Vắc-xin thành phần (tiểu đơn vị). Vắc xin "Pentaxim": nó có tác dụng gì, thành phần, mô tả hướng dẫn

Xuất hiện trong gia đình trẻ nhỏ luôn gắn liền với rất nhiều lo lắng, rắc rối. Miệng bạn đầy lo lắng - những lời này hoàn toàn áp dụng cho mọi bậc cha mẹ trẻ. Một trong những vấn đề đau đầu này là vấn đề tiêm chủng. Cho hay không cho, đâu là ưu, đâu là nhược điểm, khi nào được và khi nào không... Một trong những loại vắc xin tiêm cho trẻ sơ sinh là vắc xin Pentaxim. Thật đáng để tìm hiểu xem nó là loại động vật gì và vết cắn của nó đau đớn như thế nào.

tiêm chủng là gì

Nói một cách đơn giản, tiêm chủng hoặc vắc xin là việc đưa vi rút của một bệnh cụ thể vào cơ thể. Điều này được thực hiện để cơ thể con người nhận ra chất “ném” vào nó là tác nhân gây bệnh và chống lại nó, từ đó phát triển khả năng miễn dịch chống lại bệnh nhiễm trùng này. Và nếu virus xâm nhập vào bên trong con người một lần nữa, các kháng thể có mặt ở đó sẽ nhận ra nó và vô hiệu hóa nó. Vì vậy, căn bệnh này không đáng sợ đối với người được tiêm phòng, mặc dù tất nhiên, trong một số trường hợp hiếm gặp, người đó cũng có thể bị nhiễm trùng. Nhưng ngay cả khi điều này xảy ra, bệnh tật sẽ qua nhiều hơn dạng nhẹ và gần như không được chú ý.

Có một số loại vắc xin, khác nhau về thành phần - sống, bất hoạt, tái tổ hợp và độc tố. Loại thứ nhất chứa chính mầm bệnh, có thể nói là còn sống, loại thứ hai chứa chúng, nhưng đã bị “chết”, loại thứ ba chỉ chứa các phần tế bào có vi khuẩn và loại thứ tư thu được do bất hoạt độc tố của mầm bệnh.

Tại sao cần tiêm chủng?

Nhiều người ngày nay hỏi một câu hỏi tương tự, nhưng câu trả lời cho nó là đơn giản nhất - để không bị bệnh. Nhờ sự tồn tại và tác dụng của việc tiêm chủng mà hiện nay một số lượng lớn bệnh tật đã không cho chúng ta được sống yên bình và thường gây ra cái chết cho rất nhiều người trong nhiều thế kỷ qua. Ví dụ, bệnh đậu mùa - có bao nhiêu người đã trở thành nạn nhân của nó!

Vắc xin cũng giúp chống lại ung thư gan và cổ tử cung, đồng thời ngăn ngừa sự phát triển của vi rút u nhú ở người. Và nói chung, nếu phần lớn dân số được tiêm chủng, thì ngay cả những người chưa được tiêm chủng (những người có chống chỉ định nhất định) cũng không có ai để lây nhiễm - do đó, bệnh có thể biến mất.

Đặt cược hay không đặt cược

Đây là một vấn đề cấp bách khác đã làm đau đầu hơn một thế hệ các ông bố bà mẹ. Nhiều người chắc chắn rằng: tiêm chủng là xấu xa, nguy hiểm và chính vì chúng mà trẻ có thể bị bệnh. Nhưng nếu bạn không cho bé tiêm vắc xin thì sẽ không có chuyện gì xảy ra với bé. Nó thường đến mức ngay cả trong bệnh viện phụ sản, phụ nữ cũng viết đơn từ chối tiêm vắc-xin phòng bệnh viêm gan và BCG cho con họ.

Việc tiêm phòng cho con hay không là tùy thuộc vào từng bậc cha mẹ. Một số người tin rằng một đứa trẻ sẽ không được chấp nhận nếu không tiêm chủng. Mẫu giáo. Điều này không phải như vậy - khi đăng ký, tất nhiên, họ sẽ hỏi về việc tiêm chủng, nhưng nếu lời từ chối được viết chính thức tại phòng khám trẻ em, thì em bé sẽ được đăng ký vào trường mẫu giáo, ấn định cho trẻ một số nhất định. Những con số như vậy được cấp cho tất cả trẻ em chưa được tiêm chủng - điều này cho thấy trách nhiệm đối với tính mạng và sức khỏe của trẻ chỉ thuộc về cha mẹ chứ không thuộc về cơ quan chăm sóc sức khỏe. Hơn nữa, ở trường, tất cả các loại vắc xin chỉ được tiêm khi sự đồng ý bằng văn bản Các ông bố bà mẹ không ép buộc ai phải thuyết phục họ.

Nhân tiện, bản thân một số bác sĩ cũng cho rằng việc tiêm phòng cho trẻ trước hai tuổi là không đáng. Điều cần thiết là em bé phải có được khả năng miễn dịch của riêng mình và bạn không nên can thiệp vào điều đó. Tục lệ này phổ biến ở nhiều nước.

Hiệu quả tiêm chủng

Để mọi thứ hoạt động như bình thường, bạn nên tuân thủ một số quy tắc đơn giản nhất định:

1. Khoảng thời gian cần thiết phải được tuân thủ giữa các lần tiêm chủng.
2. Bạn nên mua vắc xin ngay trước khi thực hiện thủ thuật.
3. Thủ tục có thể và chỉ nên được thực hiện bởi một chuyên gia - nghĩa là nhân viên y tế.
4. Khi tự mua vắc xin, bạn nên tuân thủ các quy tắc về bảo quản và vận chuyển vắc xin.

Vắc-xin Pentaxim

Một trong những mũi tiêm chủng bắt buộc đối với trẻ sơ sinh là vắc xin ngừa ho gà, uốn ván và bạch hầu - ba trong một. Nó được gọi là DPT và lần đầu tiên được dùng cho trẻ sơ sinh khi được ba tháng tuổi (trong trường hợp không có chống chỉ định). Việc tiêm chủng này được sản xuất của Nga, nhiều người cho rằng nó quá cứng và nặng đối với trẻ em. Đó là lý do tại sao nhiều bậc cha mẹ quyết định tiêm chủng cho con mình đã chuyển sang sử dụng loại vắc xin tương tự DTP của Pháp - vắc xin Pentaxim. Chúng tôi sẽ không mô tả ở đây mức độ nguy hiểm của từng căn bệnh nêu trên, nhưng những gì tốt về Pentaxim chắc chắn phải được nói rõ.

Sự khác biệt chính giữa vắc xin Pentaxim nhập khẩu và tương tự trong nước Vấn đề là, mặc dù DTP cũng là một loại vắc xin kết hợp, nhưng nó bao gồm ba loại vắc xin và vắc xin của nước ngoài có tới năm loại (chi tiết hơn về thành phần của vắc xin của Pháp sẽ được thảo luận dưới đây). Việc chủng ngừa này chỉ có thể được tiêm cho những trẻ khỏe mạnh và theo quy định, cần phải xét nghiệm nước tiểu và máu trước khi thực hiện (mặc dù điều này thường không được thực hiện). Ngoài ra, không nên rút thuốc khỏi bác sĩ thần kinh.

Pentaxim là vắc xin vô bào được sử dụng rộng rãi ở nước ta từ năm 2008. Ngoài ra, vắc xin Pentaxim có tác dụng miễn dịch rất tốt và bảo vệ cơ thể rất tốt, nhưng không bảo vệ khỏi bệnh viêm màng não và viêm phổi (vì lý do nào đó mà nhiều người lại tin ngược lại).

DTP hay Pentaxim?

Cả vắc xin trong và ngoài nước đều có người ủng hộ và người phản đối. Cái nào là tốt nhất cho một đứa trẻ?

DTP không tốn kém - ưu điểm của nó là gì, không giống như Pentaxim đắt tiền hơn. Vắc-xin DPT khá đơn giản, nó bảo vệ, như đã đề cập ở trên, khỏi bệnh bạch hầu, uốn ván và ho gà, tỷ lệ tử vong ở trẻ em, thật không may, là cực kỳ cao. Nó được đặt ba lần. Nếu bạn tiêm DTP cho con mình, bạn sẽ cần phải tiêm vắc-xin riêng biệt chống bệnh bại liệt và cúm Haemophilius - cũng nhiều lần, khi sử dụng Pentaxim, số lượng mũi tiêm sẽ giảm xuống chỉ còn bốn (so với mười hai).

Vắc xin Pentaxim có tác dụng phòng những bệnh gì? Từ tất cả những điều trên, có năm loại virus khác nhau cùng một lúc. Đây chính là ưu điểm của Pentaxim so với DTP. Ngoài ra, anh ấy còn chiến thắng nhờ thành phần của mình. Bệnh ho gà ở Pentaxim không có lớp vỏ có thể gây phản ứng tiêu cực khi tiêm vắc xin. "Pentaxim" sau DTP được dung nạp tốt, ngược lại - kém.

Cả DTP và Pentaxim đều có nhược điểm. Người ta tin rằng trong vắc xin nội địa, chúng hiện diện với số lượng rõ rệt hơn. Vì vậy, không nên tiêm cho trẻ khi đang bị bệnh, sốt, mẫn cảm với các thành phần của vắc xin, bệnh não và dị ứng.

Thành phần của vắc xin Pentaxim

Vì vậy, Pentaxim, như đã được nhắc đi nhắc lại nhiều lần, là một loại vắc xin kết hợp có tác dụng bảo vệ chống lại năm loại vắc xin khác nhau. bệnh hiểm nghèo. Vắc xin Pentaxim chứa độc tố chống bệnh bạch hầu, uốn ván và ho gà, Haemophilusenzae polysaccharide (nó nằm trong một chai riêng và trộn với phần còn lại khi pha loãng thuốc) và ba loại vi rút bại liệt. Tá dược Ngoài ra, vắc-xin còn có chất formaldehyde và axit axetic.

Ở độ tuổi nào thì cần tiêm phòng?

Hướng dẫn sử dụng vắc xin Pentaxim nêu rõ rằng trẻ nên được tiêm liều đầu tiên khi được ba tháng tuổi. Lần tiêm chủng thứ hai và thứ ba sau đó được thực hiện sau bốn tháng rưỡi và sáu tháng, và tiêm chủng lại - sau một năm. Tất nhiên, nếu có bất kỳ chống chỉ định nào, thời điểm tiêm sẽ được thay đổi - trẻ trên một tuổi cũng có thể được tiêm phòng nếu vì lý do nào đó mà việc này chưa được thực hiện trước đó. Tuy nhiên, nếu trẻ lớn hơn sáu tháng tuổi đã được tiêm phòng, mũi tiêm thứ ba sẽ được tiêm mà không pha loãng lọ thuốc với Haemophilusenzae. Và trong trường hợp trẻ lớn hơn một tuổi (nếu trẻ chưa được tiêm phòng trước đó), trẻ chỉ được tiêm vắc xin đầu tiên chống lại 5 bệnh và sau đó sẽ tiêm cho trẻ như vậy mà không cần tiêm Haemophilusenzae.

Cửa hàng y tế

Nếu trẻ có bất kỳ dấu hiệu nào sau đây, nên hoãn lại (hoặc hủy bỏ việc tiêm chủng, tùy theo khuyến nghị của bác sĩ nhi khoa).

1. Tăng độ nhạy với thuốc và/hoặc các thành phần của nó.
2. Dị ứng xuất hiện sau lần tiêm trước, nếu không tiêm lần đầu tiên.
3. Sốt, bệnh tật - lây nhiễm hoặc làm trầm trọng thêm bệnh mãn tính.
4. Bệnh não.
5. Động kinh và bất kỳ triệu chứng thần kinh nào khác.
6. Tổn thương não và/hoặc động kinh.
7. Rối loạn đông máu.

Phản ứng phụ

Bất kỳ loại thuốc nào cũng có thể có tác dụng phụ ở dạng này hay dạng khác, và vắc xin Pentaxim cũng không ngoại lệ. Vắc-xin có thể gây sốt hơn 38 độ, phát ban, co giật và phản ứng dị ứng. Cực kỳ hiếm, nhưng buồn ngủ và thờ ơ đã được ghi nhận, cũng như trái lại, khó chịu, mất ngủ, đau đầu và chảy nước mắt kéo dài. Sau khi tiêm vắc xin Pentaxim, vết tiêm có thể bị đau, chuyển sang màu đỏ và có thể sẽ xuất hiện một khối u ở đó, vết tiêm này sẽ tự khỏi rất sớm mà không cần sử dụng bất kỳ biện pháp nào. Tuy nhiên, còn được gọi là sưng chỗ tiêm như một tác dụng phụ, tuy nhiên, hiện tượng này cũng tự biến mất. Tuy nhiên, nếu chứng phù Quincke đột ngột bắt đầu, bạn không nên mong đợi nó sẽ biến mất - bạn phải khẩn cấp gọi bác sĩ.

Hướng dẫn sử dụng

Làm thế nào để tiêm vắc xin Pentaxim đúng cách? Đầu tiên, điều quan trọng cần biết là một liều duy nhất là nửa mililit. Thứ hai, Pentaxim có ống tiêm đặc biệt riêng, giúp ngăn ngừa quá liều và giảm thiểu đau đớn cho trẻ. Theo hướng dẫn sử dụng vắc xin Pentaxim, nên tiêm bắp. Tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da đều bị nghiêm cấm. Đối với trẻ nhỏ họ tiêm vào đùi, đối với trẻ lớn hơn - tiêm vào vai. Theo nguyên tắc, trẻ sơ sinh không cảm thấy đau - chỉ có cảm giác ngứa ran nhẹ, do đó không khóc khi tiêm chủng và cư xử bình tĩnh.

Về việc sử dụng đồng thời“Pentaxima” với các loại vắc xin khác được phép sử dụng nếu các loại vắc xin này nằm trong lịch tiêm chủng (trừ BCG). Theo hướng dẫn tiêm vắc xin Pentaxim, việc tiêm vắc xin này không ảnh hưởng đến khả năng phát triển khả năng miễn dịch của chúng. Tuy nhiên, bác sĩ nhi khoa nên lưu ý một số sắc thái. Ví dụ, loại thuốc nào, ngoài Pentaxim, đã hoặc sẽ được cho em bé uống. Trước khi trẻ được tiêm phòng, trẻ phải được bác sĩ kiểm tra cẩn thận để đánh giá sức khỏe của trẻ. Nếu bác sĩ phát hiện bất cứ điều gì không phù hợp với khuyến nghị tiêm chủng thì nên hoãn tiêm chủng. Nhân tiện, nếu trẻ mắc bệnh vài tuần trước khi tiêm chủng (chưa đầy một tháng trước) thì cũng không nên tiêm.

Vắc xin Pentaxim phải được bảo quản trong tủ lạnh không quá ba năm. điều kiện nhiệt độ từ hai đến tám độ trên không. Việc đông lạnh thuốc bị nghiêm cấm.

Chuẩn bị tiêm chủng

Có những quy tắc đơn giản phải được tuân theo trước khi tiêm chủng.

1. Làm xét nghiệm máu và nước tiểu.
2. Được kiểm tra bởi một nhà thần kinh học.
3. Khi cho trẻ bú sữa mẹ, không cần thiết phải đưa thức ăn mới vào chế độ ăn của trẻ (và bản thân mẹ cũng không nên bắt đầu ăn bất kỳ thức ăn mới nào).
4. Nếu có bất kỳ trước đó biểu hiện dị ứng, tốt hơn hết là nên uống vài ngày trước khi tiêm phòng thuốc kháng histamine.
5. Một tuần trước khi tiêm chủng, bạn không nên dùng bất kỳ loại thuốc mới nào mà không hỏi ý kiến ​​​​bác sĩ trước.
6. Điều này có thể không hữu ích, nhưng tốt hơn hết là bạn nên chuẩn bị sẵn thứ này: bạn nên cẩn thận trước khi mua thuốc hạ sốt cho con mình (cả thuốc đạn và xi-rô đều hoàn hảo) - phản ứng tiêu cực thường xuyên khi tiêm chủng có thể là nhiệt độ cao hơn bình thường.
7. Theo nguyên tắc, trẻ chịu đựng tốt quy trình này, nhưng trong trường hợp trẻ rất sợ hãi hoặc đau đớn, bạn cần mang theo món đồ chơi yêu thích của trẻ.

Chăm sóc mảnh ghép

Sau khi bé đã được tiêm, không nên rời khỏi phòng khám ngay. Tốt nhất là ở trong đó nửa giờ - sau đó trong trường hợp bị dị ứng hoặc bất kỳ phản ứng tiêu cực nào khác, hỗ trợ y tế sẽ được cung cấp ngay lập tức. Ngoài ra, nếu trẻ đang trong trạng thái phấn khích thì thời gian này là quá đủ để trẻ bình tĩnh lại.

Trong vòng ba ngày sau khi tiêm chủng, cần đo nhiệt độ cho trẻ. Nếu cô ấy tăng cao hơn giá trị bình thường, bạn nên cho bé uống bất kỳ loại thuốc hạ sốt nào - chẳng hạn như Panadol hoặc Nurofen. Cũng được phép lau trẻ bằng nước ấm hoặc nước rất yếu. dung dịch giấm, nhưng không có trường hợp nào với vodka. Nếu thuốc hạ sốt không giúp ích gì cho bé, bạn cần gọi bác sĩ.

Vào ngày tiêm chủng, bạn không nên tắm cho bé và không nên đi dạo cùng bé. Vị trí tiêm không được trầy xước.

Chúng tôi đang trao đổi vấn đề này với trưởng khoa phòng chống các bệnh truyền nhiễm của Viện nghiên cứu Nhiễm trùng Trẻ em thuộc Cơ quan Y tế và Sinh học Liên bang Nga, Tiến sĩ. Y Khoa, Giáo sư Susanna Harit.

Cơ chế giảm tỷ lệ tử vong

"AiF. Sức khỏe”: – Susanna Mikhailovna, tại sao ngày nay người ta lại chú ý nhiều đến việc tiêm chủng? Chúng luôn được tạo ra. Có một thời điểm, vào những năm 90, nhiều bậc cha mẹ từ chối tiêm chủng. Nhưng bây giờ đây không phải là trường hợp.

S.H.:– Tôi nghĩ chúng ta nên bắt đầu với thực tế là ngày nay ở nước ta nó cao hơn đáng kể so với ở châu Âu. Và trẻ sơ sinh, trẻ em và người lớn. Dự án quốc gia quy định đến năm 2020 chúng ta phải đạt trình độ Châu Âu về chỉ số này. Khi thế giới y học bắt đầu phân tích nguyên nhân tử vong, hóa ra trong top 10, các bệnh về đường hô hấp dưới và ung thư chiếm vị trí thứ ba hoặc thứ tư. Và khi bắt đầu phân loại những lý do này, họ phát hiện ra rằng các bệnh về đường hô hấp dưới chủ yếu là viêm phổi, trong đó nhiễm trùng đóng vai trò hàng đầu. Nhiễm trùng gì? . Và thế giới đã tạo ra vắc-xin chống phế cầu khuẩn từ lâu. Có vắc xin cho người lớn và trẻ em. Ví dụ, ở Hoa Kỳ, bắt buộc phải tiêm chủng cho những người trên 60 tuổi, vì họ thường xuyên hơn, đặc biệt là sau khi bị cúm, bị viêm phổi, bệnh nặng do nhiễm trùng. bệnh mãn tính và thường gây tử vong.

Đây cũng là nguyên nhân chính gây viêm phổi, viêm tai giữa và viêm màng não ở trẻ em trong 2 đến 5 năm đầu đời. Và trẻ em chết vì viêm phổi chủ yếu trong những năm đầu đời.

Một nguyên nhân khác gây viêm phổi ở trẻ dưới 5 tuổi là Haemophilusenzae loại B, gây bệnh nặng. viêm màng não mủ, tức là viêm màng não, có thể dẫn đến điếc và tử vong. Hầu hết các nước trên thế giới đều tiêm phòng bệnh này cho trẻ em từ 2–3 tháng. Nếu trẻ em không bị những bệnh nhiễm trùng này, các chỉ số về sức khỏe và nhân khẩu học của dân số chúng ta sẽ được cải thiện. Thật không may, Lịch quốc gia phòng chống nhiễm trùng Hemophilus của chúng ta chỉ cung cấp vắc-xin cho trẻ em có nguy cơ.

"AiF. Sức khỏe”: – Vậy những kiến ​​thức mới về tầm quan trọng của việc tiêm chủng dẫn đến việc cộng đồng y tế mong muốn sửa lại lịch?

S.H.:-  Chắc chắn. Hãy nhìn xem, ở phụ nữ, một trong những vị trí hàng đầu trong cơ cấu tỷ lệ mắc bệnh là ung thư cổ tử cung. Và hiện nay đã có vắc-xin có thể ngăn chặn được căn bệnh này!

Vì vậy, phòng ngừa bằng vắc xin là một trong những cơ chế thực hiện Đề án quốc gia “Sức khỏe”.

Ít hơn ở thế giới thứ ba

"AiF. Sức khỏe”: – Hiện có bao nhiêu mũi tiêm chủng được đưa vào Lịch quốc gia của chúng ta?

S.H.:- Hãy đếm đi. Từ bệnh lao, viêm gan B, ho gà, bạch hầu, uốn ván, bại liệt, sởi, quai bị, rubella, Haemophilusenzae loại B và cúm. Mười một.

"AiF. Sức khỏe”: – Cái này nhiều hay ít so với các nước?

S.H.:– Con số này thậm chí còn nhỏ so với khuyến nghị của WHO dành cho các nước đang phát triển. Họ vẫn tiêm phòng vắc xin nhiễm rotavirus, và ở nước ta, vắc xin chống lại nó thậm chí còn chưa được đăng ký, chống lại vi rút u nhú ở người (HPV), chống phế cầu khuẩn.

"AiF. Sức khỏe”: – Những mũi tiêm chủng này có phù hợp với chúng ta không? Có lẽ trong khí hậu của chúng ta không có bệnh nhiễm trùng như vậy?

S.H.:–Nhiễm rotavirus là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây nhiễm trùng đường ruột ở trẻ em trên toàn thế giới. Bất kể đất nước.

"AiF. Sức khỏe”: – Vậy là chúng ta cũng cần những mũi tiêm chủng này?

S.H.:– Theo dữ liệu từ một số vùng lãnh thổ (vùng Sverdlovsk, St. Petersburg), tỷ lệ mắc bệnh dao động từ 800 đến 1000 trên 100 nghìn trẻ em. Nhìn chung, có tới 60% các trường hợp nhiễm trùng đường ruột ở trẻ em trong những năm đầu đời là nhiễm rotavirus.

"AiF. Sức khỏe”: – Và ở các nước phát triển, có bao nhiêu mũi tiêm chủng trong lịch quốc gia?

S.H.:– Ở Châu Âu, ngoài những gì chúng tôi làm, khắp nơi đều có vắc-xin ngừa bệnh Hemophilusenzae B, chỉ có 5 quốc gia việc phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn là không được đưa vào lịch, ở nhiều quốc gia họ còn tiêm vắc-xin ngừa HPV, rotavirus, nhiễm trùng não mô cầu nhóm C, ở một số quốc gia – chống bệnh thủy đậu, tái chủng ngừa bệnh ho gà cho thanh thiếu niên. Ngoài ra, ở Hoa Kỳ, người ta còn tiêm vắc xin phòng bệnh viêm gan A, viêm màng não cầu khuẩn thuộc 4 loại huyết thanh chứ không chỉ C, bệnh herpes zoster, ảnh hưởng đến người lớn, đặc biệt là người già và vắc xin phòng bệnh ho gà được tiêm lần cuối vào năm 65 tuổi. tuổi.

Người tiếp theo?

"AiF. Sức khỏe”: – Liệu lịch của chúng ta có thay đổi bằng cách nào đó không?

S.H.:-  Chắc chắn. Có thông điệp của Chủ tịch nước gửi Bộ Y tế, trong đó đề nghị xem xét giãn dần lịch; các chuyên gia đầu ngành, Hiệp hội bác sĩ nhi khoa, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm nhi khoa đã tham gia giải quyết vấn đề này và đã đưa ra đề xuất bao gồm tất cả mọi thứ. trong lịch - phòng ngừa nhiễm trùng phế cầu khuẩn, tiêm vắc-xin phòng ngừa vi-rút HPV, phòng bệnh thủy đậu và chống viêm gan A, cũng như các đợt tái chủng ngừa ho gà bổ sung liên quan đến tuổi tác.

"AiF. Sức khỏe”: – Vấn đề tụt hậu, tiền bạc của chúng ta là gì?

S.H.:– Tất nhiên, rất khó về mặt tài chính để nhập mọi thứ cùng một lúc. Để Bộ Y tế giải quyết vấn đề này, phải có căn cứ kinh tế dược lý hết sức nghiêm túc. Tính toán chi phí và tiết kiệm. Dữ liệu dịch tễ học phải được cung cấp cho thấy mức độ lây lan của bệnh tật trong nước. Bây giờ tất cả những lời biện minh này đang được chuẩn bị.

"AiF. Sức khỏe”: – Chúng ta đã có đủ các loại vắc xin cần thiết chưa và chúng đã được đăng ký chưa?

S.H.:– Có, họ đã được đăng ký, ngoại trừ rotavirus – nó đang ở giai đoạn đăng ký. Đây là những loại vắc xin nhập khẩu, nhưng hiện tại chúng tôi đang nỗ lực sản xuất chúng ở đây và khi đó chúng sẽ rẻ hơn. Có giả định đến năm 2015 việc sản xuất vắc xin phế cầu khuẩn cho trẻ em sẽ được làm chủ nên Bộ tin tưởng đến năm 2015 công tác phòng chống phế cầu khuẩn và nhiễm trùng HPV sẽ được đưa vào Lịch quốc gia.

Trong một chai

"AiF. Sức khỏe”: – Hiện nay ở nước ta lần đầu tiên vắc xin chống 6 bệnh nhiễm trùng đã được đăng ký cùng một lúc. Những lợi thế của vắc-xin như vậy là gì? Vì lý do nào đó, nhiều bậc cha mẹ tin rằng tiêm vắc xin đơn sẽ tốt hơn.

S.H.:– Quan điểm này có bối cảnh lịch sử. Người ta từng tin rằng trước tiên bạn cần tiêm một mũi vắc xin, sau đó là một mũi tiêm khác... Thậm chí còn có một thứ gọi là “tiêm chủng nhẹ nhàng”. Vào thời điểm đó, họ biết rất ít về hệ thống miễn dịch và tin rằng nó “dễ dàng hơn” đối với nó. Sau đó, khi chúng tôi bắt đầu hiểu rõ hơn về cách thức hoạt động của hệ thống miễn dịch, thì rõ ràng là hệ thống miễn dịch không quan tâm bạn tiêm bao nhiêu loại vắc xin: một thành phần hay 10 thành phần. Câu trả lời sẽ giống hệt nhau.

Có một khái niệm như vậy trong miễn dịch học - kháng nguyên, tức là chất lạ, một mảnh vi khuẩn. Vì vậy, số lượng kháng nguyên trong vắc xin hóa trị sáu hiện đại có thành phần ho gà vô bào là 23. Và DPT thông thường chứa vi sinh vật ho gà bị tiêu diệt toàn bộ tế bào, chỉ riêng nó đã có 3 nghìn kháng nguyên. Đây là sự khác biệt, đó là điều hiển nhiên. Vắc-xin chống lại 6 bệnh cùng một lúc - 23 kháng nguyên, vắc-xin chống ba bệnh nhiễm trùng - vài nghìn kháng nguyên. Đồng thời, để hình thành khả năng bảo vệ chống lại mầm bệnh, không cần đến hàng ngàn kháng nguyên này.

Vắc-xin ho gà vô bào nhẹ nhàng hơn và không cung cấp nhiều phản ứng trái ngược, vì vậy các nhà sản xuất của chúng tôi hiện đang nỗ lực tạo ra những loại vắc xin như vậy. Có hy vọng rằng vắc xin ho gà vô bào trong nước sẽ sớm xuất hiện và thay thế vắc xin toàn tế bào cũ của chúng ta. Và sau đó, dựa trên nó, người ta cũng có thể tạo ra một loại linh kiện đa thành phần trong nước. Câu hỏi đặt ra là trẻ nên tiêm bao nhiêu mũi: bốn, năm hay một mũi? Một mũi tiêm khiến bé căng thẳng, bé đau đớn và sợ hãi.

"AiF. Sức khỏe”: – Liệu tất cả các loại vắc xin sẽ được kết hợp dần dần?

S.H.:- Cần thiết. Ở châu Âu, 1/3 quốc gia đã chuyển sang sử dụng vắc xin đa thành phần. Đồng bào của chúng tôi sống ở Đức và Pháp, khi đến Nga, rất ngạc nhiên tại sao chúng tôi không có vắc xin chống lại nhiều bệnh trong một ống tiêm. Họ đã quen với chúng rồi.

Một trong những lĩnh vực quan trọng nhất của miễn dịch học ứng dụng là tạo ra thuốc hiệu quảđể điều trị dự phòng miễn dịch và điều trị miễn dịch các bệnh truyền nhiễm.

Liệu pháp miễn dịch- giới thiệu với mục đích y học chế phẩm sinh học miễn dịch (ví dụ, vắc xin trị liệu, huyết thanh, globulin miễn dịch, interferon, cytokine).

Dự phòng miễn dịch – sử dụng thuốc sinh học miễn dịch để ngăn ngừa sự phát triển của các bệnh truyền nhiễm (ví dụ: vắc xin, huyết thanh).

Tất cả các loại thuốc dùng để tác động lên hệ miễn dịch đều được gọi là chế phẩm sinh học miễn dịch. Chúng bao gồm các chất có bản chất và nguồn gốc khác nhau.

^ Các loại thuốc sinh học miễn dịch:

1. Thuốc phòng bệnh, chữa bệnh có nguồn gốc vi sinh vật (ví dụ: vắc xin, thực khuẩn thể, chế phẩm sinh học, giải độc tố).

2. Thuốc (ví dụ: globulin miễn dịch, cytokine)

3. Chẩn đoán thuốc miễn dịch(ví dụ như kháng huyết thanh), cũng như các thực khuẩn thể chẩn đoán và các chất gây dị ứng.

4. Thuốc điều hòa miễn dịch (các loại thuốc tổng hợp, chất kích thích sinh học có nguồn gốc tự nhiên).

Thuốc sinh học miễn dịch có thể có hành động khác nhau trên cơ thể con người:

1. hành động tích cực– Thuốc gây ra sự phát triển các phản ứng miễn dịch (ví dụ, chế phẩm vắc xin).

2. Hành động thụ động - tác dụng của thuốc là sản phẩm tác động của các tế bào có thẩm quyền miễn dịch (ví dụ: globulin miễn dịch, cytokine, huyết thanh).

3. Hành động cụ thể trưng bày các loại thuốc có tác dụng bảo vệ chống lại một mầm bệnh cụ thể (ví dụ: vắc xin sởi, giải độc uốn ván).

4. Thuốc kích thích chức năng một cách bừa bãi gây ra tác dụng không đặc hiệu hệ miễn dịch(ví dụ: chất điều hòa miễn dịch, nhiều chất kích thích sinh học).

Vắc-xin.

Tên “vắc xin” được L. Pasteur đặt cho tất cả các chế phẩm tiêm chủng thu được từ vi sinh vật và các sản phẩm của chúng. E. Jenner đã nhận được vắc xin đầu tiên. Nó chứa một loại virus đậu bò sống, có đặc tính kháng nguyên giống với virus đậu mùa ở người, nhưng có độc lực thấp đối với con người. Cái đó. chủng vắc xin đầu tiên được mượn từ thiên nhiên. Công lao của L. Pasteur nằm ở việc phát triển các nguyên tắc sản xuất các chủng vắc xin có mục tiêu và tạo ra vắc xin chống bệnh dại và bệnh than. Ông đã phát hiện ra hiện tượng sự suy yếu (suy yếu) – lựa chọn các chủng có độc lực giảm và các đặc tính miễn dịch được bảo tồn bằng cách nuôi cấy chúng trong những điều kiện nhất định hoặc đưa chúng vào cơ thể động vật có khả năng kháng lại bệnh nhiễm trùng này.

Hiện tại, có một phần về điều trị dự phòng miễn dịch liên quan đến việc phát triển và sử dụng vắc-xin - vắc-xin học. Nhờ tiêm chủng, nhiều bệnh dịch nguy hiểm cho toàn nhân loại đã bị đánh bại - bệnh đậu mùa (đã được thanh toán), bệnh bại liệt, bệnh bạch hầu (gần như bị loại trừ), bệnh sởi, ho gà, uốn ván, bệnh brucellosis, bệnh tularemia, bệnh than, viêm não do ve truyền, bệnh dại (đại dịch nguy hiểm) đã được giảm).

Các kháng nguyên trong chế phẩm vắc xin là:

1. toàn bộ cơ thể vi sinh vật (sống hoặc chết)

2. kháng nguyên riêng lẻ của vi sinh vật

3. Độc tố vi sinh vật

4. Kháng nguyên nhân tạo của vi sinh vật

5. Kháng nguyên thu được bằng phương pháp kỹ thuật di truyền.

Phân loại vắc xin.

1. Theo bản chất của kháng nguyên.

Vắc xin vi khuẩn

Vắc-xin virus

2.Theo phương pháp nấu ăn.

Vắc-xin sống

Vắc-xin bất hoạt (chết, không sống)

Phân tử (anatoxin)

Kỹ thuật di truyền

Hóa chất

3. Do sự hiện diện của bộ kháng nguyên đầy đủ hoặc không đầy đủ.

thể chất

Thành phần

^ 4. Bằng khả năng phát triển khả năng miễn dịch đối với một hoặc nhiều mầm bệnh.

Vắc-xin đơn chất

Các loại vắc xin liên quan
Vắc-xin sống- các chế phẩm trong đó như khởi đầu hiệu quảđược sử dụng:

Suy yếu, tức là các chủng vi sinh vật bị suy yếu (mất khả năng gây bệnh);

Cái gọi là các chủng vi sinh vật không gây bệnh khác nhau có kháng nguyên liên quan đến kháng nguyên của vi sinh vật gây bệnh;

Các chủng vi sinh vật tái tổ hợp thu được bằng kỹ thuật di truyền (vắc xin vector).

Việc tiêm chủng bằng vắc xin sống dẫn đến sự phát triển của quá trình vắc xin, xảy ra ở phần lớn những người được tiêm chủng mà không thể nhìn thấy được. biểu hiện lâm sàng. Ưu điểm chính của loại vắc xin này– một bộ kháng nguyên mầm bệnh được bảo tồn hoàn toàn, đảm bảo sự phát triển khả năng miễn dịch lâu dài ngay cả sau một lần tiêm chủng. Tuy nhiên, cũng có một số nhược điểm. Nguyên nhân chính là nguy cơ phát triển nhiễm trùng công khai do chủng vắc-xin giảm độc lực (ví dụ: chủng sống vắc xin bại liệt trong một số ít trường hợp có thể gây bệnh bại liệt cho đến sự phát triển của các tổn thương tủy sống và tê liệt).

^ Vắc xin giảm độc lực được làm từ các vi sinh vật có khả năng gây bệnh giảm, nhưng có khả năng miễn dịch rõ rệt. Việc đưa chúng vào cơ thể mô phỏng một quá trình lây nhiễm.

^ Vắc xin khác nhau – Các vi sinh vật có quan hệ gần gũi với mầm bệnh truyền nhiễm được sử dụng làm chủng vắc xin. Kháng nguyên của các vi sinh vật như vậy tạo ra phản ứng miễn dịch trực tiếp chống lại các kháng nguyên của mầm bệnh.

^ Vắc xin tái tổ hợp (vectơ) – được tạo ra dựa trên việc sử dụng các vi sinh vật không gây bệnh có gen dành cho các kháng nguyên cụ thể của vi sinh vật gây bệnh được tích hợp trong chúng. Kết quả là, một chủng tái tổ hợp không gây bệnh sống được đưa vào cơ thể sẽ tạo ra một kháng nguyên của vi sinh vật gây bệnh, đảm bảo hình thành khả năng miễn dịch đặc hiệu. Cái đó. chủng tái tổ hợp hoạt động như một vectơ (chất dẫn) của một kháng nguyên cụ thể. Ví dụ như các vectơ, vi rút vaccinia chứa DNA, vi khuẩn salmonella không gây bệnh được sử dụng để đưa vào bộ gen của các gen HBs - kháng nguyên vi rút viêm gan B, các kháng nguyên vi rút. viêm não do ve truyền và vân vân.

^ Vắc-xin cơ thể (toàn bộ tế bào, toàn bộ virion) - bao gồm trọn bộ kháng nguyên, được điều chế từ các vi sinh vật có độc lực đã bị giết chết (vi khuẩn hoặc vi rút) bằng xử lý nhiệt hoặc tiếp xúc với các tác nhân hóa học (formalin, axeton). Ví dụ, chống bệnh dịch hạch (vi khuẩn), chống bệnh dại (virus).

^ Vắc-xin thành phần (tiểu đơn vị) – bao gồm các thành phần kháng nguyên riêng lẻ có thể đảm bảo sự phát triển của phản ứng miễn dịch. Để phân lập các thành phần gây miễn dịch như vậy, nhiều phương pháp hóa lý khác nhau được sử dụng, đó là lý do tại sao chúng còn được gọi là vắc xin hóa học. Ví dụ, vắc xin tiểu đơn vị chống phế cầu khuẩn (dựa trên polysaccharides viên nang), sốt thương hàn (dựa trên kháng nguyên O-, H-, Vi -), bệnh than (polysaccharides và polypeptide viên nang), cúm (neuraminidase virus và hemagglutinin). Để làm cho những loại vắc xin này có tính sinh miễn dịch cao hơn, chúng được kết hợp với các chất bổ trợ (được hấp thụ trên nhôm hydroxit).

^ Vắc-xin biến đổi gen chứa các kháng nguyên mầm bệnh thu được bằng phương pháp kỹ thuật di truyền và chỉ bao gồm các thành phần có tính sinh miễn dịch cao góp phần hình thành phản ứng miễn dịch.

Các phương pháp tạo ra vắc xin biến đổi gen:

1. Đưa gen độc lực vào các vi sinh vật có độc lực hoặc độc lực yếu (xem vắc xin vector).

2. Đưa các gen độc lực vào các vi sinh vật không liên quan, sau đó phân lập các kháng nguyên và sử dụng chúng làm chất gây miễn dịch. Ví dụ, để điều trị dự phòng miễn dịch viêm gan B, một loại vắc-xin chứa virus HBsAg đã được đề xuất. Nó được lấy từ các tế bào nấm men đã đưa gen virut (ở dạng plasmid) mã hóa quá trình tổng hợp HBsAg vào đó. Thuốc được tinh chế từ protein nấm men và được sử dụng để tạo miễn dịch.

chất giải độc– độc tố được trung hòa bằng formaldehyd (0,4%) ở 37-40 С trong 4 tuần, mất độc tính hoàn toàn nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên và khả năng miễn dịch của độc tố và được sử dụng để phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng nhiễm độc (bạch hầu, uốn ván, ngộ độc, hoại tử khí, nhiễm tụ cầu khuẩn) và vân vân.). Nguồn độc tố thông thường là các chủng sản xuất tự nhiên được nuôi trồng công nghiệp. Tôi sản xuất các loại độc tố dưới dạng mono- (bạch hầu, uốn ván, tụ cầu) và các loại thuốc liên quan (bạch hầu-uốn ván, botulinum trianatoxin).

Vắc-xin liên hợp là phức hợp của polysaccharide vi khuẩn và độc tố (ví dụ, sự kết hợp giữa kháng nguyên Haemophilusenzae và giải độc tố bạch hầu). Các nỗ lực đang được thực hiện để tạo ra vắc xin vô bào hỗn hợp bao gồm các độc tố và một số yếu tố gây bệnh khác, ví dụ như chất kết dính (ví dụ: vắc xin ho gà-bạch hầu-uốn ván vô bào).
Vắc-xin đơn chất – vắc-xin được sử dụng để tạo khả năng miễn dịch đối với một mầm bệnh (thuốc đơn giá).

Thuốc liên quan – để đồng thời tạo ra nhiều khả năng miễn dịch, các loại thuốc này kết hợp kháng nguyên của một số vi sinh vật (thường bị tiêu diệt). Được sử dụng phổ biến nhất là: vắc xin hấp phụ ho gà-bạch hầu-uốn ván (vắc-xin DPT), tetravaccine (vắc-xin phòng bệnh thương hàn, phó thương hàn A và B, giải độc tố uốn ván), vắc-xin ADS (giải độc tố bạch hầu-uốn ván).
^ Các phương pháp tiêm vắc xin.

Các chế phẩm vắc xin được dùng bằng đường uống, tiêm dưới da, trong da, ngoài đường tiêu hóa, qua đường mũi và qua đường hô hấp. Phương pháp dùng thuốc xác định tính chất của thuốc. Vắc xin sống có thể được tiêm qua da (làm sẹo), qua đường mũi hoặc qua đường uống; giải độc tố được tiêm dưới da và vắc xin tiểu cầu không sống được tiêm qua đường tiêm.

Tiêm bắp vắc xin hấp thụ (DTP, ADS, ADS-M, HBV, IPV) được tiêm (sau khi trộn kỹ). ^ Không nên sử dụng góc phần tư phía trên bên ngoài của cơ mông, vì ở 5% trẻ em có dây thần kinh đi qua đó và mông của trẻ sơ sinh kém cơ nên vắc xin có thể xâm nhập vào mô mỡ (nguy cơ u hạt giải quyết chậm). Vị trí tiêm là đùi ngoài phía trước (phần bên của cơ tứ đầu) hoặc ở trẻ trên 5-7 tuổi là cơ delta. Kim được chèn theo chiều dọc (ở góc 90°). Sau khi tiêm, bạn nên rút pít tông ống tiêm lại và chỉ tiêm vắc xin nếu không có máu, nếu không thì phải tiêm lại. Trước khi tiêm, tập cơ thành nếp gấp bằng hai ngón tay, tăng khoảng cách đến màng xương. Trên đùi, độ dày của lớp dưới da ở trẻ dưới 18 tháng tuổi là 8 mm (tối đa 12 mm), và độ dày của cơ là 9 mm (tối đa 12 mm), do đó, kim 22 -25 mm dài là đủ. Một phương pháp khác- ở trẻ em có lớp mỡ dày - kéo căng da vùng tiêm, giảm độ dày của lớp dưới da; đồng thời độ sâu đâm kim ít hơn (lên tới 16 mm). Trên cánh tay, độ dày của lớp mỡ chỉ 5-7 mm, còn độ dày của cơ là 6-7 mm. Ở bệnh nhân bệnh máu khó đông tiêm bắp được thực hiện vào các cơ của cẳng tay, dưới da - vào mu bàn tay hoặc bàn chân, nơi dễ dàng ấn vào kênh tiêm. Tiêm dưới da vắc xin không được hấp thu - sống và polysaccharide - được tiêm: vào vùng dưới xương vai, vào bề mặt ngoài của vai (ở ranh giới của phần trên và phần giữa) hoặc vào vùng ngoài phía trước của đùi. Trong da tiêm (BCG) được thực hiện vào bề mặt ngoài của vai, phản ứng Mantoux được thực hiện vào bề mặt cơ gấp của cẳng tay. OPV được tiêm bằng đường uống; nếu trẻ nôn ra một liều vắc xin, trẻ sẽ được tiêm liều thứ hai; nếu trẻ nôn ra liều đó, việc tiêm chủng sẽ bị hoãn lại.

^ Quan sát người được tiêm chủng kéo dài 30 phút, khi về mặt lý thuyết có thể phản ứng phản vệ. Phụ huynh nên được thông báo về phản ứng có thể xảy ra cần có sự tư vấn của bác sĩ. Đứa trẻ được y tá nuôi dưỡng quan sát 3 ngày đầu tiên sau khi tiêm vắc xin bất hoạt, vào các ngày thứ 5-6 và 10-11 - sau khi tiêm vắc xin sống. Thông tin về việc tiêm chủng được thực hiện được ghi lại trong phiếu đăng ký, sổ tiêm chủng và trong Giấy chứng nhận tiêm chủng phòng ngừa.
Theo mức độ cần thiết, có những điều sau đây được phân biệt: tiêm chủng theo kế hoạch (bắt buộc), được thực hiện theo lịch tiêm chủng và tiêm chủng theo chỉ định dịch tễ học, được thực hiện để khẩn cấp tạo ra khả năng miễn dịch ở những người có nguy cơ bị nhiễm trùng.

^ LỊCH CHIP PHÒNG NGỪA TẠI UKRAINE

Chip phía sau mí mắt

1 Tất cả trẻ sơ sinh đều được khuyến khích sứt mẻ nên không có chống chỉ định. Việc tiêm chủng được thực hiện vào ngày sinh nhật thứ 3-5 của trẻ (không sớm hơn năm thứ 48 sau khi sinh). Tiêm chủng cho trẻ sinh non theo cân nặng ≥ 2000 g cần tiêm vắc xin phòng bệnh lao có kháng nguyên thay đổi (sau đây gọi là BCG-m).

Việc tách để phòng ngừa bệnh lao không nên được thực hiện cùng ngày với các lần tách khác hoặc các thao tác tiêm truyền khác.

Trẻ em chưa được sinh ra trong tán bệnh viện phải tiêm chủng bắt buộc để bảo vệ sức khỏe.

Nếu trẻ không bị sứt môi do chống chỉ định y tế thì việc sứt môi được thực hiện bằng vắc xin BCG-m, các loại sứt môi khác được thực hiện bằng vắc xin phòng bệnh lao (sau đây gọi tắt là BCG). .

Đối với trẻ dưới hai tháng tuổi, việc nẹp điều trị bệnh lao được thực hiện mà không cần xét nghiệm Mantoux sơ bộ. Sau khoảng thời gian hai tháng trước khi kết thúc điều trị BCG, nên thực hiện xét nghiệm Mantoux trên trẻ. Việc phân tách được thực hiện nếu kết quả xét nghiệm âm tính.

Là một phương pháp phát hiện sớm bệnh lao, xét nghiệm Mantoux với 2 đơn vị lao tố được xét nghiệm cho tất cả trẻ em từ 12 tháng tuổi một cách có hệ thống mỗi ngày một lần, bất kể kết quả trước đó như thế nào.

Khuyến khích tái chủng ngừa bệnh lao ở trẻ em đến 7 tuổi có kết quả xét nghiệm Mantoux âm tính. Việc tiêm chủng lại được thực hiện bằng vắc xin BCG.

Do việc tách dự phòng có thể ảnh hưởng đến độ nhạy cảm với tuberculin nên khi tiến hành chẩn đoán tuberculin cho mí mắt cần lập kế hoạch trước khi tiến hành tách dự phòng. Vì những lý do này hoặc lý do khác, xét nghiệm Mantoux nên được thực hiện sau khi tách dự phòng, chẩn đoán lao tố nên bắt đầu không sớm hơn một tháng sau khi tách.

2 Tiêm chủng để phòng ngừa viêm gan B cải thiện tất cả trẻ sơ sinh. Để tiêm vắc-xin phòng bệnh viêm gan B cho trẻ em, sơ đồ sau được sử dụng: 0 (liều đầu tiên) - 1-6 tháng tuổi của trẻ.

Trẻ sơ sinh có trọng lượng cơ thể dưới 2000 g, được sinh ra từ mẹ có HBsAg dương tính, việc tiêm chủng được thực hiện bắt buộc theo lịch sinh 0-1-2-7 (0 - năm đầu đời, ngày tiêm vắc xin đầu tiên , khoảng cách tối thiểu giữa chúng tôi và các chip khác - 1 tháng, đối với chip khác và chip thứ ba - 1 tháng, đối với chip thứ ba và quý - 5 tháng).

3 Việc tách để phòng bệnh bạch hầu, phải và ho được thực hiện sau mí mắt lúc 3 tháng (tách lần đầu), 4 tháng (tách khác), 5 tháng (tách lần thứ ba) và 18 tháng (tách lần thứ tư).

Khoảng cách giữa liều đầu tiên và liều thứ hai, liều thứ hai và thứ ba của vắc xin ngừa ho, bạch hầu ít nhất là 1 tháng. Khoảng thời gian giữa chip thứ ba và thứ tư không được ít hơn 12 tháng.

Để tiêm vắc xin ngừa ho cho trẻ em trong những năm đầu đời, có thể sử dụng vắc xin có cả thành phần ho vô bào (sau đây gọi là AACDP) và thành phần ho toàn tế bào (sau đây gọi là ACDP).

Tiền sử ho không phải là chống chỉ định trước khi tiêm phòng bệnh này.

Tiêm vắc xin ngừa ho được thực hiện cho trẻ em đến 6 tuổi 11 tháng 29 ngày.

Việc tái chủng ngừa bệnh bạch hầu và ở 6 bệnh nhân được thực hiện bằng giải độc tố bạch hầu-pravtsev (sau đây gọi là ADP), ở 14 bệnh nhân và 18 bệnh nhân - với giải độc tố bạch hầu-pravtsev có kháng nguyên đã thay đổi (sau đây gọi là ADP-M).

Việc tiêm chủng lại theo kế hoạch lần đầu tiên cho người lớn sau tuổi và các chỉ định dịch tễ học đã được chia tách trước đó nên được thực hiện với ADP-M trong khoảng thời gian 5 ngày sau lần chia tách còn lại. Việc tiêm chủng lại cho người lớn theo kế hoạch tiếp theo được thực hiện với ADP-M trong khoảng thời gian tối thiểu là 10 ngày sau khi phân tách ADP-M về phía trước.

4 Vắc xin bất hoạt để phòng bệnh bại liệt (sau đây gọi là IPV) được sử dụng cho hai liều đầu tiên và trong trường hợp có chống chỉ định, trước khi tiêm vắc xin bại liệt đường uống (sau đây gọi là OPV) - cho tất cả các liều trong tương lai theo Lịch này.

Vắc xin OPV được phát hành cho giai đoạn thứ 3 đến thứ 6 (giai đoạn thứ hai - 5 tháng, 18 tháng, 6 tháng và 14 tháng) và chống chỉ định trước OPV.

Vắc xin IPV có thể được dự trữ riêng biệt cho giai đoạn 3-6 hoặc trong kho vắc xin kết hợp.

Trẻ em trong gia đình bị nhiễm HIV/AIDS hoặc những người bị chống chỉ định với OPV nên được điều trị bằng vắc xin IPV.

Sau khi tách OPV, cần tránh tiêm thuốc, lên kế hoạch phẫu thuật trong 40 ngày và cắt đứt liên lạc với những người bị chống chỉ định sử dụng OPV.

Việc tiêm chủng cho trẻ em để phòng ngừa nhiễm Haemophilusenzae týp b (sau đây gọi tắt là vắc xin Hib) có thể thực hiện bằng vắc xin đơn hoặc vắc xin kết hợp loại bỏ thành phần Hib. Đối với vắc xin Hib biến thể, cần ưu tiên vắc xin phối hợp có thành phần Hib cho vắc xin cơ bản.

Việc tách để ngăn ngừa nhiễm trùng bằng que Haemophilusenzae loại b được thực hiện theo kế hoạch trong 3-4-18 tháng.

Tiêm vắc xin ngừa nhiễm Hib được thực hiện cho trẻ em đến 4 tuổi 11 tháng 29 ngày. Ở người cao tuổi, việc chủng ngừa nhiễm Hib chỉ được thực hiện cho những người thuộc nhóm nguy cơ đến Chương 4 của phần này.

6 Việc tiêm phòng vắc xin sởi, quai bị, rubella được thực hiện khi trẻ được 12 tháng tuổi. Một sứt mẻ khác - người phụ nữ có 6 hòn đá.

Đối với trẻ chưa được tiêm vắc xin sởi, quai bị và rubella sau mí mắt lúc 12 tháng và lúc 6 tháng, việc tiêm chủng có thể bắt đầu ở mọi lứa tuổi cho đến 18 tháng. Mỗi trẻ có thể uống 2 liều với khoảng cách tối thiểu giữa các liều.

Bạn đã bị bệnh ở gan, quai bị và rubella không chống chỉ định cho đến khi chia tay.

Tiêm vắc xin sởi, quai bị, rubella cho người trên 18 tuổi chưa loại bỏ vảy trấu sau mí mắt được thực hiện tại mục III và IV Lịch này.

Đừng bắt đầu loạt tiêm chủng ngay lập tức nếu đã bỏ lỡ một liều, bất kể đã trôi qua bao nhiêu giờ. Cần phải dùng những liều không theo kế hoạch, với khoảng cách tối thiểu cần thiết giữa các liều.

^ Chống chỉ định tiêm chủng

Được phép tiêm chủng người khỏe mạnh Tuy nhiên, trong công tác phòng ngừa, bác sĩ thường phải đối mặt với nhu cầu xác định các chống chỉ định tiêm chủng ở trẻ em và người lớn với nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau. Tình trạng bệnh lý là cơ sở để loại trừ vĩnh viễn khỏi việc tiêm chủng trên cơ sở chống chỉ định hiện tại, rất hiếm, tổng tần số của chúng không đạt tới 1%. Một nhóm tình trạng khác (ví dụ, bệnh cấp tính) chỉ yêu cầu trì hoãn tiêm chủng - trong những trường hợp này, không nên sử dụng thuật ngữ "rút lui" vì trẻ em (hoặc người lớn) được tiêm chủng thực sự đã được đưa vào danh sách những người được tiêm chủng. và đang được theo dõi để xác định khi nào có thể tiêm chủng.

Các chống chỉ định yêu cầu trì hoãn tiêm chủng phải được phân biệt theo từng loại thuốc và được áp dụng riêng cho từng người nhận vắc xin. Trong trường hợp này, có một số cách tiếp cận chung: khoảng cách giữa các lần tiêm chủng bằng vắc xin sống phải ít nhất là 2 tháng, và với vắc xin chết và giải độc tố - ít nhất là một tháng. Việc tiêm phòng không được thực hiện trong thời gian ủ bệnh tối đa đối với những người đã tiếp xúc với nguồn lây nhiễm, ngoại trừ việc tiêm phòng vắc xin phòng bệnh nhiễm trùng sinh vật đáy. Tuy nhiên, trong trường hợp có mối đe dọa đến tính mạng của trẻ, việc cách ly đối với bất kỳ bệnh nào không phải là trở ngại tuyệt đối cho việc tiêm chủng và trong mọi trường hợp. Trường hợp cụ thểđòi hỏi cách tiếp cận cá nhân. Tại bệnh cấp tính quản lý thuốc phòng ngừa cụ thể hoãn lại cho đến khi phục hồi.

Không có chống chỉ định nào trong việc dự phòng khẩn cấp bệnh uốn ván và tiêm phòng bệnh dại, tuy nhiên, ở đây cũng cần nhớ về việc lựa chọn thuốc cho mỗi người được tiêm chủng.

^ Chống chỉ định sai

Miễn tiêm chủng một cách vô lý khi có các chẩn đoán như tình trạng thần kinh ổn định hoặc thoái lui, hen suyễn, bệnh chàm, thiếu máu, dị tật bẩm sinh, phì đại tuyến ức, điều trị lâu dài thuốc kháng sinh, steroid, v.v. Ngoài ra, việc miễn tiêm chủng cho trẻ em bị nhiễm trùng huyết, vàng da tán huyết, viêm phổi hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh động kinh, SIDS hoặc phản ứng nặng với vắc xin là không chính đáng. Những tài liệu tham khảo như vậy không cho thấy sự chăm sóc của bác sĩ đối với trẻ em mà chỉ cho thấy sự mù chữ về y tế của ông.

^ Phản ứng và biến chứng sau tiêm chủng

Phản ứng sau tiêm chủng Phản ứng sau tiêm chủng (tiêm chủng) là một trạng thái của cơ thể được đặc trưng bởi sự thay đổi ngắn hạn, chủ yếu được đánh giá chủ quan, về bản chất hoạt động của cơ thể. Thể hiện khách quan ở sự thay đổi trạng thái chức năng các hệ thống đảm bảo cân bằng nội môi, theo quy luật, không vượt quá định mức sinh lý và được bù đắp về bản chất. Trong một số trường hợp, phản ứng sau tiêm chủng có thể được coi là ranh giới với tình trạng bệnh lý. Những thay đổi về chỉ số chủ quan và khách quan trong những trường hợp này vượt quá mức bình thường nhưng chỉ mang tính ngắn hạn (không quá 7 ngày).

Phản ứng sau tiêm chủng được chia thành cục bộ và chung. Các địa phương phát triển trực tiếp tại nơi quản lý thuốc. Với đường tiêm, cường độ phản ứng tại chỗ được đánh giá như sau: tăng huyết áp không thâm nhiễm hoặc thâm nhiễm với đường kính lên tới 2,5 cm - phản ứng yếu; thấm có đường kính 2,6 - 5,0 cm - cường độ trung bình; thâm nhiễm với đường kính lớn hơn 5 cm, hoặc thâm nhiễm khi có viêm hạch bạch huyết kèm theo viêm hạch - một phản ứng mạnh.

Tính biểu cảm phản ứng chung Thông thường, người ta đánh giá chủ yếu bằng mức độ tăng nhiệt độ, tức là. phản ứng yếu - ở nhiệt độ 37-37,5°C, trung bình - ở 37,6-38,5°C, mạnh ở nhiệt độ trên 38,5°C. Ngoài mức độ tăng nhiệt độ, có thể sử dụng các tiêu chí khác, ví dụ, mức giảm huyết áp, nôn mửa, ngắn hạn ngất xỉu sau khi tiêm vắc xin thương hàn, rối loạn khó tiêu sau khi tiêm vắc xin tả, mức độ nghiêm trọng của viêm kết mạc, hiện tượng catarrhal ở vòm họng, cường độ phát ban sau khi tiêm vắc xin sởi.

Biến chứng sau tiêm chủng. Các biến chứng sau tiêm chủng là các phản ứng đau đớn khác nhau về thời điểm khởi phát, cường độ và tính chất so với các phản ứng thông thường đặc trưng của bệnh. loại thuốc này phản ứng. Các quá trình bệnh lý xảy ra trong giai đoạn sau tiêm chủng được chia thành:

1) các biến chứng thực tế sau tiêm chủng, sự phát triển của biến chứng này là hậu quả trực tiếp của việc tiêm chủng (sốc phản vệ, viêm não sau tiêm chủng, v.v.);

2) các biến chứng liên quan đến việc vi phạm các quy tắc vô trùng trong quá trình tiêm chủng và tiêm vi sinh vật lạ cùng với vắc xin;

3) làm trầm trọng thêm các bệnh mãn tính và kích hoạt nhiễm trùng tiềm ẩn (lao, thấp khớp, hen phế quản và vân vân.);

4) quá trình bệnh lý liên quan đến nhiễm trùng tái phát xảy ra trong giai đoạn sau tiêm chủng.

Trong những trường hợp này, quy trình tiêm vắc xin có thể góp phần làm tăng mức độ nghiêm trọng và diễn biến phức tạp của tình trạng nhiễm trùng tái phát (vi rút đường hô hấp, tụ cầu khuẩn, viêm màng não, v.v.). Đổi lại, nhiễm trùng xen kẽ có thể gây ra quá trình tiêm chủng nghiêm trọng hơn.

Tất cả các trường hợp biến chứng và phản ứng bất thường phát triển sau khi sử dụng thuốc vi khuẩn, virus và huyết thanh đều phải được ghi lại đặc biệt. Cuộc điều tra được tổ chức bởi Trung tâm Kiểm tra Nhà nước Trung ương lãnh thổ, nơi đã nhận được thông báo khẩn cấp từ cơ sở chăm sóc sức khỏe. Một nhà dịch tễ học và một bác sĩ lâm sàng tham gia vào công việc của ủy ban. hồ sơ chung(bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ nhi khoa), bác sĩ có chuyên môn hẹp về hồ sơ biến chứng. Báo cáo được lập khi kết thúc cuộc điều tra sẽ được các cơ quan chức năng gửi đến Bộ Y tế.

Để ngăn ngừa các biến chứng sau tiêm chủng, cần:

Kỹ thuật tiêm chủng hoàn hảo, chủ yếu tuân thủ nghiêm ngặt quy trình vô trùng;

Tuân thủ thời gian tiêm chủng đã được thiết lập;

Xác định chống chỉ định;

Thực hiện kịp thời các hoạt động vui chơi giải trí;

Sử dụng các phương pháp miễn dịch nhẹ nhàng.

Người "Pháp" (thực ra là người Mỹ, ẩn sau một nhà máy sản xuất ở Pháp) đang thử nghiệm năm thành phần một loại vắc xin mà họ thậm chí sẽ không sử dụng trong phiên bản thử nghiệm như vậy. Họ chỉ đơn giản trả tiền cho Moscow cho việc này (thông tin lấy từ tin tức).

Đây là loại vắc xin bao gồm năm thành phần khác nhau trong một ống tiêm: và Haemophilusenzae loại b.

Bản thân mỗi thành phần của bất kỳ loại vắc xin nào đều có tác dụng gây sốc và căng thẳng đối với cơ thể trẻ. Và sau đó có năm cùng một lúc! Người ta có thể tiếp tục một cuộc tranh luận không có hồi kết về vấn đề này trong một thời gian dài. Hoặc bạn có thể đưa ra một ẩn dụ đơn giản: “ Cái nào có hại hơn: năm ly vodka trong năm ngày hay một lít mỗi lần?»

Trang web của họ (privivka.ru) (sau này dần phát triển thành trang web về tiêm chủng nói chung) (tại thời điểm viết bài này, ngày 10 tháng 9 năm 2009) tràn ngập nhiều bài viết khác nhau về vắc xin không liên quan gì đến thuốc tại tất cả. Không một lời nào về thành phần thực tế của vắc xin! Một số Natalya P. đã viết trên diễn đàn của họ “ Sự cuồng loạn chống tiêm chủng, lũ lụt và lời khuyên từ những người không chuyên trên trang này sẽ bị xóa“, cô cũng khẳng định rằng khoa học đã chứng minh tuyệt đối rằng việc tiêm chủng là hoàn toàn vô hại, mặc dù nhiều bà mẹ có thể phản đối. Và không nơi nào cho biết Natalya P. này là ai, họ của cô ấy là gì, chức vụ, nơi làm việc và liệu bản thân cô ấy có được đào tạo về y tế hay không. Kể từ năm 2009, đã có rất nhiều tin tức về cái chết của trẻ em. Có thể thấy trên báo chí các nước: Ukraine, Ấn Độ, Thổ Nhĩ Kỳ, Ba Lan, các nước Nam Phi, Cộng hòa Séc... nói chung là tập hợp tất cả các nước thế giới thứ ba + nhiều nước NATO (cùng Pháp) và tiến hành các cuộc “thử nghiệm” quy mô lớn đối với người dân và thậm chí vì tiền của chính họ.

Trích dẫn về Pentaxim:

Vắc-xin kết hợp cho trẻ em phòng ngừa 5 nhiễm trùng nguy hiểm- Nhiễm Haemophilusenzae loại b (Hib) - bắt đầu từ 3 tháng tuổi.

Tính sinh miễn dịch tương ứng với việc sử dụng vắc-xin riêng biệt, trong khi ( từ biên tập viên: về hậu quả của việc giới thiệu như vậy số lượng lớn nhiễm trùng được giữ im lặng.)

Thành phần bại liệt bất hoạt giúp loại bỏ nguy cơ biến chứng do virus vắc xin sống ( từ người biên tập: đây là bố cục gồm năm thành phần, nhưng ở đây chúng ta chỉ nói về một thành phần)

Thành phần Hib cung cấp cấp độ cao bảo vệ chống lại bệnh viêm màng não, viêm phổi, viêm tai giữa do nhiễm trùng này gây ra nhiều nhất sớm (từ người biên tập: thành phần Hib này được cung cấp riêng ở dạng bột và vắc xin có thể được sử dụng mà không cần thành phần này dưới dạng vắc xin bốn thành phần. Đây là những gì người quản lý viết Trung tâm lâm sàngđiều trị dự phòng miễn dịch các bệnh nhiễm trùng ở trẻ em, Giáo sư Mikhail Petrovich Kostinov: “Nhiễm Haemophilusenzae (Hib) là một nhóm bệnh do Haemophilusenzae loại b gây ra. Nó lây lan qua nước bọt khi hắt hơi và ho, cũng như qua đồ chơi và đồ gia dụng mà trẻ cho vào miệng. Haemophilusenzae có thể gây viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, viêm phế quản, nhiễm trùng huyết, viêm tai giữa, viêm màng não và các bệnh khác. Thật không may, trên quy mô quốc gia ở Nga, họ mới bắt đầu xác định và đăng ký bệnh nhiễm trùng này và theo đó, đào tạo bác sĩ. Chính vì lý do này mà cô ấy tương đối ít được biết đến.” Trước khi nhỏ thành phần thứ năm, hãy hỏi xem có mối đe dọa thực sự trong khu vực của bạn để bị nhiễm bệnh này.)

Nhiều người phản đối vắc xin nói chung, nhưng chúng tôi muốn cảnh báo về các loại vắc xin nước ngoài đang được thử nghiệm trên trẻ em thử nghiệm ở Nga, chúng tôi hết sức quảng cáo “vắc xin thần kỳ” và thu hút các bác sĩ giới thiệu chúng.

Bây giờ chúng ta hãy đọc đánh giá vắc xin:

Chúng tôi đã cho con gái mình uống Pentaxin và không gặp vấn đề gì. Không một chút gợi ý nào.

Châu Âu đã sử dụng Pentaxim từ lâu, tôi không hiểu tại sao họ lại nghĩ rằng nó đang được thử nghiệm trên trẻ em Nga. Họ đã làm việc đó hơn 10 năm nay. Con của hai người bạn ở Đức đã được tiêm loại vắc xin này và trên thực tế, họ thậm chí còn không được cung cấp loại vắc xin thay thế!

Chỉ điều này thôi đã khiến tôi nghiêng về Pentaxim, vì họ coi nó là loại yếu nhất, có nghĩa là nó gây ít gánh nặng nhất cho cơ thể.

Chào buổi chiều!!! Chúng tôi đã tiêm vắc xin vào thứ Ba tuần này, ngày 16 tháng 11 năm 2010. Chúng tôi chỉ tiêm mà không có Haemophilusenzae + vắc xin phòng bệnh viêm gan, một vết phồng rộp có đường kính 3 cm, đường kính xấp xỉ 3 cm hình thành tại chỗ tiêm, nhiệt độ ngày hôm sau là 36,9- 37.5. Tôi sẽ không nói với trẻ rằng có điều gì đó khác biệt, và đến ngày thứ ba thì bắt đầu sổ mũi và hắt hơi. Nói tóm lại, chúng tôi hiện đang được điều trị. Tôi không hài lòng với việc tiêm chủng này, vì lý do nào đó mà tôi đã rất lo lắng trước khi tiêm, tôi đã đọc rất nhiều về nó. Các đánh giá khác nhau, rất nhiều đánh giá tích cực. Và có lẽ bởi vì nó Đây là lần đầu tiên họ làm điều đó, chỉ có những điều tích cực về nó. Chỗ tiêm không sốt, không sưng tấy, chúng tôi muốn làm điều đó nhưng không khỏa thân đến hiệu thuốc. Họ nói vì lý do nào đó nó đã biến mất

Chúng tôi đã làm điều đó 2 lần với Pentaxim, lần đầu tiên với bệnh hemophilus, lần thứ hai không có và lần thứ ba chúng tôi làm điều đó với Infanrix.

Dễ chịu hơn - vào buổi tối sốt nhẹ, ngày hôm sau có sốt nhẹ và thế là xong. Infanrix+Imovax (từ) bị nặng hơn nhiều - sốt và sưng tấy ba ngày tại chỗ tiêm Infanrix - cục u kéo dài một tháng!!! Và điều này đi kèm với sự chuẩn bị: Viburkol và Zyrtec. Và chỉ sau khi hiến máu và được sự cho phép của bác sĩ huyết học.

Nếu tôi làm như họ làm ở các phòng khám nhà nước, ngay sau khi khám cho đứa trẻ, thì tôi nghĩ chắc chắn họ đã phải vào bệnh viện sau đó.

Đã làm điều này với con trai tôi lúc 3 tháng tuổi, tôi sẽ hối hận suốt đời! Đúng hai giờ sau khi tiêm chủng, chúng tôi bắt đầu lên cơn co giật. Tôi nghĩ mình sẽ phát điên trong khi chờ xe cấp cứu (họ đến sau 30 phút). Tôi đã vào bệnh viện hai lần rồi. Tôi hiểu rằng đây là một trường hợp trong số một trăm trường hợp, nhưng chúng tôi đã hiểu được nó! Và bao nhiêu trẻ em đã chết vì Pentaxim? Và đây chỉ là những gì chúng ta biết từ tin tức! Hãy suy nghĩ đi các mẹ! Sức khỏe cho bạn và con bạn!

Tôi đã đưa nó cho con tôi. Chúng tôi bị sốt suốt 24 giờ. Mức tối đa tăng lên 38,5.

Trước đó cũng như bạn, mình đặt 3 lần đều không có phản hồi.

Lần đầu đặt nhiệt độ tăng lên 37,5, lần thứ hai không có gì

Hôm qua chúng tôi mới lấy nó lần đầu tiên, mọi thứ đều ổn, chỉ có chỗ tiêm bị đau và sưng tấy..

Và nói chung, lịch tiêm chủng của chúng ta hoàn toàn lộn xộn. Bé thường xuyên bị ốm. Chúng tôi mắc bệnh mụn rộp vào mùa hè năm ngoái khi tôi được 9 tháng tuổi và bây giờ nó xuất hiện trên môi của cháu hầu như hàng tháng. Chúng tôi đã thử mọi cách để tăng cường khả năng miễn dịch! Tôi không biết phải làm gì nữa. Ngay sau khi sức khỏe của chúng tôi trôi qua được vài tháng, các bác sĩ lại bắt đầu thuyết phục chúng tôi tiêm chủng. Chúng tôi được 2 tuổi 5 tháng và chúng tôi cũng chưa hoàn thành. Và vấn đề là sau lần thứ 2 (ở Tổ quốc) lúc 5 tháng chúng tôi sốt khoảng 40, chân tôi đau lắm, thậm chí không cho tôi chạm vào (tôi thậm chí còn không thể nhấc nó lên) thức suốt 2 ngày chỉ để chân không cử động), khóc cùng cô. Đồng thời, bệnh viêm gan cũng đã được thực hiện, nhưng cái chân bị tổn thương. Sau đó, gần cả năm tôi không dám tiêm một mũi vắc xin nào, sau khi tôi bị viêm gan riêng thì mọi thứ đều ổn, một tháng sau tiêm từng giọt, mọi thứ cũng ổn, rồi tôi quyết định đi tiêm - kể cả tiêm vắc xin. nhiệt độ không tăng một độ. Sau đó, mùa thu năm nay tôi cũng mắc bệnh viêm gan, sởi, rubella, tất cả đều riêng biệt, và mọi thứ đều thành công. Nhưng chúng tôi tiêm chủng giữa các bệnh, giữ "khoảng cách", nhưng đôi khi vào ngày thứ 2 hoặc ngày thứ 3 sau khi tiêm chủng, em bé bị bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính. Và bây giờ chúng ta cần tiêm chủng lại vào tuần tới và. Tôi đã muốn làm điều đó, nhưng trong 2 giờ tôi đã đọc rất nhiều (và không chỉ từ bạn) đến nỗi bây giờ tôi rõ ràng là sẽ không đồng ý với điều đó Rất có thể tôi sẽ làm điều đó, nhưng tôi thực sự không muốn làm điều đó ngay lập tức với bệnh bại liệt.

Tím tím Ngày 3 tháng 3 năm 2011

Chúng tôi đã làm điều đó ngày hôm qua, mọi thứ đều ổn, nhưng hôm nay nhiệt độ xuống dưới 38. Hướng dẫn nói rằng điều này có thể thực hiện được trong 2-3 ngày và bạn cần cho uống thuốc hạ sốt. Đưa cho tôi Nurofen. Trước đây, không có phản ứng nào với việc tiêm chủng - điều này đã được thực hiện. Tôi lo.

Emma_tyan Ngày 17 tháng 3 năm 2011

Nó không dễ dàng hơn nhiều. A - đây là một điều khủng khiếp. Điều đáng sợ là trong 100 trẻ được tiêm chủng thì có 99 trẻ có khả năng chịu đựng bình thường và 1 trẻ có thể bị tàn tật và đây có thể là con bạn. Tôi và con đang ở bệnh viện tâm thần kinh số 18. Tôi có thể nói rằng khoảng 30% trẻ bại não bị bại não ngay sau đó. Tôi không cần đọc bài báo khoa học- Tôi đã tận mắt chứng kiến ​​điều này - những đứa trẻ tội nghiệp trước khi tiêm chủng phát triển bình thường, sau đó ngừng phát triển, chân cụp ra, không nói được, thường xuyên bị co giật, v.v.

Thành thật mà nói, tôi không hề phản đối việc tiêm chủng, tôi chỉ nghĩ rằng một loại vắc xin chống lại 5 bệnh cùng một lúc là quá nhiều.

Tại sao không cho con bạn dùng ADSM? Vắc-xin này an toàn hơn nhiều! Không có thành phần ho gà đó. Bản thân nó không đáng sợ bằng hậu quả sau khi tiêm vắc-xin.

Tôi sẽ không làm điều đó.

Xin chào!!! Tôi sợ phải tiêm phòng!!! Tôi đã tiêm phòng cho con trai tôi trước khi nó được một tuổi! Tôi thậm chí không thể tưởng tượng được hậu quả sẽ như thế nào! Lúc 3 tháng, chúng tôi được chẩn đoán mắc bệnh + polomelit! Con tôi sinh ra đã tuyệt đối em bé khỏe mạnh! Sau khi tiêm phòng, chúng tôi không bị sốt vì đã tiêm vắc xin nhập khẩu! Sau 1 ngày chúng tôi bị phát ban khắp người! Tôi đã gọi cho bác sĩ và cô ấy nói đó không phải do vắc xin! Sau đó tôi nghĩ rằng tất cả các vấn đề là do tôi vì tôi có xu hướng bị dị ứng! Và sau đó tôi tiêm phòng thêm, lúc đó tôi không có Internet, con tôi ngày càng bị lở loét nặng hơn, và các bác sĩ cứ lặp đi lặp lại rằng chúng tôi đã mắc bệnh. viêm da dị ứng! Và khi con tôi được 1 tuổi 5 tháng, đã được tiêm chủng lại, tôi nhận ra rằng mọi vấn đề đều do tiêm chủng gây ra! và ngừng làm việc đó! Chẳng bao lâu tất cả các vết loét đã biến mất! Nhưng khả năng miễn dịch đã được thiết lập! Hãy cho chúng tôi biết rằng chúng tôi đã phát hiện thấy nhiễm trùng cytomegalovirus và chúng tôi cũng bị nhiễm trùng Einstein-bar! Chúng tôi có thể được miễn trừ y tế đối với tất cả các loại vắc xin không?

Phản ứng tại chỗ của chúng tôi rất mạnh - hiện tượng thâm nhiễm kéo dài đến một tháng và mẩn đỏ trong một tuần. Lần đầu tưởng kim đâm không thành công nhưng lần thứ 2 lại là cùng một mùi tây :(. Chúng ta sẽ đợi Infanrix (tìm kiếm)

Tôi tìm thấy thông tin trên Internet rằng nếu bạn bị dị ứng với lòng trắng trứng và men bia, bạn có thể bị dị ứng nặng với vắc xin...

Chúng tôi đã được miễn tiêm chủng, lúc 5 tháng thì họ cho, nó dung nạp bình thường mà không sốt (ttt), có phản ứng cục bộ - mẩn đỏ, hết sau ba ngày. Đúng vậy, chúng tôi đã chuẩn bị theo khuyến nghị của bác sĩ và uống thuốc nhỏ fenistil trong 5 ngày (2 ngày trước, vào ngày tiêm chủng và 2 ngày sau). 😉

Con gái 6 tháng tuổi của tôi bị dị ứng và do đó chúng tôi phải cấp cứu y tế. Khi được 4,5 tháng, bác sĩ nhi khoa của chúng tôi nói rằng sẽ tốt hơn nếu chúng tôi đến phòng khám trả phí, được cho là chỉ dành cho trẻ bị dị ứng. Nhưng ở đó họ nói với chúng tôi rằng loại vắc xin này có thể không còn nữa và họ gợi ý và nói rằng nó thậm chí còn tốt hơn Infanrix về mặt dị ứng. Nói chung, chúng tôi đã vượt qua mũi tiêm chủng đầu tiên một cách tuyệt vời, hôm nọ chúng tôi tiêm mũi thứ hai, và điều kinh hoàng là sau 2 giờ, con gái tôi bắt đầu nổi cơn cuồng loạn và khóc một cách phấn khích và kéo dài trong 1,5-2 giờ, chúng không thể giúp cô ấy bình tĩnh lại, chân cô ấy sưng tấy và không “đỏ nhẹ quanh chỗ tiêm”, và tất cả phần trên cùng chân lên tới đầu gối. Vào ban đêm, nhiệt độ tăng lên 39. Đến lần tiêm phòng thứ 3, suy nghĩ của tôi đang chạy trốn (((((Tôi không biết phải làm gì(((((

Cách đây một năm, con trai tôi được 2 tuổi đã thực hiện điều này, cháu hoàn toàn chịu đựng được, không có thay đổi gì được nhận thấy.

Bây giờ con trai tôi đã được 3 tuổi. Chiều hôm qua có đợt tiêm chủng lại. Đến tối, anh ta trở nên hôn mê, bắt đầu phàn nàn rằng chân bị đau, bắt đầu đi khập khiễng, sau đó thường bắt đầu khóc và không chịu đi lại. Mang trong vòng tay của họ. Tôi không thể giẫm lên chân trái, tôi đang gầm lên đau đớn. Nhiệt độ tăng lên 37,3, cô được tiêm Nurofen vào ban đêm. Sáng nay tôi thức dậy: không sốt, tâm trạng vui vẻ, giậm chân, đi lại nhưng khập khiễng. Vì thế lần này chúng ta dung nạp loại vắc xin này tệ hơn rất nhiều. Tôi hy vọng mọi hậu quả sẽ ở phía sau chúng ta......

Chúng tôi đã tiêm phòng Pentaxim vào ngày hôm kia. Chà, chúng ta đã phản ứng với thứ gì đó - nhiệt độ và tâm trạng khủng khiếp 🙁

Lúc 3 tháng bé được tiêm DTP nội địa - nhiệt độ 38 ngày, hôm qua (5 tháng) họ cho Pentaxim - hôm nay 37,4, đáng sợ

Và chúng tôi đã cài đặt nó ngày hôm qua. Đêm chúng tôi ngủ không ngon giấc, tôi trằn trọc và rên rỉ, buổi sáng nhiệt độ là 37,5 và bây giờ là 38 rồi. Cô ấy cho tôi suprastin và Nurofen. Có ai bị phản ứng này sau ngày tiêm chủng chưa?

Lần đầu tiên - (không có hậu quả), sau đó bị bệnh máu khó đông (chân bị kéo lê trong 2 ngày + nhiệt độ 38 - 1 ngày), lần thứ ba không bị bệnh máu khó đông (chân rất sưng - chuyển sang màu đỏ, hay chảy nước mắt trong một tuần - và không biến mất...)

Lần tiêm đầu tiên là trong nước, dung nạp kém, tỷ lệ 39 trong 3 ngày, không thể phá vỡ, sau đó 2 lần (tỷ lệ một buổi tối tăng lên 37,1), tái chủng bằng Pentaxim, một cục hình thành tại chỗ tiêm, khỏi sau 5 ngày . nhiệt độ là 37,5 trong 2 ngày

Mọi thứ đối với chúng tôi cũng diễn ra hoàn hảo :) Như thể chưa có chuyện gì xảy ra. Nhưng chúng tôi đã cài đặt nó mà không có thành phần Haemophilusenzae cho đến khi chúng tôi quyết định không tạo thêm gánh nặng cho em bé.

Vâng, cuối cùng tôi đã tìm thấy nó! Họ đã làm điều đó cho con tôi (một người họ hàng làm việc trong bệnh viện - cô ấy nhận được thông qua các mối quan hệ), đứa trẻ bị bệnh 11 ngày sau đó viêm tai giữa cấp tính. Bây giờ tôi đã hiểu - đây là phản ứng với thành phần Hib này. Tôi đã điều trị cho đứa bé bằng thuốc kháng sinh nhưng chúng tôi vẫn không khỏi. Và làm sao chúng ta hiểu được điều này? Điều gì sẽ xảy ra nếu thành phần hib này được cho là có tác dụng bảo vệ con tôi khỏi bệnh viêm tai giữa nhưng bé lại mắc phải? Rốt cuộc phải hiểu thế nào đây!!!

Chúng tôi đã chuẩn bị fenistil vì chúng tôi bị dị ứng. Họ đã cài đặt nó vào sáng hôm qua. Tôi nôn vào giờ ăn trưa. Đến tối nhiệt độ tăng lên 38. Dali Nurofen. Bé bị tiêu chảy khoảng 6 lần, cô cho bé uống smecta. Tôi nôn nhiều lần vào ban đêm. Tôi đã không ngủ cả đêm. Nhiệt độ 37. Họ không biết phải làm gì nữa nên đã gọi xe cấp cứu vào buổi sáng. Xe cứu thương kê rất nhiều loại thuốc (Enterosgel, Rehydron, Smecta, Linex, Enterofuril) và một chế độ ăn kiêng. Một số phản ứng đường ruột kỳ lạ. Họ nói rằng hệ thống miễn dịch có thể phản ứng như vậy. Nếu vẫn còn nôn thì bạn cần đến khoa truyền nhiễm. Có vẻ như tôi không bị đầu độc; tôi không ăn thứ gì như thế. Tôi sẽ cố gắng tự mình xử lý nó. Ngày mai họ chắc chắn bảo tôi gọi bác sĩ nhi khoa để được tư vấn.

Chúng tôi được một tuổi 9 tháng. Điều này đã không xảy ra trước đây. Ngoài ra còn có phản ứng cục bộ đối với sốt. Có lần chân tôi sưng tấy rất nặng và họ đưa tôi đến Matrekha. Nhưng không có phản ứng đường ruột như vậy. Buổi sáng trước khi tiêm chủng, trẻ hoàn toàn khỏe mạnh và vui vẻ. Trước khi tiêm phòng, bác sĩ nhi khoa đã khám kỹ cho cháu. Chúng tôi đã được khám tại phòng khám phân tử và tiêm phòng. Tôi tin tưởng tổ chức này.

Kết quả là chúng tôi phải nằm viện một tuần để truyền dịch. Rotovirus bị bắt. Và họ đã thiết lập nó. Chúng tôi vẫn chưa biết rằng đứa trẻ bị bệnh. Bác sĩ giải thích với chúng tôi rằng nếu không tiêm phòng, đứa trẻ sẽ bị rụng lông một lần và sẽ không được chú ý đến. Và vì một loại vắc-xin nặng như vậy đã được tiêm nên toàn bộ lực lượng của cơ thể đều nhằm mục đích chống lại vắc-xin. Tuy nhiên, có 4 hoặc 5 thành phần. Và đó là lý do tại sao virus lại khó chịu đựng đến vậy. Lời khuyên của tôi dành cho các bà mẹ: trước khi tiêm chủng, đừng đưa trẻ đến sân chơi, không được tiếp xúc với trẻ trong hai ngày. Sau đó việc tiêm chủng sẽ diễn ra tốt đẹp. Và sau đó bạn sẽ thấy nó diễn ra như thế nào đối với chúng tôi. Chúng tôi đã không đưa anh ấy đến địa điểm trước khi tiêm chủng. Nhưng vào buổi tối, một ngày trước khi tiêm chủng, chúng tôi đi chơi bằng xe đẩy. Một cô gái đến gần chúng tôi và đưa cho chúng tôi một món đồ chơi để chạm vào. Có vẻ như họ đã bị cuốn hút. MỘT thời gian ủ bệnh từ 24 giờ. Vì vậy, nó bắt đầu với chúng tôi trong vòng một ngày.

Chúng tôi cũng đã tiêm vắc-xin này lần đầu tiên, mọi thứ diễn ra tốt đẹp, tôi chỉ phẫn nộ khi đến nơi và bác sĩ của chúng tôi nói: “Bạn không biết rằng không có vắc xin miễn phí, bây giờ chỉ có phí, không muốn trả thì một tháng quay lại, có thể sẽ có, có thể sẽ không có.", chết tiệt. Nó đắt lắm 1400 (chúng tôi không giàu, chúng tôi chưa bao giờ mua vắc xin cho 1 đứa trẻ), chúng tôi đã mua nó, chúng tôi sẽ mua lại sau một tháng nữa và bây giờ chúng tôi sẽ phải làm gì mua luôn à????????

Chúng tôi đã được chẩn đoán vào thứ Năm, chúng tôi được 10 tháng tuổi, chúng tôi đang làm điều đó lần thứ ba, hai lần cuối cùng mọi thứ đều hoàn hảo, nhưng bây giờ nhiệt độ đã kéo dài 3 ngày và chân sưng tấy, khu vực gần đó. vết tiêm cứng và đỏ, bác sĩ sẽ gửi tôi đến bác sĩ phẫu thuật vào thứ Hai. Cái này là cái gì phản ứng phụ như là???

Chúng tôi tiêm lần thứ 3 vào thứ Ba, lần đầu mọi thứ đều ổn, lần này chỗ tiêm sưng tấy, đỏ và cứng, không có nhiệt độ nhưng tôi tiêm Nurofen ngay sau khi tiêm. Tôi buộc lá bắp cải vào chân trong 3 ngày, sau đó y tá ở phòng khám khuyên tôi nên chườm bằng dimexide (pha loãng từ 1 đến 5, trên gạc, đặt polyetylen lên trên và cố định, giữ trong 1 giờ, cô ấy bảo tôi làm như vậy). làm điều đó 5 lần), nhưng nó bắt đầu biến mất đối với chúng tôi nên đã không làm.

Rõ ràng đây là một loại bữa tiệc Pentaxima nào đó, bởi vì y tá nói rằng chúng tôi không phải là những người duy nhất.

Các cô gái ơi, lần đầu tiên chúng ta dàn dựng, mọi thứ đều hoàn hảo như chưa hề có sự dàn dựng nào. Và hôm nọ, đợt tiêm chủng thứ hai đã bị hoãn lại một cách khủng khiếp!!! Có thể do mọc răng (bác sĩ nhi thấy nướu sưng tấy nhưng đưa tôi đi tiêm phòng). Họ tiêm vắc xin vào buổi sáng - cả ngày mọi thứ hoàn toàn bình thường, chỉ có một lần đi ngoài phân lỏng, đến tối T tăng lên 39, đứa con gái tội nghiệp của tôi run rẩy khắp người, tay chân tím tái, cháu không ngừng la hét cầu cứu. khoảng 40 phút. Đó là một loại ác mộng!!! Thuốc đạn (2) của Nurofen xuất hiện sau 10 phút với tình trạng tiêu chảy. Xe cứu thương ngạc nhiên đến mức họ gọi cho cô ấy, họ nói, mọi thứ đều ổn, lẽ ra phải như vậy (tôi sẽ đập mình vào tường) Tôi bị tiêu chảy cả ngày hôm sau (8 lần). Những gì tôi đã trải qua đến tận bây giờ vẫn đáng sợ khi nhớ lại. Bây giờ tôi thực sự đang tự hỏi liệu có nên tiếp tục hay không. Có người đã viết ở đây rằng hai lần tiêm chủng dường như đã hình thành khả năng miễn dịch. Thông tin này đến từ đâu?

Một giờ trước, lẽ ra tôi phải cùng con đi tiêm vắc-xin do một nhà miễn dịch học khuyên dùng, thật tốt khi tôi đã xem các bài đánh giá về nó trên Internet, tôi hơi sốc vì một giờ trước tôi suýt làm một điều gì đó ngu ngốc. Trong tôi cũng như nhiều người, có hai luồng ý kiến ​​đang đấu tranh, lúc ủng hộ và lúc chống lại. Cho đến khi đứa trẻ được hai tuổi rưỡi, cô không tiêm vắc-xin nào cho con, cô liên tục trốn tránh chúng, với lý do đứa trẻ được sinh ra 8 tháng tuổi, đến một năm họ đã trải qua các khóa điều trị tại Bệnh viện St. Bệnh viện Olga ở Udelnaya, gây ra mối đe dọa về bệnh bại não, bệnh não, suy kim tự tháp, nhưng kỳ lạ thay, các bác sĩ Bất chấp tất cả những điều này, họ không cho tôi miễn tiêm chủng vì lý do y tế, họ nói rằng họ không thấy lý do gì để miễn trừ y tế, chỉ có người hàng xóm của tôi, người không liên quan gì đến y học, đã không khuyên tiêm chủng cho đến khi ba tuổi, vì con gái của bà, sau khi tiêm chủng lúc 8 tháng tuổi, đã hôn mê và tỉnh dậy vào ngày thứ mười một và bây giờ cháu đã tỉnh lại. đã năm tuổi, nhưng cô bé bị tàn tật (bại não) và đang ở giai đoạn rất nghiêm trọng, trải nghiệm cay đắng của chúng khiến tôi rất sợ hãi, và đến mức hoảng sợ, chính tôi bắt đầu bảo vệ con mình khỏi tất cả những lần tiêm chủng này mà không hiểu chính xác là tôi làm đúng hay không, kẻo sợ làm hại con tôi, vì các bác sĩ nhất trí đòi tiêm chủng, và từ đó nảy sinh trong tôi hai luồng ý kiến ​​ủng hộ và phản đối. Nhưng đến việc ra vườn, tôi dần dần từ bỏ và cách đây một năm chúng tôi bắt đầu làm việc đó. Bác sĩ nhi khuyên chúng tôi nên tiêm vắc-xin thuốc, chúng tôi tiêm một lần, rồi một tháng rưỡi sau chúng tôi tiêm lần thứ hai, đến lần thứ ba thì chúng tôi bị bệnh, rồi lại hết lần này đến lần khác. Đến lúc xuất viện, bác sĩ lập tức đưa chúng tôi đi tiêm phòng (và tôi đọc trước đó rằng sau khi bị bệnh, phải mất ít nhất hai tuần trước khi tiêm phòng) Tôi rời văn phòng và về nhà mà không tiêm phòng, trái tim mách bảo rằng đó là chưa đến lúc. Nói chung, bây giờ đã một năm trôi qua kể từ lần tiêm chủng cuối cùng và bác sĩ cử chúng tôi đi tiêm chủng lại, nói rằng hai người đó sẽ được tính. Vì vậy tôi muốn tìm hiểu liệu điều này có thực sự như vậy không. Tôi chỉ quyết định rằng kể từ khi bắt đầu tiêm vắc-xin này, tôi nên hoàn thành nó để hai mũi tiêm đầu tiên không bị lãng phí. Nếu bây giờ chúng tôi thực hiện lần thứ ba, một năm sau, liệu việc tiêm chủng của chúng tôi có được coi là hoàn thành hay nó sẽ không mang lại cho chúng tôi điều gì ngoại trừ một dấu tích trên giấy chứng nhận. bây giờ có ý nghĩa gì khi làm điều đó lần thứ ba không?

Tôi sẽ mô tả trải nghiệm buồn của chúng tôi. Bé lớn đã được tiêm chủng đầy đủ theo lịch. Đứa út được tiêm vắc xin muộn (trái tim người mẹ cảm nhận được điều đó). 1 đã ổn. Lần tiêm phòng thứ 2 có nhiệt độ 38 trong hai ngày. Sau 3, 14 giờ sau, nhiệt độ tăng lên 40, 5, xe cấp cứu hạ nhiệt độ do phản ứng với vắc xin. Bác sĩ nhi khoa đến vào ngày hôm sau cũng cho biết “phản ứng trong giới hạn bình thường”. Nói chung là 6 ngày địa ngục - nhiệt độ không thể ngăn cản được là 39-40 (lúc đó đứa trẻ mới 10 tháng tuổi). Các bác sĩ cứ nói là bình thường. Hạch bạch huyết ở cổ bị viêm nhưng điều này không khiến các bác sĩ bận tâm. Đến ngày thứ 7, tôi chỉ việc bế con và cùng con đến bệnh viện, may mắn là có bác sĩ quen. Em bé đã được kiểm tra. Kết quả: mổ cấp cứu - viêm hạch mủ. Họ cho biết, chỉ còn vài giờ nữa, ổ áp xe sẽ vỡ ra và hậu quả khó lường. Tôi cảm ơn Chúa, tất cả các bác sĩ - ca phẫu thuật đã được thực hiện đúng thời gian và thành công. Nhưng đây là kết quả - thẻ trong phòng khám sạch sẽ - không có bác sĩ gọi đến nhà, không có xe cấp cứu đến ba lần, không đến phòng khám của tôi - không có gì. Bây giờ họ yêu cầu tiêm phòng trong vườn. Hãy cho tôi biết làm thế nào để có được mật ong chính thức bây giờ. rút tiền và liệu nó có khả thi không? Cảm ơn.