វិធីបង្កើនល្បឿននៃការបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែកនៃមុខនិងរាងកាយ។

ការបង្កើតឡើងវិញ(ពីឡាតាំង regeneratio - ការកើតឡើងវិញ) - ដំណើរការនៃការស្តាររចនាសម្ព័ន្ធដែលបាត់បង់ឬខូចដោយរាងកាយ។ ការបង្កើតឡើងវិញរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយភាពសុចរិតរបស់វា។ មានពីរប្រភេទនៃការបង្កើតឡើងវិញ: សរីរវិទ្យានិងសំណង។ ការស្ដារឡើងវិញនៃសរីរាង្គ ជាលិកា កោសិកា ឬរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកា បន្ទាប់ពីការបំផ្លាញរបស់ពួកគេក្នុងដំណើរជីវិតរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានគេហៅថា សរីរវិទ្យាការបង្កើតឡើងវិញ។ ការស្ដារឡើងវិញនៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់ពីការរងរបួសឬសកម្មភាពនៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា សំណងការបង្កើតឡើងវិញ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតឡើងវិញ ដំណើរការដូចជាការប្តេជ្ញាចិត្ត ភាពខុសគ្នា ការលូតលាស់ ការរួមបញ្ចូលជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតឡើងវិញពួកគេទាំងអស់បានទៅរួចហើយជាលើកទីពីរ i.e. នៅក្នុងរាងកាយដែលបានបង្កើតឡើង។

សរីរវិទ្យាការបង្កើតឡើងវិញគឺជាដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យទាន់សម័យរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃរាងកាយ។ ដោយសារតែការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា រចនាសម្ព័ន្ធ homeostasis ត្រូវបានរក្សា ហើយវាអាចទៅរួចសម្រាប់សរីរាង្គដើម្បីបំពេញមុខងាររបស់វាជានិច្ច។ តាមទស្សនៈទូទៅនៃជីវសាស្ត្រ ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា ដូចជាការរំលាយអាហារ គឺជាការបង្ហាញនៃ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់បំផុតជីវិតដូច ការបន្តខ្លួនឯង។

ឧទាហរណ៏នៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិត intracellular គឺជាដំណើរការនៃការស្តាររចនាសម្ព័ន្ធ subcellular នៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកានិងសរីរាង្គទាំងអស់។ សារៈសំខាន់របស់វាគឺអស្ចារ្យជាពិសេសសម្រាប់ជាលិកាដែលគេហៅថា "អស់កល្បជានិច្ច" ដែលបានបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញតាមរយៈការបែងចែកកោសិកា។ ដំបូងបង្អស់នេះអនុវត្តចំពោះជាលិកាសរសៃប្រសាទ។

ឧទាហរណ៍នៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិតកោសិកា និងជាលិកាគឺការបន្តនៃ epidermis នៃស្បែក, cornea នៃភ្នែក, epithelium នៃ mucosa ពោះវៀន, កោសិកាឈាម peripheral ល ដេរីវេនៃ epidermis ត្រូវបានបន្ត - សក់ និងក្រចក។ នេះហៅថា ការរីកសាយការបង្កើតឡើងវិញ, i.e. ការបំពេញបន្ថែមនៃចំនួនកោសិកាដោយសារការបែងចែករបស់វា។ នៅក្នុងជាលិកាជាច្រើនមានកោសិកា cambial ពិសេស និង foci នៃការរីកសាយរបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាគ្រីបនៅក្នុង epithelium ពោះវៀនតូច, ខួរឆ្អឹង, តំបន់រីកសាយនៅក្នុង epithelium ស្បែក។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបន្តកោសិកានៅក្នុងជាលិកាទាំងនេះគឺខ្ពស់ណាស់។ ទាំងនេះគឺជាជាលិកាដែលគេហៅថា "labile" ។ ឧទាហរណ៍ erythrocytes ទាំងអស់នៃសត្វដែលមានឈាមក្តៅត្រូវបានជំនួសក្នុងរយៈពេល 2-4 ខែហើយ epithelium នៃពោះវៀនតូចត្រូវបានជំនួសទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃ។ ពេលវេលានេះតម្រូវឱ្យក្រឡាផ្លាស់ទីពីគ្រីបទៅវីឡា ដំណើរការមុខងាររបស់វា ហើយស្លាប់។ កោសិកានៃសរីរាង្គដូចជា ថ្លើម តម្រងនោម ក្រពេញ Adrenal ជាដើម ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពយឺតជាង។ ទាំងនេះគឺជាជាលិកាដែលហៅថា "ស្ថេរភាព" ។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការរីកសាយត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយចំនួន mitoses ក្នុង 1000 កោសិការាប់។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាថា mitosis ខ្លួនវាមានរយៈពេលជាមធ្យមប្រហែល 1 ម៉ោងហើយវដ្ត mitotic ទាំងមូលនៅក្នុងកោសិកា somatic មានរយៈពេលជាមធ្យម 22-24 ម៉ោងវាច្បាស់ណាស់ថាដើម្បីកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបន្តនៃសមាសធាតុកោសិកានៃជាលិកា។ វាចាំបាច់ក្នុងការរាប់ចំនួន mitoses ក្នុងរយៈពេលមួយឬច្រើនថ្ងៃ។ វាបានប្រែក្លាយថាចំនួនកោសិកាបែងចែកមិនដូចគ្នាទេនៅម៉ោងផ្សេងគ្នានៃថ្ងៃ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបើក ចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃនៃការបែងចែកកោសិកា,ឧទាហរណ៍ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ ៨.២៣.

ចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃនៃចំនួន mitoses ត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងធម្មតាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងជាលិកាដុំសាច់ផងដែរ។ វា​គឺ​ជា​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ពី​លំនាំ​ទូទៅ​ជាង​នេះ​គឺ​ជា​ចង្វាក់​នៃ​មុខងារ​រាងកាយ​ទាំង​អស់។ មួយនៃផ្នែកទំនើបនៃជីវវិទ្យា - កាលប្បវត្តិ -ការសិក្សាជាពិសេសយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃនៃសកម្មភាព mitotic ដែលមានយ៉ាងខ្លាំង សារៈសំខាន់សម្រាប់ថ្នាំ។ អត្ថិភាពនៃការមករដូវប្រចាំថ្ងៃនៅក្នុងចំនួន mitoses បង្ហាញថាការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយសារពាង្គកាយ។ បន្ថែមពីលើ diurnal មានតាមច័ន្ទគតិនិង ប្រចាំឆ្នាំវដ្តនៃការបន្តនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ។

នៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា ដំណាក់កាលពីរត្រូវបានសម្គាល់: ការបំផ្លិចបំផ្លាញ និងការស្តារឡើងវិញ។ វាត្រូវបានគេជឿថាផលិតផលពុកផុយនៃកោសិកាមួយចំនួនជំរុញឱ្យមានការរីកសាយរបស់អ្នកដទៃ។ អ័រម៉ូនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការបន្តកោសិកា។

ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាគឺមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទសត្វទាំងអស់ ប៉ុន្តែវាដំណើរការជាពិសេសនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងដែលមានឈាមក្តៅ ព្រោះជាទូទៅពួកវាមានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃដំណើរការនៃសរីរាង្គទាំងអស់បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសត្វដទៃទៀត។

សំណង(ពី ឡាតាំង ជួសជុល - ការស្ដារឡើងវិញ) ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងបន្ទាប់ពីការខូចខាតជាលិកាឬសរីរាង្គ។ វាមានភាពចម្រុះណាស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃចំនួននៃការខូចខាតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃវិធីសាស្រ្តនៃការងើបឡើងវិញ។ របួសមេកានិក ដូចជាការវះកាត់ សកម្មភាព សារធាតុពុល, រលាក, កក, ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម, ការអត់ឃ្លាន, ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងទៀត - ទាំងអស់នេះគឺជាកត្តាបំផ្លាញ។ ការបង្កើតឡើងវិញដែលបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតបន្ទាប់ពី របួសមេកានិក. សមត្ថភាពរបស់សត្វមួយចំនួនដូចជា hydra, planaria, annelids មួយចំនួន, starfish, ascidia ជាដើម ដើម្បីស្ដារសរីរាង្គ និងផ្នែកនៃរាងកាយដែលបាត់បង់បានធ្វើឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភ្ញាក់ផ្អើលជាយូរមកហើយ។ ជាឧទាហរណ៍ C. Darwin បានចាត់ទុកសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យរបស់ខ្យងក្នុងការបង្កើតក្បាល និងសមត្ថភាពរបស់ salamander ក្នុងការស្តារភ្នែក កន្ទុយ និងជើងយ៉ាងពិតប្រាកដនៅកន្លែងដែលពួកវាត្រូវបានកាត់ផ្តាច់។

បរិមាណនៃការខូចខាត និងការស្តារឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់គឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ ជម្រើសខ្លាំងគឺដើម្បីស្តារសារពាង្គកាយទាំងមូលពីផ្នែកតូចមួយដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ពីក្រុមនៃកោសិកា somatic ។ ក្នុងចំណោមសត្វ ការស្ដារឡើងវិញបែបនេះគឺអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងអេប៉ុង និង coelenterates ។ ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ គេអាចបង្កើតរុក្ខជាតិថ្មីទាំងមូល សូម្បីតែពីកោសិកា somatic តែមួយ ដូចករណីជាមួយការ៉ុត និងថ្នាំជក់ដែរ។ ប្រភេទនៃដំណើរការងើបឡើងវិញនេះត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃអ័ក្ស morphogenetic ថ្មីនៃសារពាង្គកាយហើយត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយ B.P. Tokin "អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែន" ពីព្រោះនៅក្នុងការគោរពជាច្រើនវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។

មានឧទាហរណ៍នៃការស្ដារឡើងវិញនូវតំបន់ធំ ៗ នៃរាងកាយដែលរួមមានសរីរាង្គស្មុគស្មាញ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបង្កើតឡើងវិញនៃចុងមាត់របស់ hydra ចុងក្បាលនៃ annelids និងការស្ដារឡើងវិញនៃត្រីផ្កាយមួយពីកាំរស្មីមួយ (រូបភាព 8.24) ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គនីមួយៗគឺរីករាលដាលជាឧទាហរណ៍ អវយវៈរបស់ញី កន្ទុយរបស់សត្វចចក និងភ្នែករបស់ arthropods ។ ព្យាបាលស្បែក របួស ខូចឆ្អឹង និងផ្សេងៗទៀត សរីរាង្គខាងក្នុងគឺជាដំណើរការដែលមិនសូវមានពន្លឺ ប៉ុន្តែមិនមានសារៈសំខាន់តិចជាងសម្រាប់ការស្ដារឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយនោះទេ។ ការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសគឺសមត្ថភាពរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដើម្បីស្តារឡើងវិញបន្ទាប់ពីការបាត់បង់សម្ភារៈយ៉ាងច្រើន។ សមត្ថភាពនេះគឺជាអំណះអំណាងចុងក្រោយក្នុងការតស៊ូរវាងអ្នកគាំទ្រនៃ preformism និង epigenesis ហើយនៅឆ្នាំ 1908 G. Dresch បាននាំឱ្យមានគំនិតនៃបទប្បញ្ញត្តិអំប្រ៊ីយ៉ុង។

អង្ករ។ ៨.២៤. ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ប៉ុន្តែ - hydra; ខ -ដង្កូវ ringed; អេ -ត្រីផ្កាយ

(សូមមើលអត្ថបទសម្រាប់ការពន្យល់)

មាន​ប្រភេទ​ឬ​វិធីសាស្ត្រ​នៃ​ការ​បង្កើត​ឡើងវិញ​ជា​ច្រើន​ប្រភេទ។ ទាំងនេះរួមមាន epimorphosis, morphallaxis, ការព្យាបាលរបួស epithelial, hypertrophy បង្កើតឡើងវិញ, hypertrophy សំណង។

epithelializationក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលរបួសជាមួយនឹងគម្រប epithelial ដែលត្រូវបានរំខាន ដំណើរការគឺប្រហែលដូចគ្នា ដោយមិនគិតពីថាតើសរីរាង្គនឹងបង្កើតឡើងវិញដោយ epimorphosis ឬអត់នោះទេ។ ការព្យាបាលមុខរបួសអេពីឌឺម៉ាល់នៅក្នុងថនិកសត្វ នៅពេលដែលផ្ទៃមុខរបួសស្ងួតបង្កើតជាសំបក ដំណើរការដូចខាងក្រោម (រូបភាព 8.25)។ epithelium នៅគែមមុខរបួសកាន់តែក្រាស់ដោយសារតែការកើនឡើងនៃបរិមាណកោសិកា និងការពង្រីកចន្លោះរវាងកោសិកា។ កំណក fibrin ដើរតួនាទីនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ epidermis ចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃមុខរបួស។ មិនមាន mitoses ក្នុងការផ្លាស់ទីកោសិកា epithelial នោះទេប៉ុន្តែពួកគេមានសកម្មភាព phagocytic ។ ក្រឡាពីគែមផ្ទុយមកប៉ះគ្នា។ បន្ទាប់មក keratinization នៃ epidermis មុខរបួសនិងការបំបែកនៃ crust គ្របដណ្តប់មុខរបួស។

អង្ករ។ ៨.២៥. គ្រោងការណ៍នៃព្រឹត្តិការណ៍មួយចំនួន

ក្នុងអំឡុងពេល epithelialization នៃស្បែករបួសនៅក្នុងថនិកសត្វ។

ប៉ុន្តែ-ការចាប់ផ្តើមនៃការ ingrowth នៃ epidermis នៅក្រោមជាលិកា necrotic; ខ-ការកើនឡើងនៃ epidermis និងការបំបែកនៃ scab:

1 - ជាលិកាភ្ជាប់, 2- អេពីដេមី, 3- ស្នាមរបួស 4- ជាលិកា necrotic

នៅពេលដែល epidermis នៃគែមផ្ទុយជួបគ្នា នៅក្នុងកោសិកាដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញគែមមុខរបួស ការផ្ទុះនៃ mitoses ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដែលបន្ទាប់មកមានការថយចុះបន្តិចម្តងៗ។ យោងតាមកំណែមួយការផ្ទុះនេះគឺបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ inhibitor នៃ mitosis - kalon ។

Epimorphosisគឺជាវិធីជាក់ស្តែងបំផុតនៃការបង្កើតឡើងវិញ ដែលមាននៅក្នុងការលូតលាស់នៃសរីរាង្គថ្មីមួយពីផ្ទៃកាត់ចេញ។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវអវយវៈ Newt និង axolotl ត្រូវបានសិក្សាលម្អិត។ បែងចែកដំណាក់កាលតំរែតំរង់និងដំណាក់កាលនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ដំណាក់កាលតំរែតំរង់ចាប់​ផ្តើ​ម​ជាមួយ ការព្យាបាលរបួស ក្នុងកំឡុងពេលដែលព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ៗដូចខាងក្រោមកើតឡើង៖ បញ្ឈប់ការហូរឈាម ការកន្ត្រាក់នៃជាលិកាទន់នៃគល់អវយវៈ ការបង្កើតកំណក fibrin លើផ្ទៃមុខរបួស និងការផ្លាស់ទីលំនៅនៃអេពីដេមីដែលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃកាត់ចេញ។

បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើម ការបំផ្លិចបំផ្លាញ osteocytes នៅចុងបញ្ចប់នៃឆ្អឹងនិងកោសិកាផ្សេងទៀត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការរលាកជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាទន់ដែលត្រូវបានបំផ្លាញ phagocytosis និងការហើមក្នុងតំបន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ បន្ទាប់មកជំនួសឱ្យការបង្កើត plexus ក្រាស់នៃសរសៃជាលិកាភ្ជាប់ដូចដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលមុខរបួសនៅក្នុងថនិកសត្វ ជាលិកាផ្សេងគ្នាត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងតំបន់ដែលស្ថិតនៅក្រោម epidermis មុខរបួស។ លក្ខណៈដោយសំណឹកឆ្អឹង osteoclastic ដែលជាសញ្ញា histological ភាពខុសគ្នា។អេពីដេមីមុខរបួសដែលជ្រាបចូលរួចជាមួយនឹងការបង្កើតឡើងវិញនូវសរសៃប្រសាទ ចាប់ផ្តើមក្រាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ចន្លោះរវាងជាលិកាត្រូវបានបំពេញដោយកោសិកា mesenchymal កាន់តែខ្លាំង។ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកា mesenchymal នៅក្រោមអេពីដេមីមុខរបួសគឺជាសូចនាករសំខាន់នៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ប្លាស្មា។កោសិកា blastema មើលទៅដូចគ្នា ប៉ុន្តែវាគឺនៅពេលនេះដែលលក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃអវយវៈដែលបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានដាក់។

បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើម ដំណាក់កាលរីកចម្រើនដែលដំណើរការនៃការលូតលាស់ និង morphogenesis គឺជាលក្ខណៈច្រើនបំផុត។ ប្រវែង និងម៉ាស់នៃការបង្កើតឡើងវិញនៃ blastema កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការរីកលូតលាស់នៃ blastema កើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការបង្កើតលក្ខណៈពិសេសអវយវៈក្នុងតំលៃពេញ, i.e. morphogenesis របស់នាង។ នៅពេលដែលរូបរាងនៃអវយវៈបានផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៅក្នុងពាក្យទូទៅ ការបង្កើតឡើងវិញនៅតែតូចជាងអវយវៈធម្មតា។ សត្វកាន់តែធំ ភាពខុសគ្នានៃទំហំនេះកាន់តែធំ។ ដើម្បីបញ្ចប់ morphogenesis ពេលវេលាគឺត្រូវបានទាមទារ បន្ទាប់ពីនោះការបង្កើតឡើងវិញឈានដល់ទំហំអវយវៈធម្មតា។

ដំណាក់កាលខ្លះនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃផ្នែកខាងមុខនៅក្នុង newt បន្ទាប់ពីការកាត់ចេញនៅកម្រិតនៃស្មាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៨.២៦. ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញនៃអវយវៈមួយប្រែប្រួលទៅតាមទំហំ និងអាយុរបស់សត្វ ក៏ដូចជាសីតុណ្ហភាពដែលវាកើតឡើង។

អង្ករ។ ៨.២៦. ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតឡើងវិញមុននៅក្នុង Newt

នៅក្នុងសត្វដង្កូវ axolotl វ័យក្មេង អវយវៈអាចបង្កើតឡើងវិញបានក្នុងរយៈពេល 3 សប្តាហ៍ នៅក្នុងសត្វញីពេញវ័យ និង axolotls ក្នុងរយៈពេល 1-2 ខែ ហើយនៅក្នុងអវយវៈលើដី ចំណាយពេលប្រហែល 1 ឆ្នាំ។

កំឡុងពេលបង្កើតឡើងវិញនូវអេមម៉ូហ្វីក ច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានដកចេញមិនតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ការបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានគេហៅថា atypical ។មានប្រភេទជាច្រើននៃការបង្កើតឡើងវិញ atypical ។ អ៊ីប៉ូម៉ូហ្វីស -ការបង្កើតឡើងវិញជាមួយនឹងការជំនួសផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវបានកាត់ចេញ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងកង្កែបក្រញ៉ាំពេញវ័យ រចនាសម្ព័ន្ធរាង awl លេចឡើងជំនួសឱ្យអវយវៈ។ Heteromorphosis -រូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀតជំនួសអ្នកបាត់បង់។ នេះអាចបង្ហាញដោយខ្លួនវានៅក្នុងទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញតាមផ្ទះដែលមាននៅក្នុងរូបរាងនៃអវយវៈជំនួសឱ្យអង់តែនឬភ្នែកនៅក្នុង arthropods ក៏ដូចជានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបន្ទាត់រាងប៉ូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ពីបំណែកនៃ planarian ខ្លីមួយ អាចទទួលបានយ៉ាងទៀងទាត់ (រូបភាព 8.27) ។

មានការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមឬ ការបង្កើតឡើងវិញច្រើនពេក។បន្ទាប់ពីមានស្នាមវះនៅក្នុងគល់ កំឡុងពេលកាត់ផ្នែកក្បាលរបស់ planarian ការបង្កើតឡើងវិញនៃក្បាលពីរ ឬច្រើនកើតឡើង (រូបភាព 8.28)។ អ្នកអាចទទួលបានវា។ ម្រាមដៃច្រើនទៀតកំឡុងពេលបង្កើតឡើងវិញនៃអវយវៈ axolotl ដោយបង្វែរចុងគល់អវយវៈដោយ 180 °។ រចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមគឺជារូបភាពកញ្ចក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធដើម ឬបង្កើតឡើងវិញនៅជាប់នឹងទីតាំង (ច្បាប់របស់ Bateson)។

អង្ករ។ ៨.២៧. ជំងឺបាយប៉ូឡា

Morphallaxis -វាគឺជាការបង្កើតឡើងវិញដោយការកសាងគេហទំព័របង្កើតឡើងវិញ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបង្កើតឡើងវិញនៃ hydra ពីចិញ្ចៀនដែលកាត់ចេញពីពាក់កណ្តាលនៃរាងកាយរបស់វាឬការស្ដារឡើងវិញនៃ planaria ពីមួយភាគដប់ឬម្ភៃនៃផ្នែករបស់វា។ ក្នុងករណីនេះ មិនមានដំណើរការកែទម្រង់សំខាន់ៗលើផ្ទៃមុខរបួសទេ។ បំណែកកាត់ត្រូវបានបង្ហាប់ កោសិកាខាងក្នុងត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញ ហើយបុគ្គលទាំងមូលកើតឡើង។

កាត់បន្ថយទំហំដែលបន្ទាប់មកលូតលាស់។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងដោយ T. Morgan ក្នុងឆ្នាំ 1900 ។ យោងទៅតាមការពិពណ៌នារបស់គាត់ morphallaxis កើតឡើងដោយគ្មាន mitoses ។ ជារឿយៗមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការលូតលាស់ epimorphic នៅកន្លែងនៃការកាត់ចេញជាមួយនឹងការរៀបចំឡើងវិញដោយ morphallaxis នៅក្នុងផ្នែកដែលនៅជាប់គ្នានៃរាងកាយ។

អង្ករ។ ៨.២៨. Planarian ពហុក្បាលទទួលបានបន្ទាប់ពីការកាត់ក្បាល

និងស្នាមវះនៅលើគល់ឈើ

hypertrophy បង្កើតឡើងវិញសំដៅទៅលើសរីរាង្គខាងក្នុង។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះមាននៅក្នុងការបង្កើនទំហំនៃសរីរាង្គដែលនៅសេសសល់ដោយមិនមានការស្ដារឡើងវិញនូវរូបរាងដើម។ រូបភាពមួយគឺជាការបង្កើតឡើងវិញនៃថ្លើមរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង រួមទាំងថនិកសត្វផងដែរ។ ជាមួយនឹងរបួសតិចតួចចំពោះថ្លើម ផ្នែកដែលត្រូវបានដកចេញនៃសរីរាង្គមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ ផ្ទៃរបួសជាសះស្បើយ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការរីកសាយកោសិកា (ជំងឺលើសឈាម) កាន់តែខ្លាំងនៅខាងក្នុងផ្នែកដែលនៅសល់ហើយក្នុងរយៈពេល 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ 2/3 នៃថ្លើម ម៉ាស់ និងបរិមាណដើមត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ប៉ុន្តែមិនមែនជារូបរាងទេ។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃថ្លើមគឺធម្មតា lobules មានទំហំធម្មតាសម្រាប់ពួកគេ។ មុខងារថ្លើមក៏ត្រលប់មកធម្មតាវិញដែរ។

hypertrophy សំណងមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសរីរាង្គមួយជាមួយនឹងការរំលោភនៅក្នុងមួយផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងទៅនឹងប្រព័ន្ធសរីរាង្គដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៏មួយគឺ hypertrophy នៅក្នុងក្រលៀនមួយនៅពេលដែលមួយទៀតត្រូវបានដកចេញ ឬការកើនឡើងនៃកូនកណ្តុរនៅពេលដែលលំពែងត្រូវបានដកចេញ។

វិធីសាស្រ្តពីរចុងក្រោយខុសគ្នានៅកន្លែងនៃការបង្កើតឡើងវិញប៉ុន្តែយន្តការរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា: hyperplasia និង hypertrophy ។

ការស្ដារឡើងវិញនៃជាលិកា mesodermal បុគ្គលដូចជាសាច់ដុំនិងគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅថា ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសាច់ដុំ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការថែរក្សាយ៉ាងហោចណាស់គល់តូចៗនៅចុងទាំងពីរ ហើយ periosteum គឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង។ ការបង្កើតឡើងវិញដោយការបញ្ចូលកើតឡើងនៅក្នុងជាលិកា mesodermal ថនិកសត្វមួយចំនួនក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ inducers ជាក់លាក់ដែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងតំបន់ដែលខូច។ តាមវិធីនេះ វាអាចទទួលបានការជំនួសពេញលេញនៃពិការភាពនៅក្នុងឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល បន្ទាប់ពីការណែនាំនៃឯកសារឆ្អឹងចូលទៅក្នុងវា។

ដូច្នេះមានវិធីផ្សេងគ្នាជាច្រើន ឬប្រភេទនៃបាតុភូត morphogenetic ក្នុងការស្ដារឡើងវិញនូវផ្នែកដែលបាត់បង់ និងខូចខាតនៃរាងកាយ។ ភាពខុសគ្នារវាងពួកវាមិនតែងតែច្បាស់ទេ ហើយការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីដំណើរការទាំងនេះគឺត្រូវបានទាមទារ។

ការសិក្សាអំពីបាតុភូតបង្កើតឡើងវិញមានការព្រួយបារម្ភមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ ការបង្ហាញខាងក្រៅ. មានបញ្ហាមួយចំនួនដែលជាបញ្ហា និងទ្រឹស្តីនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ទាំងនេះរួមមានសំណួរនៃបទប្បញ្ញត្តិ និងលក្ខខណ្ឌដែលដំណើរការស្តារឡើងវិញកើតឡើង សំណួរនៃប្រភពដើមនៃកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតឡើងវិញ សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុង ក្រុមផ្សេងៗសត្វ និងលក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការងើបឡើងវិញនៅក្នុងថនិកសត្វ។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីកើតឡើងនៅក្នុងអវយវៈនៃអំពែរបន្ទាប់ពីការកាត់ចេញ និងនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ នៅពេលធ្វើចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈអវយវៈដែលកាត់ចោលនៅក្នុងកង្កែបក្រញ៉ាំពេញវ័យ ការកើនឡើងនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃផ្នែកខាងមុខត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ នៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញបរិមាណនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទកើនឡើងដែលវាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាចរន្តអគ្គិសនីរំញោចការលូតលាស់នៃសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងគែមនៃអវយវៈដែលជាធម្មតាមិនបង្កើតឡើងវិញទេ។

ការព្យាយាមជំរុញការបង្កើតឡើងវិញអវយវៈនៅក្នុងថនិកសត្វតាមរបៀបនេះមិនបានជោគជ័យទេ។ បាទ, នៅក្រោមឥទ្ធិពល ចរន្តអគ្គិសនីឬដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គិសនីជាមួយនឹងកត្តាលូតលាស់សរសៃប្រសាទ វាអាចទទួលបាននៅក្នុងសត្វកណ្តុរតែការរីកលូតលាស់នៃជាលិកាឆ្អឹងក្នុងទម្រង់ជាឆ្អឹងខ្ចី និង callusesដែលមិនស្រដៀងនឹងធាតុធម្មតានៃអវយវៈគ្រោងឆ្អឹង។

ដោយមិនសង្ស័យបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញដោយ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។ជាមួយនឹងការចុះខ្សោយនៃអវយវៈដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំឡុងពេលកាត់ចោល ការបង្កើតឡើងវិញនៃអេពីម៉ូហ្វីកត្រូវបានបង្ក្រាបទាំងស្រុង ហើយ blastema មិនដែលកើតឡើងទេ។ ការពិសោធន៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានអនុវត្ត។ ប្រសិនបើសរសៃប្រសាទនៃអវយវៈរបស់ Newt ត្រូវបានគេយកនៅក្រោមស្បែកនៃមូលដ្ឋាននៃអវយវៈនោះអវយវៈបន្ថែមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានគេយកទៅមូលដ្ឋាននៃកន្ទុយនោះការបង្កើតកន្ទុយបន្ថែមត្រូវបានជំរុញ។ ការដកសរសៃប្រសាទទៅតំបន់ក្រោយមិនបណ្តាលឱ្យមានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមទេ។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះនាំឱ្យមានគំនិត វាលនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ .

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាចំនួននៃសរសៃប្រសាទគឺជាការសម្រេចចិត្តសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ប្រភេទនៃសរសៃប្រសាទមិនសំខាន់ទេ។ ឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទលើការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាព trophic នៃសរសៃប្រសាទនៅលើជាលិកាអវយវៈ។

ទិន្នន័យដែលទទួលបាននៅក្នុងការពេញចិត្ត បទប្បញ្ញត្តិកំប្លែងដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ។ គំរូទូទៅជាពិសេសដើម្បីសិក្សានេះគឺថ្លើមដែលបង្កើតឡើងវិញ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងនៃសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាឈាមពីសត្វដែលបានឆ្លងកាត់ការដកថ្លើមចេញ ទៅជាសត្វធម្មតា ការរំញោចនៃសកម្មភាព mitotic នៃកោសិកាថ្លើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអតីតកាល។ ផ្ទុយទៅវិញ ជាមួយនឹងការណែនាំនៃសេរ៉ូមពីសត្វដែលមានសុខភាពល្អដល់សត្វដែលរងរបួស ការថយចុះនៃចំនួន mitoses នៅក្នុងថ្លើមដែលខូចត្រូវបានទទួល។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះអាចបង្ហាញទាំងវត្តមានរបស់សារធាតុរំញោចការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលរងរបួស និងវត្តមានរបស់សារធាតុរារាំងការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលនៅដដែល។ ការពន្យល់នៃលទ្ធផលពិសោធន៍ត្រូវបានរារាំងដោយតម្រូវការក្នុងការគិតគូរពីឥទ្ធិពល immunological នៃការចាក់។

ធាតុផ្សំដ៏សំខាន់បំផុតនៃបទប្បញ្ញត្តិកំប្លែងនៃសំណង និងការបង្កើតឡើងវិញ hypertrophy គឺ ការឆ្លើយតប immunological ។មិន​ត្រឹម​តែ ការដកចេញដោយផ្នែករាងកាយ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលជាច្រើនបណ្តាលឱ្យមានការរំខាននៅក្នុង ស្ថានភាពភាពស៊ាំសារពាង្គកាយ ការលេចឡើងនៃ autoantibodies និងការរំញោចនៃដំណើរការរីកសាយកោសិកា។

មានការខ្វែងគំនិតគ្នាយ៉ាងខ្លាំងលើបញ្ហា ប្រភពកោសិកាការបង្កើតឡើងវិញ។ តើកោសិកា blastema ដែលមិនមានលក្ខណៈខុសគ្នា ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹង mesenchymal មានប្រភពមកពីណា ឬតើពួកវាកើតឡើងដោយរបៀបណា? មានការសន្មត់ចំនួនបី។

1. សម្មតិកម្ម កោសិកាបម្រុងបង្កប់ន័យថាមុនគេនៃ blastema បង្កើតឡើងវិញគឺជាកោសិកាបម្រុង ដែលបញ្ឈប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ ហើយមិនចូលរួមក្នុងដំណើរការអភិវឌ្ឍរហូតដល់ពួកគេទទួលបានកត្តាជំរុញសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញ។

2. សម្មតិកម្ម ភាពខុសគ្នាបណ្តោះអាសន្ន,ឬការកែប្រែកោសិកាណែនាំថា ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញការបង្កើតឡើងវិញ កោសិកាដែលបែងចែកអាចបាត់បង់សញ្ញានៃឯកទេស ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកបែងចែកម្តងទៀតទៅជាប្រភេទកោសិកាដូចគ្នា ពោលគឺដោយបានបាត់បង់ឯកទេសមួយរយៈ ពួកគេមិនបាត់បង់ការប្តេជ្ញាចិត្តនោះទេ។

3. សម្មតិកម្ម ភាពខុសគ្នាពេញលេញកោសិកាឯកទេសទៅជារដ្ឋដែលស្រដៀងនឹងកោសិកា mesenchymal និងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ដែលអាចកើតមាន ឬ metaplasia ពោលគឺឧ។ ការបំប្លែងទៅជាកោសិកានៃប្រភេទមួយផ្សេងទៀត ជឿថានៅក្នុងករណីនេះ កោសិកាបាត់បង់មិនត្រឹមតែឯកទេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការប្តេជ្ញាចិត្តផងដែរ។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវទំនើបមិនអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជាក់ពីការសន្មត់ទាំងបីដោយភាពប្រាកដប្រជាឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការពិតដែលនៅក្នុងគល់ម្រាមដៃ axolotl chondrocytes ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីម៉ាទ្រីសជុំវិញ ហើយធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់ blastema បង្កើតឡើងវិញ។ ជោគវាសនាបន្ថែមទៀតរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនទទួលស្គាល់ dedifferentiation និង metaplasia កំឡុងពេលបង្កើតកែវភ្នែកឡើងវិញនៅក្នុង amphibians ។ សារៈសំខាន់ទ្រឹស្តីនៃបញ្ហានេះស្ថិតនៅក្នុងការសន្មត់ថាវាអាចទៅរួច ឬមិនអាចទៅរួចសម្រាប់ក្រឡាដើម្បីផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធីរបស់វាដល់កម្រិតដែលវាត្រឡប់ទៅស្ថានភាពដែលវាអាចបែងចែក និងរៀបចំឡើងវិញនូវឧបករណ៍សំយោគរបស់វា។ ឧទាហរណ៍ chondrocyte ក្លាយជា myocyte ឬផ្ទុយមកវិញ។

សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញមិនមានការពឹងផ្អែកដែលមិនច្បាស់លាស់លើ កម្រិតអង្គការ,ទោះបីជាវាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាយូរមកហើយថាសត្វដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាបមានសមត្ថភាពល្អប្រសើរក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គខាងក្រៅឡើងវិញ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឧទាហរណ៍ដ៏អស្ចារ្យនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃ hydra, planarians, annelids, arthropods, echinoderms, chordates ទាបដូចជា squirts សមុទ្រ។ ក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងខ្នង សត្វអំពិលអំពែក មានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញបានល្អបំផុត។ វាត្រូវបានគេដឹងថាប្រភេទផ្សេងគ្នានៃថ្នាក់ដូចគ្នាអាចខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលសិក្សាពីសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គខាងក្នុង វាបានប្រែក្លាយថាវាខ្ពស់ជាងនៅក្នុងសត្វដែលមានឈាមក្តៅ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងថនិកសត្វ បើប្រៀបធៀបជាមួយសត្វ amphibians ។

ការបង្កើតឡើងវិញ ថនិកសត្វគឺមានតែមួយគត់នៅក្នុងវិធីរបស់ខ្លួន។ សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គខាងក្រៅមួយចំនួនត្រូវការលក្ខខណ្ឌពិសេស។ ឧទាហរណ៍ អណ្តាត ត្រចៀក មិនបង្កើតឡើងវិញជាមួយនឹងការខូចខាតរឹម។ ប្រសិនបើការខ្វះចន្លោះត្រូវបានអនុវត្តតាមកម្រាស់ទាំងមូលនៃសរីរាង្គនោះ ការស្តារឡើងវិញនឹងដំណើរការល្អ។ ក្នុងករណីខ្លះ ការបង្កើតឡើងវិញនៃក្បាលសុដន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ទោះបីជាពួកគេត្រូវបានកាត់នៅមូលដ្ឋានក៏ដោយ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គខាងក្នុងអាចដំណើរការយ៉ាងសកម្ម។ សរីរាង្គទាំងមូលត្រូវបានស្តារឡើងវិញពីបំណែកតូចមួយនៃអូវែរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការបង្កើតឡើងវិញថ្លើមត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើរួចហើយ។ ជាលិកាថនិកសត្វផ្សេងៗក៏បង្កើតឡើងវិញបានល្អដែរ។ មានការសន្មត់ថា ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃអវយវៈ និងសរីរាង្គខាងក្រៅផ្សេងទៀតនៅក្នុងថនិកសត្វគឺមានលក្ខណៈប្រែប្រួលតាមធម្មជាតិ ហើយដោយសារតែការជ្រើសរើស ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងរបៀបរស់នៅសកម្ម ដំណើរការ morphogenetic ទន់ភ្លន់នឹងធ្វើឱ្យជីវិតមានការលំបាក។ សមិទ្ធិផលនៃជីវវិទ្យាក្នុងវិស័យនៃការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានបញ្ហាជាច្រើនដែលមិនអាចដោះស្រាយបាននៅក្នុងបញ្ហានៃការបង្កើតឡើងវិញ។

មានកម្រិតនៃការបង្កើតឡើងវិញដូចខាងក្រោម: ម៉ូលេគុល, រចនាសម្ព័ន្ធជ្រុល, កោសិកា, ជាលិកា, សរីរាង្គ។

23. ការបង្កើតឡើងវិញអាចមានលក្ខណៈធម្មតា (homomorphosis) និង atypical (heteromorphosis) ។ ជាមួយនឹង homomorphosis សរីរាង្គដូចគ្នាត្រូវបានស្ដារឡើងវិញដូចដែលវាត្រូវបានបាត់បង់។ នៅក្នុង heteromorphosis សរីរាង្គដែលបានស្តារឡើងវិញខុសពីធម្មតា។ ក្នុងករណីនេះ ការស្ដារឡើងវិញនូវសរីរាង្គដែលបាត់បង់អាចធ្វើឡើងតាមរយៈ epimorphosis, morphalaxis, endomorphosis (ឬ regenerative hypertrophy) និង compensatory hypertrophy ។

Epimorphosis(មកពីភាសាក្រិច។ ??? - ក្រោយ និង ???? - ទម្រង់) - នេះគឺជាការស្ដារឡើងវិញនៃសរីរាង្គមួយដោយការរីកលូតលាស់ពីផ្ទៃមុខរបួស ដែលជាកម្មវត្ថុនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធអារម្មណ៍។ ជាលិកាដែលនៅជាប់នឹងតំបន់ដែលរងការខូចខាតត្រូវបានជួសជុលឡើងវិញ ការបែងចែកកោសិកាដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងកើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតឡើងវិញ (blastema) ។ បន្ទាប់មកមានភាពខុសគ្នានៃកោសិកា និងការបង្កើតសរីរាង្គ ឬជាលិកា។ ប្រភេទនៃ epimorphosis ត្រូវបានបន្តដោយការបង្កើតឡើងវិញនៃអវយវៈ, កន្ទុយ, gills ក្នុង axolotl, ឆ្អឹង tubular ពី periosteum បន្ទាប់ពីការ exfoliation នៃ diaphysis នៅក្នុងទន្សាយ, កណ្តុរ, សាច់ដុំពី stump សាច់ដុំនៅក្នុងថនិកសត្វ។ ល។ Epimorphosis រួមបញ្ចូលផងដែរនូវស្លាកស្នាម ក្នុង​នោះ​របួស​បិទ​ជិត ប៉ុន្តែ​មិន​បាន​ជា​សះស្បើយ​ទេ បាត់​សរីរាង្គ។ ការបង្កើតឡើងវិញ Epimorphic មិនតែងតែផ្តល់នូវច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានដកចេញនោះទេ។ ការបង្កើតឡើងវិញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា atypical ។ មានប្រភេទជាច្រើននៃការបង្កើតឡើងវិញ atypical ។

អ៊ីប៉ូម៉ូហ្វីស(មកពីភាសាក្រិច ??? - ក្រោម ខាងក្រោម និង ???? - ទម្រង់) - ការបង្កើតឡើងវិញជាមួយនឹងការជំនួសផ្នែកខ្លះនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវបានកាត់ចេញ (នៅក្នុងកង្កែបក្រញ៉ាំពេញវ័យ រចនាសម្ព័ន្ធដូចឆ្អឹងលេចឡើងជំនួសឱ្យអវយវៈ) ។ Heteromorphosis (មកពីភាសាក្រិច ?????? - ខុសគ្នា ខុសគ្នា) - រូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀតជំនួសអ្នកដែលបាត់បង់ (រូបរាងនៃអវយវៈជំនួសឱ្យអង់តែនឬភ្នែកនៅក្នុង arthropods) ។

Morphalaxis (មកពីភាសាក្រិច ????? - ទម្រង់រូបរាង ????? ?? - ការផ្លាស់ប្តូរ ការផ្លាស់ប្តូរ) គឺជាការបង្កើតឡើងវិញដែលជាលិកាត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញពីកន្លែងដែលបានបន្សល់ទុកបន្ទាប់ពីការខូចខាត ស្ទើរតែគ្មានការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាដោយការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញ។ សត្វទាំងមូលឬសរីរាង្គតូចជាងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីផ្នែកមួយនៃរាងកាយដោយការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញ។ បន្ទាប់មកទំហំនៃបុគ្គលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងឬសរីរាង្គកើនឡើង។ Morphalaxis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុងសត្វដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាប ខណៈពេលដែល epimorphosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាងមុន។ Morphalaxis គឺជាមូលដ្ឋាននៃការបង្កើតឡើងវិញនូវ hydra ។ អ៊ីដ្រូអ៊ីដ polyps, planaria ។ ជារឿយៗ morphalaxis និង epimorphosis កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នា។

ការបង្កើតឡើងវិញដែលកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គត្រូវបានគេហៅថា endomorphosis ឬ regenerative hypertrophy ។ ក្នុងករណីនេះមិនមែនរូបរាងត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទេប៉ុន្តែម៉ាសនៃសរីរាង្គ។ ជាឧទាហរណ៍ ដោយមានរបួសតិចតួចចំពោះថ្លើម ផ្នែកដែលដាច់ចេញពីគ្នានៃសរីរាង្គ មិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ ផ្ទៃដែលខូចត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ហើយនៅខាងក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀត ការបន្តពូជកោសិកាត្រូវបានពង្រឹង ហើយក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ 2/3 នៃថ្លើម ម៉ាស់ និងបរិមាណដើមត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ប៉ុន្តែមិនមែនជារូបរាងនោះទេ។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃថ្លើមគឺធម្មតា ភាគល្អិតរបស់វាមានទំហំធម្មតា ហើយមុខងារនៃសរីរាង្គត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ជិតទៅនឹងការលើសឈាមដែលបង្កើតឡើងវិញ គឺជាជំងឺលើសឈាមដែលផ្តល់សំណង ឬ ការផ្លាស់ប្តូរ (ជំនួស) ។ មធ្យោបាយនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃម៉ាសនៃសរីរាង្គឬជាលិកាដែលបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងខាងសរីរវិទ្យាសកម្ម។ ការកើនឡើងនៃសារពាង្គកាយកើតឡើងដោយសារតែការបែងចែកកោសិកា និងការឡើងខ្ពស់របស់វា។

Hypertrophyកោសិកាត្រូវលូតលាស់ បង្កើនចំនួន និងទំហំនៃសរីរាង្គ។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសកម្មភាពសំខាន់របស់វានិងសមត្ថភាពការងារកើនឡើង។ ជាមួយនឹងសំណងមួយនិងពាក់កណ្តាល hypertrophy មិនមានផ្ទៃខូចទេ។

ប្រភេទនៃ hypertrophy នេះត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅពេលដែលសរីរាង្គមួយគូត្រូវបានដកចេញ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលតម្រងនោមមួយត្រូវបានដកចេញ មួយទៀតមានការកើនឡើងការផ្ទុក និងទំហំកើនឡើង។ ជម្ងឺលើសឈាមនៃសាច់ដុំបេះដូង (Compensatory myocardial hypertrophy) ជារឿយៗកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាម (ជាមួយនឹងការរួមតូចនៃសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ជាមួយនឹងពិការភាពសន្ទះបិទបើក។ ចំពោះបុរស ជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់នៃក្រពេញប្រូស្តាត វាពិបាកក្នុងការបញ្ចេញទឹកនោម និងជញ្ជាំងនៃប្លោកនោម hypertrophies ។

ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើនបន្ទាប់ពីដំណើរការរលាកផ្សេងៗនៃប្រភពដើមឆ្លងក៏ដូចជាបន្ទាប់ពីជំងឺ endogenous (ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ការលូតលាស់ដុំសាច់, សកម្មភាពនៃសារធាតុពុល) ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងស្បែក, ភ្នាស mucous, ជាលិកាភ្ជាប់, បន្ទាប់ពីការខូចខាត, ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនិងការស្ដារឡើងវិញជាលិកា, ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការបាត់មួយកើតឡើង។ ការបង្កើតឡើងវិញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាពេញលេញឬ pecmu-tic ។ នៅក្នុងករណីនៃការស្ដារឡើងវិញមិនពេញលេញ ដែលក្នុងនោះការជំនួសកើតឡើងជាមួយនឹងជាលិកា ឬរចនាសម្ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀត មនុស្សម្នាក់និយាយអំពីការជំនួស។

ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គកើតឡើងមិនត្រឹមតែបន្ទាប់ពីការយកចេញនៃផ្នែកខ្លះនៃពួកគេដោយការវះកាត់ឬជាលទ្ធផលនៃការរងរបួស (មេកានិចកំដៅ។ ល។ ) ប៉ុន្តែក៏បន្ទាប់ពីការផ្ទេរលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅកន្លែងរលាកជ្រៅ វាអាចមានការលូតលាស់ដ៏ធំនៃជាលិកាស្លាកស្នាមភ្ជាប់ក្រាស់ ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃស្បែកមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ បន្ទាប់ពីការបាក់ឆ្អឹងនៅក្នុងការអវត្ដមាននៃការផ្លាស់ទីលំនៅនៃបំណែករចនាសម្ព័ន្ធធម្មតាមិនត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទេប៉ុន្តែលូតលាស់។ ជាលិកាឆ្អឹងខ្ចីហើយសន្លាក់ក្លែងក្លាយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលដែល integument ត្រូវបានខូចខាត ទាំងផ្នែកជាលិកាភ្ជាប់ និង epithelium ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រានៃការបន្តពូជនៃកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់រលុងគឺខ្ពស់ជាង ដូច្នេះកោសិកាទាំងនេះបំពេញពិការភាព បង្កើតជាសរសៃវ៉ែន ហើយបន្ទាប់ពីការខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរ ជាលិកាស្លាកស្នាមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដើម្បីទប់ស្កាត់បញ្ហានេះ ស្បែកដែលយកពីមនុស្សដូចគ្នា ឬអ្នកផ្សេងត្រូវបានប្រើ។

បច្ចុប្បន្ននេះ សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គខាងក្នុង រន្ទា porous សិប្បនិម្មិតត្រូវបានប្រើ ដែលជាលិកាលូតលាស់ បង្កើតឡើងវិញ។ ជាលិកាដុះតាមរន្ធញើស ហើយភាពសុចរិតនៃសរីរាង្គត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៅខាងក្រោយស៊ុមអាចស្ដារឡើងវិញនូវសរសៃឈាម បង្ហួរនោម ប្លោកនោម បំពង់អាហារ បំពង់អាហារ និងសរីរាង្គផ្សេងៗទៀត។

ការរំញោចនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ធម្មតានៅក្នុងថនិកសត្វ សរីរាង្គមួយចំនួនមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញទេ (ក្បាល និង ខួរឆ្អឹងខ្នង) ឬដំណើរការស្តារឡើងវិញនៅក្នុងពួកវាត្រូវបានសម្តែងខ្សោយ (ឆ្អឹងនៃតុដេក cranial, នាវា, អវយវៈ) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានវិធីសាស្រ្តនៃឥទ្ធិពលដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការពិសោធន៍ (ហើយជួនកាលនៅក្នុងគ្លីនីក) ដើម្បីជំរុញដំណើរការបង្កើតឡើងវិញហើយទាក់ទងទៅនឹងសរីរាង្គនីមួយៗដើម្បីសម្រេចបាននូវការជាសះស្បើយពេញលេញ។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះរួមមានការជំនួសផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃសរីរាង្គជាមួយនឹង homo- និង heterotransplants ដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជំនួស។ ខ្លឹមសារនៃការបង្កើតឡើងវិញគឺជាការជំនួស ឬដំណុះនៃដំណុះដោយជាលិកាបង្កើតឡើងវិញនៃម៉ាស៊ីន។ លើសពីនេះ ការពុកផុយគឺជារន្ទាមួយ អរគុណដែលការបង្កើតឡើងវិញនៃជញ្ជាំងសរីរាង្គត្រូវបានដឹកនាំ។

ដើម្បីផ្តួចផ្តើមការរំញោចនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏ប្រើសារធាតុមួយចំនួននៃធម្មជាតិចម្រុះផងដែរ - សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាលិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ វីតាមីន អរម៉ូននៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញភីតូរីស ក្រពេញ Adrenal និងថ្នាំ។

24. ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា

ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាគឺជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ដំណើរការជីវិតចាំបាច់រួមបញ្ចូលទាំងពីរពេល: ការបាត់បង់ (ការបំផ្លិចបំផ្លាញ) និងការស្ដារឡើងវិញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៅកម្រិតកោសិកា, ជាលិកា, សរីរាង្គ។

នៅក្នុង arthropods ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលូតលាស់។ ឧទហរណ៍នៅក្នុង crustaceans និង larvae សត្វល្អិតគម្រប chitinous ត្រូវបានស្រក់ដែលក្លាយជាតឹងហើយដូច្នេះការពាររាងកាយពីការរីកលូតលាស់។ ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ integument, ហៅផងដែរថា molting, ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វពស់, នៅពេលដែលសត្វត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងពេលដំណាលគ្នាពី epithelium ស្បែក keratinized ចាស់, នៅក្នុងបក្សីនិងថនិកសត្វក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូររដូវនៃរោមនិងរោមចៀម។ នៅក្នុងថនិកសត្វនិងមនុស្ស epithelium ស្បែកគឺ exfoliated ជាប្រព័ន្ធ បន្តឡើងវិញទាំងស្រុងស្ទើរតែក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ហើយកោសិកានៃ mucosa ពោះវៀនត្រូវបានជំនួសស្ទើរតែរាល់ថ្ងៃ។ មានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ erythrocytes ដែលអាយុកាលជាមធ្យមគឺប្រហែល 125 ថ្ងៃ។ នេះមានន័យថាកោសិកាឈាមក្រហមប្រហែល 4 លានបានស្លាប់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សរៀងរាល់វិនាទី ហើយក្នុងពេលតែមួយចំនួនដូចគ្នានៃកោសិកាឈាមក្រហមថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹង។

ជោគវាសនានៃកោសិកាដែលបានស្លាប់នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតគឺមិនដូចគ្នាទេ។ កោសិកានៃ integument ខាងក្រៅបន្ទាប់ពីការស្លាប់ត្រូវបាន exfoliated និងចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កោសិកានៃសរីរាង្គខាងក្នុងឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតហើយអាចលេងបាន។ តួនាទីសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត។ ដូច្នេះកោសិកានៃ mucosa ពោះវៀនគឺសម្បូរទៅដោយអង់ស៊ីមហើយបន្ទាប់ពី desquamation ដែលជាផ្នែកមួយនៃទឹកពោះវៀនពួកគេចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ។

កោសិកាងាប់ត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាថ្មីដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក។ វគ្គនៃការបង្កើតឡើងវិញសរីរវិទ្យាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ដូច្នេះការថយចុះនៃសម្ពាធបរិយាកាសបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួន erythrocytes ដូច្នេះចំពោះមនុស្សដែលរស់នៅលើភ្នំជានិច្ចមាតិកានៃ erythrocytes នៅក្នុងឈាមគឺខ្ពស់ជាងអ្នកដែលរស់នៅក្នុងជ្រលងភ្នំ។ ការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាកើតឡើងចំពោះអ្នកដំណើរនៅពេលឡើងភ្នំ។ ចំនួននៃ erythrocytes ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសកម្មភាពរាងកាយការទទួលទានអាហារការងូតទឹកពន្លឺ។

អំពីឥទ្ធិពល កត្តាខាងក្នុងការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យពីឧទាហរណ៍ខាងក្រោម។ ការថយចុះនៃចុងបំផុតផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃខួរឆ្អឹងដែលប៉ះពាល់ដល់ការថយចុះនៃចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម។ Densvation នៃក្រពះ និងពោះវៀននាំទៅរកការយឺតយ៉ាវ និងការរំខាននៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅក្នុង mucosa នៃសរីរាង្គទាំងនេះ។

B. M. Zavadovsky ចិញ្ចឹមបក្សីជាមួយនឹងការត្រៀមលក្ខណៈក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតបណ្តាលឱ្យមានព្យុះភ្លៀងមុនអាយុ។ ការបន្តវដ្តនៃភ្នាស mucous នៃស្បូនគឺទាក់ទងទៅនឹងអរម៉ូនភេទស្ត្រី។ ម្យ៉ាងវិញទៀតសកម្មភាពរបស់ក្រពេញត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងកត្តា បរិស្ថានខាងក្រៅដូចជាអាហាររូបត្ថម្ភពេញលេញ ពន្លឺ មីក្រូសារជាតិពីអាហារ។ល។

តើអ្វីទៅជាការបង្កើតឡើងវិញកោសិកា

ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាគឺជាសកម្មភាពនៃការបន្ត ការលូតលាស់ ឬការជួសជុលកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការព្យាបាលមុខរបួស ការជួសជុលជាលិកា និងអ្វីៗផ្សេងទៀត។ មុខងារជីវសាស្រ្ត. លក្ខណៈជីវសាស្រ្តនេះមាននៅក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយមានជីវិត ចាប់ពីបាក់តេរីរហូតដល់រុក្ខជាតិ និងពីសត្វពាហនៈ រហូតដល់ថនិកសត្វ។

នៅក្នុងមនុស្ស ជាអកុសល ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាមាន ឱកាសមានកំណត់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកតំណាងខ្លះនៃជីវិតនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ ឧទាហរណ៍ អ្នកតំណាងនៃការបង្កើតឡើងវិញខ្លាំងអាចជា៖

• ត្រីផ្កាយ និងជីងចក់មានសមត្ថភាពលូតលាស់អវយវៈដែលខូច ឬដាច់។
• Flatworms អាចក្លូនទាំងស្រុងនូវរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយទាំងមូលរបស់ពួកគេសម្រាប់គោលបំណងនៃការបន្តពូជ។

ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាជាដំណើរការនៃការបន្តពូជ។

ទោះបីជាសារពាង្គកាយទាំងអស់ រួមទាំងបាក់តេរី ផ្សិត និងផ្សិត មានសមត្ថភាពជីវសាស្រ្តក្នុងការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញក៏ដោយ ដំណើរការនេះបង្ហាញឱ្យឃើញពីភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗ។ សារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែក. ការរក្សាបាននូវសុចរិតភាពជីវសាស្រ្តនៃរាងកាយគឺជាគោលដៅចម្បងនៃការបង្កើតឡើងវិញនូវកោសិកា។ សារពាង្គកាយមួយចំនួនក៏ប្រើការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាជាទម្រង់មួយ។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទ. ឧទាហរណ៍ ផ្សិតបន្តពូជតាមរយៈដំណើរការបង្កើតឡើងវិញកោសិកា asexual ដែលគេស្គាល់ថាជា budding ។ កោសិកាថ្មីលូតលាស់ជាបំណែកដាច់ដោយឡែកដែលភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាចាស់។ វាប្រមូលព័ត៌មានអំពី DNA ដើម្បីបង្កើតច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃកោសិកា។ បន្ទាប់ពីឈានដល់ភាពពេញវ័យ កោសិកាថ្មីបានបំបែកចេញពីគ្នា ហើយក្លាយជាកោសិកាមេដោយឯករាជ្យ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមេផ្សិត និងផ្សិតស្រដៀងគ្នាបង្កើន និងលូតលាស់។

ការបង្កើតឡើងវិញដ៏ស្មុគស្មាញ។

សត្វល្មូន និងសត្វពាហនៈខ្លះមានសមត្ថភាពបង្កើតកោសិកាឡើងវិញដ៏ស្មុគស្មាញ។ លក្ខណៈពិសេសនេះ។អនុញ្ញាតឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកាងើបឡើងវិញពីការខូចខាតតាមរយៈដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាស្វ័យភាព។

នៅពេលដែលមានរបួសកើតឡើង ឬសត្វទាំងនោះស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់ កោសិកាពេញវ័យនៅកន្ទុយ ព្រុយ និងផ្នែកបន្ថែមផ្សេងទៀតអាចបំបែកចេញពីតួសំខាន់ ដោយបន្សល់ទុកផ្នែកខាងក្រោយ។ ជាផ្នែកនៃដំណើរការជីវគីមីធម្មជាតិ កោសិកានៅគែមនៃដំបៅទាំងនេះ morph ត្រឡប់ទៅជាកោសិកាដើមវិញ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញដើម្បីពង្រីកផ្នែកបន្ថែមថ្មីដើម្បីជំនួសអ្នកដែលបាត់បង់។

ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកានៅក្នុងមនុស្ស។

នៅក្នុងមនុស្ស ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាគឺជាដំណើរការខុសគ្នាបន្តិច។ កោសិកាដើម ជាបណ្តុំបង្កើត អនុញ្ញាតឱ្យអំប្រ៊ីយ៉ុងបង្កើតសរីរាង្គ ជាលិកា និងផ្នែកបន្ថែម តែនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើត។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ពួកវាមិនអាចត្រលប់ទៅជាកោសិកាដើមវិញបានទេ ដូចដែលបានឃើញនៅក្នុងសត្វល្មូន និងសត្វពាហនៈមួយចំនួន។

ប្រចាំថ្ងៃនៅ រាងកាយ​មនុស្សកោសិការាប់ពាន់លានបានស្លាប់ដោយសារ necrosis ឬ apoptosis ។

apoptosisគឺជាទម្រង់នៃការស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាបំបែក ឬស្លាប់ជាផ្នែកនៃដំណើរការជីវគីមីធម្មតាដែលទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ ការលូតលាស់ និងវ័យចំណាស់។ បើគ្មានទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាទេ necrosis និង apoptosis នឹងនាំទៅដល់ការបំផ្លាញសរីរាង្គ និងជាលិកាទាំងមូល។ ប៉ុន្តែ​ដោយសារ​ការ​បង្កើត​កោសិកា​ឡើងវិញ រាងកាយ​របស់​យើង​នឹង​បង្កើត​កោសិកា​ថ្មី​ជំនួស​អ្នក​ដែល​ស្លាប់។

ខណៈពេលដែលយើងរស់នៅ, នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង, មិនបានកត់សម្គាល់ឃើញដោយខ្លួនឯង, ហូរ ដំណើរការសំខាន់. ការបែងចែក ការបន្តដោយខ្លួនឯង និងការជំនួសកោសិកាចាស់ជាមួយនឹងកោសិកាថ្មី គឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុត។ សូមអរគុណដល់ការបង្កើតឡើងវិញនៃកោសិការាងកាយ យើងលូតលាស់ ចាស់ទុំ ព្យាបាលរបួស និងរស់នៅយ៉ាងសាមញ្ញ។ វាពិតជាមានតម្លៃក្នុងការបន្ថយដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ ដោយសារតែភាពចាស់ជរាកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ហើយជាមួយនឹងការបញ្ចប់ទាំងស្រុងរបស់ពួកគេ ការស្លាប់ដ៏ឆាប់រហ័សកំពុងរង់ចាំយើង។

ប្រភេទនៃការបង្កើតឡើងវិញ

រាងកាយ​របស់​យើង​អាច​ចាប់​ផ្តើម​ការ​បង្កើត​ឡើង​វិញ​ពីរ​ប្រភេទ៖ សម្រាប់​រាល់​ថ្ងៃ និង​ពេល​មាន​អាសន្ន។ ការបង្កើតឡើងវិញប្រចាំថ្ងៃគឺជាសរីរវិទ្យា និងមិនឈប់ឈរ។ ដូច្នេះយើងបន្តកោសិកាស្បែក ភ្នាសរំអិល ឈាម។ ខួរឆ្អឹងនិងសូម្បីតែកញ្ចក់ភ្នែក។ ឧទាហរណ៍នៃការបង្កើតឡើងវិញបែបនេះគឺ កំណើនថេរក្រចក និងសក់ វាមិនដែលឈប់ដរាបណាមនុស្សនៅមានជីវិត។ ប៉ុន្តែការអាប់ដេតនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងដំណើរការក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។ ពួកគេអាចចំណាយពេលត្រឹមតែពីរបីថ្ងៃប៉ុណ្ណោះ - ពីជាលិកាចាស់ទៅថ្មីទាំងស្រុងក្នុងពោះវៀន ឬរហូតដល់មួយខែ - សម្រាប់ ការជួសជុលពេញលេញស្បែក។ នៅក្នុងជាលិកានៃថ្លើម និងតម្រងនោម ដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញគឺយឺតជាង ហើយមិនមានការបែងចែកកោសិកានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទទាល់តែសោះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពួកគេនិយាយដូច្នេះ កោសិកាសរសៃប្រសាទមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។

ការ​បង្កើត​ឡើងវិញ​ជា​ខ្សែ​ជីវិត​ក្នុង​គ្រា​មាន​អាសន្ន។ ដូច្នេះរាងកាយនឹងជាសះស្បើយពីរបួស។ ដំណើរការគឺដូចគ្នា - សម្រាប់មុខរបួសតូចមួយនៅលើម្រាមដៃនិងសម្រាប់ការខូចខាតស្បែកបន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការធំមួយ។ ដោយដំណើរការដូចគ្នានេះ ជីងចក់លូតលាស់កន្ទុយថ្មី។

ចាប់ផ្តើមការបង្កើតឡើងវិញ

ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាមានពីរដំណាក់កាល គឺការបង្កើតកោសិកាថ្មី និងការបំផ្លាញកោសិកាចាស់។ លើសពីនេះទៅទៀត ការបំផ្លិចបំផ្លាញកើតឡើងមុនគេ ហើយជួនកាលវាត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មជាងការស្ដារឡើងវិញ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញជាយូរមកហើយថាវាគឺជាដំណើរការនៃកោសិការពុករលួយដែលជំរុញឱ្យរាងកាយផលិតកោសិកាផ្សេងទៀតដើម្បីជំនួសពួកគេ។ អ័រម៉ូន និង peptides មានតួនាទីពិសេសក្នុងការចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការស្តារកោសិកា និងការផលិតកោសិកាថ្មី។ ពួកគេធានានូវការផ្ទេរព័ត៌មានពីកោសិកាមួយ និងប្រព័ន្ធមួយទៅប្រព័ន្ធមួយទៀត ដូច្នេះកោសិកាកាត់បន្ថយដឹងពីចំនួន និងកោសិកាណាដែលត្រូវផលិត។ យូរ ៗ ទៅចំនួន peptides ថយចុះ ហើយពួកវាមិនតែងតែអាចបញ្ជូនទិន្នន័យចាំបាច់បានទេ ដូច្នេះដំណើរការបង្កើតឡើងវិញគឺយឺតជាង។

តើអ្វីប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើតឡើងវិញ?

សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើង peptides តែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ក្រឡាមិនអាចសាងសង់បានទេ ប្រសិនបើគ្មានសម្ភារៈសំណង់។ ដូច្នេះ​វា​ជា​ការ​ចាំបាច់ សារធាតុចិញ្ចឹមពីទឹក ខ្យល់ និងអាហារ។ សំខាន់​បំផុត សម្ភារៈសំណង់គឺជាអាស៊ីតអាមីណូដែលផលិត peptide និងប្រូតេអ៊ីន ដូច្នេះអាហារត្រូវតែមាន គ្រប់គ្រាន់ប្រូតេអ៊ីន និង peptides ដើម្បីធ្វើឱ្យដំណើរការជួសជុលកោសិកាធម្មតា។ Lipids, អាស៊ីត, mononucleins, ធាតុដាន, polysaccharides - នេះគឺជាបញ្ជីមិនពេញលេញ សារធាតុសំខាន់ៗដើម្បីស្តារប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញបំផុតនៃរាងកាយមនុស្ស។

ការបង្កើតឡើងវិញក៏អាចថយចុះផងដែរ។ ផ្អាកការបង្កើតឡើងវិញ ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ ចំនួនមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ peptides ប៉ុន្តែបន្ថែមពីលើពួកវា កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ ការបំពុល បរិស្ថានជំងឺឈាមរត់ និងភាពតានតឹង។ ការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយ ដំណើរការរលាកនៅក្នុងជាលិកា។

ដើម្បីគាំទ្រ កម្រិតត្រឹមត្រូវ។ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណែនាំឱ្យប្រើ peptides immunomodulators ក៏ដូចជាវីតាមីននិង ស្មុគស្មាញរ៉ែ, បន្សាបផលប៉ះពាល់ កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ. ជាមួយនឹងស្មុគស្មាញអ័រម៉ូន និងស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលបានណែនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើន យើងនឹងណែនាំអ្នកឱ្យប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែមទៀត - ផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនមិនត្រូវបានយល់ច្បាស់ទេ ដូច្នេះសូម្បីតែគ្រូពេទ្យក៏មិនអាចទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងចំពោះលទ្ធភាពដែលអាចធ្វើទៅបានដែរ។ ផលវិបាកអវិជ្ជមាន. ស្មុគ្រស្មាញ Peptide ដើម្បីជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ ការ​សម្រាក​ដ៏​ល្អនិង អាហារូបត្ថម្ភត្រឹមត្រូវ។អាចផ្តល់លទ្ធផលល្អបំផុត។

សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមចូលទៅកាន់តំណភ្ជាប់ដែលមានបង្ហាញនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ!!!

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីចាប់ផ្តើមការបង្កើតឡើងវិញនៃរាងកាយ?

ភាពរឹងមាំនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលយើងមានន័យថា ធនធានខាងក្នុងនៃការស្តារឡើងវិញ អាស្រ័យទៅលើថាតើកោសិការស់ត្រូវបង្កើតឡើងវិញញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា ពោលគឺថាតើកោសិកាចាស់ៗត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាថ្មីញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា។ ជាទូទៅដំណើរការបង្កើតឡើងវិញគឺបន្ត។ គ្នា។ កោសិការស់នៅជាមួយនឹងប្រេកង់ជាក់លាក់មួយត្រូវបានជំនួសដោយថ្មីទាំងស្រុង ស្រដៀងទៅនឹងមួយចាស់។ ខណៈពេលដែលមនុស្សម្នាក់នៅក្មេង ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាកើតឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយជាមួយនឹងអាយុកាន់តែច្រើន កាន់តែតិចទៅៗ ហើយចុងក្រោយក៏ឈប់ទាំងស្រុង។ នេះជាអ្វីដែលកុហក មូលហេតុចម្បងភាពចាស់និងការថយចុះរបស់មនុស្ស។ ដំណើរការនៃភាពចាស់ពីកំណើតទៅ វ័យ​កណ្ដាលគ្រប់គ្រងក្រពេញ thymus ។ ធីមុសលេចឡើងនៅសប្តាហ៍ទី 6 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយឈានដល់ទំហំអតិបរមាត្រឹម 15 ឆ្នាំ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតនេះ វាដំណើរការជាមួយនឹងបន្ទុកដ៏ធំបំផុត ផលិតអរម៉ូន thymulin, thymosin, thymopoietin និង t-lymphocytes ។ ជាមួយនឹងអាយុ, រាងកាយអភិវឌ្ឍការចងចាំភាពស៊ាំដែលគ្រប់គ្រងមុខងារនៃក្រពេញទីមុស។ ក្រពេញថយចុះក្នុងទំហំ និងធ្វើឱ្យសកម្មភាពរបស់វាចុះខ្សោយ។ ប្រសិនបើអ្នកគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូន thymus ដល់មនុស្សវ័យចំណាស់ ទោះបីជាទាំងនេះគឺជាអរម៉ូនដ៏ធំក៏ដោយ។ គោក្របីមានការមិននឹកស្មានដល់ ប៉ុន្តែការស្តារឡើងវិញជាបណ្តោះអាសន្ននៃរាងកាយ។
មុននេះ យើងបានបញ្ជាក់ច្បាស់ថា ការឈឺចាប់គឺជាសញ្ញានៃដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ហើយជំងឺនេះកើតមកដោយសារតែកោសិកាចាស់ៗច្រើនពេកកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន ដែលនាំឱ្យដំណើរការខុសប្រក្រតី។ តើអាចធ្វើអ្វីបានជាមួយទិន្នន័យនេះ? ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាគ្មាននរណាម្នាក់អាចជៀសផុតពីសេចក្តីស្លាប់នោះទេ ប៉ុន្តែមានសំណាងខ្លះអាចរស់នៅបានរហូតដល់អាយុចាស់ទុំដោយមានដំបៅតិចបំផុត។ ដូច្នេះហើយ គោលដៅរបស់យើងជាមួយអ្នកគឺដើម្បីបន្តសារពាង្គកាយទាំងមូលឡើងវិញតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយបន្ទាប់មករក្សាយន្តការដែលបានអាប់ដេតនេះក្នុងស្ថានភាពដំណើរការល្អ ដូចជានាឡិកាចាស់ដែលចូលចិត្ត។ បើគ្មានការអភិវឌ្ឍន៍គ្រប់ជ្រុងជ្រោយរបស់បុគ្គលទេ វាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការសម្រេចបានជោគជ័យក្នុងរឿងបែបនេះ។
ខ្ញុំ​ព្រមាន​អ្នក​ភ្លាមៗ៖ នេះ​មិន​មែន​ជា​កិច្ចការ​ងាយ​ស្រួល​ទេ​សម្រាប់​អ្នក​ដែល​មាន​ទម្ងន់​ស្រាល​ដោយ​ការ​មិន​អើពើ ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃហើយដំណោះស្រាយនៃកិច្ចការនេះ ទាមទារពេលវេលា និងកម្លាំងចិត្តជាក់លាក់មួយ ព្រោះអ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីបានដោយរវើរវាយ - "តាមវិធីរបស់ Chapaev" ដោយគ្មានរោមចិញ្ចើម ព្រោះអព្ភូតហេតុកើតឡើងចំពោះតែអ្នកដែលរឹងចចេសស្វែងរកប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនធ្វើ។ អង្គុយដោយស្ងៀមស្ងាត់។ ដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់ ពេលខ្លះយើងនឹងពិចារណាឧទាហរណ៍ពី ជីវិត​ប្រចាំថ្ងៃហើយខ្ញុំនឹងព្យាយាមជៀសវាងលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រពិសេសនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។ សូមចាំពេលដែលពួកសិស្សបានសួរព្រះយេស៊ូវថាៈ ហេតុអ្វីបានជាលោកគ្រូ អ្នកពន្យល់ការពិតដល់មនុស្សដោយពាក្យប្រស្នា? គាត់បានឆ្លើយទៅពួកគេថា មិនមែនគ្រប់គ្នាអាចយល់ការពិតដូចដែលអ្នកធ្វើនោះទេ ហើយពាក្យប្រស្នាដែលជាឧទាហរណ៍ពីជីវិតប្រចាំថ្ងៃគឺអាចយល់បានសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
នេះគឺជាឧទាហរណ៍បែបនេះ។ ឥឡូវនេះមនុស្សជាច្រើនមានរថយន្ត ហើយប្រសិនបើអ្នកយកករណីពីតំបន់នេះ នោះវានឹងច្បាស់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
ឧបមាថារថយន្តរបស់អ្នកក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំបានក្លាយទៅជាអស្ចារ្យដើម្បីរំខានអ្នកជាមួយនឹងការបែកបាក់ផ្សេងៗ។ ឥឡូវនេះរឿងមួយបន្ទាប់មកមួយទៀតបន្ទាប់មកទីបី - ហើយបន្តដោយគ្មានទីបញ្ចប់។ បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែង ការពាក់នៃប្រព័ន្ធ និងគ្រឿងទាំងអស់បានឈានដល់កម្រិតមួយដែលវាត្រូវបានទាមទារ ជួសជុលឡើងវិញពាក់ព័ន្ធនឹងការជំនួសគ្រឿង និងប្រព័ន្ធសំខាន់ៗទាំងអស់ជាមួយនឹងការកែលម្អ ឬរបស់ថ្មី។ ជាងនេះទៅទៀត ស្ថានភាពដ៏គួរឱ្យសោកសៅរបស់រថយន្ត គឺមិនអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើអាយុ និងរយៈចម្ងាយរបស់រថយន្តនោះទេ។ មានរថយន្ត "សម្លាប់" ដូចដែលអ្នកបើកបរនិយាយថាក្នុងមួយឆ្នាំ ហើយមានគំរូដ៏ល្អបន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការដប់ឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះ។ ក៏​ជា​មនុស្ស​ម្នាក់។ សម្រាប់អ្នកខ្លះ បញ្ហាចាប់ផ្តើមនៅអាយុសែសិបឆ្នាំ ហើយអ្នកណាម្នាក់បន្ទាប់ពីហុកសិបមានភាពរឹងមាំ និងរឹងមាំ។ មាននរណាម្នាក់បានចូលរួមក្នុងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លួនឯង និងស្ទាត់ជំនាញតិចតួចបំផុត។ វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញដូចជា reiki ប៉ុន្តែមាននរណាម្នាក់គិតថាសុខភាពនឹងតែងតែមាន។
ដូច្នេះ។ ខ្ញុំបានយកវាដាក់ក្នុងឡាន ហើយជំនួសអ្វីៗដែលអស់ជាមួយថ្មី ហើយចំនុចដូចដែលពួកគេនិយាយគឺនៅក្នុងកាបូប។ ហើយគ្មានអ្វីអាចផ្លាស់ប្តូរបាននៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទេ លើកលែងតែករណីនៃការប្តូរសរីរាង្គនីមួយៗ ដែលអាចប្រើបានសម្រាប់តែអ្នកជំងឺអ្នកមានប៉ុណ្ណោះ។ ហើយសូម្បីតែបន្ទាប់មកអ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គតែមួយបានហើយមិនមែនទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយទេ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត មធ្យោបាយតែមួយគត់គឺត្រូវបានអនុញ្ញាត - ដើម្បីរួមបញ្ចូលកម្មវិធីនៃការស្តារឡើងវិញ ឬដូចដែលយើងបានហៅវាពីមុនមក ការបង្កើតឡើងវិញនូវកោសិកាដែលខូច។
ក្នុងករណីនេះ ភារកិច្ចរបស់យើងគឺបង្ខំឱ្យរាងកាយអនុវត្តកម្មវិធីជួសជុល និងបង្កើតកោសិកាឡើងវិញ។ បន្ទាប់មកដំណើរការនៃភាពចាស់នឹងថយចុះ ហើយជំងឺថ្មីៗនឹងមិនអាចរកឃើញផ្ទះនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកបានទេ។ នេះនឹងជាភារកិច្ចចម្បងរបស់យើង - ដើម្បីធ្វើឱ្យរាងកាយចាប់ផ្តើមស្តារទីតាំងដែលបាត់បង់របស់វាដោយការដំណើរការ (ដូចនៅក្នុងកុំព្យូទ័រ) កម្មវិធីបង្កើតកោសិកាឡើងវិញ។

ថ្នាំដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ប្រសិនបើរលាក ឬកកត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់រងរបួសធ្ងន់ធ្ងរ ឬទទួលរងពីជំងឺរលាកស្បែក ជម្ងឺស្បែក និងរោគសើស្បែកផ្សេងទៀត។ ឱសថល្អបំផុតដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបង្កើតឡើងវិញនឹងជួយ ការជាសះស្បើយលឿនបំផុត។ក្រណាត់។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ថ្នាំបែបនេះមានក្នុងទម្រង់ជាមួន ឬក្រែម ឡេ ឬដំណោះស្រាយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ។

ការរៀបចំឡើងវិញ: មួននិងថ្នាំដទៃទៀត

Argosulfan - Argosulfan ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ក្រែម 2% សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅក្នុងបំពង់ 15 និង 40 ក្រាម។

សមាសធាតុ។សម្រាប់ 1 ក្រាមនៃមូលដ្ឋានខ្លាញ់ - 20 មីលីក្រាមនៃ sulfathiazole ប្រាក់។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាព antibacterial សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ។ ជំរុញការព្យាបាលដំបៅ (របួស) trophic, រលាក, purulent ។ ប្រាក់ sulfathiazole គឺជាភ្នាក់ងារ bacteriostatic ជួរធំទូលាយមួយ។ សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី. លក្ខណៈដោយប្រសិទ្ធភាពថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់។

ការចង្អុលបង្ហាញ។រលាកគ្រប់កម្រិតនៃ etiology ណាមួយ frostbite, ដំបៅរលួយ, កាត់, សំណឹក, រលាកស្បែកឆ្លងមេរោគ, impetigo, ជម្ងឺត្រអកអតិសុខុមប្រាណ, streptostaphyloderma, ដំបៅគ្រែ។ ដូចគ្នានេះផងដែរថ្នាំនេះសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលដំបៅ trophic នៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។

ការទប់ស្កាត់។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីទៅ sulfonamides ។

ផល​ប៉ះពាល់. អាចធ្វើទៅបាន ប្រតិកម្មអាលែហ្សីនិងក្នុងស្រុក - ការដុត, hyperemia នៃស្បែក។ ជួនកាលនៅពេលប្រើសំណងនេះដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញ ការរមាស់អាចកើតឡើង។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។នៅក្នុងមូលដ្ឋានជាវិធីសាស្រ្តបើកចំហមួយនិងនៅក្នុងទម្រង់នៃការស្លៀកពាក់ occlusive ។ ថ្នាំត្រូវបានអនុវត្ត 2-3 ដងជាមួយនឹងស្រទាប់ 2-3 ម។ ក្រែមគួរតែគ្របដណ្តប់មុខរបួសទាំងមូល។ អតិបរមា កម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃ- 25 ក្រាមនិងរយៈពេលនៃការព្យាបាល - រហូតដល់ 60 ថ្ងៃ។ ប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះ ផ្ទៃលាបគួរតែមានតិចជាង 20% នៃផ្ទៃរាងកាយ។

សុន្ទរកថាពិសេស។មិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ទារកមិនគ្រប់ខែនិងទារកទើបនឹងកើត; ប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយថ្លើម និងតម្រងនោម។

Viosept - Viosept ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ភ្នាក់ងារនេះដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញមានក្នុងទម្រង់ជាមួនក្នុងបំពង់ 15 ក្រាម។

សមាសធាតុ។ Hydrochloric tripelenamine, clioquinol, domiphen bromide ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន, ថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ Trichophytosis, epidermophytosis, microbial និងកន្ទួលកន្ទបផ្សិត, epidermophytosis inguinal, របួសដែលឆ្លង, streptoderma លើផ្ទៃ។

ការទប់ស្កាត់។ការរៀបចំបង្កើតឡើងវិញជាលិកានេះមិនត្រូវអនុវត្តទៅលើផ្ទៃសើមឡើយ។

ផល​ប៉ះពាល់។កម្រណាស់ - ជំងឺរលាកស្បែក។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបមួនទៅកន្លែងផ្តោត 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

Iruxol - Iruxol ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។មួន។

សមាសធាតុ។ Clostridiopeptidase A និង chloramphenicol ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ការសម្អាតអង់ស៊ីមនៃរបួសស្នាមរបួសរលាយ។ នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃ មធ្យោបាយដ៏ល្អបំផុតការបង្កើតឡើងវិញលើកកម្ពស់ granulation ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ដំបៅនិង necrosis, ដំបៅ varicose, bedsores, រលាកនៃ 2-3 ដឺក្រេ, gangrene នៃចុង, រួមទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម, frostbite, រយៈពេលយូរមិនព្យាបាល។ របួសក្រោយការវះកាត់ការខូចខាតដោយវិទ្យុសកម្ម របួសផ្លូវចិត្ត។

ផល​ប៉ះពាល់។នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំនេះដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា ការដុត និងការឈឺចាប់បន្តិចអាចកើតឡើង នេះមិនការពារការបន្តនៃការប្រើប្រាស់មួននោះទេ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបក្នុងស្រទាប់តែមួយ 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; ប្រសិទ្ធភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពី 6 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការសម្អាតមុខរបួសឈប់ប្រើវា។ ជៀសវាងអ្នកដទៃក្នុងពេលតែមួយ មូលនិធិក្នុងស្រុកលើកលែងតែអំបិល។

មួន Calendula - អ៊ុង។ Calendula ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។មួននៅក្នុង ពាងកែវដោយ 40

សមាសធាតុ។ សារធាតុសកម្ម - tincture ជាតិអាល់កុល(1:10) marigold (ផ្កា និង​ក្បាល​ផ្កា marigold)។ ពួកវាមានផ្ទុកសារជាតិ flavonoids, carotenoids, saponins, tannins, acids ជាដើម។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ប្រឆាំងនឹងការរលាក។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ថ្នាំ​នេះ​សម្រាប់​ការបង្កើត​ឡើងវិញ​ជាលិកា​ត្រូវបាន​ណែនាំ​ឱ្យ​ប្រើ​សម្រាប់​ការបញ្ចេញ​ទឹករំអិល​ដោយ​មាន​ការ​កាត់ រលាក រលាក ស្បែក​ប្រែប្រួល​។​ល​។

ដំណោះស្រាយ Curiosin - Curiosin ។

សូដ្យូម hyaluronate ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅក្នុងដប 10 មីលីលីត្រ។

សមាសធាតុ។សារធាតុសកម្មគឺសូដ្យូម hyaluronate ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ប្រឆាំងនឹងការរលាក ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។ ជំរុញការធ្វើចំណាកស្រុក និងការបែងចែកកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការព្យាបាលមុខរបួស; ជំរុញការបង្កើត angiogenesis ក្នុងតំបន់, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation សរសៃឈាម។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ថ្នាំនេះ, ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា, កាត់បន្ថយ exudation ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ ដំបៅ trophicរបួសនៃស្បែក និងជាលិការទន់ៗ ព្យាបាលមិនបានល្អ របួសដែលឆ្លងមេរោគ ដំបៅដំបៅ ដុំពក។

ការទប់ស្កាត់។

ផល​ប៉ះពាល់។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។មុនពេលប្រើភ្នាក់ងារនេះដែលបង្កើនល្បឿនការបង្កើតឡើងវិញអ្នកត្រូវព្យាបាលផ្ទៃ អំបិលឬដំណោះស្រាយអ៊ីដ្រូសែន peroxide 3% បន្ទាប់មកលាបថ្នាំឱ្យស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃ (ដំបៅ ។ល។) ឬលាបកន្សែងពោះគោដែលមានសំណើម។ នីតិវិធីត្រូវបានអនុវត្ត 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ផលិតផលបង្កើតឡើងវិញសម្រាប់ស្បែក

Propoceum មួន - អ៊ឹង. ឯកសារ។

អន្តរជាតិ ឈ្មោះទូទៅ - ប្រូប៉ូលីស។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។មួនលឿងត្នោតមានក្លិនក្រអូបក្នុងបំពង់ 30 និង 50 ក្រាម។

សមាសធាតុ។សារធាតុសកម្មគឺចំរាញ់ចេញពី propolis ក្រាស់ 10% (កាវឃ្មុំត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយសត្វឃ្មុំដើម្បីបិទបាំងជញ្ជាំងនៃកន្ទួលកហម ពង្រឹងសំបុកឃ្មុំ។ល។)។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។កាត់បន្ថយការរមាស់និងឈឺចាប់។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ថ្នាំនេះដើម្បីកែលម្អការបង្កើតឡើងវិញបង្កើនល្បឿន epithelialization ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ ឧបករណ៍បន្ថែមក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺត្រអករ៉ាំរ៉ៃ, រលាកស្បែក neurodermatitis, រមាស់ស្បែក, ដំបៅ trophic ដែលមិនព្យាបាលរយៈពេលយូរ។

ការទប់ស្កាត់។ជំងឺត្រអកស្រួចស្រាវ ប្រតិកម្មអាឡែស៊ីទៅនឹងផលិតផលសត្វឃ្មុំ។

ផល​ប៉ះពាល់។ជាមួយនឹងរូបរាងនៃការរមាស់, ក្រហមនៃស្បែក, ការព្យាបាលជាមួយមួនត្រូវបានបញ្ឈប់។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។ថ្នាំនេះសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃដែលរងផលប៉ះពាល់ 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃឬជារៀងរាល់ថ្ងៃដោយមានឬគ្មានបង់រុំរយៈពេល 2-3 សប្តាហ៍។

Radevit មួន - អ៊ឹង. រ៉ាដេវិត។

ថ្នាំផ្សំ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។មួនក្នុងបំពង់ 35 ក្រាម ពីពណ៌សទៅជាពណ៌លឿង។ រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពពី 4 ទៅ 10 ° C; កុំបង្កក។

សមាសធាតុ។ Retinol palmitate, alpha-tocopherol acetate, ergocalciferol ជាដើម។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ Emollient, សំណើម, ប្រឆាំងនឹងការរលាក, សំណង, antipruritic, normalizes ដំណើរការ keratinization ។ លើសពីនេះ ការបង្កើតឡើងវិញនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើង មុខងារការពារស្បែក។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ការបង្ការ ភាពចាស់មុនអាយុស្បែក, នៅក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃអ្នកជំងឺដែលមាន ichthyosis និង ichthyosiform dermatoses, ជំងឺរលាកស្បែក seborrheic, ស្នាមប្រេះ, សំណឹក, រលាក, ដំបៅដែលមិនឆ្លង, ជម្ងឺត្រអក, ជំងឺរលាកស្បែក atopic, neurodermatitis, អាឡែស៊ី ទាក់ទងជំងឺរលាកស្បែកដោយគ្មាន exacerbation, ជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការ relapse កំឡុងពេល remission ក្នុងការរលាកនិង ជំងឺអាឡែស៊ីស្បែកបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាលជាមួយនឹងមួន corticosteroid របស់ពួកគេ ស្បែកងាយរលាក រួមទាំងអ្នកដែលមានភាពរសើបចំពោះគ្រឿងសម្អាង។

ការទប់ស្កាត់។ Hypervitaminosis A, D, E, លេបថ្នាំ Retinoids ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នដែលទាមទារអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ, ស្រួចស្រាវ ជំងឺរលាកស្បែក។

ផល​ប៉ះពាល់។នៅក្នុងជំងឺរលាកស្រួចស្រាវនៃស្បែកអាចមានការកើនឡើងនៃការរមាស់, ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ erythema - ថ្នាំត្រូវបានលុបចោលជាបណ្តោះអាសន្នរហូតដល់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការថយចុះ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបមួន ស្រទាប់​ស្ដើង 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃហើយជាមួយនឹងការរបកស្បែកធ្ងន់ធ្ងរ - នៅក្រោមបង់រុំ occlusive ។ មុននឹងលាបថ្នាំលើស្នាមប្រេះ ឬដំបៅ ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

ក្រែម Sicalphate ។ Sicalfate lotion - ក្រែម Cicalfate ។ ឡេ Cicalfate ។

មធ្យោបាយនៃគ្រឿងសំអាងវេជ្ជសាស្រ្ត។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ។ក្រែមក្នុងបំពង់ 40 មីលីលីត្រ ឡេលាប - ដប 40 មីលីលីត្រ។

សមាសធាតុ។ទឹកកំដៅ Aven, sucralfate, ស៊ុលទង់ដែង, ស័ង្កសីស៊ុលហ្វាត។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ប្រឆាំងនឹងការរលាក, ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី, ការការពារនិងការព្យាបាល។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ក្រែមគឺសមរម្យសម្រាប់ការព្យាបាលនិងការស្ដារឡើងវិញនៃ epidermis ។ នេះ​គឺជា ថ្នាំសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា វាមានប្រសិទ្ធភាពលើដំបៅនៃស្បែក និងភ្នាស mucous ដោយមិនយំចំពោះទារក កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ។ ការកាត់, សំណឹក, រលាកស្បែក និងភ្នាសរំអិល, ស្បែកស្ងួត, រលាកស្បែក atopic, រលាក, ប្រកាច់, ស្ថានភាពបន្ទាប់ពីការវះកាត់ឡាស៊ែរ, បន្ទាប់ពីការរបក, ដេរ។ ឡេ - ដំបៅស្បែកជាមួយនឹងការយំ, ស្បែកនិងភ្នាស mucous, យំ erythema gluteal, ស្នាមប្រេះនិងយំនៅក្នុងផ្នត់ interdigital, ជំងឺរលាកស្បែកដែលមិនមានប្រតិកម្មអាឡែស៊ីនៅក្នុងផ្នត់ស្បែក, ដំបៅនៅផ្នែកខាងក្រៅ។ ប្រឡាយត្រចៀក, ដំបៅនៅក្នុងជំងឺអុតស្វាយ។

ការទប់ស្កាត់។មិនមាន contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះ, ដែលបង្កើនល្បឿនការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។

ថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា

Bepanthen (syn. Panthenol) - Bepanthen ។

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ- Dexpanthenol ។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ។ក្រែមក្នុងបំពង់ (30 ក្រាម, 100 ក្រាម), មួននៅក្នុងពាង (30 ក្រាម, 100 ក្រាម), ពពុះត្រជាក់ bepantol (75 មីលីលីត្រ) ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ការចូលរួមក្នុងការបង្កើតនិងការបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែកនិងភ្នាស mucous ។ ការរៀបចំឡើងវិញនេះធ្វើឱ្យដំណើរការនៃការព្យាបាលនិង epithelialization នៃស្បែកសកម្ម។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ក្រែម៖ ផលិតផលថែរក្សាស្បែកដែលខូច (ស្ងួត គ្រើម ប្រេះ) ធ្វើឱ្យសកម្មនៃការព្យាបាល និង epitheliation ក្នុងករណីមានរបួសស្រាល រលាកស្រាល សំណឹក អេរីធីម៉ាពីក្រណាត់កន្ទបទារក ដំបៅ ស្នាមប្រេះ ព្យាបាលក្បាលដោះ និងស្នាមប្រេះឈឺចាប់ក្នុងសុដន់អំឡុងពេល ចិញ្ចឹម, ជាមួយនឹងការឈឺចាប់ ព្រះអាទិត្យ. មួន: ដូចគ្នានឹងក្រែម; នៅក្នុងទារក ការការពារនិងការព្យាបាលកន្ទួលកន្ទប ការព្យាបាលនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃរបួសដែលមិនឆ្លង ដំបៅរ៉ាំរ៉ៃ សំណឹកមាត់ស្បូន; ពពុះត្រជាក់៖ ដូចគ្នា ប្រើសម្រាប់រលាកផងដែរ។

ការទប់ស្កាត់។ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុ។

ផល​ប៉ះពាល់។ប្រតិកម្មអាលែហ្សីលើស្បែកគឺកម្រណាស់។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបលើស្បែកដែលរងផលប៉ះពាល់មួយដង ឬច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ នៅពេលថែទាំសុដន់អំឡុងពេលបំបៅ ក្រែមត្រូវបានអនុវត្តទៅក្បាលសុដន់បន្ទាប់ពីការបំបៅនីមួយៗ។ នៅពេលថែទាំ ទារកក្រែមត្រូវបានប្រើបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរកន្ទបនីមួយៗ។ ក្រែមនេះអាចប្រើបាននៅពេលដែលស្បែកសើម លើតំបន់ដែលមានរោម។ ថាំកមួនក្នុងការព្យាបាលរបួស និងការការពារស្នាមរបួស ត្រូវបានអនុវត្តតាមតម្រូវការមួយ ឬច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ តំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ត្រូវបានព្យាបាលដោយស្នោត្រជាក់ 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃពីចម្ងាយ 10-20 សង់ទីម៉ែត្ររយៈពេល 1 នាទី។ មិនមានការចង្អុលបង្ហាញអំពីហានិភ័យណាមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

Bepanthen Plus - Bepanthen Plus ។

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ- Dexpanthenol + Chlorhexidine ។ ទម្រង់កិតើ. ក្រែមថ្នាំសំលាប់មេរោគក្នុងបំពង់ (30, 100 ក្រាម) ។

សមាសធាតុ។ក្រែម 1 ក្រាមមាន dexpanthenol (provitamin B5) - 50 មីលីក្រាម, chlorhexidine hydrochloride - 5 មីលីក្រាម។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលមុខរបួសវាបង្កើនល្បឿន mitosis និងបង្កើនកម្លាំងនៃសរសៃ collagen ឥទ្ធិពលបាក់តេរីនៅលើ Gr + និងក្នុងកម្រិតតិចជាងនៅលើ Gr- microorganisms ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។របួស, កាត់, ប្រេះ, កោស, រលាក និងកន្ទួលកន្ទប, ដំបៅគ្រែ, ដំបៅ, រលាកស្បែកឆ្លងមេរោគ, ជម្ងឺត្រអក, រលាកស្បែក neurodermatitis, ការព្យាបាលស្នាមប្រេះឈឺចាប់អំឡុងពេលបំបៅដោះ។

ការទប់ស្កាត់។មធ្យោបាយនៃសកម្មភាពបង្កើតឡើងវិញនេះមិនត្រូវបានណែនាំទេ ក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះសមាសធាតុ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបមួយដង ឬច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ ទៅកន្លែងដែលមានបញ្ហា។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះកូន - នៅលើតំបន់តូចៗនៃស្បែក។

សុន្ទរកថាពិសេស។ជៀសវាងការប៉ះពាល់ភ្នែក និងភ្នាសរំអិល។

យើងឃើញមួន - អ៊ឹង. វិស្សមកាល។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។មួនក្នុងបំពង់ 10, 20 និង 35 ក្រាម។

សមាសធាតុ។វីតាមីន A (Retinol palmitate) 0.5%, សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងស្ថេរភាព។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។មួនជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនិងសរីរវិទ្យានៃស្បែក - បង្កើនការបន្តពូជ កោសិកា epithelial. ដូចគ្នានេះផងដែរ, ភ្នាក់ងារស្តារឡើងវិញនេះកាត់បន្ថយ keratinization ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ការរំលោភលើដំណើរការ keratinization - ស្បែកស្ងួត ichthyosis ទូទៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុស្បែក ការរំលោភលើភាពសុចរិតរបស់វា (រលាក, សំណឹក, ដំបៅ, ស្នាមប្រេះ, របួស) ។

ការទប់ស្កាត់។ការមានផ្ទៃពោះ, hypervitaminosis A, ជំងឺរលាកស្បែកស្រួចស្រាវ, ការមិនអត់ឱនរបស់បុគ្គល។ ផល​ប៉ះពាល់។ អាចបង្កើនការរមាស់និងក្រហម។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។មួនត្រូវបានអនុវត្តក្នុងស្រទាប់ស្តើងមួយទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែកនៅពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាចហើយជាមួយនឹងការរបកធ្ងន់ធ្ងរ - នៅក្រោមបង់រុំ occlusive ។ មុននឹងលាបថ្នាំលើសំណឹក ស្នាមប្រេះ ដំបៅ របួស ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលមុនដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

សុន្ទរកថាពិសេស។វាមិនគួរត្រូវបានផ្សំជាមួយការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានវីតាមីន A និងសារធាតុ Retinoids ដើម្បីជៀសវាងការលើសវីតាមីន A។ ការមិនឆបគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច tetracycline និងការតែងតាំង salicylates និង corticosteroids កាត់បន្ថយ។ ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល. រក្សាទុកនៅកន្លែងស្ងួតដែលការពារពីពន្លឺនៅសីតុណ្ហភាពពី 0 ទៅ 5 ° C កុំបង្កក។ អាយុកាលធ្នើ - 2 ឆ្នាំ។

ខារ៉ូតូលីន - ខារ៉ូតូលីន។

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ- បេតាការ៉ូទីន។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ដប 100 មីលីលីត្រ។

សមាសធាតុ។ការដកស្រង់ប្រេងនៃ carotenoids ពី pulp នៃ hips បានកើនឡើង។ ក៏មានផ្ទុក tocopherol, unsaturated អាស៊ីតខ្លាញ់. អង្គធាតុរាវ ពណ៌​ទឹកក្រូចជាមួយនឹងក្លិននិងរសជាតិជាក់លាក់។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ដំបៅ Trophic, ជម្ងឺត្រអក, ការផ្លាស់ប្តូរ atrophic នៅក្នុងភ្នាស mucous, psoriatic និង desquamative erythroderma ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាប napkins impregnated ជាមួយនឹងការរៀបចំទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែក 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃនិងគ្របដណ្តប់ជាមួយ waxed ក្រដាស។

សុន្ទរកថាពិសេស។ថ្នាំ​បង្កើត​ឡើងវិញ​ជាលិកា​នេះ​គួរ​ទុក​ក្នុង​កន្លែង​ត្រជាក់ និង​ងងឹត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​មិន​លើស​ពី ២០ អង្សារសេ។

ជែល Curiosin - Curiosin ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ជែលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅក្នុងបំពង់ 15 ក្រាម។

សមាសធាតុ។សារធាតុសកម្មគឺស័ង្កសី hyaluronate ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ Propionibacterium Acne lipase បំពេញកង្វះស័ង្កសីនៅក្នុងស្បែក ប្រឆាំងនឹងការរលាក បង្កើតឡើងវិញ ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។កើតមុននៅក្មេង។

ការទប់ស្កាត់។ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

ផល​ប៉ះពាល់។អារម្មណ៍ឆេះបន្តិចនៅដើមនៃការព្យាបាល។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែក 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; ការរៀបចំត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អមិនបន្សល់ទុកស្នាមនៅលើស្បែក។

ភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា

ប្រេង Rosehip ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។នៅក្នុង vials នៃ 100 មីលីលីត្រ; រក្សាទុកនៅកន្លែងដែលការពារពីពន្លឺនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 20 អង្សាសេ។ វត្ថុរាវមានពណ៌ត្នោតមានពណ៌បៃតង រសជាតិជូរចត់ និងក្លិនជាក់លាក់។

សមាសធាតុ។ទទួលបានពីគ្រាប់ពូជ rosehip; មានអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត និងឆ្អែត, carotenoids, tocopherols ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ Epithelializing, granulating ។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ស្នាមប្រេះរាក់, ស្នាមប្រេះនៃក្បាលសុដន់ចំពោះស្ត្រីបំបៅដោះកូន, ដំបៅគ្រែ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ភ្នាក់ងារបង្កើតឡើងវិញនេះមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ដំបៅ trophic នៃជើង។

contraindications, ផលប៉ះពាល់។មិនបានសម្គាល់។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។បន្ទះមារៈបង់រុំដែលមានសំណើមត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែក។

អូឡាហ្សូល - អូឡាហ្សូល

ថ្នាំផ្សំ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ Aerosol ក្នុងស៊ីឡាំង 60 និង 120 មីលីលីត្រ។

សមាសធាតុ។សារធាតុសកម្ម៖ levomycetin, anesthesin, អាស៊ីត boric, ប្រេងសមុទ្រ buckthorn ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ប្រឆាំងនឹងការរលាក, ថ្នាំស្ពឹក, ការព្យាបាលមុខរបួស។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ដំបៅ trophic, របួសដែលមិនព្យាបាលរយៈពេលយូរ, ស្មុគស្មាញ ការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី, ជម្ងឺស្បែក, pemphigus vulgaris, ទម្រង់សំណឹក lichen planus, exfoliative dermatitis ជាដើម។

ការទប់ស្កាត់។ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

ផល​ប៉ះពាល់។កម្រណាស់ កន្ទួលអាឡែស៊ីអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើឱសថបង្កើតឡើងវិញនេះ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។យក​ដុំ​សាច់​ដែល​មាន​ជាតិ​កខ្វក់​ចេញ​ពី​ផ្ទៃ​មុខ​របួស រួច​លាប​ថ្នាំ​អេរ៉ូសូល (២-៤​ដង​ក្នុង​មួយ​ថ្ងៃ)។

Egallohit - Egallohit ។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ។ក្រែមនិងជែលក្នុងបំពង់ 30 ក្រាម។

សមាសធាតុ។សារធាតុសកម្មគឺ 10% epigallocatechin-3-gallate ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ epithelialization និងការពារការបង្កើតស្លាកស្នាម pathological បន្ទាប់ពីការខូចខាតស្បែកណាមួយ។ កាត់បន្ថយទំហំនៃស្លាកស្នាម កាត់បន្ថយការរលាក និងរមាស់នៅកន្លែងរបួស ធ្វើឱ្យដំណើរការស្នាមមានលក្ខណៈធម្មតា។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ដើម្បីបងា្ករការបង្កើតស្លាកស្នាម pathological បន្ទាប់ពីការខូចខាតស្បែកណាមួយ, ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញស្លាកស្នាមដែលមានស្រាប់។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ថ្នាំបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាល មុន, scleroderma ។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។បន្ទាប់ពីការរងរបួសពីពេលនៃការបង្កើតសំបកបន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការណាមួយ - នៅថ្ងៃទី 2 បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃថ្នេរបន្ទាប់ពីការរលាកនៃដឺក្រេទី 2 - ពីថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការរលាកនៃដឺក្រេទី 3 - ចាប់ពីពេលចាប់ផ្តើម។ នៃ epitheliation បន្ទាប់ពីណាមួយ។ នីតិវិធីកែសម្ផស្ស, បន្ទាប់ពី ឡាស៊ែរឡើងវិញស្លាកស្នាម - ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនីតិវិធី។ លាប 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងស្រទាប់ស្តើង 30 នាទីបន្ទាប់ពីលាបថ្នាំសំលាប់មេរោគ - រយៈពេល 4 សប្តាហ៍។ ជែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំបៅស្បែកនៃតំបន់តូចមួយ ក្រែម - សម្រាប់ដំបៅស្បែកកាន់តែជ្រៅ និង / ឬទូលំទូលាយ។

Elovera - Elovera ។

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ- Aloe + វីតាមីន E. ការរៀបចំផ្សំ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ។ក្រែមដូចគ្នា។ ពណ៌សសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅក្នុងពាង 50 ក្រាម។

សមាសធាតុ។ សារធាតុសកម្ម៖ ទឹកស្ងួតនៃស្លឹក aloe barbados, propylene glycol, alpha-tocopherol acetate ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការរំលាយអាហារកោសិកា trophism និងការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា, សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម, រារាំងប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់សេរី។

ការចង្អុលបង្ហាញ។ស្បែកស្ងួត, រលាកស្បែក, ការ sunburn, erythema, លក្ខខណ្ឌស្បែក ichthyosiform, ការបង្ក្រាបស្បែកនៅពេលដែលវាត្រូវបាន coarsened; ជំនួយក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺស្បែក psoriasis, ជម្ងឺស្បែក, neurodermatitis, xeroderma ជាមួយនឹងថ្នាំ glucocorticosteroid ។

ការទប់ស្កាត់។ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ, ការមានផ្ទៃពោះ, រយៈពេល ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយអាយុរហូតដល់ 18 ឆ្នាំ (ដោយសារតែទិន្នន័យគ្លីនិកមិនគ្រប់គ្រាន់) ។

ផល​ប៉ះពាល់។នៅពេលប្រើភ្នាក់ងារបង្កើតឡើងវិញនេះ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចធ្វើទៅបាន។

ការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។លាបស្រទាប់ស្តើងលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែកតាមតម្រូវការ។

អត្ថបទអាន 9 224 ដង។