Kui palju epilepsia eluiga lühendab? Mis on epilepsia? Trepanatsioonist, unustatud sõnadest ja tagasipöördumisest lapsepõlve

Inimesed on sellest haigusest teadlikud iidsetest aegadest. Meditsiiniajaloolased ütlevad, et epilepsia raviks ei ole kasutatud aineid, mineraale, loomset või taimset päritolu. Selle haiguse all kannatavaid inimesi peavad mõned vaimselt alaarenenud, teised aga geeniuseks. Kumb on tõele lähemal? Proovime selle välja mõelda.

Nimi on, aga haigust pole?

Tegelikult on üks haigus nimega " epilepsia"Ei. Igapäevaelus tähistab see termin tervet rühma haigusi, millel on väga erinevad kliinilised ilmingud ja erinevad tulemused. Tänapäeval teab meditsiin enam kui 60 sellist haigust. Nende hulgas on väga raskeid vorme, mis on valusad ja raskesti ravitavad. Ja on mõned – arstid nimetavad neid isegi healoomulisteks –, mis ei tekita patsiendile erilisi ebamugavusi ja lähevad ise üle isegi ilma medikamentoosse ravita. Jelena Dmitrievna Belousova, Professor, meditsiiniteaduste doktor, Venemaa Meditsiinitehnoloogia Moskva Pediaatria ja Pediaatrilise Kirurgia Uurimisinstituudi psühhoneuroloogia ja epileptoloogia osakonna juhataja leiab, et üks peamisi ülesandeid arstil, kelle poole patsient on pöördunud kaebusega. epilepsiahoogude puhul on kindlaks teha, millise haigusega sellest suurest rühmast ta tegeleb.

Kõige sagedamini põevad epilepsiat lapsed ja noorukid, 0,5–1% on vastuvõtlikud epilepsiahoogudele. Haigus esineb ka täiskasvanutel, peamiselt vanematel inimestel – neil on epilepsia tegelikult tüsistus pärast vigastusi, insulte jms. veresoonte patoloogiad. Venemaal on epilepsia esinemissagedus ja levimus sama, mis kogu maailmas – ei kõrgem ega madalam.

Tavaliselt kujutame epilepsiat ette nii: patsient kukub ootamatult, tal tekivad krambid, suu läheb vahtu, teeb ta mõned karjed ja lõpuks jääb uimastades magama. Tegelikult ei esine selliseid klassikalisi rünnakuid - arstid nimetavad neid üldistatud toonilis-kloonilisteks - kõigil patsientidel. Enamasti avaldub epilepsia teadvusekaotuse või mõne häire kaudu. Inimene – laps või täiskasvanu – hakkab ebaadekvaatselt käituma: ei reageeri teistele, ei vasta küsimustele jne.

- Juhtub ja eriti sageli lastel ja noorukitel, et rünnak on lühiajaline teadvuse häirega 10–15 sekundit.- selgitab Jelena Dmitrievna, - Rünnakut ei pruugita isegi märgata või alguses segatakse seda tähelepanematuse või hajameelsusega. Aga kui need episoodid korduvad ja juhtuvad sageli, saavad vanemad ikkagi aru, et lapsega on midagi valesti. Selliseid krampe nimetatakse absansihoogudeks. Nende ajal patsient ei kuku, ta lülitub lihtsalt 10–20, mõnikord 30 sekundiks ümbritsevast reaalsusest välja: ta ei vasta küsimustele ega reageeri üldse ümbritsevatele.

Kui te ei pööra absansihoogudele õigeaegselt tähelepanu, jäävad rünnakud püsima. Laps ei saa koolis õppida, sest selle epilepsiavormi puhul on krambid väga sagedased, kümneid ja isegi sadu päevas.

Mõnikord esinevad öised rünnakud ja need ei sarnane alati klassikalise generaliseerunud toonilis-kloonilise krambihooga. Vanemad märgivad, et laps võtab ebatavalisi poose, erinevad kehaosad on pinges ja suu keerleb. Juhtub, et patsient ärkab ja ei oska midagi öelda, kuigi on teadvusel.

Loomulikult on teadvuse häireid, mis ei ole seotud epilepsiaga. Ma arvan, et iga inimene on vähemalt korra elus minestanud või selle lähedal olnud. Kui inimene haigestub umbne tuba, järsu kehaasendi muutusega, peale mingit füüsilist tegevust, siis suure tõenäosusega pole tegu epilepsiaga, vaid lihtsalt minestamisega. Epilepsia korral tekivad krambid spontaanselt, ilma põhjuseta, nagu öeldakse, tühjalt kohalt.

Mida teha?

Epilepsia kahtlusega patsient tuleb näidata neuroloogile. Või võtke saatekiri kohalikult lastearstilt või terapeudilt ja viige see nn epileptoloogia kabinetti. Sellised spetsialiseeritud keskused (see on riik, tasuta teenus) eksisteerib Moskvas ja paljudes piirkondades. Nad suudavad osutada spetsialiseeritud abi üsna kõrgel tasemel.

- Saatekirja meie instituuti saab nii lastearstilt kui ka neuroloogilt. Vastuvõtul ilma sinuta lisaprobleeme lepib konsultatsiooni aja kokku.

Valdav enamus juhtudel kaasaegsed meetodid uuringud võimaldavad spetsialistil kohe diagnoosi panna. IN kohustuslik viia läbi elektroentsefalograafiline uuring (EEG), võrreldes selle andmeid patsiendi või tema sugulaste looga.

Mõnikord on vaja täiendavat uuringut.

- Tavaliselt,- ütleb Jelena Dmitrievna, - Võib osutuda vajalikuks teha aju magnetresonantstomograafia, et teada saada, millega see epilepsia on seotud ja kas ajus on mingeid muutusi..

Lisaks on mõnikord näidustatud põhjalik elektroentsefalograafiline uuring - EEG videoseire. Sel juhul tehakse patsiendi käitumisest videosalvestus üsna pikaks ajaks samaaegselt EEG salvestusega.

- Vanemad nad ei suuda meile alati õigesti kirjeldada, mis lapsega rünnaku ajal toimub: kuhu pöördub pea, kas käed on pinges jne. Videosalvestus annab meile võimaluse kõike seda näha. Ja elektroentsefalogramm näitab, kus tekib epilepsiavoolus, mis põhjustab rünnaku: millises poolkeras, millises poolkera piirkonnas, millises ajusagaras. See on ka väga oluline õige seadistus diagnoosimiseks, ravi valimiseks ja prognoosimiseks.

Kes on süüdi?

Miks epilepsia ikkagi esineb? Arstid usuvad, et nii palju selle haiguse vorme kui on põhjuseid, mis seda põhjustavad. Mõnikord on see mingi ajukahjustuse tagajärg: arenguhäire, hapnikupuuduse tagajärjed raske raseduse ja patoloogilise sünnituse ajal jne. Kui põhjus on selles, areneb epilepsia lapsel sageli varakult, esimesel või teisel eluaastal.

On olemas eraldi haiguste rühm, mida nimetatakse idiopaatiliseks. Need ei näita ajukahjustusi. Arvatakse, et sellistel epilepsiatel on geneetiline eelsoodumus, kuid arstid ei tea alati, milline see on.

Sageli räägitakse epilepsia pärilikust olemusest.

- Jah, niimoodi vormid on olemas, - kinnitab Jelena Dmitrievna , - kuid need on äärmiselt haruldased; Veel üks levinum olukord on geneetiline eelsoodumus krampide tekkeks. Näiteks on eelsoodumus nn healoomulisteks lapseea krambihoogudeks. Selle pärilikkusega lastel tekivad krambid suurema tõenäosusega, kui kõrgendatud temperatuur ja neil on ka healoomulised epilepsia sündroomid. Neid on lihtne ravida, nad kaovad ilma lapse intelligentsust mõjutamata.

Healoomulisteks nimetati neid epilepsia sündroome, mis tekkisid harvaesinevate hoogude korral ja mis ei mõjutanud mingil viisil inimese täielikku arengut. Nüüd on see mõiste mõnevõrra kitsenenud: arvatakse, et tõeliselt healoomulised epilepsiad on need, mis võivad iseenesest mööduda, isegi kui neid ei ravita. Rünnakud jätkuvad mõnda aega ja siis mööduvad. Kuid healoomulised epilepsia sündroomid esinevad ainult lastel.

Kas arst võib pärast lapse epilepsia diagnoosimist ta lihtsalt koju saata ilma mingeid ravimeid välja kirjutamata?

- Ainult väga harvadel juhtudel- selgitab Jelena Dmitrievna. - Ja samas nõuame kindlasti kiiret ja head suhtlust patsiendi vanemate ja arsti vahel. Peame jälgima haiguse kulgu.

Kahjuks on ka teisi sündroome, mis asuvad spektri teises otsas. Need on väga rasked epilepsia tüübid, neid nimetatakse katastroofiliseks. Neil on ka teine ​​nimi - epileptiline entsefalopaatia. Neid esineb ka ainult lastel ja on väga raske. Kuid peamine on see, et peaaegu alati põhjustab selline haigus neuropsüühiliste ja kõnefunktsioonide rikkumist. Ja kui kaasaegne meditsiin suudab toime tulla rünnakutega, siis närvisüsteemi taandareng vaimne areng, mida täheldatakse väikesel patsiendil, võib kahjuks jääda kogu eluks.

Epilepsiaga elamine

Kuid siiski aitavad enamikul patsientidest ravimid. Epilepsiahaiged saavad ravimeid pidevalt ja pikka aega. Isegi lapsepõlves esinevat healoomulist epilepsiat ravitakse mitu aastat. Kuid on ka patsiente, kes on sunnitud võtma epilepsiavastaseid ravimeid pikka aega, aastaid, mõnikord aastakümneid. See tähendab, et on epilepsia liike, mida arstid ei suuda veel ravida. Kuid nad saavad seda kontrollida, mis tähendab, et kui patsient võtab regulaarselt õigesti valitud ravimid, siis tal krampe ei teki.

Mida krampide puudumine patsiendi jaoks tähendab? Palju ja ennekõike seda, et ta saab elada täisväärtuslikku elu. Füüsilise ja vaimse stressi intensiivsus pole tema jaoks oluline. Ka emotsionaalne stress põhjustab harva tüsistusi. Patsient, kes võtab regulaarselt epilepsiaravimeid ja kellel ei esine krambihooge, võib sportida, reisida koos saatjatega või isegi iseseisvalt. Välismaal võib epilepsiat põdev täiskasvanu, kellel krambihoogude pikaajaline puudumine, isegi autot juhtida. Muidugi on teatud piirangud. Rünnaku võib vallandada unepuudus, liigne tarbimine alkohol. Teatud epilepsia vormidele on iseloomulik valgustundlikkus (rünnak võib olla reaktsioon visuaalsetele stiimulitele: tulede värelus diskoteegis, televiisori vaatamise ajal, arvutiga töötades). Sellest lähtuvalt tuleks töö valida, võttes arvesse keha neid omadusi.

Igal epilepsia vormil on oma üksikasjalik nimekiri soovitusi.

- Mõnikord ei soovitata kõigil epilepsiahaigetel televiisorit vaadata - see on täiesti vale. Peate selgelt aru saama, kes saab seda teha ja kes mitte..

Absoluutselt vastunäidustatud epilepsiaga patsientidele. äärmuslikud olukorrad, olgu selleks töö või sport. Te ei saa hakata kõrgmäestiku paigaldajaks ega tegeleda sukeldumise või mägironimisega. Rünnaku kordumise tõenäosus, kuigi väike, eksisteerib epilepsia mis tahes vormis ja selle kõige pädevama ravi korral. Mis siis, kui selline rünnak toimub vee all või kõrgusel? Parem on mitte riskida.

Epilepsia ja rasedus

Eraldi vestlus puudutab naisi, kes valmistuvad emaks saama. Kui tüdruk lapsepõlves või noorukieas tal oli epilepsia ja see läks ära, siis võib ta täiskasvanuks saades selle ohutult unustada ja sünnitada, nagu öeldakse, üldiselt. Kuid epilepsiat põdevast rasedast naisest saab epileptoloogide erilise hoolduse objekt. Arvatakse, et naisel, kes võtab regulaarselt epilepsiavastaseid ravimeid, on 95% tõenäosus täielikult sünnitada. terve laps. Samal ajal ei põhjusta rasedus ja sünnitus ise epilepsia kulgu halvenemist, haigus ei arene raskeks vormiks. Mõnede epilepsia vormide puhul on rasedus kehale isegi kasulik ja rünnakud muutuvad harvemaks.

Jelena Dmitrievna peab selliseid naisi omaette patsientide rühmaks. Neid tuleb jälgida omal moel, väga hoolikalt.

- See on eraldi teadmiste valdkond epilepsia valdkonnas,- ta ütleb, - naiste jälgimiseks on isegi spetsiaalsed standardid fertiilses eas epilepsiaga, mille on välja töötanud Rahvusvaheline Epilepsiavastane Liiga. Kõik oleneb muidugi rase naise seisundist. Kui tal ei ole krambihooge, ta võtab ravimit ja talub seda hästi, siis on suure tõenäosusega kõik hästi.

Ühiskond ja epilepsia. Elukvaliteet.

Äkiline haigushoog võib muutuda patsiendi jaoks teistsuguseks katastroofiks - psühholoogiliseks. Väga sageli varjavad epilepsiahaiged oma haigust ja häbenevad seda. Millegipärast peetakse epilepsiat omamoodi häbimärgiks, häbiks. Mõnikord on isegi arste, kes usuvad, et epilepsia on tingimata seotud mingisuguse intellektuaalse kahjustusega, millel on teatud erilised isiksuseomadused. Tegelikkuses see muidugi nii ei ole. Enamik patsiente ei kannata intellektuaalselt ega koge isiksuse muutusi. See probleem on olemas kogu maailmas, rääkimata tänapäeva Venemaalt, kus kodune julmus nii laste kui ka täiskasvanute rühmades on muutunud peaaegu normiks. Epilepsiahaiget võidakse sageli keelduda tööle võtmast, kui nad teavad oma diagnoosi. Last ei tohi lasteaeda ega kooli vastu võtta. Sõnades "et mitte teisi lapsi vigastada", kuid tegelikult kardavad nad lihtsalt vastutust.

Ausalt öeldes tasub öelda, et on ka teine ​​arvamus. Epilepsia selle heleduse tõttu kliinilised ilmingud alati tähelepanu äratanud. Selle haiguse all kannatasid paljud silmapaistvad inimesed - Aleksander Suur, Julius Caesar, Napoleon.

- Nii iidsetel aegadel kui ka keskajal usuti, et see on deemonite, mingite kuratlike jõudude valdus. Nad arvasid isegi, et epilepsiahaige on nakkav ja soovitasid tal temast eemale hoida. Kuid oli ka vastupidist seisukohta – et see on teatav pühaduse märk – pidage vaid meeles meie pühasid lolle ja õnnistatud. See tähendab, et epilepsia valdkonnas levis palju müüte.

Kahjuks, kui arstiabi epilepsiahaigete jaoks meie riigis on enam-vähem väljakujunenud, sotsiaalabi tase on peaaegu võrdne nulliga. Keegi ei aita neil seda diagnoosi mõista, keegi ei teavita neid nende õigustest ja veelgi enam, keegi ei aita neil neid õigusi kaitsta. Seal ei ole õiguslik raamistik, mis keelab selle diagnoosiga patsientide diskrimineerimise.

Samal ajal on selline abi välismaal väga arenenud. Seal tegutsevad ühiskondlikud organisatsioonid, kes teevad ühiskonnas lobitööd epilepsiahaigete huvide eest, olgu need siis lapsed või täiskasvanud. Kui valitsuse programmid rikuvad nende patsientide õigusi, tabab selliste seaduste vastuvõtmine kohe avalikkuse vastupanu. Meedias käib aktiivne selgitustöö. Euroopas on isegi programm "Epilepsia varjudest". See tähendab, et sellest ebausu pimedusest paistab epilepsia päevavalgele tulevat ja inimesed hakkavad aru saama, et see polegi nii hirmus, et sellega saab täielikult eksisteerida.

Meie riigis pole asjad nii hästi. Epilepsia raviks vajalikud ravimid on kantud soodusnimekirjadesse ehk patsiendid saavad neid tasuta. Probleem on ühes: need nimekirjad muutuvad pidevalt, narkootikumid ilmuvad ja kaovad nendesse. Lisaks koostab iga rohkem või vähem oluline omavalitsusüksus oma nimekirjad soodushinnaga ravimid. Võtke Moskva piirkond: ühes piirkonnas on ravim soodusnimekirjas, kuid naaberpiirkonnas mitte.

Vahepeal pole epilepsiavastased ravimid odavad, mõnikord ulatub ravi maksumus 2-3 tuhandeni kuus või rohkem. Mõne provintsilinna elaniku jaoks on seda palju. Ja siin ootavad patsiente ametnike üllatus. Oletame, et patsient on mõnda aega võtnud teatud epilepsiaravimit. Ravim aitab teda ja rünnakud on peatunud. Kui ravimi pakend saab otsa, läheb ta arsti juurde ja saab uue portsjoni retsepti. Retsept on tasuta, kuna ravim kuulub soodusnimekirja. Kuid siis teatab arst talle ühel päeval ohates: “Paraku enam tasuta retsepte ei tule, teie ravim on soodusnimekirjast välja arvatud. Kuid seal ilmus selle analoog, teine ​​​​ravim, peaaegu sama, kuid mitte päris sama. Kas ma peaksin selle teile tellima või ostate raha eest vana?"

Vahepeal pole ravimi vahetamise küsimus nii lihtne, et seda saaks ühe bürokraatliku pastaka tõmbega lahendada. Seda probleemi arutavad epileptoloogid üle kogu maailma ja järeldus, milleni nad jõudsid, ei lohuta patsiente: parem on ravimit mitte vahetada. Selliseid soovitusi on andnud nii Euroopa Epilepsiavastane Liiga kui ka Ameerika Neuroloogiaakadeemia. Meie arstid nõustuvad nendega.

- Kui nad üritavad patsiendile midagi muud välja kirjutada, sarnane ravim, kuid mitte seda, mille ta sai, siis on rünnakute kordumise oht ligikaudu 30%.

Teisisõnu oli kümme epilepsiahaiget, kes võtsid tasuta ravim. Järsku nad lõpetasid selle ravimi tasuta väljastamise. Patsiendid vahetasid ravimit ja kolmel neist rünnakud taastusid. Kuid me oleme juba öelnud, mis on täis äkiline rünnak epilepsia meie ühiskonnas. Inimene võib kaotada töö, oma kihlatu. Võib-olla võite ilma seadusi arvestamata sattuda sel hetkel rooli taha, põhjustada teel avarii ja samal ajal ise hukkuda ja teisi inimesi tappa.

Seetõttu protestivad arstid mitte ainult Venemaal, vaid kogu maailmas aktiivselt epilepsiahaigete ravimite põhjendamatu asendamise praktika vastu. Ka Euroopa Epilepsiavastase Liiga Venemaa haru kaitseb oma patsientide huve. Kõigil haldustasanditel püüavad praktiseerivad arstid selgitada, et see on tõesti ohtlik, kui ametniku pastakatõmbega võidakse tabada rünnak, millel pole teadaolevat tulemust. Samal ajal soovitab oma patsiente mitte mingil juhul ravimit vahetada, ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata.

- Kui nad ütlevad teile apteegis, et me ei anna teile tavalist, vaid teist, palju parim ravim, peate siiski kõigepealt oma arstiga nõu pidama. Ja tema otsustab, kas selline asendamine on võimalik või mitte. Siiski ei ole erinev ravim sama. Mitte ainult kast ei muutu, muutuvad täiteained, muutuvad ka väljalaskefunktsioonid toimeaine, mis tähendab nende kontsentratsiooni patsiendi veres. Siiski on see ebasoovitav, kui vana ravimiga patsiendil läks kõik hästi.

***

Võttes kokku meie vestluse keisrite ja pühade lollide haigusest, võime öelda: kui teie lapsel on epilepsia, ei kasva temast tingimata geenius. Kuid suure tõenäosusega kasvab temast normaalne ja täisväärtuslik inimene.

Artikli pakub Sanofi-Aventis

Epilepsia on raske krooniline haigus, mida iseloomustab krambihoogude esinemine. Paljude inimeste jaoks on nii raske diagnoosi saamine kohutav löök. Nad mõtlevad, kuidas elada täisväärtuslikku elu epilepsiaga.

Jusupovi haigla spetsialistid väidavad, et sellise diagnoosiga patsientide elu võib olla viljakas ja täisväärtuslik, kui nad järgivad teatud reegleid. lihtsad reeglid. Need reeglid ja juhised aitavad teil kõigi esilekerkivate probleemidega toime tulla. Peaasi on teada, mida ja kuidas teatud olukordades teha. Jusupovi haigla sõbralik personal aitab teil epilepsia diagnoosiga eluga harjuda.

Kui kaua epilepsiaga inimesed elavad?

Teadlased kaasaegne meditsiin viis läbi mitmeid uuringuid epilepsiaga inimeste taseme ja eluea kohta. Nagu näitab uuringute statistika, on enamik epileptikute surmajuhtumeid enesetapud ja õnnetused. Kus keskmine vanus tapetud olid vaid 35-aastased. Kuuendik uuringurühmast hukkus õnnetuste tagajärjel. Neist neljandik kannatas psüühikahäirete all. Epileptikute sugulaste ja tavaliste inimeste seas selliseid mustreid ei täheldata.

Põhjalik ja täpne diagnoos epilepsia, samuti psüühikahäirete ravi aitab oluliselt vähendada epilepsiahaigete enneaegse suremuse riski. Seega on epilepsia ravi valimisel peamine ülesanne luua tegelik põhjus ja haiguse vormid. Ravi efektiivsus ja sellest tulenevalt võimalus täisväärtuslikku elu epilepsiaga patsiendile.

Yusupovi haiglas viivad arstid professionaalselt läbi kõiki teadusele teadaolevaid diagnostikameetodeid täpne määratlus epilepsia vormid ja selle tõelise põhjuse väljaselgitamine. Spetsialistid lähenevad selle tõsise haiguse õige ravikuuri valimisele väga vastutustundlikult.

Kuidas elada epilepsiaga? Lihtsad reeglid

Epilepsia all kannatavatel inimestel on oluline teada, et see haigus ei ole ravimatu. Õige ravikuuri korral hakkavad epilepsiahoogud järk-järgult vähenema ja seega ei muuda need inimese mõõdetud eluiga kuigi palju. On ka olukordi, kus haigus taandub täielikult. Kui inimesel pole olnud epilepsiahooge ega psüühikahäireid viis aastat või kauem, võib ta loota, et epilepsia diagnoos eemaldatakse. Ravi ajal, et säilitada ühiskonnas mugav ja täisväärtuslik elu, soovitavad eksperdid järgida järgmisi reegleid:

• Külastage regulaarselt oma arsti. Haiguse kontrolli all hoidmiseks ja vajadusel patsiendi õigeaegseks abistamiseks peab arst alati olema kursis patsiendi haiguse edenemisega;
• katkematu vastuvõtt ravimid. Oluline on alati järgida arsti juhiseid ja mitte kunagi jätta vastuvõttu vahele ega tahtlikult tühistada. krambivastased ained;
• füüsiline harjutus ja jalutuskäike päikese käes tuleks piirata;
• oluline on säilitada igapäevane rutiin ning omada kvaliteetset ja piisav uni;
• ei oska sõita sõidukid, kuna pole täpselt teada, millal järgmine rünnak võib tekkida. Kui kaks või enam aastat pole krampe esinenud, võib raviarst kaaluda autojuhtimise soovi;
• Ilma järelevalveta ei tohiks külastada basseine ja tiike ega ujuda avameres. Samuti peaksite piirduma duši all käimisega ja keelduma vannist;
• Te ei tohiks tarvitada alkoholi, narkootikume ega suitsetada sigarette. Sellised halvad harjumused võivad esile kutsuda uusi rünnakuid;
• Vältida tuleks valjuid ja eredaid üritusi, nagu kontserdid ja diskod. Samuti pole soovitatav kasutada videomänge;
• peate loobuma öövahetustest ning vahelduvatest töö- ja puhkefaasidest;
• Soovitav on teavitada kolleege epilepsia diagnoosist. Nad peaksid teadma, kuidas rünnaku korral abi anda.

Epilepsia diagnoosimine ja ravi

Epileptilised krambid on seotud aju ebanormaalse elektrilise aktiivsusega. Mõnikord peavad arstid määramiseks korduvalt läbi viima diagnostilisi teste täpne diagnoos. Võib nõuda täiendavaid meetodeid uuringud ebanormaalsete elektrilahenduste määramiseks. Tõhusa epilepsiavastase ravimi valimiseks on vaja sümptomeid põhjalikult uurida ja läbi viia mitmeid uuringuid. Jusupovi haiglas uuritakse patsiente kaasaegse, täpse ja töökindla aparatuuriga, mis aitab välja selgitada haiguse täpse põhjuse ja selle vormi.

Epilepsia peamine ravi hõlmab regulaarset pikaajalist ravi ravimteraapia koos tervisliku eluviisi kohustusliku järgimisega. Kõiki oma epilepsiaga seotud küsimusi saate esitada närvikliiniku epileptoloogi konsultatsioonil. Aja saate kokku leppida helistades Jusupovi haiglasse.

Bibliograafia

• RHK-10 (Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon)
• Jusupovi haigla
• Bryukhanova N.O., Zhilina S.S., Ayvazyan S.O., Ananyeva T.V., Belenikin M.S., Kozhanova T.V., Meshcheryakova T.I., Zinchenko R.A., Mutovin G. R., Zavadenko N. N.. Aicardi-podagra ja epilepsia sündroomiga lastel diatria . - 2016. - nr 2. - Lk 68–75.
• Victor M., Ropper A.H. Neuroloogia juhend Adamsi ja Victori järgi: õpik. kraadiõppe süsteemi käsiraamat. prof. arstiharidus / Maurice Victor, Allan H. Ropper; teaduslik toim. V. A. Parfenov; sõidurada inglise keelest toimetanud N. N. Yakhno. - 7. väljaanne. - M.: Med. teavet agentuur, 2006. - 677 lk.
• Rosenbakh P. Ya.,. Epilepsia // entsüklopeediline sõnaraamat Brockhaus ja Efron: 86 köites (82 köidet ja 4 täiendavat köidet). - Peterburi, 1890-1907.

Teenuste hinnad*

*Saidil olev teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Kõik saidile postitatud materjalid ja hinnad ei ole avalik pakkumine, mis on määratud artikli sätetega. 437 Vene Föderatsiooni tsiviilseadustik. Täpse teabe saamiseks võtke ühendust kliiniku töötajatega või külastage meie kliinikut. Pakutavate teenuste loetelu tasulised teenused märgitud Jusupovi haigla hinnakirjas.

*Saidil olev teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Kõik saidile postitatud materjalid ja hinnad ei ole avalik pakkumine, mis on määratletud artikli sätetega. 437 Vene Föderatsiooni tsiviilseadustik. Täpse teabe saamiseks võtke ühendust kliiniku töötajatega või külastage meie kliinikut.

Keskajal usuti, et epilepsia oli samal ajal kinnisidee ilming, seda kummardati, kuna selle haiguse all kannatasid paljud suured inimesed, pühakud ja prohvetid. Tänapäeval on müüdid ja legendid juba ammu unustusehõlma vajunud, kuid haigus ise on jätkuvalt üks levinumaid. tõsiseid probleeme kaasaegne meditsiin. Mis haigus see on? Kuidas õppida sellega elama? Neile ja teistele küsimustele vastab neuroloog kõrgeim kategooria Natalja Gennadievna K.

ABI: MIS ON EPILEPSIA

Epilepsia on ajufunktsiooni häire, mida iseloomustavad äkilised, perioodiliselt korduvad krambid. Ajurakud (neuronid) suhtlevad aju ja keha vahel nende tekitatud elektriliste signaalide kaudu. Kui neuronite elektriline aktiivsus järsult suureneb, tekib tühjenemine, mis toob kaasa epilepsiahoogude. Esinevad generaliseerunud krambid – ebanormaalne neuronaalne aktiivsus levib kogu ajju (inimene kukub, kaotab teadvuse, raske lihasspasmid, pea pöördub järsult küljele, hambad krigistuvad).

Ja fokaalsed krambid - elektriline aktiivsus toimub piiratud ajupiirkonnas (jäsemete tõmblemine ilma teadvusekaotuseta, tugevate meeldivate või ebameeldivate lõhnade tunne).

Vestluseks valmistuv Natalja Gennadievna vaatas läbi rohkem kui ühe epilepsiateemalise foorumi. Kõige olulisem ja korduma kippuv küsimus: miks krambid tekivad?

Sellele küsimusele pole selget vastust. Ligikaudu 70% juhtudest ei ole rünnakute olemust võimalik kindlaks teha. Mõnel juhul võivad krambid olla ilmingud patoloogilised seisundid aju: traumaatiline ajukahjustus, kasvaja, meningiit, abstsess. Lastel on haiguse põhjuseks sageli perinataalsed tüsistused (probleemne rasedus, raske sünnitus). Vanematel inimestel tekivad krambid sageli pärast insulti ja muid veresoonte patoloogiaid. Alkohol ja narkootikumid avaldavad ka neuronitele kahjulikku mõju ja võivad peaaegu kõigil inimestel krampe vallandada. Siiski on juhtumeid, kui rünnakud toimuvad ilma nähtavad põhjused, enamasti on nad oma olemuselt pärilikud.

Arvatakse, et epilepsiaga kaasneb tingimata intellektuaalne kahjustus. Seetõttu muutub "epilepsia" diagnoos inimese jaoks häbimärgiks. Tihti keeldutakse inimesele töökohast...

Selle haigusega on seotud palju eelarvamusi, seega tahan öelda: epilepsia ei ole vaimuhaigus! Juhtudel, kui inimestel on sellise diagnoosiga kaasnevad vaimsed probleemid, ei ole süüdi epilepsia, vaid kaasnevad haigused aju (atroofia, entsefalopaatia, kasvaja). Enamasti on epilepsiaga inimestel normaalne ja sageli üsna kõrge tase intelligentsus. Seetõttu on inimesel täielik õigus saada haridust ja vaba elukutset. Muidugi on teatud piirangud. Näiteks on autojuhtimisega seotud töö, kõrguses, tule ja vee läheduses viibimine vastunäidustatud objektiivsetel põhjustel. Kui te neid erandeid väldite, võib teil olla edukas tööalane karjäär, mis annab teile enesekindlust ja rahulolu. Muidugi on võimalus, et kolleegid ja tööandjad muudavad diagnoosist teada saades dramaatiliselt oma suhtumist inimesesse. Aga haigusest tuleb rääkida, et rünnaku korral saaksid kolleegid vajalikku abi osutada.

Epilepsiahaigete laste suhtes pole vähem eelarvamusi, sageli on probleeme lasteasutuste külastamisega ja raskusi eakaaslastega suhtlemisel. Kuidas aidata väikesel inimesel ühiskonnaga kohaneda?

Tõepoolest, mõned lasteaiad ja koolid keelduvad vastu võtmast epilepsiahaigeid lapsi. Muidugi, kui lapsel on ilmsed vaimse arengu häired või igapäevased rünnakud, mida on raske ravida, siis on lapsel spetsialiseeritud asutuses viibimisest palju kasu. Kui epilepsiahood on kontrolli all või esinevad harva ja laps ei kannata vaimne alaareng, ei ole selline keeldumine põhjendatud. Veelgi enam, kasvatusel ja tavakaaslaste omavahelisel suhtlemisel on tulevikus määrav roll sotsiaalne areng laps. Samuti on hea, kui beebil on võimalus oma realiseerida Loomingulised oskused. Näiteks võõrkeeletunnid, muusika, kaunid kunstid ainult kasuks. Teadlased on juba ammu jõudnud järeldusele, et regulaarne aktiivne vaimne tegevus, konjugeerida loominguline eneseväljendus, aitab vähendada epilepsia aktiivsust ja tõstab enesehinnangut. See on eriti oluline epilepsiaga lapse jaoks. Krambid ei tohiks varjata tema tavalist lapsepõlve, helget ja vaheldusrikast. Muidugi, õpetaja sisse lasteaed ja koolis peab õpetajat teavitama haigusest, esmaabi reeglitest ja vastuvõtuvajadusest krambivastane. Mõnikord on kehalise kasvatuse tundides vaja last vabastada aparaadiga harjutamisest või basseinis mängimisest. Kuigi iga juhtum on individuaalne ja nende probleemide lahendamine nõuab eraldi lähenemist, võttes arvesse meditsiinilisi soovitusi.

Sageli saavad haige lapse vanemad ise tema haiguse pantvangideks. Nad ei tea, kuidas lapsega käituda ja on ülemäära kaitsvad. Millist nõu annaksite vanematele?

Teil on õigus, sageli muretsetakse liigselt lapse saatuse pärast, pidev tunne rünnakut oodates, ebamõistlik tunne Süütunne viib selleni, et vanemad püüavad luua liiga mugavaid elutingimusi. Selline ülekaitse, vastupidi, tekitab lastes alaväärsustunde ja komplekssuse. Seetõttu on õigem kohelda last kui tavalist väikest inimest, kes vajab suuremat hoolt ainult tervise valdkonnas. Kõik vestlused krambihoogude kohta tuleks läbi viia ausalt alates varasest lapsepõlvest. Loomulikult on raske lapsele selgitada, mis on epilepsia, kuid sa pead proovima seda teha lihtsate sõnadega. Peaksite talle ütlema, et paljudel inimestel võivad krambid tekkida ja ravimid, mida ta võtab, aitavad tal paraneda. Hea on tuua näide mõne teise lapse kohta, kellel on krambid, ja võimalusel neid tutvustada. Selline asjalik arutelu takistab enesehaletsuse teket. Kui laps kasvab, peaksite temaga arutada mitmeid olulisi küsimusi.

TÄHTIS MÄRKUS
Laps peab selgelt teadma:

• Peate magama minema kindlal kellaajal, kui magate kaheksa tundi, vähendate rünnaku ohtu
• Regulaarne ravimite võtmine on tervise ja aktiivse elu jaoks hädavajalik
• Vältida tuleks peavigastusi, kuna need võivad suurendada rünnakute arvu ja intensiivsust
• Suitsetamine ja alkohol kutsuvad esile krampe ja suurendavad aju "sähvatuste" arvu
• Kui laps põeb valgustundlikku epilepsiat (krampe põhjustab valguse rütmiline värelus), peaks ta teadma, et videomängude mängimine, teleri vaatamine või pikaajaline arvuti taga viibimine võib vallandada uue epilepsiahoo. Selle vältimiseks peate arvutimonitori valimisel asuma ekraanile mitte lähemal kui kaks meetrit, eelistama sagedust, mille skaneerimissagedus on vähemalt 60 Hz
• Ärge töötage arvuti taga ega vaadake televiisorit, kui olete elevil, üleväsinud või magamata
• Te ei saa, eriti kui olete väsinud, vaadata aknast välja liikuvaid autosid või vilkuvaid puid.

Epilepsiahaigete elu on paratamatult seotud pikaajalise ravimite tarvitamisega, mis ei saa muud kui mõjutada nende tööd siseorganid ja kehasüsteemid. Milliseid soovitusi võiksite meie lugejatele anda?

Ideaalis tuleks kõrvaltoimete ennetamist alustada enne ravi alustamist. Enne krambivastaste ravimite võtmise alustamist on vaja läbida ultraheli ja kõigi elundite funktsioonide biokeemiline uuring ning alles pärast seda saab arst, võttes arvesse uuringu tulemusi, otsustada retsepti üle. piisav ravi. Ravi tuleb alustada ühe krambivastase ravimiga minimaalses terapeutilises annuses. Antikonvulsandi annust suurendatakse aeglaselt ja järk-järgult, kui arst jälgib pidevalt muutusi veres ja uriinis, tagab see lähenemine vähem ja vähem raskeid. kõrvalmõjud. Kui tüsistused siiski tekivad, vähendab arst epilepsiaravimi annust ja annab mitmeid asjakohaseid soovitusi. Tüsistuste vältimiseks tuleb epilepsiaraviga kaasneda atsetasoolamiidi või teiste mõjutavate ravimite hooajaväline kuur. metaboolsed protsessid aju (glütsiin, pantogaam, cavinton, püridoksaalfosfaat, E-vitamiin). Kui kõrvaltoimed on tõsised ja rünnakuid ei ole võimalik peatada, võib arst otsustada ühe ravimi teisega asendada. Krambivastase aine asendamine peaks toimuma järk-järgult, eelistatavalt vitamiinravi taustal.

Igaüks meist unistab emaks saamisest. Kas epilepsia diagnoosiga naisel on võimalik tervet last kanda ja sünnitada?

Kõigepealt tuleb öelda, et epilepsia all kannatavate naiste rasedus tuleb planeerida! Seetõttu on juba enne selle tekkimist vaja arutada neuroloogi, epileptoloogi ja günekoloogiga lapse kandmisel kasutatava ravimi režiimi eripära. võimalikud piirangud ja vajadusel tehke seeria täiendavad uuringud, sealhulgas meditsiiniline ja geneetiline nõustamine. Õige, individuaalselt valitud epilepsia ravi raseduse ajal, une- ja puhkerežiimide järgimise, toitumissoovituste ja regulaarsete arstide külastamisega on võimalik saavutada haiguse rahuldav remissioon krambivastaste ravimite minimaalse annusega. Statistika kohaselt sünnitavad naised, kes võtavad regulaarselt määratud epilepsiaravimeid annustes, täiesti terved lapsed 97% juhtudest. Samas ei põhjusta rasedus ja sünnitus epilepsia kulgu halvenemist, haigus ei arene raske vorm, ja teatud tüüpi epilepsia puhul on rasedus kehale isegi kasulik ning rünnakud muutuvad harvemaks. Pärast lapse sündi vajab ema erilist hoolt, sest unepuudus või krooniline unepuudus võib põhjustada tema seisundi halvenemist, eriti üldiste hoogude ajal. Lisaks ei tohiks unustada, et rünnak võib tekkida ka siis, kui laps on ema süles. Seetõttu on soovitatav, et keegi lähedane oleks kogu aeg läheduses, vähemalt lapse esimesel eluaastal. Ka vastsündinu vajab suurenenud tähelepanu mitte ainult vanematelt, vaid ka arstidelt ravimite rahustava toime võimaluse tõttu.

Teatavasti on kehaline aktiivsus meie kõigi elus oluline osa ning epilepsiahaige jaoks on sport ka erakordne võimalus tunnetada oma jõudu ja uskuda endasse. Sporditegevus võib aga olla traumaatiline. Mis spordialaga sa tegeleda oskad?

Otsus konkreetse spordialaga tegelemise kohta tuleks teha, võttes arvesse rünnakute sagedust, nende esinemise aega ja raskusastet. Kui teil esinevad sagedased krambid, on parem mitte tegeleda vigastuste ohuga spordialadega: võimlemine, akrobaatika, poks, maadlus, ratsutamine, jalgrattasõit, suusatamine, mägironimine. Võite teha kompromisse ja valida sarnase spordiala, kuid minimaalse riskiga, näiteks rütmiline võimlemine, jooksmine hüpped, pikad jalutuskäigud, spordimängud(tennis, võrkpall, sulgpall). Samuti kasulik lihtne töö aias ja aiamaad. Paljud meist ei saa elada ilma veeelemendita, kuid epilepsiahaigete jaoks on ujumine oluliselt piiratud, sest vees krambihoo tekkimine on kindlasti eluohtlik. Ujumisluba on võimalik ainult ettevaatusabinõude järgimisel: te ei saa ujuda, kui tunnete end üldiselt halvasti või teil on rünnaku eelaimdus; Ujumine ei ole soovitatav külm vesi; te ei saa tornist vette hüpata ega sukelduda; Soovitav on omada erksavärvilist ujumismütsi, nii on teid vees lihtsam jälgida; Epilepsiahaigetele mõeldud ujumisõpetus on soovitatav läbi viia paaris koos partneriga või kellegi teise järelevalve all. Kui teid jälgiv inimene ujuda ei oska, siis on eelistatav ujuda madala sügavusega kohtades ja basseini servas.

KIIRABIT

Kui rünnakud väljenduvad ainult sagedase rütmilise pilgutamise ja paigal külmumisena, pole abi vaja. Piisab olla inimese lähedal, kuni ta mõistusele tuleb. See kaob tavaliselt mõne sekundi jooksul

Krambihoogude korral on peamine säilitada rahu, mitte püüda kramplikke liigutusi vägisi tagasi hoida, mitte teha kunstlikku hingamist ega südamemassaaži, mitte anda suu kaudu ravimeid ega vedelikke.

Asetage inimene tasasele pinnale, asetage talle midagi pehmet pea alla, keerake krae lahti ja vabastage ta kitsast riietusest.

Püüdke mitte liigutada inimest kohast, kus rünnak toimus, välja arvatud juhul, kui see on eluohtlik (teravad nurgad, vesi)

Pöörake pea küljele, et keel sisse ei jääks ja sülg suhu ei satuks. Hingamisteed ja oksendamise korral pöörake kogu keha ettevaatlikult külili ja ärge mingil juhul proovige hambaid ühegi esemega pigistada.

Krambid lakkavad mõne minuti pärast. Pärast rünnaku möödumist andke inimesele võimalus taastuda ja vajadusel magada.

Kui rünnakud kestavad üle 5 minuti, inimesel on hingamisraskusi või ta saab kukkudes vigastada, tuleb kiiresti kutsuda kiirabi.

KAARDI TÜÜP

KAARDI SAAD EDASISEKS KASUTAMISEKS ALLA laadida SIIT

Teil pole juurdepääsu failide allalaadimiseks meie serverist

Epilepsiat peetakse üsna tavaliseks haiguseks. See ei ole omane teatud inimrühmale ja võib ilmneda igaühes. On väga oluline teada, kuidas sellist haigust õigesti ravida ja välistada võimalikud rünnakud.

Mis on epilepsia?

Epilepsia diagnoositakse 5-10% patsientidest. Seda haigust iseloomustavad spontaansed rünnakud. Patsiendi seisundit sellisel hetkel kirjeldatakse kui äkilist patoloogilist nähtust, mis on põhjustatud aju neuronite ebanormaalsest ja liigsest väljavoolust. Selle tulemusena on enamiku kehasüsteemide töö häiritud. Mõnel juhul, kui epilepsiahoog on põhjustatud teatud põhjustel, ei ole see märk sellest, et inimesel on epilepsia.

Mõned inimesed usuvad, et haigus on ravimatu, kuid see pole tõsi. Paljude spontaanse ergastuse fookuste ilmnemine konkreetsetes ajupiirkondades saab kõrvaldada. Rakendus kaasaegsed ravimid võimaldab 65% juhtudest täielikult vabaneda epilepsia ilmingutest. Patsiendid, kelle haigus on rasketes staadiumides, võivad spetsiaalsete vahendite abil oluliselt vähendada rünnakute sagedust. Teraapia koosneb päevane tarbimine ravimeid, samuti spetsialistide hoolikat jälgimist.

Millised on haiguse arengu peamised põhjused?

Väga sageli täheldatakse vastsündinutel epilepsiahooge, kui see on olemas soojust. Reeglina ei ole see märk sellest, et beebi tulevikus kannatab. sarnane haigus. See võib ilmneda kõigil, olenemata vanusest. Statistika kohaselt mõjutab haigus 75% juhtudest alla 20-aastaseid inimesi. Kui haigus hakkab ilmnema pärast seda vanust, on selle põhjuseks tavaliselt insult ja erinevad tüübid vigastused Riskirühma kuuluvad ka üle 60-aastased inimesed.

Epilepsia jaguneb selle põhjuste põhjal mitmeks tüübiks. Need sisaldavad:

1. Sümptomaatiline. Haiguse arengut käivitavad teatud häired. See võib olla vigastus, kasvaja, tsüst, väärarengud, hemorraagia ja muud ajuhäired. Patoloogiliste impulsside kollete tekkeks on alati mingi konkreetne põhjus. Selliseid epilepsia vorme peetakse üsna keerukaks, kuna pole teada, kuidas keha käitub ja millal rünnak täpselt toimub. Seda võib põhjustada mis tahes ärritusfaktor, isegi midagi nii lihtsat nagu väsimus ja kerge hirm.

2. Krüptogeenne. Sellesse rühma kuuluvad inimesed, kelle haiguse põhjus pole teada. Sel juhul tekivad impulsiivsed kahjustused spontaanselt, ilma negatiivsete tegurite mõjuta.

3. Idiopaatiline. Haiguse põhjuseks seda tüüpi epilepsia puhul on geneetiline eelsoodumus. See võib olla pärilik ja ilmneda isegi mitme põlvkonna pärast. Ajus on neuronite ebanormaalne reaktsioon, kuid see ei ole orgaaniliselt kahjustatud. Rünnakud ilmnevad perioodiliselt, ilma mõjuva põhjuseta.

Haigus on üsna spetsiifiline, mistõttu ei ole alati võimalik kindlaks teha, miks see ilmnes. Igal juhul epilepsiahoogude ilmnemisel peate konsulteerima arstiga ja viima läbi põhjaliku diagnoosi.

Kuidas saab epilepsiat ravida?

Kaasaegsed haiguse ravimeetodid põhinevad spetsiaalsete ravimite võtmisel. See ravimeetod moodustab 80% kõigist võimalikest. Ravimi valik põhineb individuaalsed omadused patsient. Krambihoogude tüüp, vanus ja võimalikud negatiivsed reaktsioonid keha.

Juhtudel, kui haigus on väga raske ja ravimid ei anna soovitud toimet, tuleb pöörduda neurokirurgia poole. Operatsioon hõlmab krampe põhjustava ajupiirkonna eemaldamist. See meetod võimaldab haigusest täielikult taastuda 80–90% juhtudest. Operatsioon ei aita kõiki, mistõttu ülejäänud 10-20% patsientidest rünnakute sagedus lihtsalt väheneb või pole tulemust üldse.

Nüüd on uued ravimeetodid, mida Iisraelis väga sageli kasutatakse. Need sisaldavad:

1. Resektiivne operatsioon. Seda peetakse üheks kõige levinumaks epilepsia operatsioonitüübiks. See hõlmab ajukoore spetsiifilise osa eemaldamist, mis põhjustab krampe. Enamikul juhtudel kasutatakse temporaalset lobaktoomiat. Operatsiooni käigus eemaldatakse osa otsmikusagarast. Frontaalsagara peamine ülesanne on pakkuda inimesele mälu ja emotsioone. Kui üks piirkondadest on mõjutatud epilepsia fookus, ei saa see enam korralikult töötada ja need funktsioonid kantakse üle teisele otsmikusagara. Sellega seoses ei põhjusta kahjustatud piirkonna eemaldamine mälukaotust ega emotsionaalse taju häireid. Reeglina pärast kirurgiline sekkumine ilmneb positiivne mõju.

2. Kallosotoomia. Seda tüüpi operatsioon hõlmab ajupoolkerade ühendava elemendi, kehakeha lahkamist. Meetodit kasutatakse üsna harva ja see on näidustatud peamiselt patsientidele sagedased rünnakud, millega kaasneb lihastoonuse kaotus ja põrandale kukkumine. Operatsioon on suunatud kukkumiste kõrvaldamisele, takistades krampide levikut ajupoolkeradest. Seda meetodit peetakse tõhusaks, kuid see võib põhjustada mitmesuguseid intellektuaalseid kahjustusi.

3. Stimuleerimine vagusnärv. Meetod hõlmab vaguse närvi elektrilise stimulatsiooni kasutamist, mis vastutab siseorganite töö kontrollimise eest. Seda ravi kasutatakse patsientidel, kellel on osalised krambid. Seda tehakse juhtudel, kui ravimid ei ole andnud positiivset mõju. 60% juhtudest annab selline lähenemine hea prognoosi ja võimaldab haigusest vabaneda. See põhineb väikese elektrigeneraatori kasutamisel, mis saadab impulsse läbi juhtme. Seadme elemendid implanteeritakse piirkonda ülemine osa rinnad Seade võib töötada 3-5 aastat, pärast mida vahetatakse patareid. See ravimeetod on üsna spetsiifiline ja seda hakati hiljuti rakendama.

Reeglina on epilepsia kõrvaldamiseks mõeldud operatsioonid väga kallid, nii et kõik ei saa neid endale lubada. Kõige sagedamini läbivad patsiendid ravimteraapiat, mis on odavam.

Milliseid ravimeid on ette nähtud epilepsia raviks?

Epilepsia ravi hõlmab mitut tüüpi ravimite võtmist. Annuse ja ravikuuri määrab raviarst. Kõik abinõud on suunatud epilepsiahoo osaks oleva konkreetse häire kõrvaldamisele. Osaliste krampide kõrvaldamiseks kasutatakse järgmisi ravimeid:

1. Valproaat. Sellesse ravimite rühma kuuluvad sellised ravimid nagu Konvulex, Depakin Chrono, Valparin Retard.

2. Karboksamiidi derivaadid. Sellesse rühma kuuluvad Zeptol, Timonil, Karbamasepiin, Karbasan.

3. Fenobarbitaal. Kõige tavalisem ravim on Luminal.

4. Fenütoiin. Maksimaalne efekt Difenin pakub.

Tagamaks, et ravi ei seisneks pidevas pillide võtmises, kasutatakse sageli vahendeid, mis võivad pakkuda pikk tegevus. Piisab, kui juua neid 1-2 korda päevas.

Kui patsiendil tekivad üldised rünnakud, määratakse talle valproaadi rühma ravim ja karbamasepiin. Idiopaatilise vormi korral kasutatakse sageli ainult valproaati.

Juhtudel, kui inimene kaotab krampide ajal teadvuse, määratakse talle etosuksimiid. Nüüd on kasutusele võetud uued tooted, mis näitavad häid tulemusi. Nende hulka kuuluvad tiagabiin ja lamotrigiin.

Narkootikumide ravi viiakse läbi kaua aega. Juhtudel, kui viie aasta jooksul pole olnud ühtegi rünnakut, võib selliste ravimite kasutamise peatada. Sel juhul vähendatakse annust järk-järgult.

Haigus on üsna spetsiifiline, nii et ravi peab olema pidevalt arsti järelevalve all. Iseseisev ravimite valimine on rangelt keelatud.

1. Õigeaegne pöördumine arsti juurde. Rünnakute ärahoidmiseks on vaja tagada uimastiravi. Epilepsiavastane ravim valitakse individuaalselt. Spetsiaalsete ravimite võtmine kerge vool haigus aitab pikaks ajaks krambihoogudest lahti saada.

2. Keeldumine ise ravimeid manustada. Kõige sagedamini määratakse ravimid juhtudel, kui haiguse põhjus on kindlaks tehtud. Patsient ei tohiks iseseisvalt valida vahendeid, mis aitaksid rünnakuid vältida.

3. Vagusnärvi stimulatsiooni meetodi rakendamine. Kui ravimid ei aita, on asjakohane kasutada vaguse närvi stimuleerimist. Seda tüüpi operatsioon annab väga häid tulemusi ja vähendab krampide sagedust.

4. Dieedi pidamine. Juhtudel, kui ravimid ei anna soovitud toimet, määratakse sageli ketogeenne dieet. See hõlmab tervislikke rasvu sisaldavate toitude söömist, samuti süsivesikute olulist vähendamist.

5. Rünnakuks valmistumine. Enamasti muutub inimene enne rünnaku tekkimist ärritunuks ja ülemäära erutatud. Samuti võib ilmneda spetsiifiline lõhn ja maitse, depressioon ja kontrollimatud tõmblused. Kõik need sümptomid võivad viidata lähenevale rünnakule, mis võimaldab seda vältida.

6. Tervislik pilt elu. On vaja keelduda halvad harjumused mis võib suurendada krampide sagedust. Samuti peate pühendama piisavalt aega magamisele ja välistama stressiga kokkupuutumise. Jooga on väga kasulik, sest võimaldab lõõgastuda ja rahuneda.

7. Keeldumine Arvutimängud. Rünnaku põhjuseks võivad olla eredad valgussähvatused, seega tuleks võimalusel arvuti taga vähem aega veeta ning vältida ka suuri ekraane.

Epilepsiaga on võimalik elada täisväärtuslikku elu, selleks peate järgima lihtsaid reegleid. Kvaliteetse ravi korral vabanevad paljud inimesed haigusest täielikult. On väga oluline, et ravi toimuks spetsialisti järelevalve all.

Kas epilepsia teket on võimalik ära hoida?

On vaja läbi viia ennetavad meetmed mis aitab arengut vältida sedalaadi haigused. Need sisaldavad:

Õige lapsehooldus;

Vajalike vaktsineerimiste läbiviimine;

Õige ja ohutu toitumine;

Pliimürgistuse juhtude kõrvaldamine;

Narkootikumide võtmisest keeldumine;

Insuldi ja südame-veresoonkonna haiguste ennetamine;

Kiivri kasutamine ekstreemspordiks;

Sõida ettevaatlikult.

On palju tegureid, mis võivad haigust põhjustada, seega peate veenduma, et laps kasvab mugavad tingimused ja seda ei allutatud mitmesugused vigastused. Loomulikult on juhtumeid, kui haigus on pärilik. Sellistel tingimustel on vaja järgida kõiki samu soovitusi ja teha ka täiendavaid õige teraapia. Epilepsia ei ole üldse surmaotsus, paljud inimesed saavad sellest täielikult lahti.

Küsimusele, kui kaua elavad epilepsiaga inimesed keskmiselt? antud autori poolt Loodusfilosoofia parim vastus on Epilepsia mitterasked vormid ei mõjuta oodatavat eluiga.

Vastus alates Helendada[aktiivne]
Paljud arstid ütlevad, et epilepsia saab terveks ja kaob. Nad ütlevad konkreetselt, et ärge andke rühma. Epilepsia ei kao ega kao suure tõenäosusega. Kui teil on epilepsia, registreeruge kohe rühma ja ärge kuulake arste, nad kõik valetavad. Mulle lubati 12 aastat, et epilepsia saab terveks, aga lõpuks kulutasin rohkem närve ja tekkis veelgi rohkem haigusi. Ja alles 12 aastat hiljem oli meie riigis raske sellist rühma moodustada. Kõik rahva heaks. Ja tõenäoliselt ei ela te selle haigusega kaua, muidugi. Sest sinuga võib kõike juhtuda. Sa võid niimoodi välja kukkuda ja surra. Või sured nälga, sest invaliidsushüvitisi makstakse sentide kaupa ja sa ei saa tööd. Peate võimalikult hästi ümber keerama. Mõtle oma peaga.

Vastus alates KO$$[aktiivne]
No isiklikult hakkasin 7-aastaselt epilepsiat põdema, siis põdesin kaua ja olin juba meeleheitel, siis üks naine soovitas tatari vanaema ja ta ravis mu 13-14 aastaselt terveks, nüüd olen peaaegu 33-aastane ja pole kordagi olnud, kuigi olen 22-aastaselt invaliidsusgrupis, tundub, et pole midagi ja ma ei võta ravimeid, kuigi pean arstidele teatama, muidu nad võtan persse, kuigi see on määramatu, nüüd, kes tahab terveks saada, annan meie Kirovi linna osakonna (Vjatka) kirjutage mulle e-postiga [e-postiga kaitstud]

Vastus alates Sima Simanova[guru]
Mu isal oli epilepsia, väga raske vorm. Ta elas temaga 20 aastat, hoolimata sellest, et tal oli päeva jooksul kuni 12 haigushoogu, ja ta suri maovähki.

Vastus alates Kasutaja kustutatud[guru]
nagu kõik normaalsed inimesed, nüüd on välja antud väga head meditsiiniaparaadid, kui õigesti võtta, siis rünnakuid peaaegu ei tulegi.. info arstidelt. Ma lihtsalt ei tea, kas need ravimid on Venemaal olemas või mitte, aga Euroopas on need kindlasti olemas

Vastus alates Oksana Stukova[algaja]
666

Vastus alates Ljubaša Velichko[algaja]
See, kuidas sa ennast kohtled, on see, kuidas sa elad. Haigusel pole sellega midagi pistmist.

Vastus alates Igor Khishchenko[aktiivne]
Tere kõigile 🙂 Tegelikult oleneb kõik tähtede positsioonist, mille all te sündisite, Loojast, st 🙂 Oludest, millesse te end leiate, inimestest, kes teid ümbritsevad 🙂 Üksi, kui näete epilepsiahoog nad lähevad lihtsalt mööda, teised aitavad südamest, uskuge mind, ma tean seda, ma kannatan selle sodi käes 23 aastat - sain sissepääsu juures toruga kuklasse löögi. 90ndad Samal ajal paneb Saatus kõik oma kohale – kui ta on praegusel ajal oma nii-öelda missiooni täitnud, siis ei sõltu sellest, kas sul on epilepsia või mitte, elu lõpeb täpselt nii, nagu peab. , ja sel ajal, kui see peaks olema. Nii et sa lihtsalt pead olema hea mees ja tee head, et jääksid veel mõneks ajaks siia ellu :)

Vastus alates Pupsik pupsikovitš[algaja]
Olen 23 ja just ilmusin. Ma võtan tablette ja need aitavad. Arst ütles, et kui kõike kontrollid ja ravimeid võtad, on kõik korras. kuid te ei saa mõnes valdkonnas töötada

Vastus alates Vjatšeslav Pereverzev[algaja]
Kas epilepsia mõjutab eeldatavat eluiga?

Vastus alates Guzal[guru]
Vastavalt tulemustele epidemioloogilised uuringud epilepsia arenenud riikides on haiguse levimus (juhtude arv 1000 elaniku kohta) 5-10/1000. Esinemissagedus (uus arenenud haigusjuhtude arv aasta jooksul 100 000 elaniku kohta) on 18-53/100 000. Epilepsia levimus Moskvas on 2,23/1000. Epilepsia levimus varieerub sõltuvalt demograafilistest näitajatest. Epilepsia põhjustab patsiendi erineval määral kohanemishäireid ja häbimärgistamist, mis on seotud mitmete sotsiaalsed aspektid. Epilepsiahaigete eriarstiabi korraldus peaks põhinema eelkõige epidemioloogiliste näitajate analüüsil, võttes arvesse demograafiliste, meditsiiniliste ja sotsiaalsete näitajate kompleksi.
Epilepsia esineb peamiselt lapsepõlves ja noorukieas.
Kõrgem keskmine kestus naiste elu peegeldub nende ülekaalus vanemates vanuserühm epilepsiaga patsiendid haiguse hilise algusega rühmas.
Epilepsia prognoos
Enamikul juhtudel on pärast ühekordset rünnakut prognoos soodne. Ligikaudu 70% patsientidest läbib ravi ajal remissiooni, st 5 aasta jooksul ei esine krampe. 20-30% krambid jätkuvad sellistel juhtudel, sageli on vajalik mitme krambivastase ravimi samaaegne manustamine.

Vastus alates Nataša[guru]
Sisestage Yandexi epilepsia ja nad ütlevad teile kõike!
P.s. Minu onu on sinu nimekaim!)

Vastus alates Natalia[guru]
kõige huvitavam, ma arvan, et olenevalt diagnoosist on palju sorte ja see võib olla kaasasündinud või omandatud

Vastus alates Anna[aktiivne]
Olenevalt staadiumist taandub mõni vorm isegi ise, kuigi pea entsefalogramm jääb kehvaks. Minu lapsel on Rolondia epilepsia, arstid ütlevad seda noorukieasäkki kaob ära, ma loodan. Minu nõuanne teile: jääge harvemini üksi.