Ceftriakson-akos: opis, leczenie, cena, recenzje. Przeciwwskazania do stosowania

Ceftriakson to lek o działaniu antybiotykowym, którego skuteczność została udowodniona klinicznie. Lek z kategorii cefalosporyn jest stosowany w większości placówek medycznych w kraju. Zaletami antybiotyku są dobre parametry farmakokinetyczne, niska toksyczność. Instrukcje dotyczące stosowania „ceftriaksonu” wskazują pełna lista wskazania, możliwe negatywne reakcje, wykaz przeciwwskazań itp.

Formy wydania i skład

„Ceftriakson” produkowany jest w postaci mikrokrystalicznego proszku, który charakteryzuje się niską higroskopijnością, ma charakterystyczną biały kolor z żółtawym odcieniem. Produkt pakowany jest w przezroczyste szklane butelki 0,5 g, 1 g lub 2 g. Substancją czynną jest ceftriakson (cefalosporyna III generacji o przedłużonym działaniu).

Właściwości farmakologiczne i wskazania do stosowania

Antybiotyk „Ceftriakson” ma szkodliwy wpływ na patogenne mikroorganizmy. Aktywny składnik blokuje produkcję mureiny, bez której ulega zniszczeniu Błona komórkowa mikroby. Antybiotyk jest wysoce aktywny przeciwko duża liczba bakterie chorobotwórcze (różne szczepy gronkowca, proteus, treponema, salmonella itp.).

„Ceftriakson” ma szeroki zakres zastosowania, jest wskazany w takich stanach patologicznych:

Przewlekłe zapalenie oskrzeli;
zapalenie płuc;
zapalenie migdałków;
róża, streptoderma;
ostre lub przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek;
zapalenie pęcherza podczas zaostrzenia;
zapalenie gruczołu krokowego u mężczyzn;
rzeżączka bez powikłań;
syfilis;
patologia wątroby i narządów wydalniczych;
infekcje kości;
dur brzuszny;
zapalenie wsierdzia;
zapalenie opon mózgowych pochodzenie bakteryjne itp.

Lek jest przepisywany na różne infekcje wywołane przez patogeny wrażliwe na cefalosporyny. Aby to ustalić, konieczne jest przeprowadzenie serii testów laboratoryjnych.

Do jakiej grupy antybiotyków należy?

„Ceftriakson” należy do grupy farmakokinetycznej cefalosporyn trzeciej generacji. Zalety leków z tej kategorii to wysoka skuteczność, dobra tolerancja.

Instrukcja stosowania Ceftriaksonu dla dzieci i dorosłych

Jeśli tak jest przypuszczać zastosowanie dożylne rozcieńczyć lek sterylną wodą.

Lek należy podać w ciągu 6 godzin po przygotowaniu.

Dozwolone jest stosowanie rozcieńczonego leku, który był przechowywany w lodówce, ale nie dłużej niż jeden dzień.

Dawkowanie ustala się z uwzględnieniem specyfiki choroby, wieku i stanu zdrowia pacjenta.

Ceftriakson w ampułkach do wstrzykiwań

Zastrzyki ceftriaksonu są wskazane nie tylko w przypadku choroba zakaźna, ale także w warunkach, w których istnieje zagrożenie życia pacjenta. Często w pierwszym dniu po zabiegu stosuje się antybiotyk, aby zapobiec infekcji.

Instrukcje wskazują pojedyncze i dzienne dawki "ceftriaksonu":

pacjenci dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia lub cięższe niż 40 kg - 1000 mg / dobę (2 razy 500 mg z przerwą 12 godzin);
zanim interwencja chirurgiczna- raz 1000 mg;
niemowlęta, które nie ukończyły jeszcze 1 miesiąca - 50 mg / kg / dzień;
dzieci poniżej 12 lat - 80 mg / kg / dzień.

Jeśli choroba jest ciężka, z powikłaniami, wskazane jest zwiększenie lub zmniejszenie dawki dobowej, ale nie więcej niż 4 g dziennie (dla pacjentów dorosłych).

Świeżo przygotowany roztwór należy podawać bardzo powoli. Jeśli ma być podawany przez zakraplacz, do rozcieńczenia dopuszcza się chlorek sodu i glukozę. Zabroniony jest roztwór Hartmanna i Ringera. Czas trwania zabiegu przy użyciu metody infuzji wynosi co najmniej pół godziny.

Tabletki Ceftriakson

W postaci tabletek lek „Ceftriakson” nie jest dostępny.

Firma farmaceutyczna oferuje wyłącznie proszek do wstrzykiwań w szklanych ampułkach. Antybiotyk podaje się we wstrzyknięciu lub wlewie. Jak hodować „ceftriakson” jest szczegółowo opisany w instrukcji.

W czasie ciąży i laktacji

Aktywne składniki leku mogą przenikać przez łożysko. Lek jest przepisywany pacjentom w okresie rodzenia dziecka tylko w skrajnych przypadkach, gdy nie można obejść się bez użycia antybiotyku. Nie przeprowadzono badań mających na celu zbadanie wpływu ceftriaksonu na płód.

W niewielkiej ilości lek przenika do mleko matki. Podczas leczenia ceftriaksonem karmienie piersią zdecydowanie zaleca się zastąpienie sztucznych.

Czy mogę pić alkohol podczas przyjmowania leku?

Nie należy przyjmować tego leku z napojami alkoholowymi. Podczas terapii nie można pić nawet produktów o niskiej zawartości alkoholu. Naruszenie tej zasady może skutkować bardzo poważne konsekwencje aż do śmierci.

"Ceftriakson" - silny antybiotyk. Jego połączenie z alkoholem prowadzi do zatrucia organizmu, któremu towarzyszą ciężkie objawy (gorączka, obniżenie ciśnienia krwi, przyspieszenie akcji serca, dreszcze itp.).

Interakcje leków z innymi lekami

Nie można łączyć stosowania tego leku z innymi antybiotykami, może to prowadzić do poważnych powikłań. Nie należy również przyjmować leków moczopędnych pętlowych w tym samym czasie, co Ceftriakson.

Przeciwwskazania, skutki uboczne i przedawkowanie

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy mają nadwrażliwość do substancji z serii penicylin i cefalosporyn.
Nie stosować leku u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Ceftriakson nie jest przeciwwskazany u dzieci, ale można go stosować w leczeniu pacjentów dzieciństwo trzeba z ostrożnością.

Nowoczesny lek produkowany jest według starannie opracowanej receptury, dzięki czemu jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Rzadko jego stosowaniu towarzyszą skutki uboczne.

Nie należy jednak wykluczać możliwości takich nieprzyjemnych manifestacji:

nudności wymioty;
niestrawność;
żółtaczka cholestatyczna;
wysypki skórne;
zapalenie nerek;
kandydoza itp.

Po wstrzyknięciu leku w miejscu wstrzyknięcia może pojawić się lekkie zaczerwienienie, guzek. Okolica staje się bolesna. Ale znika po kilku godzinach.

Zdecydowanie nie zaleca się naruszania schematu leczenia opracowanego przez lekarza prowadzącego i przekraczania dawki. Pojedyncze przedawkowanie zwiększa ryzyko działania niepożądane. Jeśli lek jest stosowany w wyższe dawki regularnie obraz krwi może się zmieniać, w szczególności się rozwijać niedokrwistość hemolityczna. W takich przypadkach prowadzi się terapię mającą na celu wyeliminowanie objawów, normalizację wskaźników i ustabilizowanie stanu pacjenta. Pacjentowi przepisuje się dializę otrzewnową lub hemodializę w celu zmniejszenia stężenia ceftriaksonu w osoczu.

Analogi antybiotyków Ceftriakson

Rynek farmaceutyczny oferuje analogi „ceftriaksonu” w postaci tabletek, kapsułek, syropu. Niemożliwe jest samodzielne zastąpienie leku innym lekiem. Można to zrobić tylko po wyznaczeniu specjalisty.

Analogi o identycznym składzie dostępne są w postaci proszku. Antybiotyki w tabletkach, kapsułkach lub formy płynne mają podobny mechanizm działania, ale zawierają różne aktywne składniki, z reguły z wielu penicylin.
Poniżej znajduje się lista najpopularniejszych i skuteczne zamienniki„Ceftriakson”.

Rocefin jest strukturalnym odpowiednikiem szwajcarskiej produkcji o tym samym składzie. Zalety leku to wysoki stopień oczyszczanie składników bazowych, zmniejszone prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. W opakowaniu znajduje się rozpuszczalnik. Cena leku zaczyna się od 450 rubli. na fiolkę (500 mg).
„Cefazolina” jest również dostępna wyłącznie w postaci proszku. Antybiotyk jest scharakteryzowany wysoka wydajność w leczeniu chorób wywołanych życiową aktywnością paciorkowców i gronkowców. Narzędzie może być używane przez matki karmiące. Cena butelki (1000 mg) to tylko 35 rubli.
„Supraks” to lek wytwarzany na bazie cefiksymu (cefalosporyna III generacji). Lek jest uwalniany w Różne formy. Możesz kupić kapsułki, tabletki lub zawiesinę i wybrać najbardziej skuteczną i bezpieczną dawkę w konkretnym przypadku.
„Sumamed” to antybiotyk na bazie azytromycyny. Lek jest mniej skuteczny w porównaniu do Ciftriaxone, ale jest dostępny w postaci tabletek, kapsułek, syropu.

Inne popularne substytuty to „amoksycylina” z seria penicylin, podobny w składzie do „Azaran”, lek złożony„Amoksyklaw”.

Jeśli pacjent nie toleruje ceftriaksonu, przepisuje się mu analog w postaci proszku do wstrzykiwań. Popularne są takie leki jak „Kefoteks”, „Operaz”, „Fortum”. W formie zawieszenia produkowane są „Pancef”, „Cedex”, „Ixim”, „Lupin”. Leki te są przepisywane do leczenia pacjentów pediatrycznych. Kosztują więcej niż proszek, ale pracują ostrożniej, nie gorsze od oryginału pod względem wydajności.

Materiał służy wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać dokładne informacje, skontaktuj się ze specjalistą.

Cefotaksym i Ceftriakson – różnice

Oba leki należą do grupy antybiotyków cefalosporynowych. III generacja. Fundusze te mają szeroki zasięg działanie antybakteryjne. W porównaniu z poprzednimi generacjami cefalosporyn rzadziej rozwijają się w nich oporność drobnoustrojów.

Mieszanina

Substancją czynną leku Ceftriakson jest Ceftriakson sodu.
Fiolka leku Cefotaxime zawiera odpowiednio sól sodową Cefotaxime.

Aktywne składniki są podobne struktura chemiczna, mają zatem podobne właściwości i cechy użytkowe.

Mechanizm akcji

Działanie przeciwdrobnoustrojowe leków wiąże się z ich destrukcyjnym działaniem na ścianę komórkową bakterii, prowadząc do ich śmierci. Te antybiotyki są aktywne przeciwko dużej liczbie bakterii, w tym beztlenowych (rozmnażających się bez tlenu) i opornych na penicylinę.

Wskazania

infekcje układu oskrzelowo-płucnego;
uszkodzenie bakteryjne narządów ENT;
procesy zakaźne i zapalne w układzie nerwowym;
choroby zapalne obszar moczowo-płciowy;
infekcje układu mięśniowo-szkieletowego i skóry;
proces zapalny w Jama brzuszna;
sepsa - przedostanie się bakterii do krwi;
infekcyjne zapalenie wsierdzia - zapalenie wewnętrznej wyściółki serca;
rzeżączka - choroba weneryczna spowodowane przez gonokoki;
zapobieganie powikłaniom infekcyjnym po operacji.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na leki;
pierwszy trymestr rodzenia.

Dodatkowe przeciwwskazania dla Cefotaxime:

karmienie piersią;
ciąża przez cały czas.

Skutki uboczne

alergie;
zapalenie tkanki nerek;
nudności wymioty;
ból brzucha, zwiększone tworzenie się gazów;
zaburzenie stolca;
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;
zawroty głowy, bóle głowy;
zmniejszenie stężenia wszystkich komórek we krwi;
naruszenie rytmu serca;
zapalenie w miejscu wstrzyknięcia;
rozwój infekcji grzybiczych.

Formularz wydania i cena

Ceftriakson:

proszek, 1000 mg, 1 butelka - 33 ruble;
proszek, 2000 mg, 1 fiolka -63 ruble;
proszek, 1000 mg, 50 butelek - 933 rubli.

Cefotaksym:

proszek, 1000 mg, 1 butelka - 28 rubli;
proszek, 1000 mg, 5 butelek - 91 rubli;
proszek, 1000 mg, 50 butelek - 1141 rubli.

Ceftriakson czy cefotaksym – co jest lepsze?

Pomimo podobieństwa w działaniu na organizm ludzki, ceftriakson i cefotaksym wcale nie są tym samym lekiem. Różnica tkwi w substancja aktywna i jego dystrybucja w organizmie. Ceftriakson ma wyższą biodostępność (stopień wychwytu przez tkanki). Dlatego porównując dwa antybiotyki, cefotaksym lub ceftriakson, możemy powiedzieć, że przy innych warunkach równych ten drugi jest silniejszy. Wyjątkiem są sytuacje, w których doszło do zakażenia drobnoustrojem, który jest oporny na ceftriakson, ale zachował wrażliwość na cefotaksym. Takie przypadki są rzadkie i można je zidentyfikować jedynie wysiewając zainfekowaną wydzielinę na pożywkę.

Kolejnym punktem, w którym leki się różnią, jest lista przeciwwskazań. Cefotaksym jest zabroniony do stosowania u kobiet w ciąży i matek karmiących. Natomiast w przypadku ceftriaksonu przeciwwskazaniem jest tylko pierwszy trymestr ciąży. W przyszłości antybiotyk może być stosowany, ale tylko pod nadzorem lekarza.

Możemy zatem stwierdzić, że ceftriakson najlepiej nadaje się do:

ciężki procesy zakaźne spowodowane przez wrażliwą mikroflorę;
choroby zakaźne i zapalne u kobiet w ciąży (w II i III trymestrze);
rozwój infekcji w okresie laktacji.

Cefotaksym jest również skuteczny w łagodnych i umiarkowanych zakażeniach wywołanych przez wrażliwe bakterie.

Zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae [różdżka Afanasiev-Pfeffer]

Ostre zakażenie dolnych dróg oddechowych, nieokreślone

Choroba żołądka i dwunastnicy, nieokreślona

Zaburzenia otrzewnej w chorobach zakaźnych sklasyfikowanych gdzie indziej

Miejscowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej, nieokreślone

Zaburzenia pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i trzustki w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Biegunka i zapalenie żołądka i jelit o podejrzeniu pochodzenia zakaźnego

Zakażenie związane z zabiegiem, gdzie indziej niesklasyfikowane

Zakażenie rany pourazowej, gdzie indziej niesklasyfikowane

Oparzenia termiczne i chemiczne o nieokreślonej lokalizacji

Zakażenie dróg moczowych bez ustalonej lokalizacji

Choroby zapalne męskich narządów płciowych, gdzie indziej niesklasyfikowane

Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy, nieokreślone

Choroba zapalna miednicy z powodu kiły (A51.4, A52.7)

Gonokokowe choroby zapalne żeńskich narządów miednicy

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Nieokreślony. Zobacz instrukcje

Działanie farmakologiczne

Grupa farmakologiczna

Cefalosporyny

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego Ceftriakson-AKOS (Ceftriakson-AKOS)

Instrukcje dla zastosowanie medyczne lek

Wskazania do stosowania

Zapalenie otrzewnej, posocznica, zapalenie opon mózgowych; infekcje narządów jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, choroby zapalne przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, w tym zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego), choroby górnych i dolnych drogi oddechowe(w tym zapalenie płuc, ropień płuca, ropniak opłucnej), infekcje kości, stawów, skóry i tkanek miękkich, okolicy moczowo-płciowej (w tym rzeżączka, odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażone rany, oparzenia; zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym, chorobom zakaźnym u osób z obniżoną odpornością.

Formularz zwolnienia

proszek do gotowania roztwór do wstrzykiwań dla podawanie dożylne 0,5g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; fiolka (fiolka) 10 ml opakowanie kartonowe 5;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 0,5 g; butelka (butelka) 20 ml karton 10;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 0,5 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Skład i forma wydania
Proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i wstrzyknięcie domięśniowe 1 fiolka
ceftriakson 0,5 g 1 g 2 g

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podania dożylnego 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g 1 g 2 g
w fiolkach po 10 ml; bez opakowania kartonowego lub w opakowaniu kartonowym zawierającym 10 butelek lub w pudełku zawierającym 50 butelek.

Roztwór do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g 1 g 2 g
w fiolkach po 10 ml; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1 lub 10 butelek lub w pudełku zawierającym 50 butelek.

Farmakodynamika

Aktywny na: tlenowce Gram-dodatnie - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; tlenowce Gram-ujemne - Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (tworząca i nietworząca beta-laktamaza), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (niektóre szczepy są oporne), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella millinas, szczep Neisseria gore ), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (w tym Salmonella typhi), Serratia spp. (w tym Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (w tym Vibrio cholerae), Yersinia spp. (w tym Yersinia enterocolitica).

Poszczególne szczepy Pseudomonas aeruginosa są również wrażliwe; beztlenowce: Bacteroides spp. (w tym szczepy Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (z wyjątkiem Fusobacterium varium, Fusobacterium mortiferum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. oraz Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Odporne szczepy Staphylococcus spp., wykazujące oporność na metycylinę, szczepy Enterococcus spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetyka

Podawana pozajelitowo dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych. Biodostępność przy wstrzyknięciu domięśniowym wynosi 100%, czas do osiągnięcia Cmax przy wstrzyknięciu domięśniowym wynosi 2-3 h. W przypadku zapalenia błon oponowych dobrze wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Cmax po podaniu dożylnym w dawce 50 mg / kg w osoczu wynosi 216 μg / ml, w płynie mózgowo-rdzeniowym - 5,6 μg / ml. U dorosłych po 2-24 godzinach od podania dawki 50 mg/kg stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym jest wielokrotnie wyższe niż minimalne stężenia hamujące dla najczęstszych patogenów zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Wiązanie z białkami – 85%, T1/2 – 5,8–8,7 h, objętość dystrybucji – 5,78–13,5 l, Cl w osoczu – 0,58–1,45 l/h, nerkowe – 0,32–0,73 l/h.

U noworodków do 8 dni i osób starszych powyżej 75 lat T1 / 2 wzrasta ~2 razy. U dorosłych 50-60% jest wydalane w aktywna forma z moczem w ciągu 48 godzin. niewydolność nerek Ekstrakcja spowalnia. Od 30 do 50% leku jest wydalane z żółcią. Pod wpływem jelitowa flora bakteryjna przekształcony w nieaktywny metabolit. U noworodków ~70% podanej dawki jest wydalane przez nerki.

Stosuj w czasie ciąży

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość (w tym na penicyliny), ciąża (1 trymestr).

Skutki uboczne

Z boku system nerwowy i narządy zmysłów: ból głowy, zawroty głowy.

Z boku układu sercowo-naczyniowego i krew (tworzenie krwi, hemostaza): leukopenia, neutropenia, granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, biegunka, cholestaza, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Reakcje alergiczne: ok. 1% - pokrzywka, gorączka, eozynofilia, wysypka, świąd, pokrzywka, wysypka, alergiczne zapalenie skóry, wysiękowy rumień wielopostaciowy, obrzęk, wstrząs anafilaktyczny.

Inne: skąpomocz, hipokoagulacja, dreszcze; hiperazotemia, hiperkreatyniemia, zwiększona zawartość mocznika; kandydomykoza i inne nadkażenia; z / na wstępie - zapalenie żył, ból wzdłuż żyły; kiedy ja / m - bolesność w miejscu wstrzyknięcia.

Dawkowanie i sposób podawania

V / m (głęboko w mięsień pośladkowy) lub / in (kroplówka przez 30 minut lub jet, wstrzykiwana powoli przez 2-4 minuty). Do podawania i/m 1 g rozpuszcza się w 3,5 ml 1% roztworu lidokainy. Do podawania dożylnego zawartość 1 fiolki rozcieńcza się w 10 ml wody do wstrzykiwań. Do infuzji dożylnej rozpuścić 2 g w 40 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 0,45% roztworu chlorku sodu zawierającego 2,5% glukozy, 5% roztwór glukozy, 10% roztwór glukozy, 5% roztwór fruktozy lub 6% roztwór dekstranu.

Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia (o masie ciała powyżej 50 kg) - 1-2 g 1 raz dziennie, w ciężkich przypadkach lub w przypadku infekcji wywołanych przez umiarkowanie podatne mikroorganizmy chorobotwórcze dzienna dawka jest zwiększona do 4 g (podzielona na 2 wstrzyknięcia). Noworodki (do 2 tygodni) - 20-50 mg/kg/dobę, niemowlęta i dzieci poniżej 12 lat - 20-80 mg / kg / dzień.

Dawki 50 mg/kg lub większe należy podawać we wlewie dożylnym przez 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby.

Na bakteryjne zapalenie opon mózgowych u niemowląt i dzieci młodszy wiek dawka początkowa - 0,1 g / kg 1 raz dziennie ( maksymalna dawka- 4g). Czas trwania leczenia zależy od patogenu i może wynosić od 4 dni w przypadku Neisseria meningitidis do 10-14 dni w przypadku wrażliwych szczepów patogenów z rodziny Enterobacteriaceae.

Zapobieganie chorobom zakaźnym w okresie przed- i okres pooperacyjny- 30-90 minut przed rozpoczęciem operacji - 1-2 g (często dożylnie).

W leczeniu rzeżączki - w/m 0,25 g jednorazowo.

Z niewydolnością nerek (Cl kreatynina poniżej 10 ml/min) dzienna dawka- nie więcej niż 2 g (w przypadku upośledzenia czynności nerek i / lub wątroby, a także u pacjentów poddawanych hemodializie, konieczne jest kontrolowanie stężenia ceftriaksonu w osoczu krwi, ponieważ zmniejsza się szybkość jego wydalania).

Interakcje z innymi lekami

Jest synergia działanie antybakteryjne w przypadku jednoczesnego podawania z antybiotykami aminoglikozydowymi. Farmaceutycznie niekompatybilny z roztworami innych antybiotyków. Stosowany z aminoglikozydami wzmacnia (wzajemnie) działanie przeciwko wielu bakteriom Gram-ujemnym.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrożnie - hiperbilirubinemia (u noworodków i wcześniaków), wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Z jednoczesną nerką i niewydolność wątroby, u pacjentów poddawanych hemodializie stężenie w osoczu powinno być regularnie oznaczane. Na leczenie długoterminowe konieczne jest regularne monitorowanie obrazu krwi obwodowej, wskaźników stan funkcjonalny wątroba i nerki.

W rzadkich przypadkach USG pęcherzyka żółciowego wykazuje ciemnienie, które znika po odstawieniu leku (nawet jeśli temu zjawisku towarzyszy ból w prawym podżebrzu, należy kontynuować antybiotykoterapię i przepisać leczenie objawowe)

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Świeżo przygotowane roztwory są stabilne przez 6 godzin w temperaturze pokojowej.

Warunki przechowywania

Lista B.: W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze 15–25 ° C. Przygotowany roztwór nadaje się do użycia przez 6 godzin w temperaturze od 5 do 25°C i 24 godziny w temperaturze od 2 do 5°C.

Czy jesteś zainteresowany Ceftriakson-AKOS? Chcesz wiedzieć więcej dokładna informacja A może potrzebujesz wizyty u lekarza? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umów wizytę u lekarza– przychodnia Eurolaboratorium zawsze do usług! Najlepsi lekarze zbadać, doradzić, zapewnić potrzebna pomoc i postawić diagnozę. ty też możesz zadzwoń do lekarza w domu. Klinika Eurolaboratorium otwarte dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje zawarte w tym receptariuszu leków mają na celu: medyczni profesjonaliści i nie powinny być podstawą do samoleczenia. Opis leku Ceftriakson-AKOS ma charakter informacyjny i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują specjalistycznej porady!

Ostre zakażenie dolnych dróg oddechowych, nieokreślone

Choroba żołądka i dwunastnicy, nieokreślona

Zaburzenia otrzewnej w chorobach zakaźnych sklasyfikowanych gdzie indziej

Miejscowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej, nieokreślone

Zaburzenia pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i trzustki w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Biegunka i zapalenie żołądka i jelit o podejrzeniu pochodzenia zakaźnego

Zakażenie związane z zabiegiem, gdzie indziej niesklasyfikowane

Zakażenie rany pourazowej, gdzie indziej niesklasyfikowane

Oparzenia termiczne i chemiczne o nieokreślonej lokalizacji

Zakażenie dróg moczowych bez ustalonej lokalizacji

Choroby zapalne męskich narządów płciowych, gdzie indziej niesklasyfikowane

Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy, nieokreślone

Choroba zapalna miednicy z powodu kiły (A51.4, A52.7)

Gonokokowe choroby zapalne żeńskich narządów miednicy

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Nieokreślony. Zobacz instrukcje

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego Ceftriakson-AKOS (Ceftriakson-AKOS)

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Wskazania do stosowania

Zapalenie otrzewnej, posocznica, zapalenie opon mózgowych; infekcje narządów jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, choroby zapalne przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, w tym zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego), choroby górnych i dolnych dróg oddechowych (m.in. zapalenie płuc, ropień płucny, ropniak opłucnej), infekcje kości, stawów, skóry i tkanki miękkie, obszar moczowo-płciowy (w tym rzeżączka, odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażone rany, oparzenia; zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym, chorobom zakaźnym u osób z obniżoną odpornością.

Formularz zwolnienia

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 0,5 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; fiolka (fiolka) 10 ml opakowanie kartonowe 5;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 0,5 g; butelka (butelka) 20 ml karton 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 0,5 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 1 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego 2 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Skład i forma wydania
Proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g 1 g 2 g

Farmakodynamika

Działa na: bakterie tlenowe Gram-dodatnie - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; tlenowce Gram-ujemne - Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (tworząca i nietworząca beta-laktamaza), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (niektóre szczepy są oporne), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella millinas, szczep Neisseria gore ), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (w tym Salmonella typhi), Serratia spp. (w tym Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (w tym Vibrio cholerae), Yersinia spp. (w tym Yersinia enterocolitica).

Odporne szczepy Staphylococcus spp., wykazujące oporność na metycylinę, szczepy Enterococcus spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetyka

U noworodków do 8 dni i osób starszych powyżej 75 lat T1 / 2 wzrasta ~2 razy. U dorosłych 50-60% jest wydalane w postaci aktywnej z moczem w ciągu 48 h. W niewydolności nerek wydalanie ulega spowolnieniu. Od 30 do 50% leku jest wydalane z żółcią. Pod wpływem flory jelitowej zamienia się w nieaktywny metabolit. U noworodków ~70% podanej dawki jest wydalane przez nerki.

Stosuj w czasie ciąży

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość (w tym na penicyliny), ciąża (1 trymestr).

Skutki uboczne

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy.

Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): leukopenia, neutropenia, granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, biegunka, cholestaza, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Reakcje alergiczne: około 1% - pokrzywka, gorączka, eozynofilia, wysypka, świąd, pokrzywka, wysypka, alergiczne zapalenie skóry, wysiękowy rumień wielopostaciowy, obrzęk, wstrząs anafilaktyczny.

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 50 kg) - 1-2 g 1 raz dziennie, w ciężkich przypadkach lub w przypadku infekcji wywołanych przez umiarkowanie wrażliwe drobnoustroje chorobotwórcze, dawkę dzienną zwiększa się do 4 g (podzielona na 2 zastrzyki). Noworodki (do 2 tygodni) - 20-50 mg/kg/dzień, niemowlęta i dzieci poniżej 12 lat - 20-80 mg/kg/dzień.

Dawki 50 mg/kg lub większe należy podawać we wlewie dożylnym przez 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby.

W przypadku bakteryjnego zapalenia opon mózgowych u niemowląt i małych dzieci dawka początkowa wynosi 0,1 g/kg raz na dobę (maksymalna dawka to 4 g). Czas trwania leczenia zależy od patogenu i może wynosić od 4 dni w przypadku Neisseria meningitidis do 10-14 dni w przypadku wrażliwych szczepów patogenów z rodziny Enterobacteriaceae.

Zapobieganie chorobom zakaźnym w okresie przed- i pooperacyjnym - 30-90 minut przed rozpoczęciem operacji - 1-2 g (często dożylnie).

W leczeniu rzeżączki - w/m 0,25 g jednorazowo.

W niewydolności nerek (Cl kreatynina poniżej 10 ml/min) dzienna dawka nie przekracza 2 g (w przypadku upośledzenia czynności nerek i/lub wątroby, a także u pacjentów hemodializowanych należy kontrolować stężenie ceftriaksonu w osoczu krwi, ponieważ zmniejsza się szybkość jego usuwania).

Interakcje z innymi lekami

Odnotowuje się synergizm działania przeciwbakteryjnego przy jednoczesnym podawaniu z antybiotykami aminoglikozydowymi. Farmaceutycznie niekompatybilny z roztworami innych antybiotyków. Stosowany z aminoglikozydami wzmacnia (wzajemnie) działanie przeciwko wielu bakteriom Gram-ujemnym.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrożnie - hiperbilirubinemia (u noworodków i wcześniaków), wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Przy jednoczesnej niewydolności nerek i wątroby u pacjentów poddawanych hemodializie należy regularnie oznaczać stężenia w osoczu. Przy długotrwałym leczeniu konieczne jest regularne monitorowanie obrazu krwi obwodowej, wskaźników stanu czynnościowego wątroby i nerek.

W rzadkich przypadkach za pomocą USG pęcherzyka żółciowego obserwuje się ciemnienie, które znika po odstawieniu leku (nawet jeśli temu zjawisku towarzyszy ból w prawym podżebrzu, konieczne jest kontynuowanie leczenia antybiotykami i przepisanie leczenia objawowego).

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Świeżo przygotowane roztwory są stabilne przez 6 godzin w temperaturze pokojowej.

Warunki przechowywania

Lista B.: W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze 15–25 ° C. Przygotowany roztwór nadaje się do użycia przez 6 godzin w temperaturze od 5 do 25°C i 24 godziny w temperaturze od 2 do 5°C.

Najlepiej spożyć przed terminem

Przynależność do klasyfikacji ATX:

** Przewodnik po lekach służy wyłącznie do celów informacyjnych. Więcej pełna informacja proszę zapoznać się z instrukcją producenta. Nie stosuj samoleczenia; Przed rozpoczęciem stosowania leku Ceftriakson-AKOS należy skonsultować się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje spowodowane wykorzystaniem informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany Ceftriakson-AKOS? Chcesz poznać bardziej szczegółowe informacje lub potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umów wizytę u lekarza– przychodnia Eurolaboratorium zawsze do usług! Najlepsi lekarze zbadają Cię, doradzą, udzielą niezbędnej pomocy i postawią diagnozę. ty też możesz zadzwoń do lekarza w domu. Klinika Eurolaboratorium otwarte dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje zawarte w tym przewodniku po lekach są przeznaczone dla lekarzy i nie powinny być wykorzystywane jako podstawa do samoleczenia. Opis leku Ceftriakson-AKOS ma charakter informacyjny i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują specjalistycznej porady!

Jeśli interesuje Cię coś innego leki i leki, ich opisy i instrukcje stosowania, informacje o składzie i formie uwalniania, wskazania do stosowania oraz skutki uboczne, metody aplikacji, ceny i opinie leki lub jeśli masz inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno postaramy się Ci pomóc.

Zapalenie otrzewnej, posocznica, zapalenie opon mózgowych; infekcje narządów jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, choroby zapalne przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, w tym zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego), choroby górnych i dolnych dróg oddechowych (m.in. zapalenie płuc, ropień płucny, ropniak opłucnej), infekcje kości, stawów, skóry i tkanki miękkie, obszar moczowo-płciowy (w tym rzeżączka, odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażone rany, oparzenia; zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym, chorobom zakaźnym u osób z obniżoną odpornością.

Forma uwalniania leku Ceftriakson-AKOS

proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 0,5 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 0,5 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 1 g; butelka (butelka) 10 ml karton opakowanie 1;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 1 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 2 g; fiolka (fiolka) 10 ml opakowanie kartonowe 5;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 2 g; fiolka (butelka) 10 ml;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 2 g; fiolka (butelka) 10 ml opakowanie kartonowe 10;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 0,5 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 1 g; butelka (butelka) 10 ml pudełko (pudełko) 50;

Mieszanina
Proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g
1 gram
2 gramy

Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do podania dożylnego 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g
1 gram
2 gramy
w fiolkach po 10 ml; bez opakowania kartonowego lub w opakowaniu kartonowym zawierającym 10 butelek lub w pudełku zawierającym 50 butelek.

Roztwór do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych 1 fiolka.
ceftriakson 0,5 g
1 gram
2 gramy
w fiolkach po 10 ml; w opakowaniu kartonowym zawierającym 1 lub 10 butelek lub w pudełku zawierającym 50 butelek.

Farmakodynamika leku Ceftriakson-AKOS

Odporne szczepy Staphylococcus spp., wykazujące oporność na metycylinę, szczepy Enterococcus spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetyka leku Ceftriakson-AKOS

Stosowanie Ceftriakson-AKOS podczas ciąży

Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania do stosowania leku Ceftriakson-AKOS

Nadwrażliwość (w tym na penicyliny), ciąża (1 trymestr).

Skutki uboczne leku Ceftriakson-AKOS

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy.

Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): leukopenia, neutropenia, granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, biegunka, cholestaza, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Dawkowanie i podawanie ceftriaksonu-AKOS

Dawki 50 mg/kg lub większe należy podawać we wlewie dożylnym przez 30 minut. Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby.

Zapobieganie chorobom zakaźnym w okresie przed- i pooperacyjnym - 30-90 minut przed rozpoczęciem operacji - 1-2 g (często dożylnie).

W leczeniu rzeżączki - w/m 0,25 g jednorazowo.

Interakcje leku Ceftriakson-AKOS z innymi lekami

Środki ostrożności podczas przyjmowania leku Ceftriakson-AKOS

Ostrożnie - hiperbilirubinemia (u noworodków i wcześniaków), wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

W rzadkich przypadkach USG pęcherzyka żółciowego wykazuje zaciemnienie, które znika po odstawieniu leku (nawet jeśli temu zjawisku towarzyszy ból w prawym podżebrzu, należy kontynuować antybiotykoterapię i przepisać leczenie objawowe)

Specjalne instrukcje dotyczące przyjmowania leku Ceftriakson-AKOS

Świeżo przygotowane roztwory są stabilne przez 6 godzin w temperaturze pokojowej.

Warunki przechowywania leku Ceftriakson-AKOS

Lista B.: W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze 15–25 ° C. Przygotowany roztwór nadaje się do użycia przez 6 godzin w temperaturze od 5 do 25°C i 24 godziny w temperaturze od 2 do 5°C.

Okres ważności leku Ceftriakson-AKOS

Przynależność leku Ceftriakson-AKOS do klasyfikacji ATX:

J Środki przeciwdrobnoustrojowe do użytku ogólnoustrojowego

J01 Środki przeciwdrobnoustrojowe do stosowania ogólnoustrojowego

J01D Inne antybiotyki beta-laktamowe

J01DD Cefalosporyny trzeciej generacji