Chất trung gian acetylcholine và cơ chế hoạt động của nó. Acetylcholine là một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng trong não

Acetylcholine là một chất dẫn truyền thần kinh được coi là yếu tố tự nhiên, điều chỉnh sự tỉnh táo và giấc ngủ. Tiền chất của nó là choline, chất này thâm nhập từ gian bào vào không gian bên trong của tế bào thần kinh.

Acetylcholine là chất truyền tin chính của hệ thống cholinergic, còn được gọi là hệ phó giao cảm, là một hệ thống con của thực vật hệ thần kinh chịu trách nhiệm cho phần còn lại của cơ thể và cải thiện tiêu hóa. Acetylcholine không được sử dụng trong y tế.

Acetylcholine là một chất được gọi là neurohormone. Đây là chất dẫn truyền thần kinh đầu tiên được phát hiện. Bước đột phá này đến vào năm 1914. Người phát hiện ra acetylcholine là nhà sinh lý học người Anh Henry Dale. Nhà dược lý học người Áo Otto Loewy đã đóng góp đáng kể vào việc nghiên cứu chất dẫn truyền thần kinh này và sự phổ biến của nó. Khám phá của cả hai nhà nghiên cứu đã được trao giải Nobel năm 1936.

Acetylcholine (ACh) là một chất dẫn truyền thần kinh (tức là Chất hóa học, các phân tử chịu trách nhiệm về quá trình truyền tín hiệu giữa các tế bào thần kinh thông qua các khớp thần kinh và các tế bào thần kinh). Nó nằm trong tế bào thần kinh, trong một bong bóng nhỏ có màng bao quanh. Acetylcholine là một hợp chất kỵ mỡ và không xâm nhập tốt vào hàng rào máu não. Trạng thái kích thích gây ra bởi acetylcholine là kết quả của hoạt động trên các thụ thể ngoại vi.

Acetylcholine hoạt động đồng thời trên hai loại thụ thể tự trị:

M (muscarinic) - nằm trong các mô khác nhau, chẳng hạn như cơ trơn, cấu trúc não, các tuyến nội tiết, cơ tim;
N (nicotin) - nằm trong các hạch của hệ thần kinh tự chủ và các điểm nối thần kinh cơ.

Sau khi vào máu, nó kích thích toàn bộ hệ thống với ưu thế là kích thích triệu chứng. hệ thống chung. Tác dụng của acetylcholine là ngắn hạn, không đặc hiệu và quá độc. Do đó, hiện nay nó không thể chữa khỏi.

Acetylcholine được hình thành như thế nào?

Acetylcholine (C7H16NO2) là một este của axit axetic (CH3COOH) và choline (C5H14NO +) được tạo thành bởi choline acetyl transferase. Choline được đưa đến thần kinh trung ương cùng với máu, từ đó nó được chuyển đến các tế bào thần kinh thông qua quá trình vận chuyển tích cực.

Acetylcholine có thể được lưu trữ trong các túi tiếp hợp. Chất dẫn truyền thần kinh này do khử cực màng tế bào(nhiễm điện âm để làm giảm thế điện của màng tế bào) được giải phóng vào khoảng trống synap.

Acetylcholine bị phân hủy trong hệ thần kinh trung ương bởi các enzym có đặc tính thủy phân, được gọi là cholinesterase. Dị hóa ( phản ứng chung, dẫn đến sự phân hủy các hợp chất hóa học phức tạp thành các phân tử đơn giản hơn) của acetylcholine, chất này được liên kết với acetylcholinesterase (AChE - một loại enzyme phá hủy acetylcholine thành choline và dư lượng axit acetic) và butyrylcholinesterase (BuChE, - một loại enzyme xúc tác phản ứng của acetylcholin + H2O → choline + anion axit axit cacboxylic), chịu trách nhiệm cho phản ứng thủy phân (một phản ứng trao đổi kép diễn ra giữa nước và một chất hòa tan trong nó) trong các điểm nối thần kinh cơ. Đây là kết quả của hoạt động của acetylcholinesterase và butyrylcholinesterase được tái hấp thu vào các tế bào thần kinh do hoạt động tích cực của chất vận chuyển choline.

Tác dụng của acetylcholine đối với cơ thể con người

Acetylcholine cho thấy, trong số những người khác, tác động lên cơ thể như:

giảm huyết áp,
sự mở rộng mạch máu,
giảm sức co bóp cơ tim,
kích thích tuyến tiết,
co thắt ánh sáng của đường hô hấp,
giải phóng nhịp tim,
sương mù,
co bóp cơ trơn của ruột, phế quản, Bọng đái,
gây co cơ vân
ảnh hưởng đến quá trình ghi nhớ, khả năng tập trung, quá trình học tập,
giữ tỉnh táo,
cung cấp thông tin liên lạc giữa các khu vực khác nhau của hệ thống thần kinh trung ương,
kích thích nhu động ở ống tiêu hóa.

Sự thiếu hụt acetylcholine dẫn đến ức chế dẫn truyền các xung thần kinh, dẫn đến tê liệt cơ. Mức độ thấp của nó có nghĩa là các vấn đề với bộ nhớ và xử lý thông tin. Các chế phẩm acetylcholine có sẵn ảnh hưởng tích cực đến nhận thức, tâm trạng và hành vi và làm chậm sự khởi phát của các thay đổi tâm thần kinh. Ngoài ra, chúng còn ngăn chặn sự hình thành của các mảng lão hóa. Sự gia tăng nồng độ acetylcholine trong não trước dẫn đến cải thiện chức năng nhận thức và làm chậm lại những thay đổi thoái hóa thần kinh. Điều này ngăn ngừa bệnh Alzheimer hoặc bệnh nhược cơ. Một tình trạng hiếm gặp của dư thừa acetylcholine trong cơ thể.

Cũng có thể bị dị ứng với acetylcholine, là nguyên nhân gây nổi mề đay cholinergic. Bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi. Sự phát triển của các triệu chứng xảy ra do sự kích thích của các sợi cholinergic nhạy cảm. Nó xảy ra trong quá trình cố gắng hoặc tiêu thụ thức ăn nóng quá mức. Những thay đổi trên da dưới dạng mụn nước nhỏ có viền đỏ bao quanh kèm theo ngứa. Cây tầm ma cholinergic biến mất sau khi sử dụng thuốc kháng histamine, thuốc an thần và thuốc trị ra mồ hôi nhiều.

Acetylcholine là hệ thống điều khiển hồi hộp phấn khích trong hệ thống thần kinh trung ương, tận cùng của các dây thần kinh phó giao cảm và Nó thực hiện các nhiệm vụ quan trọng nhất trong các quá trình của cuộc sống. Axit amin, histamine, dopamine, serotonin, adrenaline có chức năng tương tự. Acetylcholine được coi là một trong những chất dẫn truyền xung động quan trọng nhất trong não. Chúng ta hãy xem xét chất này chi tiết hơn.

Thông tin chung

Phần cuối của các sợi mà từ đó chất trung gian acetylcholine truyền được gọi là cholinergic. Ngoài ra, có những yếu tố đặc biệt mà nó tương tác. Chúng được gọi là các thụ thể cholinergic. Các yếu tố này là các phân tử protein phức tạp - nucleoprotein. Các thụ thể acetylcholine có cấu trúc tetrameric. Chúng khu trú trên bề mặt ngoài của màng plasmatic (sau synap). Theo bản chất của chúng, các phân tử này không đồng nhất.

Trong các nghiên cứu thực nghiệm và mục đích y tế thuốc "Acetylcholine clorua" được sử dụng, được trình bày dưới dạng dung dịch để tiêm. Các loại thuốc khác dựa trên chất này không có sẵn. Có những từ đồng nghĩa với thuốc: "Myochol", "Acecoline", "Cytocholine".

Phân loại protein choline

Một số phân tử nằm trong khu vực của dây thần kinh hậu liên kết cholinergic. Đây là khu vực của cơ trơn, tim, các tuyến. Chúng được gọi là thụ thể m-cholinergic - nhạy cảm với muscarinic. Các protein khác nằm trong vùng của các khớp thần kinh hạch và trong các cấu trúc soma thần kinh cơ. Chúng được gọi là thụ thể n-cholinergic - nhạy cảm với nicotine.

Giải thích

Sự phân loại trên được xác định bởi tính đặc hiệu của các phản ứng xảy ra khi các hệ thống sinh hóa này tương tác và acetylcholin. Đây làđến lượt mình, giải thích nguyên nhân của một số quá trình. Ví dụ, giảm áp suất, tăng tiết dịch vị, nước bọt và các tuyến khác, nhịp tim chậm, co đồng tử, v.v., khi ảnh hưởng đến các protein nhạy cảm với muscarinic và sự co lại của cơ xương, v.v., khi tiếp xúc với các phân tử nhạy cảm với nicotin . Đồng thời, các nhà khoa học gần đây đã bắt đầu chia các thụ thể m-cholinergic thành các phân nhóm. Vai trò và sự khu trú của phân tử m1 và m2 được nghiên cứu nhiều nhất hiện nay.

Tính cụ thể của ảnh hưởng

Acetylcholine là phần tử không chọn lọc của hệ thống. Ở mức độ này hay mức độ khác, nó ảnh hưởng đến cả phân tử m và n. Điều quan tâm là hiệu ứng giống như muscarine acetylcholin. Đây là Hiệu quả là làm chậm lại nhịp tim, mở rộng mạch máu (ngoại vi), kích hoạt nhu động ruột và dạ dày, co cơ tử cung, phế quản, tiết niệu, túi mật, tăng cường bài tiết phế quản, mồ hôi, tuyến tiêu hóa, sương mù.

Đồng tử co thắt

Cơ tròn của mống mắt, được bao bọc bởi các sợi hậu liên kết, bắt đầu co bóp mạnh đồng thời với thể mi. Trong trường hợp này, sự giãn của dây chằng zinn diễn ra. Kết quả là sự co thắt của chỗ ở. Đồng tử co thắt liên quan đến ảnh hưởng của acetylcholine thường đi kèm với giảm nhãn áp. Hiệu ứng này một phần là do sự mở rộng của lớp vỏ trong không gian kênh đào và đài phun nước của Schlemm so với nền của sương mù và sự làm phẳng của mống mắt. Điều này giúp cải thiện dòng chảy của chất lỏng từ môi trường bên trong mắt.

Do khả năng làm giảm nhãn áp, như thuốc acetylcholine dựa trên các chất khác tương tự như nó được sử dụng trong điều trị bệnh tăng nhãn áp. Chúng bao gồm, đặc biệt, cholinomimetics.

Protein nhạy cảm với nicotin

giống nicotine hoạt động của acetylcholine là do nó tham gia vào quá trình truyền tín hiệu từ các sợi thần kinh mang thai đến các sợi thần kinh hậu thần kinh nằm trong các nút tự chủ, và từ các đầu cuối vận động đến các cơ vân. Với liều lượng nhỏ, chất này hoạt động như một chất dẫn truyền kích thích sinh lý. Nếu, thì sự khử cực dai dẳng có thể phát triển trong vùng khớp thần kinh. Ngoài ra còn có khả năng ngăn chặn việc chuyển giao kích thích.

CNS

Acetylcholine trong cơ thểđóng vai trò truyền tín hiệu ở nhiều vùng não khác nhau. Ở nồng độ thấp, nó có thể tạo điều kiện thuận lợi và ở nồng độ lớn, nó có thể làm chậm quá trình dịch xung động qua synap. Những thay đổi về trao đổi chất có thể góp phần vào sự phát triển rối loạn não. Các nhân vật phản diện bị phản đối acetylcholine, thuốc nhóm thuốc hướng thần. Trong trường hợp quá liều, vi phạm cao hơn chức năng thần kinh(hiệu ứng gây ảo giác, v.v.).

Tổng hợp acetylcholine

Nó xảy ra trong tế bào chất ở các đầu mút thần kinh. Chất dự trữ nằm trong các đầu tận cùng trước synap dưới dạng các túi. Sự xuất hiện này dẫn đến việc giải phóng acetylcholine từ vài trăm "viên nang" vào khe tiếp hợp. Chất được giải phóng từ các túi liên kết với các phân tử cụ thể trên màng sau synap. Điều này làm tăng tính thấm của nó đối với các ion natri, canxi và kali. Kết quả là một tiềm năng sau synap kích thích. Ảnh hưởng của acetylcholine bị hạn chế bởi sự thủy phân của nó với sự tham gia của enzyme acetylcholiesterase.

Sinh lý học của các phân tử nicotinic

Mô tả đầu tiên được tạo điều kiện thuận lợi bởi sự rút điện thế trong tế bào. Cơ quan tiếp nhận nicotinic là một trong những cơ quan đầu tiên ghi lại các dòng điện đi qua một kênh duy nhất. Ở trạng thái mở, các ion K + và Na +, ở mức độ thấp hơn các cation hóa trị hai, có thể đi qua nó. Trong trường hợp này, độ dẫn của kênh được biểu thị bằng giá trị hiện có. Tuy nhiên, khoảng thời gian của trạng thái mở là một đặc tính phụ thuộc vào điện thế đặt vào thụ thể. Trong trường hợp này, chất sau sẽ ổn định trong quá trình chuyển từ khử cực màng sang siêu phân cực. Ngoài ra, hiện tượng giải mẫn cảm được ghi nhận. Nó xảy ra khi sử dụng kéo dài acetylcholine và các chất đối kháng khác, làm giảm độ nhạy cảm của thụ thể và tăng thời gian của trạng thái mở của kênh.

Kích thích điện

Dihydro-β-erythroidine chặn các thụ thể nicotinic trong não và hạch thần kinh khi chúng thể hiện phản ứng cholinergic. Chúng cũng có ái lực cao với nicotine được dán nhãn tritium. Các thụ thể αBGT tế bào thần kinh nhạy cảm ở vùng hải mã được đặc trưng bởi khả năng đáp ứng acetylcholine thấp, trái ngược với các yếu tố αBGT không nhạy cảm. Chất đối kháng cạnh tranh có thể đảo ngược và chọn lọc trước đây là methyllicaconitin.

Một số dẫn xuất của anabezin gây ra tác dụng kích hoạt chọn lọc trên nhóm các thụ thể αBGT. Độ dẫn của kênh ion của chúng khá cao. Các thụ thể này được phân biệt bởi các đặc điểm phụ thuộc vào điện áp duy nhất. Dòng điện di động chung với sự tham gia của các giá trị khử cực el. điện thế cho thấy sự giảm đi của các ion qua các kênh.

Hiện tượng này được quy định bởi hàm lượng các nguyên tố Mg2 + trong dung dịch. Nhóm này khác với các thụ thể tế bào cơ. Loại thứ hai không trải qua bất kỳ thay đổi nào trong dòng ion khi các giá trị được điều chỉnh tiềm năng màng. Đồng thời, thụ thể N-methyl-D-aspartate, có tính thấm tương đối đối với các nguyên tố Ca2 +, cho thấy hình ảnh ngược lại. Với sự gia tăng điện thế đến các giá trị siêu phân cực và sự gia tăng hàm lượng của các ion Mg2 +, dòng ion bị chặn.

Đặc điểm của phân tử muscarinic

Các thụ thể M-cholinergic thuộc loại serpentine. Chúng truyền xung động thông qua các protein G biến dị. Một nhóm các thụ thể muscarinic đã được xác định do đặc tính của chúng để liên kết với alkaloid muscarine. Một cách gián tiếp, những phân tử này đã được mô tả vào đầu thế kỷ 20 khi nghiên cứu ảnh hưởng của curare. Nghiên cứu trực tiếp của nhóm này bắt đầu từ những năm 20-30. cùng thế kỷ sau khi xác định hợp chất acetylcholine như một chất dẫn truyền thần kinh cung cấp xung động đến các khớp thần kinh cơ. Các protein M được kích hoạt dưới ảnh hưởng của muscarine và bị chặn bởi atropine, các phân tử n được kích hoạt dưới ảnh hưởng của nicotine và bị chặn lại bởi curare.

Sau một thời gian, ở cả hai nhóm thụ thể, một số lượng lớn các kiểu phụ. Chỉ có các phân tử nicotinic có trong các khớp thần kinh cơ. Các thụ thể Muscarinic được tìm thấy trong các tế bào của các tuyến và cơ, và - cùng với các thụ thể n-cholinergic - trong các tế bào thần kinh trung ương và hạch thần kinh.

Chức năng

Các thụ thể Muscarinic có một phức hợp tài sản khác nhau. Trước hết, chúng nằm trong các hạch tự trị và các sợi hậu tế bào kéo dài từ chúng, hướng đến các cơ quan đích. Điều này cho thấy sự tham gia của các thụ thể trong quá trình dịch mã và điều chỉnh các hiệu ứng phó giao cảm. Chúng bao gồm, ví dụ, co cơ trơn, giãn mạch, tăng tiết các tuyến và giảm tần số co bóp của tim. Các sợi cholinergic của thần kinh trung ương, bao gồm interneurons và synapse cơ, tập trung chủ yếu ở vỏ não, hồi hải mã, nhân thân não và thể vân. Ở các khu vực khác, chúng được tìm thấy với số lượng ít hơn. Các thụ thể m-cholinergic trung ương ảnh hưởng đến việc điều chỉnh giấc ngủ, trí nhớ, học tập, sự chú ý.

Acetylcholine là một chất tự nhiên được sản xuất trong cơ thể. Nó thuộc về amin sinh học. Acetylcholine tham gia vào quá trình truyền các xung thần kinh trong hệ thần kinh trung ương, trong các đầu tận cùng của dây thần kinh vận động và phó giao cảm, trong các nút tự chủ. Hoạt động của acetylcholine trong cơ thể không thể được đánh giá quá cao.
Acetylcholine làm chậm co bóp tim, giảm huyết áp và làm giãn mạch máu ngoại vi. Nó giúp tăng cường nhu động của dạ dày và ruột, tăng cường bài tiết của các tuyến, làm giảm các cơ (sỏi tiết niệu và túi mật, phế quản, tử cung), làm co đồng tử.
Mạch máu và acetylcholine
Acetylcholine kích thích đáng kể hoạt động trí não: tăng cường khả năng tập trung và trí nhớ, với liều lượng nhất định sẽ cải thiện giấc ngủ, cải thiện tâm trạng. Ngoài ra, nó cải thiện dinh dưỡng cơ quan nội tạng, cơ, tế bào da do sự giãn nở của các mạch nhỏ.
Tăng mức acetylcholine thường giúp những người Bệnh tiểu đường tránh các biến chứng nghiêm trọng như bệnh mạch tiểu đường chi dưới, mạch của thận, võng mạc.
Da và acetylcholine
Độ đàn hồi của da, tông màu và xuất hiện acetylcholin tăng. Điều này xảy ra do tốc độ đổi mới tế bào được bình thường hóa, lưu thông máu và lưu lượng bạch huyết được điều chỉnh. Và từ đó, dinh dưỡng của các tế bào da và mô mỡ dưới da được cải thiện. Người ta tin rằng mesoflavone ( nguồn tự nhiên acetylcholine) thúc đẩy quá trình đốt cháy chất béo, điều chỉnh quá trình chuyển hóa chất béo.
thị lực và acetylcholine
Các chế phẩm tổng hợp của acetylcholine thường được kê đơn cho bệnh tăng nhãn áp. Dưới tác động của nó, đồng tử co lại, nhãn áp giảm và điều này góp phần làm cho chất lỏng chảy ra ngoài tốt hơn từ môi trường bên trong mắt.
Thể dục và acetylcholine
Nếu thiếu acetylcholine, sẽ không thể tập luyện hiệu quả - cơ bắp sẽ chậm chạp. Hoạt động của acetylcholine trong cơ thể con người giúp tăng cường các cơ vân.
Mesoflavone (Đánh giá chất bổ sung thể hình) được coi là một trong những chất tốt nhất để săn chắc. Nó chỉ đơn giản là cần thiết cho những người quan tâm đến hình dáng của họ. (thêm về điều đó trong các bài viết trong tương lai)
Acetylcholine tổng hợp và tự nhiên
Cái này rất tâm điểm, tại vì chúng ta đang nói về việc sử dụng các sản phẩm có chứa acetylcholine để trẻ hóa làn da và cơ thể nói chung. Và điều này ngụ ý chỉ sử dụng các chất tự nhiên.
Trong thực hành y tế, đối với co thắt mạch ngoại vi, động mạch võng mạc và trong phòng chụp X-quang, acetylcholine tổng hợp được sử dụng.
Acetylcholine là một loại thuốc mạnh. Nó không thể được sử dụng một mình. Acetylcholine tổng hợp tương tự như tự nhiên trong hầu hết trong các điều khoản chung. Gần như là một thứ thủ công mỹ nghệ và có thương hiệu.
Chỉ có mesoflavone mới có thể được sử dụng một cách an toàn và hiệu quả như một nguồn cung cấp acetylcholine.

Acetylcholine không phải là chất nổi tiếng nhất, nhưng nó đóng vai trò vai trò quan trọng trong các quá trình như trí nhớ và học tập. Hãy vén bức màn bí mật về một trong những chất dẫn truyền thần kinh bị đánh giá thấp nhất trong hệ thần kinh của chúng ta.

Đầu tiên trong bình đẳng

Hình 1. Thí nghiệm kinh điển của Otto Loewy trong việc xác định các chất trung gian hóa học của quá trình truyền xung thần kinh (1921). Đối tượng - bị cô lập và ngâm trong dung dịch nước muối trái tim của hai con ếch (người cho và người nhận). Mô tả được đưa ra trong văn bản. Hình từ en.wikipedia.org, phỏng theo.

Trong các tài liệu khoa học phổ biến về định hướng y tế và sinh lý thần kinh, thường đề cập đến ba chất dẫn truyền thần kinh: dopamine, serotonin và norepinephrine. Điều này phần lớn là do trạng thái bình thường và bệnh tật liên quan đến sự thay đổi mức độ của các chất dẫn truyền thần kinh này dễ hiểu hơn và khơi dậy sự quan tâm của độc giả hơn. Tôi đã viết về những chất này rồi, giờ cần chú ý đến một chất trung gian nữa.

Nó sẽ về acetylcholine, và nó sẽ mang tính biểu tượng, vì anh ấy đã Đầu tiên mở đường dẫn truyền thần kinh. Vào đầu thế kỷ 20, có một cuộc tranh cãi giữa các nhà khoa học về cách một tín hiệu được truyền từ tế bào thần kinh này sang tế bào thần kinh khác. Một số người tin rằng một điện tích, chạy qua một sợi thần kinh, được truyền sang người khác thông qua một số "dây" mỏng hơn. Những người phản đối họ lập luận rằng có những chất mang tín hiệu từ tế bào thần kinh này sang tế bào thần kinh khác. Về cơ bản, cả hai bên đều đúng: có các khớp thần kinh hóa học và điện. Tuy nhiên, những người ủng hộ giả thuyết thứ hai hóa ra là "bên phải" - khớp thần kinh hóa học chiếm ưu thế trong cơ thể con người.

Để hiểu được đặc thù của việc truyền tín hiệu từ tế bào này sang tế bào khác, nhà sinh lý học Otto Loewy đã tiến hành các thí nghiệm đơn giản nhưng tao nhã (Hình 1). Anh ấy kích thích điện giật dây thần kinh phế vị của ếch, dẫn đến giảm nhịp tim *. Sau đó Loewy thu thập chất lỏng xung quanh trái tim này và áp nó vào trái tim của một con ếch khác - và nó cũng chạy chậm lại. Điều này đã chứng minh sự tồn tại của một chất nhất định truyền tín hiệu từ tế bào thần kinh này sang tế bào thần kinh khác. Loewy đặt tên cho chất bí ẩn vagusstoff("chất dây thần kinh phế vị"). Bây giờ chúng ta biết nó dưới tên acetylcholine. Vấn đề truyền qua synap hóa học cũng được giải quyết bởi người Anh Henry Dale, người đã phát hiện ra acetylcholine thậm chí còn sớm hơn cả Loewy. Năm 1936, cả hai nhà khoa học đều nhận được giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học "vì những khám phá của họ liên quan đến sự truyền dẫn hóa học của các xung thần kinh."

* - Về cách tim của chúng ta co bóp - về chủ nghĩa tự động, điều khiển máy tạo nhịp tim và thậm chí là các kênh hài hước - hãy đọc trong bài đánh giá " » . - Ed.

Acetylcholine (Hình 2) được sản xuất trong tế bào thần kinh từ choline và acetylcoenzyme-A (acetyl-CoA). Enzyme acetylcholinesterase, nằm trong khe tiếp hợp, chịu trách nhiệm phá hủy acetylcholine; enzyme này sẽ được thảo luận chi tiết ở phần sau. Kế hoạch cấu trúc của hệ thống acetylcholinergic của não tương tự như cấu trúc của các hệ thống dẫn truyền thần kinh khác (Hình 3). Có một số cấu trúc trong thân não tiết ra acetylcholine, chất này đi dọc theo các sợi trục đến các hạch cơ bản của não. Nó có các tế bào thần kinh acetylcholine của riêng mình, các quá trình của chúng phân chia rộng rãi trong vỏ não và thâm nhập vào vùng hải mã.

Hình 3. Hệ thống acetylcholine của não. Chúng ta thấy rằng trong phần sâu của não có các cụm tế bào thần kinh (ở não trước và thân), chúng gửi các quá trình của chúng tới đa bộ phận vỏ não và các vùng dưới vỏ. Ở các điểm cuối, acetylcholine được giải phóng từ các đầu tận cùng của tế bào thần kinh. Tác dụng cục bộ của chất dẫn truyền thần kinh khác nhau tùy thuộc vào loại thụ thể và vị trí của nó. MS - nhân vách ngăn trung gian, DB - dây chằng chéo Broca, nBM - nhân tế bào đáy (nhân Meitner); PPT - nhân tegmental pedunculopontine, LDT - nhân tegmental ở lưng bên (cả hai nhân đều nằm trong sự hình thành lưới của thân não). Vẽ từ, phỏng theo.

Các thụ thể acetylcholine được chia thành hai nhóm - muscarinic và nicotin. Kích thích các thụ thể muscarinic dẫn đến thay đổi quá trình trao đổi chất trong tế bào thông qua hệ thống G-protein * ( thụ thể metabotropic), và ảnh hưởng đến nicotine - đến sự thay đổi điện thế màng ( thụ thể ionotropic). Điều này là do thực tế là các thụ thể nicotinic liên kết với các kênh natri trên bề mặt tế bào. Biểu thức thụ thể khác nhau ở Những khu vực khác nhau hệ thần kinh (Hình 4).

* - Về cấu trúc không gian của một số đại diện của họ thụ thể GPCR khổng lồ - thụ thể màng hoạt động thông qua sự hoạt hóa của protein G - có trong các bài viết: " Receptor ở dạng hoạt động" (Về Mẫu hoạt động rhodopsin), " Cấu trúc của các thụ thể GPCR "trong con heo đất""(về các thụ thể dopamine và chemokine)," Bộ tiếp nhận tâm trạng(khoảng hai thụ thể serotonin). - Ed.

Hình 4. Sự phân bố các thụ thể muscarinic và nicotinic trong não người. Vẽ từ trang web, điều chỉnh.

Trung gian của trí nhớ và học tập

Hệ thống acetylcholine của não có liên quan trực tiếp đến hiện tượng như dẻo khớp thần kinh- khả năng của khớp thần kinh để tăng hoặc giảm sự giải phóng chất dẫn truyền thần kinh để đáp ứng với sự tăng hoặc giảm hoạt động của nó. Độ dẻo của synap là quá trình quan trọng vì trí nhớ và học tập, vì vậy các nhà khoa học đã tìm cách tìm thấy nó trong phần não chịu trách nhiệm cho những chức năng này - ở vùng hải mã. Một số lượng lớn các tế bào thần kinh acetylcholine hướng các quá trình của chúng đến vùng hải mã, và ở đó chúng ảnh hưởng đến việc giải phóng chất dẫn truyền thần kinh từ các tế bào thần kinh khác. Phương pháp thực hiện quá trình này khá đơn giản: các thụ thể nicotinic khác nhau (chủ yếu là loại α 7 và β 2) nằm trên thân tế bào thần kinh và phần trước synap của nó. Sự kích hoạt của chúng sẽ dẫn đến thực tế là quá trình truyền tín hiệu qua tế bào bên trong sẽ được đơn giản hóa và có nhiều khả năng truyền đến tế bào thần kinh tiếp theo. Ảnh hưởng lớn nhất loại này được trải nghiệm bởi các tế bào thần kinh GABAergic - các tế bào thần kinh có chất dẫn truyền thần kinh là axit γ-aminobutyric.

Tế bào thần kinh dị ứng là một phần quan trọng của hệ thống tạo ra nhịp điệu điện trong não của chúng ta. Những nhịp điệu này có thể được ghi lại và nghiên cứu bằng cách sử dụng điện não đồ, một phương pháp nghiên cứu phổ biến rộng rãi trong sinh lý thần kinh. Nhịp điệu tần số khác nhauđược ký hiệu bằng các chữ cái Hy Lạp: 8–14 Hz - nhịp alpha, 14–30 Hz - nhịp beta, v.v. Việc sử dụng các chất kích thích thụ thể acetylcholine gây ra nhịp điệu theta (0,4–14 Hz) và gamma (30–80 Hz) xảy ra trong não. Những nhịp điệu này, như một quy luật, đi kèm với hoạt động nhận thức tích cực. Sự kích thích của các thụ thể acetylcholine muscarinic sau synap nằm trên các tế bào thần kinh của hồi hải mã (trung tâm trí nhớ) và vỏ não trước trán (trung tâm của các hành vi phức tạp) dẫn đến sự kích thích của các tế bào này và tạo ra các nhịp điệu được đề cập ở trên. Chúng đi kèm với các hoạt động nhận thức khác nhau - ví dụ, xây dựng một chuỗi sự kiện theo thời gian.

Hồi hải mã và vỏ não trước trán đóng một vai trò quan trọng trong học tập. Theo quan điểm của phản xạ, bất kỳ việc học nào cũng xảy ra theo hai cách. Giả sử bạn là một người thử nghiệm và đối tượng của thử nghiệm là một con chuột. Trong trường hợp đầu tiên, đèn được bật trong lồng của nó (kích thích có điều kiện), và loài gặm nhấm nhận được một miếng pho mát (kích thích không điều chỉnh) trước khi đèn tắt. Phản xạ mới nổi có thể được gọi là người bị giam giữ. Trong trường hợp thứ hai, đèn cũng bật sáng, nhưng chuột nhận được điều trị một thời gian sau khi đèn tắt. Loại phản xạ này được gọi là dấu vết. Phản xạ của loại thứ hai phụ thuộc vào nhận thức về kích thích nhiều hơn phản xạ của loại thứ nhất. Sự ức chế hoạt động của hệ thống acetylcholinergic dẫn đến thực tế là động vật không phát triển phản xạ dấu vết, mặc dù không có vấn đề gì với những con chậm phát triển.

Khi so sánh sự tiết acetylcholine trong não của chuột, trong đó cả hai loại phản xạ được phát triển, người ta đã thu được dữ liệu thú vị. Những con chuột làm chủ thành công mối quan hệ thời gian giữa kích thích có điều kiện và không được điều chỉnh cho thấy mức độ acetylcholine tăng đáng kể trong vỏ não trung gian trước trán (Hình 5) so với hồi hải mã. Đặc biệt quan trọng là sự khác biệt về mức độ acetylcholine ở những con chuột phát triển phản xạ dấu vết. Những loài gặm nhấm không đối phó với cả hai nhiệm vụ đã tìm thấy mức độ dẫn truyền thần kinh xấp xỉ bằng nhau trong các vùng não được nghiên cứu (Hình 6). Dựa trên điều này, có thể kết luận rằng vỏ não trước trán đóng một vai trò lớn hơn trực tiếp trong việc học và hồi hải mã lưu trữ kiến thức thu được.

Hình 5 Sự giải phóng acetylcholine trong vùng hải mã (HPC) và vỏ não trước trán (PFC) của chuột khi huấn luyện phản xạ thành công. Mức tối đa acetylcholine được quan sát thấy trong vỏ não trước trong quá trình phát triển của một phản xạ dấu vết. Vẽ từ.

Hình 6. Sự giải phóng acetylcholine trong vùng hải mã (HPC) và vỏ não trước trán (PFC) của chuột trong trường hợp “thất bại” trong học tập. Hàm lượng acetylcholine gần như giống nhau được ghi nhận trong hai khu vực, bất kể phản xạ. Vẽ từ.

Các thụ thể chú ý

Hình 7. Các loại thụ thể acetylcholine (nAChRs) trong các lớp của vỏ não trước trán. Vẽ từ.

Đối với học tập, không chỉ trí thông minh hay khả năng ghi nhớ là quan trọng mà còn cần sự chú ý. Nếu không có sự chú ý, ngay cả học sinh thành công nhất cũng sẽ là kẻ thất bại. Acetylcholine cũng tham gia vào các quá trình điều chỉnh sự chú ý.

Chú ý - tập trung nhận thức hoặc suy nghĩ về một vấn đề - đi kèm với tăng hoạt động trong vỏ não trước trán. Các sợi acetylcholine được gửi đến vỏ não trước từ các phần sâu của não. Do thực tế là chúng ta thường cần chuyển đổi sự chú ý nhanh chóng, điều khá hợp lý là các thụ thể acetylcholine nicotinic (ionotropic) tham gia vào việc điều chỉnh sự chú ý, chứ không phải các thụ thể muscarinic, gây ra chậm hơn và chủ yếu thay đổi cấu trúc trong tế bào thần kinh. Tổn thương cấu trúc acetylcholine trong não sâu làm giảm hoạt động của vỏ não trung gian trước trán và làm giảm khả năng chú ý. Ngoài ra, sự tương tác của các cấu trúc acetylcholine sâu với vỏ não trước trán không chỉ giới hạn ở các tín hiệu ngược dòng. Các tế bào thần kinh của vỏ não trán cũng gửi tín hiệu của chúng đến các vùng bên dưới, cho phép bạn tạo ra một hệ thống duy trì sự chú ý tự điều chỉnh. Sự chú ý được duy trì nhờ hoạt động của acetylcholine trên các thụ thể trước synap và sau synap (Hình 7).

Khi nói về các thụ thể nicotinic và sự chú ý, câu hỏi đặt ra về việc cải thiện các chức năng nhận thức thông qua hút thuốc, tức là đưa vào một liều nicotin bổ sung, mặc dù ở dạng khói thuốc lá. Tình hình ở đây là khá rõ ràng, và kết quả không cho những người hút thuốc thêm một lập luận ủng hộ chứng nghiện của họ. Nicotine đến từ bên ngoài làm rối loạn phát triển bình thường não, có thể dẫn đến rối loạn chú ý(trên năm dài). Nếu chúng ta so sánh những người hút thuốc và không hút thuốc, thì những chỉ số chú ý đầu tiên kém hơn đối thủ của họ. Cải thiện sự chú ý ở những người hút thuốc xảy ra khi hút một điếu thuốc sau một thời gian dài kiêng cữ, khi họ tâm trạng xấu và các vấn đề về nhận thức sẽ tan thành mây khói.

Thuốc cho trí nhớ

Nếu bình thường hệ thống acetylcholinergic trong não của chúng ta chịu trách nhiệm về trí nhớ, sự chú ý và học tập, thì các bệnh mà loại truyền dẫn này trong não của chúng ta bị rối loạn sẽ biểu hiện với các triệu chứng tương ứng: mất trí nhớ, giảm chú ý và khả năng học hỏi những điều mới. . Ở đây chúng ta phải lập tức xác nhận rằng trong quá trình lão hóa bình thường, đại đa số mọi người đều giảm khả năng ghi nhớ những điều mới, và sự tỉnh táo về tinh thần nói chung. Nếu những rối loạn này đủ nghiêm trọng để cản trở khả năng tham gia vào các hoạt động hàng ngày và đáp ứng nhu cầu hàng ngày của họ (chăm sóc cho bản thân) của một người cao tuổi, thì bác sĩ có thể nghi ngờ. sa sút trí tuệ. Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về chứng sa sút trí tuệ, tôi khuyên bạn nên bắt đầu với Bản tin của WHO dành riêng cho bệnh lý này.

Nói một cách chính xác, sa sút trí tuệ không bệnh cá nhân, nhưng là một hội chứng xảy ra trong một số bệnh. Một trong những căn bệnh phổ biến dẫn đến sa sút trí tuệ là bệnh Alzheimer. Người ta tin rằng trong bệnh Alzheimer, protein bệnh lý β-amyloid tích tụ trong các tế bào thần kinh, làm gián đoạn hoạt động của các tế bào thần kinh, cuối cùng dẫn đến cái chết của chúng. Ngoài lý thuyết này, có một số lý thuyết khác có bằng chứng của riêng họ. Có khả năng là trong bệnh Alzheimer, các quá trình khác nhau xảy ra trong tế bào não của những bệnh nhân khác nhau, nhưng chúng dẫn đến các triệu chứng tương tự. Tuy nhiên, β-amyloid thú vị ở chỗ nó có thể ngăn chặn tác động của acetylcholine lên tế bào thông qua các thụ thể nicotinic. Nếu chúng ta thành công trong việc tăng cường dẫn truyền acetylcholinergic, thì chúng ta có thể giảm các biểu hiện của bệnh và kéo dài cuộc sống độc lập cho một người bị sa sút trí tuệ.

Thuốc được sử dụng trong chứng sa sút trí tuệ bao gồm chất ức chế acetylcholinesterase (AChE), một loại enzym phân hủy acetylcholine trong khe tiếp hợp. Việc sử dụng các chất ức chế AChE dẫn đến sự gia tăng hàm lượng acetylcholine trong không gian giữa các dây thần kinh và cải thiện khả năng truyền tín hiệu. Một nghiên cứu về hiệu quả của các chất ức chế AChE trong bệnh Alzheimer đã xác định rằng chúng có thể làm giảm các triệu chứng của bệnh và làm chậm sự tiến triển của nó. Ba loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất từ nhóm này là rivastigmine, galantamine và donepezil- có thể so sánh về hiệu quả và độ an toàn. Cũng có một kinh nghiệm nhỏ nhưng thành công với chất ức chế AChE trong điều trị ảo giác âm nhạc ở người cao tuổi.

Với sự trợ giúp của acetylcholine, não của chúng ta học hỏi, tập trung sự chú ý vào các đối tượng khác nhau và các hiện tượng của thế giới xung quanh. Bộ nhớ của chúng ta "hoạt động" trên acetylcholine, và sự thiếu hụt của nó có thể được bù đắp với sự trợ giúp của thuốc. Tôi hy vọng bạn thích phần giới thiệu của bạn về acetylcholine.

Văn chương

bệnh dopamine;
Mạng lưới serotonin;
Bí mật của đốm xanh;
Máy đếm nhịp: làm thế nào để quản lý việc phóng điện? ;
Receptor ở dạng hoạt động;
. neurobiol. học. Mem. 87 (1), 86–92;
Flesher M.M., Butt A.E., Kinney-Hurd B.L. (2011). Sự giải phóng acetylcholine khác biệt trong vỏ não trước trán và hồi hải mã trong quá trình điều hòa theo dõi và trì hoãn sự điều hòa của người pavlovian. neurobiol. học. Mem. 96 (2), 181–191;
Gill T.M., Sarter M., Givens B. (2000). Duy trì sự chú ý thị giác liên quan đến hoạt động của tế bào thần kinh trước trán: bằng chứng cho sự điều hòa cholinergic. J. Tế bào thần kinh. 20 (12), 4745–4757;
Sherman S.M. (2007). Đồi thị không chỉ là một bộ phận tiếp sức. Curr. Opin. neurobiol. 17 (4), 417–422;
Bloem B., Poorthuis R.B., Mansvelder H.D. (2014). Điều biến cholinergic của vỏ não trung gian trước trán: vai trò của các thụ thể nicotinic trong sự chú ý và điều hòa hoạt động của tế bào thần kinh. đằng trước. Thần kinh. Chu trình. 8 , 17. doi: 10.3389 / fncir.2014.00017;
Xin cảm ơn Bộ Y tế đã cảnh báo! ; Amyloid β-protein ức chế dòng điện qua trung gian thụ thể nicotinic acetylcholine trong tế bào thần kinh hình tháp CA1 ở hồi hải mã của chuột bị cô lập sâu sắc. Synapse. 67 (1), 11–20;
Birks J. (2006). Thuốc ức chế cholinesterase đối với bệnh Alzheimer. Thư viện Cochrane;
Kumar A., Singh A., Ekavali. (2015). Một đánh giá về sinh lý bệnh của bệnh Alzheimer và cách quản lý của nó: một bản cập nhật. Pharmacol. Trả lời. 67 (2), 195–203;
Blom J.D., Coebergh J.A., Lauw R., Sommer I.E. (2015). Ảo giác âm nhạc được điều trị bằng thuốc ức chế acetylcholinesterase. đằng trước. Tâm thần học. 6 , 46. doi: 10.3389 / fpsyt.2015.00046 ..

YouTube bách khoa

1 / 5

✪ Acetylcholine, IQ 160

✪ Hóa học tư duy

✪ Dược lý học. Thuốc chủ vận cholinergic (ngôn ngữ đơn giản).

✪ Dược lý cơ bản của thuốc cholinomimetics. Phần 1

✪ Citicholine / CDP-choline / Ceraxon: Khi bạn cần sửa chữa bộ não của mình

Phụ đề

Tính chất

Vật lý

Tinh thể không màu hoặc khối kết tinh màu trắng. Phát tán trong không khí. Dễ dàng hòa tan trong nước và rượu. Khi đun sôi và để lâu, các dung dịch bị phân hủy.

Thuộc về y học

Tác dụng cholinomimetic sinh lý của acetylcholine là do nó kích thích màng tận cùng của các thụ thể M- và N-cholinergic.

Tác dụng giống muscarine ngoại vi của acetylcholine được thể hiện ở việc làm chậm nhịp tim, giãn nở mạch máu ngoại vi và hạ huyết áp, tăng nhu động dạ dày và ruột, co bóp cơ phế quản, tử cung, túi mật và bàng quang, tăng tiết dịch tiêu hóa. , phế quản, tuyến mồ hôi và tuyến lệ, tuyến mồ hôi. Hiệu ứng miotic có liên quan đến sự gia tăng sự co bóp của cơ tròn của mống mắt, được bao bọc bởi các sợi cholinergic sau tạo biểu mô của dây thần kinh vận động cơ. Đồng thời, do sự co cơ của cơ thể mi và sự giãn của dây chằng zinn của dây chằng thể mi, sẽ xảy ra hiện tượng co thắt chỗ ở.

Đồng tử co lại, do tác dụng của acetylcholin, thường đi kèm với giảm nhãn áp. Hiệu ứng này được giải thích một phần bởi thực tế là khi đồng tử co lại và mống mắt bị dẹt, ống tủy (màng cứng xoang tĩnh mạch) và không gian đài phun (khoảng trống của góc chậu) mở rộng, giúp dịch chảy ra tốt hơn từ phương tiện bên trong của mắt. Có thể các cơ chế khác có liên quan đến việc hạ nhãn áp. Liên quan đến khả năng làm giảm nhãn áp, các chất hoạt động như acetylcholine (thuốc cholinomimetics, thuốc kháng cholinesterase) được sử dụng rộng rãi để điều trị bệnh tăng nhãn áp. Cần lưu ý rằng khi các loại thuốc này được đưa vào túi kết mạc, chúng sẽ được hấp thu vào máu và có tác dụng kháng lại, có thể gây ra các tác dụng phụ đặc trưng của các loại thuốc này. Cũng cần lưu ý rằng việc sử dụng lâu dài (trong một số năm) các chất tạo màng đôi khi có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh giả mi dai dẳng (không thể phục hồi), hình thành các đốm xuất huyết sau và các biến chứng khác, và việc sử dụng lâu dài thuốc kháng cholinesterase như thuốc mê có thể góp phần vào sự phát triển của bệnh đục thủy tinh thể.

Acetylcholine cũng đóng một vai trò quan trọng như một chất trung gian thần kinh trung ương. Nó tham gia vào quá trình truyền các xung động ở các phần khác nhau của não, trong khi nồng độ nhỏ tạo điều kiện thuận lợi, còn nồng độ lớn ức chế truyền qua synap. Những thay đổi trong quá trình chuyển hóa acetylcholine dẫn đến sự vi phạm nghiêm trọng các chức năng của não. Sự thiếu hụt của nó quyết định phần lớn hình ảnh lâm sàng một căn bệnh thoái hóa thần kinh nguy hiểm như bệnh Alzheimer [ ]. Một số thuốc đối kháng acetylcholin tác dụng trung ương (xem Amizil) là thuốc hướng thần (xem thêm Atropin). Quá liều thuốc đối kháng acetylcholine có thể gây rối loạn hoạt động thần kinh cao hơn (có tác dụng gây ảo giác, v.v.). Tác dụng kháng cholinesterase của một số chất độc chính xác dựa trên khả năng gây ra sự tích tụ acetylcholine trong khe tiếp hợp, kích thích quá mức hệ thống cholinergic và ít nhiều gây tử vong nhanh chóng (chlorophos, karbofos, sarin, soman) (Burnazyan, "Thuốc độc cho y tế sinh viên ", Kharkevich D.I.," Dược lý cho sinh viên Khoa Y).

Ứng dụng

Ứng dụng chung

Để sử dụng trong thực hành y tế và các nghiên cứu thực nghiệm, acetylcholine clorua (lat. Acetylcholini chloridum). Như một loại thuốc, acetylcholine clorua ứng dụng rộng rãi không có.

Sự đối xử

Khi dùng đường uống, acetylcholine thủy phân rất nhanh và không được hấp thu qua màng nhầy của đường tiêu hóa. Khi dùng đường tiêm, nó có tác dụng nhanh chóng, sắc nét và tồn tại trong thời gian ngắn (như adrenaline). Giống như các hợp chất bậc bốn khác, acetylcholin xâm nhập kém từ thành mạch qua hàng rào máu não và không có tác dụng đáng kể trên hệ thần kinh trung ương khi tiêm tĩnh mạch. Đôi khi trong thí nghiệm, acetylcholine được sử dụng làm thuốc giãn mạch cho các chứng co thắt mạch ngoại vi (viêm nội mạc, tắc mạch từng đợt, rối loạn dinh dưỡng ở gốc cây, v.v.), với chứng co thắt động mạch võng mạc. Trong một số trường hợp hiếm hoi, acetylcholine được sử dụng để làm mất trương lực ruột và bàng quang. Acetylcholine đôi khi cũng được sử dụng để giảm đau Chẩn đoán bằng tia X achalasia của thực quản.

Hình thức ứng dụng

Kể từ những năm 1980, acetylcholine đã không được sử dụng làm thuốc trong y học thực tế (M. D. Mashkovsky, " Các loại thuốc”, Tập 1), vì có một số lượng lớn các chất cholinomimetics tổng hợp có tác dụng lâu hơn và có mục tiêu hơn. Nó được dùng dưới da và tiêm bắp với liều (cho người lớn) 0,05 g hoặc 0,1 g. Nếu cần thiết, tiêm nhắc lại 2-3 lần một ngày. Khi tiêm cần đảm bảo kim tiêm không đi vào tĩnh mạch. Tiêm tĩnh mạch cholinomimetics không được phép do có thể suy giảm mạnh huyết áp và ngừng tim.

Nguy cơ sử dụng trong điều trị

Khi sử dụng acetylcholine, cần lưu ý rằng nó gây ra sự thu hẹp Tham gia vào các quá trình sống

Được hình thành trong cơ thể (nội sinh) acetylcholin đóng vai trò quan trọng trong các quá trình sống: tham gia dẫn truyền hưng phấn thần kinh ở hệ thần kinh trung ương, hạch sinh dưỡng, tận cùng của thần kinh phó giao cảm và thần kinh vận động. Acetylcholine có liên quan đến các chức năng của bộ nhớ. Giảm acetylcholine trong bệnh Alzheimer dẫn đến suy giảm trí nhớ ở người bệnh. Acetylcholine đóng một vai trò quan trọng trong việc đi vào giấc ngủ và thức dậy. Sự thức tỉnh xảy ra với sự gia tăng hoạt động của tế bào thần kinh cholinergic trong nhân cơ bản của não trước và (nucleoprotein) khu trú trên ở ngoài màng sau synap. Đồng thời, thụ thể cholinergic của các dây thần kinh cholinergic sau ion (tim, cơ trơn, các tuyến) được chỉ định là thụ thể m-cholinergic (nhạy cảm với muscarinic), và những thụ thể này nằm trong vùng synap hạch và trong synap thần kinh cơ - như n thụ thể -cholinergic (nhạy cảm với nicotin). Sự phân chia này có liên quan đến đặc thù của các phản ứng xảy ra trong quá trình tương tác của acetylcholine với các hệ thống sinh hóa này: giống muscarine trong trường hợp đầu tiên và giống nicotine trong trường hợp thứ hai; Các thụ thể m- và n-cholinergic cũng nằm ở các phần khác nhau của hệ thần kinh trung ương.

Theo dữ liệu hiện đại, các thụ thể muscarinic được chia thành các thụ thể M1-, M2- và M3, được phân bố khác nhau trong các cơ quan và không đồng nhất trong ý nghĩa sinh lý(xem Atropine, Pirenzepine).

Acetylcholine không có tác dụng chọn lọc nghiêm ngặt trên các loại thụ thể cholinergic. Ở mức độ này hay mức độ khác, nó hoạt động trên các thụ thể m- và n-cholinergic và trên các phân nhóm của thụ thể m-cholinergic. Tác dụng giống nicotin ngoại vi của acetylcholine có liên quan đến sự tham gia của nó trong việc truyền các xung thần kinh từ các sợi cơ thần kinh đến các sợi hậu tế bào trong các nút tự động, cũng như từ các dây thần kinh vận động đến cơ vân. Ở liều lượng nhỏ, nó là một chất dẫn truyền sinh lý của kích thích thần kinh, với liều lượng lớn nó có thể gây ra sự khử cực dai dẳng ở vùng khớp thần kinh và ngăn chặn sự truyền dẫn kích thích.