Aluminiumfosfaat (aluminiumfosfaat) actief bestanddeel. Aluminiumfosfaat - Gastro-intestinale helper

FOSFALUGEL

Registratie nummer: P N012655/01

Handelsnaam : FOSFALUGEL

Doseringsvorm orale gel

Beschrijving

Witte of bijna witte homogene gel, zoete smaak met sinaasappelsmaak; de geur van sinaasappel

Verbinding

Farmacotherapeutische groep: antacidum [A02AB03]

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek:
Het heeft een zuurneutraliserende, omhullende, adsorberende werking. Vermindert de proteolytische activiteit van pepsine. Veroorzaakt geen alkalisatie maagsap behoud van de zuurgraad van de maaginhoud op fysiologisch niveau. Leidt niet tot secundaire hypersecretie van zoutzuur. Vormt een beschermlaag op het slijmvlies maagdarmkanaal. Bevordert overal de verwijdering van gifstoffen, gassen en micro-organismen spijsverteringskanaal, normaliseert de passage van de inhoud door de darmen.

Gebruiksaanwijzingen

Voor volwassenen Voor kinderen
  • slokdarmontsteking, gastro-oesofageale reflux, gastritis, maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;

Dosering en administratie

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar - inname van 1-2 sachets 2-3 keer per dag. Het regime hangt af van de aard van de ziekte: gastro-oesofageale reflux, hernia diafragmatica - onmiddellijk na de maaltijd en 's nachts; maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm - 1-2 uur na het eten en onmiddellijk als er pijn optreedt; gastritis, dyspepsie - voor de maaltijd; functionele ziekten van de dikke darm - 's ochtends op een lege maag en' s nachts. Als in het interval tussen doses Phosphalugel pijn terugkeert, herhaal dan het medicijn.
Voor kinderen jonger dan 6 maanden, 1/4 sachet of 1 theelepel (4 g) na elk van de 6 voedingen; vanaf 6 maanden - 1/2 zakje of 2 theelepels na elk van de 4 voedingen.
Het medicijn kan in zijn pure vorm worden ingenomen of vóór inname worden verdund in een half glas water.

Bijwerking

zelden - constipatie (voornamelijk bij oudere patiënten, bedlegerige patiënten).

Contra-indicaties

uitgesproken overtredingen nierfunctie, overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Waarschuwingen

Gebruik het medicijn niet lang zonder doktersrecept. Voorzichtig gebruiken bij nieraandoeningen, levercirrose, ernstig hartfalen. Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is bij gebruik van Phosphalugel in de aanbevolen doses een verhoging van de aluminiumconcentratie in het bloedserum mogelijk.
Antibiotica van de tetracyclinegroep, ijzerpreparaten, hartglycosiden mogen niet eerder dan 2 uur na inname van Phosphalugel worden ingenomen.
Het is mogelijk om het medicijn in therapeutische doses te gebruiken tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties.

speciale instructies

Bij obstipatie, die af en toe optreedt bij het gebruik van Phosphalugel, wordt aanbevolen om de hoeveelheid dagelijks geconsumeerd water te verhogen. Het medicijn kan worden gebruikt door patiënten die lijden aan suikerziekte. Het medicijn kan profylactisch worden gebruikt om de opname van radioactieve elementen te verminderen.
Het gebruik van Phosphalugel heeft geen invloed op de resultaten röntgenonderzoek.
Wanneer u Phosphalugel gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen, aangezien Phosphalugel de werkzaamheid van sommige geneesmiddelen vermindert.

Overdosis:

Grote hoeveelheden aluminiumionen remmen de darmmotiliteit. Om een ​​overdosis van het medicijn te behandelen, moeten laxeermiddelen worden gebruikt.

Vrijgaveformulier:

Gel voor orale toediening van 16 g tot 20 g in sachets van 20 of 26 stuks in een kartonnen doos met gebruiksaanwijzing.

Opslag condities:

Bij een temperatuur van 15-25°C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Tenminste houdbaar tot:

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Leveringsvoorwaarden van apotheken:

Vrij verkrijgbaar

Wijze van gebruik:

Fabrikant
Pharmatis, Frankrijk
Zone Actief Landgoed nr. 1
60190 Estres Saint Denis, /
Pharmatis Frankrijk
Zone Actief Gesch.Nr. 1
60190 Estrees St. Denis
Voor
Astellas Pharma Europ B.V., Nederland

Kwaliteitsclaims geaccepteerd.
Vertegenwoordiging van het bedrijf in Moskou.
Adres van het vertegenwoordigingskantoor van Astellas Pharma Europe B.V., (Nederland):
109147 Moskou, Marksistskaya st. 16
Businesscentrum "Mosalarko Plaza-1", verdieping 3

aluminium zout fosforzuur

Chemische eigenschappen

Aluminium orthofosfaat - Dit anorganische verbinding, een witte, vaste stof die onoplosbaar is in water en matig oplosbaar in alcohol. Het middel is zeer goed oplosbaar in stikstof en zoutzuur . Formule aluminiumfosfaat: AlPO4. De chemische verbinding wordt aangetroffen in verschillende natuurlijke mineralen. De stof is een reactieproduct van de inwerking van in water oplosbare aluminiumzouten op oplosbare fosfaten. Dit vormt een wit gelatineus neerslag.

Er zijn 4 modificaties van de aluminiumfosfaatformule, waarvan de meest stabiele zijn: α-AlPO4 - met een zeshoekig rooster en β-AlPO4 - met een zeshoekig of kubisch rooster. De chemische verbinding is vrij stabiel, ontleedt zeer hoge temperaturen(boven de 2000 graden). Moleculaire massa= 121,9 gram per mol.

De stof wordt gebruikt als vloeimiddel bij de vervaardiging van keramische producten; toegevoegd aan cement tijdens de bouw; gebruikt als dehydratatiemiddel op hoge temperatuur in de glasindustrie; als katalysator tijdens organische synthese. aluminium fosfaat gebruikt als bakpoeder bij de vervaardiging banketbakkerij. In de geneeskunde wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van een antacidum.

farmacologisch effect

Absorberend, omhullend, anti-maagzweer, maagzuurremmer.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na binnenkomst in de maag verhoogt aluminiumfosfaat het niveau van pH tot 3,5-5 en vermindert de activiteit van het enzym aanzienlijk pepsine . De stof veroorzaakt geen alkalisatie van maagsap, de zuurgraad van de maaginhoud blijft op hetzelfde niveau, stimuleert geen secundaire hypersecretie van zoutzuur . Het medicijn heeft een absorberend effect, elimineert virussen, bacteriën, exotoxinen , gassen en endotoxinen . Na het nemen van dit geneesmiddel een beschermende laag vormt zich op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Gebruiksaanwijzingen

Gel met aluminiumfosfaat wordt voorgeschreven:

  • voor behandeling tijdens een exacerbatie;
  • bij chronisch met verhoogde of normale secretoire functie in de acute fase;
  • patiënten met acuut duodenitis , gastritis ;
  • bij erosie slijmvlies van het maagdarmkanaal;
  • voor behandeling reflux-oesofagitis , hernia van de slokdarm ;
  • bij enterocolitis , sigmoïditis , diverticulitis ;
  • voor liquidatie na gastrectomie ;
  • patiënten met, ook na inname van medicijnen, chemotherapie , in geval van niet-naleving van het dieet, neurotische oorsprong;
  • in acuut of chronisch (exacerbatiefase);
  • patiënten met intoxicatie en vergiftiging.

Contra-indicaties

Het medicijn kan niet worden gebruikt:

  • bij ;
  • patiënten met;
  • bij hypofosfatemie ;
  • ziek met overgevoeligheid aan de substantie.

Bijwerkingen

Aluminiumfosfaat kan het volgende veroorzaken bijwerkingen:

  • , smaakvervorming, braken, misselijkheid;
  • , nefrocalcinose , hypercalciurie , ;
  • hypocalciëmie , nefrocalcinose , hypofosfatemie , een verhoging van de concentratie van aluminium in het bloed.

Aluminiumfosfaat, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Doseringsregime is ingesteld, afhankelijk van doseringsvorm en ziekte, op individueel. Aluminiumfosfaat wordt oraal ingenomen.

Overdosis

Bij het systematische gebruik van grote doses van het medicijn kan remming van de motiliteit van het spijsverteringskanaal ontstaan. Laxeermiddelen worden voorgeschreven om de symptomen te verlichten.

Interactie

Bij gelijktijdige ontvangst met neemt de absorptie-intensiteit van de laatste af.

Over het algemeen hebben alle aluminiumpreparaten effect op pH omgeving en interactie met medicijnen, worden geadsorbeerd met de vorming van complexen, die vervolgens niet worden geabsorbeerd, waardoor de maag sneller wordt geleegd.

aluminium fosfaat

Latijnse naam

aluminium fosfaat

Bruto formule

AlO 4 P

Farmacologische groep

Antacida

Nosologische classificatie (ICD-10)

K20 slokdarmontsteking
K21 Gastro-oesofageale reflux
K25 Maagzweer
K26 Twaalfvingerige darmzweer
K29 Gastritis en duodenitis
K30 Dyspepsie
K44 Hernia diafragmatica
K59.1 Functionele diarree
K92.9 Ziekte van het spijsverteringsstelsel, niet gespecificeerd

CAS-code

7784-30-7

Farmacologie

Farmacologische werking - maagzweer, maagzuurremmer, omhullend, adsorberend.

In de maag verhoogt het binnen 10 minuten de pH tot 3,5-5 en vermindert het de proteolytische activiteit van pepsine. Het antacidum-effect gaat niet gepaard met alkalisatie van maagsap en secundaire hypersecretie van zoutzuur. Door zijn adsorberende eigenschappen verwijdert het bacteriën, virussen, gassen, endo- en exotoxinen uit het maagdarmkanaal.

Sollicitatie

Voor volwassenen: ulcus pepticum van maag en twaalfvingerige darm, gastritis met normale of verhoogde secretoire functie, hernia diafragmatica, reflux-oesofagitis, dyspepsiesyndroom zonder zweren, functionele diarree, maag- en darmstoornissen veroorzaakt door intoxicatie, inname van medicijnen, irriterende stoffen (zuren, alkaliën), alcohol.

Voor kinderen: slokdarmontsteking, gastro-oesofageale reflux, gastritis, maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, ernstig nierfalen.

Toepassingsbeperkingen

Ouderdom, verminderde nierfunctie (kan de concentratie van aluminium in het bloedplasma verhogen), zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en lactatie

Kan gebruikt worden tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding volgens indicaties, in therapeutische doses.

Bijwerkingen

Constipatie (vooral bij ouderen en een sedentaire levensstijl).

Interactie

Vermindert de opname van furosemide, tetracyclines, digoxine, isoniazide, indomethacine, ranitidine.

Overdosis

Het manifesteert zich door een afname van de darmmotiliteit. Geëlimineerd door de benoeming van laxeermiddelen.

Dosering en administratie

Binnen zijn het regime en de dosis afhankelijk van de aard van de ziekte.

Voorzorgsmaatregelen

Mag niet langdurig worden ingenomen zonder doktersrecept. Voorzichtig gebruiken bij nieraandoeningen, levercirrose, ernstig hartfalen. Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is bij gebruik in de aanbevolen doseringen een verhoging van de concentratie Al3+-ionen in het bloedserum mogelijk.

Met constipatie die optreedt bij het innemen van het medicijn, wordt aanbevolen om de hoeveelheid dagelijks geconsumeerd water te verhogen.

Jaar van laatste aanpassing

2010

Interacties met andere werkzame stoffen

Digoxine*

Tegen de achtergrond van aluminiumfosfaat wordt de opname van digoxine verminderd.

isoniazide*

Tegen de achtergrond van aluminiumfosfaat wordt de opname van isoniazide verminderd.

2,566 gr/cm³ Thermische eigenschappen T. smelten. 1800°C mol. warmte capaciteit 93,24 J/(mol-K) Enthalpie van vorming −1735 kJ/mol Specifieke verdampingswarmte − Classificatie Reg. CAS-nummer 7784-30-7 GLIMLACHEN

(O1)O2]

RTECS TB6450000 Gegevens zijn gebaseerd op standaardomstandigheden (25 °C, 100 kPa), tenzij anders vermeld.

aluminium fosfaat(aluminiumorthofosfaat, aluminiumfosfaat) - AlPO 4, anorganische verbinding, aluminiumzout van fosforzuur. hard, wit kristallijne substantie, onoplosbaar in water. Het komt van nature voor in de vorm van talrijke mineralen. Het wordt gevormd in de vorm van een gelatineus neerslag onder invloed van oplosbare fosfaten op in water oplosbare aluminiumzouten.

Locatie in de natuur en fysieke eigenschappen

Witte (in amorfe vorm) of kleurloze kristallijne substantie, bestaande in vier modificaties, waaronder stabiel:

  • α-AlPO 4 - met een zeshoekig rooster (ruimtegroep P 3 1 21), bestand tot 580 °C;
Dichtheid: 2,64 g/cm³, specifieke warmtecapaciteit: 93,2 J/(mol K), standaardvormingsenthalpie: −1733 kJ/mol, standaard Gibbs-energie: −1617 kJ/mol, standaardentropie: 90,8 J /(mol K) .
  • β-AlPO 4 - met een hexagonaal (580-1047 ° C) of kubisch (boven 1047 ° C) rooster.

De verbinding is slecht oplosbaar in water (PR 9.83 10 −10) en alcohol, goed oplosbaar in zoutzuur en salpeterzuur. Het ergste van alles is dat zout oplosbaar is in water bij 4,07-6,93.

Wanneer ze zijn gedeponeerd waterige oplossingen slaat neer als een amorf neerslag algemene formule AlPO 4 xH 2 O. Kristalhydraten zijn bekend, waarbij x=2; 3.5. Watervrij zout kan worden verkregen door fosfaat boven 1300 °C te verhitten.

\mathsf(NaAlO_2+H_3PO_4=AlPO_4+NaOH+H_2O) \mathsf(2Na_3PO_4+Al_2(SO_4)_3=2AlPO_4+3Na_2SO_4)

Schrijf een recensie over het artikel "Aluminiumfosfaat"

Notities


(Engels) aluminium fosfaat) of aluminium orthofosfaat, aluminium fosfaat, AlPO4- aluminiumzout van fosforzuur. In de geneeskunde is het een antacidum.

Aluminiumfosfaat - Internationaal generieke naam geneesmiddel

Aluminiumfosfaat is de internationale niet-eigendomsnaam (INN) van het geneesmiddel. Aluminiumfosfaat behoort volgens de ATC tot de rubriek "A02A Antacida", de groep "A02AB Aluminiumpreparaten" en heeft de code A02AB03.
Aluminiumfosfaat - antacidum
Aluminiumfosfaat is als antacidum een ​​zogenaamd "niet-absorbeerbaar antacidum". Het effect van niet-absorbeerbare antacida ontwikkelt zich langzamer dan dat van absorbeerbare antacida, maar houdt langer aan, tot 2,5-3 uur. Een belangrijk voordeel van niet-absorbeerbare antacida is ook de afwezigheid van het fenomeen "acid rebound", dat bestaat uit een toename van de afscheiding van zoutzuur na het einde van het medicijn (Bordin D.S.).

Het grootste deel van de aluminiumfosfaatgel is onoplosbaar, maar bij een pH van minder dan 2,5 verandert de aluminiumfosfaatgel in in water oplosbaar ammoniumchloride, waarvan een deel kan oplossen, waarna verdere oplossing van aluminiumfosfaat wordt gesuspendeerd. Een geleidelijke afname van de zuurgraad van de maaginhoud tot pH 3,0 leidt niet tot het optreden van "zure rebound": het gebruik van aluminiumfosfaatgel leidt niet tot het optreden van secundaire hypersecretie van zoutzuur. Colloïdaal aluminiumfosfaat bindt endogene en exogene gifstoffen, bacteriën, virussen, gassen gevormd als gevolg van verrotting en pathologische fermentatie door het gehele maagdarmkanaal, normaliseert hun doorgang door de darmen en vergemakkelijkt zo hun verwijdering uit het lichaam. Onder zijn invloed verzwakken en pijn(Vasiliev Yu.V.).

Voordelen van aluminiumfosfaat ten opzichte van andere niet-absorbeerbare aluminiumbevattende antacida
Het niveau van aluminiumabsorptie kan verschillend zijn verschillende medicijnen waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen mogelijk risico verschijning bijwerkingen vanwege het feit dat antacida die aluminium bevatten, bij sommige patiënten, vooral bij langdurig gebruik, hypofosfatemie kunnen veroorzaken, met nierfalen- encefalopathie, osteomalacie (met een aluminiumgehalte van meer dan 3,7 µmol/l), klinische symptomen, wat wordt beschouwd als kenmerkend voor vergiftiging (bij een aluminiumconcentratie van meer dan 7,4 µmol / l). De lagere toxiciteit van aluminiumfosfaat, vergeleken met aluminiumhydroxide, is te danken aan de grotere weerstand tegen oplossen en de vorming van neutrale complexen in aanwezigheid van zuren die gewoonlijk in voedsel worden aangetroffen, wat wijst op een lagere toxiciteit van aluminiumfosfaat (Vasiliev Yu.V. ).

Bij langdurig gebruik geneesmiddelen op basis van aluminiumhydroxide, dat de opname van voedingsfosfaten in de darm verstoort, kunnen hypofosfatemie, osteoporose en osteomalacie ontstaan. Deze omstandigheid houdt verband met de beperking van het gebruik van aluminiumbevattende maagzuurremmers bij kinderen en zwangere vrouwen. De uitzondering is aluminiumfosfaat, dat geen invloed heeft op het calcium-fosformetabolisme. Daarom kan het worden voorgeschreven aan zowel zwangere vrouwen als moeders die borstvoeding geven, en aan kinderen vanaf de geboorte. Het gebruik van aluminiumfosfaat kan de voorkeur hebben bij oudere patiënten, vaak met een verminderde dichtheid. botweefsel(Samsonov AA, Odintsova AN).

Professioneel medische artikelen over het gebruik van aluminiumfosfaat
  • Vasiliev Yu.V. Moderne maagzuurremmers in de gastro-enterologische praktijk // Behandelend arts. - 2004. - Nr. 4.

  • Konorev M.R. De keuze van het optimale antacidum in de klinische praktijk // Consilium Medicum. - 2003. Extra nummer. - blz. 9-11.

  • Lapina TL De waarde van maagzuurremmers bij zuurafhankelijke ziekten // BC. Ziekten van het spijsverteringsstelsel. - 2006. - Deel 8. - Nr. 2. - p. 114-116
Op de site in de literatuurcatalogus is er een sectie "Maagzuurremmers"Bevat artikelen over de behandeling van ziekten van het spijsverteringskanaal met maagzuurremmers
Geneesmiddelen met de werkzame stof aluminiumfosfaat
Momenteel is in Rusland slechts één medicijn met aluminiumfosfaat als enige werkzame stof geregistreerd: Phosphalugel. Voorheen hadden Alfogel en Gasterin (waar ook pectine in zit) ook registratie, maar die is nu afgelopen.

In Wit-Rusland wordt Gefal geproduceerd - een medicijn met de werkzame stof aluminiumfosfaat.

In sommige landen mogen ze te koop zijn (waren eerder toegestaan) medicijnen met actieve ingrediënten:

  • aluminiumfosfaat: Alfogel, Gelfos (Gelfos), Gelatum, Phosphalugel
  • simethicon: Alposim, Aluphagel
  • aluminiumfosfaat + pectine: Gasterin.
Aluminiumfosfaat heeft contra-indicaties, bijwerkingen en toepassingskenmerken is overleg met een specialist noodzakelijk. Sommige fabrikanten raden zwangere vrouwen af ​​preparaten te gebruiken die aluminiumfosfaat bevatten, zoals vermeld in de instructies (