Dərman maddələrinin saxlanmasının ümumi qaydaları. Tibb və əczaçılıq ticarəti

Dərman vasitələrinin və məhsulların saxlanma qaydası tibbi məqsəd Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri ilə tənzimlənir.

Təsdiq edilmiş Təlimatlara uyğunluq mühafizəni təmin etməyə imkan verir Yüksək keyfiyyət dərman və yaratmaq təhlükəsiz şərait onlarla işləyərkən əczaçıların əməyi.

Zəhərli və narkotik vasitələrin saxlanmasına, təyin edilməsinə, uçotuna və buraxılmasına xüsusi diqqət yetirilir.

Dərmanların düzgün saxlanması düzgün və əsaslıdır rasional təşkilat anbarda saxlanması, onun hərəkətinin ciddi uçotu, dərman vasitələrinin yararlılıq müddətlərinin müntəzəm monitorinqi.

Havanın optimal temperaturunu və rütubətini saxlamaq, müəyyən hazırlıqların işıqdan qorunmasını müşahidə etmək də çox vacibdir.

Dərmanların saxlanması qaydalarının pozulması təkcə onların fəaliyyətinin effektivliyinin azalmasına deyil, həm də sağlamlığa zərər verə bilər.

Dərmanların həddindən artıq uzun müddət saxlanması (qaydalara əməl olunsa belə) qəbuledilməzdir, çünki dərmanların farmakoloji aktivliyi dəyişir.

Saxlamanın vacib şərti dərmanların qruplara, növlərə və dozaj formalarına görə sistemləşdirilməsidir.

Bu qarşısını alır mümkün səhvlər dərman adlarının oxşarlığına görə, dərman vasitələrinin axtarışını sadələşdirmək və onların yararlılıq müddətinə nəzarət etmək.

Narkotik dərmanlar(siyahı A) seyflərdə və ya etibarlı qıfıllı dəmir şkaflarda saxlanmalıdır. Zəhərli dərmanların çap olunmuş siyahısı ən yüksək birdəfəlik gündəlik dozalar göstərilməklə şkafda saxlanılır.

Narkotik və xüsusilə zəhərli dərmanlar olan otaqlarda və seyflərdə siqnalizasiya sistemi olmalı, pəncərələrdə metal barmaqlıqlar olmalıdır.

Zəhərli və narkotik vasitələrin ehtiyatı bu aptek üçün müəyyən edilmiş əmtəə ehtiyatlarının ümumi standartından artıq olmamalıdır.

B siyahısından olan dərmanlar dərmanların siyahısı və daha yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları olan şkaflarda saxlanılır.

Dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasının təşkili üzrə təlimatlar bütün apteklərə və aptek anbarlarına şamil edilir.

Saxlama otaqlarının avadanlığı dərman vasitələrinin təhlükəsizliyini təmin etməlidir. Bu otaqlar yanğınsöndürmə avadanlıqları ilə təmin olunub, onlar lazımi temperatur və rütubəti saxlayırlar. Rütubət və temperatur parametrlərinin yoxlanılması gündə 1 dəfə aparılır. Termometrlər və hiqrometrlər daxili divarlarda qızdırıcılardan uzaqda, qapılardan 3 m və döşəmədən 1,5 m məsafədə quraşdırılmışdır.

Temperatur və nisbi rütubətin parametrlərinin qeydiyyatı üçün hər bir şöbədə uçot kartı yaradılır.

Dərmanların saxlanması üçün otaqlardakı havanın təmizliyi mühüm rol oynayır, bunun üçün onlar məcburi havalandırma və ya həddindən artıq hallarda havalandırma, transomlar və şəbəkə qapıları ilə təchiz olunmalıdır.

Otağın qızdırılması mərkəzi istilik cihazları ilə həyata keçirilməlidir, açıq alovlu qaz cihazlarının və ya açıq rulonlu elektrik cihazlarının istifadəsi istisna olunur.

Əgər apteklər temperaturun və rütubətin kəskin dəyişməsi olan iqlim zonalarında yerləşirsə, onlar kondisionerlərlə təchiz edilir. Dərman saxlama yerləri olmalıdır yetərşkaflar, rəflər, altlıqlar və s. Raflar xarici divarlardan 0,5-0,7 m, döşəmədən ən azı 0,25 m və tavandan 0,5 m məsafədə olmalıdır. Raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olmalıdır, keçidlər yaxşı işıqlandırılmalıdır. Apteklərin və anbarların yerlərinin təmizliyi təmin edilir nəm təmizləmə təsdiq edilmiş yuyucu vasitələrdən istifadə edərək gündə ən azı 1 dəfə.

Dərmanlar toksikoloji qruplara görə yerləşdirilir.

Zəhərli, narkotik vasitələr - siyahı A. Bu, yüksək dərəcədə zəhərli dərmanlar qrupudur.

Onların saxlanması və istifadəsi xüsusi diqqət tələb edir. Zəhərli və asılılıq yaradan dərmanlar seyfdə saxlanılır. Xüsusilə zəhərli maddələr asma qıfılla bağlanmış seyfin daxili bölməsində saxlanılır.

Siyahı B - güclü dərmanlar.

B siyahısında olan dərman vasitələri və onların tərkibində olan hazır məhsullar “B” yazısı olan ayrı şkaflarda saxlanılır.

Dərmanların saxlanması onların istifadə üsulundan (daxili, xarici) asılıdır, bu vəsaitlər ayrıca saxlanılır.

Dərmanlar yığılma vəziyyətinə uyğun olaraq saxlanılır: maye olanlar boş, qazlı və s.

Plastikdən, rezindən, sarğıdan, tibbi avadanlıqdan hazırlanmış məhsulların ayrı-ayrılıqda saxlanması lazımdır.

Ən azı ayda bir dəfə nəzarət etmək lazımdır xarici dəyişikliklər dərmanlar, qabın vəziyyəti. Əgər qab zədələnibsə, onun içindəkilər başqa konteynerə köçürülməlidir.

Bir aptek və ya anbar ərazisində, zəruri hallarda, həşərat və gəmiricilərlə mübarizə tədbirləri görülür.

Maddə 58 federal qanun 12 aprel 2010-cu il tarixli "Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" (Qanunvericilik toplusu Rusiya Federasiyası, 2010, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161) Sifariş edirəm:

1. Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydaları əlavəyə uyğun olaraq təsdiq edilsin.

2. Etibarsız hesab edilsin:

1 və 2-ci bölmələr, 3-cü bölmənin 3.1 - 3.4, 3.6 və 3.7-ci bəndləri, 4 - 7, 12 və 13-cü bölmələr Apteklərdə saxlamanın təşkili üçün təlimatlar müxtəlif qruplar Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli "Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və tibbi cihazların apteklərdə saxlanmasının təşkilinə dair tələblərin təsdiq edilməsi haqqında" əmri ilə təsdiq edilmiş dərman vasitələri və tibbi cihazlar (Nazirlik tərəfindən qeydiyyata alınmışdır). Rusiya Ədliyyəsinin 22 noyabr 1996-cı il tarixli N 1202.

Nazir T. Qolikova

Ərizə

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

I. Ümumi müddəalar

1. Bu Qaydalar dərman vasitələrinin saxlanması üçün binalara tələbləri müəyyən edir tibbi istifadə(bundan sonra - dərman vasitələri), bu dərman vasitələrinin saxlanma şəraitini tənzimləyir və dərman vasitələrinin istehsalçılarına, təşkilatlarına şamil edilir. topdan ticarət dərman vasitələri, aptek təşkilatları, dərman vasitələrinin dövriyyəsində fəaliyyət göstərən tibb və digər təşkilatlar, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziya və ya lisenziyası olan fərdi sahibkarlar. tibbi fəaliyyət(bundan sonra müvafiq olaraq - təşkilatlar, fərdi sahibkarlar).

II. Ümumi Tələb olunanlar cihaza

və binaların istismarı

dərmanların saxlanması

2. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlərin cihazı, tərkibi, sahələrinin ölçüsü (dərman vasitələrinin topdan satışı üçün), istismarı və avadanlığı onların təhlükəsizliyini təmin etməlidir.

3. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar dərman vasitələrinin ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələri istehsalçılarının tələblərinə uyğun saxlanmasını təmin etmək üçün müəyyən temperaturda və havanın rütubətində saxlanılmalıdır.

4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasını təmin etmək üçün kondisionerlər və digər avadanlıqlarla təchiz edilməlidir və ya dərman vasitələrinin saxlanması üçün dərman vasitələri ilə təchiz edilməsi tövsiyə olunur. havalandırma delikləri, transomlar, ikinci qəfəs qapıları olan binalar.

5. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər rəflər, şkaflar, altlıqlar, saxlama qutuları ilə təmin edilməlidir.

6. Dərmanların saxlanması üçün binaların bitirilməsi (divarların, tavanların daxili səthləri) hamar olmalı və nəm təmizləməyə imkan verməlidir.

III. Binalar üçün ümumi tələblər

dərmanların saxlanması üçün

və onların saxlanmasının təşkili

7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar havanın parametrlərini qeyd edən cihazlarla (termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər) təchiz edilməlidir. Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Vizual oxunuşların aparıldığı qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5-1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.

Bu cihazların oxunuşları hər gün xüsusi qeydiyyat jurnalında (kartında) qeyd edilməlidir kağız nüsxəsi ya da elektron formatda məsul şəxs tərəfindən saxlanılan arxivləşdirmə ilə (elektron hiqrometrlər üçün). Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.

8. Anbar otaqlarında dərman vasitələri tələblərə uyğun yerləşdirilir normativ sənədlər dərman vasitəsinin qablaşdırmasında aşağıdakılar nəzərə alınmaqla göstərilmişdir:

fiziki və kimyəvi xassələri dərmanlar;

farmakoloji qruplar(aptek və tibb təşkilatları üçün);

tətbiq üsulu (daxili, xarici);

aqreqasiya vəziyyətiəczaçılıq maddələri (maye, kütlə, qaz halında).

Dərmanları yerləşdirərkən kompüter texnologiyalarından (əlifba sırası ilə, kodlarla) istifadə etməyə icazə verilir.

9. Ayrı-ayrılıqda, "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ Federal Qanununun tələblərinə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, Art. 019; N 30 , maddə 3033, 2003-cü il, № 2, maddə 167, № 27 (I hissə), maddə 2700, 2005-ci il, № 19, maddə 1752, 2006-cı il, No 43, maddə 4412, 2007-ci il, № 30, Maddə 3748, N 31, bənd 4011; 2008, N 52 (1-ci hissə), bənd 6233; 2009, N 29, bənd 3614; 2010, N 21, bənd 2525, N 31, bənd 4192) saxlanılır:

narkotik və psixotrop dərmanlar;

güclü və zəhərli dərmanlar beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət altındadır hüquqi tənzimləmələr.

10. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə giriş, personalın sərbəst keçidi və zəruri hallarda yükləmə qurğuları, habelə rəflərin, divarların, təmizləmə üçün döşəmələr.

Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar, rəflər nömrələnməlidir.

Saxlanılan dərman vasitələri, həmçinin saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, partiya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) əks etdirən rəf kartından istifadə etməklə eyniləşdirilməlidir. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.

11. Təşkilatlarda və fərdi sahibkarlarda saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin uçotunu arxivləşdirilməklə kağız üzərində və ya elektron formada aparmaq lazımdır. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyalarından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti reyestrləri göstərilən rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.

12. Yararlılıq müddəti ötmüş dərman vasitələri müəyyən edildikdə, onlar xüsusi ayrılmış və ayrılmış (karantin) ərazidə digər dərman qruplarından ayrı saxlanılmalıdır.

IV. Binalara olan tələblər

alışan maddələrin saxlanması üçün

və partlayıcı dərmanlar

və onların saxlanmasının təşkili

13. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər mövcud qaydalara tam uyğun olmalıdır.

14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanar xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq vahidlik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədi ilə dərman vasitələrinin topdansatış satışı ilə məşğul olan və dərman istehsalçılarının (bundan sonra) saxlanması üçün yerlər anbar binaları) bina konstruksiyalarının yanğına davamlılıq həddi ən azı 1 saat olan ayrı otaqlara (kupelərə) bölünür.

15. Qablaşdırma və istehsal üçün tələb olunur dərmanlar bir iş növbədə tibbi istifadə üçün istehsalatda və digər binalarda tez alışan dərman vasitələrinin sayı saxlanıla bilər. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.

16. Anbar otaqlarının və boşaltma yerlərinin döşəmələri sərt, bərabər səthə malik olmalıdır. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, malların və insanların rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməlidir Nəqliyyat vasitəsi, kifayət qədər gücə sahib olun və saxlanılan materiallardan yüklərə tab gətirin, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin edin.

17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş odadavamlı və dayanıqlı rəflər və altlıqlarla təchiz edilməlidir. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1.35 m.

18. Tez alışan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün aptek təşkilatları fərdi sahibkarlara isə avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuş təcrid olunmuş otaqlar (bundan sonra yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər) verilir.

19. Apteklərdə və fərdi sahibkarlarda yanar və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün tikilmiş odadavamlı şkaflarda 10 kq-a qədər həcmdə tez alışan və yanar xassələrə malik əczaçılıq maddələrinin saxlanmasına icazə verilir. Şkaflar eni 0,7 m-dən və hündürlüyü 1,2 m-dən az olmayan qapıları olan istilik keçirici səthlərdən və keçidlərdən çıxarılmalı, onlara sərbəst giriş təşkil edilməlidir.

Partlayıcı dərman vasitələrinin tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş binalardan kənarda bir iş növbəsi üçün istifadə üçün (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) saxlanmasına icazə verilir.

20. Başqa məqsədlər üçün binalarda yerləşən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı toplu halda 100 kq-dan çox olmamalıdır.

100 kq-dan çox tez alışan əczaçılıq maddələrinin saxlanması üçün istifadə edilən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrıca binada yerləşdirilməli və saxlama özü isə mühafizə üçün otaqlardan təcrid olunmuş şüşə və ya metal qablarda aparılmalıdır. digər qrupların tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması.

21. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün açıq yanğın mənbələri olan otaqlara daxil olmaq qadağandır.

V. Dərman vasitələrinin saxlanmasının təşkilinin xüsusiyyətləri

anbarlarda

22. Anbarlarda saxlanılan dərman vasitələri rəflərə və ya altlıqlara (palletlərə) qoyulmalıdır. Dərmanları altlıqsız yerə qoymaq yolverilməzdir.

Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.

23. Boşaltma və yükləmə əməliyyatlarının əl üsulu ilə dərman vasitələrinin üst-üstə yığılmasının hündürlüyü 1,5 m-dən çox olmamalıdır.

Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edildikdə, dərman vasitələri bir neçə pillədə saxlanmalıdır. Eyni zamanda, dərmanların raflara yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş daşıma avadanlığının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.

VI. Müəyyən qrup dərmanların saxlanma xüsusiyyətlərindən asılı olaraq

fiziki və fiziki-kimyəvi xassələri, müxtəlif ətraf mühit amillərinə məruz qalma

İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

24. İşığın təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələri təbii və süni işıqlandırmadan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır.

25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda saxlanmalıdır ( şüşə qab portağal şüşə, metal qablar, qablaşdırmadan hazırlanmışdır alüminium folqa və ya qara, qəhvəyi və ya boyanmış plastik materiallar narıncı rənglər), qaranlıq otaqda və ya şkaflarda.

İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrinin (gümüş nitrat, prozerin) saxlanması üçün şüşə qablar qara qeyri-şəffaf kağızla yapışdırılır.

26. İşığın təsirindən qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərman vasitələri bu dərman vasitələri ilə birbaşa təmasın qarşısını almaq üçün tədbirlər görülmək şərti ilə şkaflarda və ya rəflərdə saxlanmalıdır. günəş işığı və ya digər parlaq istiqamətli işıq (yansıtıcı film, jalüz, üzlük və s. istifadə).

Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

27. Nəmdən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri + 15 dərəcəyə qədər olan temperaturda sərin yerdə saxlanmalıdır. C (bundan sonra sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) sıx bağlanmış qabda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında.

28. Müəyyən hiqroskopik xüsusiyyətlərə malik əczaçılıq maddələri üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik möhürlənmiş şüşə qabda saxlanmalıdır.

29. Zərərlərin və keyfiyyətin itirilməsinin qarşısını almaq üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlak) qablaşdırmasında xəbərdarlıq etiketləri şəklində göstərilən tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.

Qoruma tələb edən dərmanların saxlanması

uçuculaşmadan və qurumadan

30. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (əslində uçucu dərmanlar; tərkibində uçucu həlledici olan preparatlar (spirtli tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları ( efir yağları, ammonyak, formaldehid, 13%-dən çox hidrogen xlorid, karbol turşusu məhlulları, etanol müxtəlif konsentrasiyalar və s.); tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar; uçucu məhsulların (yodoform, hidrogen peroksid, natrium bikarbonat) meydana gəlməsi ilə parçalanan dərmanlar; rütubətin müəyyən aşağı həddi olan dərmanlar (maqnezium sulfat, natrium paraaminosalisilat, natrium sulfat) sərin yerdə, uçucu maddələr üçün keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa) hazırlanmış hermetik bağlanmış qabda və ya ilkin qabda saxlanmalıdır. və ikinci dərəcəli (istehlakçı) istehsalçının qablaşdırması. Tələblərə uyğun olaraq polimer qabların, qablaşdırmanın və qapaqların istifadəsinə icazə verilir dövlət farmakopeyası və normativ sənədlər.

31. Əczaçılıq maddələri - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə uyğun gələn şəraitdə saxlanmalıdır.

Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması yüksəlmiş temperatur

32. Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin (termolabil dərman vasitələri), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tərəfindən saxlanılması müvafiq qaydada həyata keçirilməlidir. temperatur rejimi normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmişdir.

Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması aşağı temperatur

33. Aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin (dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərman vasitələrinin (40%-li formaldehid məhlulu, insulin məhlulları)) saxlanmasını təşkilatlar və fərdi sahibkarlar müvafiq qaydada həyata keçirməlidirlər. normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur rejiminə uyğun olaraq.

34. İnsulin preparatlarının dondurulmasına icazə verilmir.

Ətraf mühitin qazlarından qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

35. Qazların təsirindən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (atmosfer oksigeni ilə reaksiyaya girən maddələr: doymamış karbonlararası əlaqələri olan müxtəlif alifatik birləşmələr, doymamış karbonlararası əlaqələri olan yan alifatik qrupları olan siklik birləşmələr, fenol və polifenol və onun törəmələri ilə polifenol, morfin qrupları, kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr, fermentlər və orqan preparatları; ilə reaksiya verən maddələr karbon qazı hava: qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular (natrium barbital, heksenal), tərkibində çox atomlu aminlər (eufillin), maqnezium oksidi və peroksid, kaustik natrium, kaustik kalium olan dərmanlar), keçirməyən materiallardan hazırlanmış hermetik şəkildə bağlanmış qabda saxlanmalıdır. mümkünsə yuxarıya doldurulmuş qazlar.

Qoxulu və rəngləndirici dərmanların saxlanması

36. İyli dərmanlar (həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin güclü qoxu) hermetik qapalı, qoxu keçirməyən qabda saxlanmalıdır.

37. Rəngləndirici dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və inventarlarda adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri (parlaq yaşıl, metilen mavisi, indiqo karmin) xüsusi şkafda saxlanmalıdır. sıx bağlanmış konteyner.

38. Rəngləndirici dərmanlarla işləmək üçün hər bir maddə üçün xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıqlar ayırmaq lazımdır.

Dezinfeksiyaedici maddələrin saxlanması

39. Dezinfeksiyaedici maddələr plastik, rezin və metal anbarlardan və distillə edilmiş su istehsalı obyektlərindən uzaqda, germetik qapalı qablarda təcrid olunmuş otaqda saxlanmalıdır.

Dərmanların saxlanması

tibbi istifadə üçün

40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması dövlət farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, habelə onları təşkil edən maddələrin xassələri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir.

41. İkinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada olan tibbi təyinatlı dərman vasitələri şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlanarkən etiketi (işarəsi) çölə baxaraq yerləşdirilməlidir.

42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini göstərilən dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmiş saxlanmasına dair tələblərə uyğun saxlamalıdırlar.

Dərman anbarı

bitki xammalı

43. Kütləvi dərman bitki materialları quru (50%-dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanmalıdır.

44. Tərkibində efir yağları olan toplu dərman bitki materialları ayrı-ayrılıqda yaxşı bağlanmış qabda saxlanılır.

45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri nəzarətdən keçirilməlidir. Normal rəngini, qoxusunu və lazımi miqdarını itirmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr aktiv maddələr, həmçinin küfdən təsirlənənlər, anbar zərərvericiləri rədd edilir.

46. ​​Tərkibində ürək qlikozidləri olan dərman bitki materiallarının saxlanması dövlət farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji aktivliyə təkrar nəzarət tələbinə uyğun olaraq həyata keçirilir.

47. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "234-cü və Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin digər maddələri, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən külli miqdarda maddələr" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010) , N 28, Maddə 3703), ayrıca otaqda və ya ayrıca şkafda kilid və açar altında saxlanılır.

48. Qablaşdırılmış dərman bitkiləri xammalı rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.

Saxlama dərman zəliləri

49. Tibbi zəlilərin saxlanması dərman qoxusu olmayan işıqlı otaqda aparılır, bunun üçün sabit temperatur rejimi qurulur.

Yanan maddələrin saxlanması

dərmanlar

51. Tez alışan dərman vasitələrinin (alışqan xüsusiyyətləri olan dərmanların (spirt və spirt həlləri, spirt və efir tinctures, spirtli və efir ekstraktları, efir, skipidar, laktik turşu, xloroetil, kollodion, kleol, Novikov maye, üzvi yağlar); tez alışan xassələri olan dərmanlar (kükürd, qliserin, bitki yağları, dərman bitkiləri) digər preparatlardan ayrı aparılmalıdır.

52. Tez alışan dərmanlar qablardan mayelərin buxarlanmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmış möhkəm şüşə və ya metal qablarda saxlanılır.

53. Tez alışan dərman preparatları olan şüşələr, silindrlər və digər iri qablar rəflərin rəflərində hündürlükdə bir cərgədə saxlanmalıdır. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə edərək onları bir neçə cərgədə hündürlükdə saxlamaq qadağandır.

Bu dərmanların istilik cihazlarının yaxınlığında saxlanmasına icazə verilmir. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.

54. Tez alışan və tez alışan əczaçılıq maddələri olan butulkaların saxlanması zərbələrdən qoruyan qablarda və ya bir sıra silindrli əyilmələrdə aparılmalıdır.

55. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda ayrılmış istehsalat binalarının iş yerlərində tez alışan və tez yanan dərman vasitələri növbə tələbindən artıq olmayan miqdarda saxlanıla bilər. Eyni zamanda, onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.

56. Tez alışan və tez yanan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma dərəcəsi həcmin 90% -dən çox olmamalıdır. İçindəki spirtlər böyük miqdarda həcminin 75%-dən çoxu doldurulmayan metal qablarda saxlanılır.

57. Tez alışan dərman vasitələrinin mineral turşularla (xüsusilə kükürdlü və azot turşusu), sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar, yanan maddələr ( bitki yağları, Boz, sarğı materialı), qələvilər, həmçinin üzvi maddələrlə (kalium xlorat, kalium permanqanat, kalium xromat və s.) partlayıcı qarışıqlar verən qeyri-üzvi duzlarla.

58. Tibbi efir və anesteziya üçün efir sənaye qablaşdırmasında, sərin, qaranlıq yerdə, yanğından və istilik cihazlarından uzaqda saxlanılır.

Partlayıcı maddənin saxlanması

dərmanlar

59. Partlayıcı maddələr (partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat)) saxlanarkən tozla çirklənmənin qarşısını almaq üçün tədbirlər görülməlidir.

60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (çəlləklər, qalay barabanları, butulkalar və s.) bu dərmanların buxarlarının havaya keçməsinin qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmalıdır.

61. Kütləvi kalium permanqanatın saxlanma anbarlarının xüsusi bölməsində (burada qalay barabanlarında saxlanılır), yer tıxacları olan ştanqlarda digərlərindən ayrı saxlanmasına icazə verilir. üzvi maddələr- apteklərdə və fərdi sahibkarlarda.

62. Nitrogliserinin toplu məhlulu kiçik, yaxşı bağlanmış butulkalarda və ya metal qablarda sərin, qaranlıq yerdə yanğına qarşı tədbirlər görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə qabları hərəkət etdirin və bu dərmanı çəkin, nitrogliserinin tökülməsi və buxarlanması, eləcə də dəri ilə təması istisna edən şəraitdə olmalıdır.

63. ilə işləyərkən dietil efir sarsıntı, zərbə, sürtünməyə icazə verilmir.

Narkotik maddələrin saxlanması

və psixotrop dərmanlar

65. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması təşkilatlarda təcrid olunmuş otaqlarda, xüsusi texniki və texniki təchizatla təmin edilir. texniki vasitələr Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli qərarı ilə müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq mühafizə və müvəqqəti saxlama yerlərində (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu) Federasiya, 2010-cu il, N 4, Maddə 394; N 25, maddə 3178).

Güclü və zəhərli dərmanların saxlanması,

tabe olan dərmanlar

subyekti-kəmiyyət uçotu

66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında" Fərmanına uyğun olaraq. habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün böyük miqdarda güclü təsir göstərən maddələr "güclü və zəhərli dərmanlara güclü və zəhərli təsir göstərən dərmanlar daxildir. zəhərli maddələr təsirli maddələrin və zəhərli maddələrin siyahısına daxildir.

67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan güclü və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.

68. Beynəlxalq nəzarətdə olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri, narkotik və psixotrop dərmanlar texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanıla bilər.

Eyni zamanda güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (ehtiyatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.

69. Beynəlxalq nəzarətə götürülməyən təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal şkaflarda aparılır.

70. Səhiyyə Nazirliyinin əmrinə uyğun olaraq subyekt-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri və sosial inkişaf Rusiya Federasiyasının 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 16 yanvar 2006-cı ildə N 7353 qeydiyyata alınmışdır), narkotik, psixotrop, güclü təsir göstərən və zəhərli maddələr istisna olmaqla. dərmanlar iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal və ya taxta şkaflarda saxlanılır.

“Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

I. Ümumi müddəalar

• dərman istehsalçıları,
• dərman vasitələrinin topdan satışının təşkili,
• aptek təşkilatları,
• dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində fəaliyyət göstərən tibb və digər təşkilatlar;
• əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası və ya tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar (bundan sonra müvafiq olaraq - təşkilatlar, fərdi sahibkarlar).

II. Dərman vasitələri üçün saxlama yerlərinin təşkili və istismarı üçün ümumi tələblər

III. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə ümumi tələblər

• dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrini;
• farmakoloji qruplar (aptek və tibb təşkilatları üçün);
• tətbiq üsulu (daxili, xarici);
• əczaçılıq maddələrinin məcmu vəziyyəti (maye, kütlə, qaz halında).

• narkotik və psixotrop dərmanlar;
• beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar.

IV. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə dair tələblər

V. Dərman vasitələrinin anbarlarda saxlanmasının təşkilinin xüsusiyyətləri

VI. Fiziki və fiziki-kimyəvi xassələrindən, müxtəlif ekoloji amillərin onlara təsirindən asılı olaraq müəyyən dərman qruplarının saxlanma xüsusiyyətləri.

İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

• həqiqətən uçucu dərmanlar;
• tərkibində uçucu həlledici olan dərmanlar

1. spirt tinctures,
2. maye spirt konsentratları,
3. qalın ekstraktlar;

• uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları

1. efir yağları,
2. ammonyak məhlulları,
3. formaldehid məhlulları,
4. 13% -dən çox hidrogen xlorid məhlulları,
5. karbol turşusu məhlulları,
6. müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.;

• tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri;
• tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar;
• uçucu məhsullar əmələ gətirmək üçün parçalanan dərmanlar

1. yodoform,
2. hidrogen peroksid,
3. natrium bikarbonat;

• müəyyən edilmiş aşağı nəmlik həddi olan dərmanlar

1. maqnezium sulfat,
2. natrium paraaminosalisilat,
3. natrium sulfat,

Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Aşağı temperaturlara məruz qalmadan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Ətraf mühitin qazlarından qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

• ilə reaksiya verən maddələr hava oksigeni:

1. doymamış karbonlararası bağları olan alifatik seriyanın müxtəlif birləşmələri,
2. doymamış karbonlararası bağları olan yan alifatik qruplarla siklik;
3. fenolik və polifenolik,
4. morfin və onun əvəz olunmamış hidroksil qrupları olan törəmələri;
5. kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr,
6. fermentlər və orqan preparatları;

• ilə reaksiya verən maddələr havada karbon qazı:

1. qələvi metalların və zəif üzvi turşuların duzları (natrium barbital, heksenal),
2. tərkibində çox atomlu aminlər (eufillin), maqnezium oksidi və peroksid, kaustik natrium, kaustik kalium olan preparatlar,

Qoxulu və rəngləndirici dərmanların saxlanması

• parlaq yaşıl,
• metilen mavisi,
• indiqo karmin

Dezinfeksiyaedici maddələrin saxlanması

Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması

Dərman bitki materiallarının saxlanması

Dərman zəlilərinin saxlanması

Tez alışan dərmanların saxlanması

• olan dərmanlar alışan xassələri

1. spirt və spirt həlləri,
2. spirt və efir tinctures,
3. spirt və əsas ekstraktlar,
4. efir,
5. skipidar,
6. laktik turşu,
7. xloroetil,
8. kollodiya,
9. kleol,
10. Novikov mayesi,
11. üzvi yağlar

• olan dərmanlar alışan xassələri

1. kükürd,
2. qliserin,
3. bitki yağları,
4. dərman bitkiləri)

• mineral turşular (xüsusilə kükürd və azot turşuları),
• sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar,
• yanan maddələr (bitki yağları, kükürd, sarğılar),
• qələvilər,
• habelə üzvi maddələrlə partlayıcı qarışıqlar verən qeyri-üzvi duzlarla

1. kalium xlorat,
2. kalium permanganat,
3. kalium xromatı və s.

Partlayıcı dərmanların saxlanması

Narkotik və psixotrop dərmanların saxlanması

Güclü və zəhərli dərman vasitələrinin, predmet-kəmiyyət uçotuna alınan dərman vasitələrinin saxlanması

Mövzu: Müalicə tibb bacısı təcrübəsində

Müəllim tərəfindən hazırlanmışdır

Aforkina A.N.

Mərkəzi Komitənin sədri

Osmirko E.K.

Orenburq - 2015

I. Dərman vasitələrinin orqanizmə yeridilməsi yolları və vasitələri.

Tibbi terapiya bütün müalicə prosesinin vacib hissəsidir.

Dərman maddələri orqanizmə həm yerli, həm də ümumi (rezorbsiya) təsir göstərir.

Dərmanlar insan orqanizminə müxtəlif yollarla daxil olur. Dərmanın bədənə necə daxil olmasından asılıdır:

1) təsirin başlama sürəti,

2) təsir ölçüsü,

3) fəaliyyət müddəti.

Tab.1 Dərman qəbulunun yolları və vasitələri

II. Dərman vasitələrinin təyin edilməsi, qəbulu, saxlanması, uçotu və paylanması qaydaları.

Şöbə üçün dərman preparatlarının təyin edilməsi qaydaları.

1. Şöbədə xəstələrin gündəlik müayinəsini aparan həkim xəstəlik tarixçəsinə və ya resept siyahısına bu xəstə üçün zəruri olan dərman vasitələri, onların dozaları, qəbulun tezliyi və qəbulu yollarını qeyd edir.

2. Şöbənin tibb bacısı hər bir xəstə üçün ayrıca təyin olunmuş dərmanları “Reseptlər kitabı”na ​​köçürüb gündəlik reseptlərin seçimini aparır. Enjeksiyonlar haqqında məlumat onları həyata keçirən prosedur tibb bacısına ötürülür.

3. Postda və ya içəridə olmayan təyin olunmuş dərmanların siyahısı müalicə otağı, şöbənin baş tibb bacısına xidmət edib.

4. Baş tibb bacısı (zəruri olduqda) aptekdən dərman preparatlarının qəbulu üçün bir neçə nüsxədə hesab-faktura (tələb) yazır və başçı tərəfindən imzalanır. şöbəsi. Birinci nüsxə aptekdə qalır, ikincisi maddi olaraq qaytarılır məsul şəxs. 434 No-li f qaimə-fakturada dərman vasitələrinin tam adı, ölçüləri, qablaşdırması, dozaj forması, dozası, qablaşdırılması, miqdarı göstərilməlidir.

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 23 avqust 1999-cu il tarixli 328 nömrəli "Dərman vasitələrinin rasional resepti, onlara reseptlərin yazılması qaydaları və apteklər (təşkilatlar) tərəfindən verilməsi qaydası haqqında" əmri. , 2001, 16 may 2003-cü il

Dərmanlar aptek tərəfindən şöbələrə onlara cari ehtiyac miqdarında verilir: zəhərli - 5 günlük ehtiyat, narkotik - 3 günlük ehtiyat (reanimasiya şöbəsində), digərləri - 10 günlük tədarük.

Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 12 noyabr 1997-ci il tarixli 330 nömrəli "NLS-nin uçotu, saxlanması, təyin edilməsi və istifadəsinin təkmilləşdirilməsi tədbirləri haqqında" əmri.

5. Zəhərli maddələrə olan tələblər (məsələn, strofantin, atropin, prozerin və s.) və narkotik vasitələr(məsələn, promedol, omnopon, morfin və s.), eləcə də etil spirti üçün onlar böyük m/s-nin ayrı-ayrı blanklarında verilir. latın. Bu tələblər tibb müəssisəsinin baş həkimi və ya onun tibb bölməsi üzrə müavini tərəfindən verilmə marşrutu, etil spirtinin konsentrasiyası göstərilməklə möhürlə təsdiqlənir və imzalanır.

6. Kəskin nadir və bahalı dərman vasitələrinə dair tələblərdə tam adı göstərilməlidir. xəstə, hadisə tarixinin nömrəsi, diaqnoz.

7. Dərmanları aptekdən qəbul edən baş tibb bacısı onların sifarişə uyğunluğunu yoxlayır. Aptekdən narkotik vasitələrlə ampulalar verilərkən ampulaların bütövlüyü yoxlanılır.

Üstündə dozaj formaları aptekdə istehsal edilməlidir müəyyən rəng etiketlər:

xarici istifadə üçün - sarı;

daxili istifadə üçün - ağ;

Parenteral tətbiq üçün - mavi (steril məhlulları olan flakonlarda).

Etiketlərdə dərman vasitələrinin aydın adları, konsentrasiyası, dozası, istehsal tarixi və bu dozaj formalarını istehsal edən əczaçının imzası (istehsalçının məlumatları) olmalıdır.

Şöbədə dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları.

1. Tibb bacısı məntəqəsində dərmanların saxlanması üçün şkaflar var ki, onları açarla bağlamaq lazımdır.

2. Şkafda dərman maddələri qruplar şəklində (steril, daxili, xarici) ayrı-ayrı rəflərdə və ya ayrıca şkaflarda yerləşdirilir. Hər bir rəfdə müvafiq göstərici olmalıdır (“Xarici istifadə üçün”, “Daxili istifadə üçün” və s.).

3. Parenteral və enteral tətbiq üçün dərman maddələri təyinatına uyğun olaraq rəflərdə yerləşdirilməlidir (antibiotiklər, vitaminlər, antihipertenziv dərmanlar və s.).

4. Böyük qablar və bağlamalar arxaya, kiçikləri isə qabağa qoyulur. Bu, istənilən etiketi oxumağa və düzgün dərmanı tez qəbul etməyə imkan verir.

6. A siyahısına daxil edilmiş dərman maddələri, eləcə də bahalı və kəskin qıt olan dərmanlar seyfdə saxlanılır. Üstündə daxili səth seyfdə ən yüksək gündəlik və birdəfəlik dozaları göstərən onların siyahısı, həmçinin cədvəl olmalıdır antidot terapiyası. Hər hansı bir kabinetin içərisində (seyf) dərmanlar qruplara bölünür: xarici, daxili, göz damcıları, inyeksiya.

7. İşıqda parçalanan preparatlar (buna görə də qaranlıq flakonlarda istehsal olunur) işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.

8. Kəskin qoxulu dərmanlar (yodoform, Vişnevski məlhəmi və s.) qoxunun digər dərmanlara keçməməsi üçün ayrıca saxlanılır.

9. Tez xarab olan preparatlar (dəmləmələr, həlimlər, iksirlər), həmçinin məlhəmlər, vaksinlər, zərdablar, rektal süpozituarlar və digər dərmanlar soyuducuda saxlanılır.

10. Spirtli ekstraktlar, tinctures sıx üyüdülmüş tıxaclarla şüşələrdə saxlanılır, çünki spirtin buxarlanması səbəbindən zamanla daha çox konsentrasiyaya çevrilə və həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər.

11. Yararlılıq müddəti steril məhlullar, aptekdə hazırlanmışdır, şüşənin üzərində göstərilir. Bu müddət ərzində onlar satılmazsa, yararsızlıq əlamətləri olmasa belə, tökülməlidir.

Temperatur və işıq şəraitinə riayət edilməlidir. İnfuziyalar, həlimlər, emulsiyalar, zərdablar, peyvəndlər, orqan preparatları yalnız soyuducuda saxlanılmalıdır.

Uyğunsuzluğun əlamətləri bunlardır:

Steril məhlullarda - rəngin dəyişməsi, şəffaflıq, lopaların olması;

İnfuziyalar, həlimlər - bulanıqlıq, rəngsizləşmə, görünüş pis iy;

Məlhəmlərdə - rəngsizləşmə, delaminasiya, qoxulu qoxu;

Tozlarda, tabletlərdə - rəngsizləşmə.

Tibb bacısına icazə verilmir:

Dərman vasitələrinin formasını və qablaşdırmasını dəyişdirmək;

Fərqli paketlərdən eyni dərmanları birləşdirin;

Dərmanların üzərindəki etiketlərin dəyişdirilməsi və düzəldilməsi:

Dərman maddələrini etiketsiz saxlayın.

keyfiyyətli və səmərəli təmin edilməsində mühüm rol oynayır tibbi yardım oynayır düzgün saxlama tibb müəssisələrində dərmanlar. AT tibb təşkilatı 5-10 günlük tələbatı təmin edən dərman ehtiyatları böyük (baş) tibb bacısı tərəfindən idarə olunan kabinet və binalarda və təmin edən dərman ehtiyatları gündəlik tələbat, - şöbələrdə və tibb bacıları postlarında. Yaratmaq lazımdır düzgün şərtlər dərman vasitələrinin kəmiyyəti və fiziki-kimyəvi xassələri nəzərə alınmaqla saxlanmasına, habelə narkotik vasitələrin, xüsusilə güclü təsir göstərən, zəhərli və narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının arzuolunmaz və ya qanunsuz istifadəsindən təhlükəsizliyini təmin etmək.

Əsas normativ sənədlər Rusiya Federasiyasında dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarına əsasən:

§ "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2009-cu il tarixli 706n nömrəli əmri (bundan sonra - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust tarixli əmri, 2010 № 706n);

§ Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 may 2011-ci il tarixli 397n nömrəli "Rusiya Federasiyasında tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələri kimi qeydiyyata alınmış narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanma şəraitinə xüsusi tələblərin təsdiq edilməsi haqqında" əmri. apteklər, tibb müəssisələri, elmi-tədqiqat, təhsil təşkilatları və dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları”;

§ Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli "Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının saxlanması qaydası haqqında" qərarı.

Tibb bacısı məntəqəsində dərman saxlamaq üçün şkaflar var ki, onları açarla bağlamaq lazımdır.

1. Xarici və daxili istifadə tibb bacısı məntəqəsində “Xarici istifadə üçün”, “Daxili istifadə üçün” qeydləri olan müxtəlif rəflərdə bağlanan şkafda saxlanılır.

2. Tibb bacısı daxili istifadə üçün dərman maddələrini qruplaşdırır: kabinetin bir hücrəsinə aşağı salan dərmanlar yerləşdirir. arterial təzyiq, digərində - diuretiklər, üçüncüsü - antibiotiklər.

3. Kəskin qoxulu dərmanlar (Vişnevski linimenti, Finalqon məlhəmi) qoxunun digər dərmanlara keçməməsi üçün ayrıca saxlanılır. Yanan maddələr (spirt, efir) də ayrıca saxlanılır.

4. Alkoqol tinctures və ekstraktlar sıx sıxılmış və ya yaxşı vidalanmış tıxacları olan flakonlarda saxlanılır, çünki spirtin buxarlanması səbəbindən onlar zaman keçdikcə daha çox konsentrasiyaya çevrilə və həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər. Hazırlıqlar istehsalçının əsas və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında + 8 ilə + 15 ° C temperaturda sərin yerdə saxlanılır.

5. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanlar (məsələn, prozerin, gümüş nitrat) işıqdan uzaq saxlanılmalıdır. Bu dərmanların birbaşa günəş işığına və ya digər parlaq istiqamətləndirici işığa, eləcə də təsirindən çəkinin ultrabənövşəyi şüalarəks etdirən film, jalüz, üzlük və s. istifadə etməlisiniz.

6. Tez xarab olan məhsullar (su infuziyaları, həlimlər, dərmanlar, zərdablar, peyvəndlər, rektal süpozituarlar) soyuducuda + 2 ... + 10 ° C temperaturda saxlanılır. Soyuducuda infuziyaların, həlimlərin, qarışıqların raf ömrü 2 gündən çox deyil.

7. Ampulalarda və flakonlarda olan bütün steril məhlullar müalicə otağında saxlanılır.

8. Ayrı-ayrılıqda, "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli 3-FZ Federal Qanununun tələblərinə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda aşağıdakılar saxlanılır:

§ narkotik və psixotrop preparatlar;

§ beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar.

9. Perqament yayma üçün aptekdə hazırlanmış steril məhlulların saxlama müddəti üç gün, metal prokat üçün isə 30 gündür. Bu müddət ərzində onlar həyata keçirilmirsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.

10. Uyğunsuzluğun əlamətləri bunlardır:

ü steril məhlullarda- rəngin dəyişməsi, şəffaflıq, lopaların olması;

ü infuziyalarda, həlimlərdə- bulanıqlıq, rəngsizləşmə, xoşagəlməz qoxunun görünüşü;

ü məlhəmlərdə- rəngsizləşmə, delaminasiya, qoxulu qoxu;

ü tozlarda, tabletlərdə- rəng dəyişikliyi.

11. Tibb bacısının hüququ yoxdur:

ü dərman vasitələrinin formasını və qablaşdırmasını dəyişdirmək;

ü müxtəlif paketlərdən olan eyni dərmanlar bir yerdə birləşdirilir;

ü dərman vasitələrinin etiketlərini dəyişdirmək və düzəltmək;

ü dərman maddələrini etiketsiz saxlamaq.

Dərmanların saxlandığı otaqlar və ya yerlər kondisionerlər, soyuducular, ventslər, transomlar, ikinci qəfəs qapıları ilə təchiz olunmalıdır - bütün bunlar temperatur şəraiti yaratmaq üçün lazımdır.

Dərmanların saxlandığı otaqlarda hava parametrlərini qeyd etmək üçün cihazlar olmalıdır: termometrlər, hiqrometrlər, psixometrlər. Tibb bacısı zamanı filiallar iş növbəsi gündə bir dəfə bu cihazların göstəricilərini dərman vasitələrinin saxlandığı yerlərdə xüsusi jurnalda qeyd etməlidir.

Evdə uşaqlar və psixi pozğunluğu olan insanlar üçün əlçatmaz olan dərmanların saxlanması üçün ayrıca yer ayrılmalıdır. Amma eyni zamanda, insanın ürəyində ağrı və ya boğulma zamanı qəbul etdiyi dərmanlar hər an mövcud olmalıdır.