Хематурија како манифестација на изолиран уринарен синдром кај деца. Уринарен синдром како знак на бубрежна болест

Уринарен синдром/иритабилен синдром Мочниот меур, вклучувајќи случаи на болка при мокрење кои не се предизвикани од уринарна инфекцијаили камења во мочниот меур. Според тоа, нема исклучителни симптоми клиничка дијагнозаможе да биде доста предизвикувачки.

Други имиња: Синдром на хиперсензитивен мочен меур, болен мочен меур (ПБС)

Интерстицијален циститис (ИЦ) или уринарен синдроме состојба која се карактеризира со хронична или повторлива карлична болка и често мокрење.

Болеста обично се дијагностицира кај луѓе постари од 18 години, иако не научна основа, зошто ИЦ можеби не е присутна кај децата.

Имаше време кога лекарите не веруваа дека болеста постои, пациентот мораше постојано да скока од еден на друг лекар за да најде олеснување.

Терминот интерстицијален циститис првпат бил измислен во 1878 година. Урологот најпрво барал „неостварливи чирови“ на ѕидот на мочниот меур додека го истегнувал за преглед со цистоскоп. Чир беше наречен "Ханеровиот улкус" и беше класичен тип на уринарен синдром.

Сепак, многу пациенти кои немале чир имале симптоми на нервозни мочен меур и се сметале за психијатриски случаи до 1978 година. Во 1978 година, беше опишан тип кој не е чир. Сега е познато дека повеќето пациенти со уринарен синдром се од типот не-чир.

Симптомите варираат, од блага непријатност до силна болка, некои пациенти чувствуваат притисок во пределот на карлицата. Општи знацивклучуваат нецелосно празнење, фреквенција на мокрење или комбинација од двете.

Нема симптоми за уринарен синдром, па клиничката дијагноза е доста тешка.

Промената на симптомите и нивната тежина го поттикнуваат човекот да мисли дека проблемот е комбинација на болести.

Причината за уринарниот синдром е малку разбрана, а се прават истражувања за подобро да се разбере. Сепак, и покрај две децении истражување, мал напредок е постигнат во разбирањето.

Епителна дисфункција

Епителна дисфункција е забележана кај пациенти со уринарен синдром. Во овој случај, уротелиумот на мочниот меур (надворешниот слој) не ја извршува својата функција, што ја зголемува абнормалната пропустливост на растворените материи (како калиум) кои се наоѓаат во урината.

Предизвикува воспалителна реакцијадолниот слој на мукозната мембрана. Солусите можат да се деполаризираат сензорни нерви, предизвикувајќи локализирана болка.

Активирање на мастоцитите

Активирањето на мастоцитите е вклучено во нарушувањето. Тоа го иницира ослободувањето на хистамин, кој ја ослободува супстанцијата P (невротрансмитер на болеста) и поттикнува пролиферација на демиелинизирани Ц-влакна чувствителни на болка. Ц влакната се забележани во големи количинина доцна фазауринарен синдром, ова ја објаснува преосетливоста на мочниот меур кај пациентите.

Симптомите се многу слични на оние на туберкулозата на генитоуринарниот систем, па повеќе раните методитретманите беа насочени кон елиминирање на оваа болест. Но, пациентите не реагираат на третман на ТБ. Денес има значително зголемување на свеста за болеста.

Напредокот во познавањето на причините, дијагнозата и третманот дава надеж Најдобриот начинтретман.

Нема докази дека синдромот на иритабилен мочен меур е поврзан со голем ризикразвој на рак. Тоа не влијае на плодноста и не влијае на растот на фетусот кај бремени жени.

Тоа е многу почеста кај жените во споредба со мажите.

Симптоми

Болка

Постојана болка или непријатност, вклучувајќи пулсирање, печење или притисок. Болката се јавува кога мочниот меур се полни со урина или се празни.

• Мажите имаат болка и кога ејакулираат или кога доживуваат оргазам. Жените чувствуваат болка за време на менструацијата или за време на вагинален однос.
• Локацијата на болката може да биде каде било во долниот дел на стомакот, карличната област, уринарниот премин (уретрата), анусот, ректум.

Фреквенција и празнење

Тие обично постојат заедно, иако итноста може да постои сама по себе без фреквенција. Зачестеноста на мокрењето значително се зголемува, главно поради тоа што мочниот меур не може да задржи многу урина, дури и ако неговата големина е нормална.

Ако некое лице уринира повеќе од 8 пати, тоа се смета за абнормално. Ноќното мокрење го нарушува сонот на засегнатото лице. Некои може да одат во тоалет на секои 10 до 15 минути, 40 до 60 пати на ден.

Во широка смисла ги опфаќа сите квантитативни и квалитативни промени во урината, а во потесна смисла промени во седиментот на урината: протеинурија, хематурија, леукоцитурија. Почесто, се забележуваат одредени комбинации на овие компоненти на урината (протеинурија со леукоцитурија, протеинурија со хематурија итн.), поретко се јавува „изолирана“ протеинурија или хематурија, кога други знаци или се отсутни или тие се само малку изразени.

Уринарниот синдром се смета за еден од најважните знаци можни прекршувањаво уринарниот систем, чија суштина е лабораториски докажано (статички доверливо) и очигледно отстапување од нормата во составот на урината.

Тешкотиите во диференцијалната дијагноза на уринарниот синдром се јавуваат главно кога тоа е единствената манифестација патолошки процес. Ако овој синдром стане единствената манифестација на бубрежна болест, тогаш во такви случаи се поставува дијагноза - изолиран уринарен синдром. Изолираниот уринарен синдром може да се појави со примарни и, како и со други бубрежни заболувања.

Хематурија

Изолирана гломеруларна хематурија може да се појави со примарен и секундарен гломерулонефритис, лезии на бубрежните садови, тубулоинтерстицијална болест и некроза на бубрежните папили. Постои тубуларна и екстраренална хематурија, која се развива со малигни туморибубрезите и уринарниот тракт, цисти на бубрезите, аденом на простата,. Хематурија се јавува кај IgA нефропатија, болест на тенката мембрана и поретко кај Алпорт синдром.

IgA нефропатија

IgA нефропатија може да се развие со, Кронова болест, аденокарцином на желудникот и дебелото црево, бронхитис облитеранс, дерматитис херпетиформис, габична микоза, анкилозен спондилитис и Сјогренов синдром, кај кои нема воспаление во гломерулите. Патогномоничен знак се депозитите на IgA во мезангиумот, кој може да се комбинира со депозитите на C3.

Клиничките манифестации на IgA нефропатија се минимални. Груб хематурија се јавува 24-48 часа по болки во грлото, гастроинтестинални инфекции и тешки физичка активност- главната манифестација на нефропатија. Кај некои пациенти, за време на рутински преглед, се открива микрохематурија. Артериска хипертензијасе јавува кај 20-30% од пациентите и кај 10%.

IgA нефропатија трае со години. Терминалната бубрежна инсуфициенција се развива во рок од 20 години кај 30-50% од пациентите. Прогнозата е полоша кај постарите мажи, со висока протеинурија, бубрежна инсуфициенцијана почетокот на болеста, гломерулосклероза и артериоларна хијалиноза. Микроскопскиот преглед открива наслаги на IgA и C3 во бубрегот, проширување на мезангиумот поради акумулација на матрицата и зголемување на бројот на гломеруларни клетки, во тешки случаи - полумесечина, воспалителна инфилтрација на интерстициумот и фокуси на гломерулосклероза.

Нема третман. Во тешки случаи (брзо прогресивни, нефротски, итн.), се препорачуваат високи дози на имуносупресиви, со задолжително разгледување на основната болест што доведе до развој на IgA нефропатија.

Болест на тенки мембрани

Болест на тенката мембрана - автосомно доминантна наследна болест- обично започнува во детството и се манифестира како постојана или интермитентна хематурија по акутна респираторни инфекции. Морфолошки знак - тенка базална мембрана (помалку од 275 nm кај деца и помалку од 300 nm кај возрасни) - се открива со електронска микроскопија. Прогнозата е добра.

Алпорт синдром

Алпортовиот синдром е наследна нефропатија. Типот на наследување е доминантен, поврзан со Х-хромозомот. Почесто се развива кај мажите и се карактеризира со хематурија, протеинурија и прогресивна бубрежна инсуфициенција. Покрај оштетувањето на бубрезите, 60% од пациентите имаат сензоневрална глувост и 15-30% имаат оштетување на очите - билатерален преден летиконус. Кај хетерозиготните жени, болеста се јавува кај блага формабез бубрежна инсуфициенција. Микроскопијата открива мезангијална пролиферација, фокална сегментална нефросклероза, тубуларна атрофија и пена клетки. Електронската микроскопија открива деформирана и задебелена базална мембрана. Прогресијата на синдромот кај мажите доведува до развој, во кој се индицирани дијализа и.

Изолирана протеинурија

Изолирана протеинурија без никакви бубрежни заболувањапронајдени кај 1-10% од населението. Тоа може да биде бенигно или трајно.

Бенигна изолирана протеинурија

Бенигната изолирана протеинурија може да ги има следниве опции:

• Транзиторна идиопатска протеинурија - откриена кај млади луѓе со еден тест на урина превентивни прегледи(во повторувањето протеинот, по правило, повеќе не е присутен).
• Функционална протеинурија- се јавува со треска, хипотермија, емоционален стрес, срцева слабост (најверојатно поради зголемен интрагломеруларен притисок и пропустливост на гломеруларниот филтер).
• Ортостатска протеинурија - предизвикана од продолжено стоење (обично не надминува 2 g/ден).

Кај сите типови на бенигна изолирана протеинурија, биопсијата или не открива никакви промени или открива мали промени во мезангиумот и подоцитите. Прогнозата е поволна.

Постојана изолирана протеинурија

Постојана изолирана протеинурија се карактеризира со постојано присуство на протеини во урината, без оглед на надворешни условии состојбата на лицето што се изучува. Биопсијата ја открива морфолошката слика на кој било гломерулонефритис. Најчесто се наоѓаат мезангиопролиферативен гломерулонефритис и фокална сегментална гломерулосклероза. Прогнозата за овој синдром е понеповолна отколку за бенигна изолирана протеинурија. Хронична бубрежна инсуфициенција се развива кај 20-30% од пациентите во рок од 20 години, но обично не ја достигнува терминалната фаза.

НА ТЕМА: УРИНАРЕН СИНДРОМ. ХИПЕРТЕНЗИВЕН СИНДРОМ КАЈ БУБРЕЗНИ ЗАБОЛУВАЊА

УРИНАРЕН СИНДРОМ

Уринарниот синдром е комбинација на протеинурија која не надминува 3,5 g/ден, еритроцитурија, леукоцитурија и цилинрурија. Почесто, се забележуваат одредени комбинации на овие компоненти (протеинурија со леукоцитурија, протеинурија со еритроцитурија и цилинрурија итн.), поретко има „изолирана“ протеинурија или еритроцитурија, кога други знаци или се отсутни или тие се само малку изразени.

Протеинурија. Треба да се запомни дека и двете здрави луѓепонекогаш во урината се наоѓаат траги од протеини, а неговата дневна екскреција достигнува 60 mg. По значителни мускули и емоционален стрес, прегревање или хипотермија, администрација на адреналин, продолжена палпација на бубрезите, може да се зголеми 2-3 пати, но брзо (обично по еден два дена) се враќа во нормала.

Физиолошката може да вклучува и ортостатска (поточно лордотична) протеинурија, која е забележана во детството и адолесценцијасо изразена лордоза лумбалниот предел'рбетниот столб и обично исчезнува до 20-тата година од животот. Во овој случај, протеинот не се открива во урината собрана веднаш по ноќниот сон; се појавува само некое време откако ќе биде во стоечка положба. Неговата количина во 58% од случаите не надминува 10 g/l и само во изолирани случаи достигнува 100 g/l. Во урината преовладува албумин (селективна протеинурија); еритроцитурија, цилинрурија се отсутни, бубрежната функција не е нарушена. За да се потврди ортостатска протеинурија, се врши ортостатско тестирање. Ортостатската протеинурија треба да се разликува од латентната форма хроничен гломерулонефритис(варијанта со изолиран уринарен синдром - хипертензивна фаза, според класификацијата на L.A. Pyrig) или пиелонефритис. Последново е поддржано од перзистенцијата на протеинурија дури и по дваесет години и присуството, заедно со неа, на барем мала еритроцитурија, леукоцитурија и цилинрурија. Во тешки случаи, се прибегнува кон биопсија на бубрезите.

Во случаи на продолжена, изолирана протеинурија без нарушена бубрежна функција, без индикации за нивните болести и патолошки процеси кои водат до развој на секундарна нефропатија (дифузни заболувања сврзното ткиводијабетес, туберкулоза, сифилис, алергија на лековиитн.), прво треба да размислите за латентната форма на примарен хроничен гломерулонефритис (варијанта со изолиран уринарен синдром - хипертензивна фаза) и поретко - за примарен хроничен пиелонефритис. Изолираната протеинурија може да биде почетна и долго време единствена манифестација на примарна амилоидоза и миелом. Во вториот случај големо значењеза дијагноза е откривање на Bence Jones протеин во урината и парапротеини во крвниот серум и урина (со користење на електрофореза на гел од скроб). Во тешки случаи, пункција на градната коска обично го решава проблемот.

Болестите во кои се јавува еритроцитурија може да се поделат во следните групи.

1. Болести на уринарниот тракт: воспалителни (циститис, простатитис, уретритис); камења во мочниот меур и уретрата; тумори (бенигни и малигни); трауматски повреди.

Бубрежни заболувања: гломерулонефритис, интерстицијален нефритис, пиелонефритис; нефропатија кај дифузни болести на сврзното ткиво; бубрежна туберкулоза; папиларна некроза; болест на бубрежни камења; нефрокалциноза, „гихт“ бубрег; хипернефром; полицистично заболување; хидронефротска трансформација: бубрежен инфаркт; тромбоза на хепатална вена, ренална венска хипертензија; повреда на бубрезите.

3. Други болести: хеморагична дијатеза; леукемија; еритремија и еритроцитоза; цироза на црниот дроб; тагува; бактериски ендокардитис, сепса, грип, тонзилитис, шарлах и други заразни болести; хематурија индуцирана од лекови ( ацетилсалицилна киселинаи салицилати, хексаметилентетрамин, сулфа лекови, антикоагуланси, итн.); дисоваријална пурпура.

Понекогаш со највнимателните клиничко испитувањепричината за еритроцитурија (или хематурија) останува непозната. Во такви случаи тие зборуваат за „суштинска хематурија“ (или еритроцитурија). Овој термин ја отсликува недоволноста на истражувачките методи со кои моментално располагаме.

Леукоцитуријата обично е индикатор инфективен процесВ мочен канали бубрезите (уретритис, циститис, пиелонефритис, бубрежна туберкулоза), особено ако е комбинирана со бактериурија (над 100.000 бактерии во 1 ml урина). Сепак, може да се забележи леукоцитурија од неинфективно потекло (акутен гломерулонефритис, лупус нефропатија, нефротски синдром). Во сомнителни случаи, да се потврди заразна природаиндицирана е леукоцитурија, провокативни тестови со пирогени супстанци и особено со преднизолон.

Цилинруријата обично се комбинира со протеинурија и еритроцитурија.

Тешкотиите во диференцијалната дијагноза на уринарниот синдром се јавуваат главно кога тоа е единствената манифестација на патолошкиот процес. Во табелата 19 е прикажана диференцијалната дијагноза на уринарниот синдром кај најчестите болести.

Акутниот гломерулонефритис како причина за уринарен синдром бара појаснување главно во случаите на неговата моносиндромска варијанта, специфична гравитацијакој во последните годинизголемена.

Уринарниот синдром кај акутен гломерулонефритис се карактеризира со протеинурија, еритроцитурија, цилинрурија, поретко (во 1/3 случаи) - леукоцитурија. Ако постои врска помеѓу уринарен синдром и акутна инфективна болест (ангина, акутна респираторна болест, пневмонија, шарлах, итн.), или егзацербација на процесот во фокуси хронична инфекција(тонзилитис, итн.) правилната интерпретација на уринарниот синдром не претставува некои посебни тешкотии. Акутен гломерулонефритис со изолиран уринарен синдром (моносиндромска варијанта) понекогаш мора да се разликува од латентен, акутен примарен пиелонефритис, кој исто така обично се јавува по акутен заразна болестили егзацербација на процесот во фокусот на хронична инфекција.

Акутниот примарен пиелонефритис се карактеризира со помалку изразена протеинурија (до 0,5 g/ден), доминација на леукоцитурија над еритроцитурија со квантитативно истражувањеуринарен седимент, присуство на епителни, леукоцитни и грануларни гипс, често бактериурија.

Ако со моносиндромска варијанта акутен гломерулонефритисЗабележана е силна еритроцитурија и болка во лумбалниот регион, треба да се исклучи болест на бубрежни камења, која се карактеризира со поинтензивна, обично пароксизмална болка, дизурија, позитивен симптомПастернапкого. При испитување на урината, се утврдува промена во реакцијата, присуство на голем неклеточен седимент, преваленца на еритроцитурија со многу мала протеинурија. Од особена важност се методите на рендгенско испитување (општо рендген или томографија на бубрезите, екскреторна урографијаи според индикации - ретроградна пиелографија), овозможувајќи во повеќето случаи да се идентификува пресметката. Студиите за радиотрасери, особено ренографијата, може да имаат дијагностичка вредностсамо во случаи на нарушување на одливот на урина од бубрезите, при што се јавува промена во екскреторниот сегмент на ренографската крива.

Ако уринарниот синдром се појави во врска со инфекција и се карактеризира со тешка еритроцитурија, треба да се претпостави уротберкулоза и бубрежен тумор.

За бубрежна туберкулоза, покрај индикациите за екстраренална туберкулоза во анамнезата, карактеристична е доминација на еритроцитурија и особено леукоцитурија со мала протеинурија. Уринокултура на специјални медиуми, биолошки тестови за туберкулоза и Х-зраци испитување, со чија помош се откриваат промени во обликот и големината на зафатениот бубрег, неговите кавитарни делови, како и фокуси на уништување. Треба да се користат и диференцијалните дијагностички способности на методите за радиоиндикација, особено скенографијата,

Тумор на бубрег може да се исклучи врз основа на рендгенски контрастни студии, вклучително и селективна бубрежна артериографија, како и скенирање на бубрегот, што може да открие тумор мали димензии. Од помало дијагностичко значење е присуството на ферментурија, зголемување на ESR, а понекогаш и зголемување на нивото на хемоглобин и црвени крвни зрнца во периферната крв.

По интеркурентна инфекција, уринарниот синдром најпрво може да се појави како протеинурична фаза на бубрежната амилоидоза. Карактеристика на уринарниот синдром кај бубрежната амилоидоза е комбинацијата на протеинурија со оскуден талог на урина („празен“ седимент). Зголемување на еритроцитуријата или појава на хематурија е забележано со тромбоза на бубрежните вени, што не е секогаш придружено со болка.

На амилоидозата укажува и присуството на болести кои ја предизвикуваат (туберкулоза, бронхиектазии, остеомиелитис итн.). Сепак, неопходно е да се земе предвид можноста за избришан тек на второто, особено бронхиектазии. Со цел на диференцијална дијагнозатреба да се направат тестови за амилоидоза (со метиленско сино, конгоро, сино Еванс), чии податоци се значајни само кога позитивни резултати, електрофоретско проучување на протеините од крвната плазма и урината, биопсија на работ на непцата или ректална мукоза, поткожно масно ткиво на предната страна абдоминален ѕиди бубрезите.

Хроничниот гломерулонефритис како причина за уринарен синдром не претставува потешкотии за правилно толкување доколку постои историја на индикации за акутен гломерулонефритис.

Нарушувањата во функционирањето на уринарниот систем, промените во составот на урината, нејзиниот квантитет и квалитет колективно се нарекуваат уринарен синдром. Покрај тоа, може да се појават проблеми со честото мокрење и други симптоми. Отпрвин, кога болеста штотуку почнува да се развива, човекот не го чувствува неговото влијание; само како што болеста напредува, некои од нејзините знаци се чувствуваат себеси.

Можете да го одредите проблемот со правење уринарен тест: често во седиментот може да се појават абнормалности во црвените крвни зрнца, белите крвни зрнца или протеините. Да ја разгледаме оваа патологија подетално.

Главни проблеми

Уринарниот синдром кај возрасните е придружен со голем број на карактеристични карактеристики, од кои некои може да укажуваат на присуство на други болести. Најчесто овие симптоми укажуваат на присуство на вишок на некои елементи во крвта. На пример, ваквите проблеми може да бидат првиот сигнал за бубрежна болест или други патологии. Сепак, навремената дијагноза и третман ќе ви овозможат навреме да се ослободите од развојот на болести и да спречите влошување на уринарниот тракт и другите органи. Во секој случај, без разлика какви отстапувања има, тие не можат да се игнорираат.

Присуството на крв во урината може да укаже на уринарен синдром

Меѓу сите форми на манифестација на уринарен синдром, може да се идентификуваат неколку од најосновните:

• Присуство на крв во урината. Понекогаш овој знак е видлив дури и со голо око. Во други случаи, крвта може да се открие само со полагање на потребните тестови.
• Присуство на протеини. Може да се детектираат само протеински или протеински гипс.
• Манифестацијата на леукоцитурија е зголемен број на леукоцити во урината.
• Забележан е талог од сол - оксалати, урати и фосфати.
• Присуство на бактерии од цревата, кожата, надворешни гениталии. Важно е да се следат правилата за поднесување урина за бактериска култура. Препораките ги дава лекарот што посетува.

Ајде да ја разгледаме секоја форма на манифестација подетално.

Крв во урината - хематурија

Присуството на крв може да укаже разни болести, вклучително и инфекции. Симптомите често укажуваат на истовремена болест - ако некое лице чувствува болка при мокрење, тогаш веројатно е можно да се дијагностицира:

• уролитијаза;
• васкуларна тромбоза во бубрезите;
• ренална колика;
• бубрежна туберкулоза.

Туберкулозата на бубрезите може да доведе до уринарен синдром

Ако нема болка при мокрење, тогаш веројатно нефропатија е причина за уринарен синдром. За да се дијагностицира хематурија, неопходно е да се собере утринска урина. Вреди да се земе предвид дека девојките кои имаат менструација во овој период треба да спречат исцедок да влезе во урината со користење на тампон.

Доколку се најде крв во урината кај деца, особено кај доенчиња, неопходна е хоспитализација, бидејќи кај малите деца таква опасни болести, како што се неоплазми, тромбоза, сепса.

Протеинурија

Ако протеинот се најде во урината, тоа не секогаш значи дека пациентот е болен. Протеинуријата може да биде бенигна ако протеинот бил пронајден во урината само еднаш, и ако повторени анализи сличен проблемне се појави. Исто така, постојат два други типа на бенигна протеинурија:

• Функционални. Во овој случај, протеинот може да се најде кога покачена температуратело, по хипотермија, стрес.
• Ортостатска. Ако пациентот постојано стои на нозе, на пример, на работа, тогаш протеинот може да се открие во неговата урина.

Во сите горенаведени случаи, бенигната протеинурија не е опасна, меѓутоа, ако пациентот го има истото ниво на протеини по неколку тестови, тоа укажува на малигна протеинурија. Во овој случај, веројатно може да се дијагностицира следново:

• цистиноза;
• дијабетес;

На дијабетес мелитусчесто има протеин во крвта

• дистрофија;
• труење со метал.

Цилинрурија - цилиндрични протеини

Ако во урината се пронајдени цилиндрични елементи на протеинска карпа, посебен обликкоја е предизвикана од одредени пореметувања во организмот, тоа укажува на бројни болести. На пример:

• Восочни. Таквите протеини може да укажуваат на присуство воспалителни процесиво бубрезите или за лезии во нив.
• Хијалин. Најчестите протеини кои се наоѓаат кај многу болести. За поконкретна дијагноза, ќе биде потребна дополнителна дијагностика.
• Неточно. Може да биде сигнал за проблеми со уринарниот тракт.
• Зрнесто. Често се наоѓа во урината со лезии на бубрежните тубули.

Леукоцитурија

Урината на секое лице содржи леукоцити, но нивниот вишок често укажува на воспаление во уринарниот тракт. Ако се забележи хематурија или протеинурија заедно со леукоцитурија, можни се болести како што се пиелонефритис, лупус или тубулоинтерстицијален нефритис. Исто така, ваквите резултати од тестот може да укажат на отфрлање на бубрегот од донаторот од страна на телото доколку е извршена трансплантација. Уринарниот синдром е честа појава кај оваа хируршка процедура.

Урината на која било личност содржи леукоцити, но нивниот вишок често укажува на воспаление во уринарниот тракт

Ако леукоцитуријата е единствениот проблем идентификуван за време на анализата, тогаш дијагностиката може да открие:

• отфрлање на донаторски бубрег;
• проблеми со генитоуринарниот систем, често – повреди;
• воспалителни процеси;
• бременост;
• треска;
• туберкулоза;
• разни видови инфекции.

За да се собере урина за анализа, на жените им треба просечен дел од урината по утринскиот туш - ова ќе го заштити собраниот материјал од навлегувањето на леукоцити од вагината.

Други болести

Солите во урината може да бидат повисоки од нормалните ако пациентот зема лекови или одредена храна. Уратите во урината не се опасни доколку не се таложат. Во случај кога има постојан талог, постои можност со текот на времето да се формираат камења во бубрезите поради нефропатија. Ако се откриени фосфати, може да има инфекција во телото.

Покрај тоа, има и проблем со мокрењето - тоа укажува и на уринарен синдром кај децата и возрасните. Постојат неколку видови на овој проблем:

1. Дизурија. Најчесто се манифестира за време на инфекции, и главен симптомнеа - често мокрењесо болка и печење.
2. Полиурија е зголемување на диурезата. Укажува на воспаление на мочниот меур или други нарушувања.
3. Олигурија е намалување на дневната урина. Може да биде сигнал за бубрежна инсуфициенција или други бубрежни патологии.
4. Ноктурија е нарушување во кое волуменот на урина во текот на ноќта е многу поголем од волуменот во текот на денот.

Заклучок

Причините за уринарен синдром можат да бидат многу различни - од мали проблемисо телото, до патологии внатрешни органи. Во секој случај, причина треба да бидат тестовите на урина кои укажуваат на проблеми доколку се надминат нормите комплексна дијагностикаи започнување со третман.

Воспалителните процеси во уринарниот систем и бубрезите се опасна работа. Третманот на уринарниот синдром зависи од факторите што го предизвикале. Но, терапијата мора да се спроведе што е можно побрзо. Затоа, ако најдете знаци на на оваа болест, веднаш консултирајте се со лекар и немојте да се самолекувате, што може да ја влоши ситуацијата.