Indikaatioita tapaamiseen. Erityiset varotoimet käyttöön

Codelac Neo - yskää hillitsevä lääkettä keskeinen toiminta. Codelac Neo sisältää butamiraattisitraattia, ei-opioidista ainetta, jolla on suora vaikutus yskäkeskukseen. Codelac Neolla on voimakas yskää hillitsevä, anti-inflammatorinen ja yskäävä vaikutus sekä jonkin verran keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta. Kun lääkettä otetaan potilailla, spirometria lisääntyy ja veren hapetus paranee. Butamiraatin oraalisen annon jälkeen sitraatti imeytyy hyvin ja saavuttaa huippupitoisuudet plasmassa 1,5 tunnin kuluessa. Butamiraattisitraatti metaboloituu elimistössä muodostaen inaktiivisia ja aktiivisia aineita. Lääkkeen Codelac Neo aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta, butamiraatin puoliintumisaika on 6 tuntia.

Käyttöaiheet

Yskiminen eri etiologiat, sis. ennen leikkausta ja sen jälkeen, hinkuyskä.

Käyttötapa

Codelac Neo -tipat: Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Välittömästi ennen ottamista vaadittava määrä tippaa liuotetaan 10-15 ml:aan juomavesi. On suositeltavaa ottaa tippoja ennen ateriaa. Lääkäri määrittää hoidon keston ja Codelac Neo -annoksen. Alle 1-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 10 tippaa Codelac Neoa neljä kertaa päivässä. 1–3-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 15 tippaa Codelac Neoa neljä kertaa päivässä. Yli 3-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 20-25 tippaa Codelac Neoa neljä kertaa päivässä. Keskimääräinen kesto Codelac Neo -hoito kestää 3–5 päivää. Codelac Neo -siirappi: Lääke on tarkoitettu annettavaksi suun kautta. Siirappi on suositeltavaa ottaa ennen ateriaa. Codelac Neon laimentamista ei suositella ennen ottamista. Siirapin annostelussa on suositeltavaa käyttää pakkauksessa olevaa mittalaitetta. Lääkäri määrittää hoidon keston ja Codelac Neo -siirapin annoksen. 3–6-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 5 ml Codelac Neo -siirappia kolme kertaa päivässä. 6–12-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 10 ml Codelac Neo -siirappia kolme kertaa päivässä. Nuoret saavat yleensä 15 ml Codelac Neo -siirappia kolme kertaa päivässä. Aikuisille määrätään yleensä 15 ml Codelac Neo -siirappia neljä kertaa päivässä. Codelac Neo -hoidon keskimääräinen kesto on 3–5 päivää.

Sivuvaikutukset

Harvoin: eksanteema, pahoinvointi, ripuli, huimaus, allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet

Codelac Neo ei ole tarkoitettu potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä butamiraattisitraatille. SISÄÄN lastenlääkärin käytäntö lääkettä Codelac Neo tippojen muodossa käytetään vain yli 2 kuukauden ikäisten lasten hoitoon. Codelac Neoa siirapin muodossa pediatrisessa käytännössä saa käyttää vain yli 3-vuotiaiden lasten hoitoon. On suositeltavaa välttää mahdollisesti vaarallisten koneiden käyttöä ja auton ajamista Codelac Neo -hoidon aikana.

Codelac Neo raskauden aikana

Älä käytä Codelac Neo -lääkettä raskaana olevien naisten hoitoon sen puutteen vuoksi kliininen tutkimus lääkettä tähän potilasryhmään. Imetyksen aikana Codelac Neo -valmistetta voidaan käyttää vasta, kun hoidon keskeytysongelma on ratkaistu. imetys.

huumeiden vuorovaikutus

Yliannostus

Keskeisen toiminnan yskänlääkkeitä. Sillä ei ole voimakasta vaikutusta hengityskeskukseen. Sillä on myös kohtalainen keuhkoputkia laajentava, yskäystä erittävä ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus.

Julkaisumuoto

Tipat suun kautta Codelac Neo 20 ml tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo. Siirappi Codelac Neo 100 tai 200 ml tummissa lasipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa.

Käyttöohjeet
Codelac Neo

Annostusmuodot
Tipat suun kautta 5 mg/ml 20 ml

Synonyymit
Omnitus
sininen koodi

Ryhmä
Ei-huumausaineet

Kansainvälinen ei-omistettu nimi
Butamirat

Yhdiste
Vaikuttava aine: butamiraattisitraatti (100 % aineesta) - 100 mg.

Valmistajat
Pharmstandard-Leksredstva JSC (Venäjä)

farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka. Antitussive ei-opioidiaine, vaikuttaa suoraan yskän keskustaan. Sillä on yskää hillitsevä, yskäävä, kohtalainen keuhkoputkia laajentava ja anti-inflammatorinen vaikutus, parantaa spirometriaa (vähentää vastustuskykyä hengitysteitä) ja veren hapetus. Farmakokinetiikka. Imu. Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti Ruoansulatuskanava. 150 mg butamiraatin ottamisen jälkeen päämetaboliitin (2-fenyylivoihapon) maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan noin 1,5 tunnin kuluttua ja se on 6,4 μg / ml. jakautuminen ja aineenvaihdunta. Butamiraatin hydrolyysi aluksi 2-fenyylivoihapoksi ja dietyyliaminoetoksietanoliksi alkaa veressä. Näillä metaboliiteilla on myös yskää hillitsevää vaikutusta, ja butamiraatin tavoin ne sitoutuvat 95-prosenttisesti plasman proteiineihin. Tämän eräpäivä on pitkä aika lääkkeen eliminaation puoliintumisaika plasmasta. 2-fenyylivoihappo metaboloituu osittain hydroksylaatiolla. klo uudelleenpääsy lääkkeiden kumulaatiota ei havaita. Nosto. Puoliintumisaika on 6 tuntia. Kaikki kolme metaboliittia erittyvät pääasiassa virtsaan. Lisäksi 2-fenyylivoihappo erittyy pääasiassa glukuronihappoon liittyvässä muodossa.

Sivuvaikutus
Keskustan puolelta hermosto: alle 1 % tapauksista - huimaus, ohimeneminen, kun lääke lopetetaan tai annosta pienennetään. Sivusta Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, ripuli. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina. Muu: eksanteema.

Käyttöaiheet
Kuiva yskä mistä tahansa syystä, yskä ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeinen ajanjakso, yskä aikana kirurgiset toimenpiteet ja bronkoskopia, hinkuyskä.

Vasta-aiheet
Yliherkkyys lääkkeen komponentteihin, raskauteen (I kolmannes), imetysjaksoon. Lapsuus jopa 2 kuukautta. Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana. SISÄÄN kokeelliset tutkimukset ei-toivottu vaikutus sikiöstä ei löytynyt lääkettä. Lääkkeen turvallisuudesta ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, joten lääkettä ei tule käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääkkeen tunkeutuminen sisään rintamaito ei ole tutkittu, joten lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella.

Käyttötapa ja annostus
Sisällä ennen syömistä. 2-12 kuukauden ikäiset lapset - 10 tippaa 4 kertaa päivässä; 1-3 vuotta - 15 tippaa 4 kertaa päivässä; yli 3 vuotta - 25 tippaa 4 kertaa päivässä.

Yliannostus
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, ripuli, huimaus, vähentynyt verenpaine, tasapainon menetys. Hoito: Aktiivihiili, suolapitoiset laksatiivit, oireenmukaista hoitoa(viitteiden mukaan).

Vuorovaikutus
Ei merkitty.

erityisohjeet
Lääkettä voivat käyttää potilaat diabetes, koska sakkaroosia tai glukoosia ei käytetä makeutusaineena. Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa. Jos huimausta ilmenee lääkkeen käytön aikana, on suositeltavaa pidättäytyä lääkkeen antamisesta ajoneuvoja ja sitä vaativaa työtä lisääntynyt keskittyminen tarkkaavaisuus ja psykomotoristen reaktioiden nopeus (johtuen mahdollista kehitystä huimaus).

Varastointiolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 C lämpötilassa.

Noofen on lääkeaine, joka saadaan fenyylietyyliamiinin ja gamma-aminovoihapon reaktioiden tuloksena.

Tämän yhdisteen ominaisuudet parantavat muistia, nopeuttavat tietojen käsittelyä ja tallennusta ja niillä on rauhoittava vaikutus. Lisää aivojen mukautumiskykyä ja vastustuskykyä negatiivisille ulkoinen vaikutus.

Parantaa siirrettävyyttä liikunta, nostaa henkistä suorituskykyä. Lisää unen laatua. Voimistaa vaikutuksia rauhoittavat aineet, rauhoittavat aineet, neuroleptit ja masennuslääkkeet.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Nootrooppinen lääke, jolla on anksiolyyttinen vaikutus.

Apteekkien jakeluehdot

Vapautuu ilman lääkärin reseptiä.

hinnat

Paljonko Noofen maksaa apteekeissa? keskiverto Hinta vuonna 2018 on 1 200 ruplaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Noofen on saatavana kapseleina suun kautta annettavaksi. kovat kapselit, valkoinen väri, pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa, jossa on yksityiskohtaiset ohjeet.

  • Yksi tabletti tai kapseli sisältää 0,25 g vaikuttava aine- Phenibut.
  • Lisäkomponentteja ovat: laktoosi, perunatärkkelys ja Ca-stearaatti.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on rauhoittavan aineen ominaisuuksia, se vähentää pelon ja ahdistuksen ilmentymien vakavuutta, kognitiivisia häiriöitä, auttaa normalisoimaan unta, lisäämään henkistä ja fyysistä suorituskykyä.

Noofenilla on antikonvulsiivisia ominaisuuksia. Asteniapotilailla Noofen lisää tehokkuutta aiheuttamatta kiihtymistä tai ärtyneisyyttä. Lääke on tehokas potilaiden hoidossa, joilla on vasovegetatiivisia oireita päänsäryn muodossa, toistuvia vuoroja mieliala, unihäiriöt, huimaus. Hän, kuten useimmat rauhoittavat aineet, ei heikennä muistia, huomiota, henkisten reaktioiden nopeutta.

Noofen lisää mitokondrioiden määrää ja nopeuttaa lipidien peroksidaatioprosesseja, mikä on erityisen tärkeää potilaille, joilla on traumaattisia aivovammoja tai muita samanaikaisia ​​patologioita (häiriöitä) sydän- ja verisuonitoimintaa, ruoansulatuskanavan toiminta).

Käyttöaiheet

Noofen on määrätty asteenisten, ahdistuneisuus-neuroottisten tilojen korjaamiseen. Lääke auttaa selviytymään unettomuudesta, kohtauksista paniikki pelko. Lääke on tehokas ongelmiin vestibulaariset laitteet liittyy liikkuvassa ajoneuvossa olemiseen. Lääkärit käyttävät neurometabolisia stimulantteja monimutkainen hoito alkoholin vieroitusoireyhtymä.

Noofenin käyttöaiheet:

  • enureesi, änkytys, tic lapsilla;
  • stressin ehkäisy;
  • vaihdevuodet ja osteokondroosia sairastavien naisten monimutkainen hoito;
  • kinetoosi / matkapahoinvointioireyhtymä;
  • tarttuvan synnyn huimauksen poistaminen;
  • psykopatian kanssa;
  • somatovegetatiivisten ja psykopatologisten häiriöiden helpottaminen;
  • viive puheen kehitys lapsilla (ZZR);
  • unettomuus, yölliset paniikkikohtaukset kaiken ikäisillä potilailla;
  • psykopatologisten ja somatovegetatiivisten häiriöiden lievitys alkoholissa vieroitusoireyhtymä;
  • vestibulaarilaitteen tarttuvat vauriot;
  • kehon yleinen heikkous, joka johtuu keskushermoston (CNS) reaktiosta stressiin.

Vasta-aiheet

Ennen hoidon aloittamista potilaan tulee lukea oheiset ohjeet. Lääkkeen kapselit ovat vasta-aiheisia potilaille, joilla on seuraavat sairaudet:

  1. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  2. Raskaus ja imetysaika;
  3. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys Aktiivinen ainesosa lääkkeet;
  4. Yksilöllinen laktoosi-intoleranssi;
  5. Ikä enintään 7 vuotta määritellylle annosmuoto koska hoidon turvallisuutta ei ole todistettu.

Erityistä varovaisuutta noudattaen lääkettä määrätään potilaille, joilla on mahahaava mahalaukun tai syövyttäviä muodostumia ruoansulatuskanavan limakalvoilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Noofenin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella, koska lääkkeen käytöstä näiden ajanjaksojen aikana ei ole riittävästi tietoa.

Annostus ja käyttötapa

Käyttöohjeet osoittavat, että Noofen otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa. Kapselia ei saa pureskella. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Lääkkeen annokset:

  1. Unettomuus ja yöahdistus iäkkäillä potilailla - 250-500 mg 3 kertaa päivässä.
  2. Änkitys, tics ja enureesi 8–14-vuotiailla lapsilla - 250 mg 2-3 kertaa päivässä; yli 14-vuotiaille lapsille - annokset aikuisille.
  3. Huimauksen poistamiseksi toimintahäiriöstä vestibulaarinen analysaattori tarttuva synty (otogeeninen labyrinttitulehdus) ja Menieren tauti: pahenemisjakson aikana määrätään 750 mg 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, ja vestibulaaristen häiriöiden vakavuus vähenee - 250-500 mg 3 kertaa päivässä 5 -7 päivää, sitten - 250 mg 1 kerran päivässä 5 päivän ajan. Suhteellisen kanssa helppo kurssi sairaudet - 250 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, sitten 250 mg 1 kerran päivässä 7-10 päivän ajan.
  4. Matkapahoinvoinnin ehkäisyyn kinetoosissa: 250-500 mg kerran 1 tunti ennen suunniteltua matkaa tai kun ensimmäiset matkapahoinvoinnin oireet ilmaantuvat. Noofenin heilumista estävä vaikutus lisääntyy lääkkeen annosta suurennettaessa. Vakavien oireiden alkaessa merisairaus(mukaan lukien hillitty oksentelu) lääkkeen ottaminen suun kautta on tehotonta edes annoksella 750-1000 mg.
  5. Huimauksen poistamiseksi verisuoni- ja traumaperäisistä vestibulaarisen analysaattorin toimintahäiriöistä määrätään 250 mg 3 kertaa päivässä 12 päivän ajan.
  6. Asteniset ja ahdistuneisuus-neuroottiset tilat: aikuiset - 250-500 mg 3 kertaa päivässä. Suurin kerta-annos aikuisille on 750 mg, yli 60-vuotiaille - 500 mg. Tarvittaessa vuorokausiannos nostetaan 2,5 grammaan Hoitojakso on 4-6 viikkoa.
  7. Osana monimutkaista terapiaa alkoholin vieroitusoireyhtymän kanssa psykopatologisten ja somatovegetatiivisten häiriöiden lievittämiseksi ensimmäisinä hoitopäivinä määrätään 250-500 mg 3 kertaa päivän aikana ja 750 mg yöllä asteittain alenemalla päivittäinen annos normaaliksi aikuisille.

Potilailla, joilla on munuais- ja/tai maksan vajaatoiminta klo pitkäaikaiseen käyttöön on tarpeen seurata munuaisten ja/tai maksan toiminnan indikaattoreita.

Jos maksan toiminta on heikentynyt, suuret annokset lääkettä voivat aiheuttaa maksatoksisuutta. Tällaisille potilaille lääkettä määrätään pienempinä annoksina.

Sivuvaikutukset

Kun otat lääkettä, seuraavat ovat mahdollisia sivuvaikutukset: uneliaisuus ja pahoinvointi (erityisesti hoidon alussa). Yleensä nämä oireet ohittavat nopeasti ja itsestään.

Pitkäaikainen hoito lääkkeellä annoksella 7-14 g voi aiheuttaa maksatoksista vaikutusta.

Yliannostus

Päivittäisellä 7 g:n annoksella, pitkäaikaisessa käytössä, Noofenilla voi olla maksatoksinen vaikutus. Yliannostuksen yhteydessä havaitaan uneliaisuutta, pahoinvointia, oksentelua, hypotensiota ja munuaisten vajaatoimintaa.

Myrkytyksen sattuessa suoritetaan mahahuuhtelu, enterosorbentteja määrätään, tuki- ja oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen valvoa solukoostumus veri, maksan toimintakokeet.

Hoidon aikana potilaiden tulee olla varovaisia ​​ajaessaan ajoneuvoja ja suorittaessaan muita mahdollisia toimia vaarallisia lajeja toiminnot, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymiskykyä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, koska joillakin potilailla saattaa esiintyä keskushermoston häiriöitä, kuten uneliaisuutta ja huimausta.

huumeiden vuorovaikutus

Keskinäisen tehostamisen vuoksi Noofen voidaan yhdistää muihin nootrooppiset lääkkeet, vähentää Noofenin ja yhdistelmälääkkeiden annoksia.

Laajentaa ja tehostaa hypnoottisten, psykoosilääkkeiden ja Parkinson-lääkkeiden vaikutusta.

Alkoholi ja Noofen

Noofen (aminofenyylivoihappohydrokloridi) on nootrooppinen lääke, jolla on anksiolyyttistä (ahdistuneisuutta ehkäisevää) vaikutusta ja rauhoittavia ominaisuuksia. Näyttää neurometabolisia, psykostimuloivia, antihypoksisia, antioksidanttisia vaikutuksia. Parantaa kognitiivisia toimintoja (muisti, huomio, keskittyminen, henkinen toiminta, älykkyys). Lisää aivojen mukautumiskykyä ja vastustuskykyä negatiivisille ulkoisille vaikutuksille. Parantaa harjoituksen sietokykyä, lisää henkistä suorituskykyä. Lisää unen laatua. Voimistaa rauhoittavien, rauhoittavien, neuroleptien ja masennuslääkkeiden vaikutuksia. Noofenia käytetään myös apu vaihdevuosien sairauksien kompleksisessa farmakoterapiassa, mukaan lukien yhdistettynä degeneratiiv-dystrofiseen vaurioon kohdunkaulan rintakehä selkärangan. Lääkkeellä on kasvua stabiloiva vaikutus ja se vaikuttaa oireisiin varhainen vaihdevuodet- vähentää astenisia ilmenemismuotoja, poistaa päänsärkyä, lisääntynyttä ärtyneisyyttä, unihäiriöitä, mielialan vaihteluita. Noofenin käyttö tällaisissa tapauksissa voi parantaa merkittävästi potilaan elämänlaatua. Lääke auttaa myös perinteisesti "miesten" ongelmiin, esimerkiksi erektiohäiriöihin. Kuten tiedät, iän myötä erektiohäiriöiden riski kasvaa merkittävästi. Merkittävä osa sairastuvuuden kokonaisrakenteesta johtuu psykogeenisistä erektiohäiriöistä. Syynä tähän on yhteiskunnan neuroottisuuden lisääntyminen. Vaikeus piilee siinä, ettei mikään niistä perinteisiä menetelmiä hoito ei pysty vaikuttamaan positiivisesti voimakkaan ylivoimaisen psykogeenisen vaikutuksen poistamiseen, ja bentsodiatsepiinien käyttö tällaisissa tapauksissa voi vain pahentaa tilannetta, koska

Yksi niiden sivuvaikutuksista on libido väheneminen. SISÄÄN viime vuodet tämän profiilin potilailla Noofenia käytetään menestyksekkäästi, mikä poistaa lisääntyneen jännityksen ja fobioita sekä hälventää ahdistusta. Yhdessä kliinisistä tutkimuksista, jotka suoritettiin potilailla, joilla on erektiohäiriö psykogeenisen luonteen vuoksi lääke osoitti lähes sataprosenttista tehoa, kun taas ennen hoidon aloittamista osallistujien erektiokyky oli puolet alhaisempi. Osallistujat paransivat kykyään aloittaa yhdyntä, mutta myös päätökseen, lisännyt heidän tyytyväisyytensä elämään ja paransivat sen laatua. Potilailla tehtyjen tutkimusten mukaan Keski-ikä ateroskleroosi on aggressiivisempi ja aineenvaihduntahäiriöt korostuvat, mikä lisää aivohalvauksen riskiä. Joukossa aineenvaihduntahäiriöt tärkeä rooli pelaa vaihtohäiriötä gamma-aminovoihappo. Noofen, jolla on GABA-erginen vaikutus, auttaa normalisoimaan tätä toimintahäiriötä. Tutkimustulokset osoittavat positiivinen vaikutus Noofen aivoverenkiertoon, sen kyky parantaa muistia ja huomiota, vähentää masennuksen riskiä. Suun kautta annon jälkeen lääke imeytyy hyvin maha-suolikanavassa. Noofenilla on hyvä läpäisykyky, ja se jakautuu kaikkiin kudoksiin, mukaan lukien aivot. Säännöllisesti käytettäessä lääke ei kerry elimistöön. Noofenia käytetään laajalti lastenhoidossa puhehäiriöiden, motoristen ja muiden tikkien sekä yökastelun hoitoon. Iäkkäille potilaille lääke on määrätty unihäiriöihin ja ahdistustilat. Noofenilla on kysyntää myös matkapahoinvointiin.

Farmakologia

Nootrooppinen lääke, gamma-aminovoihapon ja fenyylietyyliamiinin johdannainen. Sillä on rauhoittavia ominaisuuksia, se stimuloi muistia ja oppimista, lisää fyysistä työkykyä, poistaa psykoemotionaalista jännitystä, ahdistusta, pelkoa ja parantaa unta. Ei vaikuta kolinergisiin ja adrenergisiin reseptoreihin.

Lääke pidentää latenssiaika ja lyhentää nystagmin kestoa ja vakavuutta. Vähentää merkittävästi astenian ja vasovegetatiivisten oireiden ilmenemismuotoja, mm. päänsärky raskauden tunne päässä, unihäiriöt, ärtyneisyys, emotionaalinen labilisuus, lisää henkistä suorituskykyä, parantaa hyvinvointia, lisää kiinnostusta ja aloitteellisuutta, motivaatiota reippaaseen toimintaan ilman rauhoittavaa vaikutusta tai kiihottumista.

Toisin kuin rauhoittavat lääkkeet, Noofen parantaa psykologisia indikaattoreita (tarkkailu, muisti, sensori-motoristen reaktioiden nopeus ja tarkkuus). Ei muodostunut riippuvuutta ja riippuvuutta huumeista, vieroitusoireyhtymää.

Farmakokinetiikka

Imu ja jakelu

Suun kautta annon jälkeen lääke imeytyy hyvin ja tunkeutuu kaikkiin kehon kudoksiin. Noin 0,1 % γ-amino-β-fenyylivoihappohydrokloridista lääkkeen hyväksytystä annoksesta tunkeutuu aivokudokseen; nuorilla ja vanhoilla potilailla tunkeutuminen BBB:n läpi on mahdollista. 3 tunnin kuluttua virtsasta havaitaan y-amino-β-fenyylivoihappohydrokloridia, samaan aikaan pitoisuus aivokudoksissa ei vähene, se havaitaan aivoissa vielä 6 tunnin kuluttua.

Toistuvassa käytössä lääke ei kerry elimistöön.

Suurin γ-amino-β-fenyylivoihappohydrokloridin sitoutuminen tapahtuu maksassa (80 %), se ei ole spesifinen.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

80-95 % lääkkeestä metaboloituu maksassa farmakologisesti inaktiivisiksi metaboliiteiksi. 5 % erittyy elimistöstä munuaisten kautta muuttumattomana. Päivä γ-amino-β-fenyylivoihapon lääkkeen ottamisen jälkeen hydrokloridia voidaan havaita vain virtsasta; se määritetään virtsasta 2 päivää annon jälkeen, mutta havaittava määrä on 5 % annetusta annoksesta.

Julkaisumuoto

Kova gelatiinikapselit, koko nro 0, valkoinen; Kapselien sisältö on valkoista valkoista jauhetta, jossa on hieman kermainen sävy.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 180 mg, perunatärkkelys - 67,5 mg, kalsiumstearaatti - 2,5 mg.

Kapseleiden nro 0 valkoinen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.

10 palaa. - solukkopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Annostus

Sisällä syömisen jälkeen, juomalla vettä. Kapselia ei saa pureskella.

Asteniset ja ahdistuneisuus-neuroottiset tilat: aikuiset - 250-500 mg 3 kertaa päivässä. Suurin kerta-annos aikuisille on 750 mg, yli 60-vuotiaille - 500 mg. Tarvittaessa vuorokausiannos nostetaan 2,5 grammaan Hoitojakso on 4-6 viikkoa.

Änkitys, tics ja enureesi 8–14-vuotiailla lapsilla - 250 mg 2-3 kertaa päivässä; yli 14-vuotiaille lapsille - annokset aikuisille.

Unettomuus ja yöahdistus iäkkäillä potilailla - 250-500 mg 3 kertaa päivässä.

Huimauksen poistamiseksi tarttuvan geneesin (otogeeninen labyrintiitin) ja Menieren taudin vestibulaarisen analysaattorin toimintahäiriön yhteydessä: pahenemisen aikana määrätään 750 mg 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, jolloin vestibulaaristen häiriöiden vakavuus vähenee - 250-500 mg 3 kertaa päivässä 5-7 päivän kuluessa, sitten - 250 mg 1 kerran päivässä 5 päivän ajan. Suhteellisen lievällä taudin kululla - 250 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, sitten 250 mg 1 kerran päivässä 7-10 päivän ajan.

Huimauksen poistamiseksi verisuoni- ja traumaperäisistä vestibulaarisen analysaattorin toimintahäiriöistä määrätään 250 mg 3 kertaa päivässä 12 päivän ajan.

Matkapahoinvoinnin ehkäisyyn kinetoosissa: 250-500 mg kerran 1 tunti ennen suunniteltua matkaa tai kun ensimmäiset matkapahoinvoinnin oireet ilmaantuvat. Noofenin heilumista estävä vaikutus lisääntyy lääkkeen annosta suurennettaessa. Merisairauden voimakkaiden ilmenemismuotojen (mukaan lukien lannistumaton oksentelu) ilmaantuessa lääkkeen ottaminen suun kautta on tehotonta jopa 750-1000 mg:n annoksella.

Osana monimutkaista alkoholin vieroitusoireyhtymän hoitoa psykopatologisten ja somatovegetatiivisten häiriöiden lievittämiseksi ensimmäisinä hoitopäivinä määrätään 250-500 mg 3 kertaa päivän aikana ja 750 mg yöllä vähentäen asteittain päivittäistä annosta tavallista aikuisille.

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Pitkäaikaisessa käytössä munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden munuaisten ja/tai maksan toiminnan indikaattoreita on seurattava.

Jos maksan toiminta on heikentynyt, suuret annokset lääkettä voivat aiheuttaa maksatoksisuutta. Tällaisille potilaille lääkettä määrätään pienempinä annoksina.

Yliannostus

Noofen ® on alhainen myrkyllisyys. Tietoja yliannostustapauksista on raportoitu.

Oireet: uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, huimaus. Suurien annosten pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa eosinofiliaa, hypotensio, munuaisten toimintahäiriö, rasvainen rappeuma maksa (vastaanotto yli 7 g).

Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukaista hoitoa, ylläpitää elintärkeää tärkeitä toimintoja. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Vuorovaikutus

Keskinäisen tehostamisen vuoksi Noofen ® voidaan yhdistää muihin nootrooppisiin lääkkeisiin, mikä vähentää Noofenin ja yhdistelmälääkkeiden annoksia.

Laajentaa ja tehostaa hypnoottisten, psykoosilääkkeiden ja Parkinson-lääkkeiden vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Noofen ® , kuten muutkin lääkkeet, voi aiheuttaa sivuvaikutukset joita ei esiinny kaikilla potilailla. Noofen ® on yleensä hyvin siedetty.

Luokittelu haittavaikutuksia kehitystiheyden mukaan: hyvin usein (≥10%); usein (≥1%, mutta<10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Hermosto *: uneliaisuus ja lisääntyneet oireet (hoidon alussa), huimaus, päänsärky.

Ruoansulatuskanavan puolelta *: pahoinvointi (hoidon alussa).

Ihosta ja ihonalaisista kudoksista: harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma, kutina).

Maksan ja sappiteiden osalta *: pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina - hepatotoksisuus.

  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • lasten ikä enintään 8 vuotta (tälle annosmuodolle);
  • harvinainen synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (koska lääke sisältää laktoosia);
  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lääkettä tulee määrätä varoen potilaille, joilla on maha-suolikanavan erosiivisia ja haavaisia ​​sairauksia (lääkkeen ärsyttävän vaikutuksen vuoksi on suositeltavaa määrätä lääke pienempinä annoksina).

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella, koska. kliinisiä havaintoja ei ole riittävästi.

Eläimillä tehdyissä kokeellisissa tutkimuksissa lääkkeen ei ole osoitettu mutageenisia, teratogeenisiä tai embryotoksisia vaikutuksia.

Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin

Vasta-aiheinen akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Käyttö lapsille

Vasta-aiheinen alle 8-vuotiaille lapsille.

erityisohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen valvoa veren solukoostumusta, maksan toiminnan indikaattoreita.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Hoidon aikana potilaiden on oltava varovaisia ​​ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymiskykyä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, koska joillakin potilailla voi esiintyä keskushermoston häiriöitä, kuten uneliaisuutta ja huimausta.

Käyttöohjeet

Yhdiste lääkettä

vaikuttava aine: fenibut;

1 kapseli sisältää 250 mg fenibutia;

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys; kalsiumstearaatti.

Annosmuoto

Kovat valkoiset gelatiinikapselit, jotka sisältävät valkoista valkoista jauhetta, jossa on hieman kermainen sävy.

Valmistajan nimi ja sijainti

JSC Olainfarm.

st. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Latvia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä.

Psykostimulantit ja nootrooppiset aineet. ATC-koodi N06B X.

Noofen ® on y-aminovoihapon ja fenyylietyyliamiinin johdannainen. Sen antihypoksinen ja antiamnestinen vaikutus on hallitseva. Sillä on rauhoittavia ominaisuuksia, se stimuloi muistia ja oppimista, lisää fyysistä suorituskykyä; poistaa psykoemotionaalista stressiä, ahdistusta, pelkoa ja parantaa unta; pidentää ja tehostaa unilääkkeiden, huumausaineiden, neuroleptien ja antikonvulsanttien vaikutusta. Ei vaikuta kolinergisiin reseptoreihin ja adrenoreseptoreihin. Lääke pidentää piilevää ajanjaksoa ja lyhentää nystagmin kestoa ja vakavuutta. Vähentää merkittävästi astenian ja vasovegetatiivisten oireiden ilmenemismuotoja, mukaan lukien päänsärky, pään raskauden tunne, unihäiriöt, ärtyneisyys, emotionaalinen labilisuus, lisää henkistä suorituskykyä. Toisin kuin rauhoittajilla, Noofen ®:n vaikutuksesta psykologiset indikaattorit paranevat (tarkkailu, muisti, sensori-motoristen reaktioiden nopeus ja tarkkuus. Asteniapotilailla ja emotionaalisesti labiililla potilailla hyvinvointi paranee lääkehoidon ensimmäisistä päivistä lähtien, kiinnostuksen ja oma-aloitteisuuden lisääntyminen, motivaatio aktiiviseen toimintaan ilman rauhoitusta tai kiihottumista. On todettu, että traumaattisen aivovamman jälkeen käytetty Noofen® lisää mitokondrioiden määrää perifokaalisesti ja parantaa aivojen bioenergetiikkaa.Sydämen ja mahalaukun vaurioissa , Noofen® normalisoi lipidien peroksidaatioprosesseja.

Lääke imeytyy hyvin oraalisen annon jälkeen ja tunkeutuu hyvin kaikkiin kehon kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteeseen. Jakaantuminen maksassa ja munuaisissa on lähes tasaista ja aivoissa ja veressä - alle tasaisen. 3 tunnin ajan havaitaan huomattava määrä annettua fenibutia virtsasta, kun taas pitoisuus aivokudoksessa ei vähene, se löytyy aivoista jo klo 6.00. Seuraavana päivänä fenibut voidaan havaita vain virtsasta; sitä löytyy virtsasta 2 päivää nielemisen jälkeen, mutta havaittu määrä on vain 5 % annetusta annoksesta. Suurin fenibutin sitoutuminen tapahtuu maksassa (80 %), se ei ole spesifinen. Toistuvalla käyttöönotolla kumulaatiota ei havaita.

Käyttöaiheet

Vähentynyt älyllinen ja emotionaalinen aktiivisuus, heikentynyt muisti, heikentynyt keskittyminen. Asteniset ja ahdistuneisuus-neuroottiset tilat, ahdistus, pelko, ahdistus, pakko-oireinen häiriö, psykopatia; lapsilla- änkytys, enureesi, tics; vanhuksilla - unettomuus, yöaikainen levottomuus.

Stressitilojen ehkäisy ennen leikkausta tai kivuliaita diagnostisia tutkimuksia.

Noofenia ® käytetään adjuvanttina alkoholismin hoidossa vieroitusoireyhtymän psykopatologisten ja somatovegetatiivisten häiriöiden lievittämiseen.

Lääkettä voidaan käyttää yhdessä tavanomaisten detoksifikaatioaineiden kanssa alkoholista johtuvien mielisairaus- ja mielisairaustilojen hoitoon. Sitä määrätään myös Menieren tautiin, vestibulaarilaitteen toimintahäiriöön liittyvään huimaukseen, matkapahoinvoinnin ehkäisyyn. Sitä käytetään naisten monimutkaisessa hoidossa, joilla on kohdunkaulan selkärangan osteokondroosi ja vaihdevuodet.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille. Akuutti munuaisten vajaatoiminta. Lasten ikä enintään 11 ​​vuotta.

Erityiset varotoimet käyttöön

Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on ruuansulatuskanavan patologia Noofen ®:n ärsyttävän vaikutuksen vuoksi. Näille potilaille määrätään pienempiä annoksia. Pitkäaikaisessa käytössä seurataan veren solukoostumusta, maksan toiminnan indikaattoreita.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Noofen ® -valmisteen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella, koska lääkkeen käytöstä näiden ajanjaksojen aikana ei ole riittävästi tietoa.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskenneltäessä muiden mekanismien kanssa

Potilaiden, jotka kokevat uneliaisuutta, huimausta tai muita keskushermoston häiriöitä hoidon aikana, tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja tai työskentelemättä muiden mekanismien kanssa.

Lapset

Lääkettä voidaan käyttää lapsille 11-vuotiaasta alkaen.

Annostelu ja hallinnointi

Sisäisesti juo vettä. Kapselia ei saa pureskella.

Aikuiset määräävät 250-500 mg 3 kertaa päivässä. Suuremmat kerta-annokset: aikuisille - 750 mg, yli 60-vuotiaille potilaille - 500 mg. Hoitojakso on 2-3 viikkoa. Tarvittaessa hoitojaksoa voidaan pidentää 4-6 viikkoon.

11-14-vuotiaat lapset - 250 mg 2-3 kertaa päivässä; d yli 14-vuotiaat lapset- annokset aikuisille.

Noofen ® voidaan yhdistää muihin psykotrooppisiin lääkkeisiin, mikä lisää sen tehokkuutta, jolloin voit pienentää Noofen ®:n ja muiden samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden annosta.

Alkoholin vieroitusoireyhtymän lievittämiseksi Noofen ® -valmistetta määrätään ensimmäisinä hoitopäivinä 250-500 mg 3 kertaa päivässä ja 750 mg yöllä, jolloin vuorokausiannosta pienennetään asteittain aikuisten tavanomaiseen.

Huimauksen poistamiseksi tarttuvan synnyn vestibulaarilaitteen toimintahäiriön yhteydessä A(otogeeninen labyrinttitulehdus) ja Menieren tauti pahenemisen aikana Noofen®:ia määrätään 750 mg 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, ja vestibulaaristen häiriöiden vaikeusaste vähenee - 250-500 mg 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, sitten 250 mg kerran päivässä 5 päivän ajan. Suhteellisen lievillä sairauksilla Noofen ® -valmistetta käytetään 250 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan ja sitten 250 mg kerran päivässä 7-10 päivän ajan.

Huimauksen poistamiseksi vestibulaarilaitteen toimintahäiriöstä verisuoni- ja traumaperäinen synty Noofen ® on määrätty 250 mg 3 kertaa päivässä 12 päivän ajan.

Purjehdusolosuhteiden matkapahoinvoinnin ehkäisyyn määrätään 250-500 mg:n annos kerran tunnissa ennen odotettua liikkeen alkamista tai kun ensimmäiset matkapahoinvoinnin oireet ilmaantuvat. . Jos matkapahoinvoinnin ilmenemismuotoja (oksentelua, pahoinvointia) ilmenee, lääkkeen käyttö on tehotonta jopa 750-1000 mg:n annoksella.

Naisten monimutkaiseen hoitoon, jolla on kohdunkaulan selkärangan osteokondroosi ja vaihdevuodet, määrätään 250 mg 3 kertaa päivässä ensimmäisten 2 viikon ajan, seuraavat 2 viikkoa - 250 mg 2 kertaa päivässä. Keskivaikean nikamakipuoireyhtymän ja vaihdevuosien häiriöiden tapauksessa on suositeltavaa käyttää Noofen ® 500 mg:n (250 mg 2 kertaa) vuorokaudessa 4 viikon monimutkaisen osteokondroosin hoidon aikana.

Jos yksi tai useampi annos on jäänyt ottamatta, jatka tarvittaessa aiemmin määrättyjen annosten ottamista tai jos potilas voi huonovointisesti, potilaan tulee kääntyä lääkärin puoleen.

Yliannostus

Noofen ® on vähän myrkyllinen yhdiste, vain 7-14 g:n vuorokausiannoksena se voi pitkäaikaiskäytössä olla maksatoksinen.

Nämä annokset ovat huomattavasti suositeltua annokset korkeampia (keskimääräinen terapeuttinen annos on 750-2500 mg). Eosinofiliaa ja maksan rasvakudoksen rappeutumista havaittiin vain suurimmalla käytetyllä annoksella. Käytettäessä lääkettä pienempinä annoksina tällaisia ​​muutoksia ei ollut.

Oireet: uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, valtimoverenpaineen mahdollinen kehittyminen, akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Hoito: viemärin huuhtelu Hoito on oireenmukaista.

Komplikaatioiden (valtimon hypotensio, munuaisten vajaatoiminta) sattuessa suoritetaan apu- ja oireenmukaisia ​​toimenpiteitä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeen ensimmäisen käytön jälkeen uneliaisuus, pahoinvointi, huimaus, päänsärky ovat mahdollisia.

Harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma, kutina).

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Noofen ® -valmistetta voidaan käyttää muiden lääkkeiden kanssa, mukaan lukien rauhoittavat lääkkeet ja neuroleptit, koska niiden vaikutuksia voidaan tehostaa toisiaan.

Parasta ennen päiväys

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.