Lääke ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmästä miakaltsik. Käyttöohjeet

Kuka tahansa, iästä riippumatta, voi kokea niveltulehdusta. Sinun on tiedettävä, kuinka nopeasti palauttaa ne työkykyyn, liikkuvuuteen ja päästä eroon kipu .

Apteekit tarjoavat melko laajan valikoiman lääkkeet rentoutumiseen samanlainen tila. Erityisen huomionarvoinen niistä on lääke Miacalcic, joka on saatavana suihkeena ja injektioliuoksena.

Sitä voidaan käyttää nopeasti normalisoitumaan fosfori-kalsium-aineenvaihdunta, jonka rikkomiseen asiantuntijat yhdistävät useimmiten vakavien tuki- ja liikuntaelinten sairauksien, mukaan lukien osteoporoosin ja osteopenian, esiintymisen.

farmakologinen vaikutus

Perus parantava vaikutus Myacalcica johtuu sen aineosista, jotka estävät työtä osteoklastihormonit. Tämä saavutetaan vaikuttamalla erityisiin reseptoreihin, mikä johtaa aineenvaihduntanopeuden laskuun. luukudos ja varmistaa biokemiallisten prosessien normaalin kulun.

Samalla lääke lisää nopeutta palautumisprosessit mikä on erityisen tärkeää vakavien sairauksien, kuten osteoporoosin, hoidossa. Myacalcic tässä tapauksessa toimii vahvana kipulääke, poistaa onnistuneesti kaikenlaisen kivun. Jos luotamme asiantuntijoiden tekemien tutkimusten tuloksiin, yhden lääkeannoksen ottamisen jälkeen terapeuttinen vaikutus sen komponentit. Se aiheuttaa lisääntynyt erittyminen kalsiumia, fosforia ja natriumia ja hydroksiproliinin erittymisen vähenemistä.

Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä luun tiheys kasvaa, mikä vähentää murtumien ja kehityksen riskiä luuston sairaudet yli 35 %.

Lääkkeen farmakokinetiikka

Lääkkeen aineosien terapeuttinen vaikutus alkaa sillä hetkellä, kun se joutuu nenän limakalvoille. Jo 40 minuuttia kerta-annoksen ottamisen jälkeen potilas tuntee helpotusta ja 1 tunnin kuluttua jopa eniten kova kipu. Tämä hoitomenetelmä on keskimäärin 4 % tehokkaampi kuin sen käyttäminen tavanomaisia ​​kipulääkkeitä tarkoittaa tablettien muodossa.

Asiantuntijoiden tekemät tutkimukset auttoivat osoittamaan, että lääkärin suositteleman annoksen ylittäminen lisää väistämättä veren aineiden pitoisuutta, joka voi aiheuttaa hyvinvoinnin heikkenemistä, kun taas lääke säilyttää entisen. biologinen hyötyosuus.

Lääkkeen vaikutus rajoittuu sen vaikutusalueeseen. Sen koostumukseen sisältyvät komponentit eivät pysty läpäisemään istukan estettä. Ei voida väittää, että lääke ei pysty tunkeutumaan rintamaito, koska tämänkaltainen asiantuntijat eivät ole vielä tehneet tutkimuksia. Lääke poistetaan kehosta luonnollisesti puoli tuntia ottamisen jälkeen.

Miacalcicin (nenäsumute ja liuos) pääasiallinen vaikuttava aine on lohen kalsitoniini, jota tuotetaan synteettisesti. Se sisältää myös lisäaineita:

  • natriumkloridi, bentsalkonium;
  • suolahappo;
  • vettä.

Apteekeissa lääkettä tarjotaan pakkauksissa, joista jokainen sisältää 14 annosta.

Käyttöaiheet

Miacalcic Spraya voidaan käyttää esimerkiksi seuraavien sairauksien hoitoon:

  • deformoiva osteiitti;
  • luun kipu vaihtelevassa määrin intensiteetti;
  • osteoporoosi;
  • neurotrofiset häiriöt;
  • humeroscapular oireyhtymä;
  • refleksidystrofia.

Kun olet päättänyt aloittaa Miacalcicin (ampullit) käytön, sinun on ehdottomasti tutkittava sen käyttöohjeita. Ei ole toivottavaa suorittaa hoitoa itse, koska vain lääkäri voi valita oikean annoksen ja hoidon keston.

Asiantuntijoiden tekemät tutkimukset sekä lääkkeen käyttökäytäntö osoittavat, että Miacalcicilla ei ole erityisiä vasta-aiheita sen sovelluksesta. Lääkäri voi olla määräämättä Miacalcicia vain varmistuksen saatuaan yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentit.

Käyttöohjeet

Kuten ohjeista voi päätellä, Miacalcic-nenäsumutetta tulee käyttää nenänsisäisesti annoksella 200 IU. Jos lääke on määrätty ennaltaehkäisyyn, voidaan se ottaa samanaikaisesti D-vitamiinin kanssa.

Lääkärin tulee laskea hoidon kesto sekä vastaanottoaika. Siksi sinun on ennen Miacalcicin ottamista ota yhteyttä asiantuntijaan.

Annoksen laskeminen

Jos lääke määrättiin poistamaan kipu luissa ja nivelissä, jotka johtuvat osteopenian, osteolyysin kehittymisestä, sitten lääke otetaan sisään päivittäinen annos enintään 400 IU. 200 IU:ta vastaava annos saa ottaa kerrallaan, mikäli tutkimuksen tehnyt asiantuntija ei ole antanut erityisiä ohjeita ottamista varten.

On pidettävä mielessä, että voi kestää 1–3 päivää, ennen kuin kivusta pääsee kokonaan eroon. Siksi tänä aikana on välttämätöntä noudattaa tiukasti lääkärin määräämää annosta ilman, että sitä lisätään.

Jos Myacalcic on tarpeen hoitaa sairautta aikana pitkä aika ajan kuluessa, sitten annosta on pienennettävä asteittain lisäämällä samanaikaisesti annosten välistä aikaväliä.

Joissakin tapauksissa hoitava lääkäri voi päättää kaksinkertaistaa alun perin määrätyn annoksen, esimerkiksi osana Pagetin taudin hoitoa. Tällaisille potilaille määrätään lääke kurssin aikana kestää 3 kuukaudesta.

On muistettava, että hoidon aikana on tarpeen muuttaa annostusta ottaen huomioon yksilöllisiä ominaisuuksia organismi. Jos veren koostumuksessa on vakavia kliinisiä muutoksia, lääkäri todennäköisesti päättää lopettaa lääkkeen käytön tai vähentää sen annosta tai käytön kestoa.

Joissakin tapauksissa lääkkeellä hoidetun taudin uusiutuminen voi ilmetä. Tällaisia ​​potilaita määrätään usein toistuva kurssi ottamalla lääkettä juuri määrätyn annoksen mukaisesti.

Jos havaitaan neurodystrofisia sairauksia, on tarpeen aloittaa lääkkeen ottaminen jo taudin ensimmäisistä oireista. Tällaisille potilaille määrätään lääkettä annoksella 200 IU / päivä, joka on otettava kerran päivässä 1 kuukauden ajan.

Yliannostus ja lisäohjeet

Miacalcic-hoidon aikana on välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annosta. Jos se ylittyy, voi ilmetä useita epämiellyttäviä oireita:

  • huimaus;
  • paineen epävakaus;
  • kuumia aaltoja;
  • pahoinvointia, jota seuraa oksentelu.

Usein jouduttiin myös tarkkailemaan tilanteita, joissa 600–800 IU:n yliannoksella ei ollut negatiivisia seurauksia. Tämä osoittaa selvästi, että lääke ei aina voi aiheuttaa jopa yliannostusta epämiellyttäviä oireita. Paljon riippuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista.

On vahvistettu näyttöä siitä, että lääkärin suositteleman lääkkeen annoksen noudattamatta jättäminen voi aiheuttaa hypokalsemian kehittyminen oireita, kuten parestesia tai lihasnykitys. Tällaiset potilaat tarvitsevat kiireellisiä ja erityistä hoitoa. Ensimmäinen askel on peruuttaa lääke ja suorittaa se oireenmukaista hoitoa. Hypokalsemian oireiden uusiutuessa suositellaan kalsiumglukonaatti-injektioita.

Myös tallennettu suuri riski allergioiden kehittyminen ja anafylaktinen sokki . Kun otetaan huomioon tällaiset kehoon kohdistuvat uhat, on tarpeen tehdä ihotestejä ennen lääkkeen ottamista.

Emme saa unohtaa, että Miacalcicin pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa vasta-aineiden muodostumista. On tapauksia, joissa keho sopeutuu lääkkeen komponentteihin, minkä vuoksi viimeksi mainitut eivät tarjoa asianmukaista terapeuttinen vaikutus häneen.

Alle 15-vuotiaille lapsille Myacalcic-lääkettä määrätään erittäin harvoissa tapauksissa. Tämän vuoksi on vaikea puhua siitä, miten se vaikuttaa heidän tilaansa, ja antaa suosituksia Miacalcic-hoidosta.

Miacalcic-lääkkeen käyttö iäkkäillä potilailla ei anna mitään tietoa siitä, pystyykö se merkittävästi muuttamaan vaikutusta, jos sen annos ylitetään. Samaa voidaan sanoa potilaista, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Tähän mennessä asiantuntijat eivät ole tehneet yhtäkään täysimittaista tutkimusta selvittääkseen tilanteen lääkkeen vaikutuksesta tämän kehoon. potilasryhmiä.

Myacalcicia ei määrätä ihmisille, joiden työtoimintaa liittyy keskittymistä vaativien monimutkaisten tehtävien suorittamiseen. Hoidon ajaksi on suositeltavaa väliaikaisesti pidättäytyä ajamasta autoa autolla ongelmien välttämiseksi ja hätätilanteissa tiellä.

Asiantuntijoilla ei ole vahvistettuja tietoja lääkkeen vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa. Lääkekomponenttien imeytymisen parantamiseksi ja sivuvaikutusten riskin vähentämiseksi on suositeltavaa lopettaa alkoholin juominen kokonaan Miacalcicin käytön aikana.

Sinun ei tule määrätä Miacalcicia naisille synnytyksen aikana ja sen aikana imetys. Asiantuntijat eivät tiedä, kuinka lääke voi vaikuttaa raskaana olevien naisten kehoon, koska todennettuja tietoja ei ole. Voit jatkaa vain eläimillä tehtyjen kokeiden tuloksista, jotka auttoivat selvittämään, että lääke ei tunkeudu istukan esteeseen.

Lääkkeiden osto ja varastointi

Ohjeiden vaatimusten mukaisesti lääke on säilytettävä jääkaapissa enintään +2 celsiusasteen lämpötilassa jäätymättä. Tässä tilanteessa lääke säilyttää sen lääkinnällisiä ominaisuuksia kolmen vuoden ajan valmistuspäivästä.

Käytön alusta lähtien lääkettä on säilytetty huoneessa, jonka lämpötila ei saa olla yli +25 celsiusastetta. Pakkauksen avaamisen jälkeen sen sisältö tulee käyttää viimeistään 4 viikon kuluessa. Tämän ajanjakson jälkeen lääke on hävitettävä.

Myacalcic - hormonaalinen lääke perustuu kalsitoniiniin, joka edistää kalsiumin aineenvaihdunnan säätelyä kehossa. Sen valmistaja on maailmankuulu sveitsiläinen lääkeyhtiö Novartis Pharma AG. Lääke myydään muodossa injektioliuos ja nenäsumutetta. Molemmat lääkemuodot yhtä menestyksekkäästi käytetään taistelussa osteolyysiä, osteoporoosia ja muita tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia vastaan, jotka kehittyvät luun resorption seurauksena.

Lääkemuodot ja komponentit

Miacalcic-injektioliuos on saatavana kirkkaana, värittömänä nesteenä, joka kaadetaan 1 ml:n lasiampulleihin. Myydään pahvilaatikoissa, joiden sisällä on 5 ampullia muovilavalle asetettuna.

Miacalcic Nenäsumute on kirkas, hajuton ja väritön liuos, joka kaadetaan muovisiin suihkepulloihin. Yksi injektiopullo sisältää 2 ml lääkettä, mikä vastaa 14 annosta. Pakkauksessa on 1 tai 2 suihkepulloa.

Miacalcicin aktiivinen komponentti on kalsitoniini, jota saadaan lohesta synteettisesti. Sen pitoisuus 1 ml:ssa injektionestettä on 100 IU, 1 ml:ssa nenäsumutetta - 200 IU. Kalsitoniinin lisäksi injektionesteen valmistuksessa valmistaja käyttää natriumkloridia, etikkahappoa, natriumasetaattitrihydraattia ja vettä. Suihkeen apukomponentit ovat natriumkloridi, suolahappo, bentsalkoniumkloridi ja vesi.

Korjausaineen toiminta

Kalsitoniini on hypokalseeminen hormoni, jonka tuotantoon ihmiskehon reagoivat C-soluihin kilpirauhanen. Lisäkilpirauhashormonin fysiologisena antagonistina se osallistuu samanaikaisesti kehon kalsiumaineenvaihdunnan säätelyyn.

Kalsitoniinin vaikutusmekanismi johtuu sen kyvystä estää luun resorptiota, estää kollageenin hajoamista, estää osteoklastien aktiivisuutta, lisätä osteoblastien aktiivisuutta ja sillä on kipua lievittävä vaikutus.

Osteoporoosin kanssa Aktiivinen ainesosa Miacalcica hidastaa kalsiumin poistumista luukudoksesta ja estää siten luiden tuhoutumista. Näiden ominaisuuksien lisäksi kalsitoniini estää osteolyysin etenemistä ja vähentää veren kalsiumin pitoisuutta hyperkalsemian aikana.

Kun lääke on määrätty

Miacalcicin käyttöohjeet neuvovat sen käyttöä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksien hoidossa, joille on ominaista kalsiumin aineenvaihdunnan rikkominen. Injektioliuos ja nenäsumute ovat seuraavat viitteet käyttää:

  • tai osteolyysi yhdistettynä tuskallisiin ilmenemismuotoihin luissa;
  • deformoiva osteiitti;
  • neurodystrofiset muutokset (mukaan lukien refleksi-sympaattinen dystrofia, Pirogov-Mitchell-tauti, olkaluun periartriitti jne.).

Myacalcic-lääkettä injektionesteen muodossa käytetään myös tällaisiin patologioihin:

  • krooninen hyperkalsemia ja hyperkalsemiakriisi;
  • osteolyysi, joka on kehittynyt syövän etenemisen seurauksena;
  • seniili osteoporoosi;
  • sekundaarinen osteoporoosi, joka on syntynyt glukokortikosteroidilääkkeiden tai pitkäaikaisen paikallaan olemisen jälkeen (murtumien tai vakavien sairauksien kanssa);
  • hyperparatyreoosi;
  • hypervitaminoosi D;
  • haimatulehdus akuutti muoto(yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa).

Käyttötapa

Miacalcic-injektioliuos on tarkoitettu annettavaksi laskimoon, lihakseen ja ihon alle.

Menettely on suoritettava lääketieteen työntekijä avohoidossa tai kiinteät olosuhteet. Injektioiden tekeminen itse on ehdottomasti kielletty.

Miacalcic-suihke on tarkoitettu nenänsisäiseen käyttöön (injektio nenäkäytävään). Sitä voidaan käyttää etukäteen neuvoteltuaan lääkärin kanssa ja tutustuttuaan lääketieteellinen ohje. Ennen ensimmäistä käyttöä pullo, jonka sisällä lääke on, on saatettava käyttökuntoon. Tätä varten hänelle annetaan tiukasti pystysuora asento ja irrotettu suojakorkista. Sitten potilaan on painettava laitteen sumutinta kolme kertaa vapauttaen ilmaa putkesta. Pullon käyttövalmius ilmaistaan ​​indikaattorilla, jonka pitäisi kuvattujen toimien suorittamisen jälkeen muuttaa värinsä punaisesta vihreäksi. Ei ole suositeltavaa ravistaa suihkepulloa, koska se voi johtaa ilmakuplien ilmaantumiseen putkeen ja tehdä lääkkeen annoksesta virheellisen.

Ennen liuoksen pistämistä potilaan tulee laskea leukaansa hieman, työnnä sitten pullon kärki varovasti johonkin nenäkäytävään ja paina ruiskua sormillasi. On pidettävä mielessä, että yksi painallus vastaa yhtä lääkeannosta. Sen jälkeen kärki tulee poistaa ja tehdä muutama syvät hengitykset joka estää lääkettä valumasta ulos sieraimesta. Jos lääkäri on määrännyt potilaalle 2 injektiota samanaikaisesti, toinen liuoksen injektio tulee suorittaa eri nenäkäytävässä. Toimenpiteen päätyttyä potilaan on pyyhittävä nebulisaattori kuivalla liinalla ja suljettava pullo tiiviisti korkilla.

Sovellusrajoitukset

Annostus ja käytön kesto lääkettä riippuvat potilaan diagnoosista ja ne määrittää asiantuntija. Tarvittaessa Miacalcic-hoitoa voidaan suorittaa pitkään, säätämällä sen annosta potilaan kehon yksilöllisten tarpeiden mukaan.

Ennen Miacalcic-hoidon aloittamista potilaan on varmistettava, ettei hänellä ole vasta-aiheita sen käytölle. Molemmat lääkkeen annosmuodot on kiellettyä käyttää seuraavien tekijöiden kanssa:

  • yliherkkyys sen aineille;
  • hypokalsemia (mukaan lukien historia);
  • imetys;
  • raskaus;
  • potilas on alle 18-vuotias.

Ei-toivottu vaikutus kehoon

Miacalcic-hoidon aikana potilaat voivat kokea sivuvaikutukset sivusta erilaisia ​​järjestelmiä organismi. Potilailla usein havaittuja haittavaikutuksia ovat:

  • huimaus;
  • pahoinvointi;
  • oksentelu;
  • kasvojen tai ylävartalon punoitus;
  • polyuria;
  • vilunväristykset.

Näiden reaktioiden lisäksi lääke voi provosoida henkilöä sivuvaikutukset päänsäryn, ripulin, vatsakivun, nivel- ja lihaskivun muodossa, hypertensio, makuhäiriöt, väsymys, allergiat. Harvinaisissa tapauksissa lääke voi johtaa yleistyneen ihottuman, turvotuksen ja näöntarkkuuden heikkenemiseen potilaalla. Lisäksi potilas voi kokea injektioliuosta käytettäessä haittavaikutuksia kutina, arkuus ja punoitus pistoskohdassa.

Miacalcic-nenäsumutetta käyttävät ihmiset valittavat usein kipua nenäkäytävissä, nenän vuotamista, toistuva aivastelu, turvotus ja nenän limakalvon eheyden rikkominen. Myös lääkkeen intranasaalinen anto voi aiheuttaa nenäverenvuotoa, nielutulehdusta ja yskää.

Kuvattujen haittavaikutusten kehittymisen todennäköisyys lääkkeestä on suurempi ihmisillä, jotka käyttävät sitä suurina annoksina tai pitkään. Potilaan on ilmoitettava lääkärilleen kaikista ei-toivotuista oireista, joita ilmenee Miacalcic-hoidon aikana.

Miacalcicin käyttö nivelille ja luille suurina annoksina (yliannostus) johtaa pahoinvointiin, oksenteluun, huimaukseen ja kuumaan aaltoon. Tilan normalisoimiseksi potilaalle määrätään oireenmukaista hoitoa.

Kustannukset ja potilaiden mielipiteet

Miakaltsik on tarkoitettu reseptimyyntiin apteekkiverkoston kautta. keskiverto Hinta yksi pakkaus injektioliuosta on 1100 ruplaa. Nenäsumutepakkauksesta, joka sisältää 1 pullon, potilaan on maksettava noin 2200 ruplaa. 2 pullon pakkaus maksaa potilaalle noin tuhat ruplaa enemmän.

Positiiviset arviot Miacalcic-lääkkeestä osoittavat sen tehokkuuden tuki- ja liikuntaelinten sairauksien hoidossa. Useimmilla tällä lääkkeellä hoidetuilla potilailla luun tiheys lisääntyy ja kipu luissa ja nivelissä vähenee.

Molempia Miacalcicin lääkemuotoja suositellaan säilytettäväksi kuivassa ja pimeässä paikassa ilman lämpötilassa 2-8 ° C. Lääkettä ei saa pakastaa tai kuumentaa. Injektioiden säilyvyysaika on 5 vuotta. Intranasaaliseen käyttöön tarkoitettua suihketta tulee säilyttää enintään 3 vuotta valmistuspäivästä.

Monet sairaudet liittyvät epäasianmukaiseen kalsiumin aineenvaihduntaan kehossa. Näitä ovat esimerkiksi poikkeamat luukudoksen kehityksessä, akuutti haimatulehdus. Miacalcic auttaa säätelemään häiriintynyttä aineenvaihduntaa.

Kuvaus, farmakokinetiikka

Myacalcican tärkein vaikuttava aine on synteettinen lohen kalsitoniini.. Se vaikuttaa kehon kalsiumin aineenvaihdunnan säätelyyn.

Lääke jaetaan reseptillä.

Micalcic imeytyy nopeasti nenän limakalvoon, sovelluksen tulos saavutetaan tunnin kuluessa. Jos lääkettä käytetään annoksina, jotka ylittävät vaaditun määrän, niin veressä vaikuttava aine konsentroitua enemmän, mutta biologinen hyötyosuus pysyy ennallaan.

Kalsitoniini ei pääse ihmisen istukkaan.

Vaikuttavan aineen kertymistä ei havaittu lääkkeen toistuvan käytön yhteydessä.

Farmakologinen vaikutus

Kilpirauhasen solujen tuottama hormoni on lisäkilpirauhashormonin antagonisti. Niiden avulla kehossa oleva kalsium säätelee sen aineenvaihduntaa.

Kalsitoniiniketju koostuu 32 aminohaposta ja 7 aminohappotähteen renkaasta, niillä on erilainen eri tyyppinen sekvenssi. Ja lohen kalsitoniinin vaikutus ilmaistaan ​​tässä korkeimmalla kesto- ja voimaasteella.

Lohen kalsitotiini hidastaa luukudoksen vaihtoa hyvin ikävään tahtiin. Micalcicilla on analgeettinen vaikutus keskushermostoon.

Ensimmäisen käyttökerran jälkeen ihmisillä vähentynyt kanavan reabsorptio ja hydroksiproliinin erittyminen. Jos lääke otetaan pitkään aikaan, silloin luun aineenvaihdunnan biokemiallisten merkkiaineiden nopeus laskee merkittävästi. Kalsitaniini vähentää mahalaukun ja eksokriinista haiman eritystä. Se todistaa Micalcicin tehoa taistelussa akuuttia haimatulehdusta vastaan.

Julkaisumuoto, koostumus, hinta

Myacalcic on saatavana kahta tyyppiä:

  • Nenäsumute 280 IU, 14 annosta 2 ml.

Yhdiste: synteettinen lohen kalsitoniini, bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, kloorivetyhappo, vesi. Hinta - 2000-2300 ruplaa.

  • Injektioneste (injektio) 100 IU, 5 ampullia 1 ml.

Yhdiste: synteettinen lohen kalsitoniini, etikkahappo, natriumasetaattitrihydraatti, natriumkloridi, vesi. Hinta - 220-250 ruplaa.

Säilytysehdot

Ryhmän B lääkettä tulee säilyttää jääkaapissa 2-8 asteessa, älä alenna lämpötilaa. Jos ampulli on avattu, sen sisältö on käytettävä välittömästi. koska liuos on ilman säilöntäaineita. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Jos litiumvalmisteita otetaan samanaikaisesti Miacalcicin kanssa, litiumin pitoisuus plasmassa voi laskea. negatiivisia seurauksia kun muita lääkkeitä ei huomattu.

Säilytä suihke enintään 25 asteen lämpötilassa enintään kuukauden ajan.

Sallittu säilytä lääkettä enintään 3 vuotta.

Käyttöaiheet

Myacalcicia käytetään, jos:

  • postmenopausaalinen osteoporoosi;
  • luukipu;
  • Pagetin luutauti;
  • etiologisista ja altistavista tekijöistä johtuvien neurodystrofisten sairauksien hoito;
  • luukadon estäminen;
  • hyperkalsemian hoitoon.

Vasta-aiheet, sivuvaikutukset

Lääkkeen pitkäaikaisen käytön tulosten mukaan vasta-aiheita ja haittavaikutuksia havaittiin vain vähän.:

  • Lisääntynyt herkkyys synteettiselle lohen kalsitoniinille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
  • Hyväksymisen jälkeen tämä lääke mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, lievä huimaus, veren punoitus kasvoissa, sisäisen lämmön tunne.

Yliannostus

Tämän lääkkeen yliannostus aiheuttaa:

  • oksentelu;
  • pahoinvointi;
  • huimaus;
  • veren punoitus.

Vakavampia oireita ei havaittu.

Erikoisohjeet, ohje

Alla on joitain lääkkeen käytön ominaisuuksia, jotka kiinnostavat useimmiten kuluttajia:

  • munuaisten ja maksan toimintahäiriöiden kanssa

Tästä aiheesta ei ole tehty erityisiä tutkimuksia, mutta yhtäkään tapausta ei ole havaittu negatiivinen vaikutus lääkettä kehoon tämän toimintahäiriön kanssa.

  • raskauden ja imetyksen aikana

Tehtiin tutkimus, joka osoitti, että tämä lääkkeellä ei ole alkiotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia eikä se tunkeudu istukan läpi. Mutta kliinisiä tietoja lääkkeen käytön turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole, joten tänä aikana sinun tulee suojautua Miacalcicin ottamisesta.

  • vanhuudessa

Miacalcic-injektioissa ei ole säilöntäaineita, joten avattu ampulli on käytettävä välittömästi.

Tästä aiheesta ei ole tehty erityisiä tutkimuksia, mutta monien vuosien kokemus tämän lääkkeen käytöstä viittaa siihen, että lääkkeen hoito-ohjelmaa tai annosta ei tarvitse muuttaa, koska. siedettävyyden heikkenemistä ei havaittu.

Analogit

Miacalcicilla on analogeja:

  • Alostin 1 annos vastaa 200 IU:ta, 14 annosta 2 ml, spray nenä, hinta - 1800-2000 ruplaa
  • Veprena 1 annos vastaa 20 IU:ta, 14 annosta 2 ml, spray nenä, hinta - 1600-1800 ruplaa

Yhdiste

Vaikuttava aine: kalsitoniini (synteettinen lohi)

1 annos nenäsumutetta sisältää 200 IU synteettistä lohen kalsitoniinia

(1 IU vastaa 0,2 mikrogrammaa synteettistä lohen kalsitoniinia)

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, kloorivetyhappo (pH:n säätelyyn), puhdistettu vesi.

Annosmuoto"type="checkbox">

Annosmuoto

Suihkuta nenään.

Farmakologinen ryhmä"type="checkbox">

Farmakologinen ryhmä

Kalsiumaineenvaihduntaa sääteleviä aineita. ATC-koodi H05B A01.

Indikaatioita

  • ; Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito.
  • ; Luukipu, joka liittyy osteolyysiin ja/tai osteopeniaan.
  • ; luusairaus Pagetin tauti (muodostava osteiitti).
  • ; Neurodystrofiset häiriöt(samanlainen kuin algodystrofia tai Zudekin tauti), jotka syntyvät erilaisten etiologisten ja ehdollisten tekijöiden vaikutuksesta, kuten posttraumaattinen kivulias osteoporoosi, refleksidystrofia, olkapää-käsi -oireyhtymä, kausalgia, neurotrofiset häiriöt lääkkeiden käytön yhteydessä.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lohen kalsitoniiniin tai muihin lääkkeen komponentteihin.

Annostelu ja hallinnointi

Yhdessä riittävän kalsium- ja D-vitamiinilisäannosten kanssa, jotka vastaavat elimistön tarpeita – etenevän luukadon estämiseksi.

Hoito tulee suorittaa pitkään.

Luukipu, joka liittyy osteolyysiin ja/tai osteopeniaan 200-400 IU päivässä. Annos, joka on 200 IU, annetaan kerralla. Suuremmat annokset tulee jakaa useisiin injektioihin.

Annos tulee säätää potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaan.

Täydellisen analgeettisen vaikutuksen saavuttaminen voi kestää useita päiviä. Pitkäaikaista hoitoa suoritettaessa aloitusvuorokausiannosta yleensä pienennetään ja/tai annosten välistä aikaväliä pidennetään.

Pagetin luutauti. Lääkettä käytetään päivittäin päivittäinen annos 200 IU (yhdessä tai useammassa pistoksessa). Joissakin tapauksissa hoidon alussa voidaan tarvita 400 IU:n päiväannos, joka jaetaan usealle injektiolle.

Hoidon kesto on vähintään 3 kuukautta (tarvittaessa se voi olla pidempi). Annos tulee säätää potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaan.

Pagetin taudissa Miacalcic®-hoidon keston tulisi olla useista kuukausista useisiin vuosiin. Hoidon aikana pitoisuus laskee merkittävästi alkalinen fosfataasi veressä ja hydroksiproliinin erittyminen virtsaan, joskus jopa normaalit arvot. Joissakin tapauksissa alkuperäisen laskun jälkeen näiden indikaattoreiden arvot voivat kuitenkin nousta uudelleen. Näissä tapauksissa lääkäri luottaa siihen kliininen kuva hänen on päätettävä, pitäisikö hoito keskeyttää ja milloin se voidaan aloittaa uudelleen.

Yhden tai useamman kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta luuaineenvaihduntahäiriöt voivat ilmaantua uudelleen; tässä tapauksessa sinun on suoritettava uusi kurssi.

neurodystrofiset sairaudet. Erittäin tärkeä varhainen diagnoosi. Hoito tulee aloittaa heti, kun diagnoosi on vahvistettu. Anna 200 IU / päivä (yhdessä injektiossa) päivittäin 2-4 viikon ajan. voi olla lisäsovellus 200 IU joka toinen päivä, enintään 6 viikkoa, riippuen potilaan tilan dynamiikasta.

Pitkäaikainen terapia. Pitkäaikaisella hoidolla kalsitoniinien vasta-aineiden muodostuminen on mahdollista, mutta edelleen kliinistä tehoa tällä ei yleensä ole vaikutusta. Tottumusilmiö, jota havaitaan pääasiassa Pagetin tautia sairastavilla potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa, voi johtua sitoutumiskohtien kyllästymisestä, eikä se tietenkään liity vasta-aineiden muodostumiseen. Terapeuttinen vaikutus Miacalcic®-lääke palautetaan hoitotauon jälkeen.

Iäkkäät potilaat ja tietyt potilasryhmät. Laaja kokemus iäkkäiden potilaiden hoitoon tarkoitetun Miacalcic®-nenäsumutteen käytöstä osoittaa, että tässä ikäryhmä lääkkeen siedettävyys ei heikentynyt eikä annostusohjelmaa ollut tarpeen muuttaa. Sama koskee potilaita, joiden munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt, vaikka tutkimuksia erityisesti näille potilasryhmille ei ole tehty.

Käyttöohjeet

Uuden suihkeen ikkunan, joka näyttää annosten lukumäärän, tulee olla punainen.

1. Poista suojakorkki.

2. Vain ensimmäisellä käyttökerralla: pitämällä laitetta kuvan osoittamalla tavalla, paina mäntää voimakkaasti. Kun kuulet napsahduksen, vapauta mäntä.

Toista tämä toimenpide 3 kertaa.

Laitteen toimintavalmius ilmaistaan ​​laitteen alaosassa olevalla ikkunalla, jonka tulee muuttua vihreäksi.

3. Kallista päätäsi hieman eteenpäin ja aseta applikaattorin kärki nenäkäytävään. Varmista, että kärki on linjassa nenäkäytävän kanssa, jotta saat enemmän virka-asujen jakelu spray.

Paina mäntää 1 kerran ja vapauta se uudelleen.

Numero 1 ilmestyy ruutuun.

4. Ota annoksen jälkeen muutama voimakas hengitys nenän kautta estääksesi lääkkeen vuotamisen. Älä puhdista nenääsi heti lääkkeen ottamisen jälkeen.

5. Jos tarvitaan 2 injektiota kerrallaan, toinen injektio tulee tehdä eri nenäkäytävään.

6. Sulje laite aina suojakorkilla estääksesi sumuttimen aukon mahdollisen tukkeutumisen.

7. Aina suihkeen käytön jälkeen annosten lukumäärä ikkunassa muuttuu. Määrätty numero näyttää käytettyjen suihkeiden määrän. Suihke sisältää 14 annosta. Saatat saada 2 lisäannosta.

8. Punaisen merkin ilmestyminen ikkunaan ja vastus sisään lisäliikettä mäntä osoittaa, että kaikki 16 annosta on käytetty. Pieni määrä liuosta voi jäädä injektiopulloon (tekninen ylimäärä).

9. Älä koskaan yritä suurentaa sumuttimen aukkoa neulalla tai muulla terävät esineet. Tämä johtaa laitteen täydelliseen häiriöön.

Älä pura pumppua. Oikean annostelun varmistamiseksi säilytä ja käsittele injektiopulloa pystyasennossa.

Älä ravista injektiopulloa. Välttää äkillisiä muutoksia lämpötila.

Haittavaikutukset"type="checkbox">

Haittavaikutukset

Paikalliset sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä (80 %:ssa kaikista tapauksista) ja vaativat hoidon keskeyttämistä alle 5 %:ssa tapauksista.

Haittavaikutukset luokiteltiin esiintymistiheyden mukaan, usein listattu ensin käyttäen seuraavaa symboleja: hyvin usein (³ 10 %), usein (³ 1/100,<1/10), нечастые (³ 1/1000, <1/100), единичные (≥ 1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), включая отдельные случаи.

Immuunijärjestelmästä: yksittäinen - yliherkkyys; hyvin harvinainen - anafylaktiset ja anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki.

Hermostosta: usein - päänsärky, huimaus, dysgeusia.

Silmien puolelta: harvoin - näkövamma.

Verisuonihäiriöt: usein - ihon punoitus; harvoin - hypertensio.

Hengityselimistöstä: hyvin usein - epämukavuuden tunne nenässä, nenän tukkoisuus, nenän limakalvon turvotus, aivastelu, nuha, nenän limakalvon kuivuminen, allerginen nuha, nenän limakalvon ärsytys, nenän haju, nenän limakalvon punoitus, nenän limakalvo, usein - nenäverenvuoto, sinuiitti, haavainen nuha, nielutulehdus; harvoin - yskä.

Ruoansulatuskanavasta: usein - pahoinvointi, ripuli, vatsakipu; harvoin - oksentelua.

Ihosta ja ihonalaisesta kudoksesta: yksittäinen yleistynyt ihottuma.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä ja sidekudoksesta: harvoin - lihas- ja luukipu; yksittäinen - nivelkipu.

Yleiset häiriöt ja reaktiot pistoskohdassa: usein - väsymys; harvoin - flunssan kaltaiset oireet, turvotus (kasvojen, raajojen ja yleistynyt), yksittäinen - kutina.

Yliannostus

Miacalcic-lääkkeen parenteraalisen käytön yhteydessä havaittiin annoksesta riippuvaa pahoinvointia, oksentelua, ihon punoitusta ja huimausta. Näitä ilmiöitä odotetaan myös Miacalcic®-nenäsumutteen yliannostuksen yhteydessä. Miacalcic®-nenäsumutteen käyttö annoksina 1 600 IU asti kerta-annoksena ja 800 IU/vrk annoksena 3 päivän ajan ei kuitenkaan johtanut vakavien haittatapahtumien kehittymiseen. Yksittäisiä yliannostustapauksia on raportoitu. Hoito on oireenmukaista.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Koska naisilla ei ole tehty tutkimuksia raskauden ja imetyksen aikana, Miacalcic®-nenäsumutteen määräämistä tälle potilasryhmälle ei suositella. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että Miacalcic® ei osoita alkiotoksisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia. Todettiin, että lohen kalsitoniini ei läpäise istukan estettä eläimillä.

Ei tiedetä, erittyykö lohen kalsitoniini äidinmaitoon, joten imetystä ei suositella lääkehoidon aikana.

Lapset

Kokemus lääkkeen käytöstä lapsilla on rajallinen, joten Miacalcic®-nenäsumutetta ei suositella lapsille.

Sovelluksen ominaisuudet

Koska lohen kalsitoniini on peptidi, systeemiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Miacalcic®-nenäsumutetta saaneilla potilailla on raportoitu allergisia reaktioita, mukaan lukien yksittäisiä anafylaktisia sokkitapauksia. Allergisille reaktioille alttiille potilaille tulee tehdä ihotesti ennen hoidon aloittamista.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai käytettäessä muita mekanismeja

Tutkimusta Miacalcic®-lääkkeen vaikutuksesta reaktionopeuteen ajon aikana tai muiden mekanismien kanssa työskenneltäessä ei ole tehty. Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa väsymystä, huimausta ja näköhäiriöitä, jotka voivat pahentaa potilaan reaktioita. Potilaille tulee kertoa näiden vaikutusten mahdollisuudesta. Tässä tapauksessa he eivät saa ajaa ajoneuvoja tai muita mekanismeja.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Kalsitoniinin ja litiumvalmisteiden samanaikainen käyttö voi johtaa litiumpitoisuuden laskuun veriplasmassa. Tässä tapauksessa litiumiannosta korjataan.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen.

Kaikkien kalsitoniinien molekyylit sisältävät 32 aminohappotähdettä yhdessä polypeptidiketjussa, ja tähteiden sekvenssi on erilainen eri lajeille. Lohen kalsitoniinilla on suurempi affiniteetti reseptoreihin verrattuna nisäkkäiden kalsitoniiniin, joten Miacalcic® on aktiivisempi lääke, jonka vaikutusaika on pidempi.

Estämällä osteoklastien aktiivisuutta vaikuttamalla tiettyihin reseptoreihin lohen kalsitoniini vähentää merkittävästi luun vaihtumisnopeutta normaalille tasolle olosuhteissa, joissa resorptionopeus on lisääntynyt, kuten osteoporoosissa. Sekä eläimillä että ihmisillä Miacalcic®:lla on osoitettu olevan kipua lievittävää vaikutusta, mikä saattaa johtua suorasta vaikutuksesta keskushermostoon.

Jo Miacalcic®-lääkkeen, nenäsumutteen, kertakäytön jälkeen ihmisellä havaitaan kliinisesti merkittävä vastaava biologinen reaktio, joka ilmenee kalsiumin, fosforin ja natriumin virtsan erittymisen lisääntymisenä (johtuen niiden uudelleenabsorption vähenemisestä tubuluksissa) ja hydroksiproliinin erittymisen väheneminen. Miacalcic®-lääkkeen pitkäaikainen käyttö johtaa luun aineenvaihdunnan biokemiallisten merkkiaineiden, kuten seerumin C-telopeptidien (sCTX) ja alkalisen fosfataasin luun isoentsyymien tason merkittävään ja pitkäaikaiseen laskuun (5 vuoden sisällä hoidosta) .

Miacalcic®-lääkkeen, nenäsumutteen, käyttö johtaa tilastollisesti merkitsevästi 1-2 %:n luun mineraalitiheyden nousuun lannenikamissa, mikä määritetään jo ensimmäisen hoitovuoden aikana ja kestää jopa 5 vuotta. Miacalcic tukee reisiluun mineraalitiheyttä.

Lääkkeen Miacalcic®, nenäsumutteen käyttö annoksella 200 IU päivässä, vähentää tilastollisesti ja kliinisesti merkitsevästi (36 %) uusien nikamamurtumien riskiä Miacalcic®-hoitoa saaneiden potilaiden ryhmässä ( yhdistelmänä D-vitamiini- ja kalsiumvalmisteiden kanssa) verrattuna lumelääkettä saaneiden potilaiden ryhmään (yhdessä samojen lääkkeiden kanssa). Lisäksi Miacalcic®:lla (yhdessä D-vitamiini- ja kalsiumvalmisteiden kanssa) hoidettujen potilaiden ryhmässä, verrattuna lumelääkettä saaneeseen ryhmään (yhdessä samojen lääkkeiden kanssa), ilmaantuvuus väheni 35 %. useista nikamamurtumista.

Miacalcic vähentää mahalaukun eritystä ja eksokriinista haiman toimintaa.

Farmakokinetiikka.

Miacalcic® imeytyy nopeasti nenän limakalvon läpi, ja sen huippupitoisuus plasmassa saavutetaan ensimmäisen tunnin aikana (mediaani noin 10 minuuttia). Arvioitu puoliintumisaika on noin 20 minuuttia, eikä ole näyttöä lääkkeen kertymisestä toistuvan käytön yhteydessä. Käytettäessä lääkettä suositeltua suuremmilla annoksilla sen pitoisuudet veressä olivat korkeammat (mitä osoittaa pitoisuus-aikakäyrän alla olevan alueen kasvu), mutta suhteellinen hyötyosuus ei lisääntynyt. Lohen kalsitoniinin plasmapitoisuuden sekä muiden polypeptidihormonien pitoisuuden hallinta on merkityksetöntä, koska lääkkeen terapeuttista tehoa ei voida ennustaa pitoisuustasosta. Siksi Miacalcic®-lääkkeen aktiivisuutta tulisi arvioida kliinisen suorituskyvyn indikaattoreiden mukaan.

Latinalainen nimi: Miacalcic
Kansainvälinen nimi: Kalsitoniini
ATX koodi: H05BA01
Vaikuttava aine: Vastaanottaja alsitoniini
Valmistaja: NOVARTIS PHARMA AG, Sveitsi
Apteekkivapaan ehto: Reseptillä

Lääkkeen koostumus

Lääkkeen pääkomponentti on kalsitoniini. Se on hormoni, joka on identtinen ihmisen kilpirauhasen syntetisoiman tyrekalsitoniinin kanssa.

Miacalcicin sisältämä lohen synteettinen kalsitoniini on hyvin identtinen ihmisen kudosten erittämien aineiden kanssa. Sillä on pitkäkestoinen vaikutus ja lääkeominaisuudet ovat vahvempia kuin synteettinen ihmisen tai eläimen tyrokalsitoniini.

Aineen biologinen aktiivisuus ilmaistaan ​​kansainvälisissä yksiköissä: 1 IU vastaa 0,2 μg lohen kalsitoniinia (synteettistä).

Lääkeominaisuudet

Myacalcic on lisäkilpirauhasen vastainen lääke, joka säätelee fosfori-kalsium-aineenvaihduntaa. Kalsitoniini on lisäkilpirauhashormonin fysiologinen antagonisti, vahvin kolmesta kalsiumin imeytymistä varmistavasta hormoniaineesta. Se on vuorovaikutuksessa vastaavien reseptorisolujen kanssa normalisoimalla luukudosten osteoblastista ja osteoklastista aktiivisuutta.

Lohen kalsitoniini vähentää merkittävästi aineenvaihduntaprosessien aktiivisuutta normalisoimalla niiden intensiteetin luiden sisällä patologioissa, joissa on liiallinen resorptio (osteoporoosi).

Lääke estää osteoklastien toimintaa vaikuttaen vastaaviin soluihin. Samalla se aktivoi osteoblasteja. Tämä mekanismi vähentää kalsiumin erittymistä ja estää luun resorptiota. Luukipujen yhteydessä kalsitoniinilla on kirkas analgeettinen vaikutus.

Hyperkalsemialla lääke estää osteolyysiä ja vähentää merkittävästi kalsiumin määrää veressä. Normalisoimalla mineraaliaineenvaihduntaa Miakaltsik vaikuttaa kalsiumin, fosforin ja natriumin yhdisteiden vapautumiseen. Lääkkeen ottamisen alkuvaiheessa havaitaan näiden aineiden lisääntynyt pitoisuus virtsassa.

Lääke säätelee positiivisesti munuaisten putkisuodatusta. Se vähentää mineraalien imeytymistä tubulusten sisällä, mikä estää kivien (hiekka, kerrostumat) muodostumista ja hyperkalsemian kehittymistä.

Lääkkeen aineet vähentävät ruoansulatuselinten erittymisen intensiteettiä. Mahalaukun eritys, haiman eksokriininen aktiivisuus vähenee. Nämä ominaisuudet mahdollistavat sen ottamisen yhdessä muiden akuutin haimatulehduksen lääkkeiden kanssa.

Kalsitoniinia ja sen johdannaisia ​​erittyy virtsaan 95 %.

Tipat "Miakaltsik"

Keskihinta 1200 ruplaa

Miacalcic on saatavana nenäsumutteena intranasaaliseen antoon.

Vaikuttavan aineen lisäksi yksi ml lääkettä suihkeen muodossa sisältää:

  • Bentsalkoniumkloridi, natrium, suolahappo, puhdistettu vesi.

Aerosolin (nenäsumutteen) kapasiteetti on suunniteltu 14 annokselle. Pullot - 1 tai 2 kpl. - ovat pahvilaatikossa, sarja sisältää suihkeannostelijan. Annos sisältää 2 ml ainetta.

Tuote on väritön, läpinäkyvä, hajuton aine.

Annostelu ja hallinnointi

Myacalcic spray. Älä ravista suihketta ennen käyttöä. Pullo asetetaan tarkalleen pystysuoraan. Paina sitten annostelijaa 3 kertaa vasta ensimmäisellä käyttökerralla, kunnes kaikki ilma on poistunut putkesta. Sen jälkeen pullon pohjassa oleva ikkuna muuttuu punaiseksi (se oli vihreä), mikä osoittaa käyttövalmiuden. Pää on hieman kallistettu eteenpäin, applikaattorin pää työnnetään nenäkäytävään.

Käytön aikana putken pää asetetaan samalle linjalle sieraimien kanssa aineen tasaisen jakautumisen varmistamiseksi. Paina sitten venttiiliä 1 kerran - suihke tulee nenäkäytävään. Ikkunaan ilmestyy numero 1. Lääkkeen tultua käytävään hengitetään 2-3 kertaa nenän kautta, jotta se ei pääse valumaan ulos. Heti suihkeen käytön jälkeen ei ole toivottavaa puhdistaa nenää. Jos 2 annosta määrätään kerralla, se tarkoittaa, että ne on ruiskutettava eri sieraimiin. Suihketta levitetään intranasaalisesti: vuorostaan ​​jokaiseen nenäkäytävään. Lääkäri määrää annokset.

Ikkunassa oleva numero ilmaisee jäljellä olevan annosten määrän. Se muuttuu jokaisen käytön jälkeen. Kokonaisannokset 14. Loput liuoksesta käytön jälkeen mahdollistavat 2 lisäannoksen saamisen. Jos ikkuna näyttää punaista ja mäntä on tukossa, se tarkoittaa, että ruiskutusmäärä on ohi. Joskus sisään jää vähän ainetta (tekninen ylimäärä).

Injektioneste, liuos "Miacalcic"

Keskihinta 1300 ruplaa

Yksi ml Miacalcic-injektionestettä sisältää:

  • 200 IU lohen kalsitoniinia
  • Etikkahappo, natriumkloridi ja asetaattitrihydraatti, puhdistettu vesi.

Injektioliuos on saatavana 1 ml:n ampulleissa, 5 kpl. pahvipakkauksessa, hajuton liuos.

Annostelu ja hallinnointi

Injektio. Miacalcic-liuos annetaan lihakseen (in / m), suonensisäisesti (in / in), ihonalaisesti (s / c) tai tiputtamalla laskimoon.

Annostus:

  • Osteoporoosi.

Nenänsisäisesti 200 IU/vrk. Kurssi on pitkä.

Injektiot. S / c tai / m 50 tai 100 ME / päivä, päivittäin tai joka toinen päivä. Kurssiin liittyy vitamiinihoito (D, Ca) luukadon täydentämiseksi

  • Kipu luissa, särky, mukana osteopenia ja/tai osteolyysi.

Anto-ohjelmaa säädetään ottaen huomioon organismin ominaisuudet. Hoidon kesto vaikuttaa annosten pienentämiseen tai annosten välisen ajanjakson pidentämiseen.

Nenänsisäisesti. Päivittäin 200-400 IU kerran - 200 IU tai suurempi annos useita injektioita päivässä.

Injektiot. In / in, s / c, / m tai tiputus suolaliuoksella 100-200 IU päivittäin useita kertoja.

Selkeän analgeettisen tuloksen saavuttaminen kestää joskus useita päiviä.

  • Neurodystrofiset patologiat.

Nenänsisäisesti. Aloitusannos on kerta-annos 200 IU päivässä.

Injektiot. S / c tai / m - 100 IU päivässä.

Kurssin kesto on 2-4 viikkoa. Hoidon positiivisen dynamiikan ilmaantuessa lääkettä aletaan ottaa joka toinen päivä samoilla annoksilla 6 viikon ajan (riippuen kehon reaktioista). Vastaanotto alkaa viipymättä rikkomuksen toteamisen jälkeen

  • Pagetin tauti.

Nenänsisäisesti - 200 IU / päivä. On olemassa hoitovaihtoehto, jossa annos nostetaan 400 IU:hun useissa päivittäisissä annoksissa.

Injektiot. S / c tai / m - 100 IU / päivä, joka päivä tai joka toinen päivä.

Vastaanotto kestää vähintään 3 kuukautta, se voi kestää useita vuosia. Hoito-ohjelmaa mukautetaan ottaen huomioon potilaan kehon tila

  • hyperkalseeminen kriisi.

Suonensisäinen tiputus 6 tunnin ajan 5-10 IU/kg 500 ml:lla suolaliuosta päivittäin.

In / in, suihkuruiskutus - päivittäinen määrä 2-4 kertaa

  • Krooninen hyperkalsemian muoto.

S / c tai / m 5-10 IU / kg 1 tai 2 kertaa päivässä

  • Akuutin haimatulehduksen kanssa.

In / in drop - 300 IU / vrk enintään 6 päivää.

Käyttöaiheet

Myacalcicia käytetään hoitamaan tai parantamaan potilaiden tilaa, joilla on heikko, hauras luu. Työkalu mineralisoi luukudoksia, lisää niiden tiheyttä, vähentää halkeamien, murtumien riskiä, ​​mukaan lukien useat.

Miacalcicia käytetään tuki- ja liikuntaelimistön häiriöiden hoitoon. Lääke on määrätty kalsiumin imeytymisestä vastaavien hormonien virheelliseen toimintaan. Lääkärit suosittelevat tätä lääkettä niille, jotka kärsivät tällaisista patologioista:

  • Osteoporoosi, mukaan lukien postmenopausaalinen nainen ja glukokortikoidiaineiden aiheuttama, immobilisaatio
  • Luukipu, joka liittyy osteolyysiin, osteopenia
  • Pagetin tauti (muodostuva osteiitti)
  • Hyperkalsemialla, hyperkalsemisilla oireilla
  • Kompleksi akuutin haimatulehduksen hoitoon
  • Neurodystrofisen luonteen patologialla, kuten algodystrofialla, Zudekin taudilla. Aiheuttaviin tekijöihin perustuvat häiriöt: osteoporoosin posttraumaattiset ilmiöt, joihin liittyy kipua, refleksidystrofia, olkapään-käden patologia, neurotrofiset sairaudet.

Raskaus, imetys

Lääkkeen vaikutuksista raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana ei tehty tutkimuksia, joten lääkettä ei suositella tähän luokkaan. Imetyksen ja hoidon yhdistäminen ei ole toivottavaa, koska kalsitoniinin kykyä imeytyä äidinmaitoon ei ole tutkittu.

On kokeellisesti todistettu, että Miacalcicilla ei ole alkiota, teratogeenista vaikutusta, se ei pysty läpäisemään istukan.

Vasta-aiheet

Ei-toivottuja tekijöitä ovat allergiset reaktiot kalsitoniinille ja Miacalcicin komponenteille. Ihmisten, jotka ovat alttiita allergioille, on ensin suoritettava asianmukaiset testit. Vaikutusta kykyyn ajaa ajoneuvoja, työskennellä mekanismeilla ei ole tutkittu, mahdollisuus hidastaa reaktiota on sallittu. Jos rikkomuksia ilmenee, potilaan tulee lopettaa ajaminen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Litiumvalmisteiden annoksia voidaan säätää, jos niitä käytetään Miacalcicin kanssa, koska tämän aineen pitoisuus on epätavallisen alhainen.

Sivuvaikutukset

Kalsitoniinia tuotetaan elimistössä syntymästä lähtien, joten se ei aiheuta erityisen hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Haittavaikutukset häviävät itsestään, joskus sinun on pienennettävä annosta jonkin aikaa.

Erotetaan seuraavat ryhmät:

  • Hermosto: huimaus (usein), päänsärky (harvinainen)
  • Sydän ja verisuonet: punoitus (usein), verenpainetauti (joskus). Nämä ovat ensimmäisiä merkkejä lääkkeen toiminnasta.
  • Immuniteetti: yliherkkyys, allergia (harvinainen), anafylaktiset tapahtumat (erittäin harvinainen)
  • Ruoansulatuselimet: kipu, pahoinvointi, ripuli (usein), oksentelu (joskus). Jos kalsiumia on kertynyt sappirakkoon, se erittyy luonnollisesti ruokatorven kautta lääkkeen ottamisen jälkeen
  • Virtsaelimet: polyuria (harvinainen). Jos virtsatiejärjestelmässä on hiekkaa, lääke liuottaa sen, se tulee ulos virtsan mukana
  • Luusto, lihakset, sidekudokset: nivelkipu (usein), lihaskipu, luukipu (joskus)
  • Iho: ihottuma (harvinainen)
  • Aistielimet: makuhäiriöt (usein), näkö (joskus)
  • Elimistö, paikallisesti: heikkous (usein), turvotus, flunssan kaltaiset reaktiot (joskus), vilunväristykset (harvoin).

Seuraavat vaikutukset ovat tyypillisiä käytettäessä Miacalcicia intranasaalisesti (spray). Ne liittyvät hengitysteihin:

  • Paha haju (erittäin yleinen), aivastelu, kongestiivinen vaikutus, nuha
  • Arkuus, kuivuus, punoitus, turvotus, limakalvojen ärsytys, nenän sisällä olevat kutinat
  • Sinuiitti, nenäverenvuoto, nielutulehdus, nuha ja haavaumat (usein), kurkkukipu (joskus).

Haittavaikutuksia, joille on tunnusomaista systemaattisuus, havaitaan harvemmin suihketta käytettäessä kuin injektioilla.

Merkittävä antokulun kesto johtaa kalsitoniinivasta-aineiden ilmaantumiseen, mutta tämä ei vaikuta lääkkeen kliiniseen tehoon. Tottumisvaikutus havaitaan potilailla, joilla on pitkä hoitojakso ja Pagetin tauti, mutta tämä ei koske vasta-aineiden kehittymistä. Miacalcic jatkaa tehokasta toimintaansa antotauon jälkeen.

Annettaessa nenänsisäisesti iäkkäille potilaille ja poikkeaville munuaisten tai maksan toiminnassa havaittiin Miacalcicin käsityksen heikkenemistä tai säätötarvetta, mutta annoksen muuttamista ei suositella.

Yliannostus

Liiallisten annosten oireet: pahoinvointi, huimaus, kuumat aallot. Yksittäiset tapaukset: hypokalsemia ja parastesia, lihasten nykiminen. Hoito: oireenmukainen, hypokalsemialla - kalsiumglukanaatin ottaminen.

Säilytysehdot

Käytön jälkeen suihkepullo suljetaan tiiviisti korkilla, säilytyksen ja siirron aikana se asetetaan pystyasentoon. Jo aloitettua astiaa ei säilytetä jääkaapissa, lääke on käytettävä kokonaan kuukauden ajan.

Ennen käyttöä ampulli lämmitetään huoneenlämpötilaan, liuoksen on oltava puhdasta ilman epäpuhtauksia. Avatun ampullin liuos käytetään välittömästi - se on ilman säilöntäaineita.

Miacalcic säilytetään jääkaapissa +2….+8°C:ssa ilman jäätymistä.

Säilyvyys - 5 vuotta ampulli, spray - 2 vuotta.

Analogit

"Alostin"

Apotex, Kanada
Hinta alkaen 1900 - 2300 ruplaa

Saatavana suihkeena, 200 IU/annos, 14 annosta, 2 ml. Pullot (2 kpl) annostelijalla.

Plussat:

  • Selvempi vaikutus, jos sitä käytetään oireenmukaisena lääkkeenä hyperkalsemiaan, johon liittyy myelooma, karsinooma, hyperparatyreoosi
  • Se ei tehosta vaikutusta toistuvasti samoilla annoksilla, eli se ei kerry.

Miinukset:

  • Annostelun alussa hypokalsemia kehittyy joissakin tapauksissa nopeasti. Tämä ongelma ratkaistaan ​​ottamalla kalsiumglukanaattia.
  • Nenän Alostin-aerosoli on vasta-aiheinen lapsille
  • Yli 2 vuoden jaksoa suositellaan vain, jos kalsitoniinivasta-aineita ei ole.

"Alostin"

Nativa LLC, Venäjä
Hinta alkaen 1330 - 1600 ruplaa

Valmistettu nenäsumutteena, 200 IU/annos. Pullo (1 kpl) annostelijalla 2 ml (14 annosta).

Plussat:

  • Helppokäyttöisempi
  • Koostumus on identtinen ulkomailla valmistetun Alostinin kanssa.

Miinukset:

  • Vakavammat sivuvaikutukset, kuten oksentelu, pahoinvointi ja huimaus
  • Markkinoiden huonoin laatuinen Myocalcicin analogi
  • Kuiva nenä.

"Vepren"

Nativa LLC, Venäjä
Hinta noin 1950 ruplaa

Nenäsumute, 200 IU/annos, 14 annosta, 2 ml. Pullot (2 kpl) annostelijalla.

Plussat:

  • Sitä pidetään yhtenä parhaista analogeista ulkomaisille valmistajille
  • Sivuvaikutukset ovat vähemmän ilmeisiä.

Miinukset:

  • Pakkauksen puute - ei annoslaskuria
  • Perinteisesti kotimaista lääkettä pidetään huonompana kuin ulkomailla valmistettua (Sveitsi, Kanada).