Mga indikasyon para sa appointment. Mga espesyal na pag-iingat para sa paggamit

Codelac Neo - antitussive produktong panggamot sentral na aksyon. Ang Codelac Neo ay naglalaman ng butamirate citrate, isang non-opioid substance na mayroon direktang impluwensya sa cough center. Ang Codelac Neo ay may binibigkas na antitussive, anti-inflammatory at expectorant effect, pati na rin ang ilang aktibidad ng bronchodilator. Kapag kumukuha ng gamot sa mga pasyente, mayroong isang pagtaas sa spirometry, at ang oxygenation ng dugo ay nagpapabuti. Kasunod ng oral administration ng butamirate, ang citrate ay mahusay na nasisipsip at umabot sa pinakamataas na konsentrasyon sa plasma sa loob ng 1.5 oras. Ang butamirate citrate ay na-metabolize sa katawan upang bumuo ng mga hindi aktibo at aktibong sangkap. Ang aktibong sangkap ng gamot na Codelac Neo ay pangunahing pinalabas ng mga bato, ang kalahating buhay ng butamirate ay umabot sa 6 na oras.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Pag-ubo iba't ibang etiologies, kasama sa preoperative at postoperative period, na may whooping cough.

Mode ng aplikasyon

Ibinaba ang Codelac Neo: Ang gamot ay inilaan para sa paggamit ng bibig. Kaagad bago kunin kinakailangang halaga ang mga patak ay natunaw sa 10-15 ml Inuming Tubig. Inirerekomenda na kumuha ng mga patak bago kumain. Ang tagal ng therapy at ang dosis ng Codelac Neo ay tinutukoy ng doktor. Ang mga batang wala pang 1 taong gulang ay karaniwang inireseta ng 10 patak ng Codelac Neo apat na beses sa isang araw. Ang mga bata mula 1 hanggang 3 taong gulang ay karaniwang inireseta ng 15 patak ng Codelac Neo apat na beses sa isang araw. Ang mga batang higit sa 3 taong gulang ay karaniwang inireseta ng 20-25 patak ng Codelac Neo apat na beses sa isang araw. Average na tagal Ang therapy sa Codelac Neo ay mula 3 hanggang 5 araw. Syrup Codelac Neo: Ang gamot ay inilaan para sa oral administration. Ang syrup ay inirerekomenda na kunin bago kumain. Hindi inirerekomenda na palabnawin ang Codelac Neo bago kumuha. Para sa dosing syrup, inirerekumenda na gamitin ang pagsukat na aparato na kasama sa kit. Ang tagal ng therapy at ang dosis ng Codelac Neo syrup ay tinutukoy ng doktor. Ang mga bata mula 3 hanggang 6 taong gulang ay karaniwang inireseta ng 5 ml ng Codelac Neo syrup tatlong beses sa isang araw. Ang mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang ay karaniwang inireseta ng 10 ml ng Codelac Neo syrup tatlong beses sa isang araw. Ang mga kabataan ay karaniwang inireseta ng 15 ml ng Codelac Neo syrup tatlong beses sa isang araw. Ang mga matatanda ay karaniwang inireseta ng 15 ml ng Codelac Neo syrup apat na beses sa isang araw. Ang average na tagal ng therapy sa Codelac Neo ay 3 hanggang 5 araw.

Mga side effect

Bihirang: exanthema, pagduduwal, pagtatae, pagkahilo, mga reaksiyong alerdyi.

Contraindications

Ang Codelac Neo ay hindi ipinahiwatig para sa mga pasyente na may kilalang hypersensitivity sa butamirate citrate. AT pagsasanay sa bata ang gamot na Codelac Neo sa anyo ng mga patak ay ginagamit lamang para sa paggamot ng mga batang mas matanda sa 2 buwan. Ang Codelac Neo sa anyo ng isang syrup sa pediatric practice ay pinapayagan na gamitin lamang para sa paggamot ng mga bata na mas matanda sa 3 taon. Inirerekomenda na iwasan ang pagpapatakbo ng potensyal na hindi ligtas na makinarya at pagmamaneho ng kotse habang ginagamot ang Codelac Neo.

Codelac Neo sa panahon ng pagbubuntis

Huwag gamitin ang gamot na Codelac Neo para sa paggamot ng mga buntis na kababaihan dahil sa kakulangan ng Klinikal na pananaliksik gamot sa kategoryang ito ng mga pasyente. Sa panahon ng paggagatas, magagamit lamang ang Codelac Neo pagkatapos malutas ang isyu ng paghinto. pagpapasuso.

pakikipag-ugnayan sa droga

Overdose

Antitussive ahente ng sentral na aksyon. Wala itong binibigkas na epekto sa respiratory center. Mayroon din itong katamtamang bronchodilator, expectorant at anti-inflammatory effect.

Form ng paglabas

Patak para sa oral administration Codelac Neo 20 ml sa madilim na bote ng salamin, sa isang karton na kahon 1 bote. Syrup Codelac Neo 100 o 200 ml sa madilim na bote ng salamin, 1 bote sa isang karton na kahon.

Mga tagubilin para sa paggamit
Codelac Neo

Mga form ng dosis
patak para sa oral administration 5mg/ml 20ml

Mga kasingkahulugan
Omnitus
bluecode

Grupo
Mga non-narcotic antitussive

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan
Butamirat

Tambalan
Aktibong sangkap: butamirate citrate (sa mga tuntunin ng 100% na sangkap) - 100 mg.

Mga tagagawa
Pharmstandard-Leksredstva JSC (Russia)

epekto ng pharmacological
Pharmacodynamics. Antitussive non-opioid agent, ay may direktang epekto sa sentro ng ubo. Mayroon itong antitussive, expectorant, moderate bronchodilating at anti-inflammatory effect, nagpapabuti ng spirometry (binabawasan ang resistensya respiratory tract) at oxygenation ng dugo. Pharmacokinetics. Pagsipsip. Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Matapos kumuha ng 150 mg ng butamirate, ang maximum na konsentrasyon ng pangunahing metabolite (2-phenylbutyric acid) sa plasma ng dugo ay naabot pagkatapos ng mga 1.5 oras at 6.4 μg / ml. pamamahagi at metabolismo. Ang hydrolysis ng butamirate sa simula sa 2-phenylbutyric acid at diethylaminoethoxyethanol ay nagsisimula sa dugo. Ang mga metabolite na ito ay mayroon ding aktibidad na antitussive at, tulad ng butamirate, ay 95% na nakagapos sa mga protina ng plasma. Ito ay dahil mahabang panahon pag-aalis ng kalahating buhay ng gamot mula sa plasma. Ang 2-phenylbutyric acid ay bahagyang na-metabolize ng hydroxylation. Sa muling pagpasok hindi sinusunod ang pagsasama-sama ng gamot. Pag-withdraw. Ang kalahating buhay ay 6 na oras. Ang lahat ng tatlong metabolites ay excreted lalo na sa ihi. Bukod dito, ang 2-phenylbutyric acid ay pangunahing pinalabas sa anyo na nauugnay sa glucuronic acid.

Side effect
Mula sa gilid ng gitnang sistema ng nerbiyos: mas mababa sa 1% ng mga kaso - pagkahilo, pagpasa kapag ang gamot ay itinigil o ang dosis ay nabawasan. Mula sa gilid sistema ng pagtunaw: pagduduwal, pagtatae. Mga reaksiyong alerdyi: pantal sa balat, pangangati. Iba pa: exanthema.

Mga pahiwatig para sa paggamit
Tuyong ubo ng anumang etiology, ubo sa preoperative at postoperative period, ubo habang nag-eehersisyo mga interbensyon sa kirurhiko at bronchoscopy, whooping cough.

Contraindications
Hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot, pagbubuntis (I trimester), panahon ng pagpapasuso. Pagkabata hanggang 2 buwan. Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso. AT pang-eksperimentong pag-aaral hindi gustong epekto walang nakitang gamot sa fetus. Ang mga klinikal na pag-aaral ng kaligtasan ng gamot ay hindi isinagawa, at samakatuwid ang gamot ay hindi dapat gamitin sa unang trimester ng pagbubuntis. Pagpasok ng gamot sa gatas ng ina ay hindi pa pinag-aralan, kaya ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay hindi inirerekomenda.

Paraan ng aplikasyon at dosis
Sa loob, bago kumain. Mga batang may edad na 2 hanggang 12 buwan - 10 patak 4 beses sa isang araw; mula 1 hanggang 3 taon - 15 patak 4 beses sa isang araw; mas matanda sa 3 taon - 25 patak 4 beses sa isang araw.

Overdose
Mga sintomas: pagduduwal, pagsusuka, pag-aantok, pagtatae, pagkahilo, nabawasan presyon ng dugo, pagkawala ng balanse. Paggamot: Naka-activate na carbon, saline laxatives, symptomatic therapy(ayon sa mga indikasyon).

Pakikipag-ugnayan
Hindi minarkahan.

mga espesyal na tagubilin
Ang gamot ay maaaring gamitin ng mga pasyente diabetes, dahil ang sucrose o glucose ay hindi ginagamit bilang pampatamis. Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng kotse at magtrabaho sa mga mekanismo. Kung ang pagkahilo ay bubuo habang kumukuha ng gamot, inirerekumenda na pigilin ang paggamit mga sasakyan at gawaing nangangailangan tumaas na konsentrasyon pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor (dahil sa posibleng pag-unlad pagkahilo).

Mga kondisyon ng imbakan
Iwasang maabot ng mga bata sa temperaturang hindi hihigit sa 25 C.

Ang Noofen ay isang medikal na gamot na nakuha bilang resulta ng mga reaksyon ng phenylethylamine at gamma-aminobutyric acid.

Ang mga katangian ng tambalang ito ay nagpapabuti sa memorya, nagpapataas ng bilis ng pagproseso at pag-iimbak ng impormasyon, at may nakakapagpatahimik na epekto. Pinapataas ang kakayahang umangkop ng utak at paglaban sa negatibo panlabas na impluwensya.

Nagpapabuti ng portability pisikal na Aktibidad, nagtataas pagganap ng kaisipan. Pinapataas ang kalidad ng pagtulog. Nagpapalakas ng mga epekto pampakalma, tranquilizer, neuroleptics at antidepressant.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Nootropic na gamot na may aktibidad na anxiolytic.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Inilabas nang walang reseta ng doktor.

Mga presyo

Magkano ang Noofen sa mga parmasya? average na presyo sa 2018 ay nasa antas ng 1,200 rubles.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang Noofen ay magagamit sa anyo ng mga kapsula para sa oral administration. matigas na kapsula, kulay puti, nakaimpake sa mga paltos ng 10 piraso, 2 paltos sa isang karton na kahon na may nakalakip na mga detalyadong tagubilin.

  • Ang bawat tablet o kapsula ay naglalaman ng 0.25 g aktibong sangkap- Phenibut.
  • Ang mga karagdagang sangkap ay: lactose, potato starch at Ca stearate.

Epektong pharmacological

Ang gamot ay may mga katangian ng isang tranquilizer, binabawasan ang kalubhaan ng mga pagpapakita ng takot at pagkabalisa, mga karamdaman sa pag-iisip, tumutulong na gawing normal ang pagtulog, dagdagan ang pagganap ng kaisipan at pisikal.

Ang Noofen ay may mga katangian ng anticonvulsant. Sa mga pasyenteng may asthenia, pinatataas ng Noofen ang kahusayan nang hindi nagiging sanhi ng paggulo o pagkamayamutin. Ang gamot ay epektibo para sa paggamot ng mga pasyente na may mga sintomas ng vasovegetative sa anyo ng sakit ng ulo, madalas na paglilipat mood, pagkagambala sa pagtulog, pagkahilo. Siya, tulad ng karamihan sa mga tranquilizer, ay hindi nakakapinsala sa memorya, atensyon, bilis ng mga reaksyon sa isip.

Pinapataas ng Noofen ang bilang ng mitochondria at pinabilis ang mga proseso ng lipid peroxidation, na partikular na kahalagahan para sa mga pasyente na may traumatikong pinsala sa utak o magkakatulad na mga pathologies (mga karamdaman aktibidad ng cardiovascular, paggana ng gastrointestinal tract).

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang Noofen ay inireseta para sa pagwawasto ng asthenic, pagkabalisa-neurotic na mga kondisyon. Ang gamot ay nakakatulong upang makayanan ang hindi pagkakatulog, mga seizure takot na takot. Ang gamot ay mabisa para sa mga problema sa vestibular apparatus nauugnay sa pagiging nasa isang gumagalaw na sasakyan. Gumagamit ang mga doktor ng neurometabolic stimulant para sa kumplikadong paggamot alkohol withdrawal syndrome.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Noofen:

  • enuresis, stuttering, tic sa mga bata;
  • pag-iwas sa stress;
  • kumplikadong paggamot ng mga kababaihan na may menopause at osteochondrosis;
  • kinetosis / motion sickness syndrome;
  • pag-aalis ng pagkahilo ng nakakahawang genesis;
  • may psychopathy;
  • kaluwagan ng somatovegetative at psychopathological disorder;
  • pagkaantala pagbuo ng pagsasalita sa mga bata (ZZR);
  • hindi pagkakatulog, pag-atake ng sindak sa gabi sa mga pasyente sa lahat ng edad;
  • kaluwagan ng psychopathological at somatovegetative disorder sa alkohol sakit na pagsusuka;
  • mga nakakahawang sugat ng vestibular apparatus;
  • isang estado ng pangkalahatang kahinaan ng katawan na sanhi ng reaksyon ng central nervous system (CNS) sa stress.

Contraindications

Bago simulan ang therapy, dapat basahin ng pasyente ang mga nakalakip na tagubilin. Ang mga kapsula ng gamot ay kontraindikado sa mga pasyente na may mga sumusunod na kondisyon:

  1. Acute renal dysfunction, acute renal failure;
  2. Pagbubuntis at ang panahon ng pagpapasuso;
  3. Tumaas na indibidwal na sensitivity sa aktibong sangkap mga gamot;
  4. Indibidwal na lactose intolerance;
  5. Edad hanggang 7 taon para sa tinukoy form ng dosis dahil ang kaligtasan ng paggamot ay hindi pa napatunayan.

Sa espesyal na pangangalaga, ang gamot ay inireseta sa mga pasyente na may peptic ulcer tiyan o erosive formations sa mauhog lamad ng digestive tract.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng Noofen sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay hindi inirerekomenda, dahil walang sapat na data sa paggamit ng gamot sa mga panahong ito.

Dosis at paraan ng aplikasyon

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang Noofen ay kinukuha nang pasalita pagkatapos kumain na may tubig. Ang kapsula ay hindi dapat ngumunguya. Huwag kumuha ng dobleng dosis para palitan ang napalampas na dosis.

Mga dosis ng gamot:

  1. Hindi pagkakatulog at pagkabalisa sa gabi sa mga matatandang pasyente - 250-500 mg 3 beses / araw.
  2. Pagkautal, tics at enuresis sa mga batang may edad na 8 hanggang 14 na taon - 250 mg 2-3 beses / araw; sa mga bata na higit sa 14 taong gulang - mga dosis para sa mga matatanda.
  3. Upang maalis ang pagkahilo na may dysfunction vestibular analyzer nakakahawang genesis (otogenic labyrinthitis) at Meniere's disease: sa panahon ng exacerbation, ang 750 mg ay inireseta 3 beses / araw para sa 5-7 araw, na may pagbaba sa kalubhaan ng vestibular disorder - 250-500 mg 3 beses / araw para sa 5 -7 araw, pagkatapos - 250 mg 1 oras / araw sa loob ng 5 araw. Sa medyo madaling kurso sakit - 250 mg 2 beses / araw para sa 5-7 araw, pagkatapos ay 250 mg 1 oras / araw para sa 7-10 araw.
  4. Para sa pag-iwas sa motion sickness sa kinetosis: 250-500 mg isang beses 1 oras bago ang nilalayong biyahe o kapag lumitaw ang mga unang sintomas ng motion sickness. Ang anti-swaying effect ng Noofen ay tumataas sa pagtaas ng dosis ng gamot. Sa simula ng malubhang pagpapakita pagkahilo sa dagat(kabilang ang hindi mapigil na pagsusuka) ang pag-inom ng gamot nang pasalita ay hindi epektibo kahit na sa isang dosis na 750-1000 mg.
  5. Upang maalis ang pagkahilo sa kaso ng mga dysfunction ng vestibular analyzer ng vascular at traumatic na pinagmulan, ang 250 mg ay inireseta 3 beses / araw sa loob ng 12 araw.
  6. Asthenic at pagkabalisa-neurotic na mga kondisyon: matatanda - 250-500 mg 3 beses / araw. Ang maximum na solong dosis para sa mga matatanda ay 750 mg, para sa mga pasyente na higit sa 60 taong gulang - 500 mg. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay nadagdagan sa 2.5 g Ang kurso ng paggamot ay 4-6 na linggo.
  7. Bilang bahagi ng kumplikadong therapy na may alkohol withdrawal syndrome para sa kaluwagan ng psychopathological at somatovegetative disorder sa mga unang araw ng paggamot, 250-500 mg ay inireseta 3 beses sa araw at 750 mg sa gabi na may unti-unting pagbaba araw-araw na dosis sa normal para sa mga matatanda.

Sa mga pasyenteng may bato at/o pagkabigo sa atay sa pangmatagalang paggamit kinakailangan na subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng pag-andar ng bato at / o atay.

Sa kaso ng kapansanan sa paggana ng atay, ang mataas na dosis ng gamot ay maaaring maging sanhi ng hepatotoxicity. Sa ganitong mga pasyente, ang gamot ay inireseta sa mas maliliit na dosis.

Mga side effect

Kapag umiinom ng gamot, posible ang mga sumusunod side effects: antok at pagduduwal (lalo na sa simula ng therapy). Bilang isang patakaran, ang mga sintomas na ito ay mabilis na pumasa at sa kanilang sarili.

Ang pangmatagalang paggamot sa gamot sa isang dosis na 7-14 g ay maaaring magkaroon ng hepatotoxic effect.

Overdose

Sa pang-araw-araw na dosis ng 7 g, na may matagal na paggamit, ang Noofen ay maaaring magkaroon ng hepatotoxic effect. Sa kaso ng labis na dosis, ang pag-aantok, pagduduwal, pagsusuka ay sinusunod, hypotension, pagkabigo sa bato ay maaaring umunlad.

Sa kaso ng pagkalason, isinasagawa ang gastric lavage, ang mga enterosorbents ay inireseta, ang supportive at symptomatic therapy ay isinasagawa.

mga espesyal na tagubilin

Sa matagal na paggamit, kinakailangan upang makontrol komposisyon ng cellular dugo, mga pagsusuri sa function ng atay.

Sa panahon ng paggamot, ang mga pasyente ay dapat mag-ingat kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nakikibahagi sa iba pang potensyal mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor, dahil ang ilang mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga sakit sa CNS, tulad ng pag-aantok at pagkahilo.

pakikipag-ugnayan sa droga

Para sa layunin ng mutual potentiation, ang Noofen ay maaaring pagsamahin sa iba pa nootropic na gamot, pagbabawas ng dosis ng Noofen at pinagsamang gamot.

Pinapalawak at pinapahusay ang pagkilos ng mga hypnotics, antipsychotics at antiparkinsonian na gamot.

Alak at Noofen

Ang Noofen (aminophenylbutyric acid hydrochloride) ay isang nootropic na gamot na may aktibidad na anxiolytic (anti-anxiety) at nakapagpapatahimik na mga katangian. Nagpapakita ng neurometabolic, psychostimulating, antihypoxic, antioxidant effect. Nagpapabuti ng mga pag-andar ng nagbibigay-malay (memorya, atensyon, konsentrasyon, aktibidad ng kaisipan, katalinuhan). Pinapataas ang kakayahang umangkop ng utak at paglaban sa mga negatibong panlabas na impluwensya. Nagpapabuti ng pagpapahintulot sa ehersisyo, pinatataas ang pagganap ng kaisipan. Pinapataas ang kalidad ng pagtulog. Potentiates ang mga epekto ng sedatives, tranquilizers, neuroleptics at antidepressants. Ginagamit din ang Noofen bilang tulong sa kumplikadong pharmacotherapy ng menopausal disorder, incl. sinamahan ng degenerative-dystrophic lesion cervicothoracic gulugod. Ang gamot ay may vegetative-stabilizing effect at nakakaapekto sa mga sintomas maagang menopause- binabawasan ang mga pagpapakita ng asthenic, inaalis ang pananakit ng ulo, nadagdagan ang pagkamayamutin, mga sakit sa somnological, mga pagbabago sa mood. Ang paggamit ng Noofen sa mga ganitong kaso ay maaaring makabuluhang mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente. Nakakatulong din ang gamot sa mga tradisyunal na problema sa "lalaki", halimbawa, sa erectile dysfunction. Tulad ng alam mo, sa edad, ang panganib ng erectile dysfunction ay tumataas nang malaki. Ang isang makabuluhang proporsyon sa pangkalahatang istraktura ng morbidity ay dahil sa erectile dysfunction ng isang psychogenic na kalikasan. Ang dahilan nito ay ang pagtaas ng neuroticism ng lipunan. Ang kahirapan ay nakasalalay sa katotohanang wala sa tradisyonal na pamamaraan Ang paggamot ay hindi maaaring positibong makakaapekto sa pag-aalis ng isang napakalakas na psychogenic na epekto, at ang paggamit ng benzodiazepines sa mga ganitong kaso ay maaari lamang magpalala sa sitwasyon, dahil

isa sa mga side effect nila ay ang pagbaba ng libido. AT mga nakaraang taon sa mga pasyente ng profile na ito, matagumpay na ginagamit ang Noofen, na nag-aalis ng tumaas na pag-igting at phobias, at nag-aalis ng pagkabalisa. Sa isa sa mga klinikal na pag-aaral na isinagawa sa mga pasyente na may erectile dysfunction psychogenic na kalikasan, ang gamot ay nagpakita ng halos isang daang porsyento na pagiging epektibo, habang bago ang simula ng paggamot, ang mga kakayahan ng erectile ng mga kalahok ay kalahating mababa. Ang mga kalahok ay pinahusay ang kanilang kakayahan na hindi lamang magsimula kundi pati na rin ang kumpletong pakikipagtalik, nadagdagan ang kanilang pakiramdam ng kasiyahan sa buhay at pinabuting kalidad nito. Ayon sa mga pag-aaral sa mga pasyente gitnang edad Ang atherosclerosis ay mas agresibo at ang mga metabolic disorder ay mas malinaw, na nagreresulta sa mas mataas na panganib ng stroke. Among metabolic disorder mahalagang papel gumaganap ng exchange disorder gamma-aminobutyric acid. Ang Noofen, na may epektong GABA-ergic, ay nakakatulong na gawing normal ang dysfunction na ito. Ipinapakita ng mga resulta ng pananaliksik positibong impluwensya Noofen sa sirkulasyon ng tserebral, ang kakayahang mapabuti ang memorya at atensyon, bawasan ang panganib ng depression. Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mahusay na hinihigop sa gastrointestinal tract. Ang Noofen ay may mahusay na kakayahang tumagos, na ipinamamahagi sa lahat ng mga tisyu, kabilang ang utak. Sa regular na paggamit, ang gamot ay hindi maipon sa katawan. Ang Noofen ay malawakang ginagamit sa pediatric practice para sa speech disorder, motor at iba pang tics, bedwetting. Para sa mga matatandang pasyente, ang gamot ay inireseta para sa mga karamdaman sa pagtulog at estado ng pagkabalisa. Ang Noofen ay hinihiling din para sa motion sickness syndrome.

Pharmacology

Nootropic na gamot, isang derivative ng gamma-aminobutyric acid at phenylethylamine. Ito ay may tranquilizing properties, pinasisigla ang memorya at pag-aaral, pinatataas ang pisikal na kapasidad para sa trabaho, inaalis ang psycho-emotional tension, pagkabalisa, takot at nagpapabuti ng pagtulog. Hindi nakakaapekto sa cholinergic at adrenergic receptors.

Ang gamot ay humahaba panahon ng latency at pinaikli ang tagal at kalubhaan ng nystagmus. Makabuluhang binabawasan ang mga pagpapakita ng asthenia at mga sintomas ng vasovegetative, kasama. sakit ng ulo pakiramdam ng bigat sa ulo, pagkagambala sa pagtulog, pagkamayamutin, emosyonal na lability, pinatataas ang pagganap ng pag-iisip, pinapabuti ang kagalingan, pinatataas ang interes at inisyatiba, pagganyak para sa masiglang aktibidad nang walang epektong pampakalma o pagpukaw.

Hindi tulad ng mga tranquilizer, pinapabuti ng Noofen ang mga sikolohikal na tagapagpahiwatig (pansin, memorya, bilis at katumpakan ng mga reaksyon ng sensory-motor). Walang nabuong pagkagumon at pag-asa sa droga, withdrawal syndrome.

Pharmacokinetics

Pagsipsip at pamamahagi

Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mahusay na hinihigop at tumagos sa lahat ng mga tisyu ng katawan. Humigit-kumulang 0.1% ng γ-amino-β-phenylbutyric acid hydrochloride mula sa tinatanggap na dosis ng gamot ay tumagos sa tisyu ng utak; sa mga pasyente sa bata at katandaan, posible ang pagtaas ng pagtagos sa pamamagitan ng BBB. Pagkatapos ng 3 oras, ang γ-amino-β-phenylbutyric acid hydrochloride ay napansin sa ihi, sa parehong oras, ang konsentrasyon sa mga tisyu ng utak ay hindi bumababa, ito ay napansin sa utak pagkatapos ng isa pang 6 na oras.

Sa paulit-ulit na paggamit, ang gamot ay hindi maipon sa katawan.

Ang pinakamalaking pagbubuklod ng γ-amino-β-phenylbutyric acid hydrochloride ay nangyayari sa atay (80%), hindi ito tiyak.

Metabolismo at paglabas

80-95% ng gamot ay na-metabolize sa atay sa pharmacologically inactive metabolites. 5% ay pinalabas mula sa katawan ng mga bato na hindi nagbabago. Ang araw pagkatapos ng pagkuha ng gamot na γ-amino-β-phenylbutyric acid, ang hydrochloride ay maaari lamang makita sa ihi; ito ay tinutukoy sa ihi 2 araw pagkatapos ng pangangasiwa, gayunpaman, ang nakikitang halaga ay 5% ng ibinibigay na dosis.

Form ng paglabas

Capsule hard gelatin, laki No. 0, puti; ang mga nilalaman ng mga kapsula ay puti hanggang puting pulbos na may bahagyang creamy tint.

Mga Excipients: lactose monohydrate - 180 mg, potato starch - 67.5 mg, calcium stearate - 2.5 mg.

Ang komposisyon ng mga kapsula No. 0 puti: titanium dioxide (E171) - 2%, gelatin - hanggang sa 100%.

10 piraso. - mga cellular contour packing (2) - mga pakete ng karton.

Dosis

Sa loob pagkatapos kumain, uminom ng tubig. Ang kapsula ay hindi dapat ngumunguya.

Asthenic at pagkabalisa-neurotic na mga kondisyon: matatanda - 250-500 mg 3 beses / araw. Ang maximum na solong dosis para sa mga matatanda ay 750 mg, para sa mga pasyente na higit sa 60 taong gulang - 500 mg. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay nadagdagan sa 2.5 g Ang kurso ng paggamot ay 4-6 na linggo.

Pagkautal, tics at enuresis sa mga batang may edad na 8 hanggang 14 na taon - 250 mg 2-3 beses / araw; sa mga bata na higit sa 14 taong gulang - mga dosis para sa mga matatanda.

Hindi pagkakatulog at pagkabalisa sa gabi sa mga matatandang pasyente - 250-500 mg 3 beses / araw.

Upang maalis ang pagkahilo sa kaso ng dysfunction ng vestibular analyzer ng nakakahawang genesis (otogenic labyrinthitis) at Meniere's disease: sa panahon ng isang exacerbation, 750 mg 3 beses / araw para sa 5-7 araw ay inireseta, na may pagbawas sa kalubhaan ng vestibular disorder - 250-500 mg 3 beses / araw sa loob ng 5-7 araw, pagkatapos - 250 mg 1 oras / araw sa loob ng 5 araw. Sa medyo banayad na kurso ng sakit - 250 mg 2 beses / araw para sa 5-7 araw, pagkatapos ay 250 mg 1 oras / araw para sa 7-10 araw.

Upang maalis ang pagkahilo sa kaso ng mga dysfunction ng vestibular analyzer ng vascular at traumatic na pinagmulan, ang 250 mg ay inireseta 3 beses / araw sa loob ng 12 araw.

Para sa pag-iwas sa motion sickness sa kinetosis: 250-500 mg isang beses 1 oras bago ang nilalayong biyahe o kapag lumitaw ang mga unang sintomas ng motion sickness. Ang anti-swaying effect ng Noofen ay tumataas sa pagtaas ng dosis ng gamot. Sa simula ng binibigkas na mga pagpapakita ng pagkahilo (kabilang ang walang tigil na pagsusuka), ang pagkuha ng gamot nang pasalita ay hindi epektibo kahit na sa isang dosis na 750-1000 mg.

Bilang bahagi ng kumplikadong therapy para sa alkohol withdrawal syndrome para sa kaluwagan ng psychopathological at somatovegetative disorder sa mga unang araw ng paggamot, ang 250-500 mg ay inireseta ng 3 beses sa araw at 750 mg sa gabi na may unti-unting pagbaba sa pang-araw-araw na dosis sa karaniwan para sa mga matatanda.

Huwag kumuha ng dobleng dosis para palitan ang napalampas na dosis.

Sa mga pasyente na may kakulangan sa bato at / o hepatic na may matagal na paggamit, kinakailangan na subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng pag-andar ng bato at / o atay.

Sa kaso ng kapansanan sa paggana ng atay, ang mataas na dosis ng gamot ay maaaring maging sanhi ng hepatotoxicity. Sa ganitong mga pasyente, ang gamot ay inireseta sa mas maliliit na dosis.

Overdose

Ang Noofen ® ay may mababang toxicity. Ang data sa mga kaso ng labis na dosis ay naiulat.

Mga sintomas: antok, pagduduwal, pagsusuka, pagkahilo. Ang matagal na paggamit ng mataas na dosis ay maaaring magkaroon ng eosinophilia, arterial hypotension, disfunction ng bato, mataba pagkabulok atay (pagtanggap ng higit sa 7 g).

Paggamot: gastric lavage, nagpapakilalang paggamot, pagpapanatiling mahalaga mahahalagang tungkulin. Walang tiyak na antidote.

Pakikipag-ugnayan

Para sa layunin ng mutual potentiation, ang Noofen ® ay maaaring isama sa iba pang mga nootropic na gamot, na binabawasan ang mga dosis ng Noofen at pinagsamang mga gamot.

Pinapalawak at pinapahusay ang pagkilos ng mga hypnotics, antipsychotics at antiparkinsonian na gamot.

Mga side effect

Noofen ® , tulad ng iba mga gamot, maaaring magdulot side effects na hindi nangyayari sa lahat ng mga pasyente. Noofen ® ay karaniwang mahusay na disimulado.

Pag-uuri masamang reaksyon sa pamamagitan ng dalas ng pag-unlad: napakadalas (≥10%); madalas (≥1%, ngunit<10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Mula sa sistema ng nerbiyos *: pag-aantok at pagtaas ng mga sintomas (sa simula ng paggamot), pagkahilo, sakit ng ulo.

Sa bahagi ng sistema ng pagtunaw *: pagduduwal (sa simula ng paggamot).

Mula sa balat at subcutaneous tissue: bihira - mga reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, pangangati).

Sa bahagi ng atay at biliary tract *: na may matagal na paggamit sa mataas na dosis - hepatotoxicity.

  • talamak na pagkabigo sa bato;
  • pagbubuntis;
  • panahon ng paggagatas;
  • edad ng mga bata hanggang 8 taon (para sa form na ito ng dosis);
  • bihirang congenital galactose intolerance, lactase deficiency o glucose-galactose malabsorption (dahil ang gamot ay naglalaman ng lactose);
  • hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot.

Sa pag-iingat, ang gamot ay dapat na inireseta sa mga pasyente na may erosive at ulcerative na sakit ng gastrointestinal tract (dahil sa nakakainis na epekto ng gamot, inirerekomenda na magreseta ng gamot sa mas maliliit na dosis).

Mga tampok ng application

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso ay hindi inirerekomenda, dahil. walang sapat na mga klinikal na obserbasyon.

Sa mga eksperimentong pag-aaral sa mga hayop, walang mutagenic, teratogenic at embryotoxic effect ng gamot ang naitatag.

Aplikasyon para sa mga paglabag sa function ng bato

Contraindicated sa talamak na pagkabigo sa bato.

Gamitin sa mga bata

Contraindicated sa mga batang wala pang 8 taong gulang.

mga espesyal na tagubilin

Sa matagal na paggamit, kinakailangan upang kontrolin ang cellular na komposisyon ng dugo, mga tagapagpahiwatig ng pag-andar ng atay.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo

Sa panahon ng paggamot, ang mga pasyente ay dapat mag-ingat kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nakikibahagi sa iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor, dahil ang ilang mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga sakit sa CNS, tulad ng pag-aantok at pagkahilo.

Mga tagubilin para sa paggamit

Tambalan produktong panggamot

aktibong sangkap: phenibut;

1 kapsula ay naglalaman ng phenibut 250 mg;

mga excipients: lactose monohydrate, potato starch; calcium stearate.

Form ng dosis

Mga matigas na puting gelatin na kapsula na naglalaman ng puti hanggang puting pulbos na may bahagyang creamy na tint.

Pangalan at lokasyon ng tagagawa

JSC Olainfarm.

st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Latvia.

Grupo ng pharmacotherapeutic.

Psychostimulants at nootropics. ATC code N06B X.

Ang Noofen ® ay isang derivative ng γ-aminobutyric acid at phenylethylamine. Ang antihypoxic at antiamnestic na pagkilos nito ay nangingibabaw. Ito ay may tranquilizing properties, stimulates memory at pag-aaral, pinatataas ang pisikal na pagganap; inaalis ang psycho-emotional stress, pagkabalisa, takot at nagpapabuti ng pagtulog; nagpapahaba at nagpapahusay sa pagkilos ng hypnotics, narcotic, neuroleptic at anticonvulsants. Hindi nakakaapekto sa mga cholinergic receptor at adrenoreceptor. Ang gamot ay nagpapahaba sa nakatagong panahon at nagpapaikli sa tagal at kalubhaan ng nystagmus. Makabuluhang binabawasan ang mga pagpapakita ng mga sintomas ng asthenia at vasovegetative, kabilang ang sakit ng ulo, isang pakiramdam ng bigat sa ulo, pagkagambala sa pagtulog, pagkamayamutin, emosyonal na lability, pinatataas ang pagganap ng kaisipan. Hindi tulad ng mga tranquilizer, sa ilalim ng impluwensya ng Noofen ®, ang mga sikolohikal na tagapagpahiwatig ay nagpapabuti (pansin, memorya, bilis at katumpakan ng mga reaksyon ng sensory-motor. Sa mga pasyente na may asthenia at sa mga emosyonal na labile na pasyente, mula sa mga unang araw ng therapy sa droga, ang kagalingan ay nagpapabuti, pagtaas ng interes at inisyatiba, pagganyak para sa mga aktibong aktibidad nang walang sedation o excitation. Naitatag na ang Noofen®, na ginagamit pagkatapos ng traumatic brain injury, ay nagpapataas ng bilang ng mitochondria perifocally at nagpapabuti ng brain bioenergetics. Sa pagkakaroon ng mga sugat sa puso at tiyan , Noofen® normalizes lipid peroxidation proseso.

Ang gamot ay mahusay na hinihigop pagkatapos ng oral administration at tumagos nang maayos sa lahat ng mga tisyu ng katawan, tumagos sa hadlang ng dugo-utak. Ang pamamahagi sa atay at bato ay malapit sa pare-pareho, at sa utak at dugo - sa ilalim ng uniporme. Sa loob ng 3 oras, ang isang kapansin-pansing halaga ng ibinibigay na phenibut ay matatagpuan sa ihi, habang ang konsentrasyon sa tisyu ng utak ay hindi bumababa, ito ay matatagpuan sa utak nang maaga sa 6:00. Sa susunod na araw, ang phenibut ay makikita lamang sa ihi; ito ay matatagpuan sa ihi 2 araw pagkatapos ng paglunok, ngunit ang nakitang halaga ay 5% lamang ng ibinibigay na dosis. Ang pinakamalaking pagbubuklod ng phenibut ay nangyayari sa atay (80%), hindi ito tiyak. Sa paulit-ulit na pagpapakilala ng cumulation ay hindi sinusunod.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Nabawasan ang intelektwal at emosyonal na aktibidad, may kapansanan sa memorya, nabawasan ang konsentrasyon. Asthenic at pagkabalisa-neurotic na estado, pagkabalisa, takot, pagkabalisa, obsessive-compulsive disorder, psychopathy; sa mga bata- pagkautal, enuresis, tics; sa mga matatanda - hindi pagkakatulog, pagkabalisa sa gabi.

Pag-iwas sa mga kondisyon ng stress, bago ang operasyon o masakit na diagnostic na pag-aaral.

Ang Noofen ® ay ginagamit bilang isang adjuvant sa paggamot ng alkoholismo para sa kaluwagan ng psychopathological at somatovegetative disorder sa withdrawal syndrome.

Ang gamot ay maaaring gamitin kasama ng maginoo na mga ahente ng detoxification para sa paggamot ng alkohol na nauna at nakakatuwang mga kondisyon. Inireseta din ito para sa Meniere's disease, pagkahilo na nauugnay sa dysfunction ng vestibular apparatus, para sa pag-iwas sa motion sickness. Ginagamit ito sa kumplikadong paggamot ng mga kababaihan na may osteochondrosis ng cervicothoracic spine at menopausal disorder.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot. Talamak na pagkabigo sa bato. Edad ng mga bata hanggang 11 taon.

Mga espesyal na pag-iingat para sa paggamit

Ang pag-iingat ay dapat gawin sa mga pasyente na may patolohiya ng digestive tract dahil sa nakakainis na epekto ng Noofen ®. Ang mga pasyenteng ito ay inireseta ng mas mababang dosis. Sa matagal na paggamit, ang cellular na komposisyon ng dugo, ang mga tagapagpahiwatig ng function ng atay ay sinusubaybayan.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas

Ang paggamit ng Noofen ® sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay hindi inirerekomenda, dahil walang sapat na data sa paggamit ng gamot sa mga panahong ito.

Ang kakayahang maimpluwensyahan ang rate ng reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan o nagtatrabaho sa iba pang mga mekanismo

Ang mga pasyente na nakakaranas ng pag-aantok, pagkahilo o iba pang mga karamdaman ng central nervous system sa panahon ng paggamot ay dapat na umiwas sa pagmamaneho ng mga sasakyan o nagtatrabaho sa iba pang mga mekanismo.

Mga bata

Ang gamot ay maaaring gamitin sa mga bata mula 11 taong gulang.

Dosis at pangangasiwa

Sa loob, uminom ng tubig. Ang kapsula ay hindi dapat ngumunguya.

Ang mga matatanda ay humirang ng 250 - 500 mg 3 beses sa isang araw. Mas mataas na solong dosis: para sa mga matatanda - 750 mg, para sa mga pasyente na higit sa 60 taong gulang - 500 mg. Ang kurso ng paggamot ay 2-3 linggo. Kung kinakailangan, ang kurso ng paggamot ay maaaring tumaas sa 4 - 6 na linggo.

Mga bata mula 11 hanggang 14 taong gulang - 250 mg 2-3 beses sa isang araw; d mga batang mahigit 14 taong gulang- mga dosis para sa mga matatanda.

Ang Noofen ® ay maaaring isama sa iba pang mga psychotropic na gamot, na nagpapataas ng pagiging epektibo nito, kung saan maaari mong bawasan ang dosis ng Noofen ® at iba pang mga gamot na ginagamit nang sabay-sabay.

Para sa kaluwagan ng alkohol withdrawal syndrome Noofen ® sa mga unang araw ng paggamot ay inireseta 250-500 mg 3 beses sa isang araw at 750 mg sa gabi, na may unti-unting pagbaba sa pang-araw-araw na dosis sa karaniwan para sa mga matatanda.

Upang maalis ang pagkahilo sa kaso ng dysfunction ng vestibular apparatus ng infectious genesis a(otogenic labyrinthitis) at Meniere's disease sa panahon ng isang exacerbation Noofen ® ay inireseta 750 mg 3 beses sa isang araw para sa 5-7 araw, na may pagbaba sa kalubhaan ng vestibular disorder - 250-500 mg 3 beses sa isang araw para sa 5-7 araw, pagkatapos ay 250 mg 1 oras bawat araw sa loob ng 5 araw. Sa medyo banayad na kurso ng mga sakit, ang Noofen ® ay ginagamit sa 250 mg 2 beses sa isang araw para sa 5-7 araw, at pagkatapos ay 250 mg 1 oras bawat araw para sa 7-10 araw.

Upang maalis ang pagkahilo na may dysfunction ng vestibular apparatus vascular at traumatic genesis Noofen ® ay inireseta 250 mg 3 beses sa isang araw para sa 12 araw.

Para sa pag-iwas sa motion sickness sa mga kondisyon ng paglalayag, ang isang dosis na 250-500 mg ay inireseta isang beses sa isang oras bago ang inaasahang pagsisimula ng paggalaw o kapag lumitaw ang mga unang sintomas ng motion sickness. Ang epekto ng Noofen ® ay tumataas sa pagtaas ng dosis ng gamot . Sa pagkakaroon ng binibigkas na mga pagpapakita ng sakit sa paggalaw (pagsusuka, pagduduwal), ang paggamit ng gamot ay hindi epektibo kahit na sa isang dosis na 750-1000 mg.

Para sa kumplikadong paggamot ng mga kababaihan na may osteochondrosis ng cervicothoracic spine at menopausal disorder, 250 mg 3 beses sa isang araw para sa unang 2 linggo ay inireseta, sa susunod na 2 linggo - 250 mg 2 beses sa isang araw. Sa kaso ng katamtamang kalubhaan ng vertebral pain syndrome at menopausal disorder, inirerekumenda na gamitin ang Noofen ® sa isang dosis ng 500 mg (250 mg 2 beses) araw-araw para sa 4 na linggo ng kumplikadong paggamot ng osteochondrosis.

Kung ang isa o higit pang mga dosis ay napalampas, ipagpatuloy ang pagkuha ng mga naunang iniresetang dosis, kung kinakailangan, o kung ang pasyente ay masama ang pakiramdam, ang pasyente ay dapat kumunsulta sa isang doktor.

Overdose

Ang Noofen ® ay isang low-toxic compound, sa pang-araw-araw na dosis na 7-14 g na may pangmatagalang paggamit ay maaari itong maging hepatotoxic.

Ang mga dosis na ito ay makabuluhang mas mataas kaysa sa inirekumendang dosis (ang average na therapeutic dose ay 750-2500 mg). Ang eosinophilia at fatty degeneration ng atay ay naobserbahan lamang sa pinakamataas na inilapat na dosis. Kapag gumagamit ng gamot sa mas maliliit na dosis, walang ganoong mga pagbabago.

Mga sintomas: pag-aantok, pagduduwal, pagsusuka, posibleng pag-unlad ng arterial hypotension, talamak na pagkabigo sa bato.

Paggamot: pag-flush ng drain. Ang therapy ay nagpapakilala.

Sa kaso ng mga komplikasyon (arterial hypotension, pagkabigo sa bato), ang mga pantulong at sintomas na mga hakbang ay kinuha.

Mga side effect

Matapos ang unang paggamit ng gamot, ang pag-aantok, pagduduwal, pagkahilo, sakit ng ulo ay posible.

Bihirang - mga reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, pangangati).

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga produktong panggamot at iba pang paraan ng pakikipag-ugnayan

Ang Noofen ® ay maaaring gamitin kasama ng iba pang mga gamot, kabilang ang mga tranquilizer at neuroleptics, dahil ang mga epekto ng mga ito ay maaaring kapwa mapahusay.

Pinakamahusay bago ang petsa

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C.

Iwasang maabot ng mga bata.