Koľko častí rybieho mozgu. Štruktúra mozgu kostnatých rýb

Oveľa primitívnejšie nervový systém vyšších stavovcov a pozostáva z centrálneho a pridruženého periférneho a autonómneho (sympatického) nervového systému.

ryby CNS zahŕňa mozog a miechu.
Periférny nervový systém- Sú to nervy siahajúce z mozgu a miechy do orgánov.
autonómna nervová sústava sú gangliá a nervy, ktoré inervujú svaly vnútorné orgány a cievy srdiečka.

centrálny nervový systém sa tiahne pozdĺž celého tela: jeho časť, umiestnená nad chrbticou a chránená hornými oblúkmi stavcov, tvorí miechu a široká predná časť, obklopená chrupavkovou alebo kostenou lebkou, tvorí mozog.
rybí mozog podmienene rozdelené na predné, stredné, stredné, podlhovasté a mozoček. Sivá hmota predného mozgu v podobe striatálnych teliesok sa nachádza najmä v základnom a čuchovom laloku.

v prednom mozgu spracovanie informácií pochádzajúcich z . A tiež predný mozog reguluje pohyb a správanie rýb. Napríklad predný mozog stimuluje a priamo sa podieľa na regulácii takých dôležitých procesov rýb, ako je trenie, stráženie poteru, vytváranie kŕdľov a agresivita.
diencephalon zodpovedný za: odchádzajú z neho zrakové nervy. Susedí so spodnou stranou diencefala alebo hypofýzy; v hornej časti diencefala je epifýza alebo epifýza. Hypofýza a epifýza sú žľazy vnútorná sekrécia.
Okrem toho sa diencephalon podieľa na koordinácii pohybu a práci iných zmyslových orgánov.
stredný mozog má vzhľad dvoch hemisfér, ako aj najväčší objem. Laloky (hemisféry) stredného mozgu sú primárne zrakové centrá, ktoré spracúvajú excitáciu, signály z orgánov zraku, reguláciu farby, chuti a rovnováhy; tu je tiež spojenie s mozočkom, podlhovastým a miecha.
Cerebellumčasto má formu malého tuberkulu priliehajúceho k hornej časti medulla oblongata. Veľmi veľký cerebellum soms, a o mormyrus je najväčší spomedzi všetkých stavovcov.
Mozoček je zodpovedný za koordináciu pohybov, udržiavanie rovnováhy a svalovú aktivitu. Je spojená s receptormi laterálnej línie, synchronizuje činnosť ostatných častí mozgu.
Medulla zahŕňa Biela hmota a plynule prechádza do miechy. Medulla oblongata reguluje činnosť miechy a autonómneho nervového systému. Je veľmi dôležitý pre dýchacie, pohybové, obehové a iné ústrojenstvo rýb. Ak túto časť mozgu zničíte napríklad rezaním ryby v oblasti za hlavou, potom rýchlo zomrie. Okrem toho je medulla oblongata zodpovedná za komunikáciu s miechou.
Z mozgu odchádza 10 párov hlavových nervov.

Rovnako ako väčšina iných orgánov a systémov je nervový systém vyvinutý inak rôzne druhy ryby. To platí aj pre CNS rôzneho stupňa vývoj mozgových lalokov) a do periférneho nervového systému.

chrupavkovité ryby (žraloky a raje) majú vyvinutejší predný mozog a čuchové laloky. Ryby sediace a pri dne majú malý mozoček a dobre vyvinutú prednú časť a predĺženú miechu, pretože v ich živote hrá čuch významnú úlohu. Rýchlo plávajúce ryby majú vysoko vyvinutý stredný mozog (zrakové laloky) a mozoček (koordinácia). Slabé zrakové laloky mozgu u hlbokomorských rýb.

Miecha- pokračovanie medulla oblongata.
Rysom miechy rýb je jej schopnosť rýchla regenerácia a obnovenie činnosti v prípade poškodenia. Sivá hmota v mieche rýb je vo vnútri, zatiaľ čo biela hmota je na vonkajšej strane.
Miecha je vodič a zachytávač reflexných signálov. Miechové nervy odchádzajú z miechy, inervujú povrch tela, svaly trupu a cez gangliá a vnútorné orgány. V mieche kostnatá ryba nachádza sa urohypofýza, ktorej bunky produkujú hormón podieľajúci sa na metabolizme vody.

Autonómny nervový systém rýb sú gangliá pozdĺž chrbtice. Gangliové bunky sú spojené s miechové nervy a vnútorné orgány.

Spojovacie vetvy ganglií spájajú autonómny nervový systém s centrálnym. Tieto dva systémy sú nezávislé a vzájomne zameniteľné.

Jedným zo známych prejavov práce nervového systému rýb je reflex. Napríklad, ak je celý čas na rovnakom mieste v rybníku alebo v akváriu, potom sa na tomto mieste hromadia. Okrem toho sa u rýb môžu vyvinúť podmienené reflexy na svetlo, tvar, vôňu, zvuk, chuť a teplotu vody.

Ryby sú celkom prístupné tréningu a rozvoju ich behaviorálnych reakcií.

Štruktúra mozgu kostnatých rýb

Mozog kostnatých rýb pozostáva z piatich častí typických pre väčšinu stavovcov.

Kosoštvorcový mozog(rombencephalon)

predná časť prechádza pod cerebellum a za ňou bez viditeľných hraníc prechádza do miechy. Zvážiť predný úsek medulla oblongata, je potrebné otočiť telo mozočka dopredu (u niektorých rýb je mozoček malý a predná časť predĺženej miechy je dobre viditeľná). Strechu v tejto časti mozgu predstavuje choroidálny plexus. Zospodu je veľká rozšírený na prednom konci a prechádzajúci za ním do úzkej mediálnej medzery, je to dutina Medulla oblongata slúži ako pôvod väčšiny mozgových nervov, ako aj ako dráha, ktorá spája rôzne centrá predných častí mozgu s miechou. Vrstva bielej hmoty pokrývajúca medulla oblongata je však u rýb dosť tenká, pretože telo a chvost sú do značnej miery autonómne - väčšinu pohybov vykonávajú reflexne, bez korelácie s mozgom. V spodnej časti medulla oblongata u rýb a chvostových obojživelníkov leží pár obrov mauthnerove bunky, spojené s akusticko-laterálnymi centrami. Ich hrubé axóny sa tiahnu pozdĺž celej miechy. Pohyb u rýb sa vykonáva hlavne v dôsledku rytmického ohýbania tela, ktoré je zjavne riadené hlavne miestnymi miechovými reflexmi. Celkovú kontrolu týchto pohybov však vykonávajú Mauthnerove bunky. V spodnej časti medulla oblongata leží dýchacie centrum.

Pri pohľade na mozog zospodu je možné rozlíšiť miesta, kde vychádzajú niektoré nervy. Tri okrúhle korene vychádzajú z bočnej strany prednej časti medulla oblongata. Prvá, ležiaca najviac kraniálna, patrí V a VII nervy, stredný koreň - len VII nerv a napokon tretí koreň, ležiaci kaudálne, je VIII nerv. Za nimi, tiež z bočného povrchu medulla oblongata, páry IX a X odchádzajú spoločne v niekoľkých koreňoch. Ostatné nervy sú tenké a zvyčajne sa odrežú počas prípravy.

Cerebellum skôr dobre vyvinuté, okrúhle alebo predĺžené, leží nad prednou časťou medulla oblongata priamo za zrakovými lalokmi. Svojím zadným okrajom prekrýva predĺženú miechu. Vyvýšená časť je telo mozočku (corpus cerebelli). Cerebellum je centrom jemnej regulácie všetkých motorických inervácií spojených s plávaním a uchopovaním potravy.

stredný mozog(mezencefalón) - časť mozgového kmeňa, ktorá je presiaknutá mozgovým akvaduktom. Skladá sa z veľkých, pozdĺžne pretiahnutých vizuálnych lalokov (sú viditeľné zhora).

Vizuálne laloky alebo vizuálna strecha (lobis opticus s. Tectum opticus) - párové útvary oddelené od seba hlbokou pozdĺžnou brázdou. Zrakové laloky sú primárne vizuálne centrá, ktoré vnímajú excitáciu. Ukončujú vlákna zrakového nervu. U rýb má táto časť mozgu prvoradý význam, je to centrum, ktoré má hlavný vplyv na činnosť tela. Sivá hmota pokrývajúca zrakové laloky má zložitú vrstvenú štruktúru, ktorá pripomína štruktúru cerebelárnej kôry alebo hemisfér.

Z ventrálneho povrchu zrakových lalokov odchádzajú hrubé optické nervy, ktoré prechádzajú pod povrchom diencefala.

Ak otvoríte zrakové laloky stredného mozgu, môžete vidieť, že v ich dutine sa od mozočku oddeľuje záhyb, tzv. cerebelárna chlopňa (valvule cerebellis). Po jeho stranách na dne dutiny stredného mozgu sa rozlišujú dve fazuľovité vyvýšeniny, tzv. polmesačné telesá (tori semicircularis) a sú ďalšími centrami statoakustického orgánu.

predný mozog(prosencephalon) menej vyvinutá ako stredná, skladá sa z terminálu a diencefala.

Časti stredný mozog (diencephalon) ležať okolo vertikálnej štrbiny Bočné steny komory zrakové tuberkulózy alebo talamus ( talamus) u rýb a obojživelníkov majú druhoradý význam (ako koordinačné senzorické a motorické centrá). Strecha tretej mozgovej komory - epitalamu alebo epitalamu - neobsahuje neuróny. Obsahuje prednú časť choroidný plexus(cievny obal tretej komory) a horná mozgová žľaza - epifýza. Dno tretej mozgovej komory - hypotalamu alebo hypotalamu u rýb tvorí párové opuchy - dolné laloky (lobus inferior). Pred nimi leží spodná mozgová žľaza - hypofýza. U mnohých rýb táto žľaza tesne zapadá do špeciálneho vybrania v spodnej časti lebky a zvyčajne sa odlomí počas prípravy; potom jasne viditeľné lievik (infundibulum). optické chiasma (chiasma nervorum opticorum).

u kostnatých rýb je v porovnaní s inými časťami mozgu veľmi malý. Väčšina rýb (okrem pľúcnik a crossopterygov) sa vyznačuje evertovanou (obrátenou) štruktúrou hemisfér telencephalon. Zdá sa, že sú "vytočené" ventrolaterálne. Strecha predného mozgu neobsahuje nervové bunky, pozostáva z tenkej epiteliálnej membrány (pallium), ktorý sa pri preparácii zvyčajne odstraňuje spolu s mozgovými blánami. V tomto prípade je na preparáte viditeľné dno prvej komory, rozdelené hlbokou pozdĺžnou drážkou na dve časti pruhované telá. Pruhované telá (corpora striatum1) pozostávajú z dvoch častí, ktoré možno vidieť pri pohľade na mozog zboku. V skutočnosti tieto masívne štruktúry obsahujú striatálny a kôrový materiál pomerne zložitej štruktúry.

Čuchové cibuľky (bulbus olfactorius) susediace s predným okrajom telencephalonu. Od nich ísť vpred čuchové nervy. U niektorých rýb (napríklad tresky) sú čuchové cibuľky nesené ďaleko dopredu, v takom prípade sú spojené s mozgom čuchové ústrojenstvo.

Lebečné nervy rýb.

Celkovo z rybieho mozgu odchádza 10 párov nervov. V podstate (názvom aj funkciou) zodpovedajú nervom cicavcov.

Štruktúra mozgu žaby

Mozogžaby, podobne ako iné obojživelníky, sa v porovnaní s rybami vyznačujú týmito vlastnosťami:

a) progresívny vývoj mozgu, vyjadrený izoláciou párových hemisfér pozdĺžnou štrbinou a vývojom sivej hmoty starodávnej kôry (archipallium) v streche mozgu;

b) zlý vývoj malého mozgu;

c) slabo výrazné ohyby mozgu, vďaka ktorým sú stredné a stredné časti zreteľne viditeľné zhora.

Kosoštvorcový mozog(rombencephalon)

medulla oblongata , do ktorého kraniálne prechádza miecha, sa od posledne menovaného líši väčšou šírkou a odklonom od svojich bočných plôch veľkých koreňov zadných hlavových nervov. Na chrbtovej ploche medulla oblongata je kosoštvorcová jamka (fossa rhomboidea), obsahujúce štvrtá mozgová komora (ventriculus quartus). Zhora je pokrytá tenkou cievny obal, ktorý sa odstraňuje spolu s mozgovými blánami. Ventrálna štrbina, pokračovanie ventrálnej štrbiny miechy, prebieha pozdĺž ventrálneho povrchu medulla oblongata. Medulla oblongata obsahuje dva páry prameňov (zväzky vlákien): spodný pár, oddelený ventrálnou štrbinou, je motorický, horný pár je senzorický. V medulla oblongata sú centrá čeľuste a sublingválne aparáty, orgán sluchu, ako aj tráviaci a dýchací systém.

Cerebellum nachádza sa pred kosoštvorcovou jamkou vo forme vysokého priečneho valčeka ako výrastok jej prednej steny. Malá veľkosť mozočka je daná malou a monotónnou pohyblivosťou obojživelníkov – v skutočnosti sa skladá z dvoch malých častí úzko súvisiacich s akustickými centrami medulla oblongata (tieto časti sú u cicavcov zachované ako kúsky cerebellum (flocculi)). Telo mozočka - centrum koordinácie s ostatnými časťami mozgu - je veľmi slabo vyvinuté.

stredný mozog(mezencefalón) pri pohľade z dorzálnej strany ho predstavujú dva typické zrakové laloky(lobus opticus s. tectum opticus) , ktoré majú formu párových vajcovitých vyvýšenín, ktoré tvoria hornú a bočnú časť stredného mozgu. Strechu zrakových lalokov tvorí sivá hmota – niekoľko vrstiev nervových buniek. Tektum u obojživelníkov je najvýznamnejšou časťou mozgu. Vo vizuálnych lalokoch sú dutiny, ktoré sú bočnými vetvami cerebrálny (Sylvius) akvadukt (aquaeductus cerebri (Sylvii) spájajúcej štvrtú mozgovú komoru s treťou.

Spodok stredného mozgu je tvorený hrubými zväzkami nervové vlákna - cerebrálne stopky (cruri cerebri), spája predný mozog s predĺženou a miechou.

predný mozog(prosencephalon) pozostáva z diencephalon a telencephalon ležiacich v sérii.

zhora je viditeľný ako kosoštvorec s ostrými rohmi smerujúcimi do strán.

Časti diencephalonu ležia okolo vertikálne umiestnenej širokej pukliny tretia mozgová komora (ventriculus tertius). Bočné zhrubnutie stien komory zrakové tuberkulózy alebo talamus. U rýb a obojživelníkov má talamus druhoradý význam (ako koordinačné senzorické a motorické centrá). Membranózna strecha tretej mozgovej komory - epitalamu alebo epitalamu - neobsahuje neuróny. Obsahuje hornú mozgovú žľazu - epifýza. U obojživelníkov už epifýza plní úlohu žľazy, ale ešte nestratila znaky parietálneho orgánu videnia. Pred epifýzou je diencefalón pokrytý membránovou strechou, ktorá sa orálne obopína dovnútra a prechádza do predného cievnakového plexu (choroidné operculum tretej komory) a potom do koncovej dosky diencefala. Komora sa zužuje smerom nadol, tvorí sa lievik hypofýzy (infundibulum), dolná mozgová žľaza je k nej pripojená kaudoventrálne - hypofýza. Vpredu, na hranici medzi spodnou časťou poslednej a strednej časti mozgu je chiasma nervorum opticorum). Obojživelníky väčšina z nich vlákna očných nervov nezostáva v diencefalóne, ale ide ďalej - do strechy stredného mozgu.

telencephalon (telencephalon) takmer na dĺžku rovná dĺžke všetky ostatné časti mozgu. Skladá sa z dvoch častí: čuchového mozgu a dvoch od seba oddelených hemisfér sagitálna (sagitálna) štrbina (fissura sagittalis).

Hemisféry telencephalon (haemispherium cerebri) zaberajú zadné dve tretiny telencephala a visia nad prednou časťou diencephala, čiastočne ho prekrývajú. Vo vnútri hemisfér sú dutiny - bočné mozgové komory (ventriculi lateralis), komunikuje kaudálne s treťou komorou. V sivej hmote mozgových hemisfér obojživelníkov možno rozlíšiť tri oblasti: stará kôra alebo hipokampus (archipallium, s. hippocampus) sa nachádza dorzomediálne, laterálne - starodávna kôra(paleopallium) a ventrolaterálne - bazálne jadrá, zodpovedajúce striatum (corpora striata) cicavcov. Striatum a v menšej miere hipokampus sú korelačnými centrami, pričom posledný uvedený je spojený s čuchovou funkciou. Staroveká kôra je výlučne čuchový analyzátor. Na ventrálnom povrchu hemisfér sú viditeľné brázdy, ktoré oddeľujú striatum od starovekej kôry.

Čuchový mozog (rhinencephalon) zaberá prednú časť telencephalon a tvorí čuchové laloky (cibuľky) (lobus olfactorius), spájkované v strede navzájom. Od hemisfér sú oddelené bočne okrajovou jamkou. Čuchové nervy vstupujú do čuchových lalokov spredu.

10 párov opustí mozog žaby hlavových nervov. Ich tvorba, vetvenie a zóna inervácie sa zásadne nelíšia od tých u cicavcov.

Mozog vtákov.

Kosoštvorcový mozog(rombencephalon) zahŕňa medulla oblongata a cerebellum.

medulla oblongata posteriorne prechádza priamo do miechy (Medula spinalis). Vpredu je vklinený medzi zrakové laloky stredného mozgu. Medulla oblongata má hrubé dno, v ktorom ležia jadrá šedej hmoty - centrá mnohých životných funkcií tela (vrátane rovnovážno-sluchových, somatických motorických a vegetatívnych). Sivá hmota u vtákov je pokrytá hrubou vrstvou bielej, tvorenou nervovými vláknami, ktoré spájajú mozog s miechou. V dorzálnej časti medulla oblongata je kosoštvorcová jamka (fossa rhomboidea),čo je dutina štvrtá mozgová komora (ventriculus quartus). Strecha štvrtej mozgovej komory je tvorená membránovým cievnym krytom, u vtákov je úplne pokrytá zadným mozočkom.

Cerebellum u vtákov je veľký a je zastúpený prakticky len červ (vermis), nachádza sa nad predĺženou miechou. Kôra (šedá hmota, umiestnená povrchne) má hlboké brázdy, ktoré výrazne zväčšujú jej plochu. Mozočkové hemisféry sú slabo vyvinuté. U vtákov sú úseky mozočka spojené so svalovým cítením dobre vyvinuté, zatiaľ čo úseky zodpovedné za funkčné spojenie mozočka s mozgovou kôrou prakticky chýbajú (vyvíjajú sa len u cicavcov). Dutina je dobre viditeľná na pozdĺžnom reze. cerebelárna komora (ventriculus cerebelli), ako aj striedanie bielej a šedej hmoty, tvoriace charakteristický vzor strom života (arbor vitae).

stredný mozog(mezencefalón) reprezentované dvoma veľmi veľkými, posunutými do strany zrakové laloky (lobus opticus s. tectum opticus). Každý má veľkosť stavovcov a vývoj zrakových lalokov súvisí s veľkosťou očí. Sú dobre viditeľné zo strany a z ventrálnej strany, zatiaľ čo z dorzálnej strany sú takmer úplne pokryté zadnými časťami hemisfér. Takmer všetky vlákna zrakového nervu prichádzajú do zrakových lalokov u vtákov a zrakové laloky zostávajú mimoriadne dôležitými časťami mozgu (u vtákov však kôra hemisfér začína vo význame konkurovať zrakovým lalokom). Sagitálny rez ukazuje, že v smere dopredu prechádza dutina štvrtej komory, ktorá sa zužuje, do dutiny stredného mozgu - mozgový alebo sylvický akvadukt (aquaeductus cerebri). Orálne akvadukt prechádza, expanduje, do dutiny tretej mozgovej komory diencefala. Vytvára sa podmienená predná hranica stredného mozgu zadná komisúra (comissura posterior), jasne viditeľné na sagitálnom reze vo forme bielej škvrny.

Ako súčasť predný mozog(prosencephalon) sú diencephalon a telencephalon.

Medzimozgový (diencephalon) u vtákov zvonka viditeľné iba z ventrálnej strany. Strednú časť pozdĺžneho rezu diencefala zaberá úzka zvislá štrbina tretia komora (ventriculus tertius). V hornej časti dutiny komory je viditeľný otvor (pár) vedúci do dutiny bočnej komory - Monroe (medzikomorové) foramen (foramen interventriculare).

Bočné steny tretej mozgovej komory sú u vtákov tvorené pomerne dobre vyvinutými talamus (thalamus), stupeň rozvoja talamu súvisí so stupňom rozvoja hemisfér. Nemá síce význam vyššieho zrakového centra u vtákov, no napriek tomu plní dôležité funkcie ako motorické korelačné centrum.

V prednej stene tretej komory leží predná komisúra (predná komisúra), pozostávajúce z bielych vlákien spájajúcich dve hemisféry

Spodok diencephalon je tzv hypotalamus (hypotalamus). Pri pohľade zospodu sú viditeľné bočné zhrubnutia dna - zrakové cesty (tractus opticus). Medzi nimi patrí predný koniec diencefala zrakové nervy (nervus opticus), generátory zraková dekusácia (chiasma opticum). Zadný dolný uhol tretej mozgovej komory zodpovedá dutine lieviky (infunbulum). Zospodu je lievik u vtákov zvyčajne pokrytý dobre vyvinutou podmozgovou žľazou - hypofýza.

Zo strechy diencephalonu (epitalamus (epitalamus) s dutinou ide hore stopka epifýzy. Vyššie je on sám epifýzový orgán- epifýza (epifýza), je viditeľná zhora, medzi zadným okrajom mozgových hemisfér a mozočkom. Prednú časť strechy diencephalonu tvorí plexus choroideus, ktorý zasahuje do dutiny tretej komory.

telencephalon (telencephalon) vtáky sa skladajú z mozgové hemisféry (hemispherium cerebri), oddelené od seba hlboko pozdĺžna štrbina (fissura interhemispherica). Vtáčie hemisféry sú najväčšími formáciami mozgu, ale ich štruktúra je zásadne odlišná od štruktúry cicavcov. Na rozdiel od mozgu mnohých cicavcov, silne zväčšené mozgové hemisféry vtákov nemajú brázdy a zákruty, ich povrch je hladký na ventrálnej aj dorzálnej strane. Kôra ako celok je slabo vyvinutá, predovšetkým v dôsledku zmenšenia čuchového orgánu. Tenkú strednú stenu hemisféry predného mozgu v hornej časti predstavuje nervová látka stará kôra (archipallium). Materiál nová kôra(slabo vyvinuté) (neopálium) spolu s veľkou hmotou striatum (corpus striatum) tvorí hustú bočná stena hemisféra alebo laterálny výrastok vyčnievajúci do dutiny laterálnej komory. Preto dutina bočná komora hemisféra je úzka štrbina umiestnená dorzomedálne. U vtákov, na rozdiel od cicavcov, v hemisférach nedosahuje výrazný rozvoj kôra hemisfér, ale striatum. Zistilo sa, že striatum je zodpovedné za vrodené stereotypné behaviorálne reakcie, zatiaľ čo neokortex poskytuje schopnosť individuálneho učenia. U vtákov niektorých druhov bol zistený nadpriemerný vývoj časti neokortexu – ide napríklad o vrany známe svojimi schopnosťami učenia.

Čuchové cibuľky (bulbis olfactorius) nachádza sa na ventrálnej strane predného mozgu. Oni majú malá veľkosť a približne trojuholníkového tvaru. Vpredu zahŕňajú čuchový nerv.

Nervová sústava spája telo s vonkajším prostredím a reguluje činnosť vnútorných orgánov.

Nervový systém je reprezentovaný:

1) centrálny (mozog a miecha);

2) periférne (nervy vybiehajúce z mozgu a miechy).

Periférny nervový systém sa delí na:

1) somatické (inervuje priečne pruhované svaly, zabezpečuje citlivosť tela, pozostáva z nervov vybiehajúcich z miechy);

2) autonómny (inervuje vnútorné orgány, delí sa na sympatikus a parasympatikus, skladá sa z nervov vybiehajúcich z mozgu a miechy).

Rybí mozog pozostáva z piatich častí:

1) predný mozog (telencephalon);

2) diencephalon (diencephalon);

3) stredný mozog (mezencefalón);

4) cerebellum (cerebellum);

5) medulla oblongata (myelencefalón).

Vo vnútri častí mozgu sú dutiny. Dutiny predného mozgu, predĺženej miechy a predĺženej miechy sa nazývajú komory, dutina stredného mozgu sa nazýva sylviánsky akvadukt (spája dutiny medzimozgu a predĺženej miechy).

predný mozog u rýb je reprezentovaný dvoma hemisférami s neúplnou priehradkou medzi nimi a jednou dutinou. V prednom mozgu sú dno a boky zložené z nervovej hmoty, strecha u väčšiny rýb je epiteliálna, u žralokov pozostáva z nervovej hmoty. Predný mozog je centrom čuchu, reguluje funkcie školského správania rýb. Výrastky predného mozgu tvoria čuchové laloky (u chrupkových rýb) a čuchové cibuľky (u kostnatých rýb).

V diencefale sú dno a bočné steny zložené z nervovej hmoty, strecha je tvorená tenkou vrstvou spojivové tkanivo. Má tri časti:

1) epitalamus (suprahľuzovitá časť);

2) talamus (stredná alebo hľuznatá časť);

3) hypotalamus (hypotalamická časť).

Epitalamus tvorí strechu diencefala, v jeho zadnej časti je epifýza (endokrinná žľaza). U mihule sa tu nachádzajú šišinkové a parapineálne orgány, ktoré plnia svetlocitlivú funkciu. U rýb je parapineálny orgán redukovaný a epifýza sa mení na epifýzu.

Talamus je reprezentovaný vizuálnymi tuberkulami,

miery, ktoré súvisia so zrakovou ostrosťou. Pri slabom videní sú malé alebo chýbajú.

Hypotalamus tvorí spodnú časť diencefala a zahŕňa infundibulum (dutý výrastok), hypofýzu (žľazy s vnútornou sekréciou) a cievny vak, kde sa tvorí tekutina, ktorá vypĺňa komory mozgu.

Diencephalon slúži ako primárne zrakové centrum, odchádzajú z neho zrakové nervy, ktoré pred lievikom tvoria chiasmu (prekríženie nervov). Tento diencefalón je tiež centrom prepínania vzruchov, ktoré prichádzajú zo všetkých častí mozgu s ním spojených a prostredníctvom hormonálnej činnosti (šišinka, hypofýza) sa podieľa na regulácii metabolizmu.

Stredný mozog je reprezentovaný masívnou základňou a vizuálnymi lalokmi. Jeho strecha pozostáva z nervovej hmoty, má dutinu - Sylviánsky akvadukt. Stredný mozog je vizuálnym centrom a tiež reguluje svalový tonus a rovnováhu tela. Okulomotorické nervy vychádzajú zo stredného mozgu.

Cerebellum pozostáva z nervovej hmoty, zodpovedá za koordináciu pohybov spojených s plávaním, je vysoko vyvinutý u rýchlo plávajúcich druhov (žralok, tuniak). U mihule je cerebellum slabo vyvinutý a nevyniká ako samostatné oddelenie. U chrupavčitých rýb je mozoček dutý výrastok strechy predĺženej miechy, ktorý zhora spočíva na vizuálnych lalokoch stredného mozgu a na predĺženej mieche. V lúčoch je povrch cerebellum rozdelený na 4 časti brázdami.

V medulla oblongata sú dno a steny zložené z nervovej látky, strecha je tvorená tenkým epiteliálnym filmom, vo vnútri je komorová dutina. Väčšina hlavových nervov (od V do X) odchádza z predĺženej miechy, inervuje orgány dýchania, rovnováhy a sluchu, hmatu, zmyslových orgánov systému laterálnych línií, srdca, zažívacie ústrojenstvo. Zadná časť medulla oblongata prechádza do miechy.

Ryby v závislosti od životného štýlu majú rozdiely vo vývoji jednotlivých častí mozgu. Takže v cyklostómoch je predný mozog s čuchovými lalokmi dobre vyvinutý, stredný mozog je slabo vyvinutý a cerebellum je nedostatočne vyvinutý; u žralokov sú dobre vyvinuté predný mozog, cerebellum a medulla oblongata; v kostnatých pelagických mobilných rybách s dobrý zrak- najrozvinutejší stredný mozog a mozoček (makrela, lietajúca ryba, losos) atď.

U rýb opúšťa mozog 10 párov nervov:

I. Z predného mozgu odstupuje čuchový nerv (nervus olfactorius). V chrupavkových a niektorých kostných čuchových bulboch priliehajú priamo k čuchovým kapsulám a sú spojené s predným mozgom nervovým traktom. U väčšiny kostnatých rýb priliehajú čuchové bulby k prednému mozgu a z nich ide nerv (šťuka, ostriež) do čuchových puzdier.

II. Zrakový nerv (n. opticus) odstupuje zo spodnej časti diencefala a tvorí chiasmu (kríž), inervuje sietnicu.

III. Okulomotorický nerv (n. oculomotorius) odstupuje zo spodnej časti stredného mozgu, inervuje jeden z očných svalov.

IV. Blokový nerv (n. trochlearis) začína od strechy stredného mozgu, inervuje jeden z očných svalov.

Všetky ostatné nervy pochádzajú z medulla oblongata.

V. trojklanný nerv (n. trigeminus) je rozdelený do troch vetiev, inervuje svaly čeľuste, kožu hornej časti hlavy, sliznicu ústna dutina.

VI. Abducens nerv (n. abducens) inervuje jeden z očných svalov.

VII. Lícny nerv (n. Facialis) má veľa vetiev a inervuje oddelené časti hlavy.

VIII. Sluchový nerv (n. acusticus) inervuje vnútorné ucho.

IX. Glossofaryngeálny nerv(n. glossopharyngeus) inervuje sliznicu hltana, svaly prvého žiabrového oblúka.

X. Nervus vagus (n. vagus) má veľa vetiev, inervuje svaly žiabrov, vnútorné orgány a bočnú líniu.

Miecha sa nachádza v miechovom kanáli tvorenom hornými oblúkmi stavcov. V strede miechy prebieha kanál (neurocoel), pokračovanie mozgovej komory. Centrálna časť miechy pozostáva zo šedej hmoty, periférna - z bielej. Miecha má segmentovú štruktúru, z každého segmentu, ktorého počet zodpovedá počtu stavcov, odchádzajú nervy z oboch strán.

Miecha je pomocou nervových vlákien prepojená s rôznymi časťami mozgu, prenáša vzruchy nervových vzruchov a je aj centrom nepodmienených motorických reflexov.

Mozog rýb je veľmi malý, u žralokov tvorí tisíciny % telesnej hmotnosti, u teleostov a jeseterov stotiny %. O malá ryba hmotnosť mozgu dosahuje asi 1%.

Mozog rýb pozostáva z 5 častí: predná, stredná, stredná, mozoček a predĺžená miecha. Vývoj jednotlivých častí mozgu závisí od spôsobu života rýb a ich ekológie. Takže u dobrých plavcov (hlavne pelagických rýb) sú cerebellum a zrakové laloky dobre vyvinuté. U rýb s dobre vyvinutým čuchom je predný mozog zväčšený. V rybách s dobrým rozvinutá vízia(predátori) - stredný mozog. Sedavé ryby majú dobre vyvinutú medulla oblongata.

Medulla oblongata je pokračovaním miechy. Spolu so stredným mozgom a diencefalom tvorí mozgový kmeň. V medulla oblongata v porovnaní s miechou nie je jasné rozloženie šedej a bielej hmoty. Medulla oblongata vykonáva nasledujúce funkcie: vodivé a reflexné.

Funkciou vedenia je vedenie nervových impulzov medzi miechou a inými časťami mozgu. Vzostupné dráhy prechádzajú cez medulla oblongata z miechy do mozgu a klesajúce cesty spojenie mozgu s miechou.

Reflexná funkcia medulla oblongata. V medulla oblongata sú centrá relatívne jednoduchých aj zložitých reflexov. V dôsledku aktivity medulla oblongata sa uskutočňujú tieto reflexné reakcie:

1) regulácia dýchania;

2) regulácia srdcovej činnosti a krvných ciev;

3) regulácia trávenia;

4) regulácia práce chuťových orgánov;

5) regulácia práce chromatofórov;

6) regulácia práce elektrických orgánov;

7) regulácia stredov pohybu plutiev;

8) regulácia miechy.

Medulla oblongata obsahuje jadrá šiestich párov hlavových nervov (V-X).

V pár - trojklanný nerv sa delí na 3 vetvy: očný nerv inervuje prednú časť hlavy, maxilárny inervuje kožu prednej časti hlavy a podnebia a mandibulár inervuje sliznicu ústnej dutiny a mandibulárne svaly.

VI pár - otvárací nerv inervuje svaly očí.

VII pár - tvárový nerv je rozdelená na 2 línie: prvá inervuje bočnú líniu hlavy, druhá - sliznicu podnebia, sublingválnej oblasti, chuťové poháriky ústnej dutiny a svaly operenca.

VIII pár - sluchový alebo zmyslový nerv - inervuje vnútorné ucho a labyrint.

IX pár - glosofaryngeálny nerv - inervuje sliznicu podnebia a svaly prvého vetvového oblúka.

X pár - nervus vagus sa delí na dve vetviace sa vetvy: laterálny nerv inervuje orgány laterálnej línie v trupe, nerv operculum inervuje žiabrový aparát a ostatné vnútorné orgány.

Stredný mozog rýb predstavujú dve časti: vizuálna strecha (tektum) - umiestnená horizontálne a tegmentum - umiestnená vertikálne.

Tektum alebo zraková strecha stredného mozgu je opuchnutá vo forme párových vizuálnych lalokov, ktoré sú dobre vyvinuté u rýb s vysoký stupeň vývoj orgánov zraku a slabo u slepých hlbokomorských a jaskynných rýb. Na vnútri Tektum má pozdĺžny torus. Je spojená s víziou. V tegmente stredného mozgu sa nachádza najvyššie vizuálne centrum rýb. Vlákna druhého páru zrakových nervov končia v tekte.

Stredný mozog vykonáva tieto funkcie:

1) Funkcia vizuálny analyzátorčo svedčí nasledujúce experimenty. Po odstránení textu na jednej strane oka ryby oslepne tá, ktorá leží na opačnej strane. Keď sa odstráni celé tektum, dôjde k úplnej slepote. V tektu sa nachádza aj centrum zrakového úchopového reflexu, ktorý spočíva v tom, že pohyby očí, hlavy a trupu sú nasmerované tak, aby maximalizovali fixáciu potravinového predmetu v oblasti najväčšej zrakovej ostrosti. , t.j. v strede sietnice. V tekte sa nachádzajú centrá III a IV párov nervov, ktoré inervujú svaly očí, ako aj svaly, ktoré menia šírku zrenice, t.j. vykonávanie akomodácie, čo vám umožní jasne vidieť predmety v rôznych vzdialenostiach v dôsledku pohybu šošovky.

2) Podieľa sa na regulácii sfarbenia rýb. Takže po odstránení tekta sa telo ryby rozjasní, zatiaľ čo pri odstránení očí sa pozoruje opačný jav - stmavnutie tela.

3) Okrem toho je tektum úzko spojené s mozočkom, hypotalamom a cez ne s predným mozgom. Preto tektum koordinuje funkcie somatosenzorického (rovnováha, držanie tela), čuchového a zrakového systému.

4) Tektum je spojené s VIII párom nervov, ktoré vykonávajú akustické a receptorové funkcie a s V párom nervov, t.j. trigeminálnych nervov.

5) Aferentné vlákna z orgánov laterálnej línie, zo sluchového a trojklanného nervu sa približujú k strednému mozgu.

6) V tekte sú aferentné vlákna z čuchových a chuťových receptorov.

7) V strednom mozgu rýb sa nachádzajú centrá na reguláciu pohybu a svalového tonusu.

8) Stredný mozog má inhibičný účinok na centrá medulla oblongata a miechy.

Stredný mozog teda reguluje číslo autonómne funkcie organizmu. Vplyvom stredného mozgu sa reflexná činnosť organizmu stáva rôznorodou (objavujú sa orientačné reflexy na zvukové a zrakové podnety).

Stredný mozog. Hlavnou formáciou diencephalonu sú vizuálne tuberkulózy - talamus. Pod zrakovými tuberkulami je oblasť hypotalamu - epitalamus a pod talamom je oblasť hypotalamu - hypotalamus. Diencephalon u rýb je čiastočne pokrytý strechou stredného mozgu.

Epitalamus pozostáva z epifýzy, rudimentu parietálneho oka, ktorý funguje ako endokrinná žľaza. Druhým prvkom epitalamu je uzdička (gabenula), ktorá sa nachádza medzi predným mozgom a strechou stredného mozgu. Frenulum je spojnicou medzi epifýzou a čuchovými vláknami predného mozgu, t.j. podieľa sa na plnení funkcie vnímania svetla a čuchu. Epitalamus je spojený so stredným mozgom cez eferentné nervy.

Talamus (zrakové tuberkulózy) u rýb sa nachádza v centrálnej časti diencefala. Vo vizuálnych tuberkulách, najmä v dorzálnej časti, sa našlo veľa jadrových útvarov. Jadrá prijímajú informácie z receptorov, spracúvajú ich a prenášajú do určitých oblastí mozgu, kde vznikajú zodpovedajúce vnemy (zrakové, sluchové, čuchové atď.). Talamus je teda orgánom integrácie a regulácie citlivosti tela a podieľa sa aj na realizácii motorických reakcií tela.

Ak sú poškodené zrakové tuberkulózy, dochádza k zníženiu citlivosti, sluchu, zraku, čo spôsobuje zhoršenú koordináciu.

Hypotalamus pozostáva z nepárového dutého výbežku – lievika, ktorý tvorí cievny vak. Cievny vak reaguje na zmeny tlaku a je dobre vyvinutý u hlbokomorských pelagických rýb. Cévny vak sa podieľa na regulácii vztlaku a spojením s mozočkom sa podieľa na regulácii rovnováhy a svalového tonusu.

Hypotalamus je hlavným centrom pre príjem informácií z predného mozgu. Hypotalamus prijíma aferentné vlákna z chuťových zakončení a z akustického systému. Eferentné nervy z hypotalamu smerujú do predného mozgu, do dorzálneho talamu, tekta, mozočka a neurohypofýzy, t.j. reguluje ich činnosť a ovplyvňuje ich prácu.

Cerebellum je nepárový útvar, nachádza sa v zadnej časti mozgu a čiastočne pokrýva predĺženú miechu. Rozlišujte telo cerebellum stredná časť) a uši cerebellum (t. j. dve bočné časti). Predný koniec cerebellum tvorí chlopňu.

U rýb, ktoré vedú sedavý spôsob života (napríklad u rýb žijúcich pri dne, ako sú škorpióny, morské ryby, čertovité), je mozoček nedostatočne vyvinutý v porovnaní s rybami vedúcimi aktívny obrázokživot (pelagické, napr. makrela, sleď alebo dravce – zubáč, tuniak, šťuka).

Funkcie cerebellum. O úplné odstránenie cerebellum v pohybujúcich sa rybách sa pozoruje pokles svalový tonus(atónia) a zhoršená koordinácia pohybov. To sa prejavilo v kruhovom plávaní rýb. Navyše u rýb slabne reakcia na podnety bolesti, dochádza k poruchám zmyslového vnímania a mizne hmatová citlivosť. Približne po troch až štyroch týždňoch sa stratené funkcie vďaka regulačným procesom iných častí mozgu obnovia.

Po odstránení tela cerebellum u teleostových rýb, pohybové poruchy v podobe kývania tela zo strany na stranu. Po odstránení tela a ventilu cerebellum je motorická aktivita úplne narušená, vznikajú trofické poruchy. To naznačuje, že cerebellum tiež reguluje metabolizmus v mozgu.

Treba poznamenať, že ušnice cerebellum dosahujú veľké veľkosti u rýb s dobre vyvinutou bočnou líniou. Mozoček je teda miestom uzavretia podmienených reflexov prichádzajúcich z orgánov laterálnej línie.

Hlavnými funkciami cerebellum sú teda koordinácia pohybu, normálne rozdelenie svalový tonus a regulácia autonómnych funkcií. Cerebellum realizuje svoj vplyv prostredníctvom jadrových formácií strednej a medulla oblongata, ako aj motorických neurónov miechy.

Predný mozog rýb pozostáva z dvoch častí: plášťa alebo plášťa a striata. Plášť, alebo takzvaný plášť, leží dorzálne, t.j. zhora a zo strán vo forme tenkej epitelovej platničky nad striatom. V prednej stene predného mozgu sú čuchové laloky, ktoré sa často rozlišujú na hlavnú časť, stopku a čuchovú cibuľku. Sekundárne čuchové vlákna z čuchového bulbu vstupujú do plášťa.

Funkcie predného mozgu. Predný mozog rýb plní čuchovú funkciu. Dokazujú to najmä nasledujúce experimenty. Po odstránení predného mozgu ryby strácajú vyvinuté podmienené reflexy na čuchové podnety. Okrem toho odstránenie predného mozgu rýb vedie k zníženiu ich motorická aktivita a k zníženiu školských podmienených reflexov. Dôležitú úlohu v sexuálnom správaní rýb zohráva aj predný mozog (pri jeho odstránení sa sexuálna túžba vytratí).

Predný mozog sa teda podieľa na ochranno-obrannej reakcii, schopnosti plávať v školách, schopnosti postarať sa o potomstvo atď. Má všeobecný stimulačný účinok na ostatné časti mozgu.

7. Princípy teórie reflexov I.P. Pavlova

Pavlovova teória je založená na základných princípoch podmienenej reflexnej aktivity mozgu zvierat vrátane rýb:

1. Princíp štruktúry.

2. Princíp determinizmu.

3. Princíp analýzy a syntézy.

Princíp štruktúrnosti je nasledovný: každá morfologická štruktúra zodpovedá špecifickej funkcii. Princíp determinizmu spočíva v tom, že reflexné reakcie majú prísnu kauzalitu, t.j. sú určení. Pre prejav akéhokoľvek reflexu, dôvodu, tlaku, nárazu z vonkajší svet alebo vnútorné prostredie tela. Analytická a syntetická aktivita centrálneho nervového systému sa uskutočňuje v dôsledku komplexného vzťahu medzi procesmi excitácie a inhibície.

Podľa Pavlovovej teórie je činnosť centrálneho nervového systému založená na reflexe. Reflex je kauzálne podmienená (deterministická) reakcia tela na zmeny vonkajšieho alebo vnútorného prostredia, uskutočňovaná s povinnou účasťou centrálneho nervového systému v reakcii na podráždenie receptorov. Takto dochádza k vzniku, zmene alebo zastaveniu akejkoľvek činnosti tela.

Pavlov rozdelil všetky reflexné reakcie tela do dvoch hlavných skupín: nepodmienené reflexy a podmienené reflexy. Nepodmienené reflexy sú vrodené, zdedené reflexné reakcie. Nepodmienené reflexy sa prejavujú v prítomnosti podnetu bez špeciálneho, špeciálne podmienky(prehĺtanie, dýchanie, slinenie). Nepodmienené reflexy majú hotové reflexné oblúky. Nepodmienené reflexy sú rozdelené do rôznych skupín podľa množstva charakteristík. Autor: biologický znak rozlišujú potravu (hľadanie, príjem a spracovanie potravy), obrannú (obranná reakcia), sexuálnu (správanie zvierat), indikatívnu (orientácia v priestore), polohovú (zaujatie charakteristického postoja), pohybovú (motorické reakcie).

V závislosti od lokalizácie dráždivého receptora sa izolujú exteroceptívne reflexy, t.j. reflexy, ktoré sa vyskytujú pri stimulácii vonkajší povrch telo (koža, sliznice), interoreceptívne reflexy, t.j. reflexy vznikajúce pri podráždení vnútornými orgánmi, proprioceptívne reflexy vznikajúce pri podráždení receptorov kostrových svalov, kĺbov a väzov.

V závislosti od časti mozgu, ktorá sa podieľa na reflexnej reakcii, sa rozlišujú tieto reflexy: miechové (miechové) - zúčastňujú sa centrá miechy, bulbárne - centrá predĺženej miechy, mezencefalické - centrá stredného mozgu, diencefalické - centrá diencefala.

Okrem toho sa reakcie delia podľa orgánu, ktorý sa na odpovedi podieľa: motorické alebo motorické (zúčastňuje sa sval), sekrečné (zúčastňuje sa endokrinná alebo vonkajšia sekrécia), vazomotorické (zúčastňuje sa cieva) atď.

Nepodmienené reflexy - špecifické reakcie. Sú spoločné pre všetkých predstaviteľov tohto druhu. Nepodmienené reflexy sú relatívne konštantné reflexné reakcie, stereotypné, málo premenlivé, inertné. V dôsledku toho je nemožné prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam existencie iba kvôli nepodmieneným reflexom.

Podmienené reflexy - dočasné nervové spojenie tela s nejakým podnetom vonkajšieho alebo vnútorného prostredia tela. Podmienené reflexy sa získavajú počas individuálneho života organizmu. Nie sú rovnaké u rôznych predstaviteľov tohto druhu. Podmienené reflexy nemajú hotové reflexné oblúky, vznikajú za určitých podmienok. Podmienené reflexy sú premenlivé, ľahko vznikajú a tiež ľahko zanikajú v závislosti od podmienok, v ktorých sa daný organizmus nachádza. Podmienené reflexy sa vytvárajú na základe nepodmienených reflexov za určitých podmienok.

Na vytvorenie podmieneného reflexu je potrebná časová kombinácia dvoch podnetov: ľahostajný (ľahostajný) pre daný typ činnosti, ktorý sa neskôr stane podmieneným signálom (klopanie na sklo) a nepodmienený podnet, ktorý spôsobuje určitý nepodmienený reflex (jedlo). Podmienený signál vždy predchádza pôsobeniu nepodmieneného podnetu. Posilnenie podmieneného signálu nepodmieneným podnetom sa musí opakovať. Je potrebné, aby podmienené a nepodmienené podnety spĺňali tieto požiadavky: nepodmienený podnet musí byť biologicky silný (potrava), podmienený podnet musí mať miernu optimálnu silu (klepanie).

8. Správanie rýb

Správanie rýb sa v priebehu ich vývoja komplikuje, t.j. ontogenézy. Najjednoduchšou reakciou tela ryby na dráždivú látku je kinéza. Kinesis je zvýšenie motorickej aktivity v reakcii na nepriaznivé účinky. Kinéza už bola pozorovaná na záverečné fázy embryonálny vývoj ryby, keď dôjde k zníženiu obsahu kyslíka v prostredí. Zvýšený pohyb lariev vo vajíčkach alebo vo vode v tomto prípade zlepšuje výmenu plynov. Kinesis podporuje pohyb lariev zo zlých životných podmienok do lepších. Ďalším príkladom kinézy je nepravidelný pohyb húfov rýb (verkhovka, uklya atď.), keď sa objaví predátor. To ho mätie a bráni mu sústrediť sa na jednu rybu. To možno považovať za obrannú reakciu húfov rýb.

Zložitejšou formou správania rýb sú taxíky – ide o usmernený pohyb rýb v reakcii na podnet. Rozlišujú sa pozitívne taxíky (atrakcia) a negatívne taxíky (vyhýbanie sa). Príkladom je fototaxia, t.j. reakcia rýb na svetelný faktor. Sardela a kilka veľkooká majú teda pozitívnu fototaxiu, t.j. sú dobre priťahované svetlom a vytvárajú zhluky, čo umožňuje využiť túto vlastnosť pri love týchto rýb. Na rozdiel od kaspických šprotov má parmica negatívnu fototaxiu. Zástupcovia tohto druhu rýb majú tendenciu sa dostať von z osvetleného pozadia. Túto vlastnosť využívajú aj ľudia pri love tejto ryby.

Príkladom negatívnej fototaxie je správanie lariev lososa. Cez deň sa schovávajú medzi kameňmi, v štrku, čo im umožňuje vyhnúť sa stretnutiu s predátormi. A u lariev cyprinidov sa pozoruje pozitívna fototaxia, ktorá im umožňuje vyhnúť sa smrteľným hlbokomorským oblastiam a nájsť si viac potravy.

Taxi trasy môžu prejsť zmeny súvisiace s vekom. Poter lososa v štádiu pestryanka sú teda typické bentické sedavé ryby, ktoré chránia svoje územie pred vlastným druhom. Vyhýbajú sa svetlu, žijú medzi kameňmi, ľahko menia farbu podľa farby. životné prostredie, keď sa zľaknú, dokážu sa schovať. Ako rastú pred svahom v mori, menia farbu na nestriebornú, zhromažďujú sa v kŕdľoch, strácajú agresivitu. Keď sa zľaknú, rýchlo odplávajú, neboja sa svetla a naopak, zdržiavajú sa pri hladine vody. Ako vidíte, správanie mláďat tohto druhu sa vekom mení na opačné.

U rýb na rozdiel od vyšších stavovcov nie je mozgová kôra, ktorá má vedúca hodnota vo vývoji podmienených reflexov. Ryby ich však dokážu vyprodukovať aj bez toho, napríklad podmienený reflex na zvuk (Frolov experiment). Po pôsobení zvukového podnetu sa za pár sekúnd spustil prúd, na ktorý ryba reagovala pohybom tela. Po určitom počte opakovaní ryba bez čakania na elektrický prúd zareagovala na zvuk, t.j. reagovali pohybmi tela. V tomto prípade je podmieneným stimulom zvuk a nepodmieneným stimulom je indukčný prúd.

Ryby na rozdiel od vyšších živočíchov horšie vyvíjajú reflexy, sú nestabilné a ťažko sa vyvíjajú. Ryby sú menej schopné ako vyššie živočíchy rozlišovať, t.j. rozlišovať podmienené podnety alebo zmeny vonkajšieho prostredia. Treba poznamenať, že u kostnatých rýb sa podmienené reflexy vyvíjajú rýchlejšie a sú trvalejšie ako u iných.

V literatúre sú práce, ktoré vykazujú skôr pretrvávajúce podmienené reflexy, kde nepodmienenými podnetmi sú trojuholník, kruh, štvorec, rôzne písmená atď. Ak je v jazierku umiestnené kŕmidlo, ktoré podáva časť potravy v reakcii na stlačenie páky, potiahnutie guľôčky alebo iných zariadení, potom ryby dostatočne rýchlo ovládajú toto zariadenie a prijímajú potravu.

Tí, ktorí sa zaoberajú chovom akváriových rýb, spozorovali, že pri priblížení sa k akváriu sa ryby zhromažďujú na kŕmnom mieste v očakávaní potravy. Toto je tiež podmienený reflex a v tomto prípade ste podmieneným stimulom vy a ako podmienený stimul môže slúžiť aj klopanie na sklo akvária.

V rybích farmách sa ryby zvyčajne kŕmia v určitých časoch dňa, takže sa často zhromažďujú na určitých miestach, aby sa nakŕmili. Ryby si tiež rýchlo zvyknú na druh potravy, spôsob rozdeľovania potravy atď.

veľký praktickú hodnotu môže mať vývoj podmienených reflexov na predátora v podmienkach rybích liahní a NVH u mláďat úžitkových rýb, ktoré sú následne vypúšťané do prirodzených nádrží. Je to spôsobené tým, že v podmienkach rybích liahní a NVH mláďatá nemajú skúsenosti s komunikáciou s nepriateľmi a v prvých štádiách sa stávajú korisťou predátorov, kým nezískajú individuálny a veľkolepý zážitok.

Pomocou podmienených reflexov sa študujú rôzne aspekty biológie rôznych rýb, ako je spektrálna citlivosť oka, schopnosť rozlišovať siluety, účinok rôznych toxických látok, počutie rýb silou a frekvenciou zvuku, prahy citlivosti chuti, rola rôzne oddelenia nervový systém.

V prirodzenom prostredí závisí správanie rýb od životného štýlu. Húfy rýb majú schopnosť koordinovať manévre pri kŕmení, pri pohľade na predátora atď. Výskyt predátora alebo potravinových organizmov na jednom okraji kŕdľa teda spôsobí, že celý kŕdeľ zodpovedajúcim spôsobom zareaguje, vrátane jedincov, ktorí podnet nevideli. Reakcia môže byť veľmi rôznorodá. Takže pri pohľade na predátora sa kŕdeľ okamžite rozptýli. Môžete to pozorovať v jarnom období v pobrežnej zóne našich nádrží, plôdik mnohých rýb sa koncentruje v kŕdľoch. Toto je jeden druh imitácie. Ďalším príkladom napodobňovania je nasledovanie vodcu, t.j. pre jedinca, v ktorého správaní nie sú prvky oscilácie. Lídrom sú najčastejšie jednotlivci, ktorí majú veľké individuálne skúsenosti. Niekedy môže ako taký vodca poslúžiť aj ryba iného druhu. Kapry sa teda naučia prijímať potravu rýchlejšie, ak sú vysadené jedincami pstruha alebo kapra, ktoré to dokážu.

Keď ryby žijú v skupinách, môže vzniknúť „sociálna“ organizácia s dominantnými a podriadenými rybami. Takže v kŕdli mozambijskej tilapie je najintenzívnejšie sfarbený samec hlavný, ďalší v hierarchii sú svetlejší. Samce, ktoré sa farbou nelíšia od samíc, sú podriadené a vôbec sa nezúčastňujú trenia.

Sexuálne správanie rýb je veľmi rôznorodé, patria sem prvky dvorenia a súperenia, stavanie hniezd atď. Komplexné trenie a rodičovské správanie je typické pre ryby s nízkou individuálnou plodnosťou. Niektoré ryby sa starajú o vajíčka, larvy a dokonca aj poter (chránia hniezdo, prevzdušňujú vodu (zubáče, pleskáče, sumce)). Mláďatá niektorých druhov rýb sa kŕmia v blízkosti svojich rodičov (napr. terče dokonca kŕmia mláďatá svojimi slizmi). Mláďatá niektorých druhov rýb sa ukrývajú s rodičmi v ústnej a žiabrovej dutine (tilapia). Plastickosť správania rýb je teda veľmi rôznorodá, ako vidno z vyššie uvedených materiálov.

Otázky na sebaovládanie:

1. Vlastnosti stavby a funkcie nervov a synapsií.

2. Parabióza ako špeciálny druh lokalizovaná stimulácia.

3. Schéma stavby nervovej sústavy rýb.

4. Štruktúra a funkcie periférneho nervového systému.

5. Vlastnosti štruktúry a funkcie mozgu.

6. Princípy a podstata reflexnej teórie.

7. Vlastnosti správania rýb.

Nervový systém rýb deleno periférne a centrálny. centrálny nervový systém pozostáva z mozgu a miechy a periférne- z nervových vlákien a nervových buniek.

Mozog rýb.

rybí mozog pozostáva z troch hlavných častí: predný mozog, stredný mozog a zadný mozog. predný mozog pozostáva z telencephalon ( telencephalon) a diencephalon - diencephalon. Na prednom konci telencephalonu sú žiarovky zodpovedné za čuch. Prijímajú signály z čuchové receptory.

Schéma čuchového reťazca u rýb možno opísať takto: v čuchových lalokoch mozgu sa nachádzajú neuróny, ktoré sú súčasťou čuchový nerv alebo pár nervov. Neuróny sa pripájajú k čuchovým dráham telencephalonu, ktoré sa nazývajú aj čuchové laloky. Čuchové cibuľky sú obzvlášť výrazné u rýb, ktoré používajú zmysly, ako sú žraloky, ktoré prežívajú vďaka čuchu.

Diencephalon sa skladá z troch častí: epitalamus, talamus a hypotalamus a plní funkcie regulátora vnútorného prostredia rybieho tela. Epitalamus obsahuje epifýzový orgán, ktorý sa skladá z neurónov a fotoreceptorov. epifýzový orgán nachádza sa na konci epifýzy a u mnohých druhov rýb môže byť citlivý na svetlo kvôli priehľadnosti kostí lebky. Vďaka tomu môže epifýza pôsobiť ako regulátor cyklov aktivity a ich zmeny.

Stredný mozog rýb obsahuje zrakové laloky a tegmentum alebo pneumatika – obe sa používajú na spracovanie optických signálov. optický nerv ryba je veľmi rozvetvená a má veľa vlákien siahajúcich od zrakových lalokov. Rovnako ako v prípade čuchových lalokov, zväčšené vizuálne laloky možno nájsť u rýb, ktoré sa spoliehajú na zrak, aby prežili.

Tegmentum v rybách kontroluje vnútorné svaly oči a tým zabezpečiť jeho zaostrenie na objekt. Tegmentum môže tiež pôsobiť ako regulátor aktívnych riadiacich funkcií - práve tu sa nachádza lokomočná oblasť stredného mozgu, ktorá je zodpovedná za rytmické plavecké pohyby.

Zadný mozog rýb sa skladá z cerebellum, predĺžený mozog a Most. Cerebellum je nepárový orgán, ktorý plní funkciu udržiavania rovnováhy a kontroly polohy tela ryby v prostredí. Medulla oblongata a mostík spolu tvoria mozgový kmeň ku ktorému sa priťahuje veľké množstvo hlavových nervov, ktoré nesú zmyslové informácie. Väčšina nervov komunikuje s mozgom a vstupuje do mozgu cez mozgový kmeň a zadný mozog.

Miecha.

Miecha sa nachádza vo vnútri nervových oblúkov stavcov rybej chrbtice. Chrbtica má segmentáciu. V každom segmente sa neuróny spájajú s miechou cez dorzálne korene a agilné neuróny z nich vychádzajú cez ventrálne korene. V centrálnom nervovom systéme sú tiež interneuróny, ktoré zabezpečujú komunikáciu medzi agilnými a senzorickými neurónmi.