Paglalagay at kagamitan ng mga materyal na silid sa isang parmasya. Pagsunod sa mga panuntunan sa pag-iimbak sa parmasya

Ang mga kinakailangan para sa mga parmasya ay kinokontrol ng pamantayan ng industriya na "Mga Panuntunan para sa dispensing (pagbebenta) ng mga gamot sa mga parmasya. Mga pangunahing probisyon", na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 80 na may petsang Marso 4, 2003. Ang isa sa mga pangunahing kinakailangan ay upang matiyak ang mga kondisyon para sa wastong pag-iimbak at kaligtasan ng mga gamot; ang pagpapatupad nito ay direktang nakasalalay sa mga lugar at kagamitan ng parmasya. Sa kasong ito, kailangan mong isaalang-alang ang paraan ng pagsasagawa ng mga aktibidad sa parmasya - sa pamamagitan ng isang parmasya, punto ng parmasya o kiosk ng parmasya. Anuman ang uri ng organisasyon ng parmasya, ang lahat ng mga lugar ay dapat na pinagsama sa isang solong bloke, na nakahiwalay sa iba pang mga bagay, ngunit ang pagpasok sa parmasya ay maaari ding gawin sa pamamagitan ng mga lugar ng isa pang organisasyon.

Ang parmasya ay dapat magkaroon ng mga sumusunod na lugar:

shopping room;
silid para sa pagtanggap at pag-unpack;
materyal na silid;
lugar para sa mga kawani at administrasyon.

Ang isang industriyal na parmasya na nakikibahagi sa paggawa ng mga gamot ay dapat na mayroong, bilang karagdagan sa itaas, ang mga sumusunod na lugar: isang washing room, isang distillation room, at isang silid para sa produksyon ng mga gamot.

Mga lugar ng parmasya:

shopping room;
silid o lugar para sa pagtanggap at pag-unpack;
espasyo para sa materyal na silid at kawani.

Lugar ng kiosk ng parmasya:

isang solong silid para sa isang lugar ng trabaho na walang lugar ng pagbebenta.

* Ang mga empleyado ng isang pharmacy point at pharmacy kiosk ay dapat na mabigyan ng walang hadlang na access sa paggamit ng isang sanitary facility na matatagpuan sa gusali kung saan matatagpuan ang lugar ng parmasya.

Ang lugar ng pasilidad ay dapat sapat upang magsagawa ng mga aktibidad sa parmasyutiko, na isinasaalang-alang ang uri at dami nito. Sa lugar ng mga pasilidad ng parmasya, hindi pinahihintulutan ang paglalagay ng mga yunit na hindi gumaganang nauugnay sa pagpapatupad ng mga aktibidad sa parmasya.

Ang mga kinakailangan para sa mga lugar ng isang parmasya ay partikular na nauugnay sa pinakadulo simula ng isang negosyo, kapag ang proseso ng pagkuha ng isang lisensya sa parmasyutiko ay naganap - maaaring hindi ito maibigay kung ang mga lugar ng isang organisasyon ng parmasya ay hindi nakakatugon sa mga pamantayan.

Kung pinag-uusapan natin tungkol sa isang ganap na parmasya, kinakailangang pag-isipan at ayusin ang pinakamahalagang sistema: bentilasyon, suplay ng tubig, alkantarilya, pagpainit. Hindi na kailangang sabihin, ang kuryente ay isang kinakailangan. Ang pagpapatakbo ng mga sistemang ito ay naglalayong hindi lamang sa paglikha ng mga komportableng kondisyon para sa mga empleyado, kundi pati na rin sa pagtiyak ng tamang mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot.

Ang panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame, at sahig ng mga lugar ng parmasya ay dapat payagan ang basang paglilinis gamit ang mga disinfectant. Karamihan pinakamahusay na pagpipilian– ceramic tile o matibay na enamel. Ang dekorasyon ng mga administratibo at amenity na lugar ng mga pasilidad ng parmasya ay nagpapahintulot sa paggamit ng wallpaper, paglalagay ng alpombra, parquet, mga pintura ng langis, atbp. Ang pantakip sa sahig ay dapat na makinis nang walang anumang abala sa kaluwagan, na may anti-slip na ibabaw.

Ang mga pasilidad ng parmasya ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan na angkop sa dami at katangian ng mga aktibidad sa parmasyutiko na isinasagawa. Kinakailangang mag-install ng mga espesyal na kasangkapan para sa pag-iimbak ng mga gamot, kabilang ang mga rack at pallets. Ang mga kagamitan sa pagpapalamig, mga aparato sa pagkontrol ng temperatura at pag-record ng microclimate ay kinakailangan.

Ang anumang kagamitan at device na matatagpuan sa isang parmasya ay dapat may teknikal na pasaporte at napapailalim sa regular, napapanahong pagpapanatili. Ang mga kagamitan para sa paggawa ng mga sterile na form ng dosis ay nasubok para sa pagganap, na isinasaalang-alang ang mga pinahihintulutang paglihis.

Kapag naglalagay ng mga materyal na silid, dapat mong tiyakin ang kanilang maginhawang koneksyon sa mga kaugnay na departamento (reseta at manu-manong pagbebenta), pati na rin sa basement. Ang opisina ng tagapamahala ay dapat may direktang koneksyon sa bulwagan para sa paglilingkod sa mga bisita. Sa basement kinakailangan na maglaan at espesyal na magbigay ng isang silid para sa mga nasusunog na sangkap na sumasabog (alkohol, eter, atbp.), Para sa mga disinfectant at acid, mineral na tubig, atbp. Sa mga parmasya, ang mga sanitary facility ay dapat ibigay: isang locker room - binalak para sa kategoryang I -IV ng mga parmasya, maaaring matatagpuan pareho sa una at basement na palapag; silid pahingahan - ibinigay sa mga parmasya I-V mga kategorya, mas mabuti na matatagpuan sa ground floor; shower room - matatagpuan sa mga parmasya ng mga kategorya I-IV; ipinapayong ilagay ito sa basement; silid para sa paglalaba ng mga damit - ay ibinibigay sa basement at sa mga parmasya lamang ng mga kategorya III at IV, dahil ang mga parmasya ng mga kategorya I at II ay karaniwang matatagpuan sa malalaking lungsod at gumamit ng mga communal laundry ng lungsod, at sa mga parmasya ng mga kategorya V at VI ay hindi na kailangang magkaroon ng magkahiwalay na mga silid para sa paglalaba ng linen dahil sa maliit na dami; ang palikuran ay matatagpuan sa mga parmasya ng lahat ng kategorya, mas mabuti sa ground floor. Sa Fig. 36 ay nagpapakita ng tinatayang layout ng mga lugar sa isang kategorya II na parmasya na nakakatugon sa mga kinakailangan sa itaas.

kanin. 36. Layout diagram ng isang kategorya II na parmasya.

Isinasaalang-alang ang mas maliit na dami ng trabaho sa mga parmasya ng mga kategorya IV, V at VI, ang komposisyon ng mga lugar para sa kanila ay makabuluhang nabago. Sa kategoryang VI na mga parmasya, ang service room ay pinagsama sa isang assistant's room, at ang mga reseta ay kinukuha, ang mga gamot ay inihanda at ibinibigay sa isang common room. Simula sa kategoryang III na mga parmasya, ang independiyenteng analytical room ay pinalitan ng isang table para sa analytical chemist, na matatagpuan sa silid ng assistant. Sa kategoryang IV-VI na mga parmasya, ang opisina ng manager ay pinagsama sa opisina.

Ang taas ng mga lugar ng produksyon para sa mga parmasya ng mga kategorya I at II ay dapat na hindi bababa sa 3.5 m; sa mga parmasya ng mga kategorya ng III-VI na matatagpuan sa mga gusali ng tirahan, ang taas ay maaaring katumbas ng taas ng sahig ng bahay. Gayunpaman, ang taas ng naturang lugar tulad ng service room, assistant room, aseptic room, packaging room, washing room, vat-sterilization room ay dapat na hindi bababa sa 3 m, ito ay tumataas dahil sa basement na bahagi ng gusali. Ang mga lugar na matatagpuan sa basement ay dapat na may taas na hindi bababa sa 2.2 m.

Ang dekorasyon ng mga lugar ay may malaking kahalagahan sa kalinisan. Ang mga dingding at kisame ng mga pang-industriyang lugar ay nangangailangan ng pagtatapos na nagsisiguro ng hindi nagkakamali na kalinisan at masusing paglilinis. Isinasaalang-alang ang mga kinakailangang ito, inirerekomenda na sa washing room, vat-sterilization room, assistant room, shower room, banyo, at laundry room, ang mga panel sa dingding na may taas na hindi bababa sa 1.8 m ay dapat na nakaharap sa mga glazed na tile o pininturahan. na may matingkad na pintura ng langis. Ang mga dingding sa itaas ng mga panel sa mga silid na ito ay maaaring lagyan ng pintura gamit ang water-based na mga pintura. Ang mga dingding na aseptiko hanggang sa kisame ay dapat na naka-tile na may malalaking glazed na tile o pininturahan ng mga de-kalidad na pintura ng langis. Maipapayo na pintura ang mga panel ng dingding ng mga materyal na silid, silid ng packaging, silid ng analytical chemist at dressing room na may mga pintura ng langis. SA administratibong lugar at ang rest room, water-based na mga pintura ay pinapayagan para sa dekorasyon sa dingding. Ang mga kisame sa lahat ng mga silid ay dapat na walang mga stucco na dekorasyon, pininturahan ng mga pinturang nakabatay sa tubig. Ang aseptikong kisame ay dapat tapusin ng puting pintura ng langis.

Ang mga sahig sa produksyon, administratibo at sanitary na lugar ay dapat na insulated, makinis, at maginhawa para sa basang paglilinis. Sa pampublikong bulwagan ng serbisyo sa plaza ng mga bisita, mga ceramic tile o relin, ang linoleum ay ginagamit bilang mga materyales sa sahig; sa ibang mga departamento ng bulwagan, silid ng katulong, silid ng analytical chemist, silid ng packaging, mga silid na materyal, at mga silid ng administratibo, ang mga sahig ay dapat na sakop ng pinagsamang materyal. Sa mga aseptic floor installation, inirerekomenda ang polyvinyl acetate mastics, ngunit ang mga roll covering gaya ng Relin ay maaari ding gamitin kasama ang mandatory seam welding kung ang Relin ay ang laki. mas kaunting lugar lugar. Sa washing room, vat-sterilization room, shower room, banyo at silid para sa paglalaba ng mga damit, kinakailangang mag-install ng mga hindi tinatagusan ng tubig na sahig na gawa sa ceramic tile o moisture-resistant synthetic na materyales. Ang sahig sa mga silid na ito ay dapat na 3 cm na mas mababa kaysa sa sahig ng mga silid na katabi ng mga ito. Sa mga washing at vat-sterilization room, ang mga naaalis na kahoy na grating ay dapat na mai-install sa mga lugar ng trabaho.

Mula sa isang sanitary point of view pinakamahalaga may pagtatapos ng mga kagamitan sa parmasya (assistant table, cabinet, turntable, display case, atbp.). Ang kagamitan ay dapat na magaan ang kulay at may makinis na ibabaw na lumalaban sa pagproseso maligamgam na tubig may sabon. Ang panloob na ibabaw ng mga drawer ng mesa ay dapat na pininturahan ng light oil paint. Maipapayo na takpan ang mga takip ng mga katulong na talahanayan at ang mga disk ng mga turntable na may plastik. Para sa ilang bahagi ng kagamitan (halimbawa, para sa mga palakol ng mga turntable, mga hawakan ng mga drawer), inirerekomenda ang paggamit ng plexiglass.

Mga pahina: 5

Wasto Editoryal mula sa 18.04.2007

Pangalan ng dokumento	ORDER ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation na may petsang 03/04/2003 N 80 (tulad ng binago noong 04/18/2007) "SA PAGPAPATIBAY NG PAMANTAYAN NG INDUSTRY" MGA PANUNTUNAN PARA SA DISPENSE (BENTA) NG MGA GAMOT SA MGA ORGANISASYON NG BOTIKA. BATAYANG PROBISYON"
Uri ng dokumento	pagkakasunud-sunod, pamantayan
Pagtanggap ng awtoridad	Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation
Numero ng Dokumento	80
Petsa ng pagtanggap	01.01.1970
Petsa ng rebisyon	18.04.2007
Numero ng pagpaparehistro sa Ministry of Justice	4272
Petsa ng pagpaparehistro sa Ministry of Justice	17.03.2003
Katayuan	wasto
Lathalain	Ang dokumento ay hindi nai-publish sa form na ito (tulad ng binago noong 03/04/2003 - " pahayagang Ruso", N 52, 03/20/2003; "Bulletin of normative acts of federal executive authority", N 19, 05/12/2003)
Navigator	Mga Tala

ORDER ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation na may petsang 03/04/2003 N 80 (tulad ng binago noong 04/18/2007) "SA PAGPAPATIBAY NG PAMANTAYAN NG INDUSTRY" MGA PANUNTUNAN PARA SA DISPENSE (BENTA) NG MGA GAMOT SA MGA ORGANISASYON NG BOTIKA. BATAYANG PROBISYON"

III. Mga lugar at kagamitan ng mga organisasyon ng parmasya

3.1. Ang lahat ng lugar ng isang organisasyon ng parmasya ay dapat na matatagpuan sa isang gusali (istraktura) at functionally na pinagsama sa isang bloke, na nakahiwalay sa iba pang mga organisasyon. Pinapayagan na pumasok (lumabas) sa isang organisasyon ng parmasya sa pamamagitan ng lugar ng isa pang organisasyon.

Ang organisasyon ng parmasya ay dapat magbigay ng posibilidad ng pagpasok (paglabas) para sa mga taong may kapansanan sa mga function ng musculoskeletal system.

3.2. Sa lugar ng mga organisasyon ng parmasya, hindi pinapayagang maghanap ng mga yunit na hindi gumaganang nauugnay sa mga uri ng aktibidad na tinukoy sa mga lisensya.

3.3. Ang isang organisasyon ng parmasya ay dapat magkaroon ng isang palatandaan na nagpapahiwatig ng uri ng organisasyon (alinsunod sa lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko) sa Russian at mga pambansang wika: “Pharmacy”, “Pharmacy point”, “Pharmacy kiosk”, “Pharmacy store”; organisasyonal at legal na anyo at anyo ng pagmamay-ari; tatak mga organisasyon; lokasyon (ayon sa mga dokumentong bumubuo), pati na rin ang mga oras ng pagpapatakbo ng organisasyon, mga address at numero ng telepono ng mga malapit at on-duty na parmasya.

Ang pangalan ng uri ng organisasyon ng parmasya ay dapat na nakasulat sa isang font na ang laki nito ay nagpapahintulot sa inskripsyon na malinaw na makilala sa anumang oras ng araw mula sa layo na hindi bababa sa 25 metro. Kapag ang isang parmasya ay matatagpuan sa loob ng isang gusali, ang karatula ay dapat na nasa panlabas na dingding ng gusali.

Nagbibigay ang organisasyon ng parmasya tulong na panggamot sa gabi, dapat ay may maliwanag na karatula na may impormasyon tungkol sa trabaho sa gabi, na nagsasaad ng mga oras ng operasyon, at isang kampana para tawagan ng bisita ang isang empleyado ng parmasya.

3.4. Kapag ang isang organisasyon ng parmasya ay sarado para sa sanitary work, pagkukumpuni, muling kagamitan, o kaugnay ng pagpuksa nito, ang populasyon ay aabisuhan tungkol dito sa pamamagitan ng isang anunsyo na naka-post sa harap ng pinto 5 araw bago ang pagsasara ng organisasyon ng parmasya. Isinasaad ng advertisement ang address ng pinakamalapit na organisasyon ng parmasya. Kapag ang isang organisasyon ng parmasya ay sarado dahil sa pag-aayos o pagpuksa, ang pinuno ng organisasyon ng parmasya ay nag-aabiso sa awtoridad sa paglilisensya na nagbigay ng lisensya.

3.5. Ang komposisyon, mga sukat ng mga lugar at kagamitan ng isang organisasyon ng parmasya ay tinutukoy ng kasalukuyang sanitary, hygienic, construction at iba pang mga pamantayan at panuntunan.

napetsahan noong Agosto 23, 2004 N 92)

3.6. Kung ang layout ng mga lugar ng mga organisasyon ng parmasya ay nagbabago sa panahon ng bisa ng lisensya, ipinapaalam ng may lisensya ang awtoridad sa paglilisensya tungkol dito sa inireseta na paraan.

3.7. Ang mga lugar ng mga organisasyon ng parmasya ay dapat matugunan ang teknikal, sanitary, kaligtasan sa sunog at iba pang mga kinakailangan at kundisyon sa paglilisensya.

3.8. Ang mga organisasyon ng parmasya ay dapat magkaroon ng mga sentralisadong sistema para sa supply ng kuryente, heating, supply ng tubig, supply at exhaust ventilation, at sewerage.

Kapag nag-aayos ng mga punto ng parmasya sa mga institusyong medikal, maaari silang nilagyan ng air conditioning system; maaaring ibahagi ang mga lugar ng administratibo at utility. Ang mga organisasyon ng parmasya na matatagpuan sa labas ng mga lungsod ay maaaring may independiyenteng pag-init, sewerage at supply ng tubig.

3.9. Ang panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis. Ang mga sahig ng mga lugar ng produksyon at mga materyal na silid ay dapat na may dust-free coating na lumalaban sa mekanisasyon at basang paglilinis gamit ang mga disinfectant. Ang mga materyales sa pagtatapos para sa mga lugar ay dapat sumunod sa mga kinakailangan ng mga nauugnay na dokumento ng regulasyon.

Ang dekorasyon ng mga lugar ng administratibo at amenity ay nagpapahintulot sa paggamit ng wallpaper, paglalagay ng alpombra, parquet, mga pintura ng langis, atbp.

3.10. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot (mga gamot) sa mga parmasya ay dapat na nilagyan ng mga espesyal na kagamitan upang matiyak ang kanilang imbakan na isinasaalang-alang ang mga katangian ng physicochemical, pharmacological at toxicological, pati na rin ang mga kinakailangan ng mga pamantayan ng kalidad para sa mga produktong panggamot at ang State Pharmacopoeia Pederasyon ng Russia at ang kanilang wastong pangangalaga.

Ang mga lugar ng mga organisasyon ng parmasya na matatagpuan sa lungsod ay dapat na nilagyan ng mga security alarm system na konektado sa isang remote control na may round-the-clock centralized surveillance o binabantayan sa buong orasan ng isang security company na lisensyado sa ganitong klase mga aktibidad.

3.11. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance, lason at potent substance ay dapat na nilagyan ng multi-line security alarm system na ang bawat linya ay konektado sa magkakahiwalay na bilang ng mga sentralisadong surveillance console, sa kasong ito:

Pinoprotektahan ng mga karagdagang linya ng alarma ang mga panloob na volume at lugar ng mga lugar, mga safe (mga kabinet ng metal) na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot, psychotropic, nakakalason at makapangyarihang mga sangkap;

Ang mga lugar ng trabaho ng mga tauhan na nagsasagawa ng mga operasyon na may mga narcotic na gamot, psychotropic, nakakalason at makapangyarihang mga sangkap, pati na rin ang mga lugar para sa kanilang imbakan, ay nilagyan ng mga alarma.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation na may petsang Setyembre 13, 2005 N 576)

3.12. Ang pasukan ng pinto sa lugar para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic na sangkap, nakakalason at makapangyarihang mga sangkap ay dapat na metal o kahoy, upholstered na may bakal sa magkabilang panig na may isang nakatiklop na sheet sa dulo ng pinto o sa panloob na ibabaw ng pinto, na may isang kapal ng hindi bababa sa 40 mm; ang frame ng doorway ay dapat gawin ng isang profile na bakal, sa loob - isang sala-sala metal na pinto.

3.13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance, nakakalason at makapangyarihang mga sangkap ay dapat na nilagyan ng mga panloob na bar sa mga pagbubukas ng bintana (o mga bar sa pagitan ng mga frame) na gawa sa bakal na baras na may diameter na hindi bababa sa 16 mm. Ang mga rod ay dapat na welded sa bawat node at bumuo ng mga cell na hindi mas malaki kaysa sa 150 x 150 mm.

3.14. Ang pag-access sa mga lugar ng produksyon at mga lugar ng imbakan ng mga kalakal ay ibinibigay sa mga taong awtorisado alinsunod sa itinatag na pamamaraan. Ang pag-access ng mga hindi awtorisadong tao sa mga lugar na ito ay ipinagbabawal.

3.15. Ang organisasyon ng parmasya ay dapat na nilagyan ng naaangkop na mga alarma sa liwanag, tunog at sunog, na nagbibigay ng lahat ng mga kondisyon para sa kaligtasan ng imbentaryo at kaligtasan ng sunog.

3.16. Ang mga organisasyon ng parmasya ay dapat magkaroon ng isang espesyal na silid (cabinet) para sa pag-iimbak ng mga detergent at disinfectant, kagamitan at materyales na ginagamit sa paglilinis ng mga lugar at kagamitan sa pagproseso.

3.17. Ang kabuuang lugar ng mga lugar ng administratibo at serbisyo ng mga organisasyon ng parmasya ay nakasalalay sa bilang ng mga tauhan at kinakalkula alinsunod sa kasalukuyang mga pamantayan at regulasyon.

3.18. Sa dressing room, ang panlabas na damit at sapatos ay dapat na naka-imbak nang hiwalay sa sanitary na damit at sapatos.

3.19. Ang isang organisasyon ng parmasya ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan at mga supply alinsunod sa mga gawaing isinagawa:

Ang mga lugar ng produksyon ay dapat na nilagyan ng mga kasangkapan sa parmasya, teknolohikal at iba pang kagamitan na pinahihintulutan para sa paggamit, imbentaryo alinsunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon na isinasaalang-alang ang dami at likas na katangian ng mga aktibidad ng organisasyon ng parmasya;

Ang lahat ng mga device na ginagamit sa isang parmasya ay dapat may mga teknikal na pasaporte na pinananatili sa buong panahon ng operasyon. Kinakailangan na regular na i-verify ang mga instrumento at device na ginagamit sa isang organisasyon ng parmasya alinsunod sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon;

Upang mag-imbak ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, kung mayroon kang lisensya na magtrabaho kasama ang mga grupong ito, dapat ay mayroon kang mga safe; para sa pag-iimbak ng makapangyarihan at Nakakalason na sangkap- mga kabinet ng metal;

Ang lugar ng pagbebenta ay dapat na nilagyan ng mga display case na nagbibigay ng visibility at kaligtasan ng mga gamot at iba pang grupo ng mga kalakal na naaprubahan para sa dispensing mula sa mga parmasya, pati na rin ang pagtiyak ng kadalian ng paggamit para sa mga kawani ng parmasya. Posibleng hayagang magpakita ng mga over-the-counter na gamot at iba pang produkto na inaprubahan para ibenta mula sa mga parmasya;

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at iba pang mga kalakal na pinahihintulutan para sa dispensing mula sa mga parmasya ay dapat na nilagyan ng mga cabinet, racks, pallets, at stockpiles para sa kanilang imbakan; Ang mga silid ng imbakan para sa mga produktong panggamot na thermolabile ay dapat na nilagyan ng kagamitan na nagsisiguro mga kinakailangang kondisyon imbakan;

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at iba pang mga kalakal na pinahihintulutan para sa dispensing mula sa mga parmasya ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (mga thermometer, hygrometer o psychrometer), na inilalagay sa panloob na dingding ng silid, malayo sa mga aparatong pampainit sa taas na 1.5 - 1. 7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan. Ang mga pagbabasa ng mga device na ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na journal (card), na itinatago ng responsableng tao sa buong taon at nakaimbak sa loob ng isang taon, hindi binibilang ang nakaraang taon. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan;

Mga cabinet para sa pag-iimbak ng panlabas at sanitary na damit, sapatos sa dressing room;

Detergent at mga disimpektante, kagamitang pambahay na ginagamit sa paglilinis ng mga lugar at kagamitan sa pagproseso.

Ang lahat ng kagamitan at panlabas na disenyo ng mga lugar sa mga organisasyon ng parmasya ay dapat matugunan ang sanitary, hygienic, kaligtasan sa sunog at kaligtasan at kalusugan sa trabaho.

3.20. Ang mga rack at cabinet para sa pag-iimbak ng mga gamot at iba pang mga kalakal na pinahihintulutan para sa dispensing mula sa mga parmasya sa mga materyal na silid ay dapat na naka-install tulad ng sumusunod:

Ang distansya sa mga panlabas na pader ay hindi bababa sa 0.6 - 0.7 m;

Ang distansya sa kisame ay hindi bababa sa 0.5 m;

Ang distansya mula sa sahig ay hindi bababa sa 0.25 m;

Ang mga pasilyo sa pagitan ng mga rack ay hindi bababa sa 0.75 m;

Ang isang rack card na nagsasaad ng pangalan ng produktong panggamot, serye, petsa ng pag-expire, at bilang ng mga unit ng imbakan ay nakakabit sa lahat ng mga rack, cabinet, at istante.

Magtrabaho sa pagtanggap ng mga pharmaceutical goods Mga gawain at tungkulin ng departamento ng imbentaryo : Kagawaran ng imbentaryo Mga Tampok: 1) pagpapasiya ng kasalukuyang pangangailangan para sa mga gamot at produkto mga layuning medikal 2) napapanahong pagsusumite ng mga order para sa kanila 3) pagtanggap ng mga kalakal sa mga tuntunin ng dami at kalidad 4) pagtiyak ng wastong pag-iimbak 5) organisasyon ng subject-quantitative accounting 6) pagsasagawa ng laboratoryo at packaging work 7) pagpapalabas ng mga kalakal sa iba pang hiwalay na departamento mga istrukturang dibisyon, mga institusyong medikal at pang-iwas Paglalagay at kagamitan ng mga materyal na silid: SA materyal na mga silid - ang mga kalakal ay inilalagay na ang mga kondisyon ng imbakan ay hindi nangangailangan mababang temperatura.Ang materyal na silid ay hiwalay na matatagpuan at nilagyan ng mga espesyal na istante at cabinet para sa pag-iimbak ng mga kalakal. Bawal pumasok sinag ng araw at mataas din ang kahalumigmigan. Ang silid ay matatagpuan sa departamento ng imbentaryo. Kasama sa departamento ng imbentaryo ang mga sumusunod na lugar: · silid ng pag-unpack; · mga bodega (para sa pag-iimbak ng mga gamot, tapos na mga gamot, thermolabile, mineral na tubig, lalagyan, pinggan, pantulong na materyales, mga materyales sa halamang gamot, mga dressing); · lugar para sa pagseserbisyo sa mga institusyong medikal (para sa pagtanggap at pagproseso ng mga order, pagpapasa). Sa departamento ng reserba, maaaring isagawa ang laboratoryo (paghahanda ng mga concentrates para sa mga pag-install ng buret, semi-tapos at tapos na mga produktong panggamot para sa paghahanda sa loob ng parmasya - pagkuha sa parmasya) at gawaing pag-iimpake. Upang maisagawa ang mga gawaing ito, isang espesyal na silid ang inilalaan, na nilagyan ng mga kinakailangang teknolohikal na kagamitan, pati na rin ang mga item para sa mekanisasyon ng mga proseso ng produksyon (defect room). ). Ang mga gamot ay iniimbak sa mga pisikal na cabinet at safe, at ang mga produktong medikal ay iniimbak sa mga cabinet at sa mga istante. Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang posibilidad ng kanilang lokasyon. Sa kasong ito, ang systematization ay isinasagawa ayon sa mga pangkat ng pharmacological, estado ng pagsasama-sama (likido nang hiwalay mula sa bulk, gas, atbp.), Ang likas na katangian ng mga form ng dosis, mga katangian ng physicochemical, at pagiging kasapi sa mga listahan. Ang mga nakakalason na gamot na kasama sa Listahan A, anuman ang anyo ng dosis (maliban sa mga partikular na lason), ay nakaimbak nang hiwalay, sa mga metal cabinet na espesyal na itinalaga para sa layuning ito sa ilalim ng lock at susi. Ang mga narkotikong gamot ay iniimbak lamang sa mga safe. Sa loob ng mga pintuan ng safe at cabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot sa listahan A, mayroong inskripsyon na "Venena", at sa loob ng mga pintuan ng cabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot sa listahan B ay mayroong inskripsiyon. "Heroica" at isang listahan ng mga nakakalason, makapangyarihang gamot na nagpapahiwatig ng mas mataas na solong at pang-araw-araw na dosis. Ang mga inskripsiyon sa mga tungkod kung saan nakaimbak ang mga nakalalasong gamot ay nakasulat Latin sa mga puting titik sa isang itim na background, at sa mga bar na naglalaman ng mga makapangyarihang gamot sa mga pulang titik sa isang puting background; sa parehong mga kaso, ang pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis ay ipinahiwatig sa mga bar. Ang mga metal bar ay ginawa sa mga bintana ng mga materyal na silid kung saan nakaimbak ang mga lason, narcotic na gamot, at ang mga pinto ay nilagyan ng bakal. Pagkatapos ng trabaho, ang mga pinto ay naka-lock at selyado. Ang mga materyal na silid at safe kung saan nakaimbak ang mga narkotikong gamot ay may ilaw na pangseguridad at tunog ng alarma. Ang suplay ng mga gamot na nakakalason at narkotiko ay hindi lalampas sa buwanang kinakailangan.Ang departamento ng reserba ay pinamumunuan ng pinuno at ng kanyang mga kinatawan. Bilang karagdagan, ang mga pharmacist-technologist at packer ay maaaring magtrabaho sa departamento. Lugar ng trabaho ng isang parmasyutiko sa departamento ng imbentaryo: Ang lugar ng trabaho ng parmasyutiko para sa pag-iimbak ng mga supply ay naglalaman ng: isang upuan, isang tabletop o isang mesa na may maliliit na cabinet para sa pag-iimbak ng mga kagamitan. Availability ng isang computer, line machine, printer. Kasama sa imbentaryo ang: mga kahon at cabinet para sa pag-iimbak ng mga kalakal, mga troli sa mga gulong, mga basket para sa pagdadala ng mga kalakal. Para sa mga kalakal sa packaging: stationery na kutsilyo, tape Batayang normatibo: Ang gawain ng parmasyutiko sa departamento ng imbentaryo ay kinokontrol ng: -Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Nobyembre 13, 1996 No. 377 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at mga produktong medikal"; · -Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hulyo 16, 1997 No. 214 "Sa kontrol ng kalidad ng mga gamot na ginawa sa mga organisasyon ng parmasya (mga parmasya)"; · -Kautusan ng Ministri ng Kalusugan ng Russia na may petsang Nobyembre 5, 1997 No. 318 "Sa pag-apruba ng Mga Tagubilin sa pamamaraan para sa pag-iimbak at paghawak ng mga gamot at produktong medikal na may nasusunog at sumasabog na mga katangian sa mga organisasyong parmasyutiko (parmasya)"; · -Kautusan ng Ministri ng Kalusugan at Pag-unlad ng Panlipunan ng Russia na may petsang Nobyembre 12, 1997 No. 330 "Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagrereseta at paggamit ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap" (tulad ng susugan at karagdagan); · -Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Marso 15, 2002 No. 80 "Sa pag-apruba ng pamantayan ng industriya "Mga Panuntunan para sa pakyawan na kalakalan ng mga gamot. Mga pangunahing probisyon” (na may mga susog at mga karagdagan). · Magtrabaho sa pagtanggap ng mga kalakal naganap ang assortment ng parmasya sa parehong mga parmasya at halos araw-araw. Ang pangunahing gawain ay tanggapin ang mga kalakal mula sa tagapagtustos sa lalong madaling panahon, suriin ang Kalidad at dami (pagtuturo Blg. P-6 na may petsang Hunyo 15, 1965 sa dami at mga tagubilin Blg. P-7 Abril 25, 1966 sa kalidad). Ang pagtanggap ng mga kalakal ay nagaganap sa maraming yugto. Sa unang yugto, sinusuri ng parmasyutiko ang dami ng mga kalakal ayon sa lokasyon, pagkatapos ay sinusuri ang dokumentasyon, inilalagay ang selyo ng parmasya at personal na lagda, pagkatapos nito ay pinakawalan niya ang courier. Ang ikalawang yugto ay upang suriin ang mga kalakal sa mga tuntunin ng dami at agad na kalidad. Sinusuri ang dami laban sa data ng invoice, pati na rin ang seryeng ipinahiwatig sa produkto at sa mga dokumento. Pagkatapos ng inspeksyon, ang produkto ay kulutin, may kulay at ipinadala sa materyal na silid. Ang pagpisa ay isinasagawa sa buong produkto, ang kinakailangang produkto ay ipinadala sa sahig ng pagbebenta na may mga tag ng presyo. Ang mga produkto na kailangang maiimbak sa isang malamig na lugar ay ipinadala sa refrigerator. Mga halimbawa ng kasamang dokumento: - waybill (Appendix No. 4) - invoice - price agreement protocol - certificate (declaration. Reg. ud, passport) of conformity (Appendix No. 4) - packing list Mga libro ng accounting ng natanggap na mga kalakal, pagtanggap ng mga kalakal. Ang pagtanggap ng mga kalakal at lalagyan ay dapat isagawa sa mahigpit na alinsunod sa mga GOST, teknikal na kondisyon, mga espesyal na kondisyon mga paghahatid, atbp. ayon sa bilang ng mga piraso at kabuuang timbang, na nakasaad sa mga pangunahing dokumento. Ang pagtanggap ng mga kalakal ayon sa bilang ng mga yunit at netong timbang ay isinasagawa sa site (sa parmasya) kasama ang paglahok ng isang kinatawan ng supplier (bago buksan ang lalagyan). Sa kasong ito, ang isang tala ay ginawa tungkol sa oras ng pagsisimula at pagtatapos ng pagtanggap ng mga kalakal. Kung ang mga pagkakaiba ay natagpuan sa pagitan ng aktwal na dami at kalidad ng mga mahahalagang bagay na natanggap at ang kaukulang data na tinukoy sa mga kasamang dokumento ng supplier, ang pinuno ng parmasya, at sa kanyang kawalan, ang unang kinatawan, ay lilikha ng isang komisyon na bubuo ng isang aksyon sa Form N 2-AP. Kapag tumatanggap ng mga kalakal na inihatid nang maramihan, ang mga taong responsable sa pananalapi sa lahat ng mga kopya ng invoice ay ibinalik sa driver o forwarder, na nagpapatunay sa katotohanan ng pagtanggap ng mga kalakal, nakakabit ng selyo sa Form N 1-AP, nagpapatunay kasama ang kanilang pirma, at sa kawalan ng selyo, ilagay ang selyo ng parmasya. Kapag ang tagapagtustos ay naghatid sa mga produkto ng parmasya na nakaimpake sa mga kahon, lalagyan, bag o iba pang uri ng packaging, selyado at selyado, ang mga taong responsable sa pananalapi sa lahat ng mga kopya ng mga invoice ay kinukumpirma ang katotohanan ng pagtanggap sa pamamagitan ng bilang ng mga lugar na may kanilang mga pirma at selyo. . Sa kaso ng isang pagkakaiba (kung mayroon) sa pagitan ng aktwal na availability ng mga produkto at ang data ng invoice, isang tala ay ginawa tungkol sa oras ng pagsisimula at pagtatapos ng pagtanggap ng mga kalakal. Kapag ang supplier ay naghahatid ng mga kalakal sa isang parmasya, bilang karagdagan sa pagsuri sa kabuuang timbang at bilang ng mga item, maaaring kailanganin ng kinatawan ng parmasya na buksan ang lalagyan at suriin ang netong timbang at ang bilang ng mga yunit sa bawat lokasyon. Sa kaso ng pagtuklas ng kakulangan o pinsala sa kargamento na tinanggap ng parmasya sa istasyon riles ng tren, water pier o sa paliparan, ang tatanggap ng kargamento ay dapat mangailangan ng pangangasiwa ng organisasyon ng transportasyon na gumawa ng isang komersyal na aksyon. Sa kasong ito, kinakailangan, tulad ng sa kaso ng pagdududa tungkol sa pagiging kapaki-pakinabang ng dumating na kargamento (dahil sa pagbabad, mahabang pananatili sa transit, atbp.), Upang buksan ang kaukulang mga pakete ng kargamento upang suriin ang mga nilalaman nito, tukuyin ang aktwal na halaga ng pinsala at isama ang lahat ng mga paglihis na nauugnay sa mga ipinahiwatig na kaso, sa isang komersyal na pagkilos. Ang lahat ng mga kalakal na natanggap sa parmasya ay natatanggap at nakarehistro sa rehistro ng resibo ng mga kalakal ayon sa grupo ayon sa Form N 5-AP. Sa katapusan ng buwan, ang mga kabuuan ng journal ay kinakalkula sa dalawang presyo (tingi at pakyawan). Accounting para sa paggalaw ng mga kalakal (kabilang ang mga reseta at materyal na kagamitan, mga kahon) ay isinasagawa sa parmasya lamang sa sa mga tuntunin ng halaga sa presyo ng pagbebenta. Ang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting ay itinatala nang hiwalay sa dami ng mga termino sa rehistro ng mga lason, narkotiko, kakaunting gamot at ethyl alcohol sa form na N 10-AP. Ang tagapamahala ng parmasya ay nag-iingat ng mga talaan ng mga kalakal sa isang rehistro (statement), na isa ring ulat ng kalakal sa Form N 25-AP. Ang ulat ay inihanda sa dalawang kopya. Natanggap materyal na halaga, ayon sa kung saan ang isang ulat tungkol sa pinsala, mga depekto at pinsala ay ginawa, ay kasama sa kabuuang account ng parmasya sa Form N 72-AP sa account 004 "Ang mga asset ng imbentaryo ay tinanggap para sa pag-iingat". Organisasyon ng imbakan ng mga produktong parmasyutiko: Mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng imbakan: Para masiguro Mataas na Kalidad at kaligtasan ng mga gamot at produktong medikal sa mga parmasya, paglikha ligtas na mga kondisyon paggawa kapag nagtatrabaho sa kanila, may mga tagubilin para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng lugar at kagamitan ng lugar ng imbakan ng mga bodega ng parmasyutiko at parmasya ay dapat matugunan ang lahat ng mga kinakailangan ng ang kasalukuyang regulasyon at teknikal na dokumentasyon na SNiP, mga alituntunin, regulasyong panloob na dokumentasyon, atbp. Ang mga gamot, mga produktong medikal sa mga storage room ay dapat ilagay nang isinasaalang-alang ang ganap na paggamit ng espasyo, paglikha ang pinakamahusay na mga kondisyon paggawa para sa mga manggagawa sa bodega at parmasya, ang posibilidad ng paggamit ng mga paraan ng mekanisasyon at pagtiyak ng order ng parmasyutiko. Ang mga gamot at produktong medikal ay dapat ilagay sa mga rack, sa mga cabinet, at, kung kinakailangan, sa sahig, na dati nang naglagay ng tray, isang istante, isang espesyal na plato, atbp. Ang disenyo, operasyon at kagamitan ng mga lugar ng imbakan ay dapat matiyak ang kaligtasan ng mga gamot at produktong medikal. Ang mga lugar ng imbakan ay binibigyan ng mga kagamitan sa seguridad at kaligtasan ng sunog alinsunod sa mga itinatag na pamantayan. Ang mga lugar ng imbakan ay dapat mapanatili sa isang tiyak na temperatura at halumigmig ng hangin, at ang dalas ng inspeksyon ay dapat isagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang araw. Upang masubaybayan ang mga parameter na ito, ang mga bodega ay dapat na nilagyan ng mga thermometer at hygrometer, na naka-mount sa mga panloob na dingding ng bodega na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto. Ang bawat departamento ay dapat magkaroon ng temperatura at relatibong halumigmig na tagapagtala. Upang mapanatili ang kadalisayan ng hangin, ang mga silid ng imbakan alinsunod sa kasalukuyang regulasyon at teknikal na dokumentasyon (SNiP, mga rekomendasyong pamamaraan, atbp.) Ay dapat na nilagyan ng supply at exhaust ventilation na may mekanikal na drive. Kung imposibleng magbigay ng mga storage room na may supply at exhaust ventilation, inirerekumenda na magbigay ng vents, transoms, second lattice door, atbp. Ang mga bodega at parmasya ng parmasya ay nilagyan ng mga central heating device. Hindi pinapayagan ang pag-init ng mga lugar gamit ang mga gas appliances na may bukas na apoy o mga electric heating appliances na may bukas na electric coil. Ang mga pasilidad sa imbakan ay dapat ibigay kinakailangang bilang racks, cabinet, pallets, stockpiles, atbp. Ang mga rack ay naka-install sa isang paraan na sila ay matatagpuan sa layo na 0.6-0.7 m mula sa mga panlabas na dingding, hindi bababa sa 0.5 m mula sa kisame, at hindi bababa sa 0.25 m mula sa sahig. Ang mga rack na may kaugnayan sa mga bintana ay dapat na matatagpuan upang ang mga pasilyo ay iluminado, at ang distansya sa pagitan ng mga rack ay hindi bababa sa 0.75 m, na tinitiyak ang libreng pag-access sa mga kalakal. Ang mga lugar ng mga bodega ng parmasyutiko at parmasya ay dapat panatilihing malinis; ang mga sahig ng lugar ay dapat na malinis na pana-panahon (ngunit hindi bababa sa isang beses sa isang araw) basang paraan gamit ang mga aprubadong detergent. Mga pangunahing prinsipyo ng imbakan. Ang mga gamot at produktong medikal sa mga silid ng imbakan ay dapat ilagay na isinasaalang-alang ang ganap na paggamit ng espasyo, ang paglikha ng pinakamahusay na mga kondisyon sa pagtatrabaho para sa mga manggagawa sa bodega at parmasya, ang posibilidad ng paggamit ng mga paraan ng mekanisasyon at pagtiyak ng order ng parmasyutiko. Ang mga gamot at produktong medikal ay dapat ilagay sa mga istante, sa mga cabinet, at, kung kinakailangan, sa sahig, na dati nang naglagay ng tray, isang istante, isang espesyal na plato, atbp. Sa mga silid ng imbakan, ang mga gamot ay inilalagay nang hiwalay: - sa mahigpit na alinsunod sa mga toxicological na grupo; - ang mga nakakalason, narkotiko at makapangyarihang mga gamot ay dapat na nakaimbak alinsunod sa kasalukuyang mga kinakailangan; - alinsunod sa mga pangkat ng pharmacological; - depende sa paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas); - mga sangkap na panggamot "angro" alinsunod sa estado ng pagsasama-sama (likido nang hiwalay mula sa bulk, gas, atbp.); - alinsunod sa mga katangian ng physico-kemikal ng mga gamot at ang impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan panlabas na kapaligiran; - isinasaalang-alang ang itinatag na buhay ng istante para sa mga produktong panggamot na may limitadong buhay ng istante; - isinasaalang-alang ang likas na katangian ng iba't ibang mga form ng dosis. Ang mga produktong medikal ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa mga grupo: - mga produktong goma; - mga produktong plastik; - mga dressing at pantulong na materyales; - mga produktong medikal na kagamitan. Sa panahon ng pag-iimbak, ang isang tuluy-tuloy na visual na inspeksyon ng kondisyon ng lalagyan at mga panlabas na pagbabago sa mga gamot at produktong medikal ay dapat isagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan. Kung ang isang lalagyan ay nasira, ang mga depekto nito ay dapat na agad na ayusin o ang mga nilalaman ay dapat ilipat sa ibang lalagyan. Sa kaso ng mga panlabas na pagbabago sa mga gamot, ang kanilang kalidad ay sinusubaybayan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia (SP) at iba pang mga regulasyon at teknikal na dokumento (NTD) at ang kanilang pagiging angkop para sa paggamit ay tinutukoy sa inireseta na paraan. Sa mga lugar ng imbakan, pati na rin sa teritoryo ng bodega, kinakailangan na sistematikong magsagawa ng mga hakbang upang labanan ang mga rodent, insekto at iba pang mga peste. Mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal. Lahat ng gamot, depende sa pisikal at pisikal at kemikal Ang mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila, ay nahahati sa: - nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, - nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan, - nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo, - nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura, - nangangailangan ng proteksyon mula sa mababang temperatura, - nangangailangan ng proteksyon mula sa mga epekto ng mga gas na nakapaloob sa kapaligiran, mabaho, pangkulay at isang hiwalay na grupo ng mga gamot - mga disinfectant. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag: Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay kinabibilangan ng: antibiotics, halamang gamot(tinctures, extracts, concentrates mula sa mga hilaw na materyales ng halaman), herbal medicinal raw na materyales, organopreparations, bitamina at paghahanda ng bitamina; corticosteroids, mahahalagang langis, nakapirming mga langis, coated preparations, salts ng hydroiodic at hydrobromic acids, halogen-substituted compounds, nitro- at nitroso compounds, nitrates, nitrites, amino at admide compounds, phenolic compounds, phenothiazine derivatives. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protection materials ( mga lalagyan ng salamin orange na salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminyo palara o mga polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o kulay kahel), sa isang madilim na silid o mga cabinet na pininturahan ng itim na pintura sa loob na may mahigpit na pagkakabit ng mga pinto o sa mga drawer na mahigpit na nakaimpake na may mahigpit na angkop na takip. Para sa pag-iimbak partikular na sensitibo sa liwanag mga sangkap na panggamot(silver nitrate, proserine, atbp.) Ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim na opaque na papel. Mga kakaibang katangian ng pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay kinabibilangan ng: mga hygroscopic substance at paghahanda (halimbawa, potassium acetate, dry extracts, herbal medicinal raw na materyales, hydrolyzing substance, nitric, nitrogenous, hydrogen halide at phosphoric acid, mga asing-gamot ng alkaloids, sodium organometallic compounds, glucosides, antibiotics, enzymes, dry organopreparations), mga nakapagpapagaling na sangkap na nailalarawan ng FS bilang "napakadaling natutunaw sa tubig", pati na rin ang mga nakapagpapagaling na sangkap, ang nilalaman ng kahalumigmigan na hindi dapat lumampas sa limitasyon. itinatag ng Global Fund at iba pang siyentipiko at teknikal na mga dokumento, at mga sangkap na panggamot na na-oxidize ng atmospheric oxygen. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa singaw ng tubig sa atmospera ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa mahigpit na saradong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik). Ang mga gamot na may binibigkas na mga katangian ng hygroscopic ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo na lugar sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas. Kapag isinasara ang mga lalagyan na may ganitong mga nakapagpapagaling na sangkap, kinakailangang maingat na punasan ang lalamunan at stopper. Mga kakaibang katangian ng pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization ay kinabibilangan ng: - pabagu-bago ng isip na mga sangkap mismo; - mga produktong panggamot na naglalaman ng madaling matunaw na solvent ( mga tincture ng alkohol, likidong alkohol concentrates, makapal na extracts); - mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap (mga mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethanol iba't ibang mga konsentrasyon, atbp.); - mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; - mga paghahandang panggamot na naglalaman ng tubig ng pagkikristal - mga kristal na hydrates; - mga sangkap na panggamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, chloramine B, sodium bikarbonate); - mga sangkap na panggamot na may mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan na itinatag ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate, atbp.). Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi maarok sa volatilization (salamin, metal, aluminum foil). Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa Global Fund at iba pang normatibo at teknikal na dokumentasyon. Mga kakaibang katangian ng pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura ay kinabibilangan ng: - isang pangkat ng mga panggamot na sangkap na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo; - mga fusible na sangkap; - immunobiological paghahanda; - antibiotics; - organopreparations; - mga hormonal na gamot; - bitamina at paghahanda ng bitamina; - mga paghahanda na naglalaman ng glycosides; - mga medikal na taba at langis; - mga pamahid na nakabatay sa taba at iba pang mga sangkap. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura ay dapat na nakaimbak sa silid (18-20 degrees C), malamig (o malamig - 12-15 degrees C) na temperatura. Sa ilang mga kaso higit pa ang kinakailangan mababang temperatura imbakan (halimbawa, para sa ATP - 3-5 degrees C), na dapat ipahiwatig sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit ng gamot. Ang mga immunobiological na paghahanda ay dapat na naka-imbak sa pang-industriya na packaging nang hiwalay ayon sa pangalan, sa temperatura na ipinahiwatig para sa bawat pangalan sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga immunobiological na paghahanda ng parehong pangalan ay naka-imbak sa mga batch, na isinasaalang-alang ang kanilang petsa ng pag-expire. Kinakailangan na mahigpit na sumunod sa mga kinakailangan para sa napapanahong pagpapalit ng mga serum at bakuna sa isang minimum na supply ng mga bagong gawa. Ang mga immunobiological na paghahanda ay dapat isailalim sa visual na inspeksyon sa panahon ng pag-iimbak nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan. Ang mga antibiotic ay dapat na nakaimbak sa pang-industriya na packaging sa temperatura ng silid maliban kung iba ang ipinahiwatig sa label. Ang mga organikong paghahanda ay dapat na naka-imbak sa isang malamig at tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa temperatura na 0 + 15 degrees. C, maliban kung ipinahiwatig sa mga label o sa mga tagubilin para sa paggamit. Ang likido ni Burov ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar. Kung maulap, ang solusyon ay sinasala at sinusuri para sa pagsunod sa lahat ng mga kinakailangan ng Pondo ng Estado. Ang opalescence ng solusyon ay pinapayagan. Mga kakaibang katangian ng pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga epekto ng mababang temperatura ay kinabibilangan ng mga nagbabagong estado ng physicochemical pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibabalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions, atbp.). Ang isang 40% na solusyon ng formaldehyde (formalin) ay dapat na nakaimbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa +9 degrees C. Kapag lumitaw ang isang namuo, panatilihin sa temperatura ng silid, pagkatapos ang solusyon ay maingat na pinatuyo at ginagamit alinsunod sa aktwal na nilalaman ng formaldehyde. Ang glacial acetic acid ay dapat na naka-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa +9 degrees C. Kung lumitaw ang isang namuo, ang acid ay pinananatili sa temperatura ng silid hanggang sa matunaw ang namuo. Kung ang precipitate ay hindi matunaw, ang likidong bahagi ng acid ay pinatuyo at ginagamit alinsunod sa aktwal na nilalaman ng acetic acid sa paghahanda. Ang mga medikal na mataba na langis ay dapat na nakaimbak sa mga temperatura mula sa +4 hanggang +12 degrees C. Kapag lumitaw ang sediment, pinananatili ang mga ito sa temperatura ng silid, nababawasan at sinusuri para sa pagsunod sa lahat ng mga kinakailangan ng Pondo ng Estado. Kung lumilitaw ang sediment, ang mga langis ay hindi ginagamit sa medikal na kasanayan. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi katanggap-tanggap. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga mabaho at pangkulay na gamot at parapharmaceutical na produkto. Ang mabahong grupo ay binubuo ng parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago ng isip na mga gamot na may malakas na amoy. Kasama sa pangkat ng mga pangkulay na produktong panggamot ang mga sangkap, ang kanilang mga solusyon, pinaghalong, paghahanda, atbp., na nag-iiwan ng isang kulay na marka sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at iba pang mga bagay na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot (diamond green, methylene blue, indigo carmine at iba pa). Ang mga maamoy na gamot ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa mga lalagyan na may hermetically sealed, hindi tinatablan ng amoy, nang hiwalay sa pangalan. Ang mga gamot at parapharmaceutical na produkto ay dapat na nakaimbak nang hiwalay. Ang mga pangkulay na gamot ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa mahigpit na saradong mga lalagyan, nang hiwalay sa pangalan. Upang gumana sa mga tina, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kagamitan para sa bawat item. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga natapos na gamot Ang pag-iimbak ng mga natapos na gamot ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng Global Fund at lahat pangkalahatang pangangailangan ng mga tagubiling ito para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon. Ang lahat ng natapos na mga produktong panggamot ay dapat ilagay at i-install sa orihinal na packaging na ang label (marking) ay nakaharap sa labas. Ang isang rack card ay nakakabit sa mga rack, istante, at cabinet, na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire, at dami. Ang card ay naka-print sa makapal na papel at ibinibigay para sa bawat bagong natanggap na serye upang masubaybayan ang napapanahong pagpapatupad nito. Bilang karagdagan, ang departamento ay dapat magkaroon ng isang card index ng mga petsa ng pag-expire. Ang mga gamot na napapailalim sa muling kontrol at nag-expire ay iniimbak nang hiwalay sa iba hanggang sa matanggap ang mga resulta ng pagsusuri. Ang mga tablet at drage ay nakaimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga gamot sa kanilang orihinal na packaging, na nagpoprotekta sa kanila mula sa panlabas na impluwensya at idinisenyo para sa mga pista opisyal para sa mga indibidwal na pasyente at mga institusyong medikal. Ang mga tablet at drage ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo na lugar at, kung kinakailangan, protektado mula sa liwanag. Ang mga form ng dosis para sa mga iniksyon ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, protektado mula sa liwanag, sa isang hiwalay na cabinet o nakahiwalay na silid at isinasaalang-alang ang likas na katangian ng lalagyan (pagkasira), maliban kung ipinahiwatig sa packaging. Ang mga form ng likido na dosis (syrups, tinctures) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong lalagyan na puno sa tuktok sa isang cool na lugar, protektado mula sa liwanag. Ang mga precipitates na nahuhulog sa panahon ng pag-iimbak ng mga tincture ay sinala, at kung ang na-filter na tincture, pagkatapos ng kontrol sa kalidad, ay nakakatugon sa itinatag na mga kinakailangan ng Pondo ng Estado, ito ay itinuturing na angkop para sa paggamit. Ang mga solusyon sa pagpapalit ng plasma (at detoxification) ay naka-imbak nang nakahiwalay sa temperaturang mula 0 degrees C hanggang 40 degrees C, na protektado mula sa liwanag. Sa ilang mga kaso, pinapayagan ang pagyeyelo ng solusyon kung hindi ito makakaapekto sa kalidad ng gamot. Ang mga extract ay naka-imbak sa isang lalagyan ng salamin, na selyadong may takip ng tornilyo at isang takip na may gasket, na protektado mula sa liwanag. Ang mga likido at makapal na extract ay nakaimbak sa temperatura na 12-15 degrees C. Precipitation na bumabagsak mga likidong katas sa paglipas ng panahon, na-filter at, kung ang mga extract, pagkatapos ng kontrol sa kalidad, ay nakakatugon sa itinatag na mga kinakailangan ng Global Fund, ang mga ito ay itinuturing na angkop para sa paggamit. Ang mga ointment at liniment ay nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Kung kinakailangan, ang mga kondisyon ng imbakan ay pinagsama depende sa mga katangian ng mga papasok na sangkap. Halimbawa, ang mga gamot na naglalaman ng mga pabagu-bago at thermolabile na sangkap ay iniimbak sa temperatura na hindi hihigit sa 10 degrees C. Ang mga suppositories ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, malamig na lugar, protektado mula sa liwanag. Karamihan sa mga gamot sa mga lalagyan ng aerosol ay dapat na nakaimbak sa temperatura mula +3 hanggang +20 degrees C. Sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga pakete ng aerosol ay dapat protektado mula sa mga epekto at pinsala sa makina. Balangkas ng regulasyon para sa pag-iimbak ng mga gamot. mga pondo at impormasyong medikal: -ORDER ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Agosto 23, 2010 N 706n; "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" - ORDER ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Nobyembre 13, 1996 N 377 (tulad ng binago ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation na may petsang Agosto 23, 2010 N 706n) "Sa pag-apruba ng mga tagubilin para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal " Disenyo ng mga label sa OZ: Ang pamamaraan para sa pagbuo ng mga libreng retail na presyo para sa mga gamot: Ang mga isyung ito ay tinalakay sa Pamamaraan para sa pagtatakda ng mga presyo para sa mga gamot at produktong medikal (mga hiwalay na isyu) (Appendix No. 5 sa Order of the Prime Minister ng Moscow Government na may petsang Oktubre 6, 1997 No. 1093-RP). Sa mga kaso kung saan ang mga tuntunin ng kasunduan sa pagitan ng mga kumpanyang Ruso ay nagtatakda na ang pagbabayad ay gagawin habang ang mga gamot ay ibinebenta at ang kanilang gastos ay ipinahiwatig sa dayuhang pera, ang trade markup ay dapat ilapat sa presyo na na-convert sa rubles sa halaga ng palitan ng Central Bank ng Russian Federation sa petsa ng pagtanggap ng mga gamot sa bodega ng mamimili. Kung ang kontrata ay nagtatakda na ang tagapagtustos ng mga gamot ay nagbibigay sa mamimili ng isang porsyento na diskwento mula sa libreng pakyawan (pagbebenta) na presyo ng mga gamot at ipinapahiwatig ito sa dokumento ng pagbabayad, ang pakyawan o trade markup ay inilalapat sa presyo na binawasan ng halaga nito. diskwento. Sa mga kaso kung saan ipinahiwatig ng supplier sa consumer sa dokumento ng pagbabayad na, sa kabuuang dami ng mga gamot na ibinibigay, ang isang bahagi ng ilang mga gamot ay ibinebenta bilang natural na diskwento, ang naturang diskwento ay dapat isaalang-alang sa pamamagitan ng pagkakatulad na may isang porsyento na diskwento. Kung ang kasunduan ay nagsasaad na, bilang resulta ng magkasanib na kooperasyon, ang supplier ay nagbebenta ng mga gamot ng iba pang mga pangalan nang walang bayad bilang karagdagan sa pangunahing supply, ang kanilang karagdagang pagbebenta ay isinasagawa kasama ang pagdaragdag ng isang pakyawan o trade markup depende sa uri ng pagbebenta ng mga kalakal sa mga presyong ipinahiwatig ng supplier sa invoice para sa mga kalakal. Ang kita mula sa pagbebenta ng mga gamot na natanggap nang walang bayad ay ginagamit para sa mga resulta ng mga aktibidad sa pananalapi at pang-ekonomiya. Kapag ang isang pharmaceutical enterprise ay gumagawa ng mga gamot mula sa mga hilaw na materyales na ibinibigay ng customer at pagkatapos ay ipinakita ang mga gastos ng kanilang produksyon sa may-ari ng mga hilaw na materyales, ang libreng pakyawan (benta) na mga presyo para sa mga domestic na natapos na produkto ay maaaring mabuo ng may-ari ng mga hilaw na materyales batay sa kanilang gastos, pati na rin ang supply at demand sa wholesale market. Bukod dito, ang lahat ng mga gastos para sa paggawa ng mga naturang produkto ay dapat na maipakita sa balanse ng may-ari ng tapos na produkto. Isang organisasyon o negosyante na nagtustos ng mga hilaw na materyales na ibinigay ng customer sa isang organisasyon na may lisensya para sa paggawa ng mga produktong medikal at pumasok sa isang kasunduan sa magkasanib na aktibidad sa organisasyon ng pagmamanupaktura, na nagsasaad na ang may-ari ng produkto ay handang ibenta ay ang may-ari ng mga hilaw na materyales, ay may karapatang independiyenteng bumuo ng pagbebenta ng mga pakyawan na presyo. Ang mga negosyo ng parmasya (mga kumpanya) ay nakikibahagi sa pakyawan mga aktibidad sa pangangalakal at ang mga naglalaman ng mga parmasya sa kanilang balanse (nang walang karapatan legal na entidad), ngunit may mga lisensya sa tingi napapailalim sa magkahiwalay na accounting para sa wholesale at retail na antas, ang mga retail na presyo para sa mga gamot at medikal na produkto ay nabuo gamit ang dalawang surcharge nang sabay-sabay (wholesale at retail). Ang mga presyo para sa mga gamot na ginawa ng mga parmasya ay batay sa halaga ng mga sangkap ayon sa mga presyo sa tingian, mga tariff sa packaging at pagmamanupaktura. Ang mga taripa para sa paggawa ng mga gamot ay libre at tinutukoy ng mga parmasya. Ang pagpapalitan ng mga gamot at produktong medikal ay isinasagawa sa sumusunod na pagkakasunud-sunod: - sa antas ng tingi - sa mga presyo ng tingi na itinakda ng mga parmasya na isinasaalang-alang ang trade markup; - sa pakyawan na link - sa pakyawan na mga presyo na nabuo ng pakyawan na link, na isinasaalang-alang ang trade markup. Ang pagpapalitan ng mga na-import na gamot at produktong medikal na binili ng mga pakyawan na organisasyon sa gastos ng kanilang sariling mga pondo ng dayuhang pera ay isinasagawa sa mga presyo ng pagbebenta na nabuo alinsunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon. Ang karagdagang mga benta ng mga kalakal na natanggap sa pamamagitan ng palitan ay isinasagawa sa presyo ng palitan nang hindi gumagamit ng anumang mga trade markup. Pagpaparehistro ng mga tag ng presyo: Ang disenyo ng mga tag ng presyo ay kinokontrol ng Decree of the Government of the Russian Federation na may petsang Enero 19, 1998 N 55 (tulad ng susugan noong Oktubre 4, 2012) "Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan sa Pagbebenta indibidwal na species mga kalakal, isang listahan ng mga matibay na produkto na hindi napapailalim sa pangangailangan ng mamimili na magbigay sa kanya ng walang bayad para sa panahon ng pagkumpuni o pagpapalit ng katulad na produkto, at isang listahan ng mga produktong hindi pagkain na may magandang kalidad na hindi maibabalik o maipapalit para sa isang katulad na produkto ng ibang laki, hugis, sukat, istilo, kulay o pagsasaayos" (na may mga pagbabago at mga karagdagan na magkakabisa mula 01/01/2013) Ayon sa resolusyon, "obligado ang nagbebenta na tiyakin ang pagkakaroon ng uniporme at malinaw na nakasulat na mga tag ng presyo para sa mga produktong ibinebenta, na nagsasaad ng pangalan ng produkto, grado nito, presyo sa bawat timbang o yunit ng mga kalakal, pirma sa pananalapi responsableng tao o ang selyo ng organisasyon, ang petsa ng pagpaparehistro ng tag ng presyo."

Libu-libong mga assortment item sa computer, sampu-sampung libong mga pakete sa mga istante ng parmasya, at lahat ng mga ito ay nagdudulot ng kalusugan sa aming mga customer! Totoo, kung iimbak lamang natin ang mga ito nang tama. Ang kasaganaan ng mga kalakal sa parmasya at ang dami ng mga mode ng imbakan ay malito ang karaniwang tao, ngunit para sa amin, mga propesyonal sa merkado ng parmasyutiko, hindi mahirap sumunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia.

Temperatura at halumigmig sa isang parmasya

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado At dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon. Bilang karagdagan sa pharmacopoeia, ang microclimate ng isang parmasya ay kinokontrol ng tatlong pangunahing mga dokumento: Order of the Ministry of Health ng Russian Federation No. 377 ng Nobyembre 13, 1996 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa organisasyon ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal”, Kautusan ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad RF na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n "Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot" at Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang 10.21.97 No. 309 "Sa pag-apruba ng mga tagubilin sa sanitary regime ng parmasya mga organisasyon.”

Ang State Pharmacopoeia ng Russian Federation (ika-12 na edisyon, na ipinatupad noong 2009) ay naglalaman ng detalyadong impormasyon tungkol sa mga kondisyon ng temperatura x imbakan ng mga gamot at sangkap para sa kanilang paggawa:

sa refrigerator: 2-8⁰C
malamig o malamig na lugar: 8-15⁰C
temperatura ng silid: 15-25⁰C
warm storage mode: 40-50⁰C
hot storage mode: 80-90⁰C
temperatura ng paliguan ng tubig: 98-100⁰C
temperatura ng paliguan ng yelo: 0⁰С
malalim na paglamig: sa ibaba – 15⁰C

Sa isang parmasya na nag-aalok sa mga bisita lamang ng tapos na mga form ng dosis, kadalasan ang unang tatlong mga mode ng temperatura ay ginagamit, at patuloy na pagsubaybay sa kahalumigmigan ng hangin ay isinasagawa. Ginagamit ang electronic hygrometer o psychrometer para sukatin ang relative humidity. Maaaring mayroon lamang isang hygrometer sa isang maliit na parmasya, ngunit ang isang thermometer ay dapat na magagamit hindi lamang malapit sa mga istante ng parmasya, kundi pati na rin sa mga refrigerator. Ang lahat ng mga instrumento ay dapat na wastong sertipikado at na-calibrate. Ang thermometer ay inilalagay sa mga panloob na dingding ng silid na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa taas na 1.5 -1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan. Ang inirerekumendang temperatura ng hangin sa mga lugar ng parmasya ay 16-20⁰С, ang kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin ay hanggang sa 60% (sa ilang mga lugar hanggang sa 70%). Ito ay sa pagitan na ito na ito ay natiyak wastong imbakan karamihan sa mga form ng dosis na may "temperatura ng silid" na mode ng imbakan (halimbawa, inirerekomenda ng karamihan sa mga tagagawa na mag-imbak ng mga aerosol sa temperatura na 3-20⁰C).

Ang pagsuri sa temperatura at halumigmig sa isang parmasya ay nakasalalay sa parmasyutiko: hindi bababa sa isang beses sa isang araw, ang mga pagbabasa ng instrumento ay ipinasok sa isang card (log) para sa pagtatala ng temperatura at kamag-anak na kahalumigmigan, na dapat itago sa bawat departamento ng parmasya. Dapat mayroong hiwalay na mga accounting card hindi lamang sa mga departamento ng pagbebenta, kundi pati na rin sa mga lugar ng imbakan - ang materyal na silid, ang lugar ng pagtanggap ng mga kalakal. Ang isang tala ng temperatura at halumigmig ng hangin ay maaaring itago sa elektronikong format na may data archive para sa nakaraang taon. Ang mga sulat-kamay na journal at accounting card ay naka-imbak sa loob ng isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyan (Order No. 706n).

Kung ang temperatura ng hangin sa parmasya ay hindi nakakatugon sa kinakailangang temperatura, ito ay nagkakahalaga ng pag-aalaga ng air conditioning o karagdagang pag-init. Ang mga sistema ng pag-init at bentilasyon ay dapat na matatagpuan upang hindi kasama matalim na pagbabago temperatura at labis na pag-init ng lugar ng imbakan ng gamot. Kapag binuksan mo ang air conditioner, huwag kalimutang kontrolin ang halumigmig: kahit na ang pinakamodernong sistema ng klima ay may posibilidad na "dehydrate" ang kapaligiran.

Maipapayo na magkaroon ng hindi bababa sa dalawang refrigerator o isang two-chamber refrigerated display case sa parmasya na may kakayahang magkahiwalay na magtakda ng mga temperatura. Ang temperatura ng imbakan para sa ATP ay 3-5⁰С, maraming suppositories ang nakaimbak sa temperatura na 8-15⁰С - imposibleng iimbak ang mga ito sa parehong kompartimento ng refrigerator.

Saan makikilala ang produkto?

Ang isang karaniwang pagkakamali kapag tumatanggap ng mga kalakal sa isang parmasya ay ang paglalagay ng mga kahon na dinala ng forwarder ng warehouse sa sahig. Ito ay hindi katanggap-tanggap: kapwa sa lugar ng imbakan at sa lugar ng pagtanggap ay dapat mayroong mga pallet at rack kung saan maaaring ilagay ang mga kahon ng mga kalakal.

Impormasyon tungkol sa storage mode ng gamot ay palaging naroroon sa anotasyon dito at sa pangalawang (consumer) na packaging, kung magagamit, samakatuwid, sa proseso ng pagtanggap ng mga kalakal mula sa bodega ng distributor, hindi ka maaaring umasa sa memorya, ngunit sundin ang mga tagubilin ng tagagawa (Order No. 377 ). Ang mga kinakailangan sa temperatura ay inilarawan din sa kasamang mga dokumento ng paghahatid: maraming mga bodega ng parmasyutiko ang nagmamarka ng mga gamot na dapat na nakaimbak sa refrigerator na may espesyal na icon; meron kinakailangang impormasyon at sa mga dokumentong nagpapatunay sa kalidad ng produkto (sertipiko, sertipiko ng kalinisan, atbp.).

Kadalasan sa anotasyon ay may rekomendasyon na iimbak ang gamot sa isang tuyo na lugar. Itinuturing ng Pharmacopoeia na tuyo ang isang lugar na may kamag-anak na halumigmig na hindi hihigit sa 40% sa temperatura ng silid. Sa panahon ng mga inspeksyon ng mga parmasya ng Roszdravnadzor, ang mga paglabag sa rehimeng ito ng imbakan ay madalas na nakatagpo - hindi lahat ng mga organisasyon ng parmasya ay maaaring maglaan ng isang hiwalay na silid at magbigay ng mababang kahalumigmigan doon para sa pag-iimbak ng mga halamang gamot at isang bilang ng iba pang mga gamot na dapat na nakaimbak sa isang tuyo na lugar. Ang parmasya ay inirerekomenda na maglaan ng isang hiwalay na silid para sa mga naturang gamot at patuyuin ang hangin sa loob nito sa kinakailangang kahalumigmigan.

Ang isang mahusay na kaalaman sa mga dokumento ng regulasyon ay nakakatulong sa parmasyutiko. Ang Order No. 706n, na inisyu ng maraming taon pagkatapos ng Order No. 377, ay nagsasaad: “Ang maramihang materyales sa halamang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Ang mga nakabalot na materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga kabinet.” Sa kabila ng katotohanan na ang probisyong ito ay medyo sumasalungat sa pharmacopoeia, ang isa ay dapat na magabayan nito: ang mga hilaw na materyales na panggamot sa packaging ng tagagawa ay paunang naka-package at maaaring maimbak sa mga display cabinet sa lugar ng pagbebenta. Oo, kung minsan ang isang tagapamahala ng parmasya ay kailangang maging isang abogado upang ipagtanggol ang kanyang pananaw sa panahon ng isang inspeksyon!

Ang ilang mga produktong parmasyutiko ay nangangailangan ng karagdagang proteksyon mula sa liwanag (mga hilaw na materyales na panggamot sa halamang gamot, antibiotic, tincture at extract, mga bitamina complex, mahahalagang langis, nitrates at marami pang iba). Dumating sila sa parmasya sa packaging na gawa sa light-protection na materyales, ngunit dapat silang itago sa isang madilim na silid o sa mahigpit na saradong mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang kontak sa mga gamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Ang narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot ay may kanya-kanyang sarili mga espesyal na tuntunin imbakan, ngunit ang kanilang pagsunod ay higit na nauugnay sa pagtiyak ng kaligtasan kaysa sa pagpapanatili ng kalidad ng gamot sa parmasya. Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ay itinatag sa pamamagitan ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 N 1148.

Nangangailangan ng espesyal na atensyon paglalagay ng mga nasusunog na gamot sa isang parmasya- alak, mga solusyon sa alkohol, tinctures, extracts, organic oils at ilang iba pang produkto. Para sa kanilang imbakan, ang isang hiwalay na kabinet ay dapat na inilalaan ang layo mula sa mga heating device (hindi bababa sa 1 metro), kung saan ang mga bote ay maaari lamang ilagay sa isang hilera sa taas.

Sa isang parmasya, karaniwang sinusunod ang mga tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot, ngunit ano ang mangyayari pagkatapos maibenta ang gamot? Marami sa aming mga customer ang naglalagay ng first aid kit sa banyo o kusina, na negatibong nakakaapekto sa kalidad ng mga gamot at maaaring makabuluhang bawasan ang bisa ng mga ito, dahil mas umiinit ito sa kusina habang nagluluto, at umiinom ng maiinit na inumin sa banyo mga pamamaraan ng tubig maaari nilang "itaas" ang temperatura sa 50⁰С at mas mataas, at ang kahalumigmigan ng hangin ay hindi nakakatugon sa kinakailangang antas. Kapag kinukumpleto ang pagbebenta, siguraduhing paalalahanan ang kliyente ng pangangailangang sundin ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng gamot sa bahay!

Nai-publish: 02/20/2013