Suntikan alpha choline arahan untuk digunakan. Kenapa dan cara mengambil choline alfoscerate - penerangan dan arahan yang jelas

Nama Latin: Kolin alfoscerateKomposisi dan borang pelepasan:

Penyelesaian untuk intravena dan suntikan intramuskular 250 mg/ml.

Kompaun:

  • bahan aktif: choline alfoscerate polyhydrate (dari segi choline alfoscerate) - 250 mg;
  • eksipien: air untuk suntikan - sehingga 1 ml.

4 ml dalam ampul kaca neutral tidak berwarna.

Penerangan bentuk dos:

Larutan lutsinar tidak berwarna atau berwarna sedikit.

menarik:Farmakodinamik:

Choline alfoscerate ialah kolinomimetik bertindak secara berpusat dengan kesan utama pada sistem saraf pusat. Ubat ini mengandungi 40.5% kolin, dikeluarkan dari sebatian di dalam otak; Kolin terlibat dalam biosintesis asetilkolin (salah satu mediator utama keseronokan saraf). Alphoscerate adalah biotransformed kepada glycerophosphate, yang merupakan prekursor kepada fosfolipid. Acetylcholine mempunyai kesan positif terhadap penghantaran impuls saraf, dan glycerophosphate terlibat dalam sintesis fosfatidilkolin (fosfolipid membran), mengakibatkan keanjalan membran yang lebih baik dan fungsi reseptor. Choline alfoscerate meningkatkan aliran darah serebrum, meningkatkan proses metabolik dan mengaktifkan struktur pembentukan retikular otak, dan juga memulihkan kesedaran sekiranya berlaku kecederaan otak traumatik. Ia mempunyai kesan pencegahan dan pembetulan terhadap faktor-faktor sindrom psikoorganik involusi, seperti perubahan dalam komposisi fosfolipid membran neuron dan penurunan aktiviti kolinergik. Oleh itu, choline alfoscerate bertindak pada sinaptik, termasuk penghantaran kolinergik impuls saraf (neurotransmission), keplastikan membran neuron, dan fungsi reseptor. Tidak menjejaskan kitaran pembiakan, tidak mempunyai kesan teratogenik atau mutagenik.

Farmakokinetik:

Menembusi penghalang darah-otak (kepekatan dalam otak adalah 45% daripada itu dalam plasma). Kedua-dua ion kolin dan gliserofosfat termasuk dalam metabolisme umum, jadi tidak mungkin untuk mengesan penyingkiran sebenar mereka dari badan. Walau bagaimanapun, ia diketahui dimetabolismekan kepada karbon dioksida, air, fosfat dan produk yang mengandungi nitrogen.

Petunjuk:
  • organik gangguan mental untuk penyakit neurodegeneratif dan gangguan peredaran serebrum kronik; kemerosotan kognitif primer atau sekunder, dicirikan oleh penurunan ingatan, kekeliruan dan kekeliruan, penurunan motivasi dan inisiatif, dan gangguan perhatian.
  • Gangguan afektif dalam degenerasi nyanyuk otak: gangguan labil emosi, kerengsaan, sikap tidak peduli.
menarik:Kontraindikasi:
  • Hipersensitiviti kepada choline alfoscerate dan ubat-ubatan dengan struktur kimia yang serupa;
  • Strok hemoragik (peringkat akut);
  • Kehamilan;
  • Tempoh laktasi;
  • Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Gunakan semasa mengandung dan menyusu:

Dadah Choline alfoscerate adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusu badan.

Arahan penggunaan dan dos:

Secara intravena atau intramuskular. Secara intramuskular (perlahan) atau intravena (titisan) pada dos 1000 mg/hari (1 ampul). Pada pentadbiran intravena kandungan satu ampul (4 ml) dicairkan dalam 50 ml larutan natrium klorida 0.9%, kadar infusi adalah 60-80 titis seminit. Tempoh rawatan biasanya 10 hari, tetapi jika perlu, rawatan boleh diteruskan sehingga dinamik positif muncul.

Kesan sampingan:

Dari luar sistem penghadaman: sembelit, cirit-birit, loya, mukosa mulut kering, faringitis.

Dari luar sistem saraf: sakit kepala, mengantuk, insomnia, agresif, kebimbangan, gugup, pening.

Dari luar kulit: ruam, urtikaria.

Lain-lain: sakit di tapak suntikan, peningkatan kencing.

Terlebih dos:

simptom: loya.

Rawatan:terapi simptomatik.

Interaksi:

Interaksi ubat yang ketara antara choline alfoscerate dan lain-lain ubat-ubatan tidak ditemui.

arahan khas:

Mual mungkin disebabkan oleh pengaktifan dopaminergik. Sekiranya gejala ini muncul, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat. Sebagai peraturan, ubat itu diterima dengan baik walaupun dengan penggunaan jangka panjang. Kesan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera Semasa tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan apabila terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya. spesies berbahaya aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Keadaan penyimpanan:

Di tempat yang terlindung daripada cahaya pada suhu tidak melebihi 25°C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terbaik sebelum tarikh:Bahan aktif:Kolin alfoscerate*Analog untuk bahan aktif:

Choline alfoscerate adalah komponen perubatan aktif yang terdapat dalam banyak bekalan perubatan. Anda akan belajar tentang sifat bahan ini, untuk apa ia ditunjukkan dan ubat apa yang disertakan dari bahan dalam artikel ini.

Di manakah choline alphoscerate ditemui?

Arahan untuk penggunaan ubat-ubatan yang termasuk komponen yang dibentangkan tersedia dalam setiap pakej bersama-sama dengan ubat.

Ubat-ubatan yang paling terkenal dan digunakan secara meluas dengan sedemikian bahan aktif adalah ubat berikut:

  • "Gleazer."
  • "Gliatilin".
  • "Cerepro."
  • "Glycerylphosphorylcholine hydrate."
  • "Cereton".
  • "Holitilin" dsb.

Bentuk pelepasan sedia ada

Persediaan dengan bahan aktif seperti choline alfoscerate, ulasan yang kebanyakannya positif, boleh didapati dalam bentuk kapsul dan penyelesaian suntikan. Sebagai peraturan, mereka dijual dalam bungkusan kadbod atau balang plastik kecil.

kesan farmakologi

Choline alfoscerate mempunyai kesan menarik pada reseptor kolinergik pusat. Masuk ke dalam tubuh manusia, bahan aktif tersebut terurai menjadi kolin dan gliserofosfat.

Komponen perubatan yang dibentangkan memastikan pembentukan lengkap fosfatidilkolin. Di samping itu, ia dengan ketara meningkatkan keplastikan dan fungsi reseptor, membran neuron, dan juga mengaktifkan aliran darah serebrum, merangsang neurotransmisi kolinergik, metabolisme sistem saraf dan

Ia juga harus diperhatikan bahawa choline alfoscerate sangat meningkatkan kepekatan, keupayaan untuk mengingati dan seterusnya menghasilkan semula maklumat, meningkatkan mood dengan ketara, aktiviti mental, dan juga menghapuskan emosi negatif, termasuk sikap tidak peduli, dan mengoptimumkan tindak balas kognitif.

Dalam kes kecederaan otak traumatik, bahan ini menormalkan aliran darah di kawasan yang terjejas dan aktiviti bioelektrik otak. Di samping itu, komponen ubat ini membantu menyekat gejala neurologi.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, penyerapan komponen ini adalah kira-kira 88%. Choline alfoscerate melepasi agak mudah.Perlu juga diperhatikan bahawa bahan ini terkumpul di otak, paru-paru dan hati. Tahapnya dalam sistem saraf pusat mencapai kira-kira 45% daripada kandungan dalam plasma darah.

Petunjuk untuk digunakan

Mengapakah choline alfoscerate ditetapkan kepada pesakit? Analog ubat ini dan ubat itu sendiri digunakan untuk:

  • tempoh akut kecederaan otak traumatik;
  • ensefalopati disirkulasi;
  • demensia (jenis Alzheimer, nyanyuk atau bentuk campuran);
  • semasa tempoh pemulihan strok iskemia;
  • gangguan ingatan;
  • gangguan fungsi sistem saraf pusat;
  • kekeliruan;
  • penurunan inisiatif, tumpuan dan motivasi;
  • kekeliruan;
  • pseudomelancholia nyanyuk.

Choline alfoscerate: arahan

Ubat (kapsul) yang mengandungi bahan aktif ini harus diambil secara lisan sejurus sebelum makan. Sebagai peraturan, ubat-ubatan tersebut ditetapkan oleh doktor dalam satu dos atau yang lain bergantung pada penyakit yang sedia ada. Tetapi, mengikut arahan yang dilampirkan, choline alfoscerate mesti diambil tiga kali sehari, 400 mg. Tempoh terapi sedemikian biasanya kira-kira 4-6 bulan.

Sekiranya pesakit mempunyai keadaan akut, maka komponen yang dibentangkan perlahan-lahan diberikan secara intravena atau intramuskular. Dalam kes ini, dos larutan suntikan ialah 1 g sehari.

Jika selepas menggunakan ubat pesakit berkembang loya teruk, maka dinasihatkan untuk mengurangkan dos sebanyak 1.5 atau 2 kali.

Kontraindikasi untuk digunakan

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat yang mengandungi komponen ini jika anda hipersensitif kepadanya. Di samping itu, choline alfoscerate dilarang sama sekali untuk digunakan oleh wanita hamil dan ibu yang menyusu.

Kesan sampingan yang mungkin

Menurut ulasan, ubat-ubatan dengan bahan aktif kolin alfoscerate hampir tidak pernah menyebabkan apa-apa kesan sampingan. Walau bagaimanapun, kadangkala, pesakit mungkin mengalami loya yang teruk atau sederhana. Seperti yang dinyatakan di atas, dalam kes sedemikian anda harus sama ada mengurangkan dos atau berhenti sepenuhnya mengambil ubat.

Pengambilan dadah berlebihan

Jika digunakan secara tidak terkawal bahan perubatan Choline alfoscerate, pesakit mungkin mengalami overdosis. Sebagai peraturan, pesakit dalam situasi sedemikian merasakan rasa mual yang kuat, yang berakhir dengan muntah, dan mungkin juga mengalami tindak balas alahan(ruam, kulit gatal, dll.).

Interaksi dadah

Sehingga kini, tiada interaksi bahan ini dengan komponen perubatan lain telah dikenalpasti.

Harga ubat

Kos ubat-ubatan yang mengandungi bahan aktif choline alfoscerate berbeza dengan ketara. Mari pertimbangkan kategori harga setiap ubat dengan lebih terperinci:

  • Perubatan "Gleatser". Untuk tiga ampul produk ini, anda perlu membayar kira-kira 260-270 rubel Rusia.
  • Dadah "Gliatilin". Harga 14 kapsul ubat ini adalah kira-kira 740-760 rubel. Sekiranya anda perlu membeli ubat dalam ampul, maka untuk tiga keping mereka akan meminta anda kira-kira 570 rubel.
  • Perubatan "Cerepro". Ubat ini dalam kapsul dijual dengan harga 500 rubel (14 keping). Sekiranya anda memerlukan ubat dalam ampul, maka untuk tiga keping anda perlu membayar kira-kira 400 rubel.
  • Bermaksud "Cereton". Ampul ubat ini boleh dibeli dengan harga 280-300 rubel (3 keping).
  • Ubat "Holitilin". Alat ini(ampul) dijual di rantai farmasi untuk 370-380 rubel (3 jenaka).
penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1000 mg/4 ml: amp. 5 atau 10 pcs.
Reg. No.: 17/08/2478 dari 11/10/2015 - Sah

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Eksipien: d/i air - sehingga 4 ml.

4 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel (1) - pek kadbod.
4 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel (2) - pek kadbod.

Penerangan produk perubatan ALFACHOLINE berdasarkan arahan rasmi yang diluluskan untuk penggunaan ubat dan dibuat pada 2015. Tarikh kemas kini: 04/07/2016


kesan farmakologi

Ubat untuk rawatan penyakit sistem saraf. Parasimpatomimetik. Choline alphoscerate ialah bentuk pengangkutan kolin dan prekursor fosfatidilkolin, yang berpotensi dapat mencegah kerosakan membran, yang merupakan salah satu faktor dalam patogenesis sindrom involusi psikoorganik, yang dicirikan oleh penurunan penghantaran kolinergik dan kerosakan pada komposisi fosfolipid membran neuron.

Struktur kimia kolin alfoscerat (mengandungi 40.5% kolin) dan yang berkaitan ciri fizikokimia molekul memberikan perlindungan metabolik untuk kolin dalam otak. Keputusan praklinikal dan ujian klinikal mengesahkan keupayaan alfoscerate kolin untuk meningkatkan fungsi kognitif-mnestik, serta aktiviti emosi dan tingkah laku, terjejas dalam patologi involusi otak.

Farmakokinetik

Penyedutan dan pengedaran

Penyerapan selepas pentadbiran lisan adalah 88%. Mudah menembusi BBB, terkumpul terutamanya di otak (kepekatan mencapai 45% daripada kepekatan dalam darah), paru-paru dan hati.

Penyingkiran

85% dikumuhkan oleh paru-paru dalam bentuk karbon dioksida, 15% oleh buah pinggang dan melalui usus.

Petunjuk untuk digunakan

  • sindrom psikoorganik degeneratif dan involusi dan akibat kekurangan serebrovaskular, seperti kemerosotan kognitif primer dan sekunder, dicirikan oleh gangguan ingatan, kekeliruan, kekeliruan, penurunan motivasi, inisiatif dan penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian;
  • perubahan dalam bidang emosi dan tingkah laku ( labiliti emosi, peningkatan kerengsaan, penurunan minat); pseudodepression pada pesakit tua.

Rejimen dos

Ubat ini diberikan secara intramuskular atau intravena (perlahan).

Tempoh terapi ditentukan oleh doktor.

Untuk pentadbiran intravena, kandungan ampul (4 ml) dicairkan dalam 50 ml larutan garam, kadar infusi - 60-80 titis/min.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: loya (disebabkan oleh pengaktifan dopaminergik), dalam kes ini dos ubat harus dikurangkan.

Dari sistem saraf: sakit kepala, mengantuk, insomnia, kebimbangan, gugup.

Mungkin: tindak balas alahan.

Dalam kes reaksi buruk, termasuk. tidak dinyatakan dalam arahan ini, pesakit harus berunding dengan doktor.

Choline alfoscerate: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Kolin alfoscerate

Kod ATX: N07AX02

Bahan aktif: kolin alfoscerate

Pengilang: SINTEZ OJSC (Rusia), DECO Company LLC (Rusia), ATOLL LLC (Rusia), PharmIntellect LLC (Rusia), Borisov Medicinal Products Plant OJSC (Republik Belarus)

Mengemas kini penerangan dan foto: 21.11.2018

Choline alfoscerate adalah agen nootropik.

Borang keluaran dan gubahan

Bentuk dos - penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair jernih, tidak berwarna atau sedikit kekuningan [4 ml dalam ampul: 3 atau 5 ampul dalam pek lepuh, 1 atau 2 pek dalam kotak kadbod; 5 ampul dalam bentuk kadbod (dulang) dengan sel untuk ampul, 1 atau 2 dulang dalam pek kadbod; 10 ampul dalam pek lepuh, 1 pek dalam pek kadbod].

Komposisi larutan 1 ml:

  • bahan aktif: choline alfoscerate polyhydrate (dari segi choline alfoscerate) – 250 mg;
  • komponen tambahan: air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Choline alphoscerate ialah prekursor phosphatidylcholine dan pembawa kolin. Ia mempunyai keupayaan berpotensi untuk membetulkan dan mencegah kerosakan biokimia, yang sangat penting di kalangan faktor patogenetik sindrom involusi psikoorganik, iaitu untuk mengurangkan penghantaran kolinergik dan mengubah komposisi fosfolipid yang rosak pada membran sel saraf.

DALAM formula kimia Kolin alfoscerat mengandungi 40.5% kolin. Ia mempunyai sifat perlindungan metabolik dan memastikan pembebasan kolin dalam tisu otak.

Ubat ini terlibat dalam sintesis fosfatidilkolin dan asetilkolin dalam membran neuron, meningkatkan proses metabolik dan meningkatkan aliran darah dalam sistem saraf pusat, mengaktifkan pembentukan retikular. Meningkatkan kelajuan linear aliran darah di sebelah kecederaan traumatik otak Menormalkan ciri spatiotemporal spontan aktiviti bioelektrik otak Menggalakkan regresi gejala neurologi, memulihkan kesedaran.

Dadah mempunyai kesan positif terhadap kebolehan kognitif dan fungsi ingatan, penunjuk tingkah laku dan keadaan emosi, yang boleh dikurangkan disebabkan oleh patologi involusi otak.

Kolin alfoscerat merangsang pembebasan asetilkolin yang bergantung kepada dos dalam keadaan fisiologi. Mengambil bahagian dalam sintesis fosfolipid membran (phosphatidylcholine), dengan itu meningkatkan fungsi reseptor, keplastikan membran neuron dan penghantaran sinaptik.

Tidak mempunyai kesan mutagenik atau teratogenik, tidak mempunyai pengaruh negatif untuk kitaran pembiakan.

Farmakokinetik

Dalam kajian mengenai jenis yang berbeza haiwan (anjing, tikus, monyet) didapati bahawa ciri farmakokinetik ubat berlabel radio adalah serupa.

Choline alfoscerate diserap dengan cepat dan sepenuhnya daripada saluran gastrousus. Cepat terkumpul dan diedarkan dalam pelbagai tisu dan organ, termasuk otak, di mana kepekatannya lebih tinggi berbanding kolin berlabel tritium. Mudah menembusi penghalang darah-otak.

Ubat ini dikumuhkan terutamanya oleh paru-paru (85%) dalam bentuk karbon dioksida, serta oleh buah pinggang dan usus (15%).

Petunjuk untuk digunakan

  • sindrom psikoorganik terhadap latar belakang proses degeneratif dan involusi dalam otak;
  • pseudomelancholia nyanyuk;
  • gangguan tingkah laku dan afektif dalam berusia: minat menurun, peningkatan kerengsaan, labiliti emosi;
  • akibat kekurangan serebrovaskular, kemerosotan kognitif primer dan sekunder pada orang tua: gangguan ingatan, kekeliruan, kekeliruan, penurunan kepekatan, inisiatif dan motivasi;
  • kecederaan otak traumatik dengan tahap kerosakan kebanyakan batang otak (tempoh akut);
  • demensia pelbagai infark.

Kontraindikasi

Arahan untuk penggunaan Choline alfoscerate: kaedah dan dos

Kolin alfoscerat diberikan secara perlahan secara intramuskular atau intravena.

Pada penggunaan intravena kandungan satu ampul dicairkan dalam 50 ml larutan natrium klorida 0.9%. Ubat ini diberikan pada kadar 60-80 titis seminit.

Terapi biasanya dijalankan selama 10 hari. Jika perlu, doktor boleh meningkatkan dos dan/atau memanjangkan rawatan jika perlu. gambaran klinikal dan ciri-ciri perjalanan penyakit, dengan mengambil kira umur pesakit dan toleransi ubat.

Selepas penstabilan keadaan pesakit, pesakit dipindahkan ke mulut bentuk dos kolin

Kesan sampingan

  • dari sistem saraf: mengantuk atau insomnia, sakit kepala, pening, kebimbangan, agresif, gementar;
  • dari sistem pencernaan: faringitis, mukosa mulut kering, cirit-birit atau sembelit;
  • daripada kulit: ruam kulit, urtikaria;
  • lain: sakit di tapak suntikan, peningkatan kencing.

Terlebih dos

Dalam kes terlebih dos, keterukan kesan sampingan yang bergantung kepada dos mungkin meningkat.

Rawatan adalah simptomatik. Keberkesanan dialisis belum dipastikan.

arahan khas

Mual mungkin semasa terapi, tetapi mungkin akibat pengaktifan dopaminergik.

Kesan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa rawatan anda harus berhati-hati semasa memandu kenderaan dan melaksanakan kerja yang memerlukan peningkatan perhatian, kelajuan tindak balas mental dan motor.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Mengikut arahan, Choline alfoscerate dikontraindikasikan pada wanita hamil dan menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Ubat ini tidak digunakan untuk merawat pesakit di bawah umur 18 tahun.

Interaksi dadah

Interaksi Choline alfoscerate dengan ubat lain yang akan berlaku kepentingan klinikal, tidak dipasang.

Analog

Analogi Choline alfoscerate ialah Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak, terlindung daripada cahaya pada suhu sehingga 25 °C. Elakkan pembekuan.

Jangka hayat - 3 tahun.

Arahan:

Kumpulan klinikal dan farmakologi

02.052 (Dadah nootropik. Kolinomimetik bertindak berpusat)

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Kapsul gelatin lembut, dari merah hingga coklat, bujur; kandungan kapsul adalah cecair berminyak, lutsinar, tidak berwarna atau sedikit berwarna.

Eksipien: gliserol, air yang disucikan.

Komposisi cangkang: gelatin perubatan, gliserol, metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, oksida besi merah, titanium dioksida, air yang disucikan.

14 pcs. - lepuh (1) - pek kadbod 14 pcs. - balang kaca gelap (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular adalah telus, tidak berwarna.

4 ml - ampul (3) - pek kadbod 4 ml - ampul (3) - pembungkusan sel kontur (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Kolinomimetik bertindak secara berpusat, yang mengandungi 40.5% kolin yang dilindungi secara metabolik (perlindungan metabolik menggalakkan pembebasan kolin dalam otak). Apabila ia memasuki badan, ia dipecahkan oleh enzim kepada kolin dan gliserofosfat: kolin terlibat dalam biosintesis asetilkolin, salah satu mediator utama pengujaan saraf; gliserofosfat adalah pendahulu kepada fosfolipid (phosphatidylcholine) dalam membran neuron. Ubat ini memastikan sintesis asetilkolin dan fosfatidilkolin dalam membran neuron, meningkatkan aliran darah dan meningkatkan proses metabolik dalam sistem saraf pusat, mengaktifkan pembentukan retikular; meningkatkan kelajuan linear aliran darah di sisi kecederaan otak traumatik, membantu menormalkan ciri spatiotemporal aktiviti bioelektrik spontan otak; menyediakan pengaruh positif mengenai tindak balas kognitif dan tingkah laku pesakit dengan penyakit vaskular otak.

Ubat ini meningkatkan fungsi otak dengan menjejaskan faktor patogenetik sindrom psikoorganik involusi, mengubah komposisi fosfolipid membran neuron dan mengurangkan aktiviti kolinergik. Bergantung kepada dos merangsang pembebasan asetilkolin, mengambil bahagian dalam sintesis fosfatidilkolin (fosfolipid membran), meningkatkan penghantaran sinaptik, keplastikan membran neuron, dan fungsi reseptor.

Farmakokinetik

Penyedutan dan pengedaran

Selepas pentadbiran lisan, penyerapan adalah 88%.

Mudah menembusi BBB, kepekatan dalam otak mencapai 45% daripada paras dalam plasma darah.

Metabolisme dan perkumuhan

Di dalam badan, kolin alfoscerat dibiotransformasikan di bawah tindakan enzim kepada kolin dan gliserofosfat (membekalkan kesan farmakologi dadah). 85% dikumuhkan oleh paru-paru sebagai karbon dioksida; selebihnya (15%) dikumuhkan dalam air kencing dan najis.

Dos

Pada keadaan akut ubat itu diberikan secara intramuskular atau intravena (perlahan-lahan) ke dalam dos harian 1 g (1 ampul) selama 10-15 hari, kemudian beralih kepada pemberian oral ubat dalam dos harian 1.2 g (800 mg /2 caps./ pada waktu pagi dan 400 mg /1 cap./ pada sebelah petang) selama 6 bulan.

Untuk keadaan kronik, ubat ini ditetapkan secara lisan pada 400 mg (1 kapsul) 3 kali sehari. Tempoh terapi adalah 3-6 bulan.

Terlebih dos

Gejala: dispepsia.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil karbon diaktifkan, terapi gejala.

Interaksi dadah

Interaksi dadah Ubat Cerepro belum ditubuhkan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan (menyusu).

DALAM kajian eksperimen tiada kesan mutagenik atau teratogenik dadah dikesan, serta tiada kesan pada fungsi pembiakan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: loya (akibat pengaktifan dopaminergik).

Lain-lain: tindak balas alahan.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Senarai B. Ubat harus disimpan di tempat yang kering, dilindungi dari cahaya dan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25°C. Jangka hayat - 2 tahun.

Petunjuk

- pedas dan tempoh pemulihan s kecederaan otak traumatik yang teruk dan strok iskemia, tempoh pemulihan strok hemoragik, yang berlaku dengan simptom hemisfera fokus atau simptom kerosakan batang otak;

- sindrom psikoorganik terhadap latar belakang perubahan degeneratif dan involusi dalam otak;

kegagalan kronik peredaran otak;

- gangguan kognitif (fungsi mental terjejas, ingatan, kekeliruan, kekeliruan, penurunan motivasi, inisiatif dan keupayaan untuk menumpukan perhatian), termasuk. untuk demensia dan ensefalopati;

- pseudomelancholy nyanyuk.

Kontraindikasi

- kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu);

- hipersensitiviti kepada komponen ubat.

arahan khas

Sekiranya loya berlaku selepas mengambil ubat, dos perlu dikurangkan.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera

Cerepro tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotor.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi.

Nombor pendaftaran

. penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 g/4 ml: amp. 3 pcs. LS-000476 (2002-06-10 - 0000-00-00)
. topi. 400 mg: 10 atau 14 pcs. LS-000475 (2031-05-10 - 0000-00-00)