Eend gang bij een kind. Over de symptomen en behandeling van heupdysplasie bij kinderen

Kinderen leren vanaf de geboorte rechtop te lopen. Dit is een zeer complex en verantwoord proces. Tijdens het eerste levensjaar beheerst het kind de basisvaardigheden die hem zullen helpen de juiste verticale positie van het lichaam in te nemen, bewegingen te leren coördineren en vrij te bewegen met zijn benen.
Ouders zijn erg blij met het moment waarop hun baby de eerste stapjes zet. Maar in deze situatie kunnen er problemen ontstaan. Heel vaak merken ouders verschillende onregelmatigheden op in de gang van hun kruimels.

hinken:

Meest algemene oorzaken kreupelheid bij een kind is gelukkig niet levensbedreigend. Tijdelijke kreupelheid wordt meestal veroorzaakt door:

Letsel aan het been dat niet ernstig is;
Beenblessure;
Voetblessure;
Kleine dislocatie van de teen;
lange wandeling;
Verkeerd geselecteerde schoenen;
Ingegroeide nagels;
Huidbeschadiging tijdens het knippen van nagels;
Wratten en neoplasmata op de zool.

Om de oorzaak van kreupelheid te bepalen, zal de arts zeker vragen wat de baby aan het doen was recente tijden of hij pijn voelt. Als er pijnlijke gewaarwordingen zijn, wordt, indien mogelijk, de lokalisatie ervan vastgesteld. Dit is uiterst belangrijk voor het tijdig en juiste diagnose en behandeling.
Als de kreupelheid pijnlijk is, is er meestal sprake van een specifiek en in de meeste gevallen zichtbaar letsel. Deze omvatten een blauwe plek, breuk, verstuiking, de aanwezigheid van een focus van infectie of ontsteking.

Kreupelheid die niet gepaard gaat pijnlijke gewaarwordingen en een chronisch of langdurig beloop heeft, duidt meestal op de aanwezigheid van:

aangeboren pathologie;
neuromusculaire ziekte;
Een oude blessure die niet goed is genezen.

Bij het stellen van een diagnose moet de arts rekening houden met de leeftijd van het kind, aangezien ziekten die leiden tot kreupelheid vaak kenmerkend zijn voor baby's van een bepaalde leeftijd. De meest voorkomende op deze leeftijd zijn de volgende pathologieën:

Ontstekingsprocessen in het membraan van de gewrichten. Heel vaak komt een dergelijke overtreding precies in de dij voor en wordt toxische synovitis genoemd;
Sepsis. Dit is een toestand van het lichaam waarin bacteriën worden aangetroffen in de lymfe en het bloed;
Reumatoïde artritis;
Breuken in de regio van het scheenbeen.

Deze ziekten komen vaak voor bij kinderen onder de 5 jaar.

Bij kinderen onder de 12 jaar wordt kreupelheid vaak veroorzaakt door:

Ontsteking van het weefsel dat het gewricht bekleedt
Niet-tuberculeuze pathologie van het gewricht, voornamelijk van het heupgewricht. Het komt heel vaak voor bij kinderen van 2-12 jaar. In dit geval zijn zowel één als twee benen aangetast. Symptomen zijn onder meer pijn in het bekken, heupen, knieën en lies, evenals kreupelheid;
Verplaatsing van de epifyse van de femorale botten. Vaak komt een dergelijke laesie voor in de adolescentie (10-16 jaar). De belangrijkste symptomen waar het kind over klaagt zijn pijn in de benen en kreupelheid;
Kneuzingen van verschillende omvang in het gebied van het scheenbeen of enkel botten. Dergelijke schade leidt tot bloedingen in de spieren of fracturen en de ontwikkeling van kreupelheid;
Verwonding aan de benen in de vorm van snijwonden;
Ontstekingsprocessen in het kerstapparaat;
Verlamming van de spieren van de benen. Het is vooral gevaarlijk voor baby's die al beginnen te lopen. In deze toestand zijn vrijwillige bewegingen aanzienlijk verzwakt;
Breuken. Ze komen vaak voor in het deel van het bot dat niet groeit of in de epifyse. Als dit soort verwondingen vaak voorkomen, dan zie je dat terug in de groei van een bepaald deel van het skelet. Het is uiterst belangrijk voor de arts om te bepalen of de pijnappelklier beschadigd is.

Te jonge kinderen zijn een speciale groep. Vanwege het feit dat hun ligamenten erg sterk zijn en de epifyse te dun en fragiel is, blijkt de schending, die uiterlijk een verstuiking lijkt te zijn, in feite een botbreuk of, in een ernstiger geval, de epifyse.

Gewrichtsdysplasie:

Serieus probleem- dit is mank lopen bij een baby die de heupgewrichten niet tijdig heeft onderzocht. Na verloop van tijd begint de niet-herkende dysplasie in de babyperiode en dienovereenkomstig het gebrek aan behandeling te verschijnen nadat de baby actief begint te lopen. Een duidelijke manifestatie van heupdislocatie is kreupelheid, die mogelijk volledig afwezig is. Er zijn geen andere symptomen. Dienovereenkomstig kan alleen een orthopedisch arts de ziekte identificeren.
Het is erg belangrijk om rekening te houden met de gezondheid van de heupgewrichten van uw baby voordat u hem aan een sport- of dansafdeling toewijst, en om hem te laten groeien lichaamsbeweging. Het feit is dat gewrichtsdysplasie niet alleen wordt beschouwd als de oorzaak van de dislocatie, maar ook tot dergelijke ernstige ziekten leidt:

Vervormende artrose. Dit is een ziekte die vernietigt kraakbeenweefsel in het gewricht;
Ziekte van Perthes. Deze ziekte, waardoor in het hoofd van het bekken dijbeen bloedcirculatie stopt of vertraagt ​​te veel.

Te late diagnose van dysplasie brengt ernstige complicaties met zich mee, aangezien behandeling deze ziekte overwegend operationeel. En dit is een zeer ernstige last voor klein kind. Het is belangrijk dat vrij vaak zelfs chirurgische behandeling dysplasie is onbevredigend. Kinderen met een late diagnose van dysplasie moeten vaak het beschadigde gewricht vervangen door een endoprothese. Dit brengt een lange revalidatie met zich mee en vereist de dagelijkse uitvoering van de aanbevolen oefeningen.

Belangrijk! Vroege detectie (tijdens de babyperiode) van dysplasie draagt ​​grotendeels bij aan de gunstige eliminatie van pathologie zonder de ontwikkeling van ernstige complicaties.

"Eendenwandeling":

Bij een dergelijke overtreding steken de billen van de baby naar achteren tijdens het lopen vanwege een te uitgesproken lordose in de lumbale regio. De romp en benen van het kind buigen naar voren. Het bekken oscilleert en beweegt naar binnen verschillende kanten door te weinig ondersteuning van de spieren en heupen.

"eend lopen ontwikkelt zich bij baby's om de volgende redenen:

Dislocaties en verkeerde uitlijning van de gewrichten, voornamelijk van de heup. Het is de bilaterale lokalisatie van schade die stoornissen in het looppatroon van kinderen veroorzaakt en het moeilijk maakt om een ​​houding aan te nemen;
heup misvorming;
Pathologie van de spieren in de dij en het bekken;
Perifere schade zenuwstelsel;
Pathologie van het bewegingsapparaat.

Al deze ziekten zijn meestal aangeboren.

Rockende wandeling:

Ataxie, of ongecoördineerd lopen, is een uiterst ernstige aandoening die wijst op: pathologische veranderingen in het werk van de hersenen, in het bijzonder het cerebellum. Het is dit orgaan dat de coördinatie van bewegingen beïnvloedt en ze ook soepel en gecoördineerd maakt.

De manifestaties van ataxie zijn als volgt:

Het kind zet zijn benen wijd tijdens beweging;
Wankelend tijdens het bewegen;
Frequente valpartijen;
Peuters kunnen niet staan ​​als hun ogen gesloten zijn;
Het is moeilijk voor kinderen om te gaan zitten door trillen in de handen;
Er zijn problemen met spraak. Zulke baby's hebben de zogenaamde "gescande" spraak, die bestaat uit het verdelen van woorden in lettergrepen en het benadrukken van elk woord;
Peuters kunnen geen nauwkeurige en kleine bewegingen reproduceren;
Ernstige aantasting van het handschrift;

De oorzaken van ataxie bij kinderen zijn als volgt:

Aangeboren aandoeningen bij de vorming van de hersenen;
Verworven hersenletsel bij kinderschoenen;
Ontstekingsprocessen in het cerebellum veroorzaakt door virussen of bacteriën;
Tumoren in het cerebellum of erin;
Ziekten van de bloedvaten van de hersenen;
Intoxicatie (inclusief ARVI);
Encefalitis;
Waterzucht van de hersenen of hydrocephalus, wat leidt tot verhoogde druk in de schedel;
Aangeboren pathologieën van metabolisme en metabolisme in het lichaam van het kind.

Volgens de oorsprong van ataxie worden de volgende typen onderscheiden:

Cerebellair. Geassocieerd met schade aan het cerebellum;
Gevoelig. Het wordt geassocieerd met een afname van de gevoeligheid in de gewrichten en spieren. De belangrijkste manifestaties zijn stampende gang, scherpe verslechtering de kwaliteit van lopen en het in evenwicht houden van het lichaam met gesloten ogen;
vestibulair. Veroorzaakt door storingen in binnenoor of schade aan de vestibulaire zenuw. Kenmerken van de manifestatie van dit type ataxie zijn duizelingwekkend, duizeligheid. Misselijkheid, gehoorverlies, nystagmus (vrijwillige beweging) oogbollen). Tegelijkertijd wordt een goede coördinatie van de bewegingen van beide handen van het kind behouden;
Frontaal. Geassocieerd met een schending van het vermogen om het werk van het lichaam en de benen te coördineren. Als de baby opstaat, is het moeilijk om het gewicht op twee benen over te brengen. Tijdens de beweging kruisen de benen van het kind, bovendien plaatst hij ze vaak te wijd. Er zijn frequente valpartijen van de baby;
Psychogeen. Er ontstaan ​​ongewone loopstoornissen. Het kind kan langs een onderbroken lijn lopen, glijdende bewegingen uitvoeren, zijn benen kruisen, lopen met gestrekte benen. Het kind heeft parallel daaraan psychische stoornissen.
Als je vermoedt dat je baby ataxie heeft, bied hem dan aan ogen dicht raak met uw vinger uw neus aan of raak in liggende positie de hiel van de knie van het andere been aan. Als het kind dergelijke bewegingen niet kan maken, moet het dringend aan de arts worden getoond. Dergelijke symptomen kunnen wijzen op een formidabele ziekte.

Spiertrekkingen:

De helderheid van onze bewegingen hangt af van hoe correct de spieren van het lichaam, inclusief de ledematen, gespannen zijn. Zowel overmatige als onvoldoende spierspanning leidt tot loopstoornissen.
Als de baby een verhoogde toon heeft, beweegt hij op zijn tenen. Tegelijkertijd wordt het been dat zich naar voren uitstrekt naar binnen geplooid. Zo'n gang wordt opgemerkt bij jonge kinderen met hersenbeschadiging en pathologieën van het zenuwstelsel, vergezeld van verhoogde toon spieren.

Gevaar voor gangveranderingen:

Als het duidelijk is dat de reden voor de ontwikkeling van kreupelheid bij kinderen heel eenvoudig is, dan kun je alles gemakkelijk oplossen. Als het niet gemakkelijk is om de oorzaken van kreupelheid te begrijpen, moet u een arts raadplegen.

Laat uw arts weten of uw baby kreupel is:

De pijn is mild, maar de oorzaak is onduidelijk. Bovendien is het thuis niet te behandelen;
Het kind kan de gebruikelijke dingen doen;
De baby ervaart geen nachtelijke pijnen;

Vertel het uw arts onmiddellijk als:

De lichaamstemperatuur van de baby nam toe en hevige pijn verscheen;
Het gewonde been beweegt met pijnlijke gevoelens;
Er is een zwelling of groei op het been;
Het kind beperkt zijn acties aanzienlijk door mank lopen;
De baby vraagt ​​om medicijnen tegen pijn.

Onmiddellijke levering aan medische instelling nodig in dergelijke gevallen:

Het is moeilijk voor de baby om te lopen van pijn;
Er zijn tekenen van breuk.

Ouders kunnen vaak zelf de ernst van de pijn bepalen. Het is ook heel goed mogelijk om hun lokalisatie te bepalen. Om dit te doen, is het noodzakelijk om elk afzonderlijk deel van het gewonde been te verplaatsen. Het moet ook worden geïdentificeerd verschillende schade op de huid. Zichtbare blaren en zweren duiden op onjuist of te strak schoeisel.

Belangrijk! Als de oorzaak van kreupelheid voor u onzeker blijft, moet u niet experimenteren en hopen op een wonder. U moet onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Laat uw kinderen gezond zijn!

Tegenwoordig komt de formidabele diagnose "heupdysplasie" bij kinderen (vaker bij kinderen jonger dan een jaar) steeds vaker voor. Op de vraag waar? vergelijkbare toestand verschijnt, waardoor geen enkele arts zal antwoorden, maar indirecte redenen - en slechte ecologie en erfelijkheid, en ondervoeding toekomstige moeder, en pathologieën in ontwikkeling, en presentatie van de foetus. De redenen zijn divers. Maar dit maakt het leven niet gemakkelijker voor ouders van wie de baby met een dergelijke diagnose wordt gediagnosticeerd, soms integendeel ... Verdriet kan echter niet worden geholpen met tranen. En wie de informatie heeft, is gewapend!

Heupdysplasie is een kinderziekte van de ontwikkeling van de bekken- en heupgewrichten en hun structuren (in beginstadium gezamenlijke onvolwassenheid - type 2a). De ziekte is aangeboren. Door laatste onderzoek, wordt vrij vaak waargenomen. Bovendien komt het bij meisjes van het eerste levensjaar vaker voor dan bij jongens. Voortijdig genezen dysplasie veroorzaakt ernstige gewrichtspathologie bij kinderen - pre-dislocatie (type 3a en 3b) en dislocatie van de heupkop (type 4).

Uiterlijk, zonder speciale kennis en vaardigheden, is type 2a dysplasie vrij moeilijk te detecteren, omdat het geen ongemak veroorzaakt bij kinderen jonger dan een jaar, het verloopt pijnloos. Als u het echter niet op tijd identificeert, kunt u rampzalige gevolgen krijgen.

Welke symptomen zullen helpen bij het identificeren van het aanstaande probleem? Voor borsten:

• het ene been is korter dan het andere;
• asymmetrie van de gluteale plooien;
• vrije beweging van het heupgewricht met een karakteristieke klik (het geluid van de kop van het bot dat uit het acetabulum springt);

Bij kinderen die beginnen te lopen en ouder dan één jaar:

• de gewoonte om op tenen te lopen;
• de zogenaamde eendengang, wanneer het kind loopt, alsof het heen en weer zwaait.

Maar meestal worden kinderen jonger dan één jaar één keer per maand door een kinderarts onderzocht en drie keer per jaar door een orthopedist. Hij zal deze symptomen onmiddellijk opmerken en "dysplasie" diagnosticeren. Het troostrijke feit is dat hoe eerder deze symptomen worden geïdentificeerd en de instructies van de arts worden opgevolgd, hoe succesvoller de behandeling zal zijn. In de praktijk raakt meer dan 90% van de kinderen met type 2a dysplasie als gevolg van de behandeling op de leeftijd van anderhalf jaar van de gewrichtsonderontwikkeling af.

Door de ziekte te identificeren bij kinderen ouder dan 6 maanden, kan de behandeling jaren worden uitgesteld. Soms bereikt de vormingsperiode vijf of meer jaar. En het resultaat van de behandeling zal slechter zijn, en mogelijk zelfs chirurgie. De gevolgen van dysplasie, gedetecteerd wanneer het kind al weg is, zijn absoluut onvoorspelbaar en het is nauwelijks de moeite waard om op een volledig herstel te rekenen. Beste moeders en vaders, besteed daarom meer aandacht aan uw kind! Kinderpathologie is geen grap. Bezoek artsen en een orthopeed op tijd. De verantwoordelijkheid voor kinderen ligt op jouw schouders!

Laten we ons wapenen met kennis om de vijand het hoofd te bieden! Pro uiterlijke tekens hierboven is beschreven. Bij de minste verdenking van dysplasie krijgt de baby een echografie voorgeschreven. Het geeft een volledig beeld van het probleem. De procedure is pijnloos, veroorzaakt geen ongemak bij kinderen en, belangrijker nog, is betaalbaar! De meeste klinieken in ons land zijn uitgerust met echotoestellen. Echografie wordt uitgevoerd in de eerste maanden van het leven van een kind, of liever, op de 4-6e. Als resultaat van het onderzoek wordt de mate van dysplasie onthuld, wat helpt bij het kiezen van de juiste behandeling voor het kind. Dysplasie is onderverdeeld in:

• pathologie milde graad, die bestaat uit een losse bedekking van het gewricht door aangrenzende ligamenten en zachte weefsels, waardoor het dijbeen meer dan normaal beweegt in de fossa van het gewricht. Dysplasie type 2a;
• predislocatie - de kop van het dijbeen is gedeeltelijk komt uit het acetabulum;
• ontwrichting. De kop van het bot valt volledig uit het acetabulum. De mate wordt gekenmerkt door misvorming en verminderde mobiliteit van het gewricht.

Dysplasie is unilateraal en bilateraal. De laatste pathologie zijn de heupgewrichten.

Op oudere leeftijd (vanaf 6 maanden) wordt een röntgenonderzoek voorgeschreven. Ouders zijn verplicht om dit soort onderzoek te doen.

Preventie en behandeling

Het resultaat van de behandeling van de ziekte hangt dus af van het tijdstip van diagnose. Hoe eerder hoe beter. Een behandeling op maat van het kind zal daarom de rijping bevorderen en de noodzakelijke mobiliteit herstellen om de gevolgen van het grootste (heup)gewricht in het lichaam te voorkomen. De diagnose dysplasie zal in het verre verleden blijven. Verschillende factoren dragen bij aan het rijpen:

• Zet het kind niet op de benen voordat u toestemming heeft van de arts.
• Bied het kind therapeutische en preventieve maatregelen, bestaande uit: speciale oefeningen(roterende bewegingen van het gewricht in buikligging met de benen van het kind uit elkaar).
• Doe al het nodige zodat de heupen van het kind constant uit elkaar worden gespreid. Er is een fixatie van de heupbeenderen.

Breed inbakeren is de eerste manier van preventie

Ruim inbakeren vanaf de eerste dagen van het leven van een kind is niet minder een goede preventie van heupdysplasie (type 2a). Ouderwetse methode van "persistent" inbakeren tinnen Soldaat met gestrekte benen moet in de vergetelheid raken. Tot op heden is de relatie tussen dergelijk inbakeren en de pathologie van gewrichtsontwikkeling opgemerkt. Bij stammen die in de tropen leven, worden kinderen bijvoorbeeld niet ingebakerd en constant op hun rug gedragen. In deze positie wikkelen de benen van de baby zich natuurlijk om de rug van de moeder, in een staat van flexie en abductie. In Japan bijvoorbeeld, werd met de introductie van de traditie van breed inbakeren ook het percentage gewrichtsluxatie aanzienlijk verminderd.

Bij het breed inbakeren wordt een dichte stof gebruikt. Ze vouwen het en leggen het tussen de gescheiden benen van het kind, zodat de randen onder de knieën van de baby liggen en het bekkengebied vastleggen. Het blijkt iets dat lijkt op een luier, maar een stabielere vorm.

Gebruik van speciale apparaten

Een kind met een reeds gediagnosticeerde diagnose krijgt speciale banden voorgeschreven die de buiging van de benen in een hoek van 90 ° C fixeren. Deze positie wordt Lorenz 1 genoemd. En de apparaten die in dit geval worden gebruikt, zijn CITO- en Vilensky-banden. Het kind moet er een dag en minimaal 3 maanden in zijn, dan noodzakelijke onderzoeken, en in het geval goed resultaat behandeling en herstel van het gewricht, wordt de spalk verwijderd. Het komt zelden voor dat een kind langer dan 6 maanden in een spalk zit. De timing van de behandeling wordt alleen bepaald door de orthopedist. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar.

Massage en beweging

Behandeling, gekoppeld aan massage, geeft ook een zichtbaar effect. in principe en gezond kind eens in de drie maanden is een massage vereist. En voor een kind met een pathologie van gewrichtsontwikkeling is massage gewoon noodzakelijk. De specialist masseert de baby en leert u zelfstandig thuis een massage uit te voeren. Het is niet te moeilijk. We herhalen - massage wordt uitgevoerd na overleg met een orthopedist. Hieronder vindt u enkele aanbevelingen om dit te doen.

Leg het kind op de rug en maak zachte bewegingen van de armen, benen, buik. Draai vervolgens de baby met het gezicht naar beneden. Spreid je benen. Massage met slagen en wrijven binnenoppervlak: heupen die ze voorzichtig naar de zijkanten bewegen. Ga dan naar het lumbale gebied, streel het en wrijf erover. We wenden ons tot de billen, masseren ze met lichte tikken en knijpen.

Draai de baby weer op zijn rug. Een anterieure massage doen buitenoppervlak heupen, waarvoor we zachtjes en voorzichtig de benen buigen en ontvouwen.

Wij masseren, met uitzondering van plotselinge bewegingen die pijn veroorzaken. Negeer de pijnlijke sensaties niet, anders zal de massage in de toekomst alleen maar negatieve emoties bij het kind veroorzaken.

Volgende - de rotatie van de heup van de baby naar binnen. Rechter hand we houden het bekkengewricht vast en met onze linkerhand nemen we de knie van de baby en drukken er zachtjes op, draaien de dij langzaam naar binnen. Met zo'n massage kun je vormen heupkom gewricht. Dan moet je het kind rust gunnen en de spieren van de baby strelen.

Leg tot slot een bal onder je voeten en rol deze met je voeten. Voetmassage is erg goed voor het versterken van de benen. massage borst baby. Doe elke beweging 10-15 keer. De massage is voorbij.

Je moet ook speciale oefeningen doen.

• Eerst wordt het been van de baby, gebogen bij het knie- en heupgewricht, met weinig inspanning langs de as van het dijbeen gedraaid.
• De tweede is flexie en extensie van de benen in de knie- en heupgewrichten naar de buik. De heupen worden geabduceerd naar een horizontale positie.

Oefeningen worden 5-6 keer per dag uitgevoerd voordat de kruimels worden gevoed in een hoeveelheid van 15-20 keer gedurende 3-4 maanden.

Daarnaast zal de arts in combinatie met oefentherapie en massage fysiotherapie voorschrijven (elektroforese, moddertherapie, ozoceriet, amplipulse). Bovenstaande procedures geven niet alleen uitstekende resultaten in de begingraad van de ziekte (type 2a), maar geven ook een goede kans op herstel bij subluxatie en dislocatie van de gewrichten.

Alles komt goed!

Lieve mama's en papa's! Als bij een kind dysplasie van een of beide gewrichten is vastgesteld, is er geen reden om boos te worden en op te geven. Geloof me - medicijnen en de opgebouwde ervaring zullen de behandeling van pathologie zeer productief maken! Je hoeft alleen maar te vertrouwen goede dokter die de baby zal leiden, geduld zal hebben en alles zal doen waardoor het kind deze periode van het leven sneller en pijnloos kan leven! En je zult zien - er zal wat tijd verstrijken en het probleem van de kinderen zal ver in het verleden blijven, en de baby zal langs het pad rennen, de duiven verspreiden en vlinders vangen!

Heupdysplasie is een veel voorkomende pathologie, maar voor de meeste ouders blijft het een mysterie wat het is en hoe het te behandelen. Daarom is de diagnose die uit de mond van een arts wordt gehoord vaak schokkend. Om te begrijpen wat het is, vertalen we eerst het woord "dysplasie".

Vertaald uit het Grieks betekent het - een schending van de vorming of opleiding. Dit betekent dat we met heupdysplasie bij kinderen een schending van de vorming van deze gewrichten bedoelen. Tegelijkertijd zijn er verschillende vormen en de mate van dysplasie, en de behandeling zal worden geselecteerd op basis van deze parameters. In de meeste gevallen kan het probleem worden opgelost, het is alleen nodig om de behandeling met alle verantwoordelijkheid te benaderen.

Hoe heupdysplasie bij kinderen op tijd te herkennen

Tegenwoordig vallen vijf klassieke symptomen op waardoor een moeder dysplasie bij haar baby kan vermoeden. Als een moeder bij haar kind symptomen van heupdysplasie opmerkt, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een arts te bezoeken om een ​​professionele diagnose te stellen en, indien nodig, een behandeling te kiezen.

Het meest bekende symptoom van dysplasie onder de mensen is asymmetrie. huidplooien. Als je het kind op de rug legt en zijn benen strekt, moeten de plooien aan de binnenkant van de dij symmetrisch zijn. Als je het kind aantrekt, moeten de bilplooien ook symmetrisch zijn. Maar bij redelijk gezonde kinderen wordt vaak een lichte asymmetrie waargenomen.

Gemiddeld komt heupdysplasie voor bij 1-3 pasgeborenen op duizend.

Een ander symptoom van heupdysplasie is uitglijden of klikken, dat tot 7-10 dagen bij bijna alle kinderen met dysplasie voorkomt. Als u de beentjes van de baby bij de knieën buigt en ze spreidt, kunt u een klik horen wanneer de heupkop in het gewricht wordt teruggeplaatst.

Het tweede meest betrouwbare symptoom is beperkte heupabductie. Normaal gesproken moeten de op de knieën gebogen benen zonder inspanning 85-90 graden worden gefokt. Als er sprake is van een beperking, vooral eenzijdig, kan dit duiden op beschadiging van het gewricht.

Bij eenzijdige laesies kan een verkorting van één onderste ledemaat merkbaar zijn. Dit teken heeft diagnostische waarde na een jaar.

Een ander symptoom van heupdysplasie is de externe rotatie van de heup. Het wordt meestal merkbaar tijdens de slaap en is een teken van dislocatie.

Wat zijn de oorzaken van dysplasie?

Tot op heden overeenstemming er is geen informatie over de oorzaken van dysplasie. Er zijn verschillende theorieën die de oorzaken van de ontwikkeling van deze ziekte proberen te verklaren, maar geen van hen wordt als algemeen aanvaard beschouwd. De meest gedetailleerde zijn de genetische en hormonale theorieën. genetische theorie bevestigd door het feit dat in de meeste gevallen erfelijke factor lijn transmissies.

Bevestiging van de hormonale theorie is het feit dat dysplasie vaker voorkomt bij meisjes dan bij jongens. Tijdens de zwangerschap bereidt het lichaam van een vrouw zich voor op de bevalling door een hormoon af te geven dat de ligamenten en het kraakbeen van het bekken van de vrouw verzacht. Hetzelfde hormoon kan het bloed van de foetus binnendringen en daar soortgelijke veranderingen veroorzaken. Meestal verdwijnt deze aandoening 2-3 weken na de bevalling, als dit niet wordt voorkomen door strak inbakeren.

Bij meisjes komt deze ziekte 4-7 keer vaker voor dan bij pasgeboren jongens.

Vaak zijn er gevallen van dysplasie als gevolg van de beperking van foetale bewegingen tijdens de ontwikkeling in de baarmoeder. Vaak wordt het linkergewricht tegen de baarmoederwand gedrukt, dus linkszijdige dysplasie komt veel vaker voor. Dergelijke situaties doen zich voor bij stuitligging, oligohydramnion of bij de geboorte van een grote foetus. Daarnaast kunnen trauma tijdens de bevalling en het ongunstige verloop van de zwangerschap, complicaties, alcoholgebruik door de moeder of roken leiden tot dysplasie.

Behandeling van dysplasie bij kinderen

In de meeste gevallen, met tijdige diagnose en juiste behandeling het is mogelijk om deze ziekte volledig te genezen. Tegenwoordig is de behandeling van heupdysplasie gebaseerd op vijf basisprincipes:

• vroege start van de behandeling;
• zorgen voor de juiste positie van de heup;
• het behouden van bewegingsvrijheid;
• duur en continuïteit van de behandeling;
• sollicitatie verschillende methoden behandelingen, waaronder massage, fysiotherapie.

Kinderen jonger dan 3 maanden worden meestal aanbevolen voor massage, breed inbakeren en oefentherapie. Als heupdysplasie werd gediagnosticeerd op de leeftijd van 3 tot 6 maanden, worden de stijgbeugels van Pavlik vaker gebruikt en als er na de behandeling restafwijkingen zijn, worden abductorspalken gebruikt. Als het probleem na zes maanden werd ontdekt, nemen ze aan het begin van de behandeling hun toevlucht tot hechtpleistertractie en vervolgens wordt het gewricht in de uitlaatspalk gefixeerd.

De keuze van de behandelmethode en de daarvoor benodigde orthopedische hulpmiddelen is afhankelijk van de complexiteit van de situatie en de leeftijd van de patiënt. Als de arts de stijgbeugels van Pavlik aanbeveelt, moeten ze in het begin constant worden gedragen en naar alle adviezen van artsen luisteren. Vanaf de leeftijd van 7-10 dagen is het noodzakelijk om een ​​massage te doen die de bloedtoevoer naar het aangetaste gewricht verbetert. Het wordt ook gecombineerd met fysiotherapie.

Hoe eerder dysplasie wordt gediagnosticeerd, hoe gemakkelijker het is om te behandelen. Als dysplasie bij de geboorte wordt vastgesteld, kunnen zelfs fixatie-apparaten vaak worden weggelaten.

In het geval van een echte aangeboren dislocatie heupen die niet kunnen worden genezen conservatieve methoden, herdislocatie na reductie en in geval van late diagnose, na 2 jaar, wordt het meestal aanbevolen chirurgie. Het is belangrijk om te begrijpen dat het in de meeste gevallen mogelijk is om dysplasie in de kindertijd heel eenvoudig en relatief snel te corrigeren, en hoe ouder de baby wordt, hoe meer problemen er zullen zijn.

Wat gebeurt er als u de behandeling negeert?

Heel vaak stellen ouders de behandeling van heupdysplasie bij pasgeborenen uit, omdat ze gewoon medelijden hebben met de baby, ze geloven dat hij nog klein is, het zal hem pijn doen van massage, het is ongemakkelijk in stijgbeugels, enz. Dit is een grote fout - hoe eerder de behandeling begint, hoe sneller en pijnloos het zal zijn.

Als een eenzijdige dislocatie van de heup niet op tijd wordt gediagnosticeerd en behandeld, dan zullen al na de leeftijd van een jaar hinken, scheeftrekken van de bekkenbotten, pijn in de gewrichten van de benen en zelfs matige spieratrofie merkbaar zijn.

Als een kind een bilaterale dislocatie van de heup heeft, merkt u na een jaar een karakteristieke "eenden" -gang, een afname van het bewegingsbereik in het heupgewricht, spieratrofie en verslechtering van het functioneren van de bekkenorganen.

Vroegtijdige arbeidsongeschiktheid is een van de gevolgen van de afwezigheid adequate behandeling dysplasie in de kindertijd.

Als er zelfs op deze leeftijd geen behandelingsmaatregelen worden genomen, zal de ziekte voortschrijden en leiden tot dysplastische coxartrose. De ziekte begint meestal na de leeftijd van 25 jaar en manifesteert zich in de vorm van ongemak en pijn, en eindigt meestal met volledige immobiliteit. In een dergelijke situatie is de enige behandeling het vervangen van het gewricht door een kunstgewricht.

Veel minder vaak kan de vorming van neoartrose of een vals gewricht op het contactpunt van de botten worden waargenomen. Zo'n gewricht kan een diepe holte hebben en het bot zit er redelijk goed in. Tot op zekere hoogte kan dit als zelfgenezend worden beschouwd, maar de dij zal anatomisch en functioneel korter zijn.

Manieren om heupdysplasie bij pasgeborenen te voorkomen (video)

Iedereen weet dat een waarschuwing altijd is betere behandeling. Deze regel geldt ook voor de behandeling van heupdysplasie bij kinderen. Genetica of selectie beïnvloeden vrouwelijk lichaam, die worden beschouwd als de belangrijkste oorzaken van dysplasie, kunnen we op geen enkele manier. Daarom is het noodzakelijk om complicaties tijdens zwangerschap en bevalling te voorkomen.

Een zeer belangrijke stap in de preventie van heupdysplasie is: vroege diagnose. De orthopeed dient het kind in het ziekenhuis te onderzoeken, daarnaast dienen de ouders hier zelf op te letten. Zelfs als er geen symptomen van dysplasie merkbaar zijn, is het noodzakelijk om zich aan enkele regels te houden voor de preventie ervan.

Heupdysplasie komt vrijwel niet voor in landen waar baby's traditioneel niet worden ingebakerd en gedragen in een draagdoek. Het hoogste percentage dysplasie is in Georgië, waar strak inbakeren populair is.

De belangrijkste regel voor het voorkomen van dysplasie is de afwezigheid van strak inbakeren. Alle kinderen vanaf de geboorte wordt aangeraden kleding te dragen - broeken en blouses of overalls die de bewegingsvrijheid niet beperken. Een goede manier om dysplasie te voorkomen zijn wegwerpluiers, omdat ze de benen gescheiden houden. Helpt de gezondheid van de heupen en het dragen van baby's te behouden. Van de jonge leeftijd het is noodzakelijk om kinderen in een groot bad te baden en hen de mogelijkheid te geven om te zwemmen met speciale "oren" of "cirkels" om het hoofd te ondersteunen.

De zogenaamde duck walk kan een teken zijn ernstige ziekte heup gewrichten. In dit artikel zullen we het hebben over de tekenen van welke ziekten deze pathologie kan zijn bij volwassenen en kinderen. En overweeg ook de redenen voor het verschijnen van zo'n gang bij zwangere vrouwen.

Oorzaken van pathologie bij volwassenen

"Eendengang" is kenmerkend voor ziekten, met name coxartrose.

Deze ziekte is chronisch en leidt tot de geleidelijke vernietiging van het botweefsel dat de heupgewrichten vormt. Er zijn veel redenen voor de pathologie, maar de belangrijkste wordt beschouwd als blijvend letsel aan het bewegingsapparaat. De ontwikkeling van de ziekte leidt ertoe dat de gewrichtsruimte begint te verkleinen. In de laatste stadia van de ziekte kan het volledig verdwijnen.

Bij volwassenen kan de "eendengang" (we zullen de oorzaken van de ziekte bij kinderen hieronder bespreken) voornamelijk worden veroorzaakt door coxartrose. Deze pathologie kan zich ontwikkelen bij mensen van elke leeftijd, met uitzondering van zeer jonge kinderen. Mannen hebben er vaker last van dan vrouwen. Dit komt door het feit dat hun fysieke activiteit meestal hoger is. Ouderen zijn het meest vatbaar voor coxartrose. Op deze leeftijd begint de weefselvoeding af te breken en neemt het vermogen van het lichaam om te herstellen af.

Hoe ontwikkelt coxartrose zich?

Dus, "eendengang" bij welke ziekte verschijnt bij volwassenen? Kortom, met coxartrose, omdat alleen de vernietiging van de gewrichten de oorzaak kan worden. Maar hoe gebeurt het en waar begint het? Hoe het proces niet starten en de behandeling niet op tijd starten?

Ongeacht wat het uiterlijk van de ziekte heeft veroorzaakt, zal het zich altijd volgens hetzelfde patroon ontwikkelen. Gezonde gewrichtsvlakken komen altijd met elkaar overeen, zodat de belasting gelijkmatig wordt verdeeld. Echter, vanwege verschillende schadelijke gevolgen vervorming van het hoofdbestanddeel van de gewrichtsholte optreedt. Dit leidt tot een schending van de congruentie van de gewrichtsoppervlakken. En het gevolg hiervan is een ongelijkmatige verdeling van de belasting op het gewricht tijdens beweging. Dat deel van het kraakbeen, dat het grootste deel van het gewicht uitmaakt, vervormt geleidelijk en barst zelfs. En het oppervlak van de voegen wordt ruw en ongelijk.

Dit proces brengt compenserende reacties met zich mee. Ten eerste begint kraakbeenweefsel te groeien in het beschadigde gebied. Als de belasting niet afneemt, sterft deze geleidelijk en wordt er bot op zijn plaats gevormd. Dit leidt tot de vorming van osteofyten (botuitgroei), die het gewricht geleidelijk vullen. Rond deze tijd verschijnt de "eendenwandeling". Het duidt op een vergevorderd stadium van de ziekte. Als u niet op tijd met de behandeling begint, kunnen de gewrichten uiteindelijk hun mobiliteit verliezen.

Oorzaken van de ziekte

De oorzaak van coxartrose kan zijn:

• Degeneratieve seniele veranderingen.
• Dysplasie - aangeboren pathologie(we zullen er hieronder in meer detail over praten).
• Blessures.
• Infectieziekten, beschadigend bewegingsapparaat.
• Aseptische necrose van de heupkop.
• Ziekte van Perthes.

Er is ook idiopathische coxartrose, waarvan de oorzaak in de geneeskunde nog onbekend is.

Symptomen die gepaard gaan met gewrichtsvernietiging

Het gevaar van coxartrose is dat het al in de latere stadia wordt gediagnosticeerd. Het feit is dat er in de getroffen gebieden geen zwelling van weefsels, verschillende zwellingen, enzovoort is.

We noemen de belangrijkste symptomen van de ziekte:

• Beperking van gewrichtsmobiliteit - dit teken verschijnt vrij vroeg, maar het kan ook een symptoom zijn van een andere ziekte. Het wordt veroorzaakt door vernauwing van de gewrichtsruimte.
• Een duidelijke "crunch". Het lijkt te wijten aan de wrijving van de gewrichten tegen elkaar. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, zal het volume van het uitgezonden geluid toenemen.
• Pijn sensaties. Ze verschijnen als gevolg van schade aan intra-articulaire structuren en een afname van de hoeveelheid intra-articulaire vloeistof. Hoe sterker de wrijving, hoe pijnlijker het zal zijn voor de patiënt.
• Spiertrekkingen. Komt voor als gevolg van de verzwakking van de gewrichtszakken.
• Verkorting van het aangedane been. Verschijnt in de latere stadia. Het been aan de zijkant van het aangetaste gewricht kan 1-2 cm korter zijn dan het gezonde.
• "Eendenwandeling" is een ander symptoom dat in de latere stadia verschijnt. En het verwijst naar extreem ongunstige tekens. De reden voor het uiterlijk is dat een persoon door veranderingen niet meer in balans kan blijven met de juiste positie van de benen. Geleidelijk aan verliest de patiënt gewoon fysiek het vermogen om de kniegewrichten te strekken en rechtop te staan.

Hoe de ziekte te identificeren voordat de "eendenwandeling" verschijnt

De "eendenwandeling" is op zich al serieus. klinisch teken om een ​​diagnose te stellen. Maar in dit stadium zal de behandeling al niet effectief zijn, dus het is beter om er veel eerder mee te beginnen. En hiervoor moet u coxartrose in een eerder stadium diagnosticeren. Om dit te doen, zijn er een aantal methoden die moeten worden gebruikt wanneer de eerste tekenen verschijnen. We vermelden de belangrijkste diagnostische hulpmiddelen:

• Computertomografie is veel effectiever dan conventionele röntgenfoto's, omdat u hiermee informatie kunt verkrijgen over de hoeveelheid en kwaliteit van gewrichtsweefsel.
• Röntgenonderzoeken.
• Beenlengte matching - deze methode is alleen geschikt voor: late stadia toen er serieuze degeneratieve veranderingen gewrichten.
• Magnetische resonantie beeldvorming.

Kenmerken van het lopen bij coxartrose

Met deze pathologie hebben patiënten twee opties om van gang te veranderen. De eerste verschijnt wanneer slechts één gewricht is aangetast, de tweede - wanneer twee ziek zijn. De laatste optie wordt de "duck walk" genoemd. Laten we eens nader bekijken wat er op dit moment met de gewrichten gebeurt.

Dus de verkeerde aanpak verschijnt na bot begon te barsten in de gewrichtsholten. Op dit moment begint zich een "adductorcontractuur" te vormen, dat wil zeggen dat de benen van de patiënt een licht naar binnen gebogen positie innemen. En keer terug naar normale conditie de patiënt kan het niet meer alleen. Tijdens beweging wordt een persoon gedwongen om het gewicht van het hele lichaam van het ene been naar het andere over te brengen. Dit gaat gepaard met schommelende bewegingen van links naar rechts. Dat is de reden waarom de gang in de volksmond "eend" werd genoemd.

Een dergelijke ernstige verandering in de positie van het bewegingsapparaat is echter al kenmerkend voor gevorderde stadia van de ziekte. Wat vooral gevaarlijk is, een dergelijke overdracht van het gewicht van het lichaam leidt tot een kromming van de wervelkolom en beschadiging van de kniegewrichten. Daarom adviseren artsen het gebruik van krukken of wandelstokken (vereist twee) om stress te verminderen.

"Eendenwandeling" tijdens de zwangerschap

Het veranderen van het looppatroon van een vrouw tijdens de zwangerschap heeft niets te maken met coxartrose en wordt veroorzaakt door geheel andere redenen. Meestal verandert de gang in latere datums zwangerschap, achtste of negende maand. Vrouwen beginnen echt hun benen wijd te spreiden en rollen tegelijkertijd een beetje van het ene been naar het andere.

Maar laten we toch eens kijken naar de redenen voor dergelijke veranderingen. Natuurlijk zijn ze afhankelijk van fysiologische veranderingen voorkomend in het vrouwelijk lichaam:

• Gewichtstoename, en dus een toename van de belasting van de wervelkolom. De reden hiervoor is de lage rugpijn, waar zwangere vrouwen zo vaak over klagen.
• Er is een verschuiving in het zwaartepunt. Zwangere vrouwen zijn een beetje gedesoriënteerd in de ruimte, waarop het lichaam natuurlijk reflexief reageert en het looppatroon enigszins verandert voor meer stabiliteit.
• Bij het naderen van de bevalling worden de gewrichten van het bekken mobiel.

In dit geval mag er geen pijn in de heupgewrichten zijn. Als ze verschijnen, kunnen we praten over symphysis, dan moet je dringend een arts raadplegen. Anders gebeurt er niets ergs. Verandering in gang is een natuurlijk proces.

Wat moeten zwangere vrouwen doen als er een "eendenwandeling" verschijnt?

"Eendenwandeling" bij vrouwen kan echt worden psychologisch probleem. Toekomstige moeders zijn al emotioneel kwetsbaar, en zo'n groot gebrek, vanuit hun oogpunt, berooft hen van elke aantrekkelijkheid. Wanhoop echter niet. Zoals peilingen laten zien, veroorzaakt zo'n gang van zwangere vrouwen alleen tederheid en veel positieve emoties bij anderen.

Helaas is het onmogelijk om de vraag te beantwoorden hoe je tijdens de zwangerschap van de "eendenwandeling" af kunt komen. Zal moeten wachten op de bevalling. Zodra het kind is geboren, keert de oude gang naar je terug. Een verband kan de situatie enigszins verlichten, waardoor de belasting van de wervelkolom wordt verminderd. Maar het zal geen kardinale veranderingen brengen.

"Eendenwandeling" in een kind

De oorzaak van pathologie (dysbasie) bij een kind kan orthopedische of neurologische veranderingen zijn. Deze veranderingen kunnen worden veroorzaakt door ziekten van het centrale zenuwstelsel en perifere, evenals ziekten en aangeboren afwijkingen gewrichten. Er zijn meer dan 20 varianten van loopstoornissen, maar "eend" is de meest voorkomende.

Dit type pathologie wordt gekenmerkt door de hierboven reeds beschreven verschuiving van voet naar voet. En de reden voor zijn uiterlijk zijn veranderingen in de heupgewrichten, vergezeld van pijn. Zo'n gang veroorzaakt niet alleen ongemak, maar leidt ook tot andere aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Oorzaken van "eendenwandeling" bij kinderen

In 90% van de gevallen verschijnt een "eendengang" bij een kind met dysplasie, pathologische veranderingen in de heupgewrichten. Deze ziekte leidt tot pseudoartrose en chronische dislocaties.

Dysplasie is een veel voorkomende aandoening die bij 3% van alle pasgeborenen voorkomt. En in 80% van alle gevallen lijden meisjes aan de ziekte. Als de pathologie in de kindertijd is ontdekt, kunt u proberen deze te verhelpen met behulp van speciale verbandmiddelen.

Ook kan de oorzaak van de "eendenwandeling" zijn: ontstekingsprocessen in de zenuwen van de lumbosacrale plexus of het sacro-iliacale gewricht.

Behandeling van kinderen

Een "eendenwandeling" bij een kind duidt op de aanwezigheid van een nogal ernstige afwijking die moet worden gediagnosticeerd en behandeld.

Het therapeutische complex zal alleen afhangen van de oorzaak van de ziekte. Zoals hierboven vermeld, is het in sommige gevallen, met een vroege diagnose, mogelijk om volledig van zo'n gang af te komen. Maar het hangt er allemaal van af specifiek geval, de snelheid van hulpverlening en de kwalificaties van specialisten die behandelingen voorschrijven.

Oefeningen voor loopcorrectie

Oefeningen om de "eendengang" in geval van ziekte te corrigeren, mogen alleen worden uitgevoerd na overleg met uw arts. Hier houden we geen rekening met gevallen van zwangere vrouwen en kinderen, omdat dit een heel andere categorie is, en oefentherapie complex voor hen afzonderlijk moeten worden ontwikkeld.

• Ga op je rug liggen, ontspan, begin langzaam je benen afwisselend in de heup te buigen en kniegewrichten, proberend om de knie tegen de borst te drukken.
• Ga op je buik liggen. Salarisverhoging rechter been, dan links, dan beide. In dit geval moeten de benen recht zijn en niet buigen bij de kniegewrichten.
• Ga op je rug liggen en spreid je benen naar de zijkanten en keer terug naar de startpositie.

Deze oefeningen zijn niet bedoeld om het zieke gewricht te belasten, maar om het te ontwikkelen. Je hoeft je niet te haasten, doe alle taken heel langzaam. Overbelast je benen niet. Wanneer pijn complex moet worden onderbroken. Doe niet alle oefeningen tegelijk. Beheers eerst de eerste, sluit dan binnen een paar dagen de tweede aan, enzovoort. Geleidelijk kunt u het aantal benaderingen verhogen, maar alleen als er geen ongemak in de gewrichten. Het zal veel geduld en doorzettingsvermogen vergen, maar het resultaat is de moeite waard.

Direct na de geboorte wordt gekeken of de baby heupdysplasie of aangeboren verkorting van de heupen of benen heeft. Als neonatologen gebreken hebben gemist, zal een orthopedist of chirurg bij een medisch onderzoek binnen 1 maand de situatie corrigeren. Maar de moeder zelf moet letten op belangrijke tekens: als de baby op de rug wordt gelegd en de benen worden gebogen zodat de voeten van het kind op de commode staan, dan moeten de knieën zich op hetzelfde niveau bevinden. Asymmetrische plooien onder de billen en op de heupen moeten ook met de arts worden besproken.

Uitgang. Immobilisatiespalken, pads en stijgbeugels die vóór de leeftijd van 6 maanden zijn aangebracht, zouden heupdysplasie moeten corrigeren, en een operatie zal de verkorte delen verlengen.

2. Waar gaan de knieën heen? Klompvoet bij kinderen

Klompvoet bij een kind kan een ernstig probleem zijn en een tijdelijk fenomeen. In het eerste geval zijn de kindervoet (een of beide) en de enkel sterk naar binnen gedraaid, bijna 90°. En u kunt deze functie vrijwel direct na de geboorte opmerken. De tweede situatie is absoluut natuurlijk, op 2-jarige leeftijd corrigeert het zichzelf, maar soms wordt het proces tot 3-4 jaar vertraagd.

Uitgang. De behandeling van ernstige klompvoeten bij een kind wordt gestart vanaf de leeftijd van 2 weken. Meestal doen ze massage- en fysiotherapie-oefeningen. Als er na een half jaar nog geen resultaat is, denken ze na over de operatie.

3. O of X?

Bij sommige kinderen tot 3-4 jaar staan ​​de benen tijdens het lopen in de letters O, X of kijken beide knieën in verschillende richtingen. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat deze functie na twee jaar niet verergert, er geen pijn in de gewrichten is en geen ongemak bij het lopen. Het kind slaagt er pas in de adolescentie in om zich uiteindelijk in een rechtopstaande staat aan te passen aan het leven, wat betekent dat alles wat daarvoor gebeurt binnen het concept van de norm past.

Uitgang. In ieder geval zullen eens per zes maanden een consult met een specialist, massage- en fysiotherapie-oefeningen niet interfereren.

4. Zwakke ondersteuning: platte valgus of varusvoet bij een kind

Artsen diagnosticeren "platvoeten" niet eerder dan 5 jaar, en daarvoor gebruiken ze de termen "platte valgusvoet" - de voeten "vallen sterk" op binnenste deel, en "varus" - de buitenranden dienen als ondersteuning. De eerste vervorming kan bij een kind uitgroeien tot platvoeten. Het wordt moeilijk voor de baby om lange tijd te lopen en zijn nieuwe schoenen worden vertrapt binnen. De tweede situatie leidt bij een kind nooit tot platvoeten, maar geeft ook een verhoogde belasting van de gewrichten van de benen en de ruggengraat, die in ieder geval overgaat in een buiging.

Uitgang. Met tijdige correctie met behulp van fysiotherapie kan het defect meestal binnen een paar jaar worden verholpen.

5. Wat vertelt het lopen van het kind?

Er zijn verschillende abnormale looppatronen bij kinderen. Eén - het kind leunt op zijn tenen, tilt en draait zijn hielen naar buiten, buigt zijn benen lichtjes bij de knie- en heupgewrichten, brengt de heupen bij elkaar. De tweede wordt geïdentificeerd door het rechter- of linkerbeen te slepen, evenals de arm gebogen en aan dezelfde kant tegen het lichaam gedrukt. Bij de volgende gang onderscheidt het kind zich door overmatige, ongepaste, pretentieuze bewegingen van de ledematen, bijvoorbeeld de knieën stijgen hoog en de voeten "klappen".

Uitgang. Bij elke afwijking van de norm moet de baby worden getoond aan de chirurg, orthopedist en neuroloog. De meeste van deze kenmerken worden geassocieerd met storingen in de ontwikkeling van de hersenen of ruggengraat en tijdige aanpassingen nodig hebben.

Advies van de dokter
Als u merkt dat de baby zonder duidelijke reden (ongemakkelijke schoenen) begon te hinken, zijn been te slepen of ongebruikelijke houdingen aan te nemen wanneer hij zit, ligt of staat, neem dan dringend contact op met een specialist - een chirurg of een orthopedist. Hetzelfde moet worden gedaan als de gewrichten gezwollen en warm aanvoelen. Soms veroorzaken verkoudheid en griep ontstekingen in het bewegingsapparaat. En succesvol herstel hangt af van hoe snel de behandeling wordt gestart. Tot het kind zal worden onderzocht, is het belangrijk om de belasting van het aangedane been te minimaliseren.

6. Baby's voeten zweten

Uitgang. Traditionele geneeskunde biedt vele methoden om zweetvoeten bij kinderen te behandelen - voetenbaden met infusies van eikenschors, salie, touw, verharding (blootsvoets lopen, overgieten met koud water), voetmassage, verschillende zalven en poeders.

7. Kuitpijn

Ouders moeten de nodige aandacht besteden aan de pijnklachten van kinderen lagere ledematen, vraag waar en wat er precies gebeurt, volg veranderingen in het looppatroon van het kind. de meeste van klachten door kneuzingen en verstuikingen tijdens actieve spellen. Kleiner - wordt het resultaat van ongelijke groei van bot- en spierweefsel. Zones met een intensievere ontwikkeling lopen voor op de achterblijvende zones, waardoor ze ongemak veroorzaken. Een vijfde van de kinderen ervaart 's avonds pijn in de benen. Het bloed circuleert goed dag, maar 's nachts wordt de bloedstroom verminderd en is er pijn. Een lichte massage zou het ongemak moeten verlichten.

Uitgang. Zodra het kind pijn in de benen heeft gemeld, moet het worden onderzocht. Besteed aandacht aan algemeen welzijn, eetlust, lichaamstemperatuur, stemming. Niet alle gevallen zijn echter zo onschuldig en het is beter om de situatie met een arts te bespreken.

8. Orthopedische schoenen voor kinderen

Volgens statistieken wordt 95% van de kinderen geboren met gezonde benen, maar naarmate ze ouder worden, krijgt ongeveer een derde ervan verschillende pathologieën bewegingsapparaat. Met hulp orthopedische schoenen voor kinderen kunnen veel defecten in de botten en gewrichten van de benen worden gecorrigeerd. Je kunt zulke dingen niet kopen zonder een doktersrecept, je kunt schade toebrengen goede ontwikkeling het kind stoppen of bestaande problemen verergeren.

Uitgang. De beste manier om te corrigeren met behulp van orthopedische schoenen voor kinderen is platte voeten bij een kind, evenals valgus- en varusmisvormingen van de voeten.

9. Al op hakken?

Actrice Katie Holmes en model Heidi Klum veroorzaakten een publieke verontwaardiging toen ze hun 4-jarige dochters schoenen met hoge hakken lieten dragen. Dergelijke capriolen worden 'ouderlijk falen' genoemd. Volgens deskundigen zijn de gevolgen van een dergelijke overtreding verstuikingen en kromming van de vorm van de voet bij een kind, evenals misvorming van de wervelkolom, wat onvermijdelijk zal leiden tot storingen in de interne organen.

Uitgang. Schoenen van fashionista's jonger dan 7 jaar mogen een hak hebben die niet hoger is dan 5-7 mm.

10. Trek schoenen aan! Goed schoeisel voor peuters

De eerste schoenen worden aangetrokken zodra de baby begint te leren lopen. Eerste kinderschoenen moeten een hoge, stijve hielkap, ondersteuning van de voetboog en een ruime teen hebben die de voorvoet niet comprimeert.

Uitgang. Het kopen van de eerste schoenen voor een kind is een must-have bij hem. We stellen de volgende handelwijze voor. Laat de baby een update doen en er een beetje in lopen, en je kijkt of zijn gang is veranderd.

Oplaadspel voor benen
Een goede preventie van plat-valgus misvorming en platvoeten kan eenvoudige gymnastiek zijn, die gemakkelijk kan worden omgezet in leuk spel. Oefeningen moeten dagelijks worden uitgevoerd, elk 5-7 keer.
Kleed de baby uit en bied hem aan:
* afwisselend en gelijktijdig de tenen op elk been buigen en strekken;
* draai de voeten met de klok mee en tegen de klok in;
* loop op tenen, hielen en leun op buitenste deel voeten;
* verzamel kleine voorwerpen van de vloer met je tenen: kiezelstenen, ballen, onderdelen van een ontwerper met een diameter van 3-4 cm (een gecompliceerde versie van deze oefening ziet er als volgt uit: strooi kleine voorwerpen op de grond, bedek ze met een sjaal en nodig de baby uit om alles te verzamelen zonder de hoes te verwijderen);
* zittend op een stoel, afwisselend een tennisbal of een gymnastiekstick rollen met je rechter- of linkervoet;
* langzaam lopen met een tennisbal tussen de voeten;
* staan, de handen van een volwassene vasthoudend, op een fitball, proberend het evenwicht te bewaren;
* loop op een smalle boomstam en beklim de sporten van een touwladder.