Kan anti-stafylokokk-immunoglobulin brukes hjemme? Antistafylokokkimmunoglobulin - instruksjoner, analoger

Staphylococcus er en slekt av bakterier som er utbredt nesten overalt. De finnes i vann, i jord, og lever normalt på huden til mennesker og dyr. Leger klassifiserer dem som opportunistisk mikroflora. Det vil si at stafylokokker stille kan eksistere ved siden av deg og ikke forårsake problemer. Men under visse forhold, for eksempel med forkjølelse eller utseende av kroniske sykdommer, kan de bli en kilde til farlige smittsomme sykdommer.

Hva er antistafylokokkimmunoglobulin?

Det er stafylokokker som ofte forårsaker utvikling av bronkitt, betennelse i mandlene og lungebetennelse, og i alvorlig form. Antibiotika er ikke alltid i stand til å takle denne infeksjonen, og da tyr leger til hjelp av et slikt middel som antistafylokokkimmunoglobulin.

Immunoglobuliner eller antistoffer - spesiell type proteiner som produseres av det menneskelige immunsystemet som respons på ethvert aggressivt middel, det kan være et virus eller en bakterie. For hver en egen type Bakterier har sine egne personlige immunglobuliner. Dermed er stafylokokkbakterier farlige spesielt for denne typen bakterier og vil være maktesløse mot sykdommer forårsaket av andre patogener.

Ved å komme fra stoffet inn i blodet angriper og ødelegger immunglobuliner bakterier. Det vil si at de fungerer på samme måte som vanlige celler immunforsvar. Men på grunn av det faktum at proteiner i et slikt preparat er inneholdt i høy konsentrasjon, utvikler effekten av bruken seg raskere og er mer uttalt.

Ikke forveksle antistafylokokk-immunoglobulin og bakteriofag. Den første inneholder proteiner fra immunsystemet, og den andre inneholder spesielle virus som kan ødelegge bakterier. Til tross for likheten i virkningen, er dette to forskjellige medisiner, og den ene kan ikke erstattes av den andre.

Funksjoner av behandling

Stafylokokkimmunoglobulin brukes kun intramuskulært, alle andre bruksmetoder er forbudt. Etter administrering nås maksimal konsentrasjon i blodet innen 24 timer. Legemidlet bruker også lang tid på å forlate kroppen, opptil fem uker.

Injeksjoner kan foreskrives daglig eller annenhver dag, og kurset varer fra tre til fem dager. Behandlingsregimet vil først og fremst avhenge av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Legemidlet inneholder rensede proteiner, noe som betyr at det sjelden forårsaker allergi. I tillegg har immunglobulin sine egne egenskaper:

• Det brukes bare etter at en stafylokokkinfeksjon er bekreftet.
• Hvis du lider allergiske sykdommer for eksempel bronkial astma, deretter på injeksjonsdagen og gjennom neste uke, kan legen i tillegg foreskrive deg antihistaminer.
• Ved forverring av allergier kan immunglobulin kun brukes etter å ha konsultert en allergiker.
• Til de som lider autoimmune sykdommer, legemidlet er kun foreskrevet mot bakgrunnen av vedlikeholdsterapi.
• Immunoglobulin påvirker effektiviteten av vaksiner, så vaksinasjoner foreskrives ikke tidligere enn to til tre måneder etter siste injeksjon.

Immunoglobulin kan kun brukes som foreskrevet av lege, alene eller som et tillegg til hovedbehandlingen. Leger kombinerer det ofte med antibiotika.

Kontraindikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet kan foreskrives for alle infeksjoner forårsaket av stafylokokker, for eksempel det brukes til alvorlige former bronkitt, faryngitt og lungebetennelse. Det har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, med unntak av en allergisk reaksjon på stoffene som er inkludert i sammensetningen eller tilfeller av anafylaktisk sjokk på humane blodprodukter tidligere.

Selv under graviditet og amming kan immunglobulin foreskrives i tilfeller der behandling med andre metoder har vist seg å være ineffektiv. Samtidig kan dens aktive substans trenge inn i melk og komme inn i babyens kropp. Derfor anbefaler leger å bytte til kunstig fôring. Det er ingen kontraindikasjoner for dette stoffet basert på alder. Men hvis det er foreskrevet til barn under fem år, velges dosen individuelt.

Når det gjelder bivirkninger, er disse vanligvis dyspeptiske symptomer og sjelden en økning i temperaturen til 37,5, hyperemi på administrasjonsstedet. Som regel går de alle over av seg selv innen 24 timer etter administrering. Det er ekstremt sjelden at anafylaktisk sjokk kan utvikle seg, så pasienten forblir under observasjon de første 30 minuttene etter injeksjonen.

Antistafylokokk-immunoglobulin er ganske effektiv medisin og lar deg takle selv alvorlige infeksjoner. Imidlertid er det kun foreskrevet av en lege og brukes på et sykehus.

Stafylokokkinfeksjon er resistent mot penicillin og andre antibiotika. For å bekjempe denne sykdommen og forhindre den, brukes andre midler, inkludert stafylokokkimmunoglobulin. Dette stoffet administreres intramuskulært og fortynnes inn saltvannsløsning antistoffer fra humant blodplasma. Legemidlet behandler alle nåværende former for sykdommen, så vel som generaliserte former. Tilgjengelig i form av ampuller med 10 stk per pakke.

Hva er stafylokokker?

Staphylococcus er farlig virus, som, når den er lokalisert i kroppen, forgifter kroppens celler med avfallsprodukter fra dens vitale aktivitet. Som et resultat av aktiviteten til denne skadelige bakterien, sykdommer som:

• pustulært utslett på huden;
• ulike nervøse lidelser;
• giftig sjokk;
• sepsis.

Som et resultat blir celler og vev i kroppen ødelagt, skade oppstår Indre organer. Hvis du ikke tar grep terapeutiske tiltak, kan sykdommen ta slutt fatal. Administrering av immunglobulin i kombinasjon med andre medisiner bidrar til å overvinne aktiviteten til stafylokokkbakterier og komme seg fra sykdommen.

Sammensetning av immunglobulin

Legemidlet inneholder en aktiv proteinfraksjon, isolert på en bestemt måte fra plasmaet eller serumet til en donor, i hvis blod det er et produsert antigen til stafylokokkbakterier. Donorer ble screenet på forhånd for fravær av antistoffer mot HIV-infeksjon og hepatitt C (B).

Proteinkomponentene i legemidlet gjennomgikk spesiell rensing og ble konsentrert ved hjelp av en fraksjonert metode og gikk gjennom inaktiveringsstadiet ved bruk av en løsningsmiddel-vaskemiddelmetode. Immunoglobulin er en klar eller gulaktig væske uten sediment. Under lagring kan det oppstå små sedimentære formasjoner i ampullene, som løses opp når de ristes.

Viktig! Preparatet inneholder ikke konserveringsmidler eller antibiotika.

Virkning av stoffet og indikasjoner

Legemidlet inneholder produserte antistoffer mot stafylokokkbakterier i høy konsentrasjon. Legemidlet er et immunglobulin med en spesifikk handling rettet mot å fylle på mangelen på antistoffer i kroppen som nøytraliserer spredningen av bakterier. Legemidlet er indisert for intramuskulær administrering til voksne pasienter og barn.

Minimumsdosen for en enkelt administrering er 5 IE per kroppsvektenhet, men ikke mindre enn 100 IE. Injeksjonen for barn under fem år bør ikke være mindre enn 100 IE. Avhengig av alvorlighetsgraden av den aktuelle sykdommen, administreres doser én gang daglig/annenhver dag. Totalt oppnås 3-5 doser pr fullt kurs terapi. Om nødvendig gjentas kurset, men ikke tidligere enn to måneder senere.

Indikasjoner for bruk er:

• forebygging av influensa/kikhoste/meslinger;
• forebygging av polio og meningokokkinfeksjon;
• behandling av agammaglobulinemi;
• behandling av langvarig lungebetennelse og akutte infeksjoner.

Viktig! Legemidlet må ikke administreres intravenøst.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Bivirkninger på introduksjonen av immunglobulin ble ikke oppdaget. I noen tilfeller kan temperaturen stige, men ikke høyere enn 37,5C. Temperaturen kan vare opptil to dager. Reaksjoner kan også forekomme allergisk natur hos pasienter som er utsatt for allergi. For å unngå hendelser bør du være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter injeksjon av stoffet i muskelen.

Vaksinasjon er kontraindisert:

• hvis du er allergisk mot menneskelige blodprodukter;
• ved anafylaktisk sjokk ved administrering av legemidler på menneskeblod.

Immunoglobulin under graviditet

Dette stoffet brukes til Rhesus konflikt hos gravide mødre med negativ gruppe blod. Hvis graviditeten er komplisert, kan fosterets røde blodlegemer havne i kvinnens blod, noe som vil påvirke fosterets velvære negativt, siden mors kropp identifiserer disse kroppene som en trussel mot seg selv. Som et resultat kan fosteret bli avvist av mors kropp, og en spontan spontanabort vil oppstå.

For å forhindre trusselen om spontanabort og annet negative konsekvenser Anti-Rhesus-medisinen Camrow brukes til mors kropp. Immunoglobulin Camrow administreres intramuskulært i en viss dose (en eller to ampuller på 300 mcg) én gang, foreskrevet av tilsynslegen etter fødsel eller kunstig svangerskapsavbrudd. Medikamentet Camrou kan også administreres én gang i den 28. uken før fødsel til en Rh-negativ mor, og etter fødselen administreres stoffet bare hvis en Rh-positiv baby er født.

Kontraindikasjoner for administrering av anti-Rhesus-medisinen Camrou er:

• Rh-positive mødre;
• Rh negativ far til barnet;
• Rh-negative kvinner i fødsel med tilstedeværelse av Rh-antistoffer i blodet;
• kvinner med allergi mot proteinkomponenter i blodproduktet.

Etter administrering av Camrou kan gastrointestinale lidelser og økt kroppstemperatur oppstå. Vaksinen kan også forårsake ubehag på stedet for dens lokalisering - hyperemi, hevelse, smerte.

Hvor mye koster Camrou? Pris importert vaksine høy - 7 610 rubler per ampulle på 1500 IE. Er det verdt å kjøpe analoger av Camrow, som er mye billigere i pris, må du først spørre legen din.

Viktig! Før du bruker Camrou og andre immunglobuliner, bør du konsultere en lege. Selvbruk av disse serumene er forbudt.

Spesielle instruksjoner for bruk av serum

1. Immunoglobulinvaksinasjon må foreskrives av behandlende lege.
2. Du kan ikke bruke serum som er utløpt (2 år).
3. Ikke bruk serumet hvis ampullen er skadet på noen måte.
4. Legemidlet må oppbevares på et kjølig sted, men ikke frosset.
5. Før administrering bør serumet oppbevares i et varmt rom i minst et par timer.
6. Etter åpning av ampullen gis en immunglobulininjeksjon umiddelbart.
7. Ampuller bør holdes unna små barn.

Vaksinasjon mot meslinger kusma og røde hunder
Tetanustoksoid: legemiddel livreddende

Antistafylokokk-immunoglobulin er et medikament som vanligvis foreskrevet som tillegg. Imidlertid har det vist seg effektivt hos mange kliniske tilfeller og anbefales fortjent til bruk av spesialister.

Indikasjoner

Indikasjoner for bruk av dette stoffet kan være som følger:

• generaliserte infeksjoner forårsaket av stafylokokker;
• stafylokokkinfeksjoner i hud og slimhinner;
• septiske forhold.

Disse avlesningene er de viktigste, men det er mulig å bruke stafylokokkimmunoglobulin i andre tilfeller dersom resepten er begrunnet av behandlende lege.

Kontraindikasjoner

En absolutt kontraindikasjon for injeksjon av humant antistafylokokkimmunoglobulin er overfølsomhet. Hvis han tidligere har opplevd allergiske reaksjoner ved administrering av donorblodkomponenter, er han forbudt å motta antistafylokokkimmunoglobulin.

Det er tilfeller der fordelene ved å administrere stoffet oppveier skaden. Her vi snakker om om vitale tegn. For eksempel har en pasient utviklet en alvorlig septisk tilstand og bruk av dette stoffet er indisert. Selv om han tidligere har hatt allergiske reaksjoner på blodprodukter, vil en injeksjon med immunglobulin redde livet hans.

Det finnes alltid unntak: hvis tidligere dette alvorlig syk pasient var anafylaktisk sjokk fra å motta blodprodukter, så selv av helsemessige årsaker, er antistafylokokkimmunoglobulin kontraindisert.

Folk med en forkjærlighet for allergiske reaksjoner mens de får antistafylokokk-immunoglobulinbehandling, bør de ta antihistaminer.

På denne måten beskytter de seg mot farlige konsekvenser.

Sammensatt

Antistafylokokkimmunoglobulin er en proteinfraksjon av humant blodplasma. Den inneholder antistoffer mot stafylokokktoksiner. Immunglobuliner oppnås ved sentrifugering av donorblod. Sammensetningen inkluderer også stabilisatorer glycin og natriumklorid.

Slipp skjemaer

Dette legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning i ampuller på 3 og 5 ml.

En ampulle inneholder 100 IE av legemidlet.

Oppløsningen er enten fargeløs eller svakt gulaktig.

Det kan være sediment, som forsvinner ved risting.

Instruksjoner for bruk

Immunglobulin injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten av gluteus maximus-muskelen, eller i midtre del triceps femoris muskel. Før administrering er det nødvendig å holde ampullene til medisinen i 2-3 timer ved en temperatur på omtrent 20 grader. Hvis løsningen inneholder vedvarende flak, faste sedimenter, eller ampullen viser tegn på skade, er bruk av en slik løsning strengt forbudt!

Hvis notatene på ampullen er slettet, så er det bruk er også forbudt.

Etter administrering av immunglobulin blir injeksjonen registrert i en spesiell journal med data om utløpsdato, batch, nummer og produsent av legemidlet. Innen en halv time må pasienten være tilstede i legenes oppmerksomhetsområde for umiddelbart å kunne yte assistanse om nødvendig. nødhjelp. For dette formålet i behandlingsrom Et anti-sjokksett skal alltid være tilgjengelig.

Doseringer

Dosen av immunglobulin beregnes fra forholdet 5 IE per 1 kg kroppsvekt.

På stafylokokkinfeksjoner hud, for akne, løpet av stoffet er minst 5 injeksjoner.

Funksjoner for bruk hos barn

Hos barn dette stoffet som oftest brukes sjelden. Dosen av det administrerte legemidlet bør ikke være mindre enn 100 IE. En ampulle inneholder 100 IE.

Funksjoner ved bruk hos gravide kvinner

Bruk av immunglobulin hos gravide og ammende mødre anbefales ikke, da det kan forårsake uønskede konsekvenser.

Om mulig er det nødvendig å beskytte fosteret og spedbarn fra bruk av medisiner.

Antistafylokokkimmunoglobulin passerer lett gjennom placentabarrieren og oppdages i morsmelk, derfor bør det kun administreres av helsemessige årsaker, når fordelen oppveier skaden.

Funksjoner for bruk hos eldre

Eldre mennesker tåler vanligvis dette stoffet godt, så dosejusteringer er ikke nødvendig.

Hvor kan jeg kjøpe?

Antistafylokokk-immunoglobulin kan kjøpes på nesten alle apotek. Men på grunn av prisen og sjeldenheten ved bruk, er det bedre å se etter det i store apotek.

Prisen på humant antistafylokokkimmunoglobulin varierer fra 10 000 rubler per pakke med 10 ampuller.

Oppbevaring og utløpsdatoer

Det anbefales å oppbevare immunglobulin ved en temperatur på 2 til 8 grader, men ampullene bør ikke under noen omstendigheter fryses! For når de fryses, blir antistoffer ødelagt og mister aktiviteten. Transport utføres også ved denne temperaturen. Holdbarheten til stoffet er 24 måneder.

Interaksjon med andre legemidler

Antistafylokokkimmunoglobulin påvirker ikke aktiviteten til andre legemidler.

Overdose og bivirkninger

Ingen tilfeller av overdose er identifisert. Bivirkninger bestå enten i lokal irritasjon når legemidlet administreres, eller i utvikling av allergiske reaksjoner, hvorav andelen er ekstremt liten.

Konklusjon

Antistafylokokk-immunoglobulin er et utmerket middel i behandling av stafylokokker hudinfeksjoner, ulike kviser, som tilleggsmiddel V kompleks terapi septiske forhold.

Kilde: 1pokrovi.ru

Instruksjoner for bruk:

HUMAN IMMUNOGLOBULIN ANTISTAFYLOKOKK,

løsning for intramuskulær administrering 100 ME

Registreringsnummer: R N000942/01 datert 07.08.2008.

Legemidlet er en konsentrert løsning av en renset fraksjon av immunglobuliner isolert ved fraksjonering etyl alkohol ved temperaturer under O °C fra blodplasmaet til friske givere, som inneholder antistoffer mot stafylokokkeksotoksin og testet individuelt fra hver giver for fravær overflateantigen hepatitt B-virus (HBsAg), antistoffer mot hepatitt C-virus og humant immunsviktvirus HIV-1 og HIV-2.

Gjennomsiktig eller lett opaliserende væske, fargeløs eller svakt gul i fargen. Under lagring kan det oppstå små sedimenter som forsvinner etter forsiktig risting ved en temperatur på (20 ± 2) °C.

En dose (1 ampulle) inneholder minst 100 IE antialfastafylolysin. Stabilisator - glycin i en konsentrasjon på (2,25±0,75)%. Proteinkonsentrasjonen i immunglobulin er fra 9,5 til 10,5%. Legemidlet inneholder ikke konserveringsmidler eller antibiotika.

Immunologiske egenskaper.

Det aktive prinsippet til stoffet er immunglobuliner, som har aktiviteten til antistoffer som nøytraliserer stafylokokkeksotoksin (alfastafylolysin).

Hensikt.

Behandling av sykdommer av stafylokokketiologi hos barn og voksne.

Bruksanvisning og dosering.

Flytende antistafylokokkimmunoglobulin injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen eller i ytre overflate hofter. Før injeksjon oppbevares ampuller med legemidlet i 2 timer ved romtemperatur fra 18 til 22 °C.

Åpningen av ampullene og administrasjonsprosedyren utføres i streng overholdelse av reglene for asepsis og antiseptika. For å unngå skumdannelse trekkes stoffet inn i en sprøyte med en nål med bred boring. Legemidlet kan ikke lagres i en åpnet ampulle.

Dosen av stoffet og frekvensen av dets administrering avhenger av indikasjonene for bruk:

- med generaliserte stafylokokker infeksjoner, er minste enkeltdose 5 IE antialfastafylolysin per 1 kg kroppsvekt (for barn under 5 år bør enkeltdosen av legemidlet være minst 100 IE);

- for lokaliserte sykdommer minste enkeltdose er minst 100 IE.

Behandlingsforløpet består av 3 til 5 injeksjoner gitt daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og den terapeutiske effekten.

Bivirkninger.

Som regel er det ingen reaksjoner på administrering av immunglobulin. I sjeldne tilfeller kan de utvikle seg lokale reaksjoner i form av hyperemi og en økning i temperaturen til 37,5 ° C i løpet av den første dagen etter administrering av stoffet. U enkeltpersoner med endret reaktivitet kan allergiske reaksjoner utvikles forskjellige typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk, i denne forbindelse, bør personer som har fått stoffet være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter administrering.

Vaksinasjonssteder må tilføres midler antisjokkbehandling.

Administreringen av immunglobulin registreres i etablerte regnskapsskjemaer som angir produsent, batchnummer, produksjonsdato, utløpsdato, administrasjonsdato, dose og arten av reaksjonen på administrasjonen.

Kontraindikasjoner.

Bruk av antistafylokokker humant immunglobulin er kontraindisert hos personer med en historie med alvorlige allergiske reaksjoner på administrering av humane blodprodukter.

I tilfeller av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen for bruk av stoffet en historie med anafylaktisk sjokk ved administrering av humane blodprodukter.

For personer som lider av allergiske sykdommer eller med en historie med klinisk signifikante allergiske reaksjoner, anbefales antihistaminer på dagen for administrering av immunglobulin og i de neste 8 dagene.

Personer som lider av immunopatologiske systemiske sykdommer(blodsykdommer, bindevev, nefritt, etc.), bør stoffet administreres mot bakgrunnen av passende terapi.

Legemidlet er ikke egnet for bruk hvis integriteten til ampullene eller deres merking er skadet, de fysiske egenskapene er endret (turbiditet, fargeendring, tilstedeværelsen av uknuselige flak), hvis utløpsdatoen er utløpt og lagringsbetingelsene ikke er oppfylt. .

Interaksjoner med andre medisiner.

Ikke installert.

Utgivelsesskjema.

1 dose (minst 100 IE) i et volum på 3 til 5 ml i ampuller. A) 10 ampuller i en papppakning med bruksanvisning. B) 5 eller 10 ampuller i blisterpakninger. 1 eller 2 blisterpakninger i en pakke med bruksanvisning, en ampullkniv eller en ampuller.

Ferieforhold.

Utleveres etter resept fra lege.

Best før dato. Oppbevarings- og transportforhold.

Best før dato. 2 år. Et legemiddel som har gått ut på dato kan ikke brukes. Oppbevares og transporteres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 til 8 °C utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.

Produsent. FSUE NPO Microgen, Russland.

se også

HUMAN IMMUNOGLOBULIN ANTISTAFYLOKOKK

Registreringsbevis: R N001823/01 datert 02.06.2009

Handelsnavn på stoffet: Humant antistafylokokkimmunoglobulin.

Internasjonal generisk navn eller gruppenavn: Humant antistafylokokkimmunoglobulin

Doseringsform: løsning for intramuskulær administrering.
Sammensetning:

1 dose av legemidlet (3-5 ml) inneholder som et aktivt stoff - humant antistafylokokk-immunoglobulin 100 IE.

Hjelpestoffer: glycin 20 mg, natriumklorid 9 mg, vann til injeksjonsvæsker.

Beskrivelse.

Gjennomsiktig eller lett opaliserende væske, fargeløs eller svakt gul i fargen, uten fremmede inneslutninger.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - globulin.
ATX-kode .
Farmakologisk effekt.

Legemidlet er en immunologisk aktiv proteinfraksjon som inneholder bred rekkevidde antistoffer isolert fra humant plasma eller serum fra donorer testet for fravær av antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV-1, HIV-2), hepatitt C-virus og overflateantigen for hepatitt B-virus. Den aktive komponenten i legemidlet er immunglobuliner som har aktiviteten til antistoffer mot stafylokokkeksotoksin (titer ikke lavere enn 20 IE/1 ml). Stoffet øker også uspesifikk motstand kropp.

Farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av antistoffer i blodet nås etter 24 timer, halveringstiden for antistoffer fra kroppen er 4-5 uker.

Indikasjoner for bruk.

Behandling ulike sykdommer stafylokokketiologi hos barn og voksne.

Kontraindikasjoner.

Administrering av immunglobulin er kontraindisert hos personer med en historie med allergiske reaksjoner eller alvorlige systemiske reaksjoner på humane blodprodukter.

I tilfeller av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen for administrering av immunglobulin en historie med anafylaktisk sjokk mot humane blodprodukter.

Bruksanvisning og doser

Legemidlet administreres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen eller den ytre overflaten av låret. Legemidlet bør ikke administreres intravenøst. Dosen av stoffet og hyppigheten av dets administrering avhenger av indikasjonene for bruk.

For generalisert stafylokokkinfeksjon Minste enkeltdose av legemidlet er 5 IE antialfastafylolysin per 1 kg kroppsvekt.

For barn under 5 år bør en enkelt dose av legemidlet være minst 100 IE.

For mildere lokaliserte former for infeksjon minste enkeltdose av legemidlet er minst 100 IE. Behandlingsforløpet består av tre til fem injeksjoner gitt daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, pasientens tilstand og den terapeutiske effekten.

Bivirkning.

I sjeldne tilfeller kan reaksjoner utvikle seg i form av hyperemi og en økning i temperaturen til 37,5 ° C i løpet av den første dagen etter administrering, samt dyspeptiske symptomer. U enkeltpersoner med endret reaktivitet kan det utvikles allergiske reaksjoner av ulike typer, og i unntakstilfeller- anafylaktisk sjokk. Derfor bør personer som får stoffet observeres i 30 minutter.

Interaksjon med andre legemidler.

Immunoglobulinbehandling kan kombineres med andre legemidler, spesielt antibiotika.

Spesielle instruksjoner.

Legemidlet skal være visuelt gjennomsiktig og bør ikke inneholde suspensjon eller sediment. Den anses som egnet for bruk forutsatt at forseglingen og forseglingen opprettholdes, at det ikke er sprekker i ampullene og at etiketten er intakt. Resultatene av den visuelle undersøkelsen og etikettdata (navn på stoffet, produsent, batchnummer) er registrert i sykehistorien. Før injeksjonen oppbevares ampuller med stoffet i to timer ved romtemperatur (20±2) °C. For å unngå skumdannelse trekkes stoffet inn i en sprøyte med en nål med bred boring. Legemidlet kan ikke lagres i en åpnet ampulle.

Behandling med immunglobulinpreparater reduserer effektiviteten av vaksinasjon, så vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 2-3 måneder etter administrering av immunglobulin.

Personer som lider av allergiske sykdommer ( bronkitt astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urticaria) eller utsatt for allergiske reaksjoner, på dagen for administrering av immunglobulin og i de neste 8 dagene, anbefales det å foreskrive antihistaminer. I perioden med forverring av den allergiske prosessen administreres stoffet i henhold til konklusjonen fra en allergiker.

For personer som lider av autoimmune sykdommer (blodsykdommer, bindevevssykdommer, nefritt og andre), bør stoffet administreres på bakgrunn av passende terapi.

Antisjokkbehandling må være tilgjengelig i rommet der legemidlet administreres. Under utvikling anafylaktiske reaksjoner antihistaminer, glukokortikosteroider og adrenerge agonister brukes.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kun mulig av helsemessige årsaker.

Utgivelsesskjema.

Løsning for intramuskulær administrering, 3-5 ml (100 IE/1 dose) - i ampuller med en kapasitet på 5 ml. 10 ampuller er pakket i en pappeske. Pakken inneholder bruksanvisning og en ampullkniv. Hvis ampullene har en farget bruddring, et hakk eller en identifikasjonsfarget prikk på ampulklemmen, settes ikke ampullekniven inn i papppakken.

Lagringsforhold.

På et tørt sted, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.

Best før dato.

2 år. Må ikke brukes etter utløpsdato.

Vilkår for utlevering fra apotek.
Etter resept fra legen.

Produsent. Offentlig etat Helsetjenester "Sverdlovsk regionale blodoverføringsstasjon"

Kilde: www.biomedservice.ru

Stafylokokk-terapeutisk vaksine

Vaksinasjon gis for å danne et stabilt immunsystem mot farlige mikroorganismer. Det injiseres under huden i området under skulderbladet eller skulderen. For å oppnå ønsket effekt gis vaksinen én gang. Om nødvendig og i henhold til legens anvisninger tillates gjeninjeksjon 14 dager etter første injeksjon.

Komplekset inkluderer bakterielle antigener som er motstandsdyktige mot termiske temperaturendringer. Stafylokokkvaksinen inneholder mange aktive ingredienser som ekstraheres fra mikroorganismeceller ved hjelp av et spesielt program. Vaksinen inneholder:

• karbohydratfosfatholdige heteropolymerer;
• heteropolymer av N-acetylglukosamin og N-acetylmuraminsyre;
• hydroksybenzen (tilleggskomponent).

Legemidlet er en gulaktig suspensjon med en spesifikk lukt, pakket i spesielle ampuller. I en pappeske kan du kjøpe en eller fem ampuller for vaksinasjon.

Ceftriaxon for stafylokokker

Ceftriaxone er utelukkende tilgjengelig som injeksjon for intramuskulær eller intravenøs administrering. Det anbefales at det utelukkende brukes på sykehus.

Produktet er effektivt mot alle patogene mikrober, som kan være gram-positive eller negative. Imidlertid er det oftest foreskrevet for å ødelegge forskjellige kokkeinfeksjoner. Legemidlet vil ikke være effektivt nok mot gram-positive kokker, coli, hemophilus og noen andre gram-negative mikroorganismer. Legemidlet anbefales også for bruk i behandling av seksuelt overførbare sykdommer, selv for sekundær behandling.

Legemidlet omtalt i artikkelen har utmerkede penetrerende egenskaper. Dens aktive komponenter passerer placentabarrieren og går til og med inn i morsmelk. De aktive stoffene i stoffet forblir i kroppen i ganske lang tid (en dag, en og en halv dag). Derfor tillater leger kun én injeksjon per 24 timer.

Når du tar hensyn til effektivitet, spiller ingen rolle administreringsformen av stoffet. Med intravenøs eller intramuskulær injeksjon alle aktive stoffer virker mot infeksjon. Men når akutt form sykdomsforløpet, og spesielt når høy dose, er utelukkende intravenøs administrering foreskrevet.

Hos små barn og eldre forblir de aktive stoffene i stoffet i kroppen i opptil 7 dager. Det skilles ut av leveren i like proporsjoner. Det særegne ved komponentene er at hvis leveren ikke fungerer, skilles alle aktive stoffer ut gjennom nyrene.

Gammaglobulin er tilstrekkelig populære virkemidler for forebygging av mange virus- og kokkeinfeksjoner.

På grunn av at Unionen gjennomførte planlagte og obligatorisk vaksinasjon for kvinner som venter barn, inneholder klassisk gammaglobulin proteinforbindelser i blodplasma i en stor prosentandel. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av antistoffer i gammaglobulin kan nå 12AE.

Gammaglobulin, som utvinnes fra serum, reddet under forskning dyr som var spesifikt infisert med en skadelig infeksjon fra døden. Unntatt høyt innhold aktive stoffer stoffet i blodet, kom gammaglobulin inn i fostervannet. Gravide kvinner anbefales derfor ikke å få dobbel dose av vaksinen eller revaksinering.

Følgelig, i dag, på grunn av hyppig vaksinasjon av gravide kvinner mot Staphylococcus aureus, klassisk gammaglobulin inneholder hovedsakelig anti-stafylokokkproteinforbindelser i blodplasma. Vaksinen kan anbefales som hovedkomponenten i kompleks terapi for pasienter farlige sykdommer. Det er spesielt verdt å introdusere når man reduserer beskyttende funksjoner kropp.

Leger bruker gammaglobulin for å behandle pasienter varierende grader stafylokokker. Det brukes også ved giftige fordøyelsessykdommer, lungebetennelse, betennelse i tykktarmen og tynntarmen. I følge laboratorieforskning, behandlingsmetoden beskrevet i artikkelen har en positiv effekt på utviklingen av sykdommen og bidrar til det maksimale effektiv utvinning sunn mikroflora.

Det er imidlertid nødvendig å være oppmerksom på at hos noen pasienter, når du oppnår ønsket klinisk resultat og utbruddet av synlige forbedringer, etter bruk av gammaglobulin (etter 14-21 dager), noteres et tilbakefall av sykdommen, og ofte er sykdommen lokalisert med ny fremgang. Dette signaliserer at vaksinen bør kombineres med legemidler som øker immunsystemets aktivitet.

Vaksinasjon mot stafylokokkinfeksjon

Det er mest effektive midler mot den aktuelle sykdommen. Den inneholder aktive proteinkomponenter som er ekstrahert fra humant blodplasma. Fraksjonen er forhåndsrenset.

Hovedstoffet i stoffet er stafylokokkimmunoglobulin, som perfekt angriper en viss klasse mikroorganismer. Etter administrering av det aktive stoffet nås maksimal konsentrasjon innen en dag. Hvis du tar hensyn til angrefristen aktive ingredienser fra kroppen er den ganske lang og er omtrent 4 – 5 uker.

Vaksineadministrasjonsregime

For barn opp til skolealder, bør dosen av stoffet være 0,1 gram. Hvis kroppen reagerer positivt på introduksjonen av aktive stoffer, dobles dosen gradvis. Hvis babyen var prematur, gis vaksiner først etter at han når den nødvendige alderen.

Merk! Dosen av legemidlet og tidsplanen for vaksineadministrasjon må avtales med den behandlende legen.

Barn, etter å ha fylt syv år, blir vaksinert i henhold til følgende metode: dag én - vaksinen administreres i en dose på 0,2 ml. Etter noen dager økes dosen med 0,1 ml. Som et resultat må en milliliter av stoffet injiseres i pasientens kropp.

Merk! Hvis menneskekroppen har reagert negativt på stoffet, er videre administrering forbudt inntil de negative symptomene forsvinner. Administrasjonsforløpet fortsetter med den samme dosen som vaksinasjonen ble avbrutt.

Negative reaksjoner

• På injeksjonsstedet kan huden bli rød på grunn av aktiv blodstrøm, og kan også vises ubehag. I sjeldne tilfeller stiger temperaturen litt og injeksjonsstedet blir betent.
• En vaksine mot den aktuelle sykdommen, når den administreres på nytt, kan forårsake smerte i noen smittsomme foci.
• Hvis andre dukker opp negative reaksjoner– Du må umiddelbart oppsøke lege og gjennomgå en omfattende undersøkelse.

Når er det forbudt å bruke stoffet?

En vaksine mot en skadelig mikroorganisme er forbudt:

• med alvorlig bendannelsesforstyrrelse av andre/tredje grad;
• barn under seks måneder;
• for spise- og fordøyelsesforstyrrelser av andre/tredje grad;
• for sykdommer i det endokrine systemet;
• ved de første allergiske manifestasjonene;
• med angrep av kvelning av forskjellig opprinnelse;
• med kronisk lungebetennelse;
• for sykdommer i sentralnervesystemet;
• for kroniske sykdommer;
• for sykdommer under eksacerbasjon;
• mens du venter en baby eller gir ham morsmelk;
• for lever- og nyresykdommer.

Det er forbudt å administrere stafylokokkvaksinen hvis integriteten til beholderen er skadet, hvis det er noe sediment i suspensjonen eller hvis stoffet ikke kan brukes på grunn av utløpsdatoen.

spesielle instruksjoner

Før du starter behandling og administrering av vaksinen, er det nødvendig å påbudt, bindende rådfør deg med din behandlende spesialist. Det kan de være barnelege eller terapeut. Hvis sykdommen oppstår med tilbakefall eller aktiv smittsom spredning på huden, så er det rasjonelt å foreskrive et andre behandlingsforløp, som kan være identisk med det forrige.

Siste oppdatering av beskrivelsen fra produsenten 31.07.1996

Filtrerbar liste

Aktivt stoff:

ATX

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Komposisjon og utgivelsesform

En dose av det flytende preparatet inneholder minst 100 IE antialfastafylolysin; i ampuller på 3-5 ml, i en pakke med 10 stk. Stabilisator - glycin ved en sluttkonsentrasjon på 22,5+.−7,5 mg/ml. Konsentrasjonen av natriumklorid i det ferdige preparatet er 9+.−0,5 mg/ml.

Karakteristisk

En immunologisk aktiv proteinfraksjon som inneholder antistoffer mot stafylokokkeksotoksin, isolert fra serum eller blodplasma fra givere, renset og konsentrert ved fraksjonering med etylalkohol. Det er en klar eller lett opaliserende væske, fargeløs eller med en svak gul farge. Under lagring kan det oppstå et lite sediment som forsvinner ved risting.

farmakologisk effekt

Binder stafylokokkeksotoksin.

Indikasjoner på stoffet Humant immunglobulin antistafylokokk

Stafylokokkinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet.

Bivirkninger

Hyperemi på injeksjonsstedet, feber, allergiske reaksjoner.

Bruksanvisning og doser

IM, inn i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen. For generalisert stafylokokkinfeksjon er minste enkeltdose minst 100 IE. Behandlingsforløpet er 3-5 injeksjoner gitt daglig eller annenhver dag.

Forebyggende tiltak

Etter administrering må pasientene overvåkes i 30 minutter (mulig for allergiske reaksjoner). Antisjokkbehandling bør forberedes. Legemidlet er ikke egnet for bruk i ampuller med skadet integritet og merking, hvis fysiske egenskaper(turbiditet, intens farging, tilstedeværelse av uknuselige flak), utløpt, feil oppbevart.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Humant immunglobulin antistafylokokk

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Humant immunglobulin antistafylokokk

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Instruksjoner for medisinsk bruk

fra 2010-05-15
Humant antistafylokokkimmunoglobulin - bruksanvisning medisinsk bruk- RU nr.

Antistafylokokk-immunoglobulin er et medikament som vanligvis foreskrevet som tillegg. Likevel har det bevist sin effektivitet i mange kliniske tilfeller og anbefales fortjent for bruk av spesialister.

Indikasjoner for bruk av dette stoffet kan være som følger:

• generaliserte infeksjoner forårsaket av stafylokokker;
• stafylokokkinfeksjoner i hud og slimhinner;
• septiske forhold.