Hvor mange deler av fiskehjernen. Strukturen til hjernen til benfisk

Mye mer primitivt nervesystemet høyere virveldyr og består av det sentrale og tilhørende perifere og autonome (sympatiske) nervesystemet.

fisk CNS inkluderer hjernen og ryggmargen.
Perifert nervesystem– Dette er nerver som strekker seg fra hjernen og ryggmargen til organene.
autonome nervesystem er ganglier og nerver som innerverer muskler Indre organer og blodårer hjerter.

sentralnervesystemet strekker seg langs hele kroppen: en del av den, plassert over ryggraden og beskyttet av de øvre buene på ryggvirvlene, danner ryggmargen, og den brede fremre delen, omgitt av en brusk- eller beinhodeskalle, danner hjernen.
fiskehjerne betinget delt inn i anterior, intermediate, middle, avlang og cerebellum. Den grå substansen i forhjernen i form av striatale kropper er hovedsakelig lokalisert i basen og luktlappene.

i forhjernen behandling av informasjon som kommer fra . Og også forhjernen regulerer bevegelsen og oppførselen til fisken. Forhjernen stimulerer for eksempel og er direkte involvert i reguleringen av så viktige fiskeprosesser som gyting, gytebeskyttelse, flokkdannelse og aggresjon.
diencephalon ansvarlig for: synsnerver avgår fra det. Ved siden av undersiden av diencephalon, eller hypofysen; i den øvre delen av diencephalon er epifysen, eller pinealkjertelen. Hypofysen og pinealkjertlene er kjertler indre sekresjon.
I tillegg er diencephalon involvert i koordinering av bevegelse, og arbeidet til andre sanseorganer.
mellomhjernen har utseendet til to halvkuler, samt det største volumet. Lobes (hemisfærer) i mellomhjernen er de primære visuelle sentrene som behandler eksitasjon, signaler fra synsorganene, regulering av farge, smak og balanse; her er det også sammenheng med lillehjernen, avlang og ryggmarg.
Lillehjernen har ofte form av en liten tuberkel som grenser til toppen av medulla oblongata. Veldig stor lillehjernen soms, og kl mormyrus den er den største blant alle virveldyr.
Lillehjernen er ansvarlig for å koordinere bevegelser, opprettholde balanse og muskelaktivitet. Det er assosiert med lateral linjereseptorer, synkroniserer aktiviteten til andre deler av hjernen.
Medulla omfatter Hvit substans og passerer jevnt inn i ryggmargen. Medulla oblongata regulerer aktiviteten til ryggmargen og det autonome nervesystemet. Det er svært viktig for luftveiene, muskel- og skjelettsystemet, sirkulasjonssystemet og andre systemer hos fisk. Hvis du ødelegger denne delen av hjernen, for eksempel ved å kutte fisken i området bak hodet, så dør den fort. I tillegg er medulla oblongata ansvarlig for kommunikasjonen med ryggmargen.
10 par kraniale nerver forlater hjernen.

Som de fleste andre organer og systemer utvikles nervesystemet annerledes i forskjellige typer fisk. Dette gjelder også CNS varierende grader utvikling av hjernelappene) og til det perifere nervesystemet.

bruskfisk (haier og rokker) har en mer utviklet forhjerne og luktelapper. Stillesittende og bunnfisk har en liten lillehjernen og en velutviklet fremre og medulla oblongata, ettersom luktesansen spiller inn i livene deres betydelig rolle. Hurtigsvømmende fisk har en høyt utviklet mellomhjerne (synslapper) og lillehjernen (koordinasjon). Svake synslapper i hjernen hos dyphavsfisk.

Ryggmarg- fortsettelse av medulla oblongata.
Et trekk ved ryggmargen til fisk er dens evne til rask regenerering og restaurering av aktiviteter ved skade. Den grå substansen i ryggmargen til en fisk er på innsiden, mens den hvite substansen er på utsiden.
Ryggmargen er en leder og fanger av reflekssignaler. Spinalnerver avgår fra ryggmargen og innerverer overflaten av kroppen, trunkmusklene og gjennom gangliene og indre organer. I ryggmargen benfisk urohypofysen er lokalisert, hvis celler produserer et hormon som er involvert i vannmetabolismen.

Det autonome nervesystemet til fisk er ganglier langs ryggraden. Ganglionceller er assosiert med spinal nerver og indre organer.

De forbindende grenene til gangliene forener det autonome nervesystemet med det sentrale. De to systemene er uavhengige og utskiftbare.

En av de velkjente manifestasjonene av arbeidet til nervesystemet til fisk er en refleks. For eksempel, hvis hele tiden på samme sted i en dam eller i et akvarium, vil de samle seg på dette stedet. I tillegg kan betingede reflekser hos fisk utvikle seg til lys, form, lukt, lyd, smak og vanntemperatur.

Fisk er ganske mottagelig for trening og utvikling av deres atferdsreaksjoner.

Strukturen til hjernen til benfisk

Hjernen til benfisk består av fem seksjoner som er typiske for de fleste virveldyr.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon)

den fremre delen går under lillehjernen, og bak uten synlige grenser går over i ryggmargen. Å overveie fremre seksjon medulla oblongata, er det nødvendig å snu kroppen av lillehjernen fremover (hos noen fisk er lillehjernen liten og den fremre delen av medulla oblongata er godt synlig). Taket i denne delen av hjernen er representert av choroid plexus. Under er en stor utvidet i den fremre enden og passerer bakover i et smalt medialt gap, er det et hulrom Medulla oblongata fungerer som opprinnelsen til de fleste av hjernenervene, samt en vei som forbinder de ulike sentrene i de fremre delene av hjernen med ryggmargen. Imidlertid er laget av hvit substans som dekker medulla oblongata ganske tynt hos fisk, siden kroppen og halen stort sett er autonome - de utfører de fleste bevegelsene refleksivt, uten å korrelere med hjernen. I bunnen av medulla oblongata hos fisk og haleamfibier ligger et par kjempe mauthner celler, knyttet til akustisk-laterale sentre. Deres tykke aksoner strekker seg langs hele ryggmargen. Bevegelse hos fisk utføres hovedsakelig på grunn av den rytmiske bøyningen av kroppen, som tilsynelatende hovedsakelig styres av lokale spinalreflekser. Imidlertid utføres den overordnede kontrollen av disse bevegelsene av Mauthner-celler. I bunnen av medulla oblongata ligger respirasjonssenteret.

Ser man hjernen nedenfra, kan man skille stedene hvor noen nerver kommer fra. Tre runde røtter strekker seg fra sidesiden av den fremre delen av medulla oblongata. Den første, som ligger mest kranielt, tilhører V og VII nerver, midtrot - kun VII nerve, og til slutt, den tredje roten, liggende kaudalt, er VIII nerve. Bak dem, også fra sideoverflaten av medulla oblongata, går IX- og X-parene sammen i flere røtter. Resten av nervene er tynne og kuttes vanligvis av under forberedelsen.

Lillehjernen ganske godt utviklet, rund eller langstrakt, ligger den over den fremre delen av medulla oblongata rett bak synslappene. Med sin bakre kant dekker den medulla oblongata. Den hevede delen er kroppen av lillehjernen (corpus cerebelli). Lillehjernen er senteret for finregulering av alle motoriske innervasjoner knyttet til svømming og griping av mat.

mellomhjernen(mesencephalon) - den delen av hjernestammen som er gjennomsyret av cerebral akvedukten. Den består av store, langsgående langstrakte synslapper (de er synlige ovenfra).

Visuelle lapper, eller visuelle tak (lobis opticus s. Tectum opticus) - parformasjoner adskilt fra hverandre av en dyp langsgående fure. Synslappene er de primære synssentrene som oppfatter eksitasjon. De avslutter fibrene i synsnerven. Hos fisk er denne delen av hjernen av største betydning, det er senteret som har hovedinnflytelsen på kroppens aktivitet. Den grå substansen som dekker synslappene har en kompleks lagdelt struktur, som minner om strukturen til cerebellar cortex eller hemisfærer.

Fra den ventrale overflaten av synslappene avgår tykke optiske nerver, krysser under overflaten av diencephalon.

Hvis du åpner synslappene i mellomhjernen, kan du se at i hulrommet deres skilles en fold fra lillehjernen, som kalles cerebellar ventil (valvule cerebellis). På sidene av den i bunnen av hulrommet i mellomhjernen skilles det to bønneformede forhøyninger, kalt semilunære kropper (tori semicircularis) og være ytterligere sentre for det statoakustiske organet.

forhjernen(prosencephalon) mindre utviklet enn den midterste, den består av terminal og diencephalon.

Deler mellomhjerne (diencephalon) ligge rundt et vertikalt spor Sideveggene i ventrikkelen visuelle tuberkler eller thalamus ( thalamus) hos fisk og amfibier er av sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske sentre). Taket på den tredje cerebrale ventrikkelen - epithalamus eller epithalamus - inneholder ikke nevroner. Den inneholder fronten choroid plexus(vaskulært dekke av tredje ventrikkel) og øvre hjernekjertel - epifyse. Bunnen av den tredje cerebrale ventrikkelen - hypothalamus eller hypothalamus i fisk danner parede hevelser - nedre lapper (lobus inferior). Foran dem ligger den nedre hjernekjertelen - hypofysen. Hos mange fisker passer denne kjertelen tett inn i en spesiell fordypning i bunnen av skallen og brytes vanligvis av under tilberedning; da godt synlig trakt (infundibulum). optisk chiasme (chiasma nervorum opticorum).

hos benfisk, sammenlignet med andre deler av hjernen, er den veldig liten. De fleste fisker (unntatt lungefisk og crossopterygians) kjennetegnes ved en omvendt (omvendt) struktur av halvkulene telencephalon. De ser ut til å være "slått ut" ventro-lateralt. Taket på forhjernen inneholder ikke nerveceller, det består av en tynn epitelmembran (pallium), som under forberedelsen vanligvis fjernes sammen med hjernehinnene. I dette tilfellet er bunnen av den første ventrikkelen synlig på preparatet, delt av et dypt langsgående spor i to stripete kropper. Stripete kropper (corpora striatum1) består av to seksjoner, som kan sees når man ser på hjernen fra siden. Faktisk inneholder disse massive strukturene striatal- og skorpemateriale av en ganske kompleks struktur.

Olfaktoriske pærer (bulbus olfactorius) ved siden av fremre margin av telencephalon. Fra dem gå videre luktnerver. Hos noen fisk (for eksempel torsk) bæres luktløkene langt frem, i så fall er de koblet til hjernen luktekanaler.

Kraniale nerver til fisk.

Totalt går 10 par nerver fra fiskehjernen. I utgangspunktet (både i navn og funksjon) tilsvarer de nervene til pattedyr.

Strukturen til hjernen til en frosk

Hjerne frosker, som andre amfibier, er preget av følgende egenskaper sammenlignet med fisk:

a) progressiv utvikling av hjernen, uttrykt i isolasjonen av de parede halvkulene ved en langsgående spalte og utviklingen av den grå substansen til den gamle cortex (archipallium) i taket av hjernen;

b) dårlig utvikling av lillehjernen;

c) svakt uttalte bøyninger i hjernen, på grunn av hvilke de mellomliggende og midtre delene er tydelig synlige ovenfra.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon)

medulla oblongata , inn i hvilken ryggmargen passerer kranialt, skiller seg fra sistnevnte i sin større bredde og avviket fra sine laterale overflater av de store røttene til bakre kranialnerver. På den dorsale overflaten av medulla oblongata er rhomboid fossa (fossa rhomboidea), inneholder fjerde hjerneventrikkel (ventriculus quartus). Ovenfra er den dekket med tynn vaskulært dekke, som fjernes sammen med hjernehinnene. Den ventrale fissuren, en fortsettelse av den ventrale fissuren i ryggmargen, går langs den ventrale overflaten av medulla oblongata. Medulla oblongata inneholder to par tråder (fiberbunter): det nedre paret, atskilt av den ventrale sprekken, er motorisk, det øvre paret er sensorisk. I medulla oblongata er sentrene til kjeven og sublinguale apparater, hørselsorganet, samt fordøyelses- og luftveiene.

Lillehjernen plassert foran rhomboid fossa i form av en høy tverrrulle som en utvekst av dens fremre vegg. Lillehjernens lille størrelse bestemmes av den lille og monotone mobiliteten til amfibier - faktisk består den av to små deler som er nært beslektet med de akustiske sentrene til medulla oblongata (disse delene er bevart hos pattedyr som biter av lillehjernen (flocculi)). Kroppen til lillehjernen - senteret for koordinering med andre deler av hjernen - er svært dårlig utviklet.

mellomhjernen(mesencephalon) når sett fra ryggsiden, er det representert av to typiske synslapper(lobus opticus s. tectum opticus) , ha form av parede ovoide forhøyninger som danner øvre og laterale deler av midthjernen. Taket på synslappene er dannet av grå materie - flere lag med nerveceller. Tektumet hos amfibier er den viktigste delen av hjernen. I synslappene er det hulrom som er sidegrener cerebral (Sylvius) akvedukt (aquaeductus cerebri (Sylvii) forbinder den fjerde cerebrale ventrikkelen med den tredje.

Bunnen av midthjernen er dannet av tykke bunter nervefibre - cerebrale peduncles (cruri cerebri), kobler forhjernen til oblongata og ryggmargen.

forhjernen(prosencephalon) består av diencephalon og telencephalon som ligger i serie.

ovenfra er den synlig som en rombe, med skarpe hjørner rettet til sidene.

Deler av diencephalon ligger rundt en vertikalt plassert bred sprekk tredje hjerneventrikkel (ventriculus tertius). Lateral fortykkelse av ventrikkelens vegger visuelle tuberkler eller thalamus. Hos fisk og amfibier er thalamus av sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske sentre). Membrantaket til den tredje hjerneventrikkelen - epithalamus eller epithalamus - inneholder ikke nevroner. Den inneholder den øvre hjernekjertelen - epifyse. Hos amfibier oppfyller pinealkjertelen allerede rollen som en kjertel, men har ennå ikke mistet funksjonene til parietalorganet i synet. Foran epifysen er diencephalon dekket med et membranaktig tak, som oralt vikler seg innover og går inn i den fremre choroid plexus (det vaskulære tegmentum av den tredje ventrikkelen), og deretter inn i endeplaten til diencephalon. Ventrikkelen smalner nedover og dannes trakt i hypofysen (infundibulum), den nedre hjernekjertelen er festet til den kaudoventralt - hypofysen. Foran, på grensen mellom bunnen av den siste og mellomliggende delen av hjernen er chiasma nervorum opticorum). Amfibier mest av fibre av synsnervene henger ikke i diencephalon, men går videre - til taket av midthjernen.

telencephalon (telencephalon) nesten i lengden lik lengde alle andre deler av hjernen. Den består av to deler: olfaktorisk hjerne og to halvkuler atskilt fra hverandre sagittal (sagittal) sprekk (fissura sagittalis).

Halvkuler av telencephalon (haemispherium cerebri) okkuperer de bakre to tredjedeler av telencephalon og henger over den fremre delen av diencephalon, delvis dekker den. Inne i halvkulene er hulrom - laterale cerebrale ventrikler (ventriculi lateralis), kommuniserer kaudalt med tredje ventrikkel. Tre områder kan skilles i den grå substansen i amfibiens hjernehalvdel: den gamle cortex eller hippocampus (archipallium, s. hippocampus) er plassert dorsomedial, lateralt - eldgammel bark(paleopallium) og ventrolateral - basalkjerner, tilsvarende striatum (corpora striata) pattedyr. Striatum og, i mindre grad, hippocampus er korrelative sentre, sistnevnte er assosiert med luktfunksjon. Den eldgamle barken er en utelukkende luktanalysator. Furer er synlige på den ventrale overflaten av halvkulene, og skiller striatum fra den gamle skorpen.

Olfaktorisk hjerne (rhinencephalon) okkuperer den fremre delen av telencephalon og former luktelapper (løker) (lobus olfactorius), loddet på midten med hverandre. De er adskilt fra halvkulene lateralt av en marginal fossa. Luktenervene kommer inn i luktelappene forfra.

10 par forlater froskehjernen kraniale nerver. Deres dannelse, forgrening og innervasjonssone skiller seg ikke fundamentalt fra dem hos pattedyr.

Hjernen til fugler.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon) inkluderer medulla oblongata og lillehjernen.

medulla oblongata posteriort går direkte inn i ryggmargen (Medulla spinalis). Foran er den kilt mellom synslappene i mellomhjernen. Medulla oblongata har en tykk bunn, der kjernene til grå substans ligger - sentrene for mange vitale funksjoner i kroppen (inkludert likevekt-auditiv, somatisk motorisk og vegetativ). Grå substans hos fugler er dekket med et tykt lag av hvitt, dannet av nervetråder som forbinder hjernen med ryggmargen. I den dorsale delen av medulla oblongata er det rhomboid fossa (fossa rhomboidea), som er et hulrom fjerde hjerneventrikkel (ventriculus quartus). Taket på den fjerde hjerneventrikkelen er dannet av et membranøst vaskulært dekke; hos fugler er det fullstendig dekket av den bakre lillehjernen.

Lillehjernen hos fugler er den stor og er praktisk talt bare representert orm (vermis), ligger over medulla oblongata. Barken (grå substans, plassert overfladisk) har dype furer, noe som øker arealet betydelig. De lille hjernehalvdelene er dårlig utviklet. Hos fugler er seksjonene av lillehjernen assosiert med muskelfølelse godt utviklet, mens seksjonene som er ansvarlige for den funksjonelle forbindelsen av lillehjernen med hjernebarken er praktisk talt fraværende (de utvikler seg bare hos pattedyr). Hulrommet er godt synlig på lengdesnittet. cerebellar ventrikkel (ventriculus cerebelli), samt veksling av hvit og grå materie, og danner et karakteristisk mønster livets tre (arbor vitae).

mellomhjernen(mesencephalon) representert av to veldig store, forskjøvet til siden synslapper (lobus opticus s. tectum opticus). Alle har virveldyr størrelse og utviklingen av synslappene er relatert til størrelsen på øynene. De er godt synlige fra siden og fra ventralsiden, mens de fra ryggsiden er nesten helt dekket av de bakre delene av halvkulene. Nesten alle fibrene i synsnerven kommer til synslappene hos fugler, og synslappene forblir ekstremt viktige deler av hjernen (men hos fugler begynner hjernebarken i halvkulene å konkurrere med synslappene i betydning). Den sagittale delen viser at i foroverretningen går hulrommet i den fjerde ventrikkelen, innsnevring, inn i hulrommet i mellomhjernen - cerebral eller sylvisk akvedukt (aquaeductus cerebri). Oralt passerer akvedukten, utvidende, inn i hulrommet i den tredje hjerneventrikkelen til diencephalon. Den betingede fremre grensen til midthjernen dannes posterior kommissur (comissura posterior), godt synlig på den sagittale delen i form av en hvit flekk.

Som en del av forhjernen(prosencephalon) er diencephalon og telencephalon.

Interbrain (diencephalon) hos fugler som kun er synlig utvendig fra buksiden. Den midtre delen av lengdesnittet av diencephalon er okkupert av en smal vertikal spalte tredje ventrikkel (ventriculus tertius). I den øvre delen av hulrommet i ventrikkelen er en åpning (par) synlig som fører til hulrommet i lateral ventrikkel - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).

Sideveggene til den tredje cerebrale ventrikkelen er dannet av en ganske godt utviklet hos fugler thalamus (thalamus), graden av utvikling av thalamus er relatert til graden av utvikling av halvkulene. Selv om det ikke har betydningen av et høyere synssenter hos fugler, utfører det likevel viktige funksjoner som et motorisk korrelativt senter.

I den fremre veggen av den tredje ventrikkelen ligger anterior commissure (commissura anterior), som består av hvite fibre som forbinder de to halvkulene

Bunnen av diencephalon kalles hypothalamus (hypothalamus). Sett nedenfra er sidefortykninger av bunnen synlige - synsveier (tractus opticus). Mellom dem inkluderer den fremre enden av diencephalon synsnerver (nervus opticus), generatorer visuell dekusjon (chiasma opticum). Den bakre nedre vinkelen til den tredje cerebrale ventrikkelen tilsvarer hulrommet trakter (infunbulum). Nedenfra er trakten vanligvis dekket av en velutviklet subcerebral kjertel hos fugler - hypofysen.

Fra taket av diencephalon (epithalamus (epithalamus)å ha et hulrom går opp stilken til pinealorganet. Ovenfor er han selv pineal organ- pinealkjertel (epifyse), det er synlig ovenfra, mellom den bakre kanten av hjernehalvdelene og lillehjernen. Den fremre delen av taket av diencephalon er dannet av choroid plexus, som strekker seg inn i hulrommet til den tredje ventrikkelen.

telencephalon (telencephalon) fugler består av cerebrale hemisfærer (hemispherium cerebri), atskilt fra hverandre med dyp langsgående sprekk (fissura interhemispherica). Halvkulene til fugler er de største formasjonene i hjernen, men deres struktur er fundamentalt forskjellig fra pattedyrenes. I motsetning til hjernen til mange pattedyr, har de sterkt forstørrede hjernehalvdelene til fugler ikke furer og viklinger, overflaten deres er glatt både på ventrale og dorsal side. Cortex som helhet er dårlig utviklet, først og fremst på grunn av reduksjonen av luktorganet. Den tynne mediale veggen i forhjernens halvkule i den øvre delen er representert av nervesubstansen gammel bark (archipallium). Materiale ny cortex(dårlig utviklet) (neopallium) sammen med en stor masse striatum (corpus striatum) danner en tykk sidevegg halvkule eller lateral utvekst som stikker ut i hulrommet i sideventrikkelen. Derfor hulrommet lateral ventrikkel halvkule er en smal spalte plassert dorsomedalt. Hos fugler, i motsetning til pattedyr, i halvkulene, er det ikke hjernebarken som oppnår betydelig utvikling, men striatum. Det ble avslørt at striatum er ansvarlig for medfødte stereotype atferdsreaksjoner, mens neocortex gir evnen til individuell læring. Hos fugler av noen arter ble det funnet en bedre enn gjennomsnittet utvikling av området til den nye cortex - dette er for eksempel kråker kjent for sine læringsevner.

Olfaktoriske pærer (bulbis olfactorius) lokalisert på den ventrale siden av forhjernen. De har liten størrelse og omtrent trekantet i form. Foran inkluderer de luktnerve.

Nervesystemet forbinder kroppen med det ytre miljøet og regulerer aktiviteten til indre organer.

Nervesystemet er representert ved:

1) sentral (hjerne og ryggmarg);

2) perifert (nerver som strekker seg fra hjernen og ryggmargen).

Det perifere nervesystemet er delt inn i:

1) somatisk (innerverer tverrstripete muskler, gir kroppsfølsomhet, består av nerver som strekker seg fra ryggmargen);

2) autonom (innerverer indre organer, er delt inn i sympatisk og parasympatisk, består av nerver som strekker seg fra hjernen og ryggmargen).

Fiskehjernen består av fem seksjoner:

1) forhjerne (telencephalon);

2) diencephalon (diencephalon);

3) midthjernen (mesencephalon);

4) lillehjernen (hjernen);

5) medulla oblongata (myelencephalon).

Inne i delene av hjernen er det hulrom. Hulrommene i anterior, diencephalon og medulla oblongata kalles ventriklene, hulrommet i mellomhjernen kalles den sylviske akvedukten (den forbinder hulrommene i diencephalon og medulla oblongata).

forhjernen hos fisk er det representert av to halvkuler med en ufullstendig skillevegg mellom dem og ett hulrom. I forhjernen er bunnen og sidene sammensatt av nervestoff, taket hos de fleste fisker er epitelformet, hos haier består det av nervestoff. Forhjernen er luktens sentrum, regulerer funksjonene til skoleoppførselen til fisk. Utvekster av forhjernen danner luktlappene (hos bruskfisk) og luktløkene (hos benfisk).

I diencephalon er bunnen og sideveggene sammensatt av nervestoff, taket er laget av et tynt lag bindevev. Den har tre deler:

1) epithalamus (supra-knolldel);

2) thalamus (midt eller knolldel);

3) hypothalamus (hypothalamus del).

Epithalamus danner taket på diencephalon, på baksiden av det er epifysen (endokrin kjertel). Hos lampreyer er pineal- og parapinealorganene lokalisert her, som utfører en lysfølsom funksjon. Hos fisk reduseres parapinealorganet, og pinealen blir til epifysen.

Thalamus er representert av visuelle tuberkler,

mål som er relatert til synsskarphet. Med dårlig syn er de små eller fraværende.

Hypothalamus danner den nedre delen av diencephalon og inkluderer infundibulum (hul utvekst), hypofysen (endokrine kjertler) og karsekken, hvor det dannes væske som fyller hjerneventriklene.

Diencephalon fungerer som det primære synssenteret, synsnervene går fra det, som foran trakten danner en chiasma (kryssing av nerver). Denne diencephalon er også senteret for å bytte eksitasjoner som kommer fra alle deler av hjernen knyttet til det, og gjennom hormonell aktivitet (pinealkjertel, hypofyse) er involvert i reguleringen av metabolismen.

Mellomhjernen er representert av en massiv base og visuelle lapper. Taket består av nervøs substans, har et hulrom - den sylviske akvedukten. Mellomhjernen er det visuelle senteret og regulerer også muskeltonus og kroppsbalanse. Oculomotoriske nerver kommer fra midthjernen.

Lillehjernen består av nervestoff, er ansvarlig for koordineringen av bevegelser forbundet med svømming, er høyt utviklet hos hurtigsvømmende arter (hai, tunfisk). Hos lamprey er lillehjernen dårlig utviklet og skiller seg ikke ut som en selvstendig avdeling. Hos bruskfisk er lillehjernen en hul utvekst av taket av medulla oblongata, som ovenfra hviler på synslappene i mellomhjernen og på medulla oblongata. I stråler er overflaten av lillehjernen delt inn i 4 deler av furer.

I medulla oblongata er bunnen og veggene sammensatt av nervøs substans, taket er dannet av en tynn epitelfilm, inne i den er ventrikkelhulen. De fleste av hodenervene (fra V til X) går fra medulla oblongata, og innerverer organene for åndedrett, balanse og hørsel, berøring, sanseorganene i sidelinjesystemet, hjertet, Fordøyelsessystemet. Den bakre delen av medulla oblongata går inn i ryggmargen.

Fisk, avhengig av livsstil, har forskjeller i utviklingen av individuelle deler av hjernen. Så, i cyclostomes, er forhjernen med luktlapper godt utviklet, mellomhjernen er dårlig utviklet og lillehjernen er underutviklet; hos haier er forhjernen, lillehjernen og medulla oblongata godt utviklet; i bein pelagisk mobil fisk med godt syn- den mest utviklede mellomhjernen og lillehjernen (makrell, flyvefisk, laks), etc.

Hos fisk forlater 10 par nerver hjernen:

I. Luktenerven (nervus olfactorius) går fra forhjernen. I brusk og noen benaktige luktløker grenser direkte til luktkapslene og er forbundet med forhjernen via nervekanalen. Hos de fleste benfisker grenser luktløkene til forhjernen, og fra dem går en nerve (gjedde, abbor) til luktkapslene.

II. Synsnerven (n. opticus) går fra bunnen av diencephalon og danner en chiasma (kryss), innerverer netthinnen.

III. Den oculomotoriske nerven (n. oculomotorius) går fra bunnen av midthjernen, innerverer en av øyemusklene.

IV. Blokkererve (n. trochlearis) starter fra taket av midthjernen, innerverer en av øyemusklene.

Alle andre nerver stammer fra medulla oblongata.

V. Trigeminusnerven (n. trigeminus) er delt inn i tre grener, innerverer kjevemuskulaturen, huden i øvre del av hodet, slimete munnhulen.

VI. Abducens nerve (n. abducens) innerverer en av øyemusklene.

VII. Ansiktsnerven (n. Facialis) har mange grener og innerverer separate deler av hodet.

VIII. Hørselsnerven (n. acusticus) innerverer indre øre.

IX. Glossofaryngeal nerve(n. glossopharyngeus) innerverer slimhinnen i svelget, musklene i den første gjellebuen.

X. Vagusnerven (n. vagus) har mange grener, innerverer musklene i gjellene, indre organer og sidelinjen.

Ryggmargen ligger i ryggmargen dannet av de øvre buene til ryggvirvlene. I midten av ryggmargen går en kanal (neurocoel), en fortsettelse av ventrikkelen i hjernen. Den sentrale delen av ryggmargen består av grå substans, den perifere - av hvit. Ryggmargen har en segmentell struktur, fra hvert segment, hvor antallet tilsvarer antall ryggvirvler, avgår nerver fra begge sider.

Ryggmargen, ved hjelp av nervefibre, er forbundet med ulike deler av hjernen, overfører eksitasjoner av nerveimpulser, og er også sentrum for ubetingede motoriske reflekser.

Hjernen til fisk er veldig liten, og utgjør tusendeler av % av kroppsvekten hos haier, hundredeler av % hos teleost og stør. På liten fisk hjernemassen når omtrent 1%.

Hjernen til fisk består av 5 seksjoner: anterior, intermediate, middle, cerebellum og medulla oblongata. Utviklingen av enkelte deler av hjernen avhenger av fiskens levemåte og deres økologi. Så hos gode svømmere (hovedsakelig pelagisk fisk) er lillehjernen og synslappene godt utviklet. Hos fisk med en velutviklet luktesans er forhjernen forstørret. I fisk med god utviklet syn(rovdyr) - mellomhjernen. Stillesittende fisk har en velutviklet medulla oblongata.

Medulla oblongata er en fortsettelse av ryggmargen. Sammen med mellomhjernen og diencephalon danner den hjernestammen. I medulla oblongata, sammenlignet med ryggmargen, er det ingen tydelig fordeling av grå og hvit substans. Medulla oblongata utfører følgende funksjoner: ledende og refleks.

Ledningsfunksjonen er å lede nerveimpulser mellom ryggmargen og andre deler av hjernen. Stigende veier går gjennom medulla oblongata fra ryggmargen til hjernen og synkende stier koble hjernen til ryggmargen.

Refleksfunksjon av medulla oblongata. I medulla oblongata er det sentre for både relativt enkle og komplekse reflekser. På grunn av aktiviteten til medulla oblongata utføres følgende refleksreaksjoner:

1) regulering av pusten;

2) regulering av hjerteaktivitet og blodårer;

3) regulering av fordøyelsen;

4) regulering av arbeidet til smaksorganer;

5) regulering av arbeidet til kromatoforer;

6) regulering av arbeidet til elektriske organer;

7) regulering av bevegelsessentrene til finnene;

8) regulering av ryggmargen.

Medulla oblongata inneholder kjernene til seks par kraniale nerver (V-X).

V-par - trigeminusnerven er delt inn i 3 grener: den oftalmiske nerven innerverer den fremre delen av hodet, den maksillære nerven innerverer huden i den fremre delen av hodet og ganen, og underkjeven innerverer slimhinnen i munnen. hulrom og underkjevemuskler.

VI-par - åpningsnerven innerverer musklene i øynene.

VII par - ansiktsnerven er delt inn i 2 linjer: den første innerverer laterallinjen på hodet, den andre - ganens slimhinne, sublingual region, smaksløkene i munnhulen og musklene i operculum.

VIII par - hørsels- eller sensorisk nerve - innerverer det indre øret og labyrinten.

IX par - glossopharyngeal nerve - innerverer slimhinnen i ganen og musklene i den første grenbuen.

X-par - nervus vagus er delt inn i to forgrenede grener: lateralnerven innerverer organene til sidelinjen i stammen, nerven til operculum innerverer gjelleapparatet og andre indre organer.

Midthjernen til fisk er representert av to seksjoner: det visuelle taket (tectum) - plassert horisontalt og tegmentum - plassert vertikalt.

Tectum eller visuelle tak i mellomhjernen er hovent i form av parvise synslapper, som er godt utviklet hos fisk med en høy grad utvikling av synsorganene og dårlig hos blind dyphavs- og hulefisk. På innsiden Tektumet har en langsgående torus. Det er assosiert med syn. I tegmentum av mellomhjernen er det høyeste synssenteret til fisk lokalisert. Fibrene til det andre paret av optiske nerver ender i tektum.

Mellomhjernen utfører følgende funksjoner:

1) Funksjon visuell analysator hva som vitner følgende eksperimenter. Etter fjerning av tekstumet på den ene siden av øyet til fisken, blir den som ligger på motsatt side blind. Når hele tektum fjernes, oppstår fullstendig blindhet. Tektumet rommer også sentrum av den visuelle griperefleksen, som består i det faktum at bevegelsene til øynene, hodet og overkroppen er rettet på en slik måte at de maksimerer fikseringen av matobjektet i området med størst synsskarphet. , dvs. i midten av netthinnen. I tectum er det sentre for III og IV nerveparene som innerverer musklene i øynene, samt muskler som endrer pupillens bredde, dvs. utføre innkvartering, slik at du tydelig kan se objekter på forskjellige avstander på grunn av bevegelsen til linsen.

2) Deltar i regulering av fiskefarging. Så, etter fjerning av tectum, lysner fiskens kropp, mens når øynene fjernes, observeres det motsatte fenomenet - mørkning av kroppen.

3) I tillegg er tectum nært forbundet med lillehjernen, hypothalamus, og gjennom dem med forhjernen. Derfor koordinerer tectum funksjonene til de somatosensoriske (balanse, holdning), lukte og visuelle systemer.

4) Tectum er forbundet med VIII-nerveparet, som utfører akustiske og reseptorfunksjoner, og med V-nerveparet, dvs. trigeminusnerver.

5) Afferente fibre fra sidelinjeorganene, fra hørsels- og trigeminusnervene nærmer seg midthjernen.

6) I tektum er det afferente fibre fra lukte- og smaksreseptorene.

7) I mellomhjernen til fisk er det sentre for regulering av bevegelse og muskeltonus.

8) Mellomhjernen har en hemmende effekt på sentrene i medulla oblongata og ryggmargen.

Dermed regulerer mellomhjernen et tall autonome funksjoner organisme. På grunn av mellomhjernen blir refleksaktiviteten til organismen mangfoldig (orienterende reflekser til lyd og visuelle stimuli vises).

Mellomliggende hjerne. Hovedformasjonen av diencephalon er de visuelle tuberkler - thalamus. Under de visuelle tuberkler er hypothalamus-regionen - epithalamus, og under thalamus er hypothalamus-regionen - hypothalamus. Diencephalon hos fisk er delvis dekket av taket på mellomhjernen.

Epithalamus består av pinealkjertelen, et rudiment av parietaløyet som fungerer som endokrin kjertel. Det andre elementet i epithalamus er frenulum (gabenula), som ligger mellom forhjernen og taket av midthjernen. Frenulum er et bindeledd mellom epifysen og luktfibrene i forhjernen, dvs. deltar i utførelsen av funksjonen til lysoppfatning og lukt. Epithalamus er koblet til mellomhjernen gjennom efferente nerver.

Thalamus (visuelle tuberkler) hos fisk ligger i den sentrale delen av diencephalon. I synsknollene, spesielt i ryggdelen, ble det funnet mange kjerneformasjoner. Kjernene mottar informasjon fra reseptorer, behandler den og overfører den til visse områder av hjernen, hvor de tilsvarende følelsene oppstår (visuelle, auditive, luktende, etc.). Således er thalamus et organ for integrering og regulering av kroppens følsomhet, og tar også del i implementeringen av kroppens motoriske reaksjoner.

Hvis synstuberklene er skadet, er det en reduksjon i følsomhet, hørsel, syn, noe som forårsaker nedsatt koordinasjon.

Hypothalamus består av et uparret hult fremspring - en trakt som danner en vaskulær sekk. Karsekken reagerer på trykkendringer og er godt utviklet hos pelagisk dyphavsfisk. Karsekken er involvert i reguleringen av oppdrift, og gjennom sin forbindelse med lillehjernen er den involvert i reguleringen av balanse og muskeltonus.

Hypothalamus er hovedsenteret for å motta informasjon fra forhjernen. Hypothalamus mottar afferente fibre fra smaksavslutninger og fra det akustiske systemet. Efferente nerver fra hypothalamus går til forhjernen, til dorsal thalamus, tectum, lillehjernen og nevrohypofysen, dvs. regulerer deres aktiviteter og påvirker deres arbeid.

Lillehjernen er en uparet formasjon, den ligger bakerst i hjernen og dekker delvis medulla oblongata. Skille kroppen av lillehjernen midtre del) og ører i lillehjernen (dvs. to laterale seksjoner). Den fremre enden av lillehjernen danner en klaff.

Hos fisk som fører en stillesittende livsstil (for eksempel hos bunnfisk, som skorpioner, kutlinger, breiflabb), er lillehjernen underutviklet sammenlignet med fisk som leder aktivt bilde liv (pelagisk, som makrell, sild eller rovdyr - gjeddeabbor, tunfisk, gjedde).

Funksjoner av lillehjernen. På fullstendig fjerning lillehjernen i fisk i bevegelse, observeres en dråpe Muskelform(atoni) og nedsatt koordinasjon av bevegelser. Dette kom til uttrykk i sirkulær svømming av fisk. I tillegg svekkes reaksjonen på smertestimuli hos fisk, føleforstyrrelser oppstår, og taktil følsomhet forsvinner. Omtrent, etter tre til fire uker, er de tapte funksjonene gjenopprettet på grunn av reguleringsprosessene i andre deler av hjernen.

Etter fjerning av kroppen av lillehjernen hos teleostfisk, bevegelsesforstyrrelser i form av å svinge kroppen fra side til side. Etter fjerning av kroppen og ventilen i lillehjernen blir motoraktiviteten fullstendig forstyrret, og trofiske lidelser utvikles. Dette indikerer at lillehjernen også regulerer stoffskiftet i hjernen.

Det skal bemerkes at auriklene i lillehjernen når store størrelser hos fisk med en velutviklet sidelinje. Således er lillehjernen stedet for lukking av betingede reflekser som kommer fra sidelinjeorganene.

Dermed er hovedfunksjonene til lillehjernen koordinering av bevegelse, normal distribusjon muskeltonus og regulering av autonome funksjoner. Lillehjernen innser sin innflytelse gjennom kjerneformasjonene i midten og medulla oblongata, så vel som de motoriske nevronene i ryggmargen.

Forhjernen til fisk består av to deler: mantelen eller kappen og striatum. Mantelen, eller den såkalte kappen, ligger rygg, d.v.s. ovenfra og fra sidene i form av en tynn epitelplate over striatum. I den fremre veggen av forhjernen er luktlappene, som ofte er differensiert i hoveddelen, stilk og luktepære. Sekundære olfaktoriske fibre fra olfactory pære kommer inn i mantelen.

Funksjoner i forhjernen. Forhjernen til fisk utfører en luktfunksjon. Dette er spesielt bevist av følgende eksperimenter. Når forhjernen fjernes, mister fisk de utviklede betingede refleksene til luktstimuli. I tillegg fører fjerning av forhjernen til fisk til en nedgang i deres motorisk aktivitet og til en reduksjon i skolegang betingede reflekser. Forhjernen spiller også en viktig rolle i den seksuelle oppførselen til fisk (når den fjernes, forsvinner seksuell lyst).

Dermed er forhjernen involvert i den beskyttende-defensive reaksjonen, evnen til å svømme på skoler, evnen til å ta vare på avkom, etc. Det har en generell stimulerende effekt på andre deler av hjernen.

7. Prinsipper for refleksteorien I.P. Pavlova

Pavlovs teori er basert på de grunnleggende prinsippene for den betingede refleksaktiviteten til hjernen til dyr, inkludert fisk:

1. Prinsippet om struktur.

2. Prinsippet om determinisme.

3. Prinsippet om analyse og syntese.

Prinsippet om strukturalitet er som følger: hver morfologisk struktur tilsvarer en spesifikk funksjon. Prinsippet for determinisme er at refleksreaksjoner har en streng kausalitet, d.v.s. de er bestemt. For manifestasjonen av enhver refleks, en grunn, et dytt, en påvirkning fra verden utenfor eller det indre miljøet i kroppen. Den analytiske og syntetiske aktiviteten til sentralnervesystemet utføres på grunn av det komplekse forholdet mellom prosessene med eksitasjon og inhibering.

I følge Pavlovs teori er aktiviteten til sentralnervesystemet basert på en refleks. En refleks er en kausalt bestemt (deterministisk) reaksjon av kroppen på endringer i det ytre eller indre miljøet, utført med obligatorisk deltakelse av sentralnervesystemet som svar på irritasjon av reseptorene. Dette er hvordan fremveksten, endringen eller opphøret av enhver aktivitet i kroppen skjer.

Pavlov delte alle kroppens refleksreaksjoner inn i to hovedgrupper: ubetingede reflekser og betingede reflekser. Ubetingede reflekser er medfødte, arvelige refleksreaksjoner. Ubetingede reflekser manifesteres i nærvær av en stimulus uten spesiell, spesielle forhold(svelging, pust, spytt). Ubetingede reflekser har ferdige refleksbuer. Ubetingede reflekser er delt inn i ulike grupper i henhold til en rekke egenskaper. Av biologiske trekk de skiller mat (søk, inntak og bearbeiding av mat), defensiv (defensiv reaksjon), seksuell (dyreadferd), indikativ (orientering i rommet), posisjonell (tar en karakteristisk holdning), lokomotorisk (motoriske reaksjoner).

Avhengig av plasseringen av den irriterte reseptoren, isoleres eksteroseptive reflekser, dvs. reflekser som oppstår ved stimulering ytre overflate kropp (hud, slimhinner), interoreseptive reflekser, dvs. reflekser som oppstår ved irritasjon av indre organer, proprioseptive reflekser som oppstår når reseptorer i skjelettmuskulatur, ledd og leddbånd irriteres.

Avhengig av hvilken del av hjernen som er involvert i refleksreaksjonen, skilles følgende reflekser ut: spinal (spinal) - sentre av ryggmargen deltar, bulbar - sentre av medulla oblongata, mesencephalic - sentre i mellomhjernen, diencephalic - sentre av diencephalon.

I tillegg er reaksjoner delt inn etter organet som er involvert i responsen: motorisk eller motorisk (muskel deltar), sekretorisk (intern eller ekstern sekresjonskjertel deltar), vasomotorisk (kar deltar), etc.

Ubetingede reflekser - spesifikke reaksjoner. De er felles for alle representanter for denne arten. Ubetingede reflekser er relativt konstante refleksreaksjoner, stereotype, lite foranderlige, inerte. Som et resultat av dette er det umulig å tilpasse seg de skiftende eksistensforholdene bare på grunn av ubetingede reflekser.

Betingede reflekser - en midlertidig nervøs forbindelse av kroppen med noen stimulans av det ytre eller indre miljøet i kroppen. Betingede reflekser erverves i løpet av organismens individuelle liv. De er ikke de samme i forskjellige representanter for denne arten. Betingede reflekser har ikke ferdige refleksbuer, de dannes under visse forhold. Betingede reflekser er foranderlige, oppstår lett og forsvinner også lett, avhengig av forholdene som den gitte organismen befinner seg i. Betingede reflekser dannes på grunnlag av ubetingede reflekser under visse forhold.

For dannelsen av en betinget refleks er det nødvendig å kombinere to stimuli i tid: likegyldig (likegyldig) for denne typen aktivitet, som senere vil bli et betinget signal (banking på glass) og en ubetinget stimulus som forårsaker en viss ubetinget refleks (mat). Det betingede signalet går alltid foran virkningen av den ubetingede stimulus. Forsterkning av det betingede signalet med en ubetinget stimulus må gjentas. Det er nødvendig at de betingede og ubetingede stimuli oppfyller følgende krav: den ubetingede stimulansen må være biologisk sterk (mat), den betingede stimulansen må ha en moderat optimal styrke (banking).

8. Oppførsel av fisk

Fiskens oppførsel blir mer komplisert i løpet av utviklingen, dvs. ontogeni. Den enkleste reaksjonen til kroppen til en fisk som svar på et irritasjonsmiddel er kinesis. Kinesis er en økning i motorisk aktivitet som respons på uønskede effekter. Kinesis er allerede observert på siste stadier embryonal utvikling fisk når det er en nedgang i oksygeninnholdet i miljøet. En økning i bevegelsen av larver i egg eller i vann forbedrer i dette tilfellet gassutvekslingen. Kinesis fremmer bevegelsen av larver fra dårlige levekår til bedre. Et annet eksempel på kinesis er den uberegnelige bevegelsen av stimfisk (verkhovka, uklya, etc.) når et rovdyr dukker opp. Dette forvirrer ham og hindrer ham i å fokusere på én fisk. Dette kan betraktes som en defensiv reaksjon av stimfisk.

En mer kompleks form for fiskeadferd er taxier - dette er en rettet bevegelse av fisk som svar på en stimulus. Det skilles mellom positive drosjer (attraksjon) og negative drosjer (unngåelse). Et eksempel er fototaxi, dvs. fiskens reaksjon på lysfaktoren. Dermed har ansjos og storøyd kilka positiv fototaxi, d.v.s. er godt tiltrukket av lyset og danner klynger, noe som gjør det mulig å bruke denne egenskapen i fisket av disse fiskene. I motsetning til den kaspiske brislingen, viser multen negativ fototaksis. Representanter for denne fiskearten har en tendens til å komme seg ut av den opplyste bakgrunnen. Denne egenskapen brukes også av mennesker når de fisker etter denne fisken.

Et eksempel på negativ fototaksis er oppførselen til lakselarver. På dagtid gjemmer de seg blant steiner, i grus, som lar dem unngå å møte rovdyr. Og i larvene til cyprinider observeres positiv fototaxi, som lar dem unngå dødelige dyphavsområder og finne mer mat.

Taxi veibeskrivelse kan gjennomgå aldersrelaterte endringer. Således er yngel av laks på pestryankastadiet typiske stillesittende bunnfisk som beskytter territoriet sitt mot sin egen art. De unngår lys, lever blant steiner, endrer lett farge etter farge. miljø, når de er redde, klarer de å gjemme seg. Når de vokser foran en skråning i havet, skifter de farge til ikke-sølv, samles i flokker, mister aggressiviteten. Når de er redde, svømmer de raskt bort, er ikke redde for lys, og omvendt holder de seg nær overflaten av vannet. Som du kan se, endres oppførselen til unge av denne arten til det motsatte med alderen.

Hos fisk, i motsetning til høyere virveldyr, er det ingen hjernebark, som har ledende verdi i utviklingen av betingede reflekser. Imidlertid er fisk i stand til å produsere dem uten det, for eksempel en betinget refleks til lyd (Frolovs eksperiment). Etter virkningen av en lydstimulus ble en strøm slått på i løpet av få sekunder, som fisken reagerte på ved å bevege kroppen sin. Etter et visst antall repetisjoner reagerte fisken, uten å vente på den elektriske strømmen, på lyden, d.v.s. reagerte med kroppsbevegelser. I dette tilfellet er den betingede stimulusen lyden, og den ubetingede stimulusen er induksjonsstrømmen.

I motsetning til høyere dyr utvikler fisk reflekser verre, de er ustabile og vanskelige å utvikle. Fisk er mindre i stand til enn høyere dyr å differensiere, dvs. skille mellom betingede stimuli eller endringer i det ytre miljøet. Det skal bemerkes at hos benfisk utvikles kondisjonerte reflekser raskere og de er mer vedvarende enn hos andre.

Det er verk i litteraturen som viser ganske vedvarende betingede reflekser, hvor de ubetingede stimuli er en trekant, en sirkel, en firkant, ulike bokstaver, etc. Hvis en mater plasseres i en dam som gir en porsjon mat som svar på å trykke på en spak, trekke en perle eller andre enheter, så mestrer fisken denne enheten raskt nok og mottar mat.

De som driver med oppdrett av akvariefisk, de har observert at når de nærmer seg akvariet samler fisken seg på foringsstedet i påvente av mat. Dette er også en betinget refleks, og i dette tilfellet er du den betingede stimulansen, og å banke på glasset i akvariet kan også tjene som en betinget stimulus.

I oppdrettsanlegg blir fisken vanligvis fôret til bestemte tider på dagen, så de samles ofte på bestemte steder på tidspunktet for å mate. Fisken blir også raskt vant til typen mat, måten maten er fordelt på osv.

stor praktisk verdi kan ha utvikling av betingede reflekser til et rovdyr under forholdene til fiskeklekkerier og NVH i ungfisk av kommersiell fisk, som deretter settes ut i naturlige reservoarer. Dette skyldes det faktum at under forholdene til settefiskanlegg og NVH har ikke yngel erfaring med å kommunisere med fiender og blir i de første stadiene byttedyr for rovdyr inntil de får en individuell og spektakulær opplevelse.

Ved hjelp av betingede reflekser utforskes ulike aspekter av biologien til ulike fisker, som øyets spektrale følsomhet, evnen til å skille mellom silhuetter, effekten av ulike giftstoffer, hørselen av fisk ved styrken og frekvensen til lyd, smak. sensitivitetsterskler, rollen ulike avdelinger nervesystemet.

I det naturlige miljøet avhenger fiskens oppførsel av livsstilen. Skolefisk har evnen til å koordinere manøvrer ved fôring, ved synet av et rovdyr osv. Utseendet til et rovdyr eller matorganismer i den ene kanten av flokken får altså hele flokken til å reagere tilsvarende, inkludert individer som ikke så stimulansen. Reaksjonen kan være svært mangfoldig. Så ved synet av et rovdyr sprer flokken seg umiddelbart. Du kan observere dette om våren i kystsonen til reservoarene våre, yngel av mange fiskekonsentrater i flokker. Dette er en slags imitasjon. Et annet eksempel på imitasjon er å følge lederen, dvs. for et individ hvis oppførsel det ikke er noen svingninger. Lederen er oftest individer som har stor individuell erfaring. Noen ganger kan til og med en fisk av en annen art tjene som en slik leder. Så karper lærer å ta mat på flue raskere hvis de er plantet med ørret eller karpeindivider som kan gjøre dette.

Når fisk lever i grupper, kan det oppstå en «sosial» organisasjon med dominerende og underordnet fisk. Så i en flokk med mosambisk tilapia er den mest intenst fargede hannen den viktigste, den neste i hierarkiet er lettere. Hannene, som ikke skiller seg fra hunnene i fargen, er underordnede og deltar ikke i gyting i det hele tatt.

Den seksuelle oppførselen til fisk er veldig mangfoldig, dette inkluderer elementer av frieri og rivalisering, bygge reir, etc. Kompleks gyting og foreldreadferd er typisk for fisk med lav individuell fruktbarhet. Noen fisk tar vare på egg, larver og til og med yngel (beskytter reiret, lufter vannet (sand, smelte, steinbit)). Ungdyr av noen fiskearter spiser i nærheten av foreldrene (for eksempel mater diskos til og med yngelen med slimet). Unger av enkelte fiskearter gjemmer seg sammen med foreldrene i munn- og gjellehulene (tilapia). Dermed er plastisiteten til fiskens oppførsel svært mangfoldig, som man kan se fra materialene ovenfor.

Spørsmål for selvkontroll:

1. Funksjoner ved strukturen og funksjonen til nerver og synapser.

2. Parabiose som spesiell type lokalisert stimulering.

3. Skjema av strukturen til nervesystemet til fisk.

4. Struktur og funksjoner til det perifere nervesystemet.

5. Funksjoner ved hjernens struktur og funksjon.

6. Prinsipper og essens i refleksteorien.

7. Funksjoner ved oppførselen til fisk.

Nervesystemet til fisk delt på perifert og sentral. sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen, og perifert- fra nervefibre og nerveceller.

Hjernen til fisk.

fiskehjerne består av tre hoveddeler: forhjernen, mellomhjernen og bakhjernen. forhjernen består av telencephalon ( telencephalon) og diencephalon - diencephalon. I den fremre enden av telencephalon er det pærer som er ansvarlige for luktesansen. De mottar signaler fra luktreseptorer.

Skjematisk av luktkjeden hos fisk kan beskrives som følger: i hjernens luktlapper er det nevroner som er en del av luktnerve eller et par nerver. Nevroner slutte seg til luktkanalene til telencephalon, som også kalles luktlappene. Luktløk er spesielt fremtredende hos fisk som bruker sansene, for eksempel haier, som overlever på duft.

Diencephalon består av tre deler: epithalamus, thalamus og hypothalamus og utfører funksjonene til en regulator av det indre miljøet til fiskekroppen. Epithalamus inneholder pinealorganet, som igjen består av nevroner og fotoreseptorer. pineal organ lokalisert i enden av epifysen og hos mange fiskearter kan den være følsom for lys på grunn av gjennomsiktigheten til hodeskallebenene. På grunn av dette kan pinealorganet fungere som en regulator av aktivitetssykluser og deres endring.

Mellomhjernen til fisk inneholder synslapper og tegmentum eller et dekk - begge brukes til å behandle optiske signaler. synsnerven fisken er veldig forgrenet og har mange fibre som strekker seg fra synslappene. Som med luktelappene, kan forstørrede synslapper finnes hos fisk som er avhengig av synet for å overleve.

Tegmentet i fisk kontrollerer indre musklerøyne og dermed sikre fokus på motivet. Tegmentum kan også fungere som en regulator av aktive kontrollfunksjoner - det er her den lokomotoriske regionen i midthjernen er lokalisert, som er ansvarlig for rytmiske svømmebevegelser.

Bakhjernen til fisk består av lillehjernen, forlenget hjerne og bro. Lillehjernen er et uparet organ som utfører funksjonen å opprettholde balanse og kontrollere posisjonen til fiskens kropp i miljøet. Medulla oblongata og pons utgjør sammen hjernestamme som den er trukket til et stort nummer av kraniale nerver som bærer sensorisk informasjon. Mest av alle nerver kommuniserer med og kommer inn i hjernen gjennom hjernestammen og bakhjernen.

Ryggmarg.

Ryggmarg er plassert inne i nevrale buene til ryggvirvlene i fiskeryggen. Ryggraden har segmentering. I hvert segment kobles nevroner til ryggmargen via dorsale røtter, og smidige nevroner går ut av dem via ventrale røtter. Innenfor sentralnervesystemet er også interneuroner som gir kommunikasjon mellom smidige og sensoriske nevroner.