Iodomarin (IODOMARIN) – instruktioner, anvendelse, anmeldelser. Indikationer for brug af Iodomarin, hvad er det til? Indvirkning på evnen til at betjene maskiner

Iodomarin ® 100

Registreringsnummer: P N013943/01 dateret 18.07.2007
Handelsnavn: Iodomarin ® 100
International Generisk navn eller gruppenavn: kaliumiodid
Doseringsform: tabletter 0,1 mg

Sammensætning til 1 tablet

Aktiv ingrediens: kaliumiodid 0,131 mg (svarende til 0,100 mg iod);
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 75.119 mg, basisk magnesiumcarbonat 28.250 mg, gelatine 4.000 mg, natriumcarboxymethylstivelse 4.750 mg, kolloid siliciumdioxid 1.750 mg, magnesiumstearat 1.000 mg.

Beskrivelse: runde flade-cylindriske tabletter, hvide eller næsten hvid, med en affasning og et hak på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe: thyroxinsynteseregulator jodpræparat

ATX kode: H03CA.

Farmakologiske egenskaber

Jod vital vigtigt sporstof, hvilket sikrer normal drift skjoldbruskkirtlen, hvis hormoner udfører mange vitale funktioner vigtige funktioner. De er ansvarlige for udvekslingen af ​​proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og energi i kroppen, regulerer hjernens aktivitet, nervøs og kardiovaskulære systemer, reproduktive og mælkekirtler, samt barnets vækst og udvikling.

Jodmangel er især farlig for børn, unge, gravide og ammende kvinder. Iodomarin ® 100 genopbygger jodmangel i kroppen, forhindrer udviklingen af ​​jodmangelsygdomme og hjælper med at normalisere skjoldbruskkirtlens funktion svækket af jodmangel.

Indikationer for brug

• forebyggelse af endemisk struma (især hos børn, unge, gravide og ammende kvinder);
• forebyggelse af gentagelse af struma efter det kirurgisk fjernelse eller efter eksamen lægemiddelbehandling thyreoideahormonpræparater;
• behandling af diffus euthyreoidea struma forårsaget af jodmangel hos børn, unge og voksne under 40 år.

Kontraindikationer

• hyperthyroidisme;
• overfølsomhed over for jod;
• giftigt adenom skjoldbruskkirtel, nodulær struma, når det anvendes i doser på mere end 300 mcg/dag (med undtagelse af præoperativ terapi for at blokere skjoldbruskkirtlen);
• Dührings herpetiformis (senil) dermatitis.

Lægemidlet bør ikke anvendes til hypothyroidisme, undtagen i tilfælde hvor udviklingen af ​​sidstnævnte er forårsaget af alvorlig jodmangel.

Recept af lægemidlet bør undgås under behandlingen radioaktivt jod, tilstedeværelse eller mistanke om kræft i skjoldbruskkirtlen.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og amning stiger behovet for jod, så det er især vigtigt at bruge det i tilstrækkelige doser (200 mcg/dag) for at sikre et tilstrækkeligt jodindtag i kroppen. Lægemidlet krydser placenta og udskilles modermælk Derfor er brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning kun mulig i anbefalede doser.

Brugsanvisning og doser

Forebyggelse af struma

Nyfødte og børn under 12 år:
½ 1 tablet Iodomarin ® 100 om dagen (hvilket svarer til 50−100
mcg jod).

Børn over 12 år og voksne:
1−2 tabletter Iodomarin ® 100 dagligt (hvilket svarer til 100−200
mcg jod).

Graviditet og amning:
2 tabletter Iodomarin ® 100 om dagen (hvilket svarer til 200 mcg jod).

Forebyggelse af gentagelse af struma

1 2 tabletter Iodomarin ® 100 dagligt (svarende til 100−200 mcg jod).

Behandling af euthyreoidea struma

Nyfødte og børn (fra 1 år til 18 år):
1 2 tabletter Iodomarin ® 100 dagligt (svarende til 100−200 mcg jod).

Voksne under 40 år:
3-5 tabletter Iodomarin ® 100 om dagen (hvilket svarer til 300-500 mcg jod).
Lægemidlet tages efter måltider med et glas vand tilstrækkelig mængde væsker.

Til behandling af struma hos nyfødte er i gennemsnit 2-4 uger tilstrækkeligt; hos børn, unge og voksne tager det normalt 6-12 måneder; langvarig brug er mulig. Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge.

Side effekt

Når det anvendes profylaktisk i enhver alder, såvel som til behandling af euthyreoidea struma hos nyfødte, børn og unge, observeres som regel ingen bivirkninger. I sjældne tilfælde kan konstant brug af lægemidlet føre til udvikling af "jodisme", som kan manifesteres af en metallisk smag i munden, hævelse og betændelse i slimhinderne (løbende næse, konjunktivitis, bronkitis), "jodfeber". ", "jod acne". Det er yderst sjældent at udvikle Quinckes ødem og eksfoliativ dermatitis. Når du bruger lægemidlet i en dosis, der overstiger 150 mcg/dag, kan latent hyperthyroidisme blive manifest. På langvarig brug af lægemidlet i en dosis, der overstiger 300 mcg/dag, er udviklingen af ​​jod-induceret thyrotoksikose mulig (især hos ældre patienter, der lider af struma i lang tid, i nærværelse af nodulær eller diffus giftig struma).

Overdosis

Symptomer, farvning af slimhinder i Brun farve, refleksopkastning (hvis stivelsesholdige komponenter er til stede i maden, bliver opkastet blåt), mavesmerter og diarré (muligvis melena). I alvorlige tilfælde kan dehydrering og chok udvikle sig. I sjældne tilfælde forekom stenose af spiserøret og udseendet af fænomenet "iodisme" (se Bivirkninger).

Behandling af akut forgiftning: maveskylning med en opløsning af stivelse, protein eller 5 % natriumthiosulfatopløsning, indtil alle spor af jod er fjernet. Symptomatisk behandling af lidelsen vandbalancen, elektrolytbalance, antichok terapi.

Behandling for kronisk forgiftning: medicinabstinenser.

Behandling af jod-induceret hypothyroidisme: seponering af lægemidlet, normalisering af stofskiftet ved hjælp af skjoldbruskkirtelhormoner.

Behandling af jod-induceret thyrotoksikose: for milde former for behandling er ikke påkrævet; i alvorlige former kræves thyreostatisk behandling (hvis virkningen altid er forsinket). I svære tilfælde (thyrotoksisk krise) er det nødvendigt at intensiv pleje, plasmaferese eller thyreoidektomi.

Interaktion med andre lægemidler

Jodmangel øges, og jodoverskud falder, effektiviteten af ​​hyperthyroidismebehandling med thyreostatiske lægemidler. Derfor anbefales det før eller under behandling for hyperthyroidisme at undgå ethvert jodindtag, hvis det er muligt. På den anden side hæmmer thyreostatiske midler overgangen af ​​jod til en organisk forbindelse i skjoldbruskkirtlen og kan dermed forårsage strumadannelse.

Samtidig behandling med høje doser jod og lithiumsalte kan bidrage til forekomsten af ​​struma og hypothyroidisme. Høje doser af lægemidlet i kombination med kaliumbesparende diuretika kan føre til hyperkaliæmi.

specielle instruktioner

Iodomarin ® 100 påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner.

Frigivelsesformular

Tabletter 100 mcg. 50 eller 100 tabletter i mørke glasflasker. 1 flaske sammen med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25°C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Bedst før dato

3 år. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Over disken.

Virksomhedens producent

Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347, Berlin, Tyskland
eller
Menarini-von Heyden GmbH,
Leipziger Strasse 7−13,
01097, Dresden, Tyskland

Adresse for indgivelse af krav

123317, Moskva, Presnenskaya-dæmningen, bygning 10, BC "Tower on Naberezhnaya", Blok B.
Tlf.: (495) 785−01−00
Fax: (495) 785−01−01

Jodomarin - godt profylaktisk mod jodmangel og sygdomme forbundet hermed. Det er dog nødvendigt at lære om fordelene og skaderne ved produktet, kontraindikationer og mulige reaktioner krop på den.

Nogle gange kan virkningen af ​​en medicin være meget farligere end den sygdom, den bruges mod.

Hvad er indikationerne og kontraindikationerne for Iodomarin?

Iodomarin (kaliumiodid) er nødvendig for Normal drift skjoldbruskkirtlen. Hvis der er mangel på det, falder niveauet af hormoner produceret af kirtlen, hvilket betyder, at følgende problemer kan udvikle sig:

• metabolisk sygdom;
• defekt hjertefunktion;
• dårlig vaskulær tilstand;
• lidelse i reproduktionssystemet;
• ubalanceret mental tilstand.

I endemiske områder, hvor der er total mangel på jod i befolkningen, er brugen af ​​Iodomarin og lignende stoffer derfor indiceret i obligatorisk.

Derudover er skjoldbruskkirtelhormoner tæt forbundet med andre hormoner, hvilket betyder, at kroppens fulde helbred afhænger af skjoldbruskkirtlens funktion.

Gravide kvinder skal tage jod, fordi det kemisk element ansvarlig for fysisk og mental udvikling foster Jod er også ansvarlig for tilstrækkelig dannelse af modermælk.

Iodomarin er indiceret til sygdomme forbundet med jodmangel (endemisk struma), samt til opretholdelse af remission af skjoldbruskkirtelsygdomme.

Til Præventive målinger voksne tager 100 mcg om dagen, for børn vælges kurset individuelt.

For at opretholde jodbalancen under graviditeten bruges normalt 200 mcg om dagen. Hvis du har vordende mor Der er allerede problemer på grund af mangel på jod, behandling sammen med at tage Iodomarin kan genovervejes.

I tilfælde af voksensygdom øges dosis til 300 mcg eller mere.

Kontraindikationer, hvem bør ikke tage medicinen?

Jodomarin kan være skadeligt i tilfælde af hyperthyroidisme eller andre skjoldbruskkirtelsygdomme ledsaget af et fald i hormonsekretionen.

Det er også nødvendigt at stoppe med at tage stoffet under følgende forhold:

• toksisk adenom;
• Dührings sygdom (dermatitis herpetiformis);
• jodintolerance.

Mærkeligt nok betragtes alder efter 40 år også som en kontraindikation for Iodomarin. Hvis der ikke er anbefalinger fra en endokrinolog, bør patienten ikke selv ordinere denne medicin.

Mere end 65% af patienterne udvikler ifølge statistiske data skjoldbruskkirtelsygdomme efter 40 år. Risikoen for sygdom kommer på grund af langsom stofskifte og aldersrelaterede hormonelle ubalancer.

Som følge heraf dannes for eksempel ved thyroiditis antistoffer, der ødelægger skjoldbruskkirtlen. Det berørte organ kan ikke opfatte indkommende jod - hvilket betyder, at det er nytteløst at tage Iodomarin.

Intet værd

At overskride den dosis, lægen har ordineret, er også kontraindiceret.

De fleste eksperter mener, at uden stoffer som selen, zink, absorberes jod ikke, hvilket betyder at tage Iodomarin uden at tage komplekser med sådanne stoffer er et forgæves foretagende.

Derudover forhindrer brom kroppen i fuldt ud at absorbere jod, derfor bør brom, som kan være indeholdt i beroligende midler, udelukkes, når det behandles eller forebygges med jod.

Klor og fluor kan forstyrre den normale tilførsel af jod – du bør sikre dig, at der ikke er for meget af disse stoffer i fødevarer og i medicin, der tages for at behandle andre sygdomme.

Bivirkninger og klager

Indtagelse af Iodomarin forkert kan forårsage bivirkninger fra denne behandling. Overskridelse af dosis og langvarig brug af medicinen, som er årsagerne til bivirkninger fra Iodomarin, fører til følgende konsekvenser:

1. Udviklingen af ​​hyperthyroidisme, især hos patienter over 40. At dømme efter anmeldelser er thyrotoksikose den mest fælles konsekvens behandling med jodomarin.
2. Jodforgiftning er i dette tilfælde karakteriseret ved en metallisk smag i munden, hovedpine, tåreflåd, hoste, hævelse af slimhinderne, hvilket resulterer i en løbende næse. I alvorlige tilfælde observeres Quinckes ødem. Derudover er der problemer med fordøjelsen - opkastning, forstoppelse fra Iodomarin, mulig stenose af spiserøret.
3. Ved behandling med diuretika kan der udvikles hyperkaliæmi, hvis symptomer er problematiske. åndedrætsorganerne, muskelsvaghed.
4. Samtidig indtagelse af lithiumsalte og jodomarin fører til udvikling af hypothyroidisme.

Når du vælger behandling med Iodomarin, bør du bestemt konsultere en læge; måske har kroppen ikke brug for jod på dette stadium.

Tænksom læsning af instruktionerne og fortrolig kommunikation med endokrinologen vil beskytte dig mod mange komplikationer.

Seneste opdatering af beskrivelsen fra producenten 18.07.2005

Filtrerbar liste

Aktivt stof:

ATX

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D billeder

Sammensætning og frigivelsesform

Iodomarin ® 100

i glasflasker á 50 eller 100 stk.; 1 flaske i en papkasse.

Iodomarin ® 200

i blisterpakning 25 stk.; i en papkasse 2 eller 4 pakker.

Beskrivelse af doseringsformen

Hvide eller næsten hvide tabletter, flade på begge sider, med et hak på den ene side til opdeling.

Egenskab

Uorganisk jodpræparat.

farmakologisk effekt

Forhindrer udviklingen af ​​jodmangeltilstande, normaliserer skjoldbruskkirtelfunktionen svækket af jodmangel.

Farmakodynamik

Jod bidrager til skjoldbruskkirtlens normale funktion, hvis hormoner sikrer et korrekt stofskifte i kroppen, regulerer aktiviteten af ​​hjernen, nerve- og kardiovaskulære systemer, reproduktions- og mælkekirtler samt barnets vækst og udvikling.

Indikationer af lægemidlet Yodomarin ® 200

Forebyggelse af jodmangelsygdomme i områder med jodmangel, primært hos børn, unge, gravide og ammende kvinder, behandling af diffus ikke-toksisk og euthyreoid struma hos børn (herunder nyfødte og unge) og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for jod, hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen, toksisk adenom i skjoldbruskkirtlen, nodulær struma ved brug af doser på 300-1000 mcg/dag (med undtagelse af præoperativ jodbehandling), Dührings herpetiform (senil) dermatitis.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og amning anbefales brug i doser på 200 mcg/dag.

Bivirkninger

Når det bruges profylaktisk i enhver alder, samt terapeutisk brug Hos nyfødte, børn og unge observeres som regel ingen bivirkninger. I sjældne tilfælde kan konstant brug af lægemidlet føre til udvikling af "iodisme", som kan manifesteres af en metallisk smag i munden, hævelse og betændelse i slimhinderne (løbende næse, konjunktivitis, bronkitis), "jodfeber". ", "jod acne". Ekstremt sjælden - Quinckes ødem, eksfoliativ dermatitis. Når du bruger lægemidlet i en dosis på mere end 150 mcg/dag, kan latent hyperthyroidisme blive manifest. Ved brug af doser fra 300 til 1000 mcg/dag kan der udvikles hyperthyroidisme (især hos ældre patienter, der lider af struma for lang periode i nærvær af nodulær eller diffus giftig struma).

Interaktion

Effekten kan forstærkes eller svækkes, og der kan udvikles bivirkninger, hvis fælles brug med lithiumsalte, kaliumbesparende diuretika og stoffer, der hæmmer dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner.

Brugsanvisning og doser

Inde, efter måltider, med en tilstrækkelig mængde væske. For at forhindre struma: voksne og børn ungdom- 100-200 mcg/dag; nyfødte og børn - 50-100 mcg/dag; under graviditet og amning - 200 mcg/dag.

Forebyggelse af tilbagefald af struma efter operation for struma eller efter afslutning af lægemiddelbehandling af struma med thyreoideahormonpræparater: 100-200 mcg/dag.

Profylaktisk brug af lægemidlet bør udføres i flere år, ofte gennem hele livet.

Struma behandling: voksne under 45 år - 300-500 mcg/dag; nyfødte, børn og unge - 100-200 mcg/dag; behandlingsforløb for nyfødte - 2-4 uger; hos børn, unge og voksne - 6-12 måneder eller mere (efter beslutning af den behandlende læge).

Fabrikant

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, Tyskland.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Yodomarin ® 200

Opbevares utilgængeligt for børn.

Navn:

Navn: Iodomarin

Indikationer for brug:
- forebyggelse af skjoldbruskkirtelsygdomme forårsaget af utilstrækkeligt indtag af jod i kroppen, også til forebyggelse af jodmangel hos mennesker, der har behov for øget jodindtag (gravide kvinder, ammende mødre, unge, børn);
- som forebyggelse af tilbagefald af struma efter operation på skjoldbruskkirtlen eller efter afslutning af lægemiddelbehandling for struma;
- behandling af en række sygdomme forårsaget af utilstrækkeligt jodindtag: diffus ikke-toksisk struma, diffus euthyreoidea struma.

Farmakologisk effekt:
Jodpræparat. Anvendes til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme. Sporelementet jod er et essentielt sporelement, der er nødvendigt for den normale funktion af skjoldbruskkirtlen. Jod syntetiseres ikke i kroppen, derfor skal al den nødvendige mængde ind i kroppen udefra. Når den optimale mængde jod tilføres, vil udviklingen af forskellige sygdomme skjoldbruskkirtlen, herunder endemisk struma. Jodomarin genopbygger den mangel på jod, som kroppen modtager fra mad, hvilket er særligt vigtigt i endemiske områder, dvs. i de områder, hvor der er i jorden mv. mængden af ​​jod er ikke nok.

Iodomarin metode til påføring og dosering:
For at forhindre struma er følgende ordineret:
- børn (inkl spæde barndom og nyfødte) - 50-100 mcg/dag;
- unge og voksne - 100-200 mcg/dag;
- gravide kvinder og under amning- 200 mcg/dag.
For at forhindre gentagelse af struma er det ordineret daglig dosis iodmarin - 100-200 mcg.

Ethvert forebyggende indtag af jodprodukter udføres normalt i lang tid over flere år, kontinuerligt eller i forløb. Nogle gange forhindres jodmangel for livet.

Til behandling af struma er følgende ordineret:
- børn og unge 100-200 mcg/dag;
- voksne op til 45 år i en dosis på 300-500 mcg/dag.
Børn (inklusive nyfødte) bør tage Iodomarin i omkring 2-4 uger. For teenagere, voksne og børn skolealderen- 6-12 måneder.
Tabletterne tages efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske.

Jodomarin kontraindikationer:
- hyperthyroidisme;
- toksisk adenom i skjoldbruskkirtlen, med undtagelse af perioden med præoperativ jodbehandling;
- intolerance over for jodprodukter;
- Dührings dermatitis herpetiformis.

Bivirkninger af jodomarin:
Udefra endokrine system:
- ved brug af produktet i en dosis på op til 150 mcg/dag, er det muligt for latent hyperkeratose at forvandle sig til en manifest form (dvs. en form, der forekommer med alle de vigtigste kliniske tegn sygdomme);
- ved brug af produktet i en dosis på mere end 300-1000 mcg/dag, kan der udvikles jod-induceret jod, dvs. som følge af overskydende jodindtag, hyperkeratose. Sandsynligheden for dets forekomst er højere hos mennesker, der tager Iodomarin i lang tid, såvel som hos ældre mennesker og dem, der lider af nodulær eller diffus giftig struma.

Allergiske reaktioner: manifesterer sig i form af jodisme. Grundlæggende kliniske symptomer: metallisk smag i munden, hævelse, betændelse i slimhinderne, såkaldt jod “rhinitis”, “conjunctivitis”, glossitis, “jod” acne, “jod” feber. Typiske allergiske reaktioner som Quinckes ødem og eksfoliativ dermatitis udvikles meget sjældent.

Graviditet:
Produktet kan bruges under graviditet og amning.

Overdosis:
mulige virkninger af overdosering er identiske bivirkninger ved accept af produktet.

Brug sammen med anden medicin:
På samtidig brug produkt med kaliumbesparende diuretika, kan der udvikles hyperkaliæmi.
Når du tager Iodomarin samtidigt med lithiumprodukter, kan struma udvikle sig.

Iodomarin 100 hjælper med at genopbygge kroppen med manglende komponenter. Det bruges hovedsageligt til at forhindre udvikling af endemisk struma. Dette problem er især akut blandt børn og unge. Unge gravide falder ind under risikokategorien.

ATX kode

H03CA Jodpræparater

Aktive ingredienser

Kaliumiodid

Farmakologisk gruppe

Skjoldbruskkirtelhormoner, deres analoger og antagonister (herunder antithyreoideamedicin)

farmakologisk effekt

Lægemidler, der genopbygger jodmangel

Indikationer for brug Iodomarin 100

Indikationer for brug af Iodomarin 100 er for forebyggende handling. Lægemidlet er således meget udbredt til endemisk struma og forhindrer dets udvikling. Dette problem forekommer ofte hos børn, gravide og unge.

Iodomarin 100 bruges også til at forhindre gentagelse af struma, der er blevet fjernet kirurgisk. Derudover bruges det efter endt lægemiddelbehandling med lægemidler beregnet til at opretholde funktionaliteten af ​​skjoldbruskkirtlen.

Lægemidlet bruges også til behandling af diffus euthyreoidea struma. Det forekommer hovedsageligt på baggrund af jodmangel hos børn, unge og personer over 40 år.

Naturligvis er medicinen meget brugt til at genopbygge jodmangel i kroppen. Normalt er det ordineret af den behandlende læge, men du kan selv tage stoffet. Det er dog bydende nødvendigt at få en konsultation. Iodomarin 100 er et kvalitetsmiddel til at eliminere problemer forbundet med jodmangel i kroppen.

Frigivelsesformular

Frigivelsesform: tabletter. De har en hvid eller næsten hvid farvetone. Udseendemæssigt er det almindelige runde fladcylindriske tabletter med en affasning og et mønster på den ene side.

En kapsel indeholder 131 mcg kaliumiodid, hvilket fuldt ud svarer til 100 mcg jod. Ud over hovedkomponenten er der også hjælpestoffer. Disse omfatter carbonat, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat og kolloid siliciumdioxid.

En pakke kan indeholde 50 eller 10 tabletter. De er dækket af en speciel belægning, som gør dem nemmere at sluge. Antallet af tabletter afhænger af emballagen.

Denne medicin findes ikke i andre varianter. Iodomarin 100 har en vidunderlig effekt på den menneskelige krop. Den indeholder unikke komponenter, der genopbygger jodmangel i kroppen.

Du kan købe Iodomarin 100 på ethvert apotek. Det er værd at bemærke, at der er en anden variation af denne medicin. Den har et højt indhold aktiv komponent. Iodomarin 100 er kraftfuldt værktøj i kampen mod jodmangel i kroppen.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Iodomarin 100 er beregnet til behandling og forebyggelse af sygdomme forårsaget af problemer med skjoldbruskkirtlen.

For hver person er jod et vigtigt mikroelement. Det er nødvendigt for normal funktion af skjoldbruskkirtlen. Faktum er, at skjoldbruskkirtelhormoner er i stand til at udføre mange vigtige funktioner. De regulerer også metabolismen af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i kroppen. Alt dette er nødvendigt for energi og korrekt hjerneaktivitet.

Jodmangel fører naturligvis til mange problemer. Lidelser i skjoldbruskkirtlen observeres. Som følge heraf opstår der problemer med nerve- og kardiovaskulære systemer. Funktionsfejl i reproduktions- og mælkekirtlernes funktion er mulige. Jodmangel påvirker også barnets vækst og udvikling negativt.

Ved hjælp af stoffet Iodomarin 100 genopfylder en person kroppen med manglende elementer. Det beriger det og normaliserer derved skjoldbruskkirtlens funktion. Dette er meget vigtigt for børn og teenagere.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken af ​​Iodomarin 100 er ikke fuldt ud undersøgt. Derfor er det svært at sige noget. Det er uvist, hvordan stoffet elimineres, og om dette overhovedet sker. Dybest set begynder mange medikamenter at blive elimineret fra kroppen, efter at de er færdige med at tage dem.

Men i dette tilfælde vi taler om om at fylde kroppen op med det manglende element. Derfor vises den højst sandsynligt ikke. Hvad angår den "primære passage", sker den i mange tilfælde gennem nyrerne eller leveren. Hvordan dette sker på nuværende tidspunkt vides ikke.

Lægemidlets farmakokinetik er ikke fuldt ud undersøgt. Mest sandsynligt, i dette tilfælde nogen negative påvirkninger på den menneskelige krop. Faktisk er der ingen yderligere komponenter, der kan forårsage skade i medicinen.

Dette indikerer, at Iodomarin 100 er fuldstændig sikre midler, som kun har en positiv effekt på menneskekroppen og derved forbedrer dens tilstand.

Brug af Iodomarin 100 under graviditet

Brugen af ​​Iodomarin 100 under graviditet er acceptabel, men med ekstrem forsigtighed. Faktum er, at denne periode er præget af øget sårbarhed over for mange stoffer. Men dette gælder ikke for denne medicin. Trods alt kræver en kvindes krop på dette tidspunkt en speciel diæt og vedligeholdelse med forskellige elementer.

Ud fra dette kan vi frit sige, at stoffet kan bruges. Men doseringen bør under ingen omstændigheder overstige tilladt norm. Typisk bør du ikke tage mere end 200 mcg om dagen. Dette vil sikre en tilstrækkelig tilførsel af jod til kroppen.

Brug af produktet under graviditet eller amning er tilladt, men kun i anbefalede doser. Fordi aktivt stof Medicinen kan krydse moderkagen. Desuden udskilles det endda i modermælk. Derfor skal du tage Iodomarin 100 med ekstrem forsigtighed, ellers kan en høj koncentration af lægemidlet trænge ind i babyens krop.

Kontraindikationer

Der er kontraindikationer for brugen af ​​Iodomarin 100, og de skal overholdes. Så du behøver ikke at tage stoffet, hvis du har hyperthyroidisme.

Toksisk skjoldbruskkirteladenom er også en kontraindikation. Det er også værd at tage stoffet med forsigtighed i tilfælde af nodulær struma. I dette tilfælde bør mængden af ​​medicin ikke overstige 300 mcg/dag. Men denne undtagelse gælder ikke for den postoperative periode.

Brug ikke medicinen når dermatitis herpetiformis Dühring. Naturligvis bør produktet aldrig bruges når overfølsomhed til hovedkomponenten - jod.

Lægemidlet bruges ikke til hypothyroidisme. Men der er særlige undtagelser, så hvis det er udviklet af alvorlig jodmangel, så kan midlet bruges.

Under behandling med radioaktivt jod bør du undgå at tage denne medicin. Især hvis patienten har kræft eller er mistænkt for at udvikle det i skjoldbruskkirtlen. I dette tilfælde kan Iodomarin 100 ikke anvendes.

Bivirkninger Yodomarin 100

Bivirkninger Iodomarin 100 findes som regel ikke. Men kun hvis vi taler om profylaktisk brug af stoffet.

Således kan manifestationer af latent hyperthyroidisme ikke udelukkes fra det endokrine system. Desuden kan det godt gå i manifest form. Dette fænomen opstår, hvis en person indtager 150 mcg jod/dag. Hvis dosis fordobles, kan forekomsten af ​​jod-induceret thyrotoksikose ikke udelukkes. Dette sker især ofte hos ældre patienter. Og endda i tilfælde, hvor de lider af struma i lang tid.

I yderst sjældne tilfælde er det muligt at udvikle sig Allergisk reaktion, der viser sig som en metallisk smag i munden. Udseendet af hævelse og betændelse i slimhinderne er muligt. I nogle tilfælde kan Quinckes ødem og endda eksfoliativ dermatitis forekomme. Derfor bør Iodomarin 100 kun anvendes i den foreskrevne dosis.

Brugsanvisning og doser

Indgivelsesvejen og dosis afhænger af almen tilstand person. Så som en forebyggende foranstaltning bruges stoffet en halv eller en hel tablet en gang om dagen. Denne dosis er relevant for børn under 12 år. Voksne skal bruge medicinen i øgede mængder. I dette tilfælde bruges 1-2 tabletter. Under graviditet og amning skal du bruge 2 tabletter af lægemidlet dagligt. Hvis vi taler om forebyggelse af tilbagefald af struma, bruges stoffet i dette tilfælde i mængden af ​​1-2 tabletter om dagen.

Til behandling af struma hos nyfødte og børn under 18 år anbefales det at tage 1-2 tabletter dagligt. Voksne under 40 år bør bruge øget dosis, i mængden af ​​3-5 tabletter om dagen.

Brug medicinen efter måltider med et glas vand stort beløb vand. Hvis produktet bruges af børn, skal det først opløses i mælk eller juice.

Lægemidlet har været brugt som en profylaktisk foranstaltning i flere år. Hvis der er særlige indikationer- for livet. For at eliminere struma hos nyfødte er det nok at bruge produktet i 2-4 uger. En voksen tager normalt 6-12 måneder. Længere brug af Iodomarin 100 er også muligt; du bør kontakte din læge vedrørende dette problem.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er mulig og skal overvåges nøje. Så de vigtigste symptomer er farvning af slimhinderne brune og udseendet af refleksopkastning. Desuden kan opkast få en blå farve. Mavesmerter og diarré er mulige. I ret alvorlige tilfælde kan dehydrering og chok udvikle sig. Ekstremt sjælden - esophageal stenose og fænomenet "iodism".

Hvis der opstår negative symptomer, skal behandlingen påbegyndes med det samme. I tilfælde af akut forgiftning anbefales det således at stoppe med at tage stoffet. Det er værd at ty til maveskylning og fjerne alle spor af jod i kroppen.

I tilfælde af kronisk forgiftning seponeres lægemidlet. Ikke udelukket symptomatisk terapi vandbalanceforstyrrelser, anti-chokbehandling og endda elektrolytbalanceterapi.

Hvis der opstår en overdosis under behandling af jod-induceret hypothyroidisme, skal du straks stoppe med at tage medicinen. Metabolismen bør normaliseres ved hjælp af skjoldbruskkirtelhormoner. Under alle omstændigheder er det forbudt at fortsætte med at bruge Iodomarin 100.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner af Iodomarin 100 med andre lægemidler er mulige, men hvis disse ikke er medicin, der er rettet mod at genopbygge jodmangel i kroppen.

Thyreostatiske midler kan nemt enten øge eller mindske niveauet af dette element i kroppen. Derfor anbefales det at undgå yderligere kilder til jod under behandling af hyperthyroidisme.

Det er også værd at forstå, at på den anden side er thyreostatiske midler i stand til at hæmme overgangen af ​​jod til en organisk forbindelse i skjoldbruskkirtlen. Således kan de forårsage udvikling af struma, hvilket er uacceptabelt.

Samtidig behandling med høje doser jod anbefales ikke. Dette vil føre til øget indhold af denne komponent i menneskekroppen. Naturligvis, som en konsekvens af dette, er udviklingen af ​​struma og hypothyroidisme mulig.