Lazolvan lapsele sissehingamiseks. Juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimele registreerimistunnistus väljastati

Lazolvan inhalatsiooniks, mille kasutusjuhend kirjeldab üksikasjalikult selle omadusi, on kvaliteetne Saksa toode. Kasutamise mõju on tunda poole tunni jooksul peale protseduuri ja kestab 10-12 tundi.

Lazolvan (lahus suukaudseks manustamiseks ja inhalatsiooniks), mille kasutusjuhend soovitab seda paljude haiguste puhul, müüakse apteekides vabalt. Saate seda kasutades ennast ravida. Kui aga 5 või enama päeva jooksul paranemist ei toimu, peaksite soovituste saamiseks pöörduma spetsialisti poole.

Kokkupuutel

Inhaleeritav Lazolvan, mille kasutusjuhendid on igas pakendis, valmistatakse ambroksooli abil. Sellel põhikomponendil on järgmised mõjud:

  1. Sekretär. See stimuleerib ripsepiteeli kokkutõmbeid ja bronhide puu otsaharude peristaltikat. Paralleelselt suureneb bronhide näärmete sekretsiooni intensiivsus ja muutub õhemaks.
  2. Viib sünteesi suurenemiseni kopsu pindaktiivne aine. See aine katab sisepind kopsualveoolid. Selle olemasolu põhjustab nende adhesiooni puudumist. Aine sünteesitakse verekomponentidest.
  3. Suurendab tsiliaarset aktiivsust. Ambroksooli mõjul hakkavad epiteeli vooderdavad ripsmed aktiivsemalt liikuma. See aitab lima puhastada.
Seega kiirendab inhaleeritav Lazolvan, mille kasutusjuhised sisaldavad täielikku toimemehhanismi, mukotsiliaarset kliirensit. Selle protsessi tulemuseks on aktiivsete bioloogiliste ainete eemaldamine. Toodet soovitatakse kasutada hingamisteede patoloogiate korral, millega kaasneb viskoosse röga eraldumine.

Kasutusjuhend: sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega

Inhaleerimiseks kasutatakse farmaatsiatooteid, aromaatseid õlisid ja taimeekstrakte. Protseduur on eriline liik sissehingamisel põhinev ravi raviained. TO populaarsed vahendid Lazolvan on lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks.

Lazolvani sissehingamine toimub vastavalt kasutusjuhendile koos kasutamisega soolalahus nebulisaatoris. Sest saa ruttu terveks Oluline on järgida mõningaid soovitusi.

Annustamine täiskasvanutele

Stabiilse efekti saavutamiseks on vaja läbida protseduuride kuur. Tootja näeb kasutusjuhendis ette järgmised proportsioonid täiskasvanutele Lazolvani ja soolalahusega sissehingamiseks:

  • optimaalne - 3-4 milliliitrit;
  • Päevas tuleb teha 2–4 ​​protseduuri;
  • terapeutilise toime saavutamiseks kombineerida naatriumkloriidiga (kontsentratsioon 0,9 protsenti) võrdsetes osades.
Lazolvani ja soolalahuse inhalatsioonid (täiskasvanute annus arvutatakse päevas) on soovitatav teha normaalse hingamissagedusega. Suurenenud rütm tugevdab köha.

Proportsioonid lastele

Lastele inhaleerimiseks mõeldud Lazolvani (kasutusjuhend soovitab seda kasutada alates kuuendast eluaastast) kasutatakse koos naatriumkloriidiga kontsentratsioonis 0,9 protsenti.

Alates kaheteistkümnendast eluaastast suureneb Lazolvani ja soolalahusega inhaleeritavate laste annus täiskasvanutele vajaliku koguseni. Enne seda soovitatakse lastele soolalahusega sissehingamiseks järgmisi proportsioone:

  • ravimi päevane kogus - 2 ml või vähem;
  • määratakse võrdsetes osades.

Lastele mõeldud nebulisaatoris sissehingamiseks soovitab kasutusjuhend piirata protseduuri 5–7 minutiga.

Kuidas aretada?

Komponendid segatakse võrdsetes kogustes, kuid vastavalt arstiga kokkulepitule võivad need erineda. Lisaks on oluline:

  1. Inhalatsioonid Lazolvaniga lastele ja täiskasvanutele viiakse läbi sooja vedelikuga. Kasutusjuhendi järgi peaks lahuse temperatuur olema 20–30 kraadi. Mikrolaineahju ei ole soovitav kasutada. Parim variant- veevann.
  2. Kasutusjuhised keelavad kombineerida köhavastase raviga. Lazolvani sissehingamine võib sel juhul põhjustada bronhospasmi.
  3. Kui neerufunktsioon on kahjustatud, tuleb ravimi kogust vähendada. Sellisel juhul tuleb arstiga kontrollida, kuidas Lazolvani inhaleerimiseks lahjendada. Mõned patsiendid peavad sellisest ravist täielikult loobuma.

Kuidas protseduuri teha?

Järgida tuleb mõningaid reegleid:

  1. Kasutage inhalaatorit. Kõige eelistatavam on Lazolvani sissehingamine nebulisaatoriga.
  2. Lazolvani inhalatsioonijuhendis soovitatakse protseduuri mitte läbi viia, kui termomeeter näitab üle 37–37,5 kraadi. Protseduur tuleks edasi lükata, kuni temperatuur normaliseerub.
  3. Sisse- ja väljahingamine toimub vabalt, rütmiliselt, rahulikult. Riietus või kehahoiak ei tohiks hingamist piirata.
  4. Enne protseduuri peab patsient käsi pesema.
  5. Tunni jooksul pärast protseduuri ei ole soovitatav süüa, juua ega suitsetada.
  6. Pärast iga protseduuri tasub inhalaator steriliseerida.
  7. Ravi viiakse läbi iga 3-6 tunni järel, mitte sagedamini.
Kuidas Lazolvaniga sisse hingata, sõltub inhalaatori tüübist. Enne protseduuri on oluline tutvuda tootja juhistega. Täiskasvanute poolt nebulisaatoris sissehingamiseks soovitab Lazolvani kasutusjuhend protseduuri kestust 7–15 minutit. Astmahaigetel tuleb eelnevalt võtta bronhodilataator.

Kas seda saab teha ilma nebulisaatorita?

Nebulisaator muudab vedeliku ilma kuumutamata aerosooliks. See tagab, et ravimi pisikesed tilgad jõuavad limaskesta raskesti ligipääsetavatesse piirkondadesse. Lazovlani kasutamise juhised nebulisaatoris sissehingamiseks soovitavad seda konkreetset meetodit selle vaieldamatute eeliste tõttu. Seadme puudumisel on võimalik kasutada muid inhalaatoreid, mis välistavad auru kuumutamise.

Kas seda saab kasutada kuiva köha korral?

Kuiva köhaga ei kaasne röga eraldumist ja see on paroksüsmaalne. Kuiva köha inhalatsioonid Lazolvaniga leevendavad sümptomeid ja aitavad eritisel kiiremini kaduda.

Köha muutub märjaks ja koos rögaga vabaneb keha aktiivsetest bioloogilistest komponentidest. Sellise nähtuse korral võib ja tuleks kasutada inhalatsioone Lazolvani ja soolalahusega (annused lastele ja täiskasvanutele on näidatud ülalpool).

Raseduse ajal

Tasub tutvuda sellega, kuidas Lazolvani (suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus) võtta, millised on selle kasutamise piirangud. Põhjused olla ettevaatlikud on rasedus ja imetamine. Täpselt:

  1. Inhalatsioonid raseduse ajal on esimesed 3 kuud keelatud, kuna see on võimalik negatiivsed tagajärjed loote kasvu ja arengu jaoks.
  2. Lazolvani inhalatsioonid raseduse ajal tehakse seejärel äärmise ettevaatusega. Puuduvad uuringud, mis kinnitaksid selle kahjutust embrüole.

Spetsialist võib rinnaga toitmise ajal naistele mõeldud Lazolvani annust inhaleerimiseks muuta. Kui lapsel või emal tekib individuaalne talumatus, tuleb ravi katkestada.

Mis on parem?

Saadaval apteekide riiulitel suur hulk analoogid. Sest õige valik on vaja mõista nende eeliseid ja puudusi.

Ambrobene

Ambrobene on Saksa ettevõtte toodetud toode suukaudseks tarbimiseks ja nebulisaatoris kasutamiseks. Oma põhiolemuselt on toode Lazolvani analoog sissehingamiseks. Mõlemal on sarnased omadused:

  1. Aktiivne koostisosa. Mõlemad abinõud põhinevad ambroksooli toimel.
  2. Annustamine. Toimeaine kogus on mõlema ravimi puhul identne.
  3. Kasutusomadused. Ambrobene tuleb lahjendada sarnaselt Lazolvani inhalatsiooniks mõeldud soolalahusega lahjendamise juhistele. Esmalt peate vedelikku soojendama sooja olekusse.

Siiski on palju erinevusi, eelkõige:

  • väikesed komponendid on erinevad, kuid see ei mängi patsiendi jaoks olulist rolli;
  • neil on erinevad vanusepiirangud (Ambrobene on ette nähtud alates 12. eluaastast ja alates 6. eluaastast);
  • Abrobene põhjustab refleksköha teket ja sellel on vähem kerge toime;
  • Ambrobene võib olla bronhospasmi arengu provotseeriv tegur;
  • Ambrobene maitseb mõrkjam ja ebameeldivam;
  • Ambrobene maksab poole vähem, aga on suur kogus võimalikud kõrvaltoimed.

Kui otsite teavet selle kohta, kumb on parem sissehingamiseks - Lazolvan või Ambrobene, kaldub kaalud esimese poole. Kuid arst määrab ravi vastavalt patsiendi parameetritele.

Eksperdid soovitavad sageli Lazolvani ja Beroduali sissehingamiseks. Teiseks ravim toodetud Saksamaal. See on koostiselt ja tekitatud efektilt täiesti erinev. Toodet soovitatakse:

  • haiguste ennetamine ja sümptomite leevendamine;
  • kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravi;
  • ravi (emfüseemiga/ilma).

Berodual leevendab bronhospasmi, avaldab positiivset mõju kopsude talitlusele ja lõdvestab nende lihaseid. Soovitatav allergilise komponendi olemasolul kopsupõletiku ravi ajal. On vale öelda, mis on inhalatsioonide jaoks parem, Berodual või Lazolvan. Need on üksteist täiendavad, kuid mitte vahetatavad ravimid.

Kui raske paroksüsmaalne köha(Näiteks, vale laudjas) kasutada Lazolvani sissehingamist koos Berodualiga. Selle kombinatsiooni eelised hõlmavad järgmist:

  1. Lazolvan ja Berodual inhaleerimiseks on koos kahekordne efekt. Eelkõige laiendab Berodual bronhe.
  2. Köhimise hõlbustamiseks võib välja kirjutada Lazolvan ja Berodual inhaleerimiseks (Lazolvan soodustab röga väljutamist).
Berodual on võimas vahend hingamisteede kahjustuste korral. Sissehingamine läbi nebulisaatori Lazolvaniga (annuse täiskasvanutele ja lastele arvutab eranditult arst) koos Berodualiga on märkimisväärne. tervendav toime isegi rasketes olukordades.

Ravimi koostis

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid;

1 tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, ränidioksiid, kolloidne magneesiumstearaat.

Annustamisvorm

Tabletid.

Ümmargused, valged või kergelt kollakad tabletid, mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega tableti ühel küljel – sälk ja märgistus “67°” mõlemal küljel, tableti teisel küljel on kaubamärgi nimi ekstrudeeritud.

Tootja nimi ja asukoht. Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Kreeka / Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Kreeka. 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Kreeka / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Kreeka.

Farmakoloogiline rühm"type="checkbox">

Farmakoloogiline rühm

Köha ja külmetushaigused. Mukolüütilised ained.

ATC-kood R05C B06.

Prekliiniliselt on tõestatud, et toimeaine Lazolvan tabletid – ambroksoolvesinikkloriid – suurendab näärmete sekretsiooni hingamisteed. Ambroksool suurendab kopsude pindaktiivse aine sekretsiooni, toimides otseselt II tüüpi pneumotsüütidele alveoolides ja Clara rakkudele bronhioolides, ning stimuleerib ka tsiliaarset aktiivsust, hõlbustades seeläbi lima sekretsiooni ja selle eliminatsiooni (mukotsiliaarne kliirens). Kliiniliste ja farmakoloogiliste uuringute käigus on tõestatud mukotsiliaarse funktsiooni paranemine.

Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja suurenenud mukotsiliaarne kliirens hõlbustavad lima eemaldamist ja leevendavad köha.

Küüliku silma mudelis täheldati ambroksoolvesinikkloriidi lokaalanesteetilist toimet, mis võib olla seletatav naatriumikanalit blokeerivate omadustega. Uurimine in vitro näitas, et ambroksoolvesinikkloriid blokeerib neuronite naatriumikanaleid; seondumine oli pöörduv ja sõltus kontsentratsioonist.

Ambroksoolvesinikkloriid on näidanud põletikuvastast toimet in vitro. Seega vähendab ambroksoolvesinikkloriid oluliselt tsütokiini vabanemist vere ja kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest.

Tulemusena Kliinilistes uuringutes kaasates neelupõletikku põdevaid patsiente, oli ravimi kasutamisel tõestatud kurguvalu ja punetuse märkimisväärne vähenemine.

Tänu farmakoloogiline omadus Uuringutes täheldati, et ambroksool leevendas kiiresti valu ülemiste hingamisteede haiguste ravis kliiniline efektiivsus ambroksooli sissehingatavad vormid.

Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine suurendab antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) kontsentratsiooni bronhopulmonaarses sekretsioonis ja rögas.

Imendumine. Ambroksoolvesinikkloriidi imendumine koheselt vabastavatest suukaudsetest vormidest on kiire ja täielik, lineaarne sõltuvus alates annusest terapeutilises vahemikus. Maksimaalne tase vereplasmas saavutatakse 1-2,5 tunni pärast suukaudsel manustamisel koheselt vabanevate ravimvormide ja keskmiselt 6,5 tunni pärast aeglaselt vabastavate ravimvormide kasutamisel.

Levitamine. Suukaudsel manustamisel on ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest kudedesse kiire ja väljendunud ning toimeaine kõrge kontsentratsioon kopsudes. Eeldatav jaotusruumala pärast suukaudset manustamist on 552 liitrit. Terapeutiliste annuste vahemikus on vereplasmas ligikaudu 90% ravimist seotud valkudega.

Ainevahetus ja eritumine. Ligikaudu 30% annusest pärast suukaudset manustamist eritub esmase metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub maksas glükuronisatsiooni ja lagunemise teel dibromoantraniilhappeks (ligikaudu 10% annusest). Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metabolismi eest dibromoantraniilhappeks.

Pärast 3-päevast manustamist eritub ligikaudu 6% annusest uriiniga muutumatul kujul, ligikaudu 26% annusest eritub konjugeeritud kujul.

Plasma poolväärtusaeg on ligikaudu 10:00. Kogukliirens on ligikaudu 660 ml/min. Neerukliirens on ligikaudu 8% kogu kliirensist. 5 päeva pärast eritub ligikaudu 83% koguannusest uriiniga.

Farmakokineetika patsientide erirühmades. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eritumine, mille tulemuseks on 1,3-2 korda kõrgem plasmasisaldus. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.

Vanus ja sugu ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu ei ole annuse kohandamine vajalik.

Näidustused.

Sekretolüütiline ravi häiretega seotud ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste korral bronhide sekretsioon ja lima liikumise nõrgenemine.

Vastunäidustused.

Lazolvani ei tohi kasutada patsiendid, kes on ülitundlikud ambroksoolvesinikkloriidi või ravimi teiste komponentide suhtes.

Lazolvan, 30 mg tabletid, ei ole annustamise tõttu ette nähtud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel. Alla 6-aastastel lastel on soovitatav kasutada Lazolvan siirupit 15 mg / 5 ml või Lazolvan inhalatsioonilahust ja suukaudne manustamine, 15 mg / 2 ml.

Nõuetekohased ettevaatusabinõud kasutamisel

On teatatud ainult üksikutest seedetrakti nahakahjustustest: Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), mis on seotud rögalahtistite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, kasutamisega. Peamiselt võib neid seletada põhihaiguse raskusastmega patsientidel ja teise ravimi samaaegse kasutamisega.

Samuti sisse esialgne etapp Stevens-Johnsoni sündroomi või Lyelli sündroomi korral võivad patsientidel esineda mittespetsiifilised gripilaadsed sümptomid, nagu palavik, valud, riniit, köha ja kurguvalu. Ekslikult võib selliste mittespetsiifiliste gripilaadsete sümptomite korral kasutada sümptomaatilist ravi köha- ja külmetusravimitega. Seega, kui ilmnevad uued naha- või limaskestakahjustused, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. arstiabi ja lõpetage ravi ambroksoolvesinikkloriidiga.

Lazolvani tabletid sisaldavad maksimaalses soovitatavas ööpäevases annuses (120 mg) 684 mg laktoosi.

Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi seda ravimit kasutada.

Kuna ambroksool võib suurendada lima sekretsiooni, tuleb ravimit Lazolvan tablette kasutada ettevaatusega bronhide motoorika kahjustuse ja suurenenud lima sekretsiooni korral (näiteks haruldane haigus kui primaarne tsiliaarne düskineesia).

Neerufunktsiooni kahjustusega või raske maksapuudulikkusega patsiendid võivad Lazolvan'i tablette võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ambroksooli kasutamisel, nagu kõigi maksas metaboliseeruvate ja seejärel neerude kaudu erituvate toimeainete kasutamisel, akumuleeruvad raske neerupuudulikkusega patsientidel maksas moodustunud metaboliidid.

Kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal

Rasedus. Ambroksoolvesinikkloriid tungib läbi platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüo/loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule.

Tulemusena Kliinilistes uuringutes ravimi kasutamist pärast 28. rasedusnädalat ei tuvastatud kahjulik mõju puuvilja jaoks.

Siiski peate järgima tavalisi ettevaatusabinõusid seoses ravimite võtmisega raseduse ajal. Eelkõige ei ole Lazolvani tablette soovitatav kasutada raseduse esimesel trimestril.

Rinnaga toitmine. Ambroksoolvesinikkloriid tungib sisse rinnapiim. Lazolvani tablette ei soovitata kasutada rinnaga toitmise ajal.

Viljakus. Prekliinilised uuringud ei näita otsest ega kaudset kahjulikud mõjud viljakuse kohta.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Puuduvad andmed mõju kohta reaktsioonikiirusele sõidukite või muude mehhanismide kasutamisel. Asjakohaseid uuringuid ei ole läbi viidud.

!}

Lapsed.

Kasutamiseks üle 6-aastastel lastel, kes ei talu siirupit või inhalatsiooni- ja suukaudse manustamise lahust.

Manustamisviis ja annus.

lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat reeglina on annus 1/2 tabletti 2-3 korda päevas (vastab 30-45 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas);

täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed tavaline annus on 1 tablett 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas). Jätkake ravi 1 tabletiga 2 korda päevas (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Kui vajalik terapeutiline toime täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel võib seda suurendada, kasutades 2 tabletti 2 korda päevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisav kogus vedelikud (nt vesi, tee või puuviljamahl) pärast sööki.

Üldiselt ei ole kasutamise kestusele piiranguid, kuid pikaajaline ravi tuleb läbi viia järelevalve all.

Lazolvan'i tablette ei tohi ilma arstiga nõu pidamata kasutada kauem kui 4-5 päeva.

Üleannustamine

Siiani ei ole teateid inimeste üleannustamise kohta. Harvadest üleannustamise ja/või ravimite eksliku kasutamise juhtudest teada olevad sümptomid vastavad Lazolvani teadaolevatele kõrvaltoimetele soovitatud annuste kasutamisel ja nõuavad sümptomaatilist ravi.

Värskendus: oktoober 2018

Inhalatsioonilahus Lazolvan on populaarne mukolüütiline ravim, mida võib võtta ka suukaudselt. Ravi Lazolvaniga pehmendab kuiva köha, soodustab produktiivset rögaeritust ja kiirendab taastumist ägedatel juhtudel. bronhopulmonaarsed haigused ja lühendab krooniliste patoloogiate ägenemise perioode.

Farmatseutiline rühm: rögalahtisti ja mukolüütiline ravim.

Koostis, füüsikalised ja keemilised omadused, hind

  • Annustamisvorm: lahus, mis on ette nähtud sissehingamiseks ja sisekasutuseks.
  • Peamine aine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi;
  • Abikomponendid: 2 mg monohüdraati sidrunhape, 4,35 mg naatriumvesinikfosfaatdihüdraati, 6,22 mg naatriumkloriidi, 225 mcg bensalkooniumkloriidi, 98,9705 g. puhastatud vesi.
  • Füüsikalis-keemilised omadused: Läbipaistev lahus, helepruun või värvitu, 100 ml.
  • Pakend: toonitud klaasist pudelid, polüetüleenist tilguti ja mõõtetopsiga.
  • Hind: 350-400 rubla.

farmakoloogiline toime

Ambroksoolvesinikkloriid aktiveerib sekretoorne funktsioon hingamisteid, suurendab pindaktiivse aine (alveoole vooderdava aine) tootmist ja stimuleerib ripsmete liikuvust epiteelirakud bronhides. Need mõjud võivad oluliselt parandada lima voolu ja transporti läbi bronhide – paraneb rögaeritus ning köha muutub vähem valusaks ja produktiivsemaks.

Pikaajaliste vaatluste käigus on tõestatud, et KOK-iga patsientide pikaajaline ravi Lazolvaniga põhjustab ägenemiste arvu vähenemist ja ravi kestuse vähenemist. äge periood ja antibiootikumide kasutamine.

Farmakokineetika

Kell sisemine kasutamine imendumine on peaaegu täielik ja sellel on lineaarne sõltuvus terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus võetud annusest. Toimeaine saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres poolteist kuni kaks tundi pärast manustamist. Maksimaalsel kontsentratsioonil seondub see plasmavalkudega 90%. See liigub kiiresti verest kudedesse ja seda leidub suurimas kontsentratsioonis kopsukoes.

Kolmandik võetud annusest läbib nn esmase läbimise läbi maksakoe. CYP3A4 isovorm osaleb ambroksoolvesinikkloriidi metabolismis dibromantraniilhappeks. Kaks kolmandikku manustatud annusest metaboliseeritakse maksas osalise lagunemise teel metaboliidiks dibromantraniilhappeks ja glükuronisatsiooni teel. Poolväärtusaeg kehast on 10 tundi.

Kogukliirens on 660 ml/min. Pärast ühekordse annuse võtmist eritub ligikaudu 83% järgmise 5 päeva jooksul uriiniga. Sugu ja vanus ei mõjuta toimeaine farmakokineetikat.

Näidustused

Lazolvan tilgad sissehingamiseks ja sisemine vastuvõtt ette nähtud krooniliste ja ägedad patoloogiad hingamisteed, millega kaasneb köha koos raskesti erituva rögaga:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • KOK;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma;
  • bronhoektaasia haigus.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada järgmistel patsientide rühmadel:

  • ülitundlikkuse korral ambroksooli ja lahuse abikomponentide suhtes;
  • raseduse 1. trimestril;
  • laktatsiooni ajal.

erijuhised

Kasutada ettevaatusega raseduse 2-3 trimestril, samuti maksa- ja neerupuudulikkuse korral. Lahuses sisalduv säilitusaine bensalkoniinkloriid võib sissehingamisel põhjustada bronhospasmi kõrge hingamisteede reaktsioonivõimega patsientidel – sellega tuleb protseduuri ajal arvestada.

Mõju reaktsioonikiirusele sise- ja sissehingamise kasutamine Lazolvanit ei märgatud.

Annustamine

Inhalatsioonid

Lastele sissehingamiseks mõeldud Lazolvani kasutamise juhised näitavad järgmist skeemi:

  • alla 6 liitrised lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas, milleks kasutatakse 2 ml lahust;
  • lapsed alates 6 liitrist, samuti täiskasvanud: 1-2 inhalatsiooni päevas, milleks kasutatakse 2-3 ml lahust.

Lazolvan sobib kasutamiseks inhaleerimiseks kõigi kaasaegsete inhalaatoritega, välja arvatud auruinhalaatoritega. Lastele inhaleerimiseks mõeldud Lazolvani töölahuse saamiseks segatakse ravim 0,9% pH naatrium kloriidi vahekorras üks kuni üks. Ravim valmistatakse täiskasvanutele kasutamiseks samal viisil.

Sissehingamine toimub tavalisel hingamisrežiimil, kuna sügav hingetõmme võib esile kutsuda köhahoo. Lahust (soolalahuse ja Lazolvani segu) tuleb enne sissehingamist veidi soojendada. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel tuleb pärast bronhodilataatorite võtmist läbi viia inhalatsioonid.

Sisemine vastuvõtt

1 ml Lazolvani lahust on 25 tilka. Ravimit võib lahustada vees, mahlas, tees, piimas ja kasutada olenemata toidu tarbimisest:

  • alla 2-liitrised lapsed: 25 tilka (võrdne 1 ml-ga) kaks korda päevas;
  • 2-6-aastased lapsed: 25 tilka (võrdne 1 ml) kolm korda päevas;
  • lapsed 6-12 liitrit: 50 tilka (võrdub 2 ml) kolm kuni kaks korda päevas;
  • üle 12-liitrised lapsed ja täiskasvanud: 100 tilka (võrdne 4 ml-ga) kolm korda päevas.

Kui sümptomid püsivad Lazolvan-ravi ajal kauem kui 4-5 päeva, lõpetatakse ravimi kasutamine ja konsulteeritakse arstiga.

Rasedus, laktatsiooniperiood

Toimeaine tungib hästi platsenta vereringesse. Prekliiniliste uuringute käigus otsese või kaudse negatiivset mõju raseduse kulgu ja loote arengut ei tuvastatud. Naistel, kes võtsid Lazolvani pärast 23 rasedusnädalat, ei negatiivset mõju raseduse, sünnituse ja loote arengu kohta. Ambroksool eritub ka emapiima.

Nagu iga teine ​​ravim, määratakse Lazolvan ettevaatusega nii raseduse kui ka kogu rinnaga toitmise ajal.

Kõrvalmõjud

Sageli on seedetraktist iiveldus ja tundlikkuse vähenemine neelus ja suuõõnes, harvem - kurgu kuivus, oksendamine, kõhulahtisus ja valu epigastimaalses piirkonnas. Väljastpoolt närvisüsteem Sageli täheldatakse düsgeusiat, mille puhul esineb rikkumine maitseelamused. Allergilised reaktsioonid saab väljendada nahalööve, sügelus, anafülaktilised sümptomid.

Üleannustamine

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimite efektiivsusele ei täheldatud. Kell samaaegne kasutamine tsefuroksiimi, amoksitsilliini ja erütromütsiiniga täheldatakse viimase toime suurenemist tänu paremale tungimisele bronhide sekretsioonidesse.

Lazolvani ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Analoogid

Sarnase koostisega inhalatsioonilahused:

  • Ambrobene;
  • ambroksool;
  • Ambrohexal;
  • Bronchorus.

Lazolvan on ambroksoolil põhinev "kaubamärgiga" Saksa ravim, mida kasutatakse hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, et hõlbustada röga eemaldamist. Sellel on sekretomotoorne (röga eemaldamine), mukolüütiline (röga vedeldamine) ja rögalahtistav toime. Lazolvani edu üllas ülesandes puhastada bronhipuu hargnenud "juuresüsteem" limast põhineb mitmel selle kvalitatiivsel funktsionaalsel omadusel. Seega indutseerib ravim seroossete bronhiaalrakkude aktiivsust, mis ei tekita mitte viskoosset, vaid vedelat sekretsiooni, mis aitab eemaldada hingamisteedest lima. Samal ajal suurendab lazolvaan lima sekretsiooni ja endogeense pindaktiivse aine (pindaktiivse aine, mis täidab kaitsefunktsioonid ja kopsuvesiikulite kokkuvarisemise vältimine). Sel juhul on lazolvani toime suunatud röga seroossete ja limaskestade osade suhte normaliseerimisele. Viimaste viskoossus väheneb hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimise tõttu lazolvaani poolt ja lüsosoomide vabanemise stimuleerimise tõttu ( rakulised struktuurid, mis on spetsialiseerunud tükeldamisele erinevaid aineid) suurtest neuronitest selgroog- Clarki rakud. Lazolvani sekretomotoorne toime realiseerub ripsepiteeli karvade-ripsmete aktiveerimise ja vastavalt lima transpordi (mukotsiliaarne kliirens) kaudu. Köha muutub produktiivseks ja täidab täielikult hingamisteede lima puhastamise funktsiooni.

Kogu see kaskaad vajalike ja kasulikud funktsioonid Lazolvan hakkab toimima juba pool tundi pärast manustamist ja säilitab oma aktiivsuse 6-12 tundi. Ravim on saadaval neljas ravimvormis: suukaudseks manustamiseks või inhaleerimiseks mõeldud lahus, pastillid, tabletid ja siirup. Lisateavet lazolvani annustamisskeemi kohta sõltuvalt annustamisvorm ja patsiendi vanuse leiate sekundaarses pakendis koos ravimiga kaasas olevast kasutusjuhendist. Siin antakse ka täiskasvanud patsientidele mõeldud lazolvani annused. Suukaudset lahust lisatakse igale joogile (tee, kohv, piim, mahl, vesi) 4 ml (100 tilka) ja juuakse 3 korda päevas. Sama lahust, kuid sissehingamiseks, tuleb doseerida 2-3 ml ja seda teha 1-2 korda. sarnased protseduurid päevas. Pastillid lahustatakse kolm korda päevas, kaks tükki korraga. Tablette tuleb võtta 30 mg 3 korda päevas (või kiireima kliinilise tulemuse saavutamiseks märkimisväärne mõju- 60 mg kaks korda päevas). Siirupit võetakse 2 teelusikatäit (10 ml) kolm korda päevas.

Lazolvani saab kasutada iseseisvalt ilma arsti retseptita (õnneks võimaldab apteegi käsimüügi protseduur seda teha probleemideta), kuid seda ei soovitata võtta üle 4-5 päeva ilma. järelvalve valges kitlis inimeselt.

Farmakoloogia

Ambroksool on ravimi Lazolvan toimeaine. Sellel on sekretomotoorne, sekretolüütiline ja rögalahtistav toime. See stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosseid rakke. Ambroksool suurendab kopsude pindaktiivse aine tootmist, stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja normaliseerib röga seroossete ja limaskestade komponentide häiritud suhet. Aktiveerides hüdrolüüsivaid ensüüme ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Ambroksool suurendab lima voolu ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab rögaeritust ja leevendab köha.

Farmakokineetika

Ambroksooli iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine lineaarse annusesõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. C max pärast suukaudset manustamist saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul Vd pärast suukaudset manustamist on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Ambroksooli üleminek verest kudedesse suukaudsel manustamisel toimub kiiresti. Kõrgeimad kontsentratsioonid aktiivne komponent ravimi kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudselt manustatud annusest läbib esmase metabolismi. Uuringud inimese maksa mikrosoomidega on näidanud, et CYP3A4 on domineeriv isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromoantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas, peamiselt glükuronidatsiooni ja osalise lagunemise teel dibromantrapüülhappeks (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti vähesel hulgal täiendavateks metaboliitideks. Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi, kogukliirens on 660 ml/min, renaalne kliirens moodustab ligikaudu 8% kogukliirensist.

Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei leitud, seega ei ole nende kriteeriumide alusel annuse muutmiseks alust.

Patsientidel, kellel on maksapuudulikkus ambroksooli eritumine aeglustub, mis põhjustab ambroksooli taseme tõusu plasmas 1,3-2 korda. Ambroksooli laia terapeutilise ulatuse tõttu ei ole annuse vähendamine vajalik.

Vabastamise vorm

Pastillid hele pruun, ümmargune, piparmündi lõhnaga.

Abiained: kummiaraabik* - 850 mg, sorbitool** - 307,4 mg, karion 83 (sorbitool, mannitool, hüdrolüüsitud hüdrogeenitud tärklis)** - 614,8 mg, piparmündi lehtede õli - 10 mg, eukalüpti lehtede õli - 2 mg, naatriumsahharinaat - 1,8 mg, vedel parafiin (puhastatud vedelate küllastunud süsivesinike segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi*** - 196,6 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
10 tükki. - villid (4) - papppakendid.

*kogused põhinevad keskmisel kuivainesisaldusel 85%.
** Kogused on esitatud viitega keskmisele kuivainesisaldusele 70%.
*** kogus on märgitud pastilli jääkniiskuse sisalduse järgi pärast kuivatamist.

Annustamine

Sees. Pastillid lahustuvad suus aeglaselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 pastilli 3 korda päevas. 6-12-aastased lapsed: 1 pastill 2-3 korda päevas.

Losenge võib kasutada olenemata söögikordadest. Kui haiguse sümptomid püsivad või süvenevad, peate konsulteerima spetsialistiga.

Üleannustamine

Konkreetseid üleannustamise sümptomeid inimestel ei ole kirjeldatud. On teatatud juhuslikust üleannustamisest ja/või meditsiiniline viga, mille tulemusena täheldati ravimi Lazolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid,
nagu iiveldus, kõhulahtisus, kõrvetised, düspepsia, oksendamine, valu ülakõhus.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiini tungimist bronhide sekretsioonidesse.

Kõrvalmõjud

Lazolvan on üldiselt hästi talutav.

Seedetraktist: sageli (1,6-10%) - iiveldus, suuõõne või söögitoru tundlikkuse vähenemine; aeg-ajalt (0,1-1%) - kõrvetised, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, valu ülakõhus; suu ja kõri limaskestade kuivus*.

Häired immuunsussüsteem, naha ja nahaaluste kudede kahjustused: harva (0,01-0,1%) - lööve, urtikaaria; angioödeem*, anafülaktilised reaktsioonid(kaasa arvatud anafülaktiline šokk)*, sügelus* ja muud allergilised reaktsioonid*.

Närvisüsteemi häired: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse häired).

* märgitakse ainult üksikud andmearuanded kõrvaltoimed juures laialdast kasutamist ravimit, kuid seos ravimi Lazolvan võtmisega ei ole tõestatud; nende haruldaste sündmuste esinemissagedust on raske hinnata.

Näidustused

Vürtsikas ja kroonilised haigused hingamisteed koos viskoosse röga eraldumisega:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • bronhiaalastma koos rögaeritusraskustega;
  • bronhektaasia.

Vastunäidustused

  • rasedus (esimene trimester);
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 6-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ambroksooli või ravimi teiste komponentide suhtes.

Lazolvani pastillid (15 mg) sisaldavad 3,2 g sorbitooli, võttes aluseks maksimaalse soovitatava koguse päevane annus(90 mg). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit võtta.

Hoolikalt: II-III trimester rasedus, neeru- ja/või maksapuudulikkus.

Rakenduse omadused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool tungib läbi platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei ole näidanud kahjulikku mõju rasedusele, embrüo/loote arengule, postnataalsele arengule ega sünnitusele. Ulatuslik kliiniline kogemus ambroksooli kasutamine pärast 28. rasedusnädalat näitab negatiivsete mõjude puudumist
puuvilja jaoks. Vastunäidustatud esimesel trimestril, kasutada teisel ja III trimestril rasedus - ettevaatusega.

Ambroksool võib erituda inimese piima. Kuigi soovimatud mõjud ei ole täheldatud rinnaga toidetavatel lastel; Lazolvani pastillide kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral

Hoolikalt.

Kasutamine neerukahjustuse korral

Hoolikalt.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.

6-12-aastased lapsed: 1 pastill 2-3 korda päevas.

erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Raskete nahakahjustustega - Stevensi-Johnsoni sündroom või toksiline epidermaalne nekrolüüs - patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Kell sümptomaatiline ravi on võimalik, et ekslikult on välja kirjutatud mukolüütilised ained, nagu ambroksool. On üksikuid teateid Stevensi-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi avastamisest, mis langes kokku ravimi väljakirjutamisega; siiski puudub põhjuslik seos ravimiga.

Kui ülaltoodud sündroomid tekivad, on soovitatav ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tohib Lazolvani kasutada ainult arsti soovitusel.

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Juhtumeid, kus ravim oleks mõjutanud autojuhtimise võimet, ei esinenud sõidukid ja mehhanismid. Uuringud ravimi mõju kohta võimele juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalsete tegevustega ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ei teostatud.

Kui laps köhimine, ja röga on raske eraldada, kasutatakse mukolüütikumide rühma kuuluvaid ravimeid. Nende hulgas on ambroksooli preparaadid väga populaarsed. Üks neist on Saksa ravim nimega Lazolvan, mida selle eest kiidetakse tõhus tegevus juures mitmesugused haigused hingamisteed.

Sest lapsepõlves see on siirupina, et ravimit oleks kerge neelata. Kas seda siirupit on võimalik imikutele anda, millises annuses seda lastel kasutatakse ja milliste analoogidega saab seda asendada?


Vabastamise vorm

Lazolvan siirup on peaaegu läbipaistev ja kergelt viskoosne vedelik, mis lõhnab nagu metsamarjad või maasikad. See lahus on peaaegu värvitu ja seda müüakse 100 ja 200 ml pudelites. Iga pappkarbiga on kaasas 5-milliliitrine klaaspudel, millega saab täpselt mõõta vajaliku ravimiannuse.

Lisaks siirupile toodetakse Lazolvani ka muudes vormides: lahus, millega tehakse inhalatsioone (seda ravimit võib võtta ka suukaudselt), pastillid, tabletid ja pikatoimelised kapslid (neid nimetatakse Lazolvan Maxiks). Lazolvan Rino ninasprei toodetakse eraldi, kuid sellel on erinev toimeaine.


Ühend

Lazolvani põhikomponent, tänu millele on siirupil terapeutiline toime, ambroksool toimib. See vesinikkloriidi kujul olev aine sisaldub 5 milliliitris ravimis annuses 15 mg või 30 mg. Lisaks sisaldab ravim bensoehapet, puhastatud vett, hüatelloosi, glütserooli, vedelat sorbitooli ja atsesulfaami kaaliumi.

Meeldiva aroomi saamiseks sisaldab väiksema annusega ravim metsamarja- ja vanillimaitset, suurema kontsentratsiooniga ravim aga vanilje- ja kreemjat maasika maitset.

Tööpõhimõte

Ambroksoolil on mukolüütiline toime, kuna see aine stimuleerib ensüümide moodustumist, mis mõjutavad bronhides tekkiva lima viskoossust. Ravim aktiveerib hingamisteede limaskesta rakkude sekretoorset funktsiooni, mille tulemusena suureneb röga maht. Lisaks mõjutab ambroksool pindaktiivse aine tootmist ja suurendab ripsepiteeli aktiivsust.

Selle tegevuse tulemuseks on röga kergem väljaköhimine ja kuivaks muutumine mitteproduktiivne köha märjas.

Suukaudselt manustatud siirupist imendub ambroksool väga kiiresti. 1,5-2 tundi pärast manustamist muutub selle kontsentratsioon veres maksimaalseks, misjärel toimeaine liigub kudedesse (peamiselt kopsukoesse). Ravimi toime muutub märgatavaks 30 minutit pärast allaneelamist ja kestab kuni 10 tundi.


Näidustused

Lazolvani kasutatakse nende patoloogiate korral hingamissüsteem, mille sümptomiks on väga viskoosse röga moodustumine.

Seda ravimit nõutakse:

  • Kopsupõletiku puhul.
  • Kell äge põletik bronhid.
  • Bronhiaalastma korral.
  • Bronhoektaasi korral.
  • Kroonilise bronhiidi korral.
  • Muude krooniliste kopsupatoloogiate korral.


Millises vanuses see on ette nähtud?

Lazolvan siirupina, millest alates 5 milliliitrit saab patsient 15 mg ambroksooli, on lubatud igas vanuses lastele. Samal ajal on see esimese eluaasta lastele ette nähtud piiratud määral, kuna imikutele on raske välja köhida suures koguses röga. Ravim, milles toimeaine on 30 mg/5 ml, on alla 6-aastastele lastele vastunäidustatud.


Vastunäidustused

Lazolvani siirupit ei tohi anda lastele, kes ei talu ambroksooli ega mõnda muud ravimi komponenti. Ravim on vastunäidustatud ka päriliku fruktoositalumatuse korral. Täiskasvanutele ei määrata ravimit raseduse (esimesel trimestril) ja rinnaga toitmise ajal. Kui lapsel on diagnoositud maksa- või neerupuudulikkus, siirupit tuleb manustada äärmise ettevaatusega.


Kõrvalmõjud

Lazolvani võtmine võib põhjustada iiveldust, maitsetundlikkuse muutusi, väljaheidete eraldumist, suu limaskesta kuivamist, allergiline lööve, lahtine väljaheide, oksendamine ja muud negatiivsed sümptomid. Kui need ilmnevad lapsel ravi ajal, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.


Kasutusjuhend

Siirupit võetakse suu kaudu, sõltumata dieedist. Ravim doseeritakse mõõtetopsi ja vajadusel pestakse veega maha.

Ravimi annus sõltub vanusest:

  • Alla 2-aastane laps anda ravimit kontsentratsiooniga 15 mg/5 ml kaks korda päevas, 2,5 ml.
  • Lapsed vanuses 2-6 aastat Samuti on ette nähtud ravim, mis sisaldab 15 mg toimeainet 5 ml-s. Selles vanuses on ühekordne annus samuti 2,5 ml, kuid ravimit võetakse kolm korda.
  • Laps 6-12 aastat vana Võite anda kas siirupit ambroksooli kontsentratsiooniga 15 mg/5 ml (seda ravimit võetakse 5 ml annustena) või ravimit, mis sisaldab toimeainet 30 mg/5 ml (seda siirupit manustatakse 2,5 ml annustena annuse kohta ). Ravimit võetakse kaks korda päevas, kuid mõnikord määrab arst kolm annust.
  • 12-aastased teismelised ja vanemad Lazolvan siirupina manustatakse kolm korda päevas, 5 ml (kui see on ravim kontsentratsiooniga 30 mg/5 ml) või 10 ml (kui ravim sisaldab rohkem kui madal sisaldus ambroksool).

Siirupiga ravi kestus määratakse igale väikesele patsiendile eraldi, kuna see sõltub nii diagnoosist kui ka lapse organismi reaktsioonist ravile. Kui 4-5 päeva pärast Lazolvan-ravi algust jääb haiguse kulg muutumatuks, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Siirupi annuse juhuslik ületamine põhjustab iiveldust, kõhuvalu, kõhulahtisust ja muid düspepsia sümptomeid. Kui üleannustamine avastatakse kohe, loputage kõhtu ja pöörduge seejärel arsti poole. Kui liiga suures annuses siirupit võeti rohkem kui 2 tundi tagasi, peate keskenduma lapse heaolule ja selle halvenemisel konsulteerima sümptomaatilise ravi saamiseks arstiga.


Koostoimed teiste ravimitega

  • Siirupis sisalduvat Lazolvani ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, kuna see pärsib köha refleks lima ei saa hingamisteedest normaalselt eemaldada.
  • Uuringud on näidanud, et ravi Lazolvaniga soodustab mõnede patsientide sattumist bronhide sekretsiooni antibakteriaalsed ained näiteks tsefuroksiim ja amoksitsilliin.

Müügitingimused

Siirupi kujul Lazolvani ostmiseks ei pea te arstilt retsepti saama, kuid lapse ravimisel selle ravimiga on soovitatav konsulteerida lastearstiga. 100 ml siirupi, mis sisaldab ambroksooli annuses 15 mg/5 ml, eest tuleb maksta ligikaudu 200-220 rubla. keskmine hind pudel 100 ml suurema toimeaine kontsentratsiooniga (30 mg) ravimiga on 260-280 rubla.


Säilitustingimused ja säilivusaeg

Siirupit tuleks hoida kodus väikelaste eest varjatud kohas, kus temperatuur ei ületa +25 kraadi. To raviomadusi ravimid ei ole muutunud, sellist kohta tuleks kaitsta niiskuse ja päikesevalgus. Selle Lazolvani vormi kõlblikkusaeg on 3 aastat.


Arvustused

Enamik Vanemate ülevaated oma laste ravist Lazolvani siirupiga on positiivsed. Emade sõnul hakkab ravim väga kiiresti mõjuma ja toob leevendust nii kuivale kui märjale köhale. Sellise ravimi kasutamine kiirendab röga eemaldamist ja soodustab kiiremat taastumist mis tahes kopsupatoloogiatest.

Ravimi magus maitse meeldib enamikule lastele ja tekitab haiges lapses vaid aeg-ajalt protesti. Ravimi eeliseid nimetatakse ka annustamise lihtsuseks ja pikaks säilivusajaks.

Nagu emad märgivad, on siirup üldiselt hästi talutav. Ükskõik milline kõrvalmõjud Sellise ravimi võtmisest avastatakse harva, kuigi neid esineb aeg-ajalt. Mis puudutab puudusi, siis vanemad kurdavad sageli Lazolvani kõrget hinda, mistõttu nad valivad sageli soodsama ravimi ambroksooli.


Analoogid

Lazolvani siirupit võib asendada mis tahes muu sama toimeainet sisaldav ravim. Selliste toodete valik on üsna suur ja sisaldab järgmisi ravimeid:


AmbroHEXAL


Flavamed

Seda ravimit toodetakse Saksamaal tablettide ja lahusena.