Kood A. Seedetrakti ja ainevahetust mõjutavad ravimid. Aine hüostsiinbutüülbromiidi kasutamine.

Hüostsiinbutüülbromiid
(hüostsiinbutüülbromiid)

Iseloomulik.

Hüostsüamiini poolsünteetiline derivaat - alkaloid, mis sisaldub belladonna, henbane, dope, scopolia; kvaternaarne ammooniumiühend. Valge kristalne pulber, vees kergesti lahustuv, alkoholis lahustuv. Molekulmass - 440,38.

Farmakoloogiline toime.
Spasmolüütiline.

Rakendus.

Seedetrakti, sapiteede ja urogenitaaltrakti spastilised seisundid ( neerukoolikud sapiteede koolikud, koletsüstiit, soole koolikud, pülorospasm, sh. vastsündinutel), sapiteede ja sapipõie spastiline düskineesia, peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksoolägedas faasis (osana kompleksne teraapia), algomenorröa, endoskoopiline ja funktsionaalne diagnostilised testid seedeorganid (silelihaste lõdvestamiseks); sünnitus (emakakaela avanemise kiirendamiseks).

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste belladonna alkaloidide suhtes), suletudnurga glaukoom, myasthenia gravis, megakoolon.

Rakenduspiirangud.

Kahtlus soolesulgus(sealhulgas püloori stenoos), obstruktsioon kuseteede(sealhulgas eesnäärme adenoom), kalduvus tahhüarütmiatele (sealhulgas kodade tahhüarütmia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Raseduse määramisel tuleb olla ettevaatlik, eriti esimesel trimestril (vt ka "Taotlus"). Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada (vt ka "Kõrvaltoimed").

Kõrvalmõjud.

Küljelt närvisüsteem ja meeleelundid: peavalu, unisus, nõrkus, agitatsioon, ärrituvus, unehäired, amneesia, akommodatsiooniparees, nägemiskahjustus, silmade valgustundlikkuse suurenemine, glaukoomi ägenemine.

Seedetraktist: suu- ja kurgukuivus, kõhukinnisus, iiveldus ja oksendamine.

Muud: nina limaskesta kuivus ja nahka, higistamise vähenemine, piimavarustuse vähenemine imetavatel naistel, tahhükardia, urineerimisraskused, allergilised reaktsioonid, nahapunetus süstekohas.

Interaktsioon.

Antatsiidid, kaoliini või atapulgiiti sisaldavad kõhulahtisusevastased ravimid, ketokonasool, metoklopramiid - nõrgendavad antikolinergilist toimet, antikolinergilised ja tritsüklilised antidepressandid (amitriptüliin, klomipramiin, imipramiin, trimipramiin jne) - suurenevad. Hüostsiinbutüülbromiid suurendab beeta-adrenergilise tahhükardia riski.

Üleannustamine.

Sümptomid: pupillide laienemine ja valgusreaktsiooni puudumine, kuivad limaskestad, häälekähedus, neelamisraskused, tahhükardia, hüpertermia, nahapunetus, teadvusehäired, hallutsinatsioonid, krambid, millele järgneb kesknärvisüsteemi depressioon, hingamisseiskus, soole parees ja Põis.

Ravi: maoloputus koos aktiveeritud süsinik ja seejärel 15% magneesiumsulfaadiga, forsseeritud diureesiga, füsostigmiini (iga 1/2–1 h) või galantamiini korduvate süstidega (iga 1–2 tunni järel), neostigmiinmetüülsulfaati, et kõrvaldada soole paresis ja tahhükardia, mõõduka erutusega ja mitte tugevad krambid - magneesiumsulfaat; rasketel juhtudel - naatriumoksübaat, hapnikravi, mehaaniline ventilatsioon; urineerimisraskustega - põie kateteriseerimine. Glaukoomiga patsiendid - pilokarpiini instillatsioon, vajadusel on võimalik kolinomimeetikumide süsteemne manustamine.

Kasutusmeetod ja annus.

Sees, rektaalselt, parenteraalselt, annus valitakse individuaalselt. sees, täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 10-20 mg 3-5 korda päevas.

rektaalselt, 10-20 mg (1-2 supilusikatäit) 3 korda päevas.

Kell ägedad seisundid - sisse / sisse, sisse / m või arvuti, täiskasvanud 20 mg 3-4 korda päevas; üle 6-aastased lapsed - tavaline annus täiskasvanutele. 3-6-aastased lapsed - 10 mg 3-4 korda päevas; kuni 3 aastat - 5 mg 3-4 korda päevas.

Ettevaatusabinõud.

Arvesse tuleb võtta olulisi erinevusi individuaalses tundlikkuses hüostsiini suhtes, sh. erutuse võimalus, hallutsinatsioonid võtmisel tavalisi annuseidüksikutel patsientidel. Risk kõrvalmõjud suureneb vanemas eas. Ravi ajal on alkoholi võtmine keelatud. Vältige intensiivsel esinemisel ülekuumenemist kehaline aktiivsus ja kuuma ilmaga, samuti kuumad vannid ja saunad. Ravi ajal ei soovitata autot juhtida ega muid tegevusi, mis nõuavad suuremat reaktsioonikiirust. Võib kasutada suukuivuse leevendamiseks näts ilma suhkruta, väikesed jäätükid, süljeasendajad. Tuleb meeles pidada, et suukuivus, mis kestab kauem kui 2 nädalat, suurendab hambaemaili, igemete ja seenhaiguste tekkeriski. Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult (kiire tühistamisega võib tekkida iiveldus, higistamine, pearinglus).

Interaktsioon

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID - Ladinakeelne nimi aktiivne koostisosa HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID

ATX kood HYOSCINE BUTYL BROMIDE jaoks

A03BB01 (butüülskopolamiin)

Enne HYOSCINE BUTYL BROMIDE kasutamist pidage nõu oma arstiga. Need kasutusjuhised on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks täielik teave palun vaadake tootja juhiseid.

HÜOSKIINBUTÜÜLBROMIID: Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

11.030 (M-kolinoretseptori blokaator)

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: Farmakoloogiline toime

m-kolinergiliste retseptorite blokeerija. Vähendab silelihaste toonust siseorganid, vähendab nende kontraktiilset aktiivsust. Põhjustab eksokriinsete näärmete sekretsiooni vähenemist. Suurendab südame löögisagedust. Põhjustab müdriaasi, akommodatsiooni halvatust, tõstab silmasisest rõhku.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: Farmakokineetika

Seedetraktist halvasti imenduv. Side plasmavalkudega on madal. AT enamus mis paiknevad seedetraktis sapipõie ja kanalid, maks ja neerud.

HÜOSKIINBUTÜÜLBROMIID: annustamine

Sees või rektaalselt täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 10-20 mg 3-5 korda päevas; lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - suu kaudu 5-10 mg või rektaalselt - 7,5 mg 3-5 korda päevas; alla 1-aastased - suu kaudu 5 mg 2-3 korda päevas või rektaalselt 7,5 mg kuni 5 korda päevas.

Ägedate seisundite korral manustatakse s / c, / m või / in: täiskasvanud - 20-40 mg; lapsed - 5-10 mg; manustamise sagedus 3 korda päevas.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: ravimite koostoimed

Tritsüklilised antidepressandid, kinidiin, suurendavad hüostsiinbutüülbromiidi toimet.

Antihistamiinikumid, disopüramiid, antatsiidid, kaoliini või ketokonasooli sisaldavad lahtistid, metoklopramiid nõrgendavad hüostsiinbutüülbromiidi toimet.

Kell samaaegne rakendamine hüostsiinbutüülbromiid tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivalt mõjuvate ainete toimet.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: rasedus ja imetamine

Raseduse ajal kasutage ettevaatusega, ainult juhtudel, kui ravi eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku kõrvaltoimete riski lootele.

Kasutage hüostsiinbutüülbromiidi imetamise ajal ettevaatusega ( rinnaga toitmine).

HYOSCINE BUTYL BROMIDE kõrvaltoimed

Küljelt seedeelundkond: limaskestade kuivus (sh suus ja ninas), puhitus, iiveldus ja oksendamine, kõhukinnisus.

Kuseteede süsteemist: urineerimise või uriinipeetuse rikkumine.

Nägemisorganist: müdriaas, majutuse parees, ähmane nägemine, suurenenud silmasisest rõhku.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: südamepekslemine, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: pearinglus, peavalu, närvilisus, nõrkus, ataksia, kõnehäired, agitatsioon või segasus (kõige sagedamini eakatel), mälukaotus või amneesia (koos pikaajaline kasutamine eakatel patsientidel, eriti neil, kellel oli varem olnud mäluhäire, unehäired (unetus või unisus).

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi või muud naha ilmingud.

Muud: vähenenud tugevus, vähenenud higistamine, naha punetus süstekohas.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: näidustused

Neerukoolikud, kusejuha spasmid, sapiteede koolikud, sapiteede ja sapipõie hüpermotoorne düskineesia, koletsüstiit, soolekoolikud, pülorospasm, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis (kompleksravi osana), düsmenorröa.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: vastunäidustused

Glaukoom, eesnäärme healoomuline hüperplaasia, püloori stenoos, tahhüarütmiad, megakoolon, mehaaniline soolesulgus, äge turse kopsud, ajuveresoonte raske ateroskleroos.

HÜOSSIINBUTÜÜLBROMIID: erijuhised

Ettevaatusega määratakse seda kardiovaskulaarsüsteemi haiguste korral, mille puhul võib südame löögisageduse tõus olla ebasoovitav (sh. kodade virvendusarütmia, tahhükardia, isheemiline südamehaigus, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verejooks), hüpertüreoidism (võib suurendada tahhükardiat), kõrgendatud temperatuur(võib aktiivsuse pärssimise tõttu siiski suureneda higinäärmed), refluksösofagiit, song söögitoru avamine diafragma, kombineerituna refluksösofagiidiga (söögitoru ja mao vähenenud motoorika ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestumine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi läbi sulgurlihase funktsiooni kahjustusega), soole atoonia eakatel või nõrgenenud patsientidel (võib tekkida obstruktsioon ), paralüütiline soolesulgus, üle 40-aastased patsiendid (diagnoosimata glaukoomi avaldumise oht), haavandiline koliit (suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise iileuse tekke tõenäosust; lisaks selliste seisundite ilmnemine või ägenemine raske tüsistus, kui toksiline megakoolon), kserostoomia (pikaajaline kasutamine võib põhjustada süljeerituse edasist vähenemist), maksapuudulikkus (vähenenud ainevahetus) ja neerupuudulikkus (vähenenud eritumise tõttu kõrvaltoimete oht), kroonilised kopsuhaigused, eriti lastel noorem vanus ja nõrgestatud patsientidel (vähenemine bronhide sekretsioon võib põhjustada sekreedi paksenemist ja punnide teket bronhides), myasthenia gravis't (seisund võib halveneda atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu), autonoomset (autonoomset) neuropaatiat (võib suureneda uriinipeetus ja akommodatsioonihalvatus), kuseteede häired. retentsioon või eelsoodumus selle tekkeks või haigused, millega kaasneb kuseteede obstruktsioon (sealhulgas eesnäärme hüpertroofiast tingitud põiekael), raseduse toksikoos (võimalik, et suurenenud arteriaalne hüpertensioon), ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib suureneda) , Downi tõbi (võib-olla ebatavaline pupillide laienemine ja südame löögisageduse tõus), tsentraalne halvatus lastel (reaktsioon antikolinergiliste ravimite suhtes võib olla kõige tugevam), tahhükardia (võib suureneda).

Ravi tuleb katkestada järk-järgult (kiire katkestamisega võib tekkida iiveldus, higistamine, pearinglus).

Patsient peaks ravi ajal vältima alkoholi joomist.

Raviperioodil tuleks vältida ülekuumenemist intensiivse füüsilise koormuse tegemisel ja kuuma ilmaga, samuti kuuma vanni ja sauna.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Valem: C21H30BrNO4, keemiline nimetus: -9-butüül-7-(3-hüdroksü-1-okso-2-fenüülpropoksü)-9-metüül-3-oksa-9-asooniumtritsüklononaanbromiid.
Farmakoloogiline rühm: vegetotroopsed ained / antikolinergilised ained / m-antikolinergilised ained.
Farmakoloogiline toime: spasmolüütiline, m-antikolinergiline.

Farmakoloogilised omadused

Hüostsiinbutüülbromiidil on m-kolinergilisi retseptoreid blokeeriv toime. Hüostsiinbutüülbromiidil on atropiinitaoline toime: akommodatsioonihalvatus, pupilli laienemine, silmasisese rõhu tõus, atrioventrikulaarse ja sinoatriaalse juhtivuse kiirenemine, südame löögisageduse tõus, stimulatsioon funktsionaalne aktiivsus atrioventrikulaarsõlm ja siinussõlme automatism, kuse- ja sapiteede silelihaste lõdvestumine, seedetrakt, bronhid, emakas, eritusnäärmete (limas, sülje, higi) sekretsiooni vähenemine, peristaltika aeglustumine. Suukaudselt manustatud hüostsiinbutüülbromiid imendub seedetraktist halvasti. See seondub halvasti plasmavalkudega. Suurim kogus hüostsiinbutüülbromiidi leidub seedetraktis, maksas, sapipõies ning kanalites ja neerudes. See eritub peamiselt soolte kaudu, vähesel määral neerude kaudu.

Näidustused

Seedetrakti, urogenitaal- ja sapiteede spastilised seisundid (sapikoolikud, neerukoolikud, koletsüstiit, pülorospasm, soolekoolikud), sapipõie ja sapiteede spastiline düskineesia, algomenorröa, peptiliste haavandite ägenemine kompleksne ravi), seedeorganite funktsionaalsed ja endoskoopilised diagnostilised uuringud (silelihaste lõdvestamiseks).

Hüostsiinbutüülbromiidi kasutusviis ja annused

Hüostsiinbutüülbromiidi võetakse suu kaudu, manustatakse rektaalselt, annus määratakse individuaalselt. Üle 6-aastased patsiendid: 10-20 mg (1-2 suposiiti) manustatakse rektaalselt 3 korda päevas või 10-20 mg suu kaudu 3-5 korda päevas.
Arvesse tuleb võtta olulisi erinevusi erinevate patsientide individuaalses tundlikkuses hüostsiini suhtes, sealhulgas hallutsinatsioonide tekkimise tõenäosust ja erutust tavapäraste annuste kasutamisel. Tõenäosus kõrvaltoimed suurenenud eakatel patsientidel. Ravi ajal on alkohol keelatud. Ülekuumenemist tuleb vältida kuuma ilmaga ja intensiivse füüsilise koormuse, samuti saunade ja kuumade vannide tegemisel. Ravi ajal ei tohi te juhtida sõidukeid ega teha muid tegevusi, mis nõuavad suuremat reaktsioonikiirust ja tähelepanu. Suukuivuse vähendamiseks võib kasutada väikseid jäätükke, suhkruvaba närimiskummi, süljeasendajaid. Tuleb meeles pidada, et suukuivus, mis kestab kauem kui 14 päeva, suurendab igemete, hambaemaili ja seennakkuste patoloogiate tekke riski. suuõõne. Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult (kiire tühistamisega võib tekkida higistamine, iiveldus, pearinglus).

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste belladonna alkaloidide suhtes), myasthenia gravis, suletudnurga glaukoom, megakoolon, vanus kuni 6 aastat, eesnäärme healoomuline hüperplaasia, tahhüarütmiad, püloorse stenoos, mehaaniline soolesulgus, raske aju ateroskleroos, äge kopsuturse.

Rakenduspiirangud

Soolesulguse kahtlus; kalduvus tahhüarütmiatele; vereringesüsteemi patoloogia, mille puhul südame löögisageduse tõus on ebasoovitav (sealhulgas kodade virvendus, tahhükardia, isheemiline haigus süda, arteriaalne hüpertensioon, mitraalstenoos, äge verejooks); hüpertüreoidism (tõenäoliselt suurenenud tahhükardia); refluksösofagiit; hüpertermia (temperatuur võib higinäärmete allasurumise tõttu siiski tõusta); soole atoonia nõrgenenud ja eakatel patsientidel (obstruktsiooni oht); hiatal song, mis on kombineeritud refluksösofagiidiga (mao ja söögitoru motoorika vähenemine ja söögitoru alumise sulgurlihase lõdvestumine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi läbi sulgurlihase funktsiooni kahjustusega); vanus üle 40 aasta (diagnoosimata glaukoomi oht); paralüütiline iileus; mittespetsiifiline haavandiline jämesoolepõletik(võimalik soolemotoorika pärssimine, mis suurendab riski paralüütilise iileuse tekkeks; võimalik on ka sellise raske tüsistuse nagu toksiline megakoolon ägenemine või manifestatsioon); maksapuudulikkus(ainevahetuse aeglustumine); kserostoomia (pikaajaline kasutamine võib põhjustada süljeerituse edasist vähenemist); neerupuudulikkus(kõrvaltoimete oht eritumise vähenemise tõttu); myasthenia gravis (atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu võib seisund halveneda); kroonilised haigused kopsud, eriti noortel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada sekreedi paksenemist ja punnide teket bronhides); kusepeetus või eelsoodumus selle tekkeks või haigused, millega kaasneb kuseteede obstruktsioon (sh eesnäärme hüpertroofiast tingitud põiekael); autonoomne (vegetatiivne) neuropaatia (akommodatsiooni halvatus ja uriinipeetus võivad suureneda); raseduse toksikoos (suurenenud arteriaalse hüpertensiooni oht); Downi tõbi (tõenäoliselt kiirenenud südame löögisagedus ja ebatavaliselt laienenud pupillid); ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed võivad suureneda); tsentraalne halvatus lastel (võib olla kõige tugevam reaktsioon antikolinergilistele ravimitele).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Hüostsiinbutüülbromiidi on võimalik kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kui ravi eeldatav toime on suurem võimalik risk lapsele või lootele.

Hüostsiinbutüülbromiidi kõrvaltoimed

Seedeelundkond: puhitus, kuivad limaskestad (kaasa arvatud ninas ja suus), iiveldus, kõhukinnisus ja oksendamine;
kuseteede süsteem: uriinipeetus või kusepidamatus;
nägemisorgan: akommodatsiooni parees, müdriaas, silmasisese rõhu tõus, nägemise hägustumine;
südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepekslemine, vererõhu tõus;
närvisüsteem: pearinglus, närvilisus, peavalu, nõrkus, kõnehäired, ataksia, segasus või agitatsioon (sagedamini vanematel patsientidel), unehäired (unisus või unetus), amneesia või mälukaotus (kui pikaajaline kasutamine eakatel patsientidel, eriti neil, kellel oli varem olnud mäluhäire);
allergilised reaktsioonid: urtikaaria või muud nahailmingud; muud: vähenenud higistamine, vähenenud potentsiaal, naha punetus.

Hüostsiinbutüülbromiidi koostoime teiste ainetega

Hüostsiinbutüülbromiid suurendab H1 antihistamiinikumide, tritsükliliste antidepressantide (sh klomipramiin, amitriptüliin, imipramiin), kinidiini, disopüramiidi, amantadiini ja teiste m-antikolinergiliste ainete (sh tiotroopiumbromiid, ipratroopiumbromiid) m-antikolinergilist toimet. Samaaegne kasutamine hüostsiinbutüülbromiid ja dopamiini antagonistid (nt metoklopramiid) nõrgendavad toimet seedetrakti mõlemad ravimid. Hüostsiinbutüülbromiid suurendab beeta-adrenergiliste ravimite põhjustatud tahhükardia tekkeriski. Hüostsiini kombineeritud kasutamisel suurendab butüülbromiid kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

Üleannustamine

Hüostsiinbutüülbromiid tekib üleannustamise korral järgmised sümptomid: pupillide laienemine ja vähene reageerimine valgusele, hääle kähedus, limaskestade kuivus, neelamisraskused, hüpertermia, tahhükardia, nahapunetus, hallutsinatsioonid, teadvusehäired, krambid, kesknärvisüsteemi depressioon, hingamisseiskus , põie ja soolte parees. Tahhükardia ja soole pareesi kõrvaldamiseks on vajalik: maoloputus aktiivsöega ja seejärel 15% magneesiumsulfaadiga, forsseeritud diurees, galantamiini (iga 1-2 tunni järel) või füsostigmiini (iga 0,5-1 tunni järel) korduv manustamine, on võimalik kasutada neostigmiinmetüülsulfaati, kergete krampide ja mõõduka erutusega, magneesiumsulfaadi sisseviimine; rasketel juhtudel - hapnikravi, naatriumoksübaat, kunstlik ventilatsioon kopsud; põie kateteriseerimine koos urineerimisraskustega; glaukoomiga patsientidele pilokarpiini instillatsioon, vajadusel on võimalik kolinomimeetikumide süsteemne kasutamine.

Kõigi ravimite aluseks on teatud toimeaine. Lisaks sellele sisaldab ravimi koostis täiendavaid ühendeid. Nende mõju võib olla väike või üldse mitte. Tänane artikkel räägib teile, mis on hüostsiinbutüülbromiid. Õpitakse tundma selle kasutusviisi ja tutvud seda sisaldavate preparaatidega.

Toimeaine ja selle vabanemisvormi üldine kirjeldus

Hüostsiinbutüülbromiid kuulub M-antikolinergiliste ainete hulka. See on kristallilise valge pulbri kujul. Just sellisel kujul on see aine osa mõnest ravimist. Ravimil on silelihastele spasmolüütiline toime Inimkeha. Sellel on ka atropiinilaadne toime (laiendab pupillid, kiirendab pulssi, lõdvestab bronhide, emaka, põie lihaseid, aeglustab soolestiku motoorikat).

Hüostsiinbutüülbromiid on saadaval dražee tablettidena, samuti rektaalsete ravimküünaldena. Harvemini võite leida ravimeid süstelahuse kujul.

Hüostsiinbutüülbromiid: kaubanimi

Nagu te juba teate, on kirjeldatud aine mõnes valmistises aktiivne. Kõige populaarsem on Buscopan. Tabletid sisaldavad põhikomponenti koguses 10 mg. Populaarsed on ka rektaalsed ravimküünlad. Need sisaldavad 10 mg sellist ainet nagu hüostsiinbutüülbromiid. "Buscopan" müüakse ilma retseptita ja selle maksumus on 350 kuni 450 rubla.

Teine kirjeldatud komponendi põhjal loodud ravim on Neoskapan. See on vähem populaarne kui eelmine. Seda tööriista kasutatakse sagedamini statsionaarne ravi sisse raviasutused. Ravim on süstelahuse kujul. Seda manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Üks ampull sisaldab 20 mg toimeainet.

"Buscopan", "Neoscapan" ja hüostsiinbutüülbromiid on oma koostiselt ja toimelt analoogid.

Näidustused ja vastunäidustused: teave annotatsioonist

Ravim on ette nähtud patsientidele, kellel on järgmised patoloogiad:

• seedetrakti spasmid;
• neeru-, sapiteede ja maksa koolikud;
• urogenitaaltrakti spasm;
• maohaavand ägedas staadiumis;
• algomenorröa ja nii edasi.

Ravimit kasutatakse patsientide ettevalmistamiseks diagnostikaks ja kirurgilised sekkumised. See on kantud premedikatsioonis (anesteesia ettevalmistamiseks) kasutatavate ravimite loetellu.

Hüostsiinbutüülbromiidi eraldi kasutamine on keelatud. Selle kasutamiseks tuleb aeg kokku leppida arstiga. Enne ravimi võtmist peaksite pöörama tähelepanu ka vastunäidustustele. Nende hulka kuuluvad järgmised osariigid:

• ülitundlikkus ja komponentide suhtes allergia võimalus;
• soolesulgus või selle kahtlus;
• eesnäärme adenoom;
• kuseteede obstruktsioon;
• tahhükardia või arütmia;
• südame- ja veresoontehaigused, mis väljenduvad depressioonis või hingamisraskuses;
• ajuveresoonte ateroskleroos.

Ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada. Kuid vajadusel võib arst sellise soovituse anda. Kui imetamise ajal on vaja ravi, siis tasub otsustada imetamise ajutise või täieliku lõpetamise üle.

Hüostsiinbutüülbromiid: kasutusjuhised

Ravimi kasutamise meetod sõltub otseselt selle vabanemise vormist. Ambulatoorseks raviks on tavaliselt ette nähtud tabletid ja ravimküünlad. Haigla tingimustes on esmatähtis süstelahuse kasutamine.

Täiskasvanud patsientidele ja üle 6-aastastele lastele määratakse 30 kuni 100 mg toimeainet tablettide kujul. See osa tuleks jagada mitmeks annuseks. Ühe kasutuskorra korral ei tohi tarbida rohkem kui 1 tablett. Rektaalsed ravimküünlad manustatakse 3 korda päevas, 1-2 suposiiti. Maksimaalne päevane annus ravim selles vormis - 60 mg.

Süstevormis ja alla 6-aastastel lastel ei soovitata kasutada ainet hüostsiinbutüülbromiidi. Sellistel juhtudel võetakse ravimit vastavalt annustele arsti poolt määratud ja ainult individuaalsetel soovitustel.

Lõpuks

Spasmolüütikutel on lai rakendus kirurgias, günekoloogias, uroloogias, proktoloogias ja teistes meditsiiniharudes. Määratud ravimeid tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele ja soovitustele. Kõrvaltoimete avastamisel lõpetage võtmine ja pöörduge arsti poole. Hüostsiinbutüülbromiidil on kõrvalmõjud unisuse, tahhükardia, ärrituvuse, limaskestade kuivuse, seedehäirete jne kujul. Samuti võib ravi ajal halveneda kroonilised haigused. Hoolitse oma tervise eest ja püsi terve!

Ärinimi:

Hüostsiin

Hüostsiinbutüülbromiid (hüostsiinbutüülbromiid)

M-holinoblokaator

Toimeaine kirjeldus (INN):

Hüostsiinbutüülbromiid

süstelahus, rektaalsed ravimküünlad, kaetud tabletid

M-holinoblokaator, vähendab siseorganite silelihaste toonust ja nende kontraktiilset aktiivsust, sekretsiooni seedenäärmed, tõstab südame löögisagedust, silmasisest rõhku, põhjustab müdriaasi ja majutushalvatusi.

Neerukoolikud, sapiteede koolikud, spastiline sapiteede düskineesia ja sapipõie, koletsüstiit; soole koolikud; pülorospasm, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis (kompleksravi osana), algomenorröa, siinusbradükardia, bradüarütmia AV blokaadi korral, parkinsonism, rinorröa, oksendamine, hüpersalivatsioon, kõhulahtisus, spastiline kõhukinnisus, enurees, premedikatsioon enne kirurgilised operatsioonid ja diagnostilised protseduurid(lõõgastuse parandamiseks ja sekretsiooni vähendamiseks), mere- ja õhuhaigus.

Ülitundlikkus, paralüütiline iileus Ettevaatusega. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mille puhul südame löögisageduse tõus võib olla ebasoovitav: kodade virvendusarütmia, tahhükardia, südamepuudulikkus, koronaararterite haigus, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verejooks; türotoksikoos (võib suurendada tahhükardiat); hüpertermia (kehatemperatuur võib higinäärmete aktiivsuse pärssimise tõttu siiski tõusta); refluksösofagiit, refluksösofagiidiga kaasnev hiataalsong (söögitoru ja mao motoorika vähenemine ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestumine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi läbi sulgurlihase funktsiooni kahjustusega); seedetrakti haigused, millega kaasneb obstruktsioon: ahalaasia ja pülooriline stenoos, soole atoonia eakatel või nõrgenenud patsientidel (võib-olla vähenenud motoorika ja toonus, mis põhjustab maosisu obstruktsiooni ja peetumist); suurenenud silmasisese rõhuga haigused: nurga sulgemine (müdriaatiline toime, mis põhjustab silmasisese rõhu tõusu, võib põhjustada äge rünnak) ja avatud nurga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu mõningast tõusu; võib osutuda vajalikuks ravi kohandamine), vanus üle 40 aasta (diagnoosimata glaukoomi oht); mittespetsiifiline haavandiline koliit (suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise iileuse tõenäosust; lisaks on võimalik sellise raske tüsistuse ilmnemine või ägenemine nagu toksiline megakoolon); suukuivus (pikaajaline kasutamine võib kserostoomia raskust veelgi suurendada); maksapuudulikkus (metabolismi vähenemine) ja neerupuudulikkus (vähenenud eritumise tõttu kõrvaltoimete oht); kroonilised kopsuhaigused, eriti väikelastel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada sekreedi paksenemist ja punnide teket bronhides); myasthenia gravis (seisund võib halveneda atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu); vegetatiivne (autonoomne) neuropaatia (võib suureneda uriinipeetus ja akommodatsioonihalvatus), eesnäärme hüpertroofia ilma kuseteede obstruktsioonita, uriinipeetus või eelsoodumus selle tekkeks või haigused, millega kaasneb kuseteede obstruktsioon (sh eesnäärme hüpertroofiast tingitud põiekael); preeklampsia (võib-olla suurenenud arteriaalne hüpertensioon); ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi toime võib süveneda); Downi tõbi (võib-olla ebatavaline pupillide laienemine ja südame löögisageduse tõus); tsentraalne halvatus lastel (reaktsioon antikolinergiliste ravimite suhtes võib olla kõige tugevam), tahhükardia (võib suureneda).

Limaskestade kuivus (sh suus ja ninas), higistamise vähenemine; kõhukinnisus, puhitus, iiveldus ja oksendamine; kusepidamatus või uriinipeetus; müdriaas, majutuse parees, ähmane nägemine, silmasisese rõhu tõus; südamepekslemine, tahhükardia, vererõhu tõus, pearinglus, peavalu; närvilisus, nõrkus, ataksia, kõnehäired, agitatsioon või segasus (kõige sagedamini eakatel), mälukaotus või amneesia (pikaajaline kasutamine vanematel patsientidel, eriti neil, kellel on varem olnud mäluhäire), unehäired (unetus või uimasus), allergilised reaktsioonid. reaktsioonid (urtikaaria või muud nahailmingud), potentsi vähenemine, naha hüpereemia süstekohal Üleannustamine. Sümptomid: laienenud pupillid, mis ei reageeri valgusele, kuivad limaskestad, häälekähedus, neelamisraskused, tahhükardia, hüpertermia, nahapunetus, teadvusehäired, hallutsinatsioonid, krambid, millele järgneb kesknärvisüsteemi depressioon, hingamisseiskus, soolte ja põie atoonia. Ravi: sunddiurees, korduvad füsostigmiini (iga 1/2-1 tunni järel) või galantamiini süstid (iga 1-2 tunni järel), soolepareesi ja tahhükardia kõrvaldamiseks on võimalik manustada prozeriini, mõõduka erutuse ja väikeste krampide korral - diasepaami , rasketel juhtudel - naatriumoksübutüraat, hapnikuravi, mehaaniline ventilatsioon.

Sees, väikese koguse veega, täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 10-20 mg 3 korda päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 5-10 mg suu kaudu või rektaalselt - 7,5 mg 3-5 korda päevas; kuni 1 aasta - sees, 5 mg 2-3 korda päevas või rektaalselt - 7,5 mg kuni 5 korda päevas. Ägedate seisundite korral s / c, / m või / in: täiskasvanud - 20-40 mg; alla 3-aastased lapsed - 5 mg 3-4 korda päevas, 3-6 aastat - 10 mg 3-4 korda päevas.

Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult (kiire tühistamisega võib tekkida iiveldus, higistamine, pearinglus). Ravi ajal on etanooli võtmine keelatud. Vältige ülekuumenemist intensiivse füüsilise koormuse ajal ja kuuma ilmaga, samuti kuuma vanni ja sauna. Suukuivus, mis kestab kauem kui 2 nädalat, suurendab hambaemaili, igemete haiguste ja seenhaiguste tekke riski. Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muul võimalikul viisil ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Antihistamiinikumid, antatsiidid, kaoliini või atapulgiiti sisaldavad lahtistid, ketokonasool, metoklopramiid ja disopüramiid nõrgendavad ning tritsüklilised antidepressandid, kinidiin, amantadiin suurendavad efektiivsust. Tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

Ravimi kirjeldus Hyoscine ei ole ette nähtud retseptiraviks ilma arsti osaluseta.
Selle lehe hõlpsaks leidmiseks lisage see järjehoidjatesse:

Teave antud aadressil ravimid mõeldud arstidele ja tervishoiutöötajatele ning sisaldab materjale väljaannetest erinevad aastad. Väljaandja ei vastuta ühegi negatiivsed tagajärjed tulenevad väärkasutamine esitatud teavet. Saidil esitatud teave ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla positiivse mõju tagatis. ravimtoode.
Sait ravimeid ei levita. Ravimite HIND on ligikaudne ega pruugi alati asjakohane olla.
Esitletud materjalide originaalid leiate veebisaitidelt ja