Triftazin - officiel* brugsanvisning. Hvordan finder man en billig analog til en dyr medicin? Bivirkninger af trifluoperazin

Trifluoperazin

Lægemidlets sammensætning og frigivelsesform

1 ml - ampuller (5) - konturplastemballage (2) - pappakker.
1 ml - ampuller (5) - konturplastemballage (100) - papkasser.
1 ml - ampuller (5) - konturcelleemballage.

farmakologisk effekt

Antipsykotisk lægemiddel (neuroleptisk), piperazinderivat af phenothiazin. Det menes, at den antipsykotiske virkning af phenothiaziner skyldes blokering af postsynaptiske mesolimbiske dopaminerge receptorer i hjernen. Det er overlegent i intensiteten af ​​antipsykotisk virkning. Det har en stærk antiemetisk virkning, hvis centrale mekanisme er forbundet med hæmning eller blokering af dopamin D 2 receptorer i cerebellums kemoreceptor trigger zone, og den perifere mekanisme med blokade vagus nerve i mave-tarmkanalen. Har alfa-adrenerg blokerende aktivitet. Har en vis aktiverende effekt. Anticholinergisk aktivitet og hypotensiv effekt er svagt udtrykt. Har en udtalt ekstrapyramidal effekt. I modsætning til chlorpromazin har det ikke antihistamin, krampeløsende eller antikonvulsiv virkning.

Farmakokinetik

Kliniske data om trifluoperazins farmakokinetik er begrænsede.

Fenothiaziner er stærkt proteinbundne. De udskilles hovedsageligt af nyrerne og delvist med galde.

Indikationer

Psykotiske lidelser, inkl. skizofreni. Psykomotorisk agitation. Neuroser med en overvægt af angst og frygt. Symptomatisk behandling kvalme og opkast.

Kontraindikationer

Komatøse tilstande; sygdomme ledsaget af myelodepression; udtalte overtrædelser leverfunktioner; graviditet, amning; overfølsomhed over for trifluoperazin.

Dosering

Individuel. Oralt til voksne - 1-5 mg 2 gange om dagen; om nødvendigt, inden for 2-3 uger øges dosis til 15-20 mg/dag, brugshyppighed - 3 gange/dag. Børn i alderen 6 år og ældre - 1 mg 2-3 gange / dag, om nødvendigt kan dosis øges til 5-6 mg / dag.

IM til voksne - 1-2 mg hver 4-6 timer Børn - 1 mg 1-2 gange om dagen.

Maksimale doser: voksne, når det tages oralt – 40 mg/dag, intramuskulært – 10 mg/dag.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: døsighed, svimmelhed, mundtørhed, søvnforstyrrelser, træthed, synsforstyrrelser; ekstrapyramidale lidelser, tardiv dyskinesi.

Udefra fordøjelsessystemet: anoreksi, kolestatisk gulsot.

Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, anæmi, agranulocytopeni, pancytopeni.

Udefra af det kardiovaskulære system: takykardi, moderat ortostatisk hypotension, hjerterytmeforstyrrelser, EKG-ændringer (forlængelse af QT-intervallet, udfladning af T-bølgen).

Allergiske reaktioner: , nældefeber, angioødem.

Udefra endokrine system: galaktoré, amenoré.

Lægemiddelinteraktioner

På samtidig brug lægemidler, som virker depressivt på centralnervesystemet, ethanol, ethanolholdige lægemidler kan øge den depressive effekt på centralnervesystemet og åndedrætsfunktionen.

Når det bruges samtidig med krampestillende midler det er muligt at reducere tærsklen for konvulsiv beredskab; med lægemidler, der forårsager ekstrapyramidale reaktioner, er en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​ekstrapyramidale lidelser mulig.

Når det bruges samtidigt med tricykliske antidepressiva, maprotilin og MAO-hæmmere, øges risikoen for at udvikle NMS.

Når det bruges samtidigt med lægemidler, der forårsager arteriel hypotension, er alvorlig ortostatisk hypotension mulig.

Når det bruges samtidigt med lægemidler til behandling af hyperthyroidisme, øges risikoen for at udvikle agranulocytose.

Når de bruges samtidigt med antikolinerge lægemidler, forstærkes deres antikolinerge virkninger, mens antipsykotisk effekt antipsykotika kan falde.

Ved samtidig brug af antiparkinsonmedicin er absorptionen af ​​phenothiaziner svækket.

Ved samtidig brug svækkes effekten af ​​orale antikoagulantia, og effektiviteten af ​​amfetamin, levodopa, clonidin, guanethidin, epinephrin osv. er mulig.

Når det bruges samtidigt med lithiumsalte, er neurotoksiske virkninger og udvikling af ekstrapyramidale symptomer mulige.

Når det bruges samtidigt med methyldopa, er et tilfælde af udvikling af paradoksal arteriel hypertension blevet beskrevet.

Ved samtidig brug kan der udvikles ekstrapyramidale symptomer og dystoni.

specielle instruktioner

Bør ikke bruges til depression.

Brug med ekstrem forsigtighed hos patienter med glaukom, hjerte-kar-sygdomme, epilepsi, benign prostatahyperplasi; på overfølsomhed til andre phenothiazin-lægemidler. Fenothiaziner anvendes efter afvejning af risici og fordele ved behandling hos patienter med patologiske ændringer blodbilleder, leverdysfunktion, alkoholforgiftning, Reyes syndrom samt Parkinsons sygdom, mavesår mave og tolvfingertarmen, urinretention, kroniske sygdommeåndedrætsorganer (især hos børn), epileptiske anfald, opkastning.

Samtidig brug af phenothiaziner med absorberende antidiarrémidler bør undgås.

Ældre patienter kræver justering af trifluoperazin-dosisregimet. I behandlingsperioden bør alkoholforbrug undgås.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner

Bør anvendes med forsigtighed til patienter, hvis aktiviteter kræver det øget koncentration opmærksomhed og høj hastighed psykomotoriske reaktioner.

Graviditet og amning

Trifluoperazin er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Trifluoperazin("Triftazin") er et phenothiazin neuroleptikum, et af de mest aktive antipsykotika. Af de traditionelle lægemidler i denne serie er det kun noget ringere i antipsykotisk aktivitet end haloperidol, trifluperidol og thioproperazin. Dens antipsykotiske virkning er kombineret med en moderat stimulerende (psykoenergiserende) og dehæmmende virkning. I hallucinatoriske og hallucinatoriske-vrangforestillinger udviser det en beroligende virkning. Den antiemetiske effekt er ca. 20 gange stærkere end aminazins.

Triftazin er inkluderet på listen over vitale og essentielle lægemidler.

generel information

I modsætning til chlorpromazin har trifluoperazin en svag adrenolytisk effekt og næsten ingen hypotensiv effekt. Mindre forstærker virkningen af ​​hypnotika; har ikke antihistamin, krampeløsende og antikonvulsiv aktivitet. Det har en stærk kataleptogen effekt.

Brugt i psykiatrisk praksis til behandling af skizofreni, især paranoid, nuklear og træg, med andre psykiske sygdomme, der opstår med vrangforestillingssymptomer og hallucinationer, med involutionelle psykoser, neuroser og andre sygdomme i centralnervesystemet.

Trifluoperazin har en mere udtalt effekt på produktive psykotiske symptomer (hallucinationer, vrangforestillinger) end chlorpromazin. Særpræg trifluoperazin er fraværet af stivhed, generel svaghed, stupor, når du bruger det; tværtimod bliver patienterne ofte mere animerede, begynder at vise interesse for deres omgivelser og bliver lettere involveret i arbejdsprocesser. I de første dage af behandlingen kan der opstå døsighed.

Trifluoperazin ordineres oralt (efter måltider) og intramuskulært. En enkelt oral dosis i begyndelsen af ​​behandlingen er normalt 0,005 g (5 mg). Efterfølgende øges dosis gradvist med 0,005 g pr. dosis til en samlet daglig dosis på 0,03-0,08 g (i nogle tilfælde op til 0,1-0,12 g pr. dag); Den daglige dosis er opdelt i 2-4 doser. Ved at nå terapeutisk effekt optimale doser opretholdes i 1-3 måneder, derefter reduceres de til 0,02-0,005 g pr. dag. Disse doser ordineres i fremtiden som vedligeholdelse.

Trifluoperazin administreres intramuskulært i tilfælde, der kræver hurtig effekt. Startdoser er 0,001-0,002 g (1-2 mg). Injektioner gentages efter 4-6 timer. Den daglige dosis er normalt op til 0,006 g (6 mg), i sjældne tilfælde - op til 0,01 g (10 mg).

Hos patienter med alkoholisme anvendes trifluoperazin til behandling af akutte og kroniske hallucinatoriske og vildfarende psykoser, lindring af psykomotorisk agitation. Ved akutte psykotiske tilstande begynder behandlingen med intramuskulære injektioner, skift til oral administration, efter at de akutte symptomer på psykose er lindret. Trifluoperazin er også ordineret til behandling af neurose- og psykopatlignende lidelser hos patienter med alkoholisme, når der opstår apatho-abuliske tilstande, og i kombination med antidepressiva - når depressive-vrangforestillinger og depressive-hallucinatoriske tilstande opstår.

Behandling med trifluoperazin kan kombineres med ordination af andre antipsykotika, beroligende midler og antidepressiva.

Trifluoperazin bruges som et antiemetikum mod opkastning. af forskellige ætiologier 0,001-0,004 g (1-4 mg) pr. dag.

Ved behandling med trifluoperazin observeres ekstrapyramidale lidelser relativt ofte: parkinsonisme, dyskinesi, akatisi, tremor. Antiparkinsonmedicin (cyclodol, tropacin osv.) er ordineret som korrektorer. Dyskinesi (paroxysmal muskelspasmer i nakke, mundbund, tunge, okulogyriske kriser osv.) behandles med koffein-natriumbenzoat (2 ml af en 20 % opløsning under huden) eller chlorpromazin (1-2 ml af en 2,5 % opløsning intramuskulært).

Trifluoperazin er mindre tilbøjelige til at forårsage leverdysfunktion og agranulocytose end chlorpromazin; Allergiske hudreaktioner ses sjældent.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i akutte tilfælde inflammatoriske sygdomme lever, hjertesygdomme med ledningsforstyrrelser og i stadiet af dekompensation, med akutte sygdomme blod, alvorlige lever- og nyresygdomme, graviditet.

Litteratur

• Mashkovsky M.D. Lægemidler. - 15. udg. - M.: New Wave, 2005. - S. 57. - 1200 s. - ISBN 5-7864-0203-7

Links

• Mashkovsky M.D. Trifluoperazin// Lægemidler. -

Handelsnavn: TRIFTAZIN

Internationalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse: Filmovertrukne tabletter af blå farve med marmorering, bikonveks form med en glat overflade. Tværsnittet viser to lag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode N05AB06

farmakologisk effekt
Triftazin er et antipsykotikum fra gruppen af ​​piperazin-phenothiazin-derivater. Det har en udtalt antipsykotisk og antiemetisk virkning, har a-adrenolytiske og svage antikolinerge og beroligende virkninger. Den neuroleptiske effekt er kombineret med en moderat stimulerende effekt (i små doser). Triftazin har en udtalt og langvarig effekt på produktive psykotiske symptomer (hallucinationer, vrangforestillinger). Forårsager ekstrapyramidale lidelser.

Farmakokinetik:
Godt absorberet fra mavetarmkanalen og fra steder for parenteral administration. Tid til at nå maksimal koncentration kl intramuskulær injektion 1-2 timer Forbindelse med plasmaproteiner er 95% (derfor er den dårligt dialyseret). Metaboliseret i leveren, halveringstid 15-30 timer, de fleste metabolitter er farmakologisk inaktive. Udskilles af nyrerne og galden. Triftazin krydser placenta.

Indikationer for brug:

• skizofreni og andre psykisk sygdom forekommer med vrangforestillinger, hallucinationer og psykomotorisk agitation;
• opkastning af central oprindelse.

Kontraindikationer:

• øget individuel følsomhed;
• depression af central funktion nervesystem(CNS) og komatøse tilstande enhver ætiologi;
• hjerneskader;
• sygdomme i lever, nyrer og hæmatopoietiske organer med dysfunktion;
• progressiv systemiske sygdomme hjerne og rygmarv;
• mavesår i maven og tolvfingertarmen under en eksacerbation;
• hjertesvigt i stadiet af dekompensation; udtalt arteriel hypotension; sygdomme ledsaget af en risiko for tromboemboliske komplikationer;
• vinkel-lukkende glaukom (risiko for øget intraokulært tryk);
• prostatahyperplasi;
• myxedema;
• graviditet, ammeperiode;
• børn op til 3 år.

Forsigtigt:
Alderdom, opkastning (den antiemetiske virkning af phenothiaziner kan maskere opkastninger forbundet med en overdosis af andre lægemidler).

Triftazin anvendes efter sammenligning af risici og fordele ved behandling hos patienter med alkoholforgiftning, Reyes syndrom, kakeksi, såvel som brystkræft, Parkinsons sygdom, mave- og duodenalsår, urinretention, kroniske luftvejssygdomme (især hos børn) og epileptiske anfald.

Brugsanvisning og dosering:

Doser vælges individuelt efter tilstandens sværhedsgrad til dosistitrering er det tilrådeligt at bruge doseringsformer med en passende (lavere) dosis. Når den maksimale terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis gradvist til en vedligeholdelsesdosis. Normalt til behandling angsttilstande voksne ordineres 1 mg 2 gange dagligt. Til patienter med psykotiske lidelser start 2-5 mg 2 gange dagligt. For at opnå den optimale terapeutiske effekt øges dosis gradvist til 15-20 mg/dag, opdelt i 2-3 doser, den maksimale daglig dosis- 40 mg.

For at opnå den ønskede terapeutiske effekt og forbedre patientens tilstand tager det normalt 2-3 uger.

Børn 6-12 år med psykotiske lidelser ordineres 1 mg 1-2 gange dagligt, hvis nødvendigt, kan denne dosis øges til 4 mg/dag. Dosis til børn over 12 år er 5-6 mg dagligt, fordelt på flere doser.

Til voksne med opkastning - 1-2 mg 2 gange dagligt. For ældre patienter skal den indledende dosis af lægemidlet reduceres med 2 gange.

Side effekt:

Ved langvarig brug kan tardiv dyskinesi udvikle, og mindre almindeligt, malignt neuroleptisk syndrom.

Fra sanserne: parese af indkvartering, med langvarig brug- retinopati, uklarhed af linsen og hornhinden.

Udefra genitourinært system: urinretention, nedsat styrke, frigiditet, nedsat libido, ejakulationsforstyrrelser, priapisme, oliguri.

Fra det endokrine system: hypo- eller hyperglykæmi, glucosuri, amenoré, hyperprolactinæmi, dysmenoré, galaktoré, hævelse eller smerter i mælkekirtlerne, gynækomasti, vægtøgning.

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, appetitløshed, forstoppelse, bulimi, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, kolestatisk gulsot.

Fra sanserne: synsnedsættelse - akkommodationsparese (i begyndelsen af ​​behandlingen), retinopati, uklarhed af linsen og hornhinden.

Laboratorieindikatorer: trombocytopeni, lymfo- og leukopeni, øget blodpropper, anæmi, agranulocytose (oftere ved 4-10 ugers behandling), pancytopeni, eosinofili - sjældnere end med andre phenothiaziner, falsk positive graviditetstests.

Fra det kardiovaskulære system: takykardi, nedsat blodtryk(herunder ortostatisk hypotension), især hos ældre patienter og personer, der lider af alkoholisme, lidelser hjerterytme, forlængelse af QT-intervallet, reduktion eller inversion af T-bølgen Allergiske reaktioner: udslæt, nældefeber, angioødem (mindre almindeligt end med andre phenothiaziner).

Andet: pigmentering af hud og bindehinde, misfarvning af sclera og hornhinde, nedsat tolerance over for eksponering høje temperaturer(op til udviklingen hedeslag), melanose.

Lokale reaktioner: ved intramuskulær administration kan der forekomme infiltrater; flydende former på huden - kontakteksem.

Overdosering (forgiftning) af lægemidlet
Symptomer: areflexia eller hyperrefleksi, sløring visuel perception kardiotoksiske virkninger (arytmi, hjertesvigt, nedsat blodtryk, shock, takykardi, ændringer i QRS-komplekset, ventrikulær fibrillering, hjertestop), neurotoksiske virkninger, herunder agitation, forvirring, kramper, desorientering, døsighed, stupor eller koma; mydriasis, mundtørhed, hyperpyreksi eller hypotermi, muskelstivhed, opkastning, lungeødem eller respirationsdepression.

Behandlingen er symptomatisk: for arytmi - intravenøs (IV) phenytoin 9-11 mg/kg, for hjertesvigt - hjerteglykosider, for et udtalt fald i blodtrykket - IV væsker eller vasopressorer såsom noradrenalin, phenylephrin (undgå at ordinere alfa- og beta -adrenerge agonister, såsom epinephrin, da et paradoksalt fald i blodtrykket er muligt på grund af blokaden af ​​alfa-adrenerge receptorer med trifluoperazin), for kramper - diazepam (undgå at ordinere barbiturater på grund af mulig efterfølgende depression af centralnervesystemet og respiration), for parkinsonisme - diphenyltropin, diphenhydramin. Overvågning af det kardiovaskulære systems funktion i mindst 5 dage, centralnervesystemets funktion, vejrtrækning, måling af kropstemperatur, konsultation af en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler
Når du bruger Triftazin samtidigt med andre lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet (lægemidler til generel anæstesi, narkotiske analgetika, ethanol (alkohol) og lægemidler, der indeholder det, barbiturater, beroligende midler osv.) kan øge centralnervesystemets depression såvel som respirationsdepression;

langvarig kombination med analgetika og antipyretika er uønsket - udvikling af hypertermi er mulig;

med tricykliske antidepressiva, maprotilin eller monoaminoxidasehæmmere (MAO) - øget risiko for udvikling af neuroleptika ondartet syndrom; Med krampestillende midler- mulig sænkning af krampetærsklen; med lægemidler til behandling af hyperthyroidisme - risikoen for at udvikle agranulocytose øges; med andre lægemidler, der forårsager ekstrapyramidale reaktioner - en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​ekstrapyramidale lidelser er mulig;

Med antihypertensive lægemidler- alvorlig ortostatisk hypotension er mulig; med efedrin - efedrins vasokonstriktoreffekt kan være svækket. Ved behandling med Triftazin bør administration af adrenalin (adrenalin) undgås, da effekten af ​​adrenalin kan være forvrænget, hvilket kan føre til blodtryksfald. Den antiparkinsoniske virkning af levodopa reduceres på grund af blokering af dopaminreceptorer. Triftazin kan undertrykke virkningen af ​​amfetaminer, clonidin og guanethidin. Triftazin forstærker den antikolinerge virkning af andre lægemidler, mens den antipsykotiske effekt af det antipsykotiske middel kan falde.

Når Triftazin anvendes samtidig med prochlorperazin, kan der opstå længerevarende bevidsthedstab.

Kombination med lithiumlægemidler øger risikoen for ekstrapyramidale komplikationer. Triftazin kan maskere nogle manifestationer af ototoksicitet (tinnitus, svimmelhed) af lægemidler, der har en ototoksisk virkning (f.eks. antibiotika). Andre hepatotoksiske lægemidler øger risikoen for at udvikle hepatotoksicitet. Antacida indeholdende Al 3+ og Mg 2+ reducerer absorptionen af ​​triftazin.

specielle instruktioner
Under behandlingen er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge blodtryk, puls og lever-, nyre- og blodfunktion.

Undgå brug af alkohol i behandlingsperioden!

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra potentielt aktive aktiviteter farlige arter aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
10 tabletter i en blisterpakning eller 50 eller 100 tabletter i orange glas eller polymerbeholdere. Hver dåse eller 5 blisterpakninger sammen med brugsanvisning i en pappakning

Opbevaringsforhold
Liste B. På et tørt sted, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn.

Bedst før dato
3 år. Brug ikke for sent angivet på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter lægeordination.

Fabrikant: OJSC "Dalkhimfarm", 680001, Khabarovsk, st. Tashkentskaya, 22.

Denne side giver en liste over alle Triftazin-analoger efter sammensætning og indikation for brug. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

• Mest billig analog Triftazin:
• Den mest populære analog af Triftazin:
• ATX klassifikation: Trifluoperazin

Billige analoger af Triftazin

Ved beregning af omkostningerne billige analoger af Triftazin der blev taget hensyn til mindsteprisen, som fandtes i de prislister, som apotekerne udleverede

Populære analoger af Triftazin

Det liste over lægemiddelanaloger baseret på statistik over de mest efterspurgte lægemidler

Alle analoger af Triftazin

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som indikerer erstatter Triftazin, er den mest egnede, fordi de har samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer for brug

Forskellig sammensætning, kan have samme indikation og brugsmetode

For at udarbejde en liste over billige analoger af dyre lægemidler bruger vi priser, der leveres til os af mere end 10.000 apoteker i hele Rusland. Databasen over lægemidler og deres analoger opdateres dagligt, så informationen på vores hjemmeside er altid opdateret fra den aktuelle dag. Hvis du ikke har fundet den analog du er interesseret i, så brug søgningen ovenfor og vælg den medicin du er interesseret i fra listen. På siden af ​​hver af dem finder du alt mulige muligheder analoger af det efterspurgte lægemiddel, samt priser og adresser på apoteker, hvor det er tilgængeligt.

Hvordan finder man en billig analog til en dyr medicin?

Triftazin pris

Triftazin instruktioner

Doseringsform:

filmovertrukne tabletter

Sammensætning:

1 filmovertrukket tablet indeholder:

aktive stoffer: trifluoperazinhydrochlorid 5 eller 10 mg

hjælpestoffer: raffineret sukker, kartoffelstivelse, aerosil, calciumstearat, gelatine, basisk magnesiumcarbonat, indigokarmin, polyvinylpyrrolidon, voks, titaniumdioxid, talkum.

Beskrivelse: Blå filmovertrukne tabletter med marmorering, bikonveks form med en glat overflade. Tværsnittet viser to lag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antipsykotisk (neuroleptisk).

Farmakologisk effekt.

Triftazin er et antipsykotikum fra gruppen af ​​piperazin-phenothiazin-derivater. Det har en udtalt antipsykotisk og antiemetisk virkning, har a-adrenolytiske og svage antikolinerge og beroligende virkninger. Den neuroleptiske effekt er kombineret med en moderat stimulerende effekt (i små doser). Triftazin har en udtalt og langvarig effekt på produktive psykotiske symptomer (hallucinationer, vrangforestillinger). Forårsager ekstrapyramidale lidelser.

Farmakokinetik.

Godt absorberet fra mave-tarmkanalen og fra steder med parenteral administration. Tiden til at nå den maksimale koncentration ved intramuskulær administration er 1-2 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 95 % (derfor er den dårligt dialyseret). Metaboliseret i leveren, halveringstid 15-30 timer, de fleste metabolitter er farmakologisk inaktive. Udskilles af nyrerne og galden. Triftazin krydser placenta.

Indikationer for brug:

skizofreni og andre psykiske sygdomme, der opstår med vrangforestillinger, hallucinationer og psykomotorisk agitation;

opkastning af central oprindelse.

Kontraindikationer:

øget individuel følsomhed;

depression af funktionen af ​​centralnervesystemet (CNS) og komatøse tilstande af enhver ætiologi;

hjerneskader;

sygdomme i lever, nyrer og hæmatopoietiske organer med dysfunktion;

progressive systemiske sygdomme i hjernen og rygmarven;

mavesår i maven og tolvfingertarmen under en eksacerbation;

hjertesvigt i stadiet af dekompensation; alvorlig arteriel hypotension; sygdomme ledsaget af en risiko for tromboemboliske komplikationer;

vinkel-lukkende glaukom (risiko for øget intraokulært tryk);

prostatahyperplasi;

myxedema;

graviditet, ammeperiode;

børn op til 3 år.

Forsigtigt:

Alderdom, opkastning (den antiemetiske virkning af phenothiaziner kan maskere opkastninger forbundet med en overdosis af andre lægemidler).

Triftazin bruges efter sammenligning af risici og fordele ved behandling hos patienter med alkoholforgiftning, Reyes syndrom, kakeksi, samt brystkræft, Parkinsons sygdom, mave- og duodenalsår, urinretention, kroniske luftvejssygdomme (især hos børn), epileptiske anfald .

Brugsanvisning og dosering:

Triftazin indtages oralt efter måltider.

Doser vælges individuelt i henhold til tilstandens sværhedsgrad for at titrere dosis, det er tilrådeligt at bruge doseringsformer med en passende (mindre) dosering. Når den maksimale terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis gradvist til en vedligeholdelsesdosis. Til behandling af angst ordineres voksne typisk 1 mg 2 gange dagligt. For patienter med psykotiske lidelser, start 2-5 mg 2 gange dagligt. For at opnå den optimale terapeutiske effekt øges dosis gradvist til 15-20 mg/dag, opdelt i 2-3 doser, den maksimale daglige dosis er 40 mg.

For at opnå den ønskede terapeutiske effekt og forbedre patientens tilstand tager det normalt 2-3 uger.

Børn 6-12 år med psykotiske lidelser ordineres 1 mg 1-2 gange dagligt, hvis nødvendigt, kan denne dosis øges til 4 mg/dag. Dosis til børn over 12 år er 5-6 mg dagligt, fordelt på flere doser.

Til voksne med opkastning - 1-2 mg 2 gange dagligt. For ældre patienter skal den indledende dosis af lægemidlet reduceres med 2 gange.

Side effekt:

Fra nervesystemet: døsighed, svimmelhed, søvnløshed, mental ligegyldighed (ved langvarig brug), forsinkede reaktioner på ydre irritationer. Brugen af ​​Triftazin er ofte ledsaget af ekstrapyramidale lidelser (dyskinesi, akinetiske fænomener, akatisi, hyperkinese, tremor, autonome lidelser) og i isolerede tilfælde kramper. Antiparkinsonmedicin bruges som korrektorer - tropacin, trihexyphenidyl (cyclodol) osv. Dyskinesier (paroxysmal muskelspasmer i nakke, tunge, mundbund, okulogyriske kriser) lindres af koffein-natriumbenzoat (2 ml 20% opløsning subkutant ) og atropin (1 ml 0,1 % opløsning subkutant).

Ved langvarig brug kan tardiv dyskinesi udvikle, og mindre almindeligt, malignt neuroleptisk syndrom.

Fra sanserne: akkommodationsparese, ved langvarig brug - retinopati, uklarhed af linsen og hornhinden.

Fra det genitourinære system: urinretention, nedsat styrke, frigiditet, nedsat libido, ejakulationsforstyrrelser, priapisme, oliguri.

Fra det endokrine system: hypo- eller hyperglykæmi, glykosuri, amenoré, hyperprolactinæmi, dysmenoré, galaktoré, hævelse eller smerter i mælkekirtlerne, gynækomasti, vægtøgning.

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, nedsat appetit, forstoppelse, bulimi, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, kolestatisk gulsot.

Fra sanserne: synsnedsættelse - akkommodationsparese (i begyndelsen af ​​behandlingen), retinopati, uklarhed af linsen og hornhinden.

Laboratorieindikatorer: trombocytopeni, lymfo- og leukopeni, øget blodpropper, anæmi, agranulocytose (oftere ved 4-10 ugers behandling), pancytopeni, eosinofili - sjældnere end med andre phenothiaziner, falsk positive graviditetstests.

Fra det kardiovaskulære system: takykardi, nedsat blodtryk (inklusive ortostatisk hypotension), især hos ældre patienter og dem, der lider af alkoholisme, hjerterytmeforstyrrelser, forlængelse af QT-intervallet, fald eller inversion af T-bølgen: hududslæt, nældefeber, angioødem (mindre almindeligvis end andre phenothiaziner). Overdosering (forgiftning) af lægemidlet.

Symptomer: areflexia eller hyperrefleksi, sløret syn, kardiotoksicitet (arytmi, hjertesvigt, lavt blodtryk, shock, takykardi, QRS-forandringer, ventrikulær fibrillering, hjertestop), neurotoksicitet inklusive agitation, forvirring, kramper, desorientering, døsighed, stupor eller koma ; mydriasis, mundtørhed, hyperpyreksi eller hypotermi, muskelstivhed, opkastning, lungeødem eller respirationsdepression.

Behandlingen er symptomatisk: for arytmi - intravenøs (IV) phenytoin 9-11 mg/kg, for hjertesvigt - hjerteglykosider, for et udtalt fald i blodtrykket - IV væsker eller vasopressorer såsom noradrenalin, phenylephrin (undgå at ordinere alfa- og beta -adrenerge agonister, såsom epinephrin, da et paradoksalt fald i blodtrykket er muligt på grund af blokaden af ​​alfa-adrenerge receptorer med trifluoperazin), for kramper - diazepam (undgå at ordinere barbiturater på grund af mulig efterfølgende depression af centralnervesystemet og respiration), for parkinsonisme - diphenyltropin, diphenhydramin. Overvågning af det kardiovaskulære systems funktion i mindst 5 dage, centralnervesystemets funktion, vejrtrækning, måling af kropstemperatur, konsultation af en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler.

Med samtidig brug af Triftazin med andre lægemidler, der har en depressiv effekt på centralnervesystemet (generel anæstesi, narkotiske analgetika, ethanol (alkohol) og lægemidler, der indeholder det, barbiturater, beroligende midler osv.), øget depression af centralnervesystemet , såvel som respirationsdepression, er mulig;

langvarig kombination med analgetika og antipyretika er uønsket - udvikling af hypertermi er mulig;

med tricykliske antidepressiva, maprotilin eller monoaminoxidasehæmmere (MAO) - øget risiko for udvikling af malignt neuroleptisk syndrom; med antikonvulsiva - krampetærsklen kan sænkes; med lægemidler til behandling af hyperthyroidisme - risikoen for at udvikle agranulocytose øges; med andre lægemidler, der forårsager ekstrapyramidale reaktioner - en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​ekstrapyramidale lidelser er mulig;

med antihypertensive lægemidler - alvorlig ortostatisk hypotension er mulig; med efedrin - efedrins vasokonstriktoreffekt kan være svækket. Ved behandling med Triftazin bør administration af adrenalin (adrenalin) undgås, da effekten af ​​adrenalin kan være forvrænget, hvilket kan føre til blodtryksfald. Den antiparkinsoniske virkning af levodopa reduceres på grund af blokering af dopaminreceptorer. Triftazin kan undertrykke virkningen af ​​amfetaminer, clonidin og guanethidin. Triftazin forstærker den antikolinerge virkning af andre lægemidler, mens den antipsykotiske effekt af det antipsykotiske middel kan falde.

Når Triftazin anvendes samtidig med prochlorperazin, kan der opstå længerevarende bevidsthedstab.

Kombination med lithiumlægemidler øger risikoen for ekstrapyramidale komplikationer. Triftazin kan maskere nogle manifestationer af ototoksicitet (tinnitus, svimmelhed) af lægemidler, der har en ototoksisk virkning (f.eks. antibiotika). Andre hepatotoksiske lægemidler øger risikoen for at udvikle hepatotoksicitet. Antacida indeholdende Al3+ og Mg2+ reducerer absorptionen af ​​triftazin.

Specielle instruktioner. Frigivelsesformular. Bedst før dato.

3 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.