Komponent (underenhet) vaksiner. Immunbiologiske preparater

Pentaxim-vaksinen blir stadig mer populær. Mange foreldre og deres barn har allerede satt pris på bekvemmeligheten av denne oppfinnelsen, for nå trenger ikke babyen å tåle flere injeksjoner, hver for en spesifikk sykdom, og vente på en reaksjon på dem. Denne femkomponentvaksinasjonen lar deg bestå denne ubehagelig prosedyre snarvei. Hva denne vaksinen er og hvor sikker den er for barn, må vi finne ut av.

Pentaxim er en vaksine som beskytter kroppen mot fem infeksjoner samtidig, som stivkrampe, difteri, polio, kikhoste, samt Haemophilus influenzae type b, som forårsaker lungebetennelse, hjernehinnebetennelse og andre alvorlige sykdommer. Dessuten tilhører dette stoffet klassen av svært immunogene vaksiner, det vil si gir høy immunitet mot de ovennevnte sykdommene.

Pentaxim tilhører en ny generasjon acellulære (acellulære) vaksiner som har erstattet cellulære, det vil si cellulære vaksiner. Den nye, acellulære vaksinen er mindre reaktogen og inneholder ikke bakterielle membranlipopolysakkarider, som kan forårsake komplikasjoner etter vaksinasjon. Men likevel er hovedfordelen dens multikomponent-natur, fordi separat vaksinasjon krever 12 injeksjoner, mens med Pentaxim-vaksinasjon er bare 4 nok. Kurset består av 3 injeksjoner og 1 revaksinasjon.

Mange foreldre er svært bekymret for vaksinasjon i frykt for uønskede reaksjoner på barnets kropp. I dette tilfellet bør du finne ut hvilke barn som passer for Pentax? Instruksjonene for bruk av stoffet sier at denne vaksinen er egnet for friske barn fra tre måneders alder. Anbefaler vaksinen til barn som har negative reaksjoner på introduksjon av helcellevaksiner, som DTP, babyer med HIV-infeksjoner, immunsvikt, kroniske sykdommer nervesystem, stabile nevrologiske symptomer, allergiske sykdommer og feberkramper.

I tillegg er det mange foreldre som ikke vaksinerer pga hyppige sykdommer barn med anemi, atopisk dermatitt, dysbakteriose, perinatal encefalopati, dysbakteriose. Pentaxim, i dette tilfellet, anbefales også for bruk. Sikkerheten til stoffet er bekreftet av studier utført av russiske forskere.

Det er verdt å ta hensyn til konsekvensene som denne vaksinen kan forårsake. Det skal sies at Pentaxim er absolutt godt tolerert av barn. I sjeldne tilfeller kan vaksinerte barn oppleve bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp. Det er takket være den cellefrie kikhostekomponenten at stoffet tolereres godt. I tillegg reduserer introduksjonen av intramuskulær poliovaksine, som er en del av Pentaxim, risikoen for vaksineassosiert poliomyelitt.

Den beskrevne vaksinen har ingen aldersgrense for vaksinasjon, på grunn av tilstedeværelsen av en cellefri kikhostekomponent, og derfor kan også voksne vaksineres. Legenes anbefalinger angående DTP koker ned til at revaksinering ved 6-7 års alder innebærer at vaksinene inneholder et lavt antall antigener (ADS eller ADSM). Derfor er Pentaxim ideell for vaksinering av barn under 6 år. I tillegg kan vaksinen gjøres uten HIB-komponenten, som kommer i et eget hetteglass.

I sjeldne tilfeller forårsaker introduksjonen av Pentaxim-vaksinen en økning i temperaturen. I løpet av denne perioden anbefaler leger ikke bruk av febernedsettende legemidler, fordi slike handlinger kan redusere kroppens immunrespons på vaksinen betydelig. Noen ganger kan injeksjonsstedet gjøre litt vondt. Legemidlet kan administreres samtidig med andre vaksinasjoner, for eksempel vaksinen mot meslinger, kusma, røde hunder eller hepatitt B.

Men selv til tross for den utmerkede ytelsen til Pentaxim i kliniske studier, bør du konsultere en barnelege før du bruker den, fordi denne vaksinen har en rekke kontraindikasjoner. I tillegg, i nærvær av en negativ reaksjon fra kroppen på denne vaksinasjonen, er det umulig å fastslå hvilken komponent av stoffet det var. Alt dette bør også tas i betraktning når man samtykker til å vaksinere et barn. Ta vare på barna dine!

«Franskene» (egentlig amerikanere som gjemmer seg bak et produksjonsanlegg i Frankrike) tester sine fem-komponent en vaksine som ikke en gang skal brukes i en slik testversjon. De betalte nettopp Moskva for det (informasjon hentet fra nyhetene).

Dette er en vaksine som består av fem forskjellige komponenter i en sprøyte: , og Haemophilus influenzae type b.

Hver komponent i enhver vaksinasjon er i seg selv en sjokk og stressende effekt på barnets kropp. Og så er det fem! Det er mulig å avle fruktløs kontrovers om dette spørsmålet i lang tid. Eller en enkel metafor: Hva er mer skadelig: fem glass vodka på fem dager eller en liter om gangen?»

Siden deres (privivka.ru) (senere gradvis utviklet seg til å bli en side om vaksinasjoner generelt) var (i skrivende stund, 10. september 2009) fullstendig strødd med ulike artikler om vaksiner som ikke hadde noe med stoffet å gjøre generelt. Ikke et ord om den virkelige sammensetningen av vaksinen! Noen Natalya P. skrev på forumet deres " Antivaksinehysteri, flom og råd fra ikke-spesialister på denne siden vil bli slettet”, hevder hun også at vitenskapen absolutt har bevist at vaksinasjoner er helt ufarlige, selv om mange mødre kan avvise henne. Og ingen steder er det rapportert hva slags Natalya P. er, hva hennes etternavn, stilling, arbeidssted, og om hun selv har en medisinsk utdannelse. Siden 2009 har det allerede vært mange nyheter om barnedødsfall. Omtaler kan bli funnet i pressen fra andre land: Ukraina, India, Tyrkia, Polen, landene i Sør-Afrika, Tsjekkia ... generelt samlet de alle landene i den tredje verden + mange NATO-land (det samme Frankrike) og lanserte masse "tester" på befolkningen, og til og med for deres egne penger.

Sitat om Pentax:

Kombinert barnevaksine for beskyttelse mot 5 farlige infeksjoner- hemofil infeksjon type b (Hib) - fra 3 måneders alder.

Immunogenisitet tilsvarer den ved separat administrering av vaksiner, mens ( fra redaktøren: konsekvensene av å introdusere et så stort antall infeksjoner er tause.)

Den inaktiverte poliokomponenten eliminerer risikoen for komplikasjoner fra det levende vaksineviruset ( red.anm.: dette er en fem-komponent komposisjon, og her er det kun snakk om én komponent)

Hib-komponent gir et høyt nivå av beskyttelse mot hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, otitt forårsaket av denne infeksjonen i en veldig tidlig alder ( redaktørens merknad: Denne Hib-komponenten leveres separat som et pulver og kan brukes uten den som en firedobbel vaksine. Her er hva lederen sier Klinisk senter av immunoprofylakse av barneinfeksjoner Professor Mikhail Petrovich Kostinov: «Hemophilus influenzae (HIB)-infeksjon er en gruppe sykdommer forårsaket av Haemophilus influenzae type b. Det spres gjennom spytt ved nysing og hosting, samt gjennom leker og husholdningsartikler som barn drar inn i munnen. Haemophilus influenzae kan forårsake lungebetennelse, akutte luftveisinfeksjoner, bronkitt, sepsis, mellomørebetennelse, meningitt og andre sykdommer. Dessverre, på nasjonal skala i Russland, begynner de akkurat å oppdage og registrere denne infeksjonen og følgelig å trene leger. Det er av denne grunn at hun er relativt lite kjent." Før du instiller den femte komponenten, spør om det er det reell trussel i ditt område for å få denne infeksjonen.)

Mange er generelt imot vaksiner, men vi ønsker å advare mot utenlandske vaksiner som testes på forsøksbarn i Russland, jeg annonserer «mirakelvaksiner» med kraft og tiltrekker leger til å anbefale dem.

Og nå hedrer vi vaksinevurderinger:

Vi la Pentaxin på datteren vår og ingen problemer. Ikke det minste hint.

Europa har sittet på Pentaxima i lang tid, jeg forstår ikke hvorfor de fikk det til at de tester det på russiske barn. De har gjort det i over 10 år. To venner har barn i Tyskland vaksinert med denne vaksinen, og faktisk ble de ikke engang tilbudt alternativer!

Dette alene svaiet meg til fordel for Pentaxim, siden de gjør den til den svakeste, betyr det at den belaster kroppen minst.

God ettermiddag!!! vi ble vaksinert denne tirsdagen 16.11.10 De gjorde det bare, uten Haemophilus influenzae + hepatittvaksine På injeksjonsstedet ble det dannet en klump ca 3 cm i diameter, temperaturen var 36,9-37,5 dagen etter. Ikke fortell barnet at han på en eller annen måte ikke var sånn, og den tredje dagen begynte en rennende nese og nysing. Kort sagt, vi behandles nå. Jeg er ikke fornøyd med denne vaksinasjonen, av en eller annen grunn var jeg veldig bekymret før jeg fikk den, jeg leste mye om det. Anmeldelsene var forskjellige, mye positivt. Ingen temperatur, ingen hevelse på injeksjonsstedet Vi ville gjøre det, men ikke nakne = vi dro til apotek. De sier den forsvant av en eller annen grunn

Vi gjorde 2 ganger med Pentaxim, første gang med hemofili, andre gang uten, og tredje gang gjorde vi Infanrix.

Overført lettere - på kvelden svak temperatur, neste dag en liten temperatur og det er det. Infanrix + Imovax (fra) led mye verre - tre dager med temperatur og hevelse på injeksjonsstedet til Infanrix - klumpen varte en måned !!! Og dette er med forberedelse: viburkol og zirtek. Og bare etter å ha donert blod og med tillatelse fra en hematolog.

Hvis jeg gjorde det, som de gjør på statlige klinikker, umiddelbart etter å ha undersøkt barnet, så tror jeg, de ville definitivt ligget på sykehuset etter det.

Etter å ha gjort det mot sønnen min på 3 måneder gammel, vil jeg angre på det resten av livet! Nøyaktig to timer etter vaksinasjonen begynte vi å få kramper. Jeg trodde jeg skulle bli gal til jeg venter på ambulansen (de kom om 30 minutter). Jeg har vært på sykehuset to ganger allerede. Jeg forstår at dette er en sak av hundre, men vi fikk det! Og hvor mange barn døde fra Pentaksim. Og det er bare det vi vet fra nyhetene! Tenk mammaer! Helse til deg og barna dine!

Jeg la det på barnet mitt. Vi hadde feber hele dagen. Maksimum steg til 38,5.

Før det, som du sa 3 ganger, var det ingen reaksjon.

De satte den første temperaturen steg til 37,5, andre gang var det ingenting

vi fikk første gang i går, alt var bra, bare injeksjonsstedet gjorde vondt og hovnet opp..

Og generelt sett har vi et fullstendig rot i vaksinasjonsskjemaet. Babyen er ofte syk. Vi fikk herpes i fjor sommer da vi var 9 måneder gamle, nå vises det på leppene hennes nesten hver måned. Det forsøkte bare ikke å øke immuniteten! Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre lenger. Så snart et par måneder av helsen vår har gått, begynner legene igjen å overtale oss til å bli vaksinert. Vi er 2 år og 5 måneder, vi har heller ikke fullført det ennå. Og saken er at etter den 2. (fedrelandet) ved 5 måneder hadde vi en temperatur på under 40, og beinet var veldig sårt, lot meg ikke røre det engang (jeg kunne ikke engang plukke det opp på 2 dager, bare så for ikke å bevege benet), gråt med henne. Samtidig ble det også gjort hepatitt, men beinet den ble laget i gjorde vondt. Etter det, i nesten et år turte jeg ikke å få en eneste vaksinasjon, etter det fikk jeg hepatitt separat, alt var bra, en måned senere i dråper var alt OK, så bestemte jeg meg for å gjøre det - til og med temperaturen gjorde det 't stige med en grad. Etter det, denne høsten gjorde de også, hepatitt, meslinger, røde hunder, alle separat, og alt er bra.Men vi vaksinerer mellom sykdommer, holder en "avstand", men det skjedde på 2. eller 3. dag etter vaksinasjonen ble babyen syk med akutte luftveisinfeksjoner.Og nå må vi gjøre revaksinering neste uke og. Jeg ville gjøre det, men på 2 timer leste jeg så mye (og ikke bare fra deg) at nå har jeg tydeligvis ikke Er ikke enig i det. Mest sannsynlig vil jeg gjøre det, men jeg vil egentlig ikke gjøre det med en gang med poliomyelitt.

Violet Violet 3. mars 2011

Vi gjorde det i går, alt var bra, og i dag er temperaturen under 38. Instruksjonene sier at dette er mulig innen 2-3 dager, og du må gi et febernedsettende middel. Ga meg nurofen. Tidligere var det ingen reaksjon på vaksinasjoner - dette ble gjort. Jeg bekymrer meg.

Emma_tyan 17. mars 2011

Ikke mye er enklere. Og det er en forferdelig ting. Det er forferdelig fordi av 100 vaksinerte, 99 barn tåler det normalt, og 1 kan bli ufør og dette kan være ditt barn. Jeg var med et barn på det 18. nevropsykiatriske sykehuset. Jeg kan si at et sted rundt 30% av barn med cerebral parese fikk cerebral parese like etter. Jeg trenger ikke å lese vitenskapelige artikler - jeg så det med egne øyne - stakkars barn som utviklet seg normalt før vaksinasjon, og deretter sluttet å utvikle seg, bena viste seg, de sluttet å snakke, hyppige kramper, etc.

For å være ærlig så er jeg ikke i det hele tatt imot vaksinasjoner, jeg synes bare at en vaksine mot 5 sykdommer på en gang er for mye.

Hvorfor ikke gi barnet ADSM? Denne vaksinen er mye tryggere! Det er ikke den samme kikhostekomponenten. I seg selv er ikke så forferdelig som konsekvensene etter å ha blitt vaksinert mot det.

Jeg vil ikke gjøre det.

Hallo!!! Jeg er redd for å bli vaksinert! Før året vaksinerte jeg gutten min! Jeg kunne ikke engang forestille meg hva konsekvensene ville bli! Ved 3 måneder fikk vi + poleomelit! Babyen min ble født som en helt sunn baby! etter vaksinasjon hadde vi ikke temperatur, som jeg sa importert vaksine! 1 dag senere hadde vi utslett over hele kroppen! Jeg ringte legen, hun sa at det ikke var fra vaksinen! da tenkte jeg at alle plagene er fra meg, siden jeg har en tendens til allergi! Og jeg fortsatte å vaksinere Internett, jeg hadde det ikke da, barnet mitt ble dekket verre og verre, dekket av sår, og legene sa hele tiden at vi hadde atopisk dermatitt! Og da barnet mitt måtte vaksineres ved 1 år og 5 måneder allerede, innså jeg at alle problemene er fra vaksinasjoner! og slutte å gjøre det! Snart var alle sårene borte! Men immunitet er plantet! Fortell meg, vær så snill, de fant en cytomegalovirusinfeksjon i oss, og vi hadde også en Einstein-bar-infeksjon! kan vi gjøre en medisinsk tilbaketrekning fra alle vaksinasjoner!

Vi har en veldig sterk lokal reaksjon - opp til en måned var det et infiltrat og en uke med rødhet. Første gang trodde de at nålen akkurat hadde truffet uten hell, men andre gang samme persille :(. Vi venter på infanrix (søk)

På Internett møtte jeg informasjon om at hvis du er allergisk mot eggehvite og ølgjær, kan det være sterk allergi mot vaksinasjon ...

Vi hadde en tilbaketrekking fra vaksinasjoner, ved 5 måneder la de det, de overførte det normalt uten temperatur (ttt), det var en lokal reaksjon - rødhet, den forsvant etter tre dager. Riktignok satte vi opp med forberedelse etter anbefaling fra en lege i 5 dager tok vi fenistildråper (2 dager før, på vaksinasjonsdagen og 2 dager etter). 😉

Datteren min er 6 mnd, vi har allergi, i forbindelse med dette fikk vi medisinsk abstinens. Etter 4,5 måneder sa vår barnelege at vi burde gjøre det bedre betalt klinikk tilsynelatende han som ganger for barn med allergi. Men der fortalte de oss at denne vaksinen kanskje ikke lenger var tilgjengelig, og de tilbød og sa at den var enda bedre enn infanrix med tanke på allergi. Generelt tålte vi den første vaksinasjonen bemerkelsesverdig, den andre dagen gjorde vi den andre, og nå var det grusomt bokstavelig talt etter 2 timer, datteren min startet et slikt raserianfall med å gråte begeistret og varte i 1, 5-2 timer, ingenting kunne berolige henne nede, beinet var hoven, og ikke "liten rødhet rundt injeksjonsstedet" og det hele øverste del ben til knær. Om natten steg temperaturen til 39. På bekostning av den tredje inokuleringen av tanker i løpetur (((((jeg vet ikke hvordan jeg skal være (((((

For et år siden gjorde de det mot sønnen min i en alder av 2 år, han tålte det utmerket, ingen endringer ble lagt merke til.

Nå er sønnen min 3 år. I går ettermiddag var det revaksinasjon. Om kvelden ble han sløv, begynte å klage over at beinet hans gjorde vondt, begynte å halte, så begynte han å gråte generelt og nektet å gå. De hadde den på hendene. Han klarte ikke å tråkke på venstre ben, han brølte av smerte. Temperaturen steg 37, 3. Om natten ga hun Nurofen. Jeg våknet i morges: ingen feber, mer muntert humør, tråkker på foten, går, men halter. Så denne gangen tolererer vi denne vaksinen mye dårligere. Jeg håper alle konsekvensene er bak.............

podet med Pentaxim i forgårs. vel, vi reagerte på noe - temperatur og forferdelige innfall 🙁

Ved 3 måneder fikk babyen en innenlandsk DTP - temperaturen er 38 dager, i går (5 måneder) gjorde de Pentaxim - i dag 37,4, det er skummelt

Og vi leverte i går. Vi sov dårlig om natten, vi surret og stønnet, om morgenen var temperaturen 37,5 og nå er den allerede 38. Ga suprastin og nurofen. Er det noen som har fått en slik reaksjon dagen etter vaksinasjonen?

Første gang - (uten konsekvenser), deretter med hemofil (benet trakk 2 dager + temperatur 38 - 1 dag), den tredje uten hemofil (benet hovnet opp - det ble rødt, innfall av tårer i en uke - og det går ikke bort...)

den første vaksinasjonen var innenlands, den ble dårlig tolerert, frekvensen var 39 i 3 dager, uknuselig, deretter 2 ganger (frekvensen steg til 37,1 en kveld), revaksinering med pentaxim, en støt dannet på injeksjonsstedet, løste seg etter 5 dager . temperaturen var 2 dager 37,5

alt gikk perfekt for oss også 🙂 Som om ingenting hadde skjedd. Men vi la den uten Haemophilus influenzae-komponenten, inntil vi bestemte oss for ikke å overbelaste babyen

Vel, jeg fant den endelig! De gjorde det mot babyen min (en slektning jobber på sykehus - hun fikk det ut av retten), barnet ble syk etter 11 dager akutt mellomørebetennelse. Nå forstår jeg - dette er en reaksjon på denne Hib-komponenten. Jeg behandlet en liten smule med antibiotika, vi kan fortsatt ikke bli friske. Og hvordan skal dette forstås? Hvis denne hib-komponenten bare skulle beskytte den lille musen min mot mellomørebetennelse, og han ble syk av den? Hvordan forstå dette til slutt!!!

Tilberedt med fenistil, fordi de er allergiske. Installert i går morges. Kaste opp ved lunsjtid. Utpå kvelden steg temperaturen 38. Dali Nurofen. Barnet hadde diaré, ca 6 ganger.Ga smecta. Kaste opp flere ganger i løpet av natten. Har ikke sovet hele natten. Temperatur 37. De visste ikke lenger hva de skulle gjøre, om morgenen ble ambulanse tilkalt. Ambulansen foreskrev et hav av stoffer (enterosgel, rehydron, smecta, linex, enterofuril) og en diett. Merkelig tarmreaksjon. De sa at immunsystemet kan reagere slik. Hvis det fortsatt er oppkast, må du gå til infeksjonssykdommen. Det virket ikke som om han skulle ha blitt forgiftet, han spiste ikke noe sånt. Jeg skal prøve å klare meg selv. I morgen sa de at de skulle ringe barnelegen for konsultasjon.

Vi er 1 år og 9 måneder. Dette var ikke tilfelle før. Det var også en lokal reaksjon på, vel, temperatur. En gang var beinet veldig hovent, som ble ført til Matrekha. Men det var ingen slik tarmreaksjon. Om morgenen før vaksinasjon var barnet helt friskt og muntert. Før vaksinasjon, en barnelege nøye undersøkt. Vi så oss rundt i molekylet og vaksinerte. Jeg stoler på denne institusjonen.

Som et resultat tilbrakte de en uke på sykehuset under drypp. Har et rotovirus. Og de satte det. Vi visste ennå ikke at barnet var sykt. Legen forklarte oss at hvis det ikke var for vaksinasjonen, ville barnet ha barbert seg en gang og ikke blitt lagt merke til. Og siden en så tung vaksine ble levert, ble alle kroppens krefter rettet mot å kjempe mot vaksinen. Likevel er det 4 eller 5 komponenter. Og det er derfor viruset var så vanskelig å tåle. Mitt råd til mødre: før vaksinasjon, ikke ta dem med til lekeplassen, selv om de ikke har kontakt med barna på to dager. Da vil vaksinasjonen gå bra. Og så ser du hvordan vi gjorde det. Før vaksinasjon tok vi dem ikke med til stedet. Men på kvelden, på tampen av vaksinasjonen, dro de ut på tur i barnevogn. En jente kom bort til oss og ga oss en leke å ta på. Det er dette som ser ut til å ha blitt hektet. Og inkubasjonstiden er 24 timer. Det var her vi startet dagen etter.

Vi leverte også denne vaksinen for første gang, alt gikk bra, hun var bare indignert da vi kom og legen vår sa: "Visste du ikke at det ikke finnes gratis vaksiner, nå er det bare mot et gebyr, hvis du ikke vil ha det mot et gebyr, kom tilbake om en måned, plutselig vil det, kanskje ikke", pipetter. Det er veldig dyrt 1400 (vi er ikke rike, vi har aldri kjøpt vaksine med 1 barn), vi kjøpte den, vi legger den igjen om en måned og hva, nå må vi hele tiden kjøpe ??? ?????

vi la den på torsdag, vi er 10 måneder gamle.. vi satte den på tredje gang, de to siste gangene var alt perfekt, og nå har temperaturen holdt seg i 3 dager og benet er hovent, stedet nær injeksjonen er hard og rød, sender legen til kirurgen på mandag. Hva er disse bivirkningene?

Vi la den på tirsdag for 3. gang, de første gangene er alt bra, denne gangen var injeksjonsstedet hovent, rødmet og hardt, det var ingen temperatur, men jeg gir Nurofen umiddelbart etter vaksinasjonen. Bundet til benet i 3 dager kålblad, så rådet sykepleieren fra klinikken meg til å gjøre kompresser med dimexid (fortynne 1 til 5, på gasbind, polyetylen på toppen og fikse, holde i 1 time, sa at jeg skulle gjøre det 5 ganger), men det begynte å gå over hos oss , så jeg gjorde det ikke.

Dette er visstnok en slags Pentaxima-fest, for sykepleieren sa at vi ikke er de eneste som er sånn.

Jenter, de satte det opp for første gang - generelt var alt perfekt, som om de ikke satte noe. Og her om dagen ble den andre vaksinasjonen overført bare forferdelig!!! Kanskje på bakgrunn av tenner (barnelegen så at tannkjøttet var hovent, men ble sendt til vaksinasjon). De vaksinerte om morgenen - alt var helt fint hele dagen, bare det var flytende avføring en gang, og om natten steg T til 39, den stakkars datteren skalv over alt, armene og bena ble blå, hun skrek ustanselig i ca 40 minutter . Det var et slags mareritt!!! Stearinlys (2) Nurofen kom ut etter 10 minutter med diaré. Ambulansen ble så overrasket at de ringte henne, sier de, alt er bra, som det skal være (jeg tar livet av meg mot veggen) Hele dagen etter hadde jeg diaré (8 ganger). Det jeg opplevde, selv nå er det forferdelig å huske. Nå vurderer jeg om jeg skal fortsette. Noen skrev her at to vaksinasjoner allerede ser ut til å danne immunitet. Hvor kommer slik info fra?

For en time siden måtte jeg gå med barnet mitt for å bli vaksinert, rådet av en immunolog, det er bra at jeg så på anmeldelsene om det på Internett, jeg er litt i sjokk over at jeg nesten gjorde noe dumt for en time siden. Også hos meg, som i mange andre, kjemper to meninger, enten for eller imot. Inntil to og et halvt år gammel vaksinerte hun ikke barnet, hun unngikk dem hele tiden, med henvisning til at barnet ble født åtte måneder gammelt, opptil et år gjennomgikk de behandling på St. med alt dette, de ga meg ikke medisinsk fritak fra vaksinasjoner, de sa at de ikke ser noen grunn til medisinsk fritak, bare en nabo som ikke hadde noe med medisin å gjøre ga ikke råd om vaksinasjoner i inntil tre år, siden datteren hennes, etter vaksinasjoner kl. i en alder av åtte måneder, falt i koma, våknet på den ellevte dagen og nå er hun allerede fem år gammel, men jenta er funksjonshemmet (cerebral parese) og i et veldig alvorlig stadium skremte deres bitre erfaring meg veldig, og til det punktet av panikk, begynte jeg selv å beskytte barnet mitt mot alle disse vaksinasjonene, uten å forstå nøyaktig om jeg hadde rett, om jeg vil skade barnet mitt med frykten min, fordi legene enstemmig insisterer på vaksinasjoner, og siden da to meninger for og imot har dukket opp i meg. men hvordan det rørte seg å gå i hagen, ga sakte opp og for et år siden begynte vi å gjøre det. Barnelegen rådet til å bli vaksinert med stoffet, vi gjorde det en gang, så en og en halv måned senere gjorde vi det en gang til, og når det var på tide å gjøre det en tredje gang, ble vi syke, så igjen og igjen, da vi kom til utskrivningen sendte legen oss umiddelbart på vaksinasjon (og jeg hadde tidligere lest at det skulle gå minst to uker før vaksinasjon etter sykdom) forlot jeg kontoret og dro hjem uten noen vaksinasjon der, hjertet mitt tilslo at det var ikke tid enda. Generelt har det allerede gått et år siden siste vaksinasjon, og legen sender oss for å gjøre revaksinering og sier at de to vil telles. Så jeg vil vite om dette er sant. Jeg bestemte meg for at siden jeg begynte med denne vaksinasjonen, skulle jeg fullføre den slik at de to første injeksjonene ikke skulle gå til spille. Hvis vi nå gjør den tredje et år senere, vil vaksinasjonen vår anses som fullført eller vil den ikke gi oss annet enn et kryss i attesten. er det fornuftig å gjøre nå en tredje gang?

Jeg vil beskrive vår triste opplevelse. Det eldste barnet fikk alle vaksinasjoner i henhold til timeplanen. Den yngste ble vaksinert med forsinkelse (mors hjerte kjente det). 1 gikk greit. 2 vaksinasjon ga en temperatur på 38 i to dager. Etter 3, 14 timer senere steg temperaturen til 40, 5, ambulansen fikk ned temperaturen, med henvisning til reaksjonen på vaksinasjonen. Barnelegen som kom dagen etter opplyste også at reaksjonen var innenfor normalområdet. Generelt 6 dager med ad-ikke senke temperaturen på 39-40 (barnet var da 10 måneder gammelt). Legene sa hele tiden at det var normalt. Lymfeknuten i nakken var betent, men dette plaget heller ikke legene. Den 7. dagen tok jeg bare babyen og dro med ham til sykehuset selv, siden det var en lege jeg kjente. Babyen ble undersøkt. Utfall: akuttoperasjon - purulent lymfadenitt. De sa at et par timer til, ville abscessen bryte gjennom og konsekvensene er uforutsigbare. Jeg takker Gud, alle legene - operasjonen utført i tide var vellykket. Men her er resultatet - kortet i klinikken er rent - ikke en legetelefon til huset, heller ikke en ambulanse som kom tre ganger, ikke mine besøk på klinikken - ingenting. Nå krever de vaksinasjoner i hagen. Fortell meg hvordan jeg får offisiell honning nå. uttak og er det mulig i det hele tatt? Takk skal du ha.

1. Av antigenets natur.

Bakterielle vaksiner

Virale vaksiner

2. I henhold til metodene for fremstilling.

Levende vaksiner

Inaktiverte vaksiner (drepte, ikke-levende)

Molekylære (anatoksiner)

genteknologi

Kjemisk

3. Ved tilstedeværelse av et komplett eller ufullstendig sett med antigener.

Korpuskulær

Komponent

4. I henhold til evnen til å utvikle immunitet mot en eller flere patogener.

Monovaksiner

tilhørende vaksiner.

Levende vaksiner- preparater der følgende brukes som det aktive prinsippet:

Dempet, dvs. svekkede (miste sin patogenisitet) stammer av mikroorganismer;

De såkalte divergerende stammene av ikke-patogene mikroorganismer som har beslektede antigener med antigener fra patogene mikroorganismer;

Rekombinante stammer av mikroorganismer oppnådd ved genteknologi (vektorvaksiner).

Vaksinasjon med en levende vaksine fører til utvikling av vaksinasjonsprosessen, som forekommer hos de fleste vaksinerte uten synlige kliniske manifestasjoner. Den største fordelen med denne typen vaksine- et fullstendig bevart sett med patogenantigener, som sikrer utviklingen av langsiktig immunitet selv etter en enkelt immunisering. Det er imidlertid også en rekke ulemper. Den viktigste er risikoen for å utvikle en åpenbar infeksjon som et resultat av en reduksjon i svekkelsen av vaksinestammen (for eksempel kan levende poliovaksine sjelden forårsake poliomyelitt opp til utvikling av en lesjon ryggmarg og lammelser).

Dempede vaksiner er laget av mikroorganismer med redusert patogenisitet, men uttalt immunogenisitet. Introduksjonen deres i kroppen etterligner den smittsomme prosessen.

Divergerende vaksiner– Mikroorganismer som er nært beslektet med patogener av infeksjonssykdommer brukes som vaksinestammer. Antigenene til slike mikroorganismer induserer en immunrespons som er kryssrettet mot antigenene til patogenet.

Rekombinante (vektor) vaksiner- opprettes på grunnlag av bruk av ikke-patogene mikroorganismer med genene til spesifikke antigener av patogene mikroorganismer innebygd i dem. Som et resultat produserer en levende ikke-patogen rekombinant stamme introdusert i kroppen et antigen av en patogen mikroorganisme som sikrer dannelsen av spesifikk immunitet. At. den rekombinante stammen fungerer som en vektor (leder) av et spesifikt antigen. Som vektorer, for eksempel DNA-holdig vacciniavirus, ikke-patogen Salmonella, inn i genomet hvor genene til HBs, antigenet til hepatitt B-viruset, antigenene til viruset flåttbåren encefalitt og så videre.

Merk: Att. – dempet, Div. - avvikende.

Inaktiverte vaksiner- fremstilt fra drepte mikrobielle legemer eller metabolitter, samt individuelle antigener oppnådd ved biosyntetiske eller kjemiske midler. Disse vaksinene viser mindre immunogenisitet (sammenlignet med levende), noe som fører til behov for flere vaksiner, men de er blottet for kostfiber, noe som reduserer forekomsten av bivirkninger.

Korpuskulære (helcelle, hel virion) vaksiner- inneholde fult sett antigener fremstilt fra drepte virulente mikroorganismer (bakterier eller virus) ved varmebehandling, eller eksponering for kjemiske midler (formalin, aceton). For eksempel anti-pest (bakteriell), anti-rabies (viral).

Komponent (underenhet) vaksiner- bestå av individuelle antigene komponenter som kan sikre utvikling av en immunrespons. For å isolere slike immunogene komponenter brukes forskjellige fysisk-kjemiske metoder, derfor kalles de også kjemiske vaksiner. For eksempel pneumokokkunderenhetsvaksiner (basert på kapselpolysakkarider), tyfoidfeber(basert på O-, H-, Vi-antigener), miltbrann(polysakkarider og polypeptider av kapsler), influensa (viral neuraminidase og hemagglutinin). For å gi disse vaksinene en høyere immunogenisitet, kombineres de med adjuvanser (sorbert på aluminiumhydroksid).

Genmanipulerte vaksiner inneholder antigener av patogener oppnådd ved hjelp av metoder genteknologi, og inkluderer bare sterkt immunogene komponenter som bidrar til dannelsen av en immunrespons.

Måter å lage genetisk konstruerte vaksiner:

1. Innføring av virulensgener i avirulente eller svakt virulente mikroorganismer (se vektorvaksiner).

2. Innføring av virulensgener i ubeslektede mikroorganismer, etterfulgt av isolering av antigener og deres bruk som immunogen. For immunprofylakse av hepatitt B er det for eksempel foreslått en vaksine, som er virusets HBsAg. Det er hentet fra gjærceller hvor et viralt gen (i form av et plasmid) som koder for syntesen av HBsAg er blitt introdusert. Legemidlet renses fra gjærproteiner og brukes til immunisering.

3. Kunstig fjerning av virulensgener og bruk av modifiserte organismer i form av korpuskulære vaksiner. Selektiv fjerning av virulensgener åpner for brede muligheter for å oppnå hardnakket svekkede stammer av Shigella, toksigen Escherichia coli, forårsakende midler til tyfoidfeber, kolera og andre bakterier. Det er mulighet for å lage polyvalente vaksiner for forebygging av tarminfeksjoner.

Molekylære vaksiner- dette er preparater der antigenet er representert av metabolitter av patogene mikroorganismer, oftest molekylære bakterielle eksotoksiner - toksoider.

Anatoksiner- toksiner nøytralisert med formaldehyd (0,4%) ved 37-40 ºС i 4 uker, mistet fullstendig sin toksisitet, men beholdt antigenisiteten og immunogenisiteten til toksiner og brukes til å forhindre toksininfeksjoner (difteri, stivkrampe, botulisme, gassgangren, stafylokokkinfeksjoner og etc.). Den vanlige kilden til giftstoffer er industrielt dyrkede naturlige stammer-produsenter. Jeg frigjør toksoider i form av mono- (difteri, stivkrampe, stafylokokk) og assosierte (difteri-stivkrampe, botulinum trianatoxin) preparater.

Konjugatvaksiner er komplekser av bakterielle polysakkarider og toksiner (f.eks. en kombinasjon av Haemophilus influenzae-antigener og difteritoksoid). Det gjøres forsøk på å lage blandede cellefrie vaksiner, inkludert toksoider og noen andre patogenisitetsfaktorer, f.eks. adhesiner (f.eks. acellulær pertussis-difteri-stivkrampevaksine).

Monovaksiner - vaksiner som brukes til å skape immunitet mot ett patogen (monovalente legemidler).

Tilknyttede rusmidler - for samtidig opprettelse av multippel immunitet kombineres antigener fra flere mikroorganismer (vanligvis drept) i disse preparatene. De mest brukte er: adsorbert kikhoste-difteri-tetanus-vaksine (DTP-vaksine), tetravaksine (vaksinasjon mot tyfus, paratyfus A og B, tetanustoksoid), ADS-vaksine (difteri-tetanustoksoid).

Metoder for administrasjon av vaksine.

Vaksinepreparater administreres oralt, subkutant, intradermalt, parenteralt, intranasalt og ved inhalering. Administrasjonsveien bestemmer egenskapene til legemidlet. Levende vaksiner kan administreres hud-mot-hud (scarification), intranasal eller oral; toksoider administreres subkutant, og ikke-levende korpuskulære vaksiner - parenteralt.

Intramuskulært injiserte (etter grundig blanding) sorberte vaksiner (DPT, ADS, ADS-M, HBV, IPV). Den øvre ytre kvadranten av setemuskelen skal ikke brukes, siden hos 5 % av barna passerer nervestammen dit, og baken på babyen er fattig på muskler, slik at vaksinen kan komme inn i fettvev (fare for sakte oppløsning av granulom). Injeksjonsstedet er det anterolaterale låret (lateral del av quadriceps-muskelen) eller, hos barn eldre enn 5-7 år, deltamuskelen. Nålen settes inn vertikalt (i en vinkel på 90°). Etter injeksjonen skal stempelet på sprøyten trekkes tilbake og vaksinen skal kun gis hvis det ikke er blod, ellers bør injeksjonen gjentas. Før injeksjon brettes muskelen med to fingre, noe som øker avstanden til periosteum. På låret er tykkelsen på det subkutane laget hos et barn opp til 18 måneders alder 8 mm (maks. 12 mm), og tykkelsen på muskelen er 9 mm (maks. 12 mm), så en nål 22 -25 mm lang er tilstrekkelig. En annen metode- hos barn med et tykt fettlag - strekk huden over injeksjonsstedet, redusere tykkelsen på det subkutane laget; mens nåleinnføringsdybden er mindre (opptil 16 mm). På armen er tykkelsen på fettlaget bare 5-7 mm, og tykkelsen på muskelen er 6-7 mm. Hos pasienter hemofili intramuskulær injeksjon utføres i underarmens muskler, subkutant - på baksiden av hånden eller foten, hvor det er lett å trykke på injeksjonskanalen. subkutant usorberte - levende og polysakkarid - vaksiner administreres: i den subscapulare regionen, i den ytre overflaten av skulderen (på grensen til øvre og midtre tredjedeler) eller inn i den anterolaterale regionen av låret. Intradermal introduksjonen (BCG) utføres i den ytre overflaten av skulderen, Mantoux-reaksjonen - inn i fleksoroverflaten på underarmen. OPV injiseres i munnen, hvis et barn spytter opp en dose av vaksinen, får han en ny dose, spytter han den opp, utsettes vaksinasjonen.

Overvåking av vaksinerte varer 30 minutter, når en anafylaktisk reaksjon er teoretisk mulig. Foreldre bør informeres om mulige reaksjoner som krever legehjelp. Barnet blir observert av en patronage sykepleier første 3 dagene etter introduksjonen inaktivert vaksine, på 5-6 og 10-11 dag - etter introduksjonen av levende vaksiner. Informasjon om utført vaksinasjon registreres i registreringsskjemaer, vaksinasjonsjournaler og i Attest for forebyggende vaksinasjoner.

I henhold til behovet, fordel: planlagt (obligatorisk) vaksinasjon, som utføres i henhold til vaksinasjonsskjemaet, og vaksinasjon i henhold til epidemiologiske indikasjoner, som utføres for å raskt skape immunitet hos personer med risiko for å utvikle en infeksjon.

IMMUNIKASJONSKALENDER I UKRAINA

(Rekkefølge fra Helsedepartementet i Ukraina nr. 48 datert 03.02.2006)

Vaksinasjoner etter alder

Vaksinasjoner for forebygging av tuberkulose utføres ikke samme dag som andre vaksinasjoner. Det er uakseptabelt å kombinere vaksinasjoner for forebygging av tuberkulose med andre parenterale manipulasjoner på samme dag. Revaksinering mot tuberkulose er underlagt barn i alderen 7 og 14 år med negativt resultat av Mantoux-testen. Revaksinering utføres med BCG-vaksinen.

Alle nyfødte er gjenstand for vaksinasjon for forebygging av hepatitt B, vaksinasjon utføres med en monovalent vaksine (Engerix B). Hvis mor til den nyfødte er HBsAg "-" (negativ), som er dokumentert, kan barnet vaksineres i løpet av de første levemånedene eller kombineres med kikhoste, difteri, stivkrampe, polio (Infanrix IPV, Infanrix penta). Ved kombinasjon av vaksinasjon med vaksinasjoner mot kikhoste, difteri, stivkrampe og poliomyelitt anbefales ordninger: 3-4-5-18 måneder av livet eller 3-4-9 måneder. liv. Hvis moren til den nyfødte er HBsAg "+" (positiv), vaksineres barnet i henhold til ordningen (første dag i livet) - 1-6 måneder. Den første dosen gis i løpet av de første 12 timene av et barns liv, uavhengig av kroppsvekt. Sammen med vaksinasjon, men ikke senere enn 1. leveuke, er det nødvendig å introdusere spesifikt immunglobulin mot hepatitt B i en annen del av kroppen med en hastighet på 40 IE/kg kroppsvekt, men ikke mindre enn 100 IE. Hvis mor til en nyfødt med HBsAg har en ubestemt HBsAg-status, må barnet vaksineres de første 12 timene av livet med en samtidig studie av mors HBsAg-status. Ved positivt resultat hos mor utføres hepatitt B-profylakse på samme måte som ved vaksinering av et nyfødt barn mot HBsAg "+" hos mor.

Intervallet mellom første og andre, andre og tredje vaksinasjon med DTP-vaksine er 30 dager. Intervallet mellom tredje og fjerde vaksinasjon bør være minst 12 måneder. Den første revaksinasjonen ved 18 måneder utføres med en vaksine med en acellulær kikhostekomponent (heretter referert til som AaDTP) (Infanrix). AaDPT brukes til videre vaksinasjon av barn som har hatt komplikasjoner etter vaksinasjon fra tidligere DTP-vaksinasjoner, samt til alle vaksinasjoner for barn med høy risiko for komplikasjoner etter vaksinasjon basert på resultatene fra en vaksinekommisjon eller en barneimmunolog. Kombinerte vaksiner (med ulike alternativer kombinasjoner av antigener) som er registrert i Ukraina (Infanrix hexa).

Inaktivert poliovaksine (heretter IPV) brukes til de to første vaksinasjonene, og ved kontraindikasjoner mot oral poliovaksine (heretter - OPV) - for alle påfølgende vaksinasjoner i henhold til vaksinasjonskalenderen (Poliorix, Infanrix IPV, Infanrix penta, Infanrix hexa ). Etter OPV-vaksinasjon foreslås det å begrense injeksjoner, parenterale intervensjoner, elektive operasjoner innen 40 dager, og utelukke kontakt med pasienter og HIV-smittede.

Vaksinasjon for forebygging av Hib-infeksjon kan utføres med monovaksiner og kombinerte vaksiner som inneholder en Hib-komponent (Hiberix). Ved bruk av Hib-vaksine og DPT fra ulike produsenter gis vaksinene i ulike deler av kroppen. Det er tilrådelig å bruke kombinasjonsvaksiner med en Hib-komponent for primærvaksinasjon (Infanrix hexa).

Vaksinasjon for forebygging av meslinger, kusma og røde hunder utføres med kombinert vaksine (heretter - MMR) ved 12 måneders alder (Priorix). Revaksinering for forebygging av meslinger, kusma og røde hunder utføres for barn i en alder av 6 år. Barn som ikke er vaksinert mot meslinger, kusma og røde hunder ved 12 måneders alder og ved 6 års alder kan vaksineres i alle aldre opp til 18 år. I dette tilfellet bør barnet få 2 doser med et minimumsintervall. Barn i alderen 15 år som har fått 1 eller 2 meslingervaksinasjoner, men som ikke er vaksinert mot kusma og røde hunder og ikke har hatt disse infeksjonene, gis rutinevaksinasjon mot kusma (gutter) eller mot røde hunder (jenter). Personer over 18 år som ikke tidligere er vaksinert mot disse infeksjonene kan vaksineres med en enkeltdose i henhold til epidemiske indikasjoner i alle aldre opp til 30 år. En historie med meslinger, kusma eller røde hunder er ikke en kontraindikasjon mot trivaksinering.

Hva er bedre: Pentaxim-vaksine, Infanrix Hexa-vaksine eller DTP?

Hva er bedre: importert vaksine Infanrix, Infanrix Hexa eller DTP?

Samtidig i ny importert narkotika fra gruppen Infanrix kikhostekomponenten består av rensede antigener, som et resultat av at den forårsaker betydelig færre ubehagelige bivirkninger og alvorlige komplikasjoner.

Når man skal velge mellom DPT og Infanrix bør man derfor absolutt fokusere på Infanrix-vaksinen.

Den konvensjonelle trekomponentvaksinen Infanrix er faktisk det moderne analog gode gamle DTP, fordi den beskytter kun mot tre sykdommer - kikhoste, difteri og stivkrampe. Dette betyr at den foreskrevne vaksinasjoner for polio, hepatitt B og Haemophilus influenzae-infeksjoner må du administrere separat.

Mange foreldre mener urimelig at de ikke bør "pine barnet" med for mye antigen belastning av komplekse multikomponentvaksiner, og foretrekker kombinasjonen av Infanrix med monovaksiner (det vil si med vaksiner som beskytter mot bare én sykdom), som administreres på forskjellige dager.

For eksempel, i stedet for Infanrix Hexa, kan du bruke en kombinasjon av Infanrix + Imovax Polio ("drept" monovaksine mot polio, produsent Frankrike) + Engerix B (vaksine mot hepatitt B, produsent UK) + Hiberix (vaksine mot hemofil infeksjon, produsent Storbritannia).

Selvfølgelig er dette dyrt, ubeleilig og til syvende og sist smertefullt for barnet (tross alt må du gjøre 4 injeksjoner i stedet for en), men mange foreldre tror at på denne måten kan de redde barnet fra en. - overbelastning av tid.

I mellomtiden er det klinisk bevist at bruk av flerkomponentvaksiner generelt reduserer antallet ubehagelige bivirkninger og komplikasjoner. Så hvis vaksinasjoner mot disse seks sykdommene ennå ikke er utført eller ikke har blitt utført i sin helhet, så er det bedre å foretrekke Infanrix Hexa før trippel vaksine Infanrix.

Forskjeller Infanrix Hexa og Pentaxim

Det skal bemerkes at fraværet av en hepatittkomponent kan være en fordel i tilfellet når vaksinasjonen mot denne sykdommen allerede er utført.

Faktum er at, i samsvar med vaksinasjonskalenderen, begynner primærimmunisering mot hepatitt B å bli utført selv på fødesykehuset, og den andre dosen er ment å bli administrert i den andre måneden av livet. Totalt vil du trenge tre doser av hepatitt B-vaksinen, så i hvert tilfelle bør du følge vaksinasjonsskjemaet nøye og konsultere legen din.

Den andre egenskapen til Pentaxim-vaksinen er at, i motsetning til Infanrix Hex, er kikhosteelementet representert ikke av tre, men av to antigener.

Denne tilnærmingen har sin positive og negative sider. Den utvilsomme fordelen med Pentaxim-vaksinen vil være mindre stress på immunsystemet og færre uønskede bivirkninger forbundet med kikhostekomponenten, siden den her er betydelig "lettret".

men denne fordelen oppveies av at ved infeksjon med kikhostebakterien vil ikke immunresponsen være så sterk.

Når man velger mellom Pentaxim-vaksinen og Infanrix Hexa, bør man derfor rådføre seg med den behandlende legen, som vil ta hensyn til faktorer som forholdet mellom risikoen for å utvikle en reaksjon på en fullverdig kikhostekomponent og risikoen for kikhosteinfeksjon. hos et bestemt barn.

Hva er bedre - Tetraxim eller Infanrix IPV?

Analogien vil imidlertid ikke være fullstendig fordi, som i tilfellet med Pentaxim-vaksinen, er kikhosteelementet i Tetraxim-vaksinen representert av bare to antigener - pertussis-toksoid og filamentøst hemagglutinin. Så immunresponsen vil faktisk kun utvikles til giftstoffer - "gifter" som skilles ut av bakterien.

Mens Infanrix også inneholder pertactin, det ytre proteinet til bakterien, som fremmer dens adhesjon (klebing) til veggene i luftrøret. Dermed vil ikke immunresponsen som genereres av Infanrix-vaksinen tillate kikhostebakteriene å få fotfeste og formere seg i kroppen.

Så rent teoretisk bør Infanrix forårsake sterkere immunitet, men antallet bivirkninger på denne vaksinen vil også være litt høyere. I kontroversielle tilfeller er det bedre å konsultere legen din, som vil veie fordeler og ulemper.

Det skal imidlertid bemerkes at ingen spesielt signifikante forskjeller ble funnet i kliniske studier av begge legemidlene. Barn vaksinert med Tetraxim får ikke kikhoste eller lider av en mild sykdom, og antall komplikasjoner og bivirkninger etter Infanrix er ikke mye forskjellig fra Tetraxim.

Så hvis bare én av vaksinene er tilgjengelig, gir det ingen mening å vente på en annen, som en mer passende.

Savner Infanrix. Jeg så gjennom alle apotekene - ikke tilgjengelig. Hva er bedre: vent til Infanrix-vaksinen dukker opp og hopp over vaksinasjonsskjemaet, eller administrer Pentaxim eller DPT etter Infanrix (Infanrix IPV Hib, Belgia)? Vi har den tredje Infanrix-vaksinasjonen

Dette gjelder spesielt for kikhostekomponenten, i uten feil som er en del av Infanrix, DTP og Pentaxim, samt vaksinen mot hemofil infeksjon, som er en del av stoffet Pentaxim.

Derfor er det bedre å vente til Infanrix-vaksinen vises.

Er det mulig å revaksinere DTP med Infanrix?

De resterende to komponentene (difteri og tetanus) i Infanrix- og DTP-vaksinene er helt identiske.

Er DPT-revaksinering mulig etter Infanrix?

Dessuten tolereres Infanrix mye bedre enn DTP.

Kan jeg starte Infanrix-vaksinasjon etter ett år? Jeg vil gjerne vente til babyen blir sterkere

For det andre, ved å utsette vaksinasjoner i et år, gjør du en bjørnetjeneste mot barnet - bare i det første leveåret er vaksinasjoner mye lettere å tolerere.

Når er forsiktighet nødvendig for å unngå uønskede bivirkninger av Infanrix-vaksinen?

Spesiell forsiktighet er nødvendig i tilfelle vaksinasjon av barn som lider av trombocytopeni eller patologi i blodkoagulasjonssystemet, siden en så ubehagelig komplikasjon som blødning er mulig.

For å forhindre dannelse av intramuskulært hematom, bør injeksjonsstedet etter introduksjonen av vaksinen presses uten å gni i 2 minutter.

Jeg leste anmeldelser for 2014 om komplikasjoner etter Infanrix Hexa-vaksinen (produsent Belgia). Trenger jeg noen forberedelse til vaksinasjon for å unngå komplikasjoner?

Vil medisinforberedelse for Infanrix Hexa-vaksinasjon hjelpe?

Ingen spesielle forberedelser for vaksinasjon med Infanrix Hexa er nødvendig. Det er imidlertid kjent at et sterkt, sunt og herdet barn tåler enhver vaksinasjon lettere enn et skrøpelig og sykt.

Det følger at forberedelsen til vaksinasjon inkluderer konstant omsorg for barnets helse, riktig modus søvn og ernæring, hygieneprosedyrer, herding m.m.

I tillegg er det flere enkle regler under.

"Familie" midlertidige kontraindikasjoner mot vaksinasjon med Infanrix Hexa

Først og fremst regel: på vaksinasjonsdagen skal barnet være absolutt friskt. Derfor, hvis foreldre merker noen forstyrrende symptomer som er usynlige for nysgjerrige øyne, som kan vise seg å være tegn på en begynnende sykdom, er det bedre å utsette vaksinasjonen i en dag for å avklare situasjonen.

Så for eksempel er det uønsket å bli vaksinert hvis babyen ikke sov godt dagen før, spiste favorittgrøten dårlig, var for lunefull.

Utsett også vaksinasjonen hvis barnet mindre enn tre dager før vaksinen var i kontakt med et stort antall mennesker og kunne "fange" enhver virusinfeksjon (dette er perioden som er nødvendig for utbruddet av symptomene på sykdommen).

Andre regel: på vaksinasjonsdagen, så vel som i den påfølgende uken, skal barnet ikke påvirkes av uheldige faktorer eksternt miljø: Utsett vaksinasjon hvis det er ekstremt varmt eller brutalt kaldt ute. Ikke administrer stoffet hvis noen av husstanden har fått SARS, en familieferie med et stort antall gjester eller en lang tur er planlagt.

Introduksjonen av en ny matvare er også stressende for babyens kropp, så hvis du har introdusert komplementær mat eller ny mat, vent tre dager før introduksjonen av vaksinen (selvfølgelig, hvis du vet vaksinasjonsdagen på forhånd, da bare ikke eksperimentere med menyen tre dager før introduksjonen av vaksinen og en uke etter).

Forberedelse til vaksinasjon med Infanrix Hexa på vaksinasjonsdagen

I klinikken, prøv å kontakte minst mulig med fremmede– det er best å stå et sted på sidelinjen, eller stå i kø og gå en tur med babyen på gata. Dessverre er poliklinikken en velkjent smittekilde; friske mennesker går dit svært sjelden.

Inngangsport til flertallet virusinfeksjoner er de øvre luftveiene, derfor, for å beskytte barnet mot infeksjon i en korridor tettpakket med mennesker, begrav barnet hvert 15.-20. minutt saltvann(2-3 dråper i hvert nesebor).

Hvordan oppføre seg etter vaksinasjon for å forhindre bivirkninger av Infanrix Hexa?

Følgelig vil leger råde foreldre til å sitte med barnet i korridoren, der det som kjent er økt risiko infeksjon. Den klokeste veien ut av situasjonen vil være å gå en tur med barnet i frisk luft, uten å bevege seg bort fra klinikkbygget et langt stykke.

Etter vaksinasjon er det ønskelig å observere det maksimale sultintervallet, du kan gi babyen vann å drikke, underholde, distrahere, etc. Det vil være ideelt hvis du klarer å overleve 3 timer uten mat.

På vaksinasjonsdagen bør barnet ikke overspise, det anbefales rikelig drikke og frisk luft. I neste uke bør kontakten med fremmede begrenses.

Hva er en Infanrix (Infanrix Hexa) vaksinereaksjon?

Dette er en grunnleggende forskjell mellom en reaksjon på en vaksine (en ubehagelig bivirkning) og en komplikasjon, som er et mer vedvarende brudd og fungerer videre som en kontraindikasjon for gjentatt bruk av vaksinen.

Alle reaksjoner på vaksinasjon kan deles inn i generell og lokal. Lokale reaksjoner forekommer på injeksjonsstedet og manifesteres av følgende symptomer:

• sårhet;
• rødhet;
• komprimering av bløtvev.

• økning i kroppstemperatur;
• generell svakhet, sløvhet, døsighet;
• artralgi (smerter i leddene);
• kvalme, oppkast, magesmerter;
• kortvarig besvimelse.

Temperatur etter Infanrix Hexa-vaksinasjon

Hva skal jeg gjøre hvis Infanrix Hexa-vaksinen forårsaket en slik generell reaksjon som en temperatur?

I dette tilfellet må foreldre utføre følgende handlingsalgoritme:
1. I rommet der barnet befinner seg, er det nødvendig å opprettholde relativ kjølighet (ca. 20 grader) og normal fuktighet (50-70%).
2. Standardregelen for alle barndomsproblemer er å redusere mengden mat og øke mengden drikke.
3. For å drikke er det veldig nyttig å bruke spesielle løsninger for oral dehydrering, som Gastrolit, Hydrovit, Regidron, Regidrare, Orasan, Humana Electrolyte, etc. (tilgjengelig i nesten alle apotek).
4. En økning i temperatur i tilfelle av en transplantatreaksjon er ikke assosiert med den faktiske immunogenisiteten til transplantatet, men med dets reaktogenisitet. Med andre ord, en økning i kroppstemperatur er ikke assosiert med opprettelsen av et immunminne om infeksjonen, men er en manifestasjon av en allergisk reaksjon. Derfor er det ganske rimelig å foreskrive febernedsettende legemidler når temperaturen stiger høyere enn 37,5 grader Celsius.

Det er derfor tilrådelig å fylle opp løsninger for oral dehydrering og febernedsettende legemidler allerede før introduksjonen av vaksinen.

Hvilke febernedsettende medisiner "slår ned" temperaturen etter Infanrix?

Paracetamol (Acetaminophen, Acetophen, Daleron, Panadol, Paracet, Efferalgan) tas i en dose på 10-15 mg / kg kroppsvekt. Samtidig bør hyppigheten av bruk av stoffet per dag ikke overstige 4-5 ganger med intervaller på minst 4 timer, slik at den totale dosen ikke overstiger 60 mg / kg kroppsvekt.

Mange foreldre bruker stikkpiller, denne administreringsveien er mer skånsom for babyens mage. Men i dette tilfellet bør det huskes at jo høyere kroppstemperatur, jo langsommere virkestoff inn i blodet. Derfor, når høy temperatur Det er tilrådelig å ta paracetamol oralt.

Den optimale enkeltdosen av ibuprofen (Brufen, Nurofen) er mye lavere - 5-10 mg/kg kroppsvekt. I dette tilfellet kan inntaket av det antipyretiske middelet gjentas bare etter 6 timer, slik at den daglige dosen ikke overstiger 20 mg / kg.

Når er feber etter vaksinasjon en indikasjon for å søke lege?

Forsegling etter Infanrix: hva skal jeg gjøre?

Det skal bemerkes at den lokale reaksjonen på inaktiverte vaksiner, som inkluderer Infanrix, alltid er høyere enn på levende vaksiner. Denne omstendigheten skyldes det faktum at spesielle stoffer tilsettes til sammensetningen av slike vaksiner - adjuvanser som forsterker den lokale reaksjonen og bidrar til dannelsen av en mer uttalt immunrespons.

En lokal reaksjon på Infanrix-vaksinen vises i løpet av de to første dagene, og varer fra to til ti dager. Ved å gjøre det er det tre alvorlighetsgrad lokal reaksjon :

• lys (opptil 2,5 cm);
• moderat (2,5 - 5 cm);
• tung (mer enn 5 cm).

I slike tilfeller kan komprimering etter Infanrix bli komplisert av utviklingen av lokale purulente komplikasjoner som krever Kirurgisk inngrep og/eller antibiotikabehandling.

I tillegg inkluderer alvorlige lokale reaksjoner utseendet på et allergisk utslett på injeksjonsstedet og/eller en økning i regionale lymfeknuter. I ekstremt alvorlige tilfeller kan ødem fange et nærliggende ledd eller spre seg til hele lemmen. Slike reaksjoner er ekstremt sjeldne og krever spesialisert legehjelp.

Når det gjelder en mild lokal reaksjon, er det det vanlig som indikerer aktivering av immunsfæren. Derfor, nei ekstra tiltak ikke nødvendig å fjerne den.

Det er tips på nettet om hvordan du kan bruke det for å redusere ubehagelige lokale symptomer slike midler som jodnetting, komprimerer, kålblader, etc. Erfarne eksperter sier imidlertid at effektiviteten til slike legemidler er nær null.

Barnet er halvannet år. Vi lager vaksinasjoner etter individuell kalender. Har allerede gjort BCG og hepatitt B. Hva er bedre: en kombinasjon av Infanrix (DPT) + Imovax Polio eller Pentaxim vaksine? Jeg er ikke interessert i prisen, men hvordan vaksinen tolereres. Jeg leste anmeldelsene - jeg kan ikke bestemme meg, det ser ut til at alt skjer der og der

Det er ikke bare kostnadene for legemidler, generelt er flerkomponentvaksiner lettere å tolerere, du vil spare tid og vil ikke utsette babyen din for infeksjonsrisiko under et ekstra besøk til klinikken for vaksinasjon mot Haemophilus influenzae. Så allerede i denne forbindelse vil du definitivt vinne.

I tillegg, i ditt tilfelle (barnet begynte å bli vaksinert et år senere enn standardskjemaet), er Pentaxim som inneholder et lett kikhosteelement mer egnet.

Hvis du velger Pentaxim-vaksinen, vær oppmerksom på at du vil trenge ytterligere to vaksinasjoner med samme legemiddel. Leger anbefaler primærvaksinasjon med vaksine fra én produsent.

Vi hadde vårt første skudd på 3 måneder med Infanrix IPV. Nå den andre injeksjonen. Det er ikke klart hvor Infanrix IPV har blitt av, men Infanrix-vaksinen (DTP) kan bestilles. Hva er den beste måten å sette Infanrix og poliomyelitt på - separat (Infanrix + OPV), eller vente på Infanrix IPV?

Disse to komponentene er utskiftbare. I tillegg er det utviklet ordninger hvor vaksinering av barn begynner med IPV-type vaksiner, og deretter går over til OPV. Så i denne forbindelse bør du ikke være redd for noe.

Fordelene med OPV er forbedret immunitet, brukervennlighet (tatt oralt) og lave kostnader for stoffet. Denne vaksinen tolereres generelt godt. Imidlertid er det også ulemper.

OPV-vaksinen er en levende, om enn svekket, vaksine, så det er det ytterligere kontraindikasjoner. Dette stoffet er strengt tatt ikke anbefalt for barn med alvorlige lidelser. immunforsvar.

I tillegg blir et vaksinert barn i noen tid til en spreder av svekket polioinfeksjon, så bruk av OPV-vaksinen er uønsket i tilfeller der følgende kategorier mennesker er blant personene i kontakt med babyen:

• uvaksinert mot polio;
• lider av immunsvikt;
• gravide kvinner.

Vi har 3 Infanrix-skudd. De to første vaksinasjonene ble gitt med Infanrix IPV-vaksinen. I dag sjekket jeg tilgjengeligheten i apotekene: Infanrix IPV er ikke tilgjengelig, men du kan kjøpe Infanrix (DTP) og Poliorix. Jeg så etter anmeldelser på nettet, men det viste seg at få foreldre bestemte seg for en slik kombinasjon. Og Komarovsky skriver ikke noe om dette. Hva er bedre: legg Infanrix og Poliorix eller vent på Infanrix IPV?

Poliorix-vaksinen inneholder den samme drepte polioviruskulturen som poliokomponenten i Infanrix IPV-vaksinen. Dessuten produseres Poliorix-vaksinen av samme selskap som Infanrix IPV. Så med en kombinasjon av Infanrix (DPT) + Poliorix er det fullt mulig å erstatte Infanrix IPV.

De høyere kostnadene ved kombinasjoner av medikamenter er imidlertid ikke det eneste du taper på. Barnet ditt vil lide av en økning i antall injeksjoner ettersom Infanrix og Poliorix vil bli gitt separat i forskjellige lemmer.

Selvfølgelig er dette ikke så tragisk, men det er bedre å sjekke med apoteket når stoffet kommer, det kan være fornuftig å vente.

Hvordan erstatte Infanrix IPV HIB? Revaksinering er nødvendig. Jeg vet ikke hvorfor, men Infanrix (alle typer) er borte. Kan Pentax brukes?

Pentaxim beskytter mot de samme sykdommene som Infanrix IPV Hib, så den kan med hell brukes som en analog.

Hva er forskjellen mellom Infanrix med hepatitt (Infanrix Hexa) og Pentaxim? Hvilket medikament er bedre å velge for den første DPT-vaksinasjonen? Legen sier at det i fremtiden vil være nødvendig å ta hensyn til produksjonen og velge legemidler fra ett selskap.

I fremtiden bør du bytte til Infanrix IPV-HIB og fortsette å utvikle en immunrespons mot kikhoste, difteri, tetanus, polio og Haemophilus influenzae. Tre flere doser må gis med dette legemidlet: to gjenværende fra det primære immuniseringsforløpet og en booster (rebooster), ved henholdsvis 4,5, 6 og 18 måneder.

Pentaxim er produsert av Sanofi Pasteur og brukes tradisjonelt til alle de fire dosene som kreves for primærvaksinasjon og boostervaksinasjon mot kikhoste, stivkrampe, difteri, polio og Haemophilus influenzae.

Hvis du velger dette stoffet, må du gi den tredje dosen av hepatitt B separat. Administreringen kan kombineres med administrering av Pentaxim-vaksinen (på samme dag, men i forskjellige deler av kroppen). Hvis du synes synd på babyen og nekter å få to injeksjoner på en dag, må du gå til klinikken igjen, og utsette barnet for risikoen for å få en slags SARS.

Begge legemidlene (Pentaxim og Infanrix) tolereres godt og har tilstrekkelig et stort nummer av anerkjennende anmeldelser på nettet. Å begå optimalt valg rådfør deg med legen din, som vil ta hensyn til tilgjengeligheten av medisiner fra denne produsenten i ditt område.

Med samme tilgjengelighet av begge legemidlene, bør det huskes at ved å velge Infanrix, vil du redusere antall injeksjoner for babyen din med minst én injeksjon. Du bør spesielt tenke på det hvis du ennå ikke har fått en eneste vaksinasjon mot hepatitt B.

Det skal bemerkes at under revaksinering er bruk av medisiner fra en annen produsent tillatt, selv om det ikke anbefales.

Et av de viktigste områdene innen anvendt immunologi er etableringen effektive medikamenter for immunprofylakse og immunterapi av infeksjonssykdommer.

Immunterapi– introduksjon fra medisinske formål immunbiologiske preparater (for eksempel terapeutiske vaksiner, sera, immunglobuliner, interferoner, cytokiner).

Immunprofylakse - innføring av immunbiologiske preparater for å forhindre utvikling av infeksjonssykdommer (for eksempel vaksiner, sera).

Alle midler som brukes for å påvirke immunsystemet er kjent som immunbiologiske preparater. Disse inkluderer stoffer av ulik natur og opprinnelse.

^ Typer immunbiologiske preparater:

1. Profylaktiske og terapeutiske legemidler av mikrobiell opprinnelse (for eksempel vaksiner, bakteriofager, eubiotika, toksoider).

2. Medisiner(f.eks. immunoglobuliner, cytokiner)

3. Diagnostisk immunpreparater(f.eks. antisera), så vel som diagnostiske bakteriofager og allergener.

4. Immunmodulatorer (ulike syntetiske stoffer, biostimulanter av naturlig opprinnelse).

Immunbiologiske midler kan ha annen handling på menneskekroppen:

1. Aktiv handling - legemidler induserer utviklingen av immunreaksjoner (f.eks. vaksinepreparater).

2. Passiv handling - effekten av legemidler som er effektorprodukter av immunkompetente celler (f.eks. immunglobuliner, cytokiner, sera).

3. Legemidler som gir beskyttelse mot et spesifikt patogen (f.eks. meslingevaksine, tetanustoksoid) viser en spesifikk effekt.

4. En ikke-spesifikk effekt utøves av legemidler som ikke-selektivt stimulerer funksjonene til immunsystemet (f.eks. immunmodulatorer, mange biostimulanter).

Vaksiner.

Navnet "vaksine" ble gitt av L. Pasteur til alle vaksinasjonspreparater oppnådd fra mikroorganismer og deres produkter. Den første vaksinen ble mottatt av E. Jenner. Den inneholdt et levende vacciniavirus, identisk i antigene egenskaper med det humane variola-viruset, men med lav virulens for mennesker. At. den første vaksinestammen ble lånt fra naturen. Fortjenesten til L. Pasteur er utviklingen av prinsipper for målrettet produksjon av vaksinestammer og opprettelsen av vaksiner mot rabies og miltbrann. Han oppdaget fenomenet demping (demping) - utvalg av stammer med redusert virulens og bevarte immunogene egenskaper ved å dyrke dem under visse forhold eller å føre dyr som er motstandsdyktige mot denne infeksjonen gjennom kroppen.

For tiden er det en del av immunprofylakse som omhandler utvikling og bruk av vaksiner - vaksinologi. Takket være vaksinasjon har mange epidemiske sykdommer som er farlige for hele menneskeheten blitt beseiret - kopper (eliminert), poliomyelitt, difteri (praktisk talt eliminert), meslinger, kikhoste, stivkrampe, brucellose, tularemi, miltbrann, flått-encefalitt, rabies ( er redusert).

Antigener i vaksinepreparater er:

1. hele mikrobielle kropper (levende eller drept)

2. individuelle antigener av mikroorganismer

3. toksiner for mikroorganismer

4. kunstig skapte antigener av mikroorganismer

5. antigener oppnådd ved genteknologi.

klassifisering av vaksiner.

1. Av antigenets natur.

Bakterielle vaksiner

Virale vaksiner

2. I henhold til metodene for fremstilling.

Levende vaksiner

Inaktiverte vaksiner (drepte, ikke-levende)

Molekylære (anatoksiner)

genteknologi

Kjemisk

3. Ved tilstedeværelse av et komplett eller ufullstendig sett med antigener.

Korpuskulær

Komponent

^ 4. I henhold til evnen til å utvikle immunitet mot en eller flere patogener.

Monovaksiner

tilhørende vaksiner.
Levende vaksiner- preparater der følgende brukes som det aktive prinsippet:

Dempet, dvs. svekkede (miste sin patogenisitet) stammer av mikroorganismer;

De såkalte divergerende stammene av ikke-patogene mikroorganismer som har beslektede antigener med antigener fra patogene mikroorganismer;

Rekombinante stammer av mikroorganismer oppnådd ved genteknologi (vektorvaksiner).

Vaksinasjon med en levende vaksine fører til utvikling av vaksinasjonsprosessen, som forekommer hos de fleste vaksinerte uten synlige kliniske manifestasjoner. Den største fordelen med denne typen vaksine- et fullstendig bevart sett med patogenantigener, som sikrer utviklingen av langsiktig immunitet selv etter en enkelt immunisering. Det er imidlertid også en rekke ulemper. Den viktigste er risikoen for å utvikle en åpenbar infeksjon som følge av en reduksjon i svekkelsen av vaksinestammen (for eksempel levende polio vaksine i sjeldne tilfeller kan det forårsake poliomyelitt opp til utvikling av ryggmargsskade og lammelser).

^ Dempede vaksiner er laget av mikroorganismer med redusert patogenisitet, men uttalt immunogenisitet. Introduksjonen deres i kroppen etterligner den smittsomme prosessen.

^ Divergerende vaksiner – Mikroorganismer som er nært beslektet med patogener av infeksjonssykdommer brukes som vaksinestammer. Antigenene til slike mikroorganismer induserer en immunrespons som er kryssrettet mot antigenene til patogenet.

^ Rekombinante (vektor) vaksiner - opprettes på grunnlag av bruk av ikke-patogene mikroorganismer med genene til spesifikke antigener av patogene mikroorganismer innebygd i dem. Som et resultat produserer en levende ikke-patogen rekombinant stamme introdusert i kroppen et antigen patogen gir dannelse av spesifikk immunitet. At. den rekombinante stammen fungerer som en vektor (leder) av et spesifikt antigen. Som vektorer, for eksempel et DNA-holdig vacciniavirus, ikke-patogen salmonella, inn i genomet hvor genene til HBs, antigenet til hepatitt B-viruset, antigener fra det flåttbårne encefalittviruset, etc., introduseres .

^ Korpuskulære (helcelle, hel virion) vaksiner - inneholde et komplett sett med antigener, fremstilt fra drepte virulente mikroorganismer (bakterier eller virus) ved varmebehandling, eller eksponering for kjemiske midler (formalin, aceton). For eksempel anti-pest (bakteriell), anti-rabies (viral).

^ Komponent (underenhet) vaksiner - bestå av individuelle antigene komponenter som kan sikre utvikling av en immunrespons. For å isolere slike immunogene komponenter brukes forskjellige fysisk-kjemiske metoder, derfor kalles de også kjemiske vaksiner. For eksempel underenhetsvaksiner mot pneumokokker (basert på kapselpolysakkarider), tyfoidfeber (basert på O-, H-, Vi-antigener), miltbrann (polysakkarider og polypeptider av kapsler), influensa (viral neuraminidase og hemagglutinin). For å gi disse vaksinene en høyere immunogenisitet, kombineres de med adjuvanser (sorbert på aluminiumhydroksid).

^ Genmanipulerte vaksiner inneholder antigener av patogener oppnådd ved bruk av genteknologiske metoder, og inkluderer kun svært immunogene komponenter som bidrar til dannelsen av en immunrespons.

Måter å lage genetisk konstruerte vaksiner:

1. Innføring av virulensgener i avirulente eller svakt virulente mikroorganismer (se vektorvaksiner).

2. Innføring av virulensgener i ubeslektede mikroorganismer, etterfulgt av isolering av antigener og deres bruk som immunogen. For immunprofylakse av hepatitt B er det for eksempel foreslått en vaksine, som er virusets HBsAg. Det er hentet fra gjærceller hvor et viralt gen (i form av et plasmid) som koder for syntesen av HBsAg er blitt introdusert. Legemidlet renses fra gjærproteiner og brukes til immunisering.

Anatoksiner- toksiner nøytralisert med formaldehyd (0,4%) ved 37-40 ºС i 4 uker, mistet fullstendig sin toksisitet, men beholdt antigenisiteten og immunogenisiteten til toksiner og brukes til å forhindre toksininfeksjoner (difteri, stivkrampe, botulisme, gassgangren, stafylokokkinfeksjoner og etc.). Den vanlige kilden til giftstoffer er industrielt dyrkede naturlige stammer-produsenter. Jeg frigjør toksoider i form av mono- (difteri, stivkrampe, stafylokokk) og assosierte (difteri-stivkrampe, botulinum trianatoxin) preparater.

Konjugatvaksiner er komplekser av bakterielle polysakkarider og toksiner (f.eks. en kombinasjon av Haemophilus influenzae-antigener og difteritoksoid). Det gjøres forsøk på å lage blandede cellefrie vaksiner, inkludert toksoider og noen andre patogenisitetsfaktorer, f.eks. adhesiner (f.eks. acellulær pertussis-difteri-stivkrampevaksine).
Monovaksiner - vaksiner som brukes til å skape immunitet mot ett patogen (monovalente legemidler).

Tilknyttede rusmidler - for samtidig opprettelse av multippel immunitet kombineres antigener fra flere mikroorganismer (vanligvis drept) i disse preparatene. De mest brukte er: adsorbert kikhoste-difteri-stivkrampevaksine (DPT-vaksine), tetravaksine (vaksine mot tyfoidfeber, paratyfus A og B, tetanustoksoid), ADS-vaksine (difteri-stivkrampetoksoid).
^ Metoder for administrasjon av vaksine.

Vaksinepreparater administreres oralt, subkutant, intradermalt, parenteralt, intranasalt og ved inhalering. Administrasjonsveien bestemmer egenskapene til legemidlet. Levende vaksiner kan administreres hud-mot-hud (scarification), intranasal eller oral; toksoider administreres subkutant, og ikke-levende korpuskulære vaksiner - parenteralt.

Intramuskulært injiserte (etter grundig blanding) sorberte vaksiner (DPT, ADS, ADS-M, HBV, IPV). ^ Den øvre ytre kvadranten av setemuskelen skal ikke brukes, siden hos 5 % av barna passerer nervestammen dit, og baken på babyen er fattig på muskler, slik at vaksinen kan komme inn i fettvev (fare for sakte oppløsning av granulom). Injeksjonsstedet er det anterolaterale låret (lateral del av quadriceps-muskelen) eller, hos barn eldre enn 5-7 år, deltamuskelen. Nålen settes inn vertikalt (i en vinkel på 90°). Etter injeksjonen skal stempelet på sprøyten trekkes tilbake og vaksinen skal kun gis hvis det ikke er blod, ellers bør injeksjonen gjentas. Før injeksjon brettes muskelen med to fingre, noe som øker avstanden til periosteum. På låret er tykkelsen på det subkutane laget hos et barn opp til 18 måneders alder 8 mm (maks. 12 mm), og tykkelsen på muskelen er 9 mm (maks. 12 mm), så en nål 22 -25 mm lang er tilstrekkelig. En annen metode- hos barn med et tykt fettlag - strekk huden over injeksjonsstedet, redusere tykkelsen på det subkutane laget; mens nåleinnføringsdybden er mindre (opptil 16 mm). På armen er tykkelsen på fettlaget bare 5-7 mm, og tykkelsen på muskelen er 6-7 mm. Hos pasienter hemofili intramuskulær injeksjon utføres i underarmens muskler, subkutant - på baksiden av hånden eller foten, hvor det er lett å trykke på injeksjonskanalen. subkutant usorberte - levende og polysakkarid - vaksiner administreres: i den subscapulare regionen, i den ytre overflaten av skulderen (på grensen til øvre og midtre tredjedeler) eller inn i den anterolaterale regionen av låret. Intradermal introduksjonen (BCG) utføres i den ytre overflaten av skulderen, Mantoux-reaksjonen - inn i fleksoroverflaten på underarmen. OPV injiseres i munnen, hvis et barn spytter opp en dose av vaksinen, får han en ny dose, spytter han den opp, utsettes vaksinasjonen.

^ Overvåking av vaksinerte varer 30 minutter, når en anafylaktisk reaksjon er teoretisk mulig. Foreldre bør informeres om mulige reaksjoner som krever legehjelp. Barnet blir observert av en patronage sykepleier første 3 dagene etter introduksjonen av en inaktivert vaksine, på 5-6 og 10-11 dag - etter introduksjon av levende vaksiner. Informasjon om utført vaksinasjon registreres i registreringsskjemaer, vaksinasjonsjournaler og i Attest for forebyggende vaksinasjoner.
I henhold til behovet, fordel: planlagt (obligatorisk) vaksinasjon, som utføres i henhold til vaksinasjonsskjemaet, og vaksinasjon i henhold til epidemiologiske indikasjoner, som utføres for å raskt skape immunitet hos personer med risiko for å utvikle en infeksjon.

^ KALENDER OVER FOREBYGGENDE CHIPS I UKRAINA

Chip for en vіkom

1 Splintingen brukes av de nye menneskene, så de kan ikke komme på noen kontraindikasjon. Vaksinasjon utføres på den 3-5. dagen av livet til et barn (ikke tidligere enn det 48. året etter fødselen). For vaksinering av premature babyer med kroppsvekt ≥ 2000 er det nødvendig å zastosovuvat vaksine for forebygging av tuberkulose med en endring i antigenet (heretter - BCG-m).

Spaltning for forebygging av tuberkulose bør ikke utføres på samme dag med andre spaltninger og andre parenterale manipulasjoner.

Barn, hvis de ikke ble splittet på baldakinsykehuset, får obligatorisk vaksinasjon for å beskytte helsen.

Selv om barnet ikke deles på baldakinsykehuset på grunn av medisinske kontraindikasjoner, foretas spalting med BCG-vaksinen, i andre tilfeller spaltes det med vaksinen for forebygging av tuberkulose (heretter kalt BCG).

For barn som ikke har blitt klarert på to måneder, utføres splitting mot tuberkulose uten fremre Mantoux-test. Etter to måneder, før slutten av BCG-delingen, bør barn gjennomføre en Mantoux-test. Spalting utføres med negativt testresultat.

Med metoden for tidlig påvisning av tuberkulose påvises Mantoux-testen med 2 tuberkulinenheter tuberkulin for alle barn fra 12 måneders alder systematisk én gang daglig, uavhengig av tidligere resultat.

Revaksinasjon mot tuberkulose tilbys til barn i 7-årsalderen med negativt resultat av Mantoux-testen. Revaksinering utføres med BCG-vaksine.

Samtidig kan profylaktiske spaltninger føre til følsomhet for tuberkulin, når tuberkulindiagnose utføres i et århundre, er det nødvendig å planlegge før man utfører forebyggende spaltninger. Ved rolige eller andre grunner utføres Mantoux-testen etter den profylaktiske splittelsen, tuberkulindiagnose bør ikke gjøres tidligere enn en måned etter splittelsen.

2 Vaksinasjoner for forebygging av hepatitt B tilbys nye mennesker. For vaksinering av barn mot hepatitt B er det et opplegg: 0 (første doba) -1-6 måneder av et barns liv.

Nyfødt med en kroppsmasse mindre enn 2000, født fra HBsAg positive mødre, vaksinasjon utføres obov'yazkovo ved fødselen i henhold til skjemaet 0-1-2-7 (0 - den første dagen av livet, datoen for den første introduksjon av vaksinen, minimumsintervallet mellom første og andre deling - 1 måned, med andre og tredje sjetonger - 1 måned, med tredje og fjerde sjetonger - 5 måneder).

3 Spaltning for forebygging av difteri, korrigering og hoste utføres i et århundre etter 3 måneder (første deling), 4 måneder (annen deling), 5 måneder (tredje deling) og 18 måneder (fjerde deling).

Intervallet mellom første og andre, andre og tredje vaksiner mot hoste, difteri, er mindre enn 1 måned. Intervallet mellom tredje og fjerde deling skal ikke være mindre enn 12 måneder.

For vaksinering av barn mot hoste i første livssyklus kan vaksiner vaksineres både med acellulær (heretter - AaKDP), og med en helcellet (heretter - AKDP) hostekomponent.

Overføring av hoste i historien er ikke en kontraindikasjon før vaksinasjon mot denne sykdommen.

Vaksinasjon mot hoste utføres for barn opp til 6 år 11 måneder 29 dager.

Revaksinering mot difteri og høyre om 6 år utføres med difteri-høyre toksoid (heretter - ADP), om 14 år og om 18 år - difteri-høyre toksoid med endring i antigen (heretter - ADP-M).

Den første planlagte revaksinasjonen av voksne på et århundre og epidemiologiske indikasjoner, hvis det var splittelser tidligere, for å utføre ADP-M med et intervall på 5 år etter gjenværende splitting. Ytterligere planlagte revaksinasjoner av voksne voksne utføres av ADP-M med et minimumsintervall på 10 år fra foroverdeling av ADP-M.

4 Den inaktiverte vaksinen for forebygging av poliomyelitt (heretter referert til som IPV) er reservert for de to første delingene, og i tilfelle kontraindikasjoner før introduksjon av oral poliomyelitt-vaksine (heretter referert til som OPV) - for alle avanserte lesjoner iht. kalender.

OPV-vaksinen er foreskrevet for 3.-6. splint (splitting per århundre - 5 måneder, 18 måneder, 6 år og 14 år) for varigheten av kontraindikasjon mot OPV.

IPV-vaksinen kan lagerføres for 3.-6. splittelse så vel som på lageret for kombinasjonsvaksiner.

For barn som behandles av et familiemedlem med HIV-infeksjon, eller med individer som er kontraindisert for introduksjon av OPV, bør splitting utføres utelukkende med IPV-vaksine.

Etter at deling av OPV er anbefalt til omgivelsene, planlagte operasjoner i 40 dager, slå av kontakt med personer som er kontraindisert for innføring av OPV.

5 Vaksinasjon av barn for forebygging av infeksjon med Haemophilus influenzae type b (heretter referert til som Hib-vaksinen), kan utføres som monovaksiner og kombinasjonsvaksiner for å hevne Hib-komponenten. Ved bruk av Hib stedfortredende vaksine til primærvaksinasjon er det nødvendig å overstyre kombinasjonsvaksiner med en Hib-komponent.

Spaltning for forebygging av infeksjon, Haemophilus influenzae type b, etterfulgt av en tidsplan på 3-4-18 måneder.

Vaksinasjon mot Hib-infeksjon utføres for barn opp til 4 år 11 måneder 29 dager. Hos seniorveterinæren utføres vaksinasjon mot Hib-infeksjon kun hos individer fra risikogruppen, kun inntil kapittel 4 i avdelingen.

6 Vaksinasjon for forebygging av meslinger, kusma og røde hunder utføres i 12 måneder. Annen splitting - ved Vіtsі 6 rokіv.

Barn som ikke er vaksinert mot bark, kusma og røde hunder på et århundre ved 12 måneder og ved 6 år, kan spalting repareres i alle aldre opp til 18 år. I dette tilfellet kan barn ta 2 doser med tilleggsdoser mellom dosene med et minimumsintervall.

Overføring av sykdom til kіr, kusma og røde hunder er ikke kontraindisert for splitting.

Vaksinasjon mot bark, kusma, rubella osib eldre enn 18 år, som ikke tok bort chips på et århundre, ble introdusert i grenene III og IV i den th kalenderen.

Jeg fulgte ikke opp med en rekke vaksinasjoner, som om en dose ble glemt, uavhengig av hvor lenge timen hadde gått. Det er nødvendig å administrere doser som ikke er etter planen, med minimumsintervaller mellom dosene.

^ Kontraindikasjoner for vaksinasjoner

Friske mennesker har lov til å bli vaksinert, men i forebyggende arbeid står legen ofte overfor behovet for å bestemme kontraindikasjoner for vaksinasjon hos barn og voksne med forskjellige patologiske tilstander. Patologiske tilstander som er grunnlag for permanent uttak fra vaksinasjoner på grunnlag av gjeldende kontraindikasjoner er sjeldne, når deres totale frekvens ikke 1%. En annen gruppe tilstander (f.eks. akutte sykdommer) krever bare en forsinkelse i immunisering - i disse tilfellene bør ikke uttrykket "uttak" brukes, siden barnet (eller den voksne) som skal vaksineres faktisk er inkludert i listen over vaksinerte og overvåkes for å bestemme øyeblikket når vaksinasjon blir tilgjengelig.

Kontraindikasjoner som krever en forsinkelse i immunisering bør differensieres for hvert legemiddel og behandles individuelt for hver vaksinert. Samtidig er det en rekke vanlige tilnærminger: intervallene mellom eventuelle vaksinasjoner med levende vaksiner må være minst 2 måneder, og med drepte vaksiner og toksoider - minst en måned. Vaksinasjoner utføres ikke for maksimalt inkubasjonstid personer som har vært i kontakt med smittekilden, bortsett fra vaksinasjoner mot bunndyrsinfeksjon. Men i tilfelle en trussel mot livet til et barn, er karantene for enhver sykdom ikke et absolutt hinder for immunisering og krever i hvert tilfelle individuell tilnærming. Ved akutte sykdommer, innføring av legemidler spesifikk forebygging forsinket til bedring.

Det er ingen kontraindikasjoner for nødprofylakse av vaksinasjoner mot stivkrampe og rabies, men her er det også nødvendig å huske valget av medikamenter for hver vaksinert person.

^ Falske kontraindikasjoner

Urimelig tilbaketrekking fra vaksinasjoner ved bruk av diagnoser som stabile eller regresserende nevrologiske tilstander, astma, eksem, anemi, fødselsskader, økning i thymus, langvarig behandling med antibiotika, steroider, etc. Det er heller ikke berettiget å ta ut vaksinasjoner av barn som har hatt sepsis, hemolytisk gulsott, lungebetennelse eller har en familiehistorie med epilepsi, SIDS, sterke vaksinasjonsreaksjoner. Slike referanser snakker ikke om legens bekymring for barn, men bare om hans medisinske analfabetisme.

^ Reaksjoner og komplikasjoner etter vaksinasjon

reaksjoner etter vaksinasjon. Postvaksinasjonsreaksjon (vaksinasjonsreaksjon) er en tilstand i kroppen preget av en kortsiktig, for det meste subjektivt vurdert, endring i funksjonens art. Det er objektivt manifestert i en endring i den funksjonelle tilstanden til homeostase-systemer, som som regel ikke går utover fysiologisk norm og kompenserende i naturen. I noen tilfeller kan reaksjoner etter vaksinasjon betraktes som på grensen til en patologisk tilstand. Endringer i subjektive og objektive indikatorer i slike tilfeller går utover normen, men er kortsiktige (ikke mer enn 7 dager).

Reaksjoner etter vaksinasjon er delt inn i lokale og generelle. Lokal utvikling direkte på injeksjonsstedet. Ved parenteral administrering estimeres intensiteten av den lokale reaksjonen som følger: hyperemi uten infiltrasjon eller infiltrasjon med en diameter på opptil 2,5 cm - en svak reaksjon; infiltrer med en diameter på 2,6 - 5,0 cm - middels styrke; infiltrere med en diameter på mer enn 5 cm, eller infiltrere i nærvær av lymfangitt med lymfadenitt - en sterk reaksjon.

Alvorlighetsgraden av den generelle reaksjonen vurderes vanligvis hovedsakelig av graden av temperaturøkning, dvs. reaksjonen er svak - ved en temperatur på 37-37,5°C, middels - ved 37,6-38,5°C, sterk ved en temperatur over 38,5°C. I tillegg til graden av temperaturøkning kan andre kriterier brukes, for eksempel senking av blodtrykket, oppkast, kortvarig besvimelse etter introduksjon av tyfusvaksiner, dyspeptiske lidelser etter bruk av koleravaksinen, alvorlighetsgraden av konjunktivitt, catarrhal fenomener i nasopharynx, intensiteten av utslett etter immunisering med meslinger vaksine.

Komplikasjoner etter vaksinasjon. Komplikasjoner etter vaksinasjon er smertefulle reaksjoner som avviker i utbruddstid, styrke og kvalitet fra de vanlige reaksjonene som er karakteristiske for dette legemidlet. Patologiske prosesser som oppstår i perioden etter vaksinasjon er delt inn i:

1) faktisk post-vaksinasjonskomplikasjoner, utviklingen av disse var en direkte konsekvens av vaksinasjonen (anafylaktisk sjokk, post-vaksinasjonsencefalitt, etc.);

2) komplikasjoner forbundet med brudd på reglene for asepsis under produksjon av vaksinasjon og inokulering med vaksinen av fremmede mikroorganismer;

3) forverring av kroniske sykdommer og aktivering av latent infeksjon (tuberkulose, revmatisme, bronkial astma, etc.);

4) patologiske prosesser assosiert med interkurrent infeksjon som ble med i postvaksinasjonsperioden.

I disse tilfellene kan vaksinasjonsprosessen bidra til forverring og komplisert forløp av en interkurrent infeksjon (respiratorisk viral, stafylokokk, meningokokk, etc.). I sin tur kan interkurrent infeksjon forårsake et mer alvorlig forløp av vaksinasjonsprosessen.

Alle tilfeller av komplikasjoner og uvanlige reaksjoner som har utviklet seg etter bruk av bakterielle, virale og serumpreparater er underlagt særskilt regnskap. Etterforskningen er organisert av den territoriale CGE, som mottok en nødmelding fra det medisinske anlegget. En epidemiolog, en kliniker deltar i kommisjonens arbeid generell profil(terapeut eller barnelege), en lege med snever spesialisering i komplikasjonens profil. Loven, utarbeidet på slutten av etterforskningen, sendes myndighetene til Helsedepartementet.

For å forhindre komplikasjoner etter vaksinasjon er det nødvendig:

Upåklagelig vaksinasjonsteknikk, spesielt streng overholdelse av asepsis;

Overholdelse av fastsatte frister for vaksinasjoner;

Identifikasjon av kontraindikasjoner;

Rettidig gjennomføring av rekreasjonsaktiviteter;

Bruk av sparsomme immuniseringsmetoder.