Yleiset säännöt lääkeaineiden varastoinnista. Lääketieteellinen ja lääkkeiden myynti

Lääkkeiden ja tuotteiden säilytysjärjestys lääketieteelliseen tarkoitukseen sääntelee Venäjän federaation terveysministeriön 13. marraskuuta 1996 antama määräys nro 377.

Hyväksyttyjen ohjeiden noudattaminen mahdollistaa säilyvyyden Korkealaatuinen lääkkeitä ja luoda turvalliset olosuhteet proviisorien työstä heidän kanssaan työskennellessään.

Erityistä huomiota kiinnitetään myrkyllisten ja huumeiden säilytykseen, määräämiseen, kirjaamiseen ja jakeluun.

Lääkkeiden oikea säilytys perustuu oikeaan ja järkevä organisaatio varastointi, sen liikkumisen tiukka kirjanpito, lääkkeiden viimeisten voimassaoloaikojen säännöllinen seuranta.

On myös erittäin tärkeää säilyttää ilman optimaalinen lämpötila ja kosteus, tarkkailla tiettyjen valmisteiden suojaamista valolta.

Lääkkeiden säilytyssääntöjen rikkominen voi johtaa paitsi niiden toiminnan tehokkuuden vähenemiseen, myös vahingoittaa terveyttä.

Lääkkeiden liian pitkää varastointia (vaikka sääntöjä noudatettaisiin) ei voida hyväksyä, koska lääkkeiden farmakologinen aktiivisuus muuttuu.

Tärkeä säilytysehto on lääkkeiden systematisointi ryhmien, tyyppien ja annosmuotojen mukaan.

Tämä välttää mahdollisia virheitä lääkkeiden nimien samankaltaisuuden vuoksi yksinkertaistaa huumeiden hakua ja valvoa niiden viimeistä käyttöpäivää.

Huumausaine lääkkeet(luettelo A) tulee säilyttää kassakaapeissa tai turvalukoilla varustetuissa kaapeissa. Painettu luettelo myrkyllisistä lääkkeistä säilytetään kaapissa, jossa on merkintä suurimmat yksittäiset vuorokausiannokset.

Huoneissa ja kassakaapeissa, joissa on huumausaineita ja erityisesti myrkyllisiä lääkkeitä, tulee olla hälytysjärjestelmä, ikkunoissa tulee olla metallitankoja.

Myrkyllisten ja huumeiden lääkkeiden varasto ei saa ylittää tälle apteekille vahvistettua yleistä hyödykevarastoa.

B-luettelon lääkkeet säilytetään kaapeissa, joissa on huumeluettelo ja suurempi kerta- ja päiväannos.

Lääkkeiden ja lääkevalmisteiden varastoinnin järjestämisohjeet koskevat kaikkia apteekkeja ja apteekkien varastoja.

Varastointitilojen varustelun tulee varmistaa lääkkeiden turvallisuus. Nämä huoneet on varustettu palonsammutusvälineillä, ne ylläpitävät vaadittua lämpötilaa ja kosteutta. Kosteus- ja lämpötilaparametrit tarkistetaan kerran päivässä. Lämpömittarit ja kosteusmittarit on kiinnitetty sisäseiniin pois lämmittimistä 3 m etäisyydelle ovista ja 1,5 m lattiasta.

Lämpötilan ja suhteellisen kosteuden parametrien rekisteröimiseksi jokaiselle osastolle luodaan kirjanpitokortti.

Tärkeä rooli on lääkkeiden varastointitilojen ilman puhtaudella, jota varten ne on varustettava pakotetulla ilmanvaihdolla tai äärimmäisissä tapauksissa tuuletusaukoilla, peräpeilillä ja ristikkoovilla.

Huoneen lämmitys tulisi suorittaa keskuslämmityslaitteilla, avoimella liekillä varustettujen kaasulaitteiden tai avoimella patterilla varustettujen sähkölaitteiden käyttö on poissuljettu.

Jos apteekit sijaitsevat ilmastovyöhykkeillä, joissa lämpötila ja kosteus vaihtelevat voimakkaasti, ne on varustettu ilmastointilaitteilla. Lääkkeiden säilytystilojen tulee olla tarpeeksi kaapit, telineet, kuormalavat jne. Telineen tulee olla 0,5-0,7 m etäisyydellä ulkoseinistä, vähintään 0,25 m lattiasta ja 0,5 m katosta. Telineiden välisen etäisyyden tulee olla vähintään 0,75 m, käytävien tulee olla hyvin valaistuja. Apteekkien ja varastojen tilojen siisteys varmistetaan märkäpuhdistus vähintään kerran päivässä käyttämällä hyväksyttyjä pesuaineita.

Lääkkeet sijoitetaan toksikologisten ryhmien mukaan.

Myrkylliset, huumeet - luettelo A. Tämä on ryhmä erittäin myrkyllisiä lääkkeitä.

Niiden varastointi ja käyttö vaativat erityistä huolellisuutta. Myrkyllisiä ja riippuvuutta aiheuttavia lääkkeitä säilytetään kassakaapissa. erityisesti myrkyllisiä aineita säilytetään kassakaapin sisäosastossa riippulukolla lukittuna.

Lista B - voimakkaat lääkkeet.

Luettelon B lääkkeet ja niitä sisältävät valmiit tuotteet säilytetään erillisissä kaapeissa, joissa on merkintä "B".

Lääkkeiden varastointi riippuu niiden käyttötavasta (sisäinen, ulkoinen), nämä varat varastoidaan erikseen.

Lääkkeet varastoidaan aggregaatiotilan mukaisesti: nestemäiset erotetaan irtonaisista, kaasumaisista jne.

Muovista, kumista valmistetut tuotteet, sidokset, lääketieteelliset laitteet on varastoitava erikseen ryhmissä.

Vähintään kerran kuukaudessa on tarpeen valvoa ulkoisia muutoksia lääkkeet, pakkauksen tila. Jos pakkaus on vaurioitunut, sen sisältö on siirrettävä toiseen pakkaukseen.

Apteekin tai varaston alueella toteutetaan tarvittaessa toimenpiteitä hyönteisten ja jyrsijöiden torjumiseksi.

58 artikla liittovaltion laki päivätty 12. huhtikuuta 2010 "Lääkkeiden liikkeistä" (lainsäädäntökokoelma Venäjän federaatio, 2010, N 16, art. 1815; N 31, art. 4161) Tilaan:

1. Hyväksyä lääkkeiden säilytyssäännöt liitteen mukaisesti.

2. Tunnista virheellinen:

1 ja 2 pykälät 3.1 - 3.4, 3.6 ja 3.7 3 pykälät 4 - 7, 12 ja 13 Ohjeet varastoinnin järjestämiseksi apteekeissa erilaisia ​​ryhmiä lääkkeet ja lääkinnälliset laitteet, hyväksytty Venäjän federaation terveysministeriön 13. marraskuuta 1996 antamalla määräyksellä N 377 "Erilaisten lääkeryhmien ja lääkinnällisten laitteiden varastoinnin järjestämistä koskevien vaatimusten hyväksymisestä" (ministeriön rekisteröimä Venäjän oikeuden 22. marraskuuta 1996 N 1202).

Ministeri T. Golikova

Sovellus

Lääkkeiden säilytyssäännöt

I. Yleiset määräykset

1. Näissä säännöissä asetetaan vaatimukset lääkkeiden varastointitiloille lääketieteelliseen käyttöön(jäljempänä - lääkkeet), säännellään näiden lääkkeiden säilytysolosuhteita ja sovelletaan lääkkeiden valmistajiin, yhteisöihin Tukkukauppa lääkkeet, apteekkijärjestöt, lääketieteen ja muut lääkeliikkeessä toimivat yhteisöt, yksittäiset yrittäjät, joilla on lääketoimintalupa tai toimilupa lääketieteellistä toimintaa(jäljempänä vastaavasti - organisaatiot, yksittäiset yrittäjät).

II. Yleiset vaatimukset laitteeseen

ja tilojen käyttö

lääkkeiden varastointi

2. Huumeiden säilytystilojen laitteen, koostumuksen, tilojen koon (lääkkeiden tukkukauppiaille), toiminnan ja varusteiden tulee varmistaa niiden turvallisuus.

3. Lääkkeiden varastointitilat on pidettävä tietyssä lämpötilassa ja ilmankosteudessa, jotta varmistetaan lääkkeiden varastointi primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa ilmoitettujen lääkevalmistajien vaatimusten mukaisesti.

4. Lääkkeiden varastointitilat on varustettava ilmastointilaitteilla ja muilla laitteilla, joilla varmistetaan lääkkeiden varastointi primääri- ja toissijaisessa (kuluttajan) pakkauksessa ilmoitettujen lääkkeiden valmistajien vaatimusten mukaisesti tai on suositeltavaa, että tilat varustettava tuuletusaukoilla, peräpeilillä, toisilla ristikkoovilla.

5. Lääkkeiden varastointitilat tulee varustaa hyllyillä, kaappeilla, kuormalavoilla ja säilytyslaatikoilla.

6. Lääkkeiden säilytystilojen viimeistely (seinien sisäpinnat, katot) tulee olla sileä ja mahdollistaa märkäpuhdistuksen.

III. Yleiset vaatimukset tiloille

lääkkeiden varastointiin

ja niiden varastoinnin järjestäminen

7. Lääkkeiden varastointitilat on varustettava ilmaparametrien rekisteröintilaitteilla (lämpömittarit, kosteusmittarit (elektroniset kosteusmittarit) tai psykrometrit). Näiden laitteiden mittausosat on sijoitettava vähintään 3 metrin etäisyydelle ovista, ikkunoista ja lämmityslaitteista. Laitteet ja (tai) laitteiden osat, joista visuaaliset lukemat otetaan, tulee sijoittaa henkilökunnan saatavilla olevaan paikkaan 1,5–1,7 metrin korkeudella lattiasta.

Näiden laitteiden lukemat on kirjattava päivittäin erityiseen rekisteröintilokiin (korttiin). paperikopio tai sisään sähköisessä muodossa arkistointi (elektronisille kosteusmittareille), jota ylläpitää vastuuhenkilö. Rekisteröintiloki (kortti) säilytetään yhden vuoden ajan kuluvaa lukuun ottamatta. Ohjauslaitteet on sertifioitava, kalibroitava ja varmennettu määrätyllä tavalla.

8. Varastotiloissa lääkkeet sijoitetaan vaatimusten mukaisesti normatiiviset asiakirjat Ilmoitettu lääkkeen pakkauksessa, ottaen huomioon:

fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet lääkkeet;

farmakologiset ryhmät(apteekeille ja lääketieteellisille organisaatioille);

käyttötapa (sisäinen, ulkoinen);

aggregaation tila farmaseuttiset aineet (nestemäiset, irtotavaraiset, kaasumaiset).

Lääkkeitä sijoitettaessa on sallittua käyttää tietotekniikkaa (aakkosjärjestyksessä, koodeilla).

9. Erikseen teknisesti linnoitettuissa tiloissa, jotka täyttävät 8. tammikuuta 1998 annetun liittovaltion lain N 3-FZ "Huumausaineista ja psykotrooppisista aineista" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, Art. 20029, ); N 30, artikla 3033, 2003, nro 2, artikla 167, nro 27 (osa I), artikla 2700, 2005, nro 19, artikla 1752, 2006, nro 43, artikla 4412, 2007, nro 30, Artikla 3748, N 31, kohta 4011; 2008, N 52 (osa 1), kohta 6233; 2009, N 29, kohta 3614; 2010, N 21, kohta 2525, N 31, kohta 4192) säilytetään

huumausaineet ja psykotrooppiset aineet;

voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet hallinnassa kansainvälisten määräysten mukaisesti laillisia määräyksiä.

10. Lääkkeiden säilytystiloihin tarkoitetut hyllyt (kaapit) lääkkeiden säilytystä varten tulee asentaa siten, että varmistetaan pääsy lääkkeisiin, henkilökunnan vapaa kulku ja tarvittaessa lastauslaitteet sekä pääsy hyllyille, seinille, lattiat puhdistukseen.

Lääkkeiden säilytykseen tarkoitetut telineet, kaapit, hyllyt on numeroitava.

Säilytettävät lääkkeet on myös tunnistettava telinekortilla, joka sisältää tiedot säilytettävästä lääkkeestä (nimi, vapautumismuoto ja annostus, eränumero, viimeinen käyttöpäivä, lääkkeen valmistaja). Tietotekniikkaa käytettäessä tunnistaminen koodien ja elektronisten laitteiden avulla on sallittu.

11. Järjestöissä ja yksittäisissä yrittäjissä rajoitetun säilyvyysajan omaavista lääkkeistä on pidettävä kirjaa paperilla tai sähköisessä muodossa arkistointiin. Rajoitetun säilyvyyden omaavien lääkkeiden oikea-aikaista myyntiä valvotaan tietotekniikan, lääkkeen nimen osoittavien telinekorttien, sarjan, viimeisen käyttöpäivän tai viimeinen käyttöpäivämäärärekisterien avulla. Järjestön johtaja tai yksittäinen yrittäjä vahvistaa menettelyn näiden lääkkeiden kirjaamiseksi.

12. Jos vanhentuneita lääkkeitä tunnistetaan, ne on varastoitava erillään muista lääkeryhmistä erityisesti merkityllä ja määrätyllä (karanteeni) alueella.

IV. Vaatimukset tiloille

syttyvien aineiden varastointiin

ja räjähtäviä huumeita

ja niiden varastoinnin järjestäminen

13. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilojen on oltava täysin voimassa olevien määräysten mukaisia.

14. Palavien ja räjähdysvaarallisten lääkkeiden varastoinnin varmistamiseksi tasalaatuisuuden periaatteen mukaisesti niiden fysikaalisten ja kemiallisten, syttymisominaisuuksien ja pakkauksen luonteen mukaisesti lääketukkukauppiaiden ja lääkevalmistajien varastotilat (jäljempänä varastotilat) on jaettu erillisiin tiloihin (osastoihin), joiden rakennusrakenteiden palonkestävyysraja on vähintään 1 tunti.

15. Vaaditaan pakkaamiseen ja valmistukseen lääkkeet lääketieteelliseen käyttöön yhtä työvuoroa kohden syttyviä lääkkeitä saa säilyttää tuotanto- ja muissa tiloissa. Vuoron lopussa jäljellä oleva palavien lääkkeiden määrä siirretään seuraavaan vuoroon tai palautetaan päävarastopaikkaan.

16. Varastotilojen ja purkutilojen lattioiden pinnan tulee olla kova, tasainen. Lautojen ja rautalevyjen käyttö lattioiden tasoittamiseen on kielletty. Lattioiden tulee tarjota kätevä ja turvallinen ihmisten, tavaroiden ja Ajoneuvo, ovat riittävän lujia ja kestävät varastoitujen materiaalien kuormitusta, varmistavat varaston yksinkertaisuuden ja helppouden.

17. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointivarastot on varustettava tulenkestävällä ja vakaalla hyllyllä ja kuormalavoilla, jotka on suunniteltu sopivaa kuormaa varten. Telineet asennetaan 0,25 m etäisyydelle lattiasta ja seinistä, telineiden leveys ei saa ylittää 1 m ja lääkkeiden varastoinnin tapauksessa laipat on vähintään 0,25 m. Telineiden välisten pitkittäisten käytävien tulee olla vähintään 1,35 m.

18. Syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointiin apteekkijärjestöt ja yksittäisille yrittäjille on erilliset, automaattisilla palosuoja- ja hälytysjärjestelmillä varustetut tilat (jäljempänä palavien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilat).

19. Apteekeissa ja yksittäisissä yrittäjissä saa säilyttää syttyvillä ja palavilla ominaisuuksilla varustettuja lääkkeitä enintään 10 kg:n tilavuudessa syttyvien ja räjähdysvaarallisten lääkkeiden varastointitilojen ulkopuolella sisäänrakennetuissa tulenkestävissä kaapeissa. Kaapit on poistettava lämpöä poistavilta pinnoilta ja käytävistä, joiden ovet ovat vähintään 0,7 m leveät ja vähintään 1,2 m korkeat ja niihin on järjestettävä vapaa pääsy.

Räjähdysherkkiä lääkkeitä lääkinnälliseen käyttöön (sekundaarisessa (kuluttaja)pakkauksessa) saa säilyttää yhden työvuoron ajaksi metallikaapeissa tilojen ulkopuolella syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointia varten.

20. Muuhun tarkoitukseen olevissa rakennuksissa olevissa syttyvien ja räjähdysvaarallisten lääkkeiden varastotiloissa säilytettävän syttyvien lääkkeiden määrä ei saa ylittää 100 kg irtotavarana.

Yli 100 kg:n syttyvien lääkeaineiden varastointiin käytettävien syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitilat on sijoitettava erillisessä rakennuksessa ja itse varastointi on suoritettava tilasta eristetyissä lasi- tai metallisäiliöissä. muiden ryhmien syttyvien lääkevalmisteiden varastointi.

21. Tulenarkojen ja räjähdysvaarallisten lääkkeiden säilytystiloihin pääsy avoimen tulenlähteen kanssa on kielletty.

V. Lääkkeiden varastoinnin järjestämisen ominaisuudet

varastoissa

22. Varastoissa varastoidut lääkkeet tulee sijoittaa telineille tai alavaunuille (lavalle). Lääkkeitä ei saa laittaa lattialle ilman lavaa.

Lavat voidaan sijoittaa lattialle yhteen riviin tai hyllyille useaan kerrokseen, telineen korkeudesta riippuen. Lääkkeitä sisältäviä kuormalavoja ei saa sijoittaa usean rivin korkeuteen ilman telineiden käyttöä.

23. Manuaalisessa purkamis- ja lastausmenetelmässä lääkkeiden pinoamisen korkeus ei saa ylittää 1,5 m.

Käytettäessä mekanisoituja laitteita purkamiseen ja lastaamiseen, lääkkeet tulee varastoida useissa kerroksissa. Samanaikaisesti lääkkeiden telineisiin asettamisen kokonaiskorkeus ei saa ylittää mekanisoitujen käsittelylaitteiden (hissit, kuorma-autot, nostimet) kykyjä.

VI. Tiettyjen lääkeryhmien säilytysominaisuudet riippuen

fysikaalisista ja fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista, altistumisesta erilaisille ympäristötekijöille

Valolta suojaavien lääkkeiden säilytys

24. Valon vaikutukselta suojaavia lääkkeitä säilytetään tiloissa tai erityisesti varustetuissa tiloissa, jotka suojaavat luonnolliselta ja keinovalolta.

25. Valolta suojaavat farmaseuttiset aineet tulee säilyttää valolta suojaavista materiaaleista valmistetuissa astioissa ( lasisäiliö oranssi lasi, metalliastiat, pakkaukset alumiinifolio tai muovimateriaaleja värjätty mustaksi, ruskeaksi tai oranssit värit), pimeässä huoneessa tai kaapeissa.

Erityisen valoherkkien lääkeaineiden (hopeanitraatti, prozeriini) säilytystä varten lasisäiliöt liimataan mustalla läpinäkymättömällä paperilla.

26. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut, valolta suojaavat lääkkeet, jotka on pakattu primaari- ja toissijaisiin (kuluttaja)pakkauksiin, on säilytettävä kaapeissa tai hyllyillä edellyttäen, että ryhdytään toimenpiteisiin suoran kosketuksen estämiseksi näiden lääkkeiden kanssa. auringonvalo tai muu kirkas suuntavalo (heijastavan kalvon, kaihtimien, visiirien jne. käyttö).

Kosteudelta suojaavien lääkkeiden varastointi

27. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa kosteudelta, tulee säilyttää viileässä paikassa +15 asteen lämpötilaan asti. C (jäljempänä viileä paikka), tiiviisti suljetussa astiassa, joka on valmistettu vesihöyryä läpäisemättömistä materiaaleista (lasi, metalli, alumiinifolio, paksuseinäiset muoviastiat) tai valmistajan ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.

28. Farmaseuttiset aineet, joilla on selvät hygroskooppiset ominaisuudet, tulee säilyttää lasisäiliössä, jossa on hermeettinen suljin ja jonka päällä on parafiinia.

29. Pilaantumisen ja laadun heikkenemisen välttämiseksi lääkkeiden varastointi tulee järjestää lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa olevien varoitustarrojen muodossa olevien vaatimusten mukaisesti.

Suojausta vaativien lääkkeiden varastointi

haihtumisesta ja kuivumisesta

30. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa haihtumiselta ja kuivumiselta (todella haihtuvat lääkkeet; haihtuvaa liuotinta sisältävät lääkkeet (alkoholitinktuurit, nestemäiset alkoholitiivisteet, paksut uutteet); haihtuvien aineiden liuokset ja seokset ( eteeriset öljyt, liuokset ammoniakkia, formaldehydiä, kloorivetyä yli 13 %, karbolihappoa, etanoli erilaiset pitoisuudet jne.); eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit; kiteytysvettä sisältävät lääkkeet - kiteiset hydraatit; lääkkeet, jotka hajoavat muodostamalla haihtuvia tuotteita (jodoformi, vetyperoksidi, natriumbikarbonaatti); lääkkeet, joiden kosteuspitoisuus on tietty alaraja (magnesiumsulfaatti, natriumparaaminosalisylaatti, natriumsulfaatti) tulee säilyttää viileässä, hermeettisesti suljetussa astiassa, joka on valmistettu läpäisemättömistä haihtuville aineille (lasi, metalli, alumiinifolio) tai primäärisäiliössä. ja toissijaisen (kuluttajan) valmistajan pakkaukset. Polymeerisäiliöiden, pakkausten ja korkkien käyttö on sallittua vaatimusten mukaisesti valtion farmakopea ja säädösasiakirjat.

31. Farmaseuttiset aineet - kiteiset hydraatit tulee varastoida hermeettisesti suljetuissa lasi-, metalli- ja paksuseinämäisissä muovisäiliöissä tai valmistajan primääri- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa olosuhteissa, jotka täyttävät näiden lääkkeiden viranomaisdokumentaation vaatimukset.

Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi kohonnut lämpötila

32. Korkeille lämpötiloille suojausta vaativien lääkkeiden (lämpölabiilit lääkkeet), järjestöjen ja yksittäisten yrittäjien varastoinnin tulee tapahtua lämpötilajärjestelmä merkitty lääkkeen ensisijaiseen ja toissijaiseen (kuluttaja) pakkaukseen viranomaisdokumentaation vaatimusten mukaisesti.

Altistumiselta suojaavien lääkkeiden varastointi matala lämpötila

33. Matalille lämpötiloille suojaamista vaativien lääkkeiden varastointi (lääkkeet, joiden fysikaalinen ja kemiallinen tila muuttuvat jäätymisen jälkeen ja joita ei palauteta myöhemmin huoneenlämpöiseksi lämmitettäessä (40 % formaldehydiliuos, insuliiniliuokset) organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on suoritettava lääkkeen primaari- ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa mainitun lämpötilajärjestelmän mukaisesti säädösdokumentaation vaatimusten mukaisesti.

34. Insuliinivalmisteiden pakastaminen ei ole sallittua.

Ympäristön kaasuilta suojaavien lääkkeiden varastointi

35. Farmaseuttiset aineet, jotka vaativat suojaa kaasuille altistumiselta (ilmakehän hapen kanssa reagoivat aineet: erilaiset alifaattiset yhdisteet, joissa on tyydyttymättömiä hiilienvälisiä sidoksia, sykliset yhdisteet, joissa on alifaattisia sivuryhmiä, joissa on tyydyttymättömiä hiilienvälisiä sidoksia, fenoli- ja polyfenoliryhmät, morfiinin ja sen substituoimattomien hydroksyyliryhmien kanssa rikkiä sisältävät heterogeeniset ja heterosykliset yhdisteet, entsyymit ja elinvalmisteet; aineet, jotka reagoivat hiilidioksidi ilma: alkalimetallien ja heikkojen orgaanisten happojen suolat (natriumbarbitaali, heksenaali), moniarvoisia amiineja sisältävät lääkkeet (eufilliini), magnesiumoksidia ja -peroksidia, emäksistä natriumia, kaustista kaliumia), tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa astiassa, joka on valmistettu läpäisemättömistä materiaaleista kaasut täytetään yläosaan, jos mahdollista.

Haju- ja väriaineiden varastointi

36. Hajulääkkeet (farmaseuttiset aineet, sekä haihtuvia että käytännössä haihtumattomia, mutta joilla on vahva haju) tulee säilyttää hermeettisesti suljetussa, hajutiiviissä astiassa.

37. Värilliset lääkkeet (farmaseuttiset aineet, jotka jättävät värillisen jäljen, jota ei pestään pois tavanomaisella saniteetti- ja hygieniakäsittelyllä astioihin, sulkimiin, laitteisiin ja inventaarioon (kiiltävänvihreä, metyleenisininen, indigokarmiini) on säilytettävä erityisessä kaapissa tiiviisti suljetussa astiassa.

38. Värilääkkeiden kanssa työskentelyä varten jokaiselle esineelle on varattava erityisvaaka, laasti, lasta ja muut tarvittavat laitteet.

Desinfiointiaineiden säilytys

39. Desinfiointiaineet tulee varastoida hermeettisesti suljetuissa säiliöissä eristetyssä huoneessa erillään muovi-, kumi- ja metallivarastoista ja tislatun veden tuotantolaitoksista.

Lääkkeiden varastointi

lääketieteelliseen käyttöön

40. Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden varastointi tapahtuu valtion farmakopean ja viranomaisdokumentaation vaatimusten mukaisesti sekä niitä muodostavien aineiden ominaisuudet huomioon ottaen.

41. Kaapeissa, hyllyillä tai hyllyillä säilytetyt lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet on sijoitettava toissijaisessa (kuluttaja-) pakkauksessa etiketti (merkintä) ulospäin.

42. Organisaatioiden ja yksittäisten yrittäjien on säilytettävä lääkinnälliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet niiden säilytysvaatimusten mukaisesti, jotka on ilmoitettu määritellyn lääkkeen toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.

Lääkkeiden varastointi

kasviperäisiä raaka-aineita

43. Irtotavarana valmistetut kasvimateriaalit on säilytettävä kuivassa (kosteus enintään 50 %), hyvin ilmastoidussa tilassa tiiviisti suljetussa astiassa.

44. Eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit säilytetään erillään hyvin suljetussa astiassa.

45. Irtotavarana valmistetut lääkekasvimateriaalit on tarkastettava määräajoin valtion farmakopean vaatimusten mukaisesti. Ruoho, juuret, juurakot, siemenet, hedelmät, jotka ovat menettäneet normaalin värinsä, tuoksunsa ja tarvittavan määrän vaikuttavat aineet, sekä homeen ja latojen tuholaisten aiheuttamat, hylätään.

46. ​​Sydänglykosideja sisältävien lääkekasvimateriaalien varastoinnissa noudatetaan valtion farmakopean vaatimuksia, erityisesti vaatimusta toistuvasta biologisen aktiivisuuden valvonnasta.

47. Irtotavarana käytettävät lääkekasvimateriaalit, jotka sisältyvät Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 annetulla asetuksella N 964 "voimakkaiden ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä 234 artiklan ja muut Venäjän federaation rikoslain artiklat sekä suurikokoiset voimakkaat aineet Venäjän federaation rikoslain 234 §:n tarkoittamassa tarkoituksessa" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010) , N 28, Art. 3703), säilytetään erillisessä huoneessa tai erillisessä kaapissa lukon ja avaimen alla.

48. Pakatut lääkekasviperäiset raaka-aineet varastoidaan hyllyihin tai kaappeihin.

Varastointi lääkinnälliset iilimatot

49. Lääketieteellinen iilimato säilytetään valoisassa huoneessa, jossa ei ole lääkkeiden hajua ja jolle on säädetty vakiolämpötilajärjestelmä.

Syttyvien aineiden varastointi

lääkkeet

51. Syttyvien lääkkeiden varastointi (lääkkeet, joilla on syttyviä ominaisuuksia (alkoholi ja alkoholiliuokset, alkoholi- ja eetteritinktuurit, alkoholi- ja eetteriuutteet, eetteri, tärpätti, maitohappo, kloorietyyli, kolloodium, kleoli, Novikov-neste, orgaaniset öljyt); lääkkeet, joilla on syttyviä ominaisuuksia (rikki, glyseriini, kasviöljyt, lääkekasviaineet) tulee kuljettaa erillään muista lääkkeistä.

52. Syttyvät lääkkeet varastoidaan tiiviisti suljetuissa vahvoissa lasi- tai metalliastioissa, jotta vältetään nesteiden haihtuminen astioista.

53. Pullot, sylinterit ja muut suuret säiliöt, joissa on syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä, on säilytettävä hyllyillä yhden rivin korkeudella. On kiellettyä säilyttää niitä useissa riveissä eri pehmustemateriaaleilla.

Näitä lääkkeitä ei saa säilyttää lämmityslaitteiden lähellä. Etäisyyden telineestä tai pinosta lämmityselementtiin on oltava vähintään 1 m.

54. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkeaineita sisältävien pullojen varastointi on suoritettava iskuilta suojaavissa säiliöissä tai sylinterikallistuksissa yhdessä rivissä.

55. Apteekkariyhdistyksissä ja yksittäisissä yrittäjissä olevien teollisuustilojen työpaikoilla saa säilyttää syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä vuorotarvetta korkeintaan määrinä. Samanaikaisesti säiliöt, joissa niitä säilytetään, on suljettava tiiviisti.

56. Syttyviä ja helposti syttyviä lääkkeitä ei saa säilyttää täysin täytetyissä astioissa. Täyttöaste ei saa olla yli 90 % tilavuudesta. Alkoholit sisällä suuria määriä Säilytetty metallisäiliöissä, täytetty enintään 75 % tilavuudesta.

57. Syttyvien lääkkeiden yhteisvarastointi mineraalihappojen kanssa (erityisesti rikki- ja typpihappo), paineistetut ja nesteytetyt kaasut, syttyvät aineet ( kasviöljyt, harmaa, pukeutumismateriaalia), alkalit sekä epäorgaaniset suolat, jotka muodostavat räjähtäviä seoksia orgaanisten aineiden kanssa (kaliumkloraatti, kaliumpermanganaatti, kaliumkromaatti jne.).

58. Lääketieteellinen eetteri ja anestesiaeetteri varastoidaan teollisuuspakkauksissa, viileässä, pimeässä paikassa, kaukana tulesta ja lämmityslaitteista.

Räjähteiden varastointi

lääkkeet

59. Varastoitaessa räjähtäviä lääkkeitä (räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (nitroglyseriini); räjähdysominaisuudet omaavat lääkkeet (kaliumpermanganaatti, hopeanitraatti) on ryhdyttävä toimenpiteisiin pölykontaminaation estämiseksi.

60. Räjähtäviä lääkkeitä sisältävät säiliöt (tynnyrit, peltitynnyrit, pullot jne.) on suljettava tiiviisti, jotta näiden lääkkeiden höyryt eivät pääse ilmaan.

61. Irtotavarana olevan kaliumpermanganaatin varastointi on sallittu varastotilojen erityisosastossa (jossa se varastoidaan peltitynnyreissä), maasulkimella varustetuissa tankoissa erillään muista eloperäinen aine- apteekeissa ja yksittäisissä yrittäjissä.

62. Nitroglyseriinin bulkkiliuos säilytetään pienissä, hyvin suljetuissa pulloissa tai metallisäiliöissä viileässä, pimeässä paikassa palovarotoimenpiteitä noudattaen. Siirrä astioita nitroglyseriinillä ja punnita tämä lääke olosuhteissa, jotka sulkevat pois nitroglyseriinin läikkymisen ja haihtumisen sekä sen kosketuksen ihon kanssa.

63. Kun työskentelet dietyylieetteri ravistelu, iskut, kitka eivät ole sallittuja.

Huumausaineiden varastointi

ja psykotrooppiset lääkkeet

65. Huumausaineita ja psykotrooppisia aineita säilytetään organisaatioissa eristetyissä tiloissa, jotka on erityisesti varustettu teknisillä ja teknisiä keinoja suojelussa ja väliaikaisissa varastointipaikoissa Venäjän federaation hallituksen 31. joulukuuta 2009 annetulla asetuksella N 1148 vahvistettujen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointia koskevien sääntöjen mukaisesti (Venäjän lakikokoelma). Federation, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178).

Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi,

lääkkeitä

määrällinen kirjanpito

66. Venäjän federaation hallituksen 29. joulukuuta 2007 antaman asetuksen N 964 "Voimaisten ja myrkyllisten aineiden luetteloiden hyväksymisestä Venäjän federaation rikoslain 234 artiklan ja muiden artiklojen mukaisesti" sekä suuria määriä Venäjän federaation rikoslain 234 §:ssä tarkoitettuja voimakkaita aineita" vahvoja ja myrkyllisiä huumeita ovat lääkkeet, jotka sisältävät voimakkaita ja myrkylliset aineet voimakkaiden aineiden ja myrkyllisten aineiden luetteloissa.

67. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden (jäljempänä kansainvälisen valvonnan alaiset voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet) varastointi tapahtuu valvotuissa tiloissa, jotka on varustettu huumausaineiden varastoinnin kaltaisilla teknisillä ja teknisillä turvalaitteilla. ja psykotrooppiset lääkkeet.

68. Kansainvälisen valvonnan alaisia ​​voimakkaita ja myrkyllisiä lääkkeitä sekä huumausaineita ja psykotrooppisia lääkkeitä saa säilyttää yhdessä teknisesti vahvistetussa huoneessa.

Samanaikaisesti voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi tulisi suorittaa (varastojen määrästä riippuen) kassakaapin eri hyllyillä (metallikaappi) tai eri kassakaapeissa (metallikaapit).

69. Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, joka ei ole kansainvälisen valvonnan alainen, tapahtuu metallikaapeissa, jotka on suljettu tai sinetöity työpäivän päätteeksi.

70. Lääkkeet, joihin sovelletaan ainemääräistä kirjanpitoa terveysministeriön määräyksen ja sosiaalinen kehitys Venäjän federaation 14. joulukuuta 2005 päivätty N 785 "Lääkkeiden jakelumenettelystä" (rekisteröity Venäjän federaation oikeusministeriössä 16. tammikuuta 2006 N 7353), lukuun ottamatta huumausaineita, psykotrooppisia, voimakkaita ja myrkyllisiä aineita lääkkeet säilytetään metalli- tai puisissa kaapeissa suljettuina tai sinetöityinä työpäivän päätteeksi.

"Lääkkeiden varastointisääntöjen hyväksymisestä"

Lääkkeiden säilytyssäännöt

I. Yleiset määräykset

• lääkevalmistajat,
• lääkkeiden tukkukaupan järjestäminen,
• apteekkijärjestöt,
• lääketieteelliset ja muut järjestöt, jotka harjoittavat lääkkeiden kiertoon liittyviä toimia,
• yksittäiset yrittäjät, joilla on lupa lääketoimintaan tai lääketieteellisen toiminnan lupa (jäljempänä vastaavasti - organisaatiot, yksittäiset yrittäjät).

II. Yleiset vaatimukset lääkkeiden säilytystilojen järjestelylle ja toiminnalle

III. Yleiset vaatimukset lääkkeiden varastointitiloille ja niiden varastoinnin järjestämiselle

• lääkkeiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet;
• farmakologiset ryhmät (apteekeille ja lääketieteellisille organisaatioille);
• käyttötapa (sisäinen, ulkoinen);
• farmaseuttisten aineiden kokonaistila (nestemäinen, bulkkimainen, kaasumainen).

• huumausaineet ja psykotrooppiset aineet;
• voimakkaat ja myrkylliset lääkkeet, joita valvotaan kansainvälisten lakien mukaisesti.

IV. Vaatimukset syttyvien ja räjähtävien lääkkeiden varastointitiloille ja niiden varastoinnin järjestämiselle

V. Lääkkeiden varastointijärjestelyn ominaisuudet

VI. Tiettyjen lääkeryhmien varastoinnin ominaisuudet riippuen fysikaalisista ja fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista, erilaisten ympäristötekijöiden vaikutuksesta niihin

Valolta suojaavien lääkkeiden säilytys

Kosteudelta suojaavien lääkkeiden varastointi

Haihtumiselta ja kuivumiselta suojausta vaativien lääkevalmisteiden varastointi

• todella haihtuvia lääkkeitä;
• haihtuvaa liuotinta sisältävät lääkkeet

1. alkoholitinktuurat,
2. nestemäiset alkoholitiivisteet,
3. paksut uutteet;

• haihtuvien aineiden liuokset ja seokset

1. eteeriset öljyt,
2. ammoniakkiliuokset,
3. formaldehydiliuokset,
4. yli 13 % kloorivetyliuoksia
5. karbolihappoliuokset,
6. etyylialkoholi eri pitoisuuksilla jne.;

• eteerisiä öljyjä sisältävät lääkekasvimateriaalit;
• kiteytysvettä sisältävät lääkkeet - kiteiset hydraatit;
• lääkkeet, jotka hajoavat muodostaen haihtuvia tuotteita

1. jodoformi,
2. vetyperoksidi,
3. natriumbikarbonaatti;

• lääkkeitä, joiden kosteuspitoisuus on alempi

1. magnesium sulfaatti,
2. natriumparaaminosalisylaatti,
3. natriumsulfaatti,

Lääkkeiden säilytys, jotka edellyttävät suojaa korkeilta lämpötiloilta

Matalille lämpötiloille suojausta vaativien lääkkeiden varastointi

Ympäristön kaasuilta suojaavien lääkkeiden varastointi

• kanssa reagoivat aineet ilman happea:

1. erilaiset alifaattisen sarjan yhdisteet, joissa on tyydyttymättömiä hiilenvälisiä sidoksia,
2. syklinen sivualifaattisten ryhmien kanssa, joissa on tyydyttymättömiä hiilenvälisiä sidoksia,
3. fenoli ja polyfenoli,
4. morfiini ja sen johdannaiset, joissa on substituoimattomia hydroksyyliryhmiä;
5. rikkiä sisältävät heterogeeniset ja heterosykliset yhdisteet,
6. entsyymit ja elinvalmisteet;

• kanssa reagoivat aineet hiilidioksidia ilmassa:

1. alkalimetallien ja heikkojen orgaanisten happojen suolat (natriumbarbitaali, heksenaali),
2. lääkkeet, jotka sisältävät moniarvoisia amiineja (eufilliini), magnesiumoksidia ja peroksidia, kaustista natriumia, kaustista kaliumia,

Haju- ja väriaineiden varastointi

• loistava vihreä,
• metyleenisininen,
• indigokarmiini

Desinfiointiaineiden säilytys

Lääkevalmisteiden varastointi lääketieteelliseen käyttöön

Lääkekasvimateriaalien varastointi

Lääketieteellisten iilimatojen varastointi

Syttyvien lääkkeiden varastointi

• lääkkeet, joilla on syttyvä ominaisuuksia

1. alkoholi ja alkoholiliuokset,
2. alkoholi- ja eetteritinktuurat,
3. alkoholi ja välttämättömät uutteet,
4. eetteri,
5. tärpätti,
6. maitohappo,
7. kloorietyyli,
8. kollodia,
9. cleol,
10. novikov neste,
11. orgaaniset öljyt

• lääkkeet, joilla on syttyvä ominaisuuksia

1. rikki,
2. glyseroli,
3. kasviöljyt,
4. lääkekasvit)

• mineraalihapot (erityisesti rikki- ja typpihappo),
• puristetut ja nesteytetyt kaasut,
• syttyvät aineet (kasviöljyt, rikki, kastikkeet),
• alkalit,
• sekä epäorgaanisten suolojen kanssa, jolloin muodostuu räjähtäviä seoksia orgaanisten aineiden kanssa

1. kaliumkloraatti,
2. kaliumpermanganaattia,
3. kaliumkromaatti jne.

Räjähtävien lääkkeiden varastointi

Narkoottisten ja psykotrooppisten lääkkeiden varastointi

Voimakkaiden ja myrkyllisten lääkkeiden varastointi, ainekohtaisen määrällisen kirjanpidon alaiset lääkkeet

Aihe: Sairaanhoidon hoitotyössä

Opettajan valmistama

Aforkina A.N.

Keskuskomitean puheenjohtaja

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Tapoja ja keinoja lääkkeiden viemiseksi kehoon.

Lääketieteellinen terapia on olennainen osa koko paranemisprosessia.

Lääkeaineilla on sekä paikallisia että yleisiä (resorptiivisia) vaikutuksia elimistöön.

Huumeita tuodaan ihmiskehoon eri tavoin. Kuinka lääke viedään kehoon, riippuu:

1) vaikutuksen alkamisnopeus,

2) tehosteen koko,

3) toiminnan kesto.

Tab.1 Lääkkeiden antotavat ja keinot

II. Lääkkeiden määräämistä, vastaanottamista, säilytystä, kirjaamista ja jakelua koskevat säännöt.

Osaston lääkkeiden määräämissäännöt.

1. Lääkäri, joka tekee osastolla potilaiden päivittäisen tarkastuksen, kirjaa sairaushistoriaan tai reseptiluetteloon tälle potilaalle tarpeelliset lääkkeet, niiden annokset, antotiheyden ja antotavat.

2. Osastonhoitaja tekee päivittäin reseptivalinnan kopioiden määrätyt lääkkeet "Reseptikirjaan" jokaiselle potilaalle erikseen. Tiedot ruiskeista välitetään ne suorittavalle hoitohoitajalle.

3. Luettelo määrätyistä lääkkeistä, joita ei ole postissa tai sisällä hoitohuone, palveli osaston ylihoitajalle.

4. Ylihoitaja (tarvittaessa) kirjoittaa tietyssä muodossa lääkkeiden vastaanottamisesta apteekista useana kappaleena laskun (vaatimuksen), jonka päällikkö allekirjoittaa. osasto. Ensimmäinen kappale jää apteekkiin, toinen palautetaan aineellisesti vastuuhenkilö. Laskussa f.nro 434 tulee olla lääkkeiden koko nimi, koot, pakkaus, annosmuoto, annostus, pakkaus, määrä.

Venäjän federaation terveysministeriön määräys 23. elokuuta 1999 N 328 "Lääkkeiden järkiperäisestä reseptistä, niitä koskevista reseptien kirjoittamista koskevista säännöistä ja apteekkien (organisaatioiden) myöntämismenettelystä", sellaisena kuin se on muutettuna 9. tammikuuta , 2001, 16. toukokuuta 2003

Lääkkeitä apteekki jakaa osastoille sen hetkisen tarpeen mukaan: myrkylliset - 5 vrk, huume - 3 vrk (teho-osastolla), kaikki muut - 10 vrk.

Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 330, päivätty 12. marraskuuta 1997 "Toimenpiteistä NLS:n kirjanpidon, varastoinnin, määräämisen ja käytön parantamiseksi".

5. Vaatimukset myrkyllisille (esim. strofantiini, atropiini, proseriini jne.) ja huumeet(esimerkiksi promedolille, omnoponille, morfiinille jne.), samoin kuin etyylialkoholille, ne myönnetään erillisillä vanhempien m / s -lomakkeilla Latina. Nämä vaatimukset leimataan ja allekirjoitetaan terveyslaitoksen ylilääkärin tai hänen lääketieteellisen yksikön sijaisensa toimesta, ja niissä ilmoitetaan antotapa, etyylialkoholin pitoisuus.

6. Ilmoittakaa akuutin niukkojen ja kalliiden lääkkeiden vaatimuksissa koko nimi. potilas, tapaushistorian numero, diagnoosi.

7. Apteekista lääkkeitä vastaanottaessaan ylihoitaja tarkistaa niiden tilauksen mukaisuuden. Apteekista annettaessa huumausaineampulleja, ampullien eheys tarkistetaan.

Päällä annosmuodot apteekissa valmistettujen pitäisi olla tiettyä väriä etiketit:

ulkoiseen käyttöön - keltainen;

sisäiseen käyttöön - valkoinen;

Parenteraaliseen antamiseen - sininen (injektiopulloissa, joissa on steriilejä liuoksia).

Etiketissä tulee olla selkeät lääkkeiden nimet, pitoisuuden nimitykset, annos, valmistuspäivämäärä ja apteekin allekirjoitus (valmistajan tiedot), joka on valmistanut nämä annosmuodot.

Säännöt lääkkeiden säilytyksestä osastolla.

1. Lääkkeiden säilyttämistä varten sairaanhoitajan paikalla on kaapit, jotka on lukittava avaimella.

2. Kaapissa lääkeaineet sijoitetaan ryhmiin (steriilit, sisäiset, ulkoiset) erillisiin hyllyihin tai erillisiin kaappeihin. Jokaisella hyllyllä tulee olla vastaava merkintä ("Ulkoiseen käyttöön", "Sisäiseen käyttöön" jne.).

3. Parenteraaliseen ja enteraaliseen antoon tarkoitetut lääkeaineet tulee sijoittaa hyllyille niiden käyttötarkoituksen mukaisesti (antibiootit, vitamiinit, verenpainetta alentavat lääkkeet jne.).

4. Suuremmat astiat ja pakkaukset sijoitetaan taakse ja pienemmät eteen. Näin voit lukea minkä tahansa etiketin ja ottaa nopeasti oikean lääkkeen.

6. Listan A lääkeaineet sekä kalliit ja akuutin niukat lääkkeet säilytetään kassakaapissa. Päällä sisäpinta kassakaapissa tulee olla luettelo niistä, joista käy ilmi suurimmat päivittäiset ja kerta-annokset, sekä taulukko vastalääkehoitoa. Minkä tahansa kaapin (turvallisen) sisällä lääkkeet on jaettu ryhmiin: ulkoiset, sisäiset, silmätipat, injektio.

7. Valossa hajoavat valmisteet (joten ne valmistetaan tummissa injektiopulloissa) säilytetään valolta suojatussa paikassa.

8. Voimakkaasti hajuiset lääkkeet (jodoformi, Vishnevsky-voide jne.) varastoidaan erikseen, jotta haju ei leviä muihin lääkkeisiin.

9. Helposti pilaantuvat valmisteet (uutteet, keitteet, juomat), samoin kuin voiteet, rokotteet, seerumit, peräsuolen peräpuikot ja muut lääkkeet säilytetään jääkaapissa.

10. Alkoholiuutteet, tinktuurat säilytetään pulloissa, joissa on tiiviisti jauhetut tulpat, koska alkoholin haihtumisen vuoksi ne voivat ajan myötä tiivistyä ja aiheuttaa yliannostuksen.

11. Säilyvyys steriilejä liuoksia, valmistettu apteekissa, on merkitty pulloon. Jos niitä ei tänä aikana myydä, ne on kaadettava pois, vaikka sopimattomuudesta ei olisikaan merkkejä.

Lämpötila- ja valoolosuhteita on noudatettava. Infuusiot, keitteet, emulsiot, seerumit, rokotteet, elinvalmisteet tulee säilyttää vain jääkaapissa.

Sopimattomuuden merkkejä ovat:

Steriileissä liuoksissa - värin muutos, läpinäkyvyys, hiutaleiden läsnäolo;

Infuusiot, keitteet - sameus, värinmuutos, ulkonäkö paha haju;

Voiteissa - värimuutos, delaminaatio, eltaantunut haju;

Jauheissa, tableteissa - värjäytyminen.

Sairaanhoitaja ei saa:

Muuta lääkkeiden muotoa ja niiden pakkausta;

Yhdistä samat lääkkeet eri pakkauksista yhdeksi;

Lääkkeiden etikettien vaihtaminen ja korjaaminen:

Säilytä lääkeaineita ilman etikettejä.

tärkeä rooli laadun ja tehokkuuden tarjoamisessa sairaanhoito pelaa kunnollinen säilytys lääkkeitä terveydenhuoltolaitoksissa. SISÄÄN lääketieteellinen organisaatio 5–10 vuorokauden tarpeet tarjoavat lääkevarastot sijoitetaan ylihoitajan johtamiin toimistoihin ja tiloihin sekä lääkevarastot, jotka tarjoavat päivittäinen tarve, - osastoilla ja sairaanhoitajien viroissa. Tarve luoda oikeat olosuhteet lääkkeiden varastointia varten niiden määrä sekä fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet huomioon ottaen sekä turvallisuuden varmistamiseksi huumeiden, erityisesti voimakkaiden, myrkyllisten ja huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden esiasteiden ei-toivotulta tai laittomalta käytöltä.

Main normatiiviset asiakirjat lääkkeiden varastointia koskevien sääntöjen mukaan Venäjän federaatiossa ovat:

§ Venäjän terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräys, päivätty 23. elokuuta 2009, nro 706n "Lääkkeiden säilytystä koskevien sääntöjen hyväksymisestä" (jäljempänä - Venäjän terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön määräys, 23. elokuuta, 2010 nro 706n);

§ Venäjän terveys- ja sosiaalisen kehityksen ministeriön 16. toukokuuta 2011 antama määräys nro 397n "Venäjän federaatiossa lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden asianmukaisesti rekisteröityjen huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytysolosuhteita koskevien erityisvaatimusten hyväksymisestä" apteekit, lääketieteelliset laitokset, tieteellinen tutkimus, koulutusorganisaatiot ja lääkkeiden tukkukaupan järjestöt”;

§ Venäjän federaation hallituksen asetus, annettu 31. joulukuuta 2009, nro 1148 "Huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden lähtöaineiden varastointimenettelystä".

Lääkkeiden säilytystä varten sairaanhoitajan paikalla on kaapit, jotka on lukittava avaimella.

1. Lääkkeet ulkoisiin ja sisäiseen käyttöön säilytetään hoitajan vastaanotolla lukittavassa kaapissa eri hyllyissä, joissa on merkinnät "Ulkokäyttöön", "Sisäiseen käyttöön".

2. Sairaanhoitaja ryhmittelee lääkeaineet sisäkäyttöön: kaapin yhteen soluun hän asettaa alentavat lääkkeet valtimopaine, toisessa - diureetit, kolmannessa - antibiootit.

3. Voimakkaasti tuoksuvat lääkkeet (Vishnevskyn linimentti, Finalgon-voide) varastoidaan erikseen, jotta haju ei leviä muihin lääkkeisiin. Myös syttyvät aineet (alkoholi, eetteri) varastoidaan erikseen.

4. Alkoholin tinktuurat ja uutteet säilytetään injektiopulloissa, joissa on tiukasti läpäisevät tai hyvin kierretyt tulpat, koska alkoholin haihtumisen vuoksi ne voivat konsentroitua ajan myötä ja aiheuttaa yliannostuksen. Valmisteet varastoidaan viileässä paikassa + 8 - + 15 ° C lämpötilassa valmistajan ensisijaisessa ja toissijaisessa (kuluttaja) pakkauksessa.

5. Valolta suojaavat lääkkeet (esim. prozeriini, hopeanitraatti) tulee säilyttää valolta suojassa. Vältä näiden lääkkeiden altistamista suoralle auringonvalolle tai muulle kirkkaalle suunnatulle valolle ultraviolettisäteilyltä sinun on käytettävä heijastavaa kalvoa, kaihtimet, visiirit jne.

6. Helposti pilaantuvia tuotteita (vesiinfuusiot, keitteet, lääkkeet, seerumit, rokotteet, peräsuolen peräpuikot) säilytetään jääkaapissa + 2 ... + 10 ° C:n lämpötilassa. Infuusioiden, keitteiden, seosten säilyvyys jääkaapissa on enintään 2 päivää.

7. Kaikki steriilit liuokset ampulleissa ja injektiopulloissa säilytetään hoitohuoneessa.

8. Erikseen, teknisesti linnoitettuihin tiloihin, jotka täyttävät liittovaltion 8. tammikuuta 1998 annetun lain nro 3-FZ "Huumausaineista ja psykotrooppisista aineista" vaatimukset, säilytetään:

§ huumausaineet ja psykotrooppiset aineet;

§ vahvoja ja myrkyllisiä lääkkeitä valvotaan kansainvälisten lakien mukaisesti.

9. Apteekissa valmistettujen steriilien liuosten säilyvyys pergamenttivalssaukseen on kolme päivää ja metallivalssaukseen - 30 päivää. Jos niitä ei tänä aikana toteuteta, ne tulee palauttaa päähoitajalle.

10. Sopimattomuuden merkkejä ovat:

ü steriileissä liuoksissa- värin muutos, läpinäkyvyys, hiutaleiden esiintyminen;

ü infuusioina, keitettyinä- sameus, värimuutos, epämiellyttävän hajun esiintyminen;

ü voiteiden kohdalla- värimuutos, delaminaatio, eltaantunut haju;

ü jauheina, tabletteina- värin muutos.

11. Sairaanhoitajalla ei ole oikeutta:

ü muuttaa lääkkeiden muotoa ja pakkausta;

ü samat lääkkeet eri pakkauksista yhdistetään yhdeksi;

ü vaihtaa ja korjata lääkkeiden etiketit;

ü säilytä lääkeaineita ilman etikettejä.

Lääkkeiden tilat tai säilytyspaikat on varustettava ilmastointilaitteilla, jääkaapilla, tuuletusaukoilla, peräpeiliillä, toisilla ristikkoovilla - kaikki tämä on tarpeen lämpötilaolosuhteiden luomiseksi.

Tiloissa, joissa lääkkeitä säilytetään, on oltava laitteet ilmaparametrien tallentamiseen: lämpömittarit, kosteusmittarit, psykrometrit. Sairaanhoitaja oksat aikana työvuoro kerran päivässä tulee kirjata näiden laitteiden lukemat erityiseen päiväkirjaan lääkkeiden säilytyspaikoissa.

Kotona lääkkeiden varastointiin tulee varata erillinen paikka, johon lapset ja mielenterveysongelmista kärsivät eivät pääse käsiksi. Mutta samalla lääkkeitä, joita ihminen ottaa sydänkipuun tai tukehtumiseen, pitäisi olla saatavilla milloin tahansa.