Mexidol-injektioohjeet lihaksensisäiseen käyttöön. Injektion edut

Julkaisumuoto

Laskimoon ja lihakseen annettava liuos on väritöntä tai hieman kellertävää, läpinäkyvää.

1 ml liuosta sisältää:

Vaikuttava aine: etyylimet50 mg;

Apuaineet: natriummetabisulfiitti - 1 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Paketti

10 ampullia 2 ml

farmakologinen vaikutus

Mexidol®:lla on antihypoksinen, kalvoa suojaava, nootrooppinen, kouristuksia estävä, ahdistusta lievittävä vaikutus, lisää kehon vastustuskykyä stressiä vastaan. Lääke lisää kehon vastustuskykyä merkittävien haitallisten tekijöiden vaikutuksille, happiriippuvaiselle patologiset tilat(sokki, hypoksia ja iskemia, heikentynyt aivoverenkiertoa, alkoholimyrkytys ja antipsykoottiset lääkkeet(neuroleptit).

Mexidol® parantaa aivojen aineenvaihduntaa ja aivojen verenkiertoa, parantaa mikroverenkiertoa ja reologiset ominaisuudet verta, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Stabiloi verisolujen (erytrosyytit ja verihiutaleet) kalvorakenteita hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideminen vaikutus, alentaa tasoa kokonaiskolesteroli ja LDL. Vähentää entsymaattista toksemiaa ja endogeenistä myrkytystä akuutti haimatulehdus.

Mexidol®:n vaikutusmekanismi johtuu sen antihypoksanttisesta, antioksidanttisesta ja kalvoa suojaavasta vaikutuksesta. Se estää lipidien peroksidaatioprosesseja, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiinisuhdetta, vähentää kalvon viskositeettia, lisää sen juoksevuutta. Se moduloi kalvoon sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini) toimintaa, mikä parantaa niiden kykyä sitoutua ligandeihin, auttaa ylläpitämään biokalvojen rakenteellista ja toiminnallista järjestystä. , välittäjäaineiden kuljetusta ja parantaa synaptista siirtoa. Mexidol® lisää dopamiinipitoisuutta aivoissa. Se lisää aerobisen glykolyysin kompensoivaa aktiivisuutta ja vähentää Krebsin syklin oksidatiivisten prosessien eston astetta hypoksisissa olosuhteissa, jolloin ATP:n, kreatiinifosfaatin pitoisuus lisääntyy ja energiasyntetisointitoiminnot aktivoituvat. mitokondriot, stabilointi solukalvot.

Mexidol® normalisoi aineenvaihduntaprosesseja iskeemisessä sydänlihaksessa, vähentää nekroosialuetta, palauttaa ja parantaa sydänlihaksen sähköistä aktiivisuutta ja supistumiskykyä sekä lisää sepelvaltimoverenkiertoa iskemian alueella, vähentää reperfuusiooireyhtymän seurauksia akuutissa sepelvaltimon vajaatoiminta. Lisää nitropparaattien anginaalista aktiivisuutta.

Mexidol® edistää verkkokalvon gangliosolujen ja -kuitujen säilymistä optinen hermo etenevä neuropatia, jonka syyt ovat krooninen iskemia ja hypoksia. Parantaa verkkokalvon ja näköhermon toiminnallista toimintaa, lisää näöntarkkuutta.

Farmakokinetiikka

Imu

Kun Mexidol® otetaan käyttöön annoksina 400-500 mg, Cmax plasmassa on 3,5-4,0 μg / ml ja saavutetaan 0,45-0,5 tunnissa.

Jakelu

/m antamisen jälkeen lääkettä määritetään veriplasmassa 4 tunnin ajan.Lääkkeen keskimääräinen retentioaika elimistössä on 0,7-1,3 tuntia.

jalostukseen

Se erittyy elimistöstä virtsan mukana pääasiassa glukuronilla konjugoituna ja pieninä määrinä - muuttumattomana.

Indikaatioita

• akuutit aivoverenkierron häiriöt;
• traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovamman seuraukset;
• enkefalopatia;
• oireyhtymä vegetatiivinen dystonia;
• lievät ateroskleroottisen synnyn kognitiiviset häiriöt;
• ahdistuneisuushäiriöt neuroottisissa ja neuroosin kaltaisissa tiloissa;
• akuutti sydäninfarkti (ensimmäisestä päivästä lähtien) osana monimutkaista terapiaa;
• primaarinen avokulmaglaukooma eri vaiheissa osana monimutkaista hoitoa;
• vieroitusoireiden lievitys alkoholismissa, jossa vallitsevat neuroosin kaltaiset ja vegetatiiviset verisuonihäiriöt;
• akuutti myrkytys psykoosilääkkeet;
• akuutit märkivä-tulehdusprosessit vatsaontelo(akuutti nekrotisoiva haimatulehdus, peritoniitti) osana monimutkaista hoitoa.

Vasta-aiheet

• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle;
• akuutit maksan ja munuaisten toimintahäiriöt.

tiukasti valvottua kliininen tutkimus Mexidol®-lääkkeen käytön turvallisuutta lapsille raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Mexidol®:n turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia.

Annostelu ja hallinnointi

V / m tai / sisään (virta tai tippa). Infuusiota käytettäessä lääke on laimennettava 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen.

Jet Mexidol® injektoidaan hitaasti 5-7 minuutin aikana, tippa - nopeudella 40-60 tippaa minuutissa. Enimmäismäärä päivittäinen annos ei saa ylittää 1200 mg.

Akuuteissa aivoverenkierron häiriöissä Mexidol®:ia käytetään ensimmäisten 10-14 päivän aikana - laskimoon, 200-500 mg 2-4 kertaa päivässä, sitten 200-250 mg lihakseen 2-3 kertaa päivässä 2 viikon ajan.

Traumaattisen aivovaurion ja traumaattisen aivovaurion seurausten tapauksessa Mexidol®:ia käytetään 10-15 päivän ajan tiputuksessa 200-500 mg 2-4 kertaa päivässä.

Kun dyscirculatory enkefalopatia on dekompensaatiovaiheessa, Mexidol® tulee antaa suonensisäisesti virrassa tai tiputuksessa annoksella 200-500 mg 1-2 kertaa päivässä 14 päivän ajan. Sitten / m 100 - 250 mg / vrk seuraavat 2 viikkoa.

Dyscirculatorisen enkefalopatian ehkäisemiseksi lääkettä annetaan lihakseen annoksena 200-250 mg 2 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan.

Iäkkäiden potilaiden lievään kognitiiviseen heikentymiseen ja ahdistuneisuushäiriöihin lääkettä käytetään lihaksensisäisesti vuorokausiannoksella 100-300 mg / vrk. 14-30 päivän kuluessa.

klo akuutti infarkti sydäninfarkti osana monimutkaista hoitoa Mexidol® annetaan suonensisäisesti tai lihakseen 14 päivän ajan sydäninfarktin perinteisen hoidon taustalla, mukaan lukien nitraatit, beetasalpaajat, angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, trombolyytit, antikoagulantit ja verihiutaleiden vastaiset aineet , yhtä hyvin kuin oireenmukaisia ​​lääkkeitä indikaatioiden mukaan.

Ensimmäisten 5 päivän aikana suurimman vaikutuksen saavuttamiseksi on toivottavaa antaa lääke suonensisäisesti, seuraavan 9 päivän aikana Mexidol® voidaan antaa lihakseen.

Suonensisäinen anto lääke valmistetaan tiputusinfuusiona, hitaasti (sivuvaikutusten välttämiseksi) 0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5-prosenttisessa dekstroosi- (glukoosi) liuoksessa tilavuudessa 100-150 ml 30-90 minuutin ajan. Tarvittaessa lääkkeen hidas suihkutus on mahdollista, joka kestää vähintään 5 minuuttia.

Lääkkeen käyttöönotto (laskimonsisäinen tai lihaksensisäinen) suoritetaan 3 kertaa päivässä, 8 tunnin välein. Päivittäinen terapeuttinen annos on 6 - 9 mg / painokilo päivässä, kerta-annos - 2 - 3 mg / painokilo. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 800 mg, yksittäinen - 250 mg.

Eri vaiheissa olevan avokulmaglaukooman yhteydessä osana monimutkaista hoitoa Mexidol® annetaan lihakseen 100-300 mg / vrk, 1-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan.

Alkoholin vieroitusoireyhtymän yhteydessä Mexidol® annetaan 200-500 mg:n annoksena laskimoon tiputettuna tai lihakseen 2-3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.

Akuutissa psykoosilääkkeiden myrkytyksessä lääkettä annetaan suonensisäisesti annoksella 200-500 mg / vrk 7-14 päivän ajan.

Vatsaontelon akuuteissa märkivä-tulehdusprosesseissa (akuutti nekrotisoiva haimatulehdus, peritoniitti) lääke määrätään ensimmäisenä päivänä sekä ennen leikkausta että leikkauksen jälkeinen ajanjakso. Annettavat annokset riippuvat taudin muodosta ja vakavuudesta, prosessin esiintyvyydestä, vaihtoehdoista kliininen kulku. Lääkkeen peruuttaminen tulee tehdä asteittain vasta vakaan positiivisen kliinisen ja laboratoriovaikutuksen jälkeen.

Akuutissa edematoottisessa (interstitiaalisessa) haimatulehduksessa Mexidol® on määrätty 200-500 mg 3 kertaa päivässä, laskimoon (0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa) ja lihakseen. Vaalea aste nekrotisoivan haimatulehduksen vaikeusaste - 100-200 mg 3 kertaa päivässä tiputuksessa (0,9 % natriumkloridiliuoksessa) ja/m. Keskimääräinen tutkinto vakavuus - 200 mg 3 kertaa päivässä, suonensisäisesti (0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa). Vaikea kulku - 800 mg:n pulssiannoksella ensimmäisenä päivänä, kaksinkertaisella anto-ohjelmalla; sitten 200 - 500 mg 2 kertaa päivässä vähentäen asteittain päivittäistä annosta. Erittäin vakava kurssi- aloitusannoksella 800 mg / vrk, kunnes haimashokin oireet lievittyvät jatkuvasti, tilan stabiloitumisen jälkeen 300-500 mg 2 kertaa päivässä tiputettuna (0,9-prosenttisessa natriumkloridiliuoksessa) vähentäen asteittain päivittäinen annos.

Sivuvaikutukset

Antioksidantti lääke

Vaikuttava aine

Etyylimet(etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti)

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Kalvopäällysteiset tabletit valkoisesta valkoiseen, kermanvärinen, pyöreä, kaksoiskupera.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 97,5 mg, - 25 mg, magnesiumstearaatti - 2,5 mg.

Filmikuoren koostumus: Opadry II valkoinen 33G28435 - 7,5 mg (hypromelloosi - 3 mg, titaanidioksidi - 1,875 mg, laktoosimonohydraatti - 1,575 mg, polyetyleeniglykoli (makrogoli) - 0,6 mg, triasetiini - 0,45 mg).

10 palaa. - solujen muotoiset pakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - solukkopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - solujen muotoiset pakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - solukkopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - solujen muotoiset pakkaukset (5) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Mexidol on vapaiden radikaalien prosessien estäjä, kalvosuoja, jolla on antihypoksinen, stressiltä suojaava, nootrooppinen, kouristuksia estävä ja ahdistusta lievittävä vaikutus. Lääke lisää kehon vastustuskykyä erilaisten haitallisten tekijöiden vaikutuksille (hypoksia ja iskemia, aivoverenkiertohäiriöt, alkoholimyrkytys ja psykoosilääkkeet / neuroleptit /).

Lääkkeen Mexidol vaikutusmekanismi johtuu sen antioksidanttisesta, antihypoksanttisesta ja kalvoa suojaavasta vaikutuksesta. Lääke estää lipidien peroksidaatiota, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiinisuhdetta, vähentää kalvon viskositeettia, lisää sen juoksevuutta. Mexidol moduloi kalvoon sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini) toimintaa, mikä parantaa niiden kykyä sitoutua ligandeihin, auttaa säilyttämään biokalvojen rakenteellisen ja toiminnallisen järjestyksen. , välittäjäaineiden kuljetusta ja parantaa synaptista siirtoa. Mexidol lisää aivojen sisältöä. Se lisää aerobisen glykolyysin kompensoivaa aktivaatiota ja vähentää Krebsin syklin oksidatiivisten prosessien eston astetta hypoksisissa olosuhteissa ATP:n ja kreatiinifosfaatin pitoisuuden lisääntymisen myötä, mitokondrioiden energiasyntetisointitoimintojen aktivoitumisen myötä. ja solukalvojen stabilointi.

Lääke parantaa aineenvaihduntaa ja aivojen verenkiertoa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Stabiloi verisolujen (erytrosyytit ja verihiutaleet) kalvorakenteita hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideminen vaikutus, se alentaa kokonaiskolesterolin ja LDL:n määrää.

Stressiä ehkäisevä vaikutus ilmenee stressin jälkeisen käyttäytymisen normalisoitumisena, somato-vegetatiivisten häiriöiden, uni-valvejaksojen palautumisena, oppimis- ja muistiprosessien heikkenemisenä, dystrofisten ja morfologisia muutoksia sisään erilaisia ​​rakenteita aivot.

Mexidolilla on voimakas antitoksinen vaikutus vieroitusoireyhtymä. Poistaa akuutin neurologiset ja neurotoksiset ilmenemismuodot alkoholimyrkytys, palauttaa käyttäytymishäiriöt, vegetatiiviset toiminnot ja se pystyy myös lievittämään etanolin pitkäaikaisen käytön ja sen vieroittamisen aiheuttamia kognitiivisia häiriöitä. Mexidolin vaikutuksen alaisena rauhoittava, neuroleptinen, masennuslääke, hypnoottinen ja antikonvulsantit, jonka avulla voidaan vähentää niiden annoksia ja vähentää sivuvaikutukset.

Mexidol parantaa toimiva tila iskeeminen sydänlihas. Sepelvaltimon vajaatoiminnassa se lisää iskeemisen sydänlihaksen sivuverenkiertoa, auttaa säilyttämään sydänlihassolujen eheyden ja ylläpitämään niitä. toiminnallinen toiminta. Palauttaa tehokkaasti sydänlihaksen supistumiskykyä palautuvissa sydämen toimintahäiriöissä.

Farmakokinetiikka

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti suun kautta otettuna. C max annoksilla 400-500 mg on 3,5-4,0 μg / ml.

Se jakautuu nopeasti elimiin ja kudoksiin. Lääkkeen keskimääräinen retentioaika elimistössä suun kautta otettuna on 4,9-5,2 tuntia.

Aineenvaihdunta

Metaboloituu maksassa glukuronikonjugaation kautta. Viisi metaboliittia on tunnistettu: 3-hydroksipyridiinifosfaatti - muodostuu maksaan ja hajoaa alkalisen fosfataasin mukana fosforihappo ja 3-hydroksipyridiini; 2. metaboliitti - farmakologisesti aktiivinen, muodostuu suuria määriä ja sitä löytyy virtsasta 1-2 päivän ajan annon jälkeen; 3. - erittyy suurina määrinä virtsaan; 4. ja 5. - glukuronikonjugaatit.

jalostukseen

T 1 / 2 suun kautta otettuna - 2-2,6 tuntia Erittyy nopeasti virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa ja pieninä määrinä - muuttumattomana. Voimakkaimmin erittyy ensimmäisten 4 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen. Muuttumattoman lääkkeen ja metaboliittien virtsaan erittymisnopeus vaihtelee yksilöllisesti.

Indikaatioita

-efektit akuutteja häiriöitä aivoverenkierto, sis. ohimenevien iskeemisten kohtausten jälkeen osakompensaatiovaiheessa (ennaltaehkäisevänä kurssina);

- lievä traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovaurion seuraukset;

- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle.

Riittämättömän tiedon vuoksi lääkkeen vaikutuksesta - lapsuus, raskaus, imetys.

Annostus

Sisällä 125-250 mg 3 kertaa päivässä; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 tablettia). Hoidon kesto - 2-6 viikkoa; varten helpotusta alkoholin vieroitushoidosta-5-7 päivää. Hoito lopetetaan asteittain pienentämällä annosta 2-3 päivän kuluessa.

Aloitusannos on 125-250 mg (1-2 tablettia) 1-2 kertaa päivässä ja sitä lisätään asteittain, kunnes terapeuttinen vaikutus; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 tablettia).

Hoitojakson kesto IHD-potilailla on vähintään 1,5-2 kuukautta. Toistetut kurssit (lääkärin suosituksesta) suoritetaan mieluiten kevät- ja syyskaudella.

Sivuvaikutukset

On mahdollista, että yksilö haittavaikutuksia: dyspeptinen luonne, allergiset reaktiot.

Yliannostus

Yliannostus voi aiheuttaa uneliaisuutta.

Kuinka ottaa Mexidol oikein?

Mexidol® on kotimainen lääke, jota käytetään monilla lääketieteen aloilla. Potilaalle, jolle tämä lääke on määrätty ensimmäisenä, se on kiinnostava yksityiskohtaiset ohjeet hakemuksessa, jossa kuvataan:Mitä Mexidol hoitaa?mikä vaikutus tällä lääkkeellä hoidosta voidaan odottaa, kuinka paljon nootrooppinen lääke maksaa ja mitkä analogit voivat korvata sen.

Lääke sisältää toimivaa ainetta - biologisesti vaikuttava aine Etyylimetmääränä 125 mg / välilehti. tai 50 mg per 1 ml lihakseen annettavaa injektiota/infuusiota varten. Koostumus sisältää myös stabiloivia aineita.

Mexidol on nootrooppinen, antioksidantti, antihypoksantti ja samalla rauhoittava aine. Lisäksi lääkkeellä on kouristuksia estäviä, Parkinsonin tautia estäviä, stressiä estäviä ja vegetotrooppisia ominaisuuksia.

Missä lääkettä käytetään

Neurologia.

• Aivoverenkierron häiriöt ovat akuutteja (iskeemisiä ja hemorragisia aivohalvauksia) ja kroonisia.
• Aivoverisuonten ateroskleroottiset vauriot, enkefalopatia (mukaan lukien verenkiertohäiriöt).
• Vegetatiiv-vaskulaarinen dystonia.
• neuroosit ja ahdistuneisuushäiriöt.

Kardiologia.

• Akuutti sepelvaltimon vajaatoiminta.
• Sydämen iskemia.
• Sydäninfarkti.
• sydämen toimintahäiriö.

Narkologia.

• Vieroitusoireyhtymä alkoholimyrkytyksen tai psykotrooppisten lääkkeiden käytön taustalla jne.

Leikkaus.

• Komplikaatiot peritoniitin, akuutin tuhoavan haimatulehduksen ja muiden vatsaontelon märkivien tulehdusprosessien muodossa.

Oftalmologia.

• Patologiset muutokset verkkokalvossa neuropatian taustalla. Avokulmaglaukooma.

Milloin muuten voit ottaa Mexidola: käyttöaiheet

Työkalua voidaan käyttää myös tapauksissa, joissa keho toimii lisääntynyt kuormitus tai kognitiivinen vajaatoiminta on olemassa. Esimerkiksi:

• unettomuus;
• muistin heikkeneminen;
• pitkäaikainen stressi;
• merkittävä fyysinen harjoitus urheilijoilla ja kovaa työtä tekevillä henkilöillä;
• toipumisaika kallo-aivo- ja sähkövamman jälkeen;
• krooninen myrkytys. Alkoholia sisältävien aineiden väärinkäytöllä nootrooppinen aine vähentää etanolin vahingollista vaikutusta ei vain aivojen rakenteisiin, vaan myös hepatosyytteihin;
• lisääntynyt henkinen aktiivisuus;
• seniili dementia (aivojen rappeutuminen vanhuksilla).

Lääkkeen ottamisen taustalla lisääntyy vastustuskyky vahingollisille tekijöille ja kognitiiviset kyvyt paranevat.

Miten lääke toimii

Vaikutusmekanismi eroaa pohjimmiltaan muiden psykotrooppisten lääkkeiden vaikutuksesta, koska se ei sitoudu reseptoreihin. Etyylimettoimii kehossa seuraavasti:

• tukahduttaa vapaiden radikaalien haitallisia vaikutuksia, aktivoi superoksididismutaasia;
• lisää polaaristen lipidiaineiden pitoisuutta, hidastaa niiden peroksidaatiota;
• aktivoi mitokondrioiden energiakapasiteettia ja tehostaa siten aineenvaihduntaprosesseja soluissa;
• estää verihiutaleiden aggregaatiota;
• vaikuttaa positiivisesti kalvon ominaisuuksiin, sillä on stabiloiva vaikutus kalvoihin;
• normalisoi impulssien siirtymistä hermokudoksessa;
• on positiivinen vaikutus lipidien aineenvaihdunta: kokonaiskolesterolin ja LDL:n taso laskee ja HDL nousee.

Monien vaikutusmekanismien ansiosta lääke vaikuttaa patogeneesin päänäkökohtiin. erilaisia ​​sairauksia, sillä ei ole merkittäviä sivuvaikutuksia, mutta sillä on kyky tehostaa muiden neurologiassa ja psykiatriassa käytettävien lääkkeiden, erityisesti suorien reseptoriagonistien, positiivista vaikutusta.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan antihypoksanttivaikutus on huomattavasti parempi kuin Piracetamin ja Pyritinolin ottamisen vaikutus. Lääkkeen ominaisuuksia parantaa sukkinaatti, joka hapen puutteessa hapettuu solunsisäisesti.

Kuinka ottaa Mexidol: käyttöohjeet

Missä muodossa on parempi ottaa antioksidantti (injektioina, järjestelmissä tai tableteissa), asiantuntija päättää kussakin tapauksessa erikseen. Tilan vakavuus, hoidon saatavuus, leesion laajuus ja taudin kulun ominaisuudet otetaan huomioon.

Jos on aiheita suonensisäiseen tiputukseen (järjestelmän avulla), ampulli laimennetaan ensin isotoninen suolaliuos natriumkloridia. Antonopeus on 40-60 tippaa/min.

Suonensisäisesti lääke ruiskutetaan virtana hitaasti, 5-7 minuutin aikana. Lääkkeen määrä ei saa ylittää 1200 mg päivässä.

Annostus:

Annostus vaihtelee ja vaihtelee välillä 20-500 mg, 1-4 kertaa päivässä. Lääkäri määrittää kurssin keston (keskimäärin 2 viikosta kuukauteen). Suonensisäisen annon jälkeen lihaksensisäiset injektiot tai järjestelmissä, on mahdollista siirtyä tablettien ottamiseen.

Lääkkeellä on tehostava vaikutus psykotrooppisiin lääkkeisiin:

• rauhoittavat aineet;
• antikonvulsantit;
• unilääkkeet;
• masennuslääkkeet;
• neuroleptit.

Tämän vaikutuksen avulla voit vähentää lääkkeiden annosta.

Vasta-aiheet

• Akuutit maksan ja munuaisten toimintahäiriöt;
• raskaus ja imetys;
• lapsuus;
• allergiset reaktiot.

Sivuvaikutukset

• makuaistin muutos;
• kuiva suu;
• dyspepsia;
• allergiset ilmenemismuodot.

Lääkkeen peruuttamista ei vaadita, ei-toivottuja vaikutuksia pysähtyi ilman toimia. Metallin maun poistamiseksi suussa suonensisäinen infuusio, sinun on vähennettävä pistosnopeutta.

Kuinka paljon Mexidol maksaa: antioksidantin hinta apteekeissa

Esittelemme huomionne lääkkeen keskimääräiset kustannukset apteekkiketjussa ja verkkoapteekeissa Moskovassa ja Pietarissa:

Mexidolin analogit

Esitämme huomiollesi luettelon yleisistä analogeista ja niiden keskimääräisistä kustannuksista:

• Meksidant alkaen 53 ruplaa. 1 ampeerille;
• Mexiprim alkaen 180 ruplaa;
• Medomexi alkaen 161 ruplaa. 1 ampeerille;
• Cerecard alkaen 160 ruplaa. 5 ampeerille. 5 ml;
• Neurox alkaen 39 ruplaa. 1 ampeerille;
• Mexifin alkaen 157 ruplaa. 1 ampeerille;
• Meksiko alkaen 175 ruplaa.

Vertailun vuoksi: 1 ampulli 50 mg 2 ml maksaa 52 ruplaa.

Vastaanottaja vastaavilla keinoilla joilla on toinen kemiallinen koostumus, mutta niitä käytetään samojen sairauksien hoidossa, mukaan lukien:

• Instenon;
• glysiini;
• Cortexin;
• nootropiili;
• pirasetaami;
• Armadin;
• Antifront;
• Cavinton.

On olemassa järjestelmiä, joissa 2 lääkettä (ei rakenteellisia analogeja!) määrätään samanaikaisesti. Tämä on täysin perusteltua, koska vaikutus tapahtuu eri patogeneesin mekanismeihin.

klo samanaikainen vastaanotto Mexidol- ja Actovegin-lääkkeiden sekoittaminen yhdessä ruiskussa on ehdottomasti kielletty.

Alkuperäinen kotimainen antihypoksantti ja antioksidantti suoraa toimintaa, joka optimoi solujen energiansaannin ja lisää kehon varakapasiteettia

Mexidol-tabletit - viralliset * käyttöohjeet

* Venäjän federaation terveysministeriön rekisteröimä (grls.rosminzdrav.ru mukaan)

Rekisterinumero:

Kauppanimi huume:

INN tai ryhmän nimi: Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti.

Kemiallinen järkevä nimi: 2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipyridiinisukkinaatti.

Annosmuoto:

Yhdiste:

Vaikuttava aine: etyylimet- 125 mg, Apuaineet: laktoosimonohydraatti, (natriumkarmelloosi), magnesiumstearaatti, kuori: opadra II valkoinen (makrogoli (polyetyleeniglykoli), polyvinyylialkoholi, talkki, titaanidioksidi).

Kuvaus:
Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä, valkoisesta valkoiseen, kermanvärinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATC-koodi: N07XX

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka:

Mexidol ® on vapaiden radikaalien prosessien estäjä, kalvosuoja, jolla on antihypoksinen, stressiltä suojaava, nootrooppinen, antikonvulsiivinen ja ahdistusta lievittävä vaikutus. Lääke lisää kehon vastustuskykyä erilaisten haitallisten tekijöiden vaikutuksille (sokki, hypoksia ja iskemia, aivoverenkiertohäiriöt, alkoholimyrkytys ja psykoosilääkkeet (neuroleptit)).
Mexidol ®:n vaikutusmekanismi johtuu sen antioksidanttisesta, antihypoksanttisesta ja kalvoa suojaavasta vaikutuksesta. Se estää lipidien peroksidaatiota, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiinisuhdetta, vähentää kalvon viskositeettia, lisää sen juoksevuutta. Mexidol ® moduloi kalvoon sitoutuneiden entsyymien (kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi), reseptorikompleksien (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini) toimintaa, mikä parantaa niiden kykyä sitoutua ligandeihin, auttaa säilyttämään kudosten rakenteellista ja toiminnallista järjestystä. biomembraaneja, välittäjäaineiden kuljetusta ja parantaa synaptista siirtoa. Mexidol lisää dopamiinipitoisuutta aivoissa. Se lisää aerobisen glykolyysin kompensoivaa aktivaatiota ja vähentää Krebsin syklin oksidatiivisten prosessien eston astetta hypoksisissa olosuhteissa ATP:n ja kreatiinifosfaatin pitoisuuden lisääntymisen myötä, mitokondrioiden energiasyntetisointitoimintojen aktivoitumisen myötä. ja solukalvojen stabilointi.
Lääke parantaa aineenvaihduntaa ja aivojen verenkiertoa, parantaa veren mikroverenkiertoa ja reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota.
Stabiloi verisolujen (erytrosyytit ja verihiutaleet) kalvorakenteita hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideminen vaikutus, se vähentää kokonaiskolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien määrää.
Stressin vastainen vaikutus ilmenee stressin jälkeisen käyttäytymisen normalisoitumisena, somatovegetatiivisten häiriöiden, uni-valvejaksojen palautumisena, oppimis- ja muistiprosessien heikkenemisenä sekä dystrofisten ja morfologisten muutosten vähenemisenä eri aivorakenteissa. Mexidol®:lla on voimakas antitoksinen vaikutus vieroitusoireisiin. Se eliminoi akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset ilmenemismuodot, palauttaa käyttäytymishäiriöt, vegetatiiviset toiminnot ja pystyy myös lievittämään pitkäaikaisen etanolin käytön ja sen vieroittamisen aiheuttamia kognitiivisia häiriöitä. Mexidolin vaikutuksesta rauhoittavien lääkkeiden, neuroleptien, masennuslääkkeiden, unilääkkeiden ja kouristuslääkkeiden vaikutus tehostuu, mikä mahdollistaa niiden annosten pienentämisen ja sivuvaikutusten vähentämisen.
Mexidol ® parantaa iskeemisen sydänlihaksen toiminnallista tilaa. Sepelvaltimon vajaatoiminnassa se lisää iskeemisen sydänlihaksen sivuverenkiertoa, auttaa säilyttämään sydänlihassolujen eheyden ja ylläpitämään niiden toiminnallista aktiivisuutta. Palauttaa tehokkaasti sydänlihaksen supistumiskykyä palautuvissa sydämen toimintahäiriöissä.

Farmakokinetiikka:
Imeytyy nopeasti suun kautta otettuna. Suurin pitoisuus annoksilla 400 - 500 mg on 3,5 - 4,0 μg / ml. Se jakautuu nopeasti elimiin ja kudoksiin. Lääkkeen keskimääräinen retentioaika elimistössä suun kautta otettuna on 4,9 - 5,2 tuntia, joka metaboloituu maksassa glukuronikonjugaatiolla. Viisi metaboliittia on tunnistettu: 3-hydroksipyridiinifosfaatti - muodostuu maksassa ja mukana alkalinen fosfataasi hajoaa fosforihapoksi ja 3-hydroksipyridiiniksi; 2. metaboliitti - farmakologisesti aktiivinen, muodostuu suuria määriä ja löytyy virtsasta 1 - 2 päivän ajan antamisen jälkeen; 3. - erittyy suurina määrinä virtsaan; 4. ja 5. - glukuronikonjugaatit. T 1/2 suun kautta otettuna - 2,0 - 2,6 tuntia Erittyy nopeasti virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa ja pieniä määriä - muuttumattomana. Voimakkaimmin erittyy ensimmäisten 4 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen. Muuttumattoman lääkkeen ja metaboliittien virtsaan erittymisnopeus vaihtelee yksilöllisesti.

Käyttöaiheet:

• Aivoverenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset, mukaan lukien ohimenevien iskeemisten kohtausten jälkeen, osakompensaatiovaiheessa ennaltaehkäisevänä kurssina;
• Kevyt traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovaurion seuraukset;
• Enkefalopatiat erilainen synty(dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumaattinen, sekoitettu);
• vegetatiivisen dystonian oireyhtymä;
• Ateroskleroottisen synnyn kevyet kognitiiviset häiriöt;
• Ahdistuneisuushäiriöt neuroottisissa ja neuroosin kaltaisissa tiloissa;
• iskeeminen sydänsairaus osana monimutkaista hoitoa;
• Vieroitusoireyhtymän lievitys alkoholismissa, jossa vallitsevat neuroosin kaltaiset ja vegetatiiviset verisuonihäiriöt, raittiuden jälkeiset häiriöt;
• Tilat akuutin psykoosilääkkeiden myrkytyksen jälkeen;
• Asteniset olosuhteet sekä ehkäistä kehitystä somaattiset sairaudetäärimmäisten tekijöiden ja kuormien vaikutuksesta;
• Äärimmäisten (stressi)tekijöiden vaikutus.

Vasta-aiheet:

Akuutti maksa- ja/tai munuaisten vajaatoiminta, lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle. Riittämättömän tiedon vuoksi lääkkeen toiminnasta - lasten ikä, raskaus, imetys.

Annostelu ja hallinnointi:

Sisällä 125 - 250 mg 3 kertaa päivässä; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 tablettia).
Hoidon kesto - 2 - 6 viikkoa; alkoholin vieroitusoireiden lievittämiseksi - 5 - 7 päivää. Hoito lopetetaan asteittain pienentämällä annosta 2-3 päivän kuluessa.
Aloitusannos - 125 - 250 mg (1 - 2 tablettia) 1 - 2 kertaa päivässä asteittain nostamalla terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 tablettia).
Hoitojakson kesto potilailla iskeeminen sairaus sydän vähintään 1,5-2 kuukautta. Toistetut kurssit (lääkärin suosituksesta) on toivottavaa suorittaa kevät-syksyllä.

Sivuvaikutus:

Ehkä yksittäisten haittavaikutusten ilmaantuminen: dyspeptinen tai dyspeptinen luonne, allergiset reaktiot.

Vuorovaikutus muiden kanssa lääkkeet:
Mexidol yhdistetään kaikkien somaattisten sairauksien hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa. Vahvistaa bentsodiatsepiinilääkkeiden, masennuslääkkeiden, anksiolyyttien, kouristuslääkkeiden ja Parkinson-lääkkeiden vaikutusta. Vähentää etyylialkoholin myrkyllisiä vaikutuksia.

Erityisohjeet:

Hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja tehdessäsi muuta mahdollista vaarallisia lajeja vaativia toimia lisääntynyt keskittyminen tarkkaavaisuus ja psykomotoristen reaktioiden nopeus.

Yliannostus:

Yliannostus voi aiheuttaa uneliaisuutta.

Julkaisumuoto:

Päällystetyt tabletit, 125 mg. 10 tablettia PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistetussa läpipainopakkauksessa tai 90 tablettia elintarvikemuovipurkissa. 1, 2, 3, 4, 5 läpipainopakkausta tai 1 muovipurkki käyttöohjeineen pahvipakkauksessa. Sairaaloihin. Päällystetyt tabletit, 125 mg. 450 ja 900 tablettia elintarvikekäyttöisessä muovipurkissa, jossa käyttöohjeet aaltopahvilaatikoissa.

Varastointiolosuhteet:

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys:

3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Poistumisehdot: Reseptillä

Valmistaja:

MUTTA: CJSC "ZiO-Health", 142103, Moskovan alue, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya d. 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskova, Trifonovsky umpikuja, 3,

Hakemuksia vastaanottava organisaatio:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moskova, Avtozavodskaya st., 22

Kommentit(näkyy vain MEDI RU:n toimittajien vahvistamille asiantuntijoille)

Farmaseuttiset analogit. ryhmä*

* Analogit eivät korvaa toisiaan