Kan anti-stafylokokken-immunoglobuline thuis worden gebruikt? Antistafylokokken immunoglobuline - instructies, analogen

Staphylococcus is een geslacht van bacteriën dat bijna overal wijdverspreid is. Ze worden aangetroffen in water en in de bodem en leven normaal gesproken op de huid van mensen en dieren. Artsen classificeren ze als opportunistische microflora. Dat wil zeggen dat stafylokokken rustig naast u kunnen bestaan ​​​​en geen problemen veroorzaken. Onder bepaalde omstandigheden, bijvoorbeeld bij verkoudheid of het optreden van chronische ziekten, kunnen ze echter een bron van gevaarlijke infectieziekten worden.

Wat is antistafylokokken-immunoglobuline?

Het zijn stafylokokken die vaak de ontwikkeling van bronchitis, tonsillitis en longontsteking veroorzaken, en in ernstige vorm. Antibiotica zijn niet altijd in staat om met deze infectie om te gaan, en dan nemen artsen hun toevlucht tot een middel als.

Immunoglobulinen of antilichamen - speciale soort eiwitten die door het menselijke immuunsysteem worden geproduceerd als reactie op een agressief middel, dit kan een virus of bacterie zijn. Voor elk een aparte soort Bacteriën hebben hun eigen persoonlijke immunoglobulinen. Stafylokokkenbacteriën zijn dus specifiek gevaarlijk voor dit type bacteriën en zullen machteloos zijn tegen ziekten die door andere ziekteverwekkers worden veroorzaakt.

Immunoglobulinen komen van het medicijn in het bloed en vallen bacteriën aan en vernietigen ze. Dat wil zeggen, ze werken op dezelfde manier als gewone cellen immuunsysteem. Maar vanwege het feit dat eiwitten in een dergelijk preparaat in hoge concentraties aanwezig zijn, ontwikkelt het effect van het gebruik ervan zich sneller en is meer uitgesproken.

Verwar antistafylokokken-immunoglobuline en bacteriofaag niet. De eerste bevat eiwitten van het immuunsysteem en de tweede bevat speciale virussen die bacteriën kunnen vernietigen. Ondanks de vergelijkbare werking zijn dit twee verschillende geneesmiddelen en kan de ene niet door de andere worden vervangen.

Kenmerken van de behandeling

Stafylokokkenimmunoglobuline wordt alleen intramusculair gebruikt; alle andere gebruiksmethoden zijn verboden. Na toediening wordt de maximale concentratie in het bloed binnen 24 uur bereikt. Het duurt ook lang voordat het medicijn het lichaam verlaat, tot wel vijf weken.

Injecties kunnen dagelijks of om de dag worden voorgeschreven en de kuur duurt drie tot vijf dagen. Het behandelingsregime zal voornamelijk afhangen van de ernst van de ziekte.

Het medicijn bevat gezuiverde eiwitten, waardoor het zelden allergieën veroorzaakt. Bovendien heeft immunoglobuline zijn eigen kenmerken:

• Het wordt alleen gebruikt nadat een stafylokokkeninfectie is bevestigd.
• Als je lijdt allergische ziekten bijvoorbeeld bronchiaal astma, dan kan de arts u op de dag van de injectie en gedurende de daaropvolgende week bovendien een voorschrift voorschrijven antihistaminica.
• In geval van verergering van allergieën kan immunoglobuline alleen worden gebruikt na overleg met een allergoloog.
• Aan degenen die lijden auto-immuunziekten, het medicijn wordt alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van onderhoudstherapie.
• Immunoglobuline beïnvloedt de effectiviteit van vaccins, daarom worden vaccinaties niet eerder dan twee tot drie maanden na de laatste injectie voorgeschreven.

Immunoglobuline kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, alleen of als aanvulling op de hoofdbehandeling. Artsen combineren het vaak met antibiotica.

Contra-indicaties en contra-indicaties

Het medicijn kan worden voorgeschreven voor alle infecties veroorzaakt door stafylokokken, waar het bijvoorbeeld voor wordt gebruikt ernstige vormen bronchitis, faryngitis en longontsteking. Het heeft vrijwel geen contra-indicaties, met uitzondering van een allergische reactie op de stoffen die in de samenstelling zijn opgenomen of gevallen van anafylactische shock op menselijke bloedproducten in het verleden.

Zelfs tijdens zwangerschap en borstvoeding kan immunoglobuline worden voorgeschreven in gevallen waarin behandeling met andere methoden niet effectief is gebleken. Tegelijkertijd kan de werkzame stof in de melk doordringen en het lichaam van de baby binnendringen. Daarom adviseren artsen om over te schakelen naar kunstmatige voeding. Er zijn geen contra-indicaties voor dit medicijn op basis van leeftijd. Maar als het wordt voorgeschreven aan kinderen jonger dan vijf jaar, wordt de dosis individueel gekozen.

Wat de bijwerkingen betreft, dit zijn meestal dyspeptische symptomen en zelden een temperatuurstijging tot 37,5, hyperemie op de plaats van toediening. In de regel verdwijnen ze allemaal binnen 24 uur na toediening vanzelf. Het komt uiterst zelden voor dat een anafylactische shock ontstaat, daarom blijft de patiënt gedurende de eerste 30 minuten na de injectie onder observatie.

Antistafylokokken-immunoglobuline is behoorlijk effectief medicijn en stelt u in staat om zelfs ernstige infecties het hoofd te bieden. Het wordt echter alleen door een arts voorgeschreven en in een ziekenhuis gebruikt.

Stafylokokkeninfectie is resistent tegen penicilline en andere antibiotica. Om deze ziekte te bestrijden en te voorkomen, worden andere middelen gebruikt, waaronder stafylokokkenimmunoglobuline. Dit medicijn wordt intramusculair toegediend en verdund zoute oplossing antilichamen uit menselijk bloedplasma. Het medicijn behandelt alle huidige vormen van de ziekte, evenals gegeneraliseerde vormen. Verkrijgbaar in de vorm van ampullen van 10 stuks per verpakking.

Wat is stafylokokken?

Stafylokokken zijn dat wel gevaarlijk virus, dat, wanneer het zich in het lichaam bevindt, de cellen van het lichaam vergiftigt met afvalproducten van zijn vitale activiteit. Als gevolg van de activiteit van deze schadelijke bacterie, ziekten zoals:

• pustulaire uitslag op de huid;
• verschillende zenuwaandoeningen;
• giftige schok;
• sepsis.

Als gevolg hiervan worden cellen en weefsels van het lichaam vernietigd en treedt er schade op interne organen. Als je geen actie onderneemt therapeutische maatregelen, kan de ziekte eindigen fataal. De toediening van immunoglobuline in combinatie met andere medicijnen helpt de activiteit van stafylokokkenbacteriën te overwinnen en te herstellen van de ziekte.

Samenstelling van immunoglobuline

Het medicijn bevat een actieve eiwitfractie, op een bepaalde manier geïsoleerd uit het plasma of serum van een donor, in wiens bloed een geproduceerd antigeen tegen stafylokokkenbacteriën zit. Donoren werden vooraf gescreend op de afwezigheid van antilichamen tegen HIV-infectie en hepatitis C (B).

De eiwitcomponenten van het medicijn ondergingen een speciale zuivering en werden geconcentreerd met behulp van een fractionele methode en gingen door het stadium van inactivatie met behulp van een oplosmiddel-wasmiddelmethode. Immunoglobuline is een heldere of geelachtige vloeistof zonder sediment. Tijdens opslag kunnen er kleine sedimentaire formaties in de ampullen verschijnen, die bij schudden oplossen.

Belangrijk! Het preparaat bevat geen bewaarmiddelen of antibiotica.

Werking van het medicijn en indicaties

Het medicijn bevat geproduceerde antilichamen tegen stafylokokkenbacteriën in hoge concentraties. Het medicijn is een immunoglobuline met een specifieke werking gericht op het aanvullen van het gebrek aan antilichamen in het lichaam die de verspreiding van bacteriën neutraliseren. Het medicijn is geïndiceerd voor intramusculaire toediening aan volwassen patiënten en kinderen.

De minimale dosis van een enkele toediening is 5 IE per eenheid lichaamsgewicht, maar niet minder dan 100 IE. De injectie voor kinderen jonger dan vijf jaar mag niet minder dan 100 IE bedragen. Afhankelijk van de ernst van de huidige ziekte worden de doses eenmaal per dag/om de andere dag toegediend. In totaal worden 3-5 doses per verkregen volledige cursus behandeling. Indien nodig wordt de cursus herhaald, maar niet eerder dan twee maanden later.

Indicaties voor gebruik zijn:

• preventie van griep/kinkhoest/mazelen;
• preventie van polio en meningokokkeninfectie;
• behandeling van agammaglobulinemie;
• behandeling van langdurige longontsteking en acute infecties.

Belangrijk! Het geneesmiddel mag niet intraveneus worden toegediend.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Bijwerkingen over de introductie van immunoglobuline werd niet gedetecteerd. In sommige gevallen kan de temperatuur stijgen, maar niet hoger dan 37,5C. De temperatuur kan maximaal twee dagen aanhouden. Er kunnen ook reacties optreden allergische aard bij patiënten die gevoelig zijn voor allergieën. Om incidenten te voorkomen, moet u na injectie van het medicijn in de spier gedurende 30 minuten onder medisch toezicht staan.

Vaccinatie is gecontra-indiceerd:

• als u allergisch bent voor menselijke bloedproducten;
• in geval van anafylactische shock bij het toedienen van geneesmiddelen met menselijk bloed.

Immunoglobuline tijdens de zwangerschap

Dit medicijn wordt gebruikt voor Rhesus-conflicten bij zwangere moeders negatieve groep bloed. Als de zwangerschap gecompliceerd is, kunnen rode bloedcellen van de foetus in het bloed van de vrouw terechtkomen, wat een negatief effect zal hebben op het welzijn van de foetus, omdat het lichaam van de moeder deze lichamen als een bedreiging voor zichzelf beschouwt. Als gevolg hiervan kan de foetus door het lichaam van de moeder worden afgestoten en zal er een spontane miskraam optreden.

Om de dreiging van een miskraam en andere te voorkomen negatieve gevolgen Voor het lichaam van de moeder wordt het anti-resusmedicijn Camrow gebruikt. Immunoglobuline Camrow wordt in een bepaalde dosis (één of twee ampullen van 300 mcg) eenmaal intramusculair toegediend, voorgeschreven door de behandelend arts na de bevalling of kunstmatige zwangerschapsafbreking. Ook kan het medicijn Camrou één keer worden toegediend in de 28e week vóór de geboorte van een Rh-negatieve moeder, en na de geboorte wordt het medicijn alleen toegediend als er een Rh-positieve baby wordt geboren.

Contra-indicaties voor de toediening van het anti-resusmedicijn Camrou zijn:

• Rh-positieve moeders;
• Rh-negatieve vader van het kind;
• Rh-negatieve vrouwen tijdens de bevalling met de aanwezigheid van Rh-antilichamen in het bloed;
• vrouwen met allergieën voor eiwitbestanddelen van het bloedproduct.

Na toediening van Camrou kunnen maagdarmstoornissen en een verhoogde lichaamstemperatuur optreden. Ook kan het vaccin ongemak veroorzaken op de plaats van lokalisatie - hyperemie, zwelling, pijn.

Hoeveel kost Camrou? Prijs geïmporteerd vaccin hoog - 7.610 roebel per ampul van 1500 IE. Is het de moeite waard om analogen van Camrow te kopen, die veel goedkoper zijn in prijs, dan moet u dit eerst aan uw arts vragen.

Belangrijk! Voordat u Camrou en andere immunoglobulinen gebruikt, dient u een arts te raadplegen. Zelfgebruik van deze serums is verboden.

Speciale instructies voor het gebruik van serums

1. Immunoglobulinevaccinatie moet worden voorgeschreven door de behandelend arts.
2. Serum waarvan de houdbaarheidsdatum (2 jaar) is verstreken, kunt u niet gebruiken.
3. Gebruik het serum niet als de ampul op enigerlei wijze beschadigd is.
4. Het medicijn moet op een koele plaats worden bewaard, maar niet in de vriezer.
5. Vóór toediening moet het serum minimaal een paar uur in een warme kamer worden bewaard.
6. Na het openen van de ampul wordt onmiddellijk een immunoglobuline-injectie gegeven.
7. Ampullen moeten buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden.

Mazelen vaccinatie bof en rubella
Tetanustoxoïde: geneesmiddel levensreddende

Antistafylokokken-immunoglobuline is een medicijn dat meestal als extra voorgeschreven. Het is echter bij velen effectief gebleken klinische gevallen en wordt terecht aanbevolen voor gebruik door specialisten.

Indicaties

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn kunnen als volgt zijn:

• gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door stafylokokken;
• stafylokokkeninfecties van de huid en slijmvliezen;
• septische omstandigheden.

Deze lezingen zijn de belangrijkste, maar in andere gevallen is het mogelijk om stafylokokken-immunoglobuline te gebruiken als het recept gerechtvaardigd is door de behandelende arts.

Contra-indicaties

Een absolute contra-indicatie voor injectie van humaan antistafylokokken-immunoglobuline is overgevoeligheid. Als hij eerder allergische reacties heeft ervaren bij het toedienen van donorbloedbestanddelen, mag hij geen anti-stafylokokken-immunoglobuline krijgen.

Er zijn gevallen waarin de voordelen van het toedienen van het medicijn opwegen tegen de schade. Hier we praten over over vitale functies. Een patiënt heeft bijvoorbeeld een ernstige septische aandoening ontwikkeld en het gebruik van dit medicijn is geïndiceerd. Zelfs als hij eerder allergische reacties op bloedproducten had, zal een injectie met immunoglobuline zijn leven redden.

Er zijn altijd uitzonderingen: indien eerder dit ernstig zieke patiënt was anafylactische shock van het ontvangen van bloedproducten, dan is zelfs om gezondheidsredenen gecontra-indiceerd.

Mensen met een voorliefde voor allergische reacties terwijl ze antistafylokokken-immunoglobulinetherapie krijgen, moeten ze antihistaminica nemen.

Op deze manier beschermen ze zichzelf tegen gevaarlijke gevolgen.

Verbinding

Antistafylokokkenimmunoglobuline is een eiwitfractie van menselijk bloedplasma. Het bevat antilichamen tegen stafylokokkentoxines. Immunoglobulinen worden verkregen door donorbloed te centrifugeren. De samenstelling bevat ook stabilisatoren glycine en natriumchloride.

Formulieren vrijgeven

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing in ampullen van 3 en 5 ml.

Eén ampul bevat 100 IE van het medicijn.

De oplossing is kleurloos of lichtgeel.

Er kan sediment aanwezig zijn, dat bij schudden verdwijnt.

Gebruiksaanwijzing

Immunoglobuline wordt intramusculair geïnjecteerd in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteus maximus-spier, of in middelste stuk triceps femoris-spier. Vóór toediening is het noodzakelijk om de ampullen van het geneesmiddel 2-3 uur op een temperatuur van ongeveer 20 graden te houden. Als de oplossing hardnekkige vlokken of vaste sedimenten bevat of als de ampul tekenen van schade vertoont, is het gebruik van een dergelijke oplossing ten strengste verboden!

Als de aantekeningen op de ampul worden gewist, dan is dat zo gebruik is eveneens verboden.

Na toediening van immunoglobuline wordt de injectie geregistreerd in een speciaal dagboek met gegevens over de vervaldatum, batch, nummer en fabrikant van het medicijn. Binnen een half uur moet de patiënt in het aandachtsgebied van de artsen aanwezig zijn om indien nodig direct hulp te kunnen verlenen. noodhulp. Voor dit doel in behandelkamer Er moet altijd een anti-shockkit beschikbaar zijn.

Doseringen

De dosis immunoglobuline wordt berekend op basis van de verhouding van 5 IE per 1 kg lichaamsgewicht.

Bij stafylokokkeninfecties huid, voor acne is het verloop van het medicijn minimaal 5 injecties.

Kenmerken van gebruik bij kinderen

Bij kinderen dit medicijn gebruikelijk zelden gebruikt. De dosis van het toegediende geneesmiddel mag niet minder zijn dan 100 IE. Eén ampul bevat 100 IE.

Kenmerken van gebruik bij zwangere vrouwen

Het gebruik van immunoglobuline bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven wordt niet aanbevolen, omdat dit ongewenste gevolgen kan hebben.

Indien mogelijk is het noodzakelijk om de foetus te beschermen en zuigelingen uit het gebruik van medicijnen.

Antistafylokokkenimmunoglobuline passeert gemakkelijk de placentabarrière en wordt gedetecteerd in het bloed moedermelk Daarom mag het alleen om gezondheidsredenen worden toegediend, wanneer het voordeel groter is dan de schade.

Kenmerken van gebruik bij ouderen

Oudere mensen verdragen dit medicijn meestal goed, dus doseringsaanpassingen zijn niet nodig.

Waar kan ik kopen?

Antistafylokokken immunoglobuline kan bij vrijwel elke apotheek worden gekocht. Maar vanwege de prijs en de zeldzaamheid van gebruik is het beter om ernaar te zoeken in grote apotheken.

De prijs van menselijk antistafylokokken-immunoglobuline varieert van 10.000 roebel per verpakking van 10 ampullen.

Bewaar- en vervaldata

Het wordt aanbevolen om immunoglobuline te bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 graden, maar de ampullen mogen in geen geval worden ingevroren! Omdat antilichamen bij bevriezing worden vernietigd en hun activiteit verliezen. Ook bij deze temperatuur vindt transport plaats. De houdbaarheid van het medicijn is 24 maanden.

Interactie met andere medicijnen

Antistafylokokken-immunoglobuline heeft geen invloed op de activiteit van andere geneesmiddelen.

Overdosis en bijwerkingen

Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld. Bijwerkingen bestaan ​​ofwel uit lokale irritatie wanneer het medicijn wordt toegediend, ofwel uit de ontwikkeling van allergische reacties, waarvan het aandeel extreem klein is.

Conclusie

Antistafylokokken-immunoglobuline is dat wel een uitstekend middel bij de behandeling van huidinfecties door stafylokokken, verschillende puistjes, zoals aanvullende remedie V complexe therapie septische omstandigheden.

Bron: 1pokrovi.ru

Gebruiksaanwijzing:

MENSELIJK IMMUNOGLOBULINE ANTISTAFYLOKOKKEN,

oplossing voor intramusculaire toediening 100 ME

Registratie nummer: R N000942/01 gedateerd 07/08/2008.

Het medicijn is een geconcentreerde oplossing van een gezuiverde fractie immunoglobulinen geïsoleerd door fractionering ethylalcohol bij temperaturen onder 0 °C uit het bloedplasma van gezonde donoren, dat antilichamen bevat tegen het exotoxine van stafylokokken en afzonderlijk van elke donor is getest op de afwezigheid oppervlakte antigeen hepatitis B-virus (HBsAg), antilichamen tegen het hepatitis C-virus en het humaan immunodeficiëntievirus HIV-1 en HIV-2.

Transparante of licht opaalachtige vloeistof, kleurloos of lichtgeel van kleur. Tijdens de opslag kan er een klein bezinksel ontstaan, dat na zacht schudden bij een temperatuur van (20 ± 2) °C verdwijnt.

Eén dosis (1 ampul) bevat minimaal 100 IE anti-alfastaphylolysine. Stabilisator - glycine in een concentratie van (2,25±0,75)%. De eiwitconcentratie in immunoglobuline bedraagt ​​9,5 tot 10,5%. Het medicijn bevat geen conserveermiddelen of antibiotica.

Immunologische eigenschappen.

Het actieve bestanddeel van het medicijn zijn immunoglobulinen, die de activiteit hebben van antilichamen die het exotoxine van stafylokokken (alfastaphylolysine) neutraliseren.

Doel.

Behandeling van ziekten van stafylokokkenetiologie bij kinderen en volwassenen.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering.

Vloeibaar antistafylokokken-immunoglobuline wordt intramusculair geïnjecteerd in het bovenste buitenste kwadrant van de bilspier of in buitenoppervlak heupen. Vóór injectie worden ampullen met het medicijn gedurende 2 uur bij kamertemperatuur van 18 tot 22 ° C bewaard.

Het openen van de ampullen en de toedieningsprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van de regels van asepsis en antiseptica. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het medicijn in een injectiespuit met een naald met wijde boring opgezogen. Het medicijn kan niet in een geopende ampul worden bewaard.

De dosis van het geneesmiddel en de frequentie van toediening zijn afhankelijk van de indicaties voor gebruik:

- met gegeneraliseerde stafylokokken Bij infecties is de minimale enkelvoudige dosis 5 IE anti-alfastaphylolysine per 1 kg lichaamsgewicht (voor kinderen jonger dan 5 jaar moet de enkele dosis van het geneesmiddel minimaal 100 IE zijn);

- voor gelokaliseerde ziekten de minimale enkelvoudige dosis is minimaal 100 IE.

De behandelingskuur bestaat uit 3 tot 5 injecties die dagelijks of om de dag worden gegeven, afhankelijk van de ernst van de ziekte en het therapeutische effect.

Bijwerkingen.

In de regel zijn er geen reacties op de toediening van immunoglobuline. In zeldzame gevallen kunnen ze zich ontwikkelen lokale reacties in de vorm van hyperemie en een temperatuurstijging tot 37,5 ° C gedurende de eerste dag na toediening van het geneesmiddel. U individuen bij veranderde reactiviteit kunnen allergische reacties ontstaan verschillende types, en in uiterst zeldzame gevallen - anafylactische shock, in dit opzicht moeten mensen aan wie het medicijn is toegediend, na toediening gedurende 30 minuten onder medisch toezicht staan.

Vaccinatielocaties moeten van geld worden voorzien antishock therapie.

De toediening van immunoglobuline wordt geregistreerd in gevestigde boekhoudformulieren met vermelding van de fabrikant, het batchnummer, de productiedatum, de vervaldatum, de datum van toediening, de dosis en de aard van de reactie op de toediening.

Contra-indicaties.

Het gebruik van antistafylokokken menselijk immunoglobuline is gecontra-indiceerd bij personen met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties op de toediening van menselijke bloedproducten.

In gevallen van ernstige sepsis is de enige contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel een voorgeschiedenis van anafylactische shock bij het toedienen van menselijke bloedproducten.

Voor personen die lijden aan allergische aandoeningen of met een voorgeschiedenis van klinisch significante allergische reacties, worden antihistaminica aanbevolen op de dag van toediening van immunoglobuline en gedurende de volgende 8 dagen.

Personen die lijden aan immunopathologisch systemische ziekten(bloedziekten, bindweefsel nefritis, enz.), moet het medicijn worden toegediend tegen de achtergrond van een geschikte therapie.

Het medicijn is niet geschikt voor gebruik als de integriteit van de ampullen of hun etikettering is beschadigd, de fysieke eigenschappen zijn veranderd (troebelheid, kleurverandering, de aanwezigheid van onbreekbare vlokken), als de houdbaarheidsdatum is verstreken en niet aan de bewaarcondities is voldaan .

Interacties met anderen geneesmiddelen.

Niet geïnstalleerd.

Vrijgaveformulier.

1 dosis (minstens 100 IE) in een volume van 3 tot 5 ml in ampullen. A) 10 ampullen in een kartonnen verpakking met gebruiksaanwijzing. B) 5 of 10 ampullen in blisterverpakkingen. 1 of 2 blisterverpakkingen in een verpakking met gebruiksaanwijzing, een ampulmes of een ampulverticuteermachine.

Vakantievoorwaarden.

Kan op doktersrecept worden afgegeven.

Tenminste houdbaar tot. Opslag- en transportomstandigheden.

Tenminste houdbaar tot. 2 jaar. Een medicijn waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, kan niet worden gebruikt. Opslaan en transporteren in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 °C, buiten bereik van kinderen. Invriezen is niet toegestaan.

Fabrikant. FSUE NPO Microgen, Rusland.

zie ook

MENSELIJK IMMUNOGLOBULINE ANTISTAFYLOKOKKEN

Registratie certificaat: R N001823/01 gedateerd 02/06/2009

Handelsnaam van het medicijn: Humaan antistafylokokken-immunoglobuline.

Internationale generieke naam of groepsnaam: Humaan antistafylokokken-immunoglobuline

Doseringsvorm: oplossing voor intramusculaire toediening.
Verbinding:

1 dosis van het medicijn (3-5 ml) bevat als werkzame stof: humaan 100 IE.

Hulpstoffen: glycine 20 mg, natriumchloride 9 mg, water voor injectie.

Beschrijving.

Transparante of licht opaalachtige vloeistof, kleurloos of lichtgeel van kleur, zonder vreemde insluitsels.

Farmacotherapeutische groep: MIBP - globuline.
ATX-code .
Farmachologisch effect.

Het medicijn bevat een immunologisch actieve eiwitfractie wijde selectie antilichamen geïsoleerd uit menselijk plasma of serum van donoren die zijn getest op de afwezigheid van antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1, HIV-2), het hepatitis C-virus en het hepatitis B-virus-oppervlakteantigeen. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel zijn immunoglobulinen die de activiteit van antilichamen tegen exotoxine van stafylokokken (titer niet lager dan 20 IE/1 ml). Het medicijn neemt ook toe niet-specifieke weerstand lichaam.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie antilichamen in het bloed wordt na 24 uur bereikt, de halfwaardetijd van antilichamen uit het lichaam is 4-5 weken.

Gebruiksaanwijzingen.

Behandeling verschillende ziekten De etiologie van stafylokokken bij kinderen en volwassenen.

Contra-indicaties.

De toediening van immunoglobuline is gecontra-indiceerd bij personen met een voorgeschiedenis van allergische reacties of ernstige systemische reacties op menselijke bloedproducten.

In gevallen van ernstige sepsis is de enige contra-indicatie voor toediening van immunoglobulinen een voorgeschiedenis van anafylactische shock door menselijke bloedproducten.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Het medicijn wordt intramusculair toegediend in het bovenste buitenste kwadrant van de bilspier of het buitenoppervlak van de dij. Het medicijn mag niet intraveneus worden toegediend. De dosis van het geneesmiddel en de frequentie van toediening zijn afhankelijk van de indicaties voor gebruik.

Voor gegeneraliseerde stafylokokkeninfectie De minimale enkelvoudige dosis van het geneesmiddel is 5 IE anti-alfastaphylolysine per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor kinderen jonger dan 5 jaar moet een enkele dosis van het geneesmiddel minimaal 100 IE zijn.

Voor mildere gelokaliseerde vormen van infectie de minimale enkelvoudige dosis van het geneesmiddel is minimaal 100 IE. De behandelingskuur bestaat uit drie tot vijf injecties die dagelijks of om de dag worden gegeven, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de toestand van de patiënt en het therapeutische effect.

Bijwerking.

In zeldzame gevallen kunnen zich reacties ontwikkelen in de vorm van hyperemie en een temperatuurstijging tot 37,5 ° C gedurende de eerste dag na toediening, evenals dyspeptische symptomen. U individuen met veranderde reactiviteit kunnen zich allergische reacties van verschillende typen ontwikkelen uitzonderlijke gevallen- anafylactische shock. Daarom moeten personen die het medicijn krijgen gedurende 30 minuten worden geobserveerd.

Interactie met andere medicijnen.

Immunoglobulinetherapie kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, in het bijzonder antibiotica.

Speciale instructies.

Het medicijn moet visueel transparant zijn en mag geen suspensie of sediment bevatten. Het wordt geschikt geacht voor gebruik, op voorwaarde dat de afdichting en afdichting behouden blijven, er geen scheuren in de ampullen zitten en het etiket intact is. De resultaten van het visuele onderzoek en de etiketgegevens (naam van het medicijn, fabrikant, batchnummer) worden vastgelegd in de medische geschiedenis. Vóór de injectie worden de ampullen met het geneesmiddel twee uur bij kamertemperatuur (20 ± 2) °C bewaard. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het medicijn in een injectiespuit getrokken met een naald met brede boring. Het medicijn kan niet in een geopende ampul worden bewaard.

Behandeling met immunoglobulinepreparaten vermindert de effectiviteit van vaccinatie, daarom worden vaccinaties niet eerder dan 2-3 maanden na de toediening van immunoglobuline uitgevoerd.

Personen die lijden aan allergische ziekten ( bronchiale astma, atopische dermatitis recidiverende urticaria) of vatbaar voor allergische reacties, wordt het aanbevolen om op de dag van toediening van immunoglobuline en gedurende de volgende 8 dagen antihistaminica voor te schrijven. Tijdens de periode van exacerbatie van het allergische proces wordt het medicijn toegediend volgens de conclusie van een allergoloog.

Voor personen die lijden aan auto-immuunziekten (bloedziekten, bindweefselziekten, nefritis en andere), moet het medicijn worden toegediend tegen de achtergrond van een geschikte therapie.

Antishocktherapie moet beschikbaar zijn in de kamer waar het medicijn wordt toegediend. Tijdens de ontwikkeling anafylactische reacties antihistaminica, glucocorticosteroïden en adrenerge agonisten worden gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk om gezondheidsredenen.

Vrijgaveformulier.

Oplossing voor intramusculaire toediening, 3-5 ml (100 IE/1 dosis) - in ampullen met een inhoud van 5 ml. 10 ampullen zijn verpakt in een kartonnen doos. In de verpakking zitten gebruiksaanwijzingen en een ampulmesje. Als de ampullen een gekleurde breekring, een inkeping of een gekleurde identificatiepunt op de ampulklem hebben, wordt het ampulmes niet in de kartonnen verpakking gestoken.

Opslag condities.

Op een droge plaats, beschermd tegen licht en buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2°C tot 8°C. Invriezen is niet toegestaan.

Tenminste houdbaar tot.

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken.
Op doktersvoorschrift.

Fabrikant. Overheid Agentschap Gezondheidszorg "Regionaal bloedtransfusiestation Sverdlovsk"

Bron: www.biomedservice.ru

Therapeutisch vaccin tegen stafylokokken

Vaccinatie wordt toegediend om een ​​stabiel immuunsysteem tegen gevaarlijke micro-organismen te vormen. Het wordt onder de huid geïnjecteerd in het gebied onder het schouderblad of de schouder. Om het gewenste effect te bereiken, wordt het vaccin één keer toegediend. Indien nodig en volgens de instructies van de arts is herinjectie toegestaan ​​14 dagen na de eerste injectie.

Het complex omvat bacteriële antigenen die resistent zijn tegen thermische temperatuurveranderingen. Het stafylokokkenvaccin bevat veel actieve ingrediënten die met behulp van een speciaal programma uit de cellen van micro-organismen worden geëxtraheerd. Het vaccin bevat:

• koolhydraatfosfaatbevattende heteropolymeren;
• heteropolymeer van N-acetylglucosamine en N-acetylmuraminezuur;
• hydroxybenzeen (extra component).

Het medicijn is een geelachtige suspensie met een specifieke geur, verpakt in speciale ampullen. In een kartonnen doos kunt u één of vijf ampullen kopen voor vaccinatie.

Ceftriaxon voor stafylokokken

Ceftriaxon is uitsluitend verkrijgbaar als injectie voor intramusculair of intraveneuze toediening. Het is raadzaam om het uitsluitend in ziekenhuizen te gebruiken.

Het product is effectief tegen alle pathogene microben, die grampositief of negatief kunnen zijn. Meestal wordt het echter voorgeschreven om verschillende kokkeninfecties te vernietigen. Het medicijn zal niet effectief genoeg zijn tegen grampositieve kokken, coli, hemophilus en enkele andere gramnegatieve micro-organismen. Het medicijn wordt ook aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen, zelfs voor secundaire behandeling.

Het medicijn dat in het artikel wordt besproken, heeft uitstekende penetrerende eigenschappen. De actieve componenten passeren de placentabarrière en komen zelfs in de moedermelk terecht. De werkzame stoffen van het medicijn blijven vrij lang in het lichaam (een dag, anderhalve dag). Daarom staan ​​artsen slechts één injectie per 24 uur toe.

Wanneer aandacht wordt besteed aan de effectiviteit, doet de vorm van toediening van het medicijn er niet toe. Met intraveneuze of intramusculaire injectie alle werkzame stoffen werken infecties tegen. Echter, wanneer acute vorm verloop van de ziekte, en vooral wanneer hoge dosis, wordt uitsluitend intraveneuze toediening voorgeschreven.

Bij jonge kinderen en ouderen blijven de werkzame stoffen van het geneesmiddel maximaal 7 dagen in het lichaam. Het wordt in gelijke verhoudingen door de lever uitgescheiden. De eigenaardigheid van de componenten is dat als de lever niet goed functioneert, alle werkzame stoffen via de nieren worden uitgescheiden.

Gammaglobuline is voldoende populaire middelen voor de preventie van veel virale en kokkeninfecties.

Vanwege het feit dat de Unie geplande en verplichte vaccinatie voor vrouwen die een kind verwachten, bevat klassiek gammaglobuline een groot percentage eiwitverbindingen in het bloedplasma. De gemiddelde concentratie antilichamen in gammaglobuline kan 12AE bereiken.

Gammaglobuline, dat uit serum wordt gewonnen, redde tijdens onderzoek dieren die specifiek besmet waren met een schadelijke infectie van de dood. Behalve hoge inhoud actieve stoffen geneesmiddel in het bloed, gammaglobuline kwam in het vruchtwater terecht. Daarom wordt zwangere vrouwen niet aangeraden een dubbele dosis van het vaccin of een hervaccinatie te krijgen.

Bijgevolg, vandaag de dag, als gevolg van de frequente vaccinatie van zwangere vrouwen tegen Staphylococcus aureus Klassiek gammaglobuline bevat voornamelijk anti-stafylokokkeneiwitverbindingen in bloedplasma. Het vaccin kan worden aanbevolen als het hoofdbestanddeel van een complexe therapie voor patiënten gevaarlijke ziekten. Het is vooral de moeite waard om te introduceren bij het verminderen beschermende functies lichaam.

Artsen gebruiken gammaglobuline om patiënten te behandelen verschillende graden stafylokokken. Het wordt ook gebruikt voor toxische spijsverteringsstoornissen, longontsteking, ontsteking van de dikke darm en dunne darm. Volgens laboratorium onderzoek De in het artikel beschreven behandelmethode heeft een positief effect op de ontwikkeling van de ziekte en draagt ​​maximaal bij effectief herstel gezonde microflora.

Het is echter noodzakelijk om op te letten dat bij sommige patiënten het gewenste wordt bereikt klinisch resultaat en het begin van zichtbare verbeteringen, na het gebruik van gammaglobuline (na 14-21 dagen), wordt een terugval van de ziekte opgemerkt, en vaak is de ziekte gelokaliseerd met nieuwe vooruitgang. Dit geeft aan dat het vaccin moet worden gecombineerd met medicijnen die de activiteit van het immuunsysteem verhogen.

Vaccinatie tegen stafylokokkeninfectie

Het is het meest Effectieve middelen tegen de ziekte in kwestie. Het bevat actieve eiwitcomponenten die worden geëxtraheerd uit menselijk bloedplasma. De fractie wordt voorgezuiverd.

De belangrijkste stof in het medicijn is stafylokokkenimmunoglobuline, dat een bepaalde klasse micro-organismen perfect aanvalt. Na toediening van de werkzame stof wordt de maximale concentratie binnen een dag bereikt. Als u op de herroepingstermijn let Actieve ingrediënten uit het lichaam is het vrij lang en duurt ongeveer 4 – 5 weken.

Toedieningsschema voor vaccins

Voor kinderen tot school leeftijd De dosis van het medicijn moet 0,1 gram zijn. Als het lichaam positief reageert op de introductie van werkzame stoffen, wordt de dosering geleidelijk verdubbeld. Als de baby te vroeg geboren was, worden de vaccins pas gegeven nadat hij de vereiste leeftijd heeft bereikt.

Opmerking! De dosis van het geneesmiddel en het schema voor toediening van het vaccin moeten worden overeengekomen met de behandelende arts.

Kinderen worden na het bereiken van de leeftijd van zeven gevaccineerd volgens de volgende methode: dag één - het vaccin wordt toegediend in een dosering van 0,2 ml. Na een paar dagen wordt de dosis met 0,1 ml verhoogd. Als gevolg hiervan moet één milliliter van het medicijn in het lichaam van de patiënt worden geïnjecteerd.

Opmerking! Als het menselijk lichaam negatief op het medicijn heeft gereageerd, is verdere toediening verboden totdat de negatieve symptomen verdwijnen. Het verloop van de toediening gaat verder met dezelfde dosering als waarmee de vaccinatie werd onderbroken.

Negatieve reacties

• Op de injectieplaats kan de huid rood worden als gevolg van een actieve bloedstroom, en deze kan ook verschijnen ongemak. In zeldzame gevallen stijgt de temperatuur lichtjes en raakt de injectieplaats ontstoken.
• Een vaccin tegen de ziekte in kwestie kan, wanneer het opnieuw wordt toegediend, leiden tot pijn in sommige infectieuze haarden.
• Als er anderen ontstaan negatieve reacties– U moet onmiddellijk een arts raadplegen en een uitgebreid onderzoek ondergaan.

Wanneer is het verboden om het medicijn te gebruiken?

Een vaccin tegen een schadelijk micro-organisme is verboden:

• met een ernstige botvormingsstoornis van de tweede/derde graad;
• kinderen jonger dan zes maanden;
• bij eet- en spijsverteringsstoornissen van de tweede/derde graad;
• voor ziekten van het endocriene systeem;
• bij de eerste allergische manifestaties;
• met verstikkingsaanvallen van verschillende oorsprong;
• met chronische longontsteking;
• voor ziekten van het centrale zenuwstelsel;
• voor chronische ziekten;
• voor ziekten tijdens exacerbatie;
• terwijl u een baby verwacht of hem moedermelk geeft;
• voor lever- en nierziekten.

Het is verboden het stafylokokkenvaccin toe te dienen als de integriteit van de container is beschadigd, als er wat bezinksel in de suspensie zit of als het medicijn niet kan worden gebruikt vanwege de vervaldatum.

speciale instructies

Voordat u met de behandeling begint en het vaccin toedient, is het noodzakelijk om dit te doen verplicht overleg met uw behandelend specialist. Dat kan zo zijn kinderarts of therapeut. Als de ziekte optreedt met terugval of actief is besmettelijke verspreiding op de huid, dan is het rationeel om een ​​tweede behandelingskuur voor te schrijven, die identiek kan zijn aan de vorige.

Laatste update van de beschrijving door de fabrikant 31.07.1996

Filterbare lijst

Werkzame stof:

ATX

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

Eén dosis van het vloeibare preparaat bevat minimaal 100 IE anti-alfastaphylolysine; in ampullen van 3-5 ml, in een verpakking van 10 stuks. Stabilisator - glycine in een eindconcentratie van 22,5+,−7,5 mg/ml. De concentratie natriumchloride in het voltooide preparaat bedraagt ​​9+,−0,5 mg/ml.

Kenmerkend

Een immunologisch actieve eiwitfractie die antilichamen tegen exotoxine van stafylokokken bevat, geïsoleerd uit serum of bloedplasma van donoren, gezuiverd en geconcentreerd door fractionering met ethylalcohol. Het is een heldere of licht opaalachtige vloeistof, kleurloos of met een vaag gele kleur. Tijdens opslag kan er een licht bezinksel verschijnen, dat bij schudden verdwijnt.

farmacologisch effect

Bindt exotoxine van stafylokokken.

Indicaties van het medicijn Humaan immunoglobuline antistafylokokken

Stafylokokkeninfecties.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid.

Bijwerkingen

Hyperemie op de injectieplaats, koorts, allergische reacties.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

IM, in het bovenste buitenste kwadrant van de bilspier. Voor gegeneraliseerde stafylokokkeninfectie is de minimale enkelvoudige dosis minimaal 100 IE. Het verloop van de behandeling bestaat uit 3-5 injecties per dag of om de dag.

Voorzorgsmaatregelen

Na toediening moeten patiënten gedurende 30 minuten worden gecontroleerd (mogelijkheid van allergische reacties). Antishocktherapie moet worden voorbereid. Het medicijn is niet geschikt voor gebruik in ampullen met beschadigde integriteit en etikettering, als de fysieke eigenschappen(troebelheid, intense kleuring, aanwezigheid van onbreekbare vlokken), verlopen, onjuist opgeslagen.

Bewaaromstandigheden voor het medicijn Humaan immunoglobuline antistafylokokken

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het medicijn Humaan immunoglobuline antistafylokokken

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Instructies voor medisch gebruik

van 15-05-2010
Humaan - instructies voor gebruik medisch gebruik- RU-nr.

Antistafylokokken-immunoglobuline is een medicijn dat meestal als extra voorgeschreven. Niettemin heeft het zijn effectiviteit in veel klinische gevallen bewezen en wordt het terecht aanbevolen voor gebruik door specialisten.

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn kunnen als volgt zijn:

• gegeneraliseerde infecties veroorzaakt door stafylokokken;
• stafylokokkeninfecties van de huid en slijmvliezen;
• septische omstandigheden.