ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរចំនួន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ

ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់កោសិកាមួយ។ កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ( កាំរស្មីអ៊ិច) ល​ល។ ពួកវាត្រូវបានទទួលមរតក និងបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន- ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនមួយ។ នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីត៖ ការលុប ការបញ្ចូល ការជំនួស។ល។ ឧទាហរណ៍ ការជំនួស A ជាមួយ T. ហេតុផលគឺការរំលោភក្នុងអំឡុងពេល DNA ទ្វេដង (ការចម្លង)។ ឧទាហរណ៍៖ ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈឺ, phenylketonuria ។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម- ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម៖ ការបាត់បង់ផ្នែកមួយ ការកើនឡើងទ្វេដងនៃផ្នែកមួយ ការបង្វិលផ្នែកមួយដោយ 180 ដឺក្រេ ការផ្ទេរផ្នែកមួយទៅក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត (មិនដូចគ្នា) ។ល។ មូលហេតុ​គឺ​ការ​បំពាន​ពេល​ឆ្លង​កាត់។ ឧទាហរណ៍៖ រោគសញ្ញាឆ្មាយំ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន- ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម។ មូលហេតុគឺការរំខាននៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។

• ប៉ូលីផូឡូឌី- ការផ្លាស់ប្តូរច្រើនដង (ឧទាហរណ៍ 12 → 24) ។ វាមិនកើតឡើងនៅក្នុងសត្វ; នៅក្នុងរុក្ខជាតិវានាំឱ្យមានការកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ។
• ភាពស្លេកស្លាំង- ការផ្លាស់ប្តូរនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយឬពីរ។ ឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមទី 21 បន្ថែមមួយនាំទៅរកជម្ងឺ Down (និង សរុបក្រូម៉ូសូម - ៤៧) ។

ការផ្លាស់ប្តូរ cytoplasmic- ការផ្លាស់ប្តូរ DNA នៃ mitochondria និង plastids ។ ពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនតែតាមរយៈខ្សែស្រី, ដោយសារតែ mitochondria និង plastids ពីមេជីវិតឈ្មោលមិនចូលទៅក្នុង zygote ទេ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺការបង្កាត់ពូជ។

សូម៉ាទិក- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic (កោសិកានៃរាងកាយ; អាចមានបួនប្រភេទខាងលើ) ។ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទពួកគេមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ បញ្ជូនក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជលូតលាស់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ budding និងការបំបែកនៅក្នុង coelenterates (hydra) ។

គោលគំនិតខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីផលវិបាកនៃការរំលោភលើការរៀបចំនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងតំបន់ DNA ដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ កំណត់គំនិតទាំងពីរនេះថា "ធ្លាក់ចេញ" ពី បញ្ជីទូទៅហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ polypeptide
2) ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូម
3) ការផ្លាស់ប្តូរមុខងារប្រូតេអ៊ីន
4) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
5) ឆ្លងកាត់

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយណាដែលសាកសមនឹងអ្នកបំផុត។ ជម្រើសត្រឹមត្រូវ។. សារពាង្គកាយ polyploid កើតឡើងពី
1) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

3) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
4) ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួល និងប្រភេទរបស់វា៖ 1) ស៊ីតូប្លាស្មិច 2) បន្សំ
ក) កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែកក្រូម៉ូសូមឯករាជ្យនៅក្នុង meiosis
ខ) កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mitochondrial DNA
ខ) កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម
ឃ) បង្ហាញខ្លួនវាជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង plastid DNA
ឃ) កើតឡើងនៅពេល ឱកាសជួប gametes

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ជម្ងឺ Down គឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
1) ហ្សែន
2) ស៊ីតូប្លាសស៊ីម
3) ក្រូម៉ូសូម
4) ថយចុះ

ចម្លើយ

1. បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងប្រភេទរបស់វា៖ 1) ហ្សែន 2) ក្រូម៉ូសូម 3) ហ្សែន
ក) ការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA
ខ) ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូម
ខ) ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូល
ឃ) polyploidy
ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរតាមលំដាប់នៃទីតាំងហ្សែន

ចម្លើយ

2. បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈ និងប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរៈ 1) ហ្សែន 2) ហ្សែន 3) ក្រូម៉ូសូម។ សរសេរលេខ 1-3 តាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ។
ក) ការលុបផ្នែកក្រូម៉ូសូម
ខ) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA
គ) ការកើនឡើងច្រើននៃសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid
ឃ) ភាពស្លេកស្លាំង
ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ។
ង) ការបាត់បង់នុយក្លេអូទីតមួយ។

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសជម្រើសបី។ តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានកំណត់ដោយអ្វី?
1) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នៃ DNA
2) ការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយ។ សំណុំ diploid
3) ការកើនឡើងច្រើននៃចំនួនក្រូម៉ូសូម
4) ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ
5) ទ្វេដងនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូម
6) ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង karyotype

ចម្លើយ

1. ខាងក្រោមនេះគឺជាបញ្ជីលក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួល។ ពួកវាទាំងអស់លើកលែងតែពីរត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈនៃការប្រែប្រួលហ្សែន។ ស្វែងរកលក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីស៊េរីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) កំណត់ដោយបទដ្ឋានប្រតិកម្មនៃលក្ខណៈ
2) ចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកើនឡើង និងជាពហុគុណនៃ haploid
3) ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមលេចឡើង
4) មានតួអក្សរក្រុម
5) ការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ

ចម្លើយ

2. លក្ខណៈទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់លក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការរំលោភលើភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា
2) ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ spindle fission
3) ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។
4) ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម
5) ការកើនឡើងនៃចំនួននុយក្លេអូទីតនៅក្នុងហ្សែន

ចម្លើយ

3. លក្ខណៈទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់លក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA
2) ការកើនឡើងច្រើននៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម
3) ការថយចុះចំនួនក្រូម៉ូសូម
4) ទ្វេដងនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូម
5) ការមិនបំបែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមិនចេះរីងស្ងួត
1) លំដាប់នៃដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល
2) សមាសភាពនៃបីដងនៅក្នុងផ្នែក DNA
3) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic
4) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ autosomes

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ភាពប្រែប្រួលនៃ cytoplasmic គឺដោយសារតែការពិតដែលថា
1) ការបែងចែក meiotic ត្រូវបានរំខាន
2) មីតូកូនឌ្រីល DNA អាចផ្លាស់ប្តូរបាន។
3) alleles ថ្មីលេចឡើងនៅក្នុង autosomes
4) gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមិនអាចបង្កកំណើតបាន។

ចម្លើយ

1. ខាងក្រោមនេះគឺជាបញ្ជីលក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួល។ ពួកវាទាំងអស់លើកលែងតែពីរត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈនៃការប្រែប្រួលក្រូម៉ូសូម។ ស្វែងរកលក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីស៊េរីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម
2) ការបង្វិលផ្នែកក្រូម៉ូសូមដោយ 180 ដឺក្រេ។
3) ការកាត់បន្ថយចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង karyotype
4) រូបរាងនៃក្រូម៉ូសូម X បន្ថែម
5) ការផ្ទេរផ្នែកក្រូម៉ូសូមទៅក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានលក្ខណៈដូចគ្នា។

ចម្លើយ

2. សញ្ញាទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ កំណត់ពាក្យពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ចំនួនក្រូម៉ូសូមកើនឡើង 1-2
2) នុយក្លេអូទីតមួយនៅក្នុង DNA ត្រូវបានជំនួសដោយមួយទៀត
3) ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានផ្ទេរទៅមួយផ្សេងទៀត
4) មានការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម
5) ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមប្រែទៅជា 180 °

ចម្លើយ

3. ទាំងអស់លើកលែងតែលក្ខណៈពីរខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការប្រែប្រួលក្រូម៉ូសូម។ ស្វែងរកលក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីស៊េរីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) គុណនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូមជាច្រើនដង
2) រូបរាងនៃ autosome បន្ថែម
3) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ nucleotide
4) ការបាត់បង់ផ្នែកខាងចុងនៃក្រូម៉ូសូម
5) ការបង្វិលហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដោយ 180 ដឺក្រេ។

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ តើការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទណាជាការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ DNA នៅក្នុង mitochondria?
1) ហ្សែន
2) ក្រូម៉ូសូម
3) ស៊ីតូប្លាសស៊ីម
4) បន្សំ

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ភាពខុសគ្នានៃភាពស្រស់ស្អាតពេលយប់ និង snapdragon ត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រែប្រួល
1) បន្សំ
2) ក្រូម៉ូសូម
3) ស៊ីតូប្លាសស៊ីម
4) ហ្សែន

ចម្លើយ

1. ខាងក្រោមនេះគឺជាបញ្ជីលក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួល។ ទាំងអស់ ប៉ុន្តែពីរនៃពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈនៃការប្រែប្រួលហ្សែន។ ស្វែងរកលក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីស៊េរីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត
2) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុង triplet
3) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល recombination នៃហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់
4) កំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន
5) បង្កើតឡើងនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់នុយក្លេអូទីត

ចម្លើយ

2. ទាំងអស់ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពីរខាងក្រោមគឺជាមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់គោលគំនិតទាំងពីរនេះដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរវាងពួកវា
2) ការជំនួសនុយក្លេអូទីតមួយនៅក្នុង DNA ជាមួយមួយទៀត
3) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នៃការតភ្ជាប់នុយក្លេអូទីត
4) រូបរាងនៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនៅក្នុង genotype
5) ការបាត់បង់បីដងនៅក្នុងតំបន់ DNA ដែលអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន

ចម្លើយ

3. លក្ខណៈទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់លក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការជំនួសគូនៃនុយក្លេអូទីត
2) ការកើតឡើងនៃ stop codon នៅក្នុងហ្សែន
3) ទ្វេដងនៃចំនួននុយក្លេអូទីតនីមួយៗនៅក្នុង DNA
4) ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម
5) ការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម

ចម្លើយ

4. លក្ខណៈទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់លក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) បន្ថែមបីដងទៅ DNA
2) ការកើនឡើងនៃចំនួន autosomes
3) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នៃ nucleotides នៅក្នុង DNA
4) ការបាត់បង់ nucleotides បុគ្គលនៅក្នុង DNA
5) ការកើនឡើងច្រើននៃចំនួនក្រូម៉ូសូម

ចម្លើយ

5. លក្ខណៈទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ គឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ កំណត់លក្ខណៈពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ការលេចឡើងនៃទម្រង់ polyploid
2) ចៃដន្យទ្វេដងនៃ nucleotides នៅក្នុងហ្សែនមួយ។
3) ការបាត់បង់បីដងក្នុងអំឡុងពេលចម្លង
4) ការបង្កើត alleles ថ្មីនៃហ្សែនមួយ។
5) ការរំលោភលើភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous នៅក្នុង meiosis

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ពូជស្រូវសាលី Polyploid គឺជាលទ្ធផលនៃភាពប្រែប្រួល
1) ក្រូម៉ូសូម
2) ការកែប្រែ
3) ហ្សែន
4) ហ្សែន

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ វាអាចទៅរួចសម្រាប់អ្នកបង្កាត់ពូជដើម្បីទទួលបានពូជស្រូវសាលី polyploid ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរ
1) ស៊ីតូប្លាសស៊ីម
2) ហ្សែន
3) ក្រូម៉ូសូម
4) ហ្សែន

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈ និងការផ្លាស់ប្តូរ៖ 1) ហ្សែន 2) ក្រូម៉ូសូម។ សរសេរលេខ 1 និង 2 តាមលំដាប់ត្រឹមត្រូវ។
ក) ការកើនឡើងច្រើននៃចំនួនក្រូម៉ូសូម
ខ) បង្វិលផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដោយ 180 ដឺក្រេ។
ខ) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous
ឃ) ការបាត់បង់ផ្នែកកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម
ឃ) ទ្វេដងនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូម
ង) ការផ្លាស់ប្តូរច្រើននៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូម

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ រូបរាងនៃអាឡែស៊ីផ្សេងៗគ្នានៃហ្សែនដូចគ្នាកើតឡើងជាលទ្ធផល
1) ការបែងចែកកោសិកាដោយប្រយោល។
2) ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
3) ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ
4) ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា

ចម្លើយ

ទាំងអស់លើកលែងតែពាក្យពីរដែលបានរាយខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ការផ្លាស់ប្តូរដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន។ កំណត់ពាក្យពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខដែលពួកវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) ហ្សែន
2) ការបង្កើត
3) ក្រូម៉ូសូម
4) ដោយឯកឯង
5) ហ្សែន

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងលក្ខណៈ និងឧទាហរណ៍របស់ពួកគេ៖ 1) ហ្សែន 2) ក្រូម៉ូសូម។ សរសេរលេខ 1 និង 2 តាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ។
ក) ការបាត់បង់ឬរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺ meiosis
ខ) នាំឱ្យមានការរំខានដល់មុខងារហ្សែន
គ) ឧទាហរណ៍មួយគឺ polyploidy នៅក្នុង protozoa និងរុក្ខជាតិ
ឃ) ការចម្លងឬការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម
ឃ) ឧទាហរណ៍ភ្លឺគឺជាជម្ងឺ Down

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងប្រភេទនៃជំងឺតំណពូជ និងឧទាហរណ៍របស់ពួកគេ៖ 1) ហ្សែន 2) ក្រូម៉ូសូម។ សរសេរលេខ 1 និង 2 តាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ។
ក) ជម្ងឺ hemophilia
ខ) អាល់ប៊ីននិយម
ខ) ពិការភ្នែកពណ៌
ឃ) រោគសញ្ញា "យំរបស់ឆ្មា"
ឃ) phenylketonuria

ចម្លើយ

ស្វែងរកកំហុសចំនួនបីនៅក្នុងអត្ថបទដែលបានផ្តល់ឱ្យហើយចង្អុលបង្ហាញចំនួនប្រយោគដែលមានកំហុស។(1) ការផ្លាស់ប្តូរគឺកើតឡើងដោយចៃដន្យ ការផ្លាស់ប្តូរអចិន្ត្រៃយ៍នៅក្នុង genotype ។ (2) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាលទ្ធផលនៃ "កំហុស" ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ។ (3) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាកត្តាដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ (4) រុក្ខជាតិដាំដុះជាច្រើនប្រភេទគឺ ប៉ូលីភីឡូអ៊ីត។ (5) កោសិកា Polyploid មានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមពីមួយទៅបី។ (6) រុក្ខជាតិ Polyploid ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលូតលាស់ខ្លាំង និងទំហំធំជាង។ (7) Polyploidy ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយទាំងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងសត្វ។

ចម្លើយ

វិភាគតារាង "ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល" ។ សម្រាប់ក្រឡានីមួយៗដែលបង្ហាញដោយអក្សរ សូមជ្រើសរើសគំនិតដែលត្រូវគ្នា ឬឧទាហរណ៍ដែលត្រូវគ្នាពីបញ្ជីដែលបានផ្តល់។
1) somatic
2) ហ្សែន
3) ការជំនួសនុយក្លេអូទីតមួយជាមួយមួយទៀត
4) ការចម្លងហ្សែននៅក្នុងផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម
5) ការបន្ថែមឬការបាត់បង់នុយក្លេអូទីត
6) ជំងឺ hemophilia
7) ពិការភ្នែកពណ៌
8) trisomy នៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម

ចម្លើយ

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

ការផ្លាស់ប្តូរមានន័យថា ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNAនៅក្នុងកោសិកា ឬសារពាង្គកាយ។ ក្នុង​ន័យ​ផ្សេងទៀត, ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន. លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺថាការផ្លាស់ប្តូរនេះជាលទ្ធផលនៃ mitosis ឬ meiosis អាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាបន្តបន្ទាប់ទៀត។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការផ្លាស់ប្តូរមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរតូចមួយនៅក្នុងលំដាប់នៃ DNA nucleotides (ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនមួយ)។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើពួកវា ក៏មាននៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកធំនៃ DNA ឬចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។

ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូររាងកាយអាចវិវត្តទៅជាលក្ខណៈថ្មី។

គំនិតដែលថាការផ្លាស់ប្តូរគឺជាបុព្វហេតុនៃការលេចឡើងនៃលក្ខណៈថ្មីដែលឆ្លងតាមជំនាន់ត្រូវបានសម្តែងជាលើកដំបូងដោយ Hugo de Vries ក្នុងឆ្នាំ 1901 ។ ក្រោយមក ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង Drosophila ត្រូវបានសិក្សាដោយ T. Morgan និងសាលារបស់គាត់។

ការផ្លាស់ប្តូរ - គ្រោះថ្នាក់ឬផលប្រយោជន៍?

ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែក "មិនសំខាន់" ("ស្ងាត់") នៃ DNA មិនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយទេ ហើយអាចចម្លងបានយ៉ាងងាយស្រួលពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ (ការជ្រើសរើសធម្មជាតិនឹងមិនធ្វើសកម្មភាពលើពួកវាទេ)។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអព្យាក្រឹត។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺអព្យាក្រឹតផងដែរនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃហ្សែនមួយត្រូវបានជំនួសដោយពាក្យមានន័យដូចមួយ។ ក្នុងករណីនេះ ទោះបីជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយនឹងខុសគ្នាក៏ដោយ ក៏ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នា (ដែលមានលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នា) នឹងត្រូវបានសំយោគ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរអាចប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនដ៏សំខាន់មួយ ផ្លាស់ប្តូរលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ ហើយជាលទ្ធផល បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ។ ក្រោយមក ប្រសិនបើការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនឈានដល់កម្រិតជាក់លាក់មួយ វានឹងនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ។ លក្ខណៈប្រជាជនទាំងមូល។

នៅក្នុងធម្មជាតិនៃការរស់នៅ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងជាកំហុសនៅក្នុង DNA ដូច្នេះពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែមានគ្រោះថ្នាក់។ ការផ្លាស់ប្តូរភាគច្រើនកាត់បន្ថយលទ្ធភាពជោគជ័យនៃសារពាង្គកាយនិងមូលហេតុ ជំងឺផ្សេងៗ. ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា somatic មិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយនោះទេប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃ mitosis កោសិកាកូនស្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបង្កើតជាជាលិកាជាក់លាក់មួយ។ ជារឿយៗការផ្លាស់ប្តូរ somatic នាំឱ្យមានការបង្កើតដុំសាច់ផ្សេងៗនិងជំងឺផ្សេងៗទៀត។

បំរែបំរួលដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគអាចឆ្លងទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌស្ថេរភាព បរិស្ថានខាងក្រៅការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនស្ទើរតែទាំងអស់គឺមានគ្រោះថ្នាក់។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរ វាអាចបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ពីមុននឹងមានប្រយោជន៍

ជាឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានស្លាបខ្លីនៅក្នុងសត្វល្អិតទំនងជាបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ប្រជាជនដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ដែលមិនមានខ្យល់ខ្លាំង។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះនឹងមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ ឬជំងឺ។ សត្វល្អិតដែលមានវានឹងមានការលំបាកក្នុងការស្វែងរកដៃគូ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើខ្យល់ខ្លាំងចាប់ផ្តើមបក់មកក្នុងតំបន់ (ឧទាហរណ៍ តំបន់ព្រៃមួយត្រូវបានបំផ្លាញដោយសារភ្លើង) នោះសត្វល្អិតដែលមានស្លាបវែងនឹងត្រូវបក់ទៅដោយខ្យល់ ហើយវានឹងកាន់តែពិបាកសម្រាប់ពួកវាក្នុងការផ្លាស់ទី។ ក្នុងលក្ខខណ្ឌបែបនេះ បុគ្គលដែលមានស្លាបខ្លីអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍។ ពួកគេទំនងជាចង់ស្វែងរកដៃគូ និងអាហារ។ មួយរយៈក្រោយមក នឹងមានសត្វស្លាបខ្លីកាន់តែច្រើននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ ដូច្នេះ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​នឹង​កាន់​កាប់​និង​ក្លាយ​ទៅ​ជា​ធម្មតា​។

ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាមូលដ្ឋាននៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ហើយនេះគឺជាអត្ថប្រយោជន៍ចម្បងរបស់ពួកគេ។ សម្រាប់រាងកាយចំនួនដ៏ច្រើនលើសលប់នៃការផ្លាស់ប្តូរគឺមានគ្រោះថ្នាក់។

ហេតុអ្វីបានជាការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង?

នៅក្នុងធម្មជាតិ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងដោយចៃដន្យ និងដោយឯកឯង។ នោះគឺហ្សែនណាមួយអាចផ្លាស់ប្តូរនៅពេលណាក៏បាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង សារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាហើយកោសិកាគឺខុសគ្នា។ ឧទាហរណ៍វាទាក់ទងនឹងរយៈពេល វដ្ដ​ជីវិត៖ កាន់តែខ្លី ការប្រែប្រួលកាន់តែកើតឡើង។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងជាញឹកញាប់នៅក្នុងបាក់តេរីជាងនៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ។

លើកលែងតែ ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង(កើតឡើងនៅក្នុង លក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ) មាន ជម្រុញ(ដោយមនុស្សម្នាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ ឬលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល) ការផ្លាស់ប្តូរ.

ជាទូទៅ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃកំហុសកំឡុងពេលចម្លង (ទ្វេដង) ការជួសជុល DNA (ការស្ដារឡើងវិញ) ការឆ្លងកាត់មិនស្មើគ្នា ការបង្វែរក្រូម៉ូសូមមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុង meiosis ជាដើម។

នេះជារបៀបដែលការស្ដារឡើងវិញ (សំណង) កើតឡើងជានិច្ចនៅក្នុងកោសិកា។ តំបន់រងការខូចខាតឌីអិនអេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើជាលទ្ធផល ហេតុផលផ្សេងៗយន្តការជួសជុលត្រូវបានរំខាន បន្ទាប់មកកំហុសនៅក្នុង DNA នឹងនៅតែមាន និងកកកុញ។

លទ្ធផលនៃកំហុសក្នុងការចម្លងគឺការជំនួសនុយក្លេអូទីតមួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ជាមួយមួយទៀត។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ?

ការកើនឡើងកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺបណ្តាលមកពីកាំរស្មី X កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងកាំរស្មីហ្គាម៉ា។ Mutagens ក៏រួមបញ្ចូល α- និង β- ភាគល្អិត នឺត្រុង វិទ្យុសកម្មលោហធាតុ (ទាំងអស់នេះគឺជាភាគល្អិតថាមពលខ្ពស់) ។

Mutagen- នេះគឺជាអ្វីដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ។

បន្ថែមពីលើវិទ្យុសកម្មផ្សេងៗ សារធាតុគីមីជាច្រើនមានឥទ្ធិពលផ្លាស់ប្តូរៈ formaldehyde, colchicine, សមាសធាតុថ្នាំជក់, ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត, សារធាតុថែរក្សា, មួយចំនួន។ ថ្នាំនិងល។

ការផ្លាស់ប្តូរនៅកម្រិតហ្សែនគឺជាម៉ូលេគុល ហើយមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុង មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុង DNA ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការបំប្លែងអាស៊ីត deoxyribonucleic ដោយមិនគិតពីឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើលទ្ធភាពជោគជ័យ និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។ ប្រភេទមួយចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមិនមានឥទ្ធិពលលើមុខងារឬរចនាសម្ព័ន្ធនៃ polypeptide (ប្រូតេអ៊ីន) ដែលត្រូវគ្នានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបង្កឱ្យមានការសំយោគនៃសមាសធាតុដែលខូចដែលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តភារកិច្ចរបស់វា។ បន្ទាប់ យើងនឹងពិចារណាអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀត។

លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្លាស់ប្តូរ

រោគសាស្ត្រទូទៅបំផុតដែលបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់មនុស្សគឺ neurofibromatosis, រោគសញ្ញា adrenogenital, cystic fibrosis និង phenylketonuria ។ បញ្ជីនេះក៏អាចរួមបញ្ចូល hemochromatosis, Duchenne-Becker myopathies និងអ្នកដទៃ។ ទាំងនេះមិនមែនជាឧទាហរណ៍ទាំងអស់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទេ។ របស់ពួកគេ។ សញ្ញាគ្លីនិកបញ្ហាមេតាប៉ូលីសកើតឡើងជាធម្មតា ( ដំណើរការមេតាបូលីស) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចរួមមាន:

• ការជំនួសនៅក្នុង codon មូលដ្ឋាន។ បាតុភូត​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ការ​ប្រែ​ប្រួល​ខុស។ ក្នុងករណីនេះ នុយក្លេអូទីតត្រូវបានជំនួសនៅក្នុងផ្នែកសរសេរកូដ ដែលនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។
• ការផ្លាស់ប្តូរ codon តាមរបៀបដែលការអានព័ត៌មានត្រូវបានផ្អាក។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរមិនសមហេតុសមផល។ នៅពេលដែលនុយក្លេអូទីតត្រូវបានជំនួសក្នុងករណីនេះ កូដុនបញ្ឈប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយការបកប្រែត្រូវបានបញ្ចប់។
• ការចុះខ្សោយនៃការអាន, ការផ្លាស់ប្តូរស៊ុម។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា "ការប្តូរស៊ុម" ។ នៅពេលដែល DNA ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុល កូនបីត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលបកប្រែខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ចំណាត់ថ្នាក់

យោងតាមប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុល ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខាងក្រោមមាន៖

• ស្ទួន។ ក្នុងករណីនេះ ការចម្លងម្តងហើយម្តងទៀត ឬទ្វេដងនៃបំណែក DNA កើតឡើងពី 1 nucleotide ទៅហ្សែន។
• ការលុប។ ក្នុងករណីនេះមានការបាត់បង់បំណែក DNA ពី nucleotide ទៅហ្សែន។
• បញ្ច្រាស។ ក្នុងករណីនេះការបង្វិល 180 ដឺក្រេត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ផ្នែកនៃ DNA ។ ទំហំរបស់វាអាចជានុយក្លេអូទីតពីរ ឬបំណែកទាំងមូលដែលមានហ្សែនជាច្រើន។
• ការបញ្ចូល។ ក្នុងករណីនេះផ្នែក DNA ត្រូវបានបញ្ចូលពីនុយក្លេអូទីតទៅហ្សែន។

ការបំប្លែងម៉ូលេគុលដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធពី 1 ទៅឯកតាជាច្រើនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការផ្លាស់ប្តូរចំណុច។

លក្ខណៈពិសេសប្លែក

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ដំបូងបង្អស់វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការទទួលមរតក។ លើសពីនេះ ការផ្លាស់ប្តូរអាចបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាអព្យាក្រឹត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបែបនេះមិនបង្កឱ្យមានការរំខានណាមួយនៅក្នុង phenotype នោះទេ។ ដូច្នេះ ដោយសារភាពមិនច្បាស់លាស់នៃកូដ អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នាអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយកូនបីដែលខុសគ្នាតែក្នុង 1 មូលដ្ឋានប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះហ្សែនជាក់លាក់មួយអាចផ្លាស់ប្តូរ (ផ្លាស់ប្តូរ) ទៅជាមួយចំនួន រដ្ឋផ្សេងៗគ្នា. វាគឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះដែលបង្កឱ្យកើតមានច្រើនបំផុត រោគសាស្ត្រតំណពូជ. ប្រសិនបើយើងផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន យើងអាចងាកទៅរកក្រុមឈាម។ ដូច្នេះ ធាតុដែលគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធ AB0 របស់ពួកគេមានអាឡែរចំនួនបីគឺ B, A និង 0។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេកំណត់ក្រុមឈាម។ ជាកម្មសិទ្ធិនៃប្រព័ន្ធ AB0 វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការបង្ហាញបុរាណនៃការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈធម្មតានៅក្នុងមនុស្ស។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះមានការចាត់ថ្នាក់រៀងៗខ្លួន។ ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរួមមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ploidy នៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និង aneuploidy ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានកំណត់ វិធីសាស្រ្តពិសេស. Aneuploidy គឺជាការផ្លាស់ប្តូរមួយ (ការកើនឡើង - trisomy, ការថយចុះ - monosomy) នៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមនៃសំណុំ diploid មិនមែនជាពហុគុណនៃ haploid នោះទេ។ នៅពេលដែលចំនួនកើនឡើងដោយពហុគុណ យើងនិយាយអំពី polyploidy ។ ភាពស្លេកស្លាំងទាំងនេះ និងភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ។ ក្នុងចំណោមការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទូទៅបំផុតគឺ៖

• Monosomy ។ ក្នុងករណីនេះមានតែក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា 2 ប៉ុណ្ណោះដែលមានវត្តមាន។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមានសុខភាពល្អ ការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងវាមិនអាចទៅរួចទេសម្រាប់ autosomes ណាមួយ។ រឿងតែមួយគត់ដែលត្រូវគ្នានឹងជីវិតគឺ monosomy នៅលើក្រូម៉ូសូម X វាបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner ។
• ទ្រីសូមី។ ក្នុងករណីនេះ ធាតុដូចគ្នាចំនួនបីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង karyotype ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបែបនេះ: Down, Edwards, រោគសញ្ញា Patau ។

កត្តាបង្កហេតុ

មូលហេតុដែលជម្ងឺ aneuploidy វិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការមិនបំបែកក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ ឬការបាត់បង់ធាតុដោយសារតែភាពយឺតយ៉ាវ anaphase ខណៈពេលដែលនៅពេលផ្លាស់ទីទៅបង្គោល តំណភ្ជាប់ដូចគ្នាអាច យឺតយ៉ាវនៅពីក្រោយការមិនដូចគ្នា គោលគំនិតនៃ "ការមិនច្របូកច្របល់" បង្ហាញពីអវត្តមាននៃការបំបែកក្រូម៉ូសូម ឬក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង mitosis ឬ meiosis ។ ភាពមិនប្រក្រតីនេះអាចនាំអោយមានលទ្ធិ mosaicism ។ ក្នុងករណីនេះមួយ។ បន្ទាត់កោសិកានឹងមានលក្ខណៈធម្មតាហើយមួយទៀតនឹងមានលក្ខណៈ monosomic ។

ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៅក្នុង meiosis

បាតុភូតនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជារឿងធម្មតាបំផុត។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនោះដែលជាធម្មតាគួរតែបែងចែកក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅតែភ្ជាប់គ្នា។ នៅក្នុង anaphase ពួកគេផ្លាស់ទីទៅបង្គោលកោសិកាមួយ។ ជាលទ្ធផល 2 gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ហើយមួយទៀតបាត់ធាតុមួយ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កកំណើតនៃកោសិកាធម្មតាជាមួយនឹងតំណភ្ជាប់បន្ថែម trisomy មានការរីកចម្រើន gametes ជាមួយនឹងសមាសភាគដែលបាត់មួយអភិវឌ្ឍ monosomy ។ នៅពេលដែល zygote monosomic ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ធាតុ autosomal មួយចំនួន ការអភិវឌ្ឍន៍ឈប់នៅដំណាក់កាលដំបូង។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម

ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះតំណាងឱ្យ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធធាតុ។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានមើលឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងហ្សែនពីដប់ទៅរាប់រយ។ នេះជំរុញឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសំណុំ diploid ធម្មតា។ ជាធម្មតា ភាពខុសឆ្គងបែបនេះមិនបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់នៅក្នុង DNA ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលចំនួននៃការចម្លងហ្សែនប្រែប្រួល អតុល្យភាពហ្សែននឹងវិវឌ្ឍន៍ដោយសារកង្វះខាត ឬលើសនៃសម្ភារៈ។ មានពីរប្រភេទធំនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ។ ជាពិសេស ការផ្លាស់ប្តូរខាងក្នុង និង interchromosomal ត្រូវបានសម្គាល់។

ឥទ្ធិពលបរិស្ថាន

មនុស្សបានវិវត្តន៍ជាក្រុមនៃប្រជាជនឯកោ។ ពួក​គេ​រស់​នៅ​ក្នុង​លក្ខខណ្ឌ​បរិស្ថាន​ដូច​គ្នា​ជា​យូរ​មក​ហើយ។ យើងកំពុងនិយាយជាពិសេសអំពីធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភ លក្ខណៈអាកាសធាតុ និងភូមិសាស្រ្ត ប្រពៃណី វប្បធម៌ ភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ល។ ទាំងអស់នេះនាំទៅដល់ការបង្រួបបង្រួមនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាឡែសជាក់លាក់ចំពោះប្រជាជននីមួយៗ ដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់ជីវភាពរស់នៅ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការពង្រីកតំបន់ខ្លាំង ការធ្វើចំណាកស្រុក និងការតាំងទីលំនៅថ្មី ស្ថានភាពបានចាប់ផ្តើមកើតឡើង នៅពេលដែលការរួមផ្សំដ៏មានប្រយោជន៍នៃហ្សែនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងបរិយាកាសមួយនៅក្នុងមួយផ្សេងទៀតបានឈប់ដើម្បីធានាបាននូវដំណើរការធម្មតានៃប្រព័ន្ធរាងកាយមួយចំនួន។ ក្នុងន័យនេះផ្នែកមួយនៃការប្រែប្រួលតំណពូជគឺបណ្តាលមកពីភាពស្មុគស្មាញមិនអំណោយផលនៃធាតុដែលមិនមែនជារោគសាស្ត្រ។ ដូច្នេះមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្នុងករណីនេះគឺការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅនិងស្ថានភាពរស់នៅ។ នេះ, នៅក្នុងវេន, បានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺតំណពូជមួយចំនួន។

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ

យូរ ៗ ទៅការវិវត្តន៍បានកើតឡើងនៅក្នុងប្រភេទជាក់លាក់បន្ថែមទៀត។ នេះក៏បានរួមចំណែកដល់ការពង្រីកភាពចម្រុះនៃដូនតាផងដែរ។ ដូច្នេះ សញ្ញាទាំងនោះដែលអាចបាត់នៅក្នុងសត្វត្រូវបានរក្សាទុក ហើយផ្ទុយទៅវិញ អ្វីដែលនៅសេសសល់ក្នុងសត្វត្រូវបានបំផ្លាញចោល។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ មនុស្សក៏ទទួលបានលក្ខណៈដែលមិនចង់បានដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងជំងឺ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្ស ហ្សែនបានលេចឡើងដែលអាចកំណត់ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងជាតិពុលប៉ូលីយ៉ូ ឬរោគខាន់ស្លាក់។ ក្លាយជា Homo sapiensប្រភេទមនុស្សតាមរបៀបខ្លះ "បានចំណាយសម្រាប់ភាពវៃឆ្លាតរបស់វា" ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនិងការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ។ ការផ្តល់នេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលដ្ឋាននៃគោលគំនិតជាមូលដ្ឋានមួយនៃគោលលទ្ធិនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

មនុស្សជាតិត្រូវប្រឈមមុខជាមួយ ចំនួនទឹកប្រាក់ដ៏ច្រើន។សំណួរជាច្រើននៅតែមិនទាន់មានចម្លើយ។ ហើយអ្នកដែលជិតស្និទ្ធបំផុតជាមួយមនុស្សម្នាក់គឺទាក់ទងទៅនឹងសរីរវិទ្យារបស់គាត់។ ការផ្លាស់ប្តូរជាប់លាប់នៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមួយនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃខាងក្រៅនិង បរិស្ថានខាងក្នុង- ការផ្លាស់ប្តូរ។ កត្តា​នេះ​ក៏​ជា​ផ្នែក​មួយ​ដ៏​សំខាន់​នៃ​ការ​ជ្រើសរើស​ធម្មជាតិ​ដែរ ព្រោះ​វា​ជា​ប្រភព​នៃ​ការប្រែប្រួល​ធម្មជាតិ។

ជាញឹកញាប់ អ្នកបង្កាត់ពូជងាកទៅរកសារពាង្គកាយផ្លាស់ប្តូរ។ វិទ្យាសាស្រ្តបែងចែកការផ្លាស់ប្តូរទៅជាប្រភេទជាច្រើន៖ ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។

ហ្សែន​គឺ​ជា​រឿង​ធម្មតា​បំផុត ហើយ​វា​ជា​រឿង​មួយ​ដែល​យើង​ជួប​ញឹកញាប់​បំផុត។ វាមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធបឋមហើយដូច្នេះអាស៊ីតអាមីណូអានពី mRNA ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានរៀបចំដោយបន្ថែមទៅនឹងខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ (ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន៖ ការចម្លង និងការបកប្រែ)។

ឈ្មោះនៃការផ្លាស់ប្តូរដំបូងមានការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ។ ប៉ុន្តែ គំនិតទំនើបព័ត៌មានអំពីបាតុភូតនេះបានលេចចេញតែនៅក្នុងសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។ ពាក្យ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ខ្លួនវាត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1901 ដោយ Hugo De Vries ដែលជាអ្នករុក្ខសាស្ត្រ និងហ្សែនជនជាតិហូឡង់ ដែលជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលចំណេះដឹង និងការសង្កេតបានបង្ហាញពីច្បាប់របស់ Mendel ។ គឺគាត់ជាអ្នកបង្កើត គំនិតទំនើបការផ្លាស់ប្តូរ និងបានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការផ្លាស់ប្តូរផងដែរ ប៉ុន្តែនៅជុំវិញរយៈពេលដូចគ្នានេះ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជនរួមជាតិរបស់យើងគឺលោក Sergei Korzhinsky ក្នុងឆ្នាំ 1899 ។

បញ្ហានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនទំនើប

ប៉ុន្តែ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​សម័យ​ទំនើប​បាន​ធ្វើ​ការ​បញ្ជាក់​អំពី​ចំណុច​នីមួយៗ​នៃ​ទ្រឹស្ដី។
ដូចដែលវាប្រែចេញមានការផ្លាស់ប្តូរពិសេសដែលកកកុញជាច្រើនជំនាន់។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាមានការផ្លាស់ប្តូរមុខដែលមាននៅក្នុងការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយបន្តិចបន្តួចនៃផលិតផលដើម។ បទប្បញ្ញត្តិនៅលើ ការកើតឡើងម្តងទៀតថ្មី។ លក្ខណៈជីវសាស្រ្តការព្រួយបារម្ភជាពិសេសចំពោះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវយល់ថាការកំណត់ថាតើវាមានគ្រោះថ្នាក់ ឬមានអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងណានោះ ភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើបរិស្ថានហ្សែន។ កត្តាបរិស្ថានជាច្រើនអាចរំខានដល់ការបញ្ជាទិញហ្សែន ដែលជាដំណើរការបង្កើតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិបុរសទទួលបានមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ លក្ខណៈពិសេសមានប្រយោជន៍ប៉ុន្តែក៏មិនមែនជាអំណោយផលបំផុតដែលទាក់ទងនឹងជំងឺដែរ។ និង ប្រភេទមនុស្សចំណាយសម្រាប់អ្វីដែលវាទទួលបានពីធម្មជាតិតាមរយៈការប្រមូលផ្តុំនៃសញ្ញារោគសាស្ត្រ។

មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

កត្តាផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរភាគច្រើនមានឥទ្ធិពលអាក្រក់លើរាងកាយ រំខានដល់ការគ្រប់គ្រង ការជ្រើសរើសធម្មជាតិសញ្ញា។ រាល់សារពាង្គកាយទាំងអស់ត្រូវបានសន្មតថាមានការផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តា mutagenic ចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ កត្តាទាំងនេះរួមមានៈ អ៊ីយ៉ូដ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ, សីតុណ្ហភាពកើនឡើង, ការតភ្ជាប់ជាច្រើន។ សារធាតុគីមីក៏ដូចជាមេរោគ។

កត្តា Antimutagenic ដែលជាកត្តាការពារឧបករណ៍តំណពូជ អាចរួមបញ្ចូលដោយសុវត្ថិភាព ភាពចុះខ្សោយនៃកូដហ្សែន ការដកចេញនូវផ្នែកដែលមិនចាំបាច់ ដែលមិនមានព័ត៌មានហ្សែន (Introns) ក៏ដូចជាខ្សែទ្វេនៃម៉ូលេគុល DNA ផងដែរ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ

1. ស្ទួន. ក្នុងករណីនេះ ការចម្លងកើតឡើងពីនុយក្លេអូទីតមួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ ទៅជាបំណែកនៃខ្សែសង្វាក់ DNA និងហ្សែនខ្លួនឯង។
2. ការលុប. ក្នុងករណីនេះផ្នែកមួយនៃសម្ភារៈហ្សែនត្រូវបានបាត់បង់។
3. បញ្ច្រាស. ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនេះ តំបន់ជាក់លាក់មួយបង្វិល 180 ដឺក្រេ។
4. ការបញ្ចូល. ការបញ្ចូលពីនុយក្លេអូទីតតែមួយទៅផ្នែកនៃ DNA និងហ្សែនមួយត្រូវបានអង្កេត។

IN ពិភពលោកទំនើបយើងកំពុងប្រឈមមុខកាន់តែខ្លាំងឡើងជាមួយនឹងការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរ សញ្ញាផ្សេងៗទាំងក្នុងសត្វ និងមនុស្ស។ ការផ្លាស់ប្តូរជាញឹកញាប់ធ្វើឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានរដូវកាលរំភើបចិត្ត។

ឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងមនុស្ស

1. ប្រូហ្សេរីយ៉ា. Progeria ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះលេចឡើងនៅក្នុង ភាពចាស់មុនអាយុរាងកាយ។ ភាគច្រើនអ្នកជំងឺបានស្លាប់មុនពេលឈានដល់អាយុ 13 ឆ្នាំ ហើយមានមនុស្សតិចណាស់អាចជួយសង្គ្រោះជីវិតរហូតដល់អាយុម្ភៃ។ ជំងឺនេះវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងជំងឺបេះដូង ហើយនោះជាមូលហេតុដែលភាគច្រើនជាមូលហេតុនៃការស្លាប់ គាំងបេះដូងឬដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។
2. រោគសញ្ញា Yuner Tan (YUT). រោគសញ្ញានេះគឺជាក់លាក់ដែលអ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់ផ្លាស់ទីលើទាំងបួន។ ជាធម្មតា មនុស្ស SUT ប្រើការនិយាយសាមញ្ញបំផុត និងបឋមបំផុត ហើយទទួលរងពីជំងឺខួរក្បាលពីកំណើត។
3. ជំងឺលើសឈាម. វាត្រូវបានគេហៅថា "រោគសញ្ញា Werewolf" ឬ "រោគសញ្ញា Abrams" ។ បាតុភូតនេះ។តាមដាន និងកត់ត្រាតាំងពីយុគសម័យកណ្តាល។ មនុស្សដែលងាយនឹងកើតជំងឺ hypertrichosis ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបរិមាណលើសពីបទដ្ឋាន ជាពិសេសនៅលើមុខ ត្រចៀក និងស្មា។
4. ភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលគ្នាធ្ងន់ធ្ងរ. ងាយរងគ្រោះ ជំងឺនេះ។រួចទៅហើយពីកំណើតត្រូវបានដកហូតប្រសិទ្ធភាព ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំដែលមនុស្សជាមធ្យមមាន។ លោក David Vetter អរគុណដល់គាត់ក្នុងឆ្នាំ 1976 ជំងឺនេះ។ទទួលបានកិត្តិនាម បានស្លាប់នៅអាយុដប់បីឆ្នាំ បន្ទាប់ពីការប៉ុនប៉ងមិនបានសម្រេច អន្តរាគមន៍វះកាត់ដើម្បីពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
5. រោគសញ្ញា Marfan. ជំងឺនេះកើតឡើងជាញឹកញាប់ ហើយត្រូវបានអមដោយការអភិវឌ្ឍមិនសមាមាត្រនៃអវយវៈ និងការចល័តលើសនៃសន្លាក់។ ភាគច្រើនមិនសូវជាមានធម្មតាទេ គឺជាគម្លាតដែលបង្ហាញដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងជំនី ដែលបណ្តាលឱ្យមានការប៉ោង ឬលិច។ ទ្រូង. បញ្ហាទូទៅមួយ។ងាយនឹងកើតមានរោគសញ្ញាខាងក្រោមគឺកោងនៃឆ្អឹងខ្នង។

ការផ្លាស់ប្តូរ(ពី ពាក្យឡាតាំង"ការផ្លាស់ប្តូរ" - ការផ្លាស់ប្តូរ) គឺ ការផ្លាស់ប្តូរអចិន្រ្តៃយ៍ genotype ដែលបានកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្នុង ឬខាងក្រៅ។ មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។

តើអ្វីជាមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរ?

• លក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល បរិស្ថាន, លក្ខខណ្ឌបង្កើតដោយពិសោធន៍។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា induced ។
• ដំណើរការមួយចំនួនដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៃសារពាង្គកាយមួយ។ ឧទាហរណ៍៖ បញ្ហាជួសជុល DNA ការចម្លង DNA ការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ។

Mutagens គឺជាកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ។ ត្រូវបានបែងចែកទៅជា:

• រាងកាយ - ការពុកផុយនៃវិទ្យុសកម្មនិងអ៊ុលត្រាវីយូឡេផងដែរ។ កំដៅឬទាបពេក។
• គីមី - ភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ និងអុកស៊ីតកម្ម អាល់កាឡូអ៊ីត ភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំង ដេរីវេនៃអ៊ុយ នីត្រូ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ ថ្នាំមួយចំនួន។
• ជីវសាស្រ្ត - មេរោគមួយចំនួន ផលិតផលមេតាបូលីស (មេតាបូលីស) អង់ទីហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរ

• ឆ្លងកាត់ដោយមរតក។
• បង្កឡើងដោយផ្ទៃក្នុង និងផ្សេងៗ កត្តាខាងក្រៅ.
• ពួកវាលេចឡើងបន្តិចម្តង ៗ ហើយភ្លាមៗជួនកាលម្តងហើយម្តងទៀត។
• ហ្សែនណាមួយអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។

តើពួកគេជាអ្វី?

• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការបាត់បង់ឬការបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមមួយ (ឬច្រើន) ឬសំណុំ haploid ពេញលេញ។ មានពីរប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ - polyploidy និង heteroploidy ។

ប៉ូលីផូឡូឌីគឺជាការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម ដែលជាពហុគុណ សំណុំ haploid. កម្រណាស់នៅក្នុងសត្វ។ មាន polyploidy ពីរប្រភេទដែលអាចធ្វើទៅបានចំពោះមនុស្ស: បីដុំនិង tetraploidy ។ កុមារដែលកើតមកជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះជាធម្មតារស់នៅមិនលើសពីមួយខែ ហើយច្រើនតែស្លាប់ក្នុងដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។

Heteroploidy(ឬ aneuploidy) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជាពហុគុណនៃសំណុំ halogen ។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះ បុគ្គលកើតមកជាមួយនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតី - polysomics និង monosomics ។ ប្រហែល 20-30 ភាគរយនៃ monosomics បានស្លាប់នៅក្នុងថ្ងៃដំបូង ការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន. ក្នុងចំណោមកំណើតមានបុគ្គលដែលមានរោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិ និងសត្វក៏មានភាពចម្រុះផងដែរ។

• - ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញ។ ក្នុងករណីនេះ មានការផ្ទេរ ការបាត់បង់ ឬទ្វេដងនៃផ្នែកនៃសម្ភារៈហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមជាច្រើន ឬមួយ ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរការតំរង់ទិសនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ ក្នុងករណីកម្រ ការរួបរួមនៃក្រូម៉ូសូមគឺអាចធ្វើទៅបាន។

• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ ការបញ្ចូល ការលុប ឬការជំនួសនុយក្លេអូទីតជាច្រើន ឬមួយកើតឡើង ក៏ដូចជាការច្រាស ឬស្ទួន ផ្នែកផ្សេងគ្នាហ្សែន។ ឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទហ្សែនគឺខុសគ្នា។ ភាគច្រើននៃពួកគេគឺ recessive ពោលគឺពួកគេមិនបង្ហាញខ្លួនឯងតាមវិធីណាមួយឡើយ។

ការផ្លាស់ប្តូរក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic និង generative

• - នៅក្នុងកោសិកាណាមួយនៃរាងកាយលើកលែងតែ gametes ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលកោសិការុក្ខជាតិមួយបានផ្លាស់ប្តូរ ដែលពន្លកមួយគួរអភិវឌ្ឍជាបន្តបន្ទាប់ ហើយបន្ទាប់មកពន្លក កោសិកាទាំងអស់របស់វានឹងត្រូវផ្លាស់ប្តូរ។ ដូច្នេះនៅលើព្រៃ currant ពណ៌ក្រហមសាខាមួយដែលមានផ្លែប៊ឺរីខ្មៅឬសអាចលេចឡើង។

• ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកាដំណុះបឋម ឬនៅក្នុង gametes ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីពួកវា។ សម្បត្តិ​របស់​ពួក​គេ​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​បន្ត​ទៅ​មនុស្ស​ជំនាន់​ក្រោយ។

យោងតាមធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលលើការផ្លាស់ប្តូរមានៈ

• Lethal - ម្ចាស់នៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបានស្លាប់ទាំងនៅក្នុងដំណាក់កាលឬបន្ទាប់ពីគ្រប់គ្រាន់ ពេលខ្លីបន្ទាប់ពីកំណើត។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនស្ទើរតែទាំងអស់។
• ពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវ (ឧទាហរណ៍ជំងឺ hemophilia) - កំណត់លក្ខណៈដោយ ការខ្សោះជីវជាតិយ៉ាងខ្លាំងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធណាមួយនៅក្នុងរាងកាយ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ការផ្លាស់ប្តូរពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវក៏នាំឱ្យស្លាប់ភ្លាមៗដែរ។
• ការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍គឺជាមូលដ្ឋាននៃការវិវត្តន៍; ត្រូវការដោយរាងកាយ. នៅពេលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង លក្ខណៈទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតប្រភេទរង ឬប្រភេទសត្វថ្មី។