Nevrologiya üzrə Yetərlilik Testi. Nevrologiyada test nəzarəti Həyat boyu təzahürlərin müxtəlifliyi

NEVROLOGİYADA TEST NƏZARƏT

Seçim 9

Diqqət! Hər sual üçün yalnız seçinbir düzgün cavab.

1. Polinevopatiyalar aşağıdakı xəstəliklərin hamısı ilə inkişaf edə bilər: istisna olmaqla:

a) şəkərli diabet

b) temporal arterit

c) xroniki alkoqol intoksikasiyası

d) sistemik lupus eritematosus

e) periarterit nodosa

2. Xromosom xəstəliklərinin etioloji əsasını yalnız baş verən xromosom və genomik mutasiyalar təşkil edir:

a) cinsi hüceyrələrdə

b) cinsi hüceyrələrdə və ziqotda

c) somatik hüceyrələrdə

d) mezenximal hüceyrələrdə

3. Məğlub etmək üz siniri yuxarıda göstərilən simptomların hamısı xarakterikdir, istisna olmaqla:

a) disfagiya

b) frontal və nazolabial qıvrımların hamarlığı

c) Bell əlaməti

d) kirpik simptomu

e) hiperakuziya

4. 37 yaşlı spirtli içki aludəçisi sağ qolunda narahatlıq hissi ilə oyanıb. Nevroloji müayinə zamanı əlin dorsifleksiyasının zəifliyi aşkar edilib. Çox güman ki, zədələnib:

a) median sinir

b) braxioradial sinir

c) əzələ-dəri siniri

d) radial sinir

e) dirsək siniri

5. Narkolepsiya aşağıdakı simptomların hamısı ilə xarakterizə olunur:

a) bulimiya

b) hipnoqoqik hallüsinasiyalar

c) hipnopompik halüsinasiyalar

d) yuxu hücumları

e) katapleksiya

6. Kaudat nüvəsinin zədələnməsi (hipotonik-hiperkinetik sindrom) bütün sadalanan simptomlarla xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

a) hipotenziya

b) atetoz

d) hemiballizm

e) ataksiya

7. Anadangəlmə xəstəlikdir:

a) gen mutasiyası nəticəsində yaranan xəstəlik

b) uşağın həyatının ilk ilində özünü göstərən xəstəlik

c) doğuş zamanı aşkar edilmiş xəstəlik

d) xromosom mutasiyasının törətdiyi xəstəlik

e) uşağın həyatının ilk 3 ayında özünü göstərən xəstəlik

8. Həssaslıq pozğunluğunun polinevropatik növü sadalanan simptomların hamısı ilə xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

a) paresteziya

b) əzalarda ağrı

c) əzaların distal seqmentlərində anesteziya

d) hemianesteziya

e) sinir gövdələrində gərginlik əlamətləri

9. Aşağıdakı simptomların hamısı talamus səviyyəsində bir lezyon ilə həssas pozğunluq üçün xarakterikdir, istisna olmaqla:

a) qarşı tərəfdə səthi həssaslığın pozulması

b) şiddətli ağrı (hemialji)

c) dinamik hemiataksiya

d) fantom ağrı

e) qarşı tərəfdə dərin həssaslığın pozulması

10. Anasında fenilketonuriya, atanın isə normal allel üçün homozigot olduğu ailədə xəstə uşaq olma ehtimalı belədir:

11. Sadalanan simptomların hamısı bulbar iflicinə xasdır, istisna olmaqla:

a) faringeal refleksin olmaması

b) ağız avtomatizminin simptomları

c) disfagiya

d) dizartriya

e) disfoniya

12. Frontal lobun zədələnməsi ilə xarakterizə olunur :

a) ataksiya

b) eyforiya, təlaşlı psixika, asosiallıq

c) astereoqnoz

d) hemianopsiya

e) avtotopaqnoziya

13. Seçin düzgün tərifİnsan genomu haqqında anlayışlar:

a) nüvə DNT dəsti

b) orqanizmin xromosom dəsti

c) tərcümə edilmiş DNT bölmələrinin toplusu

d) nüvə və sitoplazmik DNT-nin birləşməsi

e) sitoplazmik DNT dəsti

14. Ön onurğa kökləri C-5 – C-6 təsirləndikdə aşağıdakı simptomlar meydana çıxır :

34. Subaraknoid qanaxma bütün sadalanan əlamətlərlə xarakterizə olunur: istisna olmaqla:

a) baş ağrısı və başgicəllənmə

b) şüurun pozulması

c) meningeal sindrom

d) serebrospinal mayedə qan

e) zülal-hüceyrə dissosiasiyası

35. Menenjitin diaqnozu bütün sadalanan simptomların kombinasiyası əsasında qurulur, istisna olmaqla:

a) ümumi yoluxucu sindrom

b) meningeal sindrom

c) psevdobulbar sindromu

d) onurğa beyni mayesində iltihabi dəyişikliklər sindromu

36. Sadalanan terapevtik tədbirlərdən hansında müalicə üçün istifadə edilmir kəskin dövr spinal osteoxondrozda diskogen lumbosakral radikulopatiya?

a) analjeziklər

b) diadinamik cərəyanlar

c) qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlar

d) əl terapiyası

d) akupunktur

37. Vərəmli meningitin ən ümumi xarakterik xüsusiyyəti :

a) beynin əsasının membranlarının zədələnməsi

b) beynin qabarıq səthinin membranlarının zədələnməsi

c) ön köklərin zədələnməsi

d) cauda equina zədələnməsi

e) dorsal köklərin zədələnməsi

38. Aşağıdakılardan hansı ensefalit diaqnozunu qoymağa imkan verir?

a) kəllə sinirlərinin zədələnməsi

b) kobud meningeal sindrom

c) fokus əlamətlərinin olmaması

d) fokus simptomlar

e) serebrospinal mayedə zülal-hüceyrə dissosiasiyası

39. Monogen patologiyada mutant genin təsiri özünü göstərir:

a) yalnız klinik simptomlar

b) oxşar səslərin dəyişdirilməsi (parafaziya)

c) loqoreya

d) verilən əmrlərin səhv başa düşülməsi

e) sözlərin mənasının özgəninkiləşdirilməsi

55. Miyopatiya bütün sadalanan simptomlarla xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

A) xarakterik dəyişikliklər EMG-də

b) yaxın ətrafların zəifliyi

c) hissiyyatın pozulması

d) qidalanma

e) yerişdə dəyişiklik (“ördək” yerişi)

56. Beyin şişinin simptomları aşağıdakılardır: istisna olmaqla:

a) ümumi beyin

b) yerli

c) uzaq simptomlar

d) içkidə protein miqdarının artması

e) serebrospinal mayedə neytrofillərin miqdarının artması

a) stenoz böyük gəmilər boyun üzərində

b) perfuziya təzyiqinin azalması

c) laxtalanma sisteminin fəaliyyətinin azalması

d) tromboemboliya

64.Hantinqton xəstəliyi olan xəstənin kompüter tomoqrammasında beyində atrofik nahiyələrə ən çox rast gəlinir:

a) beyincik

b) subtalamik nüvələr

c) yastıq

d) kaudat nüvəsi

e) qara maddə

65. Herpetik ensefalitin müalicəsi üçün ən uyğun vasitəni seçin:

a) siklofosfamid

b) amfoterisin B

c) qamma-qlobulin

d) metotreksat

e) asiklovir

d) antikonvulsanlar

78. Motor afaziyası aşağıdakı simptomların hamısı ilə xarakterizə olunur: istisna olmaqla:

a) spontan nitqin pozulması

b) nitq emboliyası

c) ünvanlanmış əmrlərin başa düşülməsi

d) yaddaşda olan obyekti xatırlamaqda çətinlik

79. Sarsıntı aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

a) subaraknoid qanaxma

b) retrograd amneziya

c) hemiparez

d) yuxarıya baxma parezi

e) karotid-kavernoz anastomozun əmələ gəlməsi

80. Yarımkəskin bakterial endokarditdə nevroloji pozğunluqlar yuxarıda göstərilən bütün amillərdən qaynaqlanır, istisna olmaqla:

a) daxili yuxu arteriyasında qan laxtalarının əmələ gəlməsi

b) ümumi yuxu arteriyasının vaskuliti

c) sagittal sinusun trombozu

d) qalen venasının malformasiyası

81. Ümumiləşdirilmiş epilepsiya tutması zamanı göz bəbəklərində dəyişikliklər xarakterikdir:

a) anizokoriya

b) daralma

c) genişlənmə

d) yuxarıda göstərilənlərin heç biri

e) deformasiya

82. Hansı xarakterik simptom kəllə əsasının sınıqları ilə baş verə bilərmi?

a) likyoreya

b) dissosiasiya olunmuş həssaslıq pozğunluqları

c) əzaların iflic olması

d) loqoreya

e) hiperkinez

83. Periferik iflic sadalanan bütün simptomlarla xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

a) əllərin və ayaqların klonusu

b) əzələ hipotoniyası

d) əzələ zəifləməsi

84. Migren bütün ilə xarakterizə olunur aşağıdakı simptomlar, istisna olmaqla:

a) ailə xarakteri

b) birtərəflilik

c) çırpınan ağrı

d) baş vermə tezliyi

e) yaşla pisləşmə

85. Yuxarıda göstərilənlərin hamısı maqnit rezonans görüntüləmənin kompüter tomoqrafiyasına nisbətən üstünlüklərini əks etdirir, istisna olmaqla:

a) kraniospinal bölgənin yaxşılaşmış görüntüsü

b) temporal sümüklərin nazik çatlarının daha yaxşı tanınması

c) dağınıq sklerozda və digər demiyelinləşdirici xəstəliklərdə demiyelinləşmə ocaqlarının daha yaxşı tanınması

d) beynin boz və ağ maddələri, o cümlədən onların yaratdığı strukturlar arasında aydın kontrast

e) ionlaşdırıcı şüalanmanın aradan qaldırılması

86. Pozitron emissiya tomoqrafiyası (PET) aşağıdakılar üçün istifadə olunur:

a) şiş növünün müəyyən edilməsi

b) beyin infarktının müddətini təyin etmək

c) kəllədaxili qanaxma mənbəyinin müəyyən edilməsi

d) periferik sinirin zədələnməsinin əsaslarının müəyyən edilməsi

e) beyin tərəfindən udulmuş substratın tədqiqi

87. Posterior beyin arteriyasının zədələnməsi zamanı görmə pozğunluqlarının xarakteri:

a) omonim hemianopsiya

b) bitemporal hemianopsiya

c) binazal hemianopsiya

d) görmə sahələrinin konsentrik daralması

e) skotoma

88. Aşağıdakı antiepileptik preparatlardan hansı teratogen təsirinə görə hamiləlik dövründə qəti şəkildə əks göstərişdir?

a) lamotrigin

b) difenin

c) karbamazepin

d) lorazepam

e) fenobarbital

89. Onurğa beyninin hansı strukturlarının zədələnməsi ekstramedulyar şiş üçün xarakterikdir?

a) görmə sinirləri və piramidal yollar

b) optik sinirlər və arxa sütunlar

c) piramidal və spinotalamik traktlar

d) onurğa beyninin arxa və ön buynuzları

d) yuxarıda göstərilənlərin heç biri

90. Dirsəkdə küt travma səbəb ola bilər:

a) sallanan əl

b) abduktor pollicis brevis əzələsinin zəifliyi

c) "dırnaqlı pəncə"

d) əlin supinasiyası

e) qolun məhdud pronasiyası

91. Café au lait ləkələri aşağıdakılarla baş verən hiperpiqmentasiya sahələridir:

a) vərəmli skleroz

b) neyrofibromatoz

c) dağınıq skleroz

d) Sturge-Weber sindromu

e) ataksiya – telangiektaziya

92. Parkinsonizm aşağıdakı simptomların hamısı ilə xarakterizə olunur: istisna olmaqla:

a) əzələ hipotoniyası

b) amimiya

c) əzələ sərtliyi (dişli çarxın simptomu)

d) bradikineziya

d) hərəkət

93. Varisliyin autosomal dominant tipini xarakterizə edən vəziyyəti göstərin:

a) xəstə uşağın valideynləri fenotipik cəhətdən sağlamdır, lakin oxşar xəstəliklər probandın bacı-qardaşlarında da baş verir

b) oğul heç vaxt atasından xəstəliklər keçirmir

c) daha çox kişilər təsirlənir

d) xəstəlik hər nəsildə valideynlərdən uşaqlara ötürülür

e) xəstə ata bu xəstəliyi uşaqlarına ötürmür

94. Serebral infarktın inkişafı üçün risk faktorları hamısıdır istisna olmaqla:

a) hipotiroidizm

b) hiperkolesterolemiya

c) qulaqcıqların fibrilasiyası

d) hipertoniya

d) siqaret

95. “Sitoplazmatik irsiyyət” anlayışının sinonimi:

a) X – əlaqəli dominant irsiyyət

b) mitoxondrial irsilik

c) xromosom mikrodelesiyaları

d) hollandrik miras

e) X – əlaqəli resessiv irsiyyət

96. Neyrofibromatozun diaqnostik meyarları:

a) anadangəlmə ürək qüsuru və inkişaf qüsuru radius və onun törəmələri

b) çoxlu qaranlıq ləkələr dəridə, dəri şişlərində, dərialtı şişlərdə və boyunca sinir lifləri, skolyoz, optik sinir gliomaları

c) yanaqlarda seboreik adenoma, depiqmentli ləkələr, “qəhvə” ləkələri, qıcolmalar, əqli gerilik

e) ataksiya, kardiomiopatiya, Fridreyx ayağı

97. Periferik iflic sadalanan bütün simptomlarla xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

a) spastik ton

b) əzələ hipotoniyası

c) tendon reflekslərinin azalması

d) əzələ zəifləməsi

e) EMQ-də “bioelektrik sükut”

98. İrinli meningitli onurğa beyni mayesi yuxarıda göstərilənlərin hamısı ilə xarakterizə olunur, istisna olmaqla:

a) şəffaf

b) sarımtıl-yaşıl

c) neytrofil pleositoz aşkar edilir

d) zülalın artması aşkar edilir

d) təzyiqin artması

99. Oksipital lobun zədələnməsi ilə xarakterizə olunur :

a) vizual aqnoziya

b) paresteziya

c) motor afaziyası

d) qolun mərkəzi iflici

d) eyforiya

100. Hansı xəstəlik kütləvi biokimyəvi skrininqdən keçmir?

a) kistik fibroz

b) fenilketonuriya

c) anadangəlmə hipotiroidizm

d) qalaktozemiya

e) “pişik ağlaması” sindromu

SINAQ SUALLARINA CAVABLAR

Seçim 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. g

3. a 39. b 75. c

4. g 40. a 76. g

5. a 41. a 77. a

7. c 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. g 45. g 81. c

10. b 46. d 82. a

13. g 49. g 85. b

14. 50. 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. c

18. 54. a 90. in

19. c 55. c 91. b

22.g 58.a 94.a

23. g 59. a 95. b

24. a 60. c 96. b

26. g 62. a 98. a

Bu gün müasir dünyada daimi stress, nevropsik və psixosomatik stress şəraitində, nevroz- onun müxtəlif növləri və simptomları, zehni və "reytinqində" aparıcı mövqe tutur psixoloji problemlərşəxs.
Hörmətli saytın ziyarətçiləri, diqqətinizə keçməyə dəvət olunur nevroz testi onlayn və pulsuz.

Nevrozların diaqnozu müasir psixoterapiya və psixoanalizdə - vəzifə çətin deyil, demək olar ki, hər hansı bir təcrübəli psixoterapevt və ya psixoanalitik çətinlik çəkmədən və lazımsız psixodiaqnostika olmadan, ilkin psixoanalitik söhbət zamanı simptomlar əsasında nevrozunuzu müəyyən edəcək, o cümlədən Skype-da onlayn praktik psixoloq.

Nevrozgeri çevrilə bilən, uzun sürən bir şəxsiyyət və psixi pozğunluq olsa da. Buna görə də problemi uzatmamaq və geri dönən nevrotik pozğunluğu patoloji və çox vaxt geri dönməz olan psixoza çevirməmək, eləcə də qarşısını almaq üçün təklif etdik. Nevroz testi online, nevrozların pulsuz diaqnostikası.

Nevrozların onlayn diaqnostikası, simptomlar əsasında nevroz testini pulsuz aparın

Bu nevroz testi emosional-psixoloji, fiziki və vegetativ simptomlar. Suallara cavab vermək onlayn test nevrozlara səmimi olaraq, özünüzü aldatmayın...


NEVROLOGİYA FANINDA KVALİFİKASİYA SINAQI
Bölmə 1. SİNİR SİSTEMİNİN KLİNİK ANATOMİYASI VƏ FİZİOLOGİYASI. TOPİKAL DİAQNOSTİKA
01.1. Abdusens siniri zədələndikdə gözdənkənar əzələnin iflici baş verir.

a) yuxarı xətt

b) xarici düz xətt

c) alt xətt

d) aşağı əyilmə

e) yuxarı əyilmə

01.2. Midriaz bir lezyon olduqda baş verir

a) okulomotor sinirin maqnosellüler nüvəsinin yuxarı hissəsi

b) okulomotor sinirin maqnosellüler nüvəsinin aşağı hissəsi

c) okulomotor sinirin parvocellular köməkçi nüvəsi

d) orta qoşalaşmamış nüvə

e) medial longitudinal fasciculusun nüvələri

01.3. Ağrı həssaslığının keçirici pozğunluqlarının yuxarı həddi T 10 dermatom səviyyəsində müəyyən edilirsə, onurğa beyni lezyonu seqment səviyyəsində lokallaşdırılır.

a) T 6 və ya T 7

b) T 8 və ya T 9

c) T 9 və ya T 10

d) T 10 və ya T 11

e) T 11 və ya T 12

01.4. Mərkəzi iflic ilə var

a) əzələ atrofiyası

b) tendon reflekslərinin artması

c) polinevrit tipli həssaslıq pozğunluğu

d) sinir və əzələlərin elektrik həyəcanlılığının pozulması

e) fibrilyar seğirmə

01.5. Bir lezyon olduqda xoreik hiperkinez meydana gəlir

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) medial globus pallidus

d) lateral globus pallidus

d) beyincik

01.6. Alt ekstremitələr üçün dərin həssas liflər nazik bir paketdə yerləşir arxa kordonlar orta xəttə münasibətdə

a) yanal

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventrolateral

01.7. Gövdə üçün dərin həssas liflər və yuxarı əzalar orta xəttə nisbətən arxa kordların paz şəkilli dəstəsində yerləşir

a) yanal

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventromedial

01.8. Ağrı və temperatur həssaslığının lifləri (lateral lemniscus) dərin və toxunma həssaslığının (medial lemniscus) lifləri ilə birləşir.

a) medulla oblongatada

b) beyin körpüsündə

c) beyin pedunkullarında

d) optik talamusda

d) beyincikdə

01.9. İnhibəedici təsirin əsas vasitəçisidir

a) asetilkolin

c) norepinefrin

d) adrenalin

d) dofamin

01.10. Striopallidal sistemin bütün afferent yolları bitir

a) globus pallidusun lateral nüvəsində

b) zolaqda

c) globus pallidusun medial nüvəsində

d) subtalamik nüvədə

d) beyincikdə

01.11. Gözləri bağlayarkən Romberq mövqeyində qeyri-sabitlik ataksiya baş verərsə əhəmiyyətli dərəcədə artır.

a) serebellar

b) həssas

c) vestibulyar

d) frontal

e) qarışıq

01.12. Bədənin kosmosdakı mövqeyi dəyişdikdə beyincik tərəfindən əzələ tonunun tənzimlənməsi vasitəsilə həyata keçirilir

a) qırmızı nüvə

b) Lyuis bədəni

c) qara maddə

d) zolaqlar

e) mavi ləkə

01.13. Binəsal hemianopsiya lezyonlar ilə baş verir

c) vizual parlaqlıq

d) optik yollar

e) qara maddə

01.14. Sıxılma görmə sahəsinin konsentrik daralmasına gətirib çıxarır

a) optik trakt

b) optik xiazm

c) xarici genikulyar bədən

d) vizual parlaqlıq

e) qara maddə

01.15. Optik trakt zədələndikdə hemianopiya meydana gəlir

a) binasal

b) omonim

c) bitemporal

d) aşağı kvadrant

d) yuxarı kvadrant

0116. Lezyonla homonim hemianopsiya müşahidə edilmir

a) optik trakt

b) optik xiazm

c) vizual parlaqlıq

d) daxili kapsul

d) görmə siniri

01.17. Yol üstün serebellar peduncles keçir

a) posterior spinoserebellar

b) ön spinoserebellar

c) fronto-pontin-serebellar

d) oksipitotemporal pons-cerebellar

e) spinoserebellar

01.18. Təsirə məruz qaldıqda qoxu halüsinasiyalar müşahidə olunur

a) qoxu vərəmi

b) iybilmə lampası

c) temporal lob

d) parietal lob

e) frontal lob

01.19. Lezyonlarla bitemporal hemianopsiya müşahidə olunur

a) optik xiazmanın mərkəzi hissələri

b) optik xiazmanın xarici hissələri

c) optik xiazmanın vizual yolları

d) hər iki tərəfdən vizual parlaqlıq

e) frontal lob

01.20. Həqiqi sidik qaçırma zədələndikdə baş verir

a) ön hissənin parasentral lobları mərkəzi girus

b) boyun onurğa beyni

c) onurğa beyninin bel genişlənməsi

d) cauda equina onurğa beyni

e) körpü beyin

01.21. Yuxarı baxışların parezi və yaxınlaşma pozğunluğu ilə diqqət lokallaşdırılır

a) beyin körpüsünün yuxarı hissələrində

b) beyin körpüsünün aşağı hissələrində

c) orta beyin tegmentumunun dorsal hissəsində

d) beyin pedunkullarında

d) medulla oblongatada

01.22. Onurğa beyninin diametrinin yarısı (Brown-Séquard sindromu) kombinasiyada zədələnmiş tərəfdə mərkəzi iflic ilə xarakterizə olunur.

a) həssaslığın bütün növlərinin pozulması ilə - əksinə

b) zədələnmiş tərəfdə ağrı və temperatur həssaslığının pozulması ilə

c) zədələnmiş tərəfdə dərin həssaslığın və əks tərəfdə ağrı və temperatur həssaslığının pozulması ilə

d) lezyon tərəfində həssaslığın bütün növlərinin pozulması ilə

e) polinevrit həssaslıq pozğunluqları ilə

01.23. Serebellar vermis zədələndikdə ataksiya baş verir

a) dinamik

b) vestibulyar

c) statik

d) həssas

d) frontal

01.24. Sol üz sinirinin periferik parezi, sol göz səbəbiylə konvergent çəpgözlük, solda orta Zelder zonasında hiperesteziya, sağda patoloji reflekslər, diqqət lokallaşdırılmışdır.

a) sol serebellopontin bucaqda

b) serebellumun sağ yarımkürəsində

c) beynin sol tərəfdəki körpüsündə

d) sol piramidanın zirvəsi sahəsində temporal sümük

d) beyin sapında

01.25. Əgər fokus yerləşərsə, tutma sol ayağın barmaqlarından başlayır

a) sağ tərəfdəki anterior adversiv sahədə

zibil qabı yuxarı bölmə sağda posterior mərkəzi girus

c) sağda ön mərkəzi girusun aşağı hissəsində

d) sağda ön mərkəzi girusun yuxarı hissəsində

e) sağda posterior mərkəzi girusun aşağı hissəsində

01.26. Xarici olaraq ağrı və herpetik döküntülərin birləşməsi qulaq kanalı və qulaqcıq, eşitmə və vestibulyar funksiyanın pozulması node zədələnməsinin əlamətidir

a) vestibulyar

b) pteriqopalatin

c) geniculate

d) Qasərov

e) ulduzşəkilli

01.27. Sol qolun mərkəzi parezi lezyon lokallaşdırıldıqda baş verir

a) solda ön mərkəzi girusun yuxarı hissələrində

b) solda ön mərkəzi girusun aşağı hissələrində

c) daxili kapsulun arxa budunun arxasında

d) daxili kapsulun dizində

e) sağda ön mərkəzi girusun orta hissəsində

01.28. Servikal pleksus onurğa sinirlərinin ön budaqları və servikal seqmentlərdən əmələ gəlir.

01.29. Braxial pleksus onurğa sinirlərinin ön budaqlarını əmələ gətirir

01.30. Sinir impulsları yaranır

a) hüceyrə nüvəsi

b) xarici membran

c) akson

d) neyrofilamentlər

e) dendritlər

01.31. Alexia təsirləndikdə müşahidə olunur

a) üstün frontal girus

b) parahipokampal girus

c) talamus

d) bucaqlı girus

e) körpü beyin

01.32. Medulla oblongatanın aşağı hissəsinin bir hissəsində nüvələr fərqlənmir

a) tender və pazşəkilli

b) trigeminal sinirin onurğa yolu

c) hipoqlossal sinirlər

d) üz, sinirləri oğurlayır

01.33. Beyin sapı pons daxildir

a) qırmızı ləpələr

b) troklear sinirin nüvələri

c) okulomotor sinirin nüvələri

d) abdusens sinirinin nüvələri

e) hipoqlossal sinirlərin nüvələri

01.34. Lezyon üçün hemianesteziya, hemiataksiya, hemianopsiya xarakterikdir

a) globus pallidus

b) kaudat nüvəsi

c) qırmızı nüvə

d) talamus

e) qara maddə

01.35. Onurğa beyninin cauda equina zədələnməsi ilə müşayiət olunur

a) ayaqların boş parezi və radikulyar tipli hissiyyatın pozulması

b) ayaqların spastik parezi və çanaq orqanlarının pozğunluqları

c) distal ayaqların dərin həssaslığının və sidik tutmasının pozulması

d) sensor pozğunluqlar və disfunksiya olmadan ayaqların spastik paraparezi çanaq orqanları

e) proksimal ayaqların dərin həssaslığının və sidik tutmasının pozulması

01.36. Həqiqi astereoqnoz bir lezyondan qaynaqlanır

a) frontal lob

b) temporal lob

c) parietal lob

d) oksipital lob

d) beyincik

01.37. Görmə sahələrinin yuxarı kvadrantlarının itirilməsi lezyonlar ilə baş verir

a) optik xiazmanın xarici hissələri

b) lingual girus

c) parietal lobun dərin hissələri

d) talamusda ilkin görmə mərkəzləri

d) görmə siniri

01.38. Astereoqnoz bir lezyon olduqda baş verir

a) parietal lobun lingual girusu

b) üstün temporal girus

c) aşağı frontal girus

d) üstün parietal lobula

d) beyincik

01.39. Biceps brachii tendonundan refleks qövsünün bağlanması onurğa beyninin aşağıdakı seqmentləri səviyyəsində baş verir.

01.40. Assosiasiya lifləri birləşdirir

a) hər iki yarımkürənin simmetrik hissələri

b) hər iki yarımkürənin asimmetrik hissələri

c) görmə talamusu və altda yatan bölmələri olan korteks (mərkəzdənqaçma və mərkəzdənqaçma yolları)

d) eyni yarımkürənin qabığının müxtəlif hissələri

d) beyin pedunkulları

01.41. Vizual aqnoziya olan xəstə

a) ətrafdakı obyektləri zəif görür, lakin onları tanıyır

b) obyektləri yaxşı görür, lakin forması pozulmuş görünür

c) görmə sahəsinin periferiyasında cisimləri görmür

d) obyektləri görür, lakin onları tanımır

e) ətrafdakı əşyaları pis görür və onları tanımır

01.42. Motor afaziyası olan xəstə

a) danışıq nitqini başa düşür, lakin danışa bilmir

b) danışıq nitqini başa düşmür və danışa bilmir

c) danışa bilir, lakin danışıq nitqini başa düşmür

d) danışa bilir, lakin nitq skan edilir

e) danışa bilir, lakin əşyaların adlarını xatırlamır

01.43. Sensor afaziyası olan xəstə

a) danışa bilmir və danışıq nitqini başa düşmür

b) danışıq nitqini başa düşür, lakin danışa bilmir

c) danışa bilir, lakin əşyaların adlarını unudur

d) danışıq nitqini başa düşmür, lakin öz nitqinə nəzarət edir

d) danışıq nitqini başa düşmür və özünü idarə etmir

01.44. Lezyonlar ilə amnestik afaziya müşahidə olunur

a) frontal lob

b) parietal lob

c) frontal və parietal lobların qovşağı

d) temporal və parietal lobların birləşməsi

e) oksipital lob

01.45. Zədələnmiş udma və fonasiya, dizartriya, yumşaq damağın parezi, faringeal refleks və tetraparezin olmaması bir lezyon olduğunu göstərir.

a) beyin sapı

b) körpü beyin

c) uzunsov medulla

d) orta beyin tegmentumu

d) hipotalamus

01.46. Yumşaq damağın sol yarısının parezi, uvulanın sağa sapması, tendon reflekslərinin artması və sağ ətraflarda patoloji reflekslərin birləşməsi lezyonu göstərir.

a) medulla oblongata solda IX və X sinirlərinin motor nüvəsi səviyyəsində

b) medulla oblongata solda XII sinir səviyyəsində

c) daxili kapsulun dizi solda

d) solda daxili kapsulun arxa bud

d) hipotalamus

01.47. Alternativ Millard-Gubler sindromunda diqqət mərkəzindədir

a) beyin sapının dibində

b) uzunsov medullanın posterolateral hissəsində

c) qırmızı nüvənin ərazisində

d) körpünün aşağı hissəsinin dibində

d) hipotalamusda

01.48. Pilomotor refleksin pozulmasının xüsusiyyətləri zədələnmə halında aktual və diaqnostik əhəmiyyətə malikdir.

a) dördbucaqlı

b) uzunsov medulla

c) hipotalamus

d) onurğa beyni

e) periferik sinirlər

01.49. Lomber genişlənmənin ventral yarısında lezyonlar mövcudluğu ilə xarakterizə edilmir

a) aşağı boş paraparezi

b) ağrı həssaslığının pozğunluqları

c) mərkəzi tipli çanaq orqanlarının disfunksiyası

d) həssas ataksiya alt əzalar

e) qorunan dərin həssaslıq

01.50. Şifahi avtomatizm refleksləri traktların zədələnməsini göstərir

a) kortikospinal

b) kortikonuklear

c) fronto-pontin-serebellar

d) rubospinal

e) spinoserebellar

01.51. Tutma refleksi (Yaniszewski) təsirləndikdə qeyd olunur

a) parietal lob

b) temporal lob

c) frontal lob

d) oksipital lob

d) hipotalamus

01.52. Eşitmə aqnoziyası zədələnmə ilə baş verir

a) parietal lob

b) frontal lob

c) oksipital lob

d) temporal lob

d) hipotalamus

01.53. Alternativ Foville sindromu sinirlərin patoloji prosesdə eyni vaxtda iştirakı ilə xarakterizə olunur

a) üz və qaçırma

b) üz və göz-motor

c) glossofaringeal sinir və vagus

d) dilaltı və aksesuar

e) əlavə və blok
01.54. Sindrom üçün boyun dəliyi xarakterik sinir zədələnməsi

a) glossofaringeal, vagus, aksesuar

b) vagus, aksesuar, dilaltı

c) aksesuar, glossofaringeal, dilaltı

d) vagus, üz, trigeminal

e) vagus, okulomotor, abdusens

01.55. Konstruktiv apraksiya lezyon olduqda baş verir

a) dominant yarımkürənin frontal lobu

b) qeyri-dominant yarımkürənin frontal lobu

e) oksipital loblar

01.56. Təsirə məruz qaldıqda bədən sxeminin pozulması qeyd olunur

a) dominant yarımkürənin temporal lobu

b) qeyri-dominant yarımkürənin temporal lobu

c) dominant yarımkürənin parietal lobu

d) qeyri-dominant yarımkürənin parietal lobu

d) hipotalamus

01.57. Sensor afazi bir lezyon olduqda meydana gəlir

a) üstün temporal girus

b) orta temporal girus

c) üstün parietal lobula

d) aşağı parietal lobula

d) hipotalamus

01.58. Sol əldə motor apraksiya lezyonla birlikdə inkişaf edir

a) cins korpus kallosum

b) korpus kallosumun gövdəsi

c) korpus kallosumunun qalınlaşması

d) frontal lob

e) oksipital lob

01.59. Avtonom sinir sisteminin simpatik bölməsinin seqmental aparatı seqmentlər səviyyəsində onurğa beyninin yan buynuzlarının neyronları ilə təmsil olunur.

a) C 5 -T 10

b) T 1 - T 12

01.60. Avtonom sinir sisteminin parasimpatik bölməsinin seqmental aparatının kaudal bölməsi seqmentlər səviyyəsində onurğa beyninin yan buynuzlarının neyronları ilə təmsil olunur.

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Siliospinal mərkəz onurğa beyninin yan buynuzlarında seqmentlər səviyyəsində yerləşir.


NEVROLOGİYA FANINDA KVALİFİKASİYA SINAQI
Bölmə 1. SİNİR SİSTEMİNİN KLİNİK ANATOMİYASI VƏ FİZİOLOGİYASI. TOPİKAL DİAQNOSTİKA
01.1. Abdusens siniri zədələndikdə gözdənkənar əzələnin iflici baş verir.

a) yuxarı xətt

b) xarici düz xətt

c) alt xətt

d) aşağı əyilmə

e) yuxarı əyilmə

01.2. Midriaz bir lezyon olduqda baş verir

a) okulomotor sinirin maqnosellüler nüvəsinin yuxarı hissəsi

b) okulomotor sinirin maqnosellüler nüvəsinin aşağı hissəsi

c) okulomotor sinirin parvocellular köməkçi nüvəsi

d) orta qoşalaşmamış nüvə

e) medial longitudinal fasciculusun nüvələri

01.3. Ağrı həssaslığının keçirici pozğunluqlarının yuxarı həddi T 10 dermatom səviyyəsində müəyyən edilirsə, onurğa beyni lezyonu seqment səviyyəsində lokallaşdırılır.

a) T 6 və ya T 7

b) T 8 və ya T 9

c) T 9 və ya T 10

d) T 10 və ya T 11

e) T 11 və ya T 12

01.4. Mərkəzi iflic ilə var

a) əzələ atrofiyası

b) tendon reflekslərinin artması

c) polinevrit tipli həssaslıq pozğunluğu

d) sinir və əzələlərin elektrik həyəcanlılığının pozulması

e) fibrilyar seğirmə

01.5. Bir lezyon olduqda xoreik hiperkinez meydana gəlir

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) medial globus pallidus

d) lateral globus pallidus

d) beyincik

01.6. Aşağı ətraflar üçün dərin həssas liflər orta xəttə nisbətən nazik posterior funikuli dəstəsində yerləşir.

a) yanal

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventrolateral

01.7. Gövdə və yuxarı ətraflar üçün dərin həssas liflər orta xəttə nisbətən posterior funikulilərin paz şəkilli dəstəsində yerləşir.

a) yanal

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventromedial

01.8. Ağrı və temperatur həssaslığının lifləri (lateral lemniscus) dərin və toxunma həssaslığının (medial lemniscus) lifləri ilə birləşir.

a) medulla oblongatada

b) beyin körpüsündə

c) beyin pedunkullarında

d) optik talamusda

d) beyincikdə

01.9. İnhibəedici təsirin əsas vasitəçisidir

a) asetilkolin

c) norepinefrin

d) adrenalin

d) dofamin

01.10. Striopallidal sistemin bütün afferent yolları bitir

b) zolaqda

c) globus pallidusun medial nüvəsində

d) subtalamik nüvədə

d) beyincikdə

01.11. Gözləri bağlayarkən Romberq mövqeyində qeyri-sabitlik ataksiya baş verərsə əhəmiyyətli dərəcədə artır.

a) serebellar

b) həssas

c) vestibulyar

d) frontal

e) qarışıq

01.12. Bədənin kosmosdakı mövqeyi dəyişdikdə beyincik tərəfindən əzələ tonunun tənzimlənməsi vasitəsilə həyata keçirilir

a) qırmızı nüvə

b) Lyuis bədəni

c) qara maddə

d) zolaqlar

e) mavi ləkə

01.13. Binəsal hemianopsiya lezyonlar ilə baş verir

c) vizual parlaqlıq

d) optik yollar

e) qara maddə

01.14. Sıxılma görmə sahəsinin konsentrik daralmasına gətirib çıxarır

a) optik trakt

b) optik xiazm

c) xarici genikulyar bədən

d) vizual parlaqlıq

e) qara maddə

01.15. Optik trakt zədələndikdə hemianopiya meydana gəlir

a) binasal

b) omonim

c) bitemporal

d) aşağı kvadrant

d) yuxarı kvadrant

0116. Lezyonla homonim hemianopsiya müşahidə edilmir

a) optik trakt

b) optik xiazm

c) vizual parlaqlıq

d) daxili kapsul

d) görmə siniri

01.17. Yol üstün serebellar peduncles keçir

a) posterior spinoserebellar

b) ön spinoserebellar

c) fronto-pontin-serebellar

d) oksipitotemporal pons-cerebellar

e) spinoserebellar

01.18. Təsirə məruz qaldıqda qoxu halüsinasiyalar müşahidə olunur

a) qoxu vərəmi

b) iybilmə lampası

c) temporal lob

d) parietal lob

e) frontal lob

01.19. Lezyonlarla bitemporal hemianopsiya müşahidə olunur

a) optik xiazmanın mərkəzi hissələri

b) optik xiazmanın xarici hissələri

c) optik xiazmanın vizual yolları

e) frontal lob

01.20. Həqiqi sidik qaçırma zədələndikdə baş verir

a) ön mərkəzi girusun parasentral lobülləri

b) boyun onurğa beyni

c) onurğa beyninin bel genişlənməsi

d) cauda equina onurğa beyni

e) körpü beyin

01.21. Yuxarı baxışların parezi və yaxınlaşma pozğunluğu ilə diqqət lokallaşdırılır

a) beyin körpüsünün yuxarı hissələrində

b) beyin körpüsünün aşağı hissələrində

c) orta beyin tegmentumunun dorsal hissəsində

d) beyin pedunkullarında

d) medulla oblongatada

01.22. Onurğa beyninin diametrinin yarısı (Brown-Séquard sindromu) kombinasiyada zədələnmiş tərəfdə mərkəzi iflic ilə xarakterizə olunur.

c) beynin sol tərəfdəki körpüsündə

d) sol temporal sümüyün piramidasının zirvəsi nahiyəsində

d) beyin sapında

01.25. Əgər fokus yerləşərsə, tutma sol ayağın barmaqlarından başlayır

a) sağ tərəfdəki anterior adversiv sahədə

b) sağda posterior mərkəzi girusun yuxarı hissəsində

e) sağda ön mərkəzi girusun orta hissəsində

01.28. Servikal pleksus onurğa sinirlərinin ön budaqları və servikal seqmentlərdən əmələ gəlir.

01.29. Brakiyal pleksus onurğa sinirlərinin ön budaqlarını təşkil edir

01.30. Sinir impulsları yaranır

a) hüceyrə nüvəsi

b) xarici membran

c) akson

d) neyrofilamentlər

e) dendritlər

01.31. Alexia təsirləndikdə müşahidə olunur

a) üstün frontal girus

b) parahipokampal girus

c) talamus

d) bucaqlı girus

e) körpü beyin

01.32. Medulla oblongatanın aşağı hissəsinin bir hissəsində nüvələr fərqlənmir

a) tender və pazşəkilli

b) trigeminal sinirin onurğa yolu

c) hipoqlossal sinirlər

d) üz, sinirləri oğurlayır

01.33. Beyin sapı pons daxildir

a) qırmızı ləpələr

b) troklear sinirin nüvələri

c) okulomotor sinirin nüvələri

d) abdusens sinirinin nüvələri

e) hipoqlossal sinirlərin nüvələri

01.34. Lezyon üçün hemianesteziya, hemiataksiya, hemianopsiya xarakterikdir

a) globus pallidus

b) kaudat nüvəsi

c) qırmızı nüvə

d) talamus

e) qara maddə

01.35. Onurğa beyninin cauda equina zədələnməsi ilə müşayiət olunur

a) ayaqların boş parezi və radikulyar tipli hissiyyatın pozulması

b) ayaqların spastik parezi və çanaq orqanlarının pozğunluqları

c) distal ayaqların dərin həssaslığının və sidik tutmasının pozulması

d) hissiyat pozğunluğu və çanaq orqanlarının disfunksiyası olmayan ayaqların spastik paraparezi

e) proksimal ayaqların dərin həssaslığının və sidik tutmasının pozulması

01.36. Həqiqi astereoqnoz bir lezyondan qaynaqlanır

a) frontal lob

b) temporal lob

c) parietal lob

d) oksipital lob

d) beyincik

01.37. Görmə sahələrinin yuxarı kvadrantlarının itirilməsi lezyonlar ilə baş verir

a) optik xiazmanın xarici hissələri

b) lingual girus

c) parietal lobun dərin hissələri

d) talamusda ilkin görmə mərkəzləri

d) görmə siniri

01.38. Astereoqnoz bir lezyon olduqda baş verir

a) parietal lobun lingual girusu

b) üstün temporal girus

c) aşağı frontal girus

d) üstün parietal lobula

d) beyincik

01.39. Biceps brachii tendonundan refleks qövsünün bağlanması onurğa beyninin aşağıdakı seqmentləri səviyyəsində baş verir.

01.40. Assosiasiya lifləri birləşdirir

a) hər iki yarımkürənin simmetrik hissələri

b) hər iki yarımkürənin asimmetrik hissələri

c) görmə talamusu və altda yatan bölmələri olan korteks (mərkəzdənqaçma və mərkəzdənqaçma yolları)

d) eyni yarımkürənin qabığının müxtəlif hissələri

d) beyin pedunkulları

01.41. Vizual aqnoziya olan xəstə

a) ətrafdakı obyektləri zəif görür, lakin onları tanıyır

b) obyektləri yaxşı görür, lakin forması pozulmuş görünür

c) görmə sahəsinin periferiyasında cisimləri görmür

d) obyektləri görür, lakin onları tanımır

e) ətrafdakı əşyaları pis görür və onları tanımır

01.42. Motor afaziyası olan xəstə

a) danışıq nitqini başa düşür, lakin danışa bilmir

b) danışıq nitqini başa düşmür və danışa bilmir

c) danışa bilir, lakin danışıq nitqini başa düşmür

d) danışa bilir, lakin nitq skan edilir

e) danışa bilir, lakin əşyaların adlarını xatırlamır

a) danışa bilmir və danışıq nitqini başa düşmür

b) danışıq nitqini başa düşür, lakin danışa bilmir

c) danışa bilir, lakin əşyaların adlarını unudur

d) danışıq nitqini başa düşmür, lakin öz nitqinə nəzarət edir

d) danışıq nitqini başa düşmür və özünü idarə etmir

01.44. Lezyonlar ilə amnestik afaziya müşahidə olunur

a) frontal lob

b) parietal lob

c) frontal və parietal lobların qovşağı

d) temporal və parietal lobların birləşməsi

e) oksipital lob

01.45. Zədələnmiş udma və fonasiya, dizartriya, yumşaq damağın parezi, faringeal refleks və tetraparezin olmaması bir lezyon olduğunu göstərir.

a) beyin sapı

b) körpü beyin

c) uzunsov medulla

d) orta beyin tegmentumu

d) hipotalamus

01.46. Yumşaq damağın sol yarısının parezi, uvulanın sağa sapması, tendon reflekslərinin artması və sağ ətraflarda patoloji reflekslərin birləşməsi lezyonu göstərir.

a) medulla oblongata solda IX və X sinirlərinin motor nüvəsi səviyyəsində

b) medulla oblongata solda XII sinir səviyyəsində

c) daxili kapsulun dizi solda

d) solda daxili kapsulun arxa bud

d) hipotalamus

01.47. Alternativ Millard-Gubler sindromunda diqqət mərkəzindədir

a) beyin sapının dibində

b) uzunsov medullanın posterolateral hissəsində

c) qırmızı nüvənin ərazisində

d) körpünün aşağı hissəsinin dibində

d) hipotalamusda

01.48. Pilomotor refleksin pozulmasının xüsusiyyətləri zədələnmə halında aktual və diaqnostik əhəmiyyətə malikdir.

a) dördbucaqlı

b) uzunsov medulla

c) hipotalamus

d) onurğa beyni

e) periferik sinirlər

01.49. Lomber genişlənmənin ventral yarısında lezyonlar mövcudluğu ilə xarakterizə edilmir

a) aşağı boş paraparezi

b) ağrı həssaslığının pozğunluqları

d) aşağı ətrafların həssas ataksiyaları

e) qorunan dərin həssaslıq

01.50. Şifahi avtomatizm refleksləri traktların zədələnməsini göstərir

a) kortikospinal

b) kortikonuklear

c) fronto-pontin-serebellar

d) rubospinal

e) spinoserebellar

01.51. Tutma refleksi (Yaniszewski) təsirləndikdə qeyd olunur

a) parietal lob

b) temporal lob

c) frontal lob

d) oksipital lob

d) hipotalamus

01.52. Eşitmə aqnoziyası zədələnmə ilə baş verir

a) parietal lob

b) frontal lob

c) oksipital lob

d) temporal lob

d) hipotalamus

01.53. Alternativ Foville sindromu sinirlərin patoloji prosesdə eyni vaxtda iştirakı ilə xarakterizə olunur

a) üz və qaçırma

b) üz və göz-motor

c) glossofaringeal sinir və vagus

d) dilaltı və aksesuar

e) əlavə və blok
01.54. Juguler foramen sindromu sinir zədələnməsi ilə xarakterizə olunur

a) glossofaringeal, vagus, aksesuar

b) vagus, aksesuar, dilaltı

c) aksesuar, glossofaringeal, dilaltı

d) vagus, üz, trigeminal

e) vagus, okulomotor, abdusens

01.55. Konstruktiv apraksiya lezyon olduqda baş verir

a) dominant yarımkürənin frontal lobu

b) qeyri-dominant yarımkürənin frontal lobu

e) oksipital loblar

01.56. Təsirə məruz qaldıqda bədən sxeminin pozulması qeyd olunur

a) dominant yarımkürənin temporal lobu

b) qeyri-dominant yarımkürənin temporal lobu

c) dominant yarımkürənin parietal lobu

d) qeyri-dominant yarımkürənin parietal lobu

d) hipotalamus

01.57. Sensor afazi bir lezyon olduqda meydana gəlir

a) üstün temporal girus

b) orta temporal girus

c) üstün parietal lobula

d) aşağı parietal lobula

d) hipotalamus

01.58. Sol əldə motor apraksiya lezyonla birlikdə inkişaf edir

a) cins korpus kallosum

b) korpus kallosumun gövdəsi

c) korpus kallosumunun qalınlaşması

d) frontal lob

e) oksipital lob

01.59. Avtonom sinir sisteminin simpatik bölməsinin seqmental aparatı seqmentlər səviyyəsində onurğa beyninin yan buynuzlarının neyronları ilə təmsil olunur.

01.60. Avtonom sinir sisteminin parasimpatik bölməsinin seqmental aparatının kaudal bölməsi seqmentlər səviyyəsində onurğa beyninin yan buynuzlarının neyronları ilə təmsil olunur.

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Siliospinal mərkəz onurğa beyninin yan buynuzlarında seqmentlər səviyyəsində yerləşir.


Bölmə 2. TİBBİ GENETİKA

02.1. Proband budur:

A. Həkimə müraciət edən xəstə

B. Tibbi genetik konsultasiyaya müraciət etmiş sağlam şəxs

B. İlk dəfə genetikin nəzarətinə keçən şəxs

D. Damazlıq yığımına ondan başlanan şəxs

02.02. Qohum evliliyi olan ailələrdə xəstələr daha çox hansı miras növü ilə doğulurlar:

A. X ilə əlaqəli resessiv

B. Autosomal resessiv

B. X ilə əlaqəli dominant

02.03. Qardaşlar bunlardır:

A. Probandın bütün qohumları

B. Probandın əmisi

B. Probandın valideynləri

D. Probandın bacı və qardaşları

02.04. Klinik genetikanın tədqiqat obyektləri bunlardır:

A. Xəstə insan

B. Xəstə və xəstə qohumları

B. Xəstə və onun bütün ailə üzvləri, o cümlədən sağlamlar

02.05. Hemofiliyalı xəstə oğlu və qardaşı olan qadının xəstə uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı nədir?


V. 100%

D. 0%-ə yaxın

02.06. Dolikosefaliya:

A. Görülən alın və ensə ilə uzun dar kəllə

B. Kəllənin eninə nisbətən uzununa ölçüsünün artması

B. Uzunlamasına ölçüsünün nisbi azalması ilə kəllə eninə ölçüsünün artması

D. oksipital bölgədə kəllə genişlənməsi və frontal bölgədə daralma

02.07. Epikantus:

A. Qarışıq qaşlar

B. Geniş gözlər

B. Gözün daxili küncündə şaquli dəri qatı

D. Palpebral çatın daralması

02.08. Oliqodaktiliya:

A. Barmaqların olmaması

B. Barmaqların birləşməsi

B. Bir və ya bir neçə barmağın olmaması

D. Barmaqların sayının artırılması

02.09. Kriptorxizm belədir:

A. Sidik kanalının bağlanmaması

B. Xayaya enməmiş xayalar

B. Cinsiyyət orqanlarının inkişaf etməməsi

02.10. Araxnodaktiliya:

A. Barmaqların qısaldılması

B. Barmaq formalarının dəyişdirilməsi

B. Barmaqların uzunluğunun artması

02.11. Sindaktiliya belədir:

A. Əzaların bütün uzunluğu boyunca birləşməsi

B. Aşağı üçüncü hissədə əzanın birləşməsi

B. Barmaqların birləşməsi

02.12 Braxisefaliya:

A. Kəllə sümüyünün oksipital hissədə genişlənməsi və ön hissədə daralması

B. “qüllə kəlləsi”

B. Boyuna ölçüsünün nisbi azalması ilə başın eninə ölçüsünün artması

D. eninə nisbətən kəllə uzununa ölçüsü artımı

02.13. Anoftalmiya:

A. Göz almalarının anadangəlmə olmaması

B. İrisin anadangəlmə olmaması

B. Göz yuvalarının daxili küncləri arasındakı məsafənin azaldılması

02.14 Mikroqnatiya:

A. Aşağı çənənin kiçik ölçüsü

B. Üst çənənin kiçik ölçüsü

B. Kiçik ağız boşluğu

02.15 İrisin heteroxromiyası:

A. Anormal rəng qavrayışı

B. İrisin müxtəlif rəngləri

B. İrisin ölçüsündə fərqlər

02.16 Qanda alfa-fetoprotein səviyyəsini öyrənmək üçün hamiləliyin ən uyğun dövrləri:

A. 7-10 həftə

B. 16-20 həftə

B. 25-30 həftə

G. 33-38 həftə

02.17 Klaynfelter sindromu üçün xarakterik olan karyotip:


  1. 47, ХХУ

  2. 47, XUU

  3. 46, XY

  4. 45, Ü

  5. 47, XXX
02.18. "Pişiyi ağla" sindromu üçün xarakterik olan karyotip:

  1. 45, XO

  2. 47, ХХУ

  3. 46, XX / 47, XX + 13

  4. 46, XX, del(р5)

  5. 47, XX + 18
02.19. Hamilə qadının qanında alfa-fetoproteinin səviyyəsi aşağıdakı hallarda artır:

  1. Down xəstəliyi

  2. Edvards sindromu

  3. Patau sindromu

  4. Kistik fibroz

  5. Anadangəlmə qüsurlar
02.20. Ziqot genotiplə öldürücüdür:

  1. 45, X

  2. 47, XY + 21

  3. 45, 0U

  4. 47, ХХУ
02.21. X xromosomunda polisomiya baş verir:

  1. Yalnız kişilər üçün

  2. Yalnız qadınlar üçün

  3. Kişilərdə və qadınlarda
02.22. Postnatal profilaktika aşağıdakılardan ibarətdir:

  1. Prenatal diaqnoz

  2. Ekran proqramları

  3. Süni mayalanma
02.23. Wilson-Konovalov xəstəliyi üçün əsas terapevtik agentdir

edir:


  1. Sitokrom C

  2. Prozerin

  3. D-penisilamin

  4. Nootropil

  5. Hepatoprotektorlar
02.24. Fenilketonuriya ilə aşağıdakılar aşkar edilir:

  1. Hipotirozinemiya

  2. Hipofenilalaninemiya

  3. Hiposeruloplazminemiya

  4. Hiper-3,4-dihidrofenilalaninemiya
02.25. Hepatoserebral distrofiya üçün xarakterik deyil:

  1. Qan seruloplazmininin azalması

  2. Qaraciyərdə misin miqdarının artması

  3. Sidikdə mis ifrazının azalması

  4. "Birbaşa" qan misinin artması
02.26. Duchenne miopatiyası sintezdən məsul olan gendə mutasiya ilə əlaqələndirilir

ferment:


  1. Qalaktokinazlar

  2. Dehidropteridin reduktaza

  3. Distrofin

  4. Seruloplazmin
02.27. Nuklein turşusu molekullarının ikiqat artması prosesi adlanır:

  1. Transkripsiya

  2. Emal edilir

  3. Poliploidiya

  4. Yayım

  5. Replikasiya
02.28. Xromosom dəsti belədir:

  1. Fenotip

  2. Genotip

  3. Karyotip

  4. Rekombinant
02.29. Haploid dəstdə hüceyrələr var:

  1. Neyronlar

  2. Hepatositlər

  3. Ziqotlar

  4. Gametes

  5. Epiteliya
02.30. Genetik və ətraf mühit amillərinin rolunu öyrənmək üçün aşağıdakı metoddan istifadə olunur:

  1. Klinik və genealoji

  2. Birbaşa DNT tədqiqatı

  3. Mikrobioloji

  4. Sitoloji

  5. Əkiz
02.31. İrsi məlumatın saxlanması və ötürülməsi kimi nuklein turşusunun əsas xüsusiyyəti:

  1. Öz-özünə çoxalma

  2. Metilləşmə

  3. Nukleosom əmələ gəlməsi

  4. İki telli quruluş
02.32. Proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü adlanır:

  1. Apoptoz

  2. Nekroz

  3. Degenerasiya

  4. Xromatoliz

  5. Mutasiya
02.33. Bir şəxs üçün bir neçə variantın olması xromosom dəstiçağırdı:

  1. Xromozizm

  2. Poliploidiya

  3. Genetik yük

  4. Mozaiklik
02.34. Genomik mutasiyalar bunlardır:

  1. Gen quruluşunun pozulması

  2. Xromosomların sayında dəyişiklik

  3. İntronik təkrarların yığılması

  4. Xromosom strukturunda dəyişiklik
02.35. Silinmə:

  1. Genomik mutasiya

  2. Gen mutasiyası

  3. Xromosom mutasiyaları
02.36. DNT zəncirində ayrı-ayrı nukleotidlərin başqaları ilə əvəzlənməsinə aşağıdakılar deyilir:

  1. Xromosom mutasiyaları

  2. Genomik mutasiyalar

  3. Gen mutasiyaları
02.37. Birinci qohumlar arasında ümumi genlərin nisbəti:

  1. 12,5%

  2. Əhalidə olduğu kimi
02.38. Hemofiliyadan əziyyət çəkən atadan xəstə oğlunun olma ehtimalı:

  1. 100%
02.39. Populyasiya genetikasının əsas qanunu aşağıdakı qanundur:

  1. Mendel

  2. Beadle-Tatuma

  3. Hardi-Vaynberq

  4. Morqana

  5. Wright

02.40. Tibbi genetikanın əsas məqsədləri öyrənməkdir


  1. insan orqanizminin irsiyyət və dəyişkənlik qanunları

  2. irsi xəstəliklərin əhali statistikası

  3. irsiyyətin molekulyar və biokimyəvi aspektləri

  4. ətraf mühit faktorlarının yaratdığı irsiyyət dəyişiklikləri

  5. Yuxarıdakıların hamısı
02.41. Dominant gen, hərəkəti aşağıdakı gendir:

  1. heterozigot vəziyyətdə aşkar edilmişdir

  2. homozigot vəziyyətdə aşkar edilmişdir

  3. hetero- və homozigot dövlətlərdə aşkar edilmişdir

  4. yuxarıda deyilənlərin hamısı yalandır
02.42. Fenotip, təzahürü ilə müəyyən edilən bir orqanizmin xüsusiyyətləri və xassələrinin məcmusudur.

  1. dominant genin hərəkəti ilə

  2. resessiv genin hərəkəti ilə

  3. həm dominant, həm də resessiv genlərin hərəkəti ilə

  4. genotipin ətraf mühit faktorları ilə qarşılıqlı əlaqəsi

02.43. Karyotip hüceyrənin xromosom dəstinin xüsusiyyətlərinin məcmusudur və aşağıdakılarla müəyyən edilir:


  1. cinsi xromosomların sayı

  2. xromosom forması

  3. xromosom quruluşu

  4. Yuxarıdakıların hamısı

  5. Yuxarıdakıların heç biri
02.44. Otosomal dominant irsiyyət nümunəsi fərqlidir

  1. əsasən kişilərə təsir edir

  2. nəsildə xəstə ailə üzvlərinin yayılması

  3. atlamadan bütün nəsillərdə patoloji irsi xüsusiyyətin təzahürü

  4. yuxarıda deyilənlərin hamısı doğrudur
02.45. Otosomal resessiv irsiyyət növü aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. sağlam və xəstə ailə üzvlərinin nisbəti 1:1-dir

  2. xəstəlik qohumluqla əlaqəli deyil

  3. ilk müəyyən edilmiş xəstənin valideynləri klinik cəhətdən sağlamdır

  4. yuxarıda deyilənlərin hamısı yanlışdır
02.46. X xromosomu ilə əlaqəli resessiv miras növü aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. hər nəsildə xəstə kişilərin nisbəti 2:1-dir

  2. ancaq kişilər xəstələnir

  3. yalnız qadınlar xəstələnir

  4. xəstəliyin əlamətləri həmişə probandın anasında olur
02.47. Xromosom xəstəliklərinin fenotipik əlamətləri:

  1. zehni inkişaf pozğunluqları

  2. fiziki inkişaf pozğunluqları

  3. çoxsaylı malformasiyalar

  4. hamısı sadalanıb
02.48. İnduksiya edilmiş mutagenez aşağıdakı amillərdən qaynaqlanır:

  1. ananın somatik xəstəlikləri

  2. emosional stress

  3. fiziki həddindən artıq yüklənmə

  4. viruslar

  5. yuxarıda göstərilən bütün amillər
02.49. Proqressiv əzələ distrofiyaları zədələnmədən qaynaqlanır

  1. serebrospinal piramidal yollar

  2. onurğa beyninin ön buynuzlarının motor neyronları

  3. periferik motor neyron

  4. Yuxarıdakıların hamısı

  5. Yuxarıdakıların heç biri
02.50. Onurğanın amiotrofiyası Werdnig-Hoffmann miras alınır

  1. autosomal dominant tipə görə

  2. autosomal tərəfindən resessiv tip

  3. cinsi ilə əlaqəli resessiv tipə görə (X xromosomu)

  4. cinslə əlaqəli dominant tipə görə
02.51. Ayaqların konturunun "aşmış şüşə" kimi dəyişməsi əzələ kütləsinin dəyişməsindən qaynaqlanır:

  1. amyotrofiya ilə Charcot - Marie - Tuta

  2. hipertrofik neyropatiya üçün Dejerin - Sotta

  3. Erb əzələ distrofiyası üçün

  4. Becker-Kinner əzələ distrofiyası üçün

  5. Kugelberg-Welander amyotrofiyası üçün
02.52. Charcot-Marie-Tooth amiotrofiyası ilkin lezyondan qaynaqlanır

  1. onurğa beyninin ön buynuzları

  2. periferik motor sinirləri

  3. distal ətrafların əzələləri

  4. subkortikal nüvələr
02.53. Hepatoserebral distrofiyası olan bir xəstənin plazmasının tədqiqi aşkar edir

  1. seruloplazmin səviyyəsinin artması və hiperkupremi

  2. seruloplazmin səviyyəsinin azalması və hiperkupremi

  3. seruloplazmin səviyyəsinin artması və hipokupremi

  4. seruloplazmin səviyyəsinin azalması və hipokupremi
02.54. Tipik Huntington xoreyasının klinik mənzərəsinə xoreik hiperkinezdən əlavə,

  1. plastik ekstrapiramidal sərtlik

  2. akineziya

  3. hipomemiya

  4. demans

02.55. Friedreich xəstəliyində var


  1. resessiv irsiyyət nümunəsi

  2. dominant miras rejimi

  3. cinslə əlaqəli (X xromosomu vasitəsilə)

  4. Yuxarıdakıların hamısı
02.56. Spinosebellar ataksiyaları arasında Friedreich xəstəliyi mövcudluğu ilə fərqlənir.

  1. ayaq deformasiyaları

  2. disrafik status

  3. ürək əzələsinə ziyan

  4. reflekslərin azalması və ya itirilməsi

  5. Yuxarıdakıların hamısı
02.57. Recklinghausen xəstəliyində neyrofibromalar lokallaşdırıla bilər

  1. periferik sinirlər boyunca

  2. kökləri boyunca onurğa kanalında

  3. kranial sinirlər boyunca intrakranial

  4. göstərilən sahələrdən hər hansı birində
02.58. Neyrofibromatozun (Recklinghausen xəstəliyi) irsiyyət üsulu belə xarakterizə olunur.

  1. autosomal dominant

  2. autosomal resessiv

  3. resessiv, cinslə əlaqəli (X xromosomu vasitəsilə)

  4. yuxarıda deyilənlərin hamısı yanlışdır
02.59. Daun sindromu aşağıdakı simptomların birləşməsi ilə xarakterizə olunur:

  1. dairəvi kəllə, qotik damaq, sindaktiliya, əzələ hipotoniyası

  2. dolikosefaliya, yarıq damaq, araxnodaktiliya, əzələ hipertonikliyi

  3. Kraniostenotik kəllə, yarıq dodaq, 6-cı rəqəmin olması, xoreoatetoz

  4. yuxarıda göstərilən simptomlardan hər hansı birinin birləşməsi müşahidə olunur
02.60. Arnold-Chiari malformasiyası olan bir patoloji

  1. boyun fəqərələrinin birləşməsi

  2. 1-in birləşməsi boyun fəqərəsi oksipital sümük ilə

  3. serebellar badamcıqların aşağıya doğru yerdəyişməsi

  4. 1-ci boyun fəqərəsinin yarıq qövsü

  5. Yuxarıdakıların hamısı
02.61. Monogen patologiyada mutant genin təsiri özünü göstərir:

  1. yalnız klinik simptomlar

  2. klinik, biokimyəvi və hüceyrə səviyyələrində

  3. yalnız maddələr mübadiləsinin müəyyən mərhələlərində

  4. yalnız hüceyrə səviyyəsində
02.62. Neyrofibromatoz diaqnozu aşağıdakılara əsasən qoyulur:

  1. xarakterik klinik şəkil və biokimyəvi analiz

  2. klinik şəkil

  3. klinik şəkil, hormonal profil tədqiqatları, biokimyəvi analiz və patoloji müayinə
02.63. Monogen irsi patologiyanın etioloji amilləri bunlardır:

  1. bir xromosomun bir hissəsinin digərinə köçürülməsi

  2. DNT strukturunda dəyişiklik

  3. genetik və ətraf mühit amillərinin qarşılıqlı təsiri

  4. xromosom hissələrinin silinməsi, dublikasiyası, köçürülməsi
02.64. Fenilketonuriya ilə xəstə qızı olan həyat yoldaşları üçün xəstə uşağın yenidən doğulması ehtimalını göstərin:

  1. 50%;

  2. 0%-ə yaxın;

  3. 75%;

  4. 25%.
02.65. Marfan sindromunun diaqnozu aşağıdakılara əsasən qoyulur:

  1. xəstə şikayətləri və ailə tarixi məlumatları

  2. klinik əlamətlərin xarakterik birləşməsi

  3. biokimyəvi analiz

  4. klinik simptomlar, biokimyəvi və patomorfoloji tədqiqatlar
02.66. Gen xəstəliklərinin təsnifatı aşağıdakılara əsaslanaraq mümkündür:

  1. xəstəliyin başlanğıc yaşı

  2. əhalinin müəyyən qruplarına üstünlük təşkil edən zərər

  3. miras növü

  4. mutasiyanın təbiəti
02.67. Kistik fibrozun diaqnozu aşağıdakılara əsasən qoyulur:

  1. sidik və qanın biokimyəvi analizi

  2. bir oftalmoloq, kardioloq və paraklinik tədqiqat metodları ilə müayinə məlumatları

  3. klinik simptomlar, tər mayesində Na və Cl ionlarının konsentrasiyasının öyrənilməsi

  4. xarakterik klinik simptomlar, elektromiyoqrafiya məlumatları və serum kreatinin fosfokinaz səviyyələrinin təyini
02.68. Birinci hamiləlikdən olan uşaqda bu sindrom, ikinci hamiləlikdən olan qız isə sağlam olduqda, adrenogenital sindromlu bir xəstənin ailəsində doğuş ehtimalı belədir:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.
02.69. Ananın fenilketonuriyaya malik olduğu və atanın normal allel üçün homozigot olduğu bir ailədə xəstə uşaq sahibi olma ehtimalı belədir:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.

02.70. Genetik xəstəliklərə səbəb olur:


  1. xromosom materialının bir hissəsinin itirilməsi

  2. xromosom materialının artması

  3. iki və ya daha çox genin itirilməsi

  4. tək gen mutasiyası
02.71. Duchenne əzələ distrofiyasının diaqnozu aşağıdakılara əsasən qoyulur:

  1. tər mayesində Na və Cl ionlarının konsentrasiyasını təyin etmək üçün məlumatlar

  2. xarakterik nevroloji simptomlar, başlanğıc vaxtı və kursun xarakteri, qan serumunda kreatinin fosfokinaz səviyyəsinin təyini

  3. bir oftalmoloq, nevroloq, ultrasəs məlumatları tərəfindən müayinə

  4. histoloji müayinə nəticələri
02.72. Marfan sindromlu uşaq sahibi olma ehtimalı, əgər birinci uşaqda bu sindrom varsa və valideynləri sağlamdırsa, təxminən belədir:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 75%.
02.73. Gen xəstəliklərinin klinik polimorfizmini təyin edən amilləri göstərin:

  1. ilkin gen təsiri

  2. ətraf mühit amillərinin təsiri

  3. dəyişdirici genlərin olması

  4. gen dozası təsiri

  5. Yuxarıdakıların hamısı
02.74. Multifaktorial xəstəliklər aşağıdakılarla xarakterizə olunur:


  1. Mendelizasiyanın olmaması

  2. Uşaqlar daha tez-tez xəstələnirlər

  3. vurğulamaq imkanı ayrı formalar master gen təsiri ilə
02.75. Poligenik xəstəliklərin irsi meyli aşağıdakılarla sübut olunur:

  1. kişilərin üstünlük təşkil etdiyi məğlubiyyət

  2. qohumluq dərəcəsindən müstəqillik

  3. əhali arasında yüksək tezlik

  4. əhali arasında xəstəliyə daha az rast gəlinən qohumlarda xəstəliyin inkişaf riski daha yüksəkdir
02.76. Monogen xəstəliklərə aşağıdakılar daxildir:

  1. fenilketonuriya

  2. Kleinfelter sindromu

  3. hipertonik xəstəlik

  4. Arnold-Chiari malformasiyası
02.77. Poligenik olaraq təyin olunan anadangəlmə qüsurlar:

  1. Werdnig-Hoffmann onurğa amyotrofiyası

  2. yarıq dodaq, damaq

  3. Fridreyxin ayağı

  4. Marfan sindromu
02.78. Edvards sindromu aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. trisomiya 17

  2. trisomiya 18

  3. 18-ci xromosomun silinməsi

  4. 17-ci xromosomun çevrilməsi
02.79. Patau sindromu aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. trisomiya 14

  2. trisomiya 13

  3. 18-ci xromosomun silinməsi

  4. 18-ci xromosomun duplikasiyası
02.80. Shereshevsky-Turner sindromu aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. birincili amenoreya

  2. monosomiya X

  3. doğuşdan simptomların müəyyən edilməsi

  4. qısa boy

  5. Yuxarıdakıların hamısı
02.81. Dölün prenatal karyotipləşdirilməsinə göstərişlər:

  1. valideynlərdən birində fenilketonuriya olması

  2. valideynlərdən birində balanslaşdırılmış xromosom yenidən qurulmasının daşınması

  3. ananın qanında yüksək səviyyədə alfa-fetoprotein

  4. valideynlərdən biri şəkərli diabet xəstəsidir
02.82. Klinik əlamətlər Klinefelter sindromu:

  1. birincili amenoreya

  2. mikroorxidizm

  3. dolikosefaliya, araxnodaktiliya

  4. Yuxarıdakıların hamısı
02.83. Otosomal xromosomların anormallıqları nəticəsində yaranan sindromlar aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

  1. cinsi fərqləndirmənin pozulması

  2. enzimopatiyaların olması

  3. çoxsaylı anadangəlmə anomaliyalar daxili orqanlar

  4. karyotipdə dəyişiklik yoxdur

  5. monosomiya
02.84. Aşağıdakı hüceyrələrdə 46 xromosom yoxdur:

  1. yumurta

  2. skuamöz epitel

  3. endotel

  4. neyron

  5. miyosit
02.85. Cinsi xromatinin öyrənilməsinin məqsədəuyğun olduğu xəstəliklər:

  1. Daun sindromu

  2. "pişiyi ağla" sindromu

  3. Klinefelter sindromu

  4. Marfan sindromu
02.86. Xromosomları müəyyən etmək üçün aşağıdakı əsas xüsusiyyətlərdən istifadə olunur:

  1. xromosom ölçüsü

  2. ilkin daralmanın yeri

  3. diferensial boyanmada zolaqlar

  4. Yuxarıdakıların hamısı
02.87. Klinik-genealoji metodun əsas məqsədləri:

  1. xəstəliyin irsi xarakterini təyin etmək

  2. mirasın növünün müəyyən edilməsi

  3. ətraflı müayinəyə ehtiyacı olan insanların dairəsinin müəyyən edilməsi

  4. Yuxarıdakıların hamısı

  5. Yuxarıdakıların heç biri
02.88. Enzimopatiyaların diaqnozu üçün istifadə olunan üsullar:

  1. bukkal test

  2. biokimyəvi

  3. mikrobioloji

  4. əhali

  5. immunofluoressensiya
02.89. Etioloji müalicə üsullarına aşağıdakılar daxildir:

  1. gen mühəndisliyi

  2. antibiotik terapiyası

  3. zərərli məhsulun tətbiqini məhdudlaşdırmaq

  4. əvəzedici terapiya
02.90. Xromosom mutasiyalarına aşağıdakılar daxildir:

  1. yayım

  2. inversiya

  3. təqlid

  4. repolarizasiya

  5. ekstrapolyasiya
02.91. Autosomal dominant olaraq irsi:

  1. hemofiliya

  2. Şereşevski-Törner sindromu

  3. Duchenne miopatiyası

  4. neyrofibromatoz

  5. şizofreniya
02.92. Struktur xromosom anomaliyalarına aşağıdakılar daxildir:

  1. anevloidiya

  2. polisomiya

  3. poliploidiya

  4. inversiya
02.93. Xromosomun ilkin daralması adlanır:

  1. telomer

  2. sentromer

  3. peyk

  4. xromosom qolu
02.94. Birinci dərəcəli qohumlar arasında nikah:

  1. morganik

  2. insest

  3. qohumluq

  4. çoxarvadlılıq
02.95. Fenilketonuriya xəstəsi üçün pəhriz müalicəsinin müddəti:

  1. 2 aydan 6 aya qədər

  2. 2 aydan 1 ilə qədər

  3. 2 aydan 3 ilə qədər

  4. 2 aydan 5-6 ilə qədər

  5. bütün həyat
02.96. Daun xəstəliyinin xüsusiyyətlərinə aşağıdakılar istisna olmaqla, hamısı daxildir

  1. Monqoloid göz forması

  2. əqli gerilik

  3. nitq pozğunluqları

  4. anadangəlmə ürək qüsurları

  5. piramidal çatışmazlıq
02.97. Şerşevski-Törner sindromu daha çox rast gəlinir

  1. oğlanlarda

  2. hər iki cinsdən olan şəxslərdə

  3. yalnız böyüklər üçün
02.98. Marfan sindromu ilə xarakterizə olunur

  1. araxnodaktiliya

  2. ürək qüsurları

  3. lensin subluksasiyası

  4. əqli gerilik

  5. bütün sadalanan simptomlar
02.99. Uşaqlarda ümumiləşdirilmiş tiklərin inkişafında irsi amillərin rolu

  1. yox

  2. əhəmiyyətsiz

  3. əhəmiyyətli

  4. valideynlərin yaşından asılıdır

  5. xəstənin cinsindən asılıdır

02.100. Miopatiyanın skapulohumeral-üz forması (Landouzi - Dezherina) var.


  1. autosomal dominant miras rejimi

  2. irsiyyətin autosomal resessiv üsulu

  3. autosomal resessiv, X ilə əlaqəli irsiyyət növü

  4. autosomal resessiv və otosomal dominant miras rejimi

  5. miras növü məlum deyil

ÖZƏL NEVROLOGİYADA TESTLƏR.

MÖVZU 1. BEYNİN DAMAR XƏSTƏLİKLƏRİ.

1. Serebral qan axınının vertebrobazilar və karotid sistemləri arteriya vasitəsilə anastomozlanır:

1. ön birləşdirici

2. arxa birləşmə

3. oftalmik

4. beyin qişaları

2. Anterior rabitə arteriyası - arteriyalar arasında anastomoz:

1. karotid və bazilyar

2. iki ön beyin

3. iki vertebral

4. orta və ön beyin

3. Willis dairəsi arterial tromboz zamanı adekvat beyin qan axını təmin edə bilər

1. orta beyin

2. arxa medulla

3. daxili yuxu

4. xarici karotid

4. Beynin arterial dairəsinin iri damarlarında təzyiq:

1. karotid sistemdə daha yüksək

2. vertebrobasilar sistemində daha yüksək

3. eyni

5. İri beyin damarlarında qan fizioloji şərait:

1. bazilyar sistemdə qarışdırılır

2. karotid sistemində qarışıq

3.qarışmır

6. Serebral qan axınının sabitliyi aşağıdakılarla təmin edilir:

1. avtotənzimləmə sistemi beyin dövranı

2. avtonom sinir sistemi

3. beyin sapı

7. Qan təzyiqi aşağıdakılar arasında dəyişdikdə sağlam insanda beyin qan axını ümumi hemodinamikadan asılı deyil:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Qan təzyiqi yüksəldikdə beyin damarları:

1. daralmaq

2. lümenin diametrini dəyişməyin

3. genişləndirmək

9. Arterial qanda oksigen miqdarı azaldıqda beyin damarları:

1. daralmaq

2. genişləndirmək

3. lümenin diametrini dəyişməyin

10. Məzmun azaldıqda karbon qazı qan beyin damarlarında:

1. daralmaq

2. lümenin diametrini dəyişməyin

3. genişləndirmək

11. Hematoma kimi hemorragik insultun başlanğıcı:

1. qəfil

2. saatlar ərzində simptomların artması

3. titrəmə əlamətləri

12. Beyində qansızma inkişaf edir, bir qayda olaraq:

1. gecə yatarkən

2. yatdıqdan sonra səhər

3. gün ərzində güclü fəaliyyət dövründə

13. Beyin qanaması nəticəsində baş ağrıları:

1. tipik deyil

2. qəfil kəskin

3. orta

14. Serebral qansızma ilə meningeal simptomlar baş verir:

1. demək olar ki, həmişə

3. görüşməmək

15. Dəri beyin qanaması olan bir xəstə daha tez-tez:

1. solğun

2. müntəzəm rəng

3. hiperemik

16. Hemorragik insult üçün içki:

1. qanlı

2. opal

3. rəngsiz

17. Beyin parenximasında qanaxma üçün ECHO-EG /hematoma növü/:

1. yerdəyişmə olmadan M-ECHO

2. M-ECHO yerdəyişməsi 3 mm-dən çoxdur

3. M-ECHO yerdəyişməsi 14 mm-dən çoxdur Cavab: 2

18. Hemorragik insult üçün qan testində:

2. leykopeniya

3. leykositoz

19. İşemik insultda göz dibinin ən çox görülən şəkli:

2. retinal qanaxmalar

3. tor qişanın angiosklerozu

4. konjestif optik disk

20. İşemik insult zamanı şüur ​​daha tez-tez olur:

3. qırılmamış

21. Willis dairəsinə arteriyalar daxildir:

1. ön beyin

2. ön birləşmə

3. göz

4. orta beyin

5. arxa beyin

6. arxa birləşmə

7. üstün beyincik

Cavab: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Beyində kapilyar şəbəkənin sıxlığı aşağıdakılara mütənasibdir:

1. sinir hüceyrələrinin sayı

2. sinir hüceyrələrinin səth sahəsi

3. sinir hüceyrələrinin fəaliyyətinin intensivliyi

Cavab: 2, 3.

23. Sağ orta beyin arteriyasının trombozu üçün xarakterik olan fokal simptomlar:

1. sensor afaziya

2. sol tərəfli mərkəzi hemiparez

3. sol tərəfli hemianopsiya

4. udma pozğunluqları

5. sağ tərəfli hemihipesteziya

Cavab: 2, 3.

24. Ön beyin arteriyasının trombozuna xas olan fokal simptomlar:

1. görmə pozğunluğu

2. mərkəzi ayağın parezi

3. qolun mərkəzi parezi

4. psixi pozğunluqlar

5. meningeal simptomlar

Cavab: 2, 4.

25. Posterior beyin arteriyasının trombozu üçün xarakterik olan fokus simptomları:

1. omonim hemianopsiya

2. vizual aqnoziya

3. mərkəzi hemiparez

4. motor afaziyası

5. koma

Cavab: 1, 2.

26. Tromboz üçün xarakterik olan fokal simptomlar vertebral arteriya:

1. alternativ sindrom

2. serebellar ataksiya

3. nistagmus

4. baş ağrısı

5. meningeal simptomlar

Cavab: 1, 2, 3.

27. Bazilyar arteriya trombozu üçün xarakterik olan fokal simptomlar:

1. kəllə sinirlərinin zədələnməsi

2. tetraparez

3. şüurun pozulması

Cavab: 1, 2.

28. İşemik insultun etioloji amilləri:

1. hipertoniya

2. ateroskleroz

3. ürək ritminin pozulması

4. sistemli vaskulit

5. qan xəstəlikləri

Cavab: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Beyin qanamasının etioloji amilləri:

1. hipertoniya

2. arteriovenoz malformasiyalar

3. kəllədaxili damarların stenozu

4. sistemli vaskulit

5. qan xəstəlikləri

6. işemik ürək xəstəliyində emboliya

7. ikincili böyrək hipertenziyası

Cavab: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Hemorragik insultlara aşağıdakılar daxildir:

1. trombotik vuruşlar

2. parenximal qansızmalar

3. intratekal qansızmalar

4. mədəcik qansızmaları

5. embolik vuruşlar

6. qansızmaların birləşmiş formaları

Cavab: 2, 3, 4, 6.

31. Beyində qanaxma aşağıdakılar nəticəsində inkişaf edir:

1. damarın qopması

2. tromboz

3. diapedez

Cavab: 1, 3.

32. Hematoma tipli hemorragik insult üçün xarakterik olan simptomlar:

1. qəfil başlanğıc

2. titrəmə əlamətləri

3. şüurun pozulması

4. meningeal simptomlar

5. yüksək qan təzyiqi

Cavab: 1, 3, 4, 5.

33. Subaraknoid qanaxma üçün xarakterik olan simptomlar:

1. qəfil baş ağrısı

2. hemiparez

3. simptomların tədricən artması

4. meningeal simptomlar

Cavab: 1, 4.

34. Parenximal qanaxma üçün xarakterik olan simptomlar:

1. şüurun pozulması

2. hemipleji

3. arterial təzyiqin artması

4. titrəmə əlamətləri

5. baxış iflici

6. Kerniq əlaməti

Cavab: 1, 2, 3, 5, 6.

35. İşemik qeyri-embolik insult özünün başlanğıcı ilə xarakterizə olunur:

1. kəskin

2. tədricən /bir neçə saat/

3. yatdıqdan sonra səhər

4. psixo-emosional stressdən sonra

5. isti vanna qəbul etdikdən sonra

Cavab: 2, 3, 5.

36. İşemik insult üçün xarakterik olan ümumi beyin simptomları:

1. baş ağrısı

2. hemiparez

3. ürəkbulanma

4. müvəqqəti görmə pozğunluğu

5. komanın sürətli inkişafı

6. meningeal simptomlar

Cavab: 1, 3.

37. İşemik insult üçün xarakterik olan serebrospinal mayenin dəyişməsi:

1. limfositar pleositoz

2. limfositlərin sayı - 1 µl-də 1-5

3. opallaşma

4. zülalın miqdarı - 0,2-0,4 q/l

5. zülalın miqdarı - 0,9-1,2 q/l

Cavab: 2, 4.

38. Ən məlumatlandırıcı diaqnostik üsullar işemik insult üçün müayinələr:

1. elektroensefaloqrafiya

2. Beyin damarlarının angioqrafiyası

3. bel ponksiyonu

4. CT scan

5. ventrikuloqrafiya

6. pnevmoensefaloqrafiya

Cavab: 2, 3, 4.

39. İşemik insult zamanı beyin ödemini aradan qaldırmaq üçün seçilən dərmanlar:

1. steroid hormonlar

2. qliserin

3. furosemid

Cavab: 1, 2, 3.

40. İşemik insult zamanı antibiotiklər aşağıdakılar üçün təyin edilir:

1. əsas xəstəliyin müalicəsi

2. pnevmoniyanın qarşısının alınması

3. yataq yaralarının qarşısının alınması

4. sidik yolu infeksiyasının qarşısının alınması

Cavab: 2, 4.

41. İşemik insult zamanı qanın reoloji xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmaq üçün aşağıdakılardan istifadə etmək məqsədəuyğundur:

1. reopoliqlükin

2. aminofilin

3. trentala

4. aspirin

5. fibrinogen

6. vikasola

Cavab: 1, 2, 3, 4.

42. Kəskin dövrdə hemorragik insultlu xəstələrin müalicəsi taktikası:

1. qaldırılmış baş mövqeyi

2. aşağı baş mövqeyi

3. tənəffüs yollarının keçiriciliyinin təmin edilməsi

4. beyin ödemi ilə mübarizə

5. ağciyər ödemi ilə mübarizə

6. pnevmoniyanın qarşısının alınması

7. qan təzyiqinin normallaşdırılması

8. qanın laxtalanmasını azaldan dərmanların təyin edilməsi

Cavab: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Hemorragik insultlu xəstələrin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan preparatlar:

1. dibazol, klofellin

2. antibiotiklər

3. analgin

4. heparin

5. askorbin turşusu

Cavab: 1, 2, 3, 5.

44. Hemorragik insult keçirən xəstələrin müalicəsi taktikası bərpa dövrü:

1. yataq istirahətinin 2 həftədən sonra uzadılması

2. 4-8 həftədən sonra yataq istirahətinin uzadılması

3. nootrop dərmanların resepti

4. antikoaqulyantların təyini

5. iflic olmuş əzaların masajı

Cavab: 2, 3, 5, 6.

45. İşemik qeyri-trombotik insultun müalicəsi üçün istifadə etmək daha məqsədəuyğundur:

1. birbaşa antikoaqulyantlar

2. antiplatelet agentləri

3. antikoaqulyantlar dolayı hərəkət

4. beyin maddələr mübadiləsini yaxşılaşdıran dərmanlar

Cavab: 2, 4

ƏLAVƏ EDİN:

46. ​​İşemik insultlar aşağıdakılara bölünür:

1. trombotik

2. ________________

3._________________

Cavab: trombotik olmayan, embolik.

47. Keçici işemik hücumun diaqnozu bütün fokus simptomları ______________ ərzində reqressiya etdikdə qoyulur.

Cavab: 24 saat.

48. Keçici işemik hücum diaqnozu qoyulursa

24 saat ərzində bütün _______________ simptomlar geriləyir. Cavab: fokus.

49. İşemik insult klinikasında ________________ simptomları ________________ simptomlardan üstündür.

Cavab: beyin üzərində fokus.

50. Kəskin pozğunluqlar beyin dövranı təsnif edilir:

1. __________ ____________ ____________ .

2. kiçik insult

3. lakunar insult

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Cavab: keçici işemik hücum

işemik insult

hemorragik insult

51. Frontal və parietal lobların medial və yuxarı xarici səthi, korpus kallosumunun ön hissəsi ___________ ___________ arteriyası ilə qanla təmin edilir.

Cavab: ön beyin.

52. Frontal, parietal və temporal lobların qabarıq səthi, daxili kapsul və qabıqaltı düyünlər ___________ ____________ arteriya tərəfindən qanla təmin edilir.

Cavab: orta beyin.

53. Oksipital loblar, temporal lobların bazal səthi ______________ _____________ arteriyası ilə qanla təmin edilir.

Cavab: arxa beyin.

54. Ümumi beyin şikayətləri, emosional labillik, yaddaş və diqqətin azalması, yuxu pozğunluğu, fokus nevroloji mikrosimptomlar ______________ _____________ ___ mərhələsinin klinikasını xarakterizə edir.

Cavab: 1-ci mərhələ dissirkulyator ensefalopatiya.

55. Ümumi beyin şikayətləri, vəziyyətinə tənqidin azalması, demans, piramidal, psevdobulbar, akinetik-rigid sindromların olması, yaşla klinik simptomların artması _____________ ____________ ____ mərhələsinin klinikasını xarakterizə edir.

Cavab: 3-cü mərhələ dissirkulyator ensefalopatiya

MATÇ YARATMAQ;

56. Damar hövzəsi: Zədələnmə əlamətləri:

1. daxili yuxu arteriyası A. qolda üstünlük təşkil edən mərkəzi hemiparez

2. orta beyin arteriyası B. optikopiramid sindromu

3. ön beyin arteriyası B. ayaqda üstünlük təşkil edən mərkəzi hemiparez

Cavab: 1-B 2-A 3-B

57. Damar hövzəsi: Zədələnmə əlamətləri:

1. orta beyin arteriyası A. mərkəzi tetraparez, 2 tərəfli məsamə-

kranial sinir fəaliyyəti

2. posterior beyin arteriyası B. omonim hemianopsiya

3. bazilyar arteriya B. mərkəzi hemiparez, hemihipesteziya

Cavab: 1- B 2- B 3- A

58. Damar hövzəsi: Zədələnmə əlamətləri:

1. sol orta beyin arteriyası A. sağ tərəfli hemianopsiya

2. sol posterior beyin arteriyası B. motor afaziyası

3. sol serebellar arteriya B. sol tərəfli hemiataksiya

Cavab: 1- B 2- A 3- C

59. Damar hövzəsi: Zədələnmə əlamətləri:

1. sağ serebellar arteriya A. sol ətrafların spastik hipertoniyası

2. sağ orta beyin arteriyası B. sağ ətrafların hipotenziyası

3. sağ daxili yuxu arteriyası B. sağ gözün keçici korluğu Cavab: 1- B 2- A 3- C

60. Damar hövzəsi: Zədələnmə əlamətləri:

1. vertebral arteriya A. psixi pozğunluqlar

2. orta beyin arteriyası B. alternativ sindrom

3. ön beyin arteriyası B. daxili kapsul zədələnmə sindromu

Cavab: 1- B 2- C 3- A

61. Xəstəlik: Simptomlar:

1. subaraknoid qanaxma A. tədricən başlanğıc

2. işemik trombotik insult B. qəfil başlanğıc

B. meningeal simptomlar

G. hemiparez

D. hemianesteziya

E. artan bədən istiliyi

G. qanlı və ya ksantokromik serebrospinal maye

KT-də Z. hipodenziya zonası Cavab: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Dissirkulyator ensefalopatiyanın mərhələləri: Simptomlar:

1. birinci A. emosional labillik

2. üçüncü B. demensiya

B. yuxunun pozulması

G. akinetik-rigid sindromu

D. psevdobulbar sindromu

E. anisoreflexia

G. ağız avtomatizminin simptomları

H. tənqidin azaldılması Cavab: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Xəstəlik: Simptomlar:

1. işemik insult A. hipertoniya sindromu

2. beyin şişi B. kəskin başlanğıc

B. KT-də hiperdens zona

D. CT-də hipodenziya zonası

D. serebrospinal maye protein miqdarının artması

Cavab: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Xəstəlik: Simptomlar:

1. parenximal-subaraxnoid A. baş ağrısı

qanaxma B. qusma

2. subaraknoid qanaxma B. hemipleji

D. meningeal simptomlar

D. afaziya

E. hemianopsiya Cavab: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Xəstəlik: Simptomlar:

1. hemorragik insult A. tədricən başlanğıc

2. işemik trombotik insult B. titrəmə simptomları

B. kəskin başlanğıc

D. meningeal simptomlar

D. hemipleji

E. qanlı serebrospinal maye Cavab: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. İşemik insultun patofizyoloji mərhələləri:

Tromboz

Damar lümeninin stenozu

Qan axınının yavaşlaması

Hipoksik toxuma işemiyası

Cavab: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Karotid sistem arteriyalarının mənşəyinin ardıcıllığı:

Daxili yuxululuq

Orta beyin

Ümumi yuxululuq

Orbital

Ön beyin Cavab: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Willis dairəsini təşkil edən arteriyaların anatomik ardıcıllığı:

Basilar

Arxa qoşulma

Vertebral

Orta beyin

Ön birləşmə

Arxa beyin

Ön beyin Cavab: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. İşemik insultun gedişatının variantlarının baş vermə tezliyi / ən tez-tez olandan /:

Bir neçə saat ərzində simptomların tədricən artması ilə

Semptomların apoplektik inkişafı

Simptomların psevdotumor inkişafı Cavab: 1, 2, 3.

70. Tezlik etioloji amillər hemorragik insultun inkişafı /ən çox görüləndən/:

Arterial hipertenziya

Damar aterosklerozu

Damar anevrizması

Diapedez ilə somatik patologiya Cavab: 1, 3, 2, 4.

MÖVZU 2. TRANO BEYİN ZƏRƏMƏSİ.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN.

71. Sarsıntının simptomları xarakterikdir:

1. şüurun uzun sürən pozulması /30 dəqiqədən çox/

2. baş ağrısı

3. ürəkbulanma, qusma

4. meningeal simptomlar

Cavab: 2.3.

72. Beyin kontuziyasının simptomları xarakterikdir:

1. şüurun qısamüddətli pozulması /3-5 dəqiqə/

2. beyin zədələnməsinin fokus simptomları

3. meningeal simptomlar

4. kranioqrammalarda kəllə sümüklərinin sınıqları Cavab: 2,3,4.

73. Travmatik kəllədaxili hematoma ilə beynin sıxılması üçün

tipik simptomlar:

1. şüurun pozulması

2. “işıq boşluğunun” olması

3. ECHO-EG zamanı M-ECHO yerdəyişməsi

4. bradikardiya Cavab: 1,2,3,4.

74. Açıq kəllə-beyin zədəsinin infeksion ağırlaşmaları:

1. meningit

2. beyin absesi

3. osteomielit

4. karotid-kavernoz anastomoz Cavab: 1,2,3.

75. Anterior bölgədə kəllə əsasının sınığı üçün kəllə fossa xarakterik

simptomlar:

1. Nazarite

2. "gec" eynək

3. psixomotor təşviqat

4. üz sinirinin periferik zədələnməsi

Cavab: 1,2,3.

MATÇ YARATMAQ;

76. Xəstəlik: Simptomlar:

1. beyin sarsıntısı A. meningeal

2. beyin kontuziya B. fokus nevroloji simptomlar

B. şüurun pozulması

D. kəllə sümüklərinin sınıqları Cavab: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Kəskin TBİ-nin ağırlaşmaları: Simptomlar:

1. meningit A. meningeal

2. karotid-kavernoz anastomoz B. başda pulsasiya edən səs

B. ekzoftalm

D. serebrospinal mayedə neytrofil pleositoz Cavab: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Xəstəlik: Simptomlar:

1. beyin kontuziyası A. şüurun pozulması

2. beynin sıxılması B. fokus nevroloji simptomlar

B. “işıq” boşluğunun olması

D. anisocoria Cavab: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Kəllə əsasının sınığı: Simptomlar:

1. anterior kranial fossa A. nazarite

2. orta kəllə fossa B. otoreya

B. "gec" eynək

D. üz sinirinin zədələnməsi Cavab: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. TBI-nin nəticələri: Simptomlar:

1. hidrosefali A. tez-tez baş ağrıları

2. konvulsiv sindrom B. qıcolmalar

B. görmə qabiliyyətinin azalması

D. qusma Cavab: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

ƏLAVƏ EDİN:

81. TBI qəbul edildiyi andan beynin sıxılma əlamətlərinin başlanmasına qədər olan vaxt ____________ ____________ adlanır.

Cavab: işıq boşluğu

82. Dura materinin mexaniki zədələndiyi TBI _____________ adlanır.

Cavab: nüfuz edən.

83. Dərinin və sümükün zədələnməsinin proyeksiyada üst-üstə düşdüyü TBI ______________ adlanır.

Cavab: açıq

84. Serebrospinal mayedə neytrofil pleositozun göründüyü TBI-nin ağırlaşması ______________ adlanır.

Cavab: meningit

85. Pulsasiya edən ekzoftalmın göründüyü və başda səs-küyün meydana gəldiyi TBI-nin ağırlaşması ___________ - ____________ _____________ adlanır.

Cavab: karotid-kavernoz anastomoz

Ardıcıllığı QURDUR:

86. Serebral sıxılma diaqnozu qoyulmuş xəstənin müayinəsi:

Angioqrafiya

Nevroloji müayinə

ECHO-EG Cavab: 3,4,1,2.

87. Karotid-kavernoz anastomoz diaqnozu qoyulmuş xəstənin müayinəsi:

Angioqrafiya

Nevroloji müayinə

Başın auskultasiyası

Oftalmoloqun müayinəsi Cavab: 3,4,5,2,1.

88. Kranioqramma qiymətləndirmələri:

Çatların radioloji əlamətlərinin olması

Rentgenoqrafiyanın etiketlənməsi

Başın düzgün yerləşdirilməsinin qiymətləndirilməsi

Kranioqrafik xüsusiyyətlər kəllədaxili hipertansiyon Cavab: 2,3,4,1.

89. Kəskin TBI üçün neyrocərrahi diaqnostikanın formulaları:

Beyin zədələnməsi

Sümük zədələnməsi

Yaralanma növü / açıq və ya qapalı /

Fəsadların olması Cavab: 3,2,1,4.

90. Ağır beyin kontuziyasının patofizioloji mexanizmlərinin inkişafı:

Beyin şişməsi

Metabolik asidoz

Nekroz sahəsinin görünüşü

Hipoksiya

İntrakranial təzyiqin artması

Beyin dislokasiyası Cavab: 2,5,1,4,3,6.

MÖVZU 3. BEYİN ŞİŞLƏRİ.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

91. Ön hissənin şişləri üçün xarakterik olan simptomlar:

1. hemiparez

2. motor afaziyası

3. Jacksonian motor tutmaları

4. həssaslıq pozğunluqları Cavab: 1,2,3.

92. Temporal lobun şişləri üçün xarakterik olan simptomlar:

1. eşitmə, iybilmə hallüsinasiyaları

2. motor afaziyası

3. omonim hemianopsiya /yaxud kvadrant/.

4. sensor afaziya Cavab: 1,3,4.

93. Hipofiz adenoması üçün xarakterik olan simptomlar:

1. akromeqaliya

2. bitemporal hemianopsiya

3. hemiparez

4. eşitmə qüsuru Cavab: 1.2.

94. Serebellar şişlər üçün xarakterik olan simptomlar:

1. təsirlənmiş tərəfdə əzalarda əzələ hipotoniyası

2. horizontal nistaqmus

3. iybilmə qabiliyyətinin pozulması

4. konjestif optik disklər Cavab: 1,2,4.

95. 8-ci cüt neyroma üçün xarakterik olan simptomlar:

1. qulaqda səs-küy

2. eşitmə itkisi

3. hemiparez

4. hemihipesteziya Cavab: 1,2.

MAÇ:

96. Şişin lokalizasiyası: Şiş növü:

1. supratentorial A. hipofiz adenoması

2. subtentorial B. neyroma 8 cüt

B. serebellar astrositoma

D. craniopharyngioma Cavab: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Şişin lokalizasiyası: Histoloji quruluşu:

1. beyindaxili A. glioblastoma

2. beyindənkənar B. astrositoma

B. meningioma

D. ependimoma Cavab: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Şişin lokalizasiyası: Histoloji quruluşu:

1. mədəcikdənkənar A. ependimoma

2. intraventricular B. meningioma

B. hipofiz adenoması

D. neuroma Cavab: 1 - B, C, D. 2 - Ə.

99. Sindromlar: Klinik təzahürlər:

1. chiasmatic A. bitemporal hemianopsia

2. dislokasiya B. bradikardiya

B. birincili optik sinir atrofiyası

D. tənəffüs pozğunluqları Cavab: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Sindromun növü: Klinik təzahürləri:

1. beyin hipertenziyası A. paroksismal gecə baş ağrıları

sindromu B. congestive optik disklər

2. fokus simptomları B. şüurun pozulması

D. akromeqaliya Cavab: 1 - A, B, C. 2- G.

ƏLAVƏ EDİN:

101. Bir gözdə optik diskin atrofiyasının digərində tıxanıq disklə birləşdiyi sindrom ______________ lobunun _____________ səthində şiş olduqda baş verir.

Cavab: frontal lobun bazal səthi.

102. Göz dibində tıxanıq disklərdən sonra baş verən və korluğa səbəb olan dəyişiklik ____________ ______________ disk adlanır.

Cavab: ikincili atrofiya.

103. Hipertoniya sindromlu xəstədə şüurun pozulması və həyati vacib bulbar pozğunluqlarının görünüşü _____________ sindromunun baş verdiyini göstərir. Cavab: dislokasiya.

104. Şişin onurğa beyni mayesinin yollarını tıxanması zamanı yaranan sindrom _______________ adlanır.

Cavab: hipertansif.

105. Hipertenziv-dislokasiya sindromunun təcili müalicəsi üçün _______________ ____________ /kiçik neyrocərrahi müdaxilə/ istifadə olunur.

Cavab: mədəciklərin drenajı.

Ardıcıllığı QURDUR:

106. Subtentorial şiş diaqnozu qoyulmuş xəstənin müayinəsi:

Angioqrafiya

Nevroloji müayinə Cavab: 3,2,1.

107. Hipertoniya sindromu zamanı tibbi tədbirlər:

İntravenöz dehidrasiya müalicəsi

Yataq istirahəti

Nəbzin, qan təzyiqinin, tənəffüsün monitorinqi

Xəstənin neyrocərrahi müayinəsi

Likör şunt əməliyyatları

Cavab: 3,1,2,4,5.

108. Supratentorial şişlərdə simptomların yaranması:

Ümumi beyin simptomları

Fokus simptomları

İkinci dərəcəli görmə sinirinin atrofiyası Cavab: 2,1,3.

109. Serebellopontin bucaq şişlərində simptomların yaranması /8-ci cütün neyrinması/.

Üz əzələlərinin parezi

Eşitmə itkisi

Qulaqda səs-küy

Üzdə həssaslığın itirilməsi və konvergent çəpgözlüyün inkişafı

Serebellar simptomların görünüşü Cavab: 3,2,1,4,5.

110. Xəstə üçün terapevtik tədbirlər bədxassəli şiş beyin:

Şişin qismən çıxarılması

İntrakranial hipertansiyonun aradan qaldırılması

Kimyaterapiya və radiasiya terapiyası

Histoloji müayinəşişlər Cavab: 2,1,4,3.

MÖVZU 4. ONURĞU KOYUNUN ŞİŞLƏRİ.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

111. Ekstramedulyar şişlər üçün xarakterik olan simptomlar:

1. ağrı həssaslığının pozulması

2. radikulyar ağrı

3. subaraknoid boşluğun blokunun olması

4. eşitmə pozğunluğu

Cavab: 1,2,3.

112. Ekstramedulyar şiş üçün xarakterik olan simptomlar:

1. Brown-Sequard sindromu

2. onurğa beyninin tam eninə zədələnməsi

3. radikulyar ağrı

4. Serebrospinal mayedə zülal-hüceyrə dissosiasiyası Cavab: 1,2,3,4.

113. İntramedullar şişlərə aşağıdakılar daxildir:

1. meningioma

2. nevroma

3. ependimoma

Cavab: 3.4.

114. üçün xarakterik olan simptomlar ilkin mərhələ C5-C8 səviyyəsində intramedullar şiş:

1. səthin həssaslığının pozulması, əvvəlcə proksimal hissələrdə

2. süst parez, iflic

3. spastik parez, iflic

4. trofik pozğunluqlar

5. çanaq orqanlarının pozğunluqları Cavab: 1,2,4.

115. Onurğa beyninin yuxarı hissəsinin şişi üçün xarakterik olan simptomlar: /ekstramedulyar/:

1. fəqərələrin spinöz proseslərinə toxunma zamanı ağrı

2. tetraparez

3. aşağı paraparez

4. çanaq orqanlarının disfunksiyası Cavab: 1,3,4.

MAÇ:

116. Xəstəlik: Simptomlar:

1. yuxarı boyun nahiyəsinin şişi A. baş hərəkət edərkən ağrı

onurğa beyni B. yuxarı ətraflara yayılan ağrı

2. aşağı boyun nahiyəsinin şişi B. yuxarı ətrafların və mərkəzi hissənin boş parezi

onurğa beyni aşağı

D. spastik tetraparez Cavab: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Xəstəlik: Simptomlar:

torakal bölgə B. çanaq funksiyalarının pozulması

2. cauda equina şişi B. aşağı spastik paraparez

G. perineum və aşağı ətraflarda hipoesteziya

D. aşağı boş paraparezi

/çox vaxt asimmetrikdir/

Cavab: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Xəstəlik: Simptomlar:

1. ekstramedullar şiş A. radikulyar ağrı

B. mütərəqqi kurs

2. radikulopatiya vertebrogen- B. konservativ ilə simptomların reversibilliyi

müalicə

G. serebrospinal mayedə zülal-hüceyrə dissosiasiyası

D. aşağıdan yuxarıya həssas pozğunluqların yayılması

Cavab: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Xəstəlik: Simptomlar:

1. intramedullar şiş A. dismorfogenez əlamətləri

Xəstəliyin B.d müddəti 5-10 ildir

2. syringomyelia B. lezyonun simptomlarının sürətli artması

onurğa beyninin diametri

G.vegetativ-trofik pozğunluqlar

D. əzaların zəif parezi Cavab: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Xəstəlik: Histoloji quruluş:

1. onurğanın əsas şişi A. neyroma

beyin B. glioblastoma

2. onurğanın orta şişi V. lipoma

beyin G. xərçəng metastazları

Cavab: 1 - A, B, C. 2 - G.

ƏLAVƏ EDİN:

121. Onurğa beyni şişi nəticəsində onurğa beyni mayesinin dəyişməsi ________- _________ _____________ adlanır. Cavab: zülal-hüceyrə dissosiasiyası.

122. Şiş təzyiqi nəticəsində tağların köklərinin atrofiyasının və aralarındakı məsafənin artmasının rentgenoloji simptomu _________ - _________ / soyadı ilə / Cavab: Ellsberg - Dyck simptomu adlanır.

123. Qlianın çoxalması və boz maddədə boşluqların əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan onurğa beyninin mütərəqqi xəstəliyi _________________ adlanır.

Cavab: sirinqomieliya.

124. X-ray müayinəsi onurğa beyninin subaraknoid boşluğunun açıqlığı ____________ ______________ adlanır.

Cavab: kontrast miyeloqrafiya.

125. Onurğa beyni şişləri yerləşdiyi yerə görə ekstramedulyar və _____________ bölünür.

Cavab: intramedullar.

Ardıcıllığı QURDUR:

126. Onurğa beyni şişi olan xəstənin müayinəsi:

Onurğanın rentgenoqrafiyası

Nevroloji müayinə

CSF testləri ilə bel ponksiyonu Cavab: 2,4,1,3.

127. Ekstramedulyar şiş ilə simptomların inkişafı:

Brown-Sequard sindromu

Radikulyar mərhələ

Onurğa beyninin tam eninə zədələnmə mərhələsi Cavab: 2,1,3.

128. İntramedullar şiş ilə simptomların inkişafı:

keçirici həssaslıq pozğunluqlarının görünüşü

Tam transvers onurğa beyni sindromu

Dissosiasiya tipli seqmental həssaslıq pozğunluqları Cavab: 2,3,1.

129. Onurğa beyni şişinin diaqnostik formaları:

İbtidai və ya ikincil

Onurğa beyninin zədələnmə səviyyəsi

Əlavə və ya intramedullar Cavab: 1,3,2.

130. Queckenstedt testinin aparılması:

CSF analizi

Bel ponksiyonu

Boyun damarlarının sıxılması

Serebrospinal maye təzyiqinin ilkin səviyyəsinin ölçülməsi

2-ci təzyiqin ölçülməsi

3-cü təzyiq ölçülməsi

Boyun damarlarına təzyiqin dayandırılması Cavab: 7,1,3,2,4,6,5.

MÖVZU 5. SİNİR SİSTEMİNİN İNFEKTSION XƏSTƏLİKLƏRİ.

ENSEFALİT, MENINGİT.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

131. Gənə ensefaliti üçün xarakterik olan simptomlar:

1. mərkəzi hemiparez

2. yuxarı ətrafların zəif parezi

3. keçirici həssaslıq pozğunluqları

4. "sallanan baş"

5. bulbar pozğunluqları

6. konvergent çəpgözlük

7. yuxu pozğunluğu

cerebrospinal maye 8. lenfositar pleocytosis

9. Kozhevnikov epilepsiya Cavab: 2,4,5,8,9.

132. üçün xarakterik olan simptomlar kəskin mərhələ Epidemik ensefalit:

1. bulbar sindromu

2. akkomodasiya parezi, diplopiya

3. patoloji yuxululuq

4. vegetativ pozğunluqlar /hipersalivasiya, hiperhidroz, hıçqırıqlar/

5. Fasiləli sidik qaçırma

6. əks Argyle-Robertson sindromu Cavab: 2,3,4,6.

133. üçün xarakterik olan simptomlar xroniki mərhələ Epidemik ensefalit:

1. əzaların iflic olması

2. hipokineziya

3. baş ağrısı

4. əzələ sərtliyi

5. statik tremor

6. ikitərəfli ptozis

7. epileptik tutmalar

8. şüurun pozulması Cavab: 2,4,5.

134. Ağcaqanad ensefalitinə xas olan simptomlar:

1. mövsümilik

2. yuxarı ətrafların periferik iflici

3. epileptik tutmalar

4. şüurun pozulması

5. kəskin baş ağrısı, qusma

6. bədən istiliyinin 40 dərəcəyə qədər artması

7. meningeal simptomlar

8. yerləşmənin iflici Cavab: 1,3,4,5,6,7.

135. Kəskin miyelit üçün xarakterik olan simptomlar:

1. ümumi yoluxucu sindrom

2. şüurun pozulması

3. radikulyar ağrı

4. psixomotor təşviş, delirium

5. aşağı ətrafların parezi

6. keçirici həssaslıq pozğunluqları

7. serebrospinal mayedə pleositoz Cavab: 1,3,5,6,7.

136. Vərəmli meningit üçün xarakterik olan simptomlar:

1. ağciyərlərdə birincil fokusun olması

2. kəskin başlanğıc

3. intoksikasiya əlamətləri

4. prodromal dövr 2-3 həftə

5. serebrospinal mayedə neytrofilik pleositoz

ilə cerebrospinal maye 6. lenfositar pleocytosis yüksək məzmun dələ

7. içkidə şəkərin miqdarının artması Cavab: 1,3,4,6.

137. Vərəmli meningit üçün əsas müalicə rejiminə aşağıdakılar daxildir:

1. izoniazid gündə 15 mq/kq bədən çəkisi

2. rifampisin gündə 600 mq

3. penisilin gündə 12 milyon ədəd

4. streptomisin gündə 1 q

5. seduxen 3 tabletə qədər. gündə Cavab: 1,2,4.

138. Birincili seroz meningitin törədicilərinə aşağıdakılar daxildir:

1. Coxsackie enterovirusu

2. poliomielit virusu

3. parotit virusu

4. enterovirus ECHO

5. streptokokk Cavab: 1.4.

139. İkincili irinli meningit aşağıdakı səbəblərdən inkişaf edə bilər:

1. kəllə sümüyünə nüfuz edən zədə

2. irinli otit mediası

3. irinli sinüzit

4. meningokoksemiya

5. bronxoektaziya Cavab: 1,2,3,5.

140. Menenjitə xas olan simptomlar:

1.ümumi hiperesteziya

2. baş ağrısı

4. normal tərkib serebrospinal maye

5. sərtlik oksipital əzələlər

6. infeksion prosesin beyin maddəsinə yayılması Cavab: 1,2,3,5.

MAÇ:

141. Xəstəlik: Simptomlar:

1. gənə ensefaliti A. inkubasiya dövrü 10-14 gün

2. epidemik ensefalit B. xəstəliyin mövsümiliyi

B. patoloji yuxululuq

G. okulomotor pozğunluqlar

D. bulbar sindromu

E. yuxarı ətrafların periferik parezi Cavab: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Ensefalitin xroniki forması: Simptomlar:

1. gənə A. Kozhevnikovskaya epilepsiya

2. epidemiya B. qolların zəif parezi

B. akinetik-rigid sindromu

D. xoreatetoz, baxışların qıcolması Cavab: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Xəstəlik: Simptomlar:

1. gənə ensefaliti A. patogen süzülə bilən neyrotropik

2. ağcaqanad ensefaliti virusu

B. kəskin başlanğıc, yüksək hərarət

B. əzələ tonusunun azalması, əzələ atrofiyası

D. nitqin, fonasiyanın, udmanın pozulması

D. hemorragik döküntü Cavab: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Xəstəlik: Simptomlar:

1. gənə ensefaliti A. patogen süzülə bilən neyrotropik

2. epidemik ensefalit virusu

B. patogen naməlum

Ötürmə yolu ötürülən, qidalandırıcıdır

G. bulbar sindromu

D. oculo-letargik sindrom

RSK, RN, RTGA istifadə E. diaqnostika

Cavab: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Xəstəlik: Simptomlar:

1. gənə ensefaliti A. tetraparezi və ya aşağı paraparezi

2. kəskin miyelit B. yuxarı ətrafların boş parezi

B. keçirici hipoesteziya

D. çanaq orqanlarının disfunksiyası

D. trofik pozğunluqlar

E. “asılmış baş” Cavab: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Xəstəlik: Simptomlar:

1. vərəmli meningit A. kəskin başlanğıc

2. meningokokk meningit B. yarımkəskin başlanğıc

B. meningeal simptomlar

D. kəllə sinirlərinin zədələnməsi

serebrospinal maye D. neytrofilik pleocytosis

E. onurğa beyni mayesində limfositar pleositoz Cavab: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

ƏLAVƏ EDİN:

151. Şagirdlərin işığa qarşı qorunan reaksiyası ilə konvergensiya ilə akkomodasiyaya şagirdlərin reaksiyasının olmaması ilə ifadə olunan sindrom aşağıdakılar üçün xarakterikdir: _______________ ensefalit.

Cavab: epidemiya.

152. Gənə ensefaliti ilə insan orqanizminə yoluxma yolları:

VƏ _____________.

Cavab: ötürülən və qidalandırıcı.

153. Gənə ensefalitində patomorfoloji dəyişikliklər əsasən ____________-da inkişaf edir; ___________ beyin, _____________ __________

onurğa beyni.

Cavab: qabıqlar; beyin sapı, onurğa beyninin servikal genişlənməsi.

154. Rusiyada ağcaqanad ensefaliti __________ __________ və _____________ regionda geniş yayılmışdır.

Cavab: Uzaq Şərq və Primorsk ərazisi.

155. Epidemik ensefalitin xroniki mərhələsinin tipik klinik mənzərəsinə ______________ sindromu /soyad/ deyilir.

Cavab: Parkinson sindromu.

156 Həkimin xəstənin başını irəli əyə bilmədiyi bir əlamət __________ ___________ ___________ adlanır.

Cavab: Sərt boyun

157. Həkimin xəstənin əvvəllər bud və dizdə əyilmiş ayağını diz oynağında düzəldə bilmədiyi simptoma __________/soyad/ deyilir.

Cavab: Kerniq

158. Xəstənin ayaqlarının dizlərdə əyildiyi bir simptom və kalça oynaqları başı irəli əyildikdə ______________ ____________ /soyad/ deyilir. Cavab: Brudzinsky yuxarı.

159. Serebrospinal mayedə neytrofil pleositoz ___________ meningitin əlamətidir.

Cavab: irinli

160. Onurğa beyni mayesində hüceyrələrin sayının artması ______________ adlanır.

Cavab: pleositoz

Ardıcıllığı QURDUR:

161. Gənə ensefalitində klinik simptomların inkişafı:

- "asılmış baş"

Baş ağrısı, qusma

Üst ətrafların boş plegiyası

Bədən istiliyinin artması / 38-39 dərəcə /

Meningeal simptomlar Cavab: 5,2,4,1,3.

162. Viral ensefalit zamanı tibbi tədbirlər:

Məşq terapiyası, masaj

Detoksifikasiya və susuzlaşdırma terapiyası

Etioloji terapiya /asiklovir, Y-qlobulin/

Metabolik dərmanlar, vitaminlər, HBOT

Yataq istirahəti Cavab: 5,3,2,4,1.

163. Epidemik ensefalitin xroniki mərhələsinin müalicəsində tibbi tədbirlər:

L-DOPA əsasında hazırlanan preparatlar

Stereotaktik cərrahiyyə

Mərkəzi antixolinergiklər /siklodol, norakin/ Cavab: 3, 2, 4, 1.

164. Hazırda gənə ensefalitinin klinik formalarının baş vermə tezliyi.

/ən tez-tez/:

Poliomielit

Meningeal

Poliradikuloneuritik Cavab: 2,1,3.

165. Baş vermə tezliyi viral ensefalit Rusiyanın Qərbi Avropa bölgəsində / ən tez-tez /:

Kleşçevoy

Komariny

Epidemik İqtisadiyyat

Cavab: 1,3,2.

MÖVZU 6. Onurğa sütununun və onurğa sütununun zədələnməsi.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

166. Onurğa beyni kontuziyasına xas olan simptomlar:

1. nevroloji simptomların bir neçə saat ərzində geri dönməsi

2. davamlı motor və sensor pozğunluqlar

3. çanaq orqanlarının disfunksiyası

4. subaraknoid məkanın açıqlığının pozulması

Cavab: 2.3.

167. Onurğa beyninin sıxılması üçün xarakterik olan simptomlar:

1. artan motor və sensor pozğunluqlar

2. subaraknoid boşluğun açıqlığının pozulması

3. fəqərə cisimlərinin və tağların sınıqları

4. ocaqlı nevroloji simptomların olmaması Cavab: 1,2,3.

168. Onurğa beyninin diametrinin yarısına xas olan simptomlar:

1. periferik paraparez

2. sürətlə inkişaf edən trofik pozğunluqlar

3. təsirlənmiş tərəfdə mərkəzi parezi

4. qarşı tərəfdə ağrı və temperatur həssaslığında pozuntular

5. çanaq orqanlarının disfunksiyası

6. təsirlənmiş tərəfdə dərin həssaslığın pozulması Cavab: 3,4,6.

169. Torakal seqmentlər səviyyəsində onurğa beyninin zədələnməsinin simptomları:

1. mərkəzi aşağı paraparez

2. zəif aşağı paraplegiya

4. diafraqmatik iflic Cavab: 1.3.

170. Bel genişlənməsi səviyyəsində onurğa beyninin zədələnməsinin simptomları /L1-S2/:

1. periferik aşağı paraparezi

2. mərkəzi aşağı paraparez

3. Pupart ligamentindən hissiyyat itkisi

4. diz və Axilles reflekslərinin itməsi Cavab: 1,3,4.

MAÇ:

171. Xəstəlik: Simptomlar:

1.onurğa beyninin sarsıntısı A. keçici hissiyyat pozğunluqları

2.onurğa beyninin əzilməsi B.paresteziya

B. əzaların davamlı iflici

D. çanaq orqanlarının disfunksiyası Cavab: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Onurğa beyninin zədələnmə səviyyəsi Simptomlar:

1. yuxarı boyun nahiyəsi /C1-C4/ A. spastik tetraplegiya

2. bel qalınlaşması /L1-S2/ B. çanaq orqanlarının funksiyasının pozulması

B. tənəffüs pozğunluğu

D. zəif aşağı paraparezi Cavab: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Onurğa beyni zədələnmə səviyyəsi: Simptomlar:

1. aşağı boyun nahiyəsi /C5-C8/ A. zəif iflicəllər

2. torakal bölgə/T3-T12/ B. ayaqların spastik iflici

B. Klod-Bernard-Horner sindromu

D. çanaq orqanlarının disfunksiyası Cavab: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Xəstəlik: Simptomlar:

1. onurğa beyninin sıxılması A. açıqlığın maneə törədilməsi

subaraknoid boşluq

2. onurğa beyni sarsıntısı B. zülal-hüceyrə dissosiasiyası

içkidə

B. yerdəyişmə ilə onurğa cisimlərinin sınıqları

D. bir neçə saat ərzində nevroloji simptomların reversibility

Cavab: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Onurğanın zədələnməsinin rentgen əlamətləri:

onurğa kanalının deformasiyaları:

1. deformasiya var A. bağ aparatının zədələnməsi

2. deformasiya yoxdur B. dislokasiya, fəqərələrin subluksasiyası

B. sıxılma, vertebral orqanların parçalanmış sınıqları

D. gövdələrin və tağların birləşmiş sınıqları Cavab: 1 - B, C, D. 2 - Ə.

ƏLAVƏ EDİN:

176. Onurğa beyninin boz maddəsinə qanaxma _________________ adlanır.

Cavab: hematomieliya.

177. Onurğa kanalının divarının bütövlüyünün pozulması ilə onurğa sütununun və onurğa beyninin zədələnməsi _________________ adlanır. Cavab: nüfuz edən.

178. Onurğa beyni zədələnməsinə cavab olaraq refleks funksiyalarının boğulması deyilir

_______________ _________ .

Cavab: onurğa şoku.

179. Onurğa beyninin subaraknoid boşluğunun açıqlığının onurğa beyni mayesinin təzyiqinin dəyişməsi ilə qiymətləndirildiyi tədqiqat _______________ ___________ adlanır.

Cavab: likorodinamik test

180. Onurğa beyninin diametrinin yarısının zədələnməsi ________ - ________ sindromu /soyad/ adlanır.

Cavab: Brown-Sekar.

MÖVZU 7. EPİLEPSİYA. MYASTENİYA.

BİR DOĞRU CAVAB SEÇİN:

181. Yoxluq kiçik maldan fərqlənir:

1. tutmanın xarakteri

2. müəyyən saatlarda baş verən

3. EEG - xarakterik Cavab: 3

182. Epileptik statusu aradan qaldırmaq üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:

1. seduxen

2. tənəffüs analeptikləri

3. qanqlion blokerləri Cavab: 1

183. Epilepsiya zamanı irsiyyət növü:

1. autosomal dominant

2. autosomal resessiv

3. Poligenik Cavab: 3

184. Miastenik böhran zamanı zəruridir:

1. tənəffüs analeptikləri tətbiq edin

2. venadaxili proserin tətbiq edin

3. oksazil per os idarə et Cavab: 2

185. Miasteniya qravisində timomanın müəyyən edilməsi üçün ən informativ tədqiqat:

1. pnevmomediastinoqrafiya

2. fleboqrafiya

3. MRT - tomoqrafiya Cavab: 3

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

186. Epilepsiya zamanı əsas inhibitor nörotransmitterlər:

2. serotonin

3. qlutamat

4. norepinefrin

5. histamin Cavab: 1,2,4.

187. Epilepsiya zamanı aşağıdakılar genetik olaraq təyin olunur:

1. beynin konvulsiv hazırlığı

2. şərt hüceyrə membranları

3. neyronların epilepsiyası

4. hüceyrənin enerji balansı Cavab: 1.3.

188. Miasteniya qravisinin diaqnostik testləri:

2. prozerin testi

3. motor yükü testi

4. atropin testi

5. elektromiyoqrafiya

Cavab: 2,3,5.

189. Miasteniya qravisinin klinik əlamətləri:

1. ümumi pozğunluq

2. əzələ zəifliyi

3. ürək dərəcəsinin dəyişməsi

4. diplopiya

5. Gün ərzində simptomlar artır

6. simptomların səhər tezdən başlaması Cavab: 2,4,5.

190. Miasteniyanın göz forması üçün xarakterik olan simptomlar:

1. laqoftalm

2. çeynəmə pozğunluğu

4. diplopiya

5. disfagiya

6. çəpgözlük Cavab: 3,4,6.

MAÇ:

191. Epileptik tutmanın növü: Klinik təzahürləri:

1. qismən A. kompleksi

2. ümumiləşdirilmiş B. petit mal

D. sadə Cavab: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Epileptik tutmanın növü: Klinik təzahürləri:

1. sadə A. motor

2. mürəkkəb B. epileptik avtomatizmlər

V. şüurun pozulması ilə

D. sensor Cavab: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Epileptik tutmanın növü: Klinik təzahürləri:

1. Cekson epilepsiyası A. fokal tutmalar

2. temporal lob epilepsiyası B. vegetativ-visseral böhranlar

B. psixo-emosional pozğunluqlar

D. paresteziya hücumları Cavab: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Konvulsiv sindromun gedişi: Tibbi taktika:

1. ilk dəfə epileptik tutma A. nevroloqun müşahidəsi

Klinika

2.birdəfəlik febril tutmalar

1 yaşlı uşaqda B. xəstəxanaya yerləşdirilib

3. təkrarlanan epileptik tutmalar B. reanimasiya şöbəsində müşahidə

İldə 4-5 dəfə

Cavab: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Xəstəlik: Ən uyğun üsullar

tədqiqat:

1. Həqiqi epilepsiya A. EEG

2. şiş səbəbiylə qıcolmalar B. CT scan

beyin V. kliniki və genealoji

arteriovenoz G. ECHO-EG ilə 3. nöbet

malformasiyalar D. angioqrafiya

E. NMR tomoqrafiyası Cavab: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

Ardıcıllığı QURDUR:

196. Böyük mal epilepsiya tutmasının mərhələləri:

Klonik

İlkin

Tonik

Post-tiktal Cavab: 3,1,2,4.

197. Epileptik tutma zamanı klinik simptomların inkişafı:

Dil dişləməsi

Midriaz

Məcburi sidiyə çıxma Cavab: 3,1,2,4.

198. Epileptik tutma zamanı tibbi tədbirlər:

Antikonvulsanların tətbiqi

Dilin fiksasiyası

Xəstənin zədələnməsinin qarşısının alınması Cavab: 3,2,1.

199. Epistatus üçün tibbi tədbirlər:

Bel ponksiyonu

Tənzimləmə xarici tənəffüs

Qıcolma əleyhinə dərmanların qəbulu Cavab: 3,1,2.

200. Miastenik böhran zamanı tibbi tədbirlər:

Oksazil əzələ zəifliyi geriləyənə qədər ağızdan 0,01

Sinif tənəffüs qabiliyyəti

Proserin 1 ml 0,5% IV Cavab: 3,2,1.

ƏLAVƏ EDİN:

201. Epilepsiya zamanı eyforiya və eksaltasiya şəklində şəxsiyyət dəyişiklikləri ____________ yarımkürədə patoloji prosesin lokalizasiyası üçün xarakterikdir. Cavab: düz

202. Epilepsiya zamanı əsas inhibitor ötürücü: _____________/bbreviatura/

Cavab: GABA

203. Epilepsiya zamanı əsas həyəcanverici ötürücü: _______________.

Cavab: glutamat

204. Epilepsiya zamanı psixi proseslərin sərtliyi, özlülük, hipoxondriya şəklində şəxsiyyət dəyişiklikləri patoloji prosesin lokalizasiyası üçün xarakterikdir.

yarımkürələr.

Cavab: sol

205. Epilepsiyaya irsi meylin həyata keçirilməsində ___________ amillər mühüm rol oynayır. Cavab: ekzogen

206. Miasteniya ilə patoloji proses _________ - ______ sinaps sahəsində inkişaf edir.

Cavab: sinir-əzələ

207. Miasteniya qravisi ilə ___________ reseptorlarına qarşı avtoaqressiya prosesi baş verir.

Cavab: asetilkolin

208. apararkən diaqnostik test Miasteniya qravisini aşkar etmək üçün xəstəyə ____________ verilir.

Cavab: proserin

209. Miastenik böhranı aradan qaldırmaq üçün xəstəyə _____________ verilir. Cavab: proserin

210. Xolinergik böhranı aradan qaldırmaq üçün xəstəyə ______________ verilir. Cavab: atropin

MÖVZU 8. ÇOX SKLEROZ. AMİOTROFİK lateral skleroz.

BİR DOĞRU CAVAB SEÇİN.

211. Dağınıq skleroz mərkəzi sinir sisteminin xəstəliyidir:

1. damar

2. irsi

3. Demiyelinləşdirici Cavab: 3.

212. Dağınıq skleroz daha çox aşağıdakı yaşlarda baş verir:

1. 10-14 yaş

2. 18 - 30 yaş

3. 40 - 55 yaş Cavab: 2.

213. Yan amiotrofik skleroz üçün xarakterik olan sindrom:

1. qıcolmalar

2. çanaq orqanlarının disfunksiyası

3. fibrillasiyalar və hiperrefleksiyalı amyotrofiya

4. mərkəzi monoparez

5. trofik xoralar Cavab: 3.

214. Dağınıq sklerozu aşağıdakılardan fərqləndirmək lazımdır:

1. meningit

2. yayılmış ensefalomielit

3. subaraknoid qansızma Cavab: 2.

215. Yanal amiotrofik sklerozun bulbar forması üçün xarakterik olan simptom

1. hissiyyat pozğunluqları

2. ambliopiya

3. dizartriya və disfagiya

4. aşağı ətrafların atrofiyası Cavab: 3.

216. Dağınıq sklerozda ən çox təsirlənən sistem:

1. həssas

2. piramidal və serebellar

3. strio-niqral Cavab: 2.

217. Yan amiotrofik sklerozda sistem təsirlənir:

1. vegetativ

2. motor

3. həssas Cavab: 2.

218. Yan amiotrofik skleroz zamanı birləşmiş lezyon inkişaf edir:

1. onurğa beyninin ön və arxa buynuzları

2. ön buynuzlar və piramidal yol

3. onurğa beyninin dorsal buynuzları və arxa sütunları

4. piramidal yol və beyincik Cavab: 2.

219. Yan amiotrofik skleroz tez-tez aşağıdakı yaşlarda inkişaf edir:

1. 20 - 30 yaş

2. 15 - 20 il

3. 50 - 70 yaş

4. 30 - 40 yaş Cavab: 3.

220. Dağınıq skleroz üçün xarakterik olan sindrom:

1. retrobulbar nevrit

2. simpatoadrenal böhran

3. Kozhevnikov epilepsiyası

4. Cekson epilepsiyası Cavab: 1.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

221. Dağınıq skleroz aşağıdakıların zədələnməsi ilə xarakterizə olunur:

1. hissiyyatlı dorsal qanqliya

2. beyincik

3. iybilmə orqanları

4. piramida yolu

5. görmə siniri

6. onurğa beyninin ön buynuzları Cavab: 2, 4, 5.

222. Dağınıq sklerozda, zədələnmədə vizual analizator kimi görünür:

1. retinal angiopatiya

2. retrobulbar nevrit

3. hemianopsiya

4. konjestif optik disk

optik sinir rəhbəri temporal yarıya indirir 5. blanching

6. keçici amauroz

7. vizual hallüsinasiyalar Cavab: 2, 5, 6.

223. Yanal amiotrofik sklerozun boyun torakal forması aşağıdakılarla başlayır:

1. distal qollarda zəiflik

2. qıcolmalar

3. çanaq orqanlarının disfunksiyası

4. qol əzələlərinin atrofiyası

5. fasikulyasiyalar

6. görmə qabiliyyətinin pozulması Cavab: 1, 4, 5.

224. Dağınıq sklerozun müalicəsi üçün ən böyük effektlə aşağıdakılardan istifadə olunur:

1. antibiotiklər

2. kortikosteroidlər

3. plazma ferrezi

4. kalsium kanal blokerləri

5. dəmir əlavələri

6. b-ferron Cavab: 2, 3, 6.

225. Dağınıq sklerozda histouyğunluq kompleksinin /HLA sisteminin/ antigenləri aşkar edilir:

5. DR1 Cavab: 3, 4.

MAÇ:

226. Xəstəlik: Simptomlar:

1.amyotrofik lateral skleroz A. gənc yaş

2. dağınıq skleroz B. mütərəqqi kurs

B. çanaq orqanlarının pozğunluqları tipik deyil

G. çanaq orqanlarının pozğunluqları tipikdir

D. qocalıq

E. remissiya kursu

G. əzələ atrofiyası

H. qarın reflekslərinin itməsi

I. fasikulyasiyalar

K. serebellar pozğunluqlar Cavab: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Dağınıq sklerozun forması: Simptomlar:

1.serebral A. nistagmus

2. onurğa B. psixi pozğunluqlar

B. aşağı spastik paraparez

D. niyyət tremoru

D. çanaq orqanlarının pozğunluqları

E. görmə qabiliyyətinin pozulması Cavab: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Dağınıq sklerozun gedişatının variantı: İşarələr:

1. xoşxassəli A. uzunmüddətli remissiyalar

2. bədxassəli B. mütərəqqi kurs

B. tez-tez kəskinləşmələr

G. 35-40 yaşlarında başlayır

D. hormonal asılılığın sürətli inkişafı

E. bulbar simptomları Cavab: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Dağınıq sklerozun müalicəsi: Dərmanlar:

1. patogenetik A. deksazon

2. simptomatik B. ACTH

V. baklofen, midokalm

G. siklofosfamid

D. interferron

E. masaj

G. psixotrop dərmanlar

Z. proserin Cavab: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diferensial diaqnoz xəstəliklər: simptomlar:

1. dağınıq skleroz A. strio-niqral sindromlar

2. hepato-serebral distrofiya B. qismən atrofiya optik disklər

B. ötürülmənin autosomal resessiv növü

D. mis mübadiləsinin pozulması

D. qaraciyər patologiyası

E. piramidal-serebellar sindromlar

G.Kaiser-Fleischer üzükləri

Z. multifaktorial xəstəlik Cavab: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

ƏLAVƏ EDİN:

231. Dağınıq skleroz xəstəliyin ________________ gedişi ilə xarakterizə olunur.

Cavab: köçürmə.

232. Yan amiotrofik skleroz xəstəliyin _______________ gedişi ilə xarakterizə olunur.

Cavab: mütərəqqi.

233. Optik disklərin temporal yarımlarının atrofiyası, xarakterik əlamət ______________ ___________ ./xəstəlik/.

Cavab: dağınıq skleroz.

234. Spondilogen servikal miyelopatiya ___________ ___________ __________ ilə diferensiallaşdırılmalıdır.

Cavab: amiotrofik lateral skleroz.

235. Dağınıq skleroz ___________________ xəstəliklər qrupuna aiddir. Cavab: demiyelinləşdirici.

MÖVZU 9. Periferik sinir sisteminin xəstəlikləri.

BİR DOĞRU CAVAB SEÇİN.

236. Servikal pleksus onurğa köklərindən ibarətdir:

5. C1-Th2 Cavab: 3

237. Buruq pleksus onurğa köklərindən ibarətdir:

5. C5-C8 Cavab: 2

238. Budun posterolateral səthi boyunca ağrı kökün zədələnməsi üçün xarakterikdir:

4. S1 Cavab: 4

239. Bud sümüyü sinirinin zədələnməsi aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

1. baldırın əyilməsi

2. baldır uzadılması

3. ayağın plantar uzantısı

4. ayağın dorsifleksiyası

5. Axilles refleksi Cavab: 2

240. Məğlubiyyət üçün siyatik sinir xarakterik:

1. Axilles refleksinin olmaması

2. diz refleksinin olmaması

3. budun ön səthi boyunca hipoesteziya

4. müsbət Vasserman işarəsi Cavab: 1

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

241. Üz sinirinin zədələnməsi aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

2. üzün yarısının hipoesteziyası

3. üzün yarısının üz əzələlərinin parezi

4. lakrimasiya

5. divergent çəpgözlük

6. qaş refleksinin azalması

7. Bell əlaməti

Cavab: 3, 4, 6, 7.

242. Onurğa qanqlionunun zədələnməsi aşağıdakılarla xarakterizə olunur:

1. radikulyar ağrı

2. herpetik səpgilər / herpes zoster/

3. periferik seqmentar parezlər

4. həssaslıq pozğunluğunun dissosiasiya edilmiş növü

5. müvafiq seqmentdə həssaslığın bütün növlərinin pozulması

Cavab: 1, 2, 5.

243. Üçlü sinirin nevralgiyası üçün xarakterikdir:

1. üzdə kəskin ağrı hücumları

2. üz əzələlərinin periferik parezi

3. üzdə tətik zonalarının olması

4. dilin arxa üçdə bir hissəsində dadın azalması

5. finlepsin qəbul etməklə ağrıların aradan qaldırılması Cavab: 1, 3, 5.

244. Polineyropatiya üçün xarakterik olan simptomlar:

1. hemiparez

2. həssaslıq pozğunluğunun keçirici növü

3. sinirlər boyunca ağrı

4. əllərin və ayaqların periferik parezi

5. əzələ hipertoniyası

6. distal ətraflarda həssaslığın azalması

7. ətrafların distal hissələrində avtonom pozğunluqlar Cavab: 3, 4, 6, 7.

245. Difteriya polineyropatiyasına xas olan simptomlar:

1. mərkəzi tetraparez

2. bulbar iflici

3. yerləşmənin iflici

4. meningeal simptomlar

5. serebrospinal mayedə pleositoz

6. əzalarda parasteziya

7. ürək ritminin pozulması Cavab: 2, 3, 6, 7.

MAÇ:

251. Periferik sinir: Zədələnmə əlaməti:

1. siyatik A. Lassegue

2. bud sümüyü B. Wasserman

V. Matskeviç-Ştryumpel

D. "eniş" Cavab: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Vertebrogen radikulopatiyaların cərrahi müalicəsinə göstərişlər:

1. subaraknoid boşluğun mütləq A. bloku

2. qohum B. ağrı sindromu iki aydan çox

B. çanaq orqanlarının disfunksiyası Cavab: 1 - A, B. 2 - B.

253. Xəstəlik: Simptomlar:

1. kəskin poliradikulonevropatiya A. periferik tetraparez

Guillain-Barré B. ekstremitənin distal hissələrində parezi

2. spirtli polineyropatiya

B. üz əzələlərinin parezi

D. əzalarda ağrı

D. serebrospinal maye protein-hüceyrə dissosiasiya

E. proksimal əzalarını parezi

Cavab: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Xəstəlik: Müalicə:

1. herpetik polyradiculo- A. B vitaminləri

neyropatiya B. plazmaferrez

2. kəskin poliradikulonevro- B. antikolinesteraz preparatları

Guillain-Barré xəstəliyi G. asiklovir, zoverax

Cavab: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Xəstəlik: Simptomlar:

1. trigeminal nevralji A. “atış” ağrısı

2. üz sinirinin nevropatiyası B. Bell simptomu

B. tetikleyici zonaların olması

G. lagophthalmos

D. qaş refleksinin olmaması Cavab: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

ƏLAVƏ EDİN:

256. “Pəncəşəkilli” əl ____________ sinirinin zədələnməsi üçün xarakterikdir.

Cavab: dirsək

257. “Aslanan” əl ____________ sinirinin zədələnməsi üçün xarakterikdir.

Cavab: radial

258. “Meymun” əli _____________ sinirinin zədələnməsi üçün xarakterikdir.

Cavab: orta

259. Dırnaq uzatma refleksinin olmaması ____________ sinirinin zədələnməsi üçün xarakterikdir.

Cavab: radial

260. Diz refleksinin olmaması ____________ sinirinin zədələnməsi üçün xarakterikdir.

Cavab: bud sümüyü.

MÖVZU 10. Sinir sisteminin irsi xəstəlikləri.

BİR DOĞRU CAVAB SEÇİN.

261. Vilson xəstəliyinin irsiyyət növü:

1. autosomal dominant

2. autosomal resessiv

4. dominant olaraq X xromosomuna bağlıdır Cavab: 2.

262.Hantinqton xoreyasının irsiyyət növü:

1. autosomal dominant

2. autosomal resessiv

3. X xromosomu ilə resessiv şəkildə bağlıdır

4. dominant olaraq X xromosomuna bağlıdır Cavab: 1.

263. Duchenne miopatiyasının irsi növü:

1. autosomal dominant

2. autosomal resessiv

3. X xromosomu ilə resessiv şəkildə bağlıdır

4. dominant olaraq X xromosomuna bağlıdır Cavab: 3.

264. Vilson xəstəliyinin diaqnozunu qoymaq üçün aşağıdakılar həlledicidir:

1. ekstrapiramidal sistemin zədələnməsi

2. mis mübadiləsinin pozulması

3. qaraciyərin zədələnməsi Cavab: 2.

265. Dyuken miopatiyasında gen qüsuru aşağıdakıların sintezinin pozulmasıdır:

1. dofamin

2. distrofin zülalı

3. seruloplazmin

4. mis nəqli ATPase

5. fenil-alanin hidroksilaz Cavab: 2.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

266. Sinir sisteminin irsi xəstəliklərinə aşağıdakılar daxildir:

1. dağınıq skleroz

2. burulma distoniyası

3. miasteniya gravis

4. kiçik xorea

5. Hantinqton xoreası Cavab: 2, 5.

267.Hantinqton xoreası üçün xarakterik olan simptomlar:

1. 20-30 yaşlarında başlayır

2. 30 - 50 yaşlarında başlayır

3. irsiliyin autosomal dominant növü

4. irsiliyin autosomal resessiv növü

5. demensiyanın inkişafı

6. terapiyanın təsiri müalicənin başlama vaxtından asılıdır Cavab: 2, 3, 5.

268. Vilson xəstəliyinə xas olan simptomlar:

1. Kaiser-Fleischer üzükləri

2. əzələ atrofiyası

3. qaraciyər sirrozu

4. hiperkinetik sindrom

5. optik diskin atrofiyası

6. hissiyyat pozğunluqları

7. akinetik-rigid sindrom Cavab: 1, 3, 4, 7.

269. Duchenne miopatiyasına xas olan simptomlar:

1. miokard distrofiyası

2. ayaq əzələlərinin psevdohipertrofiyası

3. distal ətrafların əzələlərinin atrofiyası

4. proksimal ətrafların əzələlərinin atrofiyası

5. sidikdə CPK tərkibinin artması

6. sidikdə CPK məzmununun azalması

7. 2 - 5 yaşlarında başlayır

8. 10 -15 yaşdan başlayaraq Cavab: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Vilson xəstəliyinə xas olan simptomlar:

1. hiperkupuriya

2. seruloplazmin tərkibinin azalması

3. öddə misin miqdarının artması

4. sidikdə mis miqdarının azalması

5. Kayzer-Fleyşer üzükləri

6. seruloplazmin tərkibinin artması

7. öddə misin miqdarının azalması Cavab: 1, 2, 5, 7.

MAÇ:

271. Sindrom: Karyotip:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Şereşevski-Törner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, HO

4. X xromosomunda polisomiya G. 47, XXX

Cavab: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Xəstəlik: Müalicə:

1.Hantinqton xoreası A. d-penisilamin

2. Wilson xəstəliyi B. essentiale

B. haloperidol

D. sink sulfat Cavab: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Xəstəlik: Mutasiya növü:

1.Hantinqton xoreası A. anevloidiya

2. Daun xəstəliyi B. dinamik/genişlənmə/

3. Kövrək X xromosom sindromu B. poliploidiya Cavab: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Xəstəlik: Müalicə:

1. Parkinson xəstəliyi A. antelepsin

2. Spazmodik tortikollis B. nakom

V. siklodolus

G. relanium Cavab: 1 - B, C 2 - A, D

275. Xəstəlik: Simptom:

1. Duchenne miopatiyası A. titrəyən hiperkinez

2. burulma distoniyası B. “ördək yerişi”

3. Wilson xəstəliyi B. əzələ diskineziyası

D. əzələ atrofiyası Cavab: 1 - B, D 2 - C 3- A

MÖVZU 11. SİRİNQOMİELİYA.

BÜTÜN DÜZGÜN CAVABLARI SEÇİN:

276. Sirinqomieliya aşağıdakı zədələnmələrlə xarakterizə olunur:

1. at quyruğu

2. onurğa beyninin dorsal buynuzları

3. onurğa beyninin ön kökləri

4. uzunsov medulla

5. qabıqaltı nüvələr Cavab: 2, 4.

277. Sirinqomieliya ilə xarakterizə olunur:

1. disrafik status

2. ağrısız yanıqlar

3. əzaların zəif parezi

4. epileptik tutmalar

5. çanaq orqanlarının pozğunluqları Cavab: 1, 2, 3.

278. Sirinqomieliyanın differensial diaqnostikası aşağıdakılarla aparılır:

1.intramedullar şiş

2. ekstramedullar şiş

3. dağınıq skleroz

4. kəllə-vertebral anomaliya

5. amiotrofik lateral skleroz Cavab: 1, 4.

279. Sirinqomieliyanın müalicəsində aşağıdakılardan istifadə olunur:

1. Rentgen terapiyası

2. cərrahi müalicə

3. antixolinesteraza preparatları

4. hemosorbsiya

5. plazmaferrez Cavab: 1, 2, 3.

280. Sirinqomieliyanın diaqnostikası üçün:

1. biokimyəvi qan testləri

2. molekulyar diaqnostika üsulları

5. karyotipləşdirmə Cavab: 3, 4.


Daxili təhsil və pedaqoji fikrin tarixində testin formalaşması və çevrilməsi. Problemin təhlili əsasında tədqiqat mövzusu formalaşdırıldı: “Yerli təhsil tarixində testin genezisi”. Aktuallıq, uyğunsuzluqlar, ziddiyyətlər, ziddiyyətlər, problem və mövzu bizə tədqiqatın məqsədini formalaşdırmağa imkan verdi: binaları müəyyən etmək, müəyyən etmək, əsaslandırmaq...

Disk toxuması antigenləri ilə. Bununla belə, immunoloji komponentin tetikleyici olub-olmadığı qeyri-müəyyən olaraq qalır, yəni. xəstəliyin etiologiyasında böyük rol oynayırmı və ya xəstəliyin inkişafı ilə müşayiət olunur.Travmatik nəzəriyyə. Travmatik amil təbiətdə həm etioloji, həm də təhrikedici ola bilər. Osteoxondrozun etiologiyasında travmatik amilin rolu hamı tərəfindən etiraf edilir və təsdiqlənir...

Və cəmiyyətimizin pedaqoji disfunksiyasını. Bu, sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların mövcud problemlərini peşəkarlıqla həll edə bilən xüsusi psixologiya və korreksiya pedaqogikasında yüksək ixtisaslı kadrların hazırlanması üçün xüsusi ali təhsildə islahatların aparılması yollarının daha da axtarışını tələb edir. əlillər. 1997-ci ilin sentyabrında “Layihənin...

Əhali və Təhsil Baş İdarəsi. 1.3. üçün şöbə sosial təminat və ailələrin təsərrüfat işləri. 2. Xeyriyyə obyekti olan hansı qurumlarda mövcuddur müasir sistem Kurqan vilayətinin əhalisinin sosial müdafiəsi? 2.1. Aclığa Yardım Komissiyası. 2.2. Əlillər üçün peşə internat məktəbi. 2.3. Xəstəliyi olan uşaqlar üçün reabilitasiya mərkəzi...