Internet Ambulance Medical -portaali. AIDS- ja HIV-testi - p24-antigeenitesti

6 tuntia 6 minuuttia sitten / Erik Kivexa

Hei. HIV:llä ei ole erityisiä oireita, joten oireisiin keskittyminen HIV:n kannalta on täysin hyödytöntä ja turhaa. HIV on poissuljettu...

5 tuntia 23 minuuttia sitten / Ugar

Mutta onko edes mahdollista, että imusolmukkeet alkavat turvota kahdessa päivässä?

4 tuntia 34 minuuttia sitten / Erik Kivexa eilen klo 22:25 / Erik Kivexa

Ymmärsitkö mitä kirjoitit?

eilen klo 22:34 / Nikodemus

Äiti, pahoittelut kirjoitusvirheestä, työskentelee gynekologina. Kuten kirjoitin tällä viikolla, HIV-tartunnan saaneille naisille tehtiin leikkauksia. Tänään leikkasin sormeni. He ovat vain...

eilen klo 22:04 / Erik Kivexa eilen klo 22:03 / Erik Kivexa

Hei. En voinut tehdä sitä, mutta voisin pahentaa luulotautia ja muita VSD:itä. Suosittelen korvaamaan efavirentsin, sillä sillä on keskushermoston sivuvaikutuksia.

5 tuntia 14 minuuttia sitten / Iris eilen klo 22:02 / Erik Kivexa

Hei. Jatka 300. Ei tule.

eilen klo 8:55 / Erik Kivexa

Riskiä ei ole. Jos sinulla on AIDS-fobia, sinun on otettava yhteyttä psykiatriin henkilökohtaisesti.

toissapäivänä klo 22:24 / Erik Kivexa

Hei. Hän ei voi. Etsi muita syitä. Käy ihotautilääkärillä.

Mikä on vertaiskonsultti ja mitä tukea hän voi tarjota HIV-positiivisille?

Mitä ihmiselle tapahtuu, kun hän saa testitulokset ja saa tietää positiivisesta HIV-statuksestaan? Miltä hänestä tuntuu? Mitä hän ajattelee? Mitä hän voi toivoa nyt?

"Vertaiskonsultti" HIV- ja AIDS-kysymyksissä - kuka hän on?

Mitä ihmiselle tapahtuu, kun hän saa testitulokset ja saa tietää positiivisesta HIV-statuksestaan? Miltä hänestä tuntuu? Mitä hän ajattelee? Mitä hän voi toivoa nyt? Lääketieteellisissä suosituksissa, jopa kaikkein täydellisimmissä ja ymmärrettävimmissä, ei aina ole mahdollista löytää vastauksia tällaisiin henkilökohtaisiin kysymyksiin. Tässä tapauksessa saatat tarvita neuvoja joltakulta, joka on käynyt tämän läpi itse.

Suorittamalla konsultointityötä tällaiset asiantuntijat tarjoavat korvaamatonta apua HIV-tartunnan saaneiden ihmisten lisäksi myös lääkäreille. Heitä kutsutaan vertaiskonsultteiksi.

Pohjimmiltaan ymmärtäminen "mikä on vertaiskonsultti?" Sen pitäisi olla jo muodostettu, jäljellä on vain lisätä yksityiskohtia. Konsultti on asiantuntija, joka neuvoo osaamisensa rajoissa, ja vertaiskonsultti on asiantuntija, jolla on samanlaiset ominaisuudet kuin konsultoitavalla henkilöllä. Tässä tapauksessa - tämä yleinen ominaisuus on HIV-positiivinen.

Miten vertaisohjaaja auttaa HIV-positiivisia ihmisiä?

Täydellinen luettelo tavoitteista ja tavoitteista sekä vastuiden ehdot määrätään jokaiselle vertaiskonsultille yksilöllisesti hänen kokemuksensa, ammatillisten taitojensa ja henkilökohtaisten ominaisuuksiensa perusteella. Päätavoitteena on keskusteluissa HIV+-statuksestaan ​​äskettäin oppineiden kanssa antaa neuvoja ja suosituksia HIV:n kanssa elämiseen perustuen henkilökohtainen kokemus(lait, koodi, säännöt, normit...). Auttaa selviytymään tämän uuden tilan ensimmäisistä, vaikeimmista tunteista, päivistä, viikoista.

Vertaiskonsultit kuuntelevat, tukevat ja rauhoittavat aina. Samalla he eivät hylkää henkilöä, joka sulki toimistonsa oven toiselta puolelta, vaan jatkavat hänen "johtamista" eteenpäin, soittaen ja tiedustellen hänen tilastaan, kutsuen häntä seuraavan kerran keskustelemaan. . Loppujen lopuksi tärkeintä tässä ei ole päästää sitä kiinni. Vakuuta se HIV-elämää ei lopu ja mitä tapahtuu oikealla tavalla elämä ja järjestelmällinen hoito, et voi elää vähemmän tämän diagnoosin kanssa kuin ilman sitä.

Joskus, jos HIV-potilas kieltäytyy kategorisesti hoidosta, kun lääkäreiden perustelut eivät ole vakuuttavia, vertaiskonsultti voi "tauttaa" henkilön ja vakuuttaa hänet hoidon tarpeesta.

Vertaiskonsultin työssä tärkeintä on näyttää positiivisen statuksen saanut henkilö esimerkillä: "Tässä minä olen. Olen samanlainen kuin sinä, olen myös HIV-positiivinen, mutta olen oppinut elämään sen kanssa ja opetan sinulle. Et ole yksin".

Mitä ominaisuuksia vertaisohjaajan pitäisi olla?

Kaikki aiemmin sanottu ei anna aihetta ajatella, että pelkästään HIV:n kantajana voit pitää itseäsi tasavertaisena konsulttina ja antaa neuvoja. Jokainen vertaiskonsultti suorittaa kurssin erityis opetus HIV:n asianmukaisesta neuvonnasta ja lääketieteellisistä näkökohdista.

Paitsi perustieto HIV-infektion suhteen vertaiskonsultin tulee olla pätevä verbaalisissa ja ei-verbaalisissa viestintämenetelmissä, käyttäytymismuutosmallissa jne. sekä osattava soveltaa perusneuvontatekniikoita, mukaan lukien:

· Erilaisia ​​tekniikoita uskomukset;

· Psykologisen kontaktin luominen;

· Metodologia oikea asetus kysymys:

· Tekniikka potilaan HIV- ja AIDS-aiheeseen liittyvien tietojen arvioimiseksi;

· Metodologia tietojen oikeaa toimittamista varten sekä sen luotettavuuden ja ymmärrettävyyden hallinta;

Mutta siinäkään ei vielä kaikki. Vertaiskonsultilla on oltava melko selkeä käsitys potilasta ympäröivästä ympäristöstä, hänen mentaliteetistaan. Näin voit nopeasti löytää lähestymistavan ja saavuttaa tuloksia.

Vertaiskonsultin henkilökohtaiset ominaisuudet eivät ole vähäisempiä kuin tärkeä. Hänellä on oltava kyky osallistua, olla myötätuntoinen ja kyettävä paitsi kuuntelemaan potilaansa myös kuulemaan, mitä hän haluaa sanoa.

Mikä rooli vertaisohjaajalla on HIV:n/aidsin torjunnassa ja ehkäisyssä?

Vertaiskonsultti on koko toimenpidekokonaisuudessa yhtä tärkeä linkki kuin sen lääketieteellinen osa. HIV- ja AIDS-ongelmien erityispiirteet ovat sellaisia, että meidän tarvitsee vain toimia yhdessä. Tällä alalla työskentelevät asiantuntijat täydentävät toisiaan.

Vertaiskonsulttien oikea vaikuttaminen auttaa vaikuttamaan positiivisesti positiivisesta tilastaan ​​uutisen saaneeseen henkilöön, vapauttamaan hänet negatiivisista ajatuksista, hyväksymään HIV-statuksensa ja ymmärtämään, että elämä jatkuu.

Mistä löydän vertaisohjaajia?

Vertaiskonsulttien löytäminen on melko vaikeaa, kaikki tapahtuu vapaaehtoiselta pohjalta. Mutta yksi vaihtoehdoista voi olla ottaa yhteyttä AIDS-keskukseen tai julkisia järjestöjä. Vaikka he eivät antaisi sinulle suoria yhteystietoja, he ainakin auttavat sinua löytämään heidät.

HIV:stä on ilmeisesti tullut ensimmäistä kertaa 90-luvun alun jälkeen yksi eniten puhutuista tiedotusalan aiheista: MinisteriVenäläinen terveydenhuollon johtaja Veronika Skvortsova lupaa hiv-epidemian Venäjällä vuoteen 2020 mennessä, ja näyttelijä Charlie Sheen myöntää julkisesti sairautensa.Kuinka elää ja rakastaa, jos pahin on jo tapahtunut - sanoo Eric Kiveksa (nimi muutettu - Huomautus muokata ), HIV-konsultti, joka on elänyt viruksen kanssa 16 vuotta.

Sain tietää diagnoosistani maaliskuussa 2002. Kävi ilmi, että olin tuolloin ollut sairas noin 3 vuotta. Pitkäaikaisella ex-poikaystävälläni todettiin HIV, ja yksinkertaisella logiikalla voisi olettaa, että minullakin voisi olla HIV. Minun piti mennä testaamaan. Muutamaa päivää myöhemmin minun piti soittaa klinikalle ja sanoa, että olin peloissani, mikä tarkoittaa, että en sano mitään. Kaikki kauheat arvaukseni vahvistuivat: minulla on HIV-infektio. Olin onnekas, että minulla oli diagnoosini saatuani vahvoja suhteita toisen kumppanin kanssa, joka tuki minua. Selvisin nopeasti diagnoosini ja tottuin siihen. Aloin sanoa lausetta "Minulla on HIV" ilman sisäistä vapinaa, yksinkertaisesti tiettynä elämän tosiasiana. Olemme edelleen yhdessä ja hän on terve.

HIV ja yhteiskunta

Meidän jokapäiväinen elämä siinä ei ole mitään erikoista. Ellei sinun tarvitse käydä AIDS-keskuksessa kolmen kuukauden välein tekemässä perustestejä ja hankkimassa lääkkeitä. Lisäksi sinun on totuttava ottamaan lääkkeitä ohittamatta tai myöhästymättä - hoidon tehokkuus riippuu tästä.

Koko diagnoosini kanssa elämiseni aikana en ole henkilökohtaisesti kohdannut muiden halveksivaa asennetta. Kerron aina lääkäreille HIV-statuksestani, eikä tämä ole koskaan aiheuttanut vaikeuksia. Mutta tiedän, että monilla ihmisillä on tällaisia ​​vaikeuksia, joten en voi sanoa, että kaikki on ruusuista täällä. Lisäksi on erittäin surullista saada diagnoosin vuoksi riittämätön asenne itseään kohtaan lääkäriltä, ​​jonka puoleen käännytte apua.

Venäjällä suvaitsevaisuus tässä asiassa jättää paljon toivomisen varaa, ja tämä liittyy suoraan yleinen taso toleranssi. Euroopassa on havaittavissa melko hidas suuntaus kohti suvaitsevaisuuden paranemista HIV-tartunnan saaneita ihmisiä kohtaan, mikä antaa heille mahdollisuuden olla piilottamatta asemaansa ilman suuria vaikeuksia löytää kumppaneita parisuhteeseen ja perheeseen, mukaan lukien HIV-negatiiviset.

Olen vakuuttunut siitä, että tartunnan saaneen ei pidä paljastaa HIV-statuksestaan ​​kaikille tutuille ja lähimmäisilleen. Ilmeisistä syistä on tarpeen ilmoittaa vain seksikumppanillesi; lisäksi, jos näin ei tehdä, rikosvastuu Art. Venäjän federaation rikoslain 122 §.

Ihmiset reagoivat eri tavalla sairauden tunnistamiseen: joskus se on shokki, joskus päinvastoin, tuttujen reaktio osoittautuu paljon rauhallisemmaksi kuin kuvittelemme. Kerroin diagnoosistani vain kumppanilleni, läheisille ystävilleni ja joillekin tuttavilleni. En mainosta HIV-statustani laajasti, mutta jotenkin en sitä erityisesti piilota.

Hiv-tartunnan saaneen henkilön ei ole niin vaikeaa löytää työtä, koska diagnoosista ei tarvitse kertoa työnantajalle. Vaikeuksia voi syntyä vain joillakin invasiivisiin toimenpiteisiin liittyvillä lääketieteen aloilla - esimerkiksi kirurgiassa. Kaikilla muilla aloilla en muista hiv:n yhteydessä minkäänlaisia ​​työrajoituksia. Elin HIV:n kanssa kahdeksan vuotta, päätin alkaa neuvoa kaltaisiani ihmisiä. Tuolloin minulla oli jo tarpeeksi kokemusta auttaakseni muita.

HIV ja itsensä hyväksyminen

Kokemukseni mukaan useimmiten kaikki HIV-diagnoosin saaneet ihmiset käyvät peräkkäin läpi useita hyväksymisvaiheita, joskus viipyen joissakin niistä pitkään:

Shokki ja/tai kieltäminen."En minä! Tämä ei voi olla totta! Lääkäri on väärässä ja analyysi väärässä”, nämä ovat ensimmäiset ajatukset diagnoosin saamisen jälkeen.

Suututtaa. Heti kun ihminen on ymmärtänyt diagnoosin todellisuuden, hän alkaa tuntea vihaa sitä henkilöä kohtaan, jolta hän sai viruksen (tai luulee saaneensa sen), vihaa Jumalaa tai maailmankaikkeuden epäoikeudenmukaisuutta kohtaan, joka "antoi". hänelle tämä "testi", jota hän ei täysin ansainnut sitä jne. "Miksi minä?" - henkilö kysyy itseltään kysymyksen tässä vaiheessa.

Masennus. Kun viha on ohi, tuho ja masennus alkavat. HIV-tartunta on monien mielissä selvä negatiivinen sosiaalinen leima. Ihminen ajattelee, että hänen elämänsä on ohi, että hän kuolee pian, hän alkaa pelätä, että hänen sukulaisensa, työtoverinsa ja vanhempansa saavat tietää HIV:stä. Usein ihminen pelkää eikä tiedä miten ja milloin kertoa vaimolleen tai miehelleen diagnoosistaan, ja tästä toivottomuudesta hän joutuu masennustila. Juuri tämä vaihe voi venyttää ja viedä sinut pois normaalista elämänrytmistä pitkäksi aikaa. Läheisten ja sukulaisten tuki on tässä erittäin tärkeää, samoin kuin mahdollisuus saada luotettavaa tietoa HIV:n kanssa elämisestä.

Hyväksyminen, nöyryys. Sen jälkeen kun HIV-potilas on oppinut perustiedot sairaudesta joko yksin tai muiden avulla (vertaisneuvojana teen usein juuri niin - aluksi psykologinen tuki ihmiset, joilla on äskettäin todettu HIV), hän ymmärtää, että tämä ei ole elämän loppu, että on paljon pahempiakin sairauksia ja että HIV:n kanssa voi elää normaalisti ja pitkään. Tapahtuu arvojen uudelleenarvostus - ihminen alkaa arvostaa elämää, terveyttä ja läheisiä enemmän.

HIV ja speedofobia

Hiv-konsulttina työskentelyni aikana kauttani on kulkenut monia AIDS-fobiasta kärsiviä ihmisiä. Tämä mielenterveyden häiriö kun henkilö kokee jatkuvaa patologista ja perusteetonta pelkoa saada infektio. AIDS-fobiasta kärsivä näkee tartuntariskin siellä, missä sitä ei ole, tekee paljon tarpeettomia diagnostisia testejä, mutta saaduista tuloksista huolimatta negatiivisia tuloksia, Olen varma, että testit ovat monia syitä ovat vääriä, mutta hän on todella sairas. Usein tällaiset ihmiset kokevat monia eniten erilaisia ​​oireita, enimmäkseen psykosomaattinen, ei liity mitenkään HIV-infektioon.


HIV toisinajattelijat

On pieni yhteisö HIV-toisinajattelijoita – ihmisiä, jotka kiistävät ihmisen immuunikatoviruksen esiintymisen luonnossa ja sen yhteyden AIDSiin. Kommunikoin varsin läheisesti kieltäjien kanssa ja olen vakuuttunut, että tämä ilmiö liittyy ennen kaikkea matala taso koulutusta ja usein suoranaista tyhmyyttä. Ne eivät viittaa tosiasioihin, vaan olettamuksiin ja fantasioihin, kontekstista irrotettuihin vanhentuneiden tietojen palasiin ja muuhun epäluotettavaan tietoon. Yleensä HIV:n kieltämiseen liittyy virtsanhoitoon liittyviä aiheita, rokotusten vastaisia ​​liikkeitä, globaaleja salaliittoteorioita ja muita harhaoppeja, joilla ei ole mitään tekemistä tieteen tai lääketieteen kanssa. Ja aktiivisten hiv-kieltäjien joukossa on vain suoraan sanottuna tyhmien ihmisten lisäksi melko paljon mielisairaita ihmisiä. Suurimmalla osalla HIV-negatiivisista ei ole todettu HIV-tartuntaa, joten heidän henkensä ei ole vaarassa. Mutta ne, joilla on HIV ja kiistävät sen olemassaolon (tai sen yhteyden AIDSiin), eivät yleensä elä pitkään. Lisäksi huomasin, että heidän yhteisönsä toisen HIV-negatiivisen kuoleman tosiasia on joko piilotettu tai "muita syitä" löydetään välittömästi. Pahinta on, että osa HIV-kieltäjistä jättää huomioimatta ehkäisyn seksin ja raskauden aikana ja itse asiassa tartuttaa seksuaalikumppaninsa ja lapsensa tarkoituksella.

HIV ja seksi

Kuulen säännöllisesti myyttejä kondomin vaarallisuudesta: sanotaan, että se ei anna 100-prosenttista takuuta. Itse asiassa, jos kondomia käytetään koko kontaktin ajan (eikä vain lopussa tai vasta alussa) ja samalla se säilyttää kireyden (ei rikkoudu tai luista) eikä päästä kumppanin eritteitä kosketuksiin limakalvojen kanssa, niin se suojaa luotettavasti HIV:ltä. Mutta kondomin lisäksi on olemassa vielä luotettavampi ennaltaehkäisevä toimenpide: ART - hoito, joka estää HIV:n replikaatiota kehossa. tartunnan saanut henkilö, eikä siitä ole käytännössä vaarallista terveelle kumppanille. Siksi tällainen terapia ei ole vain parantava toimenpide, mutta myös ennaltaehkäisevästi.

Kun minulta kysytään, onko terveiden ja tartunnan saaneiden kumppanien välinen seksuaalinen kontakti mahdollista yhteisymmärryksessä, vastaan ​​aina myöntävästi, mutta mainitsen kaksi turvaehtoa: HIV+-kumppanin on oltava terapiassa ja hänen on oltava havaitsematon. viruskuorma, ja lisäksi kondomia tulee aina käyttää. Näiden toimenpiteiden yhdistelmä ei jätä todellista infektioriskiä terveelle kumppanille. Jokapäiväisin keinoin HIV ei tartu.

HIV Venäjällä

Rospotrebnadzorin virallisten tietojen mukaan 1. toukokuuta 2015 mennessä hieman alle miljoona ihmistä oli HIV-tartunnan saaneita ja noin satayhdeksänkymmentätuhatta kuolemantapausta raportoitiin. Mutta sinun on ymmärrettävä, että HIV-potilaiden todellinen määrä voi olla useita kertoja suurempi - kaikki eivät ole rekisteröityjä, ja monet eivät yksinkertaisesti tiedä sairaudestaan.

Mielestäni suurin HIV-ongelma Venäjällä on täydellinen poissaolo tehokkaita ohjelmia uusien tartuntatapausten ehkäisy, joita on käytetty pitkään muissa maissa. Esimerkiksi tämä korvaushoitoa huumeiden väärinkäyttäjille normaalia keskeytymätöntä HIV-tartunnan saamista nykyaikaiset lääkkeet antiretroviraalinen hoito, johtaa sosiaaliset ohjelmat. Maassamme toteutetaan sattumanvaraisesti naurettavia aloitteita, kuten edistetään seksistä pidättymistä ennen avioliittoa. Viimeinen asia, jonka luin: kauneussalon työntekijät, homoseksuaalit, siirtotyöläiset ja kaikki, jotka hakivat sairaanhoito joutuu tekemään HIV-testejä. Mutta tämä ei ratkaise ongelmaa, vaan pahentaa sitä! Mikä tahansa pakotettu diagnoosi, varsinkin jos sitä sovelletaan vain erikoisryhmiä väestömäärä lisää enemmän huolta HIV-tartunta varjossa, lisääntynyt stigma tällaisia ​​ihmisiä kohtaan, haluttomuus tehdä testejä ja rekisteröityä AIDS-keskuksiin, saada ilmainen hoito. Testauksen tulee olla vain vapaaehtoista, eikä valtion tulisi aloitteissaan pakottaa, vaan motivoida ihmisiä HIV-testeihin.

Tilastojen mukaan suurin luku infektiot syntyvät käyttämällä suonensisäisiä huumeita yhteisillä ja epästeriileillä ruiskuilla, ja suojaamattomien sukupuolikontaktien kautta tapahtuva sukupuolitartunta jää jäljessä. HIV ei tartu tatuoinnin kautta. Tartunnan jälkeen on ns. ikkunajakso, jolloin virus on jo olemassa, mutta sille syntyy vasta-aineita, joihin he reagoivat diagnostiset testit, eivät ole vielä muodostuneet. Siksi on tarpeen odottaa jonkin aikaa riskin jälkeen ennen vastaanottamista luotettava tulos testata.

HIV:n kanssa eläminen

Oikea-aikaisella hoidolla HIV-tartunnan saaneen henkilön elämä on rajaton. Itse sain viruksen vuonna 1999. Tässä on yksi omituinen paradoksi: kaikista haitoista huolimatta HIV-tartunnan saaneet ihmiset elävät usein pidempään kuin heillä ei ole HIV:tä, koska he seuraavat jatkuvasti terveyttään, tarkkailevat laboratorioparametrejaan, tarvittavat rokotukset, hankkiutua eroon huonoja tapoja, johtaa tervettä kuvaa elämää. HIV toimii monille motivoivana tekijänä parantaa elämäänsä monella tavalla kerralla, mikä antaa tällaisen vaikutuksen. Mutta kaikki tämä on mahdollista vain, jos varhainen diagnoosi ja klo varhainen aloitus hoidot, mitä on olemassa suuria ongelmia: Ensinnäkin nykyisten ja vanhentuneiden de facto standardien mukaan hoito määrätään myöhään; toiseksi melko usein HIV-infektio diagnosoidaan liian myöhään - jo AIDSin vaiheessa, kun kliiniset ilmentymät immuunipuutos, ja henkilö päätyy sairaalaan heidän kanssaan. Tai ihminen tietää HIV-tartunnastaan, mutta "unohtaa" sen epämiellyttävänä tosiasiana, joka ei häntä koske, varsinkin kun hän voi hyvin, ei ole terveysongelmia, joten "Elän kuten ennenkin, mutta älä muista" HIV", ja tämä lähestymistapa on tappava, kirjaimellisesti. AIDS-vaiheessa aloitettu hoito ei enää anna toivottua vaikutusta.

Teksti: Daria Sidelnikova

Hei, olen töissä poliisissa. HIV-tartunnan saaneita henkilöitä on pidätetty (vuodesta 1989). He laittoivat käsiraudat, pidin häntä kumppanini kanssa, ja kumppani piti häntä käsiraudoista, joita hänellä oli yllään, mikä aiheutti ihon hankaumia (ihovaurioita) ja naarmuja vangin käsiin (käsiraudan alle). huomannut, hänellä ei ollut näkyvää verenvuotoa. Huumausaineen jälkeen yritin päästä irti, otin häntä kahdesti käsiraudoista pitääkseni hänestä kiinni, ensimmäisen kerran huomasin hänen vasemmassa kädessään 3mm haavan (iho oli repeytynyt pois) mutta verta ei käytännössä ollut ja sormien falanxin alueella oli 2mm naarmu, josta vuoti verta. Haavojen havaittuani suljin pois käsikosketuksen tartunnan saaneen henkilön kanssa, ja sitten hän piti kiinni Hänen kumppaninsa, joka myöhemmin vahvisti, ettei hän havainnut verenvuotoa pidätetystä, vain vakavasti vaurioituneen ihon ja pieniä naarmuja käsien alueella käsiraudan alla, johon loukkaannuin käteni. Ulkona oli noin 4 celsiusastetta, kostea sää, 40 minuutin jälkeen lääkäriasemalla haavani hoidettiin peroksidilla ja jodilla. Veimme minut AIDS-lääkärille, joka antoi minulle Kaletra, Zidovudine, Lamivudine tabletteja ehkäisyyn, kuukausittaisen kurssin. Hän sanoi, että tartuntariski on 0,03 prosenttia. Ja kuukauden pillerikuurin jälkeen riski pienenee nollaan! En ymmärrä miksi antaa tällaisia ​​pillereitä, jos riski on mitätön?? Tämä huolestuttaa minua! Lisäksi tabletit antavat minulle tunteen, että HIV ei tuhoa minua, vaan ne (tabletit). Vuonna 2 päivät - kuukausi tapauksen hetkestä lähtien menen tutkimuksiin. Kerro minulle, pitäisikö minun huolestua (tämä lääkäri vain saa minut huolestumaan, olen jo luovuttamassa) ja lievittääkö hän huoleni kuukauden testi HIV:lle. Anteeksi esseestä. Kiitos jo etukäteen vastauksestasi

Hei Andrei. Valitettavasti tällä hetkellä, paitsi viruslääkkeitä profylaktiset aineet Ei vielä. HIV-tartunnan saaneet potilaat käyttävät samoja lääkkeitä kuin lääkäri on määrännyt sinulle koko elämänsä ajan. Ennaltaehkäisevä kurssisi on vain 28 päivää. Ota lääkkeesi säännöllisesti aamulla ja illalla; Kaletra on parempi ottaa ruoan kanssa (ryazhenka, aamiainen ja päivällinen, voileipä jne.) välttääksesi sivuvaikutukset(pahoinvointi, ripuli). Ennaltaehkäisy määrätään yleensä ensimmäisten tuntien aikana, eikä lääkkeitä ole mielekästä määrätä 72 tunnin kuluttua. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden käytöstä, kysy neuvoa lääkäriltäsi. Lääkärit jälkeen hätätilanteita tarkkaillaan vuoden ajan ja testataan HIV-infektion varalta välittömästi, sitten 3 kuukauden, 6 kuukauden kuluttua. ja 12 kuukautta rekisteristä poistamiseen. On seronegatiivisen ikkunan ajanjakso, jolloin HIV-infektiota on vaikea diagnosoida - 3 kuukautta. Toivomme, että suoritat onnistuneesti koko ennaltaehkäisevän kurssin - 28 päivää, sinulla on vähemmän riskitilanteita elämässäsi, tunnet HIV-tartunnan leviämisreitit ja ehkäisymenetelmät. Pidä huolta omasta ja läheistesi terveydestä. Ystävällisin terveisin Kushcheva N.I.