Pangkalahatang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga panggamot na sangkap. Medikal at pharmaceutical merchandising

Pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga gamot at produkto mga layuning medikal kinokontrol ng Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Nobyembre 13, 1996 No. 377.

Ang pagsunod sa naaprubahang Mga Tagubilin ay nagsisiguro sa pangangalaga Mataas na Kalidad gamot at lumikha ligtas na mga kondisyon paggawa ng mga parmasyutiko kapag nagtatrabaho sa kanila.

Ang partikular na atensyon ay binabayaran sa pag-iimbak, pagrereseta, pagtatala at pagbibigay ng mga lason at narcotic na gamot.

Ang wastong pag-iimbak ng mga gamot ay nakabatay sa tama at makatwirang organisasyon imbakan, mahigpit na pag-record ng paggalaw nito, regular na pagsubaybay sa mga petsa ng pag-expire ng mga gamot.

Napakahalaga rin na mapanatili ang pinakamainam na temperatura at halumigmig, at protektahan ang ilang partikular na gamot mula sa liwanag.

Ang paglabag sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay maaaring humantong hindi lamang sa pagbawas sa pagiging epektibo ng kanilang pagkilos, ngunit maging sanhi din ng pinsala sa kalusugan.

Ang labis na pangmatagalang pag-iimbak ng mga gamot (kahit na sinusunod ang mga patakaran) ay hindi katanggap-tanggap, dahil nagbabago ang aktibidad ng pharmacological ng mga gamot.

Ang isang mahalagang kondisyon para sa pag-iimbak ay ang systematization ng mga gamot ayon sa mga grupo, uri at mga form ng dosis.

Iniiwasan nito posibleng mga pagkakamali dahil sa pagkakapareho ng mga pangalan ng gamot, pasimplehin ang paghahanap ng mga gamot at kontrolin ang mga petsa ng pag-expire ng mga ito.

Narkotiko mga gamot(listahan A) ay dapat na naka-imbak sa mga safe o mga bakal na cabinet na may secure na pagkandado. Ang isang naka-print na listahan ng mga nakakalason na gamot ay itinatago sa cabinet, na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong pang-araw-araw na dosis.

Ang mga silid at safe na may narcotic at lalo na ang mga nakalalasong gamot ay dapat may alarm system, at dapat may mga metal bar sa mga bintana.

Ang stock ng mga lason at narcotic na gamot ay hindi dapat lumampas sa pangkalahatang pamantayan ng imbentaryo na itinatag para sa isang partikular na parmasya.

Ang mga gamot mula sa listahan B ay naka-imbak sa mga naka-lock na cabinet na nagpapahiwatig ng listahan ng mga gamot at ang pinakamataas na solong at araw-araw na dosis.

Ang mga tagubilin para sa pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot at produktong medikal ay nalalapat sa lahat ng mga parmasya at mga bodega ng parmasyutiko.

Ang mga kagamitan ng mga silid ng imbakan ay dapat tiyakin ang kaligtasan ng mga gamot. Ang mga silid na ito ay binibigyan ng kagamitan sa pag-aapoy ng sunog, at pinapanatili ang kinakailangang temperatura at halumigmig. Ang mga parameter ng halumigmig at temperatura ay sinusuri isang beses sa isang araw. Ang mga thermometer at hygrometer ay naayos sa mga panloob na dingding na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa layo na 3 m mula sa mga pintuan at 1.5 m mula sa sahig.

Upang maitala ang mga parameter ng temperatura at kamag-anak na halumigmig, isang accounting card ang nilikha sa bawat departamento.

Ang kalinisan ng hangin sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay gumaganap ng isang mahalagang papel; para dito, dapat silang nilagyan ng supply at exhaust ventilation o, sa matinding mga kaso, mga bentilasyon, transom, at mga pintuan ng grill.

Ang pag-init ng silid ay dapat isagawa ng mga sentral na aparato sa pag-init; ang paggamit ng mga kagamitan sa gas na may bukas na apoy o mga de-koryenteng kasangkapan na may bukas na spiral ay hindi kasama.

Kung ang mga parmasya ay matatagpuan sa mga climatic zone na may matalim na pagbabago sa temperatura at halumigmig, ang mga ito ay nilagyan ng air conditioning. Ang mga lugar na imbakan ng gamot ay dapat magkaroon sapat na dami cabinet, racks, pallets, atbp. Ang mga rack ay dapat na matatagpuan sa layo na 0.5-0.7 m mula sa mga panlabas na dingding, hindi bababa sa 0.25 m mula sa sahig at 0.5 m mula sa kisame. Ang distansya sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 0.75 m, ang mga pasilyo ay dapat na mahusay na naiilawan. Sinisiguro ang kalinisan ng mga botika at bodega basang paglilinis hindi bababa sa isang beses sa isang araw gamit ang mga aprubadong detergent.

Ang mga gamot ay inilalagay ayon sa mga toxicological na grupo.

Mga nakakalason, narcotic na gamot - listahan A. Ito ay grupo ng mga gamot na lubhang nakakalason.

Ang kanilang imbakan at paggamit ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga. Ang mga nakalalasong gamot at gamot na nagdudulot ng pagkalulong sa droga ay iniimbak sa isang ligtas. Lalo na mga nakakalason na ahente nakaimbak sa panloob na kompartimento ng safe, naka-lock ng padlock.

Listahan B - makapangyarihang mga gamot.

Ang mga gamot na nasa listahan B at mga handa na produkto na naglalaman ng mga ito ay naka-imbak sa magkahiwalay na mga cabinet, nakakandado ng isang padlock, na may markang "B".

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay nakasalalay sa paraan ng kanilang paggamit (panloob, panlabas); ang mga produktong ito ay nakaimbak nang hiwalay.

Ang mga gamot ay iniimbak alinsunod sa kanilang estado ng pagsasama-sama: ang mga likido ay pinananatiling hiwalay mula sa bulk, gas, atbp.

Ang mga produktong gawa sa plastik, goma, dressing, at kagamitang medikal ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa mga grupo.

Ang pagsubaybay ay dapat isagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan panlabas na pagbabago mga gamot, ang kondisyon ng lalagyan. Kung ang lalagyan ay nasira, ang mga nilalaman nito ay dapat ilipat sa ibang pakete.

Sa teritoryo ng isang parmasya o bodega, kung kinakailangan, ang mga hakbang ay isinasagawa upang labanan ang mga insekto at rodent.

Alinsunod sa Artikulo 58 Pederal na Batas na may petsang Abril 12, 2010 "Sa sirkulasyon ng mga gamot" (Koleksyon ng batas Pederasyon ng Russia, 2010, N 16, art. 1815; N 31, sining. 4161) order ako:

1. Aprubahan ang Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa apendiks.

2. Upang makilala bilang hindi wasto:

seksyon 1 at 2, mga talata 3.1 - 3.4, 3.6 at 3.7 seksyon 3, seksyon 4 - 7, 12 at 13 Mga tagubilin para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya iba't ibang grupo mga gamot at produktong medikal, na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Nobyembre 13, 1996 N 377 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russia noong Nobyembre 22, 1996 N 1202).

Ministro T. Golikova

Aplikasyon

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit(mula rito ay tinutukoy bilang mga gamot), ayusin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot na ito at ilapat sa mga tagagawa ng mga gamot, organisasyon pakyawan kalakalan mga gamot, organisasyon ng parmasya, medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga gamot, indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa mga gawaing medikal(mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon at indibidwal na negosyante).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan sa device

at pagpapatakbo ng mga lugar

imbakan ng mga gamot

2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan.

3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga bintana, transom, at mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallets, at stockpiles.

6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (mga panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar

para sa pag-iimbak ng mga gamot

at pag-aayos ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga device na ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log ng pagpaparehistro (card) sa papel o sa sa elektronikong format na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.

8. Inilalagay ang mga gamot sa mga silid na imbakan alinsunod sa mga kinakailangan dokumentasyon ng regulasyon ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

pisikal at kemikal na mga katangian mga gamot;

mga pangkat ng pharmacological(para sa mga parmasya at medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

estado ng pagsasama-sama mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagan ang paggamit ng mga teknolohiya sa computer (alphabetically, ayon sa code).

9. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law No. 3-FZ ng Enero 8, 1998 "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219 2002, Blg. 30, Artikulo 3033, 2003, Blg. 2, Artikulo 167, Blg. 27 (Bahagi I), Artikulo 2700; 30, Art. 3748, No. 31, Artikulo 4011, 2008, No. 52 (bahagi 1), Artikulo 6233; 2009, No. Artikulo 4192) ay nakaimbak :

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na kaugalian.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na naka-install sa paraang upang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng shelving, dingding, at sahig para sa paglilinis.

Ang mga rack, cabinet, at istante para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang shelf card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produkto ng gamot (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magtago ng mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kung ang mga expired na gamot ay natukoy, ang mga ito ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan sa lugar

para sa pag-iimbak ng nasusunog

at mga pampasabog na droga

at pag-aayos ng kanilang imbakan

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon.

14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot sa prinsipyo ng homogeneity alinsunod sa kanilang physico-chemical, mapanganib na mga katangian ng sunog at ang likas na katangian ng packaging, mga lugar ng imbakan para sa mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (simula dito tinutukoy bilang mga lugar ng bodega) ay nahahati sa magkahiwalay na mga lugar (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras.

15. Kailangan para sa packaging at pagmamanupaktura mga gamot para sa medikal na paggamit sa bawat shift sa trabaho, ang dami ng mga nasusunog na gamot ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na may matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang komportable at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at Sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga naglo-load ng mga nakaimbak na materyales, tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack ay dapat hindi bababa sa 1.35 m.

18. Para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga organisasyon ng parmasya at ang mga indibidwal na negosyante ay inilalaan sa mga nakahiwalay na lugar na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot).

19. Sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, pinapayagan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa halagang hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga built-in na fireproof cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas.

Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para gamitin para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng nasusunog at paputok na mga produktong panggamot.

20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg sa bulk form.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance sa dami ng higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal, na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo. .

21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot

sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa racks o sa racks (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga indibidwal na grupo ng mga gamot depende sa

sa mga katangiang pisikal at pisiko-kemikal, ang epekto ng iba't ibang salik sa kapaligiran sa kanila

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na liwanag.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales ( mga lalagyan ng salamin orange na salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminyo palara o mga polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o kulay kahel), sa isang madilim na silid o aparador.

Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserine), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim na papel na hindi tinatablan ng liwanag.

26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang pagkakalantad ng mga gamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 degrees. C (mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tumatagos sa singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng gumawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo (mga pabagu-bago ng isip na gamot mismo; mga gamot na naglalaman ng pabagu-bagong solvent (mga tincture ng alak, likidong alkohol concentrates, makapal na katas); mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bagong sangkap ( mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethanol iba't ibang mga konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates; mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); Ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate) ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi malalampasan sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na lalagyan. packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystal hydrates ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng manufacturer sa ilalim ng mga kondisyong nakakatugon sa mga kinakailangan ng regulasyong dokumentasyon para sa mga gamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mga heat-labile na gamot) alinsunod sa kondisyon ng temperatura ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions) na dapat isagawa ng mga organisasyon at indibidwal na negosyante sa alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Hindi pinapayagan ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bonds, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may unsubstituted hydroxyl groups; sulfur -naglalaman ng mga heterogenous at heterocyclic compound, enzymes at organopreparations; mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide hangin: ang mga asing-gamot ng alkali metal at mahihinang organic acids (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium) ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas , kung maaari punan hanggang sa itaas.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Mga mabahong gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan.

37. Pangkulay ng mga produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (diamond green, methylene blue, indigo carmine) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

39. Ang mga disinfectant na gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.

Imbakan ng mga gamot

para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) na nakaharap sa labas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan sa imbakan na tinukoy sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Imbakan ng gamot

hilaw na materyales ng gulay

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang materyal na halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis ay nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawalan ng normal na kulay, amoy at kinakailangang dami aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, ay tinatanggihan.

46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubaybay sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 “Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malalaking sukat na potent substance para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

48. Ang mga nakabalot na materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga kabinet.

Imbakan mga medikal na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

Imbakan ng nasusunog

mga gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga katangiang nasusunog (alkohol at mga solusyon sa alkohol, mga tincture ng alkohol at eter, mga extract ng alkohol at eter, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, mga materyales sa halamang gamot) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga lalagyan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na ito malapit sa mga kagamitan sa pag-init ay hindi pinapayagan. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.

55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon na inilalaan sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa mga pangangailangan sa shift. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Mga alak sa malalaking dami nakaimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng volume.

57. Hindi pinapayagang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng mga mineral acid (lalo na sulfuric at mga nitric acid), mga compressed at liquefied gas, mga nasusunog na sangkap ( mga langis ng gulay, kulay-abo, dressing material), alkalis, pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nakaimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Imbakan ng mga pampasabog

mga gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate), dapat gawin ang mga hakbang upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbells, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na pumasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga lugar ng bodega (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga tungkod na may mga stopper sa lupa, nang hiwalay sa iba. organikong bagay- sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.

62. Ang maramihang solusyon ng nitro glycerin ay naka-imbak sa maliliit na well-closed flasks o metal vessels sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter Hindi pinapayagan ang pagyanig, impact, at friction.

Imbakan ng gamot

at mga psychotropic na gamot

65. Ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan na napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collected Legislation of the Russian Federation , 2010, N 4, Art. 394; N 25, Artikulo 3178).

Pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot,

mga gamot na napapailalim sa

subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin bilang malaking halaga ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at Nakakalason na sangkap, kasama sa mga listahan ng mga potent substance at nakakalason na substance.

67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na seguridad na paraan na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narcotic at mga psychotropic na gamot.

68. Pinahihintulutan na mag-imbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.

Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safe (metal cabinet).

69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na wala sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet, selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative registration alinsunod sa utos ng Ministry of Health at panlipunang pag-unlad ng Russian Federation ng Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353), maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason mga gamot, ay iniimbak sa metal o kahoy na mga cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

"Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

• mga tagagawa ng gamot,
• organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot,
• mga organisasyon ng parmasya,
• medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga gamot,
• mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa mga aktibidad na medikal (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, indibidwal na negosyante, ayon sa pagkakabanggit).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

• physicochemical properties ng mga gamot;
• mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);
• paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
• estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

• narcotic at psychotropic na gamot;
• makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

VI. Mga katangian ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

• aktwal na pabagu-bago ng isip na mga gamot;
• mga gamot na naglalaman ng isang madaling matunaw na solvent

1. mga tincture ng alkohol,
2. likidong alkohol concentrates,
3. makapal na mga extract;

• mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap

1. mahahalagang langis,
2. mga solusyon sa ammonia,
3. solusyon sa formaldehyde,
4. mga solusyon sa hydrogen chloride na higit sa 13%,
5. mga solusyon sa carbolic acid,
6. ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.;

• mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
• mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates;
• mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bagong produkto

1. iodoform,
2. hydrogen peroxide,
3. sodium bikarbonate;

• mga produktong panggamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content

1. magnesium sulfate,
2. sodium para-aminosalicylate,
3. sodium sulfate,

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

• mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa hangin:

1. iba't ibang compound ng aliphatic series na may unsaturated intercarbon bond,
2. cyclic na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bond,
3. phenolic at polyphenolic,
4. morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group;
5. mga heterogenous at heterocyclic compound na naglalaman ng asupre,
6. mga enzyme at organochemical;

• mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin:

1. mga asing-gamot ng alkali metal at mahina na mga organikong acid (sodium barbital, hexenal),
2. mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide,

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

• matingkad na berde,
• methylene blue,
• indigo carmine

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

Pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

Pag-iimbak ng mga panggamot na linta

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. mga solusyon sa alkohol at alkohol,
2. mga tincture ng alkohol at eter,
3. mga extract ng alkohol at eter,
4. eter,
5. turpentine,
6. lactic acid,
7. chloroethyl,
8. collodion,
9. cleol,
10. Novikov likido,
11. mga organikong langis

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. asupre,
2. gliserol,
3. mga langis ng gulay,
4. mga materyales sa halamang gamot)

• mineral acids (lalo na sulfuric at nitric acids),
• mga compressed at tunaw na gas,
• mga nasusunog na sangkap (mga langis ng gulay, asupre, dressing),
• alkalis,
• pati na rin sa mga di-organikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na pinaghalong may mga organikong sangkap

1. potassium chlorate,
2. potassium permanganate,
3. potassium chromate, atbp.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

Pag-iimbak ng mga narkotiko at psychotropic na gamot

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

Paksa: Paggamot sa droga sa pagsasanay sa pag-aalaga

Inihanda ng guro

Aforkina A.N.

Tagapangulo ng Komite Sentral

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Mga ruta at paraan ng pagpasok ng mga gamot sa katawan.

Therapy sa droga ay ang pinakamahalagang bahagi ng buong proseso ng pagpapagaling.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap ay may parehong lokal at pangkalahatang (resorptive) na epekto sa katawan.

Ang mga gamot ay ipinapasok sa katawan ng tao sa iba't ibang paraan. Ang paraan ng pagpasok ng gamot sa katawan ay depende sa:

1) bilis ng simula ng epekto,

2) laki ng epekto,

3) tagal ng pagkilos.

Tab.1 Mga ruta at paraan ng pangangasiwa ng gamot

II. Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtanggap, pag-iimbak, pagtatala at pamamahagi ng mga gamot.

Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga gamot para sa departamento.

1. Ang doktor, araw-araw na sinusuri ang mga pasyente sa departamento, ay nagsusulat sa kasaysayan ng medikal o listahan ng reseta ng mga gamot na kinakailangan para sa pasyente, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at mga ruta ng pangangasiwa.

2. Ang ward nurse ay gumagawa ng pagpili ng mga reseta araw-araw, kinokopya ang mga iniresetang gamot sa “Reseta na Notebook” nang hiwalay para sa bawat pasyente. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon ay ipinapadala sa procedural nurse na nagsasagawa ng mga ito.

3. Listahan ng mga iniresetang gamot na wala sa post o sa kwartong pinaggagamutan, ibinigay sa punong nars ng departamento.

4. Ang head nurse (kung kinakailangan) ay nagsusulat ng isang invoice (demand) sa isang tiyak na anyo para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa parmasya sa ilang mga kopya, na nilagdaan ng manager. departamento. Ang unang kopya ay nananatili sa parmasya, ang pangalawa ay ibinalik sa pananalapi responsableng tao. Ang invoice form No. 434 ay dapat ipahiwatig ang buong pangalan ng mga gamot, ang kanilang mga sukat, packaging, form ng dosis, dosis, packaging, dami.

Kautusan ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation na may petsang Agosto 23, 1999 N 328 "Sa makatwirang pagrereseta ng mga gamot, ang mga patakaran para sa pagsulat ng mga reseta para sa kanila at ang pamamaraan para sa kanilang dispensing ng mga parmasya (mga organisasyon)" na sinususugan noong Enero 9, 2001, Mayo 16, 2003.

Ang mga gamot ay ibinibigay ng parmasya sa mga departamento sa dami ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: lason - isang 5-araw na supply, narkotiko - isang 3-araw na supply (sa intensive care unit), lahat ng iba pa - isang 10-araw na supply .

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 330 na may petsang Nobyembre 12, 1997 "Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagpapalabas at paggamit ng NLS."

5. Mga kinakailangan para sa lason (halimbawa, strophanthin, atropine, proserine, atbp.) at narcotic drugs(halimbawa, para sa promedol, omnopon, morphine, atbp.), pati na rin para sa ethyl alcohol, ay inireseta sa magkahiwalay na mga form para sa senior m/s sa Latin. Ang mga kinakailangang ito ay naselyohan at nilagdaan ng punong manggagamot ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan o ng kanyang kinatawan para sa medikal na paggamot, na nagpapahiwatig ng ruta ng pangangasiwa at ang konsentrasyon ng ethyl alcohol.

6. Sa mga kinakailangan para sa talamak na kakaunti at mahal na mga gamot, ipahiwatig ang buong pangalan. pasyente, numero ng medikal na kasaysayan, diagnosis.

7. Kapag tumatanggap ng mga gamot mula sa parmasya, tinitingnan ng punong nars kung sumusunod sila sa utos. Kapag naglalabas ng mga ampoules na may mga narcotic na gamot mula sa isang parmasya, sinusuri ang integridad ng mga ampoules.

Naka-on mga form ng dosis na ginawa sa isang parmasya ay dapat na isang tiyak na kulay mga label:

para sa panlabas na paggamit - dilaw;

para sa panloob na paggamit - puti;

Para sa parenteral administration - asul (sa mga bote na may sterile solution).

Ang mga label ay dapat maglaman ng malinaw na mga pangalan ng mga gamot, mga indikasyon ng konsentrasyon, dosis, petsa ng paggawa at ang pirma ng parmasyutiko (mga detalye ng tagagawa) na naghanda ng mga form na ito ng dosis.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento.

1. Para mag-imbak ng mga gamot sa nurse’s station may mga cabinet na dapat naka-lock.

2. Sa cabinet, ang mga gamot na sangkap ay nakaayos sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkahiwalay na istante o sa magkahiwalay na mga cabinet. Ang bawat istante ay dapat may naaangkop na indikasyon ("Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit", atbp.).

3. Maipapayo na maglagay ng mga panggamot na sangkap para sa parenteral at enteral administration sa mga istante ayon sa kanilang nilalayon na layunin (antibiotics, bitamina, mga gamot na antihypertensive atbp.).

4. Ang mas malalaking pinggan at packaging ay inilalagay sa likod, at mas maliliit sa harap. Ginagawa nitong posible na basahin ang anumang label at mabilis na uminom ng tamang gamot.

6. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na kasama sa listahan A, gayundin ang mga mahal at lubhang kakaunting gamot ay iniimbak sa isang ligtas. Naka-on loobang bahagi ang ligtas ay dapat maglaman ng isang listahan ng mga ito na nagpapahiwatig ng pinakamataas na pang-araw-araw at solong dosis, pati na rin ang isang talahanayan antidote therapy. Sa loob ng anumang cabinet (ligtas), ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: panlabas, panloob, patak para sa mata, iniksyon.

7. Ang mga gamot na nabubulok sa liwanag (samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga bote) ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

8. Ang malakas na amoy na mga gamot (iodoform, Vishnevsky ointment, atbp.) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot.

9. Mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum, rectal suppositories at iba pang mga gamot ay nakaimbak sa refrigerator.

10. Ang mga extract at tincture ng alak ay nakaimbak sa mga bote na may mahigpit na mga takip sa lupa, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis.

11. Shelf life mga sterile na solusyon, na ginawa sa isang parmasya, ay ipinahiwatig sa bote. Kung hindi sila ibinebenta sa loob ng panahong ito, dapat itong itapon, kahit na walang mga palatandaan ng hindi angkop.

Ang mga kondisyon ng temperatura at liwanag ay dapat sundin. Ang mga pagbubuhos, decoction, emulsion, serum, bakuna, paghahanda ng organ ay dapat na naka-imbak lamang sa refrigerator.

Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

Para sa mga sterile na solusyon - mga pagbabago sa kulay, transparency, pagkakaroon ng mga natuklap;

Sa mga infusions at decoctions - cloudiness, pagbabago ng kulay, hitsura hindi kanais-nais na amoy;

Sa mga ointment - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

Ang mga pulbos at tableta ay nagpapakita ng pagbabago sa kulay.

Ang nars ay walang karapatan:

Baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

Pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

Palitan at itama ang mga label sa mga gamot:

Mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Isang mahalagang papel sa pagbibigay ng mataas na kalidad at epektibo Medikal na pangangalaga naglalaro wastong imbakan mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan. SA organisasyong medikal Ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng 5–10 araw ng pangangailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar sa ilalim ng pangangasiwa ng senior (chief) nurse, at mga stock ng mga gamot na nagbibigay pang-araw-araw na pangangailangan, – sa mga departamento at sa mga istasyon ng nars. Kailangang lumikha tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kanilang dami at physicochemical properties, pati na rin ang pagtiyak ng kaligtasan mula sa hindi ginustong o ilegal na paggamit ng mga gamot, lalo na ang makapangyarihan, lason at narcotic na gamot, psychotropic substance at ang mga precursor nito.

Pangunahing mga dokumento ng regulasyon Ayon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation, ang mga ito ay:

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (mula dito ay tinutukoy bilang order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nakarehistro sa inireseta na paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit sa mga parmasya, institusyong medikal, siyentipikong -pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at pakyawan na mga organisasyong pangkalakalan ng mga gamot”;

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors."

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars ay may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Mga gamot para sa panlabas at Panloob na gamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na itinalagang "Para sa panlabas na paggamit" at "Para sa panloob na paggamit."

2. Ang nars ay nagpapangkat ng mga gamot para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na mas mababa presyon ng arterial, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang malakas na amoy na mga gamot (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Mga tincture ng alkohol at ang mga extract ay iniimbak sa mga bote na may mahigpit na paggiling o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga gamot ay nakaimbak sa isang malamig na lugar sa temperatura na + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa.

5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (halimbawa, proserin, silver nitrate) ay dapat na itago sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Upang maiwasan ang pagkakalantad ng mga produktong panggamot na ito sa direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw, pati na rin ultraviolet rays kailangan mong gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.

6. Ang mga nabubulok na produkto (may tubig na infusions, decoctions, mixtures, serums, bakuna, rectal suppositories) ay naka-imbak sa refrigerator sa temperatura na + 2... + 10°C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law ng Enero 8, 1998 No. 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", ang mga sumusunod ay nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat silang ibalik sa senior nurse.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü para sa mga sterile na solusyon– pagbabago sa kulay, transparency, pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions– ulap, pagbabago ng kulay, hindi kanais-nais na amoy;

ü sa mga pamahid– pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Ang nars ay walang karapatan:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Ang mga lugar o mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, bintana, transom, at pangalawang lattice na pinto - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa mga silid kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangang magkaroon ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Nars mga kagawaran sa panahon ng shift sa trabaho Minsan sa isang araw, dapat niyang itala ang mga pagbasa ng mga nabanggit na device sa isang espesyal na journal sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o nabulunan ay dapat na magagamit anumang oras.