Lista antybiotyków o szerokim spektrum nowej generacji: jakie choroby się nimi leczy. Antybiotyki o szerokim spektrum działania

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dostępne nie tylko w postaci tabletek, które są znane wszystkim, ale także w postaci proszków, roztworów do wstrzykiwań, w postaci maści, aerozoli, żeli i kremów. Ich głównym celem jest powstrzymanie rozwoju i rozprzestrzeniania się drobnoustrojów chorobotwórczych. Nowoczesna farmakologia produkuje środki przeciwdrobnoustrojowe zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci.

Proszki antybakteryjne

Borozin - Borozin.

Formularz zwolnienia. Saszetki w ilości 5 szt. po 5 g proszku.

Efekt farmakologiczny. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy normalizuje proces pocenia się, hamuje florę bakteryjną.

Wskazania. Zwiększona potliwość, nieprzyjemny zapach stóp, zapobieganie chorobom grzybiczym.

Stosowanie i dawki. Podziel saszetkę na 2 części, codziennie (przez długi czas) zakładaj lewy i prawy but.

Olśniewająca zieleń - Viride nitens

Formularze wydania. Proszek, roztwór alkoholu 1% i 2% w fiolkach po 10 ml. Mieszanina. Szczawian bis-(para-dietyloamino)trifenylo-anhydrokarbinolu.

Stosowanie i dawki. Przypisuj zewnętrznie jako środek antyseptyczny w postaci 1% lub 2% alkoholu lub roztworu wodnego do smarowania przy piodermii.

Dermatol - Dermatol.

Międzynarodowy nazwa rodzajowa- Galusan bizmutowy.

Formularze wydania. Puder i maść 10% na wazelinie.

Mieszanina. Galusan bizmutu to bezpostaciowy cytrynowożółty proszek, bezwonny i bez smaku.

Efekt farmakologiczny. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy jest stosowany zewnętrznie jako środek ściągający i wysuszający w chorobach zapalnych skóry i błon śluzowych w postaci proszku, maści i czopków.

Wskazania. Wrzody, egzema, zapalenie skóry.

Specjalne uwagi. Przechowywać w dobrze zapakowanym pojemniku, chronić przed światłem.

Furacylina - Furacylina.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Nitrofiral.

Formularz zwolnienia. Ten środek, znajdujący się na liście środków przeciwdrobnoustrojowych, jest żółtym lub zielonkawo-żółtym proszkiem o gorzkim smaku, słabo rozpuszczalnym w wodzie. Stosowany w postaci maści 0,02%, tabletki 0,2 do sporządzania roztworów.

Mieszanina. Furacylina - semi-karbazon 5-nitrofurfuralu.

Efekt farmakologiczny.Środek antybakteryjny. Działa na mikroorganizmy Gr + i Gr - gronkowce, paciorkowce, Escherichia coli.

Wskazania. Zewnętrznie w leczeniu i profilaktyce procesów ropno-zapalnych, z odleżynami, zmiany wrzodziejące, oparzenia II i III stopnia, rany ropne.

Przeciwwskazania. Przewlekłe alergiczne dermatozy.

Efekt uboczny. rozwój zapalenia skóry.

Stosowanie i dawki. Stosować roztwory wodne 0,02% i alkoholowe 0,066% (1:1500) oraz maść. Roztwór alkoholowy sporządza się na 70% alkoholu etylowym.

Środki przeciwdrobnoustrojowe w postaci maści

Desitin maść - Ung. przeznaczenie.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Tlenek cynku.

Formularz zwolnienia. Maść w tubach 57 i 113 g.

Mieszanina. Tlenek cynku, składniki nieaktywne - olej z wątroby dorsza, neutralizator LC-2, tenox BHA, metyloparaben, wazelina biała, bezwodna lanolina.

Efekt farmakologiczny. Bariera fizyczna skóry, zmniejsza ekspozycję na czynniki drażniące. Zapewnia długotrwały efekt bariery dla wilgoci, gdy dziecko przebywa w łóżeczku mokre pieluchy. Słabe działanie ściągające, łagodzące, lekko złuszczające.

Wskazania. Zapobieganie i leczenie „wysypki pieluszkowej”. Środek na drobne oparzenia, skaleczenia, zadrapania i oparzenie słoneczne. Działa kojąco i ochronnie na egzemę.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na składniki.

Efekt uboczny. Podczas stosowania tego środka przeciwbakteryjnego możliwy jest rumień, swędzenie.

Stosowanie i dawki. W przypadku „wysypki pieluszkowej” u dzieci stosować 3 lub więcej razy dziennie. W przypadku stosowania tego środka przeciwdrobnoustrojowego w celu zapobiegania pieluszkowemu zapaleniu skóry, nakładać na skórę przykrytą pieluchą przed snem, kiedy dziecko może przebywać w mokrych pieluchach przez dłuższy czas. Przy niewielkich oparzeniach, skaleczeniach, zadrapaniach, oparzeniach słonecznych nanieść maść cienką warstwą. W okresie ciąży i laktacji stosowanie nie jest przeciwwskazane.

Specjalne uwagi. Przypisuj tylko do powierzchownych i niezainfekowanych zmian.

Interferon (interferon alfa-2 i KIP).

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Interferon alfa-2b.

Formularz zwolnienia. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy jest dostępny w postaci maści w tubach i słoikach po 5 g, 10 g i 30 g.

Mieszanina. 1 g maści zawiera 500 000 j.m. alfa-interferonu, CIP jest złożonym preparatem immunoglobulinowym (zawiera IgG, M, A z kontrolą wirusów).

Efekt farmakologiczny. CIP zawiera przeciwciała przeciwko wirusom opryszczki, chlamydiom, gronkowcom.

Wskazania. Herpes simplex i półpasiec brodawki narządów płciowych, brodawczaki, długotrwałe niegojące się owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania. Indywidualna nietolerancja. Lek nie nadaje się do zapachu zjełczałego oleju.

Stosowanie i dawki. Zastosuj środek przeciwbakteryjny cienką warstwą 2-3 razy dziennie na opryszczkę (5-7 dni), na inne choroby - 7-14 dni, na owrzodzenia troficzne Nałożyć maść wzdłuż obwodu owrzodzenia.

Kwas borowy - Acidum boricum.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Kwas borowy.

Formularze wydania. Maść borowa 5%; Wazelina borowa zawiera kwas borowy 5 i wazelinę 95 części. Roztwór kwasu borowego 0,5%, 1%, 2%, 3%, 5% w alkoholu etylowym 70%. Roztwory wodne przygotowuje się z proszku ex tempore. Mazidło borowo-cynkowe (kwas borowy 1 g, tlenek cynku 10 g, olej słonecznikowy 10 g). Pasta borowo-naftalanowa (kwas borowy 5 g, tlenek cynku i skrobia po 25 g, maść naftalanowa 45 g - w szklane słoiki 50 i 100 g każdy). Pasta Teymurova (kwas borowy i tetraboran sodu po 7 g, kwas salicylowy - 1,4 g, tlenek cynku - 25 g, heksametylen tetraminy 3,5 g, roztwór formaldehydu 3,5 g, octan ołowiu 0,3 g, talk 25 d , gliceryna 12 g, olejek miętowy 0,3 g, woda destylowana – 12 g i emulgator – 3 g) jako środek dezynfekujący, osuszający, dezodoryzujący przy poceniu się, odparzeniach pieluszkowych skóry.

Efekt farmakologiczny. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy ma działanie antyseptyczne. W postaci maści działa przeciw szypułce. Zastosuj kwas borowy u dorosłych.

Wskazania. Płaczące zapalenie skóry i egzema - 3% roztwór w zimnych balsamach. Roztwory alkoholowe 0,5-3% do leczenia dotkniętych obszarów skóry piodermią, egzemą, pieluszkowym zapaleniem skóry; 10% roztwór w glicerynie - do smarowania dotkniętych obszarów wysypką pieluszkową. Do leczenia pediculozy - 5% maści borowej.

Przeciwwskazania. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy niewskazany dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, matek karmiących w leczeniu gruczołów sutkowych, dzieci, kobiet w ciąży, a także przy indywidualnej nietolerancji. Preparatów z kwasem borowym nie należy stosować na duże powierzchnie ciała.

Efekt uboczny. W przypadku długotrwałego stosowania kwasu i przedawkowania, a także z zaburzeniami czynności nerek, możliwe są ostre i przewlekłe reakcje toksyczne: nudności, wymioty, biegunka, wysypki skórne, złuszczanie nabłonka, bóle głowy, splątanie, drgawki, skąpomocz, rzadko - wstrząs.

Stosowanie i dawki. Zewnętrznie jako średnio działający środek antyseptyczny. W postaci maści na wszy, zastosuj część owłosiona głowę, a po 20-30 minutach zmyć ciepłą bieżącą wodą z mydłem, dokładnie rozczesać delikatnym grzebieniem. Nie stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry, unikać dostania się maści do oczu.

Maść Xeroform - Ung. kseroformii.

Formularz zwolnienia. Maść 3-10% żółta, jednorodna konsystencja o charakterystycznym zapachu.

Mieszanina. Zasadowy tribromofenolan bizmutu z tlenkiem bizmutu.

Efekt farmakologiczny. Antyseptyczne, wysuszające, ściągające.

Wskazania. Ten skuteczny lek przeciwdrobnoustrojowy jest przepisywany na choroby skóry, biorąc pod uwagę działanie farmakologiczne kseroformu.

Specjalne uwagi. Przechowuj proszek w pojemniku chroniącym przed światłem i wilgocią.

Maść z kwasem salicylowym - Ung. kwas salicylowy.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Kwas salicylowy.

Formularze wydania. Maść 2 lub 3%, 25 g w szklanych słoikach, 2% roztwór alkoholu do użytku zewnętrznego, 30 ml w fiolce. Przechowywać w miejscu chronionym przed słońcem.

Mieszanina. Substancją czynną leku jest kwas salicylowy.

Efekt farmakologiczny.Środek antyseptyczny do użytku zewnętrznego o działaniu rozpraszającym, drażniącym i keratolitycznym. Powoduje obrzęk i rozmiękczenie warstwy rogowej naskórka, która stopniowo ulega przebarwieniu i łatwo zdziera się z powierzchni skóry lub usuwa warstwami. Ten jeden z najlepszych leków przeciwdrobnoustrojowych ma działanie przeciwświądowe.

Wskazania. Zakażone zmiany skórne, łojotok, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, rogowacenie, hiperkeratoza, wyprysk rogowaty, versicolor versicolor, liszaj płaski, ograniczone neurodermit. Przeciwwskazania. Indywidualna nietolerancja leku.

Efekt uboczny. Palenie, świąd, wysypki.

Stosowanie i dawki. Nakładać cienką warstwę na dotknięte obszary skóry nie więcej niż 2 razy dziennie; możliwe jest również przetarcie roztworem alkoholu.

Maść cynkowa - Ung. Cynk.

Formularze wydania. W opakowaniu 30 g. Pasta cynkowa, pasta salicylowo-cynkowa, pasta cynkowo-ichtiolowa, maść cynkowo-naftalanowa ze środkiem znieczulającym. Puder dla dzieci.

Mieszanina. Substancją czynną leku jest tlenek cynku.

Efekt farmakologiczny. Działa antyseptycznie, ściągająco, wysuszająco.

Wskazania. Ten środek przeciwdrobnoustrojowy jest przepisywany na zapalenie skóry, wysypkę pieluszkową, wrzody itp.

Siarczan gentamycyny - Siarczan gentamycyny.

Formularz zwolnienia. Do użytku zewnętrznego - maść 0,1% w tubie 15 g.

Efekt farmakologiczny.Środek przeciwdrobnoustrojowy szeroki zasięg działanie grupy aminoglikozydowej. Aktywny przeciwko bakteriom Gr: Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa; Bakterie Gr+: gronkowce (w tym oporne na inne antybiotyki), poszczególne szczepy paciorkowców. Nie wpływa na beztlenowce.

Wskazania. Zakażenia wywołane przez wrażliwe drobnoustroje: czyraczność, zapalenie mieszków włosowych, oparzenia, ropnie i owrzodzenia skóry, ugryzienia zakażonych zwierząt, rany.

Stosowanie i dawki. Maść nanieść cienką warstwą na uszkodzoną powierzchnię. Możesz użyć gazy nasączonej maścią. Wielokrotność - 1-2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach - 3-4 razy dziennie.

Leki przeciwdrobnoustrojowe do wstrzykiwań

Penicylina benzylowa / penicylina benzylowa.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - benzylopenicylina.

Formularz zwolnienia. Fiolki do wstrzykiwań po 250 000, 500 000, 1 000 000 i 5 000 000 jednostek. Mieszanina. benzylopenicylina sól sodowa.

Efekt farmakologiczny. Antybiotyk z grupy biosyntetycznych penicylin, który jest niszczony przez penicylinazę. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny wobec bakterii Gr+: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (nie wytwarzające penicylinazy), Corynebacterium diphtheriae, bakterie Gr, bakterie beztlenowe i krętki. Wytwarzające penicylinazę szczepy Staphylococcus spp. są oporne na działanie penicyliny benzylowej. Rozkłada się w kwaśnym środowisku. sól nowokainy Penicylina benzylowa w porównaniu z solami potasowymi i sodowymi charakteryzuje się dłuższym czasem działania.

Wskazania. Kiła, twardzina plackowata, zakażenia skóry i tkanki podskórnej (w tym róża), Lymeborelioza, rzeżączka, blennorrhea.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na leki seria penicyliny, atopowe zapalenie skóry, astma oskrzelowa, pokrzywka, katar sienny.

Skutki uboczne. Wysypka skórna, rzadko - ból głowy, nudności, utrata apetytu, dysbakterioza jelitowa, kandydoza.

Stosowanie i dawki. Podaje się go domięśniowo w dawce 500 000-1 000 000 IU co 6 godzin od 7-10 dni do 1 miesiąca lub dłużej. W leczeniu kiły lek należy stosować zgodnie z przyjętymi schematami.

Specjalne uwagi. Mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne aż do rozwoju wstrząsu anafilaktycznego. Stosowanie niewystarczającej dawki prowadzi do rozwoju opornych szczepów patogenów. Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, z niewydolnością serca. W związku z możliwością rozwoju nadkażenia grzybiczego wskazane jest przepisywanie leków przeciwgrzybiczych na tle terapii penicyliną.

Ekstencylina - Ekstencylina.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - benzylopenicylina benzatynowa. Nazwa handlowa inne: bicylina 1.

Formularz zwolnienia. Fiolki z liofilizowaną suchą substancją do wstrzykiwań, 50 szt. zapakowane.

Mieszanina. 1 fiolka zawiera 600 000, 1 200 000 lub 2 400 000 j.m. penicyliny benzatynowej.

Efekt farmakologiczny. Antybiotyk o przedłużonym działaniu z grupy penicylin biosyntetycznych. Jest aktywny przeciwko bakteriom Gr+, Gr-cocci, promieniowcom i krętkom. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez treponema pallidum i paciorkowce. Brak oporności na penicylinazę.

Wskazania. kiła, róża, infekcja rany, reumatyzm.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na penicylinę benzatynową i inne antybiotyki penicylinowe.

Skutki uboczne. Niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, zaburzenia krzepliwości krwi, reakcje alergiczne – pokrzywka, wysypka na skórze i błonach śluzowych, bóle stawów, gorączka, wstrząs anafilaktyczny.

Stosowanie i dawki. Ekstencylinę podaje się głęboko domięśniowo. W leczeniu kiły - domięśniowo w odstępie 8 dni w pojedynczej dawce 2 400 000 jednostek 2-3 razy dziennie. Rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań dla każdej dawki odpowiednio w 2,4 i 8 ml.

Inne środki przeciwdrobnoustrojowe dla dzieci i dorosłych

Drapolen - Drapolen.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - Chlorek Bezalkoniya + Cetrimide.

Formularz zwolnienia. Krem w tubkach 55 g.

Mieszanina. Substancjami czynnymi leku są chlorek benzalkoniowy i cetrymid.

Efekt farmakologiczny. Lek przeciwbakteryjny o nazwie Drapolen ma działanie antyseptyczne, dezynfekujące - uszkadza błony mikroorganizmów.

Wskazania. Zapobieganie i leczenie odparzeń pieluszkowych u dzieci młodym wieku, lek przeciwdrobnoustrojowy do leczenia kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych; drobne oparzenia (w tym oparzenia słoneczne).

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na składniki.

Efekt uboczny. Pomimo tego, że ten środek przeciwdrobnoustrojowy jest uważany za jeden z najlepszych, przy jego stosowaniu możliwe są reakcje alergiczne skóry.

Stosowanie i dawki. Nałożyć cienką warstwę na umytą i osuszoną skórę; dzieci - przy każdej zmianie pieluch.

Specjalne uwagi. Działanie osłabia kontakt z mydłem lub innymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi.

Krem miedziowo-cynkowy (Uriage).

Środki kosmetyków medycznych.

Formularz zwolnienia. Emulsja w tubkach 40 ml.

Mieszanina. Glukonian miedzi i cynku, TLR2-Regul, woda termalna Uriage.

Efekt farmakologiczny. Lek ten ma działanie przeciwdrobnoustrojowe, zmniejsza adhezję Staphylococcus aureus do korneocytów, zapobiega wtórnemu zakażeniu, łagodzi i leczy skórę.

Wskazania. Higiena i pielęgnacja skóry atopowej w okresie zaostrzeń u noworodków, dzieci i dorosłych. Leczenie towarzyszące glikokortykosteroidami w celu zapobiegania wtórnym zakażeniom: kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie warg, rumień pośladkowy u noworodków, egzema.

Przeciwwskazania, skutki uboczne. Nie zaznaczono.

Aplikacja. Dwie aplikacje antybakteryjne dla dzieci i dorosłych dziennie na uprzednio oczyszczoną skórę żelem lub mydłem.

Specjalne uwagi. Może być stosowany równolegle z zewnętrzną terapią kortykosteroidami lub pomiędzy cyklami leczenia.

Cuprum cynk w sprayu ze smektytem (Uriage).

Środki kosmetyków medycznych.

Formularz zwolnienia. Rozpylić 100 ml.

Mieszanina. Koloidalne krzemiany pochodzenia mineralnego i naturalnego w mikroproszku (smektyt), glukonian miedzi, glukonian cynku, woda termalna Uriage.

Efekt farmakologiczny. Chłonny, aseptyczny, kojący.

Wskazania. Ten środek przeciwdrobnoustrojowy jest przeznaczony do miejsc płaczu u noworodków, dzieci i dorosłych.

Aplikacja. Nakładaj w razie potrzeby na mokre obszary.

Specjalne uwagi. Nie ustalono żadnych interakcji z lekami.

Chlorheksydyna - Chlorheksydyna.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - chlorheksydyna. Inna nazwa handlowa: Plivasept (krem).

Formularze wydania. Wodny roztwór 20% w fiolkach o pojemności 0,5, 3 i 5 litrów; do indywidualnej profilaktyki chorób przenoszonych drogą płciową 0,05% roztwór w opakowaniu polimerowym 100 ml. Krem - biglukonian (1%) i hydrokortyzon (1%) w tubach 20, 50 i 100 g.

Mieszanina. Roztwór i krem ​​zawierają chlorheksydynę w postaci diglukonianu.

Efekt farmakologiczny. Ten lek przeciwdrobnoustrojowy jest jednym z najbardziej aktywnych miejscowych środków antyseptycznych. Silne działanie bakteriobójcze na bakterie Gr+ i Gr-. Skuteczny przeciwko patogenom chorób wenerycznych: treponema, gonokokom, Trichomonas. Zawarty w kremie hydrokortyzon działa przeciwzapalnie.

Wskazania. Wodny roztwór 0,5% służy do dezynfekcji ran i oparzeń. Zapobieganie chorobom przenoszonym drogą płciową - kiła, rzeżączka, rzęsistkowica, płukanie cewki moczowej, pęcherza moczowego. Krem stosuje się przy ostrych i przewlekłych egzemach, stanach zapalnych skóry z towarzyszącymi infekcjami bakteryjnymi, piodermią, liszajcem, panaritium, odparzeniami pieluszkowymi, trądzikiem pospolitym, a także do gojenia zadrapań, otarć, mikrourazów.

Przeciwwskazania. Roztworu nie należy podawać ze skłonnością do reakcji alergicznych, zapalenia skóry. Odnośnie kremu - wirusowe choroby skóry, alergia na lek.

Stosowanie i dawki. Nakładać krem ​​na dotknięty obszar skóry cienką warstwą 1-3 razy dziennie. Długotrwałe stosowanie tego leku przeciwdrobnoustrojowego nie jest zalecane.

Specjalne uwagi. Unikaj dostania się kremu do oczu.

Artykuł przeczytany 1920 razy.

Wszystkie świece łączy mechanizm ich działania. Składają się z substancja aktywna i baz tłuszczowych (parafiny, żelatyny lub gliceryny).

W temperaturze pokojowej świece charakteryzują się ciałem stałym stan skupienia. Jednak już w temperaturze ludzkiego ciała (36ºС) materiał, z którego wykonana jest świeca, zaczyna się topić.

Niektóre czopki działają wyłącznie miejscowo, na błony śluzowe. Ponieważ jednak powierzchniowe tkanki pochwy i odbytnicy są nasycone małymi naczynia krwionośne, wtedy część substancji czynnych dostaje się do krwioobiegu i krąży w okolicy miednicy, realizując jednocześnie swoje działanie terapeutyczne.

Wchłanianie do krwi następuje bardzo szybko - około połowa aktywnego składnika czopka dostaje się do krwi w ciągu pół godziny, a po godzinie substancja staje się całkowicie dostępna biologicznie.

Jednocześnie składniki aktywne w bardzo małym stopniu wpływają na ogólny przepływ krwi i prawie nie docierają do wątroby i nerek.
.

Inną zaletą czopków w porównaniu z doustnymi postaciami dawkowania jest to, że czopki nie powodują charakterystycznych objawów przewód pokarmowy reakcje alergiczne.

Mogą mieć czopki ginekologiczne inny rodzaj działania. Najczęściej używane świece o następujących efektach:

• skierowany przeciwko infekcji
• przeciwzapalny,
• naprawa tkanek,
• przywrócenie mikroflory pochwy,
• znieczulający.

Niewiele jest leków, które mają tylko jeden rodzaj działania. Świece zwykle mają złożone działanie, czyli np. mogą jednocześnie oddziaływać na patogeny i łagodzić stany zapalne.

Niektóre czopki przeciwzapalne zawierają witaminy niezbędne do funkcjonowania tkanek, substancje stymulujące lokalną odporność itp.

Składniki zawarte w czopkach mogą być zarówno substancjami syntetycznymi, jak i naturalnymi. Głównymi czynnikami zakaźnymi powodującymi choroby ginekologiczne są wirusy, bakterie, grzyby i pierwotniaki.

Dlatego czopki mogą zawierać składniki przeciwwirusowe, środki przeciwgrzybicze, antybiotyki i środki antyseptyczne.

Antybakteryjne składniki czopków

Służą jako różne substancje które zabijają bakterie i zapobiegają ich rozmnażaniu. Czopki antybiotykowe stosowane w ginekologii zazwyczaj zawierają takie leki jak chlorheksydyna, metronidazol, kotriksomazol, penicyliny, makrolidy, jod.

Należy pamiętać, że każdy rodzaj antybiotyku ma swoje wskazania i przeciwwskazania, a niewłaściwe stosowanie leków przeciwbakteryjnych, a także przedawkowanie może prowadzić do reakcji alergicznych, a także zahamowania normalnej mikroflory pochwy, która pełni funkcje ochronne.

Składniki przeciwgrzybicze

Ten rodzaj substancji działa tylko na grzyby chorobotwórcze. Zwykle czopki dopochwowe są wyposażone w te składniki.

Najpopularniejsze leki przeciwgrzybicze to flukonazol, klotrimazol, pimafucyna. Z reguły przebieg leczenia chorób grzybiczych narządów płciowych trwa dłużej niż antybiotykoterapia.

Składniki przeciwzapalne

Często w leczeniu chorób stosuje się czopki przeciwzapalne. W ginekologii istnieje wiele leków o podobnym działaniu. Stosuje się je z tego, co powszechnie nazywa się „zapaleniem po kobieco”.

Głównym rodzajem substancji stosowanych w leczeniu stanów zapalnych o charakterze ginekologicznym są niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ich celem jest likwidacja oznak stanu zapalnego – bólu i obrzęku.

Z biochemicznego punktu widzenia mechanizm działania leków przeciwzapalnych polega na blokowaniu syntezy prostaglandyn. Mogą to być takie składniki jak diklofenak, ichtiol czy indometacyna.

W niektórych przypadkach lekarz może również przepisać czopki ze steroidowymi lekami przeciwzapalnymi, takimi jak prednizolon.

składniki ziołowe

Naturalne składniki są również często stosowane w czopkach przeciwzapalnych doodbytniczych i dopochwowych. Świece ziołowe mogą zawierać ekstrakty z rumianku, szałwii, belladonny, nagietka, drzewa iglaste, masło kakaowe, eukaliptus.

Ogromną popularność zyskały świece zawierające olej z rokitnika. Czopki te można stosować w dzieciństwie i starości, w okresie ciąży i laktacji.

Rodzaje chorób i ich leczenie

Ta sekcja strony zawiera informacje o grupie leków - G01 Antyseptyki i środki przeciwbakteryjne do leczenia chorób ginekologicznych. Każdy produkt leczniczy jest szczegółowo opisany przez ekspertów portalu EUROLAB.

Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna to międzynarodowy system klasyfikacji leków. Nazwa łacińska- Anatomiczne terapeutyczne substancje chemiczne.

W oparciu o ten system wszystkie leki są podzielone na grupy według ich głównego zastosowania terapeutycznego. Klasyfikacja ATC ma przejrzystą, hierarchiczną strukturę, co ułatwia jej odnalezienie właściwe leki narkotyki.

Każdy lek ma swoje własne działanie farmakologiczne. Właściwa identyfikacja właściwych leków jest podstawowym krokiem do skutecznego leczenia chorób.

Aby uniknąć niepożądanych konsekwencji, przed zastosowaniem niektórych leków należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z instrukcją stosowania. Zwróć szczególną uwagę na interakcje z innymi lekami, a także warunki stosowania w czasie ciąży.

Każdego dnia nasze ciało jest atakowane przez tysiące i miliony różnych bakterii, wirusów i mikroorganizmów. Nauczył się radzić sobie z główną częścią, ale niektórym nadal udaje się przeniknąć do organizmu, powodując znaczne szkody zdrowotne.

Aby je zniszczyć, farmaceuci opracowali leki przeciwdrobnoustrojowe, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Niestety wirusy z czasem mutują, a stare leki stają się nieskuteczne. Dziś w aptece można kupić środki przeciwdrobnoustrojowe o szerokim spektrum działania, które pozwalają zniszczyć kilka wirusów jednocześnie. W tym artykule rozważymy, które z nich są najbardziej skuteczne, w przypadku jakich chorób wskazane jest ich stosowanie oraz ich kategoria cenowa.

Spośród wszystkich leków chciałbym zwrócić szczególną uwagę na antybiotyki. Twierdząc, wielu pacjentów po prostu ich nie lubi negatywne konsekwencje po ich zastosowaniu. Ale nie można nie brać pod uwagę faktu, że to dzięki nim możliwe jest powstrzymanie groźnych epidemii i uratowanie milionów istnień ludzkich.

Mają duży promień działania, dzięki czemu niszczą wiele bakterii. Leki nowej generacji są najskuteczniejsze ze względu na fakt, że mikroorganizmy nie miały czasu na przystosowanie się do nowej substancji czynnej.

Zalety środki przeciwbakteryjne nowa generacja, przed konwencjonalnymi antybiotykami:

• w porównaniu z antybiotykami sprzedawanymi ponad dziesięć lat temu lista działań niepożądanych jest stosunkowo mniejsza;
• nie ma potrzeby stosowania trzy lub cztery razy dziennie, wystarczy jedna lub dwie aplikacje;
• różne formy uwalniania: tabletki, roztwory do wstrzykiwań, zawiesiny, maści, plastry.

Środki na bakterie i drobnoustroje dzielą się na trzy klasy:

1. Sulfonamidy.
2. Antybiotyki.
3. Nitrofurany.

Niektóre z nich mają tak wyraźny efekt, że niszczą nie tylko szkodliwe mikroorganizmy ale także całą dobroczynną mikroflorę w jelitach. Dlatego zaleca się zabieranie ze sobą probiotyków. Mają też negatywny wpływ na wątrobę i nerki.

Aby zapobiec adaptacji i mutacjom wirusów i bakterii, antybiotyki są przyjmowane w maksymalnej dawce przepisanej przez lekarza. Czas trwania terapii zależy od ciężkości przebiegu choroby i rodzaju patogenu.

Ważny! Zabrania się samodzielnego zmniejszania lub przekraczania dawki, a także skracania czasu przyjmowania leków!

Istnieje wiele leków skutecznych przeciwko infekcjom pierwotniakowym. Na przykład pochodne nitroimidazolu: ornidazol, metronidazol, tynidazol. Wśród nich metronidazol cieszy się szczególnym popytem, ​​głównie ze względu na politykę niskich cen. Ale tinidazol, chociaż jest jego kompletnym analogiem, nie może być podawany dożylnie i domięśniowo.

Środki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania dzielą się na:

• cefalosporyny III i IV generacji;
• naturalne penicyliny;
• dioksydyny;
• penicyliny chronione przed inhibitorem i przeciw pseudomonom;
• aminoglikozydy;
• fosfomycyna;
• ryfampicyna;
• zabezpieczone inhibitorem aminopenicyliny;
• tetracykliny;
• chloramfenikol;
• makrolid;
• sulfonamidy;
• środki z grupy nitroimidazoli;
• środki z szeregu karbapenemów;
• za pomocą szeregu nitrofuranów;
• fluorochinolony i chinolony.

Produkty z wąskiego asortymentu nie są uwzględnione na tej liście. Są one przydzielane pacjentowi po ustaleniu dokładnego rodzaju patogenu. Nie stosuje się empirycznie, a także w leczeniu nadkażeń.

W tabletkach

Ta sekcja zawiera listę leków przeciwbakteryjnych, które mają szeroką gamę nowych i starych generacji. Są skuteczne przeciwko drobnoustrojom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim.

Lista leków:

1. Cefalosporyny III i IV generacji: Cefantral, Ceftriakson, Cefotaksym, Tax-o-bid, Cefpir, Loraxim.
2. Aminopenicyliny: Amosin, Amoxicillin, Sulbactam, Ecobol, Amoxisar, Clavulanate.
3. Aminoglikozydy III generacji: Netromycyna, Netilmycyna, Nettacyna.
4. Półsyntetyczne 16-merowe makrolidy: Macropen.
5. Półsyntetyczne makrolidy 14 i 15: Rulicin, Brilid, Roxibid, Azithromycin.
6. Karbapenemy: Invanz, Ertapenem, Meropenem.
7. Fluorochinolony 3. i 4. generacji: Sparflo, Gatifloksacyna, Moksyfloksacyna, Lewofloksacyna.
8. Nitrofurany: furagina, nifuroksazyd, nitrofurantoina.

Dla dzieci

Organizm dziecka jest niezwykle podatny na wszelkiego rodzaju leki, zwłaszcza przeciwbakteryjne. Dlatego lista dopuszczalnych leków jest znacznie zmniejszona.

Leki nowej generacji dla dzieci:

• cefalosporyny: Cefalexin, Torocef-Cefazolin;
• aminopenicyliny: Femoxin, Summamed, Amosin, Amoxiclav;
• makrolidy: zytrocyna, midekamycyna, rovamycyna.

Dla Twojej informacji! Leczenie nitrofuranami, fluorochinolami, karbapenamami jest niedopuszczalne. Hamują wzrost kości, działają toksycznie na wątrobę i nerki. Tylko stosowanie furacyliny nie jest zabronione w leczeniu ran.

Maści

W tej chwili istnieje ogromna lista maści, których głównym składnikiem aktywnym jest antybiotyk. Sprzedawany w każdej aptece, wydawany bez recepty. Nie budzą u pacjentów takiego niepokoju, jak stosowanie tabletek, zawiesin czy zastrzyków.

Przy wyborze należy wziąć pod uwagę etap proces rany. Przy niewielkich stanach zapalnych, powierzchownych ranach można zastosować środki antyseptyczne i maści przeciwdrobnoustrojowe, ale przy głębokim uszkodzeniu tkanek wymagany będzie antybakteryjny, zatrzymujący zespół bólowy.

Antybiotyki są również dostępne w postaci aerozoli, proszków.

Maści przeciwdrobnoustrojowe o szerokim spektrum działania:

1. Tetracyklina (tetracyklina) stosowany w leczeniu chorób oczu i skóry.
2. Lewomycetyna, Levosin, Levomikol (lewomycetyna). Ze względu na częste przypadki rozwoju niedokrwistości aplastycznej po zastosowaniu wewnętrznym, lewomycetynę stosuje się wyłącznie do zewnętrznego leczenia ran.
3. Zeneryt, Erytromycyna (erytromycyna). Oba leki działają delikatnie i delikatnie, dlatego są dozwolone w leczeniu ran, powierzchownych wysypek, chorób oczu u dzieci i dorosłych.
4. Klindovit, Dalacin, Klenzit C (klindamycyna). Czas trwania leczenia może wynosić około sześciu miesięcy. Stosowany przy chorobach skóry i problemach kosmetycznych.
5. Gentaksan, Gentamycyna (gentamycyna). Pomaga radzić sobie ze streptodermą. Zakaz stosowania przez dzieci poniżej trzeciego roku życia, kobiety w ciąży i karmiące piersią. Maść praktycznie nie wchłania się i nie dostaje się do krwioobiegu. Konieczna jest tylko aplikacja lokalna, bezpośrednio na dotknięty obszar.

Stosowanie maści przyniesie efekty pod warunkiem, że bakterie znajdują się na powierzchni i nie zaatakowały narządów wewnętrznych. Jeśli infekcja zacznie się rozprzestrzeniać, konieczne jest kompleksowe stosowanie tabletek i maści.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania są dużą pomocą zarówno dla lekarza, jak i pacjenta, gdy konieczne jest pilne rozpoczęcie leczenia, a nie ma czasu na oczekiwanie na wyniki badań. Są skuteczne przeciwko wielu wirusom i bakteriom.

Najpopularniejsze leki to:

• Sumamed;
• amoksycylina;
• Avelox;
• cefamandol;
• cefiksym;
• surowy;
• cefoperazon;
• Unidox Solutab;
• Linkomycyna.

Mimo obszernej listy nazw, nie sposób stwierdzić, która z nich będzie najbezpieczniejsza i nie wywoła niepożądanych reakcji. Każdy z nich jest przeznaczony do leczenia określonego rodzaju choroby.

Jedne skutecznie radzą sobie z patogenami jelitowymi, inne natomiast działają jedynie w górnych i dolnych drogach oddechowych. Dlatego samoleczenie i przyjmowanie ich w celach profilaktycznych jest nie tylko bezużyteczne, ale także niebezpieczne dla zdrowia. Wizytą powinien zajmować się wyłącznie lekarz, który postawi diagnozę i zbada indywidualne cechy ciała pacjenta.

Leki przeciwbakteryjne - są pochodzenia sztucznego i naturalnego, łączy je główne zadanie, hamowanie rozwoju bakterii i grzybów. Na ich użytek przynieść wynik pozytywny, nie wpłynął negatywnie na zdrowie, należy przestrzegać kilku zasad:

1. Przy pierwszych oznakach choroby należy udać się do lekarza. Postawi diagnozę, przepisze lek, czas jego podawania oraz optymalne dawkowanie.
2. Zabrania się wymiany leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
3. Nie ma możliwości przedłużenia lub przerwania leczenia.
4. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia, nie zaleca się kupowania tabletek za radą znajomych, którzy mają podobne objawy choroby jak Ty.
5. Surowo zabrania się podawania dzieciom antybiotyków bez wizyty u pediatry.

Niestety niebezpieczne wirusy, bakterie i grzyby stopniowo mutują. Zmienia się ich podatność na działanie składników aktywnych. W związku z tym zmniejsza się ich skuteczność, co w pewnym momencie spowoduje brak efektów leczenia. Dlatego farmaceuci codziennie pracują nad stworzeniem leków nowej generacji.

Wniosek

Przez cały okres produkcji leków przeciwdrobnoustrojowych wyprodukowano ponad siedem tysięcy sztuk. Masa nie jest obecnie produkowana ze względu na zmniejszoną wydajność, poważne reakcje uboczne i bakterie przyzwyczajające się do głównych składników. Obecnie stosuje się około 150 leków, z czego 25 to najnowsze antybiotyki, które są przepisywane głównie pacjentom. Nie zapominaj, że dla skutecznego leczenia każdy lek powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę.

Leki przeciwbakteryjne

Antybakteryjne - Są to leki stworzone na bazie naturalnych substancji antybakteryjnych lub półsyntetycznie. Hamują wzrost i rozmnażanie bakterii chorobotwórczych, nie wpływają na wirusy. Leki z tej grupy są stosowane w leczeniu chorób zakaźnych. Ze względu na budowę chemiczną dzielą się na wiele podgrup. Ze względu na mechanizm działania dzieli się je na bakteriobójcze (szkodliwe dla mikroorganizmów) i bakteriostatyczne (hamują ich wzrost).

Sól sodowa benzylopenicyliny

Substancja aktywna: sól sodowa benzylopenicyliny.

Działanie farmakologiczne: hamuje wzrost i rozmnażanie bakterii Gram-dodatnich (paciorkowce, pneumokoki, maczugowce) i Gram-ujemnych (gonokoki, meningokoki, treponema). Nie wpływa na rodzaje gronkowców wytwarzających penicylinazę.

Wskazania: zapalenie płuc, septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie opłucnej, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, kiła, infekcje dróg moczowych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, zaburzenia rytmu serca, zwiększone stężenie potasu we krwi.

Skutki uboczne: nudności, arytmie, reakcje alergiczne.

Tryb aplikacji: podawany domięśniowo, dożylnie w dawce 250 000-500 000 IU 6 razy dziennie.

W przypadku infekcyjnego zapalenia wsierdzia - 30 000 000–40 000 000 IU dziennie. Dla dzieci - 50 000-100 000 jednostek / kg masy ciała / dzień.

Formularz wydania: w postaci proszku do przygotowania roztwór do wstrzykiwań w fiolkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 jednostek.

Oksacylina

Substancja aktywna: oksacylina.

Działanie farmakologiczne: bakteriobójcze - na bakterie Gram-dodatnie, ziarniaki Gram-ujemne, niektóre rodzaje promieniowców. Posiada oporność na penicylinazę.

Wskazania: posocznica, zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia, zapalenie osierdzia, ropniak opłucnej, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kiła, rozległe oparzenia.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na leki z grupy penicylin, cefalosporyny.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia czynności wątroby i nerek, zażółcenie skóry i błon śluzowych, obniżenie sprawności szpik kostny, kandydoza pochwy, reakcje alergiczne w postaci pokrzywki i świądu.

Tryb aplikacji: doustnie, dożylnie, domięśniowo 0,25-0,5 g 4-6 razy dziennie przez 7-10 dni (czas trwania leczenia zależy od postaci i ciężkości choroby, przebieg leczenia można wydłużyć do 2-3 tygodni lub nawet więcej). Maksymalna dawka wynosi 3 g na dobę, ale w ciężkich stanach patologicznych można ją zwiększyć do 6–8 g. Przy podawaniu pozajelitowym maksymalna dawka wynosi 2–4 g na dobę.

Formularz wydania: proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań 0,25, 0,5 g w fiolce.

Specjalne instrukcje: w połączeniu z penicyliną benzylową, ampicyliną. Leki bakteriostatyczne znacząco hamują działanie oksacyliny. Nie należy go przyjmować jednocześnie z metotreksatem.

Ampicylina

Substancja aktywna: ampicylina.

Działanie farmakologiczne: bakteriobójcze - na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, niestabilne na działanie penicylinazy.

Wskazania: pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, zapalenie jajowodów itp.

Przeciwwskazania: uczulenie na lek, niewydolność wątroby.

Skutki uboczne: wysypki skórne i inne reakcje alergiczne, przy długotrwałym leczeniu z powodu naruszenia składu mikroflory, może wystąpić kolejna infekcja spowodowana przez drobnoustroje niewrażliwe na lek lub grzyby.

Tryb aplikacji: tabletki wewnątrz 30-60 minut przed posiłkiem. Dawka leku może być inna. Pacjenci w wieku powyżej 10 lat powinni przyjmować 250-500 mg 4 razy dziennie. Maksymalnie dziennie można przyjmować 2-3 g leku. W przypadku małych dzieci lek jest przepisywany na podstawie 100 mg / kg masy ciała na dobę. Kurs ogólny leczenie - 10-14 dni.

Formularz wydania: tabletki 0,25 g - 20 sztuk w opakowaniu; kapsułki 0,25, 0,5 g - 20 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: dokładnie przepisać na alergie, astmę oskrzelową, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Amoksyna

Substancja aktywna: trihydrat amoksycyliny.

Działanie farmakologiczne: ma szkodliwy wpływ na szeroką gamę mikroorganizmów, wpływa na ścianę komórkową bakterii, przyczyniając się do jej niszczenia. Działa na gronkowce (z wyjątkiem tych, które wytwarzają enzym penicylinazę), paciorkowce, gonokoki, meningokoki, E. coli, shigella i salmonellę.

Wskazania: choroby bakteryjne górnych i dolnych drogi oddechowe(zapalenie tchawicy, oskrzeli, zapalenie płuc), zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie ucha środkowego). Lek jest również aktywny przeciwko chorobom nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego), skuteczny przy rzeżączce, infekcjach żeńskich narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie przydatków). Może być stosowany w stanach zapalnych pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, w kompleksowym leczeniu zapalenia otrzewnej, przy infekcjach ropnych skóry i tkanek miękkich (róża, choroby krostkowe). Stosowany przy infekcjach jelitowych: salmonelloza, shigelloza (czerwonka), w profilaktyce zapalenia wsierdzia po interwencje chirurgiczne na sercu i dużych naczyniach lub manipulacjach medycznych. Ponadto amoksynę można przyjmować w przypadku zapalenia opon mózgowych (zapalenie opon mózgowych) i bakteryjnego zakażenia krwi.

Przeciwwskazania: reakcje alergiczne (w tym nietolerancja antybiotyków z grupy cefalosporyn, karbapenemów).

Skutki uboczne: alergie różne stopnie nasilenie, ból stawów, gorączka, nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia stolca, ból wątroby. Przy długich cyklach leczenia możliwe jest naruszenie składu mikroflory jelitowej. Rzadko podczas przyjmowania amoksyny występują zaburzenia snu, zmiany w zachowaniu, ból głowy, drgawki. Czasami dochodzi do zmniejszenia liczby erytrocytów i leukocytów we krwi.

Tryb aplikacji: wewnątrz, popijając wodą, przed lub po jedzeniu. W przypadku infekcji narządów oddechowych, nerek i dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich pacjentom o masie ciała powyżej 40 kg przepisuje się 500 mg leku 3 razy dziennie z łatwy kurs choroby i 0,75-1 g dla ciężkich. W przypadku dzieci do 10 roku życia wskazane jest podawanie leku w postaci zawiesiny (rozpuścić w 0,5 szklanki wody): do 2 lat - 20-60 mg na 1 kg masy ciała na dobę, od 2 do 5 lat - 125 mg, a od 5 do 10 lat - 250 mg 3 razy dziennie. Ogólny przebieg przyjęcia, w zależności od ciężkości zakażenia, wynosi od 5 do 14 dni.

W przypadku zakażenia gonokokami amoksyna jest przepisywana w dawce 3 g raz; u kobiet z powodu Wysoka częstotliwość utajona infekcja ta dawka jest przyjmowana dwukrotnie.

W przypadku infekcji jelitowych, zapalenia pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, chorób narządów płciowych u kobiet (zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie przydatków) lek przyjmuje się 1,5-2 g 3 razy dziennie lub 1-1,5 g cztery razy. Czas trwania leczenia zależy również od ciężkości choroby. Podczas przenoszenia Salmonelli amoksynę przyjmuje się do 1 miesiąca.

W celu zapobiegania zapaleniu wsierdzia konieczne jest przyjęcie 3 g amoksycyliny u dorosłych (1,5 g u dzieci) na 1 godzinę przed zabiegiem. manipulacja medyczna lub operacji i 8 godzin po poważnej operacji.

Formularz wydania: kapsułki 250 lub 500 mg - 20 sztuk w opakowaniu; tabletki 500 mg lub 1 g - 10 i 24 sztuki w opakowaniu, granulat do sporządzania zawiesiny w fiolce (250 mg lub 500 mg w 5 ml zawiesiny).

Specjalne instrukcje: amoksycylina jest przepisywana ostrożnie pacjentom z zapaleniem jelita grubego przeniesionym podczas przyjmowania antybiotyków, z niewystarczającą czynnością nerek (z kłębuszkowym zapaleniem nerek, cukrzycą, zmniejsz dawkę leku i zmniejsz częstotliwość podawania), a także podczas ciąży i karmienie piersią.

Przy równoczesnym leczeniu amoksyną i antybiotykami z grupy aminoglikozydów działanie obu leków jest zmniejszone. Równoległe przyjmowanie witaminy C zwiększa wchłanianie leku. Przepisując leczenie pacjentom stosującym doustne środki antykoncepcyjne, należy pamiętać, że te ostatnie stają się mniej skuteczne podczas stosowania amoksyny.

Ospen

Substancja aktywna: fenoksymetylopenicylina.

Działanie farmakologiczne: antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy penicylin, który niszczy bakterie poprzez zapobieganie tworzeniu się składników ich ściany komórkowej. Skuteczny przeciwko infekcjom wywołanym przez gronkowce i paciorkowce, mikroorganizmy z rodzaju Neisseria (gonococcus, meningococcus). Nie wpływa na drobnoustroje zdolne do wytwarzania penicylinazy.

Wskazania: leczenie i profilaktyka nieciężkich infekcji. Jest skuteczny w chorobach górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, oskrzeli, zapalenie płuc), chorobach laryngologicznych (zapalenie ucha środkowego, zatok, zapalenie migdałków), skóry i tkanek miękkich (zakażenia krostkowe, róża).

Profilaktycznie stosuje się go, gdy istnieje ryzyko powikłań. infekcje paciorkowcowe: nawracająca gorączka reumatyczna, zapalenie wsierdzia, zapalenie nerek.

Przeciwwskazania: alergie, ciężkie infekcje bakteryjne.

Skutki uboczne: zwykle rzadko się rozwijają. Możliwe łagodne zaburzenia stolca, alergie, przemijające bóle stawów i mięśni, zmiany we krwi.

Tryb aplikacji: wewnątrz, niezależnie od posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.

Dla dzieci z infekcjami dawka jest przepisywana w ilości 30-60 mg na 1 kg masy ciała dziennie (częstość podawania 3-4 razy), dla dorosłych 500 mg - 1,5 g dziennie, również 3 -4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni.

W zapobieganiu nawracającej gorączce reumatycznej ospa jest przepisywana 500 mg 2 razy dziennie, w zapobieganiu zapaleniu wsierdzia u dzieci - 1 g, u dorosłych - 2 g do interwencja chirurgiczna(ekstrakcja zęba, wprowadzenie cewnika dożylnego itp.) oraz 250 mg w odstępach 6-godzinnych przez kolejne dwa dni.

Formularz wydania: tabletki 250 mg i tabletki powlekane 500 mg, 1 lub 1,5 g - 12 sztuk w opakowaniu; granulat do sporządzania zawiesiny w fiolce (250 mg w 5 ml zawiesiny), syrop w fiolce 60 ml (250 mg w 5 ml).

Specjalne instrukcje: w pojedynczych przypadkach, podczas przyjmowania ospy, jest to możliwe fałszywe wzmocnienie poziom glukozy w moczu; analizę należy powtórzyć po zakończeniu leczenia.

Augmentin

Substancja aktywna: amoksycylina i kwas klawulanowy.

Działanie farmakologiczne: Amoksycylina działa na wiele patogenów, co nie dotyczy drobnoustrojów wydzielających enzym penicylinazę, który może zniszczyć lek. Zawarty w augmentinie kwas klawulanowy zapobiega niszczącemu działaniu penicylinazy, w wyniku czego ten złożony lek działa na większą liczbę patogenów niż amoksycylina. Augmentin jest aktywny przeciwko chlamydiom, treponema, enterokokom, listerii, paciorkowcom, gronkowcom, Clostridium, Escherichia coli, Helicobacter pylori, Vibrio cholerae itp.

Wskazania: infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, migdałków, oskrzeli, zapalenie płuc), zapalenie migdałków, zapalenie zatok i ucha środkowego, nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, w tym kamica moczowa, zapalenie pęcherza moczowego), choroby zakaźne zębów, infekcje tkanek miękkich i kości (zapalenie tkanki łącznej, ropne zapalenie skóry, róża, zapalenie kości i szpiku, zapalenie kaletki, rany pogryzione), zatrucia krwi, infekcje urologiczne i ginekologiczne. Lek może być stosowany w celu zapobiegania powikłaniom ropnym podczas różnych operacji i innych interwencje medyczne, a także do pozbycia się Helicobacter pylori w zapaleniu żołądka i chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku, zaburzenia czynności wątroby w przeszłości związane ze stosowaniem penicylin.

Skutki uboczne: alergie, kandydoza, zmniejszenie liczby leukocytów, erytrocytów i płytek we krwi, ból głowy, zaburzenia stolca, nudności, zapalenie okrężnicy, ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi, żółtaczka, zapalenie nerek.

Tryb aplikacji: Tabletkę leku najlepiej przyjmować na początku posiłku. 625 mg leku jest wskazane w nieciężkich zakażeniach 2 razy dziennie. Umiarkowane i ciężkie choroby wymagają przyjmowania 1 g leku do 3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 5-14 dni.

W wielu chorobach (ciężkie zapalenie płuc, zapalenie otrzewnej, ropowica, posocznica) Augmentin jest najpierw przepisywany w postaci zastrzyki dożylne, a następnie, gdy stan pacjenta się ustabilizuje, przechodzi na tabletki.

Zawiesinę przyjmuje się doustnie: 25 mg amoksycyliny i 3,6 mg kwasu klawulanowego na 1 kg masy ciała dziennie przy łagodnych infekcjach; W cięższych przypadkach 45 mg amoksycyliny i 6,4 mg kwasu klawulanowego na 1 kg mc. Jest również stosowany w leczeniu chorób zakaźnych u dzieci.

Aby przygotować roztwór do wstrzykiwań, 600 mg proszku rozcieńcza się w 10 ml wody do wstrzykiwań, w dawce 1,2 g w 20 ml rozpuszczalnika wstrzykuje się dożylnie strumieniem lub kroplówką (w tym drugim przypadku wstrzykuje się do 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu). Wielokrotność aplikacji 2-3 razy dziennie.

Formularz wydania: tabletki 625 mg (500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego) - 20 sztuk w opakowaniu i 1 g (875 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego) - 14 sztuk w opakowaniu; proszek do sporządzania zawiesiny w fiolce (228,5 mg w 5 ml zawiesiny); proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 600 mg (500 mg amoksycyliny i 100 mg kwasu klawulanowego) i 1,2 g (1 g amoksycyliny mg i 200 mg kwasu klawulanowego) w fiolce.

Specjalne instrukcje: w przypadku niewydolności nerek zmniejsza się dawkę i częstotliwość przyjmowania leku. W przypadku zapalenia wątroby, marskości wątroby, niewydolności wątroby różnego pochodzenia leczenie przeprowadza się pod kontrolą funkcji wątroby (oznaczenie poziomu enzymów wątrobowych we krwi). Preparatu Augmentin w dużych dawkach (1 g lub więcej) nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Jest stosowany ostrożnie podczas ciąży i karmienia piersią.

Cefalotyna

Substancja aktywna: cefalotyna.

Działanie farmakologiczne: cefalosporyny I generacji. Bakteriobójcze - na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne, a także Leptospira i krętki.

Wskazania: infekcje dróg oddechowych, skóry, kości, stawów, zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, niewydolność nerek, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne: reakcje alergiczne, nudności, wymioty, zaburzenia czynności nerek.

Tryb aplikacji: domięśniowo lub dożylnie, 0,5-2 g 4 razy dziennie. Maksymalna dawka to 12 g na dobę. Dzieci - 20-40 mg/kg masy ciała dziennie.

Formularz wydania: proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań - w fiolkach po 0,5 i 1 g.

orizolina

Substancja aktywna: cefazolina.

Działanie farmakologiczne: Antybiotyk zapobiega powstawaniu składników ściany komórkowej bakterii, powodując ich zniszczenie i śmierć. Skuteczny przeciwko szerokiej gamie patogenów: paciorkowce, gronkowce, gonokoki, meningokoki, treponema, E. coli itp.

Wskazania: zapalenie zatok, choroby zakaźne dróg oddechowych (zapalenie gardła, oskrzeli, płuc itp.), nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek), pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych), tkanek miękkich i kości (zapalenie tkanki łącznej, ropnie, zapalenie kości i szpiku, zapalenie sutka), infekcje ginekologiczne i urologiczne (rzeżączka, zapalenie macicy, kiła). Lek może być stosowany w ciężkich zakażeniach: bakteryjnym zatruciu krwi, bakteryjnym zapaleniu wsierdzia, zapaleniu otrzewnej, a także w zapobieganiu powikłaniom ropnym po zabiegach chirurgicznych.

Przeciwwskazania: alergie, wiek do 1 miesiąca.

Skutki uboczne: alergie o różnym nasileniu, gorączka, bóle mięśni i stawów, ból głowy, reakcje padaczkowe (drgawki), nudności, biegunka, żółtaczka. Rzadko rozwija polekowe zapalenie wątroby, ucisk hematopoezy. Przy dłuższych cyklach leczenia mogą wystąpić zaburzenia w składzie mikroflory jelitowej i pochwy u kobiet, prawdopodobne jest zakażenie drobnoustrojami opornymi na cefazolinę (nadkażenie).

Tryb aplikacji: domięśniowo i dożylnie, w tym w kroplówce. W zależności od ciężkości zakażenia lek jest przepisywany w dawce dziennej od 1 do 4 g, częstotliwość podawania wynosi 3-4 razy dziennie w regularnych odstępach czasu. Największy dopuszczalna dawka- 6 g oryzoliny dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7-14 dni.

Jeśli lek jest stosowany profilaktycznie, podaje się go w ilości 1 g dożylnie przed zabiegiem i 500 mg - 1 g po nim co 8 godzin przez 24 godziny.

Formularz wydania: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 125 mg, 500 mg i 1 g w fiolce.

Specjalne instrukcje: lek jest przepisywany ostrożnie w ciężkiej chorobie nerek z niewydolnością ich funkcji. Obserwacji wymagają pacjenci, u których podczas przyjmowania antybiotyków rozwinęło się wcześniej zapalenie jelita grubego. Kiedy lek jest wstrzykiwany do mięśnia, długi czas zauważono bolesność; przy zbyt szybkim podaniu dożylnym możliwe jest zapalenie żyły - zapalenie żył.

Oryzoliny nie należy stosować jednocześnie z niektórymi lekami moczopędnymi (furosemidem) i lekami przeciwzakrzepowymi. Wraz z wprowadzeniem oryzoliny do tej samej strzykawki z antybiotykiem z grupy aminoglikozydów oba leki przestają być aktywne.

Ceftriakson

Substancja aktywna: ceftriakson.

Działanie farmakologiczne: zaburza procesy tworzenia otoczki bakteryjnej, co przyczynia się do jej niszczenia i śmierci drobnoustrojów. Działa na wiele patogenów, w tym na bakterie zdolne do produkcji β-laktamazy. Może być stosowany do zwalczania Escherichia coli, Klebsiella, gonococcus, Proteus, Salmonella itp.

Wskazania: infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, oskrzeli, płuc itp.), laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych), nerek i pęcherza moczowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego), okolic narządów płciowych, opon mózgowych, tkanek miękkich, stawów i kości (zapalenie kości i szpiku procesy ropne). Zapobieganie powikłaniom pooperacyjnym, choroby chirurgiczne(zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherzyka żółciowego), infekcje jelitowe, rozległe rany, w tym oparzenia i ukąszenia, leczenie sepsy.

Przeciwwskazania: alergie, w tym na inne cefalosporyny, antybiotyki z grupy penicylin i karbapenemy.

Skutki uboczne: alergie, nudności, zaburzenia stolca, bóle brzucha, stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej, żółtaczka, zaburzenia składu mikroflory jelitowej, zahamowanie tworzenia się krwinek, pogorszenie krzepliwości krwi, zmiany w moczu (pojawienie się cylindrów, glukoza ), ból głowy, kandydoza. W obszarze wstrzyknięcia możliwe jest podrażnienie i bolesność.

Tryb aplikacji: proszek rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań, powstały roztwór wstrzykuje się do mięśnia lub żyły. W przypadku pacjentów w wieku powyżej 12 lat dawka wynosi średnio 1-2 g dziennie, lek podaje się raz dziennie. W ciężkich chorobach zakaźnych ilość podawanego leku może osiągnąć 4 g dziennie.

Dla dzieci w wieku od 2 tygodni do 12 lat dawkę leku oblicza się wagowo - od 20 do 80 mg na 1 kg masy ciała na dobę, a jeśli ilość leku jest większa niż 50 mg na 1 kg masy ciała, wtedy należy podawać powoli, t e. Najlepiej w kroplówce dożylnej. Dzieciom w wieku poniżej 2 tygodni podaje się nie więcej niż 20-50 mg leku na 1 kg masy ciała dziennie. Przebieg leczenia wynosi średnio od 7 do 14 dni.

U dzieci do 5 roku życia z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych ceftriakson przepisywany jest w dawce 100 mg na 1 kg masy ciała na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka wynosi 4 g na dobę. Jeśli infekcja jest spowodowana przez meningokoki, przebieg leczenia wynosi 4 dni, pneumokoki - tydzień.

Zakażenie gonokokowe leczy się przez domięśniowe podanie leku - 250 mg ceftriaksonu jednorazowo. Jeśli lek stosuje się w celu zapobiegania pooperacyjnym powikłaniom ropnym, podaje się go 1-2 g raz na 30-90 minut przed operacją.

Do wstrzyknięcia domięśniowego lek rozpuszcza się w 3,6 ml wody do wstrzykiwań, do podawania dożylnego - w 10 ml rozpuszczalnika. Jeśli lek jest wstrzykiwany do mięśnia, roztwór można zmieszać z lidokainą, aby zmniejszyć bolesność. Aby zapobiec podrażnieniu żył, dożylne podawanie leku odbywa się powoli, przez 2-3 minuty. Jeśli planowane jest podanie ceftriaksonu w kroplówce, roztwór przygotowuje się w 50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu.

Formularz wydania: proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań - 1 g w fiolce.

Specjalne instrukcje: niewydolność nerek u pacjenta wymaga zmniejszenia dawki ceftriaksonu. Jeśli lek jest stosowany równolegle z lekami zmniejszającymi krzepliwość krwi ( kwas acetylosalicylowy klopidogrel, warfaryna) należy liczyć się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia. Nie zaleca się leczenia ceftriaksonem jednoczesne użycie niektóre leki moczopędne (furosemid), ponieważ wydalanie antybiotyku z organizmu jest zaburzone. W okresie leczenia obowiązuje całkowity zakaz spożywania alkoholu. Stosować ostrożnie w okresie ciąży i karmienia piersią.

Meronem

Substancja aktywna: meropenem.

Działanie farmakologiczne: bakteriobójcze - na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne - zarówno tlenowe, jak i beztlenowe.

Wskazania: zapalenie płuc, w tym szpitalne, zakaźne choroby układu moczowego, skóry, żeńskich narządów płciowych, zapalenie otrzewnej. Stosowany przy posocznicy i zapaleniu opon mózgowych.

Przeciwwskazania:

Skutki uboczne: zaburzenia trawienia, zmiany skład komórkowy krwi, skórne reakcje alergiczne, ból głowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi, bolesność w miejscu wstrzyknięcia.

Tryb aplikacji: dożylnie. Dorośli - 500 mg co 8 godzin, w przypadku ciężkich infekcji 1 g co 8 godzin W przypadku zapalenia opon mózgowych - 2 g co 8 godzin W przypadku dzieci lek jest przepisywany w dawce 10-20 mg / kg masy ciała po 8 godzinach W przypadku zapalenia opon mózgowych , dawkę dzienną zwiększa się do 40 mg/kg masy ciała.

Formularz wydania: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolce 500 mg - 1 g.

Specjalne instrukcje: dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży nie są dostępne.

Amikacyna

Substancja aktywna: amikacyna.

Działanie farmakologiczne: bakteriostatyczny półsyntetyczny lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania.

Wskazania: infekcje układu oddechowego, skóry, układu moczowo-płciowego, narządów przewodu pokarmowego, oparzenia, zapalenie wsierdzia, zapalenie kości i szpiku, zapalenie otrzewnej, zapalenie opon mózgowych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, niewyrównana niewydolność nerek z towarzyszącą mocznicą, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie nerwu słuchowego, ciąża.

Skutki uboczne: uszkodzenie narządu słuchu i nerek.

Tryb aplikacji: dożylnie, domięśniowo. Dawkę ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę postać choroby, nasilenie obraz kliniczny, a także wrażliwość mikroflory na lek.

Dawka dla dorosłych i młodzieży - 5 mg/kg mc 3 razy dziennie lub 7,5 mg/kg mc 2 razy dziennie. Zazwyczaj stosowana dawka dla dzieci to 10 mg na 1 kg masy ciała w 2-3 wstrzyknięciach. W chorobie nerek dawkę dobiera się ściśle biorąc pod uwagę parametry laboratoryjne. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni.

Formularz wydania: roztwór do wstrzykiwań w 2 ml ampułkach zawierających 100, 500 mg leku, 5 ampułek w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: nie można stosować jednocześnie z heparyną, erytromycyną, amfoterycyną B, witaminami B i C, polimyksyną B, wankomycyną, lekami moczopędnymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, sulfonamidami, polimyksynami, opioidowymi lekami przeciwbólowymi.

Tobramycyna

Substancja aktywna: siarczan tobramycyny.

Działanie farmakologiczne: ma szkodliwy wpływ na szeroką gamę patogenów, jest skuteczny przeciwko wielu bakteriom jelitowym i ropotwórczym, gronkowcom.

Wskazania: infekcje dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, w tym zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie płuc), zakażone rany dowolnego pochodzenia, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej, piodermia, zapalenie stawów. Lek jest aktywny w chorobach nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek), narządów układu rozrodczego (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajników itp.), Infekcjach chirurgicznych (zapalenie otrzewnej). Tobramycynę stosuje się w leczeniu bakteryjnego zatrucia krwi, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, bakteryjnego zapalenia wsierdzia.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku, ciąża i karmienie piersią.

Skutki uboczne: alergie, ból głowy, gorączka samoistna, zahamowanie hematopoezy, upośledzenie słuchu, osłabienie, zmiany w moczu (pojawienie się białka i mała liczba krwinek czerwonych), zmniejszenie stężenia wapnia, potasu, magnezu i sodu we krwi z odpowiednimi objawy. Najczęściej działania niepożądane rozwijają się podczas przyjmowania dużych dawek leku i długich cykli leczenia.

Tryb aplikacji: domięśniowo lub dożylnie (kroplówka). Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych przygotowuje się w 5 ml wody do wstrzykiwań, do podawania dożylnego lek rozcieńcza się w 100-200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Dawkę leku oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta i dzieli na 3 dawki. Ilość podawanego leku różni się w zależności od ciężkości choroby. Zakażenia łagodne i średnio ciężkie wymagają stosowania 2–3 mg tobramycyny na 1 kg mc./dobę, w ciężkich chorobach wymagane jest podawanie 4–5 mg leku na 1 kg m.c. na dobę. Dla niemowlęta dawka leku nie powinna przekraczać 3 mg na 1 kg masy ciała na dobę.

Przebieg leczenia wynosi średnio 7-14 dni, w zależności od ciężkości choroby. W szczególnie ciężkich przypadkach (posocznica, zapalenie wsierdzia) leczenie można kontynuować do 1,5 miesiąca.

Formularz wydania: roztwór do podawania domięśniowego i dożylnego - 1 i 2 ml (1 ml zawiera 10 lub 40 mg) w ampułkach po 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom z niewydolnością nerek i wcześniakami (w tym ostatnim, z powodu niedojrzałości nerek, wydalanie antybiotyku z organizmu może spowolnić).

Leczenie tobramycyną odbywa się pod nadzorem lekarza z monitorowaniem słuchu pacjenta (szczególnie ważne u dzieci), ponieważ antybiotyki z jego grupy mogą mieć niekorzystny wpływ na nerw słuchowy. Najczęściej zaburzenia słuchu obserwuje się przy jednoczesnym leczeniu lekami moczopędnymi: furosemidem, kwasem etakrynowym.

Gentamycyna

Substancja aktywna: siarczan gentamycyny.

Działanie farmakologiczne: ma zdolność wpływania na procesy metabolizmu białek w komórce bakteryjnej, spowalnia tworzenie się składników strukturalnych mikroorganizmów, co powoduje ich śmierć. Spektrum działania jest podobne do tobramycyny.

Wskazania: głównie do leczenia ciężkich chorób zakaźnych. Lek jest toksyczny, ale w stanach, w których inne antybiotyki nie są wystarczająco skuteczne, jego stosowanie jest uzasadnione.

Jest przepisywany przy bakteryjnym zakażeniu krwi, w tym wewnątrzmacicznym zakażeniu płodu, rozległych ranach oparzeniowych, dużej ropowicy, zapaleniu kości i szpiku, rozległym zapaleniu płuc, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych.

Gentamycynę można również stosować przy powikłanych chorobach nerek i dróg moczowych, przy infekcjach u pacjentów z obniżona odporność(osoby zakażone wirusem HIV, cukrzyca leczonych hormonami i lekami przeciwnowotworowymi).

Przeciwwskazania: alergia, ciąża.

Skutki uboczne: pogorszenie słuchu i czynności nerek, ból wątroby i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi, zmiany w moczu (pojawienie się białka, pojedynczych krwinek czerwonych), zmniejszenie objętości wydalanego moczu, zahamowanie hematopoezy, gorączka, alergie, zaburzenia snu, nudności.

Tryb aplikacji: jako roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych; czasami lek jest wkraplany do oczu.

Średnia dawka leku dla dorosłych pacjentów i dzieci powyżej 2 roku życia wynosi 3 mg na 1 kg masy ciała na dobę (wskazana ilość jest dzielona przez dwa i podawana rano i wieczorem), w szczególnie ciężkich przypadkach do do 5 mg na 1 kg masy ciała dziennie, wielokrotność odbioru 3-4 razy. W leczeniu powikłanych chorób zakaźnych nerek i pęcherza moczowego stosuje się 120-160 mg leku raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi średnio 7-14 dni.

W przypadku dzieci w wieku poniżej 2 lat dzienną dawkę określa się na 6 mg na 1 kg masy ciała, lek podaje się 2-3 razy dziennie.

W chorobach zakaźnych oka lek podaje się 1-2 krople co 1-4 godziny.

Formularz wydania: roztwór 40 i 80 mg w ampułkach - 10 sztuk w opakowaniu; krople do oczu w 5 ml butelce z zakraplaczem (1 ml zawiera 3 mg).

Specjalne instrukcje: ostrożnie stosować lek u pacjentów z niewydolnością nerek i zaburzeniami słuchu, konieczne jest odpowiednie monitorowanie w trakcie leczenia. Uważne monitorowanie w okresie stosowania gentamycyny jest również konieczne u osób powyżej 60. roku życia oraz pacjentów cierpiących na zaburzenia wodno-elektrolitowe, myasthenia gravis.

doksycyklina

Substancja aktywna: chlorowodorek doksycykliny.

Działanie farmakologiczne: półsyntetyczny lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie na tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne.

Wskazania: zapalne choroby zakaźne układu oddechowego, pokarmowego, skóry i tkanek miękkich, ucha. Stosowany w chorobach zakaźnych, chorobach przenoszonych drogą płciową, zapaleniu kości i szpiku, jaglicy.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na leki tetracyklinowe, myasthenia gravis (do podania dożylnego), dzieciństwo do 8 lat, okresy ciąży i laktacji.

Skutki uboczne: naruszenia funkcji układu pokarmowego, różne objawy alergiczne, dysbakterioza, niedokrwistość hemolityczna.

Tryb aplikacji: doustnie lub dożylnie 1-2 razy dziennie. Dorośli - 200 mg pierwszego dnia, następnie 100-200 mg na dobę. Dzieci powyżej 8 roku życia o masie ciała powyżej 50 kg - 2-4 mg/kg mc. na dobę.

Formularz wydania: kapsułki 100 mg - 8 sztuk w opakowaniu; liofilizat (100 mg) do przygotowania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach o pojemności 5 ml.

Specjalne instrukcje: roztwór do podawania dożylnego można przechowywać do 72 godzin w lodówce.

Klarytromycyna

Substancja aktywna: klarytromycyna.

Działanie farmakologiczne: hamuje rozmnażanie się bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych - zarówno tlenowych, jak i beztlenowych.

Wskazania: choroby zakaźne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, różyca i inne infekcje skóry, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc.

Przeciwwskazania: wiek dzieci, nietolerancja składników leku, ciąża.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia smaku, biegunki, bóle głowy, alergie – częściej w postaci wysypki skórnej; możliwe występowanie zaburzeń snu, szumów usznych; bardzo rzadko - zaburzenia świadomości, zmniejszona zdolność koncentracji, omamy; rzadko - naruszenia tętno, przyspieszenie pulsu.

Tryb aplikacji: tabletki wewnątrz, niezależnie od posiłków, 250 mg 2 razy dziennie w mniej więcej równych odstępach czasu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat - 7,5 mg / kg masy ciała dziennie, ale nie więcej niż 500 mg. Leczenie trwa 7-10 dni.

Formularz wydania: tabletki powlekane 250, 500 mg - 10 sztuk w opakowaniu; kapsułki 250, 500 mg - 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: stosowanie leku jest ograniczone u osób powyżej 60 roku życia, z ciężkimi chorobami wątroby i nerek, zakażeniami grzybiczymi.

Spiramycyna

Substancja aktywna: spiramycyna.

Działanie farmakologiczne: bakteriostatyczne - na paciorkowce, maczugowce, mykoplazmy, chlamydie, treponema, toksoplazmę, clostridia.

Wskazania: choroby wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na spiramycynę - choroby ucha, gardła, nosa i dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy); atypowe zapalenie płuc, zapalenie przyzębia, zakażenia skóry, układu moczowo-płciowego – za wyjątkiem tych, które mają podłoże rzeżączkowe. Spiramycyna jest środkiem zapobiegającym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych wywołanym przez meningokoki, a także nawracającej gorączce reumatycznej.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku, niedobór niektórych rodzajów enzymów (możliwe zniszczenie erytrocytów), choroby wątroby (kamica dróg żółciowych, ciężkie zapalenie wątroby, marskość wątroby), ciąża (niektóre ograniczenia), karmienie piersią.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka, czasami ciężkie zapalenie jelita grubego, zmiany wrażliwości (uczucie „pełzania”, drętwienie), dysfunkcja wątroby, zniszczenie erytrocytów i spadek liczby płytek krwi są możliwe, z pewną predyspozycją, to może wywoływać blokady układu przewodzącego serca, reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej.

Tryb aplikacji: tabletki w środku. Dorośli - 2 000 000-3 000 000 IU dziennie dla 2 dawek. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 000 000-5 000 000 IU na dobę. Dzieci - 50-100 j.m./kg m.c. dziennie w 2 dawkach. Roztwór podaje się dożylnie osobom dorosłym i młodzieży w dawce od 500 000 j.m. do 1 000 000 j.m. 3 razy dziennie.

Formularz wydania: tabletki powlekane 1 500 000, 3 000 000 IU, proszek w fiolkach (1 500 000 IU).

Sumamed

Substancja aktywna: azytromycyna.

Działanie farmakologiczne: preparat bakteriobójczy z grupy makrolidów o szerokim spektrum działania.

Wskazania: choroby, których patogeny są wrażliwe na lek ( infekcje skóry, szkarlatyna, atypowe zapalenie płuc, rzeżączka, chlamydia, zapalenie ucha środkowego, ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych powikłane zakażeniem bakteryjnym), a także wrzód trawiennyżołądka (do zwalczania Helicobacter pylori).

Przeciwwskazania: nietolerancja leków, choroby wątroby i nerek ze spadkiem ich funkcji, ciąża, karmienie piersią.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka, zwiększone tworzenie się gazów w jelitach, żółtaczka z upośledzoną drożnością dróg żółciowych, dyskomfort w klatce piersiowej i jamie brzusznej, letarg, zmiany liczby leukocytów we krwi, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne, zapalenie jelita grubego.

Tryb aplikacji: w środku 1 raz dziennie w oderwaniu od posiłków (na godzinę przed lub 2 godziny po). Pierwszego dnia przepisuje się 2 kapsułki, a następnie po jednej na raz. Dzieci - 5-10 mg/kg masy ciała dziennie jednorazowo. Przebieg leczenia wynosi 5-7 dni. Możliwy schemat stosowania 2 kapsułki dziennie przez 3 dni.

Formularz wydania: kapsułki i tabletki 250 mg - 6 sztuk w opakowaniu, 500 mg - 3 sztuki w opakowaniu.

Erytromycyna

Substancja aktywna: erytromycyna.

Działanie farmakologiczne: wpływa na procesy biochemiczne i zapobiega rozmnażaniu się mikroorganizmów, zaburza metabolizm w komórce bakteryjnej. Aktywny przeciwko gronkowcom, paciorkowcom, Clostrilia, Bacillus błonicy, gonokokom, meningokokom, patogenowi krztuśca, krętkom. W odniesieniu do infekcji jelitowych jest nieskuteczny.

Wskazania: w postaci tabletek lek może być stosowany w leczeniu infekcji wieku dziecięcego (koklusz), chorób układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie płuc), błonicy, zapaleniu migdałków, ucha środkowego, zatok przynosowych, zaostrzeniach przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego. Stosowany w walce z chorobami przenoszonymi drogą płciową (kiła, infekcja gonokokowa), z procesami ropnymi (ropowica, ropnie, oparzenia, rany pogryzione itp.).

W postaci maści erytromycyna jest stosowana w leczeniu piodermii i innych zewnętrznych procesów zakaźnych. Specjalnie zaprojektowany maść do oczu nadaje się do leczenia chorób zapalnych mieszki włosowe rzęs, spojówek i rogówki, a także jaglicy (wywołanej przez chlamydię).

Przeciwwskazania: alergie, dysfunkcja wątroby spowodowana przebytym stosowaniem antybiotyków, ciężka choroba nerek z niewydolnością ich funkcji.

Skutki uboczne: alergie, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, ból wątroby, bardzo rzadko polekowe zapalenie wątroby. Ponadto przy zastosowaniu zewnętrznym możliwe jest zaczerwienienie skóry, tworzenie się łusek i dyskomfort w miejscu nałożenia maści. Podczas stosowania maści do oczu natychmiast po jej zastosowaniu występuje łzawienie, zaczerwienienie spojówek, przejściowa światłowstręt i niewyraźne widzenie.

Tryb aplikacji: Tabletki przyjmuje się doustnie, popijając wodą, godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. W zależności od ciężkości zakażenia należy przyjmować 250-500 mg leku 4-6 razy dziennie (w regularnych odstępach czasu). Maksymalna dopuszczalna pojedyncza dawka wynosi 500 mg, nie zaleca się przyjmowania więcej niż 4 g na dobę.

Dla dzieci do 3 miesiąca życia dawka leku wynosi od 20 do 40 mg na 1 kg masy ciała na dobę w kilku dawkach (co 4-6 godzin). Pacjenci w wieku od 4 miesięcy do 18 lat otrzymują 30-50 mg leku na 1 kg masy ciała na dobę. Leczenie trwa od 7 do 14 dni.

Erytromycynę w postaci maści nakłada się na skórę 2-3 razy dziennie. Rany oparzeniowe leczy się co drugi dzień. Do użytku zewnętrznego antybiotyk jest przepisywany na długie kursy, aż do całkowitego ustąpienia objawów infekcji. Maść do oczu nakłada się pod powiekę 2-3 razy dziennie, kuracja trwa od 2 do 8 tygodni, przy jaglicy - 4 miesiące.

Formularz wydania: tabletki powlekane 100, 250 i 500 mg - 16 sztuk w opakowaniu; maść w tubkach 10, 15 i 30 g (1 g zawiera 10 000 jednostek erytromycyny); maść do oczu w tubkach 7, 10 i 15 g (1 g zawiera 10 000 jednostek erytromycyny).

Specjalne instrukcje: erytromycynę można stosować jako alternatywę dla antybiotyków penicylinowych, jeśli u pacjenta rozwinęła się alergia na te ostatnie. Z wielką ostrożnością jest przepisywany podczas ciąży i karmienia piersią. Przy równoległym leczeniu lekami moczopędnymi wydalanie erytromycyny z organizmu spowalnia, co może ją nasilać. efekt toksyczny na wątrobie i nerkach. Jednoczesne stosowanie tego antybiotyku z antykoagulantami powoduje spowolnienie krzepnięcia krwi. Lek może zmniejszać skuteczność Doustne środki antykoncepcyjne dlatego w okresie leczenia należy skorzystać dodatkowe sposoby zapobieganie ciąży.

chloramfenikol

Substancja aktywna: chloramfenikol.

Działanie farmakologiczne: antybiotyk bakteriostatyczny. Działa na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne, oporność na niego rozwija się powoli.

Wskazania: salmonelloza, dur brzuszny, czerwonka; brucelozy, paratyfusu, zapalenia opon mózgowych, tularemii, chlamydii, rzeżączki, zapalenia płuc, krztuśca i innych chorób zakaźnych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, egzema, łuszczyca, grzybicze zmiany skórne, okres ciąży i laktacji, noworodki, depresja układu krwiotwórczego.

Skutki uboczne: wysypka skórna, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, biegunka, zmiany składu komórkowego krwi, zaburzenia świadomości, omamy słuchowe i wzrokowe, zmniejszenie ostrości wzroku i słuchu.

Tryb aplikacji: wewnątrz 30 minut przed posiłkiem. Dawki dzienne: dorośli -250-500 mg (maksymalna dawka dobowa - 4 g), dzieci do lat 3 - 10-15 mg/kg mc, dzieci 3-8 lat - 150-200 mg, dzieci powyżej 8 lat stary - 200-300 mg. Wielość odbioru - 3-4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 2 tygodnie.

Formularz wydania: w postaci tabletek 250 i 500 mg - 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: lek jest niezgodny z barbituranami, sulfonamidami, cytostatykami.

klindamycyna

Substancja aktywna: klindamycyna.

Działanie farmakologiczne: bakteriostatyczny antybiotyk z grupy linkozamidów. Wpływa na beztlenowe i tlenowe mikroorganizmy Gram-dodatnie, beztlenowe mikroorganizmy Gram-ujemne. Odporność mikroflory na lek powstaje powoli.

Wskazania: róża, szkarlatyna, posocznica, zapalenie ucha środkowego, bakteryjne zapalenie wsierdzia, zapalenie migdałków, zachłystowe zapalenie płuc, zapalenie zatok, owrzodzenia o różnej lokalizacji, zmiany zakaźne kości i stawów, zapalenie przydatków macicy, zapalenie jelita grubego, zakażenie rany itp.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku, myasthenia gravis.

Skutki uboczne: ból brzucha, nudności, zmniejszenie liczby leukocytów we krwi, zapalenie jelita grubego, wysypki skórne; jeśli lek zostanie wstrzyknięty do żyły zbyt szybko, może wystąpić gwałtowny spadek ciśnienia krwi.

Tryb aplikacji: wewnątrz, domięśniowo i dożylnie. W tabletkach - 150-450 mg 3-4 razy dziennie. W przypadku dzieci dawka jest obliczana na podstawie normy 8-25 mg na 1 kg masy ciała na dzień. Do wstrzyknięć do mięśnia i żyły, dorośli - 1,2-2,7 g dziennie, dzieci do 1 miesiąca życia - 15-20 mg/kg mc. dzień. Częstotliwość podawania wynosi 3-4 razy dziennie.

Formularz wydania: roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 4 ml (150 mg w 1 ml) - 5 ampułek w opakowaniu; kapsułki 150 mg, 300 mg - 8 sztuk w opakowaniu; krem dopochwowy w tubie na 100 g.

Specjalne instrukcje: ograniczone stosowanie leku u kobiet w ciąży, kobiet karmiących piersią, a także u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, małych dzieci.

Palin

Substancja aktywna: kwas pipemidowy.

Działanie farmakologiczne: wpływa na procesy metaboliczne, przyczyniając się do niszczenia bakterii. Skuteczny w walce z Escherichia coli, gonokokami, meningokokami, Pseudomonas aeruginosa, gronkowcami.

Wskazania: zakażenia nerek i dróg moczowych (stany zapalne miedniczka nerkowa, pęcherz moczowy, cewka moczowa, w tym rzeżączka), zapalenie gruczołu krokowego.

Przeciwwskazania: leku nie należy stosować w chorobach przebiegających z drgawkami, niewydolnością nerek i wątroby, indywidualnymi nietolerancjami, w okresie ciąży i karmienia piersią, u pacjentów poniżej 14 roku życia.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, zaburzenia stolca, bóle brzucha, zaburzenia składu mikroflory jelitowej, alergie, zmiany w zachowaniu, drgawki, bezsenność, zmiany wrażliwości skóry, zahamowanie hematopoezy. Ponieważ palin działa na ograniczony zakres drobnoustrojów, możliwy jest rozwój nadkażenia - zakażenia bakteriami opornymi na chinolony.

Tryb aplikacji: wewnątrz, przed jedzeniem, woda do picia. Średnia dawka leku wynosi 200 mg 2 razy dziennie. Jeśli choroba jest spowodowana przez jedną z odmian gronkowca, częstotliwość przyjmowania leku należy zwiększyć do 3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni, jednak w przypadku ciężkiego odmiedniczkowego zapalenia nerek odbiór paliny może trwać do 1,5 miesiąca, a przy zapaleniu gruczołu krokowego - do 2 miesięcy. W przypadku niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego u kobiet lek stosuje się w postaci czopków, 1 sztuka przed snem.

Formularz wydania: Kapsułki 200 mg - 20 sztuk w opakowaniu, tabletki powlekane 400 mg - 20 sztuk w opakowaniu, 200 mg czopki dopochwowe - 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: jeśli pacjent miał wcześniej udar mózgu, terapia powinna być prowadzona pod nadzorem lekarza. Podczas przyjmowania palin musisz pić więcej płynów. W okresie leczenia możliwy jest fałszywy wzrost poziomu glukozy w moczu.

Norfloksacyna

Substancja aktywna: norfloksacyna.

Działanie farmakologiczne: syntetyczny preparat z grupy fluorochinolonów, który wykazuje szerokie spektrum działania bakteriobójczego.

Wskazania: ostrych i przewlekłych chorób zakaźnych układu moczowego, profilaktyka nawrotów chorób zakaźnych układu moczowego, rzeżączki, bakteryjnego zapalenia żołądka i jelit, profilaktyka biegunek w podróży.

Przeciwwskazania: dzieci i młodzież, wysoka wrażliwość na substancję czynną leku, okresy ciąży i laktacji.

Skutki uboczne: reakcje alergiczne, zaburzenia funkcji żołądka i jelit, zawroty głowy, ból głowy; w starszym wieku - senność, zmęczenie, osłabienie, drażliwość, niepokój, dezorientacja, halucynacje, strach, szum w uszach, depresja.

Tryb aplikacji: wewnątrz 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, popijając wodą, 1 tabletka 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 1-2 tygodnie.

W ostrym niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego - 1 tabletka 2 razy dziennie przez 3-5 dni. Z rzeżączką - 1 raz (0,8-1,2 g) lub 2 razy (po 0,4 g) dziennie przez 3-7 dni.

W przewlekłym bakteryjnym zapaleniu gruczołu krokowego - 1 tabletka 2 razy dziennie przez 4-6 tygodni.

W celu zapobiegania biegunkom w podróży należy stosować 0,4 g na 1 dzień przed wyjazdem, a następnie podczas całej podróży - 1 tabletka dziennie.

Formularz wydania: w postaci tabletek 0,4 g - 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą nerek, ośrodkową system nerwowy, zapalenie ścięgien. Podczas przyjmowania leku należy zrezygnować z czynności wymagających dużej koncentracji uwagi.

Ofloksacyna

Substancja aktywna: ofloksacyna.

Działanie farmakologiczne: lek o szerokim spektrum działania o właściwościach bakteriobójczych.

Wskazania: infekcje dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego); ginekologiczne choroby zakaźne (zapalenie przydatków, zapalenie jelita grubego); infekcje dróg oddechowych (zapalenie płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli); infekcje narządów laryngologicznych (zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła, zapalenie migdałków); zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża, zakażone rany); infekcje narządów wzroku (zapalenie rogówki, zapalenie powiek); infekcje przewodu pokarmowego (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, infekcje jelitowe); infekcje stawów i kości (zapalenie kości i szpiku).

Przeciwwskazania: dzieciństwo i młodość, padaczka, wysoka wrażliwość na lek.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, bezsenność, wysypka, świąd, obrzęk, gorączka.

Tryb aplikacji: dawkowanie dobiera indywidualnie lekarz. Zwykle w środku 1-2 tabletki 2 razy dziennie. Przy niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych - 1 tabletka 2 razy dziennie. W ciężkich infekcjach i niemożności podania doustnego zaleca się wlew dożylny roztworu 1-2 butelek 2 razy dziennie. Przy zaburzeniach czynności nerek pierwszego dnia - 1 butelka, następnie 0,5 butelki dziennie.

Formularz wydania: tabletki 200 mg - 10 i 20 sztuk w opakowaniu; roztwór do infuzji 100 ml w fiolce (w 1 ml - 2 mg).

Specjalne instrukcje: leczenia farmakologicznego nie można łączyć z promieniowaniem ultrafioletowym.

Sparflo

Substancja aktywna: sparfloksacyna.

Działanie farmakologiczne: Działa niekorzystnie na aparat genetyczny komórki bakteryjnej i niszczy jej błony, doprowadzając do jej śmierci. Zwalcza dużą liczbę patogenów: bakterie jelitowe, Pseudomonas aeruginosa, chlamydie, paciorkowce, mykoplazmy, ureaplazmy itp.

Wskazania: choroby układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, szpitalne zapalenie płuc), zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zakaźne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie macicy, zakażenie rany, zatrucie krwi, zakażenie chlamydiami, zakażenia jelitowe, gruźlica płuc.

Przeciwwskazania: alergie, choroby ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszą drgawki, wiek poniżej 18 lat, zaburzenia rytmu serca i przewodzenia, ciąża i karmienie piersią. Ponadto lek nie jest zalecany do stosowania w chorobach nerek z niewydolnością ich funkcji.

Skutki uboczne: nudności, zaburzenia stolca, zwiększone tworzenie się gazów w jelitach, ból głowy, zaburzenia snu, zmiany wrażliwości skóry. Czasami zauważane nadmierne pocenie, zmiana zachowania, rozwój zaburzeń rytmu serca związanych ze spowolnieniem przewodzenia w komorach, ucisk hematopoezy, utrata przytomności. Być może wzrost temperatury ciała, reakcje alergiczne, zwiększone krwawienie, ból mięśni i stawów, zwiększona wrażliwość na promienie ultrafioletowe.

Tryb aplikacji: wewnątrz dawka leku może wynosić od 100 do 400 mg na dobę, w zależności od lokalizacji i ciężkości procesu zakaźnego. W przypadku infekcji układu oddechowego pierwsza dawka wynosi 400 mg, następnie przez 10-14 dni przepisuje się 200 mg 1 raz dziennie. W przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia pęcherza lek przyjmuje się najpierw w ilości 200 mg, a następnie do końca leczenia - 100 mg 1 raz dziennie. W przypadku rzeżączki wymagane jest jednorazowo 200 mg sparflo.

Formularz wydania: tabletki powlekane, 200 mg - 6 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: podczas leczenia sparflo należy starać się unikać długotrwałej ekspozycji na słońce i pić więcej płynów. Lek może powodować senność, z powodu której podczas przyjmowania należy odmówić wykonywania pracy wymagającej wzmożona uwaga i szybka reakcja. Jednoczesne przyjmowanie preparatów żelaza spowalnia wchłanianie antybiotyku.

lidaprim

Substancja aktywna: sulfametrol, trimetoprim.

Działanie farmakologiczne: złożony lek o szerokim spektrum działania o działaniu bakteriobójczym.

Wskazania: ostre i przewlekłe choroby zakaźne dróg oddechowych (zapalenie gardła, migdałków, ucha, płuc), dróg moczowych i nerek (zapalenie miednicy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego), przewodu pokarmowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie jelit, zapalenie jelit), narządów płciowych, infekcje skóry (ropnie) , czyraki, ropne zapalenie skóry) itp.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby, niewydolność serca, dzieci poniżej 6 tygodnia życia, okresy ciąży i laktacji.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, reakcje alergiczne.

Tryb aplikacji: w środku po jedzeniu. Dzieci w wieku od 6 tygodni do 5 miesięcy - 2,5 ml zawiesiny 2 razy dziennie, od 6 miesięcy do 5 lat - 5 ml zawiesiny 2 razy dziennie, od 6 do 12 lat - 10 ml zawiesiny lub 4 tabletki 2 razy dziennie , powyżej 12 roku życia i dorośli - 2 tabletki 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 5 dni lub dłużej.

Formularz wydania: tabletki (80 mg trimetoprimu i 400 mg sulfametrolu) - 20 sztuk w opakowaniu; tabletki dla dzieci (20 mg trimetoprimu i 100 mg sulfametrolu) - 20 sztuk w opakowaniu; zawiesina dla dzieci w fiolkach po 100 ml do podawania doustnego (w 5 ml - 40 mg trimetoprimu i 200 mg sulfametrolu).

Specjalne instrukcje: ostrożnie stosuj lidaprim w połączeniu z lekami obniżającymi poziom cukru we krwi.

Wankomycyna

Substancja aktywna: wankomycyna.

Działanie farmakologiczne: bakteriobójczy antybiotyk z grupy glikopeptydów, oddziałuje na mikroorganizmy Gram-dodatnie.

Wskazania: posocznica, infekcyjne zapalenie wsierdzia, ropień płuca, zakażenia skóry, zapalenie opon mózgowych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, uszkodzenie nerwu słuchowego, ciąża.

Skutki uboczne: zawroty głowy, nudności, reakcje alergiczne, uszkodzenie nerek, zakrzepowe zapalenie żył, gorączka.

Tryb aplikacji: dożylnie lub domięśniowo, 500 mg 4 razy dziennie lub 1000 mg 2 razy dziennie. Dzieci - 40 mg/kg masy ciała na dobę przez 2 lub 4 wstrzyknięcia. Czas trwania 1 wstrzyknięcia dożylnego wynosi 60 minut.

Formularz wydania: w postaci proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach po 0,5, 1 g.

Specjalne instrukcje: nie stosować łącznie z aminoglikozydami, diuretykami pętlowymi, cyklosporyną, lekami do znieczulenia ogólnego.

Fosfomycyna

Substancja aktywna: trometamol fosfomycyny.

Działanie farmakologiczne: lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, który działa bakteriobójczo na większość bakterii Gram-dodatnich.

Wskazania: ostre i przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego, niespecyficzne bakteryjne zapalenie cewki moczowej masywnego bezobjawowego bakteriomoczu (u kobiet w ciąży), profilaktyki zakażeń układu moczowego podczas zabiegów chirurgicznych i diagnostycznych przezcewkowych, zakażeń układu moczowego w okresie pooperacyjnym.

Przeciwwskazania: dzieci poniżej 5 roku życia, nadwrażliwość na składniki leku, ciężka niewydolność nerek.

Skutki uboczne: nudności, zgaga, biegunka, reakcje alergiczne.

Tryb aplikacji: przed zażyciem zawartość 1 saszetki rozpuścić w 0,3 szklanki wody. Przyjmować doustnie 2 godziny przed posiłkiem 1 raz dziennie, po opróżnieniu pęcherza. Dorośli jednorazowo - 3 g dziennie, dzieci jednorazowo - 2 g dziennie. W ciężkich i nawracających zakażeniach dopuszcza się wielokrotne stosowanie leku co drugi dzień w tej samej dawce.

Formularz wydania: w postaci granulatu do sporządzania roztworu do podawania doustnego w saszetkach po 2 i 3 g.

Specjalne instrukcje: stosowania w czasie ciąży, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści dla matki i możliwe ryzyko dla płodu. Podczas terapii należy zrezygnować z karmienia piersią.

Sulfadiazyna

Substancja aktywna: sulfadiazyna srebra.

Działanie farmakologiczne: szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Działa na bakterie i niektóre grzyby.

Wskazania: choroby zakaźne skóry, odleżyny, głębokie rany, oparzenia.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, ciąża, wiek do 1 miesiąca.

Skutki uboczne: miejscowe reakcje skórne - swędzenie, pieczenie. Przy długotrwałym stosowaniu leku może rozwinąć się leukopenia.

Tryb aplikacji: zewnętrznie. Warstwę kremu nakłada się na leczoną ranę lub zmienioną chorobowo skórę i pokrywa sterylnie materiał opatrunkowy. Zmieniaj bandaż 2 razy dziennie. Możliwe jest stosowanie leku do 3 tygodni.

Formularz wydania: Krem 1% w tubkach 50 g lub słoiczkach 250 g.

Leki z tej grupy są stosowane w leczeniu chorób wywołanych przez wirusy. Są również przepisywane w celach profilaktycznych.

Leki przeciwwirusowe dzielą się na kilka grup: interferony i ich analogi, interferonogeny, pochodne puryn, pirymidyny, adamantanu. Są też leki, które działanie przeciwwirusowe stworzony na bazie surowców roślinnych.

Preparaty z grupy interferonów otrzymywane są z materiału biologicznego metodą inżynierii genetycznej.

Należą do nich oftalmoferon, ludzki interferon leukocytarny, herpferon, viferon.

Interferony są aktywne we wszystkich ostrych infekcjach wirusowych dróg oddechowych. Ich stosowanie od początku choroby (w okresie utajonym) przez 1-3 dni pozwala znacznie złagodzić dalsze objawy. Interferonogeny zwiększają produkcję własnego interferonu w organizmie człowieka i są immunomodulatorami (patrz rozdział 10). Stosowane są w celach profilaktycznych.

Leki przeciwwirusowe, takie jak rybawiryna, arbidol, rymantadyna i Tamiflu, są otrzymywane chemicznie. Ostatni lek jest najbardziej znany. Obecnie jest rzadziej używany, ponieważ jest aktywny tylko przeciwko wirusom grypy. Wiele więcej nowoczesne leki stosowany w przypadku większej liczby chorób. rendery Remantadyna Dobry efekt Jak profilaktyczny przeciwko grypie w zimnych porach roku.

Rybawiryna jest podobna do rymantadyny, ale jest również stosowana w zakażeniach syncytialnych dróg oddechowych. Choroba ta często występuje w postaci zapalenia płuc u dzieci poniżej 1 roku życia.

Arbidol jest również skuteczny tylko na grypę, hamuje namnażanie się wirusów w organizmie.

Tamiflu jest również stosowany w leczeniu grypy. Jest to bardziej skuteczny lek, jest przepisywany zarówno na początku choroby, jak iw miarę jej rozwoju. Lek znacznie zmniejsza liczbę powikłań grypy, ale ma wiele skutki uboczne. Jest przepisywany tylko dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia.

Do chemicznego leki przeciwwirusowe obejmują oxolin, bonafton, florenal, tebrofen. Większość z nich jest używana miejscowo do różnych choroby wirusowe(opryszczka, zakażenie adenowirusem).

Acyklowir

Substancja aktywna: acyklowir.

Działanie farmakologiczne: lek należy do acyklicznych analogów guaniny. Jest naturalnym składnikiem kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Skuteczny w chorobach wywołanych przez wirusy opryszczki pospolitej (1., 2. typ), wirusy ospa wietrzna, Epstein-Barr, wirus cytomegalii.

Wskazania: doustnie lub dożylnie lek jest przepisywany na opryszczkę, ospę wietrzną, a także w celu ich zapobiegania. W praktyce oka lek stosuje się w opryszczkowym zapaleniu rogówki. Lokalnie lek jest stosowany w leczeniu opryszczki i ospy wietrznej.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, niewydolność nerek.

Skutki uboczne: przy wewnętrznym stosowaniu leku dochodzi do naruszenia funkcji przewodu pokarmowego, bólu brzucha. Mogą wystąpić zawroty głowy i ból głowy, gorączka. Rzadziej obserwuje się wypadanie włosów i wysypkę skórną, zaburzenia czynności nerek i wątroby.

Podanie dożylne lek może prowadzić do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (drgawki, zaburzenia psychiki i świadomości). Możliwa jest ostra dysfunkcja nerek.

Miejscowe stosowanie leku w praktyce okulistycznej może powodować zapalenie spojówek, powiek, rogówki. Po nałożeniu na skórę może wystąpić pieczenie, zaczerwienienie i łuszczenie się skóry, swędzenie.

Tryb aplikacji: wewnątrz wyznaczyć dorosłych i dzieci od 2 lat - 200-400 mg 3-5 razy dziennie. W ciężkich przypadkach można zwiększyć pojedynczą dawkę do 800 mg i przyjmować ją 4 razy dziennie. W przypadku dzieci w wieku poniżej 2 lat dawkę zmniejsza się 2 razy. Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Kroplówka dożylna, lek podaje się dorosłym i dzieciom od 12 roku życia w dawce 5-10 mg/kg mc 3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 30 mg/kg masy ciała na dobę. Dzieciom w wieku od 3 miesięcy do 12 lat lek podaje się 3 razy dziennie w dawce 250–500 mg/m2 powierzchni ciała.

Zewnętrznie i lokalnie lek stosuje się 5 razy dziennie. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.

Formularz wydania: tabletki 200, 400 mg - 20 sztuk w opakowaniu, 5% maść - w tubie po 5 g (w 1 g 50 mg), 5% krem ​​- w tubie po 2, 5, 20 g (w 1 g 50 mg ), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - w fiolce po 250, 500 mg.

Specjalne instrukcje: lek jest przepisywany z ostrożnością w chorobach nerek, u osób starszych. Podczas leczenia należy pić więcej płynów. Niepożądane jest przepisywanie leku w okresie ciąży i laktacji. Kremu i maści nie stosuje się do aplikacji na błony śluzowe oczu, Jama ustna, pochwa.

Valtrex

Substancja aktywna: walacyklowir.

Działanie farmakologiczne: hamuje namnażanie się wirusów opryszczki. W organizmie człowieka lek jest przekształcany w acyklowir i walinę.

Wskazania: leczenie i zapobieganie zaostrzeniom chorób wywołanych przez wirusy opryszczki pospolitej, półpasiec.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek i acyklowir.

Skutki uboczne: w rzadkich przypadkach obserwuje się ból głowy i nudności. Z ciężkim stany niedoboru odporności stosowanie leku w dużych dawkach i przez długi czas może powodować zaburzenia czynności nerek, niedokrwistość hemolityczną.

Tryb aplikacji: wewnątrz. W przypadku półpaśca lek jest przepisywany 1 g 3 razy dziennie przez 7 dni. W przypadku opryszczki pospolitej lek zaleca się przyjmować 2 razy dziennie po 500 mg. Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkę leku dobiera się indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny (1 g 1-2 razy dziennie).

Formularz wydania: tabletki 500 mg - 10 lub 42 sztuki w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leków w czasie ciąży i laktacji nie są dostępne. Osobom w podeszłym wieku zaleca się picie większej ilości płynów w okresie leczenia. Lek nie jest przepisywany dzieciom.

Trizivir

Substancja aktywna: siarczan abakawiru, lamiwudyna, zydowudyna.

Działanie farmakologiczne: skuteczność przeciwko ludzkim wirusom niedoboru odporności (HIV) typu 1 i 2. W szpitalnych szczepach HIV stwierdzono zmniejszoną wrażliwość na abakawir.

Wskazania: leczenie zakażenia wirusem HIV.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, wiek do 12 lat, znaczne upośledzenie czynności wątroby, spadek poziomu hemoglobiny poniżej 75 g/l, liczba neutrofilów we krwi poniżej 0,75 × 10/l, okres karmienia piersią .

Skutki uboczne: uszkodzenie mięśnia sercowego (kardiomiopatia), ciężka niedokrwistość, zmniejszenie liczby leukocytów, w tym neutrofili, płytek krwi. W leczeniu dużych dawek leku możliwe jest zahamowanie czynności czerwonego szpiku kostnego. Mogą wystąpić zaburzenia czynności żołądka i jelit (brak apetytu, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka, wzdęcia w jelitach). Być może pojawienie się plam starczych na błonie śluzowej jamy ustnej. Naruszenie wątroby i trzustki jest określone przez wzrost poziomu bilirubiny we krwi, aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej, kwasu mlekowego. Czasami dochodzi do powiększenia wątroby. Możliwe są bóle mięśni i stawów. Podczas leczenia lekiem mogą wystąpić zaburzenia psychiczne i neurologiczne (zaburzenia snu, zawroty głowy i bóle głowy, drgawki, spowolnienie procesów myślenia, depresja, zaburzenia wrażliwości). Ze strony układu oddechowego działaniami niepożądanymi mogą być duszności, kaszel. Na skórze możliwe są przebarwienia, zaczerwienienia, toksyczne wrzodziejące pęcherze i inne wysypki, swędzenie i zwiększona potliwość. Rzadziej obserwuje się osłabienie, gorączkę, dreszcze, powiększenie gruczołów sutkowych u mężczyzn, zaburzenia smaku.

Tryb aplikacji: wewnątrz, niezależnie od posiłku. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 40 kg przepisują 1 tabletkę 2 razy dziennie. Tabletek nie wolno łamać!

Przy pogorszeniu czynności nerek, obniżeniu poziomu hemoglobiny we krwi poniżej 90 g / l i liczbie neutrofilów mniejszej niż 1000 w 1 μl, zaleca się osobne przepisywanie składników leku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony krwi należy zmniejszyć dawkę zydowudyny.

Formularz wydania: tabletki powlekane (300 mg siarczan abakawiru, 150 mg lamiwudyny, 300 mg zydowudyny) - 60 sztuk w fiolce.

Specjalne instrukcje: dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży nie są dostępne. W okresie karmienia piersią dziecko jest przenoszone na karmienie sztuczne lub od dawcy. Kobietom w ciąży lek przepisuje się tylko w skrajnych przypadkach, gdy korzyść dla matki jest większa niż ryzyko dla płodu. Przy znacznym wzroście poziomu kwasu mlekowego w organizmie i oznakach toksycznego uszkodzenia wątroby, zapaleniu trzustki lek zostaje anulowany. W ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia krew jest badana 2 razy w tygodniu, następnie - 1 raz w miesiącu.

Działania niepożądane mogą prowadzić do zmniejszenia zdolności prowadzenia samochodu i innych czynności, które wymagają zwiększona koncentracja uwaga. Informacje na temat wpływu leku na zdolność kobiet do poczęcia nie są dostępne.

Viramune

Substancja aktywna: bezwodna newirapina.

Działanie farmakologiczne: ma działanie przeciwwirusowe przeciwko HIV-1. Lek jest szybko wchłaniany po zastosowaniu wewnętrznym i wydalany przez nerki.

Wskazania: Zakażenie wirusem HIV-1 u dorosłych i dzieci. Zapobieganie zakażeniom noworodków matek będących nosicielkami wirusa HIV-1.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek.

Skutki uboczne: różne wysypki na skórze (zaczerwienione plamy, guzki, rozlane zaczerwienienie) i swędzenie. Reakcje alergiczne mogą obejmować bóle mięśni i stawów, podwyższoną gorączkę węzły chłonne zapalenie wątroby, zwiększona liczba eozynofili we krwi. W rzadkich przypadkach alergii towarzyszą zaburzenia czynności nerek, rozwój obrzęku naczynioruchowego i toksyczne pęcherze na skórze. Mogą wystąpić dysfunkcje żołądka i jelit, zwiększenie stężenia enzymów we krwi (?-glutamylotranspeptydaza, fosfatazy alkalicznej aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa), zapalenie wątroby, ból brzucha. Spadek liczby granulocytów we krwi obserwuje się głównie u dzieci. Możliwe są naruszenia aktywności ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zmęczenie, senność).

Tryb aplikacji: wewnątrz. Dla dorosłych lek jest przepisywany 200 mg raz dziennie przez 2 tygodnie. Ponadto lek przyjmuje się w tej samej dawce 2 razy dziennie. Dla dzieci w wieku od 2 miesięcy do 8 lat lek jest przepisywany 4 mg/kg masy ciała 1 raz dziennie przez pierwsze 2 tygodnie, następnie 3,5 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie. W przypadku starszych dzieci lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg masy ciała 2 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka, niezależnie od wieku, wynosi 400 mg. Całkowity czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.

Aby zapobiec przeniesieniu zakażenia wirusem HIV z matki na dziecko podczas porodu, kobiecie podaje się jednorazowo doustnie 200 mg leku. Następnie w ciągu 3 dni po urodzeniu dziecku podaje się lek doustny jednorazowo w dawce 2 mg/kg masy ciała.

Formularz wydania: Tabletki 200 mg - 60 i 100 sztuk w opakowaniu, zawiesina - w fiolce 240 ml (50 mg w 5 ml).

Specjalne instrukcje: przyjmowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest niepożądane, dopuszcza się je w ostateczności. W takim przypadku konieczne jest przekazanie dziecka dawcy lub karmienie sztuczne. Lek jest przepisywany w połączeniu z 2-3 innymi lekami przeciwretrowirusowymi, ponieważ wirusy rozwijają na niego oporność. Jeśli wystąpią reakcje alergiczne, lek jest anulowany. Jeśli nastąpiła przerwa w leczeniu na dłużej niż 7 dni, wówczas lek rozpoczyna się od dawek wstępnych (mniejszych). Lek nie zmniejsza ryzyka zakażenia partnerów seksualnych. Zmniejsza wydajność hormonalne środki antykoncepcyjne. Obowiązkowe monitorowanie stanu wątroby. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności Viramune u dzieci. Lek zmniejsza zdolność prowadzenia pojazdów.

Leki przeciwgrzybicze stosuje się w leczeniu chorób grzybiczych skóry i włosów, paznokci, błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Stosowane są miejscowo i zewnętrznie, spożywane doustnie, dopochwowo, podawane dożylnie. Leki przeciwgrzybicze hamują rozmnażanie się grzybów, powodują ich śmierć. Podstawowe znaczenie w leczeniu chorób grzybiczych mają azole, alliloaminy i antybiotyki polienowe.

Azole to leki spokrewnione z pochodnymi triazolu i imidazolu. Otrzymuje się je syntetycznie. do azoli zastosowanie systemowe(wewnątrz, dożylnie) obejmują flukonazol, worykonazol, itrakonazol, ketokonazol. Stosowane miejscowo z azoli isakonazol, mikonazol, klotrimazol, bifonazol, oksykonazol, ketokonazol. Najsłynniejszy z nich (ketokonazol) jest obecnie coraz rzadziej stosowany doustnie ze względu na dużą toksyczność. Najczęściej jest przepisywany lokalnie.

Preparaty azolowe uszkadzają błonę komórkową grzybów, co prowadzi głównie do spowolnienia i zatrzymania ich rozmnażania. Preparaty z tej grupy są skuteczne w chorobach wywołanych przez grzyby Candida albicans, kryptokoki, histoplazmę, blastomycety, kokcydioidy, parakokcydioidy. Oporność na azole stwierdza się u grzybów Candida glabrata, Candida cruzei, Zygomycetes i Aspergillus.

Azole do użytku wewnętrznego są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Wśród działań niepożądanych najczęściej odnotowuje się nudności i wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, zaburzenia stolca i wysypki alergiczne. azole aplikacja lokalna gromadzić się w skórze.

Flukonazol

Substancja aktywna: flukonazol.

Działanie farmakologiczne: pochodna triazolu. Spowalnia powstawanie ergosterolu i zakłóca transport substancji przez błonę komórkową grzyba. Atakuje kryptokoki, grzyby Candida, grzyby wywołujące mikrosporię, trichofitozę.

Wskazania: choroby drożdżakowe, ogólnoustrojowe i miejscowe (zapalenie jamy ustnej, zapalenie pochwy), kryptokokoza (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych). Stosowany przy zakażeniach grzybiczych skóry w okolicy pachwin, paznokci, łupież pstry, parakokcydiomikoza, histoplazmoza, sporotrychoza. Jest przepisywany w celach profilaktycznych w stanach niedoboru odporności, w tym w zespole nabytego niedoboru odporności (AIDS).

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek i inne triazole, ciąża. Nie przepisuj leku dzieciom poniżej 1 roku życia.

Skutki uboczne: ze strony narządów trawiennych występują bóle brzucha, zwiększone tworzenie się gazów w jelitach, nudności, biegunka. Mogą wystąpić zawroty głowy i ból głowy. Czasami obserwuje się reakcje alergiczne od wysypki na skórze do wstrząsu anafilaktycznego.

Tryb aplikacji: doustnie lub dożylnie. Lek jest przepisywany 50-400 mg 1 raz dziennie. Częstotliwość przyjęć i czas trwania leczenia ustalane są indywidualnie. W przypadku niewydolności nerek dawka leku jest zmniejszona.

Formularz wydania: kapsułki 50 mg - 7 sztuk w opakowaniu lub 150 mg - 1 sztuka w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: przepisując lek podczas karmienia piersią, dziecko zostaje przeniesione do dawcy lub sztucznego karmienia. Jednoczesne przyjmowanie flukonazolu z doustnymi lekami hipoglikemizującymi może prowadzić do nadmiernego zmniejszenia stężenia glukozy we krwi.

Itrakonazol

Substancja aktywna: itrakonazol.

Działanie farmakologiczne: pochodna triazolu. Lek prowadzi do naruszenia tworzenia się ergosterolu w błonie komórkowej grzyba. Atakuje grzyby Aspergillus, blastomycetes, kryptokoki, histoplazmy, parakokcydioidy, grzyby Microsporia i Trichophytosis, grzyby Candida.

Wskazania: choroby grzybicze skóry, w tym narządów płciowych, paznokci, błon śluzowych (jama ustna, oczy, pochwa).

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek, wewnętrzny użytek astemizol, midazolam, cyzapryd, triazolam, terfenadyna, ciąża.

Skutki uboczne: dysfunkcja żołądka i jelit, wątroby, żółtaczka zaporowa. Mogą wystąpić zawroty głowy i ból głowy. Objawy alergiczne częściej obserwowane w postaci wysypki skórnej, świądu, obrzęku Quinckego. Długotrwałe leczenie prowadzi do zaburzeń miesiączkowania, obniżenia poziomu potasu we krwi i wypadania włosów.

Tryb aplikacji: wewnątrz, po posiłkach, 100 mg 1 raz dziennie lub 200 mg 1-2 razy dziennie.

Czas trwania kuracji ustalany jest indywidualnie (od tygodnia do 12 miesięcy).

Formularz wydania: kapsułki 100 mg - 7 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: lek powoduje wady rozwojowe płodu, dlatego podczas leczenia kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować środki antykoncepcyjne. Przepisując lek podczas karmienia piersią, dziecko zostaje przeniesione do dawcy lub sztucznego karmienia. Ostrożnie lek jest przepisywany na choroby wątroby i nerek. Z objawami niewydolności wątroby lek jest anulowany. Wchłanianie flukonazolu zmniejsza się podczas przyjmowania leków zmniejszających kwasowość soku żołądkowego.

klotrimazol

Substancja aktywna: klotrimazol.

Działanie farmakologiczne:lek przeciwgrzybiczy grupy imidazolowe. Zaburza tworzenie się ergosterolu w otoczce komórki grzyba, prowadzi w niej do zaburzeń metabolicznych i dalszej śmierci. Wpływa na pleśnie i grzyby drożdżopodobne, dermatofity, grzyby wywołujące rumień i pstrokacizny. Ponadto lek działa przeciwbakteryjnie na gronkowce i paciorkowce, bakterioidy, gardnerella, maczugowce i rzęsistki.

Wskazania: erythrasma, versicolor, grzybicze zmiany skórne, w tym stóp.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku.

Skutki uboczne: w miejscu podania leku może wystąpić zaczerwienienie, swędzenie, pieczenie.

Tryb aplikacji: zewnętrznie. Cienka warstwa Krem 2-3 razy dziennie nakłada się na czystą, suchą skórę, którą uprzednio umyto neutralnym mydłem. Czas trwania kuracji ustalany jest indywidualnie, zwykle 4 tygodnie lub dłużej. W przypadku grzybicy stóp zaleca się leczenie po ustąpieniu objawów choroby przez kolejne 2 tygodnie. Leczenie wielobarwnych porostów trwa zwykle 1-3 tygodnie.

Formularz wydania: 1% krem ​​- w tubie 20 g (w 1 g 10 mg).

Specjalne instrukcje: podczas ciąży i laktacji lek jest przepisywany w skrajnych przypadkach. W praktyce oka lek nie jest używany. Jednoczesne powołanie nystatyny zmniejsza skuteczność klotrimazolu.

Triderm

Substancja aktywna: dipropionian betametazonu, klotrimazol, gentamycyna.

Działanie farmakologiczne: zewnętrzny preparat złożony. Betametazon zmniejsza objawy zapalenia i alergii, obrzęk i świąd skóry. Klotrimazol działa przeciwgrzybiczo na trichofity, epidermofity, mikrosporia, grzyby Candida. Gentamycyna działa na bakterie Gram-ujemne (Peudomonas, Aerobacteria, E. coli, Proteus, Klebsiella) i Gram-dodatnie ( Staphylococcus aureus, paciorkowce) bakterie. Hamuje ich wzrost i rozwój.

Wskazania: dermatofitoza, w tym w pachwinie, epidermofitoza stóp, grzybicze zmiany skórne w połączeniu z infekcją bakteryjną.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, okres karmienia piersią.

Skutki uboczne: w miejscu podania leku może ulec zmianie zaczerwienienie, obrzęk, pieczenie, swędzenie, pigmentacja.

Tryb aplikacji: lokalnie. Cienką warstwę leku nanosi się na zmienioną chorobowo i na zdrową skórę około 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 3-4 tygodnie.

Formularz wydania: krem lub maść - 15 g w tubie (w 1 g 640 mcg dipropionianu betametazonu, 10 mcg klotrimazolu, 1 mg gentamycyny).

Specjalne instrukcje: nie zaleca się przepisywania leku w czasie ciąży. Lek nie jest stosowany w praktyce okulistycznej. Unikać kontaktu z ranami i uszkodzoną skórą. Być może powstawanie oporności mikroflory na lek. W takim przypadku zostanie anulowana. Stosowanie leku u dzieci jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Alliloaminy to syntetyczne leki przeciwgrzybicze. Wpływają na wiele grzybów i powodują ich śmierć. Zasadniczo leki z tej grupy są stosowane w leczeniu chorób grzybiczych skóry i jej pochodnych. Zastosuj wewnątrz i na zewnątrz.

Lamisil

Substancja aktywna: chlorowodorek terbinafiny.

Działanie farmakologiczne: lek przeciwgrzybiczy z grupy alliloamin o szerokim spektrum działania. Wpływa na grzyby atakujące skórę, paznokcie i włosy: różne rodzaje trichofity, mikrosporia, grzyby Candida, fitosporia, epidermofity. W stosunku do grzybów drożdżakowych lek może mieć odmienne działanie – hamować wzrost komórek lub powodować ich śmierć. Specyficzne działanie zależy od rodzaju drożdżaków. Gdy lek jest przyjmowany doustnie, gromadzi się w skórze, włosach i paznokciach w stężeniu wystarczającym do zabicia grzybów.

Wskazania: grzybica paznokci (dermatofitoza), zakażenia grzybicze skóry głowy, zmiany grzybicze skóry na tułowiu i kończynach. Na różnokolorowy lek jest skuteczny tylko wtedy, gdy jest stosowany miejscowo.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek. Lek nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 2 lat lub ważącym mniej niż 12 kg.

Skutki uboczne: dysfunkcja przewodu pokarmowego ( dyskomfort w okolicy żołądka, znaczny spadek apetytu, nudności, bóle brzucha, zaburzenia stolca). Mogą wystąpić wysypki skórne, takie jak pokrzywka, bóle mięśni i stawów. Czasami zmysł smaku jest zaburzony. W rzadkich przypadkach czynność wątroby jest zaburzona, rozwija się żółtaczka. Bardzo rzadko obserwuje się zmniejszenie liczby neutrofili, granulocytów i płytek krwi we krwi. Ogólnie lek jest dobrze tolerowany i skutki uboczne są rzadkie i łagodne.

Tryb aplikacji: w środku dorosłym przepisuje się 250 mg 1 raz dziennie. Dzieciom o wadze do 20 kg przepisuje się 62,5 mg, dzieciom o wadze 20-40 kg - 125 mg, a dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg - 250 mg. Lek przyjmuje się 1 raz dziennie. Czas leczenia grzybicy stóp wynosi 2-6 tygodni, a zmian skórnych w innych miejscach 2-4 tygodnie. Leczenie grzybicy paznokci jest dłuższe - 6-12 tygodni.

Formularz wydania: tabletki 125, 250 mg - 14 i 28 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: Nie zaleca się przepisywania leku w czasie ciąży i laktacji. W tym drugim przypadku konieczne jest przekazanie dziecka dawcy lub sztuczne karmienie. Przedawkowanie leku objawia się zawrotami głowy, nudnościami i bólem w okolicy nadbrzusza. W przewlekłych chorobach wątroby i zaburzeniach czynności nerek lek jest przepisywany w połowie dawki.

Eksoderyl

Substancja aktywna: chlorowodorek naftyfiny.

Działanie farmakologiczne: zewnętrzny lek przeciwgrzybiczy należący do grupy alliloamin. Działa szkodliwie na grzyby pleśniowe, dermatofity, patogeny sporotrychozy. Skuteczny przeciwko trichofitom, mikrosporiom, aspergillus, epidermofitom. Oddziaływanie na drożdżaki może być szkodliwe lub wyrażać się w hamowaniu ich wzrostu i rozwoju. Lek ma działanie przeciwdrobnoustrojowe na mikroorganizmy Gram-ujemne i Gram-dodatnie. Ponadto działa przeciwzapalnie i zmniejsza świąd. Ma długotrwały efekt (do 24 godzin).

Wskazania: choroby grzybicze skóry, w tym kandydoza, łupież pstry, grzybica paznokci, zakażenia grzybicze fałdów skórnych międzypalcowych. Lek stosuje się w połączeniu infekcji grzybiczych i bakteryjnych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek.

Skutki uboczne: rzadko obserwowane zaczerwienienie i suchość skóry, pieczenie. W takich przypadkach lek jest nadal stosowany.

Tryb aplikacji: zewnętrznie. Krem nakłada się na skórę w dotkniętym obszarze 1 raz dziennie. Skóra jest wstępnie oczyszczona i wysuszona. Czas leczenia kandydozy wynosi 4 tygodnie, grzybicy skóry - 2-4 tygodnie. W leczeniu grzybicy paznokci lek jest przepisywany 2 razy dziennie przez okres do 6 miesięcy. Po ustąpieniu objawów choroby leczenie kontynuuje się przez kolejne 2 tygodnie.

Formularz wydania: 1% roztwór do użytku zewnętrznego - w fiolce 10 ml (10 mg w 1 ml), 1% krem ​​- w tubach po 15 i 30 g (10 mg w 1 g).

Specjalne instrukcje: z zastrzeżeniem zasad leczenia, lek nie ma negatywnego wpływu na płód i noworodka. Unikaj dostania się leku do oczu lub ran.

Niektóre antybiotyki, takie jak polieny, mają działanie przeciwgrzybicze. Oni mają naturalne pochodzenie- Wytwarzane przez mikroorganizmy. Leki z tej grupy działają na powłokę komórki grzyba, zakłócają w niej procesy metaboliczne, a tym samym powodują śmierć. Mają najszerszy zakres działania.

Prawie wszystkie leki z tej grupy nie wchłaniają się w jelitach, gdy są przyjmowane doustnie iz powierzchni skóry, gdy są stosowane zewnętrznie.

Pimafucyna

Substancja aktywna: natamycyna.

Działanie farmakologiczne: polienowy lek przeciwbakteryjny z grupy makrolidów, który ma działanie przeciwgrzybicze. Ma szkodliwy wpływ na grzyby. Grzyby Candida są odporne na lek. Zmniejszona wrażliwość na lek u dermatofitów. Pełna oporność na pimafucynę nie rozwija się.

Wskazania: choroby grzybicze skóry i błon śluzowych, w tym jelit, narządów płciowych, paznokci, a także rozwijające się w trakcie leczenia glikokortykosteroidami, antybiotykami, cytostatykami.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek.

Skutki uboczne: po spożyciu mogą wystąpić nudności, zaburzenia stolca. Miejscowe stosowanie pimafucyny, zwłaszcza dopochwowe, może powodować podrażnienie i pieczenie.

Tryb aplikacji: wewnątrz, lokalnie. W przypadku infekcji grzybiczej jelit, dorosłym przepisuje się lek doustnie w dawce 100 mg 4 razy dziennie, a dzieciom - 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni. W przypadku chorób grzybiczych skóry i paznokci lek stosuje się 1 raz dziennie na dotknięte obszary. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.

Dopochwowo lek stosuje się przez 3-6 dni - 100 mg na dobę. Świece wkłada się do pochwy przed pójściem spać, w pozycji leżącej, głęboko. W razie potrzeby pimafucin jest dodatkowo przepisywany doustnie - 100 mg 4 razy dziennie przez 10-20 dni.

Formularz wydania: Tabletki 100 mg - 20 sztuk w opakowaniu, 2% krem ​​- w tubie 30 g (20 mg na 1 g), czopki 100 mg - 3 sztuki w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: dozwolone jest stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji. Leczenie przerywa się na okres menstruacji. W czasie leczenia wykluczony jest stosunek płciowy.

Antyseptyki to grupa leków szeroko stosowana w leczeniu i profilaktyce chorób zakaźnych. Zapobiegają lub spowalniają rozwój flory bakteryjnej, przez co są niezastąpione w wielu specjalnościach medycznych. Ponadto środki antyseptyczne służą do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i leczenia pomieszczeń szpitalnych.

Septolete Plus

Substancja aktywna: benzokaina + chlorek cetylopirydyniowy.

Działanie farmakologiczne: przynosi ulgę w bólu i działanie antyseptyczne. Cetylopirydyniowy należy do grupy antyseptyków, aktywnych wobec bakterii, niektórych wirusów i grzybów. Benzokaina ma właściwości przeciwbólowe, zmniejsza wrażliwość błony śluzowej jamy ustnej i gardła, łagodzi ból podczas połykania, likwiduje pieczenie błony śluzowej i inne nieprzyjemne odczucia spowodowane procesem infekcyjnym i zapalnym.

Wskazania: choroby zapalne błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł, gardła, krtani (ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych, zapalenie migdałków). W przypadku dusznicy bolesnej lek można stosować tylko w ciągu pierwszych 2-3 dni, w przeciwnym razie stopień zakażenia staje się zbyt silny, aby lek mógł zadziałać.

Przeciwwskazania: alergia na lek, dzieci poniżej 6 roku życia, ciąża i laktacja. W przypadku powierzchownych ran błony śluzowej niepożądane jest stosowanie septoletu plus, ponieważ cetylopirydyna, mając działanie przeciwdrobnoustrojowe, jednocześnie spowalnia procesy gojenia. Ponadto przeciwwskazaniem jest nietolerancja fruktozy, która zawarta jest w preparacie.

Skutki uboczne: reakcje alergiczne, nudności, zaburzenia stolca. Niepożądane efekty pojawiają się bardzo rzadko, ale jeśli wystąpią, należy zrezygnować ze stosowania środka.

Tryb aplikacji: dzieci do 12 roku życia przyjmują 1 pastylkę do 4 razy dziennie, rozpuszczając ją w jamie ustnej do całkowitego rozpuszczenia. Pożądane jest przyjmowanie leku w regularnych odstępach czasu. W przypadku pacjentów powyżej 12 roku życia lek można stosować do 8 razy na dobę, również 1 pastylkę do ssania.

Formularz wydania: pastylki do ssania (zawierają 5 mg benzokainy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego) - 10 sztuk w opakowaniu.

Specjalne instrukcje: leku nie należy przyjmować w trakcie lub krótko przed posiłkiem lub napojem. Stosowanie leku w małych dawkach jest bezpieczne dla pacjentów z cukrzycą, ponieważ septolet plus nie zawiera cukru.

Pikloksydyna

Substancja aktywna: chlorowodorek pikloksydyny.

Działanie farmakologiczne: działa odkażająco, zwalcza bakterie, wirusy i grzyby, znalazł zastosowanie w praktyce okulistycznej.

Wskazania: zapobieganie i leczenie zapalenia rogówki, zapalenia spojówek (w tym alergicznego, aby zapobiec rozwojowi powikłań ropnych), zapalenia powiek, jaglicy. Może być stosowany w celu zapobiegania infekcji po operacji oka. Nie stosuje się go w przypadku zapalenia tęczówki, zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku.

Skutki uboczne: alergie, zaczerwienienie spojówek, przejściowe łzawienie i pogorszenie ostrości wzroku.

Tryb aplikacji: roztwór wkrapla się po 1 kropli do każdego oka, delikatnie pociągając dolną powiekę. Procedurę przeprowadza się 2-6 razy dziennie, najlepiej w regularnych odstępach czasu. Przebieg leczenia wynosi 3-10 dni.

Formularz wydania: 0,05% krople do oczu - w butelce o pojemności 10 ml.

Specjalne instrukcje: podczas stosowania leku razem z innymi środki na oczy(krople, maści), pomiędzy zabiegami powinien upłynąć co najmniej 15 minut. Jeśli po wkropleniu leku pacjent zauważy spadek ostrości wzroku, to w ciągu pół godziny nie należy wykonywać pracy wymagającej zwiększonej uwagi i szybkości reakcji.

Heksamidyna

Substancja aktywna: heksamidyna.

Działanie farmakologiczne: Ma właściwości antyseptyczne i jest stosowany zewnętrznie. Zwykle w złożonych preparatach stosuje się heksamidynę.

Wskazania: w zapobieganiu infekcjom bakteryjnym, wirusowym lub grzybiczym skóry, jamy ustnej i nosa, narządów płciowych; leczenie ran podczas opatrunków; łagodne formy bakteryjnych infekcji skóry (piodermia, trądzik pospolity).

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja leku. Heksamidyna nie nadaje się do profilaktyki i leczenia infekcji oczu ze względu na zbyt silne działanie drażniące na spojówki. Ponadto nie można go stosować w leczeniu procesów zakaźnych i zapalnych w uchu. Środek antyseptyczny ma stosunkowo słabe właściwości dezynfekcyjne, dlatego nie może być stosowany do pielęgnacji skóry przed iniekcjami ani do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych.

Skutki uboczne: reakcje alergiczne (swędzenie, zaczerwienienie skóry i błon śluzowych w miejscu podania leku), podczas leczenia ran i otarć skóry mogą wystąpić podrażnienia, wypryski i alergiczne zapalenie skóry.

Tryb aplikacji: roztwór nakłada się na wacik z bawełny lub gazy, leczy niezbędny obszar skóry lub błon śluzowych. W profilaktyce chorób jamy ustnej przeprowadza się płukanie roztworem 10-15 sekund. Leczenie antyseptyczne przeprowadza się 2-6 razy dziennie.

Formularz wydania: roztwór do użytku zewnętrznego - w butelce o pojemności 250 ml.

Specjalne instrukcje: heksamidyna traci swoją skuteczność, jeśli jest stosowana na skórę w tym samym czasie co mydło.

A leki przeciwbakteryjne dzielą się na leki o wąskim spektrum działania (niszczą tylko jeden rodzaj bakterii) i leki o szerokim spektrum działania (skuteczne wobec większości mikroorganizmów jednocześnie).

Mechanizm ich działania polega na blokowaniu funkcji życiowych patogenu. Jednocześnie antybiotyki nowej generacji o szerokim spektrum działania są projektowane w taki sposób, aby nie miały podobnego działania na komórki chorego narządu.

Taka selektywność ekspozycji wynika z faktu, że bakterie tworzą ściany komórkowe, których budowa różni się od ludzkiej. Aktywne składniki leku przyczyniają się do naruszenia integralności ścian komórek bakteryjnych, bez wpływu błony komórkowe narządy pacjenta.

W przeciwieństwie do leków z grupy antyseptyków, antybiotyk ma właściwe działanie efekt terapeutyczny nie tylko po zastosowaniu zewnętrznym, ale działa również ogólnoustrojowo po podaniu doustnym, dożylnym, domięśniowym.

Antybiotyki nowej generacji są zdolne do:

• Wpływają na syntezę ścian komórkowych poprzez zakłócanie produkcji niezbędnych kompleksów peptydowych.
• Zakłócają funkcjonowanie i integralność błony komórkowej.
• Zakłócają syntezę białka niezbędnego do wzrostu i aktywności życiowej patogenu chorobotwórczego.
• Hamują syntezę kwasu nukleinowego.

Ze względu na wpływ na komórki bakteryjne antybiotyki dzielą się na:

• Bakteriobójcze - patogen umrze, a następnie zostanie usunięty z organizmu.
• Bakteriostatyczny – składnik aktywny nie zabija bakterii, ale zaburza ich zdolność do namnażania się.

Ważne jest, aby określić, jak aktywnie substancja aktywna leki przeciwko określonemu czynnikowi sprawczemu procesu patologicznego. Aby to zrobić, musisz przejść serię badań laboratoryjnych przepisanych przez lekarza.

Cechy działania leków

Zalety antybiotyków o szerokim spektrum działania wynikają z ich zdolności do niszczenia większości patogenów.

Leki z tej grupy obejmują leki z grupy tetracyklin, cefalosporyn, aminopenicylin, aminoglikozydów, a także leki z grupy makrolidów, karbapenemów.

Nowe generacje leków są mniej toksyczne, ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych jest znacznie mniejsze.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania wyróżniają się zdolnością skutecznego radzenia sobie z powikłanymi przeziębieniami, procesami zapalnymi obejmującymi okolice narządów laryngologicznych, węzłów chłonnych, układu moczowo-płciowego, skóra itp.

Lista antybiotyków o szerokim spektrum nowej generacji

Jeśli weźmiemy pod uwagę antybiotyki nowej generacji, lista przedstawia się następująco:

Gdy zawodzą cefalosporyny III i IV generacji, jak w przypadku choroba zakaźna, sprowokowanych ekspozycją na beztlenowce i enterobakterie, pokazano pacjentom przyjmowanie karbopenemów: ertpenemu i meropenemu (są to leki rezerwowe).

Stosowanie penicylin wskazany przy infekcjach przewodu pokarmowego, układu oddechowego i moczowo-płciowego, powłok skórnych. Dopiero trzecie pokolenie ma szerokie spektrum działania, które obejmuje: ampicylina, amoksycylina, ampioks i bakampicylina.

Opisane leki nie są przeznaczone do samoleczenia. Przy identyfikowaniu pierwszych objawów choroby należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania porady i doboru odpowiedniego, skomplikowany schemat terapia.

Wąsko ukierunkowane silne antybiotyki

Antybiotyki o wąskim spektrum działają na kilka rodzajów bakterii.

Leki te obejmują następujące grupy:

• Makrolidy na bazie erytromycyny, triacetylooleandomycyny, oleandomycyny.
• Cefalosporyny na bazie cefazoliny, cefaleksyny, cefalorydyny.
• penicyliny.
• Streptomycyny.
• Przeciwbakteryjne leki rezerwowe, które działają na patogeny Gram-dodatnie, które są oporne na penicyliny. W takim przypadku lekarz może zalecić stosowanie półsyntetycznych penicylin: ampicyliny, karbenicyliny, dikloksacyliny.
• Różne inne leki na bazie ryfampicyny, linkomycyny, fuzydyny.

Leki o szerokim spektrum działania na zapalenie oskrzeli

Zapalenie oskrzeli leczy się antybiotykami nowej generacji, ponieważ badania laboratoryjne mogą zająć kilka dni, dlatego zaleca się jak najszybsze rozpoczęcie leczenia.

W trakcie złożonej terapii można przepisać:

Nie ma czegoś takiego jak najlepszy antybiotyk , ponieważ każde narzędzie ma swoją własną obszerną listę właściwości farmakologiczne, wskazania i przeciwwskazania, możliwe działania niepożądane oraz zalecenia dotyczące podawania, a także interakcje lekowe.

Doboru leku przeciwbakteryjnego dokonuje wyłącznie wykwalifikowany, doświadczony specjalista, który weźmie pod uwagę charakter pochodzenia choroby, indywidualne cechy ciała pacjenta, jego wiek, wagę, choroby towarzyszące. Przeczytaj więcej o leczeniu zapalenia oskrzeli antybiotykami.

Leczenie zapalenia płuc

W leczeniu zapalenia płuc stosuje się antybiotyki nowej generacji z grupy:

• Cefalosporyny: Nacef, Ceclor, Maximim, Liforan, Cefabol, Tamycin itp.
• Połączone fluorochinolony: Tsiprolet A.
• Chinolony: Glevo, Tavanik, Zanotsin, Abaktal, Tsiprolet, Tsifran.
• Połączone penicyliny: Augmentin, Amoxiclav, Panklav.

Opisane leki można stosować do czasu uzyskania wyników badań laboratoryjnych, z zapaleniem płuc bez określania patogenu.

Terapia zapalenia zatok

Struktura cefalosporyn i makrolidów jest podobna do leków z serii penicylin, ale mają zdolność hamowania rozwoju i całkowitego niszczenia drobnoustrojów chorobotwórczych.

Dodatkowo można przepisać leki przeciwzakrzepowe, antyseptyczne, sekretolityczne.

• W ciężkich przypadkach choroby stosuje się makrolidy: Macropen i Azytromycyna.
• Może być również zalecane stosowanie złożonych fluorochinolonów na bazie tinidazolu i cyprofloksacyny (Ciprolet A).

Leczenie anginy

Kompleksowe leczenie ostrego zapalenia migdałków (zapalenie migdałków) obejmuje stosowanie środków antyseptycznych, miejscowe środki znieczulające a także środki przeciwbakteryjne.

Antybiotyki do ekspozycji ogólnoustrojowej to:

• Preparaty serii cefalosporyn na bazie cefiksymu (Pancef) i cefuroksymu (Zinnat).

  Wcześniej leczenie prowadzono głównie penicylinami. We współczesnej medycynie preferowane są cefalosporyny nowej generacji, które wykazują większą skuteczność w leczeniu infekcje bakteryjne wpływających na nosogardło.
  

• Połączone fluorochinolony na bazie cyprofloksacyny w połączeniu z tinidazolem (Ciprolet A).
• Preparaty wieloskładnikowe z serii penicylin: Panklav, Amoxiclav.
• Leki z grupy makrolidów na bazie azytromycyny ( Azytral, Sumamoks). Są jednymi z najbezpieczniejszych antybiotyków, ponieważ praktycznie nie prowokują niechcianych działania niepożądane z przewodu pokarmowego, a także toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.

Przeziębienia i grypa

Przy potwierdzonej potrzebie przepisania antybiotyków podczas leczenia przeziębienia lekarz przepisuje:

Nawet leki o szerokim spektrum działania farmakologicznego nie wpływają na żywotną aktywność wirusów, dlatego ich stosowanie nie jest wskazane w trakcie złożonej terapii odry, różyczki, wirusowego zapalenia wątroby, opryszczki, ospy wietrznej, grypy.

Infekcje dróg moczowych: zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek

• Unidox Solutab - lek jest łatwy w użyciu: 1 raz dziennie.
• Norbactin zaleca się stosować dwa razy dziennie, lek ma listę przeciwwskazań i skutków ubocznych.
• Monural to antybiotyk w proszku odbiór wewnętrzny. Jest medycyna przedłużone działanie, które przyczynia się do szybkiej eliminacji mikroorganizmów chorobotwórczych.

W oczekiwaniu na wyniki laboratoryjne dotyczące odmiedniczkowego zapalenia nerek, zacznij od fluorochinlonów (Glevo, Abaktal, Tsiprobid), W dalsze leczenie Może być dopasowane. Można również przepisać cefalosporyny i aminoglikozydy.

Leki przeciwgrzybicze w postaci tabletek

Biorąc pod uwagę duża liczba różnego rodzaju infekcje grzybicze, lekarz przepisuje jeden lub drugi antybiotyk na podstawie wyników kompleksowego badania.

Lekiem z wyboru może być:

• Leki należące do I generacji na bazie nystatyny.
• Antybiotyki II generacji, które stosuje się przy infekcjach układu moczowo-płciowego. Pomiędzy nimi: Klotrimazol, Ketokonazol i Mikonazol.
• Wśród leków III generacji stosowanie m.in Flukonazol, Antrakonazol, Terbinafina.

Do leków czwartej generacji należą kaspofungina, rawukonazol i posakonazol.

Antybiotyki na choroby narządów wzroku

W przypadku bakteryjnego zapalenia rogówki i chlamydiowego zapalenia spojówek zaleca się stosowanie leku Maxakvin, środka do terapii ogólnoustrojowej.

Antybiotyki do stosowania miejscowego obejmują Vitabact, Tobrex, Okatsin.

Podsumujmy

Antybiotyki to silne substancje pochodzenia naturalnego, syntetycznego lub półsyntetycznego, które pomagają hamować wzrost i aktywność życiową drobnoustrojów chorobotwórczych.

Lista antybiotyków nowej generacji o szerokim spektrum działania i ich zastosowania

Średnia ocena 4,6 (91,43%) Razem 7 głosów[s]

W kontakcie z