Mexidol: koostise ja toimemehhanismi analoogid, tabletid ja ampullid - odavad, imporditud. Parim teave! Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Antioksüdantne ravim

Toimeaine

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kapslid kõva želatiin, suurus nr 2, kollast värvi; kapslite sisu on graanulid, mis sisaldavad valgeid või valgeid kollaka varjundiga graanuleid ja pulbrit.

Abiained: kartulitärklis - 54,5 mg, (meditsiiniline madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon 12600±2700) - 4 mg, laktoos (piimasuhkur) - 40 mg, magneesiumstearaat - 0,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 1 mg.

Kõva želatiinkapsli nr 2 koostis:želatiin - 59,3189 mg, titaandioksiid (E171) - 1,22 mg, päikeseloojangukollane värvaine (E110) - 0,0036 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,4575 mg.

10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antioksüdantne ravim. Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadil on antioksüdant, hüpoksiline, isheemiline, membraani kaitsev, nootroopne, stressi eest kaitsv, krambivastane ja anksiolüütiline toime.

Ravim aitab suurendada organismi vastupanuvõimet erinevate hapnikust sõltuvate kahjulike tegurite mõjule patoloogilised seisundid(šokk, hüpoksia ja isheemia, häired aju vereringe, IHD, etanoolimürgistus ja joobejärgne seisund antipsühhootikumid). Ravim vähendab oksüdatiivse stressi ilminguid, inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni vabade radikaalide protsesse ja suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust. Moduleerib membraaniga seotud ensüümide – kaltsiumist sõltumatu PDE, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas, retseptori kompleksid (bensodiasepiin, gamma-aminovõihape, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seonduda ligandidega ning aitab säilitada struktuurset ja funktsionaalset organisatsiooni bioloogilised membraanid, parandab neurotransmitterite transporti ja sünaptilist ülekannet. Suurendab aju sisaldust.

Ravim suurendab aeroobse glükolüüsi kompenseerivat aktiivsust ja aitab vähendada hüpoksilistes tingimustes Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astet, suurendades adenosiintrifosfaadi, kreatiinfosfaadi sisaldust ja aktiveerides energiasünteesi funktsioone. mitokondrid, rakumembraanide stabiliseerimine.

Patsientidel stabiilne stenokardia pinge suurendab taluvust kehalise aktiivsuse ja nitroravimite anginaalse toime suhtes, paraneb reoloogilised omadused veri. Mexicori lisamine koronaararterite haiguse standardravile parandab kliiniline seisund patsientidel, suurendades tolerantsust kehaline aktiivsus ja elukvaliteedi parandamine.

Ravimi Mexicor energiat sünteesiv toime on seotud suktsinaadi tarnimise ja tarbimise suurenemisega rakkude poolt ning kiire oksüdatsiooni nähtuse rakendamisega. merevaikhape suktsinaatdehüdrogenaasiga, samuti mitokondriaalse hingamisahela aktiveerimisega. Kui etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat dissotsieerub rakus suktsinaadiks ja 3-hüdroksüpüridiini derivaadiks (aluseks), avaldab alus antioksüdantset toimet, stabiliseerides rakumembraane ja taastades. funktsionaalne aktiivsus rakud.

Ravim paraneb funktsionaalne seisund isheemiline müokardi ajal, parandab südame kontraktiilset funktsiooni ning vähendab ka vasaku vatsakese süstoolse ja diastoolse düsfunktsiooni ilminguid. Normaliseerib isheemilise müokardi metaboolseid protsesse, vähendab nekroositsooni, taastab müokardi elektrilise aktiivsuse ja kontraktiilsuse ning suurendab ka selle kollateraalset verevarustust, aktiveerides isheemilises tsoonis energiasünteesi protsesse ning aidates säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada. nende funktsionaalne aktiivsus. Taastab tõhusalt müokardi kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni ajal, mis on oluline reserv südame kontraktiilsuse suurendamiseks koronaararterite haigusega patsientidel.

Stabiilse stenokardiaga patsientidel suurendab see koormustaluvust ja nitroravimite antianginaalset toimet, parandab vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja reperfusioonisündroomi tagajärgi ägedas staadiumis. koronaarne puudulikkus. Omab hüpolipideemilist toimet, vähendab sisaldust üldkolesterool ja LDL.

Parandab aju verevarustust ja aju ainevahetust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni, hoiab ära ajuverevoolu vähenemise isheemiajärgsel reperfusiooniperioodil. Hoiab ära aju ja hapniku kasutamise isheemiajärgse languse ning laktaadi progresseeruva kuhjumise. Ravimil on selektiivne anksiolüütiline toime, millega ei kaasne sedatsiooni ja lihaste lõdvestumist, see kõrvaldab ärevuse, hirmu, pinge, rahutuse, suurendab kohanemist ja emotsionaalset seisundit.

Ravimi efektiivsus stressitingimustes väljendub stressijärgse käitumise normaliseerimises, psühho-vegetatiivsetes häiretes, une-ärkveloleku tsüklite taastamises, mälufunktsioonides, õppimisprotsessides, vähenemises. struktuurimuutused aju ained. Ravimit iseloomustab tugev antitoksiline toime võõrutussündroom. Kõrvaldab neuroloogilised ilmingudäge alkoholimürgistus, taastab käitumishäired, autonoomsed funktsioonid ja on samuti võimeline vähendama pikaajalisest etanoolitarbimisest põhjustatud kognitiivseid häireid. Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi mõjul on rahustav, neuroleptiline, antidepressant, hüpnootiline ja krambivastased ained, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid.

Farmakokineetika

Imemine

Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti. Cmax veres annustes 400-500 mg on 3,5-4 mcg/ml.

Levitamine

Jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Suukaudsel manustamisel on ravimi keskmine jaotusaeg organismis 4,9-5,2 tundi.

Ainevahetus

Metaboliseerub maksas glükuronisatsiooni teel. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustub maksas ja laguneb leeliselise fosfaadi osalusel fosforhappe ja 3-hüdroksüpüridiin; 2. metaboliit – farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub aastal suured hulgad ja tuvastatakse uriinis 1-2 päeva pärast ravimi võtmist; 3. - eritub suurtes kogustes neerude kaudu; 4. ja 5. - glükurooni konjugaadid.

Eemaldus

T1/2 suukaudsel manustamisel on 2-2,6 tundi See eritub kiiresti uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul ja väikestes kogustes muutumatul kujul. Kõige intensiivsem eliminatsioon toimub esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul oleva ravimi ja metaboliitide uriiniga eritumise kiirusel on suur individuaalne varieeruvus

Näidustused

- IHD (osana kompleksne teraapia);

- ägedate tserebrovaskulaarsete õnnetuste tagajärjed, sh. pärast mööduvat isheemilised atakid, alakompensatsiooni faasis, ennetuskursustena;

- kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;

- entsefalopaatia erinevat päritolu(düstsirkulatoorne, düsmetaboolne, traumajärgne, segatud);

- autonoomse organi funktsionaalsed häired närvisüsteem(sündroom vegetatiivne düstoonia);

— aterosklerootilist päritolu kerged kognitiivsed häired;

— ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral;

- võõrutussündroomi leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired, võõrutusjärgsed häired;

- seisundid pärast ägedat mürgistust antipsühhootiliste ravimitega;

— asteenilised seisundid, samuti arengu ennetamiseks somaatilised haigusedäärmuslike tegurite ja koormuste mõjul;

— kokkupuude äärmuslike (stressi)teguritega.

Vastunäidustused

— suurenenud tundlikkus ravimi toimeainele või muudele komponentidele;

- vürtsikas maksapuudulikkus;

- vürtsikas neerupuudulikkus;

— lapsepõlves kuni 18-aastased (ravimi ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud);

- Rasedus;

- periood rinnaga toitmine;

- harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (ravim sisaldab laktoosi).

Hoolikalt: maksafunktsiooni kahjustus, neerufunktsiooni kahjustus (meditsiinilise kasutamise kogemus on piiratud).

Annustamine

IHD (kompleksravi osana)

Alustage ravi annusega 100 mg (1 kapsel) 1-2 korda päevas, vajadusel suurendades annust järk-järgult sõltuvalt terapeutiline toime ja teraapia talutavus. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg (kaheksa kapslit), ühekordne annus - 200 mg. Päevane annus Ravim tuleb jagada 2-3 annuseks päeva jooksul. Mexicori ravikuur lõpetatakse järk-järgult, vähendades ravimi ööpäevast annust 100 mg (1 kapsel) võrra.

Tavaliselt on Mexicoriga ravi kestus, kui seda kasutatakse osana südame isheemiatõve kompleksravist on vähemalt 1,5-2 kuud. Siiski peab arst individuaalselt määrama ravimi annuse, ravikuuri kestuse ja korduvate ravikuuride vajaduse, lähtudes ravimi terapeutilisest toimest ja talutavusest.

Ägedate tserebrovaskulaarsete õnnetuste tagajärjed; kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed; erineva päritoluga entsefalopaatia; autonoomse närvisüsteemi funktsionaalsed häired; aterosklerootilise päritoluga kerged kognitiivsed häired; ärevushäired neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral; seisundid pärast ägedat mürgistust antipsühhootiliste ravimitega; asteenilised seisundid; kokkupuude äärmuslike (stressi)teguritega

Ravi alustatakse annusega 100 mg (1 kapsel) 1-2 korda päevas, vajadusel suurendades annust järk-järgult sõltuvalt ravitoimest ja teraapia talutavusest. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg (kaheksa kapslit), maksimaalne ühekordne annus on 200 mg (kaks kapslit). Ravimi päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks päeva jooksul. Ravi Mexicoriga lõpetatakse järk-järgult, vähendades ravimi annust 100 mg (1 kapsel) päevas.

Tavaliselt on ülaltoodud näidustuste korral Mexicori ravi kestus 2–6 nädalat. Ravimi annuse ja ravi kestuse peab aga individuaalselt määrama arst, lähtudes ravimi terapeutilisest toimest ja talutavusest.

Võõrutussündroomi leevendamine alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired, võõrutusjärgsed häired

Ravi alustatakse annusega 100 mg (1 kapsel) 1-2 korda päevas, vajadusel suurendades annust järk-järgult sõltuvalt ravitoimest ja teraapia talutavusest. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg (kaheksa kapslit), maksimaalne ühekordne annus on 200 mg (kaks kapslit). Ravimi päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks päeva jooksul. Ravi Mexicoriga katkestatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Tavaliselt kestab ravi Mexicor'iga alkoholismi võõrutusnähtude leevendamiseks 5-7 päeva. Ravimi annuse ja ravi kestuse peab aga individuaalselt määrama arst, lähtudes ravimi terapeutilisest toimest ja talutavusest.

Kõrvalmõjud

Võib olla: allergilised reaktsioonid (sealhulgas süsteemsed allergilised reaktsioonid), düspeptilised sümptomid (iiveldus, suukuivus, kõhulahtisus), mis kaovad kiiresti iseenesest või ravimi kasutamise lõpetamisel.

Pikaajalisel kasutamisel: Võimalik kõhupuhitus, unehäired (uimasus või uinumisraskused).

Üleannustamine

Ravimi vähese toksilisuse tõttu on üleannustamine ebatõenäoline. Puuduvad andmed ravimite üleannustamise juhtude kohta.

Sümptomid:Üleannustamise korral võivad tekkida unehäirete sümptomid - unisus, unetus.

Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.

Ravimite koostoimed

Mexicor suurendab bensodiasepiini anksiolüütikumide, antidepressantide, krambivastaste ja parkinsonismivastaste ravimite (levodopa) toimet.

Mexicor suurendab nitroravimite antianginaalset toimet ja suurendab AKE inhibiitorite hüpotensiivset toimet ja.

Mexicor vähendab etanooli toksilist toimet.

Enne Mexicor'i väljakirjutamist tuleb hoolikalt koguda patsiendi haiguslugu, et hinnata ravimite koostoimete võimalikku võimalust.

erijuhised

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, perioodiliselt jälgides neeru- ja maksafunktsiooni näitajaid.

Kompositsioonis esinemise tõttu ravimtoode Mexicor laktoos, ravimi kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ravim kui abiainete osa sisaldab värvaineid ja võib põhjustada arengut allergilised reaktsioonid(kaasa arvatud süsteemsed). Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Mõju autojuhtimise võimele sõidukid ja mehhanismid

Ravi ajal ravimiga tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel. ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Maksa talitlushäirete korral

Vastunäidustatud ägeda maksafunktsiooni häire korral.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Üks kapsel sisaldab toimeaine:hüdroksümetüületüülpüridiinsuktsinaat – 0,1 g ja ka Abiained – merevaikhape, piimasuhkur, kartulitärklis ja magneesiumstearaat.

2 ml ampullid sisaldavad oksümetüületüülpüridiinsuktsinaat – 100 mg, Trilon B ja süstevesi.

Vabastamise vorm

Ravimit toodetakse 0,1 g toimeainet sisaldavates kapslites ja 2 ml ampullides, mis sisaldavad 50 mg/ml põhikomponenti.

farmakoloogiline toime

Mehhikos on antihüpoksiline, neuroprotektiivne, nootroopne, anksiolüütiline ja antioksüdantne toime .

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Selle ravimiga ravimisel vähenevad oksüdatiivse stressi ilmingud, inhibeeritakse vabade radikaalide lipiidide peroksüdatsioon ja suureneb antioksüdantse ensüümsüsteemi aktiivsus. Paraneb ka rakkude energiavahetus, aktiveeruvad mitokondrite energiasünteesi funktsioonid ja aeroobse glükolüüsi kompensatoorne aktivatsioon ning väheneb oksüdatiivsete protsesside pärssimise aste.

Lisaks paranes aju ainevahetus ja aju verevarustus, vere mikrotsirkulatsioon ja reoloogilised omadused, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine jne.

Toimeaine imendumine organismi sees toimub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse tunni jooksul. Samal ajal jaotub ravim kudedes ja elundites üsna kiiresti.

Mexicor eritub peamiselt glükuronokonjugaadi kujul uriiniga. Kõige aktiivsemat protsessi täheldati esimese 4 tunni jooksul alates ravimi võtmise hetkest.

Näidustused Mexicori kasutamiseks

Ravim kapslites on ette nähtud kompleksravis:

• isheemiline insult;
• kerge kuni mõõdukas kognitiivsed häired olenemata päritolust;

Kasutamise vastunäidustused

• ägedad häired maksa ja neerude aktiivsus;
• patsientide vanus on alla 18-aastased, kuna ravimi toimet ei ole kindlaks tehtud;
• , ;
• tundlikkus või talumatus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Mexicoriga ravimisel võite kannatada seedeelundkond millega kaasneb , suukuivus, iiveldus,. Tavaliselt kaovad need sümptomid pärast ravimi kasutamise lõpetamist iseenesest. Pikaajaline kasutamine ravim põhjustab sageli

Võimalikud on ka unehäired ja areng. .

Mexicor - kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravim ampullides mõeldud intravenoosseks tilgutamiseks või intramuskulaarne süstimine. Ravikuur peamise taustal ravimteraapiaäge müokardiinfarkt on 14 päeva. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks on soovitatav ravimit manustada intravenoosselt esimese 5 päeva jooksul, seejärel minna üle intramuskulaarsele manustamisele.

Intravenoosne tilguti manustamine peaks toimuma üsna aeglaselt kasutades soolalahus naatriumkloriid või 5 mahuprotsendiline glükoosilahus. Näiteks 100-150 ml lahust tuleb manustada 30-90 minuti jooksul. Võite teha ka süste ja lubatud on aeglase vooluga intravenoosne süst, mida tehakse vähemalt 5 minutit.

Kasutusjuhendi järgi Mexicora tablettidena, tuleb neid võtta iga 8 tunni järel 3 korda päevas. Keskmine ühekordne annus on 2-3 mg 1 kg kehakaalu kohta ja päevane annus on 6-9 mg 1 kg kehakaalu kohta. Lubatud maksimaalne ühekordne annus on 0,25 g ja päevane annus 0,8 g Tavaliselt määratakse kapslid suukaudselt kompleksravi osana.

Iga haiguse puhul määrab raviskeemi ja ravimi vajaliku annuse määrab arst. See võtab arvesse haiguse nosoloogilist vormi ja patsiendi individuaalset tundlikkust ravimi suhtes. Mexicor-ravi kestus võib samuti erineda, näiteks koronaarhaigus südame- ja tserebrovaskulaarsed õnnetused on 1,5-2 kuud.

Ravi Mexicortiga tuleb lõpetada järk-järgult, vähendades ööpäevast annust 0,1 g võrra.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise korral võivad ilmneda sümptomid, kerge tõus vererõhk. Sellised juhtumid ei vaja spetsiaalset ravi, kuna need mööduvad tavaliselt iseenesest.

Kui vererõhk on oluliselt tõusnud, määratakse selle alandamiseks lisaks anginaalsetele ravimitele tabletid.

Interaktsioon

Mexicori kapslite ja süstide võtmine tugevdab parkinsonismivastaste ja krambivastaste ravimite, samuti bensodiasepiini anksiolüütikumide toimet. Lisaks suureneb stenokardiavastaste ravimite aktiivsus, suureneb beetablokaatorite, AKE inhibiitorite ja antiarütmiliste ravimite hüpotensiivne toime.

Müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoiustamiskoht peab olema kuiv, pime ja laste eest kaitstud, temperatuuril kuni 25°C.

Parim enne kuupäev

Mehhiko analoogid

4. taseme ATX-kood sobib:

Tuleb märkida, et Mexicoril ja selle analoogidel on sama toimeaine ja seega ka näidustused. Seetõttu hõlmavad need järgmist: Medomexi, Meksidant, Mexipridol.

Alkohol ja Mehhiko

Sest seda ravimit saab kasutada kuputamiseks alkoholi võõrutussündroom, siis ei ole Mehhiko ravi ajal alkohoolsete jookide tarbimine keelatud.

Arvustused Mehhiko kohta

Seda ravimit, nagu selle analooge, arutatakse sageli meditsiinilistel foorumitel. Samal ajal ei ole arstide ülevaated Mexicori kohta vähem erinevad, nagu ka patsientide arvamused. Sageli teatavad spetsialistid, et kui seda ravitakse ravim märgatavaid mõjusid ei täheldata. Lisaks kahtlevad mõned eksperdid ravimi ja selle metaboliitide – komponentide, mis tekivad pärast ravimi lagunemist inimkehas – koostise efektiivsuses. Seetõttu väidavad nad, et Mexicoriga monoteraapiaga ei tohiks palju oodata kasulik mõju tervisliku seisundi kohta.

Seoses patsientide arvamustega seda ravimit, siis paljud neist ütlevad tõesti, et ravi Mexicoriga ei avaldanud kehale mingit mõju.

Mehhiko hind, kust osta

Mis tahes vormis ravimeid saab osta Moskva ja teiste Venemaa piirkondade apteekides. Samal ajal pakutakse Mexicori hinda tablettides alates 122 rubla, 2 ml ampulle alates 265 rubla.

Kiievis saate osta kapsleid hinnaga 94,40 UAH, 2 ml ampulle hinnaga 253,55 UAH.

• Interneti-apteegid Venemaal Venemaa
• Interneti-apteegid Ukrainas Ukraina

Ravimi Mexicor analoogid on esitatud vastavalt meditsiiniline terminoloogia, mida nimetatakse sünonüümideks – ravimid, mille toime kehale on vastastikku asendatav ja mis sisaldavad ühte või mitut identset aktiivsed koostisosad. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka tootjariigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

Analoogide loend

Märge! Loend sisaldab Mexicori sünonüüme, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendus, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa, samuti tuntud firmad alates Ida-Euroopast: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Arvustused

Külastajate küsitluse tulemused

Kaheksa külastajat teatasid tõhususest

Kümme külastajat teatasid kuluprognoosidest

Kakskümmend külastajat teatasid tarbimise sagedusest päevas

Viisteist külastajat teatasid annusest

Kolm külastajat teatasid aegumiskuupäevast

Neli külastajat teatasid kohtumisaegadest

76 külastajat teatasid patsiendi vanusest

Külastajate ülevaated

Ametlikud kasutusjuhised

Mexicor®

Farmakoloogilised omadused

Näidustused kasutamiseks

Vastunäidustused

Kasutusjuhised ja annused

Kõrvalmõjud

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

erijuhised

Vabastamise vorm

Säilitamistingimused

Parim enne kuupäev

Puhkuse tingimused

Lehel olevat teavet kontrollis arst-terapeut E.I. Vassiljeva.

Rahvusvaheline nimi

Grupi kuuluvus

Annustamisvorm

farmakoloogiline toime

Vabade radikaalide protsesside pärssijaks on membraani kaitsja, millel on ka antihüpoksiline, stressi kaitsev, nootroopne, epilepsiavastane ja anksiolüütiline toime.

Toimemehhanism on tingitud antioksüdantsetest ja membraani kaitsvatest omadustest. Supresseerib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiidoksüdaasi aktiivsust, suurendab lipiidide-valgu suhet, vähendab membraani viskoossust ja suurendab selle voolavust. Moduleerib membraaniga seotud ensüümide (Ca2+-sõltumatu PDE, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis soodustab nende seondumist ligandidega, biomembraanide struktuurse ja funktsionaalse korralduse säilimist, neurotransmitterite transporti ja sünaptilise ülekande parandamine. Suurendab dopamiini kontsentratsiooni ajus. Põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiveerimise suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi suurenemisega, mitokondrite energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega, rakumembraanide stabiliseerimisega. .

Suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite mõjule patoloogiliste seisundite korral (šokk, hüpoksia ja isheemia, tserebrovaskulaarsed häired, etanooli- ja antipsühhootiliste ravimite mürgistus).

Parandab ainevahetust ja aju verevarustust, mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja trombotsüüdid) membraane, vähendades hemolüüsi tõenäosust. Sellel on lipiidide taset alandav toime, alandab üldkolesterooli ja LDL sisaldust. Vähendab ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgistust ägeda pankreatiidi korral.

Näidustused

Sees: neurootilised ja neuroosilaadsed seisundid (ärevus, hirm, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus, VSD); tserebrovaskulaarsest õnnetusest põhjustatud orgaaniline psühhosündroom; entsefalopaatia; TBI; intellektuaal-mnestilised häired (erineva päritoluga, sealhulgas eakate mäluhäired); võõrutussündroom.

Parenteraalne: äge tserebrovaskulaarne õnnetus; tserebrovaskulaarsest õnnetusest põhjustatud psühhoorgaaniline sündroom; entsefalopaatia; VSD; intellektuaal-mnestilised häired (sealhulgas mäluhäired eakatel); TBI; neurootilised ja neuroosilaadsed seisundid (ärevus, hirm, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus); antipsühhootiliste ravimite põhjustatud mürgistus; võõrutussündroom; ägedad mädased-põletikulised protsessid kõhuõõnde (äge pankrease nekroos, peritoniit) kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Iiveldus, suukuivus, unisus, allergilised reaktsioonid.

Kasutamine ja annustamine

Suukaudselt 0,25-0,5 g päevas 2-3 annusena jagatuna; maksimaalne ööpäevane annus - 0,6-0,8 g Ravi kestus - 2-6 nädalat; alkoholist võõrutuse leevendamiseks – 5-7 päeva. Ravi lõpetatakse järk-järgult.

IM, IV (joa, 5-7 minutit või tilguti, kiirusega 60 tilka/min). Algannus on 0,05-0,1 g 1-3 korda päevas, suurendades seda järk-järgult kuni ravitoime saavutamiseni. Maksimaalne ööpäevane annus on 0,8 g.

Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral - intravenoosselt tilguti, 0,2-0,3 g üks kord päevas esimesel 2-4 päeval, seejärel intramuskulaarselt, 0,1 g 3 korda päevas.

Distsirkulatoorse entsefalopaatia korral - intravenoosselt voolu või tilgutiga, 0,1 g 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul ja seejärel intramuskulaarselt 0,1 g 14 päeva jooksul. Distsirkulatoorse entsefalopaatia profülaktikaks - intramuskulaarselt, 0,1 g 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

VSD - intramuskulaarselt, 0,05-0,1 g 3 korda päevas.

Võõrutussündroomi korral - IM, 100-200 mg 2-3 korda päevas või IV tilguti, 1-2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Neurootiliste ja neuroosilaadsete häirete korral - intramuskulaarselt, 0,05-0,4 g/päevas.

Mälu- ja intellektihäirete korral - intramuskulaarselt, 0,1-0,3 g/päevas 14-30 päeva.

Ägeda mürgistuse korral antipsühhootiliste ravimitega - IV, 0,05-0,3 g / päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõhuõõne ägedate mäda-põletikuliste protsesside korral määratakse see esimesel päeval nii operatsioonieelselt kui ka ajal. operatsioonijärgne periood. Annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusastmest, protsessi levimusest ja selle kulgemise variatsioonidest. Ravimi kasutamine lõpetatakse järk-järgult pärast stabiilset positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.

Ägeda turse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral - intravenoosne tilguti ja intramuskulaarne süst, 0,1 g 3 korda päevas. Kerge aste pankrease nekroosi raskusaste - intravenoosne tilguti ja intramuskulaarne süst, 100-200 mg 3 korda päevas. Keskmine kraad raskusaste - intravenoosne tilk, 0,2 g 3 korda päevas. Raske ravikuur - 0,4 g 2 korda päevas, seejärel 0,3 g 2 korda päevas päevase annuse järkjärgulise vähendamisega. Äärmiselt raske kurss- 0,8 g päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute püsiva leevenemiseni, kui seisund stabiliseerub - intravenoosselt, 0,3-0,4 g 2 korda päevas päevase annuse järkjärgulise vähendamisega.

erijuhised

Infusiooni teel manustamisel lahjendatakse see 0,9% NaCl lahuses.

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Interaktsioon

Tugevdab bensodiasepiini anksiolüütikumide, epilepsiavastaste (karbamasepiin), parkinsonismivastaste (levodopa) ravimite toimet.

Vähendab etanooli toksilist toimet.

Arvamused ravimi Mexicor kohta: 0

Kirjutage oma arvustus

Kõvad želatiinkapslid - 1 kapsel. etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat (100% aine osas) - 100 mg abiained: kartulitärklis; povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline PVP 12600±2700); laktoos (piimasuhkur); magneesiumstearaat; MCC blisterpakendis 10 tk.; papppakendis 2 või 5 pakki.

Annustamisvormi kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 2, kollased. Kapslite sisu on graanulid, mis sisaldavad valgeid või valgeid kollaka varjundiga graanuleid ja pulbrit.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist. Jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Tmax vereplasmas on 0,46-0,5 tundi.Ravimi keskmine jaotusaeg organismis on 4,9-5,2 tundi.Metaboliseerub maksas glükuronisatsiooni teel. T1/2 - 4,7-5 tundi Keskmiselt 12 tunni jooksul eritub neerude kaudu (manustatud annusest): 0,3% - muutumatul kujul ja 50% - glükuronokonjugaadi kujul. Kõige intensiivsem eliminatsioon toimub esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul ravimi ja metaboliitide neerude kaudu eritumise määr on oluliselt erinev.

Farmakodünaamika

Mexicor® vähendab oksüdatiivse stressi ilminguid, pärssides vabade radikaalide lipiidide peroksüdatsiooni ja suurendades antioksüdantse ensüümsüsteemi aktiivsust. Parandab raku energia metabolismi, aktiveerides mitokondrite energiasünteesi funktsioone, suurendades aeroobse glükolüüsi kompenseerivat aktivatsiooni ja vähendades Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astet. Ravimi energiat sünteesiv toime on seotud suktsinaadi tarnimise ja tarbimise suurenemisega rakkude poolt, merevaikhappe kiire oksüdeerumise nähtuse rakendamisega suktsinaatdehüdrogenaasi poolt, samuti mitokondriaalse hingamisahela aktiveerimisega. Kui ravim Mexicor® dissotsieerub rakus suktsinaadiks ja 3-hüdroksüpüridiini derivaadiks (aluseks), avaldab alus antioksüdantset toimet, mis stabiliseerib rakumembraane ja taastab rakkude funktsionaalse aktiivsuse. Ravimi toime põhineb selle antioksüdantsel aktiivsusel, võimel pärssida vabade radikaalide protsesse (mille väljendunud intensiivistumist täheldatakse müokardi isheemia ja nekroosi ajal, eriti reperfusiooni perioodil) ning vähendab vabade radikaalide kahjustavat toimet kardiomüotsüütidele. Vähendab viskoossust rakumembraan, suurendab selle voolavust ja omab moduleerivat toimet membraaniga seotud ensüümidele (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), ioonikanalitele ja retseptori kompleksidele, mis aitab säilitada biomembraanide struktuurset ja funktsionaalset terviklikkust, parandab neurotransmitterite ja sünapsi transporti. edasikandumine. Parandab ainevahetust ja aju verevarustust, mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Parandab isheemilise müokardi funktsionaalset seisundit, südame kontraktiilset funktsiooni ning vähendab ka vasaku vatsakese süstoolse ja diastoolse düsfunktsiooni ilminguid. Koronaarpuudulikkuse tingimustes suurendab see isheemilise müokardi kollateraalset verevarustust ja aktiveerib isheemilises tsoonis energiasünteesiprotsesse, mis aitab säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada nende funktsionaalset aktiivsust. Taastab tõhusalt müokardi kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni ajal, mis kujutab endast olulist reservi südame kontraktiilsuse suurendamiseks patsientidel, kellel on südamepuudulikkusega komplitseeritud koronaararterite haigus. Stabiilse stenokardiaga patsientidel suurendab see taluvust kehalise aktiivsuse suhtes ja nitroravimite antianginaalset toimet, parandab vere reoloogilisi omadusi. Mexicor® lisamine pärgarteritõve standardravile parandab patsientide kliinilist seisundit, suurendab koormustaluvust ja parandab elukvaliteeti. Mexicor® stabiliseerib membraani struktuure veresoonte sein, pärsib trombotsüütide agregatsiooni, normaliseerib mikrotsirkulatsiooni häireid varajased staadiumid aterogenees, omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide (LDL) sisaldust. Mexicor® omab neuroprotektiivset toimet isheemilise aju funktsionaalsele aktiivsusele ja ainevahetusele, suurendab ajuvereringe stabiilsust hüpoperfusiooni tingimustes ning hoiab ära ajuverevoolu vähenemise isheemiajärgsel reperfusiooniperioodil. Ravim soodustab kohanemist isheemia kahjulike mõjudega, inhibeerides süsivesikute reservide ammendumist, blokeerides aju glükoosi ja hapniku kasutamise isheemiajärgset langust ning takistades laktaadi progresseeruvat kuhjumist. Samal ajal paranevad ajuveresoonte autoregulatoorsete reaktsioonide näitajad. Mexicor® on nootroopsete omadustega, ennetab ja vähendab õppimis- ja mäluhäireid, mis tekivad aju ägedate ja krooniliste veresoontehaiguste, erineva päritoluga kerge ja mõõduka kognitiivse kahjustuse korral, omab antioksüdantset toimet, suurendab keskendumisvõimet ja sooritusvõimet. Ravimi Mexicor® lisamine ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega patsientide kompleksravisse vähendab insuldi kliiniliste ilmingute raskust ja parandab rehabilitatsiooniperioodi kulgu. Mexicor®-il on selektiivne anksiolüütiline toime, millega ei kaasne sedatsiooni ja lihaste lõdvestumist, kõrvaldab ärevuse, hirmu, pinge, rahutuse, suurendab kohanemist ja emotsionaalset seisundit.

Näidustused Mexicor kasutamiseks

südame isheemiatõbi (kompleksravi osana); isheemiline insult (kompleksravi osana); entsefalopaatia; kerge kuni mõõdukas kognitiivne kahjustus.

Mexicori kasutamise vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes; maksa ja neerude äge düsfunktsioon; vanus alla 18 aasta (efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud); Rasedus; rinnaga toitmise periood.

Mehhiko kõrvaltoimed

Tavaliselt on ravim hästi talutav. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, düspeptilised häired, suukuivus ja kõhulahtisus, mis kaovad kiiresti iseenesest või ravimi ärajätmisel. Ravimi pikaajaline manustamine võib põhjustada kõhugaase ja unehäireid (unisus või uinumisraskused).

Ravimite koostoimed

Tugevdab krambivastaste ainete (karbamasepiin), parkinsonismivastaste ravimite (levodopa) ja bensodiasepiini anksiolüütikumide toimet. Suurendab nitroravimite antianginaalset toimet. Suurendab AKE inhibiitorite ja beetablokaatorite hüpotensiivset toimet. Vähendab etanooli toksilist toimet.

Mexicori annus

Sees. Alustage ravi annusega 100 mg (1 kapsel) 3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult sõltuvalt kliiniline kulg haigus ja ravi taluvus. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne annus - 200 mg. Soovitatav on jagada ravimi päevane annus mitmeks annuseks kogu päeva jooksul. Ravikuur viiakse läbi järk-järgult, vähendades ravimi ööpäevast annust 100 mg (1 kapsel). Südame isheemiatõve ja ajuvereringe häiretega patsientide ravikuuri kestus on vähemalt 1,5-2 kuud. Korduvad kursused (arsti soovitusel) viiakse eelistatavalt läbi kevadel ja sügisel. Distsirkulatoorse entsefalopaatia, kergete ja mõõdukate kognitiivsete häirete kompleksseks raviks määratakse ravim ilma ravikuuri kestust piiramata annuses 100 mg 3-4 korda päevas.

Üleannustamine

Ravimi vähese toksilisuse tõttu on üleannustamine ebatõenäoline. Sümptomid: võimalik unehäired (unisus, unetus). Ravi: sümptomaatiline.