Komponent (underenhet) vaksiner. Vaksine "Pentaxim": fra hva, sammensetning, beskrivelse av instruksjoner

Utseende i familien lite barn alltid forbundet med mye spenning og trøbbel. Munnen er full av bekymringer - disse ordene gjelder fullt ut alle unge foreldre. En slik hodepine er spørsmålet om vaksinasjoner. For å sette eller ikke å sette, hva er plussene, hva er minusene, når det er mulig og når det er umulig ... En av vaksinasjonene som gis til nyfødte barn er Pentaxim-vaksinen. Det er verdt å finne ut hva slags dyr dette er og hvor smertefullt det biter.

Hva er en vaksinasjon

Enkelt sagt er en inokulering eller vaksine introduksjonen av et virus av en sykdom i kroppen. Dette gjøres slik at menneskekroppen gjenkjenner stoffet som er "kastet" til det som årsak til sykdommen og bekjemper det, og utvikler dermed immunitet mot denne infeksjonen. Og hvis viruset kommer inn i en person igjen, vil antistoffene som er tilstede der gjenkjenne det og nøytralisere det. Dermed er sykdommen ikke forferdelig for den vaksinerte personen, selv om han selvfølgelig i sjeldne tilfeller også kan bli utsatt for infeksjonen. Men selv om det skjer sykdommen vil gå over i mer mild form og nesten umerkelig.

Totalt finnes det flere typer vaksiner, forskjellige i sammensetning - levende, inaktiverte, rekombinante og toksoider. Den første inneholder selve patogenene, så å si, i live, den andre - de er de samme, men allerede "drept", den tredje inneholder bare deler av cellene med bakterier, og den fjerde er oppnådd på grunn av inaktivering av patogentoksiner .

Hvorfor vaksinasjoner er nødvendig

Mange i dag stiller et lignende spørsmål, men svaret på det er det enkleste - for ikke å bli syk. Det er takket være eksistensen og virkningen av vaksinasjoner at et stort antall sykdommer nå er eliminert, som ikke tillot dem å leve i fred og ofte forårsaket døden til et stort antall mennesker i de siste århundrene. For eksempel kopper - hvor mange mennesker har blitt ofrene!

Vaksiner bidrar også til å bekjempe lever- og livmorhalskreft, og forhindre utviklingen av humant papillomavirus. Og generelt, hvis det store flertallet av befolkningen er vaksinert, så blir selv den uvaksinerte (den som har visse kontraindikasjoner) rett og slett ikke smittet fra noen - derfor kan sykdommen komme til intet.

Å satse eller ikke satse

Dette er et annet sårt punkt som plager mer enn én generasjon mødre og pappaer. Mange er sikre på at vaksinasjoner er onde, de innebærer en fare, det er på grunn av dem at et barn kan bli syk. Men hvis babyen ikke er vaksinert, vil ingenting skje med ham. Det kommer ofte til det punktet at selv på fødesykehuset skriver kvinner et avslag på å vaksinere babyen mot hepatitt og BCG.

Å vaksinere eller ikke vaksinere babyen din er hver enkelt forelders sak. Noen mener at et barn uten vaksinasjon ikke vil bli akseptert Barnehage. Dette er ikke tilfelle - når de søker om vaksinasjoner, vil de selvfølgelig bli spurt, men hvis avslaget til dem ble skrevet offisielt i en barneklinikk, vil babyen bli registrert i en barnehage, og tildele ham et visst nummer. Slike tall utstedes til alle barn uten vaksinasjoner - dette viser at ansvaret for barnets liv og helse ligger utelukkende hos foreldrene, og ikke hos helsevesenet. På skolen, desto mer, gis alle vaksinasjoner kun med skriftlig samtykke mødre og fedre overtaler ikke noen med makt.

Noen leger er forresten selv av den oppfatning at det ikke er verdt å vaksinere en baby før fylte to år. Det er nødvendig at babyen får sin egen immunitet, og du bør ikke forstyrre det. Denne praksisen er utbredt i mange land.

Vaksinasjonseffektivitet

For at alt skal fungere som det skal, bør du følge noen enkle regler:

1. Nødvendige intervaller mellom vaksinasjoner må observeres.
2. Det er verdt å kjøpe en vaksine umiddelbart før selve prosedyren.
3. Bare en spesialist kan og bør utføre prosedyren - dvs. medisinsk arbeider.
4. Når du kjøper en vaksine selv, bør du følge reglene for oppbevaring og transport.

Vaksine "Pentaxim"

En av de obligatoriske vaksinasjonene for nyfødte er kikhoste-, stivkrampe- og difterivaksinen - tre i en. Det kalles DPT og introduseres først for smuler i en alder av tre måneder (i fravær av kontraindikasjoner). Denne vaksinen er russisk produksjon, av mange anses den som for stiv, tung for barn. Det er derfor mange foreldre som bestemmer seg for å vaksinere barnet sitt, henvender seg til den franske analogen av DTP - Pentaxim-vaksinen. Hva som er farlig for hver av sykdommene ovenfor, vil vi ikke beskrive her, men hva som er bra med Pentaxim, bør du definitivt fortelle.

Hovedforskjellen mellom den importerte vaksinen "Pentaksim" og innenlandsk analog er at selv om DPT også er kombinert, inkluderer det tre vaksiner, og en utenlandsk vaksinasjon - så mange som fem (mer om sammensetningen av den franske vaksinen vil bli diskutert litt lavere). Kun friske barn kan vaksineres, og i henhold til reglene er det nødvendig å bestå urin- og blodprøver før prosedyren (selv om dette ofte ikke gjøres). I tillegg skal det ikke være noen medisinsk utfordring fra nevrologen.

Pentaxim er en cellefri vaksine som har vært mye brukt i vårt land siden 2008. Pentaxim-vaksinen gir blant annet en meget god immuneffekt og seriøs beskyttelse av kroppen, men redder ikke mot hjernehinnebetennelse og lungebetennelse (av en eller annen grunn tror mange det motsatte).

DPT eller Pentax?

Både innenlandske og utenlandske vaksiner har både sine tilhengere og motstandere. Hvilken er best for et barn?

DTP er billig - hva er fordelen, i motsetning til den dyrere Pentaxim. DTP-vaksinen er ganske enkel, beskytter, som nevnt ovenfor, mot difteri, stivkrampe og kikhoste, dødeligheten til barn som dessverre er ekstremt høy. Den plasseres tre ganger. Hvis du introduserer DTP til en baby, må du gjøre separate vaksinasjoner mot polio og Haemophilius influensa - også flere ganger, så når du bruker Pentaxim, vil antall injeksjoner reduseres til bare fire (mot tolv).

Hvilke sykdommer er Pentaxim-vaksinen mot? Fra alle de ovennevnte, og disse er fem forskjellige virus samtidig. Dette er fordelen med Pentaxim fremfor DTP. I tillegg vinner han med sin komposisjon. Kikhoste i "Pentax" har ikke et skall som er i stand til å gi en negativ reaksjon på introduksjonen av vaksinen. Pentaxim etter DPT tolereres godt, tvert imot er det dårlig.

Både DTP og Pentaxim har sine ulemper. Det antas at de er til stede i den innenlandske vaksinen i et mer uttalt volum. Så du kan ikke stikke barn under en sykdom, ved temperatur, følsomhet for komponentene i vaksinen, med encefalopati og allergier.

Sammensetningen av vaksinen "Pentaksim"

Så, Pentaxim, som har blitt gjentatt gjentatte ganger, er en kombinert type vaksine som umiddelbart beskytter mot fem forskjellige alvorlige sykdommer. Pentaxim-vaksinen inneholder toksoider mot difteri, stivkrampe og kikhoste, et Haemophilus influenzae-polysakkarid (det er i et eget hetteglass og blandes med resten når stoffet er fortynnet) og tre typer poliovirus. Hjelpestoffer også til stede i vaksinen, disse er for eksempel formaldehyd og eddiksyre.

I hvilken alder kreves vaksinasjon?

Instruksjonen til Pentaxim-vaksinen sier at den første injeksjonen av babyen hennes skal gjøres i en alder av tre måneder. Den andre og tredje vaksinasjonen utføres deretter etter fire og en halv måned og etter et halvt år, og revaksinering - et år senere. Selvfølgelig, hvis det er noen kontraindikasjoner, endres tidspunktet for injeksjoner - et barn over ett år kan også vaksineres, hvis dette av en eller annen grunn ikke ble gjort tidligere. Imidlertid, hvis et barn eldre enn seks måneder er vaksinert, gjøres den tredje vaksinasjonen uten å fortynne hetteglasset med Haemophilus influenzae. Og når det gjelder en baby eldre enn ett år (hvis han ikke har blitt vaksinert før), mottar han bare den første vaksinen mot fem sykdommer, og i fremtiden får et slikt barn injeksjoner uten introduksjon av en hemofil basill.

Medotvod

Hvis et barn har noe av det følgende, bør vaksinasjonen utsettes (eller avbrytes, avhengig av barnelegens anbefaling).

1. Overfølsomhet til stoffet og/eller dets komponenter.
2. Allergi som oppsto etter forrige injeksjon, hvis injeksjonen ikke er første gang.
3. Feber, sykdom - smittsom eller forverring av kronisk.
4. encefalopati.
5. Anfall og andre nevrologiske symptomer.
6. Hjerneskade og/eller epilepsi.
7. Brudd på hemokoagulasjon.

Bivirkninger

Enhver medisin kan ha bivirkninger i en eller annen form, og Pentaxim-vaksinen er intet unntak. Vaksinen kan provosere en temperaturøkning på mer enn trettiåtte grader, utslett, kramper og allergiske reaksjoner. Ekstremt sjelden, men døsighet og sløvhet ble notert, og tvert imot irritabilitet, søvnløshet, hodepine og dvelende tårer. Etter Pentaxim-vaksinen kan injeksjonsstedet gjøre vondt, det kan bli rødt, det er sannsynlig at en forsegling vil dukke opp der, som vil løse seg i nær fremtid av seg selv, uten bruk av noen tiltak. Også hevelse på injeksjonsstedet kalles som en bivirkning, som imidlertid også går over av seg selv. Men hvis Quinckes ødem plutselig har begynt, bør man ikke forvente at det forsvinner - det haster å ringe lege.

Instruksjoner for bruk

Hvordan administrere Pentaxim-vaksinen riktig? For det første er det viktig å vite at en enkelt dose er en halv milliliter. For det andre har Pentaxim en egen spesialsprøyte som forhindrer overdosering og minimerer smerter hos barnet. I henhold til bruksanvisningen til Pentaxim-vaksinen skal den administreres intramuskulært. Intravenøs og subkutan administrering er strengt forbudt. Krummene gis en injeksjon i låret, for større barn - i skulderen. Som regel føler ikke babyer smerte - bare en liten prikking, og gråter derfor ikke under vaksinasjon og oppfører seg rolig.

Angående samtidig bruk"Pentaxima" med andre vaksiner, er det tillatt dersom disse vaksinene er fra vaksinasjonsskjemaet (unntatt BCG). I følge instruksjonene for Pentaxim-vaksinen påvirker ikke denne vaksinasjonen deres evne til å utvikle immunitet. Barnelegen bør imidlertid være klar over noen nyanser. For eksempel, hva slags medisin, i tillegg til Pentaxim, ble eller vil bli gitt til babyen. Før et barn blir vaksinert, bør legen undersøke det nøye for å vurdere helsetilstanden til babyen. Hvis noe ser ut til at legen ikke stemmer overens med vaksinasjonsanbefalingene, bør vaksinasjonen utsettes. Forresten, hvis smulene hadde en sykdom noen uker før vaksinasjonen (mindre enn en måned siden), anbefales det heller ikke å sette det.

Det er nødvendig å oppbevare Pentaxim-vaksinen i kjøleskapet i ikke mer enn tre år når temperaturregime to til åtte minusgrader. Frysing av stoffet er strengt forbudt.

Forberedelse til vaksinasjon

Det er noen enkle regler som må følges før vaksinasjon.

1. Ta blod- og urinprøver.
2. Bli undersøkt av nevrolog.
3. Når du ammer et barn, trenger du ikke å introdusere nye retter i kostholdet hans (og moren selv bør ikke begynne å spise ny mat).
4. Hvis det var noen tidligere allergiske manifestasjoner, så et par dager før vaksinasjon er det bedre å drikke antihistaminer.
5. En uke før vaksinasjonen bør du ikke ta noen nye medisiner uten først å konsultere lege.
6. Det er kanskje ikke nyttig, men det er bedre å ha dette for hånden: du bør passe på å kjøpe febernedsettende midler til babyen på forhånd (både stikkpiller og sirup er perfekte) - en temperatur over normalen kan være en hyppig negativ reaksjon på vaksinen .
7. Som regel tolererer barn prosedyren godt, men i tilfelle barnet er veldig redd eller blir skadet, er det nødvendig å ta med seg favorittleken.

Vaksinasjonspleie

Etter at babyen er injisert, anbefales det å ikke forlate klinikken umiddelbart. Det er best å bli i det i en halv time - så i tilfelle allergi eller annen negativ reaksjon, vil medisinsk hjelp bli gitt umiddelbart. I tillegg, hvis barnet er i en spent tilstand, er denne tiden mer enn nok til at han kan roe seg ned.

Innen tre dager etter introduksjonen av vaksinen er det nødvendig å måle temperaturen til babyen. Hvis hun hever seg over normal verdi, bør du gi babyen noe febernedsettende middel - "Panadol", for eksempel, eller "Nurofen". Det er også tillatt å tørke barnet med varmt vann eller veldig svakt eddikløsning men aldri vodka. Hvis antipyretikumet ikke hjalp babyen, må du ringe en lege.

På vaksinasjonsdagen skal babyen ikke bades, og du bør ikke gå med ham. Injeksjonsstedet skal ikke ripes opp.

Vi snakker om dette med sjefen for avdelingen for forebygging av infeksjonssykdommer ved Forskningsinstituttet for barneinfeksjoner ved det føderale medisinske og biologiske byrået i Russland, Dr. medisinske vitenskaper, professor Susanna Harit .

Dødelighetsreduksjonsmekanisme

"AiF. Helse»: – Susanna Mikhailovna, hvorfor er det slik oppmerksomhet rundt vaksinasjoner i dag? De har alltid blitt laget. Det var en tid, på 90-tallet, da mange foreldre nektet vaksinasjoner. Men nå er det ikke det.

S.Kh.:– Jeg synes vi skal begynne med at det i dag i vårt land er betydelig høyere enn i Europa. Og spedbarn, og barn, og voksne. nasjonalt prosjekt fastsetter at innen 2020 skal vi nå europeisk nivå i denne indikatoren. Når medisinsk verden begynte å analysere dødsårsakene, viste det seg at blant de 10 ledende opptar sykdommer i nedre luftveier og onkologi tredje eller fjerde plass. Og da de begynte å klassifisere disse årsakene, fant de ut at sykdommer i nedre luftveier hovedsakelig er lungebetennelse, hvor infeksjonen spiller en ledende rolle. Hvilken infeksjon? . Og for pneumokokker har verden for lengst laget vaksiner. Det finnes vaksiner for voksne og barn. I USA, for eksempel, må personer over 60 år vaksineres, da de er mer sannsynlige, spesielt etter influensa, for å få lungebetennelse, som er alvorlig på bakgrunn av kroniske sykdommer og ofte forårsake død.

Det samme er hovedårsaken til lungebetennelse, mellomørebetennelse og hjernehinnebetennelse hos barn i de første to til fem leveårene. Og barn dør av lungebetennelse hovedsakelig i de første leveårene.

En annen årsak til lungebetennelse hos barn under 5 år er Haemophilus influenzae type B, som forårsaker alvorlig purulent meningitt, det vil si betennelse i hjernens membraner, som kan resultere i døvhet og død. Mot denne infeksjonen vaksinerer de fleste land i verden barn fra 2-3 måneder. Hvis barn ikke blir syke av disse infeksjonene, vil helsen, en demografisk indikator på befolkningen vår, bli bedre. Nå sørger vår nasjonale kalender mot hemofile infeksjoner for vaksinasjon kun for barn i faresonen.

"AiF. Helse»: – Så ny kunnskap om viktigheten av vaksinasjoner fører til at det medisinske miljøet har et ønske om å revidere kalenderen?

S.Kh.:-  Selvfølgelig. Se, hos kvinner opptar livmorhalskreft en av de ledende stedene i strukturen av sykelighet. Og nå finnes det en vaksine som kan forhindre det!

Så vaksinasjon er en av mekanismene for å implementere det nasjonale helseprosjektet.

Mindre enn tredje verden

"AiF. Helse»: – Hvor mange vaksinasjoner er nå inkludert i vår nasjonale kalender?

S.Kh.:- La oss telle. Fra tuberkulose, hepatitt B, kikhoste, difteri, stivkrampe, polio, meslinger, kusma, røde hunder, Haemophilus influenzae type B og influensa. Elleve.

"AiF. Helse»: Er det mye eller lite sammenlignet med andre land?

S.Kh.:«Dette er lite selv sammenlignet med hva WHO anbefaler for utviklingsland. De vaksinerer fortsatt mot rotavirusinfeksjon, og vi har ikke engang registrert vaksiner mot det, mot humant papillomavirus (HPV), mot pneumokokker.

"AiF. Helse»: – Er disse vaksinasjonene relevante for oss? Kanskje i vårt klima er det ingen slike infeksjoner?

S.Kh.: Rotavirusinfeksjon er en av de viktigste årsakene til tarminfeksjoner hos barn over hele verden. Uansett land.

"AiF. Helse»: – Så vi trenger også disse vaksinasjonene?

S.Kh.:- Ifølge noen territorier (Sverdlovsk-regionen, St. Petersburg) varierer forekomsten fra 800 til 1000 per 100 tusen av barnebefolkningen. Generelt er opptil 60 % av alle tarminfeksjoner hos barn i de første leveårene en rotavirusinfeksjon.

"AiF. Helse»: – Og i utviklede land, hvor mange vaksinasjoner er det i nasjonale kalendere?

S.Kh.:– I Europa, i tillegg til det vi gjør, er det vaksinasjoner mot Haemophilus influenzae type B overalt, bare i 5 land er forebygging av pneumokokkinfeksjon ikke inkludert i kalenderen, i mange land er de vaksinert mot HPV, rotavirus, meningokokkinfeksjon av gruppe C, i en rekke land – fra vannkopper, revaksiner ungdom mot kikhoste. I USA, pluss, er de vaksinert mot hepatitt A, meningokokker av fire serotyper, og ikke bare C, herpes zoster, som rammer voksne, spesielt eldre, og kikhostevaksiner gis for siste gang ved 65 år.

Hvem er neste?

"AiF. Helse»: Vil kalenderen vår på en eller annen måte endre seg?

S.Kh.:-  Selvfølgelig. Det kom en melding fra presidenten til Helsedepartementet, hvor det ble anbefalt å vurdere en gradvis utvidelse av kalenderen, ledende spesialister, Barnelegeforeningen og spesialister på infeksjonssykdommer var involvert i å løse dette problemet, og et forslag ble laget for å inkludere alt i kalenderen - forebygging av pneumokokkinfeksjon, og vaksinasjon mot HPV, og mot vannkopper, og fra hepatitt A, og ytterligere aldersrelaterte revaksinasjoner av kikhoste.

"AiF. Helse»: – Og hva er problemet med etterslepet vårt, i penger?

S.Kh.:– Selvfølgelig er det vanskelig økonomisk – å legge inn alt på en gang. For at Helsedepartementet skal løse denne problemstillingen, må det foreligge en meget alvorlig farmakoøkonomisk begrunnelse. Beregning av kostnader og besparelser. Det bør presenteres epidemiologiske data som viser omfanget av sykdom i landet. Nå forberedes alle disse begrunnelsene.

"AiF. Helse»: – Har vi allerede alle nødvendige vaksiner og er de registrert?

S.Kh.:– Ja, de er registrert, bortsett fra rotavirus – det er på registreringsstadiet. Dette er importvaksiner, men nå jobbes det med å produsere dem i vårt land, og da blir de billigere. Det er en antagelse om at produksjonen av pneumokokkvaksine til barn innen 2015 vil være mestret, derfor mener departementet at forebygging av pneumokokk- og HPV-infeksjoner innen 2015 vil være med i Nasjonal kalender.

I ett hetteglass

"AiF. Helse»: – Nå i vårt land er det for første gang registrert en vaksine mot 6 infeksjoner på en gang. Hva er fordelene med slike vaksiner? Mange foreldre tror av en eller annen grunn at monovaksiner er bedre.

S.Kh.: Dette synspunktet har en historisk bakgrunn. Det ble en gang antatt at du først må få en vaksinasjon, så en annen ... Det var til og med noe slikt som "sparende vaksinering." Da visste de fortsatt lite om immunsystemet og trodde at det var «lettere» for henne. Så, da vi begynte å bedre forstå hvordan immunsystemet fungerer, ble det klart at immunsystemet ikke bryr seg om hvor mange vaksiner du administrerer: én komponent eller 10 komponenter. Svaret vil være identisk.

Det er et slikt konsept i immunologi - antigen, det vil si fremmedlegeme, et stykke mikrobe. Så antallet antigener i den moderne seksverdige vaksinen med en cellefri kikhostekomponent er 23. Og den vanlige DTP inneholder en helcelle drept kikhostemikroorganisme, den alene har 3 tusen antigener. Her er forskjellen, den er åpenbar. En vaksine mot 6 sykdommer på en gang - 23 antigener, en vaksine mot tre infeksjoner - flere tusen antigener. Samtidig, for å danne beskyttelse mot patogenet, er ikke alle disse tusenvis av antigener nødvendig.

Acellulær kikhostevaksinen er mildere, den gir ikke så mye bivirkninger, så våre produsenter jobber nå med å lage slike vaksiner. Det er håp om at en anti-kikhoste acellulær innenlandsvaksine snart vil dukke opp og erstatte vår gamle helcellevaksine. Og på grunnlag av det vil det også være mulig å lage en innenlandsk multikomponent. Spørsmålet er også hvor mange injeksjoner man skal gi barnet: fire, fem eller én? En injeksjon er stress for babyen, det gjør vondt, det er skummelt.

"AiF. Helse»: Vil alle vaksiner kombineres gradvis?

S.Kh.:- Nødvendigvis. I Europa har en tredjedel av landene allerede gått over til flerkomponentvaksiner. Våre landsmenn som bor i Tyskland, i Frankrike, når de kommer til Russland, er overrasket over hvorfor vi ikke har vaksiner mot flere sykdommer i en sprøyte. De er allerede vant til dem.

Et av de viktigste områdene innen anvendt immunologi er etableringen effektive medikamenter for immunprofylakse og immunterapi av infeksjonssykdommer.

Immunterapi– introduksjon fra medisinske formål immunbiologiske preparater (for eksempel terapeutiske vaksiner, sera, immunglobuliner, interferoner, cytokiner).

Immunprofylakse - innføring av immunbiologiske preparater for å forhindre utvikling av infeksjonssykdommer (for eksempel vaksiner, sera).

Alle legemidler som brukes til å påvirke immunsystemet er kjent som immunbiologiske preparater. Disse inkluderer stoffer av ulik natur og opprinnelse.

^ Typer immunbiologiske preparater:

1. Profylaktiske og terapeutiske legemidler av mikrobiell opprinnelse (for eksempel vaksiner, bakteriofager, eubiotika, toksoider).

2. Medisiner (f.eks. immunglobuliner, cytokiner)

3. Diagnostisk immunpreparater(f.eks. antisera), så vel som diagnostiske bakteriofager og allergener.

4. Immunmodulatorer (ulike syntetiske stoffer, biostimulanter av naturlig opprinnelse).

Immunbiologiske midler kan ha annen handling på menneskekroppen:

1. aktiv handling- legemidler induserer utvikling av immunreaksjoner (f.eks. vaksinepreparater).

2. Passiv handling - effekten av legemidler som er effektorprodukter av immunkompetente celler (f.eks. immunglobuliner, cytokiner, sera).

3. spesifikk handling vise legemidler som gir beskyttelse mot et spesifikt patogen (for eksempel vaksine mot meslinger, tetanustoksoid).

4. Ikke-spesifikk virkning gis av legemidler som ikke-selektivt stimulerer funksjoner immunforsvar(f.eks. immunmodulatorer, mange biostimulanter).

Vaksiner.

Navnet "vaksine" ble gitt av L. Pasteur til alle vaksinasjonspreparater oppnådd fra mikroorganismer og deres produkter. Den første vaksinen ble mottatt av E. Jenner. Den inneholdt et levende vacciniavirus, identisk i antigene egenskaper med det humane variola-viruset, men med lav virulens for mennesker. At. den første vaksinestammen ble lånt fra naturen. Fortjenesten til L. Pasteur er utviklingen av prinsipper for målrettet produksjon av vaksinestammer og etablering av vaksiner mot rabies og miltbrann. Han oppdaget fenomenet demping (demping) - utvalg av stammer med redusert virulens og bevarte immunogene egenskaper ved å dyrke dem under visse forhold eller å føre dyr som er motstandsdyktige mot denne infeksjonen gjennom kroppen.

For tiden er det en del av immunprofylakse som omhandler utvikling og bruk av vaksiner - vaksinologi. Takket være vaksinasjon har mange epidemiske sykdommer som er farlige for hele menneskeheten blitt beseiret - kopper (eliminert), poliomyelitt, difteri (praktisk talt eliminert), meslinger, kikhoste, stivkrampe, brucellose, tularemi, miltbrann, flått-encefalitt, rabies ( er redusert).

Antigener i vaksinepreparater er:

1. hele mikrobielle kropper (levende eller drept)

2. individuelle antigener av mikroorganismer

3. toksiner for mikroorganismer

4. kunstig skapte antigener av mikroorganismer

5. antigener oppnådd ved metoden genteknologi.

klassifisering av vaksiner.

1. Av antigenets natur.

Bakterielle vaksiner

Virale vaksiner

2. I henhold til metodene for fremstilling.

Levende vaksiner

Inaktiverte vaksiner (drepte, ikke-levende)

Molekylære (anatoksiner)

genteknologi

Kjemisk

3. Ved tilstedeværelse av et komplett eller ufullstendig sett med antigener.

Korpuskulær

Komponent

^ 4. I henhold til evnen til å utvikle immunitet mot en eller flere patogener.

Monovaksiner

tilhørende vaksiner.
Levende vaksiner- preparater der, som aktiv begynnelse er brukt:

Dempet, dvs. svekkede (miste sin patogenisitet) stammer av mikroorganismer;

De såkalte divergerende stammer av ikke-patogene mikroorganismer som har beslektede antigener med antigener fra patogene mikroorganismer;

Rekombinante stammer av mikroorganismer oppnådd ved genteknologi (vektorvaksiner).

Vaksinasjon med en levende vaksine fører til utvikling av vaksinasjonsprosessen, som forekommer hos de fleste vaksinerte uten synlig kliniske manifestasjoner. Den største fordelen med denne typen vaksine- et fullstendig bevart sett med patogenantigener, som sikrer utviklingen av langsiktig immunitet selv etter en enkelt immunisering. Det er imidlertid også en rekke ulemper. Den viktigste er risikoen for å utvikle en åpenbar infeksjon som følge av en reduksjon i svekkelsen av vaksinestammen (for eksempel levende polio vaksine i sjeldne tilfeller kan forårsake poliomyelitt opp til utviklingen av lesjonen ryggmarg og lammelser).

^ Dempede vaksiner er laget av mikroorganismer med redusert patogenisitet, men uttalt immunogenisitet. Introduksjonen deres i kroppen etterligner den smittsomme prosessen.

^ Divergerende vaksiner – Mikroorganismer som er nært beslektet med patogener av infeksjonssykdommer brukes som vaksinestammer. Antigenene til slike mikroorganismer induserer en immunrespons som er kryssrettet mot antigenene til patogenet.

^ Rekombinante (vektor) vaksiner - opprettes på grunnlag av bruk av ikke-patogene mikroorganismer med genene til spesifikke antigener av patogene mikroorganismer innebygd i dem. Som et resultat produserer en levende ikke-patogen rekombinant stamme introdusert i kroppen et antigen av en patogen mikroorganisme som sikrer dannelsen av spesifikk immunitet. At. den rekombinante stammen fungerer som en vektor (leder) av et spesifikt antigen. Som vektorer, for eksempel DNA-holdig vacciniavirus, ikke-patogen Salmonella, inn i genomet av hvilke genene til HBs, antigenet til hepatitt B-viruset, antigenene til viruset flåttbåren encefalitt og så videre.

^ Korpuskulære (helcelle, hel virion) vaksiner - inneholde fult sett antigener fremstilt fra drepte virulente mikroorganismer (bakterier eller virus) ved varmebehandling, eller eksponering for kjemiske midler (formalin, aceton). For eksempel anti-pest (bakteriell), anti-rabies (viral).

^ Komponent (underenhet) vaksiner - bestå av individuelle antigene komponenter som kan sikre utvikling av en immunrespons. For å isolere slike immunogene komponenter brukes forskjellige fysisk-kjemiske metoder, derfor kalles de også kjemiske vaksiner. For eksempel underenhetsvaksiner mot pneumokokker (basert på kapselpolysakkarider), tyfoidfeber (basert på O-, H-, Vi-antigener), miltbrann (polysakkarider og polypeptider av kapsler), influensa (viral neuraminidase og hemagglutinin). For å gi disse vaksinene en høyere immunogenisitet, kombineres de med adjuvanser (sorbert på aluminiumhydroksid).

^ Genmanipulerte vaksiner inneholder antigener av patogener oppnådd ved bruk av genteknologiske metoder, og inkluderer kun svært immunogene komponenter som bidrar til dannelsen av en immunrespons.

Måter å lage genetisk konstruerte vaksiner:

1. Innføring av virulensgener i avirulente eller svakt virulente mikroorganismer (se vektorvaksiner).

2. Innføring av virulensgener i ubeslektede mikroorganismer, etterfulgt av isolering av antigener og deres bruk som immunogen. For immunprofylakse av hepatitt B er det for eksempel foreslått en vaksine, som er virusets HBsAg. Det er hentet fra gjærceller hvor et viralt gen (i form av et plasmid) som koder for syntesen av HBsAg er blitt introdusert. Legemidlet renses fra gjærproteiner og brukes til immunisering.

Anatoksiner- toksiner nøytralisert med formaldehyd (0,4%) ved 37-40 ºС i 4 uker, mistet fullstendig sin toksisitet, men beholdt antigenisiteten og immunogenisiteten til toksiner og brukes til å forhindre toksininfeksjoner (difteri, stivkrampe, botulisme, gassgangren, stafylokokkinfeksjoner og etc.). Den vanlige kilden til giftstoffer er industrielt dyrkede naturlige stammer-produsenter. Jeg frigjør toksoider i form av mono- (difteri, stivkrampe, stafylokokk) og assosierte (difteri-stivkrampe, botulinum trianatoksin) preparater.

Konjugatvaksiner er komplekser av bakterielle polysakkarider og toksiner (f.eks. en kombinasjon av Haemophilus influenzae-antigener og difteritoksoid). Det gjøres forsøk på å lage blandede cellefrie vaksiner, inkludert toksoider og noen andre patogenisitetsfaktorer, f.eks. adhesiner (f.eks. acellulær pertussis-difteri-stivkrampevaksine).
Monovaksiner - vaksiner som brukes til å skape immunitet mot ett patogen (monovalente legemidler).

Tilknyttede rusmidler - for samtidig dannelse av multippel immunitet kombineres antigener fra flere mikroorganismer (vanligvis drept) i disse preparatene. De mest brukte er: adsorbert kikhoste-difteri-stivkrampevaksine (DPT-vaksine), tetravaksine (vaksine mot tyfoidfeber, paratyfus A og B, tetanustoksoid), ADS-vaksine (difteri-stivkrampetoksoid).
^ Metoder for administrasjon av vaksine.

Vaksinepreparater administreres oralt, subkutant, intradermalt, parenteralt, intranasalt og ved inhalering. Administrasjonsveien bestemmer egenskapene til legemidlet. Levende vaksiner kan administreres hud-mot-hud (scarification), intranasal eller oral; toksoider administreres subkutant, og ikke-levende korpuskulære vaksiner - parenteralt.

Intramuskulært injiserte (etter grundig blanding) sorberte vaksiner (DPT, ADS, ADS-M, HBV, IPV). ^ Den øvre ytre kvadranten av setemuskelen skal ikke brukes, siden hos 5 % av barna passerer nervestammen dit, og baken på babyen er fattig på muskler, slik at vaksinen kan komme inn i fettvev (fare for sakte oppløsning av granulom). Injeksjonsstedet er det anterolaterale låret (lateral del av quadriceps-muskelen) eller, hos barn eldre enn 5-7 år, deltamuskelen. Nålen settes inn vertikalt (i en vinkel på 90°). Etter injeksjonen skal stempelet på sprøyten trekkes tilbake og vaksinen skal kun gis hvis det ikke er blod, ellers bør injeksjonen gjentas. Før injeksjon brettes muskelen med to fingre, noe som øker avstanden til periosteum. På låret er tykkelsen på det subkutane laget hos et barn opp til 18 måneders alder 8 mm (maks. 12 mm), og tykkelsen på muskelen er 9 mm (maks. 12 mm), så en nål 22 -25 mm lang er tilstrekkelig. En annen metode- hos barn med et tykt fettlag - strekk huden over injeksjonsstedet, redusere tykkelsen på det subkutane laget; mens nåleinnføringsdybden er mindre (opptil 16 mm). På armen er tykkelsen på fettlaget bare 5-7 mm, og tykkelsen på muskelen er 6-7 mm. Hos pasienter hemofili intramuskulær injeksjon utføres i underarmens muskler, subkutant - på baksiden av hånden eller foten, hvor det er lett å trykke på injeksjonskanalen. subkutant usorberte - levende og polysakkarid - vaksiner administreres: i den subscapulare regionen, i den ytre overflaten av skulderen (på grensen til øvre og midtre tredjedeler) eller inn i den anterolaterale regionen av låret. Intradermal introduksjonen (BCG) utføres i den ytre overflaten av skulderen, Mantoux-reaksjonen - inn i fleksoroverflaten på underarmen. OPV injiseres i munnen, hvis et barn spytter opp en dose av vaksinen, får han en ny dose, spytter han den opp, utsettes vaksinasjonen.

^ Overvåking av vaksinerte varer 30 minutter, når det er teoretisk mulig anafylaktisk reaksjon. Foreldre bør informeres om mulige reaksjoner krever legehjelp. Barnet blir observert av en patronage sykepleier første 3 dagene etter introduksjonen av en inaktivert vaksine, på 5-6 og 10-11 dag - etter introduksjon av levende vaksiner. Informasjon om utført vaksinasjon registreres i registreringsskjemaer, vaksinasjonsjournaler og i Attest for forebyggende vaksinasjoner.
I henhold til behovet, fordel: planlagt (obligatorisk) vaksinasjon, som utføres i henhold til vaksinasjonsskjemaet, og vaksinasjon i henhold til epidemiologiske indikasjoner, som utføres for å raskt skape immunitet hos personer med risiko for å utvikle en infeksjon.

^ KALENDER OVER FOREBYGGENDE CHIPS I UKRAINA

Chip for en vіkom

1 Splintingen brukes av de nye menneskene, så de kan ikke komme på noen kontraindikasjon. Vaksinasjon utføres på den 3-5. dagen av livet til et barn (ikke tidligere enn det 48. året etter fødselen). For vaksinering av premature babyer med kroppsvekt ≥ 2000 er det nødvendig å zastosovuvat vaksine for forebygging av tuberkulose med en endring i antigenet (heretter - BCG-m).

Spaltning for forebygging av tuberkulose bør ikke utføres på samme dag med andre spaltninger og andre parenterale manipulasjoner.

Barn, hvis de ikke ble splittet på baldakinsykehuset, får obligatorisk vaksinasjon for å beskytte helsen.

Selv om barnet ikke deles på baldakinsykehuset på grunn av medisinske kontraindikasjoner, foretas spalting med BCG-vaksinen, i andre tilfeller spaltes det med vaksinen for forebygging av tuberkulose (heretter kalt BCG).

For barn som ikke har blitt klarert på to måneder, utføres splitting mot tuberkulose uten fremre Mantoux-test. Etter to måneder, før slutten av BCG-delingen, bør barn gjennomføre en Mantoux-test. Spalting utføres med negativt testresultat.

Med metoden for tidlig påvisning av tuberkulose påvises Mantoux-testen med 2 tuberkulinenheter tuberkulin for alle barn fra 12 måneders alder systematisk én gang daglig, uavhengig av tidligere resultat.

Revaksinasjon mot tuberkulose tilbys til barn i 7-årsalderen med negativt resultat av Mantoux-testen. Revaksinering utføres med BCG-vaksine.

Samtidig, at profylaktiske spalter kan føre til mottakelighet for tuberkulin, når man utfører tuberkulindiagnostikk i et århundre, er det nødvendig å planlegge før man utfører forebyggende spaltninger. Ved rolige eller andre grunner utføres Mantoux-testen etter den profylaktiske splittelsen, tuberkulindiagnose bør ikke gjøres tidligere enn en måned etter splittelsen.

2 Vaksinasjoner for forebygging av hepatitt B tilbys nye mennesker. For vaksinering av barn mot hepatitt B er det et opplegg: 0 (første doba) -1-6 måneder av et barns liv.

Nyfødt med en kroppsmasse mindre enn 2000, født fra HBsAg positive mødre, vaksineres obov'azkovo ved fødselen i henhold til skjemaet 0-1-2-7 (0 - den første dagen i livet, datoen for den første introduksjon av vaksinen, minimumsintervallet mellom første og andre deling - 1 måned, med andre og tredje sjetonger - 1 måned, med tredje og fjerde sjetonger - 5 måneder).

3 Spaltning for forebygging av difteri, korrigering og hoste utføres i et århundre ved 3 måneder (første deling), 4 måneder (annen deling), 5 måneder (tredje deling) og 18 måneder (fjerde deling).

Intervallet mellom første og andre, andre og tredje vaksiner mot hoste, difteri, er mindre enn 1 måned. Intervallet mellom tredje og fjerde deling skal ikke være mindre enn 12 måneder.

For vaksinering av barn mot hoste i første livssyklus kan vaksiner vaksineres både med acellulær (heretter - AaKDP), og med en helcellet (heretter - AKDP) hostekomponent.

Overføring av hoste i historien er ikke en kontraindikasjon før vaksinasjon mot denne sykdommen.

Vaksinasjon mot hoste utføres for barn opp til 6 år 11 måneder 29 dager.

Revaksinasjon mot difteri og rett om 6 år utføres med difteri-høyre toksoid (heretter - ADP), om 14 år og om 18 år - difteri-høyre toksoid med endring i antigen (heretter - ADP-M).

Den første planlagte revaksinasjonen av voksne på et århundre og epidemiologiske indikasjoner, hvis det var splittelser tidligere, for å utføre ADP-M med et intervall på 5 år etter gjenværende splitting. Ytterligere planlagte revaksinasjoner av modne voksne utføres av ADP-M med et minimumsintervall på 10 år fra foroverdeling av ADP-M.

4 Den inaktiverte vaksinen for forebygging av poliomyelitt (heretter referert til som IPV) er reservert for de to første delingene, og i tilfelle kontraindikasjoner før introduksjon av oral poliomyelitt-vaksine (heretter referert til som OPV) - for alle avanserte lesjoner iht. kalender.

OPV-vaksinen er foreskrevet for 3.-6. splint (splitting per århundre - 5 måneder, 18 måneder, 6 år og 14 år) for varigheten av kontraindikasjon mot OPV.

IPV-vaksinen kan lagerføres for 3.-6. splittelse så vel som på lageret for kombinasjonsvaksiner.

For barn som behandles av et familiemedlem med HIV-infeksjon, eller med individer som er kontraindisert for introduksjon av OPV, bør spaltning utføres utelukkende med IPV-vaksine.

Etter at deling av OPV er anbefalt til omgivelsene, planlagte operasjoner i 40 dager, slå av kontakt med personer som er kontraindisert for innføring av OPV.

5 Vaksinasjon av barn for å forhindre infeksjon med Haemophilus influenzae type b (heretter referert til som Hib-vaksinen), kan utføres som monovaksiner og kombinasjonsvaksiner for å hevne Hib-komponenten. Ved bruk av Hib stedfortredende vaksine til primærvaksinasjon er det nødvendig å overstyre kombinasjonsvaksiner med en Hib-komponent.

Spaltning for forebygging av infeksjon, Haemophilus influenzae type b, etterfulgt av en tidsplan på 3-4-18 måneder.

Vaksinasjon mot Hib-infeksjon utføres for barn opp til 4 år 11 måneder 29 dager. Hos seniorveterinæren utføres vaksinasjon mot Hib-infeksjon kun hos individer fra risikogruppen, kun inntil kapittel 4 i avdelingen.

6 Vaksinasjon for forebygging av meslinger, kusma og røde hunder utføres i 12 måneder. Annen splitting - ved Vіtsі 6 rokіv.

Barn som ikke er vaksinert mot bark, kusma og røde hunder på et århundre ved 12 måneder og ved 6 år, kan spalting repareres i alle aldre opp til 18 år. I dette tilfellet kan barn ta 2 doser med tilleggsdoser mellom dosene med et minimumsintervall.

Overføring av sykdom til kіr, kusma og røde hunder er ikke kontraindisert for splitting.

Vaksinasjon mot bark, kusma, rubella osib eldre enn 18 år, som ikke tok bort chips på et århundre, ble introdusert i grenene III og IV i den th kalenderen.

Jeg fulgte ikke opp med en rekke vaksinasjoner, som om en dose ble glemt, uavhengig av hvor lenge timen hadde gått. Det er nødvendig å administrere doser som ikke er etter planen, med minimumsintervaller mellom dosene.

^ Kontraindikasjoner for vaksinasjoner

Vaksinasjoner er tillatt friske mennesker Men i forebyggende arbeid står legen ofte overfor behovet for å bestemme kontraindikasjoner for vaksinasjon hos barn og voksne med forskjellige patologiske tilstander. Patologiske tilstander som er grunnlag for permanent uttak fra vaksinasjoner på grunnlag av gjeldende kontraindikasjoner er sjeldne, når deres totale frekvens ikke 1%. En annen gruppe tilstander (f.eks. akutte sykdommer) krever bare en forsinkelse i immunisering - i disse tilfellene bør ikke uttrykket "uttak" brukes, siden barnet (eller den voksne) som skal vaksineres faktisk er inkludert i listen over vaksinerte og overvåkes for å bestemme øyeblikket når vaksinasjon blir tilgjengelig.

Kontraindikasjoner som krever en forsinkelse i immunisering bør differensieres for hvert legemiddel og behandles individuelt for hver vaksinert. Samtidig er det en rekke generelle tilnærminger: intervallene mellom eventuelle vaksinasjoner med levende vaksiner bør være minst 2 måneder, og med drepte vaksiner og toksoider - minst en måned. Vaksinasjoner utføres ikke i maksimal inkubasjonsperiode for personer som har vært i kontakt med smittekilden, bortsett fra vaksinasjoner mot bunndyrsinfeksjon. Men i tilfelle en trussel mot livet til et barn, er karantene for enhver sykdom ikke et absolutt hinder for immunisering og i alle konkret tilfelle krever individuell tilnærming. På akutte sykdommer medikamentadministrasjon spesifikk forebygging forsinket til bedring.

Det er ingen kontraindikasjoner for nødprofylakse av vaksinasjoner mot stivkrampe og rabies, men her er det også nødvendig å huske på valg av medisiner for hver vaksinert person.

^ Falske kontraindikasjoner

Urimelig tilbaketrekking fra vaksinasjoner ved bruk av diagnoser som stabile eller regresserende nevrologiske tilstander, astma, eksem, anemi, fødselsskader, forstørrelse av thymus, langtidsbehandling antibiotika, steroider osv. Det er heller ikke berettiget å fritak for vaksinasjon av barn som har hatt sepsis, hemolytisk gulsott, lungebetennelse eller som har en familiehistorie med epilepsi, krybbedød og sterke vaksinasjonsreaksjoner. Slike referanser snakker ikke om legens bekymring for barn, men bare om hans medisinske analfabetisme.

^ Reaksjoner og komplikasjoner etter vaksinasjon

reaksjoner etter vaksinasjon. Postvaksinasjonsreaksjon (vaksinasjonsreaksjon) er en tilstand i kroppen preget av en kortsiktig, for det meste subjektivt vurdert, endring i arten av dens funksjon. Objektivt manifestert i endringen funksjonell tilstand systemer for å sikre homeostase, som regel ikke går utover den fysiologiske normen og har en kompensert karakter. I noen tilfeller kan reaksjoner etter vaksinasjon betraktes som på grensen til en patologisk tilstand. Endringer i subjektive og objektive indikatorer i slike tilfeller går utover normen, men er kortsiktige (ikke mer enn 7 dager).

Reaksjoner etter vaksinasjon er delt inn i lokale og generelle. Lokal utvikling direkte på injeksjonsstedet. Ved parenteral administrering estimeres intensiteten av den lokale reaksjonen som følger: hyperemi uten infiltrasjon eller infiltrasjon med en diameter på opptil 2,5 cm - en svak reaksjon; infiltrer med en diameter på 2,6 - 5,0 cm - middels styrke; infiltrere med en diameter på mer enn 5 cm, eller infiltrere i nærvær av lymfangitt med lymfadenitt - en sterk reaksjon.

uttrykksfullhet generell reaksjon det er vanlig å vurdere hovedsakelig etter graden av temperaturstigning, dvs. reaksjonen er svak - ved en temperatur på 37-37,5°C, middels - ved 37,6-38,5°C, sterk ved en temperatur over 38,5°C. I tillegg til graden av temperaturøkning kan andre kriterier benyttes, for eksempel en nedgang i blodtrykk, oppkast, kortvarig besvimelse etter introduksjon av tyfusvaksiner, dyspeptiske lidelser etter bruk av koleravaksinen, alvorlighetsgraden av konjunktivitt, katarralfenomener i nasopharynx, intensiteten av utslettet etter immunisering med meslingevaksinen.

Komplikasjoner etter vaksinasjon. Komplikasjoner etter vaksinasjon - smertefulle reaksjoner som avviker i debuttidspunkt, styrke og kvalitet fra de vanlige, karakteristiske dette stoffet reaksjoner. Patologiske prosesser som oppstår i perioden etter vaksinasjon er delt inn i:

1) faktisk post-vaksinasjonskomplikasjoner, utviklingen av disse var en direkte konsekvens av vaksinasjonen (anafylaktisk sjokk, post-vaksinasjonsencefalitt, etc.);

2) komplikasjoner forbundet med brudd på reglene for asepsis under produksjon av vaksinasjon og inokulering med vaksinen av fremmede mikroorganismer;

3) forverring av kroniske sykdommer og aktivering av latent infeksjon (tuberkulose, revmatisme, bronkitt astma og så videre.);

4) patologiske prosesser assosiert med interkurrent infeksjon som ble med i postvaksinasjonsperioden.

I disse tilfellene kan vaksinasjonsprosessen bidra til forverring og komplisert forløp av en interkurrent infeksjon (respiratorisk viral, stafylokokk, meningokokk, etc.). I sin tur kan interkurrent infeksjon forårsake et mer alvorlig forløp av vaksinasjonsprosessen.

Alle tilfeller av komplikasjoner og uvanlige reaksjoner som har utviklet seg etter bruk av bakterielle, virale og serumpreparater er underlagt særskilt regnskap. Etterforskningen er organisert av den territoriale CGE, som mottok en nødmelding fra det medisinske anlegget. En epidemiolog, en kliniker deltar i kommisjonens arbeid generell profil(terapeut eller barnelege), en lege med snever spesialisering i komplikasjonens profil. Loven, utarbeidet på slutten av etterforskningen, sendes myndighetene til Helsedepartementet.

For å forhindre komplikasjoner etter vaksinasjon er det nødvendig:

Upåklagelig vaksinasjonsteknikk, spesielt streng overholdelse av asepsis;

Overholdelse av fastsatte frister for vaksinasjoner;

Identifikasjon av kontraindikasjoner;

Rettidig gjennomføring av rekreasjonsaktiviteter;

Bruk av sparsomme immuniseringsmetoder.

«Franskene» (egentlig amerikanere som gjemmer seg bak et produksjonsanlegg i Frankrike) tester sine fem-komponent en vaksine som ikke en gang skal brukes i en slik testversjon. De betalte nettopp Moskva for det (informasjon hentet fra nyhetene).

Dette er en vaksine som består av fem forskjellige komponenter i en sprøyte: , og Haemophilus influenzae type b.

Hver komponent i enhver vaksinasjon er i seg selv en sjokk og stressende effekt på barnets kropp. Og så er det fem! Det er mulig å avle fruktløs kontrovers om dette spørsmålet i lang tid. Eller en enkel metafor: Hva er mer skadelig: fem glass vodka på fem dager eller en liter om gangen?»

Siden deres (privivka.ru) (senere gradvis utviklet til å bli en side om vaksinasjoner generelt) var (i skrivende stund, 10. september 2009) fullstendig strødd med ulike artikler om vaksiner som ikke hadde noe med stoffet å gjøre i det hele tatt. Ikke et ord om den virkelige sammensetningen av vaksinen! Noen Natalya P. skrev på forumet deres " Antivaksinehysteri, flom og råd fra ikke-spesialister på denne siden vil bli slettet”, hevder hun også at vitenskapen absolutt har bevist at vaksinasjoner er helt ufarlige, selv om mange mødre kan avvise henne. Og ingen steder er det rapportert hva slags Natalya P. er, hva hennes etternavn, stilling, arbeidssted, og om hun selv har en medisinsk utdannelse. Siden 2009 har det allerede vært mange nyheter om barnedødsfall. Omtaler kan bli funnet i pressen fra andre land: Ukraina, India, Tyrkia, Polen, landene i Sør-Afrika, Tsjekkia ... generelt samlet de alle landene i den tredje verden + mange NATO-land (det samme Frankrike) og lanserte masse "tester" på befolkningen, og til og med for deres egne penger.

Sitat om Pentax:

Kombinert barnevaksine for beskyttelse mot 5 farlige infeksjoner- hemofil infeksjon type b (Hib) - fra 3 måneders alder.

Immunogenisitet tilsvarer den ved separat administrering av vaksiner, mens ( fra redaktøren: om konsekvensene av å innføre slike et stort antall infeksjoner ignoreres.)

Den inaktiverte poliokomponenten eliminerer risikoen for komplikasjoner fra det levende vaksineviruset ( red.anm.: dette er en fem-komponent komposisjon, og her er det kun snakk om én komponent)

Hib-komponent gir høy level beskyttelse mot hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, otitis forårsaket av denne infeksjonen i selve tidlig alder (redaktørens merknad: Denne Hib-komponenten leveres separat som et pulver og kan brukes uten den som en firedobbel vaksine. Her er hva lederen sier Klinisk senter av immunprofylakse av barneinfeksjoner Professor Mikhail Petrovich Kostinov: «Hemophilus influenzae (HIB)-infeksjon er en gruppe sykdommer forårsaket av Haemophilus influenzae type b. Det spres gjennom spytt ved nysing og hosting, samt gjennom leker og husholdningsartikler som barn drar inn i munnen. Haemophilus influenzae kan forårsake lungebetennelse, akutte luftveisinfeksjoner, bronkitt, sepsis, mellomørebetennelse, meningitt og andre sykdommer. Dessverre, på nasjonal skala i Russland, begynner de akkurat å oppdage og registrere denne infeksjonen og følgelig å trene leger. Det er av denne grunn at hun er relativt lite kjent." Før du instiller den femte komponenten, spør om det er det reell trussel i ditt område for å få denne infeksjonen.)

Mange er generelt imot vaksiner, men vi ønsker å advare mot utenlandske vaksiner som testes på forsøksbarn i Russland, jeg annonserer «mirakelvaksiner» med stor kraft og tiltrekker leger til å anbefale dem.

Og nå hedrer vi vaksinevurderinger:

Vi la Pentaxin på datteren vår og ingen problemer. Ikke det minste hint.

Europa har sittet på Pentaxima i lang tid, jeg forstår ikke hvorfor de fikk det til at de tester det på russiske barn. De har gjort det i over 10 år. To venner har barn i Tyskland vaksinert med denne vaksinen, og faktisk ble de ikke engang tilbudt alternativer!

Dette alene svaiet meg til fordel for Pentaxim, siden de gjør den til den svakeste, betyr det at den belaster kroppen minst.

God ettermiddag!!! vi ble vaksinert denne tirsdagen 16.11.10.De gjorde det bare, uten Haemophilus influenzae + hepatittvaksine.På injeksjonsstedet ble det dannet en klump ca 3 cm i diameter, temperaturen var 36,9-37,5 dagen etter.Jeg vant Ikke fortell barnet at han på en eller annen måte ikke var sånn, og den tredje dagen begynte en rennende nese og nysing. Kort sagt, vi behandles nå. Jeg er ikke fornøyd med denne vaksinasjonen, av en eller annen grunn var jeg veldig bekymret før jeg fikk den, jeg leste mye om det. Anmeldelsene var forskjellige, mye positivt. Ingen temperatur, ingen hevelse på injeksjonsstedet Vi ville gjøre det, men ikke nakne = vi dro til apotek. De sier den forsvant av en eller annen grunn

Vi gjorde 2 ganger med Pentaxim, første gang med hemofili, andre gang uten, og tredje gang gjorde vi Infanrix.

Overført lettere - på kvelden svak temperatur, neste dag en liten temperatur og det er det. Infanrix + Imovax (fra) led mye verre - tre dager med temperatur og hevelse på injeksjonsstedet til Infanrix - klumpen varte en måned !!! Og dette er med forberedelse: viburkol og zirtek. Og bare etter å ha donert blod og med tillatelse fra en hematolog.

Hvis jeg gjorde det, som de gjør på statlige klinikker, umiddelbart etter å ha undersøkt barnet, så tror jeg, de ville definitivt ligget på sykehuset etter det.

Etter å ha gjort det mot sønnen min på 3 måneder gammel, vil jeg angre på det resten av livet! Nøyaktig to timer etter vaksinasjonen begynte vi å få kramper. Jeg trodde jeg skulle bli gal til jeg venter på ambulansen (de kom om 30 minutter). Jeg har vært på sykehuset to ganger allerede. Jeg forstår at dette er en sak av hundre, men vi fikk det! Og hvor mange barn døde fra Pentaksim. Og det er bare det vi vet fra nyhetene! Tenk mammaer! Helse til deg og barna dine!

Jeg la det på barnet mitt. Vi hadde feber hele dagen. Maksimum steg til 38,5.

Før det, som du sa 3 ganger, var det ingen reaksjon.

De satte den første temperaturen steg til 37,5, andre gang var det ingenting

vi fikk første gang i går, alt var bra, bare injeksjonsstedet gjorde vondt og hovnet opp..

Og generelt sett har vi et fullstendig rot i vaksinasjonsskjemaet. Babyen er ofte syk. Vi fikk herpes i fjor sommer da vi var 9 måneder gamle, nå vises det på leppene hennes nesten hver måned. Det forsøkte bare ikke å øke immuniteten! Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre lenger. Så snart et par måneder av helsen vår har gått, begynner legene igjen å overtale oss til å bli vaksinert. Vi er 2 år og 5 måneder, vi har heller ikke fullført det ennå. Og saken er at etter den andre (fedrelandet) ved 5 måneder hadde vi en temperatur på under 40, og beinet var veldig sårt, lot meg ikke røre det engang (jeg kunne ikke engang plukke det opp på 2 dager, bare så for ikke å bevege benet), gråt med henne. Samtidig ble det også gjort hepatitt, men beinet den ble laget i gjorde vondt. Etter det, i nesten et år turte jeg ikke å få en eneste vaksinasjon, etter det fikk jeg hepatitt separat, alt var bra, en måned senere i dråper var alt OK, så bestemte jeg meg for å gjøre det - til og med temperaturen gjorde det 't stige med en grad. Etter det, denne høsten gjorde de også, hepatitt, meslinger, røde hunder, alle separat, og alt er bra.Men vi vaksinerer mellom sykdommer, holder en "avstand", men det skjedde på 2. eller 3. dag etter vaksinasjonen ble babyen syk med akutte luftveisinfeksjoner.Og nå må vi gjøre revaksinering neste uke og. Jeg ville gjøre det, men på 2 timer leste jeg så mye (og ikke bare fra deg) at nå har jeg tydeligvis ikke Er ikke enig i det. Mest sannsynlig vil jeg gjøre det, men jeg vil egentlig ikke gjøre det med en gang med poliomyelitt.

Violet Violet 3. mars 2011

Vi gjorde det i går, alt var bra, og i dag er temperaturen under 38. Instruksjonene sier at dette er mulig innen 2-3 dager, og du må gi et febernedsettende middel. Ga meg nurofen. Tidligere var det ingen reaksjon på vaksinasjoner - dette ble gjort. Jeg bekymrer meg.

Emma_tyan 17. mars 2011

Ikke mye er enklere. Og det er en forferdelig ting. Det er forferdelig fordi av 100 vaksinerte, 99 barn tåler det normalt, og 1 kan bli ufør og dette kan være ditt barn. Jeg var med et barn på det 18. nevropsykiatriske sykehuset. Jeg kan si at et sted rundt 30% av barn med cerebral parese fikk cerebral parese like etter. Jeg trenger ikke å lese vitenskapelige artikler– Jeg så det med egne øyne – stakkars barn som utviklet seg normalt før vaksinasjon, og så sluttet å utvikle seg, beina viste seg, de sluttet å snakke, hyppige kramper osv.

For å være ærlig så er jeg ikke i det hele tatt imot vaksinasjoner, jeg synes bare at en vaksine mot 5 sykdommer på en gang er for mye.

Hvorfor ikke gi barnet ADSM? Denne vaksinen er mye tryggere! Det er ikke den samme kikhostekomponenten. I seg selv er ikke så forferdelig som konsekvensene etter å ha blitt vaksinert mot det.

Jeg vil ikke gjøre det.

Hallo!!! Jeg er redd for å bli vaksinert! Før året vaksinerte jeg gutten min! Jeg kunne ikke engang forestille meg hva konsekvensene ville bli! Ved 3 måneder fikk vi + poleomelit! Barnet mitt ble født absolutt sunn baby! etter vaksinasjon hadde vi ikke temperatur, siden jeg leverte importvaksine! 1 dag senere hadde vi utslett over hele kroppen! Jeg ringte legen, hun sa at det ikke var fra vaksinen! da tenkte jeg at alle plagene er fra meg, siden jeg har en tendens til allergi! Og jeg fortsatte å vaksinere Internett, jeg hadde det ikke da, barnet mitt ble dekket verre og verre, dekket av sår, og legene sa hele tiden at vi hadde atopisk dermatitt! Og da barnet mitt måtte vaksineres ved 1 år og 5 måneder allerede, skjønte jeg at alle problemene er fra vaksinasjoner! og slutte å gjøre det! Snart var alle sårene borte! Men immunitet er plantet! Fortell meg, vær så snill, de fant en cytomegalovirusinfeksjon i oss, og vi hadde også en Einstein-bar-infeksjon! kan vi gjøre en medisinsk tilbaketrekning fra alle vaksinasjoner!

Vi har en veldig sterk lokal reaksjon - opp til en måned var det et infiltrat og en uke med rødhet. Første gang trodde de at nålen akkurat hadde truffet uten hell, men andre gang samme persille :(. Vi venter på infanrix (søk)

På Internett møtte jeg informasjon om at hvis du er allergisk mot eggehvite og ølgjær, kan det være sterk allergi mot vaksinasjon ...

Vi hadde en tilbaketrekking fra vaksinasjoner, ved 5 måneder la de det, de overførte det normalt uten temperatur (ttt), det var en lokal reaksjon - rødhet, den forsvant etter tre dager. Riktignok satte vi opp med forberedelse etter anbefaling av en lege i 5 dager tok vi fenistildråper (2 dager før, på vaksinasjonsdagen og 2 dager etter). 😉

Datteren min er 6 mnd, vi har allergi, i forbindelse med dette fikk vi medisinsk abstinens. Ved 4, 5 måneder sa barnelegen vår at vi skulle gjøre det på en betalt klinikk, visstnok er det bare for barn med allergier. Men der fortalte de oss at denne vaksinen kanskje ikke lenger var tilgjengelig, og de foreslo og sa at den var enda bedre enn infanrix med tanke på allergi. Generelt tålte vi den første vaksinasjonen bemerkelsesverdig, den andre dagen gjorde vi den andre, og nå var det grusomt bokstavelig talt etter 2 timer, datteren min startet et slikt raserianfall med å gråte begeistret og varte i 1, 5-2 timer, ingenting kunne berolige henne nede, beinet var hoven, og ikke "liten rødhet rundt injeksjonsstedet" og det hele øverste del ben til knær. Om natten steg temperaturen til 39. På bekostning av den tredje inokuleringen av tanker i løpetur (((((jeg vet ikke hvordan jeg skal være (((((

For et år siden gjorde de det mot sønnen min i en alder av 2 år, han tålte det utmerket, ingen endringer ble lagt merke til.

Nå er sønnen min 3 år. I går ettermiddag var det revaksinasjon. Om kvelden ble han sløv, begynte å klage over at beinet hans gjorde vondt, begynte å halte, så begynte han å gråte generelt og nektet å gå. De hadde den på hendene. Han klarte ikke å tråkke på venstre ben, han brølte av smerte. Temperaturen steg 37, 3. Om natten ga hun Nurofen. Jeg våknet i morges: ingen feber, mer muntert humør, tråkker på foten, går, men halter. Så denne gangen tolererer vi denne vaksinen mye dårligere. Jeg håper alle konsekvensene er bak.............

podet med Pentaxim i forgårs. vel, vi reagerte på noe - temperatur og forferdelige innfall 🙁

Ved 3 måneder fikk babyen en innenlandsk DTP - temperaturen er 38 dager, i går (5 måneder) gjorde de Pentaxim - i dag 37,4, det er skummelt

Og vi leverte i går. Vi sov dårlig om natten, vi surret og stønnet, om morgenen var temperaturen 37,5 og nå er den allerede 38. Ga suprastin og nurofen. Er det noen som har fått en slik reaksjon dagen etter vaksinasjonen?

Første gang - (uten konsekvenser), deretter med hemofil (benet trakk 2 dager + temperatur 38 - 1 dag), den tredje uten hemofil (benet hovnet opp - det ble rødt, innfall av tårer i en uke - og det går ikke bort...)

den første vaksinasjonen var innenlands, den ble dårlig tolerert, frekvensen var 39 i 3 dager, uknuselig, deretter 2 ganger (frekvensen steg til 37,1 en kveld), revaksinering med pentaxim, en støt dannet på injeksjonsstedet, løste seg etter 5 dager . temperaturen var 2 dager 37,5

alt gikk perfekt for oss også 🙂 Som om ingenting hadde skjedd. Men vi la den uten Haemophilus influenzae-komponenten, inntil vi bestemte oss for ikke å overbelaste babyen

Vel, jeg fant den endelig! De gjorde det mot babyen min (en slektning jobber på sykehus - hun fikk det ut av retten), barnet ble syk etter 11 dager akutt mellomørebetennelse. Nå forstår jeg - dette er en reaksjon på denne Hib-komponenten. Jeg behandlet en liten smule med antibiotika, vi kan fortsatt ikke bli friske. Og hvordan skal dette forstås? Hvis denne hib-komponenten bare skulle beskytte den lille musen min mot mellomørebetennelse, og han ble syk av den? Hvordan forstå dette til slutt!!!

Tilberedt med fenistil, fordi de er allergiske. Installert i går morges. Kaste opp ved lunsjtid. Utpå kvelden steg temperaturen 38. Dali Nurofen. Barnet hadde diaré, ca 6 ganger.Ga smecta. Kaste opp flere ganger i løpet av natten. Har ikke sovet hele natten. Temperatur 37. De visste ikke lenger hva de skulle gjøre, om morgenen ble ambulanse tilkalt. Ambulansen foreskrev et hav av stoffer (enterosgel, rehydron, smecta, linex, enterofuril) og en diett. Merkelig tarmreaksjon. De sa at immunsystemet kan reagere slik. Hvis det fortsatt er oppkast, må du gå til infeksjonssykdommen. Det virket ikke som om han skulle ha blitt forgiftet, han spiste ikke noe sånt. Jeg skal prøve å klare meg selv. I morgen sa de at de skulle ringe barnelegen for konsultasjon.

Vi er 1 år og 9 måneder gamle. Dette var ikke tilfelle før. Det var også en lokal reaksjon på, vel, temperatur. En gang var beinet veldig hovent, som ble ført til Matrekha. Men det var ingen slik tarmreaksjon. Om morgenen før vaksinasjon var barnet helt friskt og muntert. Før vaksinasjon, en barnelege nøye undersøkt. Vi så oss rundt i molekylet og vaksinerte. Jeg stoler på denne institusjonen.

Som et resultat tilbrakte de en uke på sykehuset under drypp. Har et rotovirus. Og de satte det. Vi visste ennå ikke at barnet var sykt. Legen forklarte oss at hvis det ikke var for vaksinasjonen, ville barnet ha barbert seg en gang og ikke blitt lagt merke til. Og siden en så tung vaksine ble levert, ble alle kroppens krefter rettet mot å kjempe mot vaksinen. Likevel er det 4 eller 5 komponenter. Og det er derfor viruset var så vanskelig å tåle. Mitt råd til mødre: før vaksinasjon, ikke ta dem med til lekeplassen, selv om de ikke har kontakt med barna på to dager. Da vil vaksinasjonen gå bra. Og så ser du hvordan vi gjorde det. Før vaksinasjon tok vi dem ikke med til stedet. Men på kvelden, på tampen av vaksinasjonen, dro de ut på tur i barnevogn. En jente kom bort til oss og ga oss en leke å ta på. Det er dette som ser ut til å ha blitt hektet. MEN inkubasjonstid fra 24 timer. Det var her vi startet dagen etter.

Vi leverte også denne vaksinen for første gang, alt gikk bra, hun var bare indignert da vi kom og legen vår sa: "Visste du ikke at det ikke finnes gratis vaksiner, nå er det bare mot et gebyr, hvis du ikke vil ha det mot et gebyr, kom tilbake om en måned, plutselig vil det, kanskje ikke", pipetter. Det er veldig dyrt 1400 (vi er ikke rike, vi har aldri kjøpt vaksine med 1 barn), vi kjøpte den, vi legger den igjen om en måned og hva, nå må vi hele tiden kjøpe ??? ?????

vi la den på torsdag, vi er 10 måneder gamle.. vi satte den på tredje gang, de to siste gangene var alt perfekt, og nå har temperaturen holdt seg i 3 dager og benet er hovent, stedet nær injeksjonen er hard og rød, sender legen til kirurgen på mandag. Hva er dette bivirkninger slik???

Vi la den på tirsdag for 3. gang, de første gangene er alt bra, denne gangen var injeksjonsstedet hovent, rødmet og hardt, det var ingen temperatur, men jeg gir Nurofen umiddelbart etter vaksinasjonen. Jeg bandt et kålblad på benet i 3 dager, så rådet sykepleieren fra klinikken meg til å gjøre kompresser med dimexid (fortynn 1 til 5, på gasbind, polyetylen på toppen og fikse, hold i 1 time, sa å gjøre det 5 ganger), men vi begynte å passere, så det gjorde ikke.

Dette er visstnok en slags Pentaxima-fest, for sykepleieren sa at vi ikke er de eneste som er sånn.

Jenter, de satte det opp for første gang - generelt var alt perfekt, som om de ikke satte noe. Og her om dagen ble den andre vaksinasjonen overført bare forferdelig!!! Kanskje på bakgrunn av tenner (barnelegen så at tannkjøttet var hovent, men ble sendt til vaksinasjon). De vaksinerte om morgenen - alt var helt fint hele dagen, bare det var flytende avføring en gang, og om natten steg T til 39, den stakkars datteren skalv over alt, armene og bena ble blå, hun skrek ustanselig i ca 40 minutter . Det var et slags mareritt!!! Stearinlys (2) Nurofen kom ut etter 10 minutter med diaré. Ambulansen ble så overrasket at de ringte henne, sier de, alt er bra, som det skal være (jeg tar livet av meg mot veggen) Hele dagen etter hadde jeg diaré (8 ganger). Det jeg opplevde, selv nå er det forferdelig å huske. Nå vurderer jeg om jeg skal fortsette. Noen skrev her at to vaksinasjoner allerede ser ut til å danne immunitet. Hvor kommer slik info fra?

For en time siden måtte jeg gå med barnet mitt for å bli vaksinert, rådet av en immunolog, det er bra at jeg så på anmeldelsene om det på Internett, jeg er litt i sjokk over at jeg nesten gjorde noe dumt for en time siden. Også hos meg, som i mange andre, kjemper to meninger, enten for eller imot. Inntil to og et halvt år gammel vaksinerte hun ikke barnet, hun unngikk dem hele tiden, med henvisning til at barnet ble født åtte måneder gammelt, opptil et år gjennomgikk de behandling på St. med alt dette, de gjorde det. ikke gi meg medisinsk fritak fra vaksinasjoner, de sa at de ikke så noen grunn til medisinsk fritak, bare en nabo som ikke hadde noe med medisin å gjøre ga ikke råd om vaksinasjoner i opptil tre år, siden datteren hennes, etter vaksinasjoner i en alder av åtte måneder, falt i koma, våknet på den ellevte dagen og nå er hun allerede fem år gammel, men jenta er deaktivert (cerebral parese) og i et veldig alvorlig stadium skremte deres bitre erfaring meg veldig mye, og til det punktet av panikk begynte jeg selv å beskytte barnet mitt mot alle disse vaksinasjonene, uten å forstå nøyaktig om jeg hadde rett, om jeg vil skade barnet mitt med frykten min, fordi legene enstemmig insisterer på vaksinasjoner, og siden har det dukket opp to meninger for og imot i meg. men hvordan det rørte seg å gå i hagen, ga sakte opp og for et år siden begynte vi å gjøre det. Barnelegen rådet til å bli vaksinert med stoffet, vi gjorde det en gang, så en og en halv måned senere gjorde vi det en gang til, og når det var på tide å gjøre det en tredje gang, ble vi syke, så igjen og igjen, da vi kom til utskrivningen sendte legen oss umiddelbart på vaksinasjon (og jeg hadde tidligere lest at det skulle gå minst to uker før vaksinasjon etter sykdom) forlot jeg kontoret og dro hjem uten noen vaksinasjon der, hjertet mitt tilslo at det var ikke tid enda. Generelt har det allerede gått et år siden siste vaksinasjon, og legen sender oss for å gjøre revaksinering og sier at de to vil telles. Så jeg vil vite om dette er sant. Jeg bestemte meg for at siden jeg begynte med denne vaksinasjonen, skulle jeg fullføre den slik at de to første injeksjonene ikke ble bortkastet. Hvis vi nå gjør den tredje et år senere, vil vaksinasjonen vår regnes som fullført eller vil den ikke gi oss annet enn et kryss i attesten. er det fornuftig å gjøre nå en tredje gang?

Jeg vil beskrive vår triste opplevelse. Det eldste barnet fikk alle vaksinasjoner i henhold til timeplanen. Den yngste ble vaksinert med forsinkelse (mors hjerte kjente det). 1 gikk greit. 2 vaksinasjon ga en temperatur på 38 i to dager. Etter 3, 14 timer senere steg temperaturen til 40, 5, ambulansen fikk ned temperaturen, med henvisning til reaksjonen på vaksinasjonen. Barnelegen som kom dagen etter opplyste også at reaksjonen var innenfor normalområdet. Generelt 6 dager med ad-ikke senke temperaturen på 39-40 (barnet var da 10 måneder gammelt). Legene sa hele tiden at det var normalt. Lymfeknuten i nakken var betent, men dette plaget heller ikke legene. Den 7. dagen tok jeg bare babyen og dro med ham til sykehuset selv, siden det var en lege jeg kjente. Babyen ble undersøkt. Utfall: akuttoperasjon - purulent lymfadenitt. De sa at et par timer til, ville abscessen bryte gjennom og konsekvensene er uforutsigbare. Jeg takker Gud, alle legene - operasjonen utført i tide var vellykket. Men her er resultatet - kortet i klinikken er rent - ikke en legetelefon til huset, heller ikke en ambulanse som kom tre ganger, ikke mine besøk på klinikken - ingenting. Nå krever de vaksinasjoner i hagen. Fortell meg hvordan jeg får offisiell honning nå. uttak og er det mulig i det hele tatt? Takk skal du ha.