trường, và vì mục đích phân tích, chỉ cần lấy những cái phổ biến nhất là đủ.

27 Loại vắc xin mà chúng tôi đã phân tích công thức (của nhà sản xuất)

1. Đã nhập khẩu

ABBOTT SINH HỌC, B.V:

- "Người ảnh hưởng";

GlaxoSmithKline Sinh học:

- "Infanrix",

- "Infanrix-hexa",

- "Polyorix",

- Ưu tiên,

- "Varilrix";

MERCK SHARP & DOHME, Corp:

- "Rotatek";

- "Prevenar-13";

SANOFI PASTEUR, Inc:

- "Pentax"

- "Vaxigripp",

- Menactra.

2. Nội địa:

NPO Microgen:

Thuốc chủng ngừa bệnh lao BCG,

- "Sovigripp",

- "Grippol",

Vắc xin rubella (2 công thức khác nhau từ các nhà máy khác nhau),

Sởi + quai bị divaccine,

Monovaccine sởi (2 chế phẩm khác nhau từ các loại cây khác nhau).

"Pháo đài" (SPbNIIVS):

- Ultrix.

NPO Petrovax Pharm:

- Grippol Plus.

NPK công nghệ kết hợp:

Thuốc chủng ngừa vi rút viêm gan B (HBV).

Binnopharm:

- "Regevac V".

FNCIRIP chúng. M.P. Chumakov RAS:

- Bại liệt BiVac (OPV).

"Nanolek":

- "POLYMILEX" (IPV).

Trong câu chuyện của chúng tôi, chúng tôi sẽ tuân thủ kế hoạch sau:

Trước tiên, chúng ta hãy xem xét các công thức vắc xin, phân nhóm các chất theo chức năng của chúng.

Sau đó, chúng tôi tính toán xem có bao nhiêu loại vắc xin được chỉ định có chứa các thành phần này.

Và cuối cùng, chúng tôi sẽ phân tích chi tiết những huyền thoại đáng sợ nhất về các thành phần khác nhau.

Nhưng trước tiên, chúng ta sẽ xem xét các khái niệm cơ bản của độc chất học. Rốt cuộc, điều quan trọng là phải có ý tưởng về cách chất độc hoạt động trên cơ thể để hiểu liệu vắc-xin có thực sự chứa thứ có thể gây ngộ độc hay không.

Độc chất học

Độc chất học (từ tiếng Hy Lạp độc hại - thuốc độc và logo- học thuyết ) - ngành y học nghiên cứu quy luật tương tác giữa cơ thể sống và chất độc .

Vai trò của chất thứ hai trên thực tế có thể là bất kỳ hợp chất hóa học nào đã xâm nhập vào cơ thể với số lượng có khả năng gây ra vi phạm các chức năng quan trọng và gây nguy hiểm đến tính mạng. Lượng chất (liều lượng) càng nhỏ gây rối loạn các chức năng sống của cơ thể thì chất đó càng được coi là độc hại. Một chất gây ngộ độc hoặc tử vong khi ăn phải với số lượng nhỏ được gọi là chất độc.

Thuốc độc- một hợp chất hóa học ngoại lai (ngoại sinh) phá vỡ quá trình bình thường của các quá trình sinh hóa trong cơ thể.

Độc tính- thuộc tính của chất gây ngộ độc.

Liều gây chết người tối thiểu- liều lượng chất độc đã gây ra cái chết của ít nhất một người.

Liều độc tối thiểu- lượng chất độc nhỏ nhất có thể gây ra bệnh cảnh ngộ độc lâm sàng mà không kết cục chết người.

Đầu độc - tình trạng bệnh lý, gây ra bởi sự vi phạm các quá trình sinh hóa sinh lý xảy ra trong cơ thể, do tiếp xúc với chất độc, biểu hiện bằng một phức hợp các hội chứng lâm sàng, thay đổi sinh lý và hình thái. Theo thuật ngữ được chấp nhận, chỉ những cơn say do chất độc "ngoại sinh" xâm nhập vào cơ thể từ bên ngoài thường được gọi là ngộ độc.

Tổng hợp gây chết người- sự hình thành các chất chuyển hóa của một chất độc hại có độc tính lớn hơn chất chính.

Ngay cả chất độc với liều lượng nhỏ hơn nhiều lần so với chất độc cũng có thể an toàn. Liều lượng nước gây chết người mỗi ngày ở mỗi người, nhưng trung bình là 6-7 lít. Đối với trẻ em, con số này thấp hơn 2 lần.

Liều lượng gây chết người của muối ăn được tính dựa trên trọng lượng của một người, 3 gam muối trên 1 kg trọng lượng cơ thể. Ví dụ, đối với một người nặng 60 kg, liều lượng muối gây chết người là 180 gram.

Nhiệm vụ của độc chất học

Độc chất học nói chung dựa trên học thuyết về sự di chuyển của các chất độc hại trong cơ thể: cách thức xâm nhập, phân phối, chuyển hóa trao đổi chất (chuyển hóa sinh học) và bài tiết.

Nhiệm vụ đầu tiênĐộc chất học là việc khám phá và xác định đặc tính độc hại của các chất hóa học có thể gây ra những thay đổi bệnh lý trên cơ thể động vật hoặc con người, cũng như nghiên cứu các điều kiện mà các đặc tính này phát sinh, biểu hiện và biến mất rõ ràng nhất.

Sự tương tác của chất độc với cơ thể được nghiên cứu trên hai khía cạnh:

Chất ảnh hưởng đến cơ thể như thế nào (độc động học),

Điều gì xảy ra với một chất trong cơ thể (độc động học).

Nhiệm vụ thứ haiĐộc tính học là việc xác định vùng tác động độc hại của hóa chất được nghiên cứu (đo độ độc). Ngưỡng tác động đơn lẻ (cấp tính) của một chất độc hại - liều ngưỡng tối thiểu, gây ra những thay đổi trong các chức năng sống của sinh vật vượt ra ngoài giới hạn của các phản ứng sinh lý thích nghi.

Liều gây chết người trung bình (gây chết người) (LD50)- lượng chất độc gây chết 50% (100%) động vật thí nghiệm với một phương pháp sử dụng nhất định (uống, bôi ngoài da, v.v.) trong vòng 2 tuần sau khi theo dõi. Nó được biểu thị bằng miligam một chất trên 1 kg trọng lượng cơ thể động vật (mg / kg), khi tiếp xúc với đường hô hấp - tính bằng miligam trên 1 cu. mét không khí (mg / m?).

Khu vực hành động độc cấp tính- tỷ lệ giữa liều gây chết trung bình với ngưỡng của một hành động duy nhất. Giá trị đặc trưng cho nguy cơ độc hại của hóa chất. Giá trị này càng lớn thì chất càng an toàn.

Tác dụng độc hại có thể được đánh giá bằng cách xác định chức năng hoặc thay đổi cấu trúc các cơ quan và hệ thống. Đó là lý do tại sao nhiệm vụ thứ ba Chất độc học nói chung là nghiên cứu các dấu hiệu lâm sàng và bệnh lý của ngộ độc theo nhiều cách khác nhau mà chất độc xâm nhập vào cơ thể. Ngộ độc có thể được coi là một tổn thương hóa học đối với cơ thể, và nhiệm vụ của nhà nghiên cứu chất độc là thiết lập vị trí ngay lập tức của nó và phản ứng chung của cơ thể.

Có tầm quan trọng lớn về mặt lý thuyết và thực tiễn là định nghĩa về "độc tính chọn lọc" của chất độc, nghĩa là khả năng gây hại cho các tế bào hoặc mô nhất định ở mức độ lớn hơn, mà không ảnh hưởng đến những người khác mà nó tiếp xúc trực tiếp. Việc có được những thông tin như vậy là cần thiết để tìm ra các loại thuốc giải độc (antidote) hiệu quả và các phương pháp điều trị khác, cũng như các cách ngăn ngừa ngộ độc.

Nhiệm vụ thứ tưĐộc chất học là sự phát triển cơ sở để ngoại suy cho con người các dữ liệu thu được trong thí nghiệm, vì các chỉ số độc tính không chỉ phụ thuộc vào đặc tính của chất độc mà còn phụ thuộc vào loài, giới tính, tuổi và mức độ nhạy cảm của cá thể sinh vật với nó. . .

Trong độc chất học lâm sàng, khái niệm truyền thống được sử dụng liều lượng gây chết người có điều kiện, tương ứng với liều tối thiểu gây ra tử vong ở một người chỉ với một lần tiếp xúc với chất này. Thực nghiệm không thể xác định liều lượng gây chết người. Giá trị này, theo quy luật, có thể được xác định gần đúng, vì nó được ghi lại theo dữ liệu nhân học hoặc dữ liệu khác, thường là gián tiếp, trong trường hợp ngộ độc cấp tính ngẫu nhiên hoặc cố ý.

Mục tiêu nhiều thông tin hơn dữ liệu về nồng độ độc hại của các hợp chất hóa học trong máu bệnh nhân (mcg / mL, hoặc mEq / L) nhận được lúc nghiên cứu đặc biệt tại các phòng xét nghiệm hóa chất độc của các trung tâm điều trị ngộ độc. Các thông số chính của đo lường độc tính lâm sàng là:

Nồng độ ngưỡng của chất độc trong máu, tại đó các triệu chứng ngộ độc đầu tiên được phát hiện;

Nồng độ tới hạn tương ứng với đã triển khai hình ảnh lâm sàng ngộ độc;

Nồng độ gây chết người tại đó cái chết.

Kháng nguyên

Kháng nguyên Nó là thành phần hoạt chất chính trong vắc xin. Theo quy luật, đây là các protein và / hoặc polysaccharid đặc trưng cho một mầm bệnh cụ thể và không độc đối với cơ thể con người.

Tùy thuộc vào loại vắc xin (chi tiết trong khối "Miễn dịch", chương "Các loại vắc xin khác nhau như vậy"), kháng nguyên có thể được trình bày theo những cách khác nhau:

Là thành phần cấu trúc của các tác nhân lây nhiễm sống ( Vắc xin BCG, vắc xin rubella, sởi, quai bị, OPV);

Là thành phần cấu trúc của các tác nhân truyền nhiễm bị tiêu diệt (IPV, vắc xin ho gà toàn tế bào);

Các kháng nguyên được phân lập từ các mầm bệnh đã bị tiêu diệt (Influvac, vắc-xin ho gà);

Các kháng nguyên được phân lập từ các mầm bệnh đã bị giết, kết hợp với một protein mang ("Menactra");

Các kháng nguyên được tổng hợp trong biến đổi gen nuôi cấy tế bào, không có sự tham gia của mầm bệnh (vắc xin ngừa viêm gan B).

Tóm lại: thành phần của vắc-xin bao gồm các kháng nguyên riêng lẻ của mầm bệnh hoặc bản thân mầm bệnh với đầy đủ sừng và móng guốc của kháng nguyên, và hệ thống miễn dịch ghi nhớ “chân dung” hoặc “các tính năng đặc biệt” của những tên tội phạm này để đích thân nhận ra họ khi gặp họ và trung hòa.

Quan trọng! Chính xác thì các dấu hiệu đặc biệt (kháng nguyên) giống nhau ở các loài hoang dã của bệnh nhiễm trùng được kiểm soát bằng vắc-xin. Khi chúng ta tiêm chủng, chúng ta làm quen với hệ thống miễn dịch của mình với thông tin về các kháng nguyên của một bệnh nhiễm trùng nhất định trong các điều kiện được kiểm soát. Đây là điều làm cho việc tiêm chủng trở nên hiệu quả.

Hầu hết các kháng nguyên là những chất có cấu trúc phức tạp. Để đảm bảo hiệu quả của việc tiêm chủng, điều quan trọng là các kháng nguyên phải giữ được cấu trúc của chúng và tương tự như các kháng nguyên của các chủng hoang dã. Điều này là cần thiết để hình thành phản ứng miễn dịch chính xác.

Nếu cấu trúc của các kháng nguyên trong thành phần của vắc xin bị phá vỡ, thì hệ thống miễn dịch sẽ nhận ra kháng nguyên đã bị thay đổi, không giống như kháng nguyên của mầm bệnh hoang dã. Hiệu quả mong muốn của việc chủng ngừa sẽ không có tác dụng, và khi gặp một loại bệnh truyền nhiễm hoang dã, các kháng thể thu được từ thuốc chủng ngừa sẽ không nhận ra các trinh sát “bằng mắt thường”. Đó là lý do tại sao các thành phần khác nhau được thêm vào vắc xin để đảm bảo tính bất biến và bảo toàn kháng nguyên. Những thứ chính là chất đệm, chất bảo quản, chất ổn định.

Kháng nguyên trong vắc xin không độc. Dưới đây là các kháng nguyên tự nhiên "tự nhiên" cũng có thể rất độc hại. Ví dụ, độc tố uốn ván hoặc bạch hầu. Đây là những protein, một nồng độ nhỏ đủ để phá vỡ các chức năng của cơ thể. Đó là, đây là những chất độc theo nghĩa đầy đủ của từ này. Vắc xin bạch hầu và uốn ván chứa độc tố trung hòa không có khả năng gây ngộ độc, nhưng đủ để tạo ra phản ứng miễn dịch.

Bộ đệm

Để duy trì sự ổn định của cấu trúc của kháng nguyên, một thông số như pH (độ axit của dung dịch) là rất quan trọng. Cần phải duy trì độ pH ở một mức nhất định trong toàn bộ thời hạn sử dụng của vắc xin. Chất đệm được sử dụng để ổn định độ pH. Đây là những dung dịch nước chứa muối duy trì độ pH nhất định (tối ưu cho một loại vắc xin nhất định, thường là sinh lý). Thừa hoặc thiếu muối cũng có thể làm thay đổi cấu trúc của kháng nguyên và làm giảm hiệu quả của việc tiêm chủng.

Ngoài ra, các dung dịch đệm được sử dụng trong hầu hết các giai đoạn sản xuất vắc xin, để có thể chứa một lượng vi lượng của chúng trong sản phẩm cuối cùng. Trong nhiều loại vắc-xin, muối hoặc được chỉ định trong chế phẩm chính, hoặc nó được chỉ định rằng vắc-xin có chứa "thành phần đệm". Trong bất kỳ dung dịch nước nào (và trong cơ thể cũng vậy) muối tồn tại ở dạng ion và hoàn toàn không thể phân biệt được với các ion khác cùng tên có nguồn gốc bên thứ ba.

Muối có thể là vô cơ hoặc hữu cơ. Ngoài ra, đệm có thể chứa một lượng nhỏ kiềm và axit hữu cơ, được sử dụng để chuẩn độ (điều chỉnh tốt các giá trị pH).

Quan trọng! Natri, kali, magiê, canxi, photphat và clorua là những ion quan trọng cho hầu hết các phản ứng trong cơ thể. Không có chúng thì không thể:

Chuyển hóa năng lượng (phốt phát và magiê),

Dẫn truyền xung thần kinh

Co cơ (kali, canxi, natri),

Duy trì sự ổn định bên trong của cơ thể (natri và clorua).

Việc một số hướng dẫn không ghi rõ thành phần của đệm không có nghĩa là Bộ Y tế không đưa ra lời nguyền. Nhà sản xuất nộp trong các phần khác của hồ sơ mô tả đầy đủ về quá trình sản xuất và ở đó thành phần sẽ được đề cập nhiều hơn một lần. Thực tế là các hướng dẫn chỉ nói "đệm" phản ánh một thực tế là natri, kali, phốt phát, clorua thậm chí không đáng được đề cập trong bối cảnh an toàn, vì đây là những ion phổ biến nhất đối với cơ thể con người.

Thống kê về việc đề cập đến các thành phần đệm trong vắc xin mà chúng tôi đã nghiên cứu (số lượng đề cập trong ngoặc đơn):

Natri clorua (11),

Natri photphat dihydrohydrat (8),

Kali dihydro photphat (5),

Kali clorua (4),

Magie clorua (1),

Clorua vôi (1),

Magie sunfat (1).

Bạn cũng có thể xem trong thành phần của vắc xin (trong ngoặc là số lượng đề cập trong danh sách của chúng tôi):

Natri hydroxit (2) - kiềm. Nhớ lại rằng nó được sử dụng để điều chỉnh độ pH của dung dịch đệm. Ở dạng đậm đặc, nó là một chất oxy hóa mạnh và rất nguy hiểm khi làm việc với nó, nhưng nồng độ an toàn được sử dụng để chuẩn độ. Trong dung dịch cuối cùng sau khi chuẩn độ, natri hydroxit không còn nữa: nó bị phân hủy thành các ion và không còn tồn tại như một hợp chất riêng biệt.

Axit axetic (1). Axit axetic khan là một chất ăn da cực kỳ nguy hiểm. Ở độ pha loãng dưới 30%, nó không còn nguy hiểm nữa, và ở nồng độ 5 - 8%, nó được dùng làm gia vị (giấm ăn). Trong sản xuất dung dịch nước, nó cũng có thể được sử dụng để điều chỉnh độ pH của dung dịch với tác dụng ngược của natri hydroxit, để chúng thường đi theo cặp.

Axit succinic (1) và natri xitrat (axit xitric natri) (1). Chúng cũng được sử dụng trong sản xuất vắc xin để điều chỉnh độ pH của dung dịch đệm.

Tất cả các hợp chất này trong dung dịch đều phân ly ("phá vỡ") các ion, là những chất tham gia bình thường vào quá trình trao đổi chất trong cơ thể con người, cụ thể là chu trình Krebs - một trong những quá trình cơ bản xảy ra trong tế bào sống.

Điều tò mò là các đối thủ của tiêm chủng, khi họ đưa ra danh sách khủng khiếp của mình, không viết rằng các ion được hình thành trong quá trình hòa tan các hợp chất này là phổ biến nhất đối với cơ thể con người, nhưng về thực tế là vắc-xin có chứa một cái gạt nước! Có, natri citrat có thể là một phần của nước lau kính, nhưng nó cũng là một loại gia vị, và cũng là một thành phần điển hình của thuốc (ví dụ, để khử nước) hoặc chất chống đông máu cho máu hiến. Không đáng sợ như vậy nữa?

Đường, rượu polyhydric, protein

Đường, rượu polyhydric, protein, hoặc hỗn hợp của những thứ trên được thêm vào làm chất ổn định vào vắc xin, được giải phóng dưới dạng chất đông khô, để cấu trúc của kháng nguyên không bị xáo trộn. Trong vắc xin được sản xuất dưới dạng dung dịch hoặc hỗn dịch, người ta không tìm thấy các chất này.

Danh sách của chúng tôi bao gồm:

đường lactose (6), đường sữa. Không độc hại. Bao gồm trong sữa mẹ, hầu hết các loại thuốc, fuflomycins, vi lượng đồng căn.

Sucrose (5), đường mía / củ cải đường. Không độc hại, là nguồn cung cấp glucose và fructose. Trong cơ thể con người, nó được tổng hợp bởi tuyến tụy và niêm mạc ruột non. Một liều vắc xin phòng bệnh rubella chứa 25 mg đường sucrose, ít hơn 240 lần so với một thìa cà phê đường.

Maltose (1) là một loại đường khác được tìm thấy trong mạch nha và một số loại trái cây. Không độc hại. Được cơ thể hấp thụ.

Gelatin (5) là một loại protein có nguồn gốc động vật, nó được kiểm soát chặt chẽ, bao gồm cả nguồn gốc (những động vật đó đến từ vùng nào để lấy protein).

Albumin (3) là protein chính của huyết thanh người và chất lượng của nó cũng nhất thiết phải được kiểm soát. Có các bài báo trong dược điển về điều này. Nó được lấy từ huyết tương người hiến tặng. Nó có thể được xử lý, và ở dạng này được bao gồm trong thành phần của vắc xin dưới dạng chất thủy phân.

Sorbitol, hay còn gọi là sorbitol (4) và mannitol (2). rượu đa chức. Không độc hại. Khi uống, 40-50 gam sorbitol có tác dụng nhuận tràng. Từ đường tiêu hóa, nó đi vào tế bào gan, nơi nó biến thành fructose, sau đó thành glucose, rồi thành glycogen. Do cơ thể sản xuất. Sorbitol và mannitol nhân tạo được dùng làm chất tạo ngọt. Qua cấu tạo hóa học chúng rất giống với đường đơn, và do đó có thể đánh lừa các thụ thể chịu trách nhiệm về vị ngọt. Chúng là một phần của các dung dịch để truyền ("Sorbilact", "Rheosorbilact", "Reogluman" - các chất thay thế huyết tương) cùng với kali clorua, canxi clorua, magie clorua, natri lactat, natri clorua. Tất cả các hợp chất này trước đây đã được liệt kê trong phần về dung dịch đệm. Xin lưu ý rằng các dung dịch này được tiêm trực tiếp vào máu! Sorbilact chứa 200 mg sorbitol trên 1 ml! Một liều vắc xin thủy đậu (Varylrix) chứa 6 mg sorbitol và 8 mg mannitol.

Đông khô- quá trình loại bỏ nước, dựa trên sự đóng băng của nó ra khỏi dung dịch. Sản phẩm của quá trình này là một loại bột có chứa "cặn khô" chứa trong dung dịch ban đầu, phải được pha loãng trước khi sử dụng. Ở dạng khô, vắc xin được bảo quản lâu hơn, chống được vi phạm các điều kiện bảo quản, làm tăng tính an toàn khi sử dụng.

Phương tiện, axit amin, tế bào

Nhớ lại rằng đối với vắc xin biến đổi gen, cần phải nuôi cấy các tế bào biến đổi gen, trong đó thông tin DNA về "công thức" sản xuất kháng nguyên mong muốn đã được xây dựng. Ví dụ, để sản xuất vắc-xin chống lại vi-rút viêm gan B, cần phải nuôi cấy rất nhiều tế bào nấm men, tế bào này sẽ được tổng hợp “theo hướng dẫn” của nhà sản xuất. HBsAg- một trong những protein virus của tác nhân gây bệnh của virus này.

Ngoài ra, để sản xuất vắc-xin vi-rút, cần phải nuôi cấy nhiều tế bào, sau đó sẽ bị nhiễm vi-rút suy yếu. Tế bào đóng vai trò là chất nền để sinh sản vi rút vắc xin, sau đó chúng được phân lập từ dung dịch và được thêm vào vắc xin ở dạng sống hoặc bất hoạt (“bị giết”).

Đối với vắc xin vi khuẩn, bản thân vi khuẩn phải được nhân giống với số lượng lớn. Trong trường hợp BCG, vi khuẩn được giữ sống, và trong trường hợp vắc-xin ho gà toàn tế bào, chúng sẽ bị giết trước khi đạt được sản phẩm cuối cùng.

Trong mỗi trường hợp này, cần đạt được sự sinh sản tích cực của tế bào hoặc vi khuẩn. Để làm được điều này, các tế bào sáng lập ("hạt giống") được đặt trong các điều kiện thoải mái để sinh sản, được lựa chọn tối ưu cho từng loại nhà sản xuất.

Môi trường văn hoá là một hỗn hợp chất dinh dưỡng mà tế bào cần để sinh sản tích cực. Nó phải được vô trùng ban đầu để không có gì thừa phát triển trong quá trình sản xuất. Trong trường hợp sản xuất vắc-xin vi-rút, cũng cần phải loại trừ sự xâm nhập của vi-rút bên thứ ba; đối với điều này, môi trường được đưa qua bộ lọc có lỗ 20 nanomet, qua đó không có vi-rút nào được khoa học biết đến. Tổng cộng, trước khi bắt đầu sản xuất, chúng tôi có một dung dịch dinh dưỡng không bị ô nhiễm.

Cấy tế bào gốc, trước khi được sử dụng trong công việc, sẽ được kiểm tra và kiểm tra lại nhiều lần để đảm bảo rằng đây chính xác là mẫu cấy cần thiết, không chứa vi sinh vật lạ. Quá trình xác minh như vậy không phải là tùy tiện, nó được phê duyệt và cố định bởi các quy tắc, theo dược điển.

Một số vắc xin được sản xuất không phải trong quá trình nuôi cấy tế bào, mà là “trên trứng” (các hạt vi rút được tiêm vào trứng gà đã thụ tinh, và chúng nhân lên ở đó). Ví dụ về các loại vắc-xin như vậy là cúm hoặc viêm não do ve. Sức khỏe của những con gà có phôi được dự định sử dụng để sản xuất vắc-xin được theo dõi trong ít nhất ba thế hệ liên tiếp, và chỉ sau khi thế hệ thứ ba có kết quả tốt vô điều kiện mới được sử dụng.

Môi trường nuôi cấy dinh dưỡng (PCS)- nó vô trùng dung dịch nước hỗn hợp tiêu chuẩn hóa của glucose, axit amin, vitamin, khác chất dinh dưỡng. Nó được sử dụng ở giai đoạn sản xuất đầu tiên và được loại bỏ trong quá trình làm sạch. Chỉ còn lại những dấu vết nhỏ ở nồng độ phút.

Nếu thành phần của vắc xin có ghi “môi trường”, điều này không có nghĩa là các mảnh đang trôi nổi trong đó xa lạ với cơ thể tế bào. Tế bào là những gì sống trong môi trường nuôi cấy dinh dưỡng. Và nó không bao gồm bất cứ thứ gì độc hại, bởi vì nếu không các tế bào sống trong nó sẽ chết! Và đây chính là điều mà các nhà sản xuất ít mong muốn nhất. Nhìn chung, chỉ những dấu vết của các thành phần trọng lượng phân tử thấp của môi trường nuôi cấy dinh dưỡng ban đầu, chưa được loại bỏ hoàn toàn trong quá trình sản xuất, mới có thể đi vào thành phẩm cuối cùng.

Không có nguy cơ lây nhiễm sang người từ vắc-xin với các vi sinh vật của bên thứ ba, vì vi sinh vật của bên thứ ba - kẻ thu tôi tệ nhât nhà sản xuất vắc xin, vì bất kỳ sự nhiễm bẩn nào (đưa vào các vi sinh vật nguy hiểm tiềm ẩn) có thể dẫn đến chết lô và điều này sẽ rõ ràng ngay lập tức từ các cảm biến quy trình. Tất cả các dung dịch được sử dụng để sản xuất đều được lọc cẩn thận đến trạng thái vô trùng. Kết quả là, chỉ những gì được cung cấp bởi công nghệ mới tái tạo trong môi trường nuôi cấy.

Và sau khi giai đoạn phát triển sản phẩm hoàn thành, tất cả những thứ không cần thiết đều bị loại bỏ. Các hạt lớn (kích thước tế bào) được lọc ra theo nhiều giai đoạn, do đó chỉ những thành phần cần thiết còn lại trong dung dịch cuối cùng, ví dụ, các hạt virus và những gì chúng được hòa tan vào.

Bộ lọc cho ngành dược phẩm

Tổng cộng, môi trường nuôi cấy dinh dưỡng được đề cập trong 5 hướng dẫn từ ba nhà sản xuất (Châu Âu) khác nhau.

Ngoài ra, một số nhà sản xuất chỉ ra axit amin (6) và bột ngọt (4) riêng biệt. Axit amin được làm giàu trong môi trường nuôi cấy để tế bào phát triển nhanh hơn (và vì axit amin hòa tan nên chúng không thể tách ra khỏi dung dịch). Sau khi ăn một miếng thịt, protein trong đường tiêu hóa sẽ phân hủy thành các axit amin, ở dạng này được hấp thụ vào máu và phục vụ vật liệu xây dựngđối với protein trong cơ thể người. Bột ngọt cũng là một axit amin, nó được tìm thấy trong tất cả các cơ thể sống như một phần của protein. Vì axit amin này bị quỷ hóa rất cao, chúng ta sẽ thảo luận chi tiết hơn về nó ở phần sau.

Thuốc kháng sinh và thuốc sát trùng

Chỉ để nhắc bạn rằng " nếu sử dụng chất bảo quản kháng khuẩn thì phải chứng minh được sự vắng mặt của chất này đối với tính an toàn hoặc hiệu quả của vắc xin.». Không ai sẽ thả sản phẩm nguy hiểm Tới chợ.

Nói chung, thuốc kháng sinh và thuốc sát trùng chủ yếu cần thiết cho vắc-xin trong đó lọ được thiết kế cho nhiều liều để ngăn ngừa hư hỏng sau khi mở, khi độ vô trùng của dung dịch bị vi phạm (điều này xảy ra ngay tại thời điểm mở). Có xu hướng hướng tới việc đóng gói một liều lượng và từ bỏ việc sử dụng thuốc kháng sinh và thuốc sát trùng, nhưng hiện tại, nếu cần, chúng được bổ sung ở nồng độ thấp, không độc hại nhưng có hiệu quả.

Ngoài ra, thuốc kháng sinh có thể được sử dụng ở các giai đoạn trung gian của quá trình sản xuất, ví dụ, trong môi trường nuôi cấy các tế bào tạo ra kháng nguyên - protein tái tổ hợp. Trong trường hợp này, nhà sản xuất sẽ kiểm tra lượng kháng sinh tồn dư và hướng dẫn có thể có nhãn cảnh báo, chẳng hạn như “ Thuốc kháng sinh (streptomycin, neomycin và polymyxin B) được sử dụng trong sản xuất vắc-xin nhưng không có mặt với số lượng có thể phát hiện được trong sản phẩm cuối cùng". Cụm từ này có nghĩa là độ nhạy các phương pháp hiện có không đủ để ghi lại các lượng vết, nhỏ một cách tinh vi.

Trong số các loại thuốc sát trùng thường xuyên hơn những loại khác mà chúng tôi đã gặp merthiolate, hay còn gọi là thimerosal, hay còn gọi là thiomersal (từ 2 đến 6) và phenoxyetanol (3). Chúng ta hãy làm rõ rằng đối với 4 loại vắc xin có merthiolate, chế phẩm đã được đăng ký để nhà sản xuất có thể thêm thành phần này hay không (thành phần hiện tại phải được phản ánh trong tài liệu lô và bao bì). Trước đây, thành phần này được sử dụng ở khắp mọi nơi, nhưng ngày nay nó đang bị bỏ rơi. Vì "thủy ngân" khiến mọi người lo lắng, trong các khối sau chúng ta sẽ trình bày chi tiết hơn về nó.

Phenoxyetanolđược sử dụng rộng rãi cả trong mỹ phẩm và công nghiệp hóa chất, vì nó có hiệu quả chống lại một phạm vi rộng vi sinh vật. Nó không độc hại ở nồng độ áp dụng.

Trong số các loại kháng sinh mà chúng tôi lựa chọn, chỉ có neomycin sulfate (4), gentamine sulfate (3) và kanamycin (1) được tìm thấy. Chúng tôi sẽ không phủ nhận rằng các thành phần này, cũng như bất kỳ loại kháng sinh nào, có thể gây ra dị ứng. Tuy nhiên, nó cũng có thể xảy ra trên táo, vì vậy chúng ta sẽ không thảo luận thêm về nguy cơ này. Tốt hơn hết là nên nhớ lại rằng neomycin được sử dụng rộng rãi trong thú y và FDA cũng cho phép sử dụng sữa nếu nó chứa ít hơn 0,15 mg / l neomycin và thịt bê nếu nó chứa ít hơn 0,25 mg / kg neomycin. Gentamicins là một nhóm lớn thuốc kháng sinh có cơ chế hoạt động chung và chúng được sử dụng rộng rãi, mặc dù ngày nay chúng được coi là lỗi thời.

Chất tinh khiết của kháng sinh rất nguy hiểm cho con người, đó là lý do tại sao trong các nhà máy sản xuất thuốc có nguy cơ tiếp xúc với các chất này, các biện pháp an toàn đã được tăng cường nhằm bảo vệ sức khỏe của nhân viên liên quan Quy trình công nghệ.

Và bạn không thể dùng thuốc kháng sinh nếu không có chỉ định trực tiếp và đơn thuốc của bác sĩ. Nhưng nồng độ chúng được sử dụng trong vắc xin thì không hành động trị liệu(không hoạt động) và hơn thế nữa là không độc hại.

Fomanđehit và phenol

Nó được áp đặt trên răng mà cơ thể tự sản xuất fomanđehit, và trong đồ ăn là vậy, nhưng anh vẫn là nhân vật chính của các bộ phim kinh dị.

• Vì vậy, trong một quả lê - ít nhất 38 mg / kg formaldehyde.
• Trong một quả lê trung bình (khoảng 200 gam) - 7,6 mg fomandehit.
• Trong vắc xin DTP - nhiều nhất là 50 microgam formaldehyde (đó là 0,05 mg).
• Tức là, lượng formaldehyde trong vắc xin DTP ít hơn 152 lần so với trong một quả lê cỡ trung bình.

Giả sử bạn đã trượt

Tiêm phòng DTP được thực hiện bằng cách đưa vào cơ thể một loại vắc xin ho gà-bạch hầu-uốn ván, bao gồm hỗn dịch vi khuẩn ho gà đã giết chết và các độc tố bạch hầu và uốn ván, được hấp thụ trên gel nhôm hydroxit.

Quan trọng: Anatoxin là các chế phẩm có nguồn gốc từ độc tố, nhưng không có đặc tính độc hại rõ rệt. Những chất này góp phần tạo ra các kháng thể chống lại độc tố gốc của cơ thể. Chất độc có được bằng cách giữ chất độc lâu ngày trong dung dịch formalin loãng và ấm.

Có một số lựa chọn cho vắc xin ho gà-bạch hầu-uốn ván:

• chất lỏng hấp phụ uốn ván - "AKDS";
• "Bubo-Kok";
• "Tetrakok".

Ma túy Nga

Nhà sản xuất dược phẩm trong nước FSUE NPO Microgen cung cấp DTP.

Thành phần của 1 ml chế phẩm:

• tế bào vi sinh vật ho gà - 20 tỷ;
• độc tố bạch hầu - 30 đơn vị keo tụ (FU);
• giải độc tố uốn ván - 10 đơn vị liên kết kháng độc tố.

Merthiolate (thiomersal) được sử dụng làm chất bảo quản. Nó là một hợp chất cơ kim của thủy ngân. Nó được sử dụng để chống lại nấm và như một chất khử trùng, được thêm vào xà phòng, thuốc xịt mũi, các sản phẩm nhãn khoa, v.v. Merthiolate là chất độc và là chất gây dị ứng, chất gây đột biến, chất gây quái thai và chất gây ung thư. Chất này đặc biệt nguy hiểm nếu nó xâm nhập vào cơ thể bằng thức ăn, qua da hoặc qua đường hô hấp.

66 mg / kg chất được tiêm dưới da là liều gây chết người ở chuột. Trong một liều tiêm chủng (tiêu chuẩn 0,5 ml) - 0,05 mg merthiolate. Thời gian bán thải sau khi tiêm vắc xin cho trẻ sơ sinh là 3-7 ngày. Sau một tháng, mức độ hợp chất thủy ngân trong cơ thể giảm xuống mức ban đầu.

Thiomersal bị cấm như một thành phần của vắc-xin dành cho trẻ em ở Liên minh Châu Âu, Hoa Kỳ và một số quốc gia khác. Mặc dù kết quả của các nghiên cứu cho thấy việc từ chối các chế phẩm có chứa merthiolate không ảnh hưởng đến tỷ lệ mắc bệnh tự kỷ, mặc dù các tuyên bố rằng có mối quan hệ trực tiếp giữa sự xuất hiện của bệnh này và việc đưa các hợp chất thủy ngân cho trẻ em như một chất bảo quản vắc-xin.

Xin lưu ý rằng tiêm chủng DTP chỉ được áp dụng cho trẻ 3 tuổi 11 tháng 29 ngày. Sau 4 và đến 5 năm, 11 tháng và 29 ngày, ADS-anatoxin được sử dụng. Đối với trẻ em trên 6 tuổi, ADS-m-anatoxin đã được tạo ra.

Doanh nghiệp Nga "Combiotech" đã phát triển và sản xuất loại thuốc "Bubo-Kok", một liều tiêm chủng trong đó có:

• Bordetella pertussis (vi trùng ho gà bị giết bằng formalin) - 10 tỷ;
• độc tố uốn ván - 5 EU;
• độc tố bạch hầu - 15 FU;
• HBS-protein (kháng nguyên bề mặt chính của tác nhân gây bệnh viêm gan B) - 5 mcg.

0,01% merthiolate được sử dụng làm chất bảo quản.

Các biến thể của Bỉ

Thành phần của 1 liều (0,5 ml) thuốc Bỉ Infanrix (INFANRIX ™) từ GlaxoSmithKline J07A X:

1. độc tố bạch hầu từ Corynebacterium diphteriae - ít nhất 30 MIE;
2. độc tố uốn ván từ Clostridium tetani - không ít hơn 40 MIE;
3. kháng nguyên ho gà tinh khiết:

• giải độc tố ho gà giải độc từ Bordetella pertussis - 25 mcg;
• hemagglutinin dạng sợi - 25 mcg;
• pertactin (protein màng ngoài) - 8 mcg.

Anatoxin bị bất hoạt và tinh chế.

Các thành phần khác:

• nhôm hydroxit và phốt phát - thứ nhất giúp tăng cường phản ứng miễn dịch của cơ thể, thứ hai là cần thiết để trung hòa axit clohydric;
• 2-phenoxyethanol - ethylene glycol monophenyl ether, với liều lượng lớn ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương;
• formaldehyde là một chất bảo quản, gây ung thư cho động vật và có thể cho con người;
• polysorbate 80 là chất nhũ hóa độc hại thấp;
• natri clorua - muối ăn;
• nước pha tiêm.

Cấu trúc của "Infanrix IPV" (INFANRIX ™ IPV) cũng bao gồm các vi rút bại liệt bất hoạt, các chủng:

loại 1 (Mahoney);

loại 2 (MEF-1);

loại 3 (Saukett).

"Infanrix ™ HEXA" (Infanrix ™ HEXA) ngoài các chủng bại liệt được bổ sung kháng nguyên bề mặt viêm gan B.

Nước pháp

Người Pháp từ công ty SanofiAventis Pasteur cung cấp chất tương tự của vắc-xin DPT - Pentaxim.

Thuốc được thiết kế để bảo vệ em bé không chỉ khỏi bệnh bạch hầu, ho gà, cũng như uốn ván, mà còn khỏi bệnh bại liệt và thậm chí nhiễm trùng máu khó đông. Sau đó ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, cơ quan hô hấp, có thể gây ra các ổ mủ trong cơ thể.

Thành phần và liều lượng của một liều vắc xin do Pháp sản xuất về kháng độc tố (bạch hầu và uốn ván) và kháng nguyên ho gà tương tự như Infanrix của Bỉ.

Ngoài ra, Pentaxim chứa vi rút bại liệt bất hoạt:

Loại 1 - 40 chiếc;

2 loại - 8 chiếc;

3 loại - 32 chiếc.

Các thành phần phụ trợ của tiếng Pháp tương tự "AKDS":

• nhôm hydroxit - 0,3 mg;
• fomanđehit - 12,5 mcg;
• Môi trường Hank - 199 * - 0,05 ml - hỗn hợp hai thành phần phức tạp (môi trường Hanks 'và môi trường M 199) gồm các axit amin. Phenol đỏ được loại trừ khỏi các chế phẩm loại DPT;
• phenoxyethanol - 2,5 µl - là chất gây ung thư, nó ảnh hưởng tiêu cực đến hệ thần kinh trung ương, hệ sinh sản;
• nước pha tiêm đến 0,5 ml;
• axit axetic (có thể là natri hydroxit) - lên đến pH 6,8 - 7,3.

Thành phần cũng bao gồm:

• 10 mcg Haemophilus influenzae polysaccharide loại b;
• 42,5 mg sacaroza;
• 0,6 mg trometamol (thuốc chống acid huyết).

Một phiên bản khác của vắc-xin DPT của Pháp là Tetracoccus (do Pasteur Meyer Sir & Waxin sản xuất), 1 liều trong đó có ít nhất:

1. 30 IU độc tố bạch hầu tinh khiết;
2. 60 IU độc tố uốn ván tinh khiết;
3. 4 IU Bordetella ho gà.

Nó cũng bao gồm vắc xin bại liệt bất hoạt (1, 2, 3 loại chủng). Như tá dược vừa đủđã sử dụng:

• Nhôm hydroxit;
• fomanđehit;
• 2-phenoletanol.

Câu hỏi về khả năng thay thế và bổ sung cho nhau của các loại thuốc

Lần đầu tiên, vắc-xin DPT được tiêm cho một người ở độ tuổi 3 tháng. Sau đó, nó được lặp lại 2 lần nữa với khoảng thời gian một tháng rưỡi. Hơn nữa, vắc-xin được tiêm khi trẻ được một tuổi rưỡi. Sau đó - ở độ tuổi 6-7, 14 và đã trưởng thành - việc tái chủng ngừa bệnh bạch hầu và chống uốn ván với ADS-m được thực hiện.

Cho rằng thành phần của vắc xin chống lại các nhà sản xuất khác nhau khác nhau, điều quan trọng là phải xem xét, để phòng ngừa bệnh nào, loại thuốc này hoặc loại thuốc đó được dự định, cũng như các chương trình tiêm chủng chống lại các bệnh nhiễm trùng cụ thể.

Hậu quả khi tiêm chủng DTP: bình thường và nguy kịch Phản ứng với tiêm chủng DTP là tiêu chuẩn nào, và biến chứng là gì? Chống chỉ định với DTP - điều mà cha mẹ nào cũng nên biết Tiêm phòng DTP, bại liệt, viêm gan. Chủng ngừa bằng các chế phẩm phối hợp

3.4. Thành phần vắc xin trong và ngoài nước sử dụng cho tiêm chủng thường quy

Đến nay, Nga đã đăng ký hoặc đang trong quá trình đăng ký đủ một số lượng lớn vắc xin nhập khẩu. Theo nhiều cách, thành phần của chúng tương tự nhau chất tương tự trong nước Tuy nhiên, một số loại vắc xin không được sản xuất ở Nga. Cần có kiến ​​thức về thành phần của các loại vắc xin này để nhận biết về các phản ứng phụ có thể xảy ra và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng chúng.

Trước hết, đây là danh sách các loại vắc-xin có thể được sử dụng để ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng “có thể phòng ngừa được”.

Bảng 17 Danh mục vắc xin trong và ngoài nước được sử dụng để phòng bệnh bệnh truyền nhiễm.

Như có thể thấy từ danh sách được trình bày, một bác sĩ hành nghề có thể xử lý một nhóm khá lớn vắc xin, và để phòng ngừa một số bệnh nhiễm trùng (ví dụ, viêm gan B), cùng với vắc xin trong nước, 3-4 vắc xin nhập khẩu. được cung cấp.

Một mặt, sự đa dạng này cho phép bác sĩ lựa chọn các phương án chủng ngừa tốt nhất, mặt khác, cần phải nghiên cứu chi tiết các đặc tính của các loại vắc xin khác nhau, so sánh không chỉ chất lượng của kháng nguyên được sử dụng trong vắc xin. và phương pháp điều chế nó, cũng như các thành phần khác của vắc xin.

Để đạt được điều này, chúng tôi cho rằng cần phải thông tin ngắn gọn về thành phần của vắc xin sản xuất trong nước và nhập khẩu.

3.4.1. Thành phần của vắc xin có trong lịch tiêm chủng

Vắc xin trong nước

Trước hết, chúng tôi đưa ra mô tả về vắc xin nội được sử dụng cho cả trẻ em và người lớn. Ngoài ra, chúng tôi đưa ra các khuyến nghị về phương pháp sử dụng vắc xin, coi đây là một điểm khá quan trọng trong việc tổ chức tiêm chủng hợp lý.

Bảng 18 Thành phần vắc xin trong nước có trong lịch tiêm chủng.

Phân tích nguyên nhân của các phản ứng có hại đối với vắc xin cho thấy không được coi nhẹ việc tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn về kỹ thuật sử dụng vắc xin. Hơn nữa, sự hình thành miễn dịch cũng phụ thuộc trực tiếp vào việc tuân thủ phương pháp sử dụng vắc xin. Xem xét tầm quan trọng của vấn đề này đối với người hành nghề Chúng ta hãy xem xét kỹ hơn nó.

Bảng 19 Phương pháp và liều lượng giới thiệu vắc xin trong nước có trong lịch tiêm chủng.

Vắc xin nhập khẩu

Một số loại vắc xin do các công ty lớn của nước ngoài sản xuất được sử dụng ở Nga. Để giúp các bác sĩ làm quen với thành phần của những loại vắc xin này, chúng tôi xin giới thiệu danh sách của chúng.

Bảng 20 Thành phần một số vắc xin nhập khẩu.

Nếu với vắc xin trong nước nhân viên y tế chúng tôi phải gặp gỡ hàng ngày và do đó, kiến ​​thức về kỹ thuật đưa vắc xin vào sản xuất nên khá đầy đủ, đối với thuốc nhập khẩu, đây vẫn là một lĩnh vực xa lạ. Điều này đòi hỏi các bác sĩ và y tá phải thành thạo các kỹ năng làm việc với thuốc nhập khẩu.

Sai lệch so với kỹ thuật tiêm chủng

Không sai lệch từ kỹ thuật đúng tiêm chủng, vì điều này có thể dẫn đến một số tác dụng phụ:

TẠI trường y tế các bác sĩ tương lai được biết rằng hàm lượng các chất độc hại trong vắc xin là không đáng kể.

Đồng thời, họ “quên” đề cập rằng trẻ em có sự nhạy cảm với Những chất gây hại cao hơn gấp mười lần so với người lớn, và việc đưa vào cơ thể một lượng thủy ngân và nhôm kết hợp có tác động bất lợi hơn đối với cơ thể.

Và theo nhà miễn dịch học, tiến sĩ khoa học y khoa G. B. Kirillicheva, tác dụng độc hại của các chất độc có trong vắc-xin lớn hơn gấp mười lần so với độc tính của chúng khi dùng đơn chất, đó là do cơ chế hoạt động của vắc-xin.

Tình hình càng trở nên trầm trọng hơn khi các chất độc trong thành phần của vắc-xin xâm nhập vào cơ thể, theo một quy luật, theo một cách không tự nhiên - bằng cách tiêm, tức là ngay lập tức đi vào máu, bỏ qua màng nhầy - hàng rào bảo vệ tự nhiên. Rốt cuộc, nó là theo cách này - qua màng nhầy của đường tiêu hóa hoặc trên đường hô hấp- hầu hết các mầm bệnh truyền nhiễm xâm nhập vào cơ thể chúng ta.

Lật lại lịch tiêm chủng cho trẻ, chúng ta sẽ thấy tổng lượng chất độc hại xâm nhập vào cơ thể trẻ là rất lớn, trong khi đó phải tính đến việc thủy ngân xâm nhập vào các lipid của não và tích tụ ở đó, như kết quả là thời gian loại bỏ thủy ngân khỏi não dài hơn hai lần so với máu.

Trong y học nội địa, merthiolate (một loại thuốc trừ sâu hữu cơ) được sử dụng như một chất bảo quản, được chúng tôi cung cấp từ nước ngoài và mang tính kỹ thuật (không dùng trong y tế).

Nếu bạn vẫn tin rằng có một số Điều kỳ diệu vắc xin “tinh sạch tối đa”, làm quen với thành phần của vắc xin.

Các bệnh và thành phần của vắc xin chống lại chúng:

Bệnh viêm gan B: Vắc xin biến đổi gen. Thuốc chủng này chứa các đoạn gen vi rút viêm gan được nhúng trong bộ máy di truyền của tế bào nấm men, nhôm hydroxit, thimerosal hoặc merthiolate;

Bệnh lao: BCG, BCG-M. Vắc xin chứa Mycobacterium tuberculosis sống, bột ngọt (natri glutamat);

Bạch hầu: hấp phụ độc tố. Chất bảo quản merthiolate hoặc 2-phenoxyethanol. Anatoxin hấp phụ trên nhôm hydroxit, bị bất hoạt bởi fomanđehit. Bao gồm trong DTP, ADS-M, ADS và AD;

Bịnh ho gà: Chứa formalin và merthiolate. “Kháng nguyên” ho gà không phải như vậy, nó là thành phần chứa cả thuốc trừ sâu với hàm lượng khá dễ phát hiện (500 µg / ml formalin và 100 µg / ml muối thủy ngân). Bao gồm trong DTP;

Uốn ván: Giải độc tố uốn ván bao gồm độc tố tinh khiết được hấp phụ trên một gel nhôm hydroxit. Chất bảo quản - merthiolate. Bao gồm trong DTP, ADS-M, ADS;

Ngoài ra, cùng một loại merthiolate cũng được đưa vào các dạng thành phẩm, cuối cùng của DPT, ADS-M, ADS và AD như một chất bảo quản.

Bệnh bại liệt: Vắc xin chứa vi rút sống bệnh bại liệt (3 loại), phát triển trên tế bào thận của khỉ xanh Châu Phi ( rủi ro cao virus simian SV 40) hoặc các chủng virus bại liệt sống giảm độc lực ba loạiđược nuôi cấy trên dòng tế bào MRC-5 có nguồn gốc từ nguyên liệu thu được từ bào thai bị phá thai, dấu vết của polymyxin hoặc neomycin;

Bệnh bại liệt: vắc xin bất hoạt. Chứa vi rút được nuôi cấy trên dòng tế bào MRC-5 có nguồn gốc từ nguyên liệu thu được từ bào thai đã bỏ thai, phenoxyethanol, formaldehyde, Tween-80, albumin, huyết thanh bò;

Bệnh sởi: Vắc xin chứa vi rút sởi sống, kanamycin monosulfate hoặc neomycin. Virus được nuôi cấy trên phôi chim cút.

Bệnh ban đào: Vắc xin chứa vi rút rubella sốngđược nuôi cấy trên tế bào của bào thai người đã bỏ thai (chứa DNA ngoại lai còn sót lại), huyết thanh bò.

Dịch quai bị (quai bị): Vắc xin chứa virus sống. Virus này được nuôi cấy trong tế bào của phôi chim cút. Vắc xin chứa một lượng nhỏ protein huyết thanh lớn gia súc, lòng trắng trứng cút, monomycin hoặc kanamycin monosulfate. Thuốc ổn định - sorbitol và gelatose hoặc LS-18 và gelatose.

Thử nghiệm Mantoux (Thử nghiệm Pirquet): Tiêu diệt vi khuẩn lao mycobacterium của các chủng người và bò (lao tố), phenol, tween-80, axit trichloroacetic, rượu etylic, ete.

Bệnh cúm: bị giết, hoặc còn sống chủng vi rút cúm(virus được nuôi cấy trên phôi gà), merthiolate, formaldehyde (trong một số loại vắc xin), neomycin hoặc kanamycin, protein gà.

Thông tin thêm về các thành phần có trong vắc xin:

Merthiolate hoặc Thimerosal- hợp chất thủy ngân hữu cơ (muối thủy ngân), còn được gọi là natri ethylmercury thiosalilate, thuộc về thuốc trừ sâu. Đây là chất có độc tính cao, đặc biệt khi kết hợp với nhôm có trong vắc xin có thể phá hủy tế bào thần kinh. Các nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hậu quả của việc sử dụng merthiolate cho trẻ em CHƯA BAO GIỜ tiến hành bởi NOBODY;

Formalin- một chất gây đột biến mạnh và chất gây dị ứng. Các đặc tính gây dị ứng bao gồm: nổi mày đay, phù Quincke, bệnh tê giác (sổ mũi mãn tính), hen phế quản, viêm phế quản hen, viêm dạ dày dị ứng, viêm túi mật, viêm đại tràng, ban đỏ, nứt da, v.v. Không ai và KHÔNG BAO GIỜ tiến hành các nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hậu quả của việc sử dụng formalin cho trẻ em;

Phenol- Chất độc nguyên sinh chất, gây độc cho tất cả các tế bào của cơ thể không có ngoại lệ. Với liều lượng độc hại, nó có thể gây sốc, suy nhược, co giật, tổn thương thận, suy tim và tử vong. Ức chế quá trình thực bào, làm suy yếu mức độ miễn dịch sơ cấp và chính của tế bào. Các nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hậu quả của việc đưa phenol cho trẻ em (đặc biệt là lặp lại với thử nghiệm Mantoux) chưa BAO GIỜ được NOBODY tiến hành;

Twin-80- Anh ấy là polysorbate-80, Anh ấy là polyoxyetylen sorbitan monooleat. Nó được biết là có hoạt tính estrogen, cụ thể là khi được sử dụng bằng cách tiêm vào màng bụng cho chuột cái mới sinh vào ngày 4-7, nó gây ra tác dụng estrogen (vô sinh), một số trong số đó được quan sát thấy nhiều tuần sau khi ngừng thuốc. Ở nam giới, nó ngăn chặn việc sản xuất testosterone. Các nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hậu quả của việc giới thiệu Twin-80 cho trẻ em đã KHÔNG BAO GIỜ được thực hiện bởi NOBODY;

Nhôm hydroxit. Chất hấp phụ được sử dụng phổ biến nhất này có thể gây ra dị ứng và các bệnh tự miễn dịch (sản xuất các kháng thể tự miễn dịch chống lại các mô cơ thể khỏe mạnh). Cần lưu ý rằng trong nhiều thập kỷ, người ta đã không khuyến khích sử dụng chất bổ trợ này để tiêm chủng cho trẻ em. Các nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hậu quả của việc sử dụng nhôm hydroxit cho trẻ em, KHÔNG BAO GIỜ và KHÔNG BAO GIỜ được tiến hành.

Cần hiểu rằng chỉ có các thành phần chính của vắc xin được liệt kê ở trên; một danh sách đầy đủ các thành phần tạo nên vắc xin chỉ được biết đến với các nhà sản xuất của họ.

Đảm bảo của bác sĩ hoặc quan chức y tế rằng vắc xin là an toàn.

Khi nói chuyện với các quan chức mặc áo khoác trắng, bạn không nên lạc lối, cho rằng họ hiểu rõ chủ đề tiêm chủng hơn bạn. Có tiêm phòng cho bạn hoặc con bạn hay không - nó tùy thuộc vào bạn và chỉ bạn. Hầu hết các bác sĩ chưa bao giờ quan tâm đến thành phần của vắc xin. Tuy nhiên, trong phần lớn các trường hợp, họ không tiêm phòng cho con mình.

Tất cả các tuyên bố của họ chỉ là tư vấn. Không có vắc xin nào ở Nga là bắt buộc.

Vì lý do nào đó, người ta tin rằng bất kể một người hoặc cha mẹ đưa ra quyết định gì về việc tiêm chủng, anh ta và chỉ anh ta phải chịu trách nhiệm về bản thân, tính mạng và sức khỏe của con anh ta và những đứa trẻ khác, về việc anh ta được yêu cầu ký vào giấy thích hợp. . Một vị trí rất lạ ... Suy cho cùng, các cán bộ y tế nên chịu trách nhiệm, đặc biệt là trong trường hợp tiêm chủng!

Ngày càng có nhiều người trên thế giới bắt đầu hiểu được sự nguy hiểm của việc tiêm chủng và chủng ngừa.

Ví dụ ở đây, Ở Mỹ, cha mẹ được yêu cầu ký vào một tờ giấy như vậy bởi một bác sĩ khăng khăng về việc tiêm chủng:

Tôi, một bác sĩ của __________________________________, hiểu biết đầy đủ về những rủi ro của việc tiêm chủng. Tôi biết rằng vắc xin thường chứa các thành phần sau:

mô sống: huyết lợn, huyết ngựa, óc thỏ, thận chó, thận khỉ, tế bào VERO của dòng tế bào thận khỉ vĩnh viễn, hồng cầu máu cừu đã rửa sạch, phôi gà, trứng gà, trứng vịt, váng sữa bê, váng sữa bò thai, casein thủy phân tuyến tụy lợn, bã protein MRC5, người tế bào lưỡng bội(từ vụ phá thai của một em bé con người)
Thimerosal thủy ngân (merthiolate)
Phenoxyethanol (chất chống đông ô tô)
Fomanđehit
Formalin (giải pháp bảo quản xác chết trong nhà xác)
Squalene (thành phần tạo mùi chính trong phân người)
Chỉ thị đỏ phenol
Neomycin sulfat (kháng sinh)
Amphotericin B (kháng sinh)
Polymyxin B (kháng sinh)
Nhôm hydroxit
nhôm phốt phát
amoni sunfat
Sorbitol
Tributyl Phosphate
Betapropiolactone
Gelatin (thủy phân protein)
gelatin thủy phân
Glycerol
Bột ngọt
Kali diphosphat
Kali monophosphat
Polysorbate 20
Polysorbate 80

Tuy nhiên, tôi tin rằng những thành phần này là an toàn để tiêm vào cơ thể của người lớn hoặc trẻ em.

tôi biết điều đó dùng dài hạn trong vắc-xin, thành phần thủy ngân của thimerosal đã gây ra tổn thương vĩnh viễn cho hệ thần kinh ở trẻ em và đã có các vụ kiện ở Hoa Kỳ về điều này đã chấm dứt bồi thường tiền trẻ em què quặt.

Tôi biết rằng "chứng tự kỷ sau tiêm chủng" do thương tích độc hại hệ thần kinh đã tăng ở Mỹ 1500% !!! Bởi vì từ năm 1991 số lần tiêm chủng cho trẻ em đã tăng lên gấp đôi và số lượng tiêm chủng chỉ ngày càng tăng. Cho đến năm 1991, chỉ có một trong số 2.500 trẻ em mắc chứng tự kỷ sau tiêm chủng, và hiện nay chỉ có một trong số 166 trẻ em.

Tôi cũng biết rằng một số loại vắc-xin có thể bị nhiễm chủng Simian Virus 40 (SV 40), và chủng SV 40 này đã được một số nhà khoa học liên kết với bệnh ung thư hạch không Hodgkin (ung thư máu trắng) và khối u trung biểu mô ở cả động vật thí nghiệm và người.

Tôi xin thề rằng vắc xin này không chứa thimerosal hoặc Simian Virus 40 hoặc bất kỳ loại vi rút sống nào khác. Tôi cũng tin rằng các loại vắc xin được khuyến cáo là hoàn toàn an toàn cho trẻ em dưới 5 tuổi.

Tôi cũng biết rằng về mặt kỹ thuật là không thể sản xuất vắc-xin cúm do sự đột biến liên tục của vi-rút và không thể sản xuất vắc-xin TRƯỚC khi có dịch do thực tế này.

Tuy nhiên, tôi chấp nhận mọi rủi ro khi đưa vào sản xuất một loại vắc-xin mà cá nhân tôi không phải làm gì và chỉ là người thực thi ý chí của lãnh đạo, ra lệnh tiêm chủng cho tất cả mọi người.

Tôi biết rằng việc thực hiện mệnh lệnh của người khác hoàn toàn không làm tôi giảm bớt trách nhiệm cá nhân, tôi sẵn sàng mang theo tài sản cá nhân của mình, trong trường hợp có biến chứng, bằng hành động tiêm chủng cho người khác, bao gồm cả việc sẵn sàng hỗ trợ người tàn tật trẻ em suốt đời và bù đắp cho sự tàn tật suốt đời, cũng như sức khỏe cá nhân của tôi và sức khỏe của con cái họ.

Số và chữ ký của bác sĩ hoặc viên chức:

______________________

Nếu bác sĩ khăng khăng muốn tiêm phòng, hãy mang cho anh ta một tờ giấy tương tự - để anh ta ký tên trước, sau đó cố gắng nài nỉ.

Cập nhật: tháng 10 năm 2018

Hiện tại, hoạt động tuyên truyền chống tiêm chủng tích cực đang được thực hiện ở Nga. Điều này gây ra tác hại lớn cho người dân, tiếc rằng không phải ai cũng nhận thức được điều này mà chỉ chịu khuất phục trước những lời “dụ dỗ” của giới truyền thông. Tuyên truyền này đã mang lại kết quả khủng khiếp của nó.

Nó bắt đầu vào cuối những năm 80. Hậu quả của việc ồ ạt từ chối tiêm chủng vào các khoảng thời gian khác nhau, các vụ dịch bệnh bạch hầu, bệnh sởi,. Rốt cuộc, những người không được tiêm chủng mới bị nhiễm bệnh và mang mầm bệnh.

Tiêm phòng là một phương pháp ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng (do vi rút và vi khuẩn) bằng cách đưa vật liệu kháng nguyên vào cơ thể, do đó khả năng miễn dịch đối với bệnh này được hình thành.

Câu hỏi có nên tiêm phòng cho trẻ hay không là điều mà cha mẹ nào cũng phải đối mặt ngay sau khi sinh con. Và chỉ có một câu trả lời cho nó - nếu không có chống chỉ định, nếu trẻ khỏe mạnh thì phải tiêm phòng!

Thường thì nhiều loại vắc xin được tiêm cho trẻ em cùng một lúc (ví dụ, DTP, ngay lập tức bao gồm 3 thành phần). Điều này có thể chấp nhận được và không đáng sợ, mặc dù nhiều người sợ điều này, nhưng bản thân họ thường không biết tại sao. Đối với hệ thống miễn dịch của trẻ khỏe mạnh, điều này là khá bình thường. Điều này sẽ được thảo luận chi tiết hơn dưới đây.

Đối với một số tác nhân gây bệnh, khả năng miễn dịch ổn định được hình thành ngay lập tức, đối với một số tác nhân khác, cần phải tái chủng, tức là tiêm kháng nguyên lặp đi lặp lại để duy trì khả năng miễn dịch ổn định.

Một chút về lịch sử

Ngay cả trong thời cổ đại, phương pháp cấy truyền đã được thực hiện ở Ấn Độ và Trung Quốc. Nếu một bệnh truyền nhiễm đi kèm với sự xuất hiện của các bong bóng trên cơ thể người, thì họ lấy chất lỏng từ chúng và tiêm vào người khỏe mạnh. Tất nhiên, trong thời cổ đại, điều này không phải lúc nào cũng an toàn, và nhiễm trùng theo cách này thường xảy ra, vì mầm bệnh không bị suy giảm trong chất cấy. Nhưng một khởi đầu đã được thực hiện.

Nếu chúng ta không nói về thời cổ đại, thì ở Anh, người ta đã nhận thấy rằng những người giúp việc vắt sữa bị bệnh đậu mùa sau đó không bao giờ bị bệnh đậu mùa. Edward Jenner cũng biết về dấu hiệu này và quyết định kiểm tra nó. Đầu tiên, anh ta tiêm vắc xin ngừa bệnh đậu mùa cho đứa trẻ, sau một thời gian anh ta được tiêm tác nhân gây bệnh đậu mùa. Đứa trẻ không bị ốm. Đây là sự khởi đầu của việc tiêm chủng. Nhưng bản thân thuật ngữ này xuất hiện muộn hơn rất nhiều, nó được đề xuất bởi Louis Pasteur, ông cũng đã có thể sản xuất những vắc xin đầu tiên với vi sinh vật bị suy yếu.

Ở Nga, tiêm chủng xuất hiện dưới thời trị vì của Catherine II

Các loại vắc xin

1. Vắc xin sống - một vi sinh vật sống làm yếu đi hoạt động như một kháng nguyên, chúng bao gồm vắc xin chống lại bệnh bại liệt (ở dạng thuốc nhỏ), bệnh rubella, bệnh quai bị.
2. Vắc xin bất hoạt- vi sinh vật bị giết hoặc các bộ phận của nó, ví dụ, thành tế bào, hoạt động như một kháng nguyên. Chúng bao gồm vắc-xin phòng bệnh ho gà, nhiễm trùng não mô cầu và bệnh dại.
3. Toxoids - một độc tố bất hoạt (không gây hại cho cơ thể con người) tạo ra mầm bệnh hoạt động như một kháng nguyên. Chúng bao gồm chủng ngừa bệnh uốn ván và bệnh bạch hầu.
4. Vắc xin sinh tổng hợp- thu được là kết quả của các công nghệ kỹ thuật di truyền, ví dụ, một loại vắc-xin chống lại bệnh viêm gan B.

Hoạt động của hệ thống miễn dịch trong quá trình tiêm chủng

Hệ thống miễn dịch là người bảo vệ cơ thể của chúng ta. Cô ấy phản ứng với bất kỳ tác nhân người ngoài hành tinh nào. Khi một tác nhân như vậy (kháng nguyên) xâm nhập, hệ thống miễn dịch được kích hoạt, một khối lượng các chất có hoạt tính sinh học được tạo ra, sự sản xuất bạch cầu của tủy xương tăng lên và các kháng thể được tạo ra. Các kháng thể đặc hiệu cho các kháng nguyên khác nhau. Do đó, các kháng thể này có thể tồn tại thời gian dài hoặc suốt đời, và điều này cho phép bạn bảo vệ cơ thể khỏi các tác động gây bệnh của kháng nguyên này. Nếu cùng một tác nhân lạ xâm nhập, các kháng thể có sẵn sẽ tiêu diệt nó.

Nguyên tắc hoạt động của vắc-xin dựa trên nguyên tắc này - một kháng nguyên (một tác nhân gây bệnh bị suy yếu hoặc bị giết chết, hoặc một phần của nó) được đưa vào cơ thể. Hệ thống miễn dịch được kích hoạt, việc sản xuất các kháng thể chống lại mầm bệnh này xảy ra. Những kháng thể này tồn tại trong cơ thể con người trong một thời gian dài, bảo vệ nó khỏi căn bệnh này. Đồng thời, một người không bị bệnh, vì một vi sinh vật bị suy yếu, và thậm chí hơn thế nữa, một hoặc một phần của nó bị giết, không thể gây ra sự phát triển của bệnh. Nếu trong tương lai một người gặp phải tác nhân gây bệnh này, thì khi tác nhân gây bệnh xâm nhập vào cơ thể, ngay lập tức các kháng thể có sẵn sẽ tấn công các vi sinh vật này và tiêu diệt chúng. Như vậy, bệnh không phát triển.

Các đường sử dụng vắc xin

Tiêm bắp

Thường được sử dụng nhất trong việc quản lý vắc xin. Các cơ của cơ thể con người được cung cấp đầy đủ máu, điều này đảm bảo tốc độ xâm nhập của các tế bào miễn dịch vào vị trí tiêm kháng nguyên một cách tuyệt vời, và điều này đảm bảo sản sinh miễn dịch nhanh nhất. Khoảng cách với da làm giảm nguy cơ tác dụng phụ tại chỗ. Thuốc chủng ngừa cho trẻ em dưới 3 tuổi được tiêm ở bề mặt trước-bên của đùi. Không nên tiêm vào cơ mông, vì độ dày của lớp mỡ dưới da ở mông lớn và kim tiêm để tiêm chủng ngắn, trong trường hợp này, sẽ tiêm dưới da chứ không phải tiêm bắp. Cũng luôn có nguy cơ mắc vào dây thần kinh tọa. Lúc 2 tuổi, nhưng tốt hơn sau 3 tuổi, được phép tiêm vắc-xin vào cơ delta (ở vai, ở hình chiếu của đầu hầu).

Trong da và da

Thuốc chủng ngừa bệnh lao (BCG) và bệnh ung thư máu được tiêm trong da, và thuốc chủng ngừa bệnh đậu mùa trước đây cũng đã được sử dụng. Vị trí chèn truyền thống là cánh tay trên hoặc bề mặt cơ gấp của cẳng tay. Với sự giới thiệu chính xác của vắc-xin, một "vỏ chanh" được hình thành. Nó trông giống như một đốm trắng với các vết lõm nhỏ, giống như trên vỏ chanh, do đó có tên.

Dưới da

Bằng cách này, các độc tố thể liên cầu hoặc hạch bạch huyết được sử dụng, và phương pháp này cũng có thể được sử dụng khi tiêm các vắc xin sống. Vì trong trường hợp này, tỷ lệ sản xuất miễn dịch giảm, không nên tiêm vắc xin phòng bệnh dại và viêm gan B. Phương pháp tiêm này cũng trở nên thích hợp hơn ở những bệnh nhân bị rối loạn chảy máu, vì nguy cơ chảy máu khi tiêm dưới da là nhiều thấp hơn so với tiêm bắp.

Bằng miệng (bằng miệng)

Như vậy, theo lịch tiêm chủng phòng ngừa cho trẻ em ở Nga, vắc xin sống chống lại bệnh bại liệt sau 1 năm. Ở các nước khác, vắc-xin cũng được dùng bằng đường uống để chống lại sốt thương hàn. Nếu vắc xin có mùi vị tồi tệ, nó được cung cấp trên một miếng đường.

Khí dung (qua mũi, mũi)

Một trong những loại vắc xin cúm nội địa có đường dùng này. Nó cung cấp sự xuất hiện của khả năng miễn dịch tại chỗ ở cổng xâm nhập của nhiễm trùng. Khả năng miễn dịch không ổn định.

Sử dụng đồng thời vắc xin

Một số lo sợ rằng trong một số trường hợp, nhiều loại vắc xin được tiêm đồng thời. Nhưng bạn không nên sợ nó. Dựa trên nhiều năm kinh nghiệm, điều này không chịu bất kỳ biến chứng. Các loại vắc xin duy nhất không thể tiêm cùng lúc là bệnh tả và sốt vàng da.

Thành phần của vắc xin

Trong thành phần của vắc xin, ngoài hoạt chất chính (kháng nguyên), có thể có chất bảo quản, chất hấp phụ, chất ổn định, tạp chất không đặc hiệu và chất độn.

Các tạp chất không đặc hiệu bao gồm protein của cơ chất nơi vắc xin vi rút được nuôi cấy, một lượng nhỏ kháng sinh và protein huyết thanh động vật nếu chúng được sử dụng trong việc nuôi cấy tế bào cần thiết.

Chất bảo quản là một phần của bất kỳ loại vắc xin nào. Sự hiện diện của nó là cần thiết để đảm bảo tính vô trùng của dung dịch. Điều kiện cho sự hiện diện của họ do các chuyên gia của WHO đặt ra.

Chất ổn định và chất độn không thành phần bắt buộc, nhưng trong một số trường hợp, chúng được tìm thấy trong vắc xin. Chỉ những chất ổn định và chất độn mới được sử dụng đã được phép đưa vào cơ thể người.

Mọi thứ liên quan đến chống chỉ định tiêm chủng

Sau câu hỏi “tiêm vắc xin gì cho trẻ?”, Câu hỏi tiếp theo của các bà mẹ trẻ là “chống chỉ định là gì?”. Vấn đề này rất đáng được quan tâm, vì vậy chúng tôi sẽ xem xét tất cả các khía cạnh có thể xảy ra.

TẠI khoảnh khắc này danh sách chống chỉ định được giảm bớt. Có một lời giải thích hợp lý cho điều này.

• Kết quả của nhiều năm quan sát và nghiên cứu, người ta nhận thấy rằng các bệnh nhiễm trùng mà trẻ em được tiêm chủng thường nghiêm trọng hơn nhiều ở những người trước đây bị chống chỉ định tiêm chủng. Ví dụ, ở trẻ em suy dinh dưỡng bị nhiễm bệnh lao, bệnh nặng hơn nhiều. Những người bị nhiễm ho gà có nguy cơ tử vong cao hơn. Bệnh rubella nặng hơn nhiều ở bệnh nhân Bệnh tiểu đường, và bệnh cúm ở bệnh nhân hen phế quản. Cấm tiêm chủng cho những đứa trẻ như vậy có nghĩa là chúng sẽ khiến chúng gặp nguy hiểm rất lớn.
• Các nghiên cứu được thực hiện dưới sự giám sát của WHO đã chỉ ra rằng giai đoạn sau tiêm chủng ở những trẻ em này diễn ra tương tự như ở trẻ em khỏe mạnh. Người ta cũng phát hiện ra rằng kết quả của việc tiêm chủng, tiến trình của các bệnh mãn tính cơ bản không trở nên tồi tệ hơn.
• Nhờ sự cải tiến của công nghệ sản xuất vắc-xin, đã đạt được sự giảm đáng kể chất xơ và protein trong thực phẩm, có thể gây ra các phản ứng bất lợi. Ví dụ, trong một số loại vắc-xin, hàm lượng protein trong trứng bị giảm thiểu và thậm chí không được xác định. Điều này cho phép những loại vắc-xin như vậy được tiêm cho trẻ em bị dị ứng với lòng trắng trứng.

Có một số loại chống chỉ định:

• Chống chỉ định thực sự- đây là những loại được liệt kê trong chú thích về vắc xin và có sẵn theo đơn đặt hàng và khuyến nghị quốc tế.
• Sai - về bản chất chúng không phải là chúng. Chúng là phát minh của cha mẹ hoặc do truyền thống. Ví dụ, vì một số lý do, một số bác sĩ vẫn tin rằng bệnh não chu sinh chống chỉ định, mặc dù đây không phải là trường hợp.
• Tuyệt đối - nếu có, thì việc tiêm chủng, ngay cả khi nó được liệt kê trong số các mũi tiêm chủng bắt buộc trong lịch, trẻ vẫn không được tiêm chủng.
• Tương đối là những chống chỉ định là đúng, nhưng quyết định cuối cùng về việc tiêm chủng là do bác sĩ đưa ra, so sánh rủi ro của từng quyết định. Ví dụ, nếu bạn bị dị ứng với Lòng trắng trứng, thường không tiến hành tiêm phòng cúm, nhưng trong trường hợp dịch bệnh nguy hiểm, nguy cơ dị ứng thấp hơn nguy cơ lây nhiễm cúm. Ở các nước khác, đây thậm chí không phải là chống chỉ định, họ chỉ đơn giản là thực hiện các chế phẩm làm giảm nguy cơ dị ứng.
• Tạm thời - ví dụ, SARS ở trẻ em hoặc đợt cấp của một bệnh mãn tính, sau khi trẻ đã khỏi bệnh, cho phép sử dụng vắc-xin.
• Vĩnh viễn - chúng sẽ không bao giờ bị loại bỏ, ví dụ, suy giảm miễn dịch nguyên phát ở trẻ em.
• Nói chung - chúng áp dụng cho tất cả các trường hợp tiêm chủng, ví dụ, không nên tiêm phòng nếu bị sốt hoặc trẻ đang bị bệnh cấp tính.
• Tư nhân - đây là những chống chỉ định chỉ áp dụng cho một số trường hợp tiêm chủng, nhưng các loại vắc xin khác đều được phép.

Chống chỉ định thực sự đối với tiêm chủng phòng ngừa:

Phản ứng trái ngược

Tiêm phòng là chuẩn bị sinh học miễn dịch, gây ra những thay đổi mong muốn trong cơ thể dưới dạng phát triển khả năng miễn dịch đối với các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng, nhưng cũng có thể có các phản ứng bất lợi.

Thông thường, các bà mẹ lo lắng rằng nhiệt độ cơ thể của trẻ tăng lên sau khi tiêm chủng hoặc xảy ra các phản ứng tại chỗ, nhưng bạn không nên lo lắng nếu phản ứng không trở nên nghiêm trọng.

Phản ứng ngược là phản ứng bình thường của cơ thể, điều này phản ánh quá trình phát triển khả năng miễn dịch sau khi có kháng nguyên lạ xâm nhập vào cơ thể trẻ. Nếu những phản ứng này không rõ rệt, thì điều này thậm chí thời điểm tích cực, nói về hoạt động cao của hệ thống miễn dịch. Nhưng sự vắng mặt của chúng không có nghĩa là không tạo ra đủ khả năng miễn dịch, nó chỉ là khí chất phản ứng của hệ thống miễn dịch.

Nếu một phản ứng có hại nghiêm trọng xảy ra, ví dụ, tăng nhiệt độ trên 40 độ, cần phải thông báo ngay cho bác sĩ về điều này. Vì ngoài việc giúp đỡ đứa trẻ, bác sĩ sẽ cần phải điền vào một số tài liệu và nộp chúng cho các cơ quan đặc biệt kiểm soát chất lượng vắc-xin. Nếu có một số trường hợp như vậy, lô vắc xin bị tịch thu và kiểm tra cẩn thận.

Điều rất quan trọng là phải ghi nhớ bản chất điển hình của những phản ứng bất lợi này. Ví dụ, nếu biết rằng trẻ sau khi tiêm vắc xin phòng bệnh rubella có thể bị sưng nhẹ ở khớp, thì đợt cấp của bệnh viêm dạ dày trong giai đoạn này sẽ không liên quan gì đến việc tiêm phòng. Không cần thiết phải “xóa sổ” các trường hợp trùng hợp khác nhau khi tiêm chủng.

Tần suất của các tác dụng phụ cũng được biết đến. Ví dụ: vắc xin chống lại viêm gan siêu vi Trong 7% trường hợp, nó gây ra phản ứng tại chỗ, và vắc xin rubella trong 5% - một phản ứng bất lợi chung của cơ thể.

Theo kết quả kiểm tra của Viện Tiêu chuẩn và Kiểm soát vắc xin và huyết thanh nhà nước, trong thời gian 8 năm các biến chứng sau khi giới thiệu bất kỳ loại vắc xin nào là về 500 ! Trong khi tỷ lệ tử vong do cùng một bệnh ho gà là 4.000 trên 100.000.

chống tiêm chủng

Chủ nghĩa chống tiêm chủng là một phong trào xã hội thách thức tính hiệu quả và an toàn của vắc xin.

Lần đầu tiên họ bắt đầu nói về nó vào cuối thế kỷ 19. TẠI thế giới hiện đại tình hình trở nên trầm trọng hơn bởi các báo cáo truyền thông được ủy quyền và nhiều bài báo không đáng tin cậy được viết bởi những người nghiệp dư trên Internet. Hầu hết mọi người, không hiểu những gì đang bị đe dọa, không hiểu bất cứ điều gì trong miễn dịch học, đánh giá vấn đề một cách quá tự tin. "Truyền nhiễm" cho người khác những phán đoán sai lầm của họ.

Hãy cùng lật tẩy những huyền thoại về những kẻ chống vaxx:

"Âm mưu của dược sĩ và bác sĩ"

Vì một số lý do, một số người tin rằng các bác sĩ và dược sĩ đang cố gắng kiếm tiền bằng vắc xin. Nhưng tại sao vắc xin lại cực đoan? Bất kỳ chi nhánh dược phẩm nào hoặc trong bất kỳ lĩnh vực nào khác đều mang lại lợi nhuận cho một người nào đó, nhưng vì một số lý do, chỉ có tiêm chủng mới là “nguyên nhân” gây ra điều này cho một số người. Và mục tiêu chính của việc sản xuất vắc xin đã và vẫn là - phòng chống các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm chứ không phải lợi nhuận.

Vắc xin thất bại

Các số liệu thống kê nói khác. Các trường hợp mắc bệnh trong số những người được tiêm chủng rất hiếm, và nếu bệnh phát triển, nó sẽ tiến triển ở dạng nhẹ. Nhưng một người chưa được chủng ngừa, đối mặt với người mang mầm bệnh, sẽ bị bệnh với xác suất gần 100%.

Chúng ta hãy nhớ những dịch bệnh nào đã xảy ra trên khắp thế giới, trong thời gian có bệnh đậu mùa và bao nhiêu người đã chết. Nhưng vắc-xin chống lại nó đã thay đổi hoàn toàn tình hình. Chỉ nhờ việc tiêm chủng toàn dân trong hơn 30 năm qua, các trường hợp nhiễm tác nhân gây bệnh đậu mùa đã không được ghi nhận.

Từ chối nhu cầu tiêm chủng

Không có dữ liệu về tỷ lệ mắc bệnh, những người chống tiêm chủng nhầm tưởng rằng những bệnh nhiễm trùng này là khá hiếm. Nhưng đây cũng là một sai lầm. Tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B của trẻ em sau 6 năm chủ động tiêm chủng đã giảm từ 9 phần trăm nghìn xuống 1,6 phần trăm nghìn. đến lịch tiêm chủng, đối với trẻ em dưới một tuổi hoặc từ chối hoàn toàn, rất lớn. Và điều này dẫn đến việc hình thành một lớp không miễn dịch của quần thể, và đây là những người tiềm ẩn những mầm bệnh nhiễm trùng này.

Tuyên bố về tác dụng phụ của vắc xin

Một trong những tuyên bố vô lý nhất về vấn đề này là vắc xin có chứa các hợp chất thủy ngân gây ra chứng tự kỷ. Hãy bắt đầu với thực tế là trong cơ thể con người, bạn có thể tìm thấy gần như tất cả các nguyên tố của bảng tuần hoàn và thủy ngân không nằm ở vị trí cuối cùng ở đó. Chúng ta hàng ngày nhận được các vi lượng nhỏ của các hợp chất như vậy với thực phẩm. Và trong vắc xin, hợp chất này có mặt với số lượng ít hơn và đóng vai trò chất bảo quản. Chưa kể đến thực tế là các yếu tố ngoại sinh như vậy nói chung không thể ảnh hưởng đến sự xuất hiện của chứng tự kỷ theo bất kỳ cách nào. Ngay cả một sinh viên y khoa cũng biết nhiều về căn nguyên của căn bệnh này hơn những người chống tiêm chủng, bởi vì ngay cả những kiến ​​thức tối thiểu cũng đủ để không khẳng định những điều vô nghĩa như vậy. Chính vì thiếu hiểu biết nên mới xuất hiện những tin đồn thất thiệt về bệnh động kinh và các bệnh khác. Nhớ lại các phản ứng bất lợi điển hình - đừng đổ lỗi cho vắc-xin về những gì sẽ xảy ra nếu không có nó.

Tiêm phòng phá hủy hệ thống miễn dịch

Một sự ngu ngốc khác từ những người không biết hệ thống miễn dịch hoạt động như thế nào. Chúng tôi đã nói rằng hệ thống miễn dịch được kích hoạt trong quá trình tiêm chủng, tôi nghĩ nó không có giá trị lặp lại.

Nhắc nhở cho cha mẹ

• Không nên bơi lội và đi bộ vào ngày tiêm chủng và ngày hôm sau. Vì hạ thân nhiệt và tiếp xúc với nhiều người có thể gây ra OVRI ở trẻ em. Trong 2 ngày đầu, hệ thống miễn dịch tích cực phát triển khả năng miễn dịch đối với các kháng nguyên được đưa vào và không cần thêm tải trọng miễn dịch, hệ thống miễn dịch có thể đơn giản là không đối phó và ARVI sẽ phát triển.
• Nếu nhiệt độ của trẻ tăng trên 37,5 thì bạn nên cho trẻ uống thuốc hạ sốt và hỏi ý kiến ​​bác sĩ.
• Nếu xuất hiện phản ứng địa phương, thì việc dùng thuốc kháng histamine có thể giúp ích, nhưng trước khi cho trẻ dùng bất kỳ loại thuốc nào, hãy hỏi ý kiến ​​bác sĩ!
• Vào thời điểm tiêm vắc-xin, trẻ phải khỏe mạnh. Ít nhất phải qua 2 tuần kể từ khi hết đợt ốm cuối cùng. Đứa trẻ nên được khám bởi bác sĩ nhi khoa và nên được hiệu suất bình thường phân tích chung về máu và nước tiểu.

Lịch tiêm chủng phòng ngừa cho trẻ em ở Nga

Tiêm vắc xin phòng bệnh viêm gan siêu vi B

Trẻ em từ 1 đến 18 tuổi, người lớn từ 18 đến 55 tuổi, chưa tiêm chủng trước đây

Tiêm phòng bệnh sởi

Trẻ em từ 1 đến 18 tuổi và người lớn dưới 35 tuổi (bao gồm cả), không ốm đau, chưa tiêm chủng, tiêm chủng một lần, chưa biết về tiêm chủng vắc xin sởi

Tiêm phòng rubella

Trẻ em từ 1 đến 18 tuổi, nữ từ 18 đến 25 tuổi (bao gồm cả), chưa mắc bệnh, chưa tiêm vắc xin, tiêm vắc xin rubella 1 lần, người chưa có thông tin tiêm vắc xin phòng bệnh rubella

Tiêm phòng cúm

• Trẻ 6 tháng, học sinh lớp 1 - 11
• sinh viên trong các tổ chức giáo dục nghề nghiệp và cơ sở giáo dục của giáo dục đại học
• người lớn làm việc trong các ngành nghề và vị trí nhất định (nhân viên y tế và tổ chức giáo dục, giao thông, tiện ích)
• phụ nữ mang thai
• người lớn trên 60 tuổi
• lính nghĩa vụ
• những người với bệnh mãn tính bao gồm bệnh phổi, bệnh tim mạch, rối loạn chuyển hóa và béo phì