Rygrad. Rygmarven (medulla spinalis) er placeret i rygmarven

Adskilt af den forreste medianfissur og indeholder nedadgående ledere fra den forreste central gyrus, stamme- og subkortikale formationer til de forreste horn af rygmarven.

* spinothalamuskanalen

(fører smerte, temperatur og delvis taktil følsomhed)

* medial loop

(fælles vej for alle typer følsomhed. Ender i den visuelle thalamus)

*bulbo-thalamus-kanal

(leder af artikulær-muskulær, tatkil, vibrationsfølsomhed, tryksans, vægt. Proprioceptorer er placeret i muskler, led, ledbånd osv.)

* en sløjfe trigeminusnerven

(forener sig med den indre løkke, nærmer sig den fra den anden side)

*lateral sløjfe

(auditiv vej hjernestamme. Ender i den indre genikulære krop og den bageste tuberøsitet af quadrigeminus)
* spinocerebellare kanaler
(bære proprioceptiv information til lillehjernen. Styrets bundt begynder i periferien i proprioceptorer)
* posterior spin-cerebellar-kanal
(flexic bundle) har samme begyndelse

nr. 30 Rygmarvens fysiologi. Bell-Magendie lov

Rygmarven har to funktioner: refleks og ledning. Som et reflekscenter er rygmarven i stand til at udføre komplekse motoriske og autonome reflekser. Det er forbundet med afferente - følsomme - veje til receptorer og af efferente veje - til skeletmuskler og alle indre organer. Rygmarven forbinder periferien med hjernen gennem lange opadgående og nedadgående kanaler. Afferente impulser langs rygmarvsbanerne føres til hjernen og bærer information om ændringer i kroppens ydre og indre miljø. Langs nedadgående veje overføres impulser fra hjernen til effektorneuroner i rygmarven og forårsager eller regulerer deres aktivitet.

Refleks funktion. Rygmarvens nervecentre er segmentelle eller arbejdende centre. Deres neuroner er direkte forbundet med receptorer og arbejdsorganer. Ud over rygmarven er sådanne centre til stede i medulla oblongata og mellemhjernen. De suprasegmentale centre har ikke en direkte forbindelse med periferien. De kontrollerer det gennem segmentcentre. Motorneuroner i rygmarven innerverer alle musklerne i stammen, lemmerne, nakken samt åndedrætsmusklerne - mellemgulvet og interkostale muskler. Ud over motorcentrene skeletmuskler, indeholder rygmarven en række sympatiske og parasympatiske autonome centre. I de laterale horn af thorax og øvre segmenter lænderegioner rygmarven indeholder rygmarvscentrene i det sympatiske nervesystem, som innerverer hjertet, blodkarrene, svedkirtler, fordøjelseskanalen, skeletmuskler, dvs. alle kroppens organer og væv. Det er her neuronerne, der er direkte forbundet med de perifere sympatiske ganglier, ligger. I det øvre thoraxsegment er der et sympatisk center for pupiludvidelse, i de fem øvre thoraxsegmenter er der sympatiske hjertecentre. Den sakrale del af rygmarven indeholder parasympatiske centre, der innerverer bækkenorganerne (reflekscentre for vandladning, afføring, erektion, ejakulation). Rygmarven har en segmental struktur. Et segment er et segment, der giver anledning til to par rødder. Hvis de bagerste rødder af en frø skæres på den ene side og de forreste rødder på den anden, så vil benene på den side, hvor de bagerste rødder skæres, miste følsomhed, og på den modsatte side, hvor de forreste rødder skæres, vil de vil blive lammet. Følgelig er rygmarvens dorsale rødder følsomme, og de forreste er motoriske. Hvert segment af rygmarven innerverer tre tværgående segmenter, eller metamerer, af kroppen: dets eget, et over og et under. Skeletmuskler modtager også motorisk innervation fra tre tilstødende segmenter af rygmarven. Det vigtigste vitale center i rygmarven er det motoriske center i mellemgulvet, placeret i III - IV cervikale segmenter. Skader på det fører til døden på grund af åndedrætsstop.



Rygmarvens ledende funktion. Rygmarven udfører en ledende funktion på grund af de stigende og nedadgående kanaler, der passerer gennem rygmarvens hvide stof. Disse veje forbinder individuelle segmenter af rygmarven med hinanden såvel som med hjernen.



Bella - Magendie lov i anatomi og fysiologi, det grundlæggende fordelingsmønster af motoriske og sensoriske fibre i rygmarvens nerverødder. B. - M. z. oprettet i 1822 af den franske fysiolog F. Magendie. Det var delvist baseret på observationer fra den engelske anatom og fysiolog Charles Bell, offentliggjort i 1811. Ifølge B. - M. z. kommer centrifugale (motoriske) nervefibre ud af rygmarven som en del af de forreste rødder, og centripetale (følsomme) fibre kommer ind i rygmarven som en del af de dorsale rødder. Centrifugale nervefibre kommer også ud gennem de forreste rødder og innerverer glatte muskler, kar og kirtler.

nr. 31 Segmentelle og intersegmentelle principper i rygmarven

Rygmarven er en cylindrisk membran dækket af membraner, frit placeret i rygmarvens hulrum. Øverst bliver det til medulla oblongata; under rygmarven når regionen af ​​1. eller øvre kant af 2. lændehvirvel. Diameteren af ​​rygmarven er ikke den samme overalt, to steder findes to fusiforme fortykkelser: i cervikalregionen - cervikal fortykkelse - intumescentia cervicalis (fra 4. cervikal til 2. thoraxhvirvel); helt i bunden thorax– lumbal fortykkelse – intumescentia lumbalis – (fra 12. thorax til 2. sakralhvirvel). Begge fortykkelser svarer til områderne for lukning af refleksbuerne fra den øvre og nedre lemmer. Dannelsen af ​​disse fortykkelser er tæt forbundet med segmenteringsprincip struktur af rygmarven. Der er i alt 31 - 32 segmenter i rygmarven: 8 cervikale (C I - C VIII), 12 thorax (Th I - Th XII), 5 lumbale (L I - L V), 5 sakrale (S I - S V) og 1 - 2 coccygeal (Co I - C II).

Lændefortykkelsen går over i en kort kegleformet sektion, ind i conus medullaris, hvorfra en lang tynd terminal filament strækker sig.

Segmentelle og intersegmentelle principper for drift af rygmarven: Rygmarven er karakteriseret ved en segmental struktur, der afspejler den segmentelle struktur af hvirveldyrs krop. To par ventrale og dorsale rødder opstår fra hvert spinalsegment. 1 sensorisk og 1 motorisk rod innerverer sit tværgående lag af kroppen, dvs. metamer. Dette er det segmentelle princip i rygmarven. Intersegment-driftsprincippet er i innerveringen af ​​de sensoriske og motoriske rødder af dens metamer, den 1. overliggende og 1. underliggende metamer. Viden om grænserne for kropsmetamerer gør det muligt at udføre topisk diagnose af rygmarvssygdomme. 3. Ledende organisering af rygmarven Axoner af rygmarvens ganglier og grå substans går ind i dens hvide substans, og derefter ind i andre strukturer i centralnervesystemet, hvorved der skabes de såkaldte ledende baner, funktionelt opdelt i proprioceptive. , spinocerebral (stigende) og cerebrospinal (faldende). Propriospinale kanaler forbinder neuroner af samme eller forskellige segmenter af rygmarven. Funktionen af ​​sådanne forbindelser er associativ og består i at koordinere kropsholdning, muskeltonus og bevægelser af forskellige metamerer i kroppen.

№33 Fysiologiske egenskaber kranie- hjernenerver

Kranienerver - 12 par nerver, der kommer ud af medullaen ved bunden af ​​hjernen og innerverer strukturerne i kraniet, ansigtet og halsen.

Motoriske nerver begynder i de motoriske kerner i hjernestammen. De overvejende motoriske nerver omfatter gruppen af ​​oculomotoriske nerver: oculomotoriske (3.), trochlear (4.), abducens (6.), samt ansigts- (7.), som styrer hovedsageligt ansigtsmuskler, men også indeholder fibre med smagsfølsomhed og autonome fibre. der regulerer funktionen af ​​tåre- og spytkirtlerne, tilbehør (11.), innerverer sternocleidomastoid og trapezius musklerne, sublingual (12.), innerverer tungens muskler.

Følsomme dannes af fibrene i de neuroner, hvis kroppe ligger i kranieganglierne uden for hjernen. De sensitive omfatter olfaktoriske (1.), visuelle (2.), præ-cochleære eller auditive (8.), som henholdsvis giver lugt, syn, hørelse og vestibulær funktion.

De blandede nerver omfatter trigeminus (5.), som giver ansigtsfølsomhed og kontrol af tyggemusklerne, samt glossopharyngeal (9.) og vagus (10.), som giver følsomhed til de bageste dele af mundhulen, svælget og strubehovedet , samt muskelfunktion, svælg og strubehoved. Vagusen giver også parasympatisk innervation indre organer.

Kranienerver er betegnet med romertal i den rækkefølge, de er placeret i:

I - olfaktorisk nerve;

II - optisk nerve;

III - oculomotorisk nerve;

IV - trochlear nerve;

V - trigeminusnerve;

VI - abducens nerve;

VII - ansigtsnerve;

VIII - vestibulocochlear nerve;

IX - glossopharyngeal nerve;

X- nervus vagus;

XI - accessorisk nerve;

XII - hypoglossal nerve

nr. 32 Medulla oblongata og pons. Deres struktur og funktionel værdi

Struktur og mening medulla oblongata er underlagt de generelle love for nervesystemets struktur (hele nervesystemet består af grå og hvidt stof). Medulla oblongata er integreret del rhombencephalon og er en direkte fortsættelse af rygmarven. Medulla oblongata er opdelt i flere dele af de samme riller som rygmarven. På siderne af en af ​​dem (anterior median sulcus) er de såkaldte pyramider af medulla (det viser sig, at de forreste ledninger af rygmarven fortsætter ind i disse pyramider).

Nervefibre krydser hinanden i disse pyramider. På den bagerste side af medulla oblongata er der en posterior median sulcus, på hver side af hvilken ligger de posteriore snore af medulla oblongata. I disse bagerste snore af medulla oblongata er der fortsættelser af de følsomme tynde og kileformede fasciculi. Tre par kranienerver kommer ud fra medulla oblongata - par IX, X, XI, som henholdsvis kaldes - glossopharyngeal nerve, vagus nerve, accessoriske nerve. Medulla oblongata deltager også i dannelsen af ​​rhomboid fossa, som er bunden af ​​hjernens 4. ventrikel. I denne 4. ventrikel (mere præcist i rhomboid fossa) er de vasomotoriske og respiratoriske centre placeret, hvis beskadiget sker døden øjeblikkeligt. Den indre struktur af medulla oblongata er meget kompleks. Den indeholder flere gråstofkerner:

1. Olivenkernen er et mellemliggende balancepunkt.

2. Den retikulære dannelse er et netværk af nervefibre og deres processer, der løber gennem hele hjernen og forbinder og koordinerer virkningen af ​​alle hjernestrukturer.

3. kerner i kranienerverne beskrevet ovenfor.

4. Vasomotorisk og respiratorisk center

I det hvide stof i medulla oblongata er der fibre: lange og korte. De korte forbinder de forskellige strukturer i selve medulla oblongata, og de lange forbinder medulla oblongata med andre strukturer i centralnervesystemet.

Bro - den ventrale del af baghjernen, repræsenterer et massivt fremspring på den ventrale overflade af hjernestammen (baghjernen).

Ventral broens overflade vender mod kraniets skråning, ryg deltager i dannelsen af ​​rhomboid fossa.

* Lateralt fortsætter pons ind i den massive midterste lillehjernens pedunkel, som strækker sig til lillehjernen. Ved grænsen til broen kommer trigeminusnerven (V) ud af pedikelen. På den ventrale overflade af pons er der en lav rille, hvori basilar (hoved) arterie ligger. På dens rygflade, ved grænsen til medulla oblongata, ses hvide medullære striber, der løber på tværs.

Inde i broen er der et kraftigt bundt af tværgående fibre kaldet det trapezformede legeme, som deler broen i ventrale og dorsale dele.

I den ventrale del af pons er der pons' egne kerner, som er forbundet med hjernebarken ved hjælp af kortikopontinfibre. Axonerne af pons' egne kerner, der danner de cerebellopontine fibre, ledes gennem de midterste cerebellare peduncles til cerebellar cortex. Gennem disse forbindelser påvirker cerebral cortex aktiviteten af ​​cerebellum. Pyramidestier løber gennem bunden af ​​broen.

Den dorsale del af pons er placeret dorsalt i forhold til trapezlegemet og indeholder kernerne af trigeminus (V), abducens (VI), ansigts (VII) og vestibulocochlear (VIII) kranienerver. I de centrale sektioner af den dorsale del af broen, langs hele dens længde, er der en retikulær formation. I de laterale sektioner af den dorsale del er der en medial sløjfe.

Funktioner af pons: ledende og refleks. Dette afsnit indeholder centre, der styrer aktiviteten af ​​ansigts- og tyggemusklerne og en af ​​de oculomotoriske muskler. Pons modtager nerveimpulser fra sensoriske organreceptorer placeret på hovedet: fra tungen (smagsfølsomhed), indre øre(hørefølsomhed og balance) og hud.

№34 Anatomi og fysiologi af sensoriske kranienerver

Kranienerver er perifere nerver, der stammer fra dele af hjernen, og kernerne i disse nerver er placeret i hjernestammen (midthjerne, pons og lillehjernen).

De fleste kranienerver kommer ind i kraniet gennem baghjernen. III-, IV- og VI-parrene af kranienerver styrer øjets seks ydre muskler, som udfører dette organs bevægelser. V-par af kranienerver (trigeminale) modtager sensorisk information og sender responsive signaler til underkæbe, og VII-par (ansigtsbehandling) bærer sensorisk information fra strukturerne af hyoidbuen. Det VIII par af kranienerver (hørsel) indeholder sensoriske fibre, der er involveret i hørelsen og opretholdelsen af ​​balancen. Det niende par kranienerver (glossopharyngeal nerve) nerver svælgbuen og leder både sensoriske og fingernære signaler.

Sensorisk:

Lugtnerve (Lugtnerver følsom i funktion, består af nervefibre, der er processer i lugteorganets olfaktoriske celler. Disse fibre danner 15-20 olfaktoriske filamenter (nerver), som forlader lugteorganet og gennem den retikulære knogles cribriforme plade kommer ind i kraniehulen, hvor nerveimpulser nærmer sig lugtepærens neuroner og overføres gennem forskellige formationer af den perifere del af lugtehjernen til dens centrale del.)

Visuel (Optisk nerve følsom i funktion, består af nervefibre, der er processer af de såkaldte glanglionceller i øjeæblets nethinde. Fra kredsløbet, gennem den optiske kanal, passerer nerven ind i kraniehulen, hvor den straks danner en delvis decussion med nerven på den modsatte side (optisk chiasme) og fortsætter ind i synskanalen. På grund af det faktum, at kun den mediale halvdel af nerven passerer til den modsatte side, indeholder den højre optiske kanal nervetråde fra højre halvdele, og venstre kanal indeholder nervetråde fra venstre halvdele af nethinden i begge øjeæbler. De visuelle kanaler nærmer sig de subkortikale synscentre - kernerne af colliculus superior i mellemhjernetaget, den laterale genikulære krop og thalamuspuderne. Kernerne i de øvre colliculi er forbundet med kernerne i den oculomotoriske nerve (gennem dem pupilrefleks) og med kernerne i de forreste horn af rygmarven (der udføres orienterende reflekser til pludselig lysstimulering). Fra kernerne i den laterale genikulære krop og thalamus-puderne følger nervefibre i det hvide stof i halvkuglerne til cortex af occipitallapperne (visuelt sensorisk område af cortex).

Spatiocochlear(en nerve med særlig følsomhed, der består af to rødder med forskellige funktioner: den vestibulære rod, som bærer impulser fra det statiske apparat, repræsenteret ved de halvcirkelformede kanaler i den vestibulære labyrint og cochlearroden, som bærer høreimpulser fra spiralorganet af cochlear labyrint. VIII par - den vestibulære-cochlear nerve - forbinder høreorganerne, ligevægt og tyngdekraft)

№35 Anatomi og fysiologi af motoriske kranienerver

(III, IV, VI, XI og XII par) – motoriske nerver:

Oculomotorisk nerve(motorisk i funktion, består af motoriske somatiske og efferente parasympatiske nervefibre. Disse fibre er axonerne af neuronerne, der udgør nervens kerner. Der er motoriske kerner og en accessorisk parasympatisk kerne. De er placeret i hjernespindelen kl. niveauet af de superior colliculi på taget af mellemhjernen.Nerven forlader hulrummet kraniet gennem den superior orbital fissur ind i orbiten og er opdelt i to grene: superior og inferior.De motoriske somatiske fibre i disse grene innerverer superior, mediale, inferior rectus og inferior skrå muskulatur i øjeæblet, samt den muskel, der løfter det øvre øjenlåg (alle er stribede), og de parasympatiske fibre er den constrictor pupilmuskel og den ciliære muskel (begge glatte). Parasympatiske fibre. på vej til musklerne skifte i ciliærganglion, som ligger i den bageste del af kredsløbet.)

Trochlear nerve(funktionelt motorisk, består af nervetråde, der strækker sig fra kernen. Kernen er placeret i de cerebrale peduncles i niveau med de nedre colliculi i taget af mellemhjernen. Nerverne forlader kraniehulen gennem den superior orbitale fissur ind i kredsløbet og innervere øjeæblets overordnede skråmuskel.)

Abducens nerve(ved funktion består motoren af ​​nervefibre, der strækker sig fra neuronerne i nervekernen, der er placeret i pons. Den forlader kraniet gennem den øvre orbitale fissur ind i kredsløbet og innerverer øjeæblets laterale (ydre) rectusmuskel.)

Ansigtsnerve(blandet i funktion, omfatter motoriske somatiske fibre, sekretoriske parasympatiske fibre og følsomme smagsfibre. Motoriske fibre opstår fra kernen af ​​ansigtsnerven placeret i broen. Sekretoriske parasympatiske og følsomme smagsfibre er en del af den intermediære nerve, som har parasympatiske og sansekerner i broen og forlader hjernen ved siden af ​​ansigtsnerven Begge nerver (ansigts- og mellemnerven) følger med ind i den indre øregang, hvori mellemnerven udgår i ansigtsnerven Herefter trænger ansigtsnerven ind i kanalen af samme navn, placeret i pyramiden tindingeknogle. I kanalen afgiver den flere grene: den større petrosalnerve, chorda tympani osv. Den større petrosalnerve indeholder sekretoriske parasympatiske fibre til tårekirtlen. Chorda tympani passerer gennem trommehulen og forlader den, forbinder lingualnerven fra den tredje gren af ​​trigeminusnerven; den indeholder smagsfibre til smagsløgene i kroppen og tungespidsen og sekretoriske parasympatiske fibre i de submandibulære og sublinguale spytkirtler.)

Tilbehørsnerve(motorisk i funktion, består af nervetråde, der strækker sig fra de motoriske kerners neuroner. Disse kerner er placeret i medulla oblongata og i det første cervikale segment af rygmarven. Nerven kommer ud af kraniet gennem halshulen til halsen og innerverer sternomastoid og trapezius musklerne.)

Hypoglossal nerve(Nervens hypoglossale kerne er motorisk, ligger i de midterste dele af den bageste del af medulla oblongata. Fra siden af ​​rhomboid fossa projiceres den ind i området af hypoglossalnervens trekant. Kernen i den hypoglossale nerve. hypoglossal nerve består af store multipolære celler og et stort antal fibre placeret mellem dem, med hvilke den er opdelt i tre mere eller mindre isolerede cellegrupper Innerverer tungens muskler: styloglossus, hyoglossus og genioglossus musklerne samt den tværgående. og rectus muskler i tungen.)

№36 Anatomi og fysiologi af blandede kranienerver

Trigeminusnerven(Den består af tre grene. Af disse er de to første følsomme, den tredje indeholder både sensoriske og motoriske fibre. Ved bunden af ​​hjernen fremgår det af tykkelsen af ​​pons på det sted, hvor den midterste lillehjernespindel stammer fra den sidste i to dele: de sensoriske og motoriske rødder.

Begge dele er rettet fremad og noget sideværts og trænger ind i mellemrummet mellem pladerne af hårdt væv. meninges. Langs forløbet af den følsomme rod dannes et trigeminushulrum mellem dets blade, placeret på trigeminusdepressionen af ​​spidsen af ​​tindingeknoglens pyramide. Kaviteten indeholder en relativt stor (15 til 18 mm lang) trigeminusganglion, konkav bagtil og konveks anterior.Tre hovedgrene af trigeminusnerven strækker sig fra dens forreste konvekse kant: orbital-, maxillær- og mandibularnerven.

Den motoriske rod går rundt om trigeminusgangliet indefra, går til foramen ovale, hvor den slutter sig til den tredje gren af ​​trigeminusnerven. V-par - trigeminusnerve - innerverer tyggemusklerne)

Glossofaryngeal(Glossopharyngeal nerven vises på den nedre overflade af hjernen med 4-6 rødder bag oliven, under den vestibulære-cochleære nerve (VIII par kranienerver). Den er rettet udad og fremad og forlader kraniet gennem den forreste del af jugularis foramen. I området af foramen tykner nerven noget på grund af superior ganglion placeret her). Efter at være kommet frem gennem halshulen, fortykker den glossopharyngeale nerve for anden gang på grund af den nedre ganglion), som ligger i den stenede fossa på den nederste overflade af tindingebenspyramiden. IX par - Giver: motorisk innervation af stylopharyngeal muskel, levator pharynx; innervation af parotidkirtlen; give hende sekretorisk funktion; generel følsomhed i svælget, mandler, blød gane, eustakiske rør, trommehulen smagsfølsomhed i den bagerste tredjedel af tungen.)

nr. 37 Lillehjernen, dens struktur og funktioner

Lillehjernen ligger under de occipitale lapper i hjernehalvdelene, adskilt fra det af en vandret fissur og placeret i den bageste kraniefossa.

Cerebellarkernerne udviklede sig parallelt med dens udvikling og repræsenterer parrede ophobninger af gråt stof, placeret i dybden af ​​det hvide stof, tættere på "ormen". Der er:

* gear;

* korkagtig;

* sfærisk,

* telt kerne.

Fortil er pons og medulla oblongata.

Lillehjernen består af to halvkugler, som hver har en øvre og nedre overflade.

Derudover har lillehjernen midterste del - orm, der adskiller halvkuglerne fra hinanden.

Grå stof Cerebellar cortex, der består af neuronlegemer, er opdelt i lobuler af dybe riller. Mindre riller adskiller lagene af lillehjernen fra hinanden.

Cerebellar cortex forgrener sig og trænger ind i det hvide stof, som er lillehjernens krop, dannet af nervecellernes processer.

Hvidt stof, der forgrener sig, trænger ind i vindingerne i form af hvide plader.

Grå substans indeholder parrede kerner, der ligger dybt i lillehjernen og danner kernen i teltet, relateret til det vestibulære apparat. På siden af ​​teltet er de sfæriske og korkede kerner, som er ansvarlige for arbejdet i stammens muskler, derefter den dentate kerne, som styrer lemmernes arbejde.

Lillehjernen kommunikerer med periferien gennem andre dele af hjernen, som den er forbundet med af tre par ben.

- overben forbinder lillehjernen med mellemhjernen

- gennemsnitlig- med bro

- nederste- med medulla oblongata (spinal-cerebellar fasciculus af Flexich og fascicles af Gaulle og Burdach)

Cerebellums funktioner

Lillehjernens hovedfunktion- koordinering af bevægelser, men udover dette udfører den nogle vegetative funktioner, idet den deltager i at kontrollere aktiviteten af ​​vegetative organer og til dels at kontrollere skeletmuskler.

Lillehjernen har tre hovedfunktioner

1. koordinering af bevægelser

2. balanceregulering

3. regulering muskel tone

nr. 38 Diencephalon, dens struktur og funktioner

Diencephalons struktur. Den består af to dele - thalamus og hypothalamus. Hypothalamus fungerer som et højere organ autonome system. Fysiologisk er det forbundet med hypofysen, så det diskuteres i afsnittet om det endokrine system.

Den menneskelige struktur har tildelt diencephalon en meget vigtig funktion. Det kan ikke engang adskilles og specifikt navngives - diencephalon er involveret i reguleringen af ​​næsten alle processer i kroppen.

Thalamisk hjerne består af tre dele – selve thalamus, epithalamus og metathalamus.

Thalamus optager den væsentligste del af diencephalon. Han er stor klynge grå substans i sidevæggene på hver side af diencephalon. Thalamus kan opdeles i to dele - den forreste ende og puden. Denne opdeling er ikke tilfældig. Faktum er, at disse to dele er funktionelt forskellige dele - puden er det visuelle centrum, og den forreste del er centrum for de afferente (sensoriske) veje. Thalamus er gennem den såkaldte (en del af den hvide substans) meget tæt forbundet med det subkortikale system, og i særdeleshed med den caudate nucleus.

Funktioner: Indsamling og evaluering af al indkommende information fra sense-organisationer. Isolering og overførsel af den vigtigste information til hjernebarken. Regulering af følelsesmæssig adfærd. Det højeste subkortikale center i det autonome nervesystem og alle vitale funktioner i organisationen. Sikring af konstantheden af ​​det interne miljø og metaboliske processer i organisationen. Regulering af motiveret adfærd og defensive reaktioner(tørst. Sult, mæthed, frygt, raseri, ikke-fornøjelse) Deltagelse i forandringen af ​​søvn og vågenhed.

nr. 39 Ascenderende kanaler i rygmarven, medulla oblongata, pons og cerebrale peduncles

Rygmarvens struktur

Rygrad, medulla spinalis (græsk myelos), ligger i rygmarvskanalen og hos voksne er den en lang (45 cm hos mænd og 41-42 cm hos kvinder), noget fladtrykt fra forreste til bagerste cylindrisk snor, som øverst (kranielt) går direkte ind i medulla oblongata, og nederst (kaudalt). ) ender i en konisk spids, conus medullaris, på niveau med II lændehvirvelen. Kendskab til denne kendsgerning er af praktisk betydning (for ikke at beskadige rygmarven under en lumbalpunktur med det formål at tage cerebrospinalvæske eller med det formål at spinal anæstesi, skal du indsætte sprøjtenålen mellem rygsøjlen i III og IV lændehvirvlerne).

Fra conus medullaris den såkaldte terminal filament , filum terminale, der repræsenterer den atrofierede nedre del af rygmarven, som nedenfor består af en fortsættelse af rygmarvens membraner og er fæstnet til II coccygeal vertebra.

Rygmarven på langs har to fortykkelser svarende til nerverødderne i de øvre og nedre ekstremiteter: den øverste kaldes cervikal fortykkelse , intumescentia cervicalis, og den nedre - lumbosakral , intumescentia lumbosacralis. Af disse fortykkelser er den lumbosakrale mere omfattende, men den cervikale er mere differentieret, hvilket er forbundet med en mere kompleks innervering af hånden som et arbejdsorgan. Dannet på grund af fortykkelse af rygsøjlens laterale vægge og passerer langs midterlinjen forreste og bageste langsgående riller : dyb fissura mediana anterior, og overfladisk, sulcus medianus posterior, rygmarven er opdelt i to symmetriske halvdele - højre og venstre; hver af dem har til gengæld en svagt defineret langsgående rille, der løber langs indgangslinjen for de bagerste rødder (sulcus posterolateralis) og langs udgangslinjen for de forreste rødder (sulcus anterolateralis).

Disse riller deler hver halvdel af det hvide stof i rygmarven i tre langsgående snore: foran - Funiculus anterior, side - funiculus lateralis og bag- - funiculus posterior. Bagstrengen i de cervikale og øvre thoraxregioner er yderligere opdelt af den mellemliggende rille, sulcus intermedius posterior, i to bundter: fasciculus gracilis og fasciculus cuneatus . Begge disse bundter går under samme navne øverst til bagsiden af ​​medulla oblongata.

På begge sider kommer spinalnerverødderne ud af rygmarven i to langsgående rækker. Forreste rod , radix ventral er s. anterior, der går ud gennem sulcus anterolateralis, består af neuritter motoriske (centrifugale eller efferente) neuroner, hvis cellelegemer ligger i rygmarven, mens rygrod , radix dorsalis s. posterior, der indgår i sulcus posterolateralis, indeholder processer følsomme (centripetale eller afferente) neuroner, hvis kroppe ligger i spinalganglierne.



I nogen afstand fra rygmarven støder motorroden op til sanse- og de danner sammen stammen af ​​spinalnerven, truncus n. spinalis, som neurologer skelner under navnet snor, funiculus. Når ledningen er betændt (funiculitis), opstår segmentelle forstyrrelser af både motorisk og sensorisk funktion.

kugler; i tilfælde af rodsygdom (radiculitis) observeres segmentelle lidelser i en sfære - enten sensoriske eller motoriske, og i tilfælde af betændelse i nervegrenene (neuritis) svarer lidelserne til denne nerves distributionszone. Nervestammen er normalt meget kort, da nerven, når den forlader det intervertebrale foramen, deler sig i sine hovedgrene.

I den intervertebrale foramina nær krydset mellem begge rødder har den dorsale rod en fortykkelse - spinal ganglion , ganglion spinale, der indeholder falske unipolære nerveceller (afferente neuroner) med én proces, som derefter opdeles i to grene: en af ​​dem, den centrale, går som en del af den dorsale rod ind i rygmarven, den anden, perifer, fortsætter ind i spinalnerven. Der er således ingen synapser i spinalganglierne, da kun cellelegemerne af afferente neuroner ligger her. Dette adskiller de navngivne noder fra de autonome noder i det perifere nervesystem, da intercalary og efferente neuroner i sidstnævnte kommer i kontakt. Rygmarvens knuder af sakrale rødder ligger inde i den sakrale kanal, og knuden af ​​halerodsroden ligger inde i sækken af ​​dura mater i rygmarven.

På grund af det faktum, at rygmarven er kortere end rygmarvskanalen, svarer udgangsstedet for nerverødderne ikke til niveauet af den intervertebrale foramina. For at komme til sidstnævnte er rødderne rettet ikke kun til siderne af hjernen, men også nedad, og jo mere lodret de strækker sig fra rygmarven, jo mere lodrette er de. I lænden af ​​sidstnævnte nerve rødder gå ned til den tilsvarende intervertebrale foramina parallelt med filum-terminaten, og dække den og conus medullaris med et tykt bundt, som kaldes hestehale , cauda equina.

RYGRAD.

Rygmarv, medulla spinalis(græsk muelos), ligger i rygmarvskanalen og er hos voksne en lang, noget flad cylindrisk snor fra for.magnum niveauet til L I (hos mænd) og L II (hos kvinder).

Ekstern bygning.

I rygmarven er der:

Cervikal forstørrelse, intumescentia cervicalis, er en del af rygmarven, der giver innervation øvre lemmer, beliggende fra C5 til Th1;

Den lumbosakrale fortykkelse, intumescentia lumbosacralis, er en del af rygmarven, der giver innervation til de nedre ekstremiteter, placeret fra Th12 til S3;

Conus medullaris , conus medullaris, - nedre, indsnævret del af rygmarven;

Terminal filament, filum terminale;

Anterior median fissur, fissura mediana anterior;

Posterior median fissur, sulcus medianus posterior;

Den forreste laterale rille, sulcus ventrolateralis, er udgangsstedet for spinalnervernes forreste rødder;

Den bageste laterale sulcus, sulcus dorsolateralis, er udgangsstedet for spinalnervernes bageste rødder; den dorsale rod har en fortykkelse - den spinale ganglion, ganglion spinale, der indeholder falske unipolære nerveceller.

Langs SC afgår 124 rødder: 62 posterior og 62 anterior (hvoraf 31 par spinalnerver er dannet):

Spinalnervens dorsale rod er en samling af centrale processer af pseudounipolære celler, der strækker sig fra den dorsale ganglion ind i rygmarven;

Den forreste rod af spinalnerven er en samling af axoner af celler i de motoriske kerner i de forreste horn af SC, på vej fra udgangspunktet for deres forreste laterale rille i SC til indgangen til spinalnerven.

Rygmarvssegment– et snit af rygmarven svarende til to par spinalnerverødder placeret på samme niveau i det vandrette plan.

Der er 31 segmenter i rygmarven, som topografisk er opdelt i 8 cervikale, 12 thorax, 5 lumbale, 5 sakrale og 1 coccygeal.

Hestehale, cauda equina, er et sæt spinalnerverødder, der strækker sig fra ti lavere segmenter og filum terminale (40 rødder: 20 anterior og 20 posterior).

Indre struktur af rygmarven.

1. Grå substans, substantia grisea , i et tværsnit, er SM placeret inde og har form som en sommerfugl; det er hovedsageligt repræsenteret af nervecellernes kroppe. Mere end 90% af det grå stof består af spredte celler, cellulae dissiminatae. I midten af ​​den er der en smal central kanal, canalis centralis, af rygmarven, der løber i hele dennes længde og indeholder cerebrospinalvæske. Den centrale kanal er en rest af hulrummet i det primære neuralrør. Derfor kommunikerer den øverst med hjernens fjerde ventrikel, og i området af conus medullaris ender den med en forlængelse - den terminale ventrikel ventriculus terminalis.

I den grå substans af SM er der:

1) forhorn, cornu anterius , som indeholder sine egne kerner, nuclei proprii cornu anterius;

2) bagerste horn, cornu posterius , som indeholder

Korrekt kerne af det bagerste horn, nucleus proprius cornu posterioris;

Thoracic nucleus, nucleus thoracicus; i thoraxsegmenterne kaldes det Clarks kerne, i cervikalsegmenterne kaldes det Stilling's nucleus;

Et gelatinøst stof, substantia gelatinosa, placeret i området af spidsen af ​​det bagerste horn;

Den svampede zone, zona spongiosa, er placeret dorsalt i forhold til det gelatinøse stof;

Grænsezonen, zona terminalis, er det yderste lag bagerste horn.

3) sidehorn, cornu laterale , placeret i segmenterne C8 – L3; den indeholder den laterale mellemkerne, nucleus intermediolateralis;

4) mellemstof , - den centrale del af den grå substans; Det indeholder:

Medial mellemkerne, nucleus intermediomedialis;

De sakrale parasympatiske kerner, nuclei parasympathici sacrales, er placeret i de sakrale segmenter (S2 – S4) mellem for- og baghornet;

Spinal nucleus af accessorisk nerve, nucieus spinalis n.accessorii, (i segmenterne C1 – C6);

Kernen i trigeminusnervens rygmarv, nucieus spinalis n.trigemini, (ved bunden af ​​det bagerste horn af segmenterne C1 - C4).

2. Hvidt stof substantia alba.

Hvidt stof består hovedsageligt af processer (myelinfibre) af nerveceller, der danner:

1) anterior cord, funiculus anterior, begrænset af fissura mediana anterior og s.dorsolateralis;

2) lateral snor, funiculus lateralis, begrænset af s.ventrolateralis og s.dorsolateralis;

3) bagstreng, funiculus posterior, begrænset af s.medianus posterior og s.dorsolateralis.

Hver snor består af bundter af nervefibre (axoner), som er forenet af deres fælles oprindelse og funktionelt formål ind i nervekanalen.

SAMMENSÆTNING AF RYGMARVEN.

Bageste funiculi indeholder afferente (stigende, følsomme) veje:

1) tynd flok, fasciculus gracilis (Gaulls bundt); et tyndt bundt dannet af axonerne af spinalganglion på dens side. Det leder impulser af proprioceptiv og taktil følsomhed fra underekstremiteterne og torsoen (fra de 19 nedre segmenter).

2) kileformet bundt , fasciculus cuneatus (Burdachs bundt); leder impulser af proprioceptiv og taktil følsomhed fra de øvre lemmer og den øvre torso (fra de 12 øvre segmenter).

3) bagerste eget bundt , fasciculus proprius posterior; dannet af axoner af interneuroner i segmentapparatet.

4) dorsale rodfibre, der dannes radikulær zone , zona radicularis.

Sidesnore indeholde følgende veje:

A. Stigende.

Til baghjernen:

1) posterior spinocerebellar-kanal , tractus spinocerebellaris posterior, (bundt af Flexig), placeret i den bagerste del af sidestrengen langs dens periferi; dannet af axonerne af nucleus thoracicus på sin side, leder impulser af ubevidst proprioceptiv følsomhed til lillehjernen.

2), mellemste spinocerebellarkanal , tractus spinocerebellaris anterior, ligger ventralt i forhold til den forrige; udfører ubevidste proprioceptive impulser.

Til mellemhjernen:

3) spinal tegmentalkanal, tractus spinotestalis, støder op til den mediale side og den forreste del af tractus spinocerebellaris anterior.

Til den mellemliggende hjerne:

4) lateral spinothalamisk trakt , tractus spinothalamicus lateralis støder på den mediale side til tractus spinocerebellaris anterior, umiddelbart bagved tractus spinotectalis. Det udfører temperaturstimuli i den dorsale del af kanalen og smertefulde stimuli i den ventrale del.

B. Udgående.

Fra hjernebarken:

1) lateral corticospinal (pyramidale) kanal , tractus orticospinalis (pyramidalis) lateralis. Denne kanal er en bevidst efferent motorvej.

Fra mellemhjernen:

2) rød kerne rygmarvskanal tractus rubrospinalis. Det er en ubevidst efferent motorisk vej, der sikrer opretholdelse af skeletmuskulaturens tonus (stilling) og udførelsen af ​​komplekse automatiserede bevægelser (løb, gang).

Fra baghjernen:

3) olivospinalkanalen , tractus spinocerebellaris, ligger ventralt til tractus spinocerebellaris anterior, nær den forreste snor.

4) vestibulospinalkanalen , tractus vestibulospinalis, dannes af axonerne i broens vestibulære kerner og sikrer omfordelingen af ​​muskeltonus som reaktion på ændringer i kroppens position i rummet.

Forreste snore indeholde faldende stier.

Fra hjernebarken:

1) forreste corticospinal (pyramidale) kanal , tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior, danner et fælles pyramidesystem med den laterale pyramidale fascikel.

Fra mellemhjernen:

2) tegospinalkanalen, tractus testospinalis, ligger medialt for den pyramidale fascikel, hvilket begrænser fissura mediana anterior. Takket være det udføres refleksive beskyttende bevægelser under visuel og auditiv stimulation - den visuel-auditive reflekskanal.

Fra forskellige kerner i medulla oblongata relateret til balance og koordination af bevægelser, nemlig:

3) fra kernerne i den vestibulære nerve - tractus vestibulospinalis - ligger på grænsen af ​​de forreste og laterale ledninger;

4) fra formatio reticularis - tractus reticulospinalis anterior, ligger i den midterste del af den forreste ledning;

5) selve bundterne, fasciculi proprii, støder direkte op til den grå substans og hører til rygmarven.

6) tractus spinothalamicus anterior s. ventralis, er en måde at udføre impulser af berøring, berøring (taktil følsomhed).

FOREDRAG nr. 15

RYGMARVENS ANATOMI OG FYSIOLOGI

Rygmarven (medulla spinalis) er et kompleks af grå substans kerne og hvid substans nervefibre, der danner 31 par segmenter. Længden af ​​rygmarven er omkring 43-45 cm, diameteren er omkring 1 cm, vægten er omkring 30-32 g. Hvert segment inkluderer en tilsvarende sensorisk rod, der kommer ind fra den dorsale side, og en motorrod, der kommer ud fra den ventrale side .

Rygmarven (SC) er placeret i rygmarvskanalen fra C1 til L2, omgivet af membraner, mellem hvilke cerebrospinalvæske (CSF) cirkulerer. SC er forbundet overlegent til hjernen. I den nederste del af SC har den en medullær kegle (conus medullaris), hvorfra den terminale filament (filum terminale) begynder, på niveau med 2. coccygeal hvirvel, knyttet til dura mater. Når rygsøjlen bøjes og strækker sig, sker der en let forskydning i rygmarvskanalen.

Diameteren af ​​SM langs dens længde er ujævn. Ved niveauerne C 4-7 og Th 1 samt i lænde- og sakrale områder er der fortykkelser ( cervikal fortykkelse Og lumbosakral fortykkelse), som bestemmes af det kvantitative indhold af gråstofnerveceller, der er involveret i innerveringen af ​​de øvre og nedre ekstremiteter.

SM består af to symmetriske halvdele (højre og venstre), adskilt foran – dyb anterior medianfissur, og bagved - dyb posterior medianfissur. På højre og venstre halvdel er der anteriore og posteriore laterale riller, hvori henholdsvis de motoriske og sensoriske rødder er placeret. Der er 124 rødder i alt: 62 anterior (motorisk) og 62 posterior (sensitiv). Forreste rødder er axoner af effektorceller placeret i SC. De dorsale rødder er de centrale processer af pseudounipolære celler placeret i spinalganglierne.

SC består af 31 segmenter (8-cervikal, 12-thorax, 5-lumbal, 5-sakral, 1-haleben). Et segment er et udsnit af rygmarven placeret i det vandrette plan, anatomisk og funktionelt forbundet med de 4 rødder af rygmarven. Segmenterne er ansvarlige for innerveringen af ​​huden og musklerne i de tilsvarende dele af kroppen: cervikal - nakke, øvre lemmer, mellemgulv; bryst - bryst, ryg og mave; lumbal, sakral og coccygeal - den nederste del af kroppen og underekstremiteterne. Innerveringen på stammen vises i form af ringformede striber, på lemmerne - langsgående.

I de nederste dele af rygsøjlen er længden af ​​spinalnerverødderne (SN) større end i de øvre dele (i lænden og sakral - 3-12 cm, i cervikal 1-1,5 cm). Rødderne af de 10 nederste segmenter af rygsøjlen (L 2-5, S 1-5, Co 1) udgør hestehale, placeret i dura mater-sækken og indeholder 40 rødder (20 anterior + 20 posterior).

I et tværsnit består SC af gråt stof, placeret inde i en sommerfugleform, og det hvide stof, der omgiver det. Grå substans er en samling af nerveceller gennemtrængt nervefibre. Det hvide stof er repræsenteret ved processer af nerveceller, der danner nervefibre.

I grå substans Følgende afdelinger skelnes:

1) Baghorn.

De indeholder følsomme kerner, der modtager information fra følsomme (receptor) celler i rygmarvsknuderne, akkumulerer det og overfører det til hjernens integrationscentre.

2) Forreste horn (bredere).

3) Sidehorn.

De indeholder vegetative sympatiske kerner, som modtager information fra de følsomme celler i spinalknuderne, analyserer den og giver sympatisk innervering til de indre organer.

4) Mellemzone.

Det indeholder et stort antal af interneuroner (ca. 90 % af alle gråstofceller).

Det hvide stof på højre og venstre side er opdelt af spinalnervernes rødder i 3 ledninger (posterior, lateral og anterior), hvori bundter af nervefibre passerer - kanaler, der giver tovejskommunikation mellem kernerne i rygsøjlen ledning og visse centre i hjernen. En kanal er en samling af axoner af neuroner med identiske funktioner, der sikrer ledning af nerveimpulser i en strengt defineret retning.

De kanaler, der går fra SC's sensoriske kerner til hjernens kerner, kaldes ascenderende (afferente); kommer fra hjernens centre til SC - faldende (afferent).

SPINAL TRACTS

jeg . Bageste snor

På niveau med de cervikale og øvre thoraxsegmenter af rygmarven er den posteriore mellemliggende sulcus opdelt i to bundter.

1. tynd bolle (fasc. gracillis, Gaulle bjælke)

Det er dannet af de centrale processer af nerveceller i spinalganglierne (SMU), fra Th 9 og derunder.

2. Kileformet bundt (fasc. cuneatus, Burdach bjælke)

Den er placeret mere sideværts end den forrige. Består af processer af celler i thorax og cervikal SMU. Fibrene i gracilis og cuneate fasciculus ender i kernerne i medulla oblongata og giver bevidst proprioceptiv følsomhed.

3. Bundt til at udføre taktil sans.

Placeret mellem de to foregående. Det starter fra kernerne i de bageste søjler og ender i thalamus.

II . Sidesnor

A. Stigende stier:

1. Posterior spinocerebellar-kanal (tr. spinocerebelaris posterior, Flexig stråle).

Udfører impulser af proprioceptiv følsomhed

2. Forreste spinocerebellarkanal (tr. spinocerebelaris anterior, Gowers bjælke).

Leder proprioceptive impulser til cerebellum. Den er placeret foran Flexig-bundtet.

De anteriore og posteriore spinocerebellare kanaler giver ubevidst og proprioceptiv fornemmelse.

3. Lateral spinothalamisk trakt (tr. spinothalamicus lateralis)

Det er en fiber i den ascenderende trakt, der begynder i rygmarvens bageste kolonne, krydser i SC og ender i den optiske thalamus. Giver smerte, temperatur, taktil følsomhed på den modsatte side.

B. Faldende stier:

1. Lateral corticospinalkanal (lateral pyramidal) -tr. corticospinalis.

Leder motoriske impulser fra hjernebarken til de forreste horn i rygmarven. Fibrene i denne vej er processer af gigantiske pyramideceller. Dens fibre i hvert SC-segment på deres side danner synapser med motorcellerne i den forreste søjle. Giver bevidste bevægelser.

2. Rød nuklear rygmarvskanal (tr. rubrospinalis)

Det er en leder af impulser af automatisk (underbevidst) kontrol af bevægelser og tonus af skeletmuskler til de forreste horn af rygmarven.

3. Oliven-spinal og vestibulær-spinalkanal (tr. olivospinalis et vestibulospinalis).

Ansvarlig for koordinering af bevægelser og opretholdelse af balance.

III . Forreste snor

1. Medial langsgående fasciculus

Ansvarlig for den kombinerede rotation af hoved og øjne.

2. tektospinalkanalen (tr. tectospinalis).

Forbinder de subkortikale centre for syn (superior colliculi i midthjernetaget) og hørelse (inferior colliculi) med de motoriske kerner i de forreste horn i rygmarven. Giver beskyttende reaktioner på visuelle og auditive stimuli.

3. retikulær rygmarvskanal (tr. reticulospinalis).

Leder impulser fra hjernens retikulære dannelse til de motoriske kerner i de forreste horn i rygmarven. Giver kommunikation mellem strukturerne i den retikulære formation. Placeret i den centrale del af den forreste ledning.

4. Forreste kortikospinalkanal (tr. corticospinalis anterior).

Det starter fra pyramidecellerne i den forreste centrale gyrus i hjernebarken, når rygmarven, hvor den i hvert segment passerer til den modsatte side. Ansvarlig for bevidste bevægelser, lede impulser af motoriske reaktioner fra hjernebarken til de forreste horn af rygmarven.

5. Forreste spinothalamuskanal (tr. spinothalamicus ventralis).

Placeret anterior til retikulær-spinalkanalen. Leder impulser af taktil følsomhed (tryk og berøring).

6. Bag langsgående flok(fasciculus longitudinalis dorsalis).

Strækker sig fra hjernestammen til de øvre segmenter af rygmarven. Fibrene i bundtet leder nerveimpulser, der koordinerer arbejdet i øjeæblets og nakkens muskler.

7. vestibulospinalkanalen (tractus vestibulospinalis).

Placeret på grænsen af ​​den forreste ledning med den laterale. Lokaliseret i de overfladiske lag af det hvide stof i den forreste del af rygmarven. Fibrene i denne vej går fra de vestibulære kerner i VIII-parret af kranienerver placeret i medulla oblongata til de motoriske celler i de forreste horn i rygmarven.

Sensoriske kanaler passerer gennem bagstrengen, sensoriske og motoriske kanaler passerer gennem laterale ledninger, og overvejende motoriske kanaler passerer gennem den forreste ledning.

Funktionelt er der to enheder i SM: segmental og ledende.

SEGMENTALT APPARAT AF RYGMARVEN

Designet til at give ubetingede enkle beskyttende reflekser (træk i hånden ved prik osv.). Denne enhed fungerer efter princippet om simple refleksbuer (dvs. uden deltagelse af hjernen). I dette tilfælde er de første følsomme neuroner pseudounipolære celler i SMU'en; den anden - interneuroner af SC; den tredje er effektorneuronerne i de forreste horn i SC, der sender impulser til musklerne. Hos mennesker er alle reflekshandlinger polysegmentale (dvs. involverer flere segmenter).

LEDENDE APPARAT AF RYGGMARVEN

Designet til at implementere komplekse reflekser, der involverer nervecentre hjerne. Information kommer ind i kernerne i SC's dorsale horn, hvor den akkumuleres og når de tilsvarende nervecentre i hjernen langs følsomme veje. Efter analyse i disse centre overføres det langs faldende veje til motorcellerne i de forreste horn i SC og fra dem til musklerne.

anden videregående uddannelse i psykologi i MBA-format

emne: Anatomi og udvikling af det menneskelige nervesystem.

Manual "Anatomi af centralnervesystemet"


6.2. Indre struktur af rygmarven

6.2.1. Grå substans i rygmarven
6.2.2. Hvidt stof

6.3. Refleksbuer i rygmarven

6.4. Rygmarvsbaner

6.1. generel gennemgang rygrad
Rygmarven ligger i rygmarven og er en 41 - 45 cm lang marv (hos en voksen af ​​gennemsnitshøjde. Den begynder i niveau med underkanten af ​​foramen magnum, hvor hjernen er placeret ovenover. Den nederste del af rygmarven indsnævres i form af en kegle af rygmarven.

I første omgang, i den anden måned af det intrauterine liv, optager rygmarven hele rygmarven, og derefter, på grund af mere hurtig vækst rygsøjlen er forkrøblet og bevæger sig opad. Under niveauet af enden af ​​rygmarven er den terminale filum, omgivet af rødderne af spinalnerverne og hjernehinderne i rygmarven (fig. 6.1).

Ris. 6.1. Placering af rygmarven i rygsøjlens rygmarvskanal :

Rygmarven har to fortykkelser: cervikal og lumbal.I disse fortykkelser er der klynger af neuroner, der innerverer lemmerne, og fra disse fortykkelser kommer nerverne, der går til arme og ben. I lænden løber rødderne parallelt med filum terminale og danner et bundt kaldet cauda equina.

Den anteriore medianfissur og den posteriore medianrille deler rygmarven i to symmetriske halvdele. Disse halvdele har til gengæld to svagt definerede langsgående riller, hvorfra de forreste og bageste rødder kommer frem, som så danner spinalnerverne. På grund af tilstedeværelsen af ​​riller er hver af halvdelene af rygmarven opdelt i tre ledninger kaldet ledninger: anterior, lateral og posterior. Mellem den forreste medianfissur og den anterolaterale rille (udgangsstedet for de forreste rødder af rygmarven) på hver side er der en anterior cord. Mellem de anterolaterale og posterolaterale riller (indgangen til de dorsale rødder) på overfladen af ​​højre og venstre side af rygmarven dannes lateralmarven. Bag den posterolaterale sulcus, på hver side af den posterior median sulcus, er rygmarvens posteriore ledning (fig. 6.2).

Ris. 6.2. Snore og rødder af rygmarven:

1 - forreste snore;
2 - laterale ledninger;
3 - bageste snore;
4 - grå stadig;
5 - forreste rødder;
6 - posteriore rødder;
7 - spinalnerver;
8 - spinal noder

Den del af rygmarven, der svarer til to par rygmarvsnerverødder (to anteriore og to posteriore, en på hver side) kaldes et rygmarvssegment. Der er 8 cervikale, 12 thorax-, 5 lumbale, 5 sakrale og 1 coccygeale segmenter (31 segmenter i alt).

Den forreste rod er dannet af motorneuronernes axoner. Det bærer nerveimpulser fra rygmarven til organerne. Det er derfor, han "kommer ud". Den følsomme dorsal rod er dannet af et sæt axoner af pseudouninolar neuroner, hvis kroppe danner spinal ganglion, placeret i spinalkanalen uden for centralnervesystemet Information fra indre organer kommer ind i rygmarven gennem denne rod. Derfor "træder denne rygsøjle ind". Langs rygmarven er der 31 par rødder på hver side, der danner 31 par spinalnerver.

6.2. Indre struktur af rygmarven

Rygmarven består af gråt og hvidt stof. Grå stof er omgivet på alle sider af hvidt stof, det vil sige, at neuronernes cellelegemer er omgivet på alle sider af veje.

6.2.1. Grå substans i rygmarven

I hver halvdel af rygmarven danner den grå substans to uregelmæssigt formede lodrette snore med anteriore og posteriore fremspring - søjler, forbundet med en jumper, i hvis midter der er en central kanal, der løber langs rygmarven og indeholder cerebrospinalvæske. Øverst kommunikerer kanalen med hjernens fjerde ventrikel.

Når den er skåret horisontalt, ligner den grå substans en "sommerfugl" eller bogstavet "H". Der er også laterale fremspring af gråt stof i thorax- og øvre lænderegioner. Den grå substans i rygmarven er dannet af cellelegemer af neuroner, delvist umyelinerede og tynde myelinerede fibre samt neurogliaceller.

De forreste horn af den grå substans indeholder kroppen af ​​rygmarvsneuroner, der udfører motoriske funktioner. Det er de såkaldte rodceller, da disse cellers axoner udgør hovedparten af ​​fibrene i spinalnervernes forreste rødder (fig. 6.3).

Ris. 6.3. Typer af rygmarvsceller :

Som en del af spinalnerverne er de rettet mod musklerne og er involveret i dannelsen af ​​kropsholdning og bevægelser (både frivillige og ufrivillige). Det skal bemærkes her, at det er gennem frivillige bevægelser, at al rigdommen af ​​menneskelig interaktion med omverdenen realiseres, som I. M. Sechenov præcist bemærkede i sit værk "Reflexes of the Brain." I sin konceptuelle bog skrev den store russiske fysiolog: "Om et barn ler ved synet af et stykke legetøj ... om en pige ryster ved den første tanke om kærlighed, om Newton skaber lovene for universel gravitation og skriver dem på papir - overalt er den sidste kendsgerning muskelbevægelse.”

En anden fremtrædende fysiolog i det 19. århundrede, Charles Sherrington, introducerede begrebet spinal "tragt", hvilket antyder, at mange faldende påvirkninger fra alle niveauer af centralnervesystemet konvergerer på rygmarvens motoriske neuroner - fra medulla oblongata til cerebral cortex. For at sikre en sådan interaktion af de forreste horns motorceller med andre dele af centralnervesystemet dannes et stort antal synapser på motorneuroner - op til 10 tusind på en celle, og de er selv blandt de største menneskelige celler.

Ryghornene indeholder et stort antal interneuroner (interneuroner), som det kommer i kontakt med mest af aksoner, der kommer fra sensoriske neuroner placeret i spinalganglierne som en del af de dorsale rødder. Rygmarvsinterneuroner er opdelt i to grupper, som igen er underopdelt i mindre populationer: indre celler (neurocytus internus) og tuftceller (neurocytus funicularis).

Til gengæld er de indre celler opdelt i associationsneuroner, hvis axoner ender på forskellige niveauer inden for den grå substans i deres halvdel af rygmarven (som giver kommunikation mellem forskellige niveauer på den ene side af rygmarven), og kommissurale neuroner, hvis axoner ender på den modsatte side af rygmarven.hjerne (dette opnår en funktionel forbindelse mellem de to halvdele af rygmarven). Processerne af begge typer neuroner i nervecellerne i det dorsale horn kommunikerer med neuronerne i de øvre og nedre tilstødende segmenter af rygmarven; desuden kan de også kontakte de motoriske neuroner i deres segment.

På niveau med thoraxsegmenterne vises laterale horn i strukturen af ​​den grå substans. De indeholder centrene i det autonome nervesystem. I de laterale horn i thorax- og øvre segmenter af lænderygmarven er der spinalcentre i det sympatiske nervesystem, som innerverer hjertet, blodkarrene, bronkierne, fordøjelseskanalen og genitourinary system. Her er neuroner, hvis axoner er forbundet med de perifere sympatiske ganglier (fig. 6.4).

Ris. 6.4. Somatisk og autonom refleksbue i rygmarven:

a — somatisk refleksbue; b — vegetativ refleksbue;
1 - følsom neuron;
2 - interneuron;
3 - motorneuron;

6 - bageste horn;
7 - forreste horn;
8 - sidehorn

Rygmarvens nervecentre er arbejdscentre. Deres neuroner er direkte forbundet med både receptorer og arbejdsorganer. De suprasegmentale centre i centralnervesystemet har ikke direkte kontakt med receptorer eller effektororganer. De udveksler information med periferien gennem segmentelle centre i rygmarven.

6.2.2. Hvidt stof

Det hvide stof i rygmarven udgør de forreste, laterale og bageste ledninger og dannes hovedsageligt af langsgående myelinerede nervefibre, der danner banerne. Der er tre hovedtyper af fibre:

1) fibre, der forbinder dele af rygmarven på forskellige niveauer;
2) motoriske (faldende) fibre, der kommer fra hjernen i rygmarven til de motoriske neuroner, der ligger i de forreste horn af rygmarven og giver anledning til de forreste motoriske rødder;
3) følsomme (opstigende) fibre, som dels er en fortsættelse af fibrene i de dorsale rødder, dels - processer af celler i rygmarven og stiger opad til hjernen.

6.3. Refleksbuer i rygmarven

De anatomiske formationer anført ovenfor er det morfologiske substrat for reflekser, inklusive dem, der er lukket i rygmarven. Den enkleste refleksbue omfatter sensoriske og effektor (motoriske) neuroner, langs hvilke nerveimpulsen bevæger sig fra receptoren til arbejdsorganet, kaldet effektoren (Fig. 6.5, a).

Ris. 6.5. Refleksbuer i rygmarven:


a — to-neuron refleksbue;
b - tre-neuron refleksbue;

1 - følsom neuron;
2 - interneuron;
3 - motorneuron;
4 - posterior (følsom) rod;
5 - anterior (motorisk) rod;
6 - bageste horn;
7 - forreste horn

Et eksempel på en simpel refleks er knærefleksen, som opstår som reaktion på en kortvarig strækning af quadriceps femoris-musklen med et let slag mod dens sene under knæskallen. Efter en kort latent (skjult) periode trækker quadriceps-musklen sig sammen, hvilket resulterer i, at det frithængende underben løftes.
De fleste af spialrefleksbuerne har dog en tre-neuronstruktur (fig. 6.5, b). Kroppen af ​​den første sensoriske (pseudo-unipolære) neuron er placeret i den spinale ganglion. Dens lange proces er forbundet med en receptor, der opfatter ekstern eller intern stimulation. Fra neuronlegemet langs en kort axon sendes nerveimpulsen gennem spinalnervernes sanserødder til rygmarven, hvor den danner synapser med interneuronernes kroppe. Aksonerne af interneuroner kan overføre information til de overliggende dele af centralnervesystemet eller til motoriske neuroner i rygmarven. Aksonet af en motorneuron som en del af de forreste rødder forlader rygmarven som en del af rygmarven og er rettet mod det arbejdende organ, hvilket forårsager en ændring i dets funktion.

Hver spinalrefleks, uanset den udførte funktion, har sit eget receptive felt og sin egen lokalisering (placering), sit eget niveau. Ud over motoriske refleksbuer ved thorax og sakrale regioner Rygmarven lukker vegetative refleksbuer, der styrer nervesystemet over de indre organers aktiviteter.

6.4. Rygmarvsbaner

Skelne stigende og nedadgående stier rygrad.
Ifølge den første kommer information fra receptorerne og selve rygmarven ind i de overliggende dele af centralnervesystemet (tabel 6.1), ifølge den anden sendes information fra de højere centre i hjernen til rygsøjlens motoriske neuroner snor.

Bord 6.1. Grundlæggende stigende stier rygrad:

Placeringen af ​​stierne på en sektion af rygmarven er vist i fig. 6.6.

Fig 6.6 Rygmarvsbaner:

1-tender(tynd);
2-ahorn;
3-posterior spinocerebellar;
4- anterior spinocerebellar;
5-spinothalamatisk;
6-kort spinal;
7- kort spinal anterior;
8-rubrospinal;
9-reticulospinal;
10- tektospinal