Wzór strukturalny kwasu moczowego. Kwas moczowy: przyczyny wzrostu, norma w badaniu krwi Biochemia kwasu moczowego

KWAS MOCZOWY(puryno-2,6,8-trion), wzór I, masa cząsteczkowa 168,12; bezbarwne kryształy; t.różna 400 °C; DH 0 spalanie -1919 kJ/mol; słabo rozpuszczalny w wodzie, etanolu, eterze dietylowym, rozpuszczalny w rozcieńczonych roztworach zasad, gorącej H2SO4, glicerynie. W roztworze występuje w równowadze tautomerycznej z formą hydroksylową (wzór II), z przewagą formy okso.

Kwas moczowy, kwas organiczny, trójtlenek puryn; reprezentuje kolor biały substancja krystaliczna, bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu i glicerynie; rozkłada ciepło, tworząc kwas cyjanowodorowy. Jest bardzo wrażliwy na środki utleniające i wykazuje charakterystyczne reakcje Murishide'a i Schiffa. Można go syntetyzować za pomocą różnych procedur. Wraz z moczanami jest składnikiem jednego z najczęstszych rodzajów obliczeń moczu; ich akumulacja w tkankach, szczególnie w chrząstkach małych stawów i stawach przystawowych, jest najbardziej charakterystyczne zjawisko objawy kliniczne dny moczanowej, których kulminacją może być powstanie tzw. źrebiąt gotyckich.

M. jest kwasem dwuzasadowym (pKa 5,75 i 10,3), tworzy sole kwaśne i umiarkowane (moczany). Pod wpływem żrących zasad i stęż. kwasy rozkładają się na HCl, NH3, CO2 i glicynę. Łatwo alkiluje najpierw przy N-9, następnie przy N-3 i N-1. W formie hydroksylowej nukleofil reaguje. podstawienie; na przykład z POCl3 tworzy 2,6,8-trichloropurynę. Skład produktów utleniania KWAS MOCZOWY. zależy od warunków reakcji; pod wpływem HNO 3 powstają alloksantyna (III) i alloksan (IV), podczas utleniania obojętnym lub zasadowym roztworem KMnO 4, a także roztworami PbO 2 i H 2 O 2 - najpierw alantoina (V), następnie hydantoina (VI) i kwas parabanowy (VII). Alloksantyna z NH daje mureksyd, który służy do identyfikacji KWASÓW MOCZOWYCH.

U ludzi wynosi około 4 mg w 100 ml całkowitej krwi. Oprócz dny moczanowej i innych turbin powodujących zastępowanie puryn, niszczenie komórek i niewydolność nerek, wzrasta częstość występowania mocznicy. Termin „urykemia” wskazuje na objawy patologiczne związane z wysoką mocznicą. Uricuria to usuwanie mocznika. i moczany, częściowo z substytucji puryn tkankowych, częściowo z suplementów diety. Na przykład allopurinol jest inhibitorem urycyny, ponieważ działa jako konkurencyjny inhibitor dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy ksantynowej, dwóch enzymów odpowiedzialnych za konwersję hipoksantyny i ksantyny do mocznika, czyli katabolizmu puryn.

Mk jest produktem metabolizmu azotu w organizmie zwierząt i ludzi. Zawarty w tkankach (mózgu, wątrobie, krwi) i pocie ssaków. Normalna zawartość w 100 ml ludzkiej krwi wynosi 2-6 mg. Sól jednosodowa jest składnikiem kamieni pęcherza moczowego. Suszone odchody ptaków (guano) zawierają do 25% KWASU MOCZOWEGO. i służyć jako źródło jego uzyskania. Metody syntezy: 1) kondensacja uramylu (kwasu aminobarbiturowego) z izocyjanianami, izotiocyjanianami lub cyjanianem K poprzez utworzenie kwasu pseudourowego (VIII), np.:

Ich prototypem jestprobenecyd; ich głównym wskazaniem jest dna moczanowa. Termin „cukier we krwi” odnosi się do ilości glukozy we krwi. Glukoza jest głównym źródłem energii dla tkanek organizmu i najczęstszym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów. Utrzymanie poziomu cukru we krwi w określonych granicach jest ważne dla prawidłowego funkcjonowania wszystkich narządów i tkanek w organizmie człowieka. Badanie poziomu cukru we krwi jest badaniem przesiewowym mającym na celu wykrycie nieprawidłowości patologicznych.

Zwykle robi się to rano, aby sprawdzić poziom cukru we krwi na czczo. U chorych na cukrzycę wykonuje się badanie poziomu cukru we krwi w celu oceny leczenia: diety lub diety w połączeniu z lekami – tabletkami lub insuliną. Poziom cukru we krwi bada się o różnych porach dnia, zgodnie z zaleceniami lekarza, dlatego niektóre pomiary wykonuje się na czczo, a inne po posiłku.

2) kondensacja mocznika z estrem cyjanooctowym, a następnie izomeryzacja powstałego cyjanoacetylomocznika do ura-mil, z którego według pierwszej metody otrzymuje się KWAS MOCZOWY.

M.k. jest materiałem wyjściowym do produkcji alantoiny, alloksanu, kwasu parabanowego, kofeiny; składnik kosmetyczny kremy; inhibitor korozji; środek sprzyjający równomiernemu wybarwieniu włókien i tkanin.

Kreatynina jest jednym z najważniejszych wskaźników charakteryzujących stan nerek i ich funkcję. Tworzenie kreatyniny zależy od masy mięśniowej. Z tego powodu jego wartości są nieco wyższe u mężczyzn niż u kobiet. Stopień uwalniania kreatyniny zależy od wieku. Poziom kreatyniny w surowicy zawiera informację o stopniu i stadium choroby przewlekłej niewydolność nerek.

Bilirubina jest głównym pigmentem soku żółciowego. To właśnie ten żółty kolor prowadzi do wytrącania się bilirubiny w tkankach. Żółtaczka jest wiodącym, choć czasami późnym objawem większości chorób wątroby, dróg żółciowych, niedokrwistości hemolitycznych i wielu dziedzicznych i nabytych zaburzeń metabolizmu bilirubiny.

Encyklopedia chemiczna. Tom 3 >>

„Podagra rozprzestrzeniła się na bogatych i szlachetnych”. To zdanie pochodzi z bajki Kryłowa. Wiersz nazywa się „Podagra i pająk”. Dna moczanowa była uważana za chorobę bogatych stare czasy kiedy było go mało i kosztował dużo.

Mogła sobie pozwolić jedynie na przyprawy, czasami opierając się na nich. W rezultacie odkładał się w stawach, powodując ból podczas ruchu. Choroba jest zaburzeniem metabolicznym.

Ważny czynnik przyczyniający się do krzepnięcia krwi, poziom fibrynogenu wzrasta w odpowiedzi na zapalenie tkanek. Poziom fibrynogenu jest jednym z najczęstszych testów laboratoryjnych, które wskazują ostrej fazy reakcje zapalne. Ponieważ rozwój miażdżycy i chorób układu krążenia to zasadniczo procesy zapalne, podwyższony poziom fibrynogenu może pomóc w przewidywaniu ryzyka chorób serca i udaru mózgu.

Mocznik jest ważnym produktem końcowym metabolizmu białek. Większość Powstały mocznik jest wydalany z organizmu przez nerki, niewielkie ilości wydalane są przez przewód pokarmowy i skórę. W niektórych przypadkach poziom mocznika może być podwyższony powyżej lub poniżej normy i może dostarczyć cennych informacji na temat stanu organizmu.

Nie tylko sól się osadza, ale sole kwasu moczowego. Nazywa się je moczanami. Nadmiar płynu moczowego w organizmie nazywa się hiperurecemią. Jej objawami mogą być plamy przypominające ukąszenia komarów.

Zniszczenie stawów z powodu wysokiego poziomu kwasu moczowego

W dzisiejszych czasach pojawiają się one nie tylko u bogatych. Sól jest dostępna dla każdego, podobnie jak wiele innych produktów zawierających moczany. Ma również niską zawartość mocznika. Zanim jednak przeanalizujemy diagnozy, zapoznajmy się z właściwościami.

Kompletne białko serwatkowe obejmuje wszystkie białka we krwi, z wyłączeniem krwi, hemoglobiny i fibrynogenu. U zdrowych dorosłych całkowita wartość białka mieści się w pewnych granicach. W przypadku niektórych chorób występują nieprawidłowości. Końcowy produkt metabolizmu purynowych kwasów nukleinowych w organizmie. Wykryty kwas moczowy jest wydalany przez nerki. W zdrowym organizmie kwas moczowy rozpuszcza się we krwi i płynach tkankowych. Dna moczanowa to choroba, w której kwas moczowy we krwi tworzy kryształy moczanu. Moczany odkładają się w tkankach miękkich, kościach i narządach wewnętrznych i prowadzą do skurczów stawów i innych urazów.

Właściwości kwasu moczowego

Bohaterkę odkrył Karl Scheele. Szwedzki chemik pobrał tę substancję z nerek. Dlatego chemik nazwał ten związek. Później Scheele znalazł go w moczu, ale nie zmienił nazwy substancji.

Dokonał tego Antoine Fourcroix. Jednak ani on, ani Scheele nie byli w stanie ustalić elementarnego składu związku. Formuła została rozpoznana przez Lutusa Liebiga niemal sto lat później, w połowie XIX wieku. W cząsteczce bohaterki artykułu było 5 atomów, 4 takie same i 3 tlen.

Podwyższone stężenie kwasu moczowego jest ważnym czynnikiem ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej serca. Kiedy albumina spadnie do 50% lub więcej wartości referencyjnych, rozwija się obrzęk. Badania: zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej; utrata albuminy z przestrzeni wewnątrznaczyniowej; ocena metabolizmu białek. Materiał biologiczny: surowica, mocz.

Lipoproteiny o niskiej gęstości

Leki, które mogą zwiększać albuminę to: sterydy anaboliczne, androgeny, hormon wzrostu, insulina. Istnieją dwa główne typy lipoprotein, które działają w przeciwnych kierunkach. Przenoszą cholesterol z wątroby do reszty organizmu.

Kwas moczowy To nie przypadek, że odkłada się w nerkach. Substancja słabo rozpuszczalna w wodzie - podstawa organizmu człowieka. Etanol i eter dietylowy również nie „przyjmują” związku. Dysocjacja jest możliwa tylko w roztworach alkalicznych. W glicerynie mocznik rozpuszcza się po podgrzaniu.

Kwas moczowy w organizmie Jest. Są biogenne. To prawda, że ​​\u200b\u200bw produktach bohaterki nie ma artykułu. Ale zawierają puryny, które są niezbędne do utworzenia związku. Większość z nich jest w mięsie i...

Lipoproteiny o dużej gęstości

Transportuje cholesterol z krwi do wątroby, gdzie cholesterol jest przetwarzany i usuwany z organizmu. Trójglicerydy stanowią główną część lipidów w diecie. Pozostałe dwie główne klasy tłuszczów to fosfolipidy i sterole. Trójglicerydy powstają w wyniku estryfikacji gliceryny trzema cząsteczkami kwasów tłuszczowych. Nazywa się je również triacyloglicerolami. Trójglicerydy pobierane są z pożywienia lub syntetyzowane w organizmie. Większość czynników wyzwalających występuje w tkance tłuszczowej, wątrobie, mięśniach szkieletowych i sercu. Badanie: ocena ryzyka choroby niedokrwiennej serca, cukrzycy, alkoholizmu, zapalenia trzustki.

Szczególnie aktywny kwasu moczowego we krwi syntetyzowany po spożyciu. Dużo puryn jest także w rzepie, bakłażanach, rzodkiewkach, roślinach strączkowych i winogronach. Na liście znajdują się również owoce cytrusowe.

Ten stan może prowadzić do innych problemów zdrowotnych, takich jak dnawe zapalenie stawów, kamienie nerkowe, a nawet niewydolność nerek. Ostatnie badania powiązały również wysoki poziom kwasu moczowego z nadciśnieniem i chorobami układu krążenia.

Normalny poziom kwasu moczowego. Wartości te mogą różnić się od wartości laboratoryjnych do wartości laboratoryjnych. Głównymi czynnikami wpływającymi na zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi są: Nadmierne spożycie alkoholu, niewydolność nerek, otyłość, niedoczynność tarczycy, uwarunkowania genetyczne, cukrzyca, kwasica i inne choroby. Niektóre rodzaje nowotworów i inne leki, takie jak leki moczopędne, przyczyniają się do tego stanu. Ćwiczenia, post i dieta mogą również tymczasowo zwiększyć poziom kwasu moczowego we krwi.

Formuła kwasu moczowego

Puryny z pożywienia muszą zostać jedynie rozłożone i zadziałają. Wniosek: bohaterka artykułu jest pochodną puryn. usuwa nadmiar azotu z organizmu. Dotyczy to również gadów. Mocznik to robi. Jest produktem rozkładu białek. Ten sam organizm wytwarza podczas rozkładu kwasów nukleinowych.

W organizmie właściwości kwasu moczowego wykazuje tautomerię. Jest to możliwość łatwej zmiany struktury. Liczba atomów w cząsteczce i pierwiastkach nie ulega zmianie. Ich pozycja się zmienia. Różne struktury tej samej substancji nazywane są izomerami.

Istnieje kilka wskazówek i zasobów naturalnych, które mogą pomóc Ci kontrolować poziom jego krwi. Ponadto wymagana jest prawidłowa diagnoza i późniejsze leczenie pod nadzorem personelu medycznego. Jest to naturalny środek czyszczący, który może pomóc w usunięciu różnych produktów przemiany materii z organizmu, w tym kwasu moczowego.

Dodaj 1 łyżeczkę surowego, organicznego, niepasteryzowanego octu jabłkowego do szklanki wody. Pij ten napój dwa lub trzy razy dziennie. Stopniowo można zwiększać ilość octu jabłkowego do 1 łyżki stołowej na 1 szklankę wody i kontynuować kurację do momentu obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi.

Bohaterka artykułu przechodzi od stanu laktamowego do stanu laktamowego i z powrotem. To drugie pojawia się tylko w rozwiązaniach. Zdolny poziom kwasu moczowego– izomer laktamu. Poniżej znajdują się ich wzory strukturalne.

Bohaterkę artykułu można jakościowo określić na podstawie reakcji utleniania. Dodaj do związku moczowego woda bromowa lub nadtlenek wodoru. W pierwszym etapie reakcji otrzymuje się aluksano-diallurowy.

Notatka. Nie należy pić zbyt dużej ilości octu jabłkowego, gdyż zmniejsza on również poziom potasu w organizmie. Może również negatywnie wpływać na działanie leków moczopędnych. Chociaż może się wydawać, że doprowadzi to do nadmiernej regulacji organizmu, wręcz przeciwnie. Tworzy środowisko zasadowe i pomaga neutralizować kwas moczowy.

Ponadto zawartość witaminy C pomaga również obniżyć poziom kwasu moczowego. Do słoika z ciepłą wodą wyciśnij sok z jednej cytryny. Kontynuuj przez co najmniej kilka tygodni. Zapytaj swojego lekarza o prawidłowe dawkowanie. A owoce ciemnych jagód zawierają związki stymulujące procesy organizmu mające na celu obniżenie poziomu kwasu moczowego we krwi.

Jest przekształcany w alloksatynę. Pozostaje tylko go ugasić. Powstaje mureksyd. Jest ciemny. Od nich rozumieją, że w oryginalnej mieszance mieli do czynienia kwas moczowy.

Objawy nadmiar bohaterki artykułu lub niedobór jest klasyfikowany jako choroba. Jednak obecność w ciele niesie i. Po pierwsze, połączenie stymuluje system centralny.

Dodatkowo niebieskie i fioletowe owoce są bogate we flawonoidy zwane antocyjanami, które pomagają obniżyć poziom kwasu moczowego oraz zmniejszyć stan zapalny i sztywność stawów. Spożywaj jedną filiżankę wiśni dziennie przez kilka tygodni. Możesz także pić jedną lub dwie szklanki soku wiśniowego przez cztery tygodnie.

Znany chemicznie jako wodorowęglan sodu, jest bardzo korzystny w zmniejszaniu poziomu kwasu moczowego i łagodzeniu bólu stawów. Pomaga w utrzymaniu naturalnej równowagi zasadowej w organizmie, zwiększa rozpuszczalność kwasu moczowego i wspomaga jego wypłukiwanie z nerek.

Jak? Mocz działa jako pośrednik pomiędzy adrenaliną i jej bliźniaczą noradrenaliną. Właściwości biologiczne hormony są podobne. Bohaterka artykułu rozszerza swoje działanie. W fizjologii nazywam to przedłużeniem.

Drugą rolą kwasu moczowego jest jego działanie przeciwutleniające. Substancja wychwytuje i usuwa z organizmu wolne rodniki. Ponadto bohaterka artykułu zapobiega złośliwemu zwyrodnieniu komórek. Ale dlaczego nadmiar związku staje się niebezpieczny? Rozwiążmy to.

Wymieszaj pół łyżeczki sody oczyszczonej w szklance ciepłej wody. Pij cztery szklanki dziennie przez dwa tygodnie. Można pić co dwie do czterech godzin. Uwaga: Nie należy regularnie stosować wodorowęglanu sodu. Unikaj tego, jeśli masz wysokie ciśnienie krwi. Osoby powyżej 60 roku życia nie powinny pić więcej niż trzy szklanki tego roztworu dziennie.

Wiele olejów roślinnych po podgrzaniu lub przetworzeniu zamienia się w matowe, żółte tłuszcze. Niszczą niezbędną witaminę E w organizmie, która jest potrzebna do kontrolowania poziomu kwasu moczowego we krwi. Wybierz zdrowszą alternatywę tłoczenia na zimno i unikaj narażenia na działanie wysokiej temperatury oleju kuchennego, spalonego masła lub środków do gotowania lub pieczenia.

Poziom kwasu moczowego w organizmie

Przyczyny wysokiego poziomu kwasu moczowego zostały wskazane. Wskazano także, że substancja jest słabo rozpuszczalna w wodzie. W kwiecie wieku w organizmie wynosi on 60–70 proc. U osób starszych poziom spada do 40%.

Tymczasem istnieje granica, jaką można rozpuścić w takiej objętości płynu, co do zasady, krew. Podwyższony poziom kwasu moczowego w w roztworze przesyconym wytrąca się i krystalizuje.

Oliwa z oliwek zawiera tłuszcze jednonienasycone, które nie zmieniają się pod wpływem ogrzewania. Ponadto zawiera wysoki poziom witaminy E i przeciwutleniaczy. Ma także stosunkowo silne działanie przeciwzapalne. Picie dużych ilości pomaga zoptymalizować filtrację kwasu moczowego.

Ponadto, jeśli będziesz pić wodę w rozsądnych ilościach i regularnie, możesz zmniejszyć ryzyko powtarzających się ataków na dno. Z tego powodu zalecamy picie od 8 do 10 szklanek wody dziennie. Włącz do swojej diety więcej świeżych owoców i warzyw o wyższej zawartości wody.

Guzki występujące przy podwyższonym stężeniu kwasu moczowego

Sklejając się, zagęszczając, tworzą się. Osiadają w nerkach i stawach. Ciało postrzega formacje jako nieproszonych gości. Są otoczone makrofagami - czynnikami układu odpornościowego.

Żywność o niskiej zawartości puryn

Puryny to związki zawierające azot, które rozkładają się na kwas moczowy, zwiększając tym samym jego zawartość w organizmie. Najczęściej występują w białkach zwierzęcych. Dlatego wyklucz żywność, zwłaszcza mięso, jelita, ryby i drób. Bogate w puryny zawierają także rośliny strączkowe, krewetki, grzyby, szparagi i fasolę. Piwo jest również bogate w obecność puryn.

Pokarmy bogate w błonnik i polisacharydy

Pokarmy bogate w błonnik pomagają zredukować poziom kwasu moczowego poprzez jego wchłanianie. Dlatego spożywaj produkty bogate w polisacharydy. Oprócz błonnika mają także tę zaletę, że zawierają jedynie niewielkie ilości puryn. Produkty pełnoziarniste, jabłka, gruszki, pomarańcze i truskawki to przykłady produktów bogatych w błonnik, które można uwzględnić w swojej diecie.

Szukają obcych, połykają ich i trawią. Połykanie i trawienie drobnych bakterii to jedno, a dużych to drugie. Makrofagi zaczynają się rozkładać, uwalniając elementy hydrolityczne.

Te ostatnie są w stanie rozłożyć sole za pomocą wody. Zniszczone makrofagi to zasadniczo ropne, rozkładające się masy. Występuje reakcja zapalna. Ona jest chora. Dlatego osoby cierpiące na dnę moczanową nie mogą chodzić ani poruszać się z trudnością.

Zwiększona ilość wydalanego moczu w analizie może wskazywać na początkową chorobę. Na początkowym etapie łatwiej jest wyleczyć, czyli „konserwować”. Dowiedzmy się, jakie wskaźniki bohaterki artykułu w analizach powinny nas zaalarmować.

Poziom kwasu moczowego w organizmie

Kwas moczowy u mężczyzn a kobiety mają tę samą normę. Całe ciało zawiera 1-1,5 grama. Codziennie pobierana jest ta sama kwota. Jednocześnie 40% substancji pochodzi z pożywienia, reszta jest syntetyzowana przez organizm.

Ostatnia część pozostaje niezmieniona, ponieważ kwasy nukleinowe nie przestaną się rozkładać. Dlatego ważne jest monitorowanie ilości soli pochodzących z zewnątrz w moczu.

Jeśli w Twojej diecie jest dużo słonego, wędzonego, mięsa i alkoholu, ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych i dny moczanowej znacznie wzrasta. Ryzyko tworzenia się kamieni znacznie wzrasta również w przypadku niewydolności nerek. Narząd zaczyna nie być w stanie poradzić sobie z usuwaniem moczu z organizmu.

Niski poziom kwasu moczowego– to także sygnał niepokojący. Po pierwsze, za witalność odpowiada normalny poziom bohaterki artykułu. Po drugie, spadek poziomu moczu może wskazywać na problemy z wątrobą.

Jeśli bohaterka artykułu produkuje nerki, to produkuje je wątroba. Powstaje pytanie, dlaczego narząd ten nie radzi sobie ze swoimi funkcjami.

Czasami, kwas moczowy u kobiet i u mężczyzn maleje w sposób naturalny, przejściowy i nie stanowi poważnego zagrożenia. Mówimy na przykład o oparzeniach. Kiedy są rozległe, spada nie tylko poziom, ale i hemoglobina.

Oparzenie ustąpi, a funkcje organizmu zostaną przywrócone. To samo dotyczy stanu zatrucia podczas. W pierwszym trymestrze moczu jest mniej w organizmie.

To właśnie w tym okresie ciąży większość kobiet cierpi na nudności i niechęć do jedzenia. Nawiasem mówiąc, to wyjaśnia zmianę składu krwi. mniej pochodzi z jedzenia.

Zapalenie stawów spowodowane dną moczanową, które jest konsekwencją zwiększonego stężenia kwasu moczowego w organizmie

Substancji jest mało w diecie i wśród tych, którzy odmawiają dieta białkowa, lub często pije mocne napoje, . Napoje te mają działanie moczopędne. Większa ilość związku jest wydalana niż może zostać wchłonięta przez organizm.

Ostatnim czynnikiem obniżającym poziom bohaterki artykułu jest zażywanie szeregu narkotyków. Wśród nich: glukoza, aspiryna, trimetoprim. Wszystkie produkty są klasyfikowane jako salicylany, czyli zawierają. Aby wpłynąć na poziom moczu, potrzebne są albo duże dawki, albo długotrwałe stosowanie.

Z powyższego jasno wynika, że ​​popularne żądanie „ dieta kwasu moczowego„- niepoprawne. W przypadku niskiego i wysokiego poziomu tej substancji zalecane są różne diety. Przyjrzyjmy się obu opcjom.

Diety na niski i wysoki poziom kwasu moczowego

Zacznijmy od podwyższonego poziomu moczu we krwi. Jeśli jednym z głównych źródeł moczanów jest mięso, czy należy z niego zrezygnować? Nie ma potrzeby zostania weganinem.

Najważniejsze jest, aby przejść na jedzenie wyłącznie chudego mięsa i tylko w formie gotowanej na parze. Lepiej unikać codziennego spożywania pokarmów białkowych. Dania mięsne 3-4 razy w tygodniu to norma. Ale buliony trzeba będzie odłożyć na dalszy plan.

Podstawą leczenia wysokiego poziomu kwasu moczowego jest dieta

Będziesz musiał usunąć ze swojej diety nie tylko buliony i smażone potrawy, ale także wędzone i marynaty. Wręcz przeciwnie, zaleca się pić więcej wody, aby jej nadmiar został wydalony z moczem. Zalecenie to dotyczy jednak pacjentów z zdrowe nerki. Jeśli są niewystarczające reżim wodny omówione osobno z lekarzem.

Najlepszym sposobem na poradzenie sobie z konkluzją bohaterki artykułu nie jest prosta, ale woda mineralna. Porównywalne są z nim napary z nasion lnu, marchwi i selera. Warto zaopatrzyć się także w nalewki z pączków brzozy i sok żurawinowy.

Alkohol jest przeciwwskazany. Jeśli nie można uniknąć picia, należy trzymać się małych ilości. Kilka drinków to limit. Jest to wolumen, który wystarczy na co najmniej tydzień.

Jeśli zawartość bohaterki artykułu we krwi osiągnie 714 mikromoli na litr, konieczne jest natychmiastowe leczenie farmakologiczne. Dieta tutaj nie wystarczy. Jeśli chodzi o granicę, po przekroczeniu której związek moczowy koniecznie zaczyna się wytrącać, wynosi ona 387 mikromoli na litr.

Chcąc zmniejszyć poziom moczu, niektórzy zaczynają pościć. Daje to odwrotny skutek. Wygląda na to, że pozbawiasz organizm 40% tego, co otrzymuje z pożywienia... Tyle że jest to odbierane jako sytuacja stresująca.

W stanie szoku układy organizmu gwałtownie zwiększają produkcję związków moczowych, podobnie jak magazynują tłuszcz po przejściu trudnych okresów żywieniowych. Nie ma więc potrzeby głodować. Musisz jeść w pełni i często, dzieląc jedzenie na małe porcje.

Jeśli masz wysoki poziom kwasu moczowego, nie powinieneś jeść mięsa.

Nie trudno się domyślić, że dieta na dolne drogi moczowe jest odwrotnością tej podanej wcześniej. Oczywiście nie należy pić alkoholu. Ale możesz delektować się daniami mięsnymi, smażonymi i innymi przysmakami, jeśli nie ma innych przeciwwskazań, na przykład cukrzycy.

Nie należy też odmawiać opalania. Pod wpływem słońca rozpoczyna się peroksydacja lipidów. Walcząc z tym, organizm uwalnia do krwi zwiększoną dawkę związku moczowego. Należy się tego spodziewać również podczas aktywnych zajęć sportowych.

Ciekawe fakty na temat kwasu moczowego

Na koniec kilka interesujących faktów. Naukowcy nie potrafią wyjaśnić różnicy w poziomie bohaterki artykułu w zależności od grupy krwi. Zatem u osób z typem 3 poziom kwasu jest wyższy częściej niż u nosicieli grup krwi 1, 2 i 4. Czynnik Rh nie wpływa na poziom kwasu moczowego.

Zwiększona zawartość kwasów we krwi nie tylko prowadzi do dny moczanowej i „rozgrzewa” siły witalne, ale także pobudza aktywność umysłową. Pamiętajmy o Puszkinie, Darwinie, da Vinci, Newtonie, Piotrze Wielkim, Einsteinie.

Udokumentowano, że wszyscy cierpieli na dnę moczanową. Oznacza, poziom kwasu moczowego w organizmach geniuszy wyszło poza skalę. Nie wiadomo, czy byli nosicielami 3. grupy krwi. Tak czy inaczej, możesz pocieszyć się myślami o geniuszu. Najważniejsze, żeby podczas marzeń nie zapomnieć o właściwym odżywianiu i wizytach u lekarza.

Ciekawostką jest również to, że kwas moczowy jest potrzebny nie tylko organizmowi. Substancja jest wykorzystywana przez przemysłowców. Używają go do syntezy kofeiny. Proces odbywa się w 2 etapach.

Najpierw kwas moczowy atakowany jest formamidem, lub prościej, aminą kwasu mrówkowego. W wyniku reakcji powstaje ksantyna, jedna z zasad purynowych. Jest metylowany siarczanem demetylu.

To rozpoczyna drugi etap reakcji. Podaje kofeinę. Chociaż w przypadku zmiany warunków interakcji można otrzymać także teobrominę. Tworzy kakao. Aby zsyntetyzować ten ostatni, wymagane jest ogrzewanie do 70 stopni i obecność metanolu. Kofeinę otrzymuje się w temperaturze pokojowej w postaci słabej środowisko alkaliczne.

Porozmawiamy o osobliwościach metabolizmu zasad purynowych. Dla większości ludzi to nic nie znaczy. Ale jeśli znasz słowa „dna moczanowa”, choroba kamicy moczowej, insulinooporność, cukrzyca typu 2, wówczas należy poznać istotę metabolizmu puryn. Wydawałoby się: co ma z tym wspólnego operacja? I pomimo tego, że wielu specjalistów diagnozuje „dnę” z bólami stawów i wysokim poziomem kwasu moczowego. W rzeczywistości wszystko jest znacznie bardziej skomplikowane. Na przykład dnawe zapalenie stawów może wystąpić przy prawidłowym stężeniu kwasu moczowego i odwrotnie: u zdrowej osoby w niektórych przypadkach może wystąpić wysoki poziom kwasu moczowego.

Ciało ludzkie składa się głównie z czterech pierwiastki chemiczne, które stanowią 89% składu: C-węgiel (50%), O-tlen (20%), H-wodór (10%) i N-azot (8,5%). Następnie pojawia się szereg makroelementów: wapń, fosfor, potas, siarka, sód, chlor itp. Następnie mikroelementy, których ilość jest bardzo mała, ale są niezbędne: mangan, żelazo, jod itp.
Nas będzie zainteresowany czwarty na tej liście ilościowej - azot.

Organizm żywy jest systemem dynamicznym. Mówiąc najprościej: substancje stale do niego dostają się (stając się częścią ciała) i są z niego usuwane. Głównym źródłem azotu dla organizmu są białka. Białko dostarczane z pożywieniem w przewodzie pokarmowym rozkłada się na aminokwasy, które następnie biorą udział w metabolizmie. A jak usuwane są z organizmu substancje zawierające azot?

W procesie ewolucji zwierzęta rozwinęły pewne cechy metabolizmu azotu.
Ponadto kluczowe przy określeniu tych cech będą: warunki życia i dostęp do wody.

Zwierzęta dzieli się na trzy grupy różniące się metabolizmem azotu:

Amoniolityczny. Końcowym produktem metabolizmu azotu jest amoniak, NH3. Dotyczy to większości bezkręgowców wodnych i ryb.
Rzecz w tym, że amoniak jest substancją toksyczną. A żeby go usunąć potrzeba dużo, dużo płynu. Na szczęście jest dobrze rozpuszczalny w wodzie. Wraz z dostępem do ziemi w trakcie ewolucji pojawiła się potrzeba zmiany metabolizmu. Tak się prezentowały:

Ureolityczny. Zwierzęta te rozwinęły tak zwany „cykl mocznikowy”. Amoniak łączy się z CO2 (dwutlenkiem węgla). Powstaje produkt końcowy – mocznik. Mocznik nie jest aż tak toksyczną substancją i do jego usunięcia potrzeba zauważalnie mniej płynu. Nawiasem mówiąc, ty i ja należymy do tej grupy. Kwas moczowy również powstaje podczas metabolizmu w znacznie mniejszych ilościach, ale rozkłada się do niskotoksycznej i dobrze rozpuszczalnej alantoiny. Ale... Z wyjątkiem ludzi i małp. To bardzo ważne i jeszcze do tego wrócimy.

Uricotelic. Przodkowie płazów o metabolizmie ureolitycznym musieli przystosować się do suchych regionów. Są to gady i bezpośredni przodkowie dinozaurów - ptaki. Ich produktem końcowym jest kwas moczowy. Bardzo słabo rozpuszcza się w wodzie i nie wymaga dużej ilości wody, aby usunąć go z organizmu. W odchodach tych samych ptaków ilość kwasu moczowego jest bardzo duża, faktycznie wydalany jest on w postaci półstałej, dlatego ptasie odchody („guano”) są główną przyczyną korozji i niszczenia konstrukcji metalowych mostów . Pogorszeniu ulega również lakier samochodu – należy zachować ostrożność i natychmiast go umyć.
Jest to klasyczny sześciokątny zrazik wątroby. Ogólnie tak wygląda wątroba pod mikroskopem. Podobnie jak w Moskwie, tylko zamiast Kremla znajduje się żyła centralna. Interesują nas „domy”, które są blisko siebie. Są to hepatocyty - kluczowe komórki wątroba.
Słowiańskie słowo wątroba pochodzi od słowa „piekarnik”. Rzeczywiście, temperatura narządu jest o jeden stopień wyższa niż temperatura ciała. Powodem tego jest bardzo aktywny metabolizm w hepatocytach. Komórki są naprawdę wyjątkowe, zachodzi w nich około 2 tysięcy reakcji chemicznych.
Wątroba jest głównym narządem wytwarzającym kwas moczowy. 95% wydalanego azotu to synteza kwasu moczowego, będącego końcowym produktem reakcji chemicznych zachodzących w wątrobie. A tylko 5% to utlenianie zasad purynowych pochodzących z zewnątrz wraz z pożywieniem. Dlatego też korekta żywieniowa hiperurykemii nie jest kluczem do leczenia.

Schemat metabolizmu kwasu moczowego

Skąd pochodzą puryny?
1. Puryny pochodzące z pożywienia . Jak już wspomniano, jest to niewielka ilość - około 5%. Te puryny zawarte w żywności (przede wszystkim oczywiście w wątrobie i nerkach, czerwonym mięsie).
2. Synteza zasad purynowych przez sam organizm . Większość z nich jest syntetyzowana w hepatocytach wątroby. Bardzo ważny punkt, wrócimy do tego. A co ma z tym wspólnego fruktoza, która jest zalecana przez diabetyków i nie wymaga do wchłaniania insuliny.
3. Zasady purynowe, które powstają w organizmie w wyniku rozpadu tkanek: podczas procesów nowotworowych, łuszczycy . Dlaczego u sportowców może wzrastać poziom kwasu moczowego? To jest trzeci sposób. Ciężka aktywność fizyczna powoduje wzmożenie procesów rozkładu i syntezy tkanek. Jeśli dzień wcześniej wykonałeś ciężką pracę Praca fizyczna, a rano zostaniesz przebadany, Twój poziom kwasu moczowego może być wyższy niż średni.

Poznajmy: adeninę i guaninę. Są to zasady purynowe. Razem z tyminą i cytozyną tworzą helisę DNA. Studenci medycyny nie lubią wkuwać na kurs biochemii :). Jak wiadomo, DNA składa się z dwóch łańcuchów. Przeciwieństwem adeniny jest zawsze tymina, a przeciwieństwem guaniny jest cytozyna. Dwie nici DNA sklejają się ze sobą jak dwie połówki zamka błyskawicznego. Ilość tych substancji zwiększa się wraz z aktywnym rozpadem tkanki, jak to ma miejsce na przykład podczas procesów nowotworowych

W wyniku serii kolejnych reakcji chemicznych puryny przekształcają się w kwas moczowy.

Metabolizm kwasu moczowego u ludzi i naczelnych

Planowałem uczynić diagram tak łatwym do zrozumienia, jak to tylko możliwe. Niech uczą studenci drugiego roku medycyny :). Ale pozostawił nazwy enzymów. Najważniejszym punktem jest enzym oksydaza ksantynowa . To właśnie jego aktywność zmniejsza się w trakcie leczenia allopurinol(dokładniej skuteczność, gdyż allopurynol konkuruje z nim o receptor), co zmniejsza syntezę kwasu moczowego.
Rzadko towarzyszy chorobie wrodzonej zaburzenie genetyczne w syntezie oksydazy ksantynowej, w której zmniejsza się poziom kwasu moczowego. W tym przypadku kumulują się ksantyna i hipoksantyna. Ksantynuria. Wydawałoby się, że będzie dobrze, mniej kwasu moczowego. Okazało się jednak, że kwas moczowy jest nie tylko szkodliwy, ale i korzystny...

Rozmowę o zagrożeniach i korzyściach związanych ze stosowaniem kwasu moczowego należy rozpocząć z daleka. Następnie, 17 milionów lat temu, w epoce miocenu, nasi przodkowie doświadczyli mutacji w genie wytwarzającym enzym – urykazę. I mamy „okrojoną” wersję metabolizmu puryn.

U innych ssaków urykaza przekształca kwas moczowy w alantoinę, która jest rozpuszczalna i łatwo wydalana z organizmu. A te zwierzęta nigdy nie mają dny moczanowej. Można założyć, że ta mutacja nie ma żadnego sensu. Ale ewolucja nie wykluczyła tego genu: mutacja okazała się konieczna.

Współczesne badania wykazały, że kwas moczowy jest produktem ubocznym rozkładu fruktozy w wątrobie, a akumulacja soli kwasu moczowego przyczynia się do wydajnej przemiany fruktozy w tłuszcz. W ten sposób gen „oszczędności” został utrwalony w genomie naszych przodków. Następnie gen był potrzebny do stworzenia rezerw na okres głodu. Udowodniono, że ostateczna inaktywacja urykazy zbiegła się z globalnym ochłodzeniem klimatu Ziemi. Trzeba było „zjeść” jak najwięcej rezerw tłuszcz podskórny NA zimny okres przekształcają fruktozę zawartą w owocach w rezerwy tłuszczu. Obecnie przeprowadza się szereg eksperymentów z wprowadzeniem enzymu urykazy do komórek wątroby. Możliwe, że w przyszłości pojawią się leki stosowane w leczeniu dny moczanowej na bazie enzymu urykazy. Zatem naszą skłonność do otyłości mamy w genach. Niestety dla wielu mężczyzn i kobiet cierpiących na otyłość. Ale problem nie leży tylko w genetyce. Zmienił się charakter diety współczesnego człowieka.

O szkodach i zaletach kwasu moczowego, a także o żywieniu hiperurykemii

Wiadomo, że stały poziom kwasu moczowego może znacznie zwiększyć ryzyko kilku chorób. Jednak zostało to udowodnione okresowy wzrost poziom kwasu moczowego może mieć pozytywny wpływ. Historycznie rzecz biorąc, dostęp do pokarmów mięsnych (głównego źródła puryn) był nieregularny. Główne pożywienie: różne korzenie, owoce drzew. Cóż, jeśli prymitywny łowca przynosi zdobycz, to jest święto. Dlatego też okresowe spożywanie produktów mięsnych było powszechnym sposobem życia. Jest zdobycz - jemy do syta. Nie ma ofiary - jemy pokarmy roślinne. Obecnie ustalono, że krótkotrwałe, okresowe wzrosty poziomu kwasu moczowego mają korzystny wpływ na rozwój i funkcjonowanie układu nerwowego. Może dlatego mózg zaczął się rozwijać?

W jaki sposób kwas moczowy jest usuwany z organizmu?

Na dwa sposoby: nerki i wątroba
Główną drogą jest wydalanie przez nerki – 75%
25% jest wydalane przez wątrobę z żółcią. Kwas moczowy, który dostaje się do światła jelita, ulega zniszczeniu (dzięki naszym bakteriom w jelitach).
Kwas moczowy przedostaje się do nerek w postaci soli sodowej. Z kwasicą (zakwaszeniem moczu) w miedniczka nerkowa mogą tworzyć się mikrolity. Ten sam „piasek” i „kamienie”. Nawiasem mówiąc, alkohol znacznie zmniejsza wydalanie moczanów z moczem. Dlatego prowadzi to do ataku dny moczanowej.

Jaki zatem wniosek należy wyciągnąć?Metody redukcji kwasu moczowego

1. Staraj się, aby 1-2 dni w tygodniu były wyłącznie wegetariańskie
2. Najwięcej puryn występuje w tkankach pochodzenia zwierzęcego. Ponadto w komórkach zwierzęcych o aktywnym metabolizmie: wątrobie, nerkach - przede wszystkim.
3. Powinieneś jeść mniej tłustych potraw, ponieważ nadmiar tłuszczów nasyconych hamuje zdolność organizmu do przetwarzania kwasu moczowego.
4. Jedz mniej fruktozy. Kwas moczowy jest produktem metabolizmu fruktozy. Wcześniej pacjentom chorym na cukrzycę zalecano zastępowanie glukozy fruktozą. Rzeczywiście, fruktoza nie wymaga do swojego wchłaniania udziału insuliny. Ale fruktoza jest jeszcze trudniejsza do strawienia. Uwaga: w cukrze cząsteczka sacharozy to disacharyd - glukoza + fruktoza. Dlatego jemy mniej cukru.
5. Unikaj picia alkoholu, szczególnie piwa. Wino w małych ilościach nie wpływa na poziom kwasu moczowego.
6. Bardzo intensywne ćwiczenia zwiększają poziom kwasu moczowego.
7. Musisz pić dużo wody. Dzięki temu skutecznie usuniesz kwas moczowy.

Jeśli masz wysoki poziom kwasu moczowego

Cóż, po pierwsze, na szczęście nie zawsze jest to patologia: krótkotrwały wzrost może być wariantem normy
Jeśli nadal występuje problem, musisz dowiedzieć się, na jakim poziomie nastąpiło naruszenie (ten pierwszy schemat): zaburzenia w syntezie puryn (ten sam syndrom metabliczny), czynnik żywieniowy (jemy dużo mięsa, pijemy piwo), zaburzenia czynności nerek (upośledzone wydalanie kwasu moczowego) lub choroby współistniejące, którym towarzyszy niszczenie tkanek.

Życzę powodzenia Tobie i kompetentnym lekarzom.

Jeśli znajdziesz literówkę w tekście, daj mi znać. Wybierz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Co to jest kwas moczowy? Jest składnikiem nie tylko moczu, ale także krwi. Jest markerem metabolizmu puryn. Jego stężenie we krwi pomaga specjalistom diagnozować szereg chorób, w tym dnę moczanową. Na podstawie poziomu tego pierwiastka we krwi można monitorować reakcję organizmu na leczenie.

Co to jest za element?

W organizmie człowieka są stale procesy metaboliczne. Rezultatem wymiany mogą być sole, kwasy, zasady i wiele innych związków chemicznych. Aby się ich pozbyć, należy je dostarczyć w odpowiednią część ciała. Zadanie to realizowane jest za pomocą krwi, która jest filtrowana przez nerki. To wyjaśnia obecność kwasu moczowego w moczu.

Przyjrzyjmy się, co to jest bardziej szczegółowo. Kwas moczowy jest końcowym produktem rozkładu zasad purynowych. Pierwiastki te dostają się do organizmu wraz z pożywieniem. Puryny biorą udział w procesie syntezy kwasy nukleinowe(DNA i RNA), cząsteczki energii ATP, a także koenzymy.

Warto zaznaczyć, że puryny nie są jedynym źródłem powstawania kwasu moczowego. Może być wynikiem rozpadu komórek organizmu na skutek choroby lub starości. Źródłem powstawania kwasu moczowego może być synteza w dowolnej komórce ludzkiego ciała.

Rozkład puryn zachodzi w wątrobie i jelitach. Komórki błony śluzowej wydzielają specjalny enzym - oksydazę ksantynową, z którą reagują puryny. Końcowym rezultatem tej „przemiany” jest kwas.

Zawiera sole sodowe i wapniowe. Udział pierwszego składnika wynosi 90%. Oprócz soli obejmuje to wodór, tlen, azot i węgiel.

Jeśli poziom kwasu moczowego jest wyższy niż normalnie, oznacza to zaburzenie metaboliczne. W wyniku takiej awarii ludzie doświadczają odkładania się soli w tkankach, w wyniku czego rozwijają się poważne choroby.

Funkcje kwasu moczowego

Pomimo tego, że nadmiar kwasu moczowego może wyrządzić znaczne szkody w organizmie, nadal nie można się bez niego obejść. Ona występuje funkcje ochronne i ma korzystne właściwości.

Na przykład w procesie metabolizmu białek pełni rolę katalizatora. Jego wpływ rozciąga się także na hormony odpowiedzialne za aktywność mózgu – adrenalinę i noradrenalinę. Oznacza to, że jego obecność we krwi pomaga stymulować funkcjonowanie mózgu. Jej działanie jest podobne do kofeiny. Ludzie którzy mają zwiększona zawartość kwasu moczowego we krwi od urodzenia, są bardziej aktywne i proaktywne.

Ma właściwości kwasowe i przeciwutleniające, które pomagają leczyć rany i zwalczać stany zapalne.

Kwas moczowy pełni w organizmie człowieka funkcje ochronne. Zwalcza wolne rodniki. W rezultacie zmniejsza się ryzyko pojawienia się i rozwoju nowotworów łagodnych i nowotworowych.

Przesłanie analizy

Podobny test jest przepisywany w celu określenia stanu zdrowia pacjenta, a także zdiagnozowania choroby, która może powodować wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi. Aby uzyskać prawdziwe wyniki, należy najpierw przygotować się do oddania krwi.

Na 8 godzin przed wizytą w laboratorium nie można jeść, biomateriał pobierany jest na czczo. Z jadłospisu należy wykluczyć potrawy pikantne, słone i pieprzne, mięso i podroby oraz rośliny strączkowe. Przed oddaniem krwi należy przestrzegać tej diety przez 24 godziny. W tym samym okresie należy zaprzestać picia napojów alkoholowych, zwłaszcza wina i piwa.

Poziom kwasu moczowego może być wyższy niż normalnie z powodu stresu, stresu emocjonalnego lub aktywności fizycznej w przeddzień badania.

Leki o działaniu moczopędnym, witamina C, kofeina, beta-blokery i ibuprofen również mogą zaburzać wyniki. Jeśli nie możesz odmówić przyjęcia takich leków, powinieneś ostrzec swojego lekarza przed przystąpieniem do testu.

Laboratorium zajmie Odtleniona krew. Wyniki badania przygotowywane są w ciągu 24 godzin.

Poziom kwasu moczowego w badaniu krwi

Jeśli wyniki analizy biochemicznej wykazały liczby odpowiadające danym podanym w poniższej tabeli, wszystko jest w porządku.

Jak widać z tabeli, poziom wzrasta wraz z wiekiem. U starszych mężczyzn największe znaczenie ma poziom kwasu moczowego we krwi, gdyż zapotrzebowanie na białka w męskim organizmie jest większe. Oznacza to, że spożywają więcej pokarmów bogatych w purynę i w rezultacie zwiększają poziom kwasu moczowego we krwi.

Co może powodować odchylenia od normy?

Poziom kwasu moczowego we krwi zależy od równowagi 2 procesów:

• Synteza białek;
• Intensywność wydalania końcowych produktów metabolizmu białek.

Gdy wystąpi zaburzenie metabolizmu białek, może to spowodować wzrost zawartości tego kwasu we krwi. Stężenia kwasu moczowego w osoczu krwi powyżej normalnego zakresu określa się mianem hiperurykemii, stężenia poniżej prawidłowego zakresu określa się mianem hipourykemii. Stężenia kwasu moczowego w moczu powyżej i poniżej normy nazywane są hiperurykozurią i hipourykozurią. Stężenie kwasu moczowego w ślinie może być powiązane ze stężeniem kwasu moczowego we krwi.

Przyczyny hiperurykemii:

• Przyjmowanie leków moczopędnych (diuretyków);
• Zmniejszenie intensywności wydalania substancji przez nerki;
• Toksykoza;
• Alkoholizm;
• Niewydolność nerek;
• Niedożywienie lub długotrwały post.

Podwyższony poziom może również wystąpić w chorobach takich jak AIDS, cukrzyca, rak itp.

Warto zauważyć, że choć trochę podwyższony poziom Substancja ta może powodować powstawanie stałych złogów soli kwasu moczowego – moczanów – w narządach i tkankach.

Zwiększona stawka

Teraz dowiemy się, dlaczego kwas moczowy we krwi jest podwyższony: przyczyny, objawy i konsekwencje.

W medycynie hiperurykemię dzieli się na dwa typy: pierwotną i wtórną.

Pierwotna hiperurykemia

Ten typ jest wrodzony lub idiopatyczny. Ta patologia występuje z częstotliwością 1%. Tacy pacjenci mają dziedziczną wadę w strukturze enzymu, która wpływa na przetwarzanie puryn. W rezultacie we krwi występuje wysoki poziom kwasu moczowego.

Może wystąpić pojawienie się wtórnej hiperurykemii złe odżywianie. Spożywanie dużych ilości pokarmów zawierających purynę może znacznie zwiększyć wydalanie kwasu moczowego z moczem.

Ten typ hiperurykemii może być związany z następującymi stanami:

Dna jest bolesną chorobą powodowaną przez igłowe kryształy kwasu moczowego odkładające się w stawach, naczyniach włosowatych, skórze i innych tkankach. Dna może wystąpić, jeśli poziom kwasu moczowego w surowicy osiągnie 360 ​​µmol/l, ale zdarzają się przypadki, gdy wartość kwasu moczowego w surowicy osiągnie 560 µmol/l, nie powodując dny moczanowej.

W Ludzkie ciało puryny są metabolizowane do kwasu moczowego, który jest następnie wydalany z moczem. Regularne spożywanie niektórych rodzajów pokarmów bogatych w puryny – mięsa, zwłaszcza wątroby wołowej i wieprzowej (wątroba, serca, język, nerki) oraz niektórych rodzajów owoców morza, w tym anchois, śledzia, sardynek, małży, przegrzebków, pstrąga, plamiaka, makreli i tuńczyk. Są też pokarmy, których spożycie jest mniej niebezpieczne: indyk, kurczak i królik. Umiarkowane spożycie warzyw bogatych w purynę nie jest kojarzone z zwiększone ryzyko dna Dnę nazywano „chorobą królów”, ponieważ wykwintne potrawy i czerwone wino zawierają duże ilości puryn.

Zespół Lescha-Nyhana

Ta niezwykle rzadka choroba dziedziczna jest również powiązana z wysokim poziomem kwasu moczowego w surowicy. Zespół ten powoduje spastyczność, mimowolne ruchy i upośledzenie funkcji poznawczych, a także objawy dny moczanowej.

Hiperurykemia może zwiększać czynniki ryzyka choroby układu krążenia

Kamienie w nerkach

Nasycony poziom kwasu moczowego we krwi może prowadzić do jednej z postaci kamieni nerkowych, gdy moczany krystalizują w nerkach. Kryształy kwasu octowego mogą również przyczyniać się do powstawania kamieni szczawianu wapnia, działając jako „kryształy zaszczepiające”

zespół Kelly'ego-Siegmillera;

Zwiększona aktywność syntezy syntetazy fosforybozylopirofosforanowej;

Pacjenci cierpiący na tę chorobę tak mają analiza biochemiczna w celu corocznego zwiększania stężenia kwasu moczowego.

Hiperurykemia wtórna

Zjawisko to może być oznaką następujących chorób:

• AIDS;
• zespół Fanconiego;
• Guzy nowotworowe;
• Cukrzyca (hiperurykemia może być konsekwencją insulinooporności w cukrzycy, a nie jej prekursorem);
• Oparzenia wysokiego stopnia;
• Zespół hipereozynofilii.

Istnieją inne przyczyny zwiększonego stężenia kwasu moczowego - zaburzenia czynności nerek. Nie są w stanie usunąć nadmiaru kwasów z organizmu. W rezultacie mogą pojawić się kamienie nerkowe.

Wysoki poziom kwasu moczowego obserwuje się w następujących chorobach:

• Zapalenie płuc;
• Zatrucie alkoholem metylowym;
• Wyprysk;
• Dur brzuszny;
• Łuszczyca;
• Róża;
• Białaczka.

Bezobjawowa hiperurykemia

Zdarzają się przypadki, gdy pacjent nie ma objawów choroby, ale wskaźniki są podwyższone. Ten stan nazywana bezobjawową hiperurykemią. Występuje w okresie ostrym dnawe zapalenie stawów. Wskaźniki tej choroby są niestabilne. Na początku zawartość kwasu wydaje się normalna, ale po pewnym czasie liczby mogą się podwoić. Zmiany te nie mają jednak wpływu na samopoczucie pacjenta. Taki przebieg choroby jest możliwy u 10% pacjentów.

Objawy hiperurykemii

W przypadku hiperurykemii objawy różnią się w zależności od grupy wiekowej.

U bardzo małych dzieci choroba objawia się jako wysypki skórne: skaza, zapalenie skóry, alergie lub łuszczyca. Osobliwością takich przejawów jest opór standardowe metody terapia.

U starszych dzieci objawy są nieco inne. Mogą mieć ból brzucha, niewyraźną mowę i moczenie nocne.

Przebiegowi choroby u dorosłych towarzyszą bóle stawów. W pierwszej kolejności dotknięte są stopy i stawy palców. Następnie choroba rozprzestrzenia się na kolana i stawy łokciowe. W zaawansowanych przypadkach skóra na dotkniętym obszarze staje się czerwona i gorąca. Z biegiem czasu pacjenci zaczynają odczuwać ból brzucha i dolnej części pleców podczas oddawania moczu. Jeśli środki nie zostaną podjęte w odpowiednim czasie, ucierpią naczynia krwionośne i układ nerwowy. Osoba będzie cierpieć na bezsenność i bóle głowy. Wszystko to może prowadzić do zawału serca, dusznicy bolesnej i nadciśnienia.

Leczenie

Niektórzy specjaliści przepisują leki, aby zapewnić prawidłowy poziom kwasu moczowego we krwi. Jednak skuteczniejszą metodą leczenia jest przestrzeganie określonej diety przez całe życie.

Jeśli u pacjenta występuje hiperurykemia, leczenie obejmuje dietę. Dieta pacjenta dodatkowo obejmuje:

Sok marchwiowy;

Sok z brzozy;

Nasiona lnu;

Sok z selera;

Rosół owsiany;

Sok żurawinowy;

Napar z dzikiej róży.

Te napary i soki ziołowe pomagają szybko rozpuścić i wypłukać złogi soli z organizmu.

Wyłączone są potrawy tłuste, buliony mięsne, potrawy smażone, solone, wędzone i marynowane. Mięso można jeść wyłącznie gotowane lub pieczone. Zaleca się unikanie spożywania bulionów mięsnych, gdyż w trakcie ich przygotowania z mięsa do bulionu przedostają się puryny. Limit spożycia mięsa – 3 razy w tygodniu.

Szczególnie zabronione są napoje alkoholowe. W wyjątkowe przypadki, możesz wypić tylko 30 g wódki. Szczególnie przeciwwskazane jest piwo i czerwone wino.

Preferuj alkaliczną wodę mineralną.

Spożycie soli powinno być ograniczone do minimum. Najlepiej byłoby całkowicie z tego zrezygnować.

Konieczne jest monitorowanie częstotliwości przyjmowania pokarmu. Post może jedynie pogorszyć stan pacjenta i zwiększyć poziom kwasu moczowego. Dlatego liczba posiłków dziennie powinna być 5-6 razy. Dni postu lepiej spędzać na sfermentowanych produktach mlecznych i owocach.

Niektóre rodzaje produktów powinny zostać wyłączone z menu:

• Szczaw;
• Sałatka;
• Pomidory;
• Winogrono;
• Czekolada;
• Jajka;
• Kawa;
• Ciastka;
• Rzepa;
• Bakłażan.

Jabłka, ziemniaki, śliwki, gruszki i morele pomagają obniżyć poziom kwasu moczowego. Należy także monitorować bilans wodny– Należy wypijać 2,5 litra płynu dziennie.

Traktować wysoki poziom Poziom kwasu we krwi można również osiągnąć za pomocą zabiegów fizjoterapeutycznych. W ten sposób plazmafereza pomoże oczyścić krew z nadmiaru soli. Nie zaniedbuj ćwiczenia terapeutyczne. Szereg prostych ćwiczeń (huśtawki nóg, „rower”, chodzenie w miejscu itp.) pomogą ustabilizować metabolizm. Masaż pomaga również rozkładać sole kwasu moczowego.

Przepisywane leki obejmują kompleksy o właściwościach przeciwzapalnych, moczopędnych i przeciwbólowych. Istnieją 3 rodzaje leków na hiperurykemię:

1. Działania mające na celu usunięcie nadmiaru kwasu moczowego: Probenecid, aspiryna, wodorowęglan sodu, allopurinol.
2. Pomaga zmniejszyć produkcję kwasu. Są przepisywane pacjentom, którzy mieli kamicę moczową i osobom, u których zdiagnozowano niewydolność nerek;
3. Pomaga przenieść kwas moczowy z tkanek do krwi i wspomaga jego wydalanie: „Zinkhoven”.

Przebieg leczenia polega na rozpoznaniu i wyeliminowaniu chorób współistniejących oraz czynników je wywołujących. Eliminując w ten sposób przyczyny, które spowodowały wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi. Jeśli poziom kwasu moczowego we krwi jest podwyższony, negatywnie wpływa to na stan danej osoby. Osad solny osadza się na tkankach i narządach. Leczenie takiego odchylenia jest zróżnicowane: dieta, fizjoterapia, leki i etnonauka. Wszystkie te techniki razem mogą pomóc w normalizacji poziomu kwasu.

KWAS MOCZOWY- 2,6,8-trioksypuryna; u ludzi jest końcowym produktem metabolizmu puryn. Zaburzony metabolizm M. jest przyczyną lub towarzyszy chorobom, takim jak dna moczanowa, zapalenie stawów, choroby kręgosłupa, nefropatie moczanowe i kwasu moczowego, kamica moczowa, otyłość, cukrzyca, choroba hipertoniczna itp. Znaczne ilości soli M. - moczanów (patrz) są uwalniane w chorobach związanych ze zwiększonym rozpadem komórek i tkanek, na przykład w białaczce. Odkładanie się związków kwasu moczowego (głównie moczanu sodu) w tkankach może powodować miejscowe stany zapalne i zmiany dystroficzne(patrz Dna moczanowa). Zaburzenia metabolizmu M. są dziedziczne (pierwotne) i nabyte (wtórne). Niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantynowej (EC 2.4.2.8) i szeregu innych enzymów w połączeniu z zwiększona aktywność Reduktaza glutationowa (EC 1.6.4.2) jest przyczyną wrodzonej idiopatycznej hiperurykemii rodzinnej, spowodowanej zwiększoną syntezą M. do. Dziedziczny niedobór enzymu hipoksantyny: fosforybozylotransferaza guaninowa jest przyczyną ciężkiego zespołu neurolowego u dzieci (zespół Lescha-Nyhana) , którego rozwój wiąże się również z hiperurykemią wynikającą ze zwiększonej produkcji kwasu moczowego.

M. może występować w dwóch postaciach: laktamu, charakterystycznego dla wolnego kwasu oraz laktymu, powstałego w wyniku enolizacji zachodzącej podczas tworzenia soli:

M. to. został odkryty przez Scheele (G. W. Scheele) w 1776 roku w składzie moczu. M. to. występuje w dużych ilościach w odchodach ptaków, węży i ​​kamieniach moczowych. Jest stałym składnikiem moczu ssaków i ludzi, w niewielkich ilościach występuje także w narządach, tkankach i krwi.

Syntetycznie M. otrzymano przez ogrzewanie mocznika (patrz) z amidem kwasu trichloromlekowego. Ostatecznie wzór strukturalny M. ustalono na drodze różnych syntez, z których warto zwrócić uwagę na kondensację kwasu izodialurowego z mocznikiem i reakcję 5-nitrouracylu w zasadowym roztworze z ditioninem sodu. Powstały kwas amidosulfonowy łączy się w temperaturze 190-200° z mocznikiem.

Pure M. K. to jasnobiały proszek, który krystalizuje w postaci mikroskopijnych rombowych tabletek. W zimna woda jedna część M. to. rozpuszcza się w 39 480 częściach wody, we wrzącej wodzie - jedna część M. to. w 1600 częściach wody; M. K. łatwo rozpuszcza się w żrących zasadach, tworząc z nimi średnie sole w postaci kwasu dwuzasadowego; M. jest nierozpuszczalny w alkoholu i eterze. Przeciętne sole wapnia i metali alkalicznych są dobrze rozpuszczalne w wodzie, sole kwasowe są znacznie słabiej rozpuszczalne w wodzie. Aby uzyskać M. z moczu, do tego ostatniego dodaje się kwas solny. Kiedy M. odstaje, wytrąca się w postaci krystalicznego osadu o barwie ciemnobrązowej. Do wytrącenia M. z roztworów stosuje się kwas pikrynowy, kwas fosfotungstenowy, sole srebra, tlenek miedziawy i inne środki strącające. Po podgrzaniu materiał metaliczny ulega zwęgleniu bez topienia; produktami jego rozkładu są kwas cyjanowodorowy, kwas cyjanurowy, mocznik i amoniak.

Najczęstsze badanie jakościowe M. polega na jego utlenieniu kwasem azotowym, jest to tzw. próba mureksydowa. Kiedy jest mokry amoniak pozostałość otrzymana przez ogrzewanie M. z kwasem azotowym przybiera fioletową barwę, która zależy od tworzenia się fioletowej soli amoniakalnej. Charakterystyczną reakcją M. na jest także jego utlenianie tlenkiem miedzi, który następnie jest redukowany do tlenku miedzi. W celu ilościowego oznaczenia M. wyodrębnia się go w postaci soli amonowej i miareczkuje nadmanganianem potasu. Powszechnie stosowane są kolorymetryczne metody oznaczania M. c. W przeciwieństwie do produktów jego rozkładu, M. c. charakteryzuje się intensywną absorpcją w części widma UV z maksimum przy 293 nm. Ta właściwość M. jest również wykorzystywana do jej ilościowego oznaczania.

Źródłem M. wydalanego z organizmu są zarówno żywność, jak i endogenne amino- i oksypuryn. U ludzi M. do. tworzy hl. przyr. w wątrobie w wyniku rozkładu nukleotydów, deaminacji aminopuryn i utleniania powstałych oksypuryn - hipoksantyny (patrz) i ksantyny (patrz) przy udziale enzymu oksydazy ksantynowej (patrz). U większości ssaków pod wpływem enzymu urykazy (EC 1.7.Z.Z.), który nie występuje w tkankach ludzkich i antropoidalnych, M. ulega utlenieniu do alantoiny.

Kiedy dochodzi do zaburzenia metabolizmu M., wyrażającego się w jego wzmożonym tworzeniu się w organizmie lub w znacznym przyjmowaniu M. do organizmu z zewnątrz, sam kwas i jego sole tworzą krystaliczne osady. Wytrącanie się tych związków ułatwia ich zwiększone stężenie w płynach tkankowych w porównaniu z normą, a także obniżenie pH w porównaniu z fizjologią, normą, zmiany temperatury, upośledzenie ukrwienia itp.

Ilość M. w codziennym moczu człowieka wynosi zwykle 0,4-1 g i nie przekracza 2 g; zwykle jest to ok. 1,8% całkowitego azotu w moczu. Zawartość M. w surowicy krwi osób zdrowych waha się od 2 do 5 – 6 mg/100 ml.

W biochemii klinicznej. W laboratoriach zawartość M. w surowicy krwi i moczu oznacza się najczęściej metodą mikro, polegającą na kolorymetrycznym oznaczaniu intensywności barwy niebieskiej powstałej poprzez dodanie odczynnika Folina (patrz metoda Lauriego) do bezbiałkowej filtrat surowicy krwi lub moczu.

U noworodków zawartość M. we krwi bezpośrednio po urodzeniu wynosi średnio 5,4 mg/100 ml, pod koniec pierwszego dnia życia osiąga 5,8 mg/100 ml i w trzecim dniu spada do 4,3 mg/100 ml. Wysokie stężenie M. we krwi noworodków w pierwszym dniu życia tłumaczy się fiziolem, hemolizą erytrocytów, Gwałtowny spadek liczba leukocytów, a także procesy kataboliczne normalne dla tego okresu wiekowego. Począwszy od 2. roku życia aż do 7. roku życia stężenie M. we krwi dzieci wynosi 2,0-2,8 mg/100 ml, co tłumaczy się intensywnością procesów anabolicznych zachodzących w organizmie dziecka. W miarę dojrzewania i doskonalenia układów i narządów organizmu dziecka zawartość M. osiąga wartości charakterystyczne dla dorosłych: dla dziewcząt – 5,5 mg/100 ml, dla chłopców – 6 mg/100 ml.

U zdrowych noworodków wzmożony katabolizm nukleoprotein (w wyniku stresu porodowego) oraz ograniczone możliwości aparatu kanalików nerkowych stwarzają warunki do wystąpienia tzw. zawał kwasu moczowego (patrz) nerek - ostre uszkodzenie tkanki nerkowej przez M. kryształy i moczany, Ch. przyr. moczan amonu i moczan sodu. U starszych dzieci leczonych lekami o działaniu cytostatycznym czasami obserwuje się uszkodzenie tkanki nerek przez kryształy M. i moczany. Wydalanie M. to. z moczem (patrz Uratura) u dzieci, zwłaszcza niemowląt, przekracza ilość M. to. wydalanego z moczem u dorosłych, stężenie M. to. w moczu dzieci osiąga 1 mg na 1 ml moczu.

U starszych dzieci, a także u dorosłych, zespoły klinowe spowodowane zwiększonym tworzeniem i zawartością M. we krwi (hiperurykemia) i moczu (hiperuraturia) są łączone w ramach Nazwa zwyczajowa urykopatia (patrz skaza kwasu moczowego). W nefropatiach wojskowych u dzieci młodym wieku klinicznie objawia się leukocyturią, następnie pojawia się krwiomocz, a u dzieci powyżej 10. roku życia, długi czas u osób cierpiących na nefropatię moczanową narasta białkomocz, a choroba zaczyna przypominać swoim przebiegiem przewlekłe zapalenie nerek.

Dziedziczna idiopatyczna hiperurykemia rodzinna i zespół Lescha-Nyhana są spowodowane zwiększoną syntezą M. w wyniku wrodzonego niedoboru enzymu hipoksantyny: fosforybozylotransferazy guaninowej. Znajduje się we krwi zwiększona ilość glutaminę, glicynę i kwas asparaginowy nie tylko u chorego dziecka, ale także u bliskich, przez których odziedziczył tę patologię.

Hiperurykemia wtórna jest najczęściej spowodowana zwiększonym tworzeniem się kwasów nukleinowych w chorobach krwi, po radioterapii i upośledzoną funkcją nerek.

Rozpoznanie zaburzeń metabolicznych M. do. obejmuje oznaczenie we krwi i moczu stężenia M. do., zasad purynowych (patrz), aminokwasów, węglowodanów, lipidów i aktywności oksydazy ksantynowej.

Bibliografia: Zbarekiy B. I., Iwanow I. I. i Mardashev S. R. Chemia biologiczna, Z. 419 i in., L., 1972; P i h l oraz E. G. Gout, M., 1970; G e g t 1 e g M. M., Garn S. M. a. Levine S. A. Kwas moczowy w surowicy a wiek i budowa ciała w zdrowiu i chorobie niedokrwiennej serca, Ann. stażysta. Med., w. 34, s. 34 1421, 1951; G r e i 1 i ng H. u. A. Bioche-mische Untersuchungen iiber die Ursache der Harnsaureablagerung im Bindegewebe der Gicht, Z. Rheumaforsch., Bd 21, s. 2. 50, 1962; Me Murray W. C. Podstawy metabolizmu człowieka, s. 13-13. 248 a. o., NY m.in., 1977; Rapoport S. M. Medizinische Biochemie, S. 97 u. a., B., 1977.

SE Severin; Wiceprezes Lebiediew (ped.).

W świecie roślin i zwierząt szeroko rozpowszechnione są hydroksypochodne puryn, z których najważniejszymi są kwas moczowy, ksantyna i hipoksantyna. Związki te powstają w organizmie podczas metabolizmu kwasów nukleinowych.

Kwas moczowy. Ta krystaliczna, słabo rozpuszczalna w wodzie substancja występuje w niewielkich ilościach w tkankach i moczu ssaków. U ptaków i gadów kwas moczowy pełni funkcję substancji usuwającej nadmiar azotu z organizmu (podobnie jak mocznik u ssaków). Guano (suszone odchody ptaków morskich) zawiera do 25% kwasu moczowego i jest źródłem jego produkcji.

Kwas moczowy charakteryzuje się tautomeryzm laktamowo-laktymowy . W stanie krystalicznym kwas moczowy występuje w postaci mleczanu (okso-), a w roztworze pomiędzy formą laktamową i laktamową ustala się dynamiczna równowaga, w której dominuje forma mleczanowa.

Kwas moczowy jest kwasem dwuzasadowym i tworzy sole - moczany - odpowiednio z jednym lub dwoma równoważnikami zasad (diwodoro- i hydromocznikami).

Dihydrourany metali alkalicznych i wodoromanian amonu nierozpuszczalne w wodzie . W przypadku niektórych chorób, takich jak dna moczanowa i kamica moczowa, nierozpuszczalny moczan wraz z kwasem moczowym odkłada się w stawach i drogach moczowych.

Utlenianie kwasu moczowego, a także ksantyny i jej pochodnych stanowi podstawę jakościowej metody oznaczania tych związków, zwanej test mureksydowy (reakcja jakościowa) .

Pod wpływem czynników utleniających, takich jak kwas azotowy, nadtlenek wodoru lub woda bromowa, pierścień imidazolowy otwiera się i początkowo tworzą się pochodne pirymidyny alloksan I kwas dialurowy . Związki te są dalej przekształcane w rodzaj półacetalu - alloksantyna , po obróbce amoniakiem otrzymuje się ciemnoczerwone kryształy mureksydu - sól amonowa kwasu fioletowego (w postaci enolowej).

Skondensowane heterocykle: purynowe – budowa, aromatyczność; pochodne purynowe – adenina, guanina, ich tautomeryzm (pyt. 22).

Adenina i guanina. Te dwie amino pochodne puryn, pokazane poniżej jako tautomery 9H, są składnikami kwasów nukleinowych.

Adenina wchodzi także w skład wielu koenzymów i naturalnych antybiotyków. Obydwa związki występują także w postaci wolnej w tkankach roślinnych i zwierzęcych. Na przykład guanina występuje w rybich łuskach (z których jest izolowana) i nadaje jej charakterystyczny połysk.

Adenina i guanina mają słabe właściwości kwasowe i słabo zasadowe. Obydwa tworzą sole z kwasami i zasadami; pikryniany są wygodne do identyfikacji i analizy grawimetrycznej.

Strukturalne analogi adeniny i guaniny, działające jako antymetabolity tych zasad nukleinowych, znane są jako substancje hamujące wzrost komórek nowotworowych. Spośród kilkudziesięciu związków, które okazały się skuteczne w doświadczeniach na zwierzętach, niektóre znajdują zastosowanie w krajowej praktyce klinicznej, np. merkaptopuryna i tioguanina (2-amino-6-merkaptopuryna). Inne leki na bazie puryn obejmują immunosupresyjną azatioprynę i acyklowir, lek przeciw opryszczce (znany również jako Zovirax).

Nukleozydy: budowa, klasyfikacja, nazewnictwo; związek z hydrolizą.

Najważniejszymi zasadami heterocyklicznymi są pochodne pirymidyny i puryn, które w chemii kwasów nukleinowych nazywane są zwykle zasadami nukleinowymi.

Zasady nuklearne. W przypadku zasad nukleinowych przyjmuje się oznaczenia skrócone, składające się z pierwszych trzech liter ich nazw łacińskich.

Do najważniejszych zasad nukleinowych należą hydroksylowe i aminowe pochodne pirymidyny - uracyl, tymina, cytozyna i puryna - adenina I guanina. Kwasy nukleinowe różnią się zawartymi w nich zasadami heterocyklicznymi. Zatem uracyl występuje tylko w RNA, a tymina występuje tylko w DNA.

Aromatyczność heterocykli w strukturze zasad nukleinowych leży u podstaw ich stosunkowo wysokiej stabilności termodynamicznej. W podstawionym pierścień pirymidynowy w laktamowych formach zasad nukleinowych sześcioelektronowa chmura π jest utworzona przez 2 p-elektrony podwójnego wiązania C=C i 4 elektrony dwóch wolnych par atomów azotu. W cząsteczce cytozyny sekstet aromatyczny występuje z udziałem 4 elektronów dwóch wiązań π (C=C i C=N) oraz wolnej pary elektronów azotu pirolu. Delokalizacja chmury elektronów π w całym heterocyklu odbywa się przy udziale zhybrydyzowanego atomu węgla sp 2 grupy karbonylowej (jednego w cytozynie, guaninie i dwóch w uracylu, tyminie). W grupie karbonylowej, na skutek silnej polaryzacji wiązania π, orbital C=Op atomu węgla staje się niejako pusty i tym samym może brać udział w delokalizacji wolnej pary elektronów sąsiadujący amidowy atom azotu. Poniżej, wykorzystując struktury rezonansowe uracylu, pokazano delokalizację p-elektronów (na przykładzie jednego fragmentu laktamu):

Struktura nukleozydów. Zasady nukleinowe tworzą cD-rybozę lub 2-deoksy-D-rybozęN-glikozydy, które w chemii kwasów nukleinowych nazywane są nukleozydy i konkretnie, odpowiednio, rybonukleozydy lub deoksyrybonukleozydy.

D-ryboza i 2-deoksy-D-ryboza występują w naturalnych nukleozydach w postaci furanozy , tj. w postaci reszt β-D-rybofuranozy lub 2-deoksy-β-D-rybofuranozy. We wzorach nukleozydowych atomy węgla w pierścieniach furanozy są ponumerowane liczbą z liczbą pierwszą. N -Wiązanie glikozydowe zachodzi pomiędzy anomerycznym atomem C-1 rybozy (lub dezoksyrybozy) i atomem N-1 zasady pirymidynowej lub N-9 purynowej.

(! ) Naturalne nukleozydy są zawsze β-anomery .

Budowa tytuły nukleozydy ilustrują następujące przykłady:

Jednak najczęściej spotykane są nazwy wywodzące się od trywialny nazwa odpowiedniej zasady heterocyklicznej z przyrostkiem - Idin w pirymidynach (na przykład urydynie) i - ozyn w nukleozydach purynowych (guanozynowych). Skrócone nazwy nukleozydów stanowią jednolity kod składający się z pierwszej litery łacińskiej nazwy nukleozydu (z dodatkiem łacińskiej litery d w przypadku deoksynukleozydów):

Adenina + Ryboza → Adenozyna (A)

Adenina + Deoksyryboza → Deoksyadenozyna (dA)

Cytozyna + Ryboza → Cytydyna (C)

Cytozyna + Deoksyryboza → Deoksycytydyna (dC)

Wyjątkiem od tej reguły jest tytuł „ tymidyna (nie „deoksytymidyna”), która jest stosowana w odniesieniu do deoksyrybozydu tyminy, która jest częścią DNA. Jeśli tymina jest połączona z rybozą, odpowiedni nukleozyd nazywa się rybotymidyną.

Będąc N-glikozydami, nukleozydami stosunkowo odporny na alkalia , Ale łatwo hydrolizuje po podgrzaniu w obecności kwasów . Nukleozydy pirymidynowe są bardziej odporne na hydrolizę niż nukleozydy purynowe.

Istniejąca „niewielka” różnica w budowie lub konfiguracji jednego atomu węgla (np. C-2”) w reszcie węglowodanowej jest wystarczająca, aby substancja działała jako inhibitor biosyntezy DNA. Zasadę tę wykorzystuje się przy tworzeniu nowe leki metodą molekularnej modyfikacji modeli naturalnych.

Nukleotydy: budowa, nazewnictwo, związek z hydrolizą.

Nukleotydy powstają w wyniku częściowej hydrolizy kwasów nukleinowych lub w wyniku syntezy. Występują w znacznych ilościach we wszystkich komórkach. Nukleotydy są fosforany nukleozydów .

W zależności od charakteru reszty węglowodanowej istnieją deoksyrybonukleotydy I rybonukleotydy . Kwas fosforowy zwykle estryfikuje alkohol hydroksylowy w S-5" albo kiedy PÓŁNOCNY ZACHÓD" w resztach deoksyrybozy (deoksyrybonukleotydy) lub rybozy (rybonukleotydy). W cząsteczce nukleotydu do wiązania wykorzystywane są trzy składniki strukturalne wiązanie estrowe I N -Wiązanie glikozydowe .

Zasada struktury mononukleotydy

Nukleotydy można uznać za fosforany nukleozydów (etery Kwas fosforowy) I jak kwasy (ze względu na obecność protonów w reszcie kwasu fosforowego). Ze względu na resztę fosforanową nukleotydy wykazują właściwości kwasu dwuzasadowego a w warunkach fizjologicznych przy pH ~7 są w stanie całkowicie zjonizowanym.

Istnieją dwa rodzaje nazw używanych dla nukleotydów. Jeden z nich zawiera Nazwa nukleozyd wskazujący położenie w nim reszty fosforanowej, na przykład adenozyno-3"-fosforan, urydyno-5"-fosforan. Inny typ nazwy tworzony jest poprzez dodanie kombinacji - muł kwas do nazwy reszty zasady nukleinowej, na przykład kwas 3"-adenylowy, kwas 5"-urydylowy.

W chemii nukleotydów jest to również powszechne skróty . Wolne mononukleotydy, czyli takie, które nie wchodzą w skład łańcucha polinukleotydowego, nazywane są monofosforanami i ta cecha jest odzwierciedlona w skróconym kodzie z literą „M”. Na przykład adenozyno-5-fosforan ma skróconą nazwę AMP (w literaturze rosyjskiej - AMP, monofosforan adenozyny) itp.

Aby zapisać sekwencję reszt nukleotydowych w łańcuchach polinukleotydowych, stosuje się inny rodzaj skrótu, wykorzystując jednoliterowy kod dla odpowiedniego fragmentu nukleozydowego. W tym przypadku 5"-fosforany zapisuje się z dodatkiem łacińskiej litery "p" przed jednoliterowym symbolem nukleozydu, 3"-fosforany - po jednoliterowym symbolu nukleozydu. Na przykład adenozyno-5"-fosforan - pA, adenozyno-3"-fosforan - Ap itp.

Nukleotydy są zdolne hydrolizować w obecności mocnych kwasów nieorganicznych (HC1, HBr, H 2 SO 4) i niektóre kwasy organiczne (CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) przy wiązaniu N-glikozydowym, wiązanie fosforowe wykazuje względną stabilność. Jednocześnie pod wpływem enzymu 5”-nukleotydazy wiązanie estrowe ulega hydrolizie, natomiast wiązanie N-glikozydowe zostaje zachowane.

Koenzymy nukleotydowe: struktura ATP, związek z hydrolizą.

Nukleotydy mają ogromne znaczenie nie tylko jako monomeryczne jednostki łańcuchów polinukleotydowych różnego rodzaju kwasów nukleinowych. W organizmach żywych nukleotydy biorą udział w najważniejszych procesach biochemicznych. Są szczególnie ważni w tej roli koenzymy , czyli substancje blisko spokrewnione z enzymami i niezbędne do ich manifestacji aktywność enzymatyczna. Wszystkie tkanki organizmu zawierają mono-, di- i trifosforany nukleozydów w stanie wolnym.

Szczególnie sławny nukleotydy zawierające adeninę :

Adenozyno-5"-fosforan (AMP lub w literaturze rosyjskiej AMP);

5"-difosforan adenozyny (ADP lub ADP);

5"-trifosforan adenozyny (ATP lub ATP).

Nukleotydy, fosforylowane w różnym stopniu, są zdolne do wzajemnej konwersji poprzez zwiększanie lub eliminowanie grup fosforanowych. Grupa difosforanowa zawiera jedno, a grupa trifosforanowa zawiera dwa wiązania bezwodnikowe, które mają duży zapas energii i dlatego zwany makroergicznym . Kiedy wysokoenergetyczne wiązanie PO zostanie rozdzielone, uwalniane jest -32 kJ/mol. Wiąże się z tym kluczowa rola ATP jako „dostawcy” energii we wszystkich żywych komórkach.

Interkonwersje fosforany adenozyny.

Na powyższym schemacie wzajemnych konwersji wzory AMP, ADP i ATP odpowiadają stanowi niezjonizowanemu cząsteczek tych związków. Przy udziale ATP i ADP w organizmie zachodzi najważniejszy proces biochemiczny - przeniesienie grup fosforanowych.

Koenzymy nukleotydowe: NAD + i NADP + – budowa, jon alkilopirydyniowy i jego oddziaływanie z jonem wodorkowym jako chemiczna podstawa działania oksydacyjnego, NAD + .

Dinukleotydy nikotynamidoadeninowe. Do tej grupy związków zalicza się dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD lub NAD) i jego fosforan (NADP lub NADP). Połączenia te odgrywają ważną rolę koenzymy w reakcjach biologicznego utleniania substratów organicznych poprzez ich odwodornienie (z udziałem enzymów dehydrogenazy). Ponieważ te koenzymy biorą udział w reakcjach redoks, mogą występować zarówno w postaci utlenionej (NAD+, NADP+), jak i zredukowanej (NADH, NADPH).

Strukturalnym fragmentem NAD+ i NADP+ jest pozostałość nikotynamidu Jak jon pirydyniowy . W ramach NADH i NADPH fragment ten przekształca się w podstawioną resztę 1,4-dihydropirydyny.

Podczas biologicznego odwodornienia, będącego szczególnym przypadkiem utleniania, podłoże traci dwa atomy wodoru, czyli dwa protony i dwa elektrony (2H+, 2e) lub proton i jon wodorkowy (H+ i H). Koenzym NAD+ jest uważany za akceptor jonów wodorkowych . W wyniku redukcji w wyniku dodania jonu wodorkowego pierścień pirydyniowy przekształca się w fragment 1,4-dihydropirydynowy. Proces ten jest odwracalny.

Podczas utleniania aromatyczny pierścień pirydyniowy przekształca się w niearomatyczny pierścień 1,4-dihydropirydyny. Z powodu utraty aromatyczności energia NADH wzrasta w porównaniu z NAD+. Wzrost zawartości energii następuje w wyniku części energii uwolnionej w wyniku przemiany alkoholu w aldehyd. W ten sposób NADH magazynuje energię, która jest następnie wykorzystywana w innych procesach biochemicznych wymagających energii.

Kwasy nukleinowe: RNA i DNA, struktura pierwotna.

Kwasy nukleinowe zajmują wyjątkowe miejsce w procesach życiowych organizmów żywych. Przechowują i przekazują informację genetyczną oraz są narzędziem regulującym biosyntezę białek.

Kwasy nukleinowe Są to związki wielkocząsteczkowe (biopolimery) zbudowane z jednostek monomerycznych – nukleotydów, dlatego też kwasy nukleinowe nazywane są także polinukleotydami.

Struktura każdy nukleotyd obejmuje reszty węglowodanowe, heterocykliczne i kwasu fosforowego. Składniki węglowodanowe nukleotydów to pentozy: D-ryboza i 2-deoksy-D-ryboza.

W oparciu o tę cechę kwasy nukleinowe dzieli się na dwie grupy:

kwasy rybonukleinowe (RNA) zawierający rybozę;

kwasy dezoksyrybonukleinowe (DNA) zawierający deoksyrybozę.

Szablon (mRNA);

rybosomalny (rRNA);

Transport (tRNA).

Podstawowa struktura kwasów nukleinowych. DNA i RNA mają wspólne cechy w Struktura makrocząsteczki :

Szkielet ich łańcuchów polinukleotydowych składa się z naprzemiennych reszt pentozowych i fosforanowych;

Każda grupa fosforanowa tworzy dwa wiązania estrowe: z atomem C-3 poprzedniej jednostki nukleotydowej i z atomem C-5 kolejnej jednostki nukleotydowej;

Zasady nukleinowe tworzą wiązania N-glikozydowe z resztami pentozowymi.

Przedstawiono strukturę dowolnego odcinka łańcucha DNA, wybranego jako model, z uwzględnieniem czterech głównych zasad nukleinowych - guaniny (G), cytozyny (C), adeniny (A), tyminy (T). Zasada budowy łańcucha polinukleotydowego RNA jest taka sama jak w przypadku DNA, ale z dwiema różnicami: resztą pentozy w RNA jest D-rybofuranoza, a zestaw zasad nukleinowych wykorzystuje nie tyminę (jak w DNA), ale uracyl.

(!) Jeden koniec łańcucha polinukleotydowego, na którym znajduje się nukleotyd z wolną grupą 5”-OH, nazywa się Koniec 5". . Drugi koniec łańcucha, na którym znajduje się nukleotyd z wolną grupą 3”-OH, nazywa się Koniec Z .

Jednostki nukleotydów zapisuje się od lewej do prawej, zaczynając od nukleotydu na końcu 5". Strukturę łańcucha RNA zapisuje się według tych samych zasad, z pominięciem litery „d”.

W celu ustalenia składu nukleotydowego kwasów nukleinowych poddaje się je hydrolizie, a następnie identyfikuje powstałe produkty. DNA i RNA zachowują się inaczej w warunkach hydrolizy zasadowej i kwasowej. DNA jest odporne na hydrolizę w środowisku zasadowym , chwila RNA ulega hydrolizie bardzo szybko do nukleotydów, które z kolei są zdolne do odszczepienia reszty kwasu fosforowego z utworzeniem nukleozydów. N -Wiązania glikozydowe są stabilne w środowisku zasadowym i obojętnym . Dlatego należy je podzielić stosuje się hydrolizę kwasową . Optymalne wyniki uzyskuje się poprzez hydrolizę enzymatyczną przy użyciu nukleaz, w tym fosfodiesterazy jadu węża, które rozkładają wiązania estrowe.

Wraz z skład nukleotydów Najważniejszą cechą kwasów nukleinowych jest sekwencja nukleotydów , tj. kolejność naprzemienności jednostek nukleotydowych. Obie te cechy są zawarte w koncepcji pierwotnej struktury kwasów nukleinowych.

Struktura pierwotna Kwasy nukleinowe są określone przez sekwencję jednostek nukleotydowych połączonych wiązaniami fosfodiestrowymi w ciągły łańcuch polinukleotydowy.

Ogólne podejście do ustalania sekwencji jednostek nukleotydów polega na zastosowaniu metody blokowej. W pierwszej kolejności łańcuch polinukleotydowy jest specyficznie rozcinany za pomocą enzymów i odczynników chemicznych na mniejsze fragmenty (oligonukleotydy), które przy użyciu określonych metod są rozszyfrowywane i na podstawie uzyskanych danych odtwarzana jest sekwencja strukturalna całego łańcucha polinukleotydowego.

Znajomość struktury pierwszorzędowej kwasów nukleinowych jest niezbędna do rozpoznania związku pomiędzy ich strukturą a funkcją biologiczną, a także zrozumienia mechanizmu ich biologicznego działania.

Komplementarność zasady leżą u podstaw praw rządzących składem nukleotydów DNA. Wzory te są formułowane E. Chargaffa :

Liczba zasad purynowych jest równa liczbie zasad pirymidynowych;

Ilość adeniny jest równa ilości tyminy, a ilość guaniny jest równa ilości cytozyny;

Liczba zasad zawierających grupę aminową w pozycjach 4 rdzenia pirymidynowego i 6 rdzeni purynowych jest równa liczbie zasad zawierających grupę okso w tych samych pozycjach. Oznacza to, że suma adeniny i cytozyny jest równa sumie guaniny i tyminy.

W przypadku RNA zasady te albo nie są spełnione, albo są spełnione w pewnym przybliżeniu, ponieważ RNA zawiera wiele mniejszych zasad.

Komplementarność łańcuchów stanowi chemiczną podstawę najważniejszej funkcji DNA – przechowywania i przekazywania cech dziedzicznych. Zachowanie sekwencji nukleotydów jest kluczem do bezbłędnego przekazywania informacji genetycznej. Zmiana sekwencji zasad w dowolnym łańcuchu DNA prowadzi do trwałych zmian dziedzicznych, a w konsekwencji do zmian w strukturze kodowanego białka. Takie zmiany nazywane są mutacje . Mutacje mogą wystąpić w wyniku zastąpienia komplementarnej pary zasad inną. Powodem tego zastąpienia może być przesunięcie równowagi tautomerycznej.

Przykładowo w przypadku guaniny przesunięcie równowagi w kierunku formy laktymowej umożliwia utworzenie wiązań wodorowych z nietypową dla guaniny, tyminy zasadą i pojawienie się nowej pary guanina-tymina zamiast tradycyjnej guanina-cytozyna para.

Zastąpienie „normalnych” par zasad jest następnie przekazywane podczas „przepisywania” (transkrypcji) kodu genetycznego z DNA na RNA i ostatecznie prowadzi do zmiany sekwencji aminokwasów w syntetyzowanym białku.

Alkaloidy: klasyfikacja chemiczna; podstawowe właściwości, tworzenie soli. Przedstawiciele: chinina, nikotyna, atropina.

Alkaloidy stanowią dużą grupę naturalnych związków azotowych, głównie pochodzenia roślinnego. Naturalne alkaloidy służą jako modele do tworzenia nowych leków, często skuteczniejszych, a jednocześnie prostszych w budowie.

Obecnie, w zależności od pochodzenia atomu azotu w strukturze cząsteczki, Alkaloidy obejmują:

Prawdziwe alkaloidy – związki utworzone z aminokwasów i zawierające atom azotu w ramach heterocyklu (hioscyjamina, kofeina, platyfilina).

Protoalkaloidy – związki powstałe z aminokwasów i zawierające alifatyczny atom azotu w łańcuchu bocznym (efedryna, kapsaicyna).

Pseudoalkaloidy – związki zawierające azot o charakterze terpenowym i steroidowym (solasodyna).

W klasyfikacje alkaloidy istnieją dwa podejścia. Klasyfikacja chemiczna w oparciu o strukturę szkieletu węglowo-azotowego:

Pochodne pirydyny i piperydyny (anabazyna, nikotyna).

Ze skondensowanymi pierścieniami pirolidyny i piperydyny (pochodne tropanu) - atropina, kokaina, hioscyjamina, skopolamina.

Pochodne chinoliny (chinina).

Pochodne izochinoliny (morfina, kodeina, papaweryna).

Pochodne indolu (strychnina, brucyna, rezerpina).

Pochodne puryn (kofeina, teobromina, teofilina).

Pochodne imidazolu (pilokarpina)

Alkaloidy steroidowe (solasonina).

Alkaloidy acykliczne i alkaloidy z egzocyklicznym atomem azotu (efedryna, sferofizyna, kolamina).

Inny rodzaj klasyfikacji alkaloidów opiera się na charakterystyce botanicznej, zgodnie z którą alkaloidy grupuje się według pochodzenia roślinnego.

Większość alkaloidów ma podstawowe właściwości i z tym właśnie kojarzy się ich nazwa. W roślinach alkaloidy występują w postaci soli z kwasami organicznymi (cytrynowym, jabłkowym, winowym, szczawiowym).

Izolacja z materiałów roślinnych:

Metoda I (ekstrakcja w postaci soli):

II metoda (ekstrakcja w postaci zasad):

Podstawowe (alkaliczne) właściwości alkaloidy ulegają ekspresji w różnym stopniu. W naturze częściej spotykane alkaloidy są trzeciorzędowymi, rzadziej - drugorzędowymi lub czwartorzędowymi zasadami amoniowymi.

Ze względu na swój zasadowy charakter alkaloidy tworzą sole z kwasami o różnym stopniu mocy. Sole alkaloidów łatwo rozkłada się pod wpływem żrących zasad i amoniaku . W takim przypadku uwalniane są wolne zasady.

Ze względu na swój zasadowy charakter alkaloidy reagują z kwasami tworzą sole . Właściwość tę wykorzystuje się do izolacji i oczyszczania alkaloidów, ich oznaczania ilościowego oraz wytwarzania leków.

Alkaloidy-sole Cienki Rozpuszczalny w wodzie i etanol (zwłaszcza po rozcieńczeniu) po podgrzaniu, słabo lub wcale nie rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych (chloroform, eter etylowy itp.). Jak wyjątki można nazwać bromowodorkiem skopolaminy, chlorowodorkiem kokainy i niektórymi alkaloidami opium.

Alkaloidy bazowe zazwyczaj nie rozpuszczać w wodzie , ale łatwo rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych. Wyjątek składają się z nikotyny, efedryny, anabazyny, kofeiny, które są dobrze rozpuszczalne zarówno w wodzie, jak i rozpuszczalnikach organicznych.

Przedstawiciele.

Chinina - alkaloid wyizolowany z kory drzewa chinowego ( Cinchona officinalis) - są bezbarwnymi kryształami o bardzo gorzkim smaku. Chinina i jej pochodne mają działanie przeciwgorączkowe i przeciwmalaryczne

Nikotyna - główny alkaloid tytoniu i kudły. Nikotyna jest bardzo toksyczna, śmiertelna dawka dla człowieka wynosi 40 mg/kg, a naturalna nikotyna lewoskrętna jest 2-3 razy bardziej toksyczna niż syntetyczna nikotyna prawoskrętna.

Atropina - racemiczna postać hioscyjaminy , ma działanie antycholinergiczne (skurczowe i rozszerzające źrenice).

Alkaloidy: metylowane ksantyny (kofeina, teofilina, teobromina); właściwości kwasowo-zasadowe; ich reakcje jakościowe.

Za alkaloidy purynowe należy uznać m.in N-metylowane ksantyny – na bazie rdzenia ksantynowego (2,6-dihydroksopuryna). Najbardziej znanymi przedstawicielami tej grupy są kofeina (1,3,7-trimetyloksantyna), teobromina (3,7-dimetyloksantyna) i teofilina (1,3-dimetyloksantyna), która występuje w ziarnach kawy i herbacie, łuskach ziaren kakaowca i orzechach coli. Kofeina, teobromina i teofilina są szeroko stosowane w medycynie. Kofeinę stosuje się przede wszystkim jako środek psychostymulujący, teobrominę i teofilinę jako leki na układ sercowo-naczyniowy.