Fremskridt inden for moderne naturvidenskab.

Cellekernen er den centrale organel, en af ​​de vigtigste. Dens tilstedeværelse i cellen er et tegn på høj organisering af organismen. En celle, der har en dannet kerne, kaldes eukaryot. Prokaryoter er organismer, der består af en celle, der ikke har en dannet kerne. Hvis vi overvejer alle dets komponenter i detaljer, kan vi forstå, hvilken funktion cellekernen udfører.

Kernestruktur

1. Nuklear kuvert.
2. Chromatin.
3. Nucleoli.
4. Nuklear matrix og nuklear juice.

Cellekernens struktur og funktion afhænger af celletypen og dens formål.

Nuklear kuvert

Nukleare kappe har to membraner - ydre og indre. De er adskilt fra hinanden af ​​det perinukleære rum. Skallen har porer. Nukleare porer er nødvendige for at forskellige store partikler og molekyler kan bevæge sig fra cytoplasmaet til kernen og tilbage.

Nukleare porer dannes ved sammensmeltning af de indre og ydre membraner. Porer er runde åbninger med komplekser, der inkluderer:

1. En tynd membran, der lukker hullet. Det er gennemtrængt af cylindriske kanaler.
2. Protein granulat. De er placeret på begge sider af mellemgulvet.
3. Central proteingranulat. Det er forbundet med perifere granulat af fibriller.

Antallet af porer i kernemembranen afhænger af, hvor intensivt syntetiske processer finder sted i cellen.

Nukleare kappe består af ydre og indre membraner. Den ydre passerer ind i det ru ER (endoplasmatisk reticulum).

Chromatin

Kromatin - væsentligt stof ind i cellekernen. Dens funktioner er lagring af genetisk information. Det er repræsenteret af euchromatin og heterochromatin. Alt kromatin er en samling af kromosomer.

Euchromatin er dele af kromosomer, der aktivt deltager i transskription. Sådanne kromosomer er i en diffus tilstand.

Inaktive sektioner og hele kromosomer er kondenserede klumper. Dette er heterochromatin. Når cellens tilstand ændres, kan heterochromatin omdannes til euchromatin og omvendt. Jo mere heterochromatin i kernen, jo lavere er hastigheden af ​​ribonukleinsyre (RNA) syntese og jo lavere er den funktionelle aktivitet af kernen.

Kromosomer

Kromosomer er specielle strukturer, der kun optræder i kernen under deling. Et kromosom består af to arme og en centromer. I henhold til deres form er de opdelt i:

• Stangformet. Sådanne kromosomer har en stor arm og den anden lille.
• Ligearmede. De har relativt identiske skuldre.
• Blandede skuldre. Kromosomets arme er visuelt forskellige fra hinanden.
• Med sekundære indsnævringer. Et sådant kromosom har en ikke-centromer indsnævring, der adskiller satellitelementet fra hoveddelen.

I hver art er antallet af kromosomer altid det samme, men det er værd at bemærke, at organisationsniveauet af organismen ikke afhænger af deres antal. Så en person har 46 kromosomer, en kylling har 78, et pindsvin har 96, og et birketræ har 84. Største antal Bregnen Ophioglossum reticulatum har kromosomer. Den har 1260 kromosomer pr. celle. Det mindste antal kromosomer har en hanmyre af arten Myrmecia pilosula. Han har kun 1 kromosom.

Det var ved at studere kromosomer, at forskerne forstod cellekernens funktioner.

Kromosomer indeholder gener.

Gene

Gener er sektioner af deoxyribonukleinsyre (DNA) molekyler, der koder visse forbindelser protein molekyler. Som et resultat udviser kroppen et eller andet symptom. Genet er nedarvet. Således udfører kernen i en celle funktionen at overføre genetisk materiale til de næste generationer af celler.

Nucleoli

Nukleolus er den tætteste del, der kommer ind i cellekernen. De funktioner, den udfører, er meget vigtige for hele cellen. Har normalt en rund form. Antallet af nukleoli varierer i forskellige celler - der kan være to, tre eller slet ingen. Der er således ingen nukleolus i cellerne i knuste æg.

Nukleolus struktur:

1. Granulær komponent. Disse er granuler, der er placeret på periferien af ​​nukleolus. Deres størrelse varierer fra 15 nm til 20 nm. I nogle celler kan HA være jævnt fordelt i hele nukleolus.
2. Fibrillær komponent (FC). Disse er tynde fibriller, der varierer i størrelse fra 3 nm til 5 nm. Fk er den diffuse del af nukleolus.

Fibrillære centre (FC) er områder af fibriller med lav tæthed, som igen er omgivet af fibriller med stor tæthed. Kemisk sammensætning og strukturen af ​​pc'erne er næsten den samme som for de nukleolære arrangører af mitotiske kromosomer. De består af fibriller op til 10 nm tykke, som indeholder RNA polymerase I. Dette bekræftes af, at fibrillerne er farvet med sølvsalte.

Strukturelle typer af nukleoler

1. Nukleolonemal eller retikulær type. Kendetegnet ved stort beløb granulat og tæt fibrillært materiale. Denne type nukleolær struktur er karakteristisk for de fleste celler. Det kan observeres både i dyreceller og i planteceller.
2. Kompakt type. Det er karakteriseret ved en lav sværhedsgrad af nukleonom og et stort antal fibrillære centre. Det findes i plante- og dyreceller, hvor processen med protein- og RNA-syntese aktivt forekommer. Denne type nukleoli er karakteristisk for celler, der aktivt reproducerer (vævskulturceller, plantemeristemceller osv.).
3. Ring type. I et lysmikroskop denne type synlig som en ring med et lyscenter - fibrillært center. Størrelsen af ​​sådanne nukleoler er i gennemsnit 1 mikron. Denne type er kun karakteristisk for dyreceller (endoteliocytter, lymfocytter osv.). I celler med denne type nukleoli er der ganske lavt niveau transskriptioner.
4. Resterende type. I celler af denne type nukleoler forekommer RNA-syntese ikke. Under visse forhold kan denne type blive retikulær eller kompakt, dvs. aktiveret. Sådanne nukleoler er karakteristiske for celler i det spinøse lag af hudepitelet, normoblast osv.
5. Adskilt type. I celler med denne type nukleolus forekommer rRNA (ribosomal ribonukleinsyre) syntese ikke. Dette sker, hvis cellen behandles med ethvert antibiotikum eller kemikalie. Ordet "segregation" betyder i dette tilfælde "adskillelse" eller "adskillelse", da alle komponenter i nukleolerne er adskilt, hvilket fører til dets reduktion.

Næsten 60 % af nukleolernes tørvægt er protein. Deres antal er meget stort og kan nå flere hundrede.

Nukleolernes hovedfunktion er syntesen af ​​rRNA. Ribosomembryoner kommer ind i karyoplasmaet og lækker derefter gennem kernens porer ind i cytoplasmaet og ind i ER.

Nuklear matrix og nuklear saft

Kernematrixen optager næsten hele cellekernen. Dens funktioner er specifikke. Det opløser og fordeler alt jævnt nukleinsyrer i en tilstand af interfase.

Den nukleare matrix, eller karyoplasma, er en opløsning, der indeholder kulhydrater, salte, proteiner og andre uorganiske og organiske stoffer. Det indeholder nukleinsyrer: DNA, tRNA, rRNA, mRNA.

Ved celledeling opløses kernemembranen, kromosomer dannes, og karyoplasmaet blandes med cytoplasmaet.

Kernens hovedfunktioner i en celle

1. Informativ funktion. Det er i kernen, at al information om organismens arvelighed er placeret.
2. Arvefunktion. Takket være gener placeret på kromosomer kan en organisme videregive sine karakteristika fra generation til generation.
3. Merge funktion. Alle celleorganeller er forenet til en helhed i kernen.
4. Reguleringsfunktion. Alle biokemiske reaktioner i cellen, fysiologiske processer reguleret og koordineret af kernen.

En af de vigtigste organeller er cellekernen. Dens funktioner er vigtige for den normale funktion af hele organismen.

Cellekernen er en af ​​hovedkomponenterne i alle plante- og dyreceller, uløseligt forbundet med udveksling, overførsel af arvelig information osv.

Formen af ​​cellekernen varierer afhængigt af celletypen. Der er ovale, sfæriske og uregelmæssigt formede - hesteskoformede eller flerlappede cellekerner (i leukocytter), perleformede cellekerner (i nogle ciliater), forgrenede cellekerner (i kirtelceller hos insekter) osv. Størrelsen på cellekernen er anderledes, men er normalt forbundet med volumenet af cytoplasmaet. Overtrædelse af dette forhold under cellevækst fører til celledeling. Antallet af cellekerner varierer også - de fleste celler har én kerne, selvom der er to- og flerkernede celler (f.eks. nogle leverceller og knoglemarv). Placeringen af ​​kernen i cellen er karakteristisk for hver celletype. I kønsceller er kernen normalt placeret i midten af ​​cellen, men kan bevæge sig, efterhånden som cellen udvikler sig, og der dannes specialiserede områder i cytoplasmaet, eller der aflejres reservestoffer i den.

I cellekernen skelnes hovedstrukturerne: 1) kernemembranen (kernemembranen), gennem hvis porer udveksling finder sted mellem cellekernen og cytoplasmaet [der er beviser, der indikerer, at kernemembranen (bestående af to lag ) går kontinuerligt ind i membranerne i det endoplasmatiske reticulum (se) og Golgi-komplekset]; 2) kernejuice eller karyoplasma, en halvflydende, svagt farvet plasmatisk masse, der fylder alle cellekerner og indeholder de resterende komponenter af kernen; 3) (se), som i en ikke-delende kerne kun er synlige ved hjælp af specielle mikroskopimetoder (på en farvet sektion af en ikke-delende celle ligner kromosomerne normalt et uregelmæssigt netværk af mørke tråde og korn, samlet kaldet ); 4) en eller flere sfæriske legemer - nukleoler, som er en specialiseret del af cellekernen og er forbundet med syntesen af ​​ribonukleinsyre og proteiner.

Cellekernen har en kompleks kemisk organisation, hvori vital rolle spille nukleoproteiner - et produkt af kombination med proteiner. Der er to hovedperioder i en celles liv: interfase eller metabolisk og mitotisk eller divisionsperiode. Begge perioder er hovedsageligt karakteriseret ved ændringer i cellekernens struktur. I interfase er cellekernen i hviletilstand og deltager i proteinsyntese, regulering af formdannelse, sekretionsprocesser og andre vitale funktioner i cellen. I løbet af delingsperioden sker der ændringer i cellekernen, hvilket fører til omfordeling af kromosomer og dannelse af dattercellekerner; arvelig information overføres således gennem nukleare strukturer til en ny generation af celler.

Cellekerner formerer sig kun ved deling, og i de fleste tilfælde deler cellerne sig også. Normalt skelnes der mellem: direkte deling af cellekernen ved ligering - amitose og den mest almindelige måde at dele cellekerner på - typisk indirekte deling, eller mitose (se).

Virkningen af ​​ioniserende stråling og nogle andre faktorer kan ændre den genetiske information indeholdt i cellekernen, hvilket fører til forskellige ændringer kerneapparat, som nogle gange kan føre til selve cellernes død eller forårsage arvelige abnormiteter hos afkommet (se arvelighed) Derfor er studiet af cellekernens struktur og funktioner, især sammenhængen mellem kromosomforhold og nedarvning af cellekernen. egenskaber, som er genstand for cytogenetik, er væsentlige praktisk betydning til medicin (se).

Se også Cell.

Cellekernen er den vigtigste komponent alle plante- og dyreceller.

En celle, der mangler en kerne eller med en beskadiget kerne, er ikke i stand til at udføre sine funktioner normalt. Cellekernen, eller mere præcist, deoxyribonukleinsyre (DNA) organiseret i dens kromosomer (se), er bæreren af ​​arvelig information, der bestemmer alle karakteristika for cellen, væv og hele organismen, dens ontogenese og kroppens normer for respons til miljøpåvirkninger. Den arvelige information indeholdt i kernen er kodet i de DNA-molekyler, der udgør kromosomet, af en sekvens af fire nitrogenholdige baser: adenin, thymin, guanin og cytosin. Denne sekvens er den matrix, der bestemmer strukturen af ​​proteiner syntetiseret i cellen.

Selv de mest mindre forstyrrelser i cellekernens struktur fører til irreversible ændringer cellens egenskaber eller til dens død. Fare ioniserende stråling og mange kemikalier til arvelighed (se) og til normal udvikling af fosteret er baseret på beskadigelse af kernerne i en voksen organismes kønsceller eller i somatiske celler udvikle embryo. Omdannelsen af ​​en normal celle til en ondartet celle er også baseret på visse forstyrrelser i cellekernens struktur.

Størrelsen og formen af ​​cellekernen og forholdet mellem dens volumen og volumen af ​​hele cellen er karakteristiske for forskellige væv. En af de vigtigste egenskaber, der adskiller elementerne i hvidt og rødt blod, er formen og størrelsen af ​​deres kerner. Kernerne af leukocytter kan være uregelmæssige i form: buet-pølse-formet, klo-formet eller perle-formet; i sidstnævnte tilfælde er hver sektion af kernen forbundet med den tilstødende med en tynd jumper. I modne mandlige kønsceller (sperm) udgør cellekernen langt størstedelen af ​​det samlede cellevolumen.

Modne erytrocytter (se) hos mennesker og pattedyr har ikke en kerne, da de mister den under differentieringsprocessen. De har en begrænset levetid og er ude af stand til at formere sig. Cellerne af bakterier og blågrønalger mangler en skarpt defineret kerne. De indeholder dog alle egenskaberne for en cellekerne kemiske stoffer, fordelt under deling blandt datterceller med samme regelmæssighed som i cellerne i højere flercellede organismer. I vira og fager er kernen repræsenteret af et enkelt DNA-molekyle.

Når man overvejer en hvilende (ikke-delende) celle i lysmikroskop cellekernen kan se ud som en strukturløs vesikel med en eller flere nukleoler. Cellekernen er godt farvet med specielle nukleare farvestoffer (hæmatoxylin, methylenblåt, safranin osv.), som normalt bruges i laboratoriepraksis. Ved hjælp af en fasekontrastanordning kan cellekernen undersøges intravitalt. I de sidste år For at studere de processer, der forekommer i cellekernen, anvendes mikrocinematografi, mærkede C14- og H3-atomer (autoradiografi) og mikrospektrofotometri i vid udstrækning. Sidste metode De er især med succes brugt til at studere kvantitative ændringer i DNA i kernen under cellelivscyklussen. Et elektronmikroskop gør det muligt at afsløre detaljer om den fine struktur af kernen i en hvilende celle, som ikke kan påvises i et optisk mikroskop (fig. 1).

Ris. 1. Moderne diagram af cellestrukturen, baseret på observationer i et elektronmikroskop: 1 - cytoplasma; 2 - Golgi-apparater; 3 - centrosomer; 4 - endoplasmatisk retikulum; 5 - mitokondrier; 6 - cellemembran; 7 - kerneskal; 8 - nukleolus; 9 - kerne.

Under celledeling - karyokinese eller mitose (se) - gennemgår cellekernen en række komplekse transformationer (fig. 2), hvor dens kromosomer bliver tydeligt synlige. Før celledeling syntetiserer hvert kromosom i kernen et lignende fra stoffer, der er til stede i kernesaften, hvorefter mor og datters kromosomer divergerer til modsatte poler af den delende celle. Som et resultat modtager hver dattercelle det samme kromosom sæt, som modercellen havde, og med den de arvelige oplysninger, som den indeholdt. Mitose sikrer den ideelt korrekte opdeling af alle kromosomer i kernen i to lige store dele.

Mitose og meiose (se) er de vigtigste mekanismer, der giver mønstre for arvelighedsfænomener. I nogle simple organismer, såvel som i patologiske tilfælde i pattedyrs- og menneskeceller, deler cellekerner sig ved simpel indsnævring eller amitose. I de senere år har det vist sig, at der selv under amitose sker processer, der sikrer opdelingen af ​​cellekernen i to lige store dele.

Sættet af kromosomer i kernen af ​​et individs celle kaldes en karyotype (se). Karyotypen i alle celler i et givent individ er normalt den samme. Mange medfødte anomalier og deformiteter (Down, Klinefelter, Turner-Shereshevsky syndromer osv.) er forårsaget af forskellige karyotype lidelser, der opstod enten tidlige stadier embryogenese, eller under modningen af ​​den kønscelle, hvorfra det unormale individ er opstået. Udviklingsmæssige anomalier forbundet med synlige forstyrrelser i cellekernens kromosomstrukturer kaldes kromosomsygdomme (se Arvelige sygdomme). Diverse skader kromosomændringer kan være forårsaget af virkningen af ​​fysiske eller kemiske mutagener (fig. 3). I øjeblikket bruges metoder, der gør det muligt hurtigt og præcist at etablere en persons karyotype, til tidlig diagnose af kromosomsygdomme og for at afklare ætiologien af ​​visse sygdomme.

Ris. 2. Stadier af mitose i humane vævskulturceller (transplanterbar stamme HEp-2): 1 - tidlig profase; 2 - sen profase (forsvinden af ​​den nukleare membran); 3 - metafase (moderstjernestadie), ovenfra; 4 - metafase, sidebillede; 5 - anafase, begyndelsen af ​​kromosomdivergens; 6 - anafase, kromosomer er adskilt; 7 - telofase, fase af datterspoler; 8 - telofase og deling af cellelegemet.

Ris. 3. Skader på kromosomer forårsaget af ioniserende stråling og kemiske mutagener: 1 - normal telofase; 2-4 - telofaser med broer og fragmenter i humane embryonale fibroblaster bestrålet med røntgenstråler i en dosis på 10 r; 5 og 6 - det samme i hæmatopoietiske celler marsvin; 7 - kromosombro i hornhindens epitel af en mus bestrålet med en dosis på 25 r; 8 - fragmentering af kromosomer i humane embryonale fibroblaster som følge af eksponering for nitrosoethylurinstof.

En vigtig organel i cellekernen - nucleolus - er et produkt af kromosomernes vitale aktivitet. Det producerer ribonukleinsyre (RNA), som er et vigtigt mellemprodukt i syntesen af ​​proteiner produceret af hver celle.

Cellekernen er adskilt fra det omgivende cytoplasma (se) af en membran, hvis tykkelse er 60-70 Å.

Gennem porer i membranen kommer stoffer syntetiseret i kernen ind i cytoplasmaet. Rummet mellem kerneskallen og alle dens organeller er fyldt med karyoplasma, bestående af basiske og sure proteiner, enzymer, nukleotider, uorganiske salte og andre lavmolekylære forbindelser, der er nødvendige for syntesen af ​​datterkromosomer under deling af cellekernen.

Kernen (latinsk nucleus) er en af ​​de strukturelle komponenter i en eukaryot celle, der indeholder genetisk information (DNA-molekyler) og udfører følgende funktioner:

1) opbevaring og reproduktion af genetisk information

2) regulering af metaboliske processer, der forekommer i cellen

Formen på kernen afhænger for det meste afhængig af cellens form kan den være helt uregelmæssig. Der er sfæriske og flerlappede kerner. Invaginationer og udvækster af kernemembranen øger overfladen af ​​kernen væsentligt og styrker derved forbindelsen mellem nukleare og cytoplasmatiske strukturer og stoffer.

Kernestruktur

Kernen er omgivet af en skal, som består af to membraner med en typisk struktur. Den ydre kernemembran på overfladen, der vender mod cytoplasmaet, er dækket af ribosomer, den indre membran er glat.

Nukleare kappe er en del af cellemembransystemet. Udvækster af den ydre kernemembran forbinder til kanalerne i det endoplasmatiske retikulum og danner samlet system kommunikerende kanaler. Metabolisme mellem kernen og cytoplasmaet sker på to hovedmåder. For det første gennemtrænges kernehylsteret af adskillige porer, gennem hvilke molekyler udveksles mellem kernen og cytoplasmaet. For det andet kan stoffer fra kernen ind i cytoplasmaet og tilbage komme ind på grund af frigivelsen af ​​invaginationer og udvækster af kernemembranen. På trods af den aktive udveksling af stoffer mellem kernen og cytoplasmaet, begrænser kernekappen kerneindholdet fra cytoplasmaet og sikrer derved forskelle i den kemiske sammensætning af kernesaften og cytoplasmaet, hvilket er nødvendigt for kernestrukturernes normale funktion.

Indholdet af kernen er opdelt i kernejuice, kromatin og nukleolus.

I en levende celle optræder kernesaft som en strukturløs masse, der udfylder hullerne mellem kernens strukturer. Nuklearjuice indeholder forskellige proteiner, herunder de fleste nukleare enzymer, kromatinproteiner og ribosomale proteiner.Kernejuice indeholder også frie nukleotider, der er nødvendige for konstruktionen af ​​DNA- og RNA-molekyler, aminosyrer, alle typer RNA, samt produkter af aktiviteten af nucleolus og chromatin, transporteres derefter fra kernen til cytoplasmaet.

Chromatin (græsk chroma - farve, farve) er navnet på klumper, granulat og netværkslignende strukturer i kernen, som er intenst farvet med nogle farvestoffer og adskiller sig i form fra kernen. Kromatin indeholder DNA og proteiner og repræsenterer spiraliserede og komprimerede sektioner af kromosomer Spiralsektioner af kromosomer er genetisk inaktive.

Deres specifikke rolle - overførsel af genetisk information - kan kun udføres af despiraliserede-udsnoede sektioner af kromosomer, som på grund af deres lille tykkelse ikke er synlige i et lysmikroskop.

Den tredje struktur, der er karakteristisk for en celle, er nukleolus. Det er en tæt rund krop nedsænket i kernejuice. I kernerne af forskellige celler, såvel som i kernen af ​​den samme celle, afhængigt af dens funktionel tilstand antallet af nukleoler kan variere fra 1 til 5-7 eller mere. Antallet af nukleoler kan overstige antallet af kromosomer i sættet; dette sker på grund af den selektive reduplicering af gener, der er ansvarlige for rRNA-syntese. Nucleoli er kun til stede i ikke-delende kerner; under mitose forsvinder de på grund af spiraliseringen af ​​kromosomer og frigivelsen af ​​alle tidligere dannede ribosomer i cytoplasmaet, og efter afslutning af deling dukker de op igen.

Nukleolus er ikke en uafhængig struktur af kernen. Det dannes omkring det område af kromosomet, hvori rRNA-strukturen er kodet. Denne del af kromosomet - genet - kaldes nucleolar organizer (NO), og der sker r-RNA-syntese på den.

Ud over akkumulering af r-RNA dannes ribosomale underenheder i nukleolus, som derefter bevæger sig ind i cytoplasmaet og kombineret med deltagelse af Ca2+-kationer danner integrale ribosomer, der er i stand til at deltage i proteinbiosyntesen.

Nukleolus er således en ophobning af r-RNA og ribosomer på forskellige dannelsesstadier, som er baseret på et udsnit af kromosomet, der bærer genet - den nukleolære organisator, som indeholder arvelig information om strukturen af ​​r-RNA.

Begrebet enhed af materielle strukturer og ontologisk masseløst bølgemedium giver os mulighed for at forstå arten af ​​alle typer interaktion og den systemiske organisering af strukturen af ​​nukleoner, kerner og atomer. Neutroner spiller en nøglerolle i dannelsen og opretholdelsen af ​​nuklear stabilitet, som sikres af to bosonudvekslingskoblinger mellem protoner og neutroner. Alfa-partikler er de vigtigste "byggesten" i strukturen. Kernernes strukturer, tæt i form til sfærisk, dannes i overensstemmelse med perioderne i periodiske system DI. Mendeleev ved sekventiel tilføjelse n-p-n kompleks, alfapartikler og neutroner. Årsagen til det radioaktive henfald af atomer er den ikke-optimale struktur af kernen: et overskud af protoner eller neutroner, asymmetri. Alfastrukturen af ​​kerner forklarer årsagerne og energibalancen til alle typer radioaktivt henfald.

nukleon struktur

alfapartikler

"boson-udvekslings"-kræfter

stabilitet

radioaktivitet

1. Vernadsky V.I. Biosfære og noosfære. – M.: Rolf. 2002. – 576 s.

2. Dmitriev I.V. Rotation langs en, to eller tre indre akser – nødvendig betingelse og eksistensformen af ​​partikler i den fysiske verden. – Samara: Samara-bog. forlag, 2001. – 225 s.

3. Polyakov V.I. Eksamen for " Homo sapiens"(Fra økologi og makroøkologi... til VERDEN). – Saransk: Mordovian University Publishing House, 2004. – 496 s.

4. Polyakov V.I. VERDENS ÅND i stedet for kaos og vakuum ( Fysisk struktur Universe) // "Moderne videnskabsintensive teknologier." - -2004. nr. 4. – S.17-20.

5. Polyakov V.I. Elektron = positron?! //Moderne højteknologi. – 2005. – Nr. 11. – s. 71-72.

6. Polyakov V.I. Stoffets fødsel // Grundforskning 2007. Nr. 12. – S.46-58.

7. Polyakov V.I. Eksamen for “Homo sapiens – II”. Fra naturvidenskabens begreber i det tyvende århundrede - til naturlig forståelse. – Forlaget "Academy of Natural Sciences". – 2008. – 596 s.

8. Polyakov V.I. Hvorfor er protoner stabile og neutroner radioaktive? // “Radioactivity and radioactive elements in the human environment”: IV International Conference, Tomsk, 5.-7. juni 2013. – Tomsk, 2013. – S. 415-419.

9. Polyakov V.I. Grundlæggende for naturlig forståelse af strukturen af ​​nukleoner, kerner, stabilitet og radioaktivitet af atomer // Ibid. – s. 419-423.

10. Polyakov V.I. Atomers strukturer - orbitalbølgemodel // Fremskridt i moderne naturvidenskab. – 2014. Nr. 3. – S.108-114.

12. Fysiske mængder: Vejviser // A.P. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Bratkovsky og andre; Ed. ER. Grigorieva, E.Z. Melikhova. – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 s.

Moderne fysik tilbyder dråbe-, skal-, generaliserede og andre modeller til at beskrive strukturen af ​​kerner. Forbindelsen af ​​nukleoner i kerner forklares af bindingsenergien forårsaget af "særlige specifikke kernekræfter". Egenskaberne af disse kræfter (tiltrækning, kortrækkende handling, ladningsuafhængighed osv.) accepteres som et aksiom. Spørgsmålet "hvorfor er det sådan?" opstår for næsten hvert speciale. ”Det er accepteret (?), at disse kræfter er de samme for nukleoner... (?). For lette kerner stiger den specifikke bindingsenergi stejlt, idet den gennemgår et antal hop (?), øges derefter langsommere (?) og falder derefter gradvist." "De mest stabile er de såkaldte "magiske kerner", hvor antallet af protoner eller neutroner er lig med et af de magiske tal: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126...(?) Dobbeltmagiske kerner er særligt stabile: 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (venstre og højre indeks svarer til henholdsvis antallet af protoner og neutroner i kernen). Hvorfor eksisterer "magiske" kerner, og den magiske isotop 28Ni28 med en maksimal specifik bindingsenergi på 8,7 MeV er kortvarig
(T1/2 = 6,1 dage)? "Kerner er karakteriseret ved en næsten konstant bindingsenergi og en konstant tæthed, uafhængig af antallet af nukleoner" (?!). Det betyder, at bindingsenergi ikke kendetegner noget, ligesom tabelværdier massedefekt (20Ca20 har mindre end 21Sc24, 28Ni30 har mindre end 27Co32 og 29Cu34 osv.). Fysik indrømmer, at "atomkræfternes komplekse natur og vanskelighederne ved at løse ligninger ... ikke har gjort det muligt at udvikle en samlet konsekvent teori atomkerne". Videnskaben i det 20. århundrede, bygget på relativitetsteoriens postulater, afskaffede logik og årsag-virkning-forhold og erklærede matematiske fantomer for virkelighed. Uden at kende strukturen af ​​kerner og atomer har videnskabsmænd skabt atombomber og forsøger at efterligne dem i kollidere. Stort brag Univers...

"Revolutionen inden for naturvidenskab af A. Einstein" erstattede værker af snesevis af fremragende videnskabsmænd (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla osv.) med ligninger af " rum-tidskontinuum” osv., der udviklede teorierne elektromagnetisme og atomisme i ”ether”-mediet. Vi burde gå et århundrede tilbage...

Formål og arbejdsmetode. En vej ud af videnskabens blindgyde er mulig baseret på forståelse af essensen af ​​"æter"-mediet. I OG. Vernadsky skrev: "Strålinger fra et ikke-materielt miljø dækker alt tilgængeligt, alt tænkeligt rum... Omkring os, i os selv, overalt og overalt, uden afbrydelse, evigt skiftende, sammenfaldende og kolliderende, er der strålinger af forskellige bølgelængder - fra bølger hvis længde er estimeret i ti milliontedele brøkdele af en millimeter, til lange, målt i kilometer... Hele rummet er fyldt med dem...". Alt materielt er dannet af dette ontologiske, ikke-materielle bølgemiljø og eksisterer i samspil med det. "Ether" er ikke en gas eller et kaos af hvirvler, men "Handling der beordrer kaos - ÅNDEN". I ÅNDENs miljø fra en enkelt elementær partikel - en masson (elektron/positron), er strukturer fra nukleoner, kerner og atomer til Universet naturligt og systematisk organiseret.

Arbejdet udvikler en model for kernernes struktur, som forklarer deres egenskaber, årsagerne til koblingen af ​​nukleoner i kerner, særlig stabilitet og radioaktivitet.

Nukleoners struktur og egenskaber

Modellen af ​​nukleoner, der accepteres i fysik, er bygget af snesevis af hypotetiske partikler med det fabelagtige navn "kvark" og fantastiske forskelle, herunder: farve, charme, mærkelighed, charme. Denne model er for kompleks, har ingen beviser og kan ikke engang forklare massen af ​​partikler. En model af strukturen af ​​nukleoner, der forklarer alle deres egenskaber, blev udviklet af I.V. Dmitriev (Samara) på grundlag af hans eksperimentelt opdagede princip om maksimal konfigurationsentropi (lighed strukturelle elementer på overfladen og i volumenet af primære partikler) og tesen om eksistensen af ​​partikler kun, når de roterer "langs en, to eller tre af deres egne indre akser." Nukleonet er dannet af 6 hexagonale strukturer af π+(-) mesoner, der omgiver plus-myonen μ+, og deres struktur bygges ved at vælge antallet af kugler: elektroner og positroner af to typer. En sådan struktur blev underbygget på grundlag af vekselvirkningen mellem materielle partikler af murere og Åndens miljø i arbejdet, og derefter forfinet og bevist på grundlag af at konstruere strukturen af ​​mesoner i overensstemmelse med den fine struktur konstant
1/α = 2h(ε0/μ0)1/2/e2 = 137,036. Fysikerne W. Pauli og R. Feynman undrede sig over den fysiske betydning af denne konstant, men i SPIRIT-mediet er det indlysende: kun i en relativ afstand 1/α fra ladningen er der en bølgeinteraktion mellem stof og mediet.

Det beregnede antal massoner (mig) i myonstrukturen skal være 3/2α = 205,6, og myonmassen 206,768 me. I sin struktur på 207 murere bestemmer den centrale ladningen ±e og spin ±1/2, og 206 er gensidigt kompenseret. Pioner, som postuleret af I. Dmitriev, er dannet af "biaksiale" elektroner og positroner (spin = 0, ladning +/-, masse mig). I SPIRIT-miljøet bør bosoner med en masse på 2/3 me dannes som det første trin i dannelsen af ​​stof fra kvanter af universets baggrundsstråling i solatmosfæren. Der skal være 3/α = 411 sådanne partikler i en tæt struktur, og deres masse skal være 3/α · 2/3 me = 274 me, hvilket svarer til pi mesoner (mπ = 273.210 me). Deres struktur ligner myoner: partiklen i midten bestemmer ladningen ± 2/3e og spin 0, og de 205 partikler er gensidigt afbalancerede.

Strukturen af ​​protonen, der består af en central myon og 6 pioner, under hensyntagen til tabet af masse ved udveksling (“nuklear”) kobling af 6 massoner (kobling af myonen med pioner) og 6 bosoner (kobling mellem pioner, 4 mig) forklarer dens masse.

Mr = 6mp + mm - 10me = 6·273.210 me+ +206.768 me - 10me =1836.028 me.

Denne værdi, med en nøjagtighed på 0,007%, svarer til protonmassen Мр = 1836,153me. Protonladningen +e og spin ±1/2 bestemmes af den centrale masson+ i den centrale muon+. Protonmodellen forklarer alle dens egenskaber, inklusive stabilitet. I SPIRIT-miljøet sker vekselvirkningen af ​​materialepartikler som et resultat af resonansen af ​​de tilhørende "skyer" i miljøet (sammenfaldet af form og frekvens). Protonen er stabil, fordi den er beskyttet mod materialepartikler og kvanter af en skal af pioner, som har et andet bølgefelt.

Massen af ​​en proton er 1836.153 me, og en neutrons masse er 1838.683 me. Kompensation af protonladningen, analogt med brintatomet, vil blive leveret af en elektron i en bølgebane i dens ækvatorialplan ("én rotationsakse"), og dens "biaksiale rotation" viser sig at være "hjemme" i pionskyen. Lad os tilføje 2 bosoner i modsat placerede neutronpioner; de kompenserer for banemomentet, og neutronmassen vil være 1838.486 me. Denne struktur forklarer neutronens masse (en forskel på 0,01%), fraværet af ladning og, vigtigst af alt, de "nukleare" kræfter. Den "ekstra" boson er svagt bundet i strukturen og giver en "udvekslings" forbindelse, optager en "ledig plads" i den nærliggende protonpion ved den nukleare frekvens, den fortrænger en anden boson, der vender tilbage til neutronen. De "ekstra" bosoner i neutronen er dens "to arme", der holder kernerne sammen.

Neutronen i grundstoffernes kerner sikrer kernernes stabilitet, og selv "gemmes" i kernen fra henfald (T1/2 = 11,7 min.), årsagen til dens " svage punkter": elektronkredsløb og tilstedeværelsen af ​​en "ekstra" boson i "pioncoat" af to af de seks pioner.

Forskere fra det tyvende århundrede kom med snesevis af teorier og hundredvis af "elementære" partikler, men kunne ikke forklare strukturen af ​​atomer, og naturen havde kun brug for to ens partikler for at skabe to nukleoner, og fra dem 92 elementer og bygge hele materialet VERDEN!!!

Alfa-struktur af atomkerner

Isotoper af alle de mest almindelige grundstoffer i naturen har et lige antal neutroner (med undtagelse af 4Be5 og 7N7). Af de 291 stabile isotoper har 75 % et lige antal neutroner og kun 3 % har lige ulige kerner. Dette indikerer en præference for bindingen af ​​en proton med to neutroner, fraværet af proton-proton-bindinger og "ladningsuafhængigheden af ​​kernekræfter." Den nukleare ramme er dannet af neutron-protonbindinger, hvor hver neutron kan holde 2 protoner ved at udveksle to bosoner (for eksempel 2He1). I tunge kerner relative antal neutroner stiger, hvilket styrker kernerammen.

De præsenterede argumenter og princippet om systematisk organisering af stof i et ikke-materielt miljø gør det muligt at foreslå en model for "blokkonstruktion" af strukturen af ​​kernerne af elementer, hvor "blokken" er kernen af ​​et helium atom - en alfapartikel. Helium er hovedelementet i kosmologisk nukleosyntese, og med hensyn til overflod i universet er det det andet grundstof efter brint. Alfa-partikler er den optimale struktur af tæt bundne to par nukleoner. Dette er en meget kompakt, tæt forbundet sfærisk struktur, som geometrisk kan repræsenteres som en kugle med en terning indskrevet i den med noder i modsatte diagonaler af 2 protoner og 2 neutroner. Hver neutron har to "kerneudvekslings"-bindinger med to protoner. Den elektromagnetiske forbindelse mellem neutronen og protonerne tilvejebringes af orbitalelektronen i dens struktur (bekræftelse: magnetiske momenter: μ (p) = 2.793 μN, μ (n) = -1.913 μN, hvor μN er Bohr-kernemagnetonen).

Den formodede "Coulomb" frastødning af protoner modsiger ikke deres tilgang. Forklaringen på dette, såvel som i strukturerne af muoner fra murere, ligger i forståelsen af ​​"ladning" som en integreret egenskab af massen af ​​en partikel - bevægelsen af ​​mediet ÅNDEN forbundet med massens bølgebevægelse, udtrykt som en kraft i dette medium (ladningsenheden kan være en coulomb2 - kraft ganget med overflade). De to typer +/- ladninger er venstre og højre rotationsretning. Når to protoner nærmer sig i ækvatorialplanet, vil bevægelsen af ​​det "fangede" medium være modsat, og når man nærmer sig "fra polerne" sker det i samme retning, hvilket fremmer konvergens. Partiklernes tilgang er begrænset af vekselvirkningen mellem deres "felt"-skaller, svarende til "Compton"-bølgelængden: λK(p) = 1,3214·10-15 m, og λK(n) = 1,3196·10-15 m. Når protonen og neutronen på en sådan afstand virker bosonudvekslings- ("kernekraft") mellem dem.

Strukturer af kerner fra alfapartikler dannes med minimum volumen og en form tæt på sfærisk. Strukturen af ​​alfapartikler gør det muligt for dem at kombinere ved at bryde en n-p boson udvekslingsbinding og danne to n-p og p-n bindinger med en tilstødende alfapartikel. For et hvilket som helst antal protoner i kernen dannes et enkelt sfærisk felt, hvis intensitet er den samme, som hvis ladningen var koncentreret i midten (Ostrogradsky-Gauss-reglen). Dannelsen af ​​et enkelt nukleart felt bekræftes af atomernes orbitalbølgestruktur, hvor alle s, p, d, f kredsløb danner sfæriske skaller.

Konstruktionen af ​​grundstoffernes kerner fra alfapartikler sker systematisk, sekventielt i hver periode baseret på kernerne af det foregående grundstof. I kerner med et lige antal protoner er bindingerne afbalancerede; udseendet af en yderligere proton i strukturen af ​​det næste atom er ikke muligt. I kernerne af atomer efter oxygen sker tilføjelsen af ​​en proton i henhold til (n-p-n) skemaet. En klar sekvens af dannelse af strukturer i overensstemmelse med perioder og serier i tabellen D.I. Mendeleev - bekræftelse af gyldigheden af ​​den foreslåede model af kerner og tjener som bekræftelse af tankerne fra V.I. Vernadsky om "atomernes rækkefølge": "Processen med atomers naturlige skrøbelighed forekommer uundgåeligt og uimodståeligt... Tager vi historien om ethvert atom i kosmisk tid, ser vi, at med visse intervaller, straks, i lige store spring, i retning af den polære tidsvektor, går den over i et andet atom, et andet kemisk element". Skemaer af kernerne i de første perioder af atomer er præsenteret i tabel. 1.

tabel 1

Estimeret struktur af kerner (flad projektion) af de vigtigste isotoper af stabile atomer fra alfapartikler (α), protoner (p) og neutroner (n): pAn

De næste 5. og 6. perioder af grundstofferne kan modelleres på samme måde, idet der tages højde for det faktum, at en stigning i antallet af protoner vil kræve en stigning i antallet af neutroner både i de indre rammer af kerner og i overfladelag, ifølge n-n ordningen.

Den præsenterede visuelle flade projektion af strukturen af ​​kerner kan suppleres med et orbitaldiagram svarende til perioderne i det periodiske system
(Tabel 2).

tabel 2

Nukleare granater af grundstoffer og perioder i tabellen D.I. Mendeleev

Skaller er bygget i lighed med strukturen af ​​et atom, hvor sfæriske skaller af elektronbaner i hver periode dannes ved en større radius end i den foregående periode.

Elementer efter 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 år) er ikke stabile (angivet i parentes i tabel 2). De 41 alfapartikler i blystrukturen danner en elektrisk ladning, som kræver kraften fra yderligere 40-44 neutroner for at opretholde kernernes stabilitet. Forholdet mellem antallet af neutroner og protoner n/p> (1,5÷1,6) er stabilitetsgrænsen for tunge kerner. Halveringstiden for kerner efter 103 "elementer" er sekunder. Disse "elementer" kan ikke bevare kernens struktur og danne atomets elektronskal. Det er næppe værd at bruge videnskabsmænds penge og tid på deres kunstige produktion. Der kan ikke være en "stabilitetsø"!

Alfastrukturmodellen af ​​kerner forklarer kræfterne ved sammenkobling, stabilitet og alle egenskaber ved elementer (fuldstændigheden af ​​strukturen af ​​inerte gasser, udbredelse i naturen og særlig stabilitet af elementer med en symmetrisk struktur: O, C, Si, Mg, Ca , lighed med Cu, Ag, Au...).

Årsager til "ikke-spontant" henfald

Strukturerne af radioaktive isotoper er ikke symmetriske, tilstedeværelsen af ​​ubalancerede n-p par. Halveringstiden for isotoper er kortere, jo mere deres struktur adskiller sig fra den optimale. Radioaktivitet af isotoper med et stort antal protoner vil blive forklaret ved, at neutronernes "udvekslings"-kræfter ikke er i stand til at opretholde deres samlede ladning, og henfaldet af isotoper med et overskud af neutroner forklares ved deres overskud for den optimale struktur. Alfastrukturen af ​​kerner giver os mulighed for at forklare årsagerne til alle typer radioaktivt henfald.

Alfa henfald. I kernefysik, "ifølge moderne ideer, dannes alfapartikler i øjeblikket for radioaktivt henfald, når to protoner og to neutroner, der bevæger sig inde i kernen, mødes... undslippet af en alfapartikel fra kernen er mulig på grund af tunneleffekten gennem en potentiel barriere med en højde på kl. mindst 8,8 MeV." Alt sker tilfældigt: Bevægelse, møde, dannelse, få energi og at flyve gennem en vis barriere. I kerner med en alfastruktur er der ingen barrierer for at undslippe. Når styrken af ​​den samlede ladning af alle protoner overstiger bosonudvekslingskræfterne, der begrænser alle neutroner, kaster kernen alfa-partiklen af, den mindst bundne i strukturen, og "forynger" med 2 ladninger. Muligheden for alfa-henfald afhænger af kernernes struktur. Det vises ved 31 alfapartikler i 62Sm84-kernen (n/p = 1,31), og bliver nødvendigt fra 84Po (n/p = 1,48).

β+ henfald. I kernefysik forløber β+-henfaldsprocessen, som om en af ​​kernens protoner blev til en neutron og udsender en positron og en neutrino: 11p→ 01n + +10e + 00νe... Siden massen af ​​en proton er mindre end en neutrons, så kan sådanne reaktioner ikke observeres for en fri proton. Men for en proton bundet i kernen, på grund af partiklernes nukleare interaktion, viser disse reaktioner sig at være energetisk mulige." Fysikken erstattede forklaringen af ​​reaktionsprocessen, udseendet af en positron i kernen og stigningen i massen med 2,5 me for transformationen af ​​en proton til en neutron med postulatet: "processen er mulig." Denne mulighed forklares af alfastrukturen. Lad os overveje klassisk ordning henfald: 15Р15 → 14Si16 + +10e + 00νe. I overensstemmelse med tabel 1, strukturen af ​​den stabile isotop 15Р16 (7α-npn). Isotopstruktur
15P15 - (7α-np), men (n-p) bindingen i strukturen er svag, så halveringstiden er 2,5 minutter. Henfaldsskemaet kan præsenteres i flere trin. En svagt bundet proton skubbes ud af kernens ladning, men "griber" alfapartiklernes neutron og ødelægger den med frigivelsen af ​​4 bindingsbosoner. "Biasiale" bosoner kan ikke eksistere i SPIRIT-miljøet og omdannes til "triaksiale" murere med forskellige momenter (+ og -; elektron og positron) med emission af neutrinoer og antineutrinoer i henhold til skemaerne
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) og β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+). Positronen skubbes ud af kernen, og elektronen i kredsløb om den tidligere proton kompenserer for dens ladning og forvandler den til en neutron. Estimeret reaktionsskema: (7α-np) → (6α- n-p-n-р-n-p + 2е--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+. Diagrammet forklarer årsagen til og processen med henfald, ændringen i massen af ​​partikler og antager emissionen af ​​2 impulser: neutrinoer og antineutrinoer.

β-henfald. "Da elektronen ikke flyver ud af kernen og ikke undslipper fra atomets skal, blev det antaget, at β-elektronen er født som et resultat af processer, der foregår inde i kernen...". Der er en forklaring! Denne proces er typisk for kerner, der har et større antal neutroner i deres struktur end stabile isotoper af dette element. Strukturen af ​​kernen i den næste isotop efter kernen med den dannede lige-lige struktur vokser i en n-p-n "blok", og isotopen næste i massen indeholder en anden "meget nyttig" neutron. En neutron kan hurtigt "dumpe" en orbitalelektron for at blive en proton og danne en alfastruktur: npn + (n→p) = npnp = α. Elektronen og antineutrinoen bortfører overskydende masse og energi, og ladningen af ​​kernen øges med én.

ε-fangst. Når der ikke er neutroner nok til en stabil struktur, tiltrækker og fanger den overskydende ladning af protoner en elektron fra en af ​​atomets indre skaller og udsender en neutrino. En proton i kernen bliver til en neutron.

Konklusion

Den præsenterede model af alfastrukturen af ​​elementkerner gør det muligt at forklare mønstrene for nuklear dannelse, deres stabilitet, årsager, stadier og energibalance for alle typer radioaktivt henfald. Strukturerne af protoner, neutroner, kerner og atomer af elementer, bekræftet af deres korrespondance til universelle konstanter, som er de fysiske karakteristika for SPIRIT-miljøet, forklarer alle egenskaber og alle interaktioner. Moderne kerne- og atomfysik er ikke i stand til dette. En revision af grundlæggende begreber er nødvendig: fra postulater til forståelse.

Bibliografisk link

Nukleare strukturer

De enkleste syntaktiske modeller, der er grundlaget taleaktivitet, da de bruges til en række forskellige transformationer i henhold til kontekstens krav.

Ordbogsopslagsbog sproglige termer. Ed. 2. - M.: Oplysning. Rosenthal D. E., Telenkova M. A.. 1976 .

Se, hvad "nukleare strukturer" er i andre ordbøger:

nukleare strukturer- de enkleste syntaktiske modeller af dette sprog, som er grundlaget for taleaktivitet i den forstand, at brugere af et givet sprog udsætter disse modeller for forskellige transformationer afhængigt af kontekstens krav. ons. atomisk... ...

Transformationer kl. kerner, når de interagerer med partikler, herunder g quanta eller med hinanden. At implementere Ya.r. det er nødvendigt at bringe hc'en (to kerner, en kerne og en nukleon osv.) tættere på en afstand på 10 13 cm Energien fra hændelsen positivt ladet. hvorfor skulle... ... Fysisk encyklopædi

nukleare fibriller- Trådlignende intranukleære strukturer, som er fragmenter af det nukleare skelet [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. engelsk russisk Ordbog genetiske termer 1995 407 s.] Emner genetik EN kernefibriller ... Teknisk oversættervejledning

Transformationer af atomkerner, når de interagerer med elementarpartikler, γ-kvanter eller med hinanden. At implementere Ya.r. det er nødvendigt at bringe partikler (to kerner, en kerne og en nukleon osv.) tættere på en afstand Kernereaktioner 10 13 cm Energi... ...

Udvekslingen af ​​stoffer mellem cellens kerne og cytoplasmaet udføres gennem kerneporer af transportkanaler, der trænger ind i tolags kernehylsteret. Overgangen af ​​molekyler fra kernen til cytoplasmaet og ind omvendt retning kaldet nuklear... ... Wikipedia

Den stærke kraft (farvekraft, kernekraft) er en af ​​de fire grundlæggende kræfter i fysik. Den stærke interaktion opererer på skalaen af ​​atomkerner og mindre, ansvarlig for tiltrækningen mellem nukleoner i kerner og ... Wikipedia

Kernefibriller kernefibriller. Trådlignende intranukleære strukturer, der er fragmenter af det nukleare skelet . (Kilde: "English-Russian Explanatory Dictionary of Genetic Terms." Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moskva: Publishing House... ... Molekylærbiologi og genetik. Ordbog.

nukleare forslag- de enkleste syntaktiske strukturer i et givet sprog, hvor objekter er udpeget af substantiver, processer af verber og karakteristika af adjektiver og adverbier, hvorfra overfladestrukturer dannes gennem en række transformationer... Forklarende oversættelsesordbog

nukleare reaktioner- transformation af atomkerner ved kollision med andre kerner, elementarpartikler eller gammastråler. Ved at bombardere tunge kerner med lettere, blev alle transuran-elementer opnået. Forkortet nuklear reaktion for eksempel som... ... encyklopædisk ordbog i metallurgi

Nukleare processer, hvor den energi, der indføres i atomkernen, overvejende overføres til en eller en lille gruppe af nukleoner (Se Nukleoner). P. I. R. er forskelligartede, de er forårsaget af alle slags indfaldende partikler (fra γ quanta til... ... Store sovjetiske encyklopædi

Bøger

• Innovative aktiviteter i den nukleare industri (som eksempel på strategien for udvikling af nukleare brændselskredsløb, herunder innovative). Bog 1. Grundlæggende principper for innovationspolitik, A. V. Putilov, A. G. Vorobyov, M. N. Strikhanov. I lærebog afslører innovationens rolle og plads i social udvikling ved at bruge eksemplet med atomindustrien; mål og mål for den nationale innovationspolitik. Værktøjer gennemgået...
• Introduktion til mikroverdenens fysik. Fysik af partikler og kerner, L. I. Sarycheva. Denne bog præsenterer de vigtigste egenskaber ved fundamentale og elementære partikler og de processer, der opstår med dem i forskellige typer interaktioner. Moderne...