Naturlig erhvervet immunitet. Erhvervet immunitet

Indhold

Defensiv reaktion eller immunitet er kroppens reaktion på ydre fare og irriterende stoffer. Mange faktorer i den menneskelige krop bidrager til dens forsvar mod forskellige patogener. Hvad er medfødt immunitet, hvordan opstår kroppens forsvar og hvad er dens mekanisme?

Medfødt og erhvervet immunitet

Selve begrebet immunitet er forbundet med kroppens evolutionært erhvervede evne til at forhindre fremmede stoffer i at trænge ind i den. Mekanismen til at bekæmpe dem er anderledes, da typerne og former for immunitet er forskellige i deres mangfoldighed og egenskaber. Ifølge dens oprindelse og dannelse kan beskyttelsesmekanismen være:

• medfødt (uspecifik, naturlig, arvelig) - beskyttende faktorer i den menneskelige krop, der blev dannet evolutionært og hjælper med at bekæmpe fremmede agenter fra begyndelsen af ​​livet; Også denne type beskyttelse forårsager artsspecifik immunitet hos mennesker over for sygdomme, der er karakteristiske for dyr og planter;
• erhvervet - beskyttende faktorer, der dannes i løbet af livet, kan være naturlige og kunstige. Naturlig beskyttelse dannes efter eksponering, som et resultat af hvilken kroppen er i stand til at erhverve antistoffer mod dette farlige middel. Kunstig beskyttelse involverer indførelse af færdiglavede antistoffer (passive) eller en svækket form af virussen (aktiv) i kroppen.

Egenskaber ved medfødt immunitet

En vital egenskab ved medfødt immunitet er den konstante tilstedeværelse i kroppen af ​​naturlige antistoffer, som giver den primære reaktion på invasionen af ​​patogene organismer. Vigtig ejendom Den naturlige respons er komplimentsystemet, som er et kompleks af proteiner i blodet, der giver genkendelse og primært forsvar mod fremmede stoffer. Dette system udfører følgende funktioner:

• opsonisering er processen med at fastgøre elementer af komplekset til en beskadiget celle;
• kemotaksi - et sæt af signaler igennem kemisk reaktion, som tiltrækker andre immunmidler;
• membranotropisk skadekompleks - komplementære proteiner, der ødelægger den beskyttende membran af opsoniserede midler.

Nøgleegenskaben ved den naturlige reaktion er primært forsvar, på grund af hvilket kroppen kan modtage information om fremmede celler, der er nye for den, hvorved der skabes en allerede erhvervet reaktion, som i tilfælde af yderligere møder med lignende patogener, vil være klar til en fuld kamp uden involvering af andre beskyttende faktorer (betændelse , fagocytose osv.).

Dannelse af medfødt immunitet

Hver person har uspecifik beskyttelse; den er genetisk fikseret og kan arves fra forældre. Et specifikt træk ved mennesker er, at de ikke er modtagelige for en række sygdomme, der er karakteristiske for andre arter. Til dannelse af medfødt immunitet vigtig rolle spiller en rolle i intrauterin udvikling og amning efter fødslen. En mor videregiver vigtige antistoffer til sin baby, som danner grundlaget for hans første beskyttende kræfter. Krænkelse af dannelsen af ​​naturlige forsvar kan føre til immundefekt tilstand på grund af:

• udsættelse for stråling;
• kemiske midler;
• patogene organismer under intrauterin udvikling.

Faktorer af medfødt immunitet

Hvad er medfødt immunitet, og hvad er dens virkningsmekanisme? Totalitet fælles faktorer medfødt immunitet er designet til at skabe en bestemt forsvarslinje for kroppen mod fremmede stoffer. Denne linje består af flere beskyttende barrierer, som kroppen bygger på undervejs patogene mikroorganismer:

1. Hudepitelet og slimhinderne er de primære barrierer, der har koloniseringsresistens. På grund af indtrængning af patogenet udvikles en inflammatorisk reaktion.
2. Lymfeknuder er et vigtigt forsvarssystem, der bekæmper patogener, før de kommer ind i kredsløbssystemet.
3. Blod - når en infektion trænger ind i blodet, udvikles en systemisk inflammatorisk reaktion, som involverer brug af specielle blodceller. Hvis mikroberne ikke dør i blodet, spreder infektionen sig til de indre organer.

Medfødte immunceller

Afhængigt af forsvarsmekanismerne er der en humoral og cellulær respons. Kombinationen af ​​humorale og cellulære faktorer skaber samlet system beskyttelse. Humoralt forsvar er kroppens reaktion i det flydende miljø, det ekstracellulære rum. Humorale faktorer for medfødt immunitet er opdelt i:

• specifikke - immunoglobuliner, der produceres af B-lymfocytter;
• uspecifik - kirtelsekret, blodserum, lysozym, dvs. væsker med antibakterielle egenskaber. Humorale faktorer inkluderer komplimentsystemet.

Fagocytose er processen med optagelse af fremmede stoffer og sker gennem cellulær aktivitet. De celler, der deltager i kroppens reaktion, er opdelt i:

• T-lymfocytter er langlivede celler, der er opdelt i lymfocytter med forskellige funktioner (naturlige dræbere, regulatorer osv.);
• B-lymfocytter - producerer antistoffer;
• neutrofiler - indeholder antibiotiske proteiner, har kemotakse-receptorer og migrerer derfor til inflammationsstedet;
• eosinofiler - deltager i fagocytose og er ansvarlige for at neutralisere helminths;
• basofiler - ansvarlig for Allergisk reaktion som reaktion på stimuli;
• monocytter er specielle celler, der bliver til forskellige typer makrofager ( knoglevæv, lunger, lever osv.), har mange funktioner, inkl. fagocytose, aktivering af kompliment, regulering af inflammationsprocessen.

Stimulatorer af medfødte immunceller

Nyere WHO-forskning viser, at i næsten halvdelen af ​​verdens befolkning er vigtige immunceller - naturlige dræberceller - en mangelvare. På grund af dette er folk oftere modtagelige for smitsomme, onkologiske sygdomme. Der er dog specielle stoffer, der stimulerer aktiviteten af ​​dræberceller, disse omfatter:

• immunmodulatorer;
• adaptogener (generelle styrkende stoffer);
• transfer faktor proteiner (TP).

Nai større effektivitet har TB, blev der fundet stimulatorer af medfødte immunceller af denne type i råmælk og æggeblomme. Disse stimulanser er meget brugt i medicin; de er blevet isoleret fra naturlige kilder, så transferfaktorproteiner er nu frit tilgængelige i form medicinske forsyninger. Deres virkningsmekanisme er rettet mod at genoprette skader i DNA-systemet, etablere immunprocesser hos den menneskelige art.

Video: medfødt immunitet

Opmærksomhed! Oplysningerne i artiklen er kun til informationsformål. Materialerne i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan stille en diagnose og komme med anbefalinger til behandling baseret på individuelle egenskaber specifik patient.

Erhvervet immunitet dannes i løbet af et individs liv og er ikke nedarvet; kan være naturligt eller kunstigt.

Naturlig erhvervet immunitet udvikler sig efter en infektionssygdom, der opstod i en klinisk signifikant form, eller efter skjulte kontakter med mikrobielle Ags (såkaldt husholdningsimmunisering). Afhængig af patogenets egenskaber og stat immunsystem kroppens immunitet kan være livslang (for eksempel efter mæslinger), langsigtet (efter tyfus) eller relativt kortvarig (efter influenza).

Infektiøs ( ikke-steril) immunitet - speciel form erhvervet immunitet; er ikke en konsekvens af en tidligere infektion, men skyldes tilstedeværelsen smitstof i organismen. Immunitet forsvinder umiddelbart efter eliminering af patogenet fra kroppen (for eksempel tuberkulose; sandsynligvis malaria).

Kunstigt erhvervet immunitet

Immunitetstilstanden udvikler sig som et resultat af vaccination, seroprofylakse (administration af serum) og andre manipulationer.

Aktivt erhvervet immunitet udvikles efter immunisering med svækkede eller dræbte mikroorganismer eller deres Ag. I begge tilfælde deltager kroppen aktivt i skabelsen af ​​immunitet og reagerer med udviklingen af ​​et immunrespons og dannelsen af ​​en pulje af hukommelsesceller. Som regel etableres aktivt erhvervet immunitet et par uger efter immunisering og varer ved i år, årtier eller liv; er ikke arvet. Vaccine eller immunprofylakse, det vigtigste værktøj i kampen mod infektionssygdomme, har til formål at skabe aktivt erhvervet immunitet.

Passivt erhvervet immunitet opnås ved at introducere færdiglavede AT eller, mindre almindeligt, sensibiliserede lymfocytter. I sådanne situationer reagerer immunsystemet passivt og deltager ikke i den rettidige udvikling af passende immunreaktioner. Færdiglavede AT'er opnås ved immunisering af dyr (heste, køer) eller menneskelige donorer. Lægemidlerne er repræsenteret af et fremmed protein, og deres administration er ofte ledsaget af udviklingen af ​​ugunstige bivirkninger. bivirkninger. Af denne grund bruges sådanne lægemidler kun med medicinske formål og bruges ikke til rutinemæssig immunprofylakse. Til formål nødforebyggelse Der anvendes stivkrampe-antitoksin, anti-rabies Ig osv. Antitoksiner - AT, som neutraliserer mikroorganismers giftstoffer - er meget brugt.

Passivt erhvervet immunitet udvikler sig hurtigt, normalt inden for et par timer efter administration af lægemidlet; varer ikke længe og forsvinder efterhånden som donor AT fjernes fra blodbanen.

Erhvervet immunitet

Specifik (erhvervet) immunitet adskiller sig fra artsimmunitet på følgende måder.

For det første er det ikke arvet. Kun information om immunorganet overføres ved arv, og immuniteten i sig selv dannes i processen med individuelt liv som følge af interaktion med de tilsvarende patogener eller deres antigener.

For det andet er erhvervet immunitet strengt specifik, det vil sige altid mod et specifikt patogen eller antigen. Den samme organisme i løbet af sit liv kan erhverve immunitet over for mange sygdomme, men i hvert tilfælde er dannelsen af ​​immunitet forbundet med udseendet af specifikke effektorer mod et givet patogen.

Erhvervet immunitet tilvejebringes af de samme immunsystemer, som giver artsspecifik immunitet, men deres aktivitet og målrettede virkning forstærkes kraftigt af syntesen af ​​specifikke antistoffer. Dannelsen af ​​erhvervet specifik immunitet opstår på grund af den kooperative interaktion mellem makrofager (og andre antigenpræsenterende celler), B- og T-lymfocytter og med aktiv deltagelse af alle andre immunsystemer.

Former for erhvervet immunitet

Afhængigt af dannelsesmekanismen er erhvervet immunitet opdelt i kunstig og naturlig, og hver af dem til gengæld i aktiv og passiv. Naturlig aktiv immunitet opstår som følge af udsættelse for sygdommen i en eller anden form, herunder mild og latent. Denne type immunitet kaldes også post-infektiøs immunitet. Naturlig passiv immunitet skabes som et resultat af overførsel af antistoffer fra moderen til barnet gennem moderkagen og modermælk. I dette tilfælde deltager barnets krop ikke i den aktive produktion af antistoffer. Kunstig aktiv immunitet er immunitet dannet som følge af vaccination med vacciner, det vil sige post-vaccination. Kunstig passiv immunitet er forårsaget af administration af immunsera eller gammaglobulinpræparater indeholdende passende antistoffer.

Aktivt erhvervet immunitet, især post-infektiøs immunitet, etableres nogen tid efter en sygdom eller vaccination (1-2 uger) og varer ved i lang tid - i år, årtier, nogle gange for livet (mæslinger, kopper, tularæmi). Passiv immunitet skabes meget hurtigt, umiddelbart efter introduktionen af ​​immunserum, men den varer ikke længe (flere uger) og aftager i takt med, at de antistoffer, der indføres i kroppen, forsvinder. Varigheden af ​​naturlig passiv immunitet hos nyfødte er også kort: efter 6 måneder forsvinder den normalt, og børn bliver modtagelige for mange sygdomme (mæslinger, difteri, skarlagensfeber osv.).

Post-infektiøs immunitet er til gengæld opdelt i ikke-steril (immunitet i nærvær af et patogen i kroppen) og steril (der er intet patogen i kroppen). Der er antimikrobiel immunitet (immunreaktioner rettet mod patogenet), antitoksisk, generel og lokal. Lokal immunitet refererer til forekomsten specifik modstand til patogenet i vævet, hvor de normalt er lokaliseret. Læren om lokal immunitet blev skabt af studerende I.I. Mechnikov A.M. Bezderkoy. I lang tid forblev karakteren af ​​lokal immunitet uklar. Det menes nu, at lokal immunitet af slimhinderne skyldes en særlig klasse af immunglobuliner (IgA'er). På grund af tilstedeværelsen af ​​en yderligere sekretorisk komponent(er), som produceres epitelceller og binder til IgA-molekyler, når de passerer gennem slimhinden, er sådanne antistoffer resistente over for virkningen af ​​enzymer indeholdt i slimhindernes sekret.

Erhvervet immunitet i alle former er oftest relativ og kan på trods af betydelige spændinger i nogle tilfælde overvindes af store doser af patogenet, selvom sygdomsforløbet er meget lettere. Om varigheden og intensiteten af ​​erhvervet immunitet stor indflydelse sociale og økonomiske levevilkår for mennesker har også indflydelse.

Der er en tæt sammenhæng mellem specifik og erhvervet immunitet. Erhvervet immunitet dannes på basis af den specifikke og supplerer den med mere specifikke reaktioner.

Som bekendt, infektiøs proces har en dobbelt karakter. På den ene side er det karakteriseret ved forstyrrelse af kroppens funktioner i varierende grader(op til sygdomspunktet), derimod mobiliseres det forsvarsmekanismer rettet mod at ødelægge og fjerne patogenet. Da uspecifikke forsvarsmekanismer ofte er utilstrækkelige til dette formål, er der på et vist evolutionstrin yderligere specialiseret system, der er i stand til at reagere på indførelsen af ​​et fremmed antigen med subtile og mere specifikke reaktioner, der ikke kun komplementerer de specialiserede biologiske mekanismer for artsimmunitet, men også stimulerer funktionerne af nogle af dem. Makrofag- og komplementsystemerne får en specifikt rettet karakter af deres virkning mod et specifikt patogen, sidstnævnte genkendes og ødelægges med meget større effektivitet. En af karakteristiske træk erhvervet immunitet er udseendet i blodserum og vævssaft af specifikke beskyttende stoffer - antistoffer rettet mod fremmede stoffer. Antistoffer dannes efter en sygdom og efter vaccinationer som en reaktion på introduktionen af ​​mikrobielle legemer eller deres toksiner. Tilstedeværelsen af ​​antistoffer indikerer altid kroppens kontakt med de tilsvarende patogener.

Det unikke ved antistoffer ligger i, at de kun er i stand til at interagere med det antigen, der inducerede deres dannelse. Næsten antistoffer kan opnås mod ethvert antigen. Antal mulige antistofspecificiteter. Efterlader sandsynligvis mindst 10 9 .

Erhvervet immunitet- kroppens evne til at neutralisere fremmede og potentielt farlige mikroorganismer (eller toksinmolekyler), der tidligere er kommet ind i kroppen. Det er resultatet af arbejdet i et system af højt specialiserede celler (lymfocytter) placeret i hele kroppen. Det erhvervede immunsystem menes at have udviklet sig i gnathostomer hvirveldyr. Det er tæt beslægtet med det meget ældre system af medfødt immunitet, som er det vigtigste middel til forsvar mod patogene mikroorganismer i de fleste levende ting.

Der er aktiv og passiv erhvervet immunitet. Aktiv kan opstå efter at have lidt en infektionssygdom eller introduceret en vaccine i kroppen. Det dannes i løbet af 1-2 uger og varer ved i årevis eller snesevis af år. Passivt erhvervet opstår, når færdiglavede antistoffer overføres fra mor til foster gennem moderkagen eller modermælken, hvilket giver nyfødte immunitet til nogle i flere måneder infektionssygdomme. En sådan immunitet kan også skabes kunstigt ved at indføre i kroppen immunserum indeholdende antistoffer mod de tilsvarende mikrober eller toksiner (traditionelt brugt til giftige slangebid).

Ligesom medfødt immunitet er erhvervet immunitet opdelt i cellulær (T-lymfocytter) og humoral (antistoffer produceret af B-lymfocytter; komplement er en komponent af både medfødt og erhvervet immunitet).

Encyklopædisk YouTube

1 / 3

✪ Evgenia Volkova - Hvordan virker immunitet?

✪ 13 10 Foredrag Adaptiv immunitet. Foredragsholder Chudakov

✪ Immunitet. Hvordan man øger immuniteten. [Galina Erickson]

Undertekster

Tre stadier af erhvervet immunforsvar

Antigengenkendelse

Alle leukocytter er i stand til at genkende antigener og fjendtlige mikroorganismer til en vis grad. Men den specifikke genkendelsesmekanisme er lymfocytternes funktion. Kroppen producerer mange millioner kloner af lymfocytter, der adskiller sig i deres receptorer. Grundlaget for den variable lymfocytreceptor er immunoglobulin (Ig) molekylet. Receptordiversitet opnås ved kontrolleret mutagenese af receptorgener, samt et stort antal alleler af gener, der koder for forskellige fragmenter af den variable del af receptoren. På denne måde er det muligt at genkende ikke kun kendte antigener, men også nye, dem, der er dannet som følge af mutationer af mikroorganismer. Når lymfocytter modnes, gennemgår de streng selektion - forstadierne til lymfocytter, hvis variable receptorer opfatter kroppens egne proteiner (dette er de fleste af klonerne), ødelægges.

T-celler genkender ikke antigenet som sådan. Deres receptorer genkender kun modificerede molekyler i kroppen - fragmenter (epitoper) af antigenet (for et proteinantigen er epitoper 8-10 aminosyrer store), indbygget i molekylerne af det store histokompatibilitetskompleks (MHC II) på membranen af den antigen-præsenterende celle (APC). Antigen kan præsenteres af både specialiserede celler (dendritiske celler, slørceller, Langerhans-celler), såvel som makrofager og B-lymfocytter. MHC II findes kun på APC-membranen. B-lymfocytter kan selv genkende antigenet (men kun hvis dets koncentration i blodet er meget høj, hvilket er sjældent). Typisk genkender B-lymfocytter, ligesom T-lymfocytter, epitopen præsenteret af APC. Naturlige dræberceller (NK-celler eller store granulære lymfocytter) er i stand til at genkende ændringer i MHC I (et sæt proteiner til stede på membranen af ​​ALLE normale celler af en given organisme) med ondartede mutationer eller virusinfektion. De genkender også effektivt celler, hvis overflade er blottet eller har mistet en betydelig del af MHC I.

Immunrespons

På indledende fase immunresponset opstår med deltagelse af mekanismer for medfødt immunitet, men senere begynder lymfocytter at udføre en specifik (erhvervet) respons. For at udløse immunresponset er en simpel forbindelse af antigenet med lymfocytreceptorer ikke nok. Dette kræver en ret kompleks kæde af intercellulær interaktion. Antigenpræsenterende celler er påkrævet (se ovenfor). APC'er aktiverer kun en specifik klon af T-hjælpere, der har en receptor for en bestemt type antigener. Efter aktivering begynder T-hjælperceller aktivt at dele sig og udskille cytokiner, ved hjælp af hvilke fagocytter og andre leukocytter, herunder T-dræberceller, aktiveres. Yderligere aktivering af nogle celler i immunsystemet sker, når de kommer i kontakt med T-hjælperceller. B-celler (kun en klon, der har en receptor for det samme antigen), når de aktiveres, formerer sig og bliver til plasmaceller, som begynder at syntetisere mange molekyler, der ligner receptorer. Sådanne molekyler kaldes antistoffer. Disse molekyler interagerer med antigenet, der har aktiveret B-cellerne. Som et resultat af dette neutraliseres fremmede partikler, der bliver mere sårbare over for fagocytter osv. T-dræbere, når de aktiveres, dræber fremmede celler. Som et resultat af immunresponset aktiveres således en lille gruppe inaktive lymfocytter, der møder "deres" antigen, formerer sig og bliver til effektorceller, der er i stand til at bekæmpe antigener og årsagerne til deres fremkomst. Under immunresponset aktiveres suppressormekanismer, der regulerer immunprocesser i kroppen.

Neutralisering

Neutralisering er en af ​​de mest enkle måder immunrespons. I dette tilfælde neutraliserer selve bindingen af ​​antistoffer til fremmede partikler dem. Dette virker for toksiner, nogle vira. For eksempel antistoffer mod de ydre proteiner (kappe) af nogle rhinovirus, der forårsager forkølelse, forhindrer virussen i at binde sig til kroppens celler.

Dræber T-celler

T-dræberceller (cytotoksiske celler), når de aktiveres, dræber celler med et fremmed antigen, som de har en receptor for, indsætter perforiner (proteiner, der danner et bredt, ikke-lukkende hul i membranen) i deres membraner og injicerer toksiner indeni. I nogle tilfælde udløser dræber T-celler apoptose af en virusinficeret celle gennem interaktion med membranreceptorer.

Husk kontakt med antigener

Immunresponset, der involverer lymfocytter, passerer ikke uden at efterlade et spor på kroppen. Efter det forbliver immunhukommelsen - lymfocytter, som vil i lang tid(år, nogle gange indtil slutningen af ​​organismens liv) forbliver i en "sovende tilstand" indtil et andet møde med det samme antigen og aktiveres hurtigt, når det dukker op. Hukommelsesceller dannes parallelt med effektorceller. Både T-celler (hukommelses-T-celler) og B-celler omdannes til hukommelsesceller. Som regel, når et antigen først kommer ind i kroppen, frigives hovedsageligt antistoffer til blodet. IgM klasse; ved gentagen eksponering - IgG.

Kilder

A. Reuth, J. Brostoff, D. Meil. Immunologi. M., "Mir", 2000.

Erhvervet immunitet hos en person dannes gennem hele livet; det er ikke arvet.

Naturlig immunitet. Aktiv immunitet dannes efter en sygdom (det kaldes post-infektiøs). I de fleste tilfælde vedvarer det i lang tid: efter mæslinger, skoldkopper, pest osv. Men efter nogle sygdomme er immunitetens varighed kort og overstiger ikke et år (influenza, dysenteri osv.). Nogle gange udvikles naturlig aktiv immunitet uden synlig sygdom. Det dannes som et resultat af en skjult (latent) infektion eller gentagen infektion med små doser af patogenet, der ikke tydeligt forårsager svær sygdom(fraktionel, husstandsimmunisering).

Ris. 59 Dannelse af immunitet

Passiv immunitet er immuniteten hos nyfødte (placenta), erhvervet af dem gennem moderkagen under intrauterin udvikling. Nyfødte kan også opnå immunitet fra deres modermælk. Denne type immunitet er kortvarig og forsvinder normalt efter 6-8 måneder. Men vigtigheden af ​​naturlig passiv immunitet er stor - den giver immunitet spædbørn til infektionssygdomme.

Kunstig immunitet. En person opnår aktiv immunitet som følge af immunisering (vaccinationer). Denne type immunitet udvikler sig efter indførelsen af ​​bakterier, deres gifte, vira, svækket eller dræbt i kroppen. forskellige veje(vaccinationer mod kighoste, difteri, kopper).

Samtidig sker der aktiv omstrukturering i kroppen, rettet mod dannelsen af ​​stoffer, der har en skadelig virkning på patogenet og dets toksiner (antistoffer).

Fig.60 Vaccination

Fig. 61 Princip for vaccination.

Der sker også en ændring i cellernes egenskaber, der ødelægger mikroorganismer og deres stofskifteprodukter. Udviklingen af ​​aktiv immunitet sker gradvist over 3-4 uger. og det forbliver relativt lang tid- fra 1 år til 3-5 år.

Passiv immunitet skabes ved at indføre færdige antistoffer i kroppen. Denne form for immunitet opstår umiddelbart efter introduktionen af ​​antistoffer (sera og immunglobuliner), men varer kun 15-20 dage, hvorefter antistofferne ødelægges og udskilles fra kroppen.

Begrebet "lokal immunitet" blev introduceret af A. M. Bezredka. Det troede han individuelle celler og kropsvæv har en vis modtagelighed. Ved at immunisere dem skaber de en barriere for indtrængen af ​​smitsomme stoffer. I øjeblikket er enheden af ​​lokal og generel immunitet blevet bevist. Men betydningen af ​​individuelle vævs og organers immunitet over for mikroorganismer er ubestridelig.

Ud over den ovennævnte opdeling af immunitet efter oprindelse er der former for immunitet rettet mod forskellige antigener.

Antimikrobiel immunitet udvikles i sygdomme forårsaget af forskellige mikroorganismer eller med introduktionen af ​​korpuskulære vacciner (fra levende svækkede eller dræbte mikroorganismer.

Menneskets immunitet over for infektionssygdomme skyldes den kombinerede virkning af uspecifikke og specifikke beskyttende faktorer.

Uspecifikke er kroppens medfødte egenskaber, der bidrager til ødelæggelsen af ​​en lang række mikroorganismer på overfladen af ​​den menneskelige krop og i kroppens hulrum.

Udviklingen af ​​specifikke beskyttende faktorer sker efter, at kroppen kommer i kontakt med patogener eller toksiner; virkningen af ​​disse faktorer er kun rettet mod disse patogener eller deres toksiner.

Uspecifikke faktorer kropsbeskyttelse.

Der er mekaniske, kemiske og biologiske faktorer, som beskytter kroppen mod skadelige virkninger forskellige mikroorganismer.

Læder. Intakt hud er en barriere for indtrængen af ​​mikroorganismer. I dette tilfælde er mekaniske faktorer vigtige: afstødning af epitel og sekret af talg og svedkirtler, som hjælper med at fjerne mikroorganismer fra huden.

Rollen af ​​kemiske beskyttende faktorer spilles også af sekreterne fra hudkirtlerne (talg og sved). De indeholder fedt- og mælkesyrer, som har en bakteriedræbende (bakterie-dræbende) effekt.

Fig. 63 Funktion af cilieret epitel

Fysiologisk funktion cilieret epitel er rensende.

A. Bindevæv
B.Basalmembran
C. Beskadiget område af epitelet
D. Miljø

Biologiske faktorer beskyttelse skyldes de skadelige virkninger af normal hudmikroflora på patogene mikroorganismer.

Slimhinderne i forskellige organer er en af ​​barriererne for indtrængen af ​​mikroorganismer. I luftvejene ydes mekanisk beskyttelse af cilieret epitel. Bevægelse af cilia af det øvre epitel luftrør flytter konstant en slimhinde sammen med forskellige mikroorganismer mod naturlige åbninger: mundhulen og næsepassager. Hårene i næsepassagerne har samme effekt på bakterier. Hoste og nysen hjælper med at fjerne mikroorganismer og forhindre deres aspiration (indånding).

I tårer, spyt, modermælk og andre kropsvæsker indeholder lysozym. Det har en destruktiv (kemisk) effekt på mikroorganismer. Påvirker også mikroorganismer surt miljø maveindhold.

Normal mikroflora slimhinder, som en biologisk forsvarsfaktor, er en antagonist af patogene mikroorganismer.

Inflammation er en reaktion fra en makroorganisme på fremmede partikler, der trænger ind i den indre miljø. En af årsagerne til betændelse er indførelsen af ​​smitstoffer i kroppen. Udviklingen af ​​betændelse fører til ødelæggelse af mikroorganismer eller frigivelse fra dem.

Betændelse er karakteriseret ved nedsat cirkulation af blod og lymfe i det berørte område. Det er ledsaget af feber, hævelse, rødme og smerte.