Neurowetenschappelijke vaardigheidstest. Testcontrole in de neurologie Diversiteit van manifestaties gedurende het hele leven
TESTCONTROLE IN NEUROLOGIE
Optie 9
Aandacht! Selecteer voor elke vraag alleeneen goed antwoord.
1. Polyneuropathieën kunnen zich ontwikkelen bij alle volgende ziekten: behalve:
a) suikerziekte
b) temporale arteritis
c) chronische alcoholintoxicatie
d) systemische lupus erythematosus
e) periarteritis nodosa
2. De etiologische basis van chromosomale ziekten zijn chromosomale en genomische mutaties die alleen voorkomen:
a) in geslachtscellen
b) in geslachtscellen en in de zygote
c) in somatische cellen
d) in mesenchymale cellen
3. Verslaan gezichtszenuw alle bovenstaande symptomen zijn kenmerkend, behalve:
a) dysfagie
b) gladheid van de frontale en nasolabiale plooien
c) Het teken van Bell
d) wimpersymptoom
e) hyperacusis
4. Een 37-jarige alcoholist werd wakker met een gevoel van onbehagen in zijn rechterarm. Neurologisch onderzoek bracht zwakte van de dorsaalflexie van de hand aan het licht. Het is waarschijnlijk beschadigd:
a) medianuszenuw
b) brachioradiale zenuw
c) musculocutane zenuw
d) radiale zenuw
e) ulnaire zenuw
5. Narcolepsie wordt gekenmerkt door alle volgende symptomen:
a) boulimie
b) hypnogogische hallucinaties
c) hypnopompische hallucinaties
d) slaapaanvallen
e) kataplexie
6. Schade aan de nucleus caudate (hypotoon-hyperkinetisch syndroom) wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
a) hypotensie
b) athetose
d) hemiballisme
e) ataxie
7. Een aangeboren ziekte is:
a) een ziekte veroorzaakt door een genmutatie
b) een ziekte die zich manifesteert in het eerste levensjaar van een kind
c) een ziekte die bij de geboorte is vastgesteld
d) een ziekte veroorzaakt door een chromosomale mutatie
e) een ziekte die zich manifesteert tijdens de eerste drie maanden van het leven van een kind
8. Het polynuropathische type gevoeligheidsstoornis wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
a) paresthesie
b) pijn in de ledematen
c) anesthesie in de distale segmenten van de ledematen
d) hemianesthesie
e) symptomen van spanning in de zenuwbanen
9. Alle volgende symptomen zijn kenmerkend voor een sensorische stoornis met een laesie ter hoogte van de thalamus, behalve:
a) verslechtering van de oppervlakkige gevoeligheid aan de andere kant
b) ernstige pijn (hemialgie)
c) dynamische hemiataxie
d) fantoompijn
e) schending van diepe gevoeligheid aan de andere kant
10. De kans op het krijgen van een ziek kind in een gezin waarin de moeder fenylketonurie heeft en de vader homozygoot is voor het normale allel is:
11. Alle genoemde symptomen zijn kenmerkend voor bulbaire verlamming, behalve:
a) gebrek aan faryngeale reflex
b) symptomen van oraal automatisme
c) dysfagie
d) dysartrie
e) dysfonie
12. Schade aan de frontale kwab wordt gekenmerkt door :
a) ataxie
b) euforie, trage psyche, asocialiteit
c) astereognose
d) hemianopsie
e) autotopagnosie
13. Selecteer juiste definitie concepten van het menselijk genoom:
a) een set nucleair DNA
b) chromosomenset van het organisme
c) een reeks vertaalde DNA-secties
d) een combinatie van nucleair en cytoplasmatisch DNA
e) een set cytoplasmatisch DNA
14. Wanneer de voorste wervelkolomwortels C-5 – C-6 worden aangetast, treden de volgende symptomen op :
34. Subarachnoïdale bloeding wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
a) hoofdpijn en duizeligheid
b) bewustzijnsstoornis
c) meningeaal syndroom
d) bloed in het hersenvocht
e) eiwit-celdissociatie
35. De diagnose meningitis wordt gesteld op basis van een combinatie van alle genoemde symptomen, behalve:
a) algemeen infectieus syndroom
b) meningeaal syndroom
c) pseudobulbair syndroom
d) syndroom van inflammatoire veranderingen in het hersenvocht
36. Welke van de genoemde therapeutische maatregelen wordt niet gebruikt voor de behandeling? acute periode discogene lumbosacrale radiculopathie bij spinale osteochondrose?
a) pijnstillers
b) diadynamische stromen
c) niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
d) manuele therapie
d) acupunctuur
37. Het meest voorkomende kenmerk van tuberculeuze meningitis is :
a) schade aan de membranen van de hersenbasis
b) schade aan de membranen van het convexitale oppervlak van de hersenen
c) schade aan de voorwortels
d) schade aan de cauda equina
e) schade aan de dorsale wortels
38. Welke van de volgende zaken stelt ons in staat een diagnose van encefalitis te stellen:
a) schade aan de hersenzenuwen
b) ruw meningeaal syndroom
c) afwezigheid van focale symptomen
d) focale symptomen
e) eiwit-celdissociatie in het hersenvocht
39. Het effect van een mutant gen in monogene pathologie komt tot uiting:
a) alleen klinische symptomen
b) vervanging van soortgelijke geluiden (parafasie)
c) logorrhea
d) verkeerd begrijpen van de gegeven bevelen
e) vervreemding van de betekenis van woorden
55. Myopathie wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
A) karakteristieke veranderingen op EMG
b) zwakte van de proximale ledematen
c) zintuiglijke stoornis
d) ondervoeding
e) verandering in gang (“duck”-gang)
56. Symptomen van een hersentumor zijn allemaal de volgende: behalve:
a) algemeen cerebraal
b) lokaal
c) symptomen op afstand
d) verhoogd eiwitgehalte in de vloeistof
e) verhoogd gehalte aan neutrofielen in het hersenvocht
a) stenose grote schepen op de nek
b) afname van de perfusiedruk
c) verminderde activiteit van het stollingssysteem
d) trombo-embolie
64. Op een computertomogram van een patiënt met de ziekte van Huntington worden atrofische gebieden in de hersenen het vaakst aangetroffen in:
a) kleine hersenen
b) subthalamische kernen
c) kussen
d) kern caudatus
e) substantia nigra
65. Kies de meest geschikte remedie voor de behandeling van herpetische encefalitis:
a) cyclofosfamide
b) amfotericine B
c) gammaglobuline
d) methotrexaat
e) aciclovir
d) anticonvulsiva
78. Motorafasie wordt gekenmerkt door alle volgende symptomen: behalve:
a) verstoring van de spontane spraak
b) spraakembolie
c) begrip van geadresseerde commando's
d) moeite met het oproepen van een object in het geheugen
79. Een hersenschudding wordt gekenmerkt door:
a) subarachnoïdale bloeding
b) retrograde amnesie
c) hemiparese
d) parese van opwaartse blik
e) vorming van de carotis-caverneuze anastomose
80. Bij subacute bacteriële endocarditis worden neurologische aandoeningen veroorzaakt door alle bovengenoemde factoren: behalve:
a) vorming van bloedstolsels in de interne halsslagader
b) vasculitis van de gemeenschappelijke halsslagader
c) trombose van de sagittale sinus
d) misvorming van de galenische ader
81. Tijdens een aanval van gegeneraliseerde epilepsie worden veranderingen in de pupillen gekenmerkt door:
a) anisocorie
b) vernauwing
c) uitbreiding
d) geen van bovenstaande
e) vervorming
82. Welke kenmerkend symptoom kan optreden bij fracturen van de schedelbasis?
a) drank
b) gedissocieerde gevoeligheidsstoornissen
c) verlamming van ledematen
d) logorrhea
e) hyperkinese
83. Perifere verlamming wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
a) clonus van de handen en voeten
b) spierhypotonie
d) spierverspilling
84. Migraine wordt door iedereen gekenmerkt volgende symptomen, behalve:
a) familiaal karakter
b) eenzijdigheid
c) kloppende pijn
d) frequentie van voorkomen
e) verslechtering met de leeftijd
85. Al het bovenstaande weerspiegelt de voordelen van magnetische resonantiebeeldvorming ten opzichte van computertomografie. behalve:
a) verbeterd beeld van het craniospinale gebied
b) betere herkenning van dunne scheuren in de slaapbeenderen
c) betere herkenning van brandpunten van demyelinisatie bij multiple sclerose en andere demyeliniserende ziekten
d) uitgesproken contrast tussen de grijze en witte stof van de hersenen, inclusief de daardoor gevormde structuren
e) eliminatie van ioniserende straling
86. Positronemissietomografie (PET) wordt gebruikt voor:
a) identificatie van het tumortype
b) het bepalen van de duur van het herseninfarct
c) het bepalen van de bron van een intracraniale bloeding
d) het bepalen van de basis van perifere zenuwbeschadiging
e) onderzoek naar het door de hersenen geabsorbeerde substraat
87. De aard van visuele stoornissen bij schade aan de achterste hersenslagader:
a) gelijknamige hemianopsie
b) bitemporale hemianopsie
c) binasale hemianopsie
d) concentrische vernauwing van gezichtsvelden
e) scotoom
88. Welke van de volgende anti-epileptica is absoluut gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap vanwege het teratogene effect ervan?
a) lamotrigine
b) difenine
c) carbamazepine
d) lorazepam
e) fenobarbital
89. Schade aan welke ruggenmergstructuren is typisch voor een extramedullaire tumor?
a) oogzenuwen en piramidale kanalen
b) oogzenuwen en achterste kolommen
c) piramidale en spinothalamische kanalen
d) achterste en voorste hoorns van het ruggenmerg
d) geen van bovenstaande
90. Stomp trauma aan de elleboog kan leiden tot:
a) hangende hand
b) zwakte van de abductor pollicis brevis-spier
c) “geklauwde poot”
d) supinatie van de hand
e) beperkte pronatie van de onderarm
91. Café au lait-vlekken zijn gebieden met hyperpigmentatie die optreden bij:
a) tubereuze sclerose
b) neurofibromatose
c) multiple sclerose
d) Sturge-Weber-syndroom
e) ataxie – teleangiëctasie
92. Parkinsonisme wordt gekenmerkt door alle volgende symptomen: behalve:
a) spierhypotonie
b) amimi
c) spierstijfheid (tandwielsymptoom)
d) bradykinesie
d) voortstuwing
93. Geef de positie aan die kenmerkend is voor het autosomaal dominante type overerving:
a) de ouders van een ziek kind zijn fenotypisch gezond, maar vergelijkbare ziekten komen voor bij de broers en zussen van de proband
b) een zoon erft nooit ziekten van zijn vader
c) het zijn vooral mannen
d) de ziekte wordt in elke generatie van ouders op kinderen overgedragen
e) een zieke vader draagt de ziekte niet over op zijn kinderen
94. Er zijn allemaal risicofactoren voor de ontwikkeling van een herseninfarct behalve:
a) hypothyreoïdie
b) hypercholesterolemie
c) atriale fibrillatie
d) hypertensie
d) roken
95. Synoniem voor het concept van “cytoplasmatische erfelijkheid”:
a) X – gekoppelde dominante overerving
b) mitochondriale overerving
c) chromosomale microdeleties
d) hollandse erfenis
e) X – gekoppelde recessieve overerving
96. Diagnostische criteria voor neurofibromatose:
a) aangeboren hartafwijking en ontwikkelingsstoornis straal en zijn derivaten
b) meerdere donkere plekken op de huid, huidtumoren, onderhuidse tumoren en zo zenuw vezels scoliose, oogzenuwgliomen
c) seborroïsch adenoom op de wangen, pigmentvlekken, ‘koffievlekken’, toevallen, mentale retardatie
e) ataxie, cardiomyopathie, voet van Friedreich
97. Perifere verlamming wordt gekenmerkt door alle genoemde symptomen, behalve:
a) spastische tonus
b) spierhypotonie
c) verminderde peesreflexen
d) spierverspilling
e) “bio-elektrische stilte” op EMG
98. Hersenvocht met purulente meningitis wordt gekenmerkt door al het bovenstaande, behalve:
a) transparant
b) geelachtig groen
c) neutrofiele pleocytose wordt gedetecteerd
d) er wordt een toename van het eiwit gedetecteerd
d) drukverhoging
99. Schade aan de occipitale kwab wordt gekenmerkt door :
a) visuele agnosie
b) paresthesie
c) motorische afasie
d) centrale verlamming van de arm
d) euforie
100. Welke ziekte is niet onderworpen aan massale biochemische screening:
a) cystische fibrose
b) fenylketonurie
c) congenitale hypothyreoïdie
d) galactosemie
e) “cry of the cat”-syndroom
ANTWOORDEN OP TESTVRAGEN
Optie 5
1. b 37. een 73. c
2. b 38. d 74. g
3. een 39. b 75. c
4. g 40. een 76. g
5. een 41. een 77. een
7. c 43. b 79. b
8.g 44.g 80.g
9. g 45. g 81. c
10. b 46. d 82. een
13. g 49. g 85. b
14. op 50. op 86. d
15. d 51. b 87. een
17. een 53. d 89. c
18. in 54. en 90. in
19. c 55. c 91. b
22.g 58.a 94.a
23. g 59. een 95. b
24. een 60. c 96. b
26. g 62. een 98. een
Tegenwoordig, in de moderne wereld, in omstandigheden van constante stress, neuropsychische en psychosomatische stress, neurose- de verschillende soorten en symptomen ervan, neemt een leidende positie in in de "beoordeling" van mentale en psychologische problemen persoon.
Uw aandacht, beste bezoekers van de site, wordt verzocht door te nemen neurose test online en gratis.
Diagnose van neurosen in de moderne psychotherapie en psychoanalyse - de taak is niet moeilijk, bijna elke ervaren psychotherapeut of psychoanalyticus zal zonder problemen en onnodige psychodiagnostiek uw neurose bepalen op basis van symptomen tijdens een eerste psychoanalytisch gesprek, inclusief een praktische psycholoog online op Skype.
Neurose — omkeerbaar, zij het een langdurige persoonlijkheids- en psychische stoornis. Om het probleem niet te laten voortduren en om een reversibele neurotische stoornis niet om te zetten in een psychose, die pathologisch en vaak onomkeerbaar is, en om dit te voorkomen, hebben wij daarom voorgesteld neurosetest online, gratis diagnose van neurosen.
Diagnose van neurosen online, doe gratis een neurosetest op basis van symptomen
Deze test voor neurose is gebaseerd op de intensiteit en kracht van emotioneel-psychologische, fysieke en autonome symptomen. Beantwoord vragen online-test tegen neurose oprecht, houd jezelf niet voor de gek...
KWALIFICATIETEST IN NEUROLOGIE
Sectie 1. KLINISCHE ANATOMIE EN FYSIOLOGIE VAN HET ZENUWSTELSEL. TOPISCHE DIAGNOSE
01.1. Wanneer de abducenszenuw beschadigd raakt, treedt verlamming van de extraoculaire spier op.
a) de bovenste regel
b) buitenste rechte lijn
c) onderste regel
d) lagere schuine
e) bovenste schuin
01.2. Mydriasis treedt op als er een laesie is
a) het bovenste gedeelte van de magnocellulaire kern van de oculomotorische zenuw
b) het onderste gedeelte van de magnocellulaire kern van de oculomotorische zenuw
c) parvocellulaire accessoire kern van de oculomotorische zenuw
d) middelste ongepaarde kern
e) kernen van de mediale longitudinale fasciculus
01.3. Als de bovengrens van geleidingsstoornissen van pijngevoeligheid wordt bepaald op het niveau van het T 10-dermatoom, wordt de laesie van het ruggenmerg gelokaliseerd op het niveau van het segment
a) T6 of T7
b) T8 of T9
c) T9 of T10
d) T 10 of T 11
e) T 11 of T 12
01.4. Bij centrale verlamming wel
a) spieratrofie
b) verhoogde peesreflexen
c) gevoeligheidsstoornis van het polyneuritische type
d) aandoeningen van de elektrische prikkelbaarheid van zenuwen en spieren
e) fibrillaire spiertrekkingen
01.5. Choreïsche hyperkinese treedt op als er een laesie is
a) paleostriatum
b) neostriatum
c) mediale globus pallidus
d) laterale globus pallidus
d) kleine hersenen
01.6. Diepe sensorische vezels voor de onderste ledematen bevinden zich in een dunne bundel achterste koorden ten opzichte van de middellijn
a) zijdelings
b) mediaal
c) ventraal
d) dorsaal
e) ventrolateraal
01.7. Diepe sensorische vezels voor de romp en bovenste ledematen gelegen in de wigvormige bundel van de achterste koorden ten opzichte van de middellijn
a) zijdelings
b) mediaal
c) ventraal
d) dorsaal
e) ventromediaal
01.8. Vezels van pijn- en temperatuurgevoeligheid (laterale lemniscus) verbinden vezels van diepe en tactiele gevoeligheid (mediale lemniscus)
a) in de medulla oblongata
b) in de pons van de hersenen
c) in de hersenstengels
d) in de optische thalamus
d) in het cerebellum
01.9. De belangrijkste mediator van het remmende effect is
a) acetylcholine
c) noradrenaline
d) adrenaline
d) dopamine
01.10. Alle afferente routes van het striopallidale systeem eindigen
a) in de laterale kern van de globus pallidus
b) in het striatum
c) in de mediale kern van de globus pallidus
d) in de subthalamische kern
d) in het cerebellum
01.11. De instabiliteit in de Romberg-positie bij het sluiten van de ogen neemt aanzienlijk toe als ataxie optreedt.
a) kleine hersenen
b) gevoelig
c) vestibulair
d) frontaal
e) gemengd
01.12. Regulatie van de spiertonus door het cerebellum wanneer de positie van het lichaam in de ruimte verandert, wordt uitgevoerd
a) rode kern
b) Lewis-lichaam
c) substantia nigra
d) striatum
e) blauwe vlek
01.13. Binasale hemianopsie treedt op bij laesies
c) visuele uitstraling
d) optische kanalen
e) zwarte substantie
01.14. Compressie leidt tot een concentrische vernauwing van het gezichtsveld
a) optische kanaal
b) optisch chiasme
c) extern geniculair lichaam
d) visuele uitstraling
e) zwarte substantie
01.15. Wanneer het optische kanaal beschadigd is, treedt hemianopie op
a) binasaal
b) gelijknamig
c) bitemporaal
d) onderste kwadrant
d) bovenste kwadrant
0116. Homonieme hemianopsie wordt niet waargenomen bij de laesie
a) optische kanaal
b) optisch chiasme
c) visuele uitstraling
d) interne capsule
d) oogzenuw
01.17. Het pad loopt door de superieure cerebellaire steeltjes
a) achterste spinocerebellaire
b) anterieure spinocerebellaire
c) fronto-pontine-cerebellair
d) occipitotemporale pons-cerebellair
e) spinocerebellair
01.18. Bij beïnvloeding worden reukhallucinaties waargenomen
a) reukknobbel
b) reukbol
c) temporale kwab
d) pariëtale kwab
e) frontale kwab
01.19. Bitemporale hemianopsie wordt waargenomen bij laesies
a) centrale delen van het optische chiasme
b) externe delen van het optische chiasme
c) visuele kanalen van het optische chiasme
d) visuele uitstraling aan beide zijden
e) frontale kwab
01.20. Echte urine-incontinentie ontstaat als er schade is
a) paracentrale lobben van de voorste centrale gyrus
b) cervicale ruggenmerg
c) lumbale vergroting van het ruggenmerg
d) cauda equina-ruggenmerg
e) pons-hersenen
01.21. Bij parese van opwaartse blik en convergentiestoornis is de focus gelokaliseerd
a) in de bovenste delen van de pons van de hersenen
b) in de lagere delen van de pons van de hersenen
c) in het dorsale deel van het tegmentum van de middenhersenen
d) in de hersenstengels
d) in de medulla oblongata
01.22. De helft van de diameter van het ruggenmerg (Brown-Séquard-syndroom) wordt gekenmerkt door centrale verlamming aan de zijkant van de laesie in combinatie
a) met een schending van alle soorten gevoeligheid - integendeel
b) met verminderde pijn- en temperatuurgevoeligheid aan de zijkant van de laesie
c) met een schending van de diepe gevoeligheid aan de kant van de laesie en pijn- en temperatuurgevoeligheid aan de andere kant
d) met een overtreding van alle soorten gevoeligheid aan de zijkant van de laesie
e) met polyneuritische gevoeligheidsstoornissen
01.23. Wanneer de cerebellaire vermis beschadigd is, treedt ataxie op
a) dynamisch
b) vestibulair
c) statisch
d) gevoelig
d) frontaal
01.24. Met perifere parese van de linker aangezichtszenuw, convergent scheelzien door het linkeroog, hyperesthesie in de middelste Zelder-zone aan de linkerkant, pathologische reflexen aan de rechterkant, is de focus gelokaliseerd
a) in de linker cerebellopontinehoek
b) in de rechterhersenhelft van het cerebellum
c) in de pons van de hersenen aan de linkerkant
d) in het gebied van de top van de linker piramide slaapbeen
d) in de hersensteel
01.25. Een aanval begint vanaf de tenen van de linkervoet als de focus zich bevindt
a) in het voorste negatieve veld aan de rechterkant
b) binnen bovenste gedeelte achterste centrale gyrus aan de rechterkant
c) in het onderste deel van de voorste centrale gyrus aan de rechterkant
d) in het bovenste deel van de voorste centrale gyrus aan de rechterkant
e) in het onderste deel van de achterste centrale gyrus aan de rechterkant
01.26. De combinatie van pijn en herpetische huiduitslag aan de buitenkant gehoorgang en oorschelp, verminderde auditieve en vestibulaire functie is een teken van knooppuntschade
a) vestibulair
b) pterygopalatine
c) geniculair
d) Gasserov
e) stervormig
01.27. Centrale parese van de linkerarm treedt op wanneer de laesie gelokaliseerd is
a) in de bovenste delen van de voorste centrale gyrus aan de linkerkant
b) in de lagere delen van de voorste centrale gyrus aan de linkerkant
c) achter het achterste dijbeen van de interne capsule
d) in de knie van het interne kapsel
e) in het middengedeelte van de voorste centrale gyrus aan de rechterkant
01.28. De cervicale plexus wordt gevormd door de voorste takken van de spinale zenuwen en cervicale segmenten
01.29. Brachiale plexus vormen de voorste takken van de spinale zenuwen
01.30 uur Er worden zenuwimpulsen gegenereerd
a) celkern
b) buitenmembraan
c) axon
d) neurofilamenten
e) dendrieten
01.31. Alexia wordt waargenomen wanneer deze wordt aangetast
a) superieure frontale gyrus
b) parahippocampale gyrus
c) thalamus
d) hoekige gyrus
e) pons-hersenen
01.32. Op een deel van het onderste deel van de medulla oblongata zijn kernen niet te onderscheiden
a) zacht en wigvormig
b) ruggengraat van de trigeminuszenuw
c) hypoglossale zenuwen
d) gezichts-, abducens-zenuwen
01.33. De hersenstampon omvat
a) rode korrels
b) kernen van de trochleaire zenuw
c) kernen van de oculomotorische zenuw
d) kernen van de abducenszenuw
e) kernen van de hypoglossale zenuwen
01.34. Hemianesthesie, hemiataxie en hemianopsie zijn kenmerkend voor de laesie
a) globus pallidus
b) kern caudatus
c) rode kern
d) thalamus
e) zwarte substantie
01.35. Schade aan de cauda equina van het ruggenmerg gaat gepaard met
a) slappe parese van de benen en sensorische stoornissen van het radiculaire type
b) spastische parese van de benen en bekkenaandoeningen
c) verminderde diepe gevoeligheid van de distale benen en urineretentie
d) spastische paraparese van de benen zonder sensorische stoornissen en disfunctie bekkenorganen
e) verslechtering van de diepe gevoeligheid van de proximale benen en urineretentie
01.36. Echte astereognose wordt veroorzaakt door een laesie
a) frontale kwab
b) temporale kwab
c) pariëtale kwab
d) occipitale kwab
d) kleine hersenen
01.37. Verlies van de bovenste kwadranten van de gezichtsvelden treedt op bij laesies
a) externe delen van het optische chiasme
b) linguale gyrus
c) diepe delen van de pariëtale kwab
d) primaire visuele centra in de thalamus
d) oogzenuw
01.38. Astereognose treedt op als er een laesie is
a) linguale gyrus van de pariëtale kwab
b) superieure temporale gyrus
c) inferieure frontale gyrus
d) superieure pariëtale lobule
d) kleine hersenen
01.39. Het sluiten van de reflexboog van de biceps brachii-pees vindt plaats ter hoogte van de volgende segmenten van het ruggenmerg
01.40. Associatievezels verbinden zich
a) symmetrische delen van beide hersenhelften
b) asymmetrische delen van beide hersenhelften
c) cortex met de visuele thalamus en onderliggende secties (centrifugale en centripetale paden)
d) verschillende delen van de cortex van hetzelfde halfrond
d) hersenstelen
01.41. Patiënt met visuele agnosie
a) ziet omringende objecten slecht, maar herkent ze wel
b) ziet objecten goed, maar de vorm lijkt vervormd
c) ziet geen objecten in de periferie van het gezichtsveld
d) ziet objecten, maar herkent ze niet
e) ziet omringende objecten slecht en herkent ze niet
01.42. Patiënt met motorische afasie
a) begrijpt gesproken spraak, maar kan niet spreken
b) begrijpt gesproken taal niet en kan niet praten
c) kan spreken, maar begrijpt gesproken taal niet
d) kan spreken, maar de spraak wordt gescand
e) kan spreken, maar onthoudt de namen van objecten niet
01.43. Patiënt met sensorische afasie
a) kan niet spreken en begrijpt gesproken spraak niet
b) begrijpt gesproken spraak, maar kan niet spreken
c) kan spreken, maar vergeet de namen van objecten
d) begrijpt gesproken spraak niet, maar beheerst zijn eigen spraak
d) begrijpt de gesproken taal niet en heeft geen controle over de zijne
01.44. Amnestische afasie wordt waargenomen bij laesies
a) frontale kwab
b) pariëtale kwab
c) de kruising van de frontale en pariëtale kwabben
d) de kruising van de temporale en pariëtale kwabben
e) occipitale kwab
01.45. De combinatie van verminderde slik- en fonatiefunctie, dysartrie, parese van het zachte gehemelte, afwezigheid van de farynxreflex en tetraparese duidt op een laesie
a) hersensteel
b) onze hersenen
c) verlengde merg
d) tegmentum van de middenhersenen
d) hypothalamus
01.46. De combinatie van parese van de linkerhelft van het zachte gehemelte, afwijking van de huig naar rechts, verhoogde peesreflexen en pathologische reflexen op de rechter ledematen duidt op een laesie
a) medulla oblongata ter hoogte van de motorische kern van de zenuwen IX en X aan de linkerkant
b) medulla oblongata ter hoogte van zenuw XII aan de linkerkant
c) knie van het interne kapsel aan de linkerkant
d) achterste dij van de interne capsule aan de linkerkant
d) hypothalamus
01.47. Bij het afwisselende Millard-Gubler-syndroom ligt de focus
a) aan de basis van de hersensteel
b) in het posterolaterale deel van de medulla oblongata
c) in het gebied van de rode kern
d) aan de basis van het onderste deel van de pons
d) in de hypothalamus
01.48. Kenmerken van de overtreding van de pilomotorische reflex hebben actuele en diagnostische betekenis in geval van schade
a) quadrigeminaal
b) verlengde merg
c) hypothalamus
d) ruggenmerg
e) perifere zenuwen
01.49. Laesies in de ventrale helft van de lumbale vergroting worden niet gekenmerkt door de aanwezigheid
a) inferieure slappe paraparese
b) stoornissen van pijngevoeligheid
c) disfunctie van de bekkenorganen van het centrale type
d) gevoelige ataxie lagere ledematen
e) bewaarde diepe gevoeligheid
01.50 uur Orale automatismereflexen duiden op schade aan de kanalen
a) corticospinaal
b) corticonucleair
c) fronto-pontine-cerebellair
d) rubrospinaal
e) spinocerebellair
01.51. De grijpreflex (Yaniszewski) wordt opgemerkt wanneer deze wordt aangetast
a) pariëtale kwab
b) temporale kwab
c) frontale kwab
d) occipitale kwab
d) hypothalamus
01.52. Auditieve agnosie treedt op bij schade
a) pariëtale kwab
b) frontale kwab
c) occipitale kwab
d) temporale kwab
d) hypothalamus
01.53. Het afwisselende Foville-syndroom wordt gekenmerkt door gelijktijdige betrokkenheid van zenuwen bij het pathologische proces
a) gezichtsbehandeling en abducens
b) gezichts- en oculomotorisch
c) glossopharyngeale zenuw en vagus
d) sublinguaal en accessoire
e) extra en blok
01.54. Voor het syndroom foramen jugularis karakteristieke zenuwbeschadiging
a) glossofaryngeaal, vagus, accessoire
b) vagus, accessoire, sublinguaal
c) accessoire, glossofaryngeaal, sublinguaal
d) vagus, gezichtsbehandeling, trigeminus
e) vagus, oculomotorisch, abducens
01.55. Constructieve apraxie treedt op als er sprake is van een laesie
a) frontale kwab van het dominante halfrond
b) frontale kwab van het niet-dominante halfrond
e) occipitale kwabben
01.56. Wanneer er sprake is van een lichaamsschemastoornis, wordt dit opgemerkt
a) temporale kwab van het dominante halfrond
b) temporale kwab van het niet-dominante halfrond
c) pariëtale kwab van het dominante halfrond
d) pariëtale kwab van het niet-dominante halfrond
d) hypothalamus
01.57. Sensorische afasie treedt op als er sprake is van een laesie
a) superieure temporale gyrus
b) middelste temporale gyrus
c) superieure pariëtale lob
d) inferieure pariëtale lob
d) hypothalamus
01.58. Motorapraxie in de linkerhand ontwikkelt zich met de laesie
a) genu corpus callosum
b) stam van het corpus callosum
c) verdikking van het corpus callosum
d) frontale kwab
e) occipitale kwab
01.59. Het segmentale apparaat van de sympathische afdeling van het autonome zenuwstelsel wordt weergegeven door neuronen van de laterale hoorns van het ruggenmerg op het niveau van segmenten
a) C 5-T 10
b) T1 - T12
01.60. Het caudale gedeelte van het segmentale apparaat van de parasympathische afdeling van het autonome zenuwstelsel wordt weergegeven door neuronen van de laterale hoorns van het ruggenmerg op het niveau van segmenten
a) L 4 -L 5 -S 1
b) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Het ciliospinale centrum bevindt zich in de laterale hoorns van het ruggenmerg ter hoogte van de segmenten
KWALIFICATIETEST IN NEUROLOGIE
Sectie 1. KLINISCHE ANATOMIE EN FYSIOLOGIE VAN HET ZENUWSTELSEL. TOPISCHE DIAGNOSE
01.1. Wanneer de abducenszenuw beschadigd raakt, treedt verlamming van de extraoculaire spier op.
a) de bovenste regel
b) buitenste rechte lijn
c) onderste regel
d) lagere schuine
e) bovenste schuin
01.2. Mydriasis treedt op als er een laesie is
a) het bovenste gedeelte van de magnocellulaire kern van de oculomotorische zenuw
b) het onderste gedeelte van de magnocellulaire kern van de oculomotorische zenuw
c) parvocellulaire accessoire kern van de oculomotorische zenuw
d) middelste ongepaarde kern
e) kernen van de mediale longitudinale fasciculus
01.3. Als de bovengrens van geleidingsstoornissen van pijngevoeligheid wordt bepaald op het niveau van het T 10-dermatoom, wordt de laesie van het ruggenmerg gelokaliseerd op het niveau van het segment
a) T6 of T7
b) T8 of T9
c) T9 of T10
d) T 10 of T 11
e) T 11 of T 12
01.4. Bij centrale verlamming wel
a) spieratrofie
b) verhoogde peesreflexen
c) gevoeligheidsstoornis van het polyneuritische type
d) aandoeningen van de elektrische prikkelbaarheid van zenuwen en spieren
e) fibrillaire spiertrekkingen
01.5. Choreïsche hyperkinese treedt op als er een laesie is
a) paleostriatum
b) neostriatum
c) mediale globus pallidus
d) laterale globus pallidus
d) kleine hersenen
01.6. Diepe sensorische vezels voor de onderste ledematen bevinden zich in een dunne bundel achterste funiculi ten opzichte van de middellijn
a) zijdelings
b) mediaal
c) ventraal
d) dorsaal
e) ventrolateraal
01.7. Diepe sensorische vezels voor de romp en bovenste ledematen bevinden zich in de wigvormige bundel van de achterste funiculi ten opzichte van de middellijn
a) zijdelings
b) mediaal
c) ventraal
d) dorsaal
e) ventromediaal
01.8. Vezels van pijn- en temperatuurgevoeligheid (laterale lemniscus) verbinden vezels van diepe en tactiele gevoeligheid (mediale lemniscus)
a) in de medulla oblongata
b) in de pons van de hersenen
c) in de hersenstengels
d) in de optische thalamus
d) in het cerebellum
01.9. De belangrijkste mediator van het remmende effect is
a) acetylcholine
c) noradrenaline
d) adrenaline
d) dopamine
01.10. Alle afferente routes van het striopallidale systeem eindigen
b) in het striatum
c) in de mediale kern van de globus pallidus
d) in de subthalamische kern
d) in het cerebellum
01.11. De instabiliteit in de Romberg-positie bij het sluiten van de ogen neemt aanzienlijk toe als ataxie optreedt.
a) kleine hersenen
b) gevoelig
c) vestibulair
d) frontaal
e) gemengd
01.12. Regulatie van de spiertonus door het cerebellum wanneer de positie van het lichaam in de ruimte verandert, wordt uitgevoerd
a) rode kern
b) Lewis-lichaam
c) substantia nigra
d) striatum
e) blauwe vlek
01.13. Binasale hemianopsie treedt op bij laesies
c) visuele uitstraling
d) optische kanalen
e) zwarte substantie
01.14. Compressie leidt tot een concentrische vernauwing van het gezichtsveld
a) optische kanaal
b) optisch chiasme
c) extern geniculair lichaam
d) visuele uitstraling
e) zwarte substantie
01.15. Wanneer het optische kanaal beschadigd is, treedt hemianopie op
a) binasaal
b) gelijknamig
c) bitemporaal
d) onderste kwadrant
d) bovenste kwadrant
0116. Homonieme hemianopsie wordt niet waargenomen bij de laesie
a) optische kanaal
b) optisch chiasme
c) visuele uitstraling
d) interne capsule
d) oogzenuw
01.17. Het pad loopt door de superieure cerebellaire steeltjes
a) achterste spinocerebellaire
b) anterieure spinocerebellaire
c) fronto-pontine-cerebellair
d) occipitotemporale pons-cerebellair
e) spinocerebellair
01.18. Bij beïnvloeding worden reukhallucinaties waargenomen
a) reukknobbel
b) reukbol
c) temporale kwab
d) pariëtale kwab
e) frontale kwab
01.19. Bitemporale hemianopsie wordt waargenomen bij laesies
a) centrale delen van het optische chiasme
b) externe delen van het optische chiasme
c) visuele kanalen van het optische chiasme
e) frontale kwab
01.20. Echte urine-incontinentie ontstaat als er schade is
a) paracentrale lobben van de voorste centrale gyrus
b) cervicale ruggenmerg
c) lumbale vergroting van het ruggenmerg
d) cauda equina-ruggenmerg
e) pons-hersenen
01.21. Bij parese van opwaartse blik en convergentiestoornis is de focus gelokaliseerd
a) in de bovenste delen van de pons van de hersenen
b) in de lagere delen van de pons van de hersenen
c) in het dorsale deel van het tegmentum van de middenhersenen
d) in de hersenstengels
d) in de medulla oblongata
01.22. De helft van de diameter van het ruggenmerg (Brown-Séquard-syndroom) wordt gekenmerkt door centrale verlamming aan de zijkant van de laesie in combinatie
c) in de pons van de hersenen aan de linkerkant
d) in het gebied van de top van de piramide van het linker slaapbeen
d) in de hersensteel
01.25. Een aanval begint vanaf de tenen van de linkervoet als de focus zich bevindt
a) in het voorste negatieve veld aan de rechterkant
b) in het bovenste deel van de achterste centrale gyrus aan de rechterkant
e) in het middengedeelte van de voorste centrale gyrus aan de rechterkant
01.28. De cervicale plexus wordt gevormd door de voorste takken van de spinale zenuwen en cervicale segmenten
01.29. De brachiale plexus vormt de voorste takken van de spinale zenuwen
01.30 uur Er worden zenuwimpulsen gegenereerd
a) celkern
b) buitenmembraan
c) axon
d) neurofilamenten
e) dendrieten
01.31. Alexia wordt waargenomen wanneer deze wordt aangetast
a) superieure frontale gyrus
b) parahippocampale gyrus
c) thalamus
d) hoekige gyrus
e) pons-hersenen
01.32. Op een deel van het onderste deel van de medulla oblongata zijn kernen niet te onderscheiden
a) zacht en wigvormig
b) ruggengraat van de trigeminuszenuw
c) hypoglossale zenuwen
d) gezichts-, abducens-zenuwen
01.33. De hersenstampon omvat
a) rode korrels
b) kernen van de trochleaire zenuw
c) kernen van de oculomotorische zenuw
d) kernen van de abducenszenuw
e) kernen van de hypoglossale zenuwen
01.34. Hemianesthesie, hemiataxie en hemianopsie zijn kenmerkend voor de laesie
a) globus pallidus
b) kern caudatus
c) rode kern
d) thalamus
e) zwarte substantie
01.35. Schade aan de cauda equina van het ruggenmerg gaat gepaard met
a) slappe parese van de benen en sensorische stoornissen van het radiculaire type
b) spastische parese van de benen en bekkenaandoeningen
c) verminderde diepe gevoeligheid van de distale benen en urineretentie
d) spastische paraparese van de benen zonder sensorische stoornissen en disfunctie van de bekkenorganen
e) verslechtering van de diepe gevoeligheid van de proximale benen en urineretentie
01.36. Echte astereognose wordt veroorzaakt door een laesie
a) frontale kwab
b) temporale kwab
c) pariëtale kwab
d) occipitale kwab
d) kleine hersenen
01.37. Verlies van de bovenste kwadranten van de gezichtsvelden treedt op bij laesies
a) externe delen van het optische chiasme
b) linguale gyrus
c) diepe delen van de pariëtale kwab
d) primaire visuele centra in de thalamus
d) oogzenuw
01.38. Astereognose treedt op als er een laesie is
a) linguale gyrus van de pariëtale kwab
b) superieure temporale gyrus
c) inferieure frontale gyrus
d) superieure pariëtale lobule
d) kleine hersenen
01.39. Het sluiten van de reflexboog van de biceps brachii-pees vindt plaats ter hoogte van de volgende segmenten van het ruggenmerg
01.40. Associatievezels verbinden zich
a) symmetrische delen van beide hersenhelften
b) asymmetrische delen van beide hersenhelften
c) cortex met de visuele thalamus en onderliggende secties (centrifugale en centripetale paden)
d) verschillende delen van de cortex van hetzelfde halfrond
d) hersenstelen
01.41. Patiënt met visuele agnosie
a) ziet omringende objecten slecht, maar herkent ze wel
b) ziet objecten goed, maar de vorm lijkt vervormd
c) ziet geen objecten in de periferie van het gezichtsveld
d) ziet objecten, maar herkent ze niet
e) ziet omringende objecten slecht en herkent ze niet
01.42. Patiënt met motorische afasie
a) begrijpt gesproken spraak, maar kan niet spreken
b) begrijpt gesproken taal niet en kan niet praten
c) kan spreken, maar begrijpt gesproken taal niet
d) kan spreken, maar de spraak wordt gescand
e) kan spreken, maar onthoudt de namen van objecten niet
a) kan niet spreken en begrijpt gesproken spraak niet
b) begrijpt gesproken spraak, maar kan niet spreken
c) kan spreken, maar vergeet de namen van objecten
d) begrijpt gesproken spraak niet, maar beheerst zijn eigen spraak
d) begrijpt de gesproken taal niet en heeft geen controle over de zijne
01.44. Amnestische afasie wordt waargenomen bij laesies
a) frontale kwab
b) pariëtale kwab
c) de kruising van de frontale en pariëtale kwabben
d) de kruising van de temporale en pariëtale kwabben
e) occipitale kwab
01.45. De combinatie van verminderde slik- en fonatiefunctie, dysartrie, parese van het zachte gehemelte, afwezigheid van de farynxreflex en tetraparese duidt op een laesie
a) hersensteel
b) onze hersenen
c) verlengde merg
d) tegmentum van de middenhersenen
d) hypothalamus
01.46. De combinatie van parese van de linkerhelft van het zachte gehemelte, afwijking van de huig naar rechts, verhoogde peesreflexen en pathologische reflexen op de rechter ledematen duidt op een laesie
a) medulla oblongata ter hoogte van de motorische kern van de zenuwen IX en X aan de linkerkant
b) medulla oblongata ter hoogte van zenuw XII aan de linkerkant
c) knie van het interne kapsel aan de linkerkant
d) achterste dij van de interne capsule aan de linkerkant
d) hypothalamus
01.47. Bij het afwisselende Millard-Gubler-syndroom ligt de focus
a) aan de basis van de hersensteel
b) in het posterolaterale deel van de medulla oblongata
c) in het gebied van de rode kern
d) aan de basis van het onderste deel van de pons
d) in de hypothalamus
01.48. Kenmerken van de overtreding van de pilomotorische reflex hebben actuele en diagnostische betekenis in geval van schade
a) quadrigeminaal
b) verlengde merg
c) hypothalamus
d) ruggenmerg
e) perifere zenuwen
01.49. Laesies in de ventrale helft van de lumbale vergroting worden niet gekenmerkt door de aanwezigheid
a) inferieure slappe paraparese
b) stoornissen van pijngevoeligheid
d) gevoelige ataxie van de onderste ledematen
e) bewaarde diepe gevoeligheid
01.50 uur Orale automatismereflexen duiden op schade aan de kanalen
a) corticospinaal
b) corticonucleair
c) fronto-pontine-cerebellair
d) rubrospinaal
e) spinocerebellair
01.51. De grijpreflex (Yaniszewski) wordt opgemerkt wanneer deze wordt aangetast
a) pariëtale kwab
b) temporale kwab
c) frontale kwab
d) occipitale kwab
d) hypothalamus
01.52. Auditieve agnosie treedt op bij schade
a) pariëtale kwab
b) frontale kwab
c) occipitale kwab
d) temporale kwab
d) hypothalamus
01.53. Het afwisselende Foville-syndroom wordt gekenmerkt door gelijktijdige betrokkenheid van zenuwen bij het pathologische proces
a) gezichtsbehandeling en abducens
b) gezichts- en oculomotorisch
c) glossopharyngeale zenuw en vagus
d) sublinguaal en accessoire
e) extra en blok
01.54. Jugular foramen syndroom wordt gekenmerkt door zenuwbeschadiging
a) glossofaryngeaal, vagus, accessoire
b) vagus, accessoire, sublinguaal
c) accessoire, glossofaryngeaal, sublinguaal
d) vagus, gezichtsbehandeling, trigeminus
e) vagus, oculomotorisch, abducens
01.55. Constructieve apraxie treedt op als er sprake is van een laesie
a) frontale kwab van het dominante halfrond
b) frontale kwab van het niet-dominante halfrond
e) occipitale kwabben
01.56. Wanneer er sprake is van een lichaamsschemastoornis, wordt dit opgemerkt
a) temporale kwab van het dominante halfrond
b) temporale kwab van het niet-dominante halfrond
c) pariëtale kwab van het dominante halfrond
d) pariëtale kwab van het niet-dominante halfrond
d) hypothalamus
01.57. Sensorische afasie treedt op als er sprake is van een laesie
a) superieure temporale gyrus
b) middelste temporale gyrus
c) superieure pariëtale lob
d) inferieure pariëtale lob
d) hypothalamus
01.58. Motorapraxie in de linkerhand ontwikkelt zich met de laesie
a) genu corpus callosum
b) stam van het corpus callosum
c) verdikking van het corpus callosum
d) frontale kwab
e) occipitale kwab
01.59. Het segmentale apparaat van de sympathische afdeling van het autonome zenuwstelsel wordt weergegeven door neuronen van de laterale hoorns van het ruggenmerg op het niveau van segmenten
01.60. Het caudale gedeelte van het segmentale apparaat van de parasympathische afdeling van het autonome zenuwstelsel wordt weergegeven door neuronen van de laterale hoorns van het ruggenmerg op het niveau van segmenten
a) L 4 -L 5 -S 1
b) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Het ciliospinale centrum bevindt zich in de laterale hoorns van het ruggenmerg ter hoogte van de segmenten
Sectie 2. MEDISCHE GENETICA
02.1. Proband is:
A. Een patiënt die een arts raadpleegt
B. Een gezond persoon die een medisch genetisch consult heeft aangevraagd
B. Een persoon die voor het eerst onder toezicht van een geneticus kwam
D. De persoon van wie de stamboomverzameling begint
02.02. Met welk type erfenis worden patiënten significant vaker geboren in gezinnen met bloedverwante huwelijken:
A. X-gebonden recessief
B. Autosomaal recessief
B. X-gebonden dominant
02.03. Broers en zussen zijn:
A. Alle familieleden van de proband
B. Proband's oom
B. Ouders van de proband
D. Broers en zussen van de proband
02.04. De onderzoeksobjecten van de klinische genetica zijn:
A. Zieke persoon
B. De patiënt en zieke familieleden
B. De patiënt en alle leden van zijn gezin, inclusief gezonde leden
02.05. Wat is de kans dat een vrouw een ziek kind krijgt van een vrouw die een zieke zoon en broer heeft met hemofilie:
V. 100%
D. Bijna 0%
02.06. Dolichocephalie is:
A. Lange, smalle schedel met prominent voorhoofd en nek
B. Toename van de longitudinale grootte van de schedel ten opzichte van de transversale
B. Een toename van de transversale afmeting van de schedel met een relatieve afname van de longitudinale afmeting
D. Uitbreiding van de schedel in het occipitale gebied en vernauwing in het frontale gebied
02.07. Epicanthus is:
A. Samengesmolten wenkbrauwen
B. Wijd uit elkaar staande ogen
B. Verticale huidplooi aan de binnenhoek van het oog
D. Vernauwing van de oogspleet
02.08. Oligodactylie is:
A. Afwezigheid van vingers
B. Vingerfusie
B. Ontbrekende één of meerdere vingers
D. Het aantal vingers vergroten
02.09. Cryptorchidisme is:
A. Niet-afsluiting van de urethra
B. Niet-ingedaalde testikels in het scrotum
B. Onderontwikkeling van de geslachtsorganen
02.10. Arachnodactylie is:
A. Verkorting van vingers
B. Veranderende vingervormen
B. Toename van de vingerlengte
02.11. Syndactylie is:
A. Samensmelting van de ledematen over de gehele lengte
B. Fusie van het ledemaat in het onderste derde deel
B. Vingerfusie
02.12 Brachycefalie is:
A. Uitbreiding van de schedel in het occipitale deel en vernauwing in het voorste deel
B. “torenschedel”
B. Een toename van de dwarsomvang van het hoofd met een relatieve afname van de lengteomvang
D. Toename van de longitudinale grootte van de schedel ten opzichte van de transversale
02.13. Anoftalmie is:
A. Congenitale afwezigheid van oogbollen
B. Congenitale afwezigheid van de iris
B. Verkleinde afstand tussen de binnenhoeken van de oogkassen
02.14 Micrognathia is:
A. Kleine omvang van de onderkaak
B. Kleine omvang van de bovenkaak
B. Kleine orale opening
02.15 Heterochromie van de iris is:
A. Abnormale kleurwaarneming
B. Verschillende kleuren van de iris
B. Verschillen in irisgrootte
02.16 De meest geschikte perioden tijdens de zwangerschap om het alfa-foetoproteïnegehalte in het bloed te onderzoeken:
A. 7-10 weken
B. 16-20 weken
B. 25-30 weken
G. 33-38 weken
02.17 Karyotype kenmerkend voor het Klinefelter-syndroom:
47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX
45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(р5)
47,XX+18
De ziekte van Down
Edwards-syndroom
Patau-syndroom
Taaislijmziekte
Aangeboren afwijkingen
45, X
47, XY+21
45, 0U
47, ХХУ
Alleen voor mannen
Alleen voor vrouwen
Bij mannen en vrouwen
Prenatale diagnose
Screeningprogramma's
Kunstmatige bevruchting
is:
Cytochroom C
Prozerin
D-penicillamine
Noötropil
Hepatoprotectors
Hypotyrosinemie
Hypofenylalaninemie
Hypoceruloplasminemie
Hyper-3,4-dihydrofenylalaninemie
Verminderd bloedceruloplasmine
Verhoogd kopergehalte in de lever
Verminderde koperuitscheiding via de urine
Toename van "direct" bloedkoper
enzym:
Galactokinasen
Dehydropteridine-reductase
Dystrofine
Ceruloplasmine
Transcriptie
Verwerken
Polyploïdie
Uitzending
Replicatie
Fenotype
Genotype
Karyotype
Recombinant
Neuronen
Hepatocyten
Zygoten
Gameten
Epitheliaal
Klinisch en genealogisch
Direct DNA-onderzoek
Microbiologisch
Cytologisch
Tweeling
Zelfreproductie
Methylering
Nucleosoomvorming
Dubbelstrengige structuur
Apoptose
Necrose
Degeneratie
chromatolyse
Mutatie
Chromosisme
Polyploïdie
Genetische belasting
Mozaïcisme
Verstoring van de genstructuur
Verandering in het aantal chromosomen
Accumulatie van intronische herhalingen
Verandering in chromosoomstructuur
Genomische mutatie
Genmutatie
Chromosomale mutatie
Chromosomale mutaties
Genomische mutaties
Genmutaties
12,5%
Net als bij de bevolking
100%
Mendel
Pedel-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright
02.40. De belangrijkste doelstellingen van de medische genetica zijn studeren
wetten van erfelijkheid en variabiliteit van het menselijk lichaam
bevolkingsstatistieken van erfelijke ziekten
moleculaire en biochemische aspecten van erfelijkheid
veranderingen in erfelijkheid veroorzaakt door omgevingsfactoren
alle bovenstaande
gedetecteerd in een heterozygote toestand
gedetecteerd in een homozygote toestand
gedetecteerd in hetero- en homozygote toestanden
al het bovenstaande is onwaar
door de werking van een dominant gen
door de werking van een recessief gen
door de werking van zowel dominante als recessieve genen
interactie van genotype met omgevingsfactoren
02.43. Een karyotype is een reeks kenmerken van de chromosomenset van een cel, bepaald door:
aantal geslachtschromosomen
chromosoom vorm
chromosoom structuur
alle bovenstaande
Geen van de bovengenoemde
treft vooral mannen
prevalentie van zieke familieleden in de generatie
manifestatie van een pathologische erfelijke eigenschap in alle generaties zonder over te slaan
al het bovenstaande is waar
de verhouding tussen gezonde en zieke gezinsleden is 1:1
de ziekte houdt geen verband met bloedverwantschap
de ouders van de eerste geïdentificeerde patiënt zijn klinisch gezond
al het bovenstaande is onjuist
de verhouding zieke mannen in elke generatie is 2:1
alleen mannen worden ziek
alleen vrouwen worden ziek
tekenen van de ziekte worden altijd gevonden bij de moeder van de proband
geestelijke ontwikkelingsstoornissen
lichamelijke ontwikkelingsstoornissen
meerdere misvormingen
allemaal vermeld
somatische ziekten van de moeder
emotionele stress
fysieke overbelasting
virussen
alle bovengenoemde factoren
cerebrospinale piramidale banen
motorneuronen van de voorhoorns van het ruggenmerg
perifere motorneuron
alle bovenstaande
Geen van de bovengenoemde
volgens het autosomaal dominante type
door autosomaal recessief type
naar recessief type geassocieerd met geslacht (X-chromosoom)
naar dominant type geassocieerd met geslacht
met amyotrofie Charcot - Marie - Tuta
voor hypertrofische neuropathie Dejerine - Sotta
voor de spierdystrofie van Erb
voor Becker-Kinner-spierdystrofie
voor Kugelberg-Welander-amyotrofie
voorhoorns van het ruggenmerg
perifere motorische zenuwen
spieren van de distale ledematen
subcorticale kernen
verhoogde ceruloplasminespiegels en hypercupremia
verlaagde ceruloplasminespiegels en hypercupremia
verhoogde ceruloplasminespiegels en hypocupremia
verlaagde ceruloplasminespiegels en hypocupremia
plastische extrapiramidale stijfheid
akinesie
hypomimie
Dementie
02.55. Bij de ziekte van Friedreich is dat wel het geval
recessief overervingspatroon
dominante wijze van overerving
geslachtsgebonden (via het X-chromosoom)
alle bovenstaande
voet misvormingen
dysrafische status
schade aan de hartspier
verminderde of verloren reflexen
alle bovenstaande
langs de perifere zenuwen
in het wervelkanaal langs de wortels
intracraniaal langs de hersenzenuwen
in een van de aangegeven gebieden
autosomaal dominant
autosomaal recessief
recessief, geslachtsgebonden (via het X-chromosoom)
al het bovenstaande is onjuist
ronde schedel, gotisch gehemelte, syndactylie, spierhypotonie
dolichocephalie, gespleten gehemelte, arachnodactylie, spierhypertoniciteit
Craniostenotische schedel, gespleten lip, aanwezigheid van het 6e cijfer, choreoathetose
een combinatie van een van de bovenstaande symptomen wordt waargenomen
versmelting van halswervels
fusie van de 1e halswervel met achterhoofdsbeen
neerwaartse verplaatsing van de amandelen van het cerebellum
gespleten boog van de 1e halswervel
alle bovenstaande
alleen klinische symptomen
op klinisch, biochemisch en cellulair niveau
alleen in bepaalde stadia van de stofwisseling
alleen op cellulair niveau
karakteristiek ziektebeeld en biochemische analyse
klinisch beeld
klinisch beeld, hormonale profielstudies, biochemische analyse en pathologisch onderzoek
overdracht van een deel van het ene chromosoom naar het andere
verandering in de DNA-structuur
interactie van genetische en omgevingsfactoren
verwijdering, duplicatie, translocatie van chromosoomsecties
50%;
bijna 0%;
75%;
25%.
klachten van patiënten en gegevens over de familiegeschiedenis
karakteristieke combinatie van klinische symptomen
biochemische analyse
klinische symptomen, biochemische en pathomorfologische studies
leeftijd waarop de ziekte begint
overheersende schade aan bepaalde bevolkingsgroepen
soort erfenis
aard van de mutatie
biochemische analyse van urine en bloed
onderzoeksgegevens door oogarts, cardioloog en paraklinische onderzoeksmethoden
klinische symptomen, onderzoek naar de concentratie van Na- en Cl-ionen in zweetvloeistof
karakteristieke klinische symptomen, elektromyografische gegevens en bepaling vanls
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Genetische ziekten worden veroorzaakt door:
verlies van een deel van het chromosomaal materiaal
toename van chromosomaal materiaal
verlies van twee of meer genen
enkele genmutatie
gegevens voor het bepalen van de concentratie van Na- en Cl-ionen in zweetvloeistof
karakteristieke neurologische symptomen, tijdstip van aanvang en aard van het beloop, bepaling van het creatininefosfokinasegehalte in het bloedserum
onderzoek door een oogarts, neuroloog, echogegevens
histologische onderzoeksresultaten
50%;
25%;
75%.
primair geneffect
invloed van omgevingsfactoren
aanwezigheid van modificerende genen
effect van gendosering
alle bovenstaande
gebrek aan mendelisatie
Kinderen worden vaker ziek
mogelijkheid om te benadrukken aparte formulieren met meestergeneffect
overheersende nederlaag van mannen
onafhankelijkheid van de mate van bloedverwantschap
hoge frequentie in de bevolking
een groter risico op het ontwikkelen van de ziekte bij familieleden met een lagere incidentie van de ziekte in de bevolking
fenylketonurie
Kleinfelter-syndroom
hypertone ziekte
Arnold-Chiari-misvorming
spinale amyotrofie van Werdnig-Hoffmann
gespleten lip, gehemelte
Friedreichs voet
Marfan-syndroom
trisomie 17
trisomie 18
deletie van chromosoom 18
inversie van chromosoom 17
trisomie 14
trisomie 13
deletie van chromosoom 18
duplicatie van chromosoom 18
primaire amenorroe
monosomie X
het identificeren van symptomen vanaf de geboorte
korte gestalte
alle bovenstaande
aanwezigheid van fenylketonurie bij een van de ouders
dragerschap van een evenwichtige chromosomale herschikking bij een van de ouders
hoge niveaus van alfa-foetoproteïne in het bloed van de moeder
één van de ouders heeft diabetes
primaire amenorroe
micro-orchisme
dolichocephalie, arachnodactylie
alle bovenstaande
schending van seksuele differentiatie
aanwezigheid van enzymopathieën
meerdere aangeboren afwijkingen interne organen
geen veranderingen in karyotype
monosomie
ei
plaveiselepitheel
endotheel
neuron
myocyt
Syndroom van Down
"cry the cat"-syndroom
syndroom van Klinefelter
Marfan-syndroom
chromosoomgrootte
locatie van de primaire vernauwing
strepen bij differentiële kleuring
alle bovenstaande
het vaststellen van de erfelijke aard van de ziekte
vaststellen van het type erfenis
het bepalen van de kring van mensen die een gedetailleerd onderzoek nodig hebben
alle bovenstaande
Geen van de bovengenoemde
buccale test
biochemisch
microbiologisch
bevolking
immunofluorescentie
genetische manipulatie
antibiotica therapie
beperking van de introductie van een schadelijk product
vervangingstherapie
uitzending
inversie
mimicry
repolarisatie
extrapolatie
hemofilie
Shereshevsky-Turner-syndroom
Duchenne-myopathie
neurofibromatose
schizofrenie
aneuploïdie
polysomie
polyploïdie
inversie
telomeer
centromeer
satelliet
chromosoom arm
morganisch
incest
inteelt
polygamie
van 2 tot 6 maanden
van 2 maanden tot 1 jaar
van 2 maanden tot 3 jaar
van 2 maanden tot 5-6 jaar
al het leven
Mongoloïde oogvorm
mentale retardatie
spraakstoornissen
aangeboren hartafwijkingen
piramidale insufficiëntie
bij jongens
bij personen van beide geslachten
alleen voor volwassenen
arachnodactylie
hartafwijkingen
subluxaties van de lens
mentale retardatie
alle genoemde symptomen
afwezig
onbelangrijk
significant
hangt af van de leeftijd van de ouders
hangt af van het geslacht van de patiënt
02.100. De scapulohumerale gezichtsvorm van myopathie (Landouzi - Dezherina) heeft
autosomaal dominante wijze van overerving
autosomaal recessieve wijze van overerving
autosomaal recessieve, X-gebonden vorm van overerving
autosomaal recessieve en autosomaal dominante wijze van overerving
soort erfenis onbekend
TESTS IN PRIVÉ-NEUROLOGIE.
ONDERWERP 1. VASCULAIRE ZIEKTEN VAN DE HERSENEN.
1. De vertebrobasilaire en halsslagadersystemen van de cerebrale bloedstroom worden via de slagader geanastomoseerd:
1. frontaansluiting
2. achterste aansluiting
3. oogheelkundig
4. hersenvliezen
2. Anterieure communicerende slagader - anastomose tussen slagaders:
1. halsslagader en basilicum
2. twee voorhersenen
3. twee wervels
4. middelste en voorste hersenen
3. De cirkel van Willis kan zorgen voor een adequate cerebrale bloedstroom tijdens arteriële trombose
1. middenhersenen
2. achterste medulla
3. interne slaap
4. externe halsslagader
4. Druk in grote vaten van de arteriële cirkel van de grote hersenen:
1. hoger in het halsslagadersysteem
2. hoger in het vertebrobasilaire systeem
3. hetzelfde
5. Bloed in grote hersenvaten fysiologische omstandigheden:
1. gemengd in het basilicumsysteem
2. gemengd in het halsslagadersysteem
3. mengt niet
6. De constantheid van de cerebrale bloedstroom wordt verzekerd door:
1. autoregulatiesysteem hersencirculatie
2. autonoom zenuwstelsel
3. hersenstam
7. De cerebrale bloedstroom bij een gezond persoon is niet afhankelijk van de algemene hemodynamiek wanneer de bloeddruk schommelt tussen:
1. 100 - 200 mmHg.
2. 60 - 200 mmHg.
3. 60 - 250 mmHg.
8. Wanneer de bloeddruk stijgt, doen de hersenvaten:
1. taps toelopend
2. Verander de diameter van het lumen niet
3. uitbreiden
9. Wanneer het zuurstofgehalte in het arteriële bloed afneemt, zullen de hersenvaten:
1. taps toelopend
2. uitbreiden
3. Verander de diameter van het lumen niet
10. Wanneer de inhoud afneemt kooldioxide in de bloedvaten van de hersenen:
1. taps toelopend
2. Verander de diameter van het lumen niet
3. uitbreiden
11. Begin van een hemorragische beroerte van het hematoomtype:
1. plotseling
2. toename van de symptomen in de loop van de uren
3. flikkerende symptomen
12. Een bloeding in de hersenen ontwikkelt zich in de regel:
1. 's nachts tijdens het slapen
2. 's ochtends na het slapengaan
3. overdag tijdens periodes van krachtige activiteit
13. Hoofdpijn door hersenbloeding:
1. niet typisch
2. plotseling acuut
3. matig
14. Meningeale symptomen met hersenbloeding komen voor:
1. bijna altijd
3. niet ontmoeten
15. Huid een patiënt met een hersenbloeding vaker:
1. bleek
2. normale kleur
3. hyperemisch
16. Drank voor hemorragische beroerte:
1. bloederig
2. opaalachtig
3. kleurloos
17. ECHO-EG voor bloeding in het hersenparenchym/hematoomtype/:
1. M-ECHO zonder verplaatsing
2. De M-ECHO-verplaatsing bedraagt meer dan 3 mm
3. M-ECHO-verplaatsing is meer dan 14 mm Antwoord: 2
18. Bij een bloedtest voor een hemorragische beroerte:
2. leukopenie
3. leukocytose
19. Het meest voorkomende beeld van de fundus bij ischemische beroerte:
2. netvliesbloedingen
3. retinale angiosclerose
4. congestieve optische schijf
20. Bewustzijn tijdens ischemische beroerte is vaker:
3. niet gebroken
21. De cirkel van Willis omvat slagaders:
1. voorhersenen
2. frontaansluiting
3. oog
4. middenhersenen
5. achterhersenen
6. achterste aansluiting
7. superieure cerebellaire
Antwoord: 1, 2, 4, 5, 6.
22. De dichtheid van het capillaire netwerk in de hersenen is evenredig met:
1. aantal zenuwcellen
2. oppervlakte van zenuwcellen
3. intensiteit van het functioneren van zenuwcellen
Antwoord: 2, 3.
23. Focale symptomen die kenmerkend zijn voor trombose van de rechter middelste hersenslagader:
1. sensorische afasie
2. linkszijdige centrale hemiparese
3. linkszijdige hemianopsie
4. slikstoornissen
5. rechtszijdige hemihypesthesie
Antwoord: 2, 3.
24. Focale symptomen die kenmerkend zijn voor trombose van de voorste hersenslagader:
1. visuele beperking
2. parese van het centrale been
3. centrale parese van de arm
4. psychische stoornissen
5. meningeale symptomen
Antwoord: 2, 4.
25. Focale symptomen die kenmerkend zijn voor trombose van de achterste hersenslagader:
1. gelijknamige hemianopsie
2. visuele agnosie
3. centrale hemiparese
4. motorische afasie
5. coma
Antwoord: 1, 2.
26. Focale symptomen die kenmerkend zijn voor trombose vertebrale slagader:
1. afwisselend syndroom
2. cerebellaire ataxie
3. nystagmus
4. hoofdpijn
5. meningeale symptomen
Antwoord: 1, 2, 3.
27. Focale symptomen die kenmerkend zijn voor trombose van de slagader van de slagader:
1. schade aan de hersenzenuwen
2. tetraparese
3. bewustzijnsstoornis
Antwoord: 1, 2.
28. Etiologische factoren van ischemische beroerte:
1. hypertensie
2. atherosclerose
3. hartritmestoornissen
4. systemische vasculitis
5. bloedziekten
Antwoord: 1, 2, 3, 4, 5.
29. Etiologische factoren van hersenbloeding:
1. hypertensie
2. arterioveneuze misvormingen
3. stenose van intracraniale bloedvaten
4. systemische vasculitis
5. bloedziekten
6. embolie bij ischemische hartziekten
7. secundaire nierhypertensie
Antwoord: 1, 2, 4, 5, 7.
30. Hemorragische beroertes omvatten:
1. trombotische beroertes
2. parenchymale bloedingen
3. intrathecale bloedingen
4. ventriculaire bloedingen
5. embolische beroertes
6. gecombineerde vormen van bloedingen
Antwoord: 2, 3, 4, 6.
31. Bloedingen in de hersenen ontstaan als gevolg van:
1. breuk van het vat
2. trombose
3. diapedese
Antwoord: 1, 3.
32. Symptomen die kenmerkend zijn voor hemorragische beroerte van het hematoomtype:
1. plotseling begin
2. flikkerende symptomen
3. verminderd bewustzijn
4. meningeale symptomen
5. hoge bloeddruk
Antwoord: 1, 3, 4, 5.
33. Symptomen die kenmerkend zijn voor een subarachnoïdale bloeding:
1. plotselinge hoofdpijn
2. hemiparese
3. geleidelijke toename van de symptomen
4. meningeale symptomen
Antwoord: 1, 4.
34. Symptomen die kenmerkend zijn voor parenchymale bloeding:
1. bewustzijnsstoornis
2. hemiplegie
3. verhoogde bloeddruk
4. flikkerende symptomen
5. blikverlamming
6. Teken van Kernig
Antwoord: 1, 2, 3, 5, 6.
35. Ischemische niet-embolische beroerte wordt gekenmerkt door het begin ervan:
1. acuut
2. geleidelijk /enkele uren/
3. 's ochtends na het slapengaan
4. na psycho-emotionele stress
5. na het nemen van een warm bad
Antwoord: 2, 3, 5.
36. Algemene cerebrale symptomen die kenmerkend zijn voor ischemische beroerte:
1. hoofdpijn
2. hemiparese
3. misselijkheid
4. voorbijgaande visuele beperking
5. snelle ontwikkeling van coma
6. meningeale symptomen
Antwoord: 1, 3.
37. Veranderingen in het hersenvocht dat kenmerkend is voor een ischemische beroerte:
1. lymfocytische pleocytose
2. aantal lymfocyten - 1-5 in 1 µl
3. opalescentie
4. hoeveelheid eiwit - 0,2-0,4 g/l
5. hoeveelheid eiwit - 0,9-1,2 g/l
Antwoord: 2, 4.
38. Meest informatief diagnostische methoden onderzoeken voor ischemische beroerte:
1. elektro-encefalografie
2. Angiografie van hersenvaten
3. lumbaalpunctie
4. CT-scan
5. ventriculografie
6. pneumo-encefalografie
Antwoord: 2, 3, 4.
39. Beste medicijnen voor het verlichten van hersenoedeem bij ischemische beroerte:
1. Steroïdhormonen
2. glycerine
3. furosemide
Antwoord: 1, 2, 3.
40. Antibiotica voor ischemische beroerte worden voorgeschreven voor:
1. behandeling van de onderliggende ziekte
2. preventie van longontsteking
3. preventie van doorligwonden
4. preventie van urineweginfecties
Antwoord: 2, 4.
41. Om de reologische eigenschappen van bloed tijdens ischemische beroerte te verbeteren, is het raadzaam om het volgende te gebruiken:
1. reopolyglucine
2. aminofylline
3. Trentala
4. aspirine
5. fibrinogeen
6. vikasola
Antwoord: 1, 2, 3, 4.
42. Tactieken voor de behandeling van patiënten met een hemorragische beroerte in de acute periode:
1. verhoogde hoofdpositie
2. verlaagde hoofdpositie
3. het waarborgen van de openheid van de luchtwegen
4. strijd tegen hersenoedeem
5. strijd tegen longoedeem
6. preventie van longontsteking
7. normalisatie van de bloeddruk
8. het voorschrijven van medicijnen die de bloedstolling verminderen
Antwoord: 1, 3, 4, 5, 6, 7.
43. Geneesmiddelen geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een hersenbloeding:
1. dibazool, clofelline
2. antibiotica
3. analgine
4. heparine
5. ascorbinezuur
Antwoord: 1, 2, 3, 5.
44. Tactieken voor de behandeling van patiënten met een hersenbloeding herstel periode:
1. verlenging van de bedrust na 2 weken
2. verlenging van de bedrust na 4-8 weken
3. voorschrijven van noötropische medicijnen
4. voorschrijven van anticoagulantia
5. massage van verlamde ledematen
Antwoord: 2, 3, 5, 6.
45. Voor de behandeling van ischemische niet-trombotische beroerte wordt het meest aangeraden het volgende te gebruiken:
1. directe anticoagulantia
2. bloedplaatjesaggregatieremmers
3. anticoagulantia indirecte actie
4. medicijnen die het hersenmetabolisme verbeteren
Antwoord: 2, 4
TOEVOEGEN:
46. Ischemische beroertes worden geclassificeerd in:
1. trombotisch
2. ________________
3._________________
Antwoord: niet-trombotisch, embolisch.
47. De diagnose TIA wordt gesteld als alle focale symptomen binnen ______________ afnemen.
Antwoord: 24 uur.
48. De diagnose TIA wordt gesteld als
binnen 24 uur nemen alle _____________ symptomen af. Antwoord: focaal.
49. In de kliniek voor ischemische beroerte hebben de ________________-symptomen de overhand op de ________________-symptomen.
Antwoord: focaal boven cerebraal.
50. Acute aandoeningen cerebrale circulatie worden geclassificeerd:
1. __________ ____________ ____________ .
2. kleine beroerte
3. lacunaire beroerte
4. ___________ ____________ .
5. ___________ ____________ Antwoord: voorbijgaande ischemische aanval
ischemische beroerte
hemorragische beroerte
51. Het mediale en superieure buitenoppervlak van de frontale en pariëtale kwabben, het voorste deel van het corpus callosum, worden van bloed voorzien door de ____________ ____________ slagader.
Antwoord: voorhersenen.
52. Het convexitale oppervlak van de frontale, pariëtale en temporale kwabben, het interne kapsel en de subcorticale knooppunten worden van bloed voorzien door de ____________ ____________ slagader.
Antwoord: middenhersenen.
53. De occipitale kwabben, het basale oppervlak van de temporale kwabben, worden van bloed voorzien door de ______________ ______________ slagader.
Antwoord: achterste hersenen.
54. Algemene hersenklachten, emotionele labiliteit Verminderd geheugen en aandacht, slaapstoornissen en focale neurologische microsymptomen karakteriseren de kliniek in het ______________ ______________ ___ stadium.
Antwoord: stadium 1 dyscirculatoire encefalopathie.
55. Algemene hersenklachten, verminderde kritiek op de eigen toestand, dementie, de aanwezigheid van piramidale, pseudobulbaire, akinetisch-rigide syndromen, een toename van klinische symptomen met de leeftijd kenmerken de kliniek van het ______________ ____________ ____ stadium.
Antwoord: dyscirculatoire encefalopathie stadium 3
WEDSTRIJD VASTSTELLEN;
56. Vaatbekken: Symptomen van schade:
1. interne halsslagader A. centrale hemiparese met overwicht in de arm
2. middelste hersenslagader B. opticopyramidaal syndroom
3. voorste hersenslagader B. centrale hemiparese met overwicht in het been
Antwoord: 1-B 2-A 3-B
57. Vaatbekken: Symptomen van schade:
1. middelste hersenslagader A. centrale tetraparese, 2-zijdige poriën
hersenzenuw activiteit
2. achterste hersenslagader B. gelijknamige hemianopsie
3. Basilaire slagader B. centrale hemiparese, hemihypesthesie
Antwoord: 1- B 2- B 3- A
58. Vaatbekken: Symptomen van schade:
1. linker middelste hersenslagader A. rechtszijdige hemianopsie
2. linker posterieure hersenslagader B. motorische afasie
3. linker cerebellaire slagader. B. linkszijdige hemiataxie
Antwoord: 1- B 2- A 3- C
59. Vaatbekken: Symptomen van schade:
1. rechter cerebellaire slagader A. spastische hypertensie van de linker ledematen
2. rechter middelste hersenslagader. B. hypotensie van de rechter ledematen
3. rechter interne halsslagader B. voorbijgaande blindheid van het rechteroog Antwoord: 1- B 2- A 3- C
60. Vaatbekken: Symptomen van schade:
1. wervelslagader A. psychische stoornissen
2. middelste hersenslagader B. afwisselend syndroom
3. voorste hersenslagader B. interne capsule-laesie-syndroom
Antwoord: 1- B 2- C 3- A
61. Ziekte: Symptomen:
1. subarachnoïdale bloeding A. geleidelijk begin
2. ischemische trombotische beroerte B. plotseling begin
B. meningeale symptomen
G. hemiparese
D. hemianesthesie
E. verhoogde lichaamstemperatuur
G. bloederig of xanthochroom hersenvocht
Z. hypodensiteitszone op CT-scan Antwoord: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.
62. Stadia van dyscirculatoire encefalopathie: Symptomen:
1. eerste A. emotionele labiliteit
2. derde B. dementie
B. slaapstoornis
G. akinetisch-rigide syndroom
D. pseudobulbair syndroom
E. anisoreflexie
G. symptomen van oraal automatisme
H. vermindering van kritiek Antwoord: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.
63. Ziekte: Symptomen:
1. ischemische beroerte A. hypertensiesyndroom
2. hersentumor B. acuut begin
B. hyperdense zone op CT
D. hypodensiteitszone op CT-scan
D. toename van de hoeveelheid eiwit in het hersenvocht
Antwoord: 1- B, D. 2- A, B, D.
64. Ziekte: Symptomen:
1. parenchymale-subarachnoïdale A. hoofdpijn
bloeding B. braken
2. subarachnoïdale bloeding. B. hemiplegie
D. meningeale symptomen
D. afasie
E. hemianopsie Antwoord: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.
65. Ziekte: Symptomen:
1. hemorragische beroerte A. geleidelijk begin
2. ischemische trombotische beroerte B. flikkerende symptomen
B. acuut begin
D. meningeale symptomen
D. hemiplegie
E. bloederig hersenvocht Antwoord: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.
66. Pathofysiologische stadia van ischemische beroerte:
Trombose
Stenose van het lumen van het vat
Vertraging van de bloedstroom
Hypoxische weefselischemie
Antwoord: 3, 1, 2, 4, 5.
67. Volgorde van oorsprong van de slagaders van het halsslagadersysteem:
Intern slaperig
Middelste hersenhelft
Algemene slaperigheid
Orbitaal
Voorhersenen Antwoord: 2, 4, 1, 3, 5.
68. Anatomische volgorde van slagaders die de Cirkel van Willis vormen:
Basilair
Aansluiting achterzijde
Wervel
Middelste hersenhelft
Aansluiting voorzijde
Achterste hersenen
Voorhersenen Antwoord: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.
69. Frequentie van voorkomen van varianten van het beloop van een ischemische beroerte / van de meest voorkomende /:
Met een geleidelijke toename van de symptomen gedurende enkele uren
Apoplectiforme ontwikkeling van symptomen
Pseudotumoreuze ontwikkeling van symptomen Antwoord: 1, 2, 3.
70. Frequentie etiologische factoren ontwikkeling van een hemorragische beroerte /van de meest voorkomende/:
Arteriële hypertensie
Vasculaire atherosclerose
Aneurysma van het vat
Diapedese met somatische pathologie Antwoord: 1, 3, 2, 4.
ONDERWERP 2. TRANO HERSENLETSEL.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN.
71. Symptomen van een hersenschudding zijn typisch:
1. langdurige bewustzijnsstoornis /meer dan 30 minuten/
2. hoofdpijn
3. misselijkheid, braken
4. meningeale symptomen
Antwoord: 2.3.
72. Symptomen van een hersenkneuzing zijn typisch:
1. bewustzijnsstoornis op korte termijn /3-5 minuten/
2. focale symptomen van hersenbeschadiging
3. meningeale symptomen
4. fracturen van de schedelbotten op craniogrammen Antwoord: 2,3,4.
73. Voor compressie van de hersenen door traumatisch intracraniaal hematoom
typische symptomen:
1. bewustzijnsstoornis
2. aanwezigheid van een “lichtspleet”
3. M-ECHO-verplaatsing tijdens ECHO-EG
4. bradycardie Antwoord: 1,2,3,4.
74. Infectieuze complicaties van open hersenletsel:
1. meningitis
2. hersenabces
3. osteomyelitis
4. carotis-caverneuze anastomose Antwoord: 1,2,3.
75. Voor een fractuur van de schedelbasis in het voorste gebied schedelfossa karakteristiek
symptomen:
1. Nazireeër
2. "late" glazen
3. psychomotorische agitatie
4. perifere schade aan de aangezichtszenuw
Antwoord: 1,2,3.
WEDSTRIJD VASTSTELLEN;
76. Ziekte: Symptomen:
1. hersenschudding A. meningeale
2. hersenkneuzing B. focale neurologische symptomen
B. bewustzijnsstoornis
D. fracturen van de schedelbotten Antwoord: 1 - C. 2 - A, B, C, D.
77. Complicaties van acuut TBI: Symptomen:
1. meningitis A. meningeaal
2. carotis-caverneuze anastomose. B. pulserend geluid in het hoofd
B. exophthalmus
D. neutrofiele pleocytose in het hersenvocht Antwoord: 1 - A, D 2 - B, C.
78. Ziekte: Symptomen:
1. hersenkneuzing A. bewustzijnsstoornis
2. compressie van de hersenen. B. focale neurologische symptomen
B. aanwezigheid van een “lichte” opening
D. anisocorie Antwoord: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.
79. Breuk van de schedelbasis: Symptomen:
1. voorste schedelfossa A. Nazireeër
2. middelste schedelfossa B. otorroe
B. "late" bril
D. schade aan de aangezichtszenuw Antwoord: 1 - A, B. 2 - B, G.
80. Gevolgen van TBI: Symptomen:
1. hydrocephalus A. frequente hoofdpijn
2. convulsiesyndroom B. toevallen
B. verminderd gezichtsvermogen
D. braken Antwoord: 1 - A, B, D. 2 - A, B.
TOEVOEGEN:
81. De tijd vanaf het moment dat u een traumatisch hersenletsel krijgt tot het begin van de symptomen van hersencompressie wordt ____________ ____________ genoemd.
Antwoord: lichtspleet
82. TBI, waarbij de dura mater mechanisch beschadigd is, wordt _____________ genoemd.
Antwoord: doordringend.
83. TBI, waarbij schade aan de huid en het bot in projectie samenvallen, wordt ______________ genoemd.
Antwoord: geopend
84. Een complicatie van traumatisch hersenletsel, waarbij neutrofiele pleocytose in het hersenvocht verschijnt, wordt ______________ genoemd.
Antwoord: meningitis
85. Een complicatie van traumatisch hersenletsel, waarbij pulserende exophthalmus optreedt en ruis in het hoofd wordt ____________ - ____________ ______________ genoemd.
Antwoord: carotis-caverneuze anastomose
STEL VOLGORDE VAST:
86. Onderzoek van een patiënt bij wie hersencompressie is vastgesteld:
Angiografie
Neurologisch onderzoek
ECHO-EG Antwoord: 3,4,1,2.
87. Onderzoek van een patiënt met de diagnose carotis-caverneuze anastomose:
Angiografie
Neurologisch onderzoek
Auscultatie van het hoofd
Onderzoek door een oogarts Antwoord: 3,4,5,2,1.
88. Craniogrambeoordelingen:
Aanwezigheid van radiologische tekenen van scheuren
Etikettering van röntgenfoto's
Beoordelen van de juiste hoofdpositie
Craniografische kenmerken intracraniale hypertensie Antwoord: 2,3,4,1.
89. Formuleringen van neurochirurgische diagnose voor acuut TBI:
Hersenschade
Botschade
Soort letsel / open of gesloten /
Aanwezigheid van complicaties Antwoord: 3,2,1,4.
90. Ontwikkeling van pathofysiologische mechanismen van ernstige hersenkneuzing:
Hersenzwelling
Metabole acidose
Verschijning van een gebied met necrose
Hypoxie
Verhoogde intracraniale druk
Hersendislocatie Antwoord: 2,5,1,4,3,6.
ONDERWERP 3. HERSENTUMOREN.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
91. Symptomen die kenmerkend zijn voor frontaalkwabtumoren:
1. hemiparese
2. motorische afasie
3. Jacksoniaanse motorische aanvallen
4. gevoeligheidsstoornissen Antwoord: 1,2,3.
92. Symptomen die kenmerkend zijn voor tumoren van de temporaalkwab:
1. auditieve, reukhallucinaties
2. motorische afasie
3. gelijknamige hemianopsie /of kwadrant/.
4. sensorische afasie Antwoord: 1,3,4.
93. Symptomen die kenmerkend zijn voor hypofyseadenoom:
1. acromegalie
2. bitemporale hemianopsie
3. hemiparese
4. gehoorverlies Antwoord: 1.2.
94. Symptomen die kenmerkend zijn voor cerebellaire tumoren:
1. spierhypotonie in de ledematen aan de aangedane zijde
2. horizontale nystagmus
3. verminderd reukvermogen
4. congestieve optische schijven Antwoord: 1,2,4.
95. Symptomen die kenmerkend zijn voor neuroom van het 8e paar:
1. geluid in het oor
2. gehoorverlies
3. hemiparese
4. hemihypesthesie Antwoord: 1,2.
OVEREENKOMST:
96. Tumorlokalisatie: Tumortype:
1. supratentoriaal A. hypofyseadenoom
2. subtentoriaal B. neuroom 8 paren
B. cerebellair astrocytoom
D. craniopharyngioom Antwoord: 1 - A, G. 2 - B, V.
97. Tumorlokalisatie: Histologische structuur:
1. intracerebraal A. glioblastoom
2. extracerebraal B. astrocytoom
B. meningeoom
D. ependymoom Antwoord: 1 - A, B, D. 2 - V.
98. Tumorlokalisatie: histologische structuur:
1. extraventriculair A. ependymoom
2. intraventriculair B. meningeoom
B. hypofyseadenoom
D. neuroom Antwoord: 1 - B, C, D. 2 - EEN.
99. Syndromen: Klinische verschijnselen:
1. chiasmatische A. bitemporale hemianopsie
2. dislocatie B. bradycardie
B. primaire oogzenuwatrofie
D. ademhalingsstoornissen Antwoord: 1 - A, B. 2 - B, G.
100. Type syndroom: Klinische manifestaties:
1. cerebrale hypertensie. A. paroxismale nachtelijke hoofdpijn
syndroom B. congestieve optische schijven
2. focale symptomen B. bewustzijnsstoornis
D. acromegalie Antwoord: 1 - A, B, C. 2- G.
TOEVOEGEN:
101. Een syndroom waarbij atrofie van de optische schijf in het ene oog wordt gecombineerd met een congestieve schijf in het andere oog, treedt op als er een tumor is op het ______________ oppervlak van de ______________ kwab.
Antwoord: basaal oppervlak van de frontale kwab.
102. Een verandering in de fundus van het oog die optreedt na congestieve schijven en tot blindheid leidt, wordt ____________ ______________ schijf genoemd.
Antwoord: secundaire atrofie.
103. Een verminderd bewustzijn en het optreden van vitale bulbaire stoornissen bij een patiënt met het hypertensiesyndroom duiden op het optreden van het _____________ syndroom. Antwoord: dislocatie.
104. Het syndroom dat optreedt wanneer een tumor de hersenvochtbanen afsluit, wordt ________________ genoemd.
Antwoord: hypertensief.
105. Voor de spoedbehandeling van het hypertensieve-dislocatiesyndroom wordt _______________ ____________/kleine neurochirurgische ingreep/ gebruikt.
Antwoord: ventriculaire drainage.
STEL VOLGORDE VAST:
106. Onderzoek van een patiënt met de diagnose subtentoriale tumor:
Angiografie
Neurologisch onderzoek Antwoord: 3,2,1.
107. Medische maatregelen bij hypertensiesyndroom:
Intraveneuze dehydratietherapie
Bedrust
Bewaking van de hartslag, bloeddruk, ademhaling
Neurochirurgisch onderzoek van de patiënt
Exploitatie van drankshunts
Antwoord: 3,1,2,4,5.
108. Het optreden van symptomen bij supratentoriële tumoren:
Algemene hersensymptomen
Focale symptomen
Secundaire oogzenuwatrofie Antwoord: 2,1,3.
109. Het optreden van symptomen bij tumoren van de cerebellopontinehoek/neurinma van het 8e paar/.
Parese van gezichtsspieren
Gehoorverlies
Lawaai in het oor
Verlies van gevoeligheid in het gezicht en ontwikkeling van convergent scheelzien
Het optreden van cerebellaire symptomen Antwoord: 3,2,1,4,5.
110. Therapeutische maatregelen voor een patiënt met kwaadaardige tumor brein:
Gedeeltelijke tumorverwijdering
Eliminatie van intracraniale hypertensie
Chemotherapie en bestralingstherapie
Histologisch onderzoek tumoren Antwoord: 2,1,4,3.
ONDERWERP 4. TUMOREN VAN HET RUGGENmerg.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
111. Symptomen die kenmerkend zijn voor extramedullaire tumoren:
1. verminderde pijngevoeligheid
2. radiculaire pijn
3. aanwezigheid van een blok van de subarachnoïdale ruimte
4. gehoorverlies
Antwoord: 1,2,3.
112. Symptomen die kenmerkend zijn voor een extramedullaire tumor:
1. Brown-Séquard-syndroom
2. volledige dwarslaesie van het ruggenmerg
3. radiculaire pijn
4. eiwit-cel-dissociatie in het hersenvocht Antwoord: 1,2,3,4.
113. Intramedullaire tumoren omvatten:
1. meningeoom
2. neuroom
3. ependymoom
Antwoord: 3.4.
114. Symptomen die kenmerkend zijn voor beginstadium intramedullaire tumor op C5-C8-niveau:
1. verslechtering van de oppervlaktegevoeligheid, aanvankelijk in de proximale delen
2. slappe parese, verlamming
3. spastische parese, verlamming
4. trofische stoornissen
5. bekkenaandoeningen Antwoord: 1,2,4.
115. Symptomen die kenmerkend zijn voor een tumor van het bovenste thoracale ruggenmerg: /extramedullair/:
1. pijn bij het tikken op de processus spinosus van de wervels
2. tetraparese
3. lagere paraparese
4. disfunctie van de bekkenorganen Antwoord: 1,3,4.
OVEREENKOMST:
116. Ziekte: Symptomen:
1. tumor van het bovenste cervicale gebied A. pijn bij het bewegen van het hoofd
ruggenmerg B. pijn die uitstraalt naar de bovenste ledematen
2. tumor van het onderste cervicale gebied B. slappe parese van de bovenste ledematen en centraal
ruggenmerg lager
D. spastische tetraparese Antwoord: 1 - A, D. 2 - B, V.
117. Ziekte: Symptomen:
thoracale regio B. schending van bekkenfuncties
2. tumor van de cauda equina. B. lagere spastische paraparese
G. hypesthesie in het perineum en de onderste ledematen
D. inferieure slappe paraparese
/vaak asymmetrisch/
Antwoord: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.
118. Ziekte: Symptomen:
1. extramedullaire tumor A. radiculaire pijn
B. progressieve koers
2. radiculopathie vertebrogen- B. omkeerbaarheid van symptomen met conservatief
behandeling
G. eiwit-celdissociatie in het hersenvocht
D. verspreiding van sensorische stoornissen van onder naar boven
Antwoord: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.
119. Ziekte: Symptomen:
1. intramedullaire tumor A. tekenen van dysmorfogenese
B.d duur van de ziekte is 5-10 jaar
2. syringomyelia B. snelle toename van de symptomen van de laesie
diameter van het ruggenmerg
G.vegetatieve-trofische stoornissen
D. slappe parese van de ledematen Antwoord: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.
120. Ziekte: Histologische structuur:
1. primaire tumor van het spinale A. neuroom
hersenen B. glioblastoom
2. secundaire tumor van het spinale V. lipoom
hersenen G. kankermetastasen
Antwoord: 1 - A, B, C. 2 - G.
TOEVOEGEN:
121. Een verandering in het hersenvocht als gevolg van een tumor in het ruggenmerg wordt ________- __________ ______________ genoemd. Antwoord: dissociatie van eiwitten en cellen.
122. Het röntgensymptoom van atrofie van de wortels van de bogen en een toename van de afstand daartussen als gevolg van tumordruk wordt het symptoom __________ - __________ / bij achternaam / Antwoord: Ellsberg - Dyck genoemd.
123. Een progressieve ziekte van het ruggenmerg, gekenmerkt door de proliferatie van glia en de vorming van gaatjes in de grijze massa, wordt _________________ genoemd.
Antwoord: syringomyelie.
124. Röntgenonderzoek De openheid van de subarachnoïdale ruimte van het ruggenmerg wordt ____________ ______________ genoemd.
Antwoord: contrastmyelografie.
125. Ruggenmergtumoren worden per locatie geclassificeerd in extramedullair en _____________.
Antwoord: intramedullair.
STEL VOLGORDE VAST:
126. Onderzoek van een patiënt met een ruggenmergtumor:
Röntgenfoto van de wervelkolom
Neurologisch onderzoek
Lumbaalpunctie met CSF-tests Antwoord: 2,4,1,3.
127. Ontwikkeling van symptomen bij extramedullaire tumor:
Brown-Séquard-syndroom
Radiculair stadium
Stadium van volledige dwarslaesie van het ruggenmerg Antwoord: 2,1,3.
128. Ontwikkeling van symptomen bij intramedullaire tumor:
Het optreden vanen
Compleet transversaal ruggenmergsyndroom
Segmentale gevoeligheidsstoornissen van het gedissocieerde type Antwoord: 2,3,1.
129. Diagnoseformuleringen voor een ruggenmergtumor:
Primair of secundair
Niveau van dwarslaesie
Extra- of intramedullair Antwoord: 1,3,2.
130. Uitvoering van de Queckenstedt-test:
CSF-analyse
Lumbale punctie
Compressie van de halsaderen
Meten van het initiële niveau van de druk in het hersenvocht
2e drukmeting
3e drukmeting
Stoppen van de druk op de halsaderen Antwoord: 7,1,3,2,4,6,5.
ONDERWERP 5. INFECTIEZIEKTEN VAN HET ZENUWSTELSEL.
ENCEFALITIS, MENINGITIS.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
131. Symptomen die kenmerkend zijn voor door teken overgedragen encefalitis:
1. centrale hemiparese
2. slappe parese van de bovenste ledematen
3. stoornissen in de geleidingsgevoeligheid
4. "bungelend hoofd"
5. bulbaire aandoeningen
6. convergent scheelzien
7. slaapstoornis
8. lymfatische pleocytose in het hersenvocht
9. Kozhevnikov-epilepsie Antwoord: 2,4,5,8,9.
132. Symptomen die kenmerkend zijn voor acuut stadium epidemische encefalitis:
1. Bulbar-syndroom
2. accommodatieparese, diplopie
3. pathologische slaperigheid
4. autonome stoornissen / hypersalivatie, hyperhidrose, hik /
5. Intermitterende urine-incontinentie
6. omgekeerd Argyle-Robertson-syndroom Antwoord: 2,3,4,6.
133. Symptomen die kenmerkend zijn voor chronische fase epidemische encefalitis:
1. verlamming van ledematen
2. hypokinesie
3. hoofdpijn
4. spierstijfheid
5. statische trillingen
6. bilaterale ptosis
8. verminderd bewustzijn Antwoord: 2,4,5.
134. Symptomen die kenmerkend zijn voor muggenencefalitis:
1. seizoensinvloeden
2. perifere verlamming van de bovenste ledematen
3. epileptische aanvallen
4. verminderd bewustzijn
5. scherpe hoofdpijn, braken
6. verhoging van de lichaamstemperatuur tot 40 graden
7. meningeale symptomen
8. verlamming van accommodatie Antwoord: 1,3,4,5,6,7.
135. Symptomen die kenmerkend zijn voor acute myelitis:
1. algemeen infectieus syndroom
2. bewustzijnsstoornis
3. radiculaire pijn
4. psychomotorische agitatie, delirium
5. parese van de onderste ledematen
6. stoornissen in de geleidingsgevoeligheid
7. pleocytose in het hersenvocht Antwoord: 1,3,5,6,7.
136. Symptomen die kenmerkend zijn voor tuberculeuze meningitis:
1. aanwezigheid van een primaire focus in de longen
2. acuut begin
3. symptomen van intoxicatie
4. prodromale periode 2-3 weken
5. neutrofiele pleocytose in het hersenvocht
6. lymfatische pleocytose in het hersenvocht met hoge inhoud eekhoorn
7. verhoogd suikergehalte in de drank Antwoord: 1,3,4,6.
137. Het basisbehandelingsregime voor tuberculeuze meningitis omvat:
1. isoniazide 15 mg/kg lichaamsgewicht per dag
2. rifampicine 600 mg per dag
3. penicilline 12 miljoen eenheden per dag
4. streptomycine 1 g per dag
5. seduxen tot 3 tabletten. per dag Antwoord: 1,2,4.
138. De veroorzakers van primaire sereuze meningitis zijn onder meer:
1. Coxsackie-enterovirus
2. poliovirus
3. het bofvirus
4. enterovirus-ECHO
5. streptokokken Antwoord: 1.4.
139. Secundaire purulente meningitis kan zich ontwikkelen als gevolg van:
1. penetrerend letsel aan de schedel
2. purulente otitis media
3. purulente sinusitis
4. meningokokken
5. bronchiëctasie Antwoord: 1,2,3,5.
140. Symptomen die kenmerkend zijn voor meningitis:
1. algemene hyperesthesie
2. hoofdpijn
4. normale samenstelling hersenvocht
5. stijfheid occipitale spieren
6. verspreiding van het infectieuze proces naar de hersensubstantie Antwoord: 1,2,3,5.
OVEREENKOMST:
141. Ziekte: Symptomen:
1. door teken overgedragen encefalitis A. incubatietijd 10-14 dagen
2. epidemische encefalitis B. seizoensgebondenheid van de ziekte
B. pathologische slaperigheid
G. oculomotorische stoornissen
D. bulbar-syndroom
E. perifere parese van de bovenste ledematen Antwoord: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.
142. Chronische vorm van encefalitis: Symptomen:
1. door teken overgedragen epilepsie van A. Kozhevnikovskaya
2. epidemie B. slappe parese van de armen
B. akinetisch-rigide syndroom
D. choreathetose, blikconvulsie Antwoord: 1 - A, B. 2 - C, D.
143. Ziekte: Symptomen:
1. Door teken overgedragen encefalitis A. Pathogeen-filtreerbare neurotrope stof
2. muggenencefalitisvirus
B. acuut begin, hoge koorts
B. verminderde spiertonus, spieratrofie
D. stoornis van spraak, fonatie, slikken
D. hemorragische uitslag Antwoord: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.
144. Ziekte: Symptomen:
1. Door teken overgedragen encefalitis A. Pathogeen-filtreerbare neurotrope stof
2. epidemisch encefalitisvirus
B. pathogeen onbekend
De transmissieroute is overdraagbaar, via voeding
G. bulbar-syndroom
D. oculo-lethargisch syndroom
E. diagnostiek met behulp van RSK, RN, RTGA
Antwoord: 1- A, B, D, E. 2- B, D.
145. Ziekte: Symptomen:
1. door teken overgedragen encefalitis. A. tetraparese of lagere paraparese
2. acute myelitis B. slappe parese van de bovenste ledematen
B. geleidende hypesthesie
D. disfunctie van de bekkenorganen
D. trofische stoornissen
E. “hangend hoofd” Antwoord: 1- B, E. 2- EEN, B, D, D.
146. Ziekte: Symptomen:
1. tuberculeuze meningitis A. acuut begin
2. meningokokkenmeningitis B. subacuut begin
B. meningeale symptomen
D. schade aan de hersenzenuwen
D. neutrofiele pleocytose in het hersenvocht
E. lymfatische pleocytose in het hersenvocht Antwoord: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.
TOEVOEGEN:
151. Het syndroom, dat tot uiting komt in de afwezigheid van een reactie van de leerlingen op accommodatie met convergentie met een behouden reactie van de leerlingen op licht, is kenmerkend voor: _________________ encefalitis.
Antwoord: epidemie.
152. Infectieroutes naar het menselijk lichaam met door teken overgedragen encefalitis:
EN _____________ .
Antwoord: overdraagbaar en voedzaam.
153. Pathomorfologische veranderingen bij door teken overgedragen encefalitis ontwikkelen zich voornamelijk in ____________; ___________ brein, _____________ ____________
ruggengraat.
Antwoord: schelpen; hersenstam, cervicale vergroting van het ruggenmerg.
154. In Rusland is muggenencefalitis wijdverspreid in de __________ __________ en ______________ regio.
Antwoord: Verre Oosten en Primorski-gebied.
155. Het typische klinische beeld van het chronische stadium van epidemische encefalitis wordt ______________ syndroom /achternaam/ genoemd.
Antwoord: Parkinson-syndroom.
156 Een symptoom waarbij de arts het hoofd van de patiënt niet naar voren kan buigen heet __________ ____________ ____________
Antwoord: Stijve nek
157. Een symptoom waarbij de arts het been van de patiënt bij het kniegewricht, dat eerder gebogen was in de heup en knie, niet kan strekken, heet __________/achternaam/
Antwoord: Kernig
158. Een symptoom waarbij de benen van de patiënt op de knieën buigen en heupgewrichten wanneer het hoofd naar voren wordt gebogen, wordt dit ______________ ____________ /achternaam/ genoemd. Antwoord: Brudzinsky bovenste.
159. Neutrofiele pleocytose in het hersenvocht is een teken van meningitis.
Antwoord: etterig
160. Een toename van het aantal cellen in het hersenvocht wordt ______________ genoemd.
Antwoord: pleocytose
STEL VOLGORDE VAST:
161. Ontwikkeling van klinische symptomen bij door teken overgedragen encefalitis:
- "hangend hoofd"
Hoofdpijn, braken
Slappe plegie van de bovenste ledematen
Verhoogde lichaamstemperatuur / 38-39 graden /
Meningeale symptomen Antwoord: 5,2,4,1,3.
162. Medische maatregelen bij virale encefalitis:
Oefentherapie, massage
Ontgiftings- en uitdrogingstherapie
Etiologische therapie/aciclovir, Y-globuline/
Metabolische medicijnen, vitamines, HBOT
Bedrust Antwoord: 5,3,2,4,1.
163. Medische maatregelen bij de behandeling van het chronische stadium van epidemische encefalitis:
Preparaten op basis van L-DOPA
Stereotactische chirurgie
Centrale anticholinergica /cyclodol, norakin/ Antwoord: 3, 2, 4, 1.
164. Frequentie van voorkomen van klinische vormen van door teken overgedragen encefalitis momenteel
/van de meest voorkomende/:
Poliomyelitis
Meningaal
Polyradiculoneuritisch Antwoord: 2,1,3.
165. Frequentie van voorkomen virale encefalitis in de West-Europese regio van Rusland / van meest voorkomende /:
Klesjtsjovo
Komariny
Epidemische Econo
Antwoord: 1,3,2.
ONDERWERP 6. LETSEL AAN DE WEGVEL EN HET RUGGENmerg.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
166. Symptomen die kenmerkend zijn voor een kneuzing van het ruggenmerg:
1. omkeerbaarheid van neurologische symptomen binnen enkele uren
2. aanhoudende motorische en sensorische stoornissen
3. disfunctie van de bekkenorganen
4. schending van de openheid van de subarachnoïdale ruimte
Antwoord: 2.3.
167. Symptomen die kenmerkend zijn voor compressie van het ruggenmerg:
1. toenemende motorische en sensorische stoornissen
2. schending van de openheid van de subarachnoïdale ruimte
3. fracturen van wervellichamen en bogen
4. afwezigheid van focale neurologische symptomen Antwoord: 1,2,3.
168. Symptomen die kenmerkend zijn voor de helft van de diameter van het ruggenmerg:
1. perifere paraparese
2. zich snel ontwikkelende trofische stoornissen
3. centrale parese aan de aangedane zijde
4. stoornissen in pijn en temperatuurgevoeligheid aan de andere kant
5. disfunctie van de bekkenorganen
6. schending van diepe gevoeligheid aan de aangedane zijde Antwoord: 3,4,6.
169. Symptomen van ruggenmergletsel ter hoogte van de thoracale segmenten:
1. centrale onderste paraparese
2. slappe lagere dwarslaesie
4. middenrifverlamming Antwoord: 1.3.
170. Symptomen van schade aan het ruggenmerg ter hoogte van de lumbale vergroting /L1-S2/:
1. perifere lagere paraparese
2. centrale lagere paraparese
3. verlies van gevoel van het Pupart-ligament
4. verdwijnen van de knie en achillespeesreflexen Antwoord: 1,3,4.
OVEREENKOMST:
171. Ziekte: Symptomen:
1. hersenschudding van het ruggenmerg. A. voorbijgaande sensorische stoornissen
2. kneuzing van het ruggenmerg B. paresthesie
B. aanhoudende verlamming van de ledematen
D. disfunctie van de bekkenorganen Antwoord: 1 - A, B. 2 - C, D.
172. Mate van schade aan het ruggenmerg Symptomen:
1. bovenste cervicale regio /C1-C4/ A. spastische tetraplegie
2. lumbale verdikking /L1-S2/ B. disfunctie van de bekkenorganen
B. ademhalingsstoornis
D. slappe onderste paraparese Antwoord: 1 - A, B, C. 2 - B, G.
173. Niveau van dwarslaesie: Symptomen:
1. onderste cervicale regio /C5-C8/ A. slappe verlamming handen
2. thoracale regio/T3-T12/ B. spastische verlamming van de benen
B. Claude-Bernard-Horner-syndroom
D. disfunctie van de bekkenorganen Antwoord: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.
174. Ziekte: Symptomen:
1. compressie van het ruggenmerg. A. obstructie van de doorgankelijkheid
subarachnoïdale ruimte
2. hersenschudding van het ruggenmerg. B. dissociatie van eiwitten en cellen
in de drank
B. fracturen van wervellichamen met verplaatsing
D. omkeerbaarheid van neurologische symptomen binnen een paar uur
Antwoord: 1 - A, B, C. 2 - G.
175. Röntgensignalen van ruggengraatletsel:
misvormingen van het wervelkanaal:
1. er is vervorming A. schade aan het ligamenteuze apparaat
2. geen vervorming B. dislocatie, subluxatie van de wervels
B. compressie, verbrijzelde fracturen van wervellichamen
D. gecombineerde fracturen van de lichamen en bogen Antwoord: 1 - B, C, D. 2 - EEN.
TOEVOEGEN:
176. Bloeding in de grijze stof van het ruggenmerg wordt _________________ genoemd.
Antwoord: hematomyelia.
177. Schade aan de wervelkolom en het ruggenmerg met verstoring van de integriteit van de wand van het wervelkanaal wordt __________________ genoemd. Antwoord: doordringend.
178. Onderdrukking van reflexfuncties als reactie op een dwarslaesie wordt genoemd
_______________ _________ .
Antwoord: spinale shock.
179. Een onderzoek waarin de openheid van de subarachnoïdale ruimte van het ruggenmerg wordt beoordeeld aan de hand van veranderingen in de druk van het hersenvocht, heet _________________ ____________.
Antwoord: liquorodynamische test
180. Schade aan de helft van de diameter van het ruggenmerg wordt ________ - ________ syndroom /achternaam/ genoemd
Antwoord: Brown-Sekar.
ONDERWERP 7. EPILEPSIE. MYASTHENIËN.
KIES ÉÉN CORRECT ANTWOORD:
181. Afwezigheid verschilt van petit mal:
1. aard van het beslag
2. die op bepaalde uren plaatsvindt
3. EEG - karakteristiek Antwoord: 3
182. Om status epilepticus te verlichten wordt het volgende gebruikt:
1. verleiden
3. ganglionblokkers Antwoord: 1
183. Type overerving bij epilepsie:
1. autosomaal dominant
2. autosomaal recessief
3. polygeen Antwoord: 3
184. Tijdens een myasthenische crisis is het noodzakelijk:
1. respiratoire analeptica toedienen
2. proserine intraveneus toedienen
3. oxazil per os toedienen Antwoord: 2
185. Het meest informatieve onderzoek voor het identificeren van thymoom bij myasthenia gravis:
1. pneumomediastinografie
2. flebografie
3. MRI - tomografie Antwoord: 3
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
186. De belangrijkste remmende neurotransmitters bij epilepsie:
2. serotonine
3. glutamaat
4. noradrenaline
5. histamine Antwoord: 1,2,4.
187. Bij epilepsie zijn de volgende factoren genetisch bepaald:
1. krampachtige bereidheid van de hersenen
2. voorwaarde celmembranen
3. epilepsie van neuronen
4. energiebalans van de cel Antwoord: 1.3.
188. Diagnostische tests voor myasthenia gravis:
2. proserinetest
3. motorbelastingstest
4. atropinetest
5. elektromyografie
Antwoord: 2,3,5.
189. Klinische symptomen van myasthenia gravis:
1. algemene malaise
2. spierzwakte
3. verandering in hartslag
4. diplopie
5. De symptomen nemen gedurende de dag toe
6. het begin van de symptomen in de vroege ochtenduren Antwoord: 2,4,5.
190. Symptomen die kenmerkend zijn voor de oculaire vorm van myasthenie:
1. lagophthalmus
2. kauwstoornis
4. diplopie
5. dysfagie
6. scheelzien Antwoord: 3,4,6.
OVEREENKOMST:
191. Type epileptische aanval: Klinische manifestaties:
1. gedeeltelijk A.-complex
2. gegeneraliseerde B. petit mal
D. eenvoudig antwoord: 1 - A, G. 2 - B, V.
192. Type epileptische aanval: Klinische manifestaties:
1. eenvoudige A.-motor
2. complexe B. epileptische automatismen
V. met verminderd bewustzijn
D. sensorisch Antwoord: 1 - A, G. 2 - B, V.
193. Type epileptische aanval: Klinische manifestaties:
1. Jacksoniaanse epilepsie A. focale aanvallen
2. epilepsie in de temporale kwab B. vegetatieve-viscerale crises
B. psycho-emotionele stoornissen
D. aanvallen van paresthesie Antwoord: 1 - A, D. 2 - B, C.
194. Verloop van convulsiesyndroom: medische tactieken:
1. eerste epileptische aanval A. observatie door een neuroloog in
kliniek
2. eenmalig koortsstuipen
bij een kind van 1 jaar B. ziekenhuisopname
3. terugkerende epileptische aanvallen. B. observatie op de intensive care
4-5 keer per jaar
Antwoord: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
195. Ziekte: de meest geschikte methoden
onderzoek:
1. Echte epilepsie A. EEG
2. toevallen als gevolg van tumor B. CT-scan
hersenen V. klinisch en genealogisch
3. toevallen bij arterioveneuze G. ECHO-EG
misvormingen D. angiografie
E. NMR-tomografie Antwoord: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.
STEL VOLGORDE VAST:
196. Fasen van een grand mal epileptische aanval:
Klonisch
Voorletter
Tonic
Posttictaal antwoord: 3,1,2,4.
197. Ontwikkeling van klinische symptomen tijdens een epileptische aanval:
Tongbeet
Midriaz
Onvrijwillig urineren Antwoord: 3,1,2,4.
198. Medische maatregelen tijdens een epileptische aanval:
Toediening van anticonvulsiva
Tongfixatie
Voorkomen van letsel bij de patiënt Antwoord: 3,2,1.
199. Medische maatregelen voor epistatus:
Lumbale punctie
Regulatie externe ademhaling
Toediening van anticonvulsiva Antwoord: 3,1,2.
200. Medische maatregelen voor myasthenische crisis:
Oxazil oraal 0,01 totdat de spierzwakte afneemt
Cijfer ademhalingscapaciteit
Proserine 1 ml 0,5% IV Antwoord: 3,2,1.
TOEVOEGEN:
201. Bij epilepsie zijn persoonlijkheidsveranderingen in de vorm van euforie en vervoering kenmerkend voor de lokalisatie van het pathologische proces in het ____________ halfrond. Antwoord: juist
202. Belangrijkste remmende zender bij epilepsie: _____________/afkorting/
Antwoord: GABA
203. De belangrijkste prikkelende zender bij epilepsie: _______________.
Antwoord: glutamaat
204. Bij epilepsie zijn persoonlijkheidsveranderingen in de vorm van rigiditeit van mentale processen, viscositeit en hypochondrie kenmerkend voor de lokalisatie van het pathologische proces in
Hemisferen.
Antwoord: links
205. Bij de implementatie van erfelijke aanleg voor epilepsie spelen ___________ factoren een belangrijke rol. Antwoord: exogeen
206. Bij myasthenia gravis ontwikkelt het pathologische proces zich op het gebied van de synaps _________ - ______.
Antwoord: neuromusculair
207. Bij myasthenia gravis vindt er een proces van auto-agressie plaats tegen ___________ receptoren.
Antwoord: acetylcholine
208. Bij het dirigeren diagnostische toets Om myasthenia gravis te detecteren, krijgt de patiënt ____________.
Antwoord: proserine
209. Om een myasthenische crisis te verlichten, krijgt de patiënt _____________. Antwoord: proserine
210. Om een cholinerge crisis te verlichten, krijgt de patiënt ______________. Antwoord: atropine
ONDERWERP 8. MEERVOUDIGE SCLEROSE. AMYOTROFISCHE LATERALE SCLEROSE.
KIES ÉÉN CORRECT ANTWOORD.
211. Multiple sclerose is een ziekte van het centrale zenuwstelsel:
1. vasculair
2. erfelijk
3. demyeliniserend Antwoord: 3.
212. Multiple sclerose komt vaker voor op de leeftijd van:
1. 10 -14 jaar oud
2. 18 - 30 jaar oud
3. 40 - 55 jaar Antwoord: 2.
213. Syndroom dat kenmerkend is voor amyotrofische laterale sclerose:
1. aanvallen
2. disfunctie van de bekkenorganen
3. amyotrofie met fibrillaties en hyperreflexie
4. centrale monoparese
5. trofische zweren Antwoord: 3.
214. Multiple sclerose moet worden onderscheiden van:
1. meningitis
2. gedissemineerde encefalomyelitis
3. subarachnoïdale bloeding Antwoord: 2.
215. Symptoom dat kenmerkend is voor de bulbaire vorm van amyotrofische laterale sclerose
1. zintuiglijke stoornissen
2. amblyopie
3. dysartrie en dysfagie
4. Atrofie van de onderste ledematen Antwoord: 3.
216. Bij multiple sclerose is het systeem dat het vaakst wordt getroffen:
1. gevoelig
2. piramidaal en cerebellair
3. strio-nigral Antwoord: 2.
217. Bij amyotrofische laterale sclerose wordt het systeem aangetast:
1. vegetatief
2. motor
3. gevoelig Antwoord: 2.
218. Bij amyotrofische laterale sclerose ontstaat een gecombineerde laesie:
1. voorste en achterste hoorns van het ruggenmerg
2. voorhoorns en piramidestelsel
3. dorsale hoorns en achterste kolommen van het ruggenmerg
4. piramidestelsel en cerebellum Antwoord: 2.
219. Amyotrofische laterale sclerose ontstaat vaak op de leeftijd van:
1. 20 - 30 jaar
2. 15 - 20 jaar
3. 50 - 70 jaar
4. 30 - 40 jaar Antwoord: 3.
220. Syndroom dat kenmerkend is voor multiple sclerose:
1. retrobulbaire neuritis
2. sympatho-bijniercrisis
3. Kozhevnikov-epilepsie
4. Jacksoniaanse epilepsie Antwoord: 1.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
221. Multiple sclerose wordt gekenmerkt door schade aan:
1. sensorische dorsale ganglia
2. kleine hersenen
3. reukkanaal
4. piramidepad
5. oogzenuw
6. voorhoorns van het ruggenmerg Antwoord: 2, 4, 5.
222. Bij multiple sclerose, laesie visuele analysator verschijnt als:
1. retinale angiopathie
2. retrobulbaire neuritis
3. hemianopsie
4. congestieve optische schijf
5. blancheren van de temporale helften van de oogzenuwkop
6. voorbijgaande amaurose
7. visuele hallucinaties Antwoord: 2, 5, 6.
223. De cervicothoracale vorm van amyotrofische laterale sclerose begint met:
1. zwakte in de distale armen
2. aanvallen
3. disfunctie van de bekkenorganen
4. atrofie van de armspieren
5. fasciculaties
6. Visuele beperking Antwoord: 1, 4, 5.
224. Voor de behandeling van multiple sclerose worden de volgende met het grootste effect gebruikt:
1. antibiotica
2. corticosteroïden
3. plasma ferresis
4. calciumantagonisten
5. ijzersupplementen
6. b-ferron Antwoord: 2, 3, 6.
225. Bij multiple sclerose worden antigenen van het histocompatibiliteitscomplex /HLA-systeem/ aangetroffen:
5. DR1 Antwoord: 3, 4.
OVEREENKOMST:
226. Ziekte: Symptomen:
1.amyotrofische laterale sclerose A. jonge leeftijd
2. multiple sclerose B. progressief beloop
B. Bekkenaandoeningen zijn niet typisch
G. Bekkenaandoeningen zijn typisch
D. ouderdom
E. remitterende cursus
G. spieratrofie
H. verdwijning van buikreflexen
I. fasciculaties
K. cerebellaire aandoeningen Antwoord: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.
227. Vorm van multiple sclerose: Symptomen:
1.cerebrale A. nystagmus
2. wervelkolom B. psychische stoornissen
B. lagere spastische paraparese
D. intentietremor
D. bekkenaandoeningen
E. Visuele beperking Antwoord: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.
228. Variant van het beloop van multiple sclerose: Tekenen:
1. goedaardige A. langdurige remissies
2. kwaadaardig B. progressief beloop
B. frequente exacerbaties
G. begin op 35-40 jaar oud
D. snelle ontwikkeling van hormonale afhankelijkheid
E. bulbaire symptomen Antwoord: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E
229. Therapie voor multiple sclerose: Medicijnen:
1. pathogenetische A. dexazon
2. symptomatisch B. ACTH
V. baclofen, mydocalm
G. cyclofosfamide
D. interferron
E. masseren
G. psychotrope medicijnen
Z. proserin Antwoord: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.
230. Differentiële diagnose ziekten: Symptomen:
1. multiple sclerose A. strio-nigrale syndromen
2. hepato-cerebrale dystrofie B. gedeeltelijke atrofie optische schijven
B. autosomaal recessieve vorm van overdracht
D. stoornis van het kopermetabolisme
D. leverpathologie
E. piramidale-cerebellaire syndromen
G. Kaiser-Fleischer-ringen
Z. multifactoriële ziekte Antwoord: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.
TOEVOEGEN:
231. Multiple sclerose wordt gekenmerkt door een ________________verloop van de ziekte.
Antwoord: overmaken.
232. Amyotrofische laterale sclerose wordt gekenmerkt door een _______________ beloop van de ziekte.
Antwoord: progressief.
233. Atrofie van de tijdelijke helften van de optische schijven, een kenmerkend teken van ______________ ____________ ./ziekte/.
Antwoord: multiple sclerose.
234. Er moet onderscheid worden gemaakt tussen spondylogene cervicale myelopathie en ___________ ____________ __________.
Antwoord: amyotrofische laterale sclerose.
235. Multiple sclerose behoort tot de groep van ___________________ ziekten. Antwoord: demyeliniserend.
TOPIC 9. Ziekten van het perifere zenuwstelsel.
KIES ÉÉN CORRECT ANTWOORD.
236. De cervicale plexus bestaat uit wervelkolomwortels:
5. C1-Th2 Antwoord: 3
237. De plexus brachialis bestaat uit wervelkolomwortels:
5. C5-C8 Antwoord: 2
238. Pijn langs het posterolaterale oppervlak van de dij is kenmerkend voor schade aan de wortel:
4. S1 Antwoord: 4
239. Schade aan de femorale zenuw wordt gekenmerkt door:
1. flexie van de kuit
2. scheenbeenextensie
3. plantaire extensie van de voet
4. dorsaalflexie van de voet
5. Achillesreflex Antwoord: 2
240. Voor nederlaag heupzenuw kenmerk:
1. afwezigheid van de Achilles-reflex
2. gebrek aan kniereflex
3. hypesthesie langs het voorste oppervlak van de dij
4. positief Wasserman-teken Antwoord: 1
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
241. Schade aan de gezichtszenuw wordt gekenmerkt door:
2. hypesthesie van de helft van het gezicht
3. parese van de gezichtsspieren van de helft van het gezicht
4. tranenvloed
5. divergent scheelzien
6. verminderde wenkbrauwreflex
7. Bell's teken
Antwoord: 3, 4, 6, 7.
242. Schade aan het spinale ganglion wordt gekenmerkt door:
1. radiculaire pijn
2. herpetische huiduitslag/herpes zoster/
3. perifere segmentale parese
4. gedissocieerd type gevoeligheidsstoornis
5. stoornis van alle soorten gevoeligheid in het overeenkomstige segment
Antwoord: 1, 2, 5.
243. Trigeminusneuralgie wordt gekenmerkt door:
1. aanvallen van acute pijn in het gezicht
2. perifere parese van de gezichtsspieren
3. aanwezigheid van triggerzones op het gezicht
4. verminderde smaak op het achterste derde deel van de tong
5. pijnverlichting door finlepsin te nemen Antwoord: 1, 3, 5.
244. Symptomen die kenmerkend zijn voor polyneuropathie:
1. hemiparese
2. geleidingstype gevoeligheidsstoornis
3. pijn langs de zenuwen
4. perifere parese van handen en voeten
5. spierhypertensie
6. verminderde gevoeligheid in de distale ledematen
7. autonome stoornissen in de distale delen van de ledematen Antwoord: 3, 4, 6, 7.
245. Symptomen die kenmerkend zijn voor difterie-polyneuropathie:
1. centrale tetraparese
3. verlamming van de accommodatie
4. meningeale symptomen
5. pleocytose in het hersenvocht
6. parasthesie in de ledematen
7. hartritmestoornissen Antwoord: 2, 3, 6, 7.
OVEREENKOMST:
251. Perifere zenuw: Symptoom van schade:
1. Ischias A. Lassegue
2. dijbeen B. Wasserman
V. Matskevitsj-Sjtryumpel
D. "landing" Antwoord: 1 - A, D. 2 - B, C.
252. Indicaties voor chirurgische behandeling van vertebrogene radiculopathieën:
1. absoluut A. blok van de subarachnoïdale ruimte
2. familielid B. pijn syndroom ruim twee maanden
B. disfunctie van de bekkenorganen Antwoord: 1 - A, B. 2 - B.
253. Ziekte: Symptomen:
1. acute polyradiculoneuropathie. A. perifere tetraparese
Guillain-Barré B. parese in de distale delen van de extremiteit
2. alcoholische polyneuropathie
B. parese van gezichtsspieren
D. pijn in de ledematen
D. eiwit-celdissociatie in het hersenvocht
E. parese in de proximale ledematen
Antwoord: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.
254. Ziekte: Therapie:
1. herpetische polyradiculo- A. B-vitamines
neuropathie B. plasmaferresis
2. acute polyradiculoneuro-B.-anticholinesterasegeneesmiddelen
Ziekte van Guillain-Barré G. aciclovir, zoverax
Antwoord: 1 - A, D. 2 - A, B, C.
255. Ziekte: Symptomen:
1. trigeminusneuralgie A. “schietende” pijn
2. neuropathie van de aangezichtszenuw Symptoom van B. Bell
B. aanwezigheid van triggerzones
G. lagoftalmos
D. afwezigheid van de wenkbrauwreflex Antwoord: 1 - A, C. 2 - B, D, D.
TOEVOEGEN:
256. Een “klauwvormige” hand is kenmerkend voor schade aan de ____________ zenuw.
Antwoord: elleboog
257. Een “bungelende” hand is kenmerkend voor schade aan de ____________ zenuw.
Antwoord: radiaal
258. De ‘aap’-hand is kenmerkend voor schade aan de _____________ zenuw.
Antwoord: midden
259. De afwezigheid van de ulnaire extensiereflex is kenmerkend voor schade aan de ____________ zenuw.
Antwoord: radiaal
260. De afwezigheid van een kniereflex is kenmerkend voor schade aan de ____________ zenuw.
Antwoord: dijbeen.
TOPIC 10. Erfelijke ziekten van het zenuwstelsel.
KIES ÉÉN CORRECT ANTWOORD.
261. Type overerving van de ziekte van Wilson:
1. autosomaal dominant
2. autosomaal recessief
4. dominant verbonden met het X-chromosoom Antwoord: 2.
262. Type overerving van de chorea van Huntington:
1. autosomaal dominant
2. autosomaal recessief
3. recessief gekoppeld aan het X-chromosoom
4. dominant gekoppeld aan het X-chromosoom Antwoord: 1.
263. Type overerving van Duchenne-myopathie:
1. autosomaal dominant
2. autosomaal recessief
3. recessief gekoppeld aan het X-chromosoom
4. dominant verbonden met het X-chromosoom Antwoord: 3.
264. Om een diagnose van de ziekte van Wilson te stellen, zijn de volgende zaken doorslaggevend:
1. schade aan het extrapiramidale systeem
2. stoornis van het kopermetabolisme
3. leverschade Antwoord: 2.
265. Het gendefect bij Duchenne-myopathie is een schending van de synthese van:
1. dopamine
2. dystrofine-eiwit
3. ceruloplasmine
4. kopertransport-ATPase
5. fenyl-alaninehydroxylase Antwoord: 2.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
266. Erfelijke ziekten van het zenuwstelsel zijn onder meer:
1. multiple sclerose
2. torsiedystonie
3. myasthenia gravis
4. choreamineur
5. Huntington's chorea Antwoord: 2, 5.
267. Symptomen die kenmerkend zijn voor de chorea van Huntington:
1. begin op de leeftijd van 20-30 jaar
2. begin op de leeftijd van 30 - 50 jaar
3. autosomaal dominante vorm van overerving
4. autosomaal recessieve vorm van overerving
5. ontwikkeling van dementie
6. Het effect van de therapie hangt af van het tijdstip van start van de behandeling. Antwoord: 2, 3, 5.
268. Symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Wilson:
1. Kaiser-Fleischer-ringen
2. spieratrofie
3. levercirrose
4. hyperkinetisch syndroom
5. atrofie van de optische schijf
6. zintuiglijke stoornissen
7. akinetisch-rigide syndroom Antwoord: 1, 3, 4, 7.
269. Symptomen die kenmerkend zijn voor Duchenne-myopathie:
1. myocardiale dystrofie
2. pseudohypertrofie van de beenspieren
3. atrofie van de spieren van de distale ledematen
4. Atrofie van de spieren van de proximale ledematen
5. verhoogd CPK-gehalte in de urine
6. afname van het CPK-gehalte in de urine
7. begin op de leeftijd van 2 - 5 jaar
8. vanaf de leeftijd van 10 -15 jaar Antwoord: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Wilson:
1. hypercupurie
2. verlaagd ceruloplasminegehalte
3. verhoogd kopergehalte in gal
4. verlaagd kopergehalte in de urine
5. Kaiser-Fleischer-ringen
6. verhoogd ceruloplasminegehalte
7. verlaagd kopergehalte in gal Antwoord: 1, 2, 5, 7.
OVEREENKOMST:
271. Syndroom: karyotype:
1. Klinefeltera A. 47, ХХУ
2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21
3. Dauna V. 45, ХО
4. polysomie op het X-chromosoom G. 47, XXX
Antwoord: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D
272. Ziekte: Therapie:
1. Huntington's chorea A. d-penicillamine
2. Ziekte van Wilson B. essentiale
B. haloperidol
D. zinksulfaat Antwoord: 1 - B 2 - A, B, D.
273. Ziekte: Type mutatie:
1. Huntington's chorea A. aneuploïdie
2. Ziekte van Down B. dynamisch/expansie/
3. Fragiele X-chromosoomsyndroom B. polyploïdie Antwoord: 1 - B 2 - A 3 - B
274. Ziekte: Therapie:
1. Ziekte van Parkinson A. antelepsine
2. Krampachtige torticollis B. nakom
V. cyclodolus
G. relanium Antwoord: 1 - B, C 2 - A, D
275. Ziekte: Symptoom:
1. Duchenne-myopathie A. trillende hyperkinese
2. torsiedystonie B. “duck walk”
3. Ziekte van Wilson B. spierdyskinesie
D. spieratrofie Antwoord: 1 - B, D 2 - C 3- A
ONDERWERP 11. SYRINGOMYELIE.
SELECTEER ALLE JUISTE ANTWOORDEN:
276. Syringomyelia wordt gekenmerkt door de volgende laesies:
1. paardenstaart
2. dorsale hoorns van het ruggenmerg
3. voorwortels van het ruggenmerg
4. verlengde merg
5. subcorticale kernen Antwoord: 2, 4.
277. Syringomyelia wordt gekenmerkt door:
1. dysrafische status
2. pijnloze brandwonden
3. slappe parese van de ledematen
4. epileptische aanvallen
5. bekkenaandoeningen Antwoord: 1, 2, 3.
278. Differentiële diagnose van syringomyelia wordt uitgevoerd met:
1. intramedullaire tumor
2. extramedullaire tumor
3. multiple sclerose
4. anomalie van de schedel en de wervelkolom
5. amyotrofische laterale sclerose Antwoord: 1, 4.
279. Bij de behandeling van syringomyelia wordt gebruik gemaakt van:
1. Röntgentherapie
3. anticholinesterasemedicijnen
4. hemosorptie
5. plasmaferese Antwoord: 1, 2, 3.
280. Gebruik voor het diagnosticeren van syringomyelia:
1. biochemische bloedonderzoeken
2. moleculaire diagnostische methoden
5. karyotypering Antwoord: 3, 4.
Vorming en transformatie van testen in de binnenlandse geschiedenis van onderwijs en pedagogisch denken. Op basis van de analyse van het probleem werd het onderzoeksonderwerp geformuleerd: “Het ontstaan van testen in de geschiedenis van het huishoudelijk onderwijs.” Relevantie, inconsistenties, tegenstellingen, tegenstrijdigheden, probleem en onderwerp stelden ons in staat het doel van de studie te formuleren: de premissen identificeren, definiëren en rechtvaardigen...
Met schijfweefselantigenen. Het blijft echter onduidelijk of de immunologische component de trigger is, d.w.z. Speelt het een belangrijke rol in de etiologie van de ziekte of begeleidt het de ontwikkeling van de ziekte? De traumatische factor kan zowel etiologisch als provocerend van aard zijn. De rol van de traumatische factor in de etiologie van osteochondrose wordt door iedereen erkend en bevestigd...
En het pedagogisch disfunctioneren van onze samenleving. Dit vereist verder zoeken naar manieren om het speciaal hoger onderwijs te hervormen om hooggekwalificeerd personeel op te leiden in de speciale psychologie en correctionele pedagogie, dat op professionele wijze de bestaande problemen van kinderen met een handicap zou kunnen oplossen. handicaps. Deelname in september 1997 aan de discussie over het “Project...
Bevolking en het hoofddirectoraat van onderwijs. 1.3. Afdeling voor sociale zekerheid en huishoudelijke arrangementen van gezinnen. 2. Welke instellingen bestaan er die objecten van liefdadigheid zijn? modern systeem sociale bescherming van de bevolking van de Koergan-regio? 2.1. Hongersnoodhulpcommissie. 2.2. Beroepsinternaat voor gehandicapten. 2.3. Revalidatiecentrum voor kinderen met...