Akú funkciu plní predný mozog u rýb? Štruktúra mozgu kostnatých rýb

Mozog rýb je veľmi malý a väčšie ryby, čím menšia je relatívna hmotnosť mozgu. U veľkých žralokov tvorí mozgová hmota len niekoľko tisícin percent hmotnosti tela. U jeseterov a kostnatých rýb s hmotnosťou niekoľko kilogramov dosahuje jeho hmotnosť stotiny percenta telesnej hmotnosti. Pri rybe s hmotnosťou niekoľkých desiatok gramov tvorí mozog zlomok percenta a u rýb s hmotnosťou pod 1 g mozog presahuje 1 % telesnej hmotnosti. To ukazuje, že rast mozgu zaostáva za rastom zvyšku tela. Zdá sa, že väčšina vývoja mozgu sa vyskytuje počas embryonálneho-larválneho vývoja. Samozrejme, existujú aj medzidruhové rozdiely v relatívna hmotnosť mozog

Mozog sa skladá z piatich hlavných častí: predný mozog, diencephalon, stredný mozog, cerebellum a medulla oblongata ( ŠMYKĽAVKA 6).

Štruktúra mozgu rôznych druhov rýb je odlišná a vo väčšej miere závisí nie od systematického postavenia rýb, ale od ich ekológie. Podľa toho, ktorý receptorový aparát u danej ryby prevláda, sa podľa toho vyvíjajú časti mozgu. S dobre vyvinutým čuchom sa zvyšuje predný mozog, s dobre vyvinutým zrakom - stredný mozog, u dobrých plavcov - mozoček. U pelagických rýb sú optické laloky dobre vyvinuté, striatum je relatívne slabo vyvinuté a mozoček je dobre vyvinutý. U rýb, ktoré vedú sedavý spôsob života, je mozog charakterizovaný slabým vývojom striata, malým mozočkom pineálneho tvaru a niekedy dobre vyvinutou predĺženou miechou.

Ryža. 14. Stavba mozgu kostnatých rýb:

a - schematické znázornenie pozdĺžneho rezu mozgom; b - mozog karasa, pohľad zozadu; c - mozog žltochvosta, bočný pohľad; d - mozog žltochvosta, dorzálny pohľad; predný mozog; 2- prvá mozgová komora; 3 - epifýza; 4 - stredný mozog; 5- cerebelárna chlopňa; 6 - cerebellum; 7 - mozgový kanál; 8 - štvrtá mozgová komora; 9 - medulla oblongata; 10 - cievny vak; 11 - hypofýza; 12 - tretia mozgová komora; 13 - jadro zrakového nervu; 14 - diencephalon; 15 - čuchový trakt; 16 - optické laloky; 11 - tuberkulózy mandľového tvaru; 18 - vagová dilia 1U - miecha; 20 - strecha cerebellum; 21 - čuchové laloky; 22 - čuchová žiarovka; 23 - čuchový trakt; 24 - hypotalamus; 25 - cerebelárne výbežky

Medulla. Medulla oblongata je pokračovaním miecha. Vo svojej prednej časti prechádza do zadnej časti stredného mozgu. Jeho horná časť - kosoštvorcová jamka - je pokrytá ependýmom, na ktorom je zadný choroidný plexus. Medulla oblongata vykonáva sériu dôležité funkcie . Keďže je pokračovaním miechy, hrá úlohu vodiča nervových impulzov medzi miechou a rôznymi časťami mozgu. Nervové impulzy sú vedené jednak zostupným spôsobom, t.j. do miechy a vo vzostupných smeroch - do stredného mozgu, stredného a predného mozgu, ako aj do mozočku.

Medulla oblongata obsahuje jadrá šiestich párov hlavových nervov (V-X). Z týchto jadier, ktoré sú zhlukom nervových buniek, vychádzajú zodpovedajúce hlavové nervy, ktoré vychádzajú v pároch z oboch strán mozgu. Hlavové nervy inervujú rôzne svaly a receptorové orgány hlavy. Vlákna blúdivý nerv inervujú rôzne orgány a bočnú líniu. Hlavové nervy môžu byť troch typov: zmyslové, ak obsahujú vetvy, ktoré vedú aferentné vzruchy zo zmyslových orgánov: motorické, nesúce len eferentné vzruchy do orgánov a svalov; zmes obsahujúca senzorické a motorické vlákna.

V pár - trojklaný nerv. Začína na bočnom povrchu medulla oblongata a je rozdelená na tri vetvy: orbitálny nerv, ktorý inervuje prednú časť hlavy; maxilárny nerv, ktorý prechádza pozdĺž oka pod okom Horná čeľusť a inerváciu kože prednej časti hlavy a podnebia; mandibulárny nerv, prebiehajúci pozdĺž dolnej čeľuste, inervujúci kožu, sliznicu ústna dutina a mandibulárne svaly. Tento nerv obsahuje motorické a senzorické vlákna.

VI pár abdukuje nerv. Vychádza zo spodnej časti medulla oblongata, jej strednej čiary a inervuje svaly oka,

VII - tvárový nerv. Je to zmiešaný nerv, vybieha z laterálnej steny medulla oblongata, priamo za trojklanným nervom a je s ním často spojený, tvorí komplexný ganglion, z ktorého vznikajú dve vetvy: nerv laterálnej línie hlavy a vetva. inervácia sliznice podnebia, sublingválna oblasť, chuťové poháriky ústnej dutiny a svaly operenca.

VIII - sluchový alebo zmyslový nerv. Inervuje vnútorné ucho

a labyrintový prístroj. Jeho jadrá sa nachádzajú medzi jadrami blúdivého nervu a základňou cerebellum.

IX – glosofaryngeálny nerv. Odchádza z bočnej steny podlhovastého

mozgu a inervuje sliznicu podnebia a svaly prvého vetvového oblúka.

X – blúdivý nerv. Odstupuje od laterálnej steny medulla oblongata početnými vetvami, ktoré tvoria dve vetvy: laterálny nerv, ktorý inervuje orgány laterálnej línie v trupe; nerv žiabrového krytu, inervujúci žiabrový aparát a niekt vnútorné orgány. Po stranách kosoštvorcovej jamky sú zhrubnutia - vagové laloky, kde sa nachádzajú jadrá vagusového nervu.

Žraloky majú nerv XI - terminálny. Jeho jadrá sú umiestnené na prednej alebo dolnej strane čuchových lalokov a nervy prechádzajú pozdĺž dorzolaterálnej plochy čuchových ciest k čuchovým vakom.

Vitálne centrá sa nachádzajú v oblasti medulla oblongata. Táto časť mozgu reguluje dýchanie, činnosť srdca, tráviaci systém atď.

Dýchacie centrum predstavuje skupina neurónov, ktoré regulujú dýchacie pohyby. Môžete rozlíšiť centrá nádychu a výdychu. Ak je polovica medulla oblongata zničená, respiračné pohyby sa zastavia iba na zodpovedajúcej strane. V oblasti medulla oblongata je tiež centrum, ktoré reguluje činnosť srdca a krvných ciev. Ďalším dôležitým centrom medulla oblongata je centrum, ktoré reguluje fungovanie chromatofórov. Keď je toto centrum podráždené elektrický šok celé telo ryby sa stáva ľahším. Existujú aj centrá, ktoré regulujú fungovanie gastrointestinálneho traktu.

U rýb, ktoré majú elektrické orgány, rastú motorické oblasti medulla oblongata, čo vedie k tvorbe veľkých elektrických lalokov, ktoré sú akýmsi centrom pre synchronizáciu výbojov jednotlivých elektrických platničiek inervovaných rôznymi motorickými neurónmi miechy.

U rýb, ktoré vedú sedavý spôsob života, má analyzátor chuti veľký význam, a preto sa u nich vytvárajú špeciálne chuťové laloky.

V medulla oblongata sú centrá zodpovedné za pohyb plutiev umiestnené v tesnej blízkosti jadier párov VIII a X nervov. Pri elektrickej stimulácii medulla oblongata za jadrom páru X dochádza k zmenám frekvencie a smeru pohybu plutiev.

V medulla oblongata je obzvlášť dôležitá skupina gangliových buniek vo forme akejsi nervovej siete nazývanej retikulárna formácia. Začína v mieche a potom sa vyskytuje v medulla oblongata a strednom mozgu.

U rýb je retikulárna formácia spojená s aferentnými vláknami vestibulárneho nervu (VIII) a nervov laterálnej línie (X), ako aj s vláknami vychádzajúcimi zo stredného mozgu a mozočka. Obsahuje obrovské Mountnerove bunky, ktoré inervujú plávacie pohyby rýb. Retikulárna formácia medulla oblongata, stredný mozog a diencephalon je funkčne jednotná formácia, ktorá zohráva významnú úlohu v regulácii funkcií.

Takzvaná olivová medulla oblongata má regulačný účinok na miechu - jadro, ktoré sa dobre prejavuje u chrupavčitých rýb a horšie u kostnatých rýb. Je spojený s miechou, mozočkom a diencefalom a podieľa sa na regulácii pohybov.

U niektorých rýb, ktoré sa vyznačujú vysokou plaveckou aktivitou, sa vyvinie doplnkové olivové jadro, ktoré súvisí s činnosťou svalov trupu a chvosta. Oblasti jadier párov VIII a X nervov sa podieľajú na redistribúcii svalového tonusu a na realizácii komplexných koordinovaných pohybov.

Stredný mozog. Stredný mozog u rýb predstavujú dve časti: „vizuálna strecha“ (tektum), umiestnená dorzálne, a tegmentum, umiestnená ventrálne. Vizuálna strecha stredného mozgu je opuchnutá vo forme párových útvarov - optických lalokov. Stupeň vývoja optických lalokov je určený stupňom vývoja zrakových orgánov. U slepých a hlbokomorských rýb sú slabo vyvinuté. Zapnuté vnútri tekta, smerom k dutine tretej komory, je párové zhrubnutie - pozdĺžny torus. Niektorí autori sa domnievajú, že pozdĺžny torus je spojený s videním, pretože sa v ňom nachádzajú konce optických vlákien; táto formácia je u slepých rýb slabo vyvinutá. Vyššie, vizuálne centrum rýb sa nachádza v strednom mozgu. Vlákna druhého páru nervov, optických, vychádzajúce zo sietnice očí, končia v tektu.

Dôležitú úlohu stredného mozgu rýb vo vzťahu k funkciám vizuálneho analyzátora možno posúdiť vývojom podmienených reflexov na svetlo. Tieto reflexy u rýb možno vyvinúť odstránením predného mozgu, ale zachovaním stredného mozgu. Po odstránení stredného mozgu zmiznú podmienené reflexy na svetlo, ale nezmiznú predtým vyvinuté reflexy na zvuk. Rybe ležiacej na opačnej strane tela po jednostrannom odstránení tekta z mienky oslepne a pri odstránení tekta z oboch strán nastáva úplná slepota. Nachádza sa tu centrum zrakového uchopovacieho reflexu. Tento reflex spočíva v tom, že pohyby očí, hlavy a celého tela, spôsobené z oblasti stredného mozgu, sú stlačené, aby sa maximalizovala fixácia objektu v oblasti najväčšej zrakovej ostrosti - centrálnej fovey. sietnica. Pri elektrickej stimulácii určitých oblastí pstruhového tekta sa objavujú koordinované pohyby oboch očí, plutiev a svalov tela.

Stredný mozog hrá dôležitú úlohu pri regulácii sfarbenia rýb. Keď sú oči odstránené z rýb, pozoruje sa prudké stmavnutie tela a po obojstrannom odstránení tekta sa telo ryby stáva ľahším.

V oblasti tegmenta sa nachádzajú jadrá III a IV párov nervov, ktoré inervujú svaly očí, ako aj autonómne jadrá, z ktorých vychádzajú nervové vlákna, inervujúce svaly, ktoré menia šírku zrenice.

Tektum je úzko spojené s mozočkom, hypotalamom a prostredníctvom nich aj s predným mozgom. Tektum u rýb je jedným z najdôležitejších integračných systémov, koordinuje funkcie somatosenzorického, čuchového a zrakového systému. Tegmentum je spojené s VIII párom nervov (akustický) a s receptorovým aparátom labyrintov, ako aj s V párom nervov (trigeminálny). Aferentné vlákna z orgánov laterálnej línie, zo sluchových a trojklanných nervov sa približujú k jadrám stredného mozgu. Všetky tieto spojenia stredného mozgu poskytujú výlučnú úlohu tejto časti centrály nervový systém u rýb v neuroreflexnej aktivite, ktorá má adaptačný význam. Tektum u rýb je zrejme hlavným orgánom na uzatváranie dočasných spojení.

Úloha stredného mozgu sa neobmedzuje len na jeho spojenie s vizuálny analyzátor. Zakončenia aferentných vlákien z čuchových a chuťove poháriky. Stredný mozog rýb je hlavným centrom regulácie pohybu. V oblasti tegmenta u rýb sa nachádza homológ červeného jadra cicavcov, ktorého funkciou je regulovať svalový tonus.

Pri poškodení optických lalokov sa tón plutiev znižuje. Pri odstránení tekta z jednej strany sa zvyšuje tonus extenzorov na opačnej strane a flexorov na strane operácie - ryba sa ohýba smerom k operácii a začínajú manéžne pohyby (pohyby v kruhu). To poukazuje na dôležitosť stredného mozgu pri redistribúcii tonusu antagonistických svalov. Pri oddelení stredného mozgu a predĺženej miechy sa objavuje zvýšená spontánna aktivita plutiev. Z toho vyplýva, že stredný mozog pôsobí inhibične na centrá medulla oblongata a miechy.

Diencephalon. Diencephalon sa skladá z troch útvarov: epitalamus - najvrchnejšia supratuberkulárna oblasť; talamus - stredná časť obsahujúca zrakové pahorky a hypotalamus - subtuberkulárna oblasť. Táto časť mozgu u rýb je čiastočne pokrytá strechou stredného mozgu.

Epitalamus pozostáva z epifýzy alebo epifýzy a habenulárnych jadier.

Epifýza- pozostatok parietálneho oka, funguje hlavne ako žľaza s vnútornou sekréciou. Epitalamus zahŕňa aj uzdičku (habenula), ktorá sa nachádza medzi predným mozgom a strechou stredného mozgu. Predstavujú ho dve habenulárne jadrá, spojené špeciálnym väzivom, ku ktorým pristupujú vlákna z epifýzy a čuchové vlákna predného mozgu. Tieto jadrá teda súvisia s vnímaním svetla a čuchom.

Eferentné vlákna smerujú do stredného mozgu a do nižších centier. Zrakové tuberosity sa nachádzajú v centrálnej časti diencefala, svojimi vnútornými bočnými stenami ohraničujú tretiu komoru.

IN talamus rozlišovať medzi dorzálnou a ventrálnou oblasťou. V dorzálnom talame žralokov sa rozlišuje množstvo jadier: vonkajšie genikulárne telo, predné, vnútorné a stredné jadrá.

Jadrá zrakového talamu sú miestom diferenciácie vnemov rôznych typov citlivosti. Aferentné vplyvy z rôzne orgány pocity, tu prebieha rozbor a syntéza aferentnej signalizácie. Vizuálne kopčeky sú teda orgánom integrácie a regulácie citlivosti tela a tiež sa podieľajú na realizácii motorických reakcií. Pri zničení diencephalonu u žralokov sa pozorovalo vymiznutie spontánnych pohybov, ako aj zhoršená koordinácia pohybov.

Súčasťou hypotalamu je nepárový dutý výbežok – lievik, ktorý tvorí špeciálny orgán prepletený cievami – cievny vak.

Po stranách cievneho vaku sú jeho spodné laloky. U slepých rýb sú veľmi malé. Predpokladá sa, že tieto laloky sú spojené s videním, hoci existujú návrhy, že táto časť mozgu je spojená s chuťovými zakončeniami.

Cievny vak je dobre vyvinutý u hlbokomorských morských rýb. Jeho steny sú lemované trblietaním kuboidný epitel, nachádzajú sa tu aj nervové bunky nazývané hĺbkové receptory. Predpokladá sa, že vaskulárny vak reaguje na zmeny tlaku a jeho receptory sa podieľajú na regulácii vztlaku; receptorové bunky cievneho vaku súvisia s vnímaním rýchlosti pohyb vpred ryby. Cévny vak má nervové spojenia s mozočkom, vďaka čomu sa cievny vak podieľa na regulácii rovnováhy a svalového tonusu pri aktívnych pohyboch a vibráciách tela. U rýb pri dne je cievny vak rudimentárny.

Hypotalamus je hlavným centrom, kam prichádzajú informácie z predného mozgu. Prichádzajú sem aferentné vplyvy z chuťových zakončení a z akusticko-laterálneho systému. Eferentné vlákna z hypotalamu smerujú do predného mozgu, do dorzálneho talamu, tekta, mozočku a neurohypofýzy.

V hypotalame rýb sa nachádza preoptické jadro, ktorého bunky majú morfologické vlastnosti nervových buniek, ale produkujú neurosekréciu.

Cerebellum. Nachádza sa v zadnej časti mozgu a čiastočne pokrýva medulla oblongata na vrchu. Rozlišovať stredná časť- telo mozočka - a dve bočné časti - cerebelárne ušnice. Predný koniec cerebellum vyčnieva do tretej komory a tvorí cerebelárnu chlopňu.

U rýb žijúcich pri dne a pri sedavých rybách (čert, škorpión) je mozoček menej vyvinutý ako u rýb s vysokou pohyblivosťou, mozoček u predátorov (tuniak, makrela, treska), pelagických alebo planktožravých (harengula). U mormyridov je cerebelárna chlopňa hypertrofovaná a niekedy presahuje cez kalózny povrch predného mozgu. U chrupavčitých rýb možno pozorovať zvýšenie povrchu mozočka v dôsledku tvorby záhybov.

U teleostov sa v zadnej, dolnej časti mozočka nachádza zhluk buniek nazývaný „laterálne cerebelárne jadro“, ktorý zohráva veľkú úlohu pri udržiavaní svalového tonusu.

Pri odstraňovaní u žraloka s polovicou ušných lalokov sa jeho telo začne prudko ohýbať smerom k operácii (opistotonus). Pri odstránení tela mozočka pri zachovaní ušných lalokov dochádza k poruche svalového tonusu a pohybu rýb len vtedy, ak sa odstráni alebo prereže spodná časť mozočka, kde sa nachádza laterálne jadro. o úplné odstránenie cerebellum, dochádza k zníženiu tónu (atónia) a zhoršenej koordinácii pohybov - ryby plávajú v kruhu, najskôr jedným smerom, potom druhým. Asi po troch týždňoch sa stratené funkcie vďaka regulačným procesom v iných častiach mozgu obnovia.

Odstránenie mozočku z vodenia rýb aktívny obrázokživota (ostriež, šťuka a pod.), spôsobuje ťažkú ​​nekoordinovanosť pohybov, poruchy zmyslového vnímania, úplné vymiznutie hmatovej citlivosti, slabú reakciu na bolestivé podnety.

Mozoček rýb, ktorý je prostredníctvom aferentných a eferentných ciest spojený s tektom, hypotalamom, talamom, predĺženou miechou a miechou, môže slúžiť ako najvyšší integračný orgán nervová činnosť. Po odstránení tela cerebellum sa u transversestomes a teleost rýb pozorujú motorické poruchy vo forme kývania tela zo strany na stranu. Ak sa telo a cerebelárna chlopňa odstránia súčasne, motorická aktivita je úplne narušená, vzniknú trofické poruchy a po 3-4 týždňoch zviera uhynie. To naznačuje motorické a trofické funkcie cerebellum.

Cerebelárne ušnice dostávajú vlákna z jadier párov VIII a X nervov. Cerebelárne uši dosahujú veľké veľkosti u rýb, ktoré majú dobre vyvinutú líniu nádrže. Zväčšenie cerebelárnej chlopne je tiež spojené s rozvojom laterálnej línie. U zlatých rybiek vyvinuté diferenciačné reflexy na kruh, trojuholník a kríž zmizli po koagulácii cerebelárnej chlopne a následne sa neobnovili. To naznačuje, že cerebellum rýb je miestom, kde sú uzavreté podmienené reflexy prichádzajúce z orgánov laterálnej línie. Na druhej strane, početné experimenty ukazujú, že u kaprov s odstráneným mozočkom je možné v prvý deň po operácii vyvinúť motorické a srdcové podmienené reflexy na svetelnú, zvukovú a interoceptívnu stimuláciu plaveckého mechúra.

Predný mozog. Skladá sa z dvoch častí. Dorzálne leží tenká epiteliálna doska - plášť alebo plášť, ohraničujúci spoločnú komoru od lebečnej dutiny; na báze predného mozgu ležia striatálne telá, ktoré sú na oboch stranách spojené predným väzivom. Strany a strecha predného mozgu, ktoré tvoria plášť, vo všeobecnosti opakujú tvar spodného striata, z ktorého sa zdá, že celý predný mozog je rozdelený na dve hemisféry, ale skutočné rozdelenie na dve hemisféry nie je pozorované u kostnatých rýb.

V prednej stene predného mozgu vzniká párový útvar - čuchové laloky, ktoré sú niekedy celou svojou hmotou umiestnené na prednej stene mozgu, niekedy sa výrazne rozširujú do dĺžky a často sú diferencované na hlavnú časť (čuch samotný lalok), stopka a cibuľka čuchu.

U pľúcnikov sa predná stena mozgu posúva medzi striatum vo forme záhybu, čím sa predný mozog rozdeľuje na dve samostatné hemisféry.

Plášť prijíma sekundárne čuchové vlákna z čuchového bulbu. Keďže predný mozog u rýb je mozgová časť čuchového aparátu, niektorí vedci ho nazývajú čuchový mozog. Po odstránení predného mozgu sa pozoruje vymiznutie rozvinutých podmienených reflexov na čuchové podnety. Po oddelení symetrických polovíc predného mozgu u karasa a kapra nie sú pozorované žiadne poruchy v priestorovej analýze vizuálnych a zvukových podnetov, čo svedčí o primitívnosti funkcií tohto úseku.

Po odstránení predného mozgu si ryby zachovávajú podmienené reflexy na svetlo, zvuk, magnetické pole, stimuláciu plávacieho mechúra, stimuláciu laterálnej línie a chuťové stimuly. Oblúky podmienených reflexov na tieto podnety sú teda uzavreté na iných úrovniach mozgu. Okrem čuchových funkcií plní predný mozog rýb aj niektoré ďalšie funkcie. Odstránenie predného mozgu vedie k zníženiu motorickej aktivity rýb.

Pre rozmanité a komplexné správanie rýb v kŕdli je nevyhnutná integrita predného mozgu. Po jeho odstránení ryby plávajú mimo húfu. U rýb, ktorým chýba predný mozog, je vývoj podmienených reflexov pozorovaný v školských podmienkach narušený. Keď je odstránený predný mozog, ryby strácajú iniciatívu. Normálne ryby, ktoré preplávajú jemnou mriežkou, si vyberajú rôzne cesty, ale ryby bez predného mozgu sú obmedzené na jednu cestu a prekážku obchádzajú veľmi ťažko. Neporušené morské ryby nemenia svoje správanie v mori po 1-2 dňoch v akváriu. Vracajú sa do svorky, obsadzujú predchádzajúci lovný priestor a ak je obsadený, pustia sa do boja a vyženú pretekára. Operované jedince vypustené do mora sa nepripájajú k kŕdľu, neobsadzujú svoj lovný revír a nezabezpečujú si nový, a ak zostanú v predtým obsadenom, nechránia ho pred konkurentmi, hoci nechránia. stratiť schopnosť brániť sa. Ak zdravé ryby keď v ich revíri nastane nebezpečná situácia, šikovne využívajú danosti terénu, dôsledne sa presúvajú do rovnakých úkrytov, vtedy prevádzkované ryby akoby zabúdajú na systém úkrytov, využívajúc náhodné úkryty.

Dôležitú úlohu v sexuálnom správaní zohráva aj predný mozog.

Odstránenie oboch lalokov u hemichromis a siamského kohúta vedie k úplnej strate sexuálneho správania, pri tilapii je narušená schopnosť párenia a u gupiek dochádza k oneskoreniu párenia. V lepkavom po odstránení rôzne oddelenia predný mozog mení (zvyšuje alebo znižuje) rôzne funkcie - agresívne, rodičovské alebo sexuálne správanie. U samcov karasa, keď je zničený predný mozog, sexuálna túžba zmizne.

Ryby teda po odstránení predného mozgu strácajú obrannú reakciu, schopnosť starať sa o potomstvo, schopnosť plávať v húfoch a niektoré podmienené reflexy, t.j. dochádza k zmene zložitých foriem podmienenej reflexnej aktivity a všeobecných behaviorálnych nepodmienených reakcií. Tieto fakty neposkytujú vyčerpávajúce dôkazy o tom, že predný mozog u rýb nadobúda význam integračného orgánu, ale naznačujú, že má všeobecný stimulačný (tonický) účinok na ostatné časti mozgu.

Zástupcovia tejto triedy vykazujú variácie v štruktúre mozgu, ale napriek tomu je možné identifikovať spoločné charakteristické znaky. Ich mozog má relatívne primitívnu štruktúru a vo všeobecnosti malé veľkosti.

Predný mozog alebo telencephalon sa u väčšiny rýb skladá z jednej hemisféry (niektoré žraloky, ktoré žijú pri dne, majú dve) a jednej komory. Strecha neobsahuje nervové elementy a je tvorená epitelom a len u žralokov nervové bunky stúpajú z mozgovej základne do strán a čiastočne až po strechu. Spodok mozgu predstavujú dva zhluky neurónov – to sú striatálne telá (corpora striata).

Pred mozgom sú dva čuchové laloky (cibuľky), spojené čuchovými nervami s čuchovým orgánom umiestneným v nosných dierkach.

U nižších stavovcov je predný mozog časťou nervového systému, ktorá slúži iba čuchovému analyzátoru. Je to najvyššie čuchové centrum.

Diencephalon sa skladá z epitalamu, talamu a hypotalamu, ktoré sú charakteristické pre všetky stavovce, hoci stupeň ich prejavu je rôzny. Osobitnú úlohu vo vývoji diencefala zohráva talamus, v ktorom sa rozlišuje ventrálna a dorzálna časť. Následne sa u stavovcov počas evolúcie zmenšuje veľkosť ventrálnej časti talamu a zväčšuje sa dorzálna časť. Nižšie stavovce sa vyznačujú prevahou ventrálneho talamu. Tu sú jadrá, ktoré fungujú ako integrátor medzi stredným mozgom a čuchovým systémom predného mozgu, navyše u nižších stavovcov je talamus jedným z hlavných motorických centier.

Pod ventrálnym talamom je hypotalamus. Zospodu tvorí dutú stopku – lievik, ktorý prechádza do neurohypofýzy, spojenej s adenohypofýzou. Hypotalamus hrá hlavnú úlohu v hormonálnej regulácii tela.

Epitalamus sa nachádza v dorzálnej časti diencefala. Neobsahuje neuróny a je spojená s epifýzou. Epitalamus spolu s epifýzou tvorí systém neurohormonálnej regulácie dennej a sezónnej aktivity zvierat.

Ryža. 6. Mozog ostrieža (dorzálny pohľad).

1 – nosová kapsula.
2 – čuchové nervy.
3 – čuchové laloky.
4 – predný mozog.
5 – stredný mozog.
6 – mozoček.
7 – medulla oblongata.
8 – miecha.
9 – kosoštvorcová jamka.

Stredný mozog rýb je pomerne veľký. Skladá sa z dorzálnej časti – striešky (thecum), ktorá má vzhľad colliculus, a ventrálnej časti, ktorá sa nazýva tegment a je pokračovaním motorických centier mozgového kmeňa.

Stredný mozog sa vyvinul ako primárne vizuálne a seizmoszorické centrum. Sústreďujú sa v nej zrakové a sluchové centrum. Okrem toho je to najvyššie integračné a koordinačné centrum mozgu, ktoré sa približuje svojou dôležitosťou mozgových hemisfér predný mozog vyšších stavovcov. Tento typ mozgu, kde je stredný mozog najvyšším integračným centrom, sa nazýva ichtyopsid.

Mozoček je vytvorený zo zadnej dreňovej vezikuly a tvorí záhyb. Jeho veľkosť a tvar sa výrazne líšia. U väčšiny rýb sa skladá zo strednej časti - tela mozočka a bočných uší - ušnice. Kostnaté ryby sa vyznačujú predným rastom - ventilom. Ten u niektorých druhov naberá také veľké rozmery, že môže skrývať časť predného mozgu. U žralokov a kostnatých rýb má cerebellum zložený povrch, vďaka čomu môže jeho plocha dosiahnuť značné veľkosti.

Cez stúpanie a klesanie nervové vlákna Cerebellum sa spája so stredným povrazcom, predĺženou miechou a miechou. Jeho hlavnou funkciou je regulácia koordinácie pohybov, a teda u rýb s vysokým fyzická aktivita je veľký a môže tvoriť až 15 % celkovej hmoty mozgu.

Medulla oblongata je pokračovaním miechy a vo všeobecnosti opakuje svoju štruktúru. Hranica medzi medulla oblongata a miechou sa považuje za miesto, kde je centrálny kanál miechy prierez má formu kruhu. V tomto prípade sa dutina centrálneho kanála rozširuje a vytvára komoru. Bočné steny tieto rastú silne do strán a strecha je tvorená epiteliálnou doskou, v ktorej je choroidný plexus umiestnený s početnými záhybmi smerujúcimi do dutiny komory. Bočné steny obsahujú nervové vlákna, ktoré zabezpečujú inerváciu viscerálneho aparátu, orgánov laterálnej línie a sluchu. V dorzálnych častiach laterálnych stien sú jadrá šedej hmoty, v ktorých dochádza k prepínaniu nervových impulzov pozdĺž vzostupných dráh z miechy do mozočku, stredného mozgu a do neurónov striata predného mozgu. Okrem toho dochádza aj k prepínaniu nervových impulzov na zostupné dráhy spájajúce mozog s motorickými neurónmi miechy.

Reflexná aktivita medulla oblongata je veľmi rôznorodá. Obsahuje: dýchacie centrum, regulačné centrum kardiovaskulárna aktivita, cez jadrá blúdivého nervu sú regulované tráviace orgány a iné orgány.

Z mozgového kmeňa (stredný mozog, predĺžená miecha a mostík) u rýb odchádza 10 párov hlavových nervov.

Inteligencia. Ako funguje váš mozog Sheremetyev Konstantin

Rybí mozog

Rybí mozog

Ryby ako prvé získali mozog. Samotné ryby sa objavili asi pred 70 miliónmi rokov. Biotop rýb je už porovnateľný s oblasťou Zeme. Losos (obr. 9) prepláva tisíce kilometrov od oceánu, aby sa rozmnožil v rieke, kde sa vyliahol. Ak vás to neprekvapuje, predstavte si, že bez mapy sa musíte dostať k neznámej rieke a prejsť aspoň tisíc kilometrov. To všetko bolo možné vďaka mozgu.

Ryža. 9. Losos

Spolu s mozgom majú ryby prvýkrát špeciálny typ učenia – imprinting. A. Hasler v roku 1960 zistil, že tichomorské lososy si v určitom bode svojho vývoja pamätajú vôňu potoka, v ktorom sa narodili. Potom idú dolu prúdom do rieky a plávajú do Tichého oceánu. Niekoľko rokov sa šantia v oceáne a potom sa vrátia do svojej vlasti. V oceáne sa plavia podľa slnka a nájdu ústie želanej rieky a čuchom nájdu svoj pôvodný potok.

Na rozdiel od bezstavovcov môžu ryby pri hľadaní potravy prekonať značné vzdialenosti. Je známy prípad, keď krúžkovaný losos preplával 2,5 tisíc kilometrov za 50 dní.

Ryby sú krátkozraké a vidia jasne na vzdialenosť len 2–3 metre, ale majú dobre vyvinutý sluch a čuch.

Všeobecne sa verí, že ryby sú tiché, hoci v skutočnosti komunikujú pomocou zvukov. Ryby vydávajú zvuky stláčaním močového mechúra alebo škrípaním zubov. Ryby zvyčajne vydávajú praskavé, brúsené alebo štebotavé zvuky, ale niektoré môžu zavýjať a amazonský sumec Pirarara sa naučil kričať tak, že ho možno počuť na vzdialenosť až sto metrov.

Hlavný rozdiel medzi nervovým systémom rýb a nervovým systémom bezstavovcov je ten, že mozog má centrá zodpovedné za zrakové a sluchové funkcie. V dôsledku toho môžu ryby rozlišovať medzi jednoduchými geometrické obrazce a čo je zaujímavé, ryby sú tiež náchylné na vizuálne ilúzie.

Mozog prevzal funkciu všeobecnej koordinácie správania rýb. Ryba pláva podľa rytmických príkazov z mozgu, ktoré sa cez miechu prenášajú na plutvy a chvost.

Ryby ľahko rozvíjajú podmienené reflexy. Môžu sa naučiť plávať na určité miesto, keď im to signalizuje svetlo.

V experimentoch Rozina a Mayera podporovali zlaté rybky konštantná teplota vody v akváriu aktiváciou špeciálneho ventilu. Celkom presne udržiavali teplotu vody na 34 °C.

Rozmnožovanie rýb je podobne ako u bezstavovcov založené na princípe veľkých potomkov. Sleď každý rok nakladie státisíce malých vajíčok a nestará sa o ne.

Ale sú ryby, ktoré sa starajú o mláďatá. Žena Tilapia natalensis drží vajíčka v ústach, kým sa z nich nevyliahnu poter. Poter sa nejaký čas zdržiava v škole pri svojej matke a v prípade nebezpečenstva sa schová do jej tlamy.

Starostlivosť o rybí poter môže byť dosť náročná. Napríklad samec lipkavec si stavia hniezdo a keď samica znesie vajíčka do tohto hniezda, pomocou plutiev naháňa vodu do tohto hniezda, aby vajíčka vetrala.

Veľkým problémom pre poter je rozpoznať svojich rodičov. Cichlidy považujú každý pomaly sa pohybujúci objekt za svojho rodiča. Zoradia sa za ním a plávajú za ním.

Niektoré druhy rýb žijú v húfoch. V balíku neexistuje hierarchia ani jasne definovaný vodca. Obyčajne je z húfu vyradených skupinka rýb a potom ich nasleduje celá húf. Ak jednotlivá ryba utečie z kŕdľa, okamžite sa vráti. Predný mozog je zodpovedný za školské správanie rýb. Erich von Holst odstránil predný mozog z riečneho mieňa. Potom mieň plával a kŕmil sa ako obvykle, až na to, že sa nebál odtrhnúť sa od školy. Minnow plával, kam chcel, bez toho, aby sa obzrel na svojich príbuzných. Vďaka tomu sa stal vodcom svorky. Celé stádo ho považovalo za veľmi bystrého a neúnavne ho nasledovalo.

Okrem toho predný mozog umožňuje rybám vytvárať imitačný reflex. Experimenty E. Sh. Airapetyantsa a V. V. Gerasimova ukázali, že ak jedna z rýb v kŕdli prejaví obrannú reakciu, potom ju ostatné ryby napodobňujú. Odstránenie predného mozgu zastaví tvorbu imitačného reflexu. Ryby, ktoré sa nehrnú do hejna, nemajú imitačný reflex.

Ryby začínajú spať. Niektoré ryby si dokonca ľahnú na dno, aby si zdriemli.

Vo všeobecnosti, hoci rybí mozog vykazuje dobré vrodené schopnosti, má malú schopnosť učiť sa. Správanie dvoch rýb rovnakého druhu je takmer totožné.

Mozog obojživelníkov a plazov prešiel v porovnaní s rybami malými zmenami. V podstate rozdiely súvisia so zlepšením zmyslov. Výraznejšie zmeny v mozgu nastali len u teplokrvných živočíchov.

Ako sa zbaviť bolesti hlavy. Bolesť hlavy je jedným z najmiernejších varovných signálov prírody, že ste v strese. Bolesti hlavy môžu byť závažné a spôsobiť značné utrpenie, ale často sú ľahké

KARTOGRAFIA MOZGU A PAMÄTE Aby mozog mohol využívať informácie čo najefektívnejšie, je potrebné usporiadať ich štruktúru tak, aby čo najjednoduchšie „prekĺzla“. Z toho vyplýva, že keďže mozog funguje

Autoterapia pri chronických bolestiach hlavy Ako v prípade o psychosomatické ochorenia, tu by sme mali začať v prvom rade identifikáciou dôvodov. Zároveň je mimoriadne dôležité mať úplnú istotu, že symptóm neskrýva vážny organický problém.