Kas stafülokokivastast immunoglobuliini saab kodus kasutada? Antistafülokoki immunoglobuliin - juhised, analoogid

Staphylococcus on bakterite perekond, mis on laialt levinud peaaegu kõikjal. Neid leidub vees, pinnases ja tavaliselt elavad nad inimeste ja loomade nahal. Arstid liigitavad need oportunistlikuks mikroflooraks. See tähendab, et stafülokokid võivad vaikselt teie kõrval eksisteerida ega tekita probleeme. Kuid teatud tingimustel, näiteks külmetuse või krooniliste haiguste ilmnemisel, võivad need muutuda ohtlike nakkushaiguste allikaks.

Mis on antistafülokoki immunoglobuliin?

Just stafülokokid põhjustavad sageli bronhiidi, tonsilliidi ja kopsupõletiku teket ning raskel kujul. Antibiootikumid ei suuda alati selle infektsiooniga toime tulla ja siis kasutavad arstid sellist vahendit nagu antistafülokoki immunoglobuliin.

Immunoglobuliinid või antikehad - eriline liik valgud, mida toodab inimese immuunsüsteem vastusena mis tahes agressiivsele ainele, see võib olla viirus või bakter. Igaühele eraldi tüüp Bakteritel on oma isiklikud immunoglobuliinid. Seega on stafülokoki bakterid ohtlikud just seda tüüpi bakteritele ja on võimetud teiste patogeenide põhjustatud haiguste vastu.

Kui ravim siseneb vereringesse, ründavad immunoglobuliinid ja hävitavad baktereid. See tähendab, et nad töötavad samamoodi nagu tavalised rakud immuunsussüsteem. Kuid kuna sellises preparaadis on valke suures kontsentratsioonis, areneb selle kasutamise mõju kiiremini ja on rohkem väljendunud.

Ärge ajage segi antistafülokoki immunoglobuliini ja bakteriofaagi. Esimene sisaldab immuunsüsteemi valke ja teine ​​spetsiaalseid viirusi, mis võivad baktereid hävitada. Vaatamata toime sarnasusele on need kaks erinevat ravimit ja ühte ei saa teisega asendada.

Ravi omadused

Stafülokoki immunoglobuliini kasutatakse ainult intramuskulaarselt, kõik muud kasutusviisid on keelatud. Pärast manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 24 tunni jooksul. Samuti kulub ravimi kehast väljumiseks kaua aega, kuni viis nädalat.

Süste võib määrata iga päev või ülepäeviti ja kursus kestab kolm kuni viis päeva. Ravirežiim sõltub peamiselt haiguse tõsidusest.

Ravim sisaldab puhastatud valke, mis tähendab, et see põhjustab harva allergiat. Lisaks on immunoglobuliinil oma omadused:

• Seda kasutatakse ainult pärast stafülokoki infektsiooni kinnitamist.
• Kui sa kannatad allergilised haigused nt bronhiaalastma, siis võib arst süstimise päeval ja kogu järgmise nädala jooksul teile lisaks välja kirjutada antihistamiinikumid.
• Allergiate ägenemise korral võib immunoglobuliini kasutada alles pärast konsulteerimist allergoloogiga.
• Neile, kes kannatavad autoimmuunhaigused, ravim määratakse ainult säilitusravi taustal.
• Immunoglobuliin mõjutab vaktsiinide efektiivsust, mistõttu vaktsineerimine määratakse mitte varem kui kaks kuni kolm kuud pärast viimast süsti.

Immunoglobuliini võib kasutada ainult arsti ettekirjutuse järgi, üksi või põhiravi lisandina. Arstid kombineerivad seda sageli antibiootikumidega.

Vastunäidustused ja vastunäidustused

Ravimit võib välja kirjutada mis tahes stafülokoki põhjustatud infektsioonide korral, näiteks kasutatakse seda rasked vormid bronhiit, farüngiit ja kopsupõletik. Sellel pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi, välja arvatud allergiline reaktsioon selle koostises sisalduvatele ainetele või minevikus inimese veretoodete anafülaktilise šoki juhud.

Isegi raseduse ja rinnaga toitmise ajal võib immunoglobuliini määrata juhtudel, kui ravi teiste meetoditega on osutunud ebaefektiivseks. Samal ajal võib selle toimeaine tungida piima ja siseneda lapse kehasse. Seetõttu soovitavad arstid üle minna kunstlik söötmine. Sellel ravimil ei ole vanuse põhjal vastunäidustusi. Kuid kui see on ette nähtud alla viieaastastele lastele, valitakse annus individuaalselt.

Mis puudutab kõrvaltoimeid, siis on need tavaliselt düspeptilised sümptomid ja harva temperatuuri tõus 37,5-ni, hüpereemia manustamiskohas. Reeglina kaovad need kõik iseenesest 24 tunni jooksul pärast manustamist. Väga harva võib tekkida anafülaktiline šokk, mistõttu patsient jääb esimese 30 minuti jooksul pärast süstimist jälgimisele.

Antistafülokoki immunoglobuliin on üsna tõhus ravim ja võimaldab teil toime tulla isegi raskete infektsioonidega. Kuid seda määrab ainult arst ja seda kasutatakse haiglas.

Stafülokoki infektsioon on penitsilliini ja teiste antibiootikumide suhtes resistentne. Selle haiguse vastu võitlemiseks ja selle vältimiseks kasutatakse muid vahendeid, sealhulgas stafülokoki immunoglobuliini. Seda ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja lahjendatakse soolalahus antikehad inimese vereplasmast. Ravim ravib kõiki haiguse praeguseid vorme, aga ka üldistatud vorme. Saadaval ampullidena, 10 tk pakendis.

Mis on stafülokokk?

Stafülokokk on ohtlik viirus, mis kehas lokaliseerituna mürgitab keharakke oma elutegevuse jääkainetega. Selle kahjuliku bakteri tegevuse tulemusena tekivad sellised haigused nagu:

• pustuloosne lööve nahal;
• mitmesugused närvisüsteemi häired;
• toksiline šokk;
• sepsis.

Selle tulemusena hävivad keha rakud ja koed, tekivad kahjustused siseorganid. Kui te midagi ette ei võta terapeutilised meetmed, võib haigus lõppeda Tappev. Immunoglobuliini manustamine koos teiste ravimitega aitab ületada stafülokokibakterite aktiivsust ja taastuda haigusest.

Immunoglobuliini koostis

Ravim sisaldab aktiivset valgufraktsiooni, mis on teatud viisil eraldatud doonori plasmast või seerumist, kelle veres on toodetud stafülokoki bakterite antigeen. Doonoreid kontrolliti eelnevalt antikehade puudumise suhtes HIV-nakkus ja C-hepatiit (B).

Ravimi valgukomponendid läbisid spetsiaalse puhastamise ja kontsentreeriti fraktsioneeriva meetodiga ning läbisid inaktiveerimise etapi, kasutades lahusti-detergenti meetodit. Immunoglobuliin on selge või kollakas seteteta vedelik. Säilitamise ajal võivad ampullidesse tekkida väikesed settelised moodustised, mis loksutamisel lahustuvad.

Tähtis! Preparaat ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume.

Ravimi toime ja näidustused

Ravim sisaldab suures kontsentratsioonis toodetud antikehi stafülokoki bakterite vastu. Ravim on spetsiifilise toimega immunoglobuliin, mille eesmärk on täiendada organismis bakterite levikut neutraliseerivate antikehade puudumist. Ravim on näidustatud intramuskulaarseks manustamiseks täiskasvanud patsientidele ja lastele.

Ühekordse manustamise minimaalne annus on 5 RÜ kehamassiühiku kohta, kuid mitte vähem kui 100 RÜ. Alla 5-aastastele lastele mõeldud süst ei tohi olla väiksem kui 100 RÜ. Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse annuseid üks kord päevas/ülepäeviti. Kokku saadakse 3-5 annust ühe kohta täiskursus teraapia. Vajadusel korratakse kursust, kuid mitte varem kui kaks kuud hiljem.

Näidustused kasutamiseks on:

• gripi/läkaköha/leetrite ennetamine;
• lastehalvatuse ja meningokoki infektsiooni ennetamine;
• agammaglobulineemia ravi;
• pikaajalise kopsupõletiku ja ägedate infektsioonide ravi.

Tähtis! Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kõrvalmõjud Immunoglobuliini manustamise kohta ei tuvastatud. Mõnel juhul võib temperatuur tõusta, kuid mitte üle 37,5C. Temperatuur võib kesta kuni kaks päeva. Samuti võivad tekkida reaktsioonid allergiline iseloom allergiatele kalduvatel patsientidel. Juhtumite vältimiseks peate pärast ravimi lihasesse süstimist olema 30 minuti jooksul arsti järelevalve all.

Vaktsineerimine on vastunäidustatud:

• kui te olete allergiline inimveretoodete suhtes;
• anafülaktilise šoki korral ravimite manustamisel inimverre.

Immunoglobuliin raseduse ajal

Seda ravimit kasutatakse reesuskonflikti korral rasedatel emadel negatiivne rühm veri. Kui rasedus on keeruline, võivad loote punased verelibled sattuda naise verre, mis avaldab negatiivset mõju loote heaolule, kuna ema keha identifitseerib need kehad enda jaoks ohuks. Selle tulemusena võib ema organism loote tagasi lükata ja toimub spontaanne raseduse katkemine.

Raseduse katkemise ohu vältimiseks ja muuks negatiivsed tagajärjed Ema keha jaoks kasutatakse reesusvastast ravimit Camrou. Immunoglobuliini Camrow manustatakse intramuskulaarselt teatud annuses (üks või kaks ampulli 300 mcg) üks kord, mille määrab järelevalvearst pärast sünnitust või raseduse kunstlikku katkestamist. Samuti võib ravimit Camrou manustada üks kord 28. nädalal enne sünnitust Rh-negatiivsele emale ja pärast sündi manustatakse ravimit ainult Rh-positiivse lapse sünni korral.

Reesusvastase ravimi Camrou manustamise vastunäidustused on:

• Rh-positiivsed emad;
• Rh negatiivne lapse isa;
• Rh-negatiivsed naised sünnitusel, kelle veres on Rh-antikehi;
• naised, kes on allergilised veretoote valgukomponentide suhtes.

Pärast Camrou manustamist võivad tekkida seedetrakti häired ja kehatemperatuuri tõus. Samuti võib vaktsiin põhjustada ebamugavust selle lokaliseerimise kohas - hüperemia, turse, valu.

Kui palju Camroe maksab? Hind imporditud vaktsiin kõrge - 7610 rubla 1500 RÜ ampulli kohta. Kas tasub osta Camrow analooge, mille hind on palju odavam, peate kõigepealt küsima oma arstilt.

Tähtis! Enne Camrou ja teiste immunoglobuliinide kasutamist pidage nõu arstiga. Nende seerumite isekasutamine on keelatud.

Spetsiaalsed juhised seerumite kasutamiseks

1. Immunoglobuliini vaktsineerimise peab määrama raviarst.
2. Te ei saa kasutada aegunud (2 aastat) seerumit.
3. Ärge kasutage seerumit, kui ampull on mingil viisil kahjustatud.
4. Ravimit tuleb hoida jahedas, kuid mitte sügavkülmas.
5. Enne manustamist tuleb seerumit hoida soojas ruumis vähemalt paar tundi.
6. Pärast ampulli avamist süstitakse koheselt immunoglobuliini.
7. Ampullid tuleb hoida väikelastest eemal.

Leetrite vaktsineerimine mumps ja punetised
Teetanuse toksoid: ravimtoode elupäästmine

Antistafülokoki immunoglobuliin on ravim, mis tavaliselt ette nähtud lisana. Siiski on see osutunud tõhusaks paljudes kliinilised juhtumid ja seda soovitavad teenitult kasutada spetsialistid.

Näidustused

Selle ravimi kasutamise näidustused võivad olla järgmised:

• stafülokokkide põhjustatud üldised infektsioonid;
• naha ja limaskestade stafülokoki infektsioonid;
• septilised tingimused.

Need näidud on peamised, kuid stafülokoki immunoglobuliini on võimalik kasutada ka muudel juhtudel, kui retsept on raviarsti poolt põhjendatud.

Vastunäidustused

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini süstimise absoluutne vastunäidustus on ülitundlikkus. Kui tal esines varem doonorivere komponentide manustamisel allergilisi reaktsioone, on tal keelatud stafülokokivastast immunoglobuliini manustada.

On juhtumeid, kui ravimi manustamisest saadav kasu kaalub üles kahju. Siin me räägime eluliste näitajate kohta. Näiteks on patsiendil tekkinud raske septiline seisund ja selle ravimi kasutamine on näidustatud. Isegi kui tal oli varem veretoodete suhtes allergilisi reaktsioone, päästab immunoglobuliini süst tema elu.

Alati on erandeid: kui varem see raskelt haige patsient oli anafülaktiline šokk veretoodete saamisest, siis isegi tervislikel põhjustel on antistafülokoki immunoglobuliin vastunäidustatud.

Inimesed, kellel on kalduvus allergilised reaktsioonid Kuni nad saavad antistafülokokkide immunoglobuliiniravi, peavad nad võtma antihistamiine.

Nii kaitsevad nad end ohtlike tagajärgede eest.

Ühend

Antistafülokoki immunoglobuliin on inimese vereplasma valgufraktsioon. See sisaldab stafülokoki toksiinide vastaseid antikehi. Immunoglobuliinid saadakse doonorivere tsentrifuugimisel. Kompositsioon sisaldab ka stabilisaatoreid glütsiini ja naatriumkloriidi.

Vabastamise vormid

See ravim on saadaval lahuse kujul 3 ja 5 ml ampullides.

Üks ampull sisaldab 100 RÜ ravimit.

Lahus on kas värvitu või kergelt kollakas.

Võib esineda setet, mis loksutades kaob.

Kasutusjuhend

Immunoglobuliini süstitakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või keskosa triitsepsi reielihas. Enne manustamist on vaja hoida ravimi ampulle 2-3 tundi temperatuuril umbes 20 kraadi. Kui lahus sisaldab püsivaid helbeid, tahkeid setteid või ampullil on kahjustusi, siis on sellise lahuse kasutamine rangelt keelatud!

Kui ampullil olevad märkmed kustutatakse, siis see kasutamine on samuti keelatud.

Pärast immunoglobuliini manustamist tehakse süstimise kohta spetsiaalsesse ajakirja, kus on andmed ravimi aegumiskuupäeva, seeria, numbri ja tootja kohta. Poole tunni jooksul peab patsient olema arstide tähelepanu all, et vajadusel koheselt abi osutada. hädaabi. Selleks sisse ravituba Põrutusvastane komplekt peaks alati olema käepärast.

Annused

Immunoglobuliini annus arvutatakse suhtega 5 RÜ 1 kg kehakaalu kohta.

Kell stafülokoki infektsioonid nahale, akne puhul on ravimikuur vähemalt 5 süsti.

Lastel kasutamise omadused

Lastel seda ravimit tavaliselt kasutatakse harva. Manustatava ravimi annus ei tohi olla väiksem kui 100 RÜ. Üks ampull sisaldab 100 RÜ.

Kasutamise tunnused rasedatel naistel

Immunoglobuliini kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Võimalusel on vaja kaitsta loodet ja imikud ravimite kasutamisest.

Antistafülokoki immunoglobuliin läbib kergesti platsentaarbarjääri ja tuvastatakse rinnapiim, seetõttu tuleks seda manustada ainult tervislikel põhjustel, kui kasu kaalub üles kahju.

Kasutamise omadused eakatel

Vanemad inimesed taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, seega ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kust saab osta?

Antistafülokoki immunoglobuliin saab osta peaaegu igas apteegis. Kuid hinna ja kasutusharulduse tõttu on parem seda otsida suurtest apteekidest.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini hind on 10 000 rubla 10 ampulli pakendi kohta.

Säilitamis- ja aegumiskuupäevad

Immunoglobuliini soovitatakse hoida temperatuuril 2 kuni 8 kraadi, kuid mitte mingil juhul ei tohi ampulle külmutada! Sest külmumisel antikehad hävivad ja kaotavad oma aktiivsuse. Sellel temperatuuril toimub ka transport. Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Koostoimed teiste ravimitega

Antistafülokoki immunoglobuliin ei mõjuta teiste ravimite aktiivsust.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Kõrvalmõjud koosnevad kas lokaalsest ärritusest ravimi manustamisel või allergiliste reaktsioonide tekkest, mille osakaal on äärmiselt väike.

Järeldus

Antistafülokoki immunoglobuliin on suurepärane ravim stafülokoki nahainfektsioonide, erinevate vistrike, nagu täiendav abinõu V kompleksne teraapia septilised tingimused.

Allikas: 1pokrovi.ru

Kasutusjuhend:

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK,

lahus intramuskulaarseks manustamiseks 100 ME

Registreerimisnumber: R N000942/01, 07.08.2008.

Ravim on fraktsioneerimise teel eraldatud immunoglobuliinide puhastatud fraktsiooni kontsentreeritud lahus etüülalkohol temperatuuril alla 0 °C tervete doonorite vereplasmast, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi ja mida on iga doonori kohta eraldi kontrollitud pinna antigeen B-hepatiidi viirus (HBsAg), C-hepatiidi viiruse ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehad.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollaka värvusega. Ladustamise ajal võib tekkida kerge sade, mis kaob pärast õrna loksutamist temperatuuril (20 ± 2) °C.

Üks annus (1 ampull) sisaldab vähemalt 100 RÜ antialfastafülolüsiini. Stabilisaator - glütsiin kontsentratsioonis (2,25±0,75)%. Valgu kontsentratsioon immunoglobuliinis on 9,5–10,5%. Ravim ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume.

Immunoloogilised omadused.

Ravimi toimeaineks on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini (alfastafülolüsiini) neutraliseerivate antikehade aktiivsus.

Eesmärk.

Stafülokoki etioloogiaga haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusjuhised ja annustamine.

Vedel antistafülokoki immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või välispind puusad. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle 2 tundi toatemperatuuril 18–22 °C.

Ampullide avamine ja manustamisprotseduur viiakse läbi rangelt järgides aseptika ja antiseptikumide reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim laia nõelaga süstlasse. Ravimit ei saa hoida avatud ampullis.

Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest:

- generaliseerunud stafülokokiga infektsioonide korral on minimaalne ühekordne annus 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ);

- lokaalsete haiguste korral minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ.

Ravikuur koosneb 3–5 süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest.

Kõrvalmõjud.

Immunoglobuliini manustamisel reeglina reaktsioone ei esine. Harvadel juhtudel võivad need areneda kohalikud reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõus 37,5 ° C kujul esimesel päeval pärast ravimi manustamist. U üksikisikud muutunud reaktsioonivõimega võivad tekkida allergilised reaktsioonid erinevat tüüpi, ja äärmiselt harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, sellega seoses peaksid ravimit saanud inimesed olema arsti järelevalve all 30 minutit pärast selle manustamist.

Vaktsineerimiskohad tuleb varustada rahaliste vahenditega šokivastane ravi.

Immunoglobuliini manustamine registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, kus on märgitud tootja, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, manustamiskuupäev, annus ja manustamisreaktsiooni olemus.

Vastunäidustused.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis raskeid allergilisi reaktsioone inimveretoodete manustamise suhtes.

Raske sepsise korral on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anamneesis anafülaktiline šokk inimverepreparaatide manustamisel.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on anamneesis kliiniliselt olulisi allergilisi reaktsioone, soovitatakse immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul võtta antihistamiine.

Immunopatoloogiliste haiguste all kannatavad isikud süsteemsed haigused(verehaigused, sidekoe, nefriit jne), tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui ampullide terviklikkus või märgistus on kahjustatud, füüsikalised omadused on muutunud (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste esinemine), kui kõlblikkusaeg on möödas ja säilitustingimused ei ole täidetud. .

Suhtlemine teistega ravimid.

Ei ole installeeritud.

Vabastamise vorm.

1 annus (vähemalt 100 RÜ) mahuga 3...5 ml ampullides. A) 10 ampulli papppakendis koos kasutusjuhendiga. B) 5 või 10 ampulli blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit pakendis koos kasutusjuhendi, ampullinoa või ampulli kobestiga.

Puhkuse tingimused.

Välja antud arsti retsepti alusel.

Parim enne kuupäev. Ladustamise ja transpordi tingimused.

Parim enne kuupäev. 2 aastat. Aegunud ravimit ei saa kasutada. Hoida ja transportida vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 °C lastele kättesaamatus kohas. Külmutamine ei ole lubatud.

Tootja. FSUE NPO Microgen, Venemaa.

Vaata ka

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK

Registreerimistunnistus: R N001823/01, 02.06.2009

Ravimi kaubanimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin.

Rahvusvaheline tavaline nimi või rühma nimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin

Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks manustamiseks.
Ühend:

1 annus ravimit (3-5 ml) sisaldab toimeainena inimese antistafülokoki immunoglobuliini 100 RÜ.

Abiained: glütsiin 20 mg, naatriumkloriid 9 mg, süstevesi.

Kirjeldus.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas, ilma võõrkehadeta.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - globuliin.
ATX kood .
Farmakoloogiline toime.

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab lai valik inimese vereplasmast või doonorite seerumist eraldatud antikehad, mida on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1, HIV-2), C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeenide suhtes. Ravimi aktiivsed komponendid on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini vastaste antikehade aktiivsus (tiiter mitte alla 20 RÜ/1 ml). Samuti suureneb ravim mittespetsiifiline resistentsus keha.

Farmakokineetika

Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat.

Näidustused kasutamiseks.

Ravi mitmesugused haigused Stafülokoki etioloogia lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused.

Immunoglobuliinide manustamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid või rasked süsteemsed reaktsioonid inimveretoodete suhtes.

Raske sepsise korral on immunoglobuliinide manustamise ainsaks vastunäidustuseks inimese veretoodete anafülaktiline šokk.

Kasutusjuhised ja annused

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse väliskvadrandi või reie välispinnale. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt. Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest.

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral Ravimi minimaalne ühekordne annus on 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehakaalu kohta.

Alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ.

Kergemate lokaliseeritud infektsioonivormide korral ravimi minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ. Ravikuur koosneb kolmest kuni viiest süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest.

Kõrvalmõju.

Harvadel juhtudel võivad reaktsioonid tekkida hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul 37,5 ° C-ni esimesel päeval pärast manustamist, samuti düspeptilisi sümptomeid. U üksikisikud Muutunud reaktsioonivõimega võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja in erandjuhtudel- anafülaktiline šokk. Seetõttu tuleb ravimit saavaid inimesi jälgida 30 minutit.

Koostoimed teiste ravimitega.

Immunoglobuliinravi võib kombineerida teiste ravimitega, eriti antibiootikumidega.

Erijuhised.

Ravim peab olema visuaalselt läbipaistev ja ei tohi sisaldada suspensiooni ega setet. Seda peetakse kasutamiseks sobivaks tingimusel, et tihendus ja tihendus on säilinud, ampullidel ei ole pragusid ja etikett on terve. Visuaalse kontrolli tulemused ja märgistuse andmed (ravimi nimetus, tootja, partii number) kantakse haigusloosse. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle kaks tundi toatemperatuuril (20±2) °C. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim laia avaga nõelaga süstlasse. Ravimit ei saa hoida avatud ampullis.

Ravi immunoglobuliinipreparaatidega vähendab vaktsineerimise efektiivsust, mistõttu vaktsineerimine toimub mitte varem kui 2-3 kuud pärast immunoglobuliini manustamist.

Inimesed, kes põevad allergilisi haigusi ( bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või kalduvus allergilistele reaktsioonidele, on immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul soovitatav määrata antihistamiinikumid. Allergilise protsessi ägenemise perioodil manustatakse ravimit vastavalt allergoloogi järeldusele.

Inimestele, kes põevad autoimmuunhaigusi (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit jt), tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Šokivastane ravi peab olema kättesaadav ruumis, kus ravimit manustatakse. Arengu käigus anafülaktilised reaktsioonid kasutatakse antihistamiine, glükokortikosteroide ja adrenergiliste agoniste.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult tervislikel põhjustel.

Vabastamise vorm.

Lahus intramuskulaarseks manustamiseks, 3-5 ml (100 RÜ/1 annus) - ampullides mahuga 5 ml. 10 ampulli on pakendatud pappkarpi. Pakendis on kasutusjuhend ja ampulli nuga. Kui ampullidel on ampulli klambril värviline murderõngas, sälk või identifitseeriv värviline täpp, siis ampulli nuga papppakendisse ei sisestata.

Säilitustingimused.

Kuivas kohas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Parim enne kuupäev.

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Arsti retsepti alusel.

Tootja. Riigiasutus Tervishoid "Sverdlovski piirkondlik vereülekandejaam"

Allikas: www.biomedservice.ru

Stafülokoki terapeutiline vaktsiin

Vaktsineerimine toimub stabiilse immuunsüsteemi moodustamiseks ohtlike mikroorganismide vastu. Seda süstitakse naha alla abaluu või õla alla. Soovitud efekti saavutamiseks manustatakse vaktsiini üks kord. Vajadusel ja vastavalt arsti juhistele on korduv süstimine lubatud 14 päeva pärast esimest süsti.

Kompleks sisaldab bakteriaalseid antigeene, mis on vastupidavad termiliste temperatuurimuutustele. Stafülokoki vaktsiin sisaldab palju toimeaineid, mis ekstraheeritakse mikroorganismide rakkudest spetsiaalse programmi abil. Vaktsiin sisaldab:

• süsivesikute fosfaate sisaldavad heteropolümeerid;
• N-atsetüülglükoosamiini ja N-atsetüülmuraamhappe heteropolümeer;
• hüdroksübenseen (lisakomponent).

Ravim on spetsiifilise lõhnaga kollakas suspensioon, mis on pakendatud spetsiaalsetesse ampullidesse. Pappkarbis saate vaktsineerimiseks osta ühe või viis ampulli.

Tseftriaksoon stafülokoki jaoks

Tseftriaksoon on saadaval ainult süstina intramuskulaarseks või intravenoosne manustamine. Soovitatav on seda kasutada eranditult haiglatingimustes.

Toode on efektiivne kõigi patogeensete mikroobide vastu, mis võivad olla grampositiivsed või negatiivsed. Kuid kõige sagedamini on see ette nähtud erinevate kookosinfektsioonide hävitamiseks. Ravim ei ole grampositiivsete kokkide vastu piisavalt efektiivne, coli, hemophilus ja mõned teised gramnegatiivsed mikroorganismid. Ravimit soovitatakse kasutada ka sugulisel teel levivate haiguste raviks, isegi sekundaarseks raviks.

Artiklis käsitletud ravimil on suurepärased läbitungimisomadused. Selle aktiivsed komponendid läbivad platsentabarjääri ja sisenevad isegi rinnapiima. Ravimi toimeained püsivad organismis üsna pikka aega (päev, poolteist päeva). Seetõttu lubavad arstid ainult ühe süsti 24 tunni jooksul.

Tõhususele tähelepanu pööramisel ei ole ravimi manustamisviisil tähtsust. Intravenoosse või intramuskulaarne süstimine kõik toimeained toimivad infektsiooni vastu. Siiski, millal äge vorm haiguse kulgu ja eriti siis, kui suur annus, on ette nähtud ainult intravenoosne manustamine.

Väikelastel ja eakatel püsivad ravimi toimeained organismis kuni 7 päeva. See eritub maksa kaudu võrdsetes osades. Komponentide eripära on see, et maksa talitlushäirete korral erituvad kõik toimeained neerude kaudu.

Gammaglobuliinist piisab populaarsed vahendid paljude viirus- ja kokkiinfektsioonide ennetamiseks.

Tulenevalt sellest, et Liit teostas planeeritud ja kohustuslik vaktsineerimine Lapseootel naistele sisaldab klassikaline gammaglobuliin suures protsendis vereplasmas valguühendeid. Antikehade keskmine kontsentratsioon gammaglobuliinis võib ulatuda 12AE-ni.

Seerumist ekstraheeritav gammaglobuliin päästis uuringute käigus kahjuliku nakkusega konkreetselt nakatunud loomad surmast. Välja arvatud kõrge sisaldus toimeaineid ravimi veres, gammaglobuliin sattus lootevee. Seetõttu ei soovitata rasedatel saada topeltannust vaktsiini ega revaktsineerida.

Järelikult täna, rasedate naiste sagedase vaktsineerimise tõttu Staphylococcus aureus, klassikaline gammaglobuliin sisaldab vereplasmas peamiselt stafülokokivastaseid valguühendeid. Vaktsiini võib soovitada patsientidele kompleksravi peamise komponendina ohtlikud haigused. Eriti tasub seda tutvustada vähendamisel kaitsefunktsioonid keha.

Arstid kasutavad patsientide raviks gammaglobuliini erineval määral stafülokokk. Seda kasutatakse ka toksiliste seedehäirete, kopsupõletiku, jämesoolepõletiku ja peensoolde. Vastavalt laboratoorsed uuringud, artiklis kirjeldatud ravimeetod avaldab positiivset mõju haiguse arengule ja aitab maksimaalselt kaasa tõhus taastumine tervislik mikrofloora.

Siiski tuleb mõnel patsiendil soovitud saavutamisel tähelepanu pöörata kliiniline tulemus ja nähtavate paranemiste tekkimine, pärast gammaglobuliini kasutamist (14-21 päeva pärast) täheldatakse haiguse retsidiivi ja sageli haigus lokaliseerub uue arenguga. See annab märku, et vaktsiini tuleks kombineerida ravimitega, mis suurendavad immuunsüsteemi aktiivsust.

Vaktsineerimine stafülokoki infektsiooni vastu

See on kõige rohkem tõhusad vahendid kõnealuse haiguse vastu. See sisaldab aktiivseid valgukomponente, mis ekstraheeritakse inimese vereplasmast. Fraktsioon on eelnevalt puhastatud.

Ravimi peamine aine on stafülokoki immunoglobuliin, mis ründab suurepäraselt teatud mikroorganismide klassi. Pärast toimeaine manustamist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon ühe päeva jooksul. Kui pöörate tähelepanu taganemisajale aktiivsed koostisosad kehast, on see üsna pikk ja on ligikaudu 4–5 nädalat.

Vaktsiini manustamisskeem

Lastele kuni koolieas, ravimi annus peaks olema 0,1 grammi. Kui organism reageerib toimeainete sissetoomisele positiivselt, kahekordistatakse annust järk-järgult. Kui laps oli enneaegne, tehakse vaktsiine alles pärast seda, kui laps jõuab nõutavasse vanusesse.

Märge! Ravimi annus ja vaktsiini manustamise ajakava tuleb kokku leppida raviarstiga.

Lapsi vaktsineeritakse pärast seitsmeaastaseks saamist järgmisel meetodil: esimene päev - vaktsiini manustatakse annuses 0,2 ml. Mõne päeva pärast suurendatakse annust 0,1 ml võrra. Selle tulemusena tuleb patsiendi kehasse süstida üks milliliiter ravimit.

Märge! Kui inimkeha on ravimile negatiivselt reageerinud, on edasine manustamine keelatud kuni negatiivsete sümptomite kadumiseni. Manustamiskuur jätkub sama annusega, millega vaktsineerimine katkestati.

Negatiivsed reaktsioonid

• Süstekohas võib nahk aktiivse verevoolu tõttu punaseks muutuda, samuti võib see tekkida ebamugavustunne. Harvadel juhtudel tõuseb temperatuur veidi ja süstekoht muutub põletikuliseks.
• Kõnealuse haiguse vastane vaktsiin võib korduval manustamisel põhjustada valu mõnes nakkuskolletes.
• Kui teised tekivad negatiivsed reaktsioonid- Peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja läbima põhjaliku läbivaatuse.

Millal on ravimi kasutamine keelatud?

Vaktsiin kahjulike mikroorganismide vastu on keelatud:

• teise/kolmanda astme raske luu moodustumise häirega;
• alla kuue kuu vanused lapsed;
• teise/kolmanda astme söömis- ja seedehäirete puhul;
• endokriinsüsteemi haiguste korral;
• esimeste allergiliste ilmingute korral;
• erineva päritoluga lämbumishoogudega;
• kroonilise kopsupõletikuga;
• kesknärvisüsteemi haiguste korral;
• krooniliste haiguste korral;
• haiguste korral ägenemise ajal;
• lapseootuse või rinnapiima toitmise ajal;
• maksa- ja neeruhaiguste korral.

Stafülokoki vaktsiini on keelatud manustada, kui anuma terviklikkus on kahjustatud, kui suspensioonis on setet või kui ravimit ei saa kasutada aegumiskuupäeva tõttu.

erijuhised

Enne ravi alustamist ja vaktsiini manustamist on vajalik kohustuslik konsulteerige oma raviarstiga. Nad võivad olla lastearst või terapeut. Kui haigus esineb retsidiiviga või aktiivne nakkuslik levik nahale, on mõistlik määrata teine ​​ravikuur, mis võib olla identne eelmisega.

Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1996

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamisvorm

Üks vedelpreparaadi annus sisaldab vähemalt 100 RÜ antialfastafülolüsiini; ampullides 3-5 ml, pakendis 10 tk. Stabilisaator - glütsiin lõppkontsentratsiooniga 22,5+.−7,5 mg/ml. Naatriumkloriidi kontsentratsioon valmispreparaadis on 9+.−0,5 mg/ml.

Iseloomulik

Immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi, eraldatud doonorite seerumist või vereplasmast, puhastatud ja kontsentreeritud fraktsioneerimisel etüülalkoholiga. See on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või nõrgalt kollaka värvusega. Säilitamisel võib tekkida kerge sete, mis loksutades kaob.

farmakoloogiline toime

Seob stafülokoki eksotoksiini.

Ravimi näidustused Inimese immunoglobuliin antistafülokokk

Stafülokoki infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud

Hüpereemia süstekohal, palavik, allergilised reaktsioonid.

Kasutusjuhised ja annused

IM, tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti. Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral on minimaalne ühekordne annus vähemalt 100 RÜ. Ravikuur on 3-5 süsti, mis tehakse iga päev või ülepäeviti.

Ettevaatusabinõud

Pärast manustamist tuleb patsiente jälgida 30 minutit (allergiliste reaktsioonide võimalus). Šokivastane ravi tuleb ette valmistada. Ravim ei sobi kasutamiseks kahjustatud terviklikkuse ja märgistusega ampullides, kui füüsikalised omadused(hägusus, intensiivne värvus, purunematute helveste olemasolu), aegunud, valesti hoitud.

Ravimi säilitamistingimused Inimese immunoglobuliini antistafülokokk

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Inimese immunoglobuliini antistafülokokk

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Meditsiinilise kasutamise juhised

alates 2010-05-15
Inimese antistafülokoki immunoglobuliin - kasutusjuhised meditsiiniliseks kasutamiseks- RE nr.

Antistafülokoki immunoglobuliin on ravim, mis tavaliselt ette nähtud lisana. Sellegipoolest on see paljudel kliinilistel juhtudel tõestanud oma efektiivsust ja seda soovitavad kasutada spetsialistid.

Selle ravimi kasutamise näidustused võivad olla järgmised:

• stafülokokkide põhjustatud üldised infektsioonid;
• naha ja limaskestade stafülokoki infektsioonid;
• septilised tingimused.