Kantasolut ja itämainen kloonaus. Ihmisen kudosten ja elinten kloonaus Kantasolujen kloonaus

Kuvan kuvateksti Tutkimuksen aikana kantasolujen saamiseksi käytettiin kloonattuja alkioita.

Ihmisten kloonausta koskevan tiedon käyttö alkioiden luomiseen oli lääketieteen "tärkeä virstanpylväs", yhdysvaltalaiset tutkijat sanoivat.

Kloonattuja alkioita on käytetty kantasolujen tuottamiseen, joita voidaan sitten käyttää sydänlihaksen, luun, aivokudoksen ja minkä tahansa muuntyyppisten solujen luomiseen. ihmiskehon.

Tutkijat uskovat kuitenkin, että kantasoluja voidaan saada muista lähteistä - halvemmista, yksinkertaisemmista ja ei niin eettisesti kiistanalaisista.

Menetelmän vastustajat uskovat, että ihmisalkioilla kokeileminen on epäeettistä, ja vaativat tämän kieltämistä.

Kantasolut ovat yksi lääketieteen tärkeimmistä toiveista. Kyky luoda uusia kudoksia voi auttaa esimerkiksi seurausten hoidossa sydänkohtaus tai selkäydinvamma.

Poistu - kloonauksessa?

Alkioista otettujen kantasolujen avulla näön palauttamiseen käytetään jo tutkimusta.

Mutta tällaiset solut ovat vieraita potilaalle, joten keho yksinkertaisesti hylkää ne. Kloonaus ratkaisee tämän ongelman.

Prosessi perustuu somaattisten solujen tumansiirtoteknologiaan, joka on tunnettu siitä lähtien, kun Dolly-lammas tuli ensimmäiseksi kloonatuksi nisäkkääksi vuonna 1996.

klo aikuinen ihosoluja otettiin ja niistä saatu geneettinen tieto laitettiin luovuttajamunaan, josta sen oma DNA oli aiemmin poistettu. Sitten sähköpurkausten avulla stimuloitiin munasolun kehitystä alkioon.

Tutkijat eivät kuitenkaan pystyneet toistamaan tätä ihmisen munalla, joka alkoi jakautua, mutta ei kehittynyt 6-12 soluvaiheen jälkeen.

Eteläkorealainen tiedemies Hwang Woo-seok väitti pystyneensä luomaan kantasoluja kloonatuista ihmisalkioista, mutta kävi ilmi, että hän oli manipuloinut tosiasioita.

iturakkula

Tässä tutkimuksessa Oregonin terveys- ja tiedeyliopiston tutkijaryhmä pystyi saattamaan alkion kehityksen iturakkulan vaiheeseen (noin 150 solua). Tämä riittää kantasolujen saamiseksi.

Tutkimusryhmän johtaja tohtori Shukhrat Mitalipov sanoi: "Tällä tekniikalla saatujen kantasolujen perusteellinen analyysi on osoittanut niiden kyvyn muuttua eri tyyppejä solut, mukaan lukien hermosolut, maksasolut ja sydänsolut."

”Vaikka on vielä paljon työtä tehtävänä turva- ja tehokas prosessi Kantasoluhoidossa olemme varmoja, että olemme ottaneet merkittävän askeleen sellaisten solujen luomisessa, joita voidaan käyttää regeneratiivisessa lääketieteessä", hän lisäsi.

"Näyttää aidolta"

University College Londonin regeneratiivisen lääketieteen professori Chris Mason sanoi, että tutkimus näyttää uskottavalta. "He tekivät melko paljon sitä, mitä Wrightin veljekset tekivät (lentokoneiden osalta). He ottivat kaiken parhaan, mitä muut tutkimusryhmät olivat aiemmin tehneet, ja toivat kaiken yhteen", Meissen sanoi.

Alkion kantasolujen tutkimus herättää kysymyksiä tällaisten kantasolujen eettisyydestä tieteellisiä töitä. Ongelmana on myös luovuttajamunien puute.

Uusi teknologia käyttää myös ihosoluja, mutta muuntaa ne proteiinien avulla indusoiduiksi pluripotenteiksi kantasoluiksi.

Uuden menetelmän kriitikot uskovat, että kaikki alkiot, olivatpa ne keinotekoisia tai luonnollisia, voivat kehittyä täydellinen ihminen, joten niiden kanssa kokeilu on moraalitonta. He uskovat, että on välttämätöntä saada kantasoluja aikuisten kudoksista.

Mutta uuden menetelmän kannattajat väittävät, että sen avulla saadut alkiot eivät koskaan pysty kehittymään täysivaltaiseksi henkilöksi.

ja varsi, on sama. Eri elinten ja kudosten solut, kuten luusolut ja hermosolut, eroavat toisistaan ​​vain siinä, missä geenit kytketään päälle ja mitkä sammutetaan, eli säätelemällä geenien ilmentymistä esimerkiksi DNA-metylaatiolla. AT erilaisia ​​ruumiita ja aikuisen kehon kudoksissa on osittain kypsyneitä kantasoluja, jotka ovat valmiita nopeasti kypsymään ja muuttumaan halutun tyyppisiksi soluiksi. Niitä kutsutaan blastisoluiksi. Esimerkiksi osittain kypsät aivosolut ovat neuroblasteja, luut ovat osteoblasteja ja niin edelleen. Erottamisen voi aloittaa mm sisäisiä syitä, samoin kuin ulkoiset. Mikä tahansa solu reagoi ulkoisiin ärsykkeisiin, mukaan lukien erityiset sytokiinisignaalit. Esimerkiksi on signaali (aine), joka toimii merkkinä ylikansoituksesta. Jos soluja on paljon, tämä signaali estää jakautumisen. Vasteena signaaleille solu voi säädellä geeniekspressiota

- viiden päivän ikäiset alkiot, jotka ovat solupallo, joka muodostuu hedelmöittyneen munasolun jakautumisen aikana ja kehittyy myöhemmin alkioksi. Nämä voivat synnyttää melkein minkä tahansa solun, joka on osa ihmiskehoa, ja niillä on myös kyky lisääntyä. Kyky kasvattaa kantasolulinjoja laboratoriossa ja ohjata niiden erilaistumista oikeaan suuntaan on avain säästämiseen suuri määrä elää kehityksen ohjauksen kautta pahanlaatuiset kasvaimet, aivohalvauspotilaiden liikkuvuuden palauttaminen, diabeteksen parantaminen, vaurioituneiden selkäytimen ja aivojen kudosten uudistaminen sekä lukuisten ikääntymiseen liittyvien sairauksien parantaminen.

Tällaisia ​​erilaistumattomia soluja tarvitaan erilaisiin tutkimusprojekteihin. Näiden solujen tutkimuksen pitäisi auttaa meitä ymmärtämään solujen erilaistumisen ja erilaistumisen taustalla olevia mekanismeja.

Tutkijat tunnustavat myös muista kudoksista peräisin olevien erilaistumattomien solujen arvon, mukaan lukien niin kutsutut "aikuisten" kantasolut. BIO tukee näiden solujen käsittelyä. Kuitenkin National Institutes of Healthin (NIH) ja Yhdysvaltain kansallisen tiedeakatemian (NAS) mukaan vain alkion kantasolut voivat erilaistua minkä tahansa tyyppisiksi soluiksi.

Vuonna 2000 NIH ilmoitti asetuksesta, joka sallii liittovaltion rahoituksen alkion kantasolututkimukselle, joka on suoritettava tiukkojen rajoitusten ja liittovaltion valvonnan alaisena. NIH:n strategiana on tasapainottaa tämän tutkimusalueen lääketieteelliset, tieteelliset, viralliset ja eettiset näkökohdat. Toisin kuin koko blastokysta, siitä peräisin olevat kantasolut eivät voi kehittyä alkioksi. NIH tukee liittovaltion varojen osoittamista sellaisten alkion kantasolujen tutkimuskäyttöön, jotka ovat peräisin pakastetuista hedelmöitetyistä munista, jotka on tarkoitettu koeputkihedelmöitykseen, mutta joita ei jostain syystä ole istutettu ja jotka ovat tuhottavissa.

on yleinen termi prosessille, jolla luodaan laboratoriossa geneettisesti tarkkoja kopioita geenistä, solusta tai kokonaisesta organismista.

BIO vastustaa ihmisen lisääntymiskloonausta – kloonaustekniikoiden käyttöä ihmisen luomiseksi. BIO oli yksi ensimmäisistä kansallisista järjestöistä, joka tuki presidentti Bill Clintonin koko ihmisen kloonaustutkimuksen moratoriota. Reproduktiivinen kloonaus on liian vaarallista ja herättää liikaa eettisiä ja sosiaalisia kysymyksiä.

Ihmisen lisääntymiskloonaus käsittää ihmisen somaattisen solun ytimen (solun, joka ei ole siittiö tai munasolu) eristämisen ja sen viemisen hedelmöittämättömään munasoluun, jossa on aiemmin poistettu tuma. Sen jälkeen munasolu, jossa on upotettu somaattinen solu, istutetaan sijaisäidin kohtuun. Teoriassa tämän menettelyn pitäisi johtaa somaattisen solun ytimen ihmisen luovuttajan tarkan kopion syntymiseen.

Toinen kloonaustyyppi sisältää myös somaattisen solun ytimen siirron, mutta munasolua ei istuteta kohtuun, vaan se alkaa jakautua laboratoriossa. Syntyviä erilaistumattomia soluja viljellään jonkin aikaa, minkä jälkeen koko solumassasta eristetään rajattomasti jakautumaan kykeneviä kantasoluja, joiden perusteella muodostuu alkion kantasolulinjoja, jotka ovat geneettisesti identtisiä somaattisen solun kanssa. ytimen luovuttaja. Tällaiset solut eivät kuitenkaan enää pysty synnyttämään alkiota edes kohtuun istutettuina.

Geneettisesti identtisiä potilaan solujen kanssa, niillä on valtava terapeuttinen potentiaali. Tietyissä olosuhteissa ne voivat synnyttää uusia kudoksia, joita voidaan käyttää tämän seurauksena vaurioituneiden kudosten korjaamiseen erilaisia ​​sairauksia kuten diabetes, Alzheimerin ja Parkinsonin tauti, erilaiset syövät ja sydänsairaudet. Tämän suunnan kehitys voi johtaa ihon, ruston ja rustojen muodostumiseen luukudosta palovammapotilaiden hoitoon ja hermokudosta ihmisille, joilla on selkä- ja aivovammoja. Tutkimuksia tehdään myös sellaisten ulkoisten ärsykkeiden, geenien ja rakenteiden tunnistamiseksi, jotka ohjaavat solujen erilaistumista kokonaisten elimien muodostumiseen, joihin kuuluu erityyppisiä kudoksia. Somaattisten solujen tumansiirtomenetelmän ansiosta laboratoriossa kasvatetut elimet ja kudokset ovat geneettisesti identtisiä potilaan kudosten kanssa eivätkä siten johda hyljintäreaktioiden kehittymiseen. Tätä kloonauksen sovellusaluetta kutsutaan usein terapeuttiseksi kloonaukseksi tai somaattisten solujen ydinsiirroksi (SCNT).

Yksi syy somaattisten soluytimien siirtotyön tärkeyteen on se, että on tärkeää ymmärtää uudelleenohjelmointiprosessit - mekanismit, joilla munasolu havaitsee geneettisen materiaalin. aikuisen solun ja palauttaa sen erilaistumattomalle solulle ominaiseen tilaan. Tässä tapauksessa tapahtuvien prosessien yksityiskohtien tunteminen mahdollistaa koko prosessin suorittamisen laboratoriossa ilman luovuttajan munia.

Ottaen huomioon solukloonauksen valtavat mahdollisuudet eri sairauksien hoidossa ja vaurioituneiden elinten ja kudosten toimintojen palauttamisessa, Yhdysvaltain kansallinen tiedeakatemia julkaisi vuonna 2002 asiakirjan, jossa puolustetaan kloonauksen käyttöä terapeuttisiin tarkoituksiin, mutta vastustetaan lisääntymistarkoituksessa tapahtuvaa kloonausta. . BIO tuki täysin Akatemian henkilökunnan päätelmiä ja näkemystä.

Jevgenia Ryabtseva
Internet Journal "Commercial Biotechnology" http://www..org.
Jatkuu.

Muinaiset olivat varmoja tuhkasta ikuisesti uudestisyntyneen Phoenix-linnun olemassaolosta. Muinainen egyptiläinen jumala Horus keräsi yhä uudelleen ja uudelleen isänsä Osiriksen ruumiinpalasia hajallaan ympäri maailmaa ja herätti hänet henkiin äitinsä Isiksen avulla. Ei ole yllättävää, että tiedemiehet kutsuivat hydraa varastojemme koelenteraatteiksi - sen kyky uusiutua on yksinkertaisesti upea. Myös ihmisillä havaitaan kudosten uusiutumista: luiden fuusiota, ihon ja lihasten paranemista, veren "luomista", joka tapahtuu jatkuvasti kehossamme.

Hematopoieesin mysteeri ei antanut lepoa erinomaiselle tiedemiehellemme Aleksanteri Aleksandrovich Maksimoville, joka jo vuonna 1916 alkoi käyttää kudosviljelymenetelmää. Muista tämä kehitystä varten tätä menetelmää Ranskalainen A. Carrel, joka työskenteli pitkään ulkomailla, palkittiin vuonna 1912 Nobel palkinto. Vuonna 1922 Maksimov lähti Venäjältä ja päätyi Chicagoon, jossa hän tutki tulehdusta ja hematopoieesia.

Vuonna 1908 Nobel-palkinto tulehdusprosessin tutkimuksesta ja makrofagien löytämisestä myönnettiin I.I. Mechnikov. Vuosisadan alun tutkijat olivat huolissaan kysymyksestä: mistä monet sidekudossolut tulevat tulehduksen aikana, mikä johtaa turvotukseen, virtaukseen ja paiseen?

Maksimov oletti, että sidekudoksessa (veri, luuytimessä, joka on hematopoieettinen elin) erilaistumattomia, ns. mesenkymaalisia eli kambaalisia soluja jää elämään, jotka voivat muuttua erilaisiksi verisoluiksi, samoin kuin luiksi, jänteiksi, nivelsiteet jne. Hän kutsui niitä myös "vaeltaville soluille levossa". Näiden solujen läsnäololla hän selitti uusien solujen muodostumisen tulehduksen aikana.

Selitetään muutama sana. Erilaistuminen on solun "erikoistuminen", jonka aikana se hankkii ominaisuudet, jotka ovat välttämättömiä sille luontaisen toiminnon suorittamiseksi. Erilaistumaton solu ei pysty supistumaan lihassolun tavoin, tuottamaan sähköistä signaalia kuten hermosolu ja syntetisoimaan insuliinihormonia kuten haiman Langerhansin saarekkeiden solut. He sanovat myös, että erilaistumisprosessissa solut kypsyvät.

Yleensä epäkypsien solujen nimi sisältää sanan "blast", eli "pallo" (blastula on pallomainen alkion kehityksen vaihe, kun taas pallon seinää edustaa yksi solukerros). Luun esiastesolua kutsutaan osteoblastiksi; tummaa väripigmenttiä melaniinia syntetisoivan melanosyytin esiaste, jonka vuoksi tummumme ruskettuessamme, on melanoblastooma ja hermoston solut ovat neuroblasteja. Nämä "ensisijaiset" solut näyttävät todella palloilta: neuro- ja melanoblasteissa ei ole aikuisiän vaiheille ominaisia ​​prosesseja, jotka ilmaantuvat vasta erilaistumisen aikana.

Maksimov näki myös jotain samanlaista kulttuureissa. Joten hän piti suurta lymfosyyttiä, joka tulee primaarisesta mesenkymaalisesta solusta pienen lymfosyytin vaiheen kautta, joka on suhteellisen pieni solu, jolla on suuri tuma, "hematopoieesin yhteisenä esi-isänä".

Sana "mesenkyymi" on kreikkalaista alkuperää ja tarkoittaa "välittäjä". Maksimov seurasi 1800-luvun embryologeja. uskottiin, että mesenkyymi on keskimmäinen (ekto- ja endodermin välissä) itukerros, josta sitten muodostuu sidekudosta ja sen johdannaisia ​​verisuonten, veren, ruston ja luun muodossa. Nykyään tiedämme, että mesenkymaaliset solut häädetään hermoputken ylemmästä dorsaalisesta (dorsaalisesta) puoliskosta, joten ne ovat myös ektodermaalista alkuperää. Tästä syystä neuronilla ja lymfosyytillä on niin monia samanlaisia ​​geenejä ja ominaisuuksia.

Kiinnostus kantasoluja (prekursoreita) kohtaan heräsi eloon 1960-luvulla, kun Oxfordin yliopiston embryologi J. Gurdon hämmästytti koko maailmaa kloonatuilla sammakoilla. Gerdon keksi menetelmän yhden solun ytimen siirtämiseksi toisen solun sytoplasmaan.

Kokeiluunsa hän otti paljaalla silmällä näkyviä munia ja poisti niistä ytimet. Siten hän sai "enukleoidun" sytoplasman, johon hän siirsi somaattisten solujen diploidiset ytimet (kaksinkertaisella kromosomijoukolla), jotka normaaleissa olosuhteissa jatkuvasti jakautuvat (suolen limakalvon solut). Siten Gerdon on saattanut käyttää kloonauskokeissaan suoliston epiteelin kantasoluja. Mutta sitten kukaan ei ajatellut ongelmaa.

Melkein samanaikaisesti Gerdonin työn kanssa alkoi ilmestyä artikkeleita, jotka kuvaavat neurogeneesin kuvausta aivojen hippokampuksessa. Aluksi uusien hermosolujen muodostumista nähtiin yksinkertaisesti mikroskoopilla, sitten havaintoja alettiin vahvistaa autoradiografialla, joka osoitti uusien DNA-molekyylien synteesiä. Lopulta prosessi varmistettiin myös elektronimikroskoopilla. Mutta ihmiset ovat edelleen vakuuttuneita siitä, että "hermosoluja ei palauteta".

Gerdon ihmetteli, kuinka munasolun sytoplasma ohjelmoi uudelleen somaattisen ytimen, ts. erilaistuneen solun ydin. Solu ei kypsy heti. Tätä varten sen on käytävä läpi useita solujaksoja.

Kantasolu ei osallistu kypsymisprosessiin. Aikaisemmin uskottiin, että hän ei samaan aikaan jakanut, koska hän oli "pidätystilassa" solusykli, eli ikään kuin "jäätyneessä" tilassa. Nyt kuitenkin käy ilmi, että kaikki on paljon monimutkaisempaa vähintään soluviljelmissä. Mutta siitä lisää alla.

Aivan viime aikoina kokeilijat, kenties ympäristönsuojelijat vaikuttivat, esittivät markkinaraon käsitteen. Niche on soluympäristö, jossa solu ei vain asu, vaan myös poistuu pysäytystilasta aloittaakseen kehityksen.

Klassinen esimerkki markkinaraosta on Graafin munasarjarakkula, jossa munasolu voi pysyä solupysähdyksissä koko naaraan elämän ajan. Muuten, huomaamme, että munasolu sisältää hedelmöityshetkeen asti - toisin kuin siittiöstä - kaksinkertaisen joukon kromosomeja (toinen sarja poistetaan vasta siittiöiden lisäämisen jälkeen). Siten puhtaasti teoreettisesti munasolu ennen tsygootin muodostumista kromosomijoukon suhteen ei eroa muista somaattisista soluista.

Toinen markkinarako on pohja karvatuppi missä kantasolut "elävät", joista muodostuu melanosyyttejä. Neurogeneesin markkinarako on hippokampuksen lisäksi myös subventrikulaarinen vyöhyke. se solukerros, ympäröivät aivokammiot - puolipallojen syvyyksissä olevat ontelot, jotka on täytetty imusolmukkeen kaltaisella nesteellä. Tällä alueella muodostuu jatkuvasti uusia hermosoluja, jotka sitten siirtyvät nenää kohti. Tämä löytö tehtiin 1990-luvun alussa. ja kokeellisesti todistettu!

Hajuhermosolut ovat jatkuvasti yhteydessä erilainen haihtuvia aineita ilmakehässä. Meille ne tarkoittavat aromeja ja tuoksuja, ja hajuhermosoluille ne ovat myrkyllisiä varsinkin korkeina pitoisuuksina. Joten sinun on jatkuvasti tuotettava uusia hermosoluja korvataksesi niiden puutteen.

Mutta se ei koske vain kemikaaleja. Hajuhermosolut sijaitsevat lähempänä nenän limakalvon pintaa kuin kaikki muut hermosolut. From ulkoinen ympäristö niitä erottaa muutama mikroni limakalvon epiteelin erittämää limaa. Ja paljon vaarallisempi hajuhermosolut ovat pysyviä virushyökkäykset varsinkin epidemioiden aikana hengityselinten sairaudet. Siksi nenänielun limakalvo edustaa pysyvän neurogeneesin kolmatta markkinarakoa.

Lehden ensimmäisessä numerossa Tiede vuonna 1995 julkaistiin artikkeli ihmisen hematopoieettisten kantasolujen eristämisestä ja karakterisoinnista. Kantasolujen ilmaantuvuus on noin yksi 105 luuydinsolusta. Vähän ennen, marraskuun puolivälissä 1994, lehti Luonto julkaisi artikkelin aivokuoren itsestään uusiutuvien multipotenttien kantasolujen eristämisestä rottien sikiön aivoista. Samoin aamunkoitto kokeellinen tutkimus kantasoluja niiden luonnollisissa markkinarakoissa ja eristetyissä viljelmissä.

Samanaikaisesti uudelleenohjelmointiprosessien tutkimus kehittyi. Yllä on jo sanottu itse munan ja sen sytoplasmaan sijoitetun somaattisen solun ytimen uudelleenohjelmoinnista. Nykyään tiedämme, että uudelleenohjelmointi voidaan tehdä lisäämällä munien ydin- ja sytoplasmauutetta sekä "primäärisiä" ihmisen T-lymfosyyttejä.

Uudelleenohjelmointia helpottaa myös kasvutekijöiden lisääminen - erityiset proteiinit, jotka stimuloivat solujen kasvua ja lisääntymistä. Tiedemiehet ovat tienneet kasvutekijöiden vaikutuksesta pitkään, joten niitä sisältävää vasikan veriseerumia lisätään yleensä soluviljelmiin. On mahdollista toimia määrätietoisemmin, esimerkiksi viljellä soluja muiden kudosten "edustajien" kanssa. Tämä saa solut muuttamaan kudostyyppiä. Joten jos otat ihon fibroblasteja ja lisäät hermosolujen esiasteiden (prekursoreiden) otteen viljelyalustaan, fibroblastit alkavat syntetisoida hermosäikeproteiinia, joka ei ole heille tyypillistä. Se tulee jopa siihen pisteeseen, että fibroblasteissa on hermoprosesseja - dendriittejä.

Mutta kaikkia näitä vaikutuksia ei ollut suunnattu. Modernin lähestymistavan etuna on selkeästi suunnattu toiminta, joka kytkee halutut geenit päälle ja mahdollistaa siten solujen kehityksen hallinnan. Onkologisen tutkimuksen aikana eristettiin suhteellisen pitkään ns. PIL:tä, joka on leukemian torjuntatekijä. Tämä proteiini, joka on transkriptiotekijä (aktivoiva transkriptio), estää mesodermaalisten, erityisesti lihassolujen, kehittymistä ja stimuloi hermosolujen erilaistumisen alkamista. Voidaan sanoa, että se ohjelmoi kantasolut uudelleen hermosolujen kehittymistä varten.

FIL toivottavasti ratkaisee yhden tärkeän kloonauksen ongelman. Tosiasia on, että alkion kantasoluilla on kaikesta pluripotenssistaan ​​huolimatta yksi epämiellyttävä ominaisuus - ne muodostavat teratomeja, eli rumia kasvaimia. Tältä osin on paljon parempi käyttää aikuisten kantasoluja, varsinkin kun tutkijat ovat jo oppineet "laajentamaan" kudosspesifisyyden rajoja, eli hankkimaan solujen jälkeläisiä yhdestä kudoksesta muiden kudosten ominaisuuksilla.

Mutta aikuisilla on omat ongelmansa, joista yksi on pieni lisääntymispotentiaali (solut lakkaavat jakautumasta melko nopeasti). Joten FILA:n lisääminen johtaa tämän rajoituksen poistamiseen: aikuisen hiiren luuytimestä eristetyt mesenkymaaliset kantasolut läpikäytiin viljelmässä yli 80 jakautumista! Tekijä: ulkomuoto solut ovat täsmälleen Maximovin soluja: halkaisijaltaan 8–10 µm, pyöreitä, suuri pallomainen ydin ja ohut sytoplasman reuna. Jakautumiskyvyn vahvistaa myös telomeerien säilyminen. Muista, että nämä ovat kromosomien terminaalisia osia, joissa on yksijuosteinen DNA. Jokaisen jakautumisen yhteydessä tästä DNA:sta "katkaistaan" 200-300 nukleotidia, mikä johtaa telomeerien lyhenemiseen. Tietyn rajan saavuttaessa solu menettää jakautumiskyvyn ja käy läpi apoptoosin.

Säteilytetylle eläimelle siirretyt kantasolut palauttavat hematopoieesin, maksan epiteelin sekä keuhkojen ja suoliston solut. Niissä ei ole aikuisille soluille ominaisia ​​immunologisia kalvoproteiineja, jotka normaalisti laukaisevat hyljintäreaktion. Lisäksi niillä on korkea telomeraasiaktiivisuus, entsyymi, joka syntetisoi telomeeristä DNA:ta. Viljelysolujen telomeerien keskipituus on 27 kiloemästä eli tuhansia geenikoodin "kirjaimia". Tämä arvo "asetetaan" 40 solujakautumisen jälkeen ja pysyy muuttumattomana 102:n jälkeen!

Luuydinsolujen kehityksen ohjaamiseksi hermosolujen polkua pitkin tutkijat veivät viljelmään niin sanotun "Nurr" - "ydinreseptorin", joka on keskiaivojen esiasteille spesifinen transkriptiotekijä. " dopamiinineuronien kehityspolulla (jonka kuolema johtaa parkinsonismiin). Tällä tavalla saaduilla dopamiinineuroneilla on samat sähköfysiologiset ominaisuudet kuin normaaleilla. Kun tällaiset neuronit on siirretty parkinsonismimallin omaavaan rotaan, se toipuu normaalit liikkeet tassut.

Muut kokeet ovat osoittaneet, että uudelleenohjelmointiprosessi koostuu vähintään viidestä vaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa sytomegaloviruksen avulla (luonnollisesti muunnettu niin, ettei se voi lisääntyä soluissa) siirrettiin Nurr-geeni, jonka seurauksena tyrosiinihydroksylaasigeeni stimuloitiin. Tämä entsyymi lisää -OH-ryhmän aminohappotyrosiiniin, mikä johtaa dopamiinin tuotantoon. Lisäksi Nurr "löysi" myös tubuliinin geenin, proteiinin, josta tubuluksia valmistetaan, mikrotubuluksia, joita ilman on mahdotonta kuvitella hermosolua: kuten tiedätte, mikrotubulukset kuljettavat välittäjäaineita, esimerkiksi samaa dopamiinia, synapseihin, joissa ne erittyvät.

Alkion kantasolut voivat alkuvaiheessa myös muuttua insuliinia syntetisoiviksi soluiksi. Tämä avaa tien miljoonien diabeetikkojen auttamiseen, jotka tarvitsevat tätä proteiinihormonia (vain Yhdysvalloissa tämän diagnoosin tekee vuosittain 800 potilasta).

Kantasolujen kehitystä on mahdollista ohjata johonkin serotoniinineuronien polun vaiheista. Serotoniini on myös yksi tärkeimmistä välittäjäaineista, sen puute johtaa erilaisiin mielenterveysongelmiin masennuksesta alkaen. Mielenkiintoista on, että neuronien kehittyminen riippuu fibroblastien eli sidekudoksen (mesodermi) solujen kasvutekijän vaikutuksesta. Tämä vahvistaa jälleen kerran neuro- ja mesodermin alkuperän "ykseyden". Fibroblastikasvutekijän lisääminen lisää serotoniinin neuronien määrää 2,5-kertaiseksi. Samalla tyrosiinihydroksylaasia eli dopamiinia sisältävien solujen määrä vähenee.

Jos soluihin viedään lisää kopioita Nurr-geenistä, dopamiinihermosolujen osuus viljelmässä kasvaa 5 prosentista 50 prosenttiin. Jos 4. vaiheessa lisäämme vielä pari stimulanttia dopamiinin "haaran" kehittämiseen, tällaisten solujen määrä kasvaa lähes 80%.

Nyt tehtävänä on yrittää siirtää kokeita hiiristä ihmisiin mahdollisimman nopeasti. Tämä ongelma liittyy monella tapaa kantasolujen viljelytekniikkaan: ne "istutetaan" hiiren ruokintasoluille ja lisätään vasikan veriplasmaa (seerumia). Tämä on mahdollisesti vaarallista, koska ihmisen solut voivat infektoitua eläinten retroviruksilla. Tällaisia ​​soluja ei voida käyttää ihmisten hoitoon. Tämä mahdollistaa kaikkien tuotteiden testaamisen standarditesteillä AIDSin, herpesin, hepatiitin jne. varalta.

Hiljattain on kuitenkin patentoitu menetelmä, joka käyttää lihassolut ihmisen seerumia lisätään kasvun stimuloimiseksi.

Toistaiseksi suurin osa kokeista on tehty eläimillä. Monien käytännön ja teoreettisten ongelmien ratkaisemiseksi on tarpeen saada mahdollisimman geneettisesti "puhdasta" materiaalia.

1 - ytimen poistaminen munasta; 2 - lymfosyytin diploidisen ytimen "tuottaminen"; 3 – blastokystivaihe alkion kantasoluilla; 4 – kantasolujen ja niistä peräisin olevan alkion viljely; 5 – sijaisäiti ja hiiri; 6 – lymfosyyttien ottaminen normaalilta hiireltä

Tässä on syytä tehdä yksi teoreettinen poikkeama. Tosiasia on, että lymfosyyteissä tapahtuu jatkuvasti niin kutsuttuja geenien uudelleenjärjestelyjä tai uudelleenjärjestelyjä, vasta-aineiden synteesistä vastaavien geenialueiden "sekoittumista". Tämän sekoituksen avulla immuunisolut pystyvät reagoimaan useisiin jatkuvasti muuttuvien patogeenien proteiineihin. Normaali normaaleissa kudoksissa ulkopuolella immuunijärjestelmä tällaisia ​​järjestelyjä ei tapahdu. Tämä mahdollistaa ainakin osittaisen uudelleenohjelmoinnin ongelman ratkaisemisen, joka riippuu suurelta osin munan sytoplasmasta. Lymfosyytit sopivat hyvin tämän ongelman ratkaisemiseen, koska kaikki niiden jälkeläiset ovat klooneja, jotka säilyttävät samat geenimerkit.

Saatiin kaksi hiirilinjaa: yksi B-solusta ja toinen oli T-lymfosyytin jälkeläinen. On huomattava, että lymfosyyttejä on melko vaikea ohjelmoida uudelleen. B-lymfosyyttihiirillä oli immunoglobuliinigeenien uudelleenjärjestelyjä kaikissa kudoksissa ja ne olivat elinkelpoisia. Mutta T-lymfosyyttien jälkeläiset osoittautuivat "sopimattomiksi" elämän kanssa - alkiot kuolivat kohdussa, ja ainoa syntynyt osoittautui kuolleeksi. Siten yritys saada monoklonaalisia jälkeläisiä osoitti solujen erilaista potentiaalia, niiden kykyä tai kyvyttömyyttä ohjelmoida uudelleen sekä muita ongelmia. Joten meidän on silti palattava luuytimen kantasoluihin, joista Maximov kirjoitti, vaikka niiden potentiaali on melko rajallinen, jos me puhumme eliöstä, ei kulttuurista, johon voidaan lisätä erilaisia ​​geenejä erilaistumisen eri vaiheissa.

Yhdessä kokeessa yhden linjan säteilytetyille hiirille (joissa oli tapettu luuydin) siirrettiin 2 tuhatta toisen linjan luuydinsolua. Jälkimmäisessä oli geneettinen merkki, jonka vuoksi ne värjäytyivät yhden aineen vaikutuksesta Sininen väri. 12 viikon kuluttua värjätty 80 - 95 % verisolut vastaanottaja. 4 kuukauden kuluttua hiiret tapettiin. Aivojen osissa hermosolut värjäytyivät siniseksi, tutkijat eivät ole nähneet. Ja värjätyillä (alle 5 solua) oli pyöristetty muoto, eikä niissä ollut mitään prosesseja. Näin ollen luuydinsolujen muuttumista aivosoluiksi ei tapahdu kehossa.

Koska kantasolut varastoituvat elimistöön läpi elämän, meidän pitäisi elää pidempään emmekä sairastua, koska kantasolujen pitäisi korvata kuolleet ja sairaat elimissämme. Kuten kaikki tietävät, näin ei kuitenkaan ole.

Nyt tutkijoiden huomio on monella tapaa keskittynyt telomeereihin, jotka ovat solunjakautumisen pääsäätelytekijöitä, joita ilman erilaistumista ei tapahdu. Telomeerien tai pikemminkin niiden kanssa kompleksissa olevien proteiinien vikojen vuoksi niiden pituuden nopeutettu lyheneminen tapahtuu. Yksi proteiineista sai nimen Est, joka on lyhennetty englanninkielinen ilmaisu "jatkuvasti lyhenevät telomeerit" ( Telomeerien lyheneminen). Tämä tila johtaa nopeasti ennenaikaiseen solukuolemaan.

Est stimuloi telomeraasia, joka pidentää telomeeri-DNA:ta ja siten viivästyttää solun eliniän saavuttamista. Näyttäisi siltä, ​​miksi kaikki nämä yksityiskohdat, jos tiedemiehet ovat jo oppineet hallitsemaan kantasolujen erilaistumista viljelmässä? Täällä voit vastustaa.

Ensinnäkin eri hiirikannan kantasoluilla on erilainen vastustuskyky DNA-vaurioita, kuten ultraviolettivaloa, vastaan. Risteytys erilaisia ​​linjoja tunnisti "DNA-korjaus"-lokuksen 11. kromosomissa, joka on vastuussa elämän molekyylin "korjaamisesta", jos siihen muodostuu yksi- ja kaksijuosteisia katkoksia säteilytyksen tai happivapaiden radikaalien vaikutuksesta. Sama lokus on ihmisen 11. kromosomissa. On mahdollista, että kaikki tämä liittyy telomeereihin, koska on myös kaksi- ja yksijuosteista DNA:ta ...

Erilaistumisen kannalta sekä alkion että aikuisen kantasolut ovat jo lähtenyt juna. Olisi paljon helpompi ymmärtää monia solubiologian kysymyksiä, jos pystyisimme analysoimaan prosessit alusta alkaen, nimittäin sukusoluista. Mutta sukusolujen kulttuuria ei ole toistaiseksi ollut...

Ja tässä kaksi viimeisintä viestiä. Ensinnäkin oli mahdollista saada aikaan erilaistuminen siittiöiden viljelmässä - kivesten kantasoluissa, joista siittiöt muodostuvat. Tämä saavutetaan siirtämällä telomeraasin katalyyttinen yksikkö spermatogoniumiin (tämä on toinen syy, miksi tutkijat ovat niin kiinnostuneita telomeereistä).

Spermatogonioita eristettiin 6 päivän ikäisestä hiirestä, minkä jälkeen telomeraasigeeni vietiin niihin retroviruksella. Samaan aikaan saatiin kantasoluja - suurella pyöristetyllä ytimellä ja pienellä sytoplasman reunalla (Maximov taas!). Ja vuoden viljelyn jälkeen näillä kantasoluilla oli "tuore" morfologia.

Ne sisältävät RNA:ta sitovan proteiinin, joka on ominainen kantasoluille, sekä transkriptiotekijän Oct, joka on välttämätön pluripotenttien alkiosolujen kehittymiselle. Tiedetään, että Oct säilyy miehillä spermatogonien erilaistumisen alkamiseen ja spermatogeneesin alkamiseen asti.

Näyttää siltä, ​​että monet tutkijoiden tähän mennessä kohtaamat epäonnistumiset liittyvät... munasolun vapautumiseen follikkelista! Tosiasia on, että sitä ympäröi kolme kerrosta ravitsevia ja suojaavia soluja, jotka erityisesti asettavat sille edellä mainitun "pidätyksen". Connecticutin yliopiston tutkijat päättivät eristää koko follikkelin, minkä jälkeen he "puristavat" sen kahden peitinlasin väliin. Follikkelin koko on 260–470 mikronia, joten sen kanssa on mukavampaa ja helpompaa työskennellä kuin ”alastomalla” munalla.

Ymmärtääkseen, mikä pysäyttämisen aiheuttaa, tutkijat lisäsivät monoklonaalisia vasta-aineita G-proteiinin niin sanottua stimuloivaa alayksikköä vastaan ​​mikropipetillä oosyyttikalvon alle. G-proteiinit ovat entsyymejä, jotka tuottavat energiaa pilkkomalla ei ATP:tä vaan guanosiinitrifosfaattia (GTP). He käyttävät tätä energiaa eri asioihin, mukaan lukien kalvoentsyymin adenylaattisyklaasin stimulointiin, joka "valmistaa" ATP:stä syklistä adenosiinimonofosfaattia (cAMP).

Solukalvo, jossa on erilaisia ​​reseptoreita, ionikanavia (Ca2+, Na+) ja entsyymejä

Syklinen AMP on tärkein sytoplasman prosessien säätelijä, mikä aiheuttaa muun muassa munasolun elinkaaren pysähtymisen. Monoklonaalisten vasta-aineiden lisääminen G-proteiinia vastaan ​​johtaa adenylaattisyklaasin estoon ja cAMP-tason laskuun, minkä seurauksena pysähtyminen voitetaan ja solu siirtyy meioosiin. Siten mallinnetaan aivolisäkkeen luteinisoivan hormonin toimintaa, joka tekee saman joka kuukausi yhden tai toisen munan kanssa munasarjoissa. Joten on täysin mahdollista, että pian kuulemme oosyyttiviljelmästä, jonka avulla tutkijat voivat ymmärtää kehityksen aivan ensimmäisissä vaiheissa (jopa ennen hedelmöitystä) tapahtuvia prosesseja.

Ja viimeinen. Ilmeisesti oli mahdollista ymmärtää syy muille kloonaukseen liittyville epäonnistumisille. Tosiasia on, että kloonauksen aloittamiseksi ja kantasolujen saamiseksi on tarpeen "poistaa" munasolun ydin sytoplasmasta ja viedä sen tilalle diploidisen somaattisen solun ydin. Samaan aikaan jopa kolmasosa sytoplasmasta ravintoaineineen ja säätelyaineineen ja proteiineineen virtaa munakalvon repeämän läpi. Tämän vuoksi kloonit eivät ole elinkelpoisia.

Suhteellisen pitkään ehdotettiin munasolun sytoplasman "jakamista" kahteen puolikkaaseen - sisältäen ytimen ja ilman sitä. Jälkimmäistä kutsutaan "sytoplastiksi". Nyt Gabor Bayta Kööpenhaminan maatalousinstituutista on ehdottanut, että somaattista solutumaa ei poisteta ollenkaan, vaan se yksinkertaisesti "yhdistetään" yhden tai kahden sytoplastin kanssa. Samaan aikaan kalliita manipulaattoreita ja korkeasti koulutettuja asiantuntijoita ei tarvita - kaikki voidaan tehdä kirjaimellisesti kenttäolosuhteet opiskelijat tai laboratorioavustajat.

Menetelmää ovat jo kokeilleet australialaiset tutkijat, jotka lisäsivät sen avulla dramaattisesti kloonattujen vasikoiden "satoa": seitsemästä lehmän kohtuun siirretystä blastokystistä - alkiosolujen "pallosta" - kuusi istutettiin lehmän kohtuun. limakalvolle ja johti tiineyteen, jonka seurauksena syntyi sonnit ja hiehot. Muista, että Dolly-lammas syntyi yli 300 epäonnistuneen yrityksen seurauksena.

Lehtien mukaan Luonto ja Tiede.

1/14

Esitys aiheesta: kantasolut

dia numero 1

Kuvaus diasta:

dia numero 2

Kuvaus diasta:

dia numero 3

Kuvaus diasta:

Kantasolujen tunnistus Napanuoraveri sisältää vastasyntyneiden kantasoluja. Kantasolut ovat elämän ydin, lähde, josta kaikki muut kehon solut muodostuvat. Ne pystyvät muuttumaan minkä tahansa kehon elinten ja kudosten soluiksi. Solut tarjoavat palautumisen vaurioituneita alueita elimiä ja kudoksia. Kantasoluista voit luoda mitä tahansa kudosta, kasvattaa mitä tahansa elintä. Tällaiset epätavalliset ominaisuudet löydettiin ei niin kauan sitten, mutta viime vuosien läpimurto tällä alueella on ollut ainutlaatuinen.

dia numero 4

Kuvaus diasta:

Sovellukset lääketieteessä Tutkijat ovat jo menestyksekkäästi käyttäneet kantasoluja erilaisten sairauksien hoitoon. Äskettäin lääkärit ilmoittivat olevansa valmiita kasvattamaan uusia kantasoluihin perustuvia. terveet hampaat. Ja aivan uskomaton metamorfoosi - kantasolut voivat niin "unohtaa" luuytimen alkuperänsä, että tiettyjen tekijöiden vaikutuksesta ne jopa muuttuvat hermosoluiksi (neuroneiksi). Kaksi viikkoa sen jälkeen, kun kantasoluviljelmään on lisätty erityistä signalointiainetta, ne koostuvat jo 80 % hermosoluista. Tämä on vielä vain "koeputkisaavutus", mutta se antaa toivoa potilaiden parantumisesta, joilla on vakavia selkäytimen ja aivojen vaurioita. Kun omia luuytimen kantasoluja ruiskutetaan ihmisen selkäydinkanavaan, ne jakautuvat tasaisesti. kaikissa aivojen osissa häiritsemättä niiden rakennetta. Kantasolut muuttuvat maksasoluiksi. On todettu, että maksan vaurioituessa uusia maksasoluja (hepatosyyttejä) ja niiden esiasteita muodostuu pääasiassa luovuttajan luuytimen kantasoluista.

dia numero 5

Kuvaus diasta:

kantasoluja sisään hoitokäytäntö AT terapeuttinen sovellus Kantasolut nykyään epäilemättä ortopedia johtaa.. Tosiasia on, että lääkäreillä on käsissään ainutlaatuisia aineita: erityisiä proteiineja, niin sanottuja luumorfogeenisiä proteiineja (BMP), jotka aiheuttavat kantasolujen rappeutumista luukudoksessa solut (osteoblastit). Yhdysvalloissa ovat jo viimeinen vaihe testit ja pian laajalti käytössä klinikoilla, erityiset huokoiset sienet, jotka on täytetty sekä kantasoluilla että BMP:illä.Asettamalla tällaiset ihmesienet vaurioituneeseen paikkaan (murtuma-alue tai ontelo osteosarkooman poiston jälkeen) on mahdollista täyttää puuttuva aukko jopa 25 senttimetriä kahden kuukauden aikana. Lisäksi BMP-geenin integroimiseksi kantasoluihin on meneillään. Tämä tarkoittaa, että syntyessään uudelleen luusolut, he pystyvät tuottamaan proteiinia itsestään - BMP:itä, mikä käynnistää prosessin, jossa kantasolut muuttuvat luusoluiksi.

dia numero 6

Kuvaus diasta:

Kantasolujen lähteet kuntoutusterapiaan B terveellinen keho on olemassa universaali mekanismi vammojen parantamiseksi käyttämällä sisäistä solureserviä - luuytimen kantasoluja. Nämä solut voivat muuttua muiksi soluiksi osumalla oikeaan kehon osaan. Kantasolut alkavat päästä vaurioituneelle alueelle, kun ne saavat asianmukaisen signaalin keskushermostolta. Saavuttuaan vauriokohtaan ne muuttuvat vaurioituneen kudoksen puuttuviksi soluiksi tiettyjen signaalimolekyylien vaikutuksesta. Mutta kantasolujen varasto ei voi olla ehtymätön. Laajojen vaurioiden parantumisen jälkeen luuydin "tyhjentyy", ja iän myötä kantasoluvarastot vähenevät merkittävästi. Kun synnymme, luuytimessämme jokaista 10 000 hematopoieettista solua kohden on yksi kantasolu. Nuorilla on 10 kertaa vähemmän kantasoluja. 50-vuotiaaksi mennessä puoli miljoonaa hematopoieettista solua kohti on yksi kantasolu, ja 70-vuotiaana luuydinnäytteen ottaminen on yksinkertaisesti turhaa - kantasoluja on vain yksi miljoonaa hematopoieettista solua kohden. Toisin sanoen luuytimen luovuttaminen on järkevää vasta nuorena, vanhusten on käytettävä muiden ihmisten kantasoluviljelmiä. Lisäksi luovuttajien kantasoluja on kätevintä saada suoraan syntymän yhteydessä napanuorasta ja istukasta, jossa niitä on myös riittävästi.

dia numero 7

Kuvaus diasta:

Kantasolujen erilaistuvien kasvutekijöiden käyttö hammaslääketieteessä Kantasolujen kasvutekijöitä annetaan 10 mikrogramman annoksena vuorokaudessa 3-5 päivän ajan potilaille, joilla on yleistynyt parodontiitti vaihtelevassa määrin painovoima suun eteisen siirtymäpoimun alueella. Kantasolujen kasvutekijöiden käytön jälkeen 80 %:lla potilaista on positiivinen vaikutus: olo parani, kutina ja kipu hävisivät (100 %); ikenen verenvuoto (71 %); ikenien tiheys ja väri normalisoituivat (66,7 %); Schiller -Pisarevin testi oli negatiivinen 81 %:ssa tapauksista. Solujen kasvutekijät vaikuttivat immuniteettiindikaattoreiden palautumiseen, epäspesifinen vastustuskyky ja hemostaasi pääasiassa lievissä ja keskitasoinen tutkinto parodontiitin vakavuus. 8-10 kuukauden kuluttua kantasolukasvutekijöillä hoidetuilla parodontiittipotilailla prosessi ei pahentunut, epämukavuus ikenissä hävisi, liikkuvat hampaat vahvistuivat. Röntgenkuvat eivät osoittaneet luukudoksen tuhoutumisen etenemistä ja osteoporoosipesäkkeiden määrä väheni.

dia numero 8

Kuvaus diasta:

Gemabank-kantasolut Gemabank on kantasolujen varasto. Sen tarkoitus on säilyttää erittäin alhaisessa lämpötilassa vuosia, joista eristettyjä kantasoluja napanuoraveren. Pankissa jokaisen vastasyntyneen kantasolut pidetään täysin erillään ja niitä voidaan käyttää vain hänen tai hänen perheensä etujen mukaisesti. Gemabank perustettiin marraskuussa 2003. Kantasolukeskus tulee sijaitsemaan Hertfordshiressä Etelä-Englannissa. Pankin perusti valtuusto lääketieteellinen tutkimus ja British Council for Biotechnology and Biological Research. Tiedemiehet Kings Collegesta Lontoosta ja Life Science Centeristä Newcastlessa työskentelivät hänen projektissaan. Hän käyttää useiden vuosien kokemusta Venäjän lääketieteen akatemian Venäjän syöväntutkimuskeskuksen luuydinpankista. N.N. Blokhin sekä lukuisten Yhdysvalloissa ja monien napanuoraveripankkien saama kokemus eurooppalaiset maat. Pankki käyttää alkioista ja muista ihmiskudoksista otettuja kantasoluja ja luo sitten olosuhteet niiden loputtomalle lisääntymiselle ja kasvattaa niistä erilaisia ​​spesifisiä soluja. Pankki varastoi ja toimittaa myös diabeteksen, syövän, Parkinsonin taudin ja muiden sairauksien tutkimukseen ja hoitoon tarvittavia kantasoluja.

dia numero 9

Kuvaus diasta:

kantasolut. "FOR" ja "AGAINST" - kannat Ulkomaat Monissa Euroopan unionin maissa ei ole lainkaan kantasoluja koskevia lakeja, siellä missä niitä on, niiden ulottuvuus on alkioiden tutkimuksen ehdottomasta kiellosta (Ranska, Saksa, Irlanti) lupaan luoda alkioita tutkimustarkoituksiin ( Iso-Britannia). Mielipiteiden moninaisuus heijastaa olemassa olevia kulttuurisia ja uskonnollisia eroja. Useimmissa maissa abortin sallittavuuden välillä on yhtäläisyyttä. Irlanti on ainoa maa Euroopan unionissa (EU), jonka perustuslaki ei vielä vahvista oikeutta elämään syntyneitä ihmisiä ja tämä oikeus rinnastetaan äidin oikeuteen elämään. Tästä huolimatta abortti on laillinen, jos äidin henki on suorassa vaarassa. Raiskaus, insesti tai sikiön poikkeavuudet eivät ole tekosyy. Belgia ja Alankomaat tekevät alkioita koskevaa tutkimusta oikeudellisen kehyksen puuttuessa. Portugalissa, jossa abortti on laitonta lukuun ottamatta raiskauksia tai vakavia tapauksia lääketieteellisistä syistä, ja se on ehdottomasti kielletty 12. raskausviikon jälkeen, ei ole lainsäädäntöä, mutta ei tutkimusta. Ne ovat kiellettyjä Itävallassa, Saksassa ja jopa Ranskassa, mutta jälkimmäinen mahdollistaa alkioiden tutkimuksen vaarantamatta niiden eheyttä ja preimplantaatiodiagnoosia.

dia numero 10

Kuvaus diasta:

kantasolut. PUOLESTA ja VASTAA - vieraiden maiden kannat Espanjan perustuslaki tarjoaa suojan vain koeputkihedelmöityksestä syntyneille eläville koeputkialkioille. Alkioiden tutkimus samoissa olosuhteissa on sallittua Suomessa, Espanjassa ja Ruotsissa. Yhdeksässä muussa Euroopan maassa lainsäädäntöä joko tarkistetaan tai muutetaan. Näitä maita, samoin kuin niitä, joilla ei ole lainsäädäntöä ollenkaan, voidaan ohjata kansainväliset säännöt. Yhdysvallat, kuten Saksa, on tekopyhä ja päättämätön. Kymmenen osavaltiota on säätänyt tai rajoittanut ihmisalkioiden, sikiöiden tai sikiöiden tutkimusta koskevia lakeja. Liittovaltion tasolla taloudellinen tuki on kielletty tutkimukselle, jossa alkioita tuhotaan.

dia numero 11

Kuvaus diasta:

Eettiset kysymykset Ihmisen kantasolututkimuksen eettiset näkökohdat herättävät monia kiistanalaisia ​​ja tärkeitä kysymyksiä. Monet niistä liittyvät näiden solujen tuotantoon, joiden lähde voi olla aikuinen organismi, veri napanuorasta, alkion kudos tai kudos sen eri kehitysvaiheissa. Nykyään on yleisesti hyväksyttyä, että paras kantasolujen lähde hoitotarkoituksiin ovat alkiot. Siksi herää kysymys, onko mahdollista luoda nimenomaan alkioita kantasolujen saamiseksi, aikuisten hoitoon ja selviytymiseen? Sekä luovuttajien että solujen vastaanottajien vapaaehtoiseen tietoon perustuvaan suostumukseen liittyy ongelmia; hyväksyttävät riskiarvioinnit; eettisten standardien soveltaminen ihmistutkimuksessa; luovuttajan nimettömyys; solupankkien suojaaminen ja turvallisuus; geneettisen tiedon luottamuksellisuuden ja yksityisyyden suojan. Lopuksi on kysymys kaupankäynnistä ja prosessiin osallistujille maksettavista korvauksista; ihmiskudosten, geneettisen materiaalin ja tiedon suojeleminen niiden liikkuessa rajojen yli sekä EU:n sisällä että ympäri maailmaa. Kaikki nämä asiat ovat tärkeitä, mutta suurin osa niistä on viime vuodet on jo keskusteltu.

dia numero 12

Kuvaus diasta:

Eettiset kysymykset Tällä hetkellä, kuten jo mainittiin, lupaavimpia kantasolujen lähdettä tutkimus- ja hoitotarkoituksiin ovat joko abortoidut sikiöt tai pre-implantaatiota edeltävät alkiot. Aikuisten kantasolujen lupaava tutkimus on kuitenkin viime aikoina ilmaantunut. Alkioiden tutkimuksesta luopuminen siinä toivossa, että aikuisten kantasoluja riittää, on erittäin vaarallinen ja ongelmallinen syyjärjestys. Ensinnäkin, ovatko aikuisten solut yhtä hyviä terapiassa kuin alkion solut (nykyään on paljon enemmän todisteita ja paljon enemmän terapeuttisia näkymiä ihmisen alkion kantasolujen (ESC) käytöstä. Toiseksi voi käydä ilmi, että aikuisten solut Kolmanneksi tiedämme että on mahdollista muuttaa tai korvata melkein mikä tahansa geeni ihmisen ESC:ssä, mutta onko tämä totta aikuisten kantasolujen kohdalla, on vielä selvitettävä. ihmishenkiä ylläpitää vain toista kahdesta solulähteestä, mikä pakottaa ihmiset odottamaan ja mahdollisesti kuolemaan odottaessaan vastaanottavansa ja käyttämään soluja vähemmän sopivasta lähteestä. Näin ollen ihmisen ESC:n eettiset ongelmat ovat akuutteja ja kiireellisiä, eikä niitä voida lähitulevaisuudessa kiertää keskittymällä aikuisten kantasoluihin.

dia numero 13

Kuvaus diasta:

Eettiset kysymykset Tiedetään, että varhaisista, ennen implantaatiota alkavista alkioista se on mahdollista yksittäisiä soluja. Tämä menetelmä voi olla yksi ratkaisuista ESC:iden saamiseen liittyvään ongelmaan. Kuitenkin, jos poistetut solut ovat totipotentteja (eli pystyvät kehittymään mille tahansa elimeksi ja jopa itsenäiseksi organismiksi), ne ovat itse asiassa erillisiä tsygootteja, "alkioita", ja siksi niitä on suojattava samalla tavalla kuin alkuperäiset alkiot. Jos tällaiset solut ovat vain pluripotentteja, niitä ei voida pitää alkioina. Valitettavasti ei ole vielä mahdollista sanoa etukäteen, onko tietty solu toti- vai pluripotentti. Tämä voidaan todeta varmuudella vain takautuvasti tarkkailemalla, mihin solut pystyvät. Muotoillaan kaksi eettisten asenteiden ongelmaa: Kantasolututkimuksen johdonmukaisuus sen kanssa, mitä pidetään hyväksyttävänä ja eettisenä suhteessa normaaliin seksuaaliseen lisääntymiseen. Johdonmukaisuus aborttia ja ihmisen keinotekoista lisääntymistä koskevien kantojen ja moraalisten uskomusten kanssa. Eettinen periaate, joka koskee täysin alkioiden käyttöä tutkimuksessa. Tämä on "tarpeettoman kulutuksen välttämisen periaate", joka viittaa siihen, että on oikein hyödyttää ihmisiä, jos se on meidän vallassamme, ja väärin vahingoittaa heitä.

dia numero 14

Kuvaus diasta:

Satu tai tositarina kloonataan Nykyään alkiosolujen käyttö elvytetään uudelle tasolle. Tiede pystyi ymmärtämään alkiokudosten vaikutusmekanismin sairaisiin elimiin. Kantasolujen vaeltaminen kehossa ja niiden kyky palauttaa mikä tahansa elin voi ratkaista monia lääketieteen ongelmia ja jättää varjoonsa niin paljon kiistaa aiheuttavan kloonauksen. esityksenä uusin tutkimus, elinten kloonaus ei ole suojattu, sitten virheet geneettisen materiaalin kopioinnissa. Joten, kun hiiriä kloonataan, kaikki hiiret kuolevat kuudennesta sukupolvesta alkaen. Ilmeisesti virheiden kerääntyminen DNA:ssa johtaa hajoamiseen ja kuolemaan.